JPH09118629A - アトピー性皮膚炎治療・予防剤 - Google Patents
アトピー性皮膚炎治療・予防剤Info
- Publication number
- JPH09118629A JPH09118629A JP7300717A JP30071795A JPH09118629A JP H09118629 A JPH09118629 A JP H09118629A JP 7300717 A JP7300717 A JP 7300717A JP 30071795 A JP30071795 A JP 30071795A JP H09118629 A JPH09118629 A JP H09118629A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- atopic dermatitis
- solvent
- therapeutic
- catnip
- essence
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 シソ科キャットニップのエッセンスからなる
アトピー性皮膚炎治療・予防剤。バジルの種子のエッセ
ンスを食品、医薬品に含有させる。 【効果】 本発明のアトピー性皮膚炎治療・予防剤は良
くアトピー性皮膚炎を抑制するので、アトピー性皮膚炎
の治療、予防に好適である。
アトピー性皮膚炎治療・予防剤。バジルの種子のエッセ
ンスを食品、医薬品に含有させる。 【効果】 本発明のアトピー性皮膚炎治療・予防剤は良
くアトピー性皮膚炎を抑制するので、アトピー性皮膚炎
の治療、予防に好適である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はアトピー性皮膚炎の
治療又は予防に好適な医薬組成物に関する。
治療又は予防に好適な医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アトピー性皮膚炎は原因不明の皮膚疾患
であり、その治療法は僅かにステロイド剤等の講演症剤
の投与による対処療法的な処置が為されているのみであ
る。しかしながらその患者数は、年を追うごとに増加し
ており、深刻な社会問題となりつつある。更に、従来ま
で若年者にのみ見られていたこの疾病も近年では成人か
ら老人に至るまで全世代層に亘って罹患者が増えてお
り、問題の深刻さを更に深めている。
であり、その治療法は僅かにステロイド剤等の講演症剤
の投与による対処療法的な処置が為されているのみであ
る。しかしながらその患者数は、年を追うごとに増加し
ており、深刻な社会問題となりつつある。更に、従来ま
で若年者にのみ見られていたこの疾病も近年では成人か
ら老人に至るまで全世代層に亘って罹患者が増えてお
り、問題の深刻さを更に深めている。
【０００３】この様な状況下各種の治療薬の開発の試み
が為されている。例えば、保湿性の高いグリセリンとス
テロイド剤を組み合わせて用いることにより、症状の改
善が見られたが、治療と言うには至っていない。現在の
ところアトピー性皮膚炎を治療或いは予防する手段は存
在していないと言える。
が為されている。例えば、保湿性の高いグリセリンとス
テロイド剤を組み合わせて用いることにより、症状の改
善が見られたが、治療と言うには至っていない。現在の
ところアトピー性皮膚炎を治療或いは予防する手段は存
在していないと言える。
【０００４】一方、シソ科キャットニップはハーブとし
て良く知られ、ポプリ或いは香草として用いられている
が、シソ科キャットニップのエッセンスにアトピー性皮
膚炎を治療又は予防する作用があることは知られておら
ず、従って、シソ科キャットニップのエッセンスを医薬
組成物に配合してアトピー性皮膚炎の治療又は予防に用
いることも全く知られていなかった。
て良く知られ、ポプリ或いは香草として用いられている
が、シソ科キャットニップのエッセンスにアトピー性皮
膚炎を治療又は予防する作用があることは知られておら
ず、従って、シソ科キャットニップのエッセンスを医薬
組成物に配合してアトピー性皮膚炎の治療又は予防に用
いることも全く知られていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下に行われたものであり、アトピー性皮膚炎を治療又は
予防できる医薬組成物を提供することを課題とする。
下に行われたものであり、アトピー性皮膚炎を治療又は
予防できる医薬組成物を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記実状を
踏まえ、アトピー性皮膚炎の治療又は予防に効果のある
物質を求め、各種素材をスクリーニングした結果、シソ
科キャットニップのエッセンスにその様な作用を見いだ
し発明を完成させた。以下、本発明について詳細に説明
する。
踏まえ、アトピー性皮膚炎の治療又は予防に効果のある
物質を求め、各種素材をスクリーニングした結果、シソ
科キャットニップのエッセンスにその様な作用を見いだ
し発明を完成させた。以下、本発明について詳細に説明
する。
【０００７】（１）本発明のアトピー性皮膚炎の治療・
予防薬 本発明のアトピー性皮膚炎の治療・予防薬はシソ科キャ
ットニップのエッセンスからなる。ここでエッセンスと
は、当該植物の植物体を粉砕、細切、乾燥させたもの、
更に乾燥物を粉砕、細切したもの等の加工物、植物体又
は前記加工物を溶剤で抽出した抽出物、抽出物の溶媒を
除去したもの、更に抽出物を液液抽出やクロマトグラフ
ィーや限外濾過等の精製手段で精製した分画物等の総称
を言う。これらの、エッセンス中好ましいものは、溶媒
抽出物、その溶媒除去物及びそれらの分画物である。
予防薬 本発明のアトピー性皮膚炎の治療・予防薬はシソ科キャ
ットニップのエッセンスからなる。ここでエッセンスと
は、当該植物の植物体を粉砕、細切、乾燥させたもの、
更に乾燥物を粉砕、細切したもの等の加工物、植物体又
は前記加工物を溶剤で抽出した抽出物、抽出物の溶媒を
除去したもの、更に抽出物を液液抽出やクロマトグラフ
ィーや限外濾過等の精製手段で精製した分画物等の総称
を言う。これらの、エッセンス中好ましいものは、溶媒
抽出物、その溶媒除去物及びそれらの分画物である。
【０００８】植物体又はその加工物より抽出物を得るに
は、植物体又はその加工物に１〜２０倍量の溶媒を加え
て室温であれば数日、沸点付近の温度であれば数時間浸
漬し、必要に応じて不溶物を濾過等で取り除いても良
い。溶媒としては、通常抽出作業で用いられるものであ
れば特段の限定を受けずに用いることが出来る。この様
な溶媒の内好ましいものは極性溶媒で、極性溶媒として
は、例えば、水、エタノールやメタノール等のアルコー
ル類、アセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、ジ
エチルエーテルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、
クロロホルムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素
類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエステル類、アセトニ
トリル等のニトリル類が例示できる。これらの溶剤は単
独で用いても、２種以上を混合して用いても良い。これ
らの内最も好ましいものは水又はアルコール類である。
は、植物体又はその加工物に１〜２０倍量の溶媒を加え
て室温であれば数日、沸点付近の温度であれば数時間浸
漬し、必要に応じて不溶物を濾過等で取り除いても良
い。溶媒としては、通常抽出作業で用いられるものであ
れば特段の限定を受けずに用いることが出来る。この様
な溶媒の内好ましいものは極性溶媒で、極性溶媒として
は、例えば、水、エタノールやメタノール等のアルコー
ル類、アセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、ジ
エチルエーテルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、
クロロホルムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素
類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエステル類、アセトニ
トリル等のニトリル類が例示できる。これらの溶剤は単
独で用いても、２種以上を混合して用いても良い。これ
らの内最も好ましいものは水又はアルコール類である。
【０００９】かくして得られたエッセンスは後記実施例
に示すように優れたアトピー性皮膚炎に対する作用を有
する。
に示すように優れたアトピー性皮膚炎に対する作用を有
する。
【００１０】（２）本発明の医薬組成物 本発明の医薬組成物は、上記シソ科キャットニップのエ
ッセンスと製剤上の任意成分からなる。任意成分として
は、賦形剤、増量剤、結合剤、被覆剤、糖衣剤、安定
剤、崩壊剤、着色剤、滑沢剤、ｐＨ調製剤、可溶化剤、
分散剤、増粘剤、等張剤等が例示できる。更に痛みを抑
える、ステロイド剤や抗ヒスタミン剤等の鎮痛抗炎症剤
や化膿を防ぐための抗菌剤、消毒剤や殺菌剤等も配合す
ることが化膿である。これらシソ科キャットニップのエ
ッセンスと任意成分を常法に従って製剤化することによ
り本発明の医薬組成物は得られる。又、本発明の医薬組
成物の投与経路としては、注射剤であれば、皮下投与、
腹腔内投与、動脈投与、静脈投与等が例示できる。更に
本化合物は安定性に優れるため、経口投与も可能であ
る。加えて、皮膚吸収性にも優れるため、経皮投与も可
能である。これらの経路の内最も好ましいものは疾病の
部位に直接投与できる経皮投与である。
ッセンスと製剤上の任意成分からなる。任意成分として
は、賦形剤、増量剤、結合剤、被覆剤、糖衣剤、安定
剤、崩壊剤、着色剤、滑沢剤、ｐＨ調製剤、可溶化剤、
分散剤、増粘剤、等張剤等が例示できる。更に痛みを抑
える、ステロイド剤や抗ヒスタミン剤等の鎮痛抗炎症剤
や化膿を防ぐための抗菌剤、消毒剤や殺菌剤等も配合す
ることが化膿である。これらシソ科キャットニップのエ
ッセンスと任意成分を常法に従って製剤化することによ
り本発明の医薬組成物は得られる。又、本発明の医薬組
成物の投与経路としては、注射剤であれば、皮下投与、
腹腔内投与、動脈投与、静脈投与等が例示できる。更に
本化合物は安定性に優れるため、経口投与も可能であ
る。加えて、皮膚吸収性にも優れるため、経皮投与も可
能である。これらの経路の内最も好ましいものは疾病の
部位に直接投与できる経皮投与である。
【００１１】本発明の医薬組成物の投与量は、経口投与
の場合１日成人１人当たり５〜５００ｍｇを数回に分け
て投与するのが適当である。注射剤として用いる場合
は、１〜１００ｍｇが適当である。皮膚外用剤として経
皮投与する場合は、０．０１〜１０重量％剤形中に配合
して、患部に適当量を一日数回一様に塗布すれば良い。
の場合１日成人１人当たり５〜５００ｍｇを数回に分け
て投与するのが適当である。注射剤として用いる場合
は、１〜１００ｍｇが適当である。皮膚外用剤として経
皮投与する場合は、０．０１〜１０重量％剤形中に配合
して、患部に適当量を一日数回一様に塗布すれば良い。
【００１２】
【発明の実施の形態】後記実施例に記載の製造例で作成
した抽出物を用いて、本発明の医薬組成物の形態を例を
挙げて以下に説明する。尚、数値は全て重量部を表す。
した抽出物を用いて、本発明の医薬組成物の形態を例を
挙げて以下に説明する。尚、数値は全て重量部を表す。
【００１３】（例１） 皮膚外用剤 表１の処方に従って皮膚外用剤（軟膏）を作成した。即
ち、処方成分をニーダー中に秤込み、良く混練りして皮
膚外用剤を得た。
ち、処方成分をニーダー中に秤込み、良く混練りして皮
膚外用剤を得た。
【００１４】
【表１】
【００１５】（例２） 皮膚外用剤 表２の処方に従って皮膚外用剤（液剤）を作成した。即
ち、処方成分を室温で攪拌可溶化しローション剤を得
た。
ち、処方成分を室温で攪拌可溶化しローション剤を得
た。
【００１６】
【表２】
【００１７】（例３） 注射剤 表３の処方に従って注射剤（アンプル剤）を作成した。
即ち、処方成分を無菌下、室温で攪拌可溶化し、滅菌濾
過した後無菌充填し封入し注射剤（アンプル）を得た。
即ち、処方成分を無菌下、室温で攪拌可溶化し、滅菌濾
過した後無菌充填し封入し注射剤（アンプル）を得た。
【００１８】
【表３】
【００１９】（例４） 経口投与剤 表４の処方に従って経口投与剤（顆粒剤）を作成した。
即ち、処方成分をグラッド造粒装置に秤込み、２０重量
部の水を噴霧して流動相造粒を行い、４０℃で４８時間
送風乾燥し顆粒剤を得た。
即ち、処方成分をグラッド造粒装置に秤込み、２０重量
部の水を噴霧して流動相造粒を行い、４０℃で４８時間
送風乾燥し顆粒剤を得た。
【００２０】
【表４】
【００２１】
実施例１ 製造例 キャットニップの乾燥物１Ｋｇを粉砕し、これに５０％
エタノール水溶液１０ｌを加え８０℃で２時間加熱攪拌
し、不溶物を濾別した後、濃縮し抽出物１を２１０ｇ得
た。このうち１００ｇをクロロホルム２ｌと水２ｌで液
液抽出し、クロロホルム層を溶媒溜去し抽出物２を４２
ｇ得た。水層を減圧濃縮し抽出物３を５７ｇ得た。更に
抽出物３の２０ｇを水１ｌとブタノール１ｌで液液抽出
し、水層及びブタノール層を濃縮し、それぞれ抽出物４
を７ｇ、抽出物５を１０ｇ得た。
エタノール水溶液１０ｌを加え８０℃で２時間加熱攪拌
し、不溶物を濾別した後、濃縮し抽出物１を２１０ｇ得
た。このうち１００ｇをクロロホルム２ｌと水２ｌで液
液抽出し、クロロホルム層を溶媒溜去し抽出物２を４２
ｇ得た。水層を減圧濃縮し抽出物３を５７ｇ得た。更に
抽出物３の２０ｇを水１ｌとブタノール１ｌで液液抽出
し、水層及びブタノール層を濃縮し、それぞれ抽出物４
を７ｇ、抽出物５を１０ｇ得た。
【００２２】実施例２ ５ＨＴ掻痒に対する作用 ｄｄｙ雄性マウスを用いて、実施例１の本発明のシソ科
キャットニップの抽出物の５ＨＴ掻痒に対する作用を検
討した。即ち、マウスの背部に５ーヒドロキシトリプタ
ミン（５ＨＴ）を３０μｇ／５０μｌ／ｓｉｔｅ皮内注
射して掻痒を惹起した。薬物投与群は５ＨＴ投与時に、
薬物の０．１％生理食塩水溶液を５０μｌ皮内注射によ
り投与した。コントロール群は薬物の生理食塩水溶液の
代わりに生理食塩水のみを５０μｌ皮内注射により投与
した。投与後４０分間動物のひっかき行動の回数を数え
た。結果を表５に示す。これより本発明のシソ科キャッ
トニップの抽出物はひっかき行動の回数を抑制してお
り、５ＨＴ掻痒症モデルに対して抑制的な作用を示して
いる事が判る。又、皮内投与に際して、本発明のシソ科
キャットニップの抽出物は炎症や浮腫の発生などの安全
性上好ましくない反応は全く呈さなかった。これらのこ
とより、本発明のシソ科キャットニップのエッセンスは
アトピー性皮膚炎の治療に有用であることが判る。
キャットニップの抽出物の５ＨＴ掻痒に対する作用を検
討した。即ち、マウスの背部に５ーヒドロキシトリプタ
ミン（５ＨＴ）を３０μｇ／５０μｌ／ｓｉｔｅ皮内注
射して掻痒を惹起した。薬物投与群は５ＨＴ投与時に、
薬物の０．１％生理食塩水溶液を５０μｌ皮内注射によ
り投与した。コントロール群は薬物の生理食塩水溶液の
代わりに生理食塩水のみを５０μｌ皮内注射により投与
した。投与後４０分間動物のひっかき行動の回数を数え
た。結果を表５に示す。これより本発明のシソ科キャッ
トニップの抽出物はひっかき行動の回数を抑制してお
り、５ＨＴ掻痒症モデルに対して抑制的な作用を示して
いる事が判る。又、皮内投与に際して、本発明のシソ科
キャットニップの抽出物は炎症や浮腫の発生などの安全
性上好ましくない反応は全く呈さなかった。これらのこ
とより、本発明のシソ科キャットニップのエッセンスは
アトピー性皮膚炎の治療に有用であることが判る。
【００２３】
【表５】
【００２４】実施例３ ５ＨＴ掻痒に対する作用 実施例と同様にして、例１の５種の皮膚外用剤につい
て、経皮投与での５ＨＴ掻痒に対する作用を検討した。
掻痒の惹起は実施例１と同様に薬物貼付を除去した１時
間後に行った。薬物の投与は、０．１％生理食塩水をパ
ッチテスト用絆創膏のリント布に含漬させ（０．０５ｍ
ｌ）これを５ＨＴ投与部位に５ＨＴ投与の２４時間前に
貼付して行った。コントロールには、生理食塩水のみを
用いた。結果は表６に示す。これより、本発明の皮膚外
用剤はアトピー性皮膚炎の予防にも有用であることが判
る。
て、経皮投与での５ＨＴ掻痒に対する作用を検討した。
掻痒の惹起は実施例１と同様に薬物貼付を除去した１時
間後に行った。薬物の投与は、０．１％生理食塩水をパ
ッチテスト用絆創膏のリント布に含漬させ（０．０５ｍ
ｌ）これを５ＨＴ投与部位に５ＨＴ投与の２４時間前に
貼付して行った。コントロールには、生理食塩水のみを
用いた。結果は表６に示す。これより、本発明の皮膚外
用剤はアトピー性皮膚炎の予防にも有用であることが判
る。
【００２５】
【表６】
【００２６】実施例４ 人でのテスト 軽度のアトピー性皮膚炎に罹患したパネラー１名に例２
−５の液剤を４週間使用して貰った。このパネラーのア
トピー皮膚炎は４週間後完治していた。これより本発明
の医薬組成物がアトピー性皮膚炎の治療に有用であるこ
とが判る。
−５の液剤を４週間使用して貰った。このパネラーのア
トピー皮膚炎は４週間後完治していた。これより本発明
の医薬組成物がアトピー性皮膚炎の治療に有用であるこ
とが判る。
【００２７】
【発明の効果】本発明のシソ科キャットニップのエッセ
ンスはアトピー性皮膚炎の治療・予防に著効があるので
大変有用である。
ンスはアトピー性皮膚炎の治療・予防に著効があるので
大変有用である。
Claims (4)
- 【請求項１】 シソ科キャットニップのエッセンスから
なるアトピー性皮膚炎の治療又は予防剤。 - 【請求項２】 エッセンスが極性溶媒抽出物又はその溶
媒除去物である、請求項１記載の治療又は予防薬。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載のアトピー性皮膚炎
の治療又は予防薬を含有する医薬組成物。 - 【請求項４】 剤形が皮膚外用剤であることを特徴とす
る請求項３記載の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7300717A JPH09118629A (ja) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | アトピー性皮膚炎治療・予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7300717A JPH09118629A (ja) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | アトピー性皮膚炎治療・予防剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09118629A true JPH09118629A (ja) | 1997-05-06 |
Family
ID=17888260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7300717A Pending JPH09118629A (ja) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | アトピー性皮膚炎治療・予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09118629A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7381431B2 (en) * | 2003-05-22 | 2008-06-03 | Bioniche Life Sciences, Inc. | Insect repellent |
| US7435705B2 (en) * | 2002-04-08 | 2008-10-14 | Jodi Haenke | Environmentally safe anti-fungal composition and methods of using same |
-
1995
- 1995-10-25 JP JP7300717A patent/JPH09118629A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7435705B2 (en) * | 2002-04-08 | 2008-10-14 | Jodi Haenke | Environmentally safe anti-fungal composition and methods of using same |
| US7381431B2 (en) * | 2003-05-22 | 2008-06-03 | Bioniche Life Sciences, Inc. | Insect repellent |
| US7985432B2 (en) | 2003-05-22 | 2011-07-26 | Bioniche Life Sciences, Inc. | Insect repellent |
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