JPH0912402A - エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 - Google Patents
エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物Info
- Publication number
- JPH0912402A JPH0912402A JP7159413A JP15941395A JPH0912402A JP H0912402 A JPH0912402 A JP H0912402A JP 7159413 A JP7159413 A JP 7159413A JP 15941395 A JP15941395 A JP 15941395A JP H0912402 A JPH0912402 A JP H0912402A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- salt
- biosynthesis inhibitor
- ethylene biosynthesis
- freshness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 title abstract description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 title abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- ASRMWYDEZPXXBA-UHFFFAOYSA-N (sulfonylamino)urea Chemical class NC(=O)NN=S(=O)=O ASRMWYDEZPXXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- NQRKYASMKDDGHT-UHFFFAOYSA-N (aminooxy)acetic acid Chemical compound NOCC(O)=O NQRKYASMKDDGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N Monoamide-Oxalic acid Natural products NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- -1 etc.) Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 2
- QEPWUDJOUYBQKN-UHFFFAOYSA-N 1-(benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)urea Chemical compound CN(C)NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QEPWUDJOUYBQKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 4
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 4
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 241001316290 Gypsophila Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- YSMODUONRAFBET-AKGZTFGVSA-N (2s)-2,6-diamino-5-hydroxyhexanoic acid Chemical compound NCC(O)CC[C@H](N)C(O)=O YSMODUONRAFBET-AKGZTFGVSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- 241000202296 Delphinium Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000597000 Freesia Species 0.000 description 1
- 240000006568 Lathyrus odoratus Species 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000722921 Tulipa gesneriana Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003403 water pollutant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 切り花に対して優れた効果を有する鮮度保持
剤を提供する。 【構成】 一般式（Ｉ） （Ｉ） 〔式中、Ｒ1はＣ３〜４の低級アルキル基を表すか、ハ
ロゲン原子、Ｃ1-4アルキル基、ヒドロキシル基、アル
コキシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル
基、ニトロ基、アミノ基またはベンジルオキシ基により
置換されてもよいフェニル基を表すか、あるいはピリジ
ル基を表すか、もしくはＲ1はカルボキシル基またはア
ルコキシカルボニル基により置換されてもよいチエニル
基を表し、Ｒ2およびＲ3はそれぞれに水素原子、Ｃ1-4
アルキル基、アルコキサリル基、アルコキシアルキル基
等を表す。〕で示されるスルホニルセミカルバジド誘導
体またはその塩と、少なくとも１種のエチレン生合成阻
害剤またはその塩とを有効成分とする切り花の鮮度保持
剤組成物。
剤を提供する。 【構成】 一般式（Ｉ） （Ｉ） 〔式中、Ｒ1はＣ３〜４の低級アルキル基を表すか、ハ
ロゲン原子、Ｃ1-4アルキル基、ヒドロキシル基、アル
コキシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル
基、ニトロ基、アミノ基またはベンジルオキシ基により
置換されてもよいフェニル基を表すか、あるいはピリジ
ル基を表すか、もしくはＲ1はカルボキシル基またはア
ルコキシカルボニル基により置換されてもよいチエニル
基を表し、Ｒ2およびＲ3はそれぞれに水素原子、Ｃ1-4
アルキル基、アルコキサリル基、アルコキシアルキル基
等を表す。〕で示されるスルホニルセミカルバジド誘導
体またはその塩と、少なくとも１種のエチレン生合成阻
害剤またはその塩とを有効成分とする切り花の鮮度保持
剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、少なくとも２成分の混
合により相乗的に増強された作用を有する切り花の鮮度
保持剤組成物に関する。
合により相乗的に増強された作用を有する切り花の鮮度
保持剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】切り花の鮮度が低下する原因としては、
生け水中の茎の腐敗や導管の閉塞、栄養分の枯渇、内因
性のエチレンの増加などがあげらる。茎の腐敗や導管の
閉塞に対しては、8ーヒドロキシキノリンなどの殺菌剤や
水中汚物を沈澱させるための硫酸アルミニウム、水揚げ
を良くするための各種界面活性剤が用いられており、栄
養分の枯渇に対しては、ショ糖などの糖類が用いられて
いる。しかし、その効果には、ばらつきがあり明確では
ない。一方、内因性のエチレンの増加に対しては、1978
年にオランダのVeenらにより発見されたSTS（Ag(S2O3)2
3-）〔プランタ（Planta）140， 93〜96, 1978年〕がエ
チレンの作用を抑制し、カーネーション、宿根カスミソ
ウ等のエチレンが花の萎凋の主要因となる切り花に対し
ては明確な効果を示す。
生け水中の茎の腐敗や導管の閉塞、栄養分の枯渇、内因
性のエチレンの増加などがあげらる。茎の腐敗や導管の
閉塞に対しては、8ーヒドロキシキノリンなどの殺菌剤や
水中汚物を沈澱させるための硫酸アルミニウム、水揚げ
を良くするための各種界面活性剤が用いられており、栄
養分の枯渇に対しては、ショ糖などの糖類が用いられて
いる。しかし、その効果には、ばらつきがあり明確では
ない。一方、内因性のエチレンの増加に対しては、1978
年にオランダのVeenらにより発見されたSTS（Ag(S2O3)2
3-）〔プランタ（Planta）140， 93〜96, 1978年〕がエ
チレンの作用を抑制し、カーネーション、宿根カスミソ
ウ等のエチレンが花の萎凋の主要因となる切り花に対し
ては明確な効果を示す。
【０００３】現在では、生産者は、多くの切り花に対し
てSTSを使用している。しかし、STSはその有効成分とし
て、重金属である銀を含んでいるため、環境汚染が懸念
されており、重金属を含まない安全な鮮度保持剤の実用
化が望まれている。
てSTSを使用している。しかし、STSはその有効成分とし
て、重金属である銀を含んでいるため、環境汚染が懸念
されており、重金属を含まない安全な鮮度保持剤の実用
化が望まれている。
【０００４】一般式（Ｉ）
【化２】 （Ｉ） 〔式中、Ｒ1は炭素原子数３〜４の直鎖状または分岐鎖
状の低級アルキル基を表すか、ハロゲン原子、Ｃ1-4ア
ルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、カルボキ
シル基、アルコキシカルボニル基、ニトロ基、アミノ基
またはベンジルオキシ基により置換されてもよいフェニ
ル基を表すか、あるいはピリジル基を表すか、もしくは
Ｒ1はカルボキシル基またはアルコキシカルボニル基に
より置換されてもよいチエニル基を表し、Ｒ2およびＲ3
はそれぞれに水素原子、Ｃ1-4アルキル基、アルコキサ
リル基、アルコキシアルキル基、または式−Ｃ（＝Ｘ）
−Ｘ−Ｒ4（ただし、Ｘは酸素原子または硫黄原子を、
Ｒ4はＣ1-4アルキル基を表す）で示されるアルコキシカ
ルボニル基またはアルキルチオ−チオカルボニル基を表
すか、あるいはＲ2およびＲ3はＲ2とＲ3が結合している
窒素原子と共に共同して炭素数４〜５の複素環、例えば
モルホリノ基またはピペリジノ基を形成してもよく、も
しくはＲ2およびＲ3が結合している窒素原子と共に式−
Ｎ＝ＣＲ5（Ｒ6）（ただし、Ｒ5とＲ6はそれぞれにＣ
1-4アルキル基を表す）の基を形成してもよい〕で示さ
れるスルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩は、
本発明者らにより切り花の鮮度保持剤として有効である
ことが発見されている（ＷＯ ９５０５３６２）。一
方、アミノオキシ酢酸（AOAと略す）〔ホートサイエン
ス（Hortscience）15， 805〜806, 1980年〕、L-α-（2
-アミノエトキシビニル）グリシン（AVGと略す）〔ジャ
ーナル・オブ・ジ・アメリカン・ソサイアティ・フォー
・ホーティカルチュラル・サイエンス（Journal of the
American Society forHorticultural Science）102，
517〜520, 1977年〕、2-アミノイソ酪酸（AIBと略す）
〔サイエンティア・ホーティカルチュレ（Scientia Hor
ticulturae）44，127〜134, 1990年〕も、エチレンの生
合成を阻害することにより、切り花の鮮度保持効果を示
すことが知られている。しかしながら、一般式（Ｉ）で
示されるスルホニルセミカルバジド誘導体とこれらのエ
チレン生合成阻害剤との混合時の効果については検討さ
れていなかった。
状の低級アルキル基を表すか、ハロゲン原子、Ｃ1-4ア
ルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、カルボキ
シル基、アルコキシカルボニル基、ニトロ基、アミノ基
またはベンジルオキシ基により置換されてもよいフェニ
ル基を表すか、あるいはピリジル基を表すか、もしくは
Ｒ1はカルボキシル基またはアルコキシカルボニル基に
より置換されてもよいチエニル基を表し、Ｒ2およびＲ3
はそれぞれに水素原子、Ｃ1-4アルキル基、アルコキサ
リル基、アルコキシアルキル基、または式−Ｃ（＝Ｘ）
−Ｘ−Ｒ4（ただし、Ｘは酸素原子または硫黄原子を、
Ｒ4はＣ1-4アルキル基を表す）で示されるアルコキシカ
ルボニル基またはアルキルチオ−チオカルボニル基を表
すか、あるいはＲ2およびＲ3はＲ2とＲ3が結合している
窒素原子と共に共同して炭素数４〜５の複素環、例えば
モルホリノ基またはピペリジノ基を形成してもよく、も
しくはＲ2およびＲ3が結合している窒素原子と共に式−
Ｎ＝ＣＲ5（Ｒ6）（ただし、Ｒ5とＲ6はそれぞれにＣ
1-4アルキル基を表す）の基を形成してもよい〕で示さ
れるスルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩は、
本発明者らにより切り花の鮮度保持剤として有効である
ことが発見されている（ＷＯ ９５０５３６２）。一
方、アミノオキシ酢酸（AOAと略す）〔ホートサイエン
ス（Hortscience）15， 805〜806, 1980年〕、L-α-（2
-アミノエトキシビニル）グリシン（AVGと略す）〔ジャ
ーナル・オブ・ジ・アメリカン・ソサイアティ・フォー
・ホーティカルチュラル・サイエンス（Journal of the
American Society forHorticultural Science）102，
517〜520, 1977年〕、2-アミノイソ酪酸（AIBと略す）
〔サイエンティア・ホーティカルチュレ（Scientia Hor
ticulturae）44，127〜134, 1990年〕も、エチレンの生
合成を阻害することにより、切り花の鮮度保持効果を示
すことが知られている。しかしながら、一般式（Ｉ）で
示されるスルホニルセミカルバジド誘導体とこれらのエ
チレン生合成阻害剤との混合時の効果については検討さ
れていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、切り
花に対して優れた効果を有する鮮度保持剤を提供するこ
とにある。
花に対して優れた効果を有する鮮度保持剤を提供するこ
とにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成すべく鋭意検討した結果、一般式（Ｉ）で示さ
れるスルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩と、
エチレンの生合成阻害剤またはその塩とを混合すること
により、それぞれの単独処理に比べて鮮度保持効果が相
乗的に増強されることを見出し本発明に至った。
的を達成すべく鋭意検討した結果、一般式（Ｉ）で示さ
れるスルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩と、
エチレンの生合成阻害剤またはその塩とを混合すること
により、それぞれの単独処理に比べて鮮度保持効果が相
乗的に増強されることを見出し本発明に至った。
【０００７】即ち本発明は、一般式（Ｉ）で示されるス
ルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩と、エチレ
ンの生合成阻害剤またはその塩とを有効成分として含有
する切り花の鮮度保持剤組成物に関する。エチレン生合
成阻害剤としては、例えば、AOA、AVG、AIBなどが挙げ
られるが、特にこれらに限定されない。
ルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩と、エチレ
ンの生合成阻害剤またはその塩とを有効成分として含有
する切り花の鮮度保持剤組成物に関する。エチレン生合
成阻害剤としては、例えば、AOA、AVG、AIBなどが挙げ
られるが、特にこれらに限定されない。
【０００８】これらの有効成分は、各種濃度の水溶液と
して用いられ、その濃度は対象とする切り花の種類によ
り最適値が異なるため、特に限定されない。一般式
（Ｉ）で示されるスルホニルセミカルバジド誘導体また
はその塩は、その中でも好ましくは１，１−ジメチル−
４−（フェニルスルホニル）セミカルバジドは、1×10
-4〜0.1重量％の範囲で、エチレン生合成阻害剤又はそ
の塩、1×10-4〜1.0重量％の範囲で用いられる。組成物
中の混合割合としてはスルホニルセミカルバジド誘導
体：エチレン生合成阻害剤または塩＝１：０．５〜５０
０、好ましくはスルホニルセミカルバジド誘導体：エチ
レン生合成阻害剤または塩＝１：１０〜５０（但し、単
位は重量％とする。）である。
して用いられ、その濃度は対象とする切り花の種類によ
り最適値が異なるため、特に限定されない。一般式
（Ｉ）で示されるスルホニルセミカルバジド誘導体また
はその塩は、その中でも好ましくは１，１−ジメチル−
４−（フェニルスルホニル）セミカルバジドは、1×10
-4〜0.1重量％の範囲で、エチレン生合成阻害剤又はそ
の塩、1×10-4〜1.0重量％の範囲で用いられる。組成物
中の混合割合としてはスルホニルセミカルバジド誘導
体：エチレン生合成阻害剤または塩＝１：０．５〜５０
０、好ましくはスルホニルセミカルバジド誘導体：エチ
レン生合成阻害剤または塩＝１：１０〜５０（但し、単
位は重量％とする。）である。
【０００９】本発明の鮮度保持剤組成物の使用法として
は、前処理、後処理あるいは植物体への散布などがあげ
られる。前処理の方法としては、切り花の切り口を薬液
に、好ましくは1〜24時間浸せきすれば良い。後処理の
方法としては、切り花を薬液の入った花瓶などに生けて
おけば良い。散布処理の方法としては、スプレーなど
で、切り花全体に薬液を散布すれば良い。
は、前処理、後処理あるいは植物体への散布などがあげ
られる。前処理の方法としては、切り花の切り口を薬液
に、好ましくは1〜24時間浸せきすれば良い。後処理の
方法としては、切り花を薬液の入った花瓶などに生けて
おけば良い。散布処理の方法としては、スプレーなど
で、切り花全体に薬液を散布すれば良い。
【００１０】本発明の鮮度保持剤組成物は、添加剤（殺
菌剤、界面活性剤など）や、市販されている他の鮮度保
持剤と混合して用いても良く、本発明品を用いた後に添
加剤や市販されている他の鮮度保持剤を用いても良い。
菌剤、界面活性剤など）や、市販されている他の鮮度保
持剤と混合して用いても良く、本発明品を用いた後に添
加剤や市販されている他の鮮度保持剤を用いても良い。
【００１１】本発明の鮮度保持剤を適用できる花として
は、カーネーション、デルフィニウム、スイートピー、
宿根カスミソウ、ユリ、フリージア、チューリップ、洋
ラン等の切り花、あるいは鉢物などがあげられる。
は、カーネーション、デルフィニウム、スイートピー、
宿根カスミソウ、ユリ、フリージア、チューリップ、洋
ラン等の切り花、あるいは鉢物などがあげられる。
【００１２】
試験例１ カーネーション切り花の鮮度保持効果 神奈川県秦野市の農家において栽培されたカーネーショ
ン（品種；フランシスコ）を10 cmの長さに切り、50 ml
の薬液の入った管ビン（φ3×12 cm）に、切り花を１本
ずつ入れ、その後25℃の恒温室にて切り花の状態を観察
した。各試験区とも１０反復とした。結果を表１に示
す。花の萎凋が見られるまでの日数を花持ち日数として
表し、さらに対照区と比較したときの花持ち延長日数と
それぞれ単独処理の花持ち延長日数を相加した日数も併
せて示した。また、花持ち延長日数および相加日数は以
下のように定義する。 花持ち延長日数＝各処理群の花持ち日数−対照区の花持
ち日数 相加日数＝各濃度のスルホニルセミカルバジド誘導体処
理群の花持ち延長日数＋各エチレン生合成阻害剤処理群
の花持ち延長日数
ン（品種；フランシスコ）を10 cmの長さに切り、50 ml
の薬液の入った管ビン（φ3×12 cm）に、切り花を１本
ずつ入れ、その後25℃の恒温室にて切り花の状態を観察
した。各試験区とも１０反復とした。結果を表１に示
す。花の萎凋が見られるまでの日数を花持ち日数として
表し、さらに対照区と比較したときの花持ち延長日数と
それぞれ単独処理の花持ち延長日数を相加した日数も併
せて示した。また、花持ち延長日数および相加日数は以
下のように定義する。 花持ち延長日数＝各処理群の花持ち日数−対照区の花持
ち日数 相加日数＝各濃度のスルホニルセミカルバジド誘導体処
理群の花持ち延長日数＋各エチレン生合成阻害剤処理群
の花持ち延長日数
【００１３】 表1 処理 花持ち日数 花持ち延長 相加 (日) 日数(日) 日数(日) 対照区 7.8 − − 1 ppm 1,1-ジメチル-4-（フェニル 9.4 1.6 − スルホニル）セミカルバジド 10 ppm AOA 8.2 0.4 − 10 ppm AVG 8.6 0.8 − 50 ppm AIB 7.9 0.1 − 1 ppm 1,1-ジメチル-4-（フェニル 11.5 3.7 2.0 スルホニル）セミカルバジド ＋ 10 ppm AOA 1 ppm 1,1-ジメチル-4-（フェニル 11.7 3.9 2.4 スルホニル）セミカルバジド ＋ 10 ppm AVG 1 ppm 1,1-ジメチル-4-（フェニル 11.4 3.6 1.7 スルホニル）セミカルバジド ＋ 50 ppm AIB
【００１４】表１から明らかなように、1,1-ジメチル-4
-（フェニルスルホニル）セミカルバジドとAOA、または
1,1-ジメチル-4-（フェニルスルホニル）セミカルバジ
ドとAVG、または1,1-ジメチル-4-（フェニルスルホニ
ル）セミカルバジドとAIBとを混合したときの効果は、
それぞれの単独使用の花持ち延長日数の相加以上の効果
を示した。
-（フェニルスルホニル）セミカルバジドとAOA、または
1,1-ジメチル-4-（フェニルスルホニル）セミカルバジ
ドとAVG、または1,1-ジメチル-4-（フェニルスルホニ
ル）セミカルバジドとAIBとを混合したときの効果は、
それぞれの単独使用の花持ち延長日数の相加以上の効果
を示した。
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば、切り花の鮮度を良好な
状態で長期に保つ鮮度保持剤を提供することができる。
状態で長期に保つ鮮度保持剤を提供することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年９月２５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】これらの有効成分は、各種濃度の水溶液と
して用いられ、その濃度は対象とする切り花の種類によ
り最適値が異なるため、特に限定されない。一般式
（Ｉ）で示されるスルホニルセミカルバジド誘導体また
はその塩は、その中でも好ましくは１，１−ジメチル−
４−（フェニルスルホニル）セミカルバジドは、1×10
-4〜0.1重量％の範囲で、エチレン生合成阻害剤又はそ
の塩は、1×10-4〜1.0重量％の範囲で用いられる。組成
物中の混合割合としてはスルホニルセミカルバジド誘導
体：エチレン生合成阻害剤またはその塩＝１：０．５〜
５００、好ましくはスルホニルセミカルバジド誘導体：
エチレン生合成阻害剤またはその塩＝１：１０〜５０
（但し、単位は重量％とする。）である。
して用いられ、その濃度は対象とする切り花の種類によ
り最適値が異なるため、特に限定されない。一般式
（Ｉ）で示されるスルホニルセミカルバジド誘導体また
はその塩は、その中でも好ましくは１，１−ジメチル−
４−（フェニルスルホニル）セミカルバジドは、1×10
-4〜0.1重量％の範囲で、エチレン生合成阻害剤又はそ
の塩は、1×10-4〜1.0重量％の範囲で用いられる。組成
物中の混合割合としてはスルホニルセミカルバジド誘導
体：エチレン生合成阻害剤またはその塩＝１：０．５〜
５００、好ましくはスルホニルセミカルバジド誘導体：
エチレン生合成阻害剤またはその塩＝１：１０〜５０
（但し、単位は重量％とする。）である。
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 （Ｉ） 〔式中、Ｒ1は炭素原子数３〜４の直鎖状または分岐鎖
状の低級アルキル基を表すか、ハロゲン原子、Ｃ1-4ア
ルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、カルボキ
シル基、アルコキシカルボニル基、ニトロ基、アミノ基
またはベンジルオキシ基により置換されてもよいフェニ
ル基を表すか、あるいはピリジル基を表すか、もしくは
Ｒ1はカルボキシル基またはアルコキシカルボニル基に
より置換されてもよいチエニル基を表し、Ｒ2およびＲ3
はそれぞれに水素原子、Ｃ1-4アルキル基、アルコキサ
リル基、アルコキシアルキル基、または式−Ｃ（＝Ｘ）
−Ｘ−Ｒ4（ただし、Ｘは酸素原子または硫黄原子を、
Ｒ4はＣ1-4アルキル基を表す）で示されるアルコキシカ
ルボニル基またはアルキルチオ−チオカルボニル基を表
すか、あるいはＲ2およびＲ3はＲ2とＲ3が結合している
窒素原子と共に共同して炭素数４〜５の複素環、例えば
モルホリノ基またはピペリジノ基を形成してもよく、も
しくはＲ2およびＲ3が結合している窒素原子と共に式−
Ｎ＝ＣＲ5（Ｒ6）（ただし、Ｒ5とＲ6はそれぞれにＣ
1-4アルキル基を表す）の基を形成してもよい〕で示さ
れるスルホニルセミカルバジド誘導体またはその塩と、
少なくとも１種のエチレン生合成阻害剤またはその塩と
を有効成分とする切り花の鮮度保持剤組成物。 - 【請求項２】スルホニルセミカルバジド誘導体が１，１
−ジメチル−４−（フェニルスルホニル）セミカルバジ
ドである請求項１記載の切り花の鮮度保持剤組成物 - 【請求項３】 エチレン生合成阻害剤が、アミノオキシ
酢酸またはその塩、L-α-（2-アミノエトキシビニル）
グリシンまたはその塩、2-アミノイソ酪酸またはその塩
の中から選択されるところの請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 エチレン生合成阻害剤が、アミノオキシ
酢酸またはその塩、L-α-（2-アミノエトキシビニル）
グリシンまたはその塩、2-アミノイソ酪酸またはその塩
の中から選択されるところの請求項２記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15941395A JP3155907B2 (ja) | 1995-06-26 | 1995-06-26 | エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15941395A JP3155907B2 (ja) | 1995-06-26 | 1995-06-26 | エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0912402A true JPH0912402A (ja) | 1997-01-14 |
| JP3155907B2 JP3155907B2 (ja) | 2001-04-16 |
Family
ID=15693214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15941395A Expired - Fee Related JP3155907B2 (ja) | 1995-06-26 | 1995-06-26 | エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3155907B2 (ja) |
-
1995
- 1995-06-26 JP JP15941395A patent/JP3155907B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3155907B2 (ja) | 2001-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH11509549A (ja) | フルアジホップ−ブチルの補助剤および活性化剤としてのザルコシン酸塩 | |
| JPH03204802A (ja) | 切り花用延命剤及び切り花の処理方法 | |
| JP3201038B2 (ja) | 切花及び葉菜の鮮度保持剤 | |
| JPH0912402A (ja) | エチレン生合成阻害剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 | |
| JPH0912401A (ja) | 還元剤を含む切り花の鮮度保持剤組成物 | |
| JPS5828244B2 (ja) | 植物の生長抑制剤組成物 | |
| JPS632904A (ja) | 植物生長調節剤 | |
| JP2673535B2 (ja) | 植物の生育促進方法 | |
| JP3764195B2 (ja) | ジベレリンを含む切り花の鮮度保持剤組成物 | |
| JPH09157105A (ja) | サイトカイニンを含む切り花の鮮度保持剤組成物 | |
| JPS5827771B2 (ja) | 農園芸用殺菌及び果実貯蔵病害防除組成物 | |
| JP3047599B2 (ja) | 切り花の鮮度保持剤組成物 | |
| GB2184945A (en) | Compositions for controlling phytopathogenic bacteria and fungi | |
| EP0714889B1 (en) | Sulfonylsemicarbazide derivative and composition for keeping cut flower freshness | |
| JP2001151601A (ja) | 切り花の鮮度保持剤および鮮度保持方法。 | |
| JPH07223902A (ja) | 切り花の鮮度保持剤 | |
| JP3096158B2 (ja) | 切花の鮮度保持剤および鮮度保持方法 | |
| JPH0881301A (ja) | 切り花用鮮度保持剤 | |
| JPH04346902A (ja) | 切花の鮮度保持剤 | |
| AU690658B2 (en) | Agent for preserving the freshness of plants | |
| JPS62294603A (ja) | 植物生長調節剤 | |
| JPH04182401A (ja) | 切花の鮮度保持方法 | |
| EP0010736A1 (en) | Fungicidal compositions for apple canker and powdery mildews | |
| JPH04360802A (ja) | 切花の鮮度保持剤及び鮮度保持方法 | |
| JPH05229902A (ja) | 切り花の鮮度保持剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080202 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090202 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100202 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110202 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110202 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120202 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120202 Year of fee payment: 11 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120202 Year of fee payment: 11 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130202 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |