JPH09165324A - ヘアダイ組成物 - Google Patents
ヘアダイ組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 植物抽出物を含有する酸化ヘアダイ組成
物。 【効果】 毛髪に輝きとつやのある着色を与え、毛髪に
対して温和で、しかもコンディショニング効果を有す
る。
物。 【効果】 毛髪に輝きとつやのある着色を与え、毛髪に
対して温和で、しかもコンディショニング効果を有す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、展色剤及びカップ
リング剤を含有する酸化ヘアダイ組成物であって、酸化
剤の存在下に毛髪に輝きとつやのある着色を与え、毛髪
に対して温和で、しかもコンディショニング効果を有す
るヘアダイ組成物に関する。
リング剤を含有する酸化ヘアダイ組成物であって、酸化
剤の存在下に毛髪に輝きとつやのある着色を与え、毛髪
に対して温和で、しかもコンディショニング効果を有す
るヘアダイ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
永久染毛のための酸化ヘアダイ組成物が知られている。
それらの作用方法は、適当なキャリア中の染毛前駆体、
すなわちいわゆる展色剤とカップリング剤の混合物を、
酸化剤とともに毛髪に塗布し、これらの物質の反応によ
って所望の着色を得るというものである。その後、毛髪
はシャンプーして乾燥される。
永久染毛のための酸化ヘアダイ組成物が知られている。
それらの作用方法は、適当なキャリア中の染毛前駆体、
すなわちいわゆる展色剤とカップリング剤の混合物を、
酸化剤とともに毛髪に塗布し、これらの物質の反応によ
って所望の着色を得るというものである。その後、毛髪
はシャンプーして乾燥される。
【０００３】このような従来良く知られているヘアダイ
組成物は、他の異なる多くの様々な添加剤、例えば K.
Schraderのモノグラフ“Grundlagen und Rezepturen de
r Kosmetika”第２版（1989, Huthig Buch Verlag, Hei
delberg）第７８４〜８１５頁に記載されているものな
ど、を含有する。
組成物は、他の異なる多くの様々な添加剤、例えば K.
Schraderのモノグラフ“Grundlagen und Rezepturen de
r Kosmetika”第２版（1989, Huthig Buch Verlag, Hei
delberg）第７８４〜８１５頁に記載されているものな
ど、を含有する。
【０００４】このように、従来数多くのヘアダイ組成物
が知られているが、更に改善が求められており、特に毛
髪に輝きとつやのある着色を与え、温和でコンディショ
ニング効果を与えるヘアダイ組成物が求められていた。
が知られているが、更に改善が求められており、特に毛
髪に輝きとつやのある着色を与え、温和でコンディショ
ニング効果を与えるヘアダイ組成物が求められていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、酸化剤を反応させ
る、展色剤とカップリング剤を含有するヘアダイ混合物
に植物抽出物を配合すれば、毛髪に輝きとつやのある着
色を与え、毛髪に対して温和であり、しかも優れたコン
ディショニング効果を有するヘアダイ組成物が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、酸化剤を反応させ
る、展色剤とカップリング剤を含有するヘアダイ混合物
に植物抽出物を配合すれば、毛髪に輝きとつやのある着
色を与え、毛髪に対して温和であり、しかも優れたコン
ディショニング効果を有するヘアダイ組成物が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、植物抽出物を含有す
ることを特徴とする酸化ヘアダイ組成物を提供するもの
である。
ることを特徴とする酸化ヘアダイ組成物を提供するもの
である。
【０００７】また、本発明は、更にタンパク水解物を含
有するヘアダイ組成物を提供するものである。
有するヘアダイ組成物を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる植物抽出物
は、特に制限されないが、例えば植物の葉、果実、花、
根、樹皮、幹などをアルコール、水−アルコール又は水
で処理（例えば水蒸気で処理）したものが好ましい。植
物抽出物としては、アロエ、アルニカ、カノコソウ、ヒ
ヨス、カバ、イラクサ、エチナセア（echinacea）、セ
イヨウキヅタ、ゲンチアナ、シダ、松葉、エニシダ、カ
ラスムギ、ウィッチヘーゼル、ニワトコ、ホップ、フキ
タンポポ、カミツレ、クリ、クローバー、ライムの花、
ドイツスズラン、西洋ヤマハッカ、ヤドリギ、トケイソ
ウ、ラタニア、マンジュギク（キンセンカ）、ローズマ
リー、セイヨウトチノキ、アカサンザシ、シロサンザ
シ、セージ、トクサ、セイヨウノコギリソウ、サクラソ
ウ、オドリコソウ、タイム、カモミール、ブドウ葉、セ
イヨウサンザシ等の植物から得られるものが好ましい。
は、特に制限されないが、例えば植物の葉、果実、花、
根、樹皮、幹などをアルコール、水−アルコール又は水
で処理（例えば水蒸気で処理）したものが好ましい。植
物抽出物としては、アロエ、アルニカ、カノコソウ、ヒ
ヨス、カバ、イラクサ、エチナセア（echinacea）、セ
イヨウキヅタ、ゲンチアナ、シダ、松葉、エニシダ、カ
ラスムギ、ウィッチヘーゼル、ニワトコ、ホップ、フキ
タンポポ、カミツレ、クリ、クローバー、ライムの花、
ドイツスズラン、西洋ヤマハッカ、ヤドリギ、トケイソ
ウ、ラタニア、マンジュギク（キンセンカ）、ローズマ
リー、セイヨウトチノキ、アカサンザシ、シロサンザ
シ、セージ、トクサ、セイヨウノコギリソウ、サクラソ
ウ、オドリコソウ、タイム、カモミール、ブドウ葉、セ
イヨウサンザシ等の植物から得られるものが好ましい。
【０００９】市販品の植物抽出物を使用することもで
き、例えば種々のExtrapones（登録商標）、Sedaplan
t、Hexaplant 等の商品を好適に使用することができ
る。好ましい植物抽出物及びその製造法は、“Hagers H
andbuch der pharmazeutischen Praxis”第４版にも記
載されている。
き、例えば種々のExtrapones（登録商標）、Sedaplan
t、Hexaplant 等の商品を好適に使用することができ
る。好ましい植物抽出物及びその製造法は、“Hagers H
andbuch der pharmazeutischen Praxis”第４版にも記
載されている。
【００１０】本発明のヘアダイ組成物において、これら
植物抽出物の配合量は、そのアクティブ濃度などに依存
し、特に制限されないが、アクティブ含量又は乾燥固形
分として、全組成中に０．００５〜２．５重量％、特に
０．０５〜１．５重量％、更に０．１〜１重量％である
のが好ましい。
植物抽出物の配合量は、そのアクティブ濃度などに依存
し、特に制限されないが、アクティブ含量又は乾燥固形
分として、全組成中に０．００５〜２．５重量％、特に
０．０５〜１．５重量％、更に０．１〜１重量％である
のが好ましい。
【００１１】本発明のヘアダイ組成物には、更にタンパ
ク水解物を配合するのが好ましく、本発明の効果をより
高めることができる。本発明において、タンパク水解物
は全組成中に０．１〜３重量％、特に０．１〜２．５重
量％、更に０．３〜１．２重量％配合するのが好まし
い。かかるタンパク水解物としては、植物タンパク水解
物が好ましく、例えばヒドロキシプロリン基を高含量で
有する糖タンパク質から得られるものが挙げられ、これ
らは植物細胞壁の加水分解によって得られるのが好まし
く、特にセリンを含むのが好ましい。また、大豆タンパ
ク、小麦タンパク、とうもろこしタンパク、ピーナツタ
ンパクや、えんどう、米、ライ麦、じゃがいも、豆類、
カシューナッツ、くるみ、ピーナッツ及びアーモンドタ
ンパク（ヨーロッパ特許出願第１８６０２５号参照）か
ら得られる植物タンパク水解物も好適に使用することが
できる。
ク水解物を配合するのが好ましく、本発明の効果をより
高めることができる。本発明において、タンパク水解物
は全組成中に０．１〜３重量％、特に０．１〜２．５重
量％、更に０．３〜１．２重量％配合するのが好まし
い。かかるタンパク水解物としては、植物タンパク水解
物が好ましく、例えばヒドロキシプロリン基を高含量で
有する糖タンパク質から得られるものが挙げられ、これ
らは植物細胞壁の加水分解によって得られるのが好まし
く、特にセリンを含むのが好ましい。また、大豆タンパ
ク、小麦タンパク、とうもろこしタンパク、ピーナツタ
ンパクや、えんどう、米、ライ麦、じゃがいも、豆類、
カシューナッツ、くるみ、ピーナッツ及びアーモンドタ
ンパク（ヨーロッパ特許出願第１８６０２５号参照）か
ら得られる植物タンパク水解物も好適に使用することが
できる。
【００１２】これらの植物タンパク水解物は、通常の方
法に従って酵素又は酸性下で加水分解することによって
得ることができ、その分子量は通常約５００〜１００，
０００であり、約８００〜５０，０００、特に約１，０
００〜３０，０００、更に約１，０００〜５，０００で
あるのが好ましい。
法に従って酵素又は酸性下で加水分解することによって
得ることができ、その分子量は通常約５００〜１００，
０００であり、約８００〜５０，０００、特に約１，０
００〜３０，０００、更に約１，０００〜５，０００で
あるのが好ましい。
【００１３】また、本発明のヘアダイ組成物には、他の
タンパク水解物やポリペプチド、例えば“Nutrilan（登
録商標）”型のコラーゲン水解物、エラスチン水解物等
も好適に使用することができる。
タンパク水解物やポリペプチド、例えば“Nutrilan（登
録商標）”型のコラーゲン水解物、エラスチン水解物等
も好適に使用することができる。
【００１４】展色剤としては、公知のフェニレンジアミ
ン及びその誘導体が好ましく、例えば１，４−ジアミノ
ベンゼン、２，５−ジアミノトルエン、４−アミノフェ
ノール、１−ヒドロキシエチル−２，５−ジアミノベン
ゼン（ヨーロッパ特許出願第７５３７号及びヨーロッパ
特許第４００，３３０号参照）、テトラアミノピリミジ
ン、トリアミノヒドロキシピリミジン、特に２，５，６
−トリアミノ−４−ヒドロキシピリミジン（ヨーロッパ
特許出願第４６７，０２６号参照）、５−アミノサリチ
ル酸（ヨーロッパ特許出願第３４５，７２８号）、２−
（２′−ヒドロキシエチル）−アミノ−５−アミノトル
エン（ヨーロッパ特許出願第６１５，７４３号）等が挙
げられる。
ン及びその誘導体が好ましく、例えば１，４−ジアミノ
ベンゼン、２，５−ジアミノトルエン、４−アミノフェ
ノール、１−ヒドロキシエチル−２，５−ジアミノベン
ゼン（ヨーロッパ特許出願第７５３７号及びヨーロッパ
特許第４００，３３０号参照）、テトラアミノピリミジ
ン、トリアミノヒドロキシピリミジン、特に２，５，６
−トリアミノ−４−ヒドロキシピリミジン（ヨーロッパ
特許出願第４６７，０２６号参照）、５−アミノサリチ
ル酸（ヨーロッパ特許出願第３４５，７２８号）、２−
（２′−ヒドロキシエチル）−アミノ−５−アミノトル
エン（ヨーロッパ特許出願第６１５，７４３号）等が挙
げられる。
【００１５】本発明のヘアダイ組成物には、所望の色調
に応じて、公知の可能なカップリング剤のいずれをも使
用することができる。かかるカップリング剤としては、
例えばレゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、４
−クロロレゾルシノール、２−アミノフェノール、４−
（Ｎ−メチル）アミノフェノール、３−アミノフェノー
ル、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェノール、４−アミ
ノ−３−メチルフェノール、５−アミノ−２−メチルフ
ェノール、６−アミノ−３−メチルフェノール、３−ア
ミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、２−
アミノ−３−ヒドロキシピリジン、４−アミノジフェニ
ルアミン、４，４′−ジアミノジフェニルアミン、２−
ジメチルアミノ−５−アミノピリジン、２，６−ジアミ
ノピリジン、１，３−ジアミノベンゼン、１−アミノ−
３−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、１−
アミノ−３−［ビス（２′−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］ベンゼン、１，３−ジアミノトルエン、α−ナフト
ール、１，４−ジアミノ−２−クロロベンゼン、４，６
−ジクロロレゾルシノール、４−ヒドロキシ−１，２−
メチレンジオキシベンゼン、１，５−ジヒドロキシナフ
タリン、１，７−ジヒドロキシナフタリン、２，７−ジ
ヒドロキシナフタリン、１−ヒドロキシナフタリン、４
−ヒドロキシ−１，２−メチレンジオオキシベンゼン、
２，４−ジアミノ−３−クロロフェノール、１−メトキ
シ−２−アミノ−４−（２′−ヒドロキシエチルアミ
ノ）ベンゼン等が挙げられる。
に応じて、公知の可能なカップリング剤のいずれをも使
用することができる。かかるカップリング剤としては、
例えばレゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、４
−クロロレゾルシノール、２−アミノフェノール、４−
（Ｎ−メチル）アミノフェノール、３−アミノフェノー
ル、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェノール、４−アミ
ノ−３−メチルフェノール、５−アミノ−２−メチルフ
ェノール、６−アミノ−３−メチルフェノール、３−ア
ミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、２−
アミノ−３−ヒドロキシピリジン、４−アミノジフェニ
ルアミン、４，４′−ジアミノジフェニルアミン、２−
ジメチルアミノ−５−アミノピリジン、２，６−ジアミ
ノピリジン、１，３−ジアミノベンゼン、１−アミノ−
３−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、１−
アミノ−３−［ビス（２′−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］ベンゼン、１，３−ジアミノトルエン、α−ナフト
ール、１，４−ジアミノ−２−クロロベンゼン、４，６
−ジクロロレゾルシノール、４−ヒドロキシ−１，２−
メチレンジオキシベンゼン、１，５−ジヒドロキシナフ
タリン、１，７−ジヒドロキシナフタリン、２，７−ジ
ヒドロキシナフタリン、１−ヒドロキシナフタリン、４
−ヒドロキシ−１，２−メチレンジオオキシベンゼン、
２，４−ジアミノ−３−クロロフェノール、１−メトキ
シ−２−アミノ−４−（２′−ヒドロキシエチルアミ
ノ）ベンゼン等が挙げられる。
【００１６】展色剤は、（展色剤が塩のときはフリー塩
基として）全組成中に約０．０５〜５重量％、特に０．
１〜３重量％、更に０．２５〜２重量％配合するのが好
ましい。また、展色剤とカップリング剤の配合モル比は
約１：１〜２．５：１であるのが好ましい。
基として）全組成中に約０．０５〜５重量％、特に０．
１〜３重量％、更に０．２５〜２重量％配合するのが好
ましい。また、展色剤とカップリング剤の配合モル比は
約１：１〜２．５：１であるのが好ましい。
【００１７】もちろん、異なるカップリング剤を組合せ
て用いることもでき、特にレゾルシノール又は２−メチ
ルレゾルシノールと２−アミノフェノール及び／又は３
−アミノフェノールとの混合物、レゾルシノール又は２
−メチルレゾルシノールと１−メトキシ−２−アミノ−
４−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼンとの混
合物、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと５−アミ
ノ−２−メチルフェノール及び／又は１−メトキシ−２
−アミノ−４−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）ベン
ゼンとの混合物、１，３−ジアミノベンゼンと１，４−
ジアミノ−２−クロロベンゼンとの混合物は、特別な色
調を得るために使用される。
て用いることもでき、特にレゾルシノール又は２−メチ
ルレゾルシノールと２−アミノフェノール及び／又は３
−アミノフェノールとの混合物、レゾルシノール又は２
−メチルレゾルシノールと１−メトキシ−２−アミノ−
４−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼンとの混
合物、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと５−アミ
ノ−２−メチルフェノール及び／又は１−メトキシ−２
−アミノ−４−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）ベン
ゼンとの混合物、１，３−ジアミノベンゼンと１，４−
ジアミノ−２−クロロベンゼンとの混合物は、特別な色
調を得るために使用される。
【００１８】特定の色調を所望する場合には、通常の直
接染料、例えば公知のアリアノール（Arianor）染料
や、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノール、２−ア
ミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール等のニトロ染
料、更にヘンナ（Henna）等の公知の植物染料などを少
量、すなわち０．０５〜１重量％配合することもでき
る。ヘアダイ組成物の最終製品における染料混合物の合
計量は、０．２〜６重量％、特に０．５〜４重量％であ
るのが好ましい。
接染料、例えば公知のアリアノール（Arianor）染料
や、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノール、２−ア
ミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール等のニトロ染
料、更にヘンナ（Henna）等の公知の植物染料などを少
量、すなわち０．０５〜１重量％配合することもでき
る。ヘアダイ組成物の最終製品における染料混合物の合
計量は、０．２〜６重量％、特に０．５〜４重量％であ
るのが好ましい。
【００１９】本発明のヘアダイ組成物は、適当な化粧用
キャリア中に酸化染料前駆体、すなわち展色剤とカップ
リング剤の混合物と、必要に応じて直接染料を配合する
ことにより製造される。これらの組成物は、特にエマル
ション、すなわちクリーム又はゲルとするのが好まし
い。
キャリア中に酸化染料前駆体、すなわち展色剤とカップ
リング剤の混合物と、必要に応じて直接染料を配合する
ことにより製造される。これらの組成物は、特にエマル
ション、すなわちクリーム又はゲルとするのが好まし
い。
【００２０】このタイプの組成物や他の配合成分、特に
界面活性剤、安定化剤、増粘剤などは、通常用いられる
ものや、種々のモノグラフ、例えば前記 K. Schraderの
“Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika”第７９
６〜８１５頁に記載されているものを使用することがで
きる。このものや他のモノグラフは参考文献として本発
明に含まれる。
界面活性剤、安定化剤、増粘剤などは、通常用いられる
ものや、種々のモノグラフ、例えば前記 K. Schraderの
“Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika”第７９
６〜８１５頁に記載されているものを使用することがで
きる。このものや他のモノグラフは参考文献として本発
明に含まれる。
【００２１】本発明のヘアダイ組成物は、塗布直前に等
量の過酸化物組成物、例えば６％過酸化水素溶液と混合
して毛髪に塗布し、約１５〜３０分処理した後、水です
すぎ、通常のシャンプーで洗う。好適に用いられる過酸
化水素組成物は、他の過酸化物組成物、例えば過ほう
酸、過酸化尿素、過酸化メラミン等に代えることもでき
るが、これらの組成物は、塗布するまで水と離しておか
なければならないなど、適用量や取扱いがより複雑であ
る。
量の過酸化物組成物、例えば６％過酸化水素溶液と混合
して毛髪に塗布し、約１５〜３０分処理した後、水です
すぎ、通常のシャンプーで洗う。好適に用いられる過酸
化水素組成物は、他の過酸化物組成物、例えば過ほう
酸、過酸化尿素、過酸化メラミン等に代えることもでき
るが、これらの組成物は、塗布するまで水と離しておか
なければならないなど、適用量や取扱いがより複雑であ
る。
【００２２】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例において、植物抽出物の配合量はアクティ
ブ又は乾燥固形分としての値で示した。また、成分名は
原則としてCTFA名（CTFA International Cosmetic Ingr
edient Dictionary,第４版）によった。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例において、植物抽出物の配合量はアクティ
ブ又は乾燥固形分としての値で示した。また、成分名は
原則としてCTFA名（CTFA International Cosmetic Ingr
edient Dictionary,第４版）によった。
【００２３】実施例１ 下記組成のキャリア中に、表２に示す組成の化合物を、
それに応じて水含量を減らすことにより配合し、ヘアダ
イ組成物を製造した。
それに応じて水含量を減らすことにより配合し、ヘアダ
イ組成物を製造した。
【００２４】
【表１】 （キャリア組成） （重量％） ラウレス−２(Laureth-2) ２０．０ ノンオキシノール−４(Nonoxynol-4) ２．５ オレイン酸 １５．０ イソプロピルアルコール １４．０ １，２−プロパンジオール ０．５ 亜硫酸ナトリウム １．０ EDTA四ナトリウム塩 ０．２ 塩化アンモニウム ０．５ アンモニア ２．０ 水 バランス
【００２５】
【表２】
【００２６】各組成物をそれぞれ６％過酸化水素水溶液
と混合し、pH９．６とした。この混合物を毛髪の片側半
分部分（一方に組成物Ａ、他方に組成物Ｂ）を塗布し、
３０分処理した後、毛髪をシャンプーし、着色のつやと
輝きを比較した。
と混合し、pH９．６とした。この混合物を毛髪の片側半
分部分（一方に組成物Ａ、他方に組成物Ｂ）を塗布し、
３０分処理した後、毛髪をシャンプーし、着色のつやと
輝きを比較した。
【００２７】組成物１Ａ及び１Ｂで処理した毛髪はマホ
ガニー様の毛色を示し、組成物１Ｂで処理した片側は、
組成物１Ａで処理した他方と比べ、明らかに色の輝き及
びつやが改善されていた。また、組成物１Ｂで処理した
毛髪は、持続性、感触、柔軟性及びボリュームも明らか
に優れていた。組成物２で処理した毛髪は輝く銅色を示
し、組成物２Ｂで処理した片側の毛髪は、組成物２Ａで
処理した他方と比べ、輝き、つや及びボリュームにおい
て、明らかに優れていた。また、組成物１Ｂ及び２Ｂは
毛髪に対して温和なものであった。
ガニー様の毛色を示し、組成物１Ｂで処理した片側は、
組成物１Ａで処理した他方と比べ、明らかに色の輝き及
びつやが改善されていた。また、組成物１Ｂで処理した
毛髪は、持続性、感触、柔軟性及びボリュームも明らか
に優れていた。組成物２で処理した毛髪は輝く銅色を示
し、組成物２Ｂで処理した片側の毛髪は、組成物２Ａで
処理した他方と比べ、輝き、つや及びボリュームにおい
て、明らかに優れていた。また、組成物１Ｂ及び２Ｂは
毛髪に対して温和なものであった。
【００２８】実施例２ 下記組成のキャリア中に、表４に示す組成の化合物を、
それに応じて水含量を減らすことにより配合し、ヘアダ
イ組成物を製造した。
それに応じて水含量を減らすことにより配合し、ヘアダ
イ組成物を製造した。
【００２９】
【表３】 （キャリア組成） （重量％） セチルステアリルアルコール １１．０ セチルステアリル硫酸ナトリウム １．５ オレス−５(Oleth-5) ５．０ ステアルアミド MEA ２．０ ココアミド MEA ２．０ オレイン酸 ３．０ プロピレングリコールモノ／ジステアレート ０．５ EDTA四硫酸ナトリウム ０．２ 亜硫酸ナトリウム １．０ アンモニア ２．１ 水 バランス
【００３０】
【表４】
【００３１】得られた組成物を用い、実施例１と同様に
して塗布及び処理を行った。使用時の組成物のpHはpH
９．７であった。組成物３Ａ及び３Ｂで処理した毛髪は
ミディアムブロンドの毛色を示し、組成物４Ａ及び４Ｂ
ではマホガニー−紫色を示した。組成物３Ｂ及び４Ｂで
処理した片側の毛髪は組成物３Ａ及び４Ａで処理した側
に比べ、より深い輝きのある色を示し、しかもつや、感
触、ボリューム及び豊さに優れていた。また、毛髪に対
して極めて温和なものであった。
して塗布及び処理を行った。使用時の組成物のpHはpH
９．７であった。組成物３Ａ及び３Ｂで処理した毛髪は
ミディアムブロンドの毛色を示し、組成物４Ａ及び４Ｂ
ではマホガニー−紫色を示した。組成物３Ｂ及び４Ｂで
処理した片側の毛髪は組成物３Ａ及び４Ａで処理した側
に比べ、より深い輝きのある色を示し、しかもつや、感
触、ボリューム及び豊さに優れていた。また、毛髪に対
して極めて温和なものであった。
【００３２】実施例３ 下記組成のキャリア中に、表６に示す組成の化合物を、
それに応じて水含量を減らすことにより配合し、ヘアダ
イ組成物を製造した。
それに応じて水含量を減らすことにより配合し、ヘアダ
イ組成物を製造した。
【００３３】
【表５】 （キャリア組成） （重量％） セチルステアリルアルコール ９．０ セチルステアリル硫酸ナトリウム １．０ ステアルアミド MEA １．６ ココアミド MEA １．６ オレイン酸 １．０ PEG-5-ココアミド ０．６ EDTA四ナトリウム塩 ０．２ 亜硫酸ナトリウム ０．３ 塩化アンモニウム ０．５ 二酸化マンガン ０．１ 水 バランス
【００３４】
【表６】
【００３５】組成物５Ａ、５Ｂ、６Ａ及び６Ｂをそれぞ
れ２％過酸化水素溶液と１：２の割合で混合し（pH６．
８）、毛髪を２０分間処理した後、シャンプーし、乾燥
して染毛を行った。組成物５Ａ及び５Ｂは赤茶色の毛髪
を与え、組成物６Ａ及び６Ｂはくり色の毛髪を与えた。
組成物５Ｂ及び６Ｂで処理した毛髪を組成物５Ａ及び６
Ａのものと比較すると、組成物５Ｂ及び６Ｂで処理した
毛髪は、より明らかな輝きとつやを示し、豊かな感触で
ボリュームが改善された。また、組成物５Ｂ及び６Ｂは
毛髪に対して温和なものであった。
れ２％過酸化水素溶液と１：２の割合で混合し（pH６．
８）、毛髪を２０分間処理した後、シャンプーし、乾燥
して染毛を行った。組成物５Ａ及び５Ｂは赤茶色の毛髪
を与え、組成物６Ａ及び６Ｂはくり色の毛髪を与えた。
組成物５Ｂ及び６Ｂで処理した毛髪を組成物５Ａ及び６
Ａのものと比較すると、組成物５Ｂ及び６Ｂで処理した
毛髪は、より明らかな輝きとつやを示し、豊かな感触で
ボリュームが改善された。また、組成物５Ｂ及び６Ｂは
毛髪に対して温和なものであった。
【００３６】
【発明の効果】本発明のヘアダイ組成物は、毛髪に輝き
とつやのある着色を与え、毛髪に対して温和で、しかも
優れたコンディショニング効果を有するものである。
とつやのある着色を与え、毛髪に対して温和で、しかも
優れたコンディショニング効果を有するものである。
Claims (4)
- 【請求項１】 植物抽出物を含有することを特徴とする
酸化ヘアダイ組成物。 - 【請求項２】 更に、タンパク水解物を含有する請求項
１記載のヘアダイ組成物。 - 【請求項３】 タンパク水解物を０．１〜３重量％含有
する請求項２記載のヘアダイ組成物。 - 【請求項４】 植物タンパク水解物を含有する請求項２
又は３記載のヘアダイ組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19544655A DE19544655A1 (de) | 1995-11-30 | 1995-11-30 | Oxidations-Haarfärbemittel |
| DE19544655:0 | 1995-11-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09165324A true JPH09165324A (ja) | 1997-06-24 |
Family
ID=7778815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8317698A Pending JPH09165324A (ja) | 1995-11-30 | 1996-11-28 | ヘアダイ組成物 |
Country Status (4)
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|---|---|
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| JP (1) | JPH09165324A (ja) |
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| DE (2) | DE19544655A1 (ja) |
Cited By (6)
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| JP2002308746A (ja) * | 2001-04-05 | 2002-10-23 | Dongsung Pharm Co Ltd | 毛髪染色剤の組成物 |
| JP2006213626A (ja) * | 2005-02-02 | 2006-08-17 | Company Radico | ヘアカラー |
| JP2007520497A (ja) * | 2004-02-05 | 2007-07-26 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | ケラチン繊維のための真珠光沢を有する染色剤 |
| JP2011515327A (ja) * | 2007-11-14 | 2011-05-19 | サング・オー キム | 植物性粉末含有染毛用組成物 |
| JP2014240364A (ja) * | 2013-06-11 | 2014-12-25 | 株式会社ダリヤ | 染毛剤組成物 |
| JP2014240363A (ja) * | 2013-06-11 | 2014-12-25 | 株式会社ダリヤ | 染毛剤組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| DE19637966C1 (de) * | 1996-09-18 | 1998-02-12 | Wella Ag | Mittel zum Färben von Haaren |
| EP0834303A3 (en) * | 1996-10-02 | 1998-08-19 | Kao Corporation | Composition for coloring of human hair |
| GB0120006D0 (en) | 2001-08-16 | 2001-10-10 | Boots Co Plc | Hair dye compositions |
| FR2831806B1 (fr) * | 2001-11-07 | 2004-01-30 | Oreal | Utilisation d'un extrait de mertensia maritima en coloration d'oxydation pour la teinture des fibres keratiniques |
| FR2832059B1 (fr) * | 2001-11-14 | 2004-05-21 | Oreal | Utilisation d'un extrait de myrsine africana en coloration d'oxydation pour la teinture des fibres keratiniques |
| BRPI0411341A (pt) * | 2003-06-17 | 2006-07-11 | Du Pont | proteìnas modificadas da soja em composições para enrijecimento da pele |
| DE102004005769A1 (de) * | 2004-02-05 | 2005-08-25 | Wella Ag | Färbemittel mit Perlglanz für Keratinfasern |
| DE102004041567A1 (de) * | 2004-08-26 | 2006-03-09 | Henkel Kgaa | Oxidatives Färbeverfahren für keratinische Fasern |
| DE102004062702A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Farbverändernde Mittel mit Moringa Extrakt |
| DE102007001008A1 (de) * | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Wirkstoffzusammensetzung mit Ayurveda-Extrakten |
| DE102007033093A1 (de) * | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff |
| DE102008061342A1 (de) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarfarbe mit Kakaobutter |
| DE102008061861A1 (de) * | 2008-12-15 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarfarbe |
| GB0823328D0 (en) | 2008-12-22 | 2009-01-28 | Element Six Production Pty Ltd | Ultra hard/hard composite materials |
| KR20120042928A (ko) * | 2009-07-08 | 2012-05-03 | 아크레이 가부시키가이샤 | 산화단백질 분해 효소 활성 증강화제 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2831847A1 (de) | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Wella Ag | Mittel zur faerbung von haaren |
| JP2519024B2 (ja) † | 1982-06-07 | 1996-07-31 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| DE3470457D1 (en) † | 1983-02-25 | 1988-05-26 | Kao Corp | Hair cosmetics |
| DE3445919A1 (de) * | 1984-12-17 | 1986-06-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Kosmetische zubereitung mit mandel-proteinhydrolysat |
| DE3609962A1 (de) * | 1985-12-14 | 1987-06-19 | Hartmut Panke | Haarfaerbemittel |
| SU1553128A1 (ru) * | 1987-10-28 | 1990-03-30 | Краснодарский Научно-Исследовательский Институт Пищевой Промышленности | Средство дл окраски волос |
| JPH0720852B2 (ja) | 1988-06-08 | 1995-03-08 | 花王株式会社 | 角質繊維用染色組成物 |
| DE3917304A1 (de) | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
| JPH03193722A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-23 | Lion Corp | 染毛剤組成物 |
| JPH0660090B2 (ja) * | 1990-02-20 | 1994-08-10 | 株式会社ノエビア | 酸化染毛剤 |
| ATE86097T1 (de) | 1990-07-17 | 1993-03-15 | Goldwell Ag | Mittel zur faerbung von haaren und anwendung desselben. |
| FR2694018B1 (fr) * | 1992-07-23 | 1994-09-16 | Oreal | Utilisation de laccases d'origine végétale comme agents oxydants en cosmétique, compositions cosmétiques les contenant, procédé de traitement cosmétique les mettant en Óoeuvre et procédé d'obtention de ces enzymes. |
| DE4301663C1 (de) | 1993-01-22 | 1994-02-24 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
| DE4331136C1 (de) * | 1993-09-14 | 1994-08-25 | Goldwell Ag | Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren |
-
1995
- 1995-11-30 DE DE19544655A patent/DE19544655A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-11-07 EP EP96117796A patent/EP0776652B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-07 AT AT96117796T patent/ATE161169T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-11-07 DE DE59600058T patent/DE59600058D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-28 JP JP8317698A patent/JPH09165324A/ja active Pending
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE161169T1 (de) | 1998-01-15 |
| DE59600058D1 (de) | 1998-01-29 |
| EP0776652A1 (de) | 1997-06-04 |
| DE19544655A1 (de) | 1997-06-05 |
| EP0776652B1 (de) | 1997-12-17 |
| EP0776652B2 (de) | 2000-10-18 |
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