JPH0915111A - 分析すべきサンプルを採集し、輸送しそして保存するための構成要素及びシステム - Google Patents
分析すべきサンプルを採集し、輸送しそして保存するための構成要素及びシステムInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 分析すべきサンプルの採取及び輸送が簡単で
サンプル容器の破損による感染の危険が少ない、サンプ
ルの採取、輸送及び保存のための構成要素及びシステム
を提供する。 【解決手段】 吸収性マトリックス材料を含有する構成
要素であって、不活性支持体材料上に隣に並んで配置さ
れかつ互いに触れている第１層及び第２層の吸収性マト
リックス材料を、該第１層が液体で満たされたときに液
体が該第１層から該第２層に移行できるという具合に液
体の移動が可能になる接触状態で含有し、そして該サン
プルを塗布及び乾燥した後は該第１層を該第２層から完
全に分離できることを特徴とする構成要素、及びそのよ
うな構成要素と該構成要素を輸送することができる可閉
性封筒とを含有するシステム、並びに液体サンプルを該
構成要素に塗布し、分析のために該第１層を該第２層か
ら分離し、そしてその後に溶離する方法。
サンプル容器の破損による感染の危険が少ない、サンプ
ルの採取、輸送及び保存のための構成要素及びシステム
を提供する。 【解決手段】 吸収性マトリックス材料を含有する構成
要素であって、不活性支持体材料上に隣に並んで配置さ
れかつ互いに触れている第１層及び第２層の吸収性マト
リックス材料を、該第１層が液体で満たされたときに液
体が該第１層から該第２層に移行できるという具合に液
体の移動が可能になる接触状態で含有し、そして該サン
プルを塗布及び乾燥した後は該第１層を該第２層から完
全に分離できることを特徴とする構成要素、及びそのよ
うな構成要素と該構成要素を輸送することができる可閉
性封筒とを含有するシステム、並びに液体サンプルを該
構成要素に塗布し、分析のために該第１層を該第２層か
ら分離し、そしてその後に溶離する方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、分析すべきサンプ
ルを採取し、輸送しそして保存するための、吸収性マト
リックス材料を含有する構成要素に関する。本発明は、
更に、そのような構成要素及び該構成要素を輸送するこ
とができる可閉性封筒を含有するシステムに関する。更
に、本発明は、液体サンプルを分析する方法であって、
それを吸収性マトリックス材料に塗布し、そこで乾燥し
て分析ステーションまで輸送し、分析のために該マトリ
ックス材料から溶離して溶液を生成させ、そしてこの溶
液を分析する方法に関する。
ルを採取し、輸送しそして保存するための、吸収性マト
リックス材料を含有する構成要素に関する。本発明は、
更に、そのような構成要素及び該構成要素を輸送するこ
とができる可閉性封筒を含有するシステムに関する。更
に、本発明は、液体サンプルを分析する方法であって、
それを吸収性マトリックス材料に塗布し、そこで乾燥し
て分析ステーションまで輸送し、分析のために該マトリ
ックス材料から溶離して溶液を生成させ、そしてこの溶
液を分析する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】患者から検査室へのサンプルの輸送は、
分析結果を得る上で重要な段階である。その分析結果に
基づいて医師は診断を行い、かくして、例えば、糖尿
病、脂質代謝障害、ホルモン障害等を有する患者の代謝
状態を評価する。通常、担当医により体液が直接に分析
されるか又は輸送用バイアルに入れてそこから検査室ま
で輸送される。かかるサンプルの輸送は煩雑であり、そ
して輸送用バイアルの破損の如き危険をはらんでいる。
分析には少量のサンプルしか必要でなくても、そのよう
な輸送のためにしばしば多くの量を採取しなければなら
ない。かくして、検査室で血液を検査しようとする場合
には、例えば、指先からの毛細管血液の簡単な採取で足
るのに、しばしば静脈穿刺が必要となる。
分析結果を得る上で重要な段階である。その分析結果に
基づいて医師は診断を行い、かくして、例えば、糖尿
病、脂質代謝障害、ホルモン障害等を有する患者の代謝
状態を評価する。通常、担当医により体液が直接に分析
されるか又は輸送用バイアルに入れてそこから検査室ま
で輸送される。かかるサンプルの輸送は煩雑であり、そ
して輸送用バイアルの破損の如き危険をはらんでいる。
分析には少量のサンプルしか必要でなくても、そのよう
な輸送のためにしばしば多くの量を採取しなければなら
ない。かくして、検査室で血液を検査しようとする場合
には、例えば、指先からの毛細管血液の簡単な採取で足
るのに、しばしば静脈穿刺が必要となる。
【０００３】これら理由から、毛細管血液を抜き取って
輸送するための、特に、例えば、英国オックスフォード
の Owen Mumford Ltd.からの Unisept (登録商標) シス
テムの如き、少量のサンプルから可能である諸物質の定
量的測定のためのシステムを開発する試みが絶え間なく
行われてきた。このシステムは、例えば、Scand. J.Cli
n. Lab. Invest. 46, 315-317 (1986) に記載されてい
る。これは、後のＨｂＡ1Cの測定用などに毛細管血液を
抜き取り、それを液体形態で保存し、そしてそれを分析
部署に輸送するのに用いることができる。かかる液体容
器の輸送は煩雑であるのでかなりの破損の危険をはら
み、かくして感染の危険をもはらんでいることは理解で
きることである。
輸送するための、特に、例えば、英国オックスフォード
の Owen Mumford Ltd.からの Unisept (登録商標) シス
テムの如き、少量のサンプルから可能である諸物質の定
量的測定のためのシステムを開発する試みが絶え間なく
行われてきた。このシステムは、例えば、Scand. J.Cli
n. Lab. Invest. 46, 315-317 (1986) に記載されてい
る。これは、後のＨｂＡ1Cの測定用などに毛細管血液を
抜き取り、それを液体形態で保存し、そしてそれを分析
部署に輸送するのに用いることができる。かかる液体容
器の輸送は煩雑であるのでかなりの破損の危険をはら
み、かくして感染の危険をもはらんでいることは理解で
きることである。
【０００４】少量のサンプルを分析部署まで輸送する方
法は、例えば、Br. Med. J. 2, 468-469 (1978) に記載
されている。グルコースを測定するために、毛細管血液
を濾紙に塗布してその上で乾燥させる。次いで、この濾
紙をそのまま検査部署まで輸送する。そこでサンプルを
含有する円形面を切り抜き、溶離し、そしてその溶離液
を検査するものである。この方法では、切り抜いた円形
面がいろいろな大きさになること、及びサンプル中の血
球の含有量が異なることにより説明される塗布した血液
サンプルの異なる展開性により、不正確な結果が出る。
この方法では濾紙から円形面を切り抜くことが必要であ
ることも、潜在的に感染性の試料の取り扱いを複雑にし
ている。
法は、例えば、Br. Med. J. 2, 468-469 (1978) に記載
されている。グルコースを測定するために、毛細管血液
を濾紙に塗布してその上で乾燥させる。次いで、この濾
紙をそのまま検査部署まで輸送する。そこでサンプルを
含有する円形面を切り抜き、溶離し、そしてその溶離液
を検査するものである。この方法では、切り抜いた円形
面がいろいろな大きさになること、及びサンプル中の血
球の含有量が異なることにより説明される塗布した血液
サンプルの異なる展開性により、不正確な結果が出る。
この方法では濾紙から円形面を切り抜くことが必要であ
ることも、潜在的に感染性の試料の取り扱いを複雑にし
ている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、分析すべきサンプルを採取し、輸送しそして保存す
るための、乾燥したサンプル液の取り扱いを容易にしか
つ該サンプルの最も均一で可能な分布を確保する吸収性
マトリックス材料を含有する構成要素を提供することで
ある。この目的は、特許請求の範囲においてより詳細に
特徴を明らかにした発明により達成される。
は、分析すべきサンプルを採取し、輸送しそして保存す
るための、乾燥したサンプル液の取り扱いを容易にしか
つ該サンプルの最も均一で可能な分布を確保する吸収性
マトリックス材料を含有する構成要素を提供することで
ある。この目的は、特許請求の範囲においてより詳細に
特徴を明らかにした発明により達成される。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、分析すべきサ
ンプルを採取し、輸送しそして保存するための、吸収性
マトリックス材料を含有する構成要素であって、該構成
要素が、不活性支持体材料上に隣接して配置されかつ互
いに触れている第１層及び第２層の吸収性マトリックス
材料を、該第１層が液体で満たされたときに液体が該第
１層から該第２層に移行できるという具合に液体の移動
が可能になる接触状態で含有し、そして該サンプルを塗
布及び乾燥した後は該第１層を該第２層から完全に分離
できることを特徴とする構成要素に関する。
ンプルを採取し、輸送しそして保存するための、吸収性
マトリックス材料を含有する構成要素であって、該構成
要素が、不活性支持体材料上に隣接して配置されかつ互
いに触れている第１層及び第２層の吸収性マトリックス
材料を、該第１層が液体で満たされたときに液体が該第
１層から該第２層に移行できるという具合に液体の移動
が可能になる接触状態で含有し、そして該サンプルを塗
布及び乾燥した後は該第１層を該第２層から完全に分離
できることを特徴とする構成要素に関する。
【０００７】本発明は、本発明の構成要素及び該構成要
素を輸送することができる可閉性封筒を含有するシステ
ムにも関する。更に、本発明は、液体サンプルを吸収性
マトリックス材料に塗布し、そこで乾燥して分析ステー
ションまで輸送し、分析用の溶液を生成させながら該マ
トリックス材料から溶離し、そしてこの溶液を分析す
る、液体サンプルを分析する方法であって、該液体サン
プルを特許請求の範囲の請求項１〜６のいずれか１項の
構成要素の第１層の吸収性マトリックス材料に塗布し、
分析のために該第１層を第２層の吸収性マトリックス材
料から分離し、そしてその後に溶離する方法に関する。
素を輸送することができる可閉性封筒を含有するシステ
ムにも関する。更に、本発明は、液体サンプルを吸収性
マトリックス材料に塗布し、そこで乾燥して分析ステー
ションまで輸送し、分析用の溶液を生成させながら該マ
トリックス材料から溶離し、そしてこの溶液を分析す
る、液体サンプルを分析する方法であって、該液体サン
プルを特許請求の範囲の請求項１〜６のいずれか１項の
構成要素の第１層の吸収性マトリックス材料に塗布し、
分析のために該第１層を第２層の吸収性マトリックス材
料から分離し、そしてその後に溶離する方法に関する。
【０００８】本発明の構成要素は、分析すべきサンプ
ル、特に液体サンプル、及びなかんずく血液、血漿、血
清、尿、唾液等の如き体液を採取し、輸送し、そして保
存するのに適している。本発明の構成要素は、血液サン
プルを採取し、輸送しそして保存するのに特に好ましく
用いられる。本発明の構成要素は、不活性支持体材料上
に隣に並んで配置された２層の吸収性マトリックス材料
を有し、そして第１層が液体で満たされたときに第１層
から第２層への液体移動が可能になるという具合に互い
に触れている。
ル、特に液体サンプル、及びなかんずく血液、血漿、血
清、尿、唾液等の如き体液を採取し、輸送し、そして保
存するのに適している。本発明の構成要素は、血液サン
プルを採取し、輸送しそして保存するのに特に好ましく
用いられる。本発明の構成要素は、不活性支持体材料上
に隣に並んで配置された２層の吸収性マトリックス材料
を有し、そして第１層が液体で満たされたときに第１層
から第２層への液体移動が可能になるという具合に互い
に触れている。
【０００９】繊維状材料が吸収性マトリックス材料とし
て好ましく用いられるが、例えば、膜の如き非繊維状材
料も原則として用いることができる。好ましい繊維状吸
収性マトリックス材料は、フリース、布又は織布であ
る。フリースが特に好ましい。これら繊維状マトリック
ス材料は、ガラス繊維、セルロース繊維、ポリエステル
繊維を含有してもよく、ビスコース及びポリビニルアル
コールを含有してもよい。ガラス繊維、ポリエステル繊
維、ポリアミド繊維、セルロース繊維又はヨーロッパ特
許出願第 0571941号に記載されたセルロース誘導体繊維
に加えて、融解し得るコポリエステル繊維を含有するフ
リース材料も、本発明の構成要素に有利に用いることが
できる。分析すべき分析物に依っては、サンプルを吸収
性マトリックス材料、特に第１層の吸収性マトリックス
材料上に塗布して乾燥した後に再びこれを再現性よく溶
離できることが確保されなければならない。この目的の
ために、当業者は簡単な溶離実験を行って確かめてもよ
い。
て好ましく用いられるが、例えば、膜の如き非繊維状材
料も原則として用いることができる。好ましい繊維状吸
収性マトリックス材料は、フリース、布又は織布であ
る。フリースが特に好ましい。これら繊維状マトリック
ス材料は、ガラス繊維、セルロース繊維、ポリエステル
繊維を含有してもよく、ビスコース及びポリビニルアル
コールを含有してもよい。ガラス繊維、ポリエステル繊
維、ポリアミド繊維、セルロース繊維又はヨーロッパ特
許出願第 0571941号に記載されたセルロース誘導体繊維
に加えて、融解し得るコポリエステル繊維を含有するフ
リース材料も、本発明の構成要素に有利に用いることが
できる。分析すべき分析物に依っては、サンプルを吸収
性マトリックス材料、特に第１層の吸収性マトリックス
材料上に塗布して乾燥した後に再びこれを再現性よく溶
離できることが確保されなければならない。この目的の
ために、当業者は簡単な溶離実験を行って確かめてもよ
い。
【００１０】本発明に従って用いることができる吸収性
マトリックス材料の重要な特性として吸収性に注意を払
わなければならない。本発明によれば、第１層のマトリ
ックス材料の吸収性は、隣の第２層のものと等しいか又
はそれより大きくあるべきである。これで、サンプルが
第１層に塗布されたときに干渉性の吸収作用が起こるの
を避けることができる。吸収性は、ＤＩＮ５３１０６
(ドイツ工業標準規格) に従って測定することができ
る。このためには、長さが２００±１ｍｍで幅が１５±
０．１ｍｍのマトリックスサンプルの下端を蒸留水の中
に垂直に２５ｍｍ浸けて、１０分間に水が昇る距離をｍ
ｍ単位で測定する。
マトリックス材料の重要な特性として吸収性に注意を払
わなければならない。本発明によれば、第１層のマトリ
ックス材料の吸収性は、隣の第２層のものと等しいか又
はそれより大きくあるべきである。これで、サンプルが
第１層に塗布されたときに干渉性の吸収作用が起こるの
を避けることができる。吸収性は、ＤＩＮ５３１０６
(ドイツ工業標準規格) に従って測定することができ
る。このためには、長さが２００±１ｍｍで幅が１５±
０．１ｍｍのマトリックスサンプルの下端を蒸留水の中
に垂直に２５ｍｍ浸けて、１０分間に水が昇る距離をｍ
ｍ単位で測定する。
【００１１】同じ成分を有するマトリックス材料におい
て異なる吸収性をどのようにして調節できるかは、当業
者に知られている。例えば、フリースを製造する際に異
なる厚さの繊維を用いてもよい。用いる繊維が厚ければ
厚いほど、吸収性は低くなる。更なる方法は、フリース
の密度を変化させる方法である。吸収性は、密度を高め
ることにより低下する。布を用いる場合、より微細な繊
維を有する布は、より粗い繊維を有する布よりも大きな
吸収性を有する。糸に異なるタイプのひねりを加えるこ
とによっても、吸収性を制御することができる。更に、
吸収性の相違は、製織のタイプにより与えることができ
る。吸収性を変化させる更なる可能性は、異なる繊維混
合物を用いることである。かくして、例えば、疎水性繊
維を加えると吸収性は低下する。
て異なる吸収性をどのようにして調節できるかは、当業
者に知られている。例えば、フリースを製造する際に異
なる厚さの繊維を用いてもよい。用いる繊維が厚ければ
厚いほど、吸収性は低くなる。更なる方法は、フリース
の密度を変化させる方法である。吸収性は、密度を高め
ることにより低下する。布を用いる場合、より微細な繊
維を有する布は、より粗い繊維を有する布よりも大きな
吸収性を有する。糸に異なるタイプのひねりを加えるこ
とによっても、吸収性を制御することができる。更に、
吸収性の相違は、製織のタイプにより与えることができ
る。吸収性を変化させる更なる可能性は、異なる繊維混
合物を用いることである。かくして、例えば、疎水性繊
維を加えると吸収性は低下する。
【００１２】例えば、プラスチックホイル、厚紙、コー
テッド紙等の如き硬質材料が、本発明に従って用いられ
る２層のマトリックス材料用の不活性支持体材料として
特に考慮される。マトリックス材料層を、それらマトリ
ックス材料による液体吸収が損なわれないような方法で
不活性支持体材料上に固定する。これは、両面接着テー
プを用いることにより又は例えば溶融接着剤を用いるこ
とにより行うことができる。
テッド紙等の如き硬質材料が、本発明に従って用いられ
る２層のマトリックス材料用の不活性支持体材料として
特に考慮される。マトリックス材料層を、それらマトリ
ックス材料による液体吸収が損なわれないような方法で
不活性支持体材料上に固定する。これは、両面接着テー
プを用いることにより又は例えば溶融接着剤を用いるこ
とにより行うことができる。
【００１３】液体サンプルを塗布及び乾燥した後に第１
層を第２層から完全に分離できるような方法でマトリッ
クス材料のそれら層を不活性支持体材料上に固定しなけ
ればならない。これは、特に、第１層を比較的ゆるく付
着させるだけにするか又は一定の点だけで付着させる場
合に可能になる。２層のマトリックス材料は、支持体材
料上に隣接して配置され、そして第１層が液体で満たさ
れたときに第１層から第２層への液体移動が可能になる
ような具合に互いに触れている。これは、それら２層の
少なくとも１縁端が接触している場合に可能になる。し
かしながら、これら２層を僅かに重ねるのがより良好で
ある。これら層を第２層が第１層に僅かに重なるように
配置するのが特に好ましい。
層を第２層から完全に分離できるような方法でマトリッ
クス材料のそれら層を不活性支持体材料上に固定しなけ
ればならない。これは、特に、第１層を比較的ゆるく付
着させるだけにするか又は一定の点だけで付着させる場
合に可能になる。２層のマトリックス材料は、支持体材
料上に隣接して配置され、そして第１層が液体で満たさ
れたときに第１層から第２層への液体移動が可能になる
ような具合に互いに触れている。これは、それら２層の
少なくとも１縁端が接触している場合に可能になる。し
かしながら、これら２層を僅かに重ねるのがより良好で
ある。これら層を第２層が第１層に僅かに重なるように
配置するのが特に好ましい。
【００１４】マトリックス材料層の大きさは、後で分析
層としても用いられる第１層がサンプル液で完全に満た
されることができるように選ばれなければならない。過
剰のサンプル液は第２層により吸収される。特定の分析
物の測定にとっていずれのサンプル量が妥当であるか
は、測定すべき分析物のタイプに依る。しかしながら、
５〜２０μｌ、通常は１０μｌのサンプルが一般に妥当
である。この容量は、第１マトリックス層により吸収さ
れなければならず、かつ、後で再びそれを溶離すること
が可能でなければならない。安全のために、吸引層の機
能を有する第２マトリックス層は、より多くの容量を吸
収できなければならない。このためには、１０〜５０μ
ｌ、好ましくは１０〜３０μｌ、特に好ましくは２０μ
ｌの吸収容量が通常は妥当である。これらマトリックス
材料層の通常の寸法は、２層のマトリックス材料の吸収
容量を一緒にした時に、少なくとも３０μｌ、好ましく
は少なくとも５０μｌであるような寸法であることが好
都合である。かかる寸法は、本発明の種々の構成要素の
第１マトリックス層上に、同じ量のサンプルを小さな液
滴ででも大きな液滴ででも確実に塗布できるようにする
ものである。小さい方の第１層は、通常、十分な吸収容
量を達成するために３×３〜８×８ｍｍの面積を有す
る。
層としても用いられる第１層がサンプル液で完全に満た
されることができるように選ばれなければならない。過
剰のサンプル液は第２層により吸収される。特定の分析
物の測定にとっていずれのサンプル量が妥当であるか
は、測定すべき分析物のタイプに依る。しかしながら、
５〜２０μｌ、通常は１０μｌのサンプルが一般に妥当
である。この容量は、第１マトリックス層により吸収さ
れなければならず、かつ、後で再びそれを溶離すること
が可能でなければならない。安全のために、吸引層の機
能を有する第２マトリックス層は、より多くの容量を吸
収できなければならない。このためには、１０〜５０μ
ｌ、好ましくは１０〜３０μｌ、特に好ましくは２０μ
ｌの吸収容量が通常は妥当である。これらマトリックス
材料層の通常の寸法は、２層のマトリックス材料の吸収
容量を一緒にした時に、少なくとも３０μｌ、好ましく
は少なくとも５０μｌであるような寸法であることが好
都合である。かかる寸法は、本発明の種々の構成要素の
第１マトリックス層上に、同じ量のサンプルを小さな液
滴ででも大きな液滴ででも確実に塗布できるようにする
ものである。小さい方の第１層は、通常、十分な吸収容
量を達成するために３×３〜８×８ｍｍの面積を有す
る。
【００１５】上記のマトリックス材料層の配置で、第１
層内での液体サンプルの均一な分布が可能になる。第１
層は液体サンプルで完全に満たされる筈であるという事
実により、先行技術の構成要素の周辺ゾーンで常に観察
された分析物の濃度勾配が、この層内にできることはな
い。このようにして、分析物を測定する際の濃度依存性
測定値差が避けられる。本発明の構成要素における第２
層の吸収性マトリックス材料からの第１層の分離を確保
するには、支持体材料上でのそれら層の種々の配置が考
えられる。本発明の構成要素の好ましい態様を図１及び
図２に示す。図３は、本発明の構成要素及びその構成要
素を輸送することができる可閉性封筒を含有するシステ
ムを示している。
層内での液体サンプルの均一な分布が可能になる。第１
層は液体サンプルで完全に満たされる筈であるという事
実により、先行技術の構成要素の周辺ゾーンで常に観察
された分析物の濃度勾配が、この層内にできることはな
い。このようにして、分析物を測定する際の濃度依存性
測定値差が避けられる。本発明の構成要素における第２
層の吸収性マトリックス材料からの第１層の分離を確保
するには、支持体材料上でのそれら層の種々の配置が考
えられる。本発明の構成要素の好ましい態様を図１及び
図２に示す。図３は、本発明の構成要素及びその構成要
素を輸送することができる可閉性封筒を含有するシステ
ムを示している。
【００１６】図１に示す本発明の構成要素は、吸収性マ
トリックス材料層 (１、２) を不活性支持体材料 (３)
の端部に保持している。これら層は、両面接着テープ
(４)によって支持体材料 (３) に付着している。これら
層 (１、２) は、それらがこの支持体材料 (３) の端部
に位置するように支持体材料 (３) 上に配置されてい
る。サンプル塗布が意図される第１吸収性マトリックス
材料層が支持体材料 (３) の末端に最も近い。第１層
(１) が満たされたときにサンプルから過剰の液体を吸
収する第２吸収性マトリックス材料層 (２) がそれに僅
かに重なっている。第１層 (１) の下の支持体材料
(３) の末端には、支持体材料 (３) 内に凹み部分 (５)
が設けられている。この凹み部分 (５) で、第１層
(１) を例えばピンセットで掴んで、これをその構成要
素から取り外すのが可能になるか又は容易になる。
トリックス材料層 (１、２) を不活性支持体材料 (３)
の端部に保持している。これら層は、両面接着テープ
(４)によって支持体材料 (３) に付着している。これら
層 (１、２) は、それらがこの支持体材料 (３) の端部
に位置するように支持体材料 (３) 上に配置されてい
る。サンプル塗布が意図される第１吸収性マトリックス
材料層が支持体材料 (３) の末端に最も近い。第１層
(１) が満たされたときにサンプルから過剰の液体を吸
収する第２吸収性マトリックス材料層 (２) がそれに僅
かに重なっている。第１層 (１) の下の支持体材料
(３) の末端には、支持体材料 (３) 内に凹み部分 (５)
が設けられている。この凹み部分 (５) で、第１層
(１) を例えばピンセットで掴んで、これをその構成要
素から取り外すのが可能になるか又は容易になる。
【００１７】液体サンプルを分析するための本発明の方
法については、それを第１層の吸収性マトリックス材料
(１) に塗布する。好ましくは十分な液体サンプルを塗
布して第１層 (１) を完全に飽和にする。第１層 (１)
の吸収容量がその液体を完全に吸収するには十分でない
ほどの量の液体サンプルを塗布するのが特に好ましい。
過剰の液体は、第１層 (１) を通って第２層の吸収性マ
トリックス材料 (２)に到達する。検査すべき液体サン
プルは、本発明の構成要素上で乾燥してこの形態で分析
ステーションまで送られる。サンプル塗布は、患者自身
が行っても担当医が行ってもよい。分析は、通常、検査
室で行われる。構成要素上に載せられたサンプルを分析
するには、第１層の吸収性マトリックス材料 (１) をそ
の構成要素から取り外す。図１の本発明の構成要素の場
合には、これは、例えばピンセットによって行うことが
できる。ピンセットで凹み部分 (５) の域内にある第１
層(１) を掴み、そしてそれをその構成要素から取り外
すのである。この点について、その構成要素の第１層
(１) を完全に取り外すには、それを完全に取り外すこ
とが可能である程度の堅固さでこれを支持体材料 (３)
に付着させるだけにしなければならないことが明らかで
ある。この場合には、これは、第１層 (１) を幅の狭い
一片の両面接着テープ (４) だけで不活性支持体材料
(３) に固定する一方で、第２マトリックス材料層 (２)
はずっと大きな面積の両面接着テープ (４) で付着さ
せることにより確保される。第１層 (１) の完全な分離
性で、常に同じ量のサンプルが検査室に届くことが確保
される。測定すべき分析物を溶かすために、構成要素か
ら分離された第１層 (１) を溶離する。この目的のため
に、分析物に依存して当業者に既知の溶離剤を用いる。
得られる溶液の分析は、測定すべき分析物に依存して行
われ、また当業者により知られた方法により行われる。
法については、それを第１層の吸収性マトリックス材料
(１) に塗布する。好ましくは十分な液体サンプルを塗
布して第１層 (１) を完全に飽和にする。第１層 (１)
の吸収容量がその液体を完全に吸収するには十分でない
ほどの量の液体サンプルを塗布するのが特に好ましい。
過剰の液体は、第１層 (１) を通って第２層の吸収性マ
トリックス材料 (２)に到達する。検査すべき液体サン
プルは、本発明の構成要素上で乾燥してこの形態で分析
ステーションまで送られる。サンプル塗布は、患者自身
が行っても担当医が行ってもよい。分析は、通常、検査
室で行われる。構成要素上に載せられたサンプルを分析
するには、第１層の吸収性マトリックス材料 (１) をそ
の構成要素から取り外す。図１の本発明の構成要素の場
合には、これは、例えばピンセットによって行うことが
できる。ピンセットで凹み部分 (５) の域内にある第１
層(１) を掴み、そしてそれをその構成要素から取り外
すのである。この点について、その構成要素の第１層
(１) を完全に取り外すには、それを完全に取り外すこ
とが可能である程度の堅固さでこれを支持体材料 (３)
に付着させるだけにしなければならないことが明らかで
ある。この場合には、これは、第１層 (１) を幅の狭い
一片の両面接着テープ (４) だけで不活性支持体材料
(３) に固定する一方で、第２マトリックス材料層 (２)
はずっと大きな面積の両面接着テープ (４) で付着さ
せることにより確保される。第１層 (１) の完全な分離
性で、常に同じ量のサンプルが検査室に届くことが確保
される。測定すべき分析物を溶かすために、構成要素か
ら分離された第１層 (１) を溶離する。この目的のため
に、分析物に依存して当業者に既知の溶離剤を用いる。
得られる溶液の分析は、測定すべき分析物に依存して行
われ、また当業者により知られた方法により行われる。
【００１８】図２の本発明の構成要素では、支持体材料
(３) の２つの相対する２つの端部が空いているので指
で掴むことができるように、吸収性マトリックス材料の
２層(１、２) が不活性支持体材料 (３) に付着してい
る。これら２層のマトリックス材料 (１、２) は、両面
接着テープ (４、６) により支持体材料 (３) に付着し
ている。支持体材料 (３) は、曲げるか、破断するか又
は引き裂くことにより、一方では第１層の吸収性マトリ
ックス材料 (１) を保持し、そして他方では第２層の吸
収性マトリックス材料 (２) を保持するという具合にそ
の構成要素を２つの部分に分割することができる予め決
められた破断点 (７) を有している。プラスチックホイ
ルを支持体材料 (３) とする場合、この予め決められた
破断点 (７) は窪みであってもよい。しかしながら、こ
の位置でその構成要素を曲げることにより２つの分離部
分が得られるのを可能にする適切な孔をそこに存在させ
てもよい。
(３) の２つの相対する２つの端部が空いているので指
で掴むことができるように、吸収性マトリックス材料の
２層(１、２) が不活性支持体材料 (３) に付着してい
る。これら２層のマトリックス材料 (１、２) は、両面
接着テープ (４、６) により支持体材料 (３) に付着し
ている。支持体材料 (３) は、曲げるか、破断するか又
は引き裂くことにより、一方では第１層の吸収性マトリ
ックス材料 (１) を保持し、そして他方では第２層の吸
収性マトリックス材料 (２) を保持するという具合にそ
の構成要素を２つの部分に分割することができる予め決
められた破断点 (７) を有している。プラスチックホイ
ルを支持体材料 (３) とする場合、この予め決められた
破断点 (７) は窪みであってもよい。しかしながら、こ
の位置でその構成要素を曲げることにより２つの分離部
分が得られるのを可能にする適切な孔をそこに存在させ
てもよい。
【００１９】第１マトリックス材料層 (１) が完全に液
体で満たされるほどの量の液体サンプルが第１マトリッ
クス材料層 (１) に塗布される。第１層 (１) と第２層
(２) との重なりで、過剰の液体が第２層 (２) に到達
することが確保される。サンプルの分析が行われる分析
ステーションでは、予め決められた破断点でこの構成要
素を曲げるか、破断するか又は引き裂くことにより分割
する。第１層の吸収性マトリックス材料 (１) を含有す
る構成要素の部分を溶離剤で処理して、分析すべき分析
物をそのマトリックス材料から溶かし出す。次いで、こ
うして得られた溶液を分析する。このようにして、サン
プルを含有するマトリックス材料との接触が完全に避け
られるので感染の危険性が最小になる。
体で満たされるほどの量の液体サンプルが第１マトリッ
クス材料層 (１) に塗布される。第１層 (１) と第２層
(２) との重なりで、過剰の液体が第２層 (２) に到達
することが確保される。サンプルの分析が行われる分析
ステーションでは、予め決められた破断点でこの構成要
素を曲げるか、破断するか又は引き裂くことにより分割
する。第１層の吸収性マトリックス材料 (１) を含有す
る構成要素の部分を溶離剤で処理して、分析すべき分析
物をそのマトリックス材料から溶かし出す。次いで、こ
うして得られた溶液を分析する。このようにして、サン
プルを含有するマトリックス材料との接触が完全に避け
られるので感染の危険性が最小になる。
【００２０】図１の本発明の構成要素が血液サンプルだ
けでなく尿サンプルを検査するのにも特に有利であるの
に対して、図２の本発明の構成要素はとりわけ血液検査
に適している。血液を検査するために、患者の指をラン
セットで刺して出てくる血液の滴を本発明の構成要素の
第１層の吸収性マトリックス材料 (１) の上側に塗布す
る。尿をサンプルとする場合、図１の本発明の構成要素
の第１層の吸収性マトリックス材料 (１) を含有する側
を、第２層の吸収性マトリックス材料 (２) が尿に浸か
らないようにして、尿の中に浸けてもよい。必要であれ
ば、本発明の構成要素の吸収性マトリックス材料層は、
例えば、湿潤性を高めるための又は測定すべき分析物を
安定化するための物質を保持することができる。特に、
測定すべき分析物を安定化するための物質は、サンプル
が塗布される構成要素の第１層中に含有することができ
る。
けでなく尿サンプルを検査するのにも特に有利であるの
に対して、図２の本発明の構成要素はとりわけ血液検査
に適している。血液を検査するために、患者の指をラン
セットで刺して出てくる血液の滴を本発明の構成要素の
第１層の吸収性マトリックス材料 (１) の上側に塗布す
る。尿をサンプルとする場合、図１の本発明の構成要素
の第１層の吸収性マトリックス材料 (１) を含有する側
を、第２層の吸収性マトリックス材料 (２) が尿に浸か
らないようにして、尿の中に浸けてもよい。必要であれ
ば、本発明の構成要素の吸収性マトリックス材料層は、
例えば、湿潤性を高めるための又は測定すべき分析物を
安定化するための物質を保持することができる。特に、
測定すべき分析物を安定化するための物質は、サンプル
が塗布される構成要素の第１層中に含有することができ
る。
【００２１】サンプルの塗布後に本発明の構成要素を分
析ステーションまで輸送するには、それを可閉性封筒内
に手早く入れることが好都合であることが分かった。図
３に示すような特別に設計した封筒が、例えば、その可
閉性封筒として適している。この封筒は、１つの前面部
分 (８) と２つの側面部分 (９、10) 並びに１つの裏蓋
(11) と１つの閉じ蓋 (12) を含有する。液体サンプル
を吸収するための本発明の構成要素 (13) は、取り外し
できるように裏蓋 (11) 上に固定されており、裏蓋 (1
1) を折り倒したときにこの構成要素が液体サンプルの
塗布を受け易いようになっている。サンプルを塗布して
乾燥した後、裏蓋 (11) を側面部分 (９、10) 及び前面
部分 (８) の方に折り上げる。接着性部分 (14) を閉じ
蓋 (12) 上に設ければ、側面部分 (９、10) の上に閉じ
蓋 (12) を折り重ね、そして裏蓋 (11) を折り上げた後
に、その封筒を閉じることができる。そのような封筒
は、例えば、紙又は厚紙から構成することができる。こ
れにより、サンプルを含有する本発明の構成要素 (13)
をそのサンプルの分析が行われる部署に、衛生的かつ清
浄に輸送することが可能になる。その部署で封筒を開
き、裏蓋 (11) を折り倒し、そしてサンプルを含有する
構成要素 (13) を抜き取る。続いて、サンプルを含有す
る本発明の構成要素の第１層と第２層の吸収性マトリッ
クス材料を分離して、第１層を溶離し、そして溶解した
分析物を測定する。
析ステーションまで輸送するには、それを可閉性封筒内
に手早く入れることが好都合であることが分かった。図
３に示すような特別に設計した封筒が、例えば、その可
閉性封筒として適している。この封筒は、１つの前面部
分 (８) と２つの側面部分 (９、10) 並びに１つの裏蓋
(11) と１つの閉じ蓋 (12) を含有する。液体サンプル
を吸収するための本発明の構成要素 (13) は、取り外し
できるように裏蓋 (11) 上に固定されており、裏蓋 (1
1) を折り倒したときにこの構成要素が液体サンプルの
塗布を受け易いようになっている。サンプルを塗布して
乾燥した後、裏蓋 (11) を側面部分 (９、10) 及び前面
部分 (８) の方に折り上げる。接着性部分 (14) を閉じ
蓋 (12) 上に設ければ、側面部分 (９、10) の上に閉じ
蓋 (12) を折り重ね、そして裏蓋 (11) を折り上げた後
に、その封筒を閉じることができる。そのような封筒
は、例えば、紙又は厚紙から構成することができる。こ
れにより、サンプルを含有する本発明の構成要素 (13)
をそのサンプルの分析が行われる部署に、衛生的かつ清
浄に輸送することが可能になる。その部署で封筒を開
き、裏蓋 (11) を折り倒し、そしてサンプルを含有する
構成要素 (13) を抜き取る。続いて、サンプルを含有す
る本発明の構成要素の第１層と第２層の吸収性マトリッ
クス材料を分離して、第１層を溶離し、そして溶解した
分析物を測定する。
【００２２】本発明の構成要素 (13) は、いろいろな方
法で、裏蓋 (11) の内側に取り外せるように固定するこ
とができる。例えば、サンプルを分析するためにそれを
封筒の裏蓋 (11) から取り外せるように、それを適切な
締め付け装置により締め付けても、両面接着テープに付
着してもよい。本発明のこの構成要素及びこの可閉性封
筒がシステムを形成する。
法で、裏蓋 (11) の内側に取り外せるように固定するこ
とができる。例えば、サンプルを分析するためにそれを
封筒の裏蓋 (11) から取り外せるように、それを適切な
締め付け装置により締め付けても、両面接着テープに付
着してもよい。本発明のこの構成要素及びこの可閉性封
筒がシステムを形成する。
【００２３】本発明の構成要素及びシステムは、分析す
べきサンプルを採取し、保存しそして輸送するのに適し
ている。このようにして採取され、輸送され、そして保
存されることができる分析物には、グルコース及びグリ
コシル化ヘモグロビン (ＨｂＡ1C) が含まれる。しかし
ながら、適切な溶離剤による溶解によりマトリックスか
ら除かれ、次いでこの溶液中で測定することができる、
本質的にあらゆる分析物を測定することができる。原則
として、これらは、例えば、免疫学的試験法によっても
測定することができる全ての分析物である。可能な分析
物の範囲を限定することを望むものではないが、この時
点では、例えば、肝炎及びＨＩＶの検査のためのウイル
ス抗体又はウイルス成分の如き、感染性疾患を検出する
のに用いることができる分析物も挙げられる。このよう
にして、これらを含有するサンプルを分析部署に便利に
輸送することができる。清浄な封筒であること及びサン
プルを含有する層を本発明の構成要素から衛生的に分離
できることのために、感染の危険性は最小限に保たれ
る。吸収性マトリックス材料層 (１) が常に同じサンプ
ル容量を吸収するという事実、及びこの層が液体サンプ
ルで完全に満たされるよう注意が払われるという事実、
及び加えてそれを第２層の吸収性マトリックス材料から
完全に再現性よく分離できるという事実によって、精度
の高い再現性ある結果がその後の分析で得られる。以下
の実施例により、本発明の主題を更に詳しく説明する。
べきサンプルを採取し、保存しそして輸送するのに適し
ている。このようにして採取され、輸送され、そして保
存されることができる分析物には、グルコース及びグリ
コシル化ヘモグロビン (ＨｂＡ1C) が含まれる。しかし
ながら、適切な溶離剤による溶解によりマトリックスか
ら除かれ、次いでこの溶液中で測定することができる、
本質的にあらゆる分析物を測定することができる。原則
として、これらは、例えば、免疫学的試験法によっても
測定することができる全ての分析物である。可能な分析
物の範囲を限定することを望むものではないが、この時
点では、例えば、肝炎及びＨＩＶの検査のためのウイル
ス抗体又はウイルス成分の如き、感染性疾患を検出する
のに用いることができる分析物も挙げられる。このよう
にして、これらを含有するサンプルを分析部署に便利に
輸送することができる。清浄な封筒であること及びサン
プルを含有する層を本発明の構成要素から衛生的に分離
できることのために、感染の危険性は最小限に保たれ
る。吸収性マトリックス材料層 (１) が常に同じサンプ
ル容量を吸収するという事実、及びこの層が液体サンプ
ルで完全に満たされるよう注意が払われるという事実、
及び加えてそれを第２層の吸収性マトリックス材料から
完全に再現性よく分離できるという事実によって、精度
の高い再現性ある結果がその後の分析で得られる。以下
の実施例により、本発明の主題を更に詳しく説明する。
【００２４】
実施例１グルコースについて検査する血液を吸収するための本発
明の構成要素 短い方の辺の側にある末端の一方に半円形の５ｍｍの穴
を開けた４８×６ｍｍの寸法を有するポリエステルホイ
ル上に、図１に示すように、第１層の吸収性マトリック
ス材料を両面接着テープで、それが０．５〜１ｍｍの幅
で両面接着テープに固定されるような方法で固定した。
後で剥がすときにこの比較的幅の狭い付着面がプラスに
作用する。第２層の吸収性マトリックス材料は、５ｍｍ
又はそれより大きな幅で接着した。
明の構成要素 短い方の辺の側にある末端の一方に半円形の５ｍｍの穴
を開けた４８×６ｍｍの寸法を有するポリエステルホイ
ル上に、図１に示すように、第１層の吸収性マトリック
ス材料を両面接着テープで、それが０．５〜１ｍｍの幅
で両面接着テープに固定されるような方法で固定した。
後で剥がすときにこの比較的幅の狭い付着面がプラスに
作用する。第２層の吸収性マトリックス材料は、５ｍｍ
又はそれより大きな幅で接着した。
【００２５】抄紙機で製造されそして次の技術的データ
を有するフリースを第１層の吸収性マトリックス材料に
用いた。技術的データ：１００部のセルロース、粉砕の
度合い２５°ＳＲ ("Verein der Zellstoff und Papier
-Chemiker und Ingenieure,Fachausschuβ fur physika
lische Halbstoff- und Papierprufung"の通告Ｖ／７／
６１に従う繊維懸濁液の排液能力の度合い) 及び防水材
料として３部のエピクロロヒドリン樹脂、面積重量：１
００ｇ／ｍ2 、吸収の高さ：５６ｍｍ (ＤＩＮ５３１０
６) 。このフリースを６×６ｍｍの大きさに切った。こ
のマトリックスは１０μｌの量の液体を吸収した。この
量は、後のグルコース濃度の計算のために既知でなけれ
ばならない。
を有するフリースを第１層の吸収性マトリックス材料に
用いた。技術的データ：１００部のセルロース、粉砕の
度合い２５°ＳＲ ("Verein der Zellstoff und Papier
-Chemiker und Ingenieure,Fachausschuβ fur physika
lische Halbstoff- und Papierprufung"の通告Ｖ／７／
６１に従う繊維懸濁液の排液能力の度合い) 及び防水材
料として３部のエピクロロヒドリン樹脂、面積重量：１
００ｇ／ｍ2 、吸収の高さ：５６ｍｍ (ＤＩＮ５３１０
６) 。このフリースを６×６ｍｍの大きさに切った。こ
のマトリックスは１０μｌの量の液体を吸収した。この
量は、後のグルコース濃度の計算のために既知でなけれ
ばならない。
【００２６】同じようにして製造された、次の技術的デ
ータを有するフリースを第２層の吸収性マトリックス材
料として用いた。技術的データ：１００部のセルロー
ス、粉砕の度合い３１°ＳＲ ("Verein der Zellstoff
und Papier-Chemiker und Ingenieure, Fachausschuβ
fur physikalische Halbstoff- und Papierprufung"の
通知Ｖ／７／６１に従う繊維懸濁液の排液能力の度合
い) 及び３部のエピクロロヒドリン樹脂、面積重量：１
００ｇ／ｍ2 、吸収の高さ：４２ｍｍ (ＤＩＮ５３１０
６) 。このフリースを１８×６ｍｍの大きさに切った。
ータを有するフリースを第２層の吸収性マトリックス材
料として用いた。技術的データ：１００部のセルロー
ス、粉砕の度合い３１°ＳＲ ("Verein der Zellstoff
und Papier-Chemiker und Ingenieure, Fachausschuβ
fur physikalische Halbstoff- und Papierprufung"の
通知Ｖ／７／６１に従う繊維懸濁液の排液能力の度合
い) 及び３部のエピクロロヒドリン樹脂、面積重量：１
００ｇ／ｍ2 、吸収の高さ：４２ｍｍ (ＤＩＮ５３１０
６) 。このフリースを１８×６ｍｍの大きさに切った。
【００２７】患者は、指を刺した後にこの構成要素を用
いて、出てくる血液の滴に第１マトリックス層を単に当
てて保持することにより、不特定量の血液を抜き取っ
た。後の分析に必要な血液の量は第１マトリックス層に
より吸収され、遅れて出てきた過剰量の血液は第２層に
吸収された。患者は、その構成要素を清浄な封筒に挿入
してそれを検査室に送った。そこで第１マトリックス層
をピンセットで取り外し、例えば、Br. Med. J. 2, 468
-469 (1978) に記載されているようにしてグルコースを
測定した。
いて、出てくる血液の滴に第１マトリックス層を単に当
てて保持することにより、不特定量の血液を抜き取っ
た。後の分析に必要な血液の量は第１マトリックス層に
より吸収され、遅れて出てきた過剰量の血液は第２層に
吸収された。患者は、その構成要素を清浄な封筒に挿入
してそれを検査室に送った。そこで第１マトリックス層
をピンセットで取り外し、例えば、Br. Med. J. 2, 468
-469 (1978) に記載されているようにしてグルコースを
測定した。
【００２８】実施例２ヘモグロビン及びグリコシル化ヘモグロビン (Ｈｂ
Ａ1C) について検査する血液を吸収するための構成要素 実施例１に記載した構造に匹敵する構造の構成要素を次
の材料を吸収性マトリックス材料として作った。 第１層の吸収性マトリックス材料：８０部のポリエステ
ル繊維 (繊維直径１．７ Dtex)、２０部のビスコース、
２０部のポリビニルアルコール、面積重量：８０ｇ／ｍ
2 、吸収の高さ：１０２ｍｍ (ＤＩＮ５３１０６) 。こ
の層は１５μｌの量の液体を吸収した。 第２層の吸収性マトリックス材料：８０部のポリエステ
ル繊維 (繊維直径３．３ Dtex)、２０部のビスコース、
２０部のポリビニルアルコール、面積重量：８０ｇ／ｍ
2 、吸収の高さ：７５ｍｍ (ＤＩＮ５３１０６) 。 この繊維混合物の利点は、それら繊維に起因して極性が
低い点である。これで測定すべきヘモグロビン及びグリ
コシル化ヘモグロビンの良好な離脱が確保された。実施
例１とは違って、これら２層を両面接着テープによって
支持体ホイルに固定せずに、ヒートシール接着剤の薄片
によって固定した。第１層は０．５〜１．０ｍｍの幅で
固定した。第２層はより広い面積で固定することができ
る。この実施例では２ｍｍを選択した。他の操作は実施
例１の通りであった。溶離した後、Klin. Lab. 39, 108
0-1082 (1993) に記載された方法に従ってヘモグロビン
及びＨｂＡ1Cを測定した。
Ａ1C) について検査する血液を吸収するための構成要素 実施例１に記載した構造に匹敵する構造の構成要素を次
の材料を吸収性マトリックス材料として作った。 第１層の吸収性マトリックス材料：８０部のポリエステ
ル繊維 (繊維直径１．７ Dtex)、２０部のビスコース、
２０部のポリビニルアルコール、面積重量：８０ｇ／ｍ
2 、吸収の高さ：１０２ｍｍ (ＤＩＮ５３１０６) 。こ
の層は１５μｌの量の液体を吸収した。 第２層の吸収性マトリックス材料：８０部のポリエステ
ル繊維 (繊維直径３．３ Dtex)、２０部のビスコース、
２０部のポリビニルアルコール、面積重量：８０ｇ／ｍ
2 、吸収の高さ：７５ｍｍ (ＤＩＮ５３１０６) 。 この繊維混合物の利点は、それら繊維に起因して極性が
低い点である。これで測定すべきヘモグロビン及びグリ
コシル化ヘモグロビンの良好な離脱が確保された。実施
例１とは違って、これら２層を両面接着テープによって
支持体ホイルに固定せずに、ヒートシール接着剤の薄片
によって固定した。第１層は０．５〜１．０ｍｍの幅で
固定した。第２層はより広い面積で固定することができ
る。この実施例では２ｍｍを選択した。他の操作は実施
例１の通りであった。溶離した後、Klin. Lab. 39, 108
0-1082 (1993) に記載された方法に従ってヘモグロビン
及びＨｂＡ1Cを測定した。
【図１】本発明の構成要素の好ましい態様の説明図であ
る。
る。
【図２】本発明の構成要素の好ましい態様の説明図であ
る。
る。
【図３】本発明の構成要素及びその構成要素を輸送する
ことができる可閉性封筒を含有するシステムの説明図で
ある。
ことができる可閉性封筒を含有するシステムの説明図で
ある。
１ 第１層の吸収性マトリックス材料 ２ 第２層の吸収性マトリックス材料 ３ 不活性支持体材料 ４ 両面接着テープ ５ 凹み部分 ６ 両面接着テープ ７ 破断点 ８ 前面部分 ９ 側面部分 10 側面部分 11 裏蓋 12 閉じ蓋 13 本発明の構成要素 14 接着性部分
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロルフ レルヒ ドイツ連邦共和国 ディー−68549 イル フェシャイム，カンツェルバッハシュトラ ーセ 22番地 (72)発明者 ヴォルフガング ヴェルナー ドイツ連邦共和国 ディー−68309 マン ハイム，マイセナー ヴェーク 39番地
Claims (9)
- 【請求項１】 分析すべきサンプルを採取し、輸送しそ
して保存するための、吸収性マトリックス材料を含有す
る構成要素であって、不活性支持体材料上に隣に並んで
配置されかつ互いに触れている第１層及び第２層の吸収
性マトリックス材料を、該第１層が液体で満たされたと
きに液体が該第１層から該第２層に移行できるという具
合に液体の移動が可能になる接触状態で含有し、そして
該サンプルを塗布した後は該第１層を該第２層から完全
に分離できることを特徴とする構成要素。 - 【請求項２】 吸収性マトリックス材料の層が、第１層
が該支持体材料の末端に位置するという具合に該支持体
材料の端部に配置されおり、そして該支持体材料が、該
マトリックス材料を保持している末端に該第１層を掴ん
で該構成要素から取り外せるようにする凹み部分を有し
ている、請求項１記載の構成要素。 - 【請求項３】 吸収性マトリックス材料の層が、該支持
体材料の２つの相対する端部が空いているので指で掴む
ことができるという具合に該不活性支持体材料上に固定
されており、そして該支持体材料が、一方では第１マト
リックス材料層を保持し他方では第２マトリックス材料
層を保持する２つの部分が得られるように該構成要素を
折り曲げることにより該構成要素がそこで破断されるこ
とができる予め決められた破断位置を含有する、請求項
１記載の構成要素。 - 【請求項４】 第１層の吸収性マトリックス材料の吸収
性が、第２層の吸収性マトリックス材料の吸収性と同じ
か又はそれより大きい、請求項１〜３のいずれか１項に
記載の構成要素。 - 【請求項５】 第１層の吸収性マトリックス材料が、本
質的にセルロース繊維から構成されている、請求項１〜
４のいずれか１項に記載の構成要素。 - 【請求項６】 ポリエステル繊維、ビスコース及びポリ
ビニルアルコールの層が第１層の吸収性マトリックス材
料として用いられる、請求項１〜４のいずれか１項に記
載の構成要素。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項に記載の構
成要素及び該構成要素を輸送することができる可閉性封
筒を含有するシステム。 - 【請求項８】 封筒が郵便封筒のように設計され、そし
て１つの前面部分と２つの側面部分並びに１つの裏蓋と
１つの閉じ蓋を有し、該構成要素が該封筒の該裏蓋に取
り外しできるように固定されている、請求項７記載のシ
ステム。 - 【請求項９】 液体サンプルを吸収性マトリックス材料
に塗布し、そこで乾燥して分析ステーションまで輸送
し、分析用の溶液を生成させながら該マトリックス材料
から溶離し、そしてこの溶液を分析する、液体サンプル
を分析する方法であって、該液体サンプルを請求項１〜
６のいずれか１項に記載の構成要素の第１層の吸収性マ
トリックス材料に塗布し、分析のために該第１層の吸収
性マトリックス材料を第２層の吸収性マトリックス材料
から分離し、そしてその後に溶離する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19523061A DE19523061A1 (de) | 1995-06-24 | 1995-06-24 | Element und System zum Sammeln, Transportieren und Lagern von zu analysierendem Probenmaterial |
| DE19523061:2 | 1995-06-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0915111A true JPH0915111A (ja) | 1997-01-17 |
Family
ID=7765211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8163285A Pending JPH0915111A (ja) | 1995-06-24 | 1996-06-24 | 分析すべきサンプルを採集し、輸送しそして保存するための構成要素及びシステム |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5783759A (ja) |
| EP (1) | EP0750185A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0915111A (ja) |
| AU (1) | AU676813B2 (ja) |
| CA (1) | CA2179567C (ja) |
| DE (1) | DE19523061A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002527726A (ja) * | 1998-10-09 | 2002-08-27 | フレクッスサイト ダイアノスティックス，インク． | 生体サンプルの採取装置及び採取方法 |
| JP2002533722A (ja) * | 1998-12-29 | 2002-10-08 | フレックスサイト ダイアノスティックス，インク． | 遠隔地での生体サンプル採取装置および採取方法 |
| JP2016006420A (ja) * | 2014-05-30 | 2016-01-14 | 学校法人東京医科大学 | 唾液試料の調製方法 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19531173A1 (de) * | 1995-08-24 | 1997-02-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zum Stabilisieren des Gehalts glykierten Proteins einer Probe auf einem Matrixmaterial |
| US6231815B1 (en) * | 1996-12-03 | 2001-05-15 | Roche Diagnostics Gmbh | Storage and transport system for sample material |
| NO970858D0 (no) * | 1997-02-26 | 1997-02-26 | Peterson Sarpsborg As | Fremgangsmåte for taking og lagring av pröver fra kroppsvæsker/sekreter, faeces og lignende |
| DE19912365A1 (de) | 1999-03-19 | 2000-09-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Mehrschichtiges analytisches Hilfsmittel |
| ES2163356B1 (es) * | 1999-06-16 | 2003-04-16 | Univ Granada | Equipo autonomo para recogida, almacenamiento y envio de muestras bio logicas humanas, animales y vegetales. |
| US6607699B1 (en) * | 2000-08-03 | 2003-08-19 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Solicitor General Acting Through The Commissioner Of The Royal Canadian Mounted Police | Hair root collection kit |
| EP1445021A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-11 | Ferguson Davin Bradly | Blood sample collection slide |
| DE102006009534A1 (de) * | 2006-02-28 | 2007-08-30 | Mediagnost Gesellschaft für Forschung und Herstellung von Diagnostika GmbH | Verfahren zum Aufbewahren des humanen Wachstumshormons Somatotropin und Verfahren zum quantitativen Nachweis des humanen Wachstumshormons Somatotropin |
| AU2015202260B9 (en) * | 2007-05-17 | 2017-03-02 | Advance Dx, Inc. | Method of processing a fluid sample using a fluid separator multi-layer device |
| AU2013202899B2 (en) * | 2007-05-17 | 2015-02-05 | Advance Dx, Inc. | Method of processing a fluid sample using a fluid separator collection card |
| CN101470051A (zh) | 2007-12-29 | 2009-07-01 | 同方威视技术股份有限公司 | 擦拭采样组件 |
| WO2011130511A2 (en) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Cornell University | Device for recovery and isolation of biomolecules |
| US9986944B2 (en) | 2014-05-08 | 2018-06-05 | Sedia Biosciences Corporation | Blood and biological sample collection device and method |
| WO2015171859A1 (en) * | 2014-05-08 | 2015-11-12 | Sedia Biosciences Corporation | Blood and biological sample collection device and method |
| US20180126374A1 (en) * | 2015-05-08 | 2018-05-10 | Alpha Diagnostic International, Inc. | Strips for quantitative transfer of biochemical samples |
| EP3936233A1 (de) * | 2020-07-07 | 2022-01-12 | Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG | Set mit einem flächigen probenträger und schachtel |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2902146A (en) * | 1957-05-24 | 1959-09-01 | George O Doherty | Sterile package |
| GB1066031A (en) * | 1963-04-09 | 1967-04-19 | Rodney Lang Pell | Sampler |
| US3496777A (en) * | 1968-02-29 | 1970-02-24 | Little Inc A | Sampling device |
| IT983328B (it) * | 1973-06-12 | 1974-10-31 | Gasbarro L | Attrezzatura per analisi biologi che ad esempio sul siero di sangue ed altro con contenitori e mezzi di prelevamento di campioni multi pli atti ad assicurare uniformita di prelevamenti |
| US4175439A (en) * | 1977-05-13 | 1979-11-27 | Laker Thomas L | Apparatus and method for collecting, storage and transporting liquid samples for diagnostic examination |
| US4431743A (en) * | 1978-03-16 | 1984-02-14 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method for determining steroids in human body liquids |
| US4308028A (en) * | 1980-04-14 | 1981-12-29 | Elkins Carlos D | Device and method for the chemical testing and microscopic examination of liquid specimens |
| US4539182A (en) * | 1983-04-08 | 1985-09-03 | Miles Laboratories, Inc. | Automated reagent blotter |
| US4622207A (en) * | 1984-12-14 | 1986-11-11 | Miles Laboratories, Inc. | Reagent test device having sealed matrix boundaries |
| DE3530993A1 (de) * | 1985-08-30 | 1987-03-05 | Miles Lab | Teststreifen mit festlegbarer probenaufnahmekapazitaet |
| GB8703081D0 (en) * | 1987-02-11 | 1987-03-18 | Sec Dep For Scotland | Sampling service |
| US4849340A (en) * | 1987-04-03 | 1989-07-18 | Cardiovascular Diagnostics, Inc. | Reaction system element and method for performing prothrombin time assay |
| DE3733084A1 (de) * | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit |
| GB2230856A (en) * | 1989-04-13 | 1990-10-31 | St Thomas Hosp Med School | Storing urine samples |
| US5213766A (en) * | 1991-04-30 | 1993-05-25 | Apogee Designs, Ltd. | Liquid collecting apparatus for sample testing |
-
1995
- 1995-06-24 DE DE19523061A patent/DE19523061A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-06-17 AU AU56026/96A patent/AU676813B2/en not_active Ceased
- 1996-06-20 CA CA002179567A patent/CA2179567C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-20 EP EP96109902A patent/EP0750185A3/de not_active Ceased
- 1996-06-24 JP JP8163285A patent/JPH0915111A/ja active Pending
- 1996-06-24 US US08/668,916 patent/US5783759A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002527726A (ja) * | 1998-10-09 | 2002-08-27 | フレクッスサイト ダイアノスティックス，インク． | 生体サンプルの採取装置及び採取方法 |
| JP2002533722A (ja) * | 1998-12-29 | 2002-10-08 | フレックスサイト ダイアノスティックス，インク． | 遠隔地での生体サンプル採取装置および採取方法 |
| JP2016006420A (ja) * | 2014-05-30 | 2016-01-14 | 学校法人東京医科大学 | 唾液試料の調製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU676813B2 (en) | 1997-03-20 |
| CA2179567A1 (en) | 1996-12-25 |
| EP0750185A3 (de) | 1997-08-13 |
| CA2179567C (en) | 1999-12-21 |
| AU5602696A (en) | 1997-01-30 |
| US5783759A (en) | 1998-07-21 |
| DE19523061A1 (de) | 1997-01-02 |
| EP0750185A2 (de) | 1996-12-27 |
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