JPH09143579A - 高炉篩下粉配合原料の焼結方法 - Google Patents
高炉篩下粉配合原料の焼結方法Info
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- JPH09143579A JPH09143579A JP30487995A JP30487995A JPH09143579A JP H09143579 A JPH09143579 A JP H09143579A JP 30487995 A JP30487995 A JP 30487995A JP 30487995 A JP30487995 A JP 30487995A JP H09143579 A JPH09143579 A JP H09143579A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、庫下粉を8%以上の配合量で使用
することを可能とする焼結方法、特に、庫下粉の有効な
配合の仕方を提供する。 【解決手段】 本発明は、焼結配合原料における庫下粉
の比率が10wt%〜20wt%となるようにして行なう焼
結方法であって、配合原料中の石灰石と庫下粉(R)の
質量比がCaO/R換算で0.02以上0.05以下と
なるような配合で前記庫下粉全量を石灰石と事前に混合
したのち、この混合物を他の配合原料に加えて焼結す
る。
することを可能とする焼結方法、特に、庫下粉の有効な
配合の仕方を提供する。 【解決手段】 本発明は、焼結配合原料における庫下粉
の比率が10wt%〜20wt%となるようにして行なう焼
結方法であって、配合原料中の石灰石と庫下粉(R)の
質量比がCaO/R換算で0.02以上0.05以下と
なるような配合で前記庫下粉全量を石灰石と事前に混合
したのち、この混合物を他の配合原料に加えて焼結す
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】高炉製鉄法の原料である焼結
鉱を製造する際の、高炉篩下粉(庫下粉)の配合の仕方
に関する。
鉱を製造する際の、高炉篩下粉(庫下粉)の配合の仕方
に関する。
【0002】
【従来の技術】成品焼結鉱は、高炉に装入される直前に
再篩され、粒径5mm未満の粒子が回収される。この粒径
5mm未満の粒子を庫下粉と呼んでいる。焼結工程で得ら
れた焼結鉱のうち通常5wt%〜8wt%が庫下粉として回
収され、焼結原料系に戻される。しかし、高炉不調時に
は、篩目を若干大きくして、装入物の粒度を上げる操作
を行うため、庫下粉量は最大で20wt%程度まで増加す
ることがある。また、焼結鉱の品質が安定しない場合も
庫下粉量が増加する。
再篩され、粒径5mm未満の粒子が回収される。この粒径
5mm未満の粒子を庫下粉と呼んでいる。焼結工程で得ら
れた焼結鉱のうち通常5wt%〜8wt%が庫下粉として回
収され、焼結原料系に戻される。しかし、高炉不調時に
は、篩目を若干大きくして、装入物の粒度を上げる操作
を行うため、庫下粉量は最大で20wt%程度まで増加す
ることがある。また、焼結鉱の品質が安定しない場合も
庫下粉量が増加する。
【0003】一方、庫下粉は、表面の凹凸が大きいこと
から造粒性は良好であり、かつ、平均粒度が大きいた
め、焼結ベッドの通気性を向上させる利点を有する。し
かし、融点が高いため、多量に使用すると融液不足から
歩留の低下を引き起こすことが知られている。そのた
め、焼結における使用量は8wt%程度が限界とされてい
る。
から造粒性は良好であり、かつ、平均粒度が大きいた
め、焼結ベッドの通気性を向上させる利点を有する。し
かし、融点が高いため、多量に使用すると融液不足から
歩留の低下を引き起こすことが知られている。そのた
め、焼結における使用量は8wt%程度が限界とされてい
る。
【0004】それに対して、この庫下粉の高炉における
多量使用については事例があり、装入物分布を制御する
ことで、10wt%〜18wt%使用できることが明らかに
なっている(材料とプロセス #126CAMP−IS
IJ VOL.6(1993)P889、同誌VOL.
7(1994)P158)。しかし、焼結における庫下
粉多量使用技術についての報告は殆どされていない。
多量使用については事例があり、装入物分布を制御する
ことで、10wt%〜18wt%使用できることが明らかに
なっている(材料とプロセス #126CAMP−IS
IJ VOL.6(1993)P889、同誌VOL.
7(1994)P158)。しかし、焼結における庫下
粉多量使用技術についての報告は殆どされていない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】庫下粉を多量に使用す
ることは、焼結層内の通気性確保につながり、焼結鉱製
造コストの大幅な削減になる。しかし、前述した如く8
wt%以上使用すると、融液不足から歩留の低下を引き起
こしていた。本発明は、庫下粉を8%以上の配合量で使
用することを可能とする焼結方法、特に、庫下粉の有効
な配合の仕方を提供しようとするものである。
ることは、焼結層内の通気性確保につながり、焼結鉱製
造コストの大幅な削減になる。しかし、前述した如く8
wt%以上使用すると、融液不足から歩留の低下を引き起
こしていた。本発明は、庫下粉を8%以上の配合量で使
用することを可能とする焼結方法、特に、庫下粉の有効
な配合の仕方を提供しようとするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、庫下粉と石灰
石を事前に混合し、庫下粉表面の塩基度を上げることで
融点を下げ、通常の焼結温度において十分な融液生成量
を確保して歩留を向上させようとするものである。
石を事前に混合し、庫下粉表面の塩基度を上げることで
融点を下げ、通常の焼結温度において十分な融液生成量
を確保して歩留を向上させようとするものである。
【0007】すなわち、本発明は、焼結配合原料におけ
る庫下粉の比率が10wt%〜20wt%となるようにして
行なう焼結方法であって、配合原料中の石灰石と庫下粉
(R)の質量比がCaO/R換算で0.02以上0.0
5以下となるような配合で前記庫下粉全量を石灰石と事
前に混合したのち、この混合物を他の配合原料に加えて
焼結することを特徴とする。
る庫下粉の比率が10wt%〜20wt%となるようにして
行なう焼結方法であって、配合原料中の石灰石と庫下粉
(R)の質量比がCaO/R換算で0.02以上0.0
5以下となるような配合で前記庫下粉全量を石灰石と事
前に混合したのち、この混合物を他の配合原料に加えて
焼結することを特徴とする。
【0008】
【発明の実施の形態】一般に、高炉に装入する原料の下
限粒度は5mmである。これよりも小さくなると、炉内の
通気性を悪化させ、操業不調に陥るため、装入物の粒度
管理は厳しく行われている。特に、高炉装入物の約8割
を占める焼結鉱の粒度管理は厳しい。まず焼結工程で得
られた焼結塊を5mm〜25mmの粒度に整粒する段階で、
粒度が5mm未満の粒子は回収されてもう一度焼結原料と
なる。これは焼結粉と呼ばれ、広い粒度分布を有してい
て、平均粒度は一般に1.0mm〜1.5mmである。一
方、粒度が5mm以上の粒子は、ベルトコンベアーを乗継
いで高炉内に装入されるわけであるが、高炉に装入され
る直前でもう一度篩いにかけられ、粒度が5mm未満の粒
子は回収される。これが、庫下粉である。この庫下粉は
焼結工程直後に一度篩を通っているために微粉は少な
く、平均粒度は3mm程度になる。前記の焼結粉との成分
の差は殆どなく、およそT.Fe=55wt%、FeO=
7wt%、CaO=11wt%、SiO2 =5.5wt%であ
る。
限粒度は5mmである。これよりも小さくなると、炉内の
通気性を悪化させ、操業不調に陥るため、装入物の粒度
管理は厳しく行われている。特に、高炉装入物の約8割
を占める焼結鉱の粒度管理は厳しい。まず焼結工程で得
られた焼結塊を5mm〜25mmの粒度に整粒する段階で、
粒度が5mm未満の粒子は回収されてもう一度焼結原料と
なる。これは焼結粉と呼ばれ、広い粒度分布を有してい
て、平均粒度は一般に1.0mm〜1.5mmである。一
方、粒度が5mm以上の粒子は、ベルトコンベアーを乗継
いで高炉内に装入されるわけであるが、高炉に装入され
る直前でもう一度篩いにかけられ、粒度が5mm未満の粒
子は回収される。これが、庫下粉である。この庫下粉は
焼結工程直後に一度篩を通っているために微粉は少な
く、平均粒度は3mm程度になる。前記の焼結粉との成分
の差は殆どなく、およそT.Fe=55wt%、FeO=
7wt%、CaO=11wt%、SiO2 =5.5wt%であ
る。
【0009】まず庫下粉の高温性状について説明する。
通常の焼結原料では、焼結初期融液であるCaO−Fe
2 O3 系融液が1200℃付近で生成する。この融液は
粘性が低いため、急速に周囲が広がり、そこにある原料
と反応を起こして容易に融液を生成する。一方、庫下粉
は一度焼成されているため、軟化する温度は1250℃
付近である。一方、融液を再度生成する温度は、図1よ
り1400℃以上であり、かつ、その際に生成する融液
の粘性が高いことから、原料層へは容易に拡散しない。
そのため、庫下粉の周囲は融液不足となり、歩留を低下
させてしまう。
通常の焼結原料では、焼結初期融液であるCaO−Fe
2 O3 系融液が1200℃付近で生成する。この融液は
粘性が低いため、急速に周囲が広がり、そこにある原料
と反応を起こして容易に融液を生成する。一方、庫下粉
は一度焼成されているため、軟化する温度は1250℃
付近である。一方、融液を再度生成する温度は、図1よ
り1400℃以上であり、かつ、その際に生成する融液
の粘性が高いことから、原料層へは容易に拡散しない。
そのため、庫下粉の周囲は融液不足となり、歩留を低下
させてしまう。
【0010】本発明は、通常の塩基度で庫下粉を10wt
%〜20wt%使用できる技術である。本発明の基本的な
考え方は、庫下粉周囲の塩基度を上昇させ、流動性の良
いカルシウムフェライト系融液を生成させることであ
る。この融液は高流動性であるから、庫下粉周囲の原料
層に拡散し、焼結鉱の強度を向上させる。本発明はこの
考え方のもとに成り立っている。
%〜20wt%使用できる技術である。本発明の基本的な
考え方は、庫下粉周囲の塩基度を上昇させ、流動性の良
いカルシウムフェライト系融液を生成させることであ
る。この融液は高流動性であるから、庫下粉周囲の原料
層に拡散し、焼結鉱の強度を向上させる。本発明はこの
考え方のもとに成り立っている。
【0011】次に、庫下粉と石灰石の混合方法を説明す
る。まず石灰石は、通常焼結配合原料として用いられる
粒度のものでかまわない。庫下粉と石灰石の混合時間
は、1分以上3分以下が望ましい。1分未満では石灰石
が庫下粉表面にまだ十分には付着しておらず、3分を超
えると一旦付着した石灰石が脱落してしまうからであ
る。混合する容器としては、箱型でも筒状あるいは球状
のものでも構わない。本発明では円筒形のドラムミキサ
ーを使用している。
る。まず石灰石は、通常焼結配合原料として用いられる
粒度のものでかまわない。庫下粉と石灰石の混合時間
は、1分以上3分以下が望ましい。1分未満では石灰石
が庫下粉表面にまだ十分には付着しておらず、3分を超
えると一旦付着した石灰石が脱落してしまうからであ
る。混合する容器としては、箱型でも筒状あるいは球状
のものでも構わない。本発明では円筒形のドラムミキサ
ーを使用している。
【0012】まず、庫下粉と石灰石の適正量比を明らか
にするために、庫下粉にCaO/R換算で0.01以上
0.1以下の範囲の石灰石を混合し、示差熱天秤で融点
を測定した。通常用いられる庫下粉(CaO/R=0)
では図1に示す如く1420℃であった。また、CaO
/Rが0.01の場合には1380℃であり、いずれも
通常の焼結温度より遥かに高い。しかし、0.02以上
0.05以下になると、図2のように、融点は1200
℃に下がり、融点は220℃低下した。一方、CaO/
Rが0.05を超えても、融点は同じく1200℃であ
ったが、融液が過剰に生成することが分かった。この現
象が生じると、焼結層内で過溶融現象が発生し、通気性
を悪化させることが推測される。
にするために、庫下粉にCaO/R換算で0.01以上
0.1以下の範囲の石灰石を混合し、示差熱天秤で融点
を測定した。通常用いられる庫下粉(CaO/R=0)
では図1に示す如く1420℃であった。また、CaO
/Rが0.01の場合には1380℃であり、いずれも
通常の焼結温度より遥かに高い。しかし、0.02以上
0.05以下になると、図2のように、融点は1200
℃に下がり、融点は220℃低下した。一方、CaO/
Rが0.05を超えても、融点は同じく1200℃であ
ったが、融液が過剰に生成することが分かった。この現
象が生じると、焼結層内で過溶融現象が発生し、通気性
を悪化させることが推測される。
【0013】
【実施例】まず、庫下粉を15wt%使用した場合の焼結
鍋試験を行った。鍋は300mmφ×600mmHで、用い
る配合原料の成分は、SiO2 =5.3wt%、CaO/
SiO2 =1.8になるように調整し、CaO/Rは
0.01以上0.05以下とした。結果は、示差熱天秤
による分析結果と一致し、CaO/R=0.02以上
0.05以下で歩留、生産率とも向上した。しかし、図
3に示すように、CaO/Rが0.05を超えると、通
気が悪化し、生産率は大幅に低下した。実験後、得られ
た焼結鉱の断面を観察したところ、CaO/Rが0.0
2以上0.05以下で焼成したものは、庫下粉の周囲に
カルシウムフェライトが多量に生成していた。なお、カ
ルシウムフェライト主体の焼結鉱は品質が優れていると
報告されている(佐々木ら、鉄と鋼、第68年、第6
号、別刷)。
鍋試験を行った。鍋は300mmφ×600mmHで、用い
る配合原料の成分は、SiO2 =5.3wt%、CaO/
SiO2 =1.8になるように調整し、CaO/Rは
0.01以上0.05以下とした。結果は、示差熱天秤
による分析結果と一致し、CaO/R=0.02以上
0.05以下で歩留、生産率とも向上した。しかし、図
3に示すように、CaO/Rが0.05を超えると、通
気が悪化し、生産率は大幅に低下した。実験後、得られ
た焼結鉱の断面を観察したところ、CaO/Rが0.0
2以上0.05以下で焼成したものは、庫下粉の周囲に
カルシウムフェライトが多量に生成していた。なお、カ
ルシウムフェライト主体の焼結鉱は品質が優れていると
報告されている(佐々木ら、鉄と鋼、第68年、第6
号、別刷)。
【0014】庫下粉を10wt%以上20wt%以下の量で
使用したときの焼結実機試験のフローを図4に示す。庫
下粉(図中F)と石灰石(図中G)をCaO/R=0.
03となるようにホッパーから切り出し、ドラムミキサ
ーaで3分間混合し、ベルトコンベアーcを経てベルト
コンベアーe上に供給される。他の原料はベルトコンベ
アーdに供給され、ドラムミキサーbで4分間造粒され
たのち、ベルトコンベアーe上で、CaO/R=0.0
3の条件で石灰石を付着した庫下粉と軽混合されて焼結
機で焼結される。その実験結果を図5に示す。CaO/
R=0.03の庫下粉を添加混合した操業では、庫下粉
が10wt%以上20wt%以下であるにもかかわらず、歩
留および生産率が向上した。
使用したときの焼結実機試験のフローを図4に示す。庫
下粉(図中F)と石灰石(図中G)をCaO/R=0.
03となるようにホッパーから切り出し、ドラムミキサ
ーaで3分間混合し、ベルトコンベアーcを経てベルト
コンベアーe上に供給される。他の原料はベルトコンベ
アーdに供給され、ドラムミキサーbで4分間造粒され
たのち、ベルトコンベアーe上で、CaO/R=0.0
3の条件で石灰石を付着した庫下粉と軽混合されて焼結
機で焼結される。その実験結果を図5に示す。CaO/
R=0.03の庫下粉を添加混合した操業では、庫下粉
が10wt%以上20wt%以下であるにもかかわらず、歩
留および生産率が向上した。
【0015】
【発明の効果】庫下粉と石灰石の質量比がCaO/R換
算で0.02以上0.05以下となるように調整して、
これを事前に混合することにより、焼結操業における歩
留の低下を抑制し、庫下粉を10wt%以上20%以下の
量で使用することが可能となった。
算で0.02以上0.05以下となるように調整して、
これを事前に混合することにより、焼結操業における歩
留の低下を抑制し、庫下粉を10wt%以上20%以下の
量で使用することが可能となった。
【図1】示差熱天秤で庫下粉の融点を測定した結果。
【図2】示差熱天秤で庫下粉に付着させる石灰石の量を
CaO/R換算で0.01以上0.1以下の範囲で変化
させた時の庫下粉の融点を測定した結果。
CaO/R換算で0.01以上0.1以下の範囲で変化
させた時の庫下粉の融点を測定した結果。
【図3】庫下粉に付着させる石灰石の量をCaO/R換
算で0.01以上0.1以下の範囲で変化させた時の焼
結鍋試験結果。
算で0.01以上0.1以下の範囲で変化させた時の焼
結鍋試験結果。
【図4】庫下粉を10wt%以上20wt%以下で使用する
焼結実機試験のフロー。
焼結実機試験のフロー。
【図5】庫下粉を10wt%以上20wt%以下で使用する
焼結実機試験の結果。
焼結実機試験の結果。
Claims (1)
- 【請求項1】 焼結配合原料における高炉篩下粉(庫下
粉)の比率が10wt%〜20wt%となるようにして行な
う焼結方法であって、配合原料中の石灰石と庫下粉
(R)の質量比がCaO/R換算で0.02以上0.0
5以下となるような配合で前記庫下粉全量を石灰石と事
前に混合したのち、この混合物を他の配合原料に加えて
焼結することを特徴とする高炉篩下粉配合原料の焼結方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30487995A JPH09143579A (ja) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | 高炉篩下粉配合原料の焼結方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30487995A JPH09143579A (ja) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | 高炉篩下粉配合原料の焼結方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09143579A true JPH09143579A (ja) | 1997-06-03 |
Family
ID=17938383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30487995A Withdrawn JPH09143579A (ja) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | 高炉篩下粉配合原料の焼結方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH09143579A (ja) |
-
1995
- 1995-11-22 JP JP30487995A patent/JPH09143579A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20030204 |