JPH09124469A - 化粧料用又は皮膚科医薬用絆創膏 - Google Patents

化粧料用又は皮膚科医薬用絆創膏

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JPH09124469A JP8247550A JP24755096A JPH09124469A JP H09124469 A JPH09124469 A JP H09124469A JP 8247550 A JP8247550 A JP 8247550A JP 24755096 A JP24755096 A JP 24755096A JP H09124469 A JPH09124469 A JP H09124469A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明は、化粧料用又は皮膚科医薬用活性化合
物、特に酸化性媒体中において不安定な前記活性化合物
と、少なくとも１種の水分吸収剤とを無水重合体マトリ
ックス中に含有する化粧料用又は皮膚科医薬用絆創膏を
提供する。 【解決手段】本発明の化粧料用又は皮膚科医薬用絆創膏
は、化粧料用又は皮膚科医薬用活性化合物の少なくとも
１種を皮膚上に制御して放出させるための、支持体層と
これに接着させた貯蔵層とからなる化粧料用又は皮膚科
医薬用絆創膏であって、上記貯蔵層は、場合により酸化
性媒体中において不安定な前記活性化合物の粒子と少な
くとも１種の水分吸収剤の粒子とが均一に分散されてい
る疎水性重合体マトリックスから形成されていること及
び前記貯蔵層は圧縮されておりかつ無水であることを特
徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧料用又は皮膚科
医薬用(dermatopharmaceutical)活性化合物、特に酸化
性媒体中で不安定なこれらの化合物の少なくとも１種を
皮膚上に制御して放出させるための化粧料用又は皮膚科
医薬用絆創膏(patch)に関する。
【０００２】本明細書において、“絆創膏”(“patc
h”)という用語は、皮膚に適用した場合に活性物質を皮
膚表面に放出する層状複合構造体を意味する。
【０００３】
【従来の技術及び解決すべき課題】活性化合物が酸化性
媒体中で不安定な場合、この化合物は酸化性媒体と十分
な時間接触した後には、例えば、水性媒体と数時間接触
した場合には加水分解により分解する。
【０００４】活性化合物を表皮経由の移行により浸透さ
せる絆創膏を使用することは従来から知られている。
【０００５】これらの絆創膏は、通常、下記の順序で配
置された種々の連続層からなる: 通常、封鎖性(occlusi
ve)である第１の、いわゆる支持体層(support layer)−
この層は活性化合物に対して不透過性の物質から構成さ
れており、活性化合物の蒸発を防止しかつ表皮経由の移
行を促進する；第２の、いわゆる貯蔵層(storagelayer)
−この層は支持体層に固定されておりかつ活性化合物を
含有しておりそして皮膚と直接接触させることができ
る；場合により、絆創膏の皮膚への接着を促進するため
の接着剤の層−この層は貯蔵層の表面に施されており、
活性化合物に対して透過性である；及び、最後に、剥離
可能な保護層−この層は貯蔵層を封鎖的に被覆してお
り、絆創膏を使用する前の保存中に、貯蔵層を外部の汚
染物から保護する。
【０００６】特に、欧州特許第412,869号明細書には封
鎖性支持体層によって形成されたかつ該支持体層に接着
されたシリコーン重合体マトリックスからなる貯蔵層を
有する絆創膏構造体が開示されている；このシリコーン
重合体マトリックスには少なくとも１種の化粧料用又は
皮膚科医薬用活性化合物を含有する水性ゲル粒子が分散
した状態で配合されている。この種の絆創膏は酸化現象
に対する感受性の小さい活性化合物を移行させる場合に
特に適しているが、その効果は酸化性媒体中で不安定な
活性化合物に関しては劣っている。
【０００７】酸化性媒体中で不安定な活性化合物の場
合、この化合物は水性ゲル粒子中に含有されているた
め、該活性化合物は酸化性媒体と接触した際に生起する
酸化の結果として急速に劣化する。
【０００８】欧州特許出願第190,814号明細書には独立
気泡を有するポリウレタンフォームであって、フォーム
格子内にフォームに対して約５〜50重量％の水に分散性
の、水中で膨脹性の及び/又は水吸収性の薬剤と、場合
により、５重量％以下の薬学的活性化合物の少なくとも
１種を含有するポリウレタンフォームの可撓性層から構
成される封鎖性包帯が記載されている。
【０００９】この種の包帯は傷の処置に特に適している
が、独立気泡フォームとして存在しており、従って、活
性化合物の放出は、これが生起する場合でも、非常に遅
く、傷からの滲出物がフォーム内に浸透したときにしか
生起しないという不利益を有している。従って、欧州特
許出願第190,814号明細書に従って包帯を傷に巻付けた
場合、包帯は滲出物の移行によって主として傷を乾燥さ
せる作用を行い、ついで、水に分散性の、水中で膨脹性
の及び/又は水吸収性の薬剤と共に作用することが理解
されるであろう。
【００１０】従って、場合により抗生物質、抗菌物質又
は防腐剤のごとき活性化合物を存在させることは二次的
な重要性を有するものである；その理由は、これらの化
合物は傷上に直接拡散させることを意図するものではな
く、独立気泡フォームによって吸収された滲出物に作用
させることを意図するものであるからである。
【００１１】他方、欧州特許出願第196,769号明細書に
は支持体層と、デイスクの形の固体重合体マトリックス
からなる貯蔵層であって、適当な量の医薬化合物を分散
させたかつ接着剤層を接着させた貯蔵層とからなる表皮
経由型絆創膏が記載されている；上記の貯蔵層は医薬化
合物の表皮経由の移行を増大させる薬剤の少なくとも１
種を有効な量で含有している。
【００１２】この絆創膏により薬学的活性化合物の利用
性が改善されるが、この種の絆創膏は製造が困難であ
る；その理由は接着剤層中の、表皮経由の移行を増大さ
せるための化合物は活性化合物の種類に基づいて選択す
る必要がありそして皮膚と接触する上記化合物はアレル
ギー反応を生起しないものであることが必要であるから
である。
【００１３】
【課題を解決するために手段】本発明によれば、活性化
合物が酸化性媒体中で不安定な場合に従来の技術におい
て遭遇する問題を解決し得る。
【００１４】実際に、全く驚くべきことにかつ予期しな
かったことに、特に酸化性媒体中で不安定な化粧料用又
は皮膚科医薬用活性化合物の少なくとも１種を、ある種
の水分吸収剤と一緒に特定の疎水性マトリックス中に均
一に分散させることにより、無水被覆層を含有している
が、それにも拘らず、活性化合物の劣化を伴うことなし
に活性化合物の制御された放出を高い程度で行うことが
可能な絆創膏を製造し得ることが認められた。
【００１５】剥離可能な保護層を除去した後に、目的と
する効果を得るのに、処置を必要とする皮膚の部分又は
絆創膏それ自体を湿潤させることを必要とせずに、処置
すべき皮膚表面に直接、絆創膏を施すことができること
が認められた。
【００１６】少なくとも部分的に封鎖性である支持体層
は絆創膏を適用した皮膚部分に汗の凝縮物を生成させ、
かくして、貯蔵層はその中に分散された水分吸収剤の粒
子により、活性化合物の放出を可能にするのに十分な程
度に湿潤される。
【００１７】実際に、皮膚の水分と接触した際に（又
は、場合により皮膚上又は貯蔵層上に展延した水の存在
下で）、水分吸収剤の粒子は反応しついで活性化合物の
粒子を徐々に放出する。
【００１８】従って、本発明によれば、化粧料用又は皮
膚科医薬用活性化合物の少なくとも１種を皮膚上に制御
して放出させるための、支持体層とこれに接着させた貯
蔵層とからなる化粧料用又は皮膚科医薬用絆創膏であっ
て、上記貯蔵層は、場合により酸化性媒体中において不
安定な前記活性化合物の粒子と少なくとも１種の水分吸
収剤の粒子とが均一に分散されている疎水性重合体マト
リックスから形成されていること及び前記貯蔵層は圧縮
されておりかつ無水であることを特徴とする化粧料用又
は皮膚科医薬用絆創膏が提供される。
【００１９】本明細書において“圧縮されている”(“c
ompact”)という用語は、ポリウレタンフォーム又はよ
り正確には発泡ポリウレタンフォームとして存在する欧
州特許出願第180,814号明細書に記載の貯蔵層と異な
り、貯蔵層が質密な(dense)塊状物として存在し、従っ
て、気泡状の空隙を含有していないことを意味する。
【００２０】活性化合物の粒子と水分吸収剤の粒子は貯
蔵層中に均一に分散しているので、上記粒子の少なくと
も一部は皮膚と直接接触する貯蔵層の表面に存在し、そ
れによって、剥離可能な保護層を除去した後に、活性化
合物の特に効果的なかつ迅速な放出、即ち、従来の技術
によっては達成し得なかった放出が可能になる。
【００２１】本発明の絆創膏においては、疎水性重合体
マトリックスは、例えばシリコーン重合体、又は、ポリ
エステル又はポリエーテルポリウレタンを基材とするも
のである。
【００２２】重合体マトリックスがシリコーン重合体を
基材とするものである場合には、シリコーンプレポリマ
ーは、シリコン原子が種々の基によって置換されてお
り、末端シリコン原子が３置換されている線状オルガノ
ポリシロキサンから選択されることが好ましい。これら
のオルガノポリシロキサンは特に米国特許第2,541,137,
2,723,966、2,863,846、2,890,188、2,927,907、3,002,
951及び3,035,016号明細書に記載されている。
【００２３】シリコーンプレポリマーとして特に好まし
いものは、下記の式: （式中、Ｒは炭素数が１〜７個のアルキル又はアルコキ
シ基、ビニル基又はフェニル基を表し、ｎは約100〜5,0
00の範囲である）で表されるポリジメチルシロキサンで
ある。
【００２４】使用されるシリコーンプレポリマーは、好
ましくは周囲温度のごとき中間温度で、得られる重合体
マトリックス中で生物学的に許容されるかつ上記重合体
中に分散されている活性化合物と相溶性の架橋触媒を使
用して架橋させる。
【００２５】本発明において、“架橋触媒”という用語
は架橋剤と触媒とを組合せたものを意味する。
【００２６】シリコーンプレポリマーが末端ヒドロキシ
ル基のごときヒドロキシル基を含有している場合には、
架橋剤としては錫系触媒と組合せたテトラプロポキシシ
ラン〔Si-(O-CH2-CH2-CH3)4〕が挙げられる。
【００２７】シリコーンプレポリマーがビニル基を含有
している場合には、このプレポリマーを白金系触媒のご
とき触媒と組合せたジメチルシリコーンの存在下で架橋
させ得る。
【００２８】本発明において特に好ましいシリコーンプ
レポリマーとしては、Dow Corning社からSILASTIC 382,
Q7-4635,G7-4650,Q7-4735,Q7-4750,Q7-4765,MDX 4-4210
及びDC3.6486の名称で市販されているものが挙げられる
（上記の名称は全て登録商標である）。
【００２９】重合体マトリックスがポリウレタンを基材
とするものである場合には、この重合体は当業者に既知
のポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオール
から製造し得る。ポリエステルポリオールとしては２又
は３官能性アルコールと酸、例えば、アジピン酸、テレ
フタル酸及びより一般的には他の全ての多官能性酸との
反応により得られるものが挙げられる。ポリエーテルポ
リオールとしては、エチレングリコール又はプロピレン
グリコールのごときジオール又はトリメチロールプロパ
ン、グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル等のごときポリオールと、エチレンオキシド、プロピ
レンオキシド又はれらの混合物のごときオキシドとを反
応させるアルキル化によって得られるものが挙げられ
る。
【００３０】ポリウレタンを形成するのに使用される重
付加剤は、イソシアネート又はポリイソシアネート、特
にトルエンジイソシアネート、4,4'-ジフェニルメタン
ジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシアネート又
はイソホロンジイソシアネートである。
【００３１】架橋用触媒又は重付加剤は、貯蔵層が十分
な自己接着能を示し、都合よくは接着層による支持層の
事後の被覆を避けるように、架橋又は重付加が完全では
ないような量で使用するのが好ましい。
【００３２】しかしながら、本発明の絆創膏は皮膚の表
面に必ずしも接着しなくてもよいことが認められるであ
ろう。
【００３３】実際に、施用する時間に応じて、本発明の
絆創膏は処置を受ける人の所定の部位に保持されるか又
は処置を施す皮膚の所定の部位をマッサージするのに使
用し得る。
【００３４】本発明の絆創膏において、化粧料用又は皮
膚科医薬用活性化合物は、例えばビタミンＣ、ビタミン
Ａすなわちレチノール（必須脂肪酸）、ビタミンＦ、酵
素、及び抗生物質、例えばクリンダマイシンホスフェー
ト(clindamycin phosphate)であり得る。
【００３５】疎水性重合体マトリックス中に分散した状
態で存在させ得る水分吸収剤の中から、好ましいものと
して、水中で高い膨脹率を示す高吸収性架橋ポリアクリ
レート、例えばNORSOLOR社から“Aquakeep”(登録商標
名）という商品名で販売されているもの；ポリビニルア
ルコール；カルボキシビニル重合体、例えばGoodrich社
から“Carbopol”(登録商標名）という商品名で販売さ
れているもの；セルロースの半合成誘導体、例えばカル
ボキシメチルセルロース；天然物質、例えば澱粉、天然
ゴム（グアゴム、アラビアゴム、トラガントゴム）、カ
ゼイン、植物コロイド（カラゲネート、アルギン酸塩、
寒天−寒天）、綿繊維、及びゼラチンが挙げられる。
【００３６】本発明に従って使用するのに特に好ましい
水分吸収剤は、高吸収性架橋ポリアクリレートであり、
それを疎水性重合体マトリックス中に分散した状態で存
在させると、水和後に活性化合物の粒子とのよりよい接
触を促進する。
【００３７】具体的な態様によれば、水分吸収剤は凍結
乾燥又は噴霧されたエマルジョン粉末の粒子形態であり
得、これらの粒子は活性化合物の少なくとも１種を含有
していてもよい。
【００３８】化粧料用又は皮膚科医薬用活性化合物は、
貯蔵層の全重量に対して約0.2〜48重量％の割合で存在
させ、また水分吸収剤は貯蔵層の全重量に対して約0.1
〜30重量％、好ましくは0.5〜10重量％の割合で存在さ
せるのが好ましい。但し、前記の活性化合物と水分吸収
剤との混合物の量は、貯蔵層の全重量に対して15〜60重
量％の範囲にあるのが好ましいものとする。
【００３９】化粧料用又は皮膚科医薬用活性化合物と水
分吸収剤は、重合体マトリックス中に約0.2μm〜1.5mm
の平均寸法をもつ粒子として分散した状態で存在させ
る。前記の粒子は貯蔵層を構成する重合体マトリックス
中に均一に且つ無作為に分散している。
【００４０】重合体マトリックス中に無作為に分散して
いるので、本発明の絆創膏は、それ自体不安定であるば
かりでなく相互に混和しない種々の活性化合物を、重合
体マトリックス中に分散した状態で配合することを可能
にする。
【００４１】この態様は、少なくとも２種類の相互に混
和しない活性化合物が重合体マトリックス中に分散して
いるが、放出されて皮膚と接触して相乗効果を示す場合
に特に都合がよい。これは、例えば、ビタミンＣの粒子
が酵素粒子と組み合わされて重合体マトリックスに分散
している場合である。
【００４２】さらにまた、重合体マトリックスは、追加
の化粧料用又は皮膚科医薬用成分、例えばエモリエント
油及び張筋効果(effet tenseur)を生ずる化合物、例え
ば大豆又は小麦の蛋白質の粉末を含有していてもよい。
【００４３】さらに、重合体マトリックスは、発泡によ
って貯蔵層から放出される活性化合物の作用を促進させ
ることを目的として、発泡剤、例えば重炭酸ナトリウム
又は炭酸ナトリウムを含有するのが都合がよい。
【００４４】最後に、重合体マトリックスの耐伸長性(l
a resistance a l'allongement) を増強するために、貯
蔵層は例えば穴のあいたプラスチック材料のシート、穴
のあいた不織布のシート又は網（ネット）からなる骨組
み(framework)を有していてもよい。仏国特許出願第92
05623号（仏国特許出願公開第2620914A号）明細書に記
載のように、該不織布シート又は網は天然繊維又は合成
繊維、例えばポリアミドからなるものである。
【００４５】本発明の絆創膏の支持体層すなわち封鎖性
(occlusive)の層は、隣合った貯蔵層中に含まれている
活性化合物を透過させない適当な材料からなるものであ
り得る。
【００４６】支持体層は貯蔵層を支持するために機能す
るばかりではなく、貯蔵層を保護被覆するのにも機能す
る。
【００４７】支持体層は貯蔵層と同じ寸法であってもよ
いし又はそれよりも大きい寸法であってもよく、貯蔵層
を包み込む表面が場合によっては接着手段を収容し得る
ように、支持体層は貯蔵層の外周を越えて及びその外側
に広がる。
【００４８】支持体層に適した材料としては、高密度及
び低密度ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィル
ム、塩化ビニルフィルム、ポリエステルフィルム、例え
ばエチレンポリフタレート、エチレン／酢酸ビニル・共
重合体及びポリウレタンのフィルムが挙げられる。
【００４９】これらの材料は、例えば金属例えばアルミ
ニウムのシートの少なくとも一つと共に層状化された形
態で存在させてもよい。支持体層は所定の支持機能と保
護機能とを果たすことを可能にする適当な厚みをもつも
のであり得る。支持体層の厚みは約0.2〜1.5mmの範囲に
あることが好ましい。
【００５０】本発明の絆創膏は、貯蔵層に隣合った引き
離し可能なすなわち剥離可能な保護層によって、及び／
又は特に水及び水蒸気を通さない適当な包装材料中に封
入することによって保護し得る。
【００５１】貯蔵層を引き離し可能な層によって保護す
る場合には、後者の層は使用時に取り除かれる。この後
者の層は重合体マトリックス中に存在する活性化合物及
びその他の成分を通さない材料製で構成され得る。好ま
しい使用可能な材料としては、シリコーン被覆紙のシー
ト、又は例えばワニスを用いて処理して耐接着性にした
熱可塑性プラスチック材料のシートが挙げられる。剥離
可能な層はポリエチレン製であることが好ましい。
【００５２】本発明の絆創膏は、慣用的には、処置すべ
き皮膚表面の領域に応じて適当な形状に裁断し得、例え
ば顔面、特に目の周囲（輪郭）、目の下のたるみ、額及
び鼻（太陽光から鼻を守るため）の上に施用するための
マスクとして裁断し得る。勿論、本発明の絆創膏は、体
の所定の領域に施用するのに必要とされる別の形状に裁
断し得る。
【００５３】このように構成され且つ裁断された絆創膏
は、引き離し可能な保護層を取り除いた後に皮膚に直接
に施用することによって、処置すべき皮膚の表面に使用
し得る。皮膚上では汗由来のの水分が化粧料用又は皮膚
科医薬用活性化合物の所定の放出を可能にする。該絆創
膏は予め水中に一定時間、好ましくは約５〜30秒間浸し
てもよいし、あるいは該絆創膏は例えばスポンジで湿ら
せた後に皮膚に施用することができる。
【００５４】事実、皮膚の汗に由来する水分が単独で、
前記の化合物を含有する疎水性重合体マトリックスか
ら、処置すべき皮膚の表面に、活性化合物を都合よく放
出させることが、意外にも且つ予想外に認められた。
【００５５】本発明の絆創膏では、貯蔵層を形成する重
合体マトリックスは、前記のシリコーンプレポリマー又
はポリウレタンプレポリマーと、化粧料用又は皮膚科医
薬用活性化合物及び水分吸収剤（これらのうちの２者は
粒状である）と、前記の任意の化合物とを攪拌しながら
緊密に混合することによって調製される。
【００５６】このようにして得られた混合物に、前記の
レポリマーがシリコーン重合体である場合には架橋用触
媒が、あるいは前記プレポリマーがポリエステルポリオ
ール又はポリエーテルポリオールである場合にはイソシ
アネート又はポリイソシアネートそれぞれが、低い温度
て、通常は周囲温度で加えられる。
【００５７】次いで、得られた混合物はホッパーに供給
され、例えば絆創膏の引き離し可能な又は剥離可能な保
護フィルムを構成するポリエチレンのシート上に注がれ
る。ホッパーの下流にはスクレーパー(scraper)があ
り、これは重合体マトリックスの貯蔵層の厚みを均一に
することを可能にする。この厚みは通常は0.1mm〜12mm
である。
【００５８】次に、ロールから来る前記の骨組みのフィ
ルムを乗せ、次いで仕上げ加工前に支持体層すなわち封
鎖性層のシート（これは同様にロールから来るポリエチ
レンのシートであってもよい）を所定の位置に乗せる。
【００５９】重合又は重付加は、前記の活性化合物が分
解しないように周囲温度で生じるのが好ましい。
【００６０】カレンダー仕上げ後で且つ重合又は重付加
が完結する前に、製造された複合構造物を直ちに所定の
形状に裁断し、それによって全ての流出現象を回避する
つまむための縁(pinced edge)を与える。一般に、重合
又は重付加は周囲温度で約24時間の後には完全である。
【００６１】また、本発明は前記の絆創膏の使用に関
し、絆創膏を乾燥状態で且つ処置すべき皮膚の表面を閉
塞させた方法で施用することを特徴とする。
【００６２】本発明の絆創膏は、施用後に極めて迅速
に、通常は約５〜10分で効果を生じることを可能にす
る。
【００６３】
【発明の実施の形態】実施例 炭酸ナトリウム ２gとビタミンＣ ２gとを、粉末状のポ
リアクリレート〔NORSOLOR社から販売されている“Aqua
keep”(登録商標)〕８gに加えた。次いで、この混合物
を所定の粒度に微粉砕し、オルガノポリシロキサン“DC
3.6486”(DowCorning社から販売されている) 43gを加え
た。1,500rpmで攪拌しながら、架橋触媒“医薬グレード
硬化剤”1.7gを加え、攪拌を数分間継続した。このよう
にして均質化させた生成物をホッパーに供給し、スクレ
ーパーを用いて200μmの厚みをもつポリエチレンシート
上に0.8mmmの厚みの層として延展させた。このシートは
予め表面処理して接着性を低下させ得る。このようにし
てポリ処理したエチレンシート上に、開口１mmの網目と
0.3mmの厚みとをもつポリアミド又はポリエチエレン製
ネットからなる骨組みを組み込んだ。次いで、厚み300
μmのポリエチエチレンフィルム（耐接着性処理を受け
ていない)(このフィルムは絆創膏の支持体層すなわち封
鎖性の層を構成する）を乗せ、次いで得られたユニット
を仕上げ加工する。このようにして得られた製品は、封
鎖性の支持体層と、部分的に架橋されたシリコーン重合
体マトリックスから形成されている自己接着性の貯蔵層
とからなるユニットであった。このユニットはさらに引
き剥がし可能な保護層を有する。このユニットから、所
定の用途に応じて種々の形状の絆創膏を裁断した。裁断
した後に得られた絆創膏をポリエチエレン製の袋に包装
した。使用に際しては、引き剥がし可能な保護層を取り
除いた後に、絆創膏を目の輪郭上に直接に例えば約７分
間施用した。絆創膏を取り除いた後に、ビタミンＣを含
有している絆創膏を用いて処置した目の輪郭は明らかに
より未処理の目よりもいっそう明るい色をもち且つ滑ら
かで、疲労が回復した外観をもつことが肉眼により認め
られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｈ Ｋ Ｌ 31/07 ＡＤＡ 31/07 ＡＤＡ 31/20 31/20 31/375 31/375 31/545 31/545 31/71 31/71 38/43 37/48

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧料用又は皮膚科医薬用活性化合物の
    少なくとも１種を皮膚上に制御して放出させるための、
    支持体層とこれに接着させた貯蔵層とからなる化粧料用
    又は皮膚科医薬用絆創膏であって、上記貯蔵層は、場合
    により酸化性媒体中において不安定な前記活性化合物の
    粒子と少なくとも１種の水分吸収剤の粒子とが均一に分
    散されている疎水性重合体マトリックスから形成されて
    いること及び前記貯蔵層は圧縮されておりかつ無水であ
    ることを特徴とする化粧料用又は皮膚科医薬用絆創膏。
  2. 【請求項２】 前記疎水性重合体マトリックスはシリコ
    ーン又はポリウレタン重合体を基材とする、請求項１に
    記載の絆創膏。
  3. 【請求項３】 前記絆創膏は自己接着性である、請求項
    １又は２に記載の絆創膏。
  4. 【請求項４】 前記絆創膏は非接着性である、請求項１
    又は２記載の絆創膏。
  5. 【請求項５】 シリコーン重合体を基材とするマトリッ
    クスは、シリコン原子がＣ1〜Ｃ6アルキル、アリール及
    び（Ｃ1〜Ｃ2アルキル)アリール基から選ばれた基によ
    り置換されているかつ末端シリコン原子が３置換されて
    いる線状オルガノポリシロキサンを架橋することにより
    形成する、請求項１〜４のいずれかに記載の絆創膏。
  6. 【請求項６】 オルガノポリシロキサンは下記の一般
    式： （式中、Ｒは炭素数が１〜７個のアルキル又はアルコキ
    シ基、ビニル基又はフェニル基を表し、ｎは約100〜5,0
    00の範囲である）で表される、請求項５記載の絆創膏。
  7. 【請求項７】 ポリウレタンを基材とする重合体マトリ
    ックスは、ポリエステルポリオール又はポリエーテルポ
    リオールをトルエンジイソシアネート、4,4´-ジフェニ
    ルメタンジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシア
    ネート及びイソホロンジイソシアネートから選ばれたイ
    ソシアネート又はポリイソシアネートの存在下で重付加
    させることにより形成させる、請求項１〜４のいずれか
    に記載の絆創膏。
  8. 【請求項８】 化粧料用又は皮膚科医薬用活性化合物は
    ビタミンＣ、ビタミンＡ、ビタミンＦ、酵素及び抗生物
    質から選ばれる、請求項１〜７のいずれかに記載の絆創
    膏。
  9. 【請求項９】 水分吸収剤は高吸収性架橋ポリアクリレ
    ート、ポリビニルアルコール、カルボキシビニル重合
    体、半合成セルロース誘導体、デンプン、グアーゴム、
    アラビアゴム又はトラガントゴム、カゼイン、植物コロ
    イド、綿繊維及びゼラチンから選ばれる、請求項１〜８
    のいずれかに記載の絆創膏。
  10. 【請求項１０】 水分吸収剤は、場合により少なくとも
    １種の活性物質を含有する、凍結乾燥又は微粉化したエ
    マルジョンの粉末の粒子の形である、請求項１〜８のい
    ずれかに記載の絆創膏。
  11. 【請求項１１】 活性化合物を前記貯蔵層中に、該貯蔵
    層の全重量に基づいて約0.2〜48重量％の割合で存在さ
    せる、請求項１〜１０のいずれかに記載の絆創膏。
  12. 【請求項１２】 水分吸収剤を前記貯蔵層中に、該貯蔵
    層の全重量に基づいて約0.1〜30重量％の割合で存在さ
    せる、請求項１〜１０のいずれかに記載の絆創膏。
  13. 【請求項１３】 活性化合物と水分吸収剤の混合物の割
    合は前記貯蔵層の全重量に基づいて約15〜60重量％であ
    る、請求項１１又は１２に記載の絆創膏。
  14. 【請求項１４】 活性化合物と水分吸収剤の粒子は、平
    均で、約0.2μm〜1.5mmの粒度を有する、請求項１〜１
    ３のいずれかに記載の絆創膏。
  15. 【請求項１５】 貯蔵層はエモリエント油及び大豆又は
    小麦蛋白質粉末から選ばれた化粧料用又は皮膚科医薬用
    成分の少なくとも１種を更に含有している、請求項１〜
    １４のいずれかに記載の絆創膏。
  16. 【請求項１６】 貯蔵層は炭酸水素ナトリウム及び炭酸
    ナトリウムから選ばれた発泡剤を更に含有している、請
    求項１〜１５のいずれかに記載の絆創膏。
  17. 【請求項１７】 貯蔵層は有孔プラスチック材料シー
    ト、天然又は合成繊維の不織有孔シート及び天然又は合
    成繊維の網から選ばれた構成部材を有する、請求項１〜
    １６のいずれかに記載の絆創膏。
  18. 【請求項１８】 貯蔵層の厚さは約0.1mm〜12mmであ
    る、請求項１〜１７のいずれかに記載の絆創膏。
  19. 【請求項１９】 支持体層は、高密度及び低密度ポリエ
    チレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−
    酢酸ビニル共重合体、ポリエステル及びポリウレタンか
    ら選ばれた重合体により構成されている、請求項１〜１
    ８のいずれかに記載の絆創膏。
  20. 【請求項２０】 支持体層の厚さは約0.2mm〜1.5mmであ
    る、請求項１〜１９のいずれかに記載の絆創膏。
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