JPH09124402A - 害虫防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】農業労働力が不足するなかで、より作業効率が
高く、且つ効果に優れる作物の害虫防除方法を開発が強
く望まれている。 【解決手段】蔬菜類または花き類の苗植え付け前に、浸
透性非有機リン系殺虫化合物（Ｉ）を含有する薬液を、
苗床に高濃度高薬量施用することにより、一度だけの処
理で、育苗中ばかりか、定植後も作物の害虫を施薬後少
なくとも１カ月の長期に亙り完璧に防除することがで
き、しかも育苗期の定常作業としての灌水時に薬剤を混
入した水を苗に与えるだけで薬剤処理が実施でき、作業
効率を著しく高めることができる。その結果労力を大幅
に削減することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、浸透性非有機リン
系殺虫化合物を含む薬液を蔬菜類や花き類の苗植え付け
前に、苗床に高薬量施用する新しい害虫防除方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年の化合物合成技術、バイオテクノロ
ジー並びに害虫防除剤のスクリーニング方法などの飛躍
的な進歩に伴い、強力な殺虫力を有し、人畜に対する毒
性が低く、植物体に対する薬害や環境汚染の恐れの少な
い害虫防除剤が次々と世の中に登場してきた。たとえ
ば、特開平３−１５７３０８号公報等に記載されている
グアニジン誘導体は、従前の有機リン系並びにカーバメ
ート系殺虫剤に比し、極めて低薬量で、的確に作用する
殺虫性化合物である。また、特開平７−１１２９０１号
公報には、果菜類又は花き類の害虫を防除するのに、該
果菜類の苗植え付け時及び／又は植え付け後、植穴箇所
及び／又は該近接周辺部に、又、該花き類の株元及び／
又は該近接周辺部に、一植物体当たり、約０.００５−
約０.０２５ｇの浸透性殺虫化合物を液状製剤の形で施
用する殺虫方法が提案されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、このような植
物体一株ずつに苗植え付け時または植え付け後一定量の
薬剤を特定箇所に施用するには、多大の労力を要するの
で、昨今の深刻な農業労働力の不足並びに農業の大規模
化の傾向からすれば多くの場合現実的ではない。また、
一般に従来の方法で液状製剤を用いる害虫防除方法で
は、長期間の残効性が期待できず、そのため、アブラム
シ類、ミナミキイロアザミウマ、タバココナジラミなど
の苗定植前から定植後の生育期にわたって加害を続ける
害虫の防除には多数回の散布を要し、多大の労力を必要
とした。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な事情に鑑み、蔬菜類や花き類の害虫防除を効果的且つ
省力的に行い得る方法について、殺虫性化合物の種類、
農薬の製剤形態、有効成分の濃度、施用量、施用方法、
施用時期などについて広範な研究を重ねた結果、植物の
苗植え付け前に、浸透性非有機リン系殺虫化合物を、液
状製剤として従来よりも高薬量施用することにより、活
性成分が対象植物体に効果的に吸収され、長期にわたり
優れた害虫防除効果を得ることができ、さらに、作業効
率の大幅な改善を図ることができることを見いだした。
そして、これらの知見に基づいてさらに研究を行なった
結果、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明は、（１）蔬菜類または
花き類の苗植え付け前に、浸透性非有機リン系殺虫化合
物を約２００〜約２０００ｐｐｍ含む薬液を、苗床に該
殺虫化合物として約０.１〜約２０ｇ／ｍ²施用すること
を特徴とする蔬菜類または花き類の害虫防除方法、
（２）浸透性非有機リン系殺虫化合物が、式（Ｉ）

【化２】 環基で置換されたアルキル基を示し、Ｒ²は水素原子、
炭化水素基又はＲ³と結合する２価の基を示し、Ｒ³は炭
化水素基、−ＳＲ⁴（Ｒ⁴はＲ¹と同意義を有する。）、
−Ｎ（Ｒ⁵)(Ｒ⁶)(Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異なって、Ｒ¹
と同意義を有する。）又はＲ²と結合する２価の基又は
原子を示し、Ｙは＝Ｎ−又は＝Ｃ（Ｚ¹）−（Ｚ¹は水素
原子または炭化水素基を示す。）を示し、Ｘは電子吸引
基を示す。〕で表わされる化合物である前記（１）記載
の害虫防除方法、（３）式（Ｉ）において、Ｒ¹が水素
原子、Ｃ_1-6アルキル、ホルミル、Ｃ_1-4アルキルカルボ
ニル、Ｃ_6-10アリールカルボニル、Ｃ_1-4アルキルスル
ホニル、又は置換されていてもよい窒素原子を少なくと
も１個有する３〜６員複素環基で置換されたＣ_1-3アル
キルであり、Ｒ²が水素原子、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-4ア
ルキレンまたは−ＣＨ₂−Ｎ（Ｚ²）−ＣＨ₂−（Ｚ²は水
素原子、Ｃ_1-6アルキルまたはＣ_1-4アルキルカルボニル
を示す。）であり、Ｒ³がＣ_1-6アルキル、−Ｓ−Ｒ
⁴¹（Ｒ⁴¹は水素原子、Ｃ_1-6アルキル、又はＣ_1-4アルキ
ルカルボニルを示す。）、−Ｎ（Ｒ⁵¹)(Ｒ⁶¹)(Ｒ⁵¹およ
びＲ⁶¹は同一又は異なって、Ｃ_1-6アルキルを示
す。）、Ｃ_1-4アルキレン、−Ｓ−、−Ｎ（Ｚ³）−（Ｚ
³はＺ²と同意義を示す）であり、Ｙが＝Ｎ−又は＝ＣＨ
−であり、Ｘがニトロ又はシアノである前記（２）記載
の害虫防除方法、（４）式（Ｉ）で表される化合物が、
Ｎ−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−Ｎ′−メ
チル−Ｎ″−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−
イリデンアミン、Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−３−
ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン又は１
−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エ
チルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレン
である前記（２）記載の害虫防除方法、（５）苗植え付
け前が、苗の一葉期以後の育苗期である前記（１）記載
の害虫防除方法、（６）害虫を防除する期間が薬液施用
後少なくとも１カ月持続する前記（１）記載の害虫防除
方法、に関する。

【０００６】本発明に用いられる浸透性非有機リン系殺
虫化合物には、カルバミン酸エステル、有機含塩素化合
物、最近脚光を浴びている特開平３−１５７３０８号公
報に記載のグアニジン誘導体や特開平２−２８８８５９
号公報、特開平２−２８８８６０号公報に記載のニトロ
化合物、特開昭６１−２６７５７５号公報に記載のニト
ロイミノ化合物、特開昭６０−２１８３８６号および特
開昭６１−１７８９８１号公報に記載のニトロメチレン
誘導体その他特開昭６２−８１３８２号、特開平２−２
３５８８１号およびＷＯ９１／０４９６５等に記載され
ている公知化合物が含まれる。これらの中で前記一般式
（Ｉ）で示される浸透性非有機リン系殺虫化合物は温血
動物に対する毒性が低く、環境汚染の恐れが少なく、植
物体に対する薬害が極めて低く、しかも施薬後植物の根
や茎から植物体に浸透して長期間に亙り優れた害虫防除
効果を発揮するので本発明の実施に特に好適に使用され
る。化合物（Ｉ）において、Ｒ¹で示される炭化水素基
としては、たとえば、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル等のＣ_1-6アルキル、たとえば
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シク
ロヘキシル等のＣ_3-10シクロアルキル、たとえばビニ
ル、アリル、２−メチルアリル、２−ブテニル、３−ブ
テニル、３−オクテニル等のＣ_2-10アルケニル、たとえ
ばエチニル、２−プロピニル、３−ヘキシニル等のＣ
_2-10アルキニル、たとえばシクロプロペニル、シクロペ
ンテニル、シクロヘキセニル等のＣ_3-10シクロアルケニ
ル、たとえばフェニル、ナフチル等のＣ_6-10アリール、
たとえばベンジル、フェニルエチル等のＣ_7-10アラルキ
ルなどが挙げられる。

【０００７】Ｒ¹で示されるアシル基としては、ホルミ
ルおよびアセチル、プロピオニル、ブチリルなどのＣ
_1-4アルキル−カルボニル、ベンゾイル、キシロイルな
どのＣ_6-10アリール−カルボニル、メチルスルホニル、
エチルスルホニル、プロピルスルホニル、ブチルスルホ
ニル等のＣ_1-4アルキルスルホニルなどがあげられる。
Ｒ¹で示される置換されていてもよい複素環基で置換さ
れたアルキル基の複素環基としては、酸素原子、硫黄原
子、窒素原子などのヘテロ原子を１〜５個含む３〜６員
環またはその縮合環が挙げられ、その具体例としては、
たとえば、２−または３−チエニル、２−または３−フ
リル、２−または３−ピロリル、２−，３−または４−
ピリジル、２−，４−または５−オキサゾリル、２−，
４−または５−チアゾリル、３−，４−または５−ピラ
ゾリル、２−，４−または５−イソオキサゾリル、３
−，４−または５−イソチアゾリル、３−または５−
（１，２，４−オキサジアゾリル）１，３，４−オキサ
ジアゾリル、３−または５−（１，２，４−チアジアゾ
リル）、１，３，４−チアジアゾリル、４−または５−
（１，２，３−チアジアゾリル）、１，２，５−チアジ
アゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−ト
リアゾリル、１Ｈ−または２Ｈ−テトラゾリル、Ｎ−オ
キシド−２−、３−または４−ピリジル、２−，４−ま
たは５−ピリミジル、Ｎ−オキシド−２−，４−または
５−ピリミジニル、３−または４−ピリダジニル、ピラ
ジニル、Ｎ−オキシド−３−または４−ピリダジニル、
ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリ
ル、トリアジニル、オキソトリアジニル、テトラゾロ
［１，５−ｂ］ピリダジニル、トリアゾロ［４，５−
ｂ］ピリダジニル、オキソイミダジニル、ジオキソトリ
アジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピラニル、チ
オピラニル、１，４−オキサジニル、モルホリニル、
１，４−チアジニル、１，３−チアジニル、ピペラジニ
ル、ベンゾイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、シ
ンノニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニ
ル、インドリジニル、キノリジニル、１，８−ナフチリ
ジニル、プリニル、プテリニジニル、ジベンゾフラニ
ル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナントリジニ
ル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニ
ルなどがあげられる。

【０００８】複素環基の好ましいものとしては、たとえ
ば、２−，３−または４−ピリジル、２−，４−または
５−チアゾリル等の５−又は６−員含窒素複素環基であ
る。これらの複素環基は、同一又は相異なる置換基を１
〜５個、好ましくは１個を有していてもよく、この様な
置換基としてはたとえば、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−
ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、イソヘキ
シル等のＣ_1-6アルキルのほか、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ
_2-6アルキニル、Ｃ_6-10アリール、Ｃ_7-9アラルキル、ニ
トロ、水酸基、メルカプト、オキソ、チオキソ、シア
ノ、カルバモイル、カルボキシル、ハロゲン（F，Cl，B
r等）、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-4アルキルチオ、Ｃ_1-4ア
ルキルスルフィニル、Ｃ_6-10アリールスルフィニル、Ｃ
_1-4アルキルスルホニル、Ｃ_6-10アリール−スルホニ
ル、アミノ、Ｃ_1-6アシルアミノ、モノ又はジ−Ｃ_1-4ア
ルキルアミノ、Ｃ_1-6アシル、Ｃ_6-10アリール−カルボ
ニル、酸素、硫黄、窒素から選ばれたヘテロ原子を１〜
４個含む５〜６員複素環基などがあげられる。

【０００９】複素環基の特に好ましい例としては、たと
えばハロゲンで１ないし２個置換されていてもよいピリ
ジル、チアゾリル基である。置換されていてもよい複素
環基で置換されたアルキル基におけるアルキル基として
は、たとえば、メチル、エチル、プロピルなどのＣ_1-3
アルキル基などが挙げられる。Ｒ²およびＲ³で示される
炭化水素基の具体例も前記Ｒ¹と同様のものがその好適
な例として挙げられる。またＲ²で示される、Ｒ³と結合
する２価の基としては、エチレン、トリメチレンなどの
Ｃ_1-4アルキレン、−ＣＨ₂Ｎ（Ｚ₂）−ＣＨ₂−（Ｚ²は
水素、メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、イソブ
チルなどのＣ_1-6アルキル、アセチル、プロピオニル、
ブチリルなどのＣ_1-4アルキル−カルボニルを示す。）
で示される基などが挙げられる。Ｒ³で示される、Ｒ²と
結合する２価の基または原子の具体例としては、−Ｓ
−、メチレン、エチレン等のＣ_1-4アルキレン、−Ｎ
（Ｚ³）−（Ｚ³はＺ²と同意義であり、具体例も同様の
ものがあげられる。）で示される基が挙げられる。Ｙで
示される式 ＝Ｃ（Ｚ¹）−（Ｚ¹は水素原子または炭化
水素基を示す。）の、Ｚ¹で示される炭化水素基の例と
しては前記Ｒ¹において例示した炭化水素基と同様のも
のが好適なものとして挙げられ、その炭化水素基の置換
基としては、前記複素環基の置換基として挙げられたも
のと同様のものが好適な例として挙げられる。

【００１０】Ｘで示される電子吸引基としては、たとえ
ば、シアノ、ニトロ、たとえばメトキシカルボニル、エ
トキシカルボニル等のＣ_1-4アルコキシ−カルボニル、
ヒドロキシカルボニル、たとえばフェノキシカルボニル
等のＣ_6-10アリール−オキシカルボニル、たとえばピリ
ジルオキシカルボニル、チエニルオキシカルボニル等の
複素環オキシカルボニル（複素環基としては上記のもの
等が用いられる。）、たとえばメチルスルホニル、トリ
フルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル等のハロ
ゲン（F、Cl、Br等）等で置換されていてもよいＣ_1-4ア
ルキルスルホニル、スルファモイル、たとえばジエトキ
シホスホリル等のジ−Ｃ_1-4アルコキシホスホリル、た
とえばアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロア
セチル等のハロゲン（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ等）等で置換され
ていてもよいＣ_1-4アシル、たとえばベンゾイル等のＣ
_6-10アリールカルボニル、カルバモイル、たとえばメチ
ルスルホニルチオカルバモイル等のＣ_1-4アルキルスル
ホニルチオカルバモイル等があげられる。

【００１１】化合物（Ｉ）はたとえば塩酸、臭化水素
酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硫酸、過塩素酸などの無機
酸、例えばギ酸、酢酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、
シュウ酸、コハク酸、安息香酸、ピクリン酸、ｐ−トル
エンスルホン酸などの有機酸との塩として用いられても
よい。本発明の害虫防除方法に用いられる化合物（Ｉ）
の具体例としては、下記の化合物などを例示することが
できる。 （ｉ）１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）
−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロ
エチレン、（ii）Ｎ−（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−Ｎ′−メチル−Ｎ″−ニトログアニジン、（ii
i）１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニ
トロ−イミダゾリジン−２−イリデンアミン、（iv）Ｎ
−(６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ′−シアノ
−Ｎ−メチルアセトアミジン、（ｖ）１−（６−クロロ
−３−ピリジルメチル）−５−メチル−２−ニトロイミ
ノ−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、（vi）１
−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−３，５−ジ
メチル−２−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−１，３，５
−トリアジン、（vii）１−（６−クロロ−３−ピリジ
ルメチル）−３，５−ジメチル−２−ニトロイミノ−ヘ
キサヒドロ−１，３，５−トリアジン、（viii）１−
（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチ
レン−イミダゾリジン、（ix）１−〔Ｎ−（２−クロロ
−５−チアゾリルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−
メチルアミノ−２−ニトロエチレン、（ｘ）３−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−
チアゾリジン、（xi）１−（６−クロロ−３−ピリジル
メチル）−２−（１−ニトロ−２−アリルチオエチリデ
ン）イミダゾリジン、（xii）１−（６−クロロ−３−
ピリジルメチル）−２−（１−ニトロ−２−エチルチオ
エチリデン）イミダゾリジン、（xiii）１−（６−クロ
ロ−３−ピリジルメチル）−２−（１−ニトロ−２−β
−メチルアリルチオエチリデン）イミダゾリジン、（xi
v）メチル−〔〔３−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−１−メチル−２−ニトロ〕グアニジノホルマー
ト、（xv）１−（６−クロロ−３−ピリジルメチルアミ
ノ）−１−メチルチオ−２−ニトロエチレン、

【００１２】（xvi）１−（６−クロロ−３−ピリジル
メチルアミノ）−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレ
ン、（xvii）１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）
−３−ニトロ−２−メチルイソチオウレア、（xviii）
３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１−メチル
−２−ニトログアニジン、（xix）１−（６−クロロ−
３−ピリジルメチルアミノ）−１−ジメチルアミノ−２
−ニトロエチレン、（xx）１−〔Ｎ−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミノ〕−１−メチル
アミノ−２−ニトロエチレン、（xxi）１−〔Ｎ−（６
−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミノ〕
−１−ジメチルアミノ−２−ニトロエチレン、（xxii）
３−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，１−ジ
メチル−２−ニトログアニジン、（xxiii）１−（６−
クロロ−３−ピリジルメチルアミノ）−１−エチルアミ
ノ−２−ニトロエチレン、（xxiv）１−アミノ−１−
〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−メチ
ルアミノ〕−２−ニトロエチレン、（xxv）３−（６−
クロロ−３−ピリジルメチル）−１，３−ジメチル−２
−ニトログアニジン、（xxvi）３−（６−クロロ−３−
ピリジルメチル）−１，１，３−トリメチル−２−ニト
ログアニジン、（xxvii）１−アミノ−１−〔Ｎ−（６
−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕
−２−ニトロエチレン、（xxviii）１−〔Ｎ−（６−ク
ロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレン、（xxi
x）１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−エチルアミノ〕−１−エチルアミノ−２−ニトロエ
チレン、（xxx）３−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−３−エチル−１−メチル−２−ニトログアニジ
ン。なかでも（ｉ）１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリ
ジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ
−２−ニトロエチレン、（ii）Ｎ−（２−クロロ−５−
チアゾリルメチル）−Ｎ′−メチル−Ｎ″−ニトログア
ニジン、（iii）１−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−ニトロ−イミダゾリジン−２−イリデンアミ
ンまたは（iv）Ｎ−(６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）−Ｎ′−シアノ−Ｎ−メチルアセトアミジンなどが
好ましい。上記の化合物は、化合物（Ｉ）の代表例であ
って、それらは本発明の害虫防除方法を限定するもので
ない。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明の実施において、苗とは移
植栽培を行う作物の定植までの幼期植物体を意味し、育
苗とは苗を養成すること、育苗期とは苗を植え付ける前
の栽培期を意味する。育苗期の苗については、１葉期、
２葉期、３葉期などと苗がつけている葉の数で苗の生育
時期を示すことがある。苗床は育苗する場所であり、た
とえばポリポット、ペーパーポット、ハウス床、露地床
などが挙げられる。本発明における施薬は、苗植え付け
前に行うが、一般には１葉期から苗植え付け１〜２日前
までに実施するのが効果的である。本発明の害虫防除方
法において、例えばキュウリでは２〜３葉期、ナスでは
５〜６葉期、トマトでは第１花房着花期が特に適してい
る。化合物（Ｉ）は高薬量施用するが、例えば化合物
（Ｉ）を含む薬液を、散水ノズルを有する灌水装置、如
雨露などの灌水器具または通常の散布装置を用いて、苗
床１ｍ²当たり化合物（Ｉ）が約０.１ｇ〜約２０ｇ、好
ましくは約０.５ｇ〜約５ｇとなるように施用する。具
体的には、約２００〜約２０００ｐｐｍ、好ましくは約
２００〜約１０００ｐｐｍの濃度に調製した化合物
（Ｉ）の薬液を、１０アール当たり約１０００〜約１０
０００リットル又は苗１株当たり約２〜約１００ミリリ
ットル散布する。上記の化合物（Ｉ）の濃度および処理
薬液量は、対象とする作物の種類、大きさ、育苗方法な
どによって適宜変更することができる。本発明の害虫防
除方法において、対象作物である蔬菜類の具体例として
は、例えば、キュウリ、メロン、スイカ、ナス、ピーマ
ン、トマトなどの果菜類、ダイコン、カブ、ニンジン、
ゴボウなどの根菜類、アスパラガス、ウドなどの茎菜
類、プロッコリー、ハナヤサイなどの花菜類、キャベ
ツ、ハクサイなどの葉菜類が挙げられ、花き類の具体例
としては、たとえば、キク、バラ、ランなどが挙げられ
る。本発明の害虫防除方法において、防除対象の害虫の
具体例としては、例えば、ワタアブラムシ、モモアカア
ブラムシなどのアブラムシ類、タバココナジラミ、オン
シツコナジラミなどのコナジラミ類、ミナミキイロアザ
ミウマなどのアザミウマ類、マメハモグリバエなどのハ
モグリバエ類などが挙げられる。特に、アブラムシ類、
コナジラミ類など対して好適に用いられる。

【００１４】本発明の害虫防除方法においては、化合物
（Ｉ）を含有する薬液、すなわち液状製剤が用いられ
る。液状製剤としては、例えば、懸濁剤、乳剤、乳懸濁
剤などの他、水溶剤や水和剤を水で希釈した液状製剤な
どが用いられる。これらの製剤は、通常、公知の方法で
製造することができる。例えば、化合物（Ｉ）を、農薬
液状製剤に用いられる一般の添加剤（例えば、液体希釈
剤、界面活性剤など）と混合し、水で希釈することによ
って製造することができる。液体希釈剤としては、例え
ば、芳香族炭化水素類（例えば、キシレン、トルエン、
アルキルナフタレンなど）、クロル化芳香族またはクロ
ル化脂肪族炭化水素類（例えば、クロロベンゼン類、塩
化エチレン類、塩化メチレンなど）、脂肪族炭化水素類
〔例えば、シクロヘキサンなど、パラフィン類（例え
ば、鉱油留分など）〕、アルコール類（例えば、ブタノ
ール、グリコールおよびそれらのエーテル、エステルな
ど）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンな
ど）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキシドなど）、水を挙げることができる。

【００１５】界面活性剤としては、非イオンおよび陰イ
オン界面活性剤〔例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテ
ル類（例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテ
ル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、ア
リールスルホン酸塩類など）〕、アルブミン加水分解生
成物を用いることができる。また、該製剤中に、着色剤
を使用することもでき、該着色剤としては、例えば、無
機顔料（例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブル
ーなど）、アリザリン染料、アゾ染料または金属フタロ
シアニン染料のような有機染料などが用いられる。さら
に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデ
ン、亜鉛のそれらの塩などの微量要素を用いることもで
きる。本発明に用いられる水和剤や水溶剤においては、
化合物（Ｉ）を通常約０．１〜約９５重量％、好ましく
は０．５〜９０重量％添加することができる。また、本
発明に用いられる水和剤や水溶剤においては、上記の添
加剤を通常約０．１〜約９５重量％、好ましくは約０．
５〜約９０重量％添加することができる。本発明の害虫
防除方法に用いられる薬液には、化合物（Ｉ）の他に、
必要に応じて、他の農薬活性化合物、例えば、浸透性非
有機リン系殺虫化合物（Ｉ）以外の他の殺虫剤、殺菌
剤、殺ダニ剤、植物生長調整剤などを混合することもで
きる。

【００１６】

【実施例】次に、実施例を示して本発明の内容を具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるべきもので
はない。

【実施例１】ワタアブラムシに対する防除効果 〔供試化合物〕次の４種類の化合物を用いた。 Ｎｏ.１：１−〔Ｎ−(６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル)−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニ
トロエチレン Ｎｏ.２：Ｎ−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）
−Ｎ′−メチル−Ｎ″−ニ トログアニジン Ｎｏ.３：１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−ニトロ−イミダゾリジン−２−イリデンアミン Ｎｏ.４：Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジ
ルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン 〔薬剤調製〕上記の４種類の化合物を、それぞれアセト
ンで溶解し、あるいは、水溶剤、水和剤をそれぞれ水で
希釈して３３３ｐｐｍを含む薬液を調製した。 〔作物〕ナス（品種：千両二号）、１区９株４連制 〔処理方法〕苗１株当たり３０mlの薬液を如雨露を用い
て苗に散布し、１日後に圃場に定植した。所定の調査日
に、各区の中央７株について、１株当たり３枚の葉に寄
生するワタアブラムシ数を調査した。 〔結果〕下記の式で防除率を算出し、その結果を〔表
１〕に示す。 防除率（％）＝（１−処理区の生存虫数／無処理区の生
存虫数）×１００

【００１７】

【表１】 〔表１〕より、本発明の害虫防除方法を用いることによ
って、ナスに寄生するアブラムシを効率よく防除できる
ことが分かった。

【００１８】

【発明の効果】本発明は、蔬菜類または花き類の苗植え
付け前に、浸透性非有機リン系殺虫化合物（Ｉ）を含有
する薬液を高濃度で高薬量施用し、一度だけの処理で育
苗中ばかりでなく、定植後も、アブラムシ類、ミナミキ
イロアザミウマ、タバココナジラミなどの害虫を施薬後
一カ月以上の長期に亙り完璧に防除することができる。
しかも、育苗期の定常作業としての灌水時に、薬剤を混
入した水を苗に与えることによって薬剤処理が実施で
き、作業効率を高めることができる。また、労力を大幅
に削減することができる。さらには、肥料を水に混入し
て育苗中に与える時に、同時に薬剤を混入することもで
きる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】蔬菜類または花き類の苗植え付け前に、浸
   透性非有機リン系殺虫化合物を約２００〜約２０００ｐ
   ｐｍ含む薬液を、苗床に該殺虫化合物として約０．１〜
   約２０ｇ／ｍ²施用することを特徴とする蔬菜類または
   花き類の害虫防除方法。
2. 【請求項２】浸透性非有機リン系殺虫化合物が、式
   （Ｉ） 【化１】 環基で置換されたアルキル基を示し、Ｒ²は水素原子、
   炭化水素基又はＲ³と結合する２価の基を示し、Ｒ³は炭
   化水素基、−ＳＲ⁴（Ｒ⁴はＲ¹と同意義を有する。）、
   −Ｎ(Ｒ⁵)(Ｒ⁶)（Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は異なって、Ｒ¹
   と同意義を有する。）又はＲ²と結合する２価の基又は
   原子を示し、Ｙは＝Ｎ−又は＝Ｃ（Ｚ¹）−（Ｚ¹は水素
   原子または炭化水素基を示す。）を示し、Ｘは電子吸引
   基を示す。〕で表わされる化合物である請求項１記載の
   害虫防除方法。
3. 【請求項３】式（Ｉ）において、Ｒ¹が水素原子、Ｃ_1-6
   アルキル、ホルミル、Ｃ_1-4アルキルカルボニル、Ｃ
   _6-10アリールカルボニル、Ｃ_1-4アルキルスルホニル、
   又は置換されていてもよい窒素原子を少なくとも１個有
   する３〜６員複素環基で置換されたＣ_1-3アルキルであ
   り、Ｒ²が水素原子、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-4アルキレン
   または−ＣＨ₂−Ｎ（Ｚ²）−ＣＨ₂−（Ｚ²は水素原子、
   Ｃ_1-6アルキル又はＣ_1-4アルキルカルボニルを示す。）
   であり、Ｒ³がＣ_1-6アルキル、−Ｓ−Ｒ⁴¹（Ｒ⁴¹は水素
   原子、Ｃ_1-6アルキル、又はＣ_1-4アルキルカルボニルを
   示す。）、−Ｎ(Ｒ⁵¹)(Ｒ⁶¹)（Ｒ⁵¹およびＲ⁶¹は同一又
   は異なって、Ｃ_1-6アルキルを示す。）、Ｃ_1-4アルキレ
   ン、−Ｓ−、−Ｎ(Ｚ³)−（Ｚ³はＺ²と同意義を示
   す。）であり、Ｙが＝Ｎ−又は＝ＣＨ−であり、Ｘがニ
   トロ又はシアノである請求項２記載の害虫防除方法。
4. 【請求項４】式（Ｉ）で表される化合物が、 Ｎ−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）−Ｎ′−メ
   チル−Ｎ″−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
   −ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−
   イリデンアミン、Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−３−
   ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン又は１
   −〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エ
   チルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエチレン
   である請求項２記載の害虫防除方法。
5. 【請求項５】苗植え付け前が、苗の一葉期以後の育苗期
   である請求項１記載の害虫防除方法。
6. 【請求項６】害虫を防除する期間が薬液施用後少なくと
   も１カ月持続する請求項１記載の害虫防除方法。