JPH0912423A - 水性組成物 - Google Patents
水性組成物Info
- Publication number
- JPH0912423A JPH0912423A JP18100195A JP18100195A JPH0912423A JP H0912423 A JPH0912423 A JP H0912423A JP 18100195 A JP18100195 A JP 18100195A JP 18100195 A JP18100195 A JP 18100195A JP H0912423 A JPH0912423 A JP H0912423A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hinokitiol
- hair
- antibacterial
- urea
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ヒノキチオールまたはその塩および尿素を配
合したことを特徴とする水性組成物。 【効果】 ヒノキチオールの抗菌性を高めた水性組成物
を得ることができる。
合したことを特徴とする水性組成物。 【効果】 ヒノキチオールの抗菌性を高めた水性組成物
を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水性組成物に関し、さら
に詳しくはヒノキチオールの抗菌性を高めた抗菌性の水
性組成物に関する。
に詳しくはヒノキチオールの抗菌性を高めた抗菌性の水
性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】抗菌物質は飲食物の保存性を向上させる
ため、化粧品の微生物汚染を防ぐため、あるいは皮膚の
清潔さを保つためなどの目的で、従来、主として化学的
合成品、例えば安息香酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ま
たはこれらの塩などが使用されている。しかし、これら
の抗菌物質は副作用が懸念されるため、その用途と使用
量が制限されている。
ため、化粧品の微生物汚染を防ぐため、あるいは皮膚の
清潔さを保つためなどの目的で、従来、主として化学的
合成品、例えば安息香酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸ま
たはこれらの塩などが使用されている。しかし、これら
の抗菌物質は副作用が懸念されるため、その用途と使用
量が制限されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このため、安全性の高
い天然物由来の抗菌作用が見直されるようになってき
た。これらの天然物由来のものは、その抗菌効果に比し
て毒性が低く安心して使用できるという利点を有してい
る。しかしながら、これらに含まれる個々の抗菌成分に
ついては必ずしも抗菌作用が十分とは言えなかった。従
って、天然物に由来する抗菌物質を用いて、毒性が低く
抗菌作用の強い抗菌性の水性組成物が望まれていた。本
発明は毒性が低くかつ抗菌作用の強い抗菌性の水性組成
物を提供することを目的とする。
い天然物由来の抗菌作用が見直されるようになってき
た。これらの天然物由来のものは、その抗菌効果に比し
て毒性が低く安心して使用できるという利点を有してい
る。しかしながら、これらに含まれる個々の抗菌成分に
ついては必ずしも抗菌作用が十分とは言えなかった。従
って、天然物に由来する抗菌物質を用いて、毒性が低く
抗菌作用の強い抗菌性の水性組成物が望まれていた。本
発明は毒性が低くかつ抗菌作用の強い抗菌性の水性組成
物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は抗菌力を有
し、抗菌範囲も広く、しかも皮膚に対する刺激は少ない
等の皮膚科学的に重要な薬理作用を有するヒノキチオー
ルに着目し鋭意検討した結果、ヒノキチオール及びその
塩に尿素を配合することによりヒノキチオールの抗菌性
を高めることを見いだし本発明を完成した。
し、抗菌範囲も広く、しかも皮膚に対する刺激は少ない
等の皮膚科学的に重要な薬理作用を有するヒノキチオー
ルに着目し鋭意検討した結果、ヒノキチオール及びその
塩に尿素を配合することによりヒノキチオールの抗菌性
を高めることを見いだし本発明を完成した。
【０００５】本発明に用いられるヒノキチオールは、歯
槽膿漏に対する治療効果や予防効果、口臭除去の効果が
あることから歯磨き剤や歯槽膿漏治療薬に使用されてい
るほか、白癬症治療剤、円形脱毛症の治療剤、育毛剤な
どに利用されている。
槽膿漏に対する治療効果や予防効果、口臭除去の効果が
あることから歯磨き剤や歯槽膿漏治療薬に使用されてい
るほか、白癬症治療剤、円形脱毛症の治療剤、育毛剤な
どに利用されている。
【０００６】本発明の水性組成物にはヒノキチオールま
たはその塩を０.０００１〜１ｗ／ｗ％配合する。配合
量が０.０００１ｗ／ｗ％よりも少ないと十分な抗菌性
が得られず、１ｗ／ｗ％を越えてもそれ以上の効果は得
られないので経済的でない。なお、配合量の下限につい
ては０．００１ｗ／ｗ％が好ましく、０．００１ｗ／ｗ
％以上配合することにより優れた抗菌性が得られる。上
限については０．５ｗ／ｗ％が好ましく、０．５ｗ／ｗ
％を越えると抗菌性の上昇は少なくなる。ヒノキチオー
ルの塩としてはナトリウム塩などが挙げられる。
たはその塩を０.０００１〜１ｗ／ｗ％配合する。配合
量が０.０００１ｗ／ｗ％よりも少ないと十分な抗菌性
が得られず、１ｗ／ｗ％を越えてもそれ以上の効果は得
られないので経済的でない。なお、配合量の下限につい
ては０．００１ｗ／ｗ％が好ましく、０．００１ｗ／ｗ
％以上配合することにより優れた抗菌性が得られる。上
限については０．５ｗ／ｗ％が好ましく、０．５ｗ／ｗ
％を越えると抗菌性の上昇は少なくなる。ヒノキチオー
ルの塩としてはナトリウム塩などが挙げられる。
【０００７】尿素は保湿剤として化粧料等に使用されて
いるが、ヒノキチオール及びその塩に尿素を配合すると
ヒノキチオールの抗菌性を飛躍的に高めることができ
る。尿素の配合量は０.１〜２０ｗ／ｗ％であり、０.１
ｗ／ｗ％よりも少ないと十分な抗菌性の向上効果が得ら
れず、２０ｗ／ｗ％を越えてもそれ以上の効果は得られ
ないので経済的でない。なお、配合量の下限については
０．５ｗ／ｗ％が好ましく、０．５ｗ／ｗ％以上配合す
ることにより優れた抗菌性が得られる。上限については
１０ｗ／ｗ％が好ましく、１０ｗ／ｗ％を越えると抗菌
性の上昇は少なくなる。
いるが、ヒノキチオール及びその塩に尿素を配合すると
ヒノキチオールの抗菌性を飛躍的に高めることができ
る。尿素の配合量は０.１〜２０ｗ／ｗ％であり、０.１
ｗ／ｗ％よりも少ないと十分な抗菌性の向上効果が得ら
れず、２０ｗ／ｗ％を越えてもそれ以上の効果は得られ
ないので経済的でない。なお、配合量の下限については
０．５ｗ／ｗ％が好ましく、０．５ｗ／ｗ％以上配合す
ることにより優れた抗菌性が得られる。上限については
１０ｗ／ｗ％が好ましく、１０ｗ／ｗ％を越えると抗菌
性の上昇は少なくなる。
【０００８】本発明の水性組成物は化粧品としては、例
えば化粧料、ハンドクリーム、ボディローション、マニ
キュア、乳液、浴用剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘア
クリーム、ヘアローション、ヘアトニック、ヘアセッテ
ィング剤、育毛剤、養毛剤、パーマネントウエーブ用
剤、染毛剤、ヘアマニキュア、毛髪着色剤、練り歯磨
き、口紅、リップクリーム、口中清涼剤、口臭予防剤な
どに使用できる。医薬品としては、例えば歯周病、虫
歯、口内炎、口臭を治療、予防するうがい薬、切傷、火
傷、潰瘍などの感染予防、治癒促進のための外用膏薬、
その他点鼻薬、坐剤、注射剤などとしても有利に利用で
きる。
えば化粧料、ハンドクリーム、ボディローション、マニ
キュア、乳液、浴用剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘア
クリーム、ヘアローション、ヘアトニック、ヘアセッテ
ィング剤、育毛剤、養毛剤、パーマネントウエーブ用
剤、染毛剤、ヘアマニキュア、毛髪着色剤、練り歯磨
き、口紅、リップクリーム、口中清涼剤、口臭予防剤な
どに使用できる。医薬品としては、例えば歯周病、虫
歯、口内炎、口臭を治療、予防するうがい薬、切傷、火
傷、潰瘍などの感染予防、治癒促進のための外用膏薬、
その他点鼻薬、坐剤、注射剤などとしても有利に利用で
きる。
【０００９】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。
【００１０】実施例１ ヒノキチオール０．００５ｗ／ｗ％、尿素５ｗ／ｗ％を
滅菌精製水に溶かし、全量を１００ｇに調製し水性組成
物を得た。 比較例１−１ ヒノキチオールを０．００５ｗ／ｗ％を滅菌精製水に溶
かし、全量を１００ｇに調製し水性組成物を得た。 比較例１−２ 尿素を５ｗ／ｗ％を滅菌精製水に溶かし、全量を１００
ｇに調製し水性組成物を得た。
滅菌精製水に溶かし、全量を１００ｇに調製し水性組成
物を得た。 比較例１−１ ヒノキチオールを０．００５ｗ／ｗ％を滅菌精製水に溶
かし、全量を１００ｇに調製し水性組成物を得た。 比較例１−２ 尿素を５ｗ／ｗ％を滅菌精製水に溶かし、全量を１００
ｇに調製し水性組成物を得た。
【００１１】＜比較実験１＞実施例１、比較例１−１、
１−２で調製した水性組成物１０ｇを滅菌した小瓶に無
菌的に分注した。予め菌数を調整した緑膿菌（P.aerugi
nosa）を水性組成物に接種し、菌数が１０6個／ｇにな
るように調整し試験液とした。このようにして得た試験
液を０．１ｍｌ分取し、ＳＣＤＬＰ寒天培地上にコンラ
ージ棒で塗抹し、生残菌数の観察を行った。生残菌数の
観察はその都度試験液を平板塗抹し、０日目、７日目、
９日目、１４日目に行った。水性組成物１ｇ中の生残菌
数の結果を表１に示した。
１−２で調製した水性組成物１０ｇを滅菌した小瓶に無
菌的に分注した。予め菌数を調整した緑膿菌（P.aerugi
nosa）を水性組成物に接種し、菌数が１０6個／ｇにな
るように調整し試験液とした。このようにして得た試験
液を０．１ｍｌ分取し、ＳＣＤＬＰ寒天培地上にコンラ
ージ棒で塗抹し、生残菌数の観察を行った。生残菌数の
観察はその都度試験液を平板塗抹し、０日目、７日目、
９日目、１４日目に行った。水性組成物１ｇ中の生残菌
数の結果を表１に示した。
【００１２】
【表１】 比較例１−１、比較例１−２においては生残菌数の減少
は認められないが、実施例１では生残菌数の減少が顕著
に認められた。このことより、ヒノキチオールに尿素を
添加することによりヒノキチオールの抗菌スペクトルが
広がっていることがわかる。
は認められないが、実施例１では生残菌数の減少が顕著
に認められた。このことより、ヒノキチオールに尿素を
添加することによりヒノキチオールの抗菌スペクトルが
広がっていることがわかる。
【００１３】＜比較実験２＞実施例１、比較例１−１、
１−２を用いて、接種菌をサルモネラ（S.typhimuriu
m）として、比較実験１と同一の実験を行った。結果を
表２に示した。
１−２を用いて、接種菌をサルモネラ（S.typhimuriu
m）として、比較実験１と同一の実験を行った。結果を
表２に示した。
【００１４】
【表２】 比較例１−１、比較例１−２においては生残菌数の減少
は認められないが、実施例１では生残菌数の減少が顕著
に認められ、１４日目には生残菌数がなしになった。こ
のことより、比較実験１と同様にヒノキチオールに尿素
を添加することによりヒノキチオールの抗菌スペクトル
が広がっていることがわかる。
は認められないが、実施例１では生残菌数の減少が顕著
に認められ、１４日目には生残菌数がなしになった。こ
のことより、比較実験１と同様にヒノキチオールに尿素
を添加することによりヒノキチオールの抗菌スペクトル
が広がっていることがわかる。
【００１５】＜比較実験３＞実施例１、比較例１−１、
１−２を用いて、接種菌を黄色ブドウ球菌（S.aureus）
として、比較実験１と同一の実験を行った。結果を表３
に示した。
１−２を用いて、接種菌を黄色ブドウ球菌（S.aureus）
として、比較実験１と同一の実験を行った。結果を表３
に示した。
【００１６】
【表３】 比較例１−２は生残菌数の減少は認められなかった。実
施例１と比較例１−１を比較すると生残菌数の減少が実
施例１の方が顕著に早いことがわかる。
施例１と比較例１−１を比較すると生残菌数の減少が実
施例１の方が顕著に早いことがわかる。
【００１７】＜比較実験４＞実施例１、比較例１−１、
１−２を用いて、接種菌をカンジタ（C.albicans）とし
て、比較実験１と同一の実験を行った。結果を表４に示
した。
１−２を用いて、接種菌をカンジタ（C.albicans）とし
て、比較実験１と同一の実験を行った。結果を表４に示
した。
【００１８】
【表４】 比較例１−２は生残菌数の減少は認められなかった。実
施例１と比較例１−１を比較すると生残菌数の減少が実
施例１の方が顕著に早いことがわかる。
施例１と比較例１−１を比較すると生残菌数の減少が実
施例１の方が顕著に早いことがわかる。
【００１９】実施例２ ハンドクリーム 成分（Ａ） 流動パラフィン ９ｇ セトステアリルアルコール ４ｇ ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油 １．５ｇ ステアリン酸モノグリセリド １．５ｇ ステアリン酸 １ｇ １，３−ブタンジオール ５ｇ メチルポリシロキサン（１００ｃｐｓ） ２ｇ ヒノキチオール ０．５ｇ 成分（Ｂ） 水酸化ナトリウム ０．１ｇ 尿素 １０ｇ 精製水 適量 全量 １００ｇ 成分（Ａ）を７０〜７５℃に加温溶解し、成分（Ｂ）も
同様に加温する。加温した成分（Ａ）を成分（Ｂ）に添
加し乳化処理後ハンドクリームを得た。実施例１と同様
に抗菌性に優れ、使用中にハンドクリームの微生物汚染
も起こらなかった。
同様に加温する。加温した成分（Ａ）を成分（Ｂ）に添
加し乳化処理後ハンドクリームを得た。実施例１と同様
に抗菌性に優れ、使用中にハンドクリームの微生物汚染
も起こらなかった。
【００２０】 実施例３ ボディーローション 成分（Ａ） スクワラン ６ｇ ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル ２ｇ ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル ２ｇ セタノール １．５ｇ グリセリン １０ｇ エデト酸ナトリウム ０．１ｇ 成分（Ｂ） 尿素 ３ｇ ヒノキチオール ０．０５ｇ 精製水 適量 全量 １００ｇ 成分（Ａ）を７０〜７５℃に加温溶解し、成分（Ｂ）も
同様に加温する。加温した成分（Ａ）を成分（Ｂ）に添
加し乳化処理後ボディーローションを得た。実施例１と
同様に抗菌性に優れ、使用中にボディーローションの微
生物汚染も起こらなかった。
同様に加温する。加温した成分（Ａ）を成分（Ｂ）に添
加し乳化処理後ボディーローションを得た。実施例１と
同様に抗菌性に優れ、使用中にボディーローションの微
生物汚染も起こらなかった。
【００２１】実施例４ シャンプー ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム９ｇ ラウリルジメチルアミノ硫酸ベタイン ３ｇ ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメ
チルアンモニウムクロリドエーテル０．５ｇ 乳酸 ０．１ｇ パラベン ０．１ｇ 尿素 ３ｇ ヒノキチオール ０．００１ｇ 精製水 適量 全量 １００ｇ 全ての成分を７０〜７５℃加温溶解しシャンプーを得
た。実施例１と同様に抗菌性に優れ、使用中にシャンプ
ーの微生物汚染も起こらなかった。また、フケ防止効果
も見られた。
ウム９ｇ ラウリルジメチルアミノ硫酸ベタイン ３ｇ ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメ
チルアンモニウムクロリドエーテル０．５ｇ 乳酸 ０．１ｇ パラベン ０．１ｇ 尿素 ３ｇ ヒノキチオール ０．００１ｇ 精製水 適量 全量 １００ｇ 全ての成分を７０〜７５℃加温溶解しシャンプーを得
た。実施例１と同様に抗菌性に優れ、使用中にシャンプ
ーの微生物汚染も起こらなかった。また、フケ防止効果
も見られた。
【００２２】実施例５ コンディショナー 成分（Ａ） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．５ｇ 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム ０．５ｇ セトステアリルアルコール ４ｇ ステアリン酸モノグリセリド ２ｇ 流動パラフィン ２ｇ メチルポリシロキサン（１０ｃｐｓ） １ｇ 成分（Ｂ） 尿素 ３ｇ ヒノキチオール ０．０２ｇ 精製水 適量 全量 １００ｇ 成分（Ａ）を７０〜７５℃に加温溶解し、成分（Ｂ）も
同様に加温する。加温した成分（Ａ）を成分（Ｂ）に添
加し乳化処理後コンディショナーを得た。実施例１と同
様に抗菌性に優れ、使用中にコンディショナーの微生物
汚染も起こらなかった。また、フケ防止効果も見られ
た。
同様に加温する。加温した成分（Ａ）を成分（Ｂ）に添
加し乳化処理後コンディショナーを得た。実施例１と同
様に抗菌性に優れ、使用中にコンディショナーの微生物
汚染も起こらなかった。また、フケ防止効果も見られ
た。
【００２３】実施例６ セッティングジェル 成分（Ａ） カルボキシルポリマー ０．５ｇ トリエタノールアミン ＰＨ６．８に調整する量 精製水 適量 成分（Ｂ） ポリビニルピロリドン １ｇ ジエチル硫酸ビニルピロリドン・Ｎ、Ｎ−ジメチルアミ
ノエチルメタアクリル酸共重合体１．５ｇ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３ｇ 尿素 ０．５ｇ ヒノキチオール ０．００１ｇ 全量 １００ｇ 成分（Ｂ）を完全に膨潤させた成分（Ａ）に分散させ、
セッティングジェルを得た。実施例１と同様に抗菌性に
優れ、使用中にセッティングジェルの微生物汚染も起こ
らなかった。
ノエチルメタアクリル酸共重合体１．５ｇ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３ｇ 尿素 ０．５ｇ ヒノキチオール ０．００１ｇ 全量 １００ｇ 成分（Ｂ）を完全に膨潤させた成分（Ａ）に分散させ、
セッティングジェルを得た。実施例１と同様に抗菌性に
優れ、使用中にセッティングジェルの微生物汚染も起こ
らなかった。
【００２４】実施例７ パーマネントウエーブ第２剤 臭素酸ナトリウム ７ｇ クエン酸 ０．００５ｇ クエン酸ナトリウム ０．０５ｇ ポリオキシエチレン（１０）ソルビタンモノオレート ０．５ｇ ２％キサンタンガム水溶液 ５ｇ 尿素 １ｇ ヒノキチオールナトリウム ０．０１ｇ 精製水 適量 全量 １００ｍｌ 全ての原料を精製水に溶解させ、パ−マネントウエーブ
第２剤を得た。実施例１と同様に抗菌性に優れ、使用中
にパ−マネントウエーブ第２剤の微生物汚染も起こらな
かった。
第２剤を得た。実施例１と同様に抗菌性に優れ、使用中
にパ−マネントウエーブ第２剤の微生物汚染も起こらな
かった。
【００２５】実施例８ 育毛剤 成分（Ａ） 塩化カルプロニウム １ｇ 尿素 ５ｇ サリチル酸 ０．２ｇ 酒石酸ナトリウム ０．５ｇ 精製水 適量 成分（Ｂ） ヒノキチオール ０．１ｇ 酢酸トコフェロール ０．１ｇ ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレー
ト０．５ｇ ９５％エタノール ５０ｍｌ 全量 １００ｍｌ 成分（Ａ）を成分（Ｂ）に徐々に攪拌しながら添加し、
育毛剤を得た。実施例１と同様に抗菌性に優れ、使用中
に育毛剤の微生物汚染も起こらなかった。また、育毛効
果の向上も見られた。
ト０．５ｇ ９５％エタノール ５０ｍｌ 全量 １００ｍｌ 成分（Ａ）を成分（Ｂ）に徐々に攪拌しながら添加し、
育毛剤を得た。実施例１と同様に抗菌性に優れ、使用中
に育毛剤の微生物汚染も起こらなかった。また、育毛効
果の向上も見られた。
【００２６】
【発明の効果】ヒノキチオールの抗菌性を高めた水性組
成物を得ることができる。化粧品として用いると微生物
汚染を防ぎ、皮膚の清潔さを保つことができる。また、
シャンプーなどの毛髪化粧品として用いるとフケ防止効
果が得られる。また、育毛剤として使用すると育毛効果
を向上させることができる。
成物を得ることができる。化粧品として用いると微生物
汚染を防ぎ、皮膚の清潔さを保つことができる。また、
シャンプーなどの毛髪化粧品として用いるとフケ防止効
果が得られる。また、育毛剤として使用すると育毛効果
を向上させることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 9/08 Ａ６１Ｋ 9/08 Ｍ 31/12 ＡＤＢ 31/12 ＡＤＢ 47/18 47/18 Ｚ
Claims (2)
- 【請求項１】 ヒノキチオールまたはその塩および尿素
を配合したことを特徴とする水性組成物。 - 【請求項２】 ヒノキチオールまたはその塩を０.００
０１〜１ｗ／ｗ％および尿素を０.１〜２０ｗ／ｗ％配
合したことを特徴とする請求項１記載の水性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18100195A JP3507202B2 (ja) | 1995-06-23 | 1995-06-23 | 水性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18100195A JP3507202B2 (ja) | 1995-06-23 | 1995-06-23 | 水性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0912423A true JPH0912423A (ja) | 1997-01-14 |
| JP3507202B2 JP3507202B2 (ja) | 2004-03-15 |
Family
ID=16093004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18100195A Expired - Fee Related JP3507202B2 (ja) | 1995-06-23 | 1995-06-23 | 水性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3507202B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2785541A1 (fr) * | 1998-11-09 | 2000-05-12 | Oreal | Systeme a activite antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmetique et dermatologique |
| FR2821746A1 (fr) * | 2001-03-12 | 2002-09-13 | Oreal | Utilisation de complexes formes par l'association d'un derive de la tropolone et d'un sel metallique divalent comme agents de lutte contre les etats desquamatifs du cuir chevelu |
-
1995
- 1995-06-23 JP JP18100195A patent/JP3507202B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2785541A1 (fr) * | 1998-11-09 | 2000-05-12 | Oreal | Systeme a activite antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmetique et dermatologique |
| EP1000542A1 (fr) * | 1998-11-09 | 2000-05-17 | L'oreal | Système à activité antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique |
| FR2821746A1 (fr) * | 2001-03-12 | 2002-09-13 | Oreal | Utilisation de complexes formes par l'association d'un derive de la tropolone et d'un sel metallique divalent comme agents de lutte contre les etats desquamatifs du cuir chevelu |
| WO2002072048A3 (fr) * | 2001-03-12 | 2004-01-22 | Oreal | Utilisation de sels divalents de tropolone pour le traitement des cheveux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3507202B2 (ja) | 2004-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4418976B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 | |
| JP2002332217A (ja) | 毛髪頭皮用組成物 | |
| JP5302239B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 | |
| JPH10182346A (ja) | 化粧料 | |
| TWI766912B (zh) | 水性製劑 | |
| JPH11116446A (ja) | 頭部用外用剤 | |
| JP5264829B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 | |
| JP3507202B2 (ja) | 水性組成物 | |
| CN110831570B (zh) | 新用途 | |
| JP2786232B2 (ja) | 新規な皮膚外用剤 | |
| JPH07116012B2 (ja) | 化粧品組成物 | |
| JP7343089B2 (ja) | 保存増強剤 | |
| JP7187740B2 (ja) | 新規の使用 | |
| JPH05301812A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH04305517A (ja) | 養毛化粧料 | |
| JP3001121B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2001131025A (ja) | 頭皮頭髪用化粧料 | |
| JP3624318B2 (ja) | 養毛剤 | |
| JPH069348A (ja) | 養毛化粧料 | |
| JP4327989B2 (ja) | 頭髪化粧料 | |
| JPH0826947A (ja) | 頭部用組成物 | |
| ES2657599T3 (es) | Nuevas composiciones que comprenden p-hidroxibencilaminas | |
| JPH11269023A (ja) | 外用組成物 | |
| JPH10175842A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0818980B2 (ja) | ニキビ治療用皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20031218 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121226 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |