JPH09100237A - 血流改善剤 - Google Patents
血流改善剤Info
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- JPH09100237A JPH09100237A JP7255370A JP25537095A JPH09100237A JP H09100237 A JPH09100237 A JP H09100237A JP 7255370 A JP7255370 A JP 7255370A JP 25537095 A JP25537095 A JP 25537095A JP H09100237 A JPH09100237 A JP H09100237A
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- ser
- leu
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 下記一般式(1) ：
H-His-Ser-Asp-Ａ -Ｂ -Phe-Thr-Asp-Ｃ -Tyr-Ｄ -Arg-Ｅ -Arg-Ｆ -Gln-Ｇ
-Ala-Val- Ｉ -Ｊ -Tyr-Leu-Ｋ -Ｌ -Ｍ -Leu-Ｎ (1)
（ＡはAla 又はGly ；ＢはIle 又はVal ；ＣはAsn 又は
Ser ；ＤはThr 又はSer；ＥはLeu 又はTyr ；Ｆ、Ｉ及
びＪはそれぞれLys 又はArg を示すが、Ｆ、Ｉ及びＪの
少なくとも一つはArg ；ＧはMet 、Leu 又はNle ；Ｋは
Asn 又はAla ；ＬはSer 又はAla ；ＭはIle 又はVal ；
Ｎは-NH 2 又はAsn-NH2 。但し、同時に、ＡがAla 、Ｂ
がVal 、ＣがAsn 、ＤがThr 、ＥがLeu 、ＫがAsn 、Ｌ
がSer 、ＭがIle 及びＮがAsn-NH2 になることはな
い。）で表されるペプチド又はその薬学的に許容される
塩を有効成分として含有する血流改善剤。 【効果】 優れた血流増加作用を有する。
Ser ；ＤはThr 又はSer；ＥはLeu 又はTyr ；Ｆ、Ｉ及
びＪはそれぞれLys 又はArg を示すが、Ｆ、Ｉ及びＪの
少なくとも一つはArg ；ＧはMet 、Leu 又はNle ；Ｋは
Asn 又はAla ；ＬはSer 又はAla ；ＭはIle 又はVal ；
Ｎは-NH 2 又はAsn-NH2 。但し、同時に、ＡがAla 、Ｂ
がVal 、ＣがAsn 、ＤがThr 、ＥがLeu 、ＫがAsn 、Ｌ
がSer 、ＭがIle 及びＮがAsn-NH2 になることはな
い。）で表されるペプチド又はその薬学的に許容される
塩を有効成分として含有する血流改善剤。 【効果】 優れた血流増加作用を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ペプチド又はその
薬学的に許容される塩を含有する血流改善剤に関する。
薬学的に許容される塩を含有する血流改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＶＩＰ（血管作動性腸管ペプチド（Vaso
active Intestinal Peptide)）は、脳−腸管ペプチドと
呼ばれる、血流促進、血圧低下作用をもつ生理活性ペプ
チドの一種である。このＶＩＰは、1970年にブタ腸管か
ら抽出されており、28個のアミノ酸残基からなる（S.I.
Said，V.Mutt Science,169,1217(1970))。また、ＰＡＣ
ＡＰ（下垂体アデニレートサイクラーゼ活性化ペプチド
(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptid
e)）は、1989年、羊の視床下部から下垂体培養細胞のア
デニレ−トサイクラ−ゼを活性化させるバイオアッセイ
系を指標にして単離され構造決定された38個のアミノ酸
残基よりなるペプチドである(A.Miyata, A.Arimura et
al, Biochem. Biophys. Res. Commun., 164, 567(198
9)) 。このＰＡＣＡＰのＮ末端側から27残基がＰＡＣＡ
Ｐの活性を有しており、この27個のアミノ酸配列は、Ｖ
ＩＰと極めて類似した構造を有する。ＶＩＰ及びＰＡＣ
ＡＰのアミノ酸配列はセクレチン、グルカゴン等に類似
していることから、グルカゴンファミリ−に属するペプ
チドとされており、その強い血管拡張、血流促進作用か
ら、潰瘍、しもやけ、褥瘡、インポテンツ等の治療、発
毛あるいは育毛などの効果が期待されている。
active Intestinal Peptide)）は、脳−腸管ペプチドと
呼ばれる、血流促進、血圧低下作用をもつ生理活性ペプ
チドの一種である。このＶＩＰは、1970年にブタ腸管か
ら抽出されており、28個のアミノ酸残基からなる（S.I.
Said，V.Mutt Science,169,1217(1970))。また、ＰＡＣ
ＡＰ（下垂体アデニレートサイクラーゼ活性化ペプチド
(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptid
e)）は、1989年、羊の視床下部から下垂体培養細胞のア
デニレ−トサイクラ−ゼを活性化させるバイオアッセイ
系を指標にして単離され構造決定された38個のアミノ酸
残基よりなるペプチドである(A.Miyata, A.Arimura et
al, Biochem. Biophys. Res. Commun., 164, 567(198
9)) 。このＰＡＣＡＰのＮ末端側から27残基がＰＡＣＡ
Ｐの活性を有しており、この27個のアミノ酸配列は、Ｖ
ＩＰと極めて類似した構造を有する。ＶＩＰ及びＰＡＣ
ＡＰのアミノ酸配列はセクレチン、グルカゴン等に類似
していることから、グルカゴンファミリ−に属するペプ
チドとされており、その強い血管拡張、血流促進作用か
ら、潰瘍、しもやけ、褥瘡、インポテンツ等の治療、発
毛あるいは育毛などの効果が期待されている。
【０００３】また、気管支拡張作用・降圧作用、育毛作
用を有する28〜31個のアミノ酸残基からなるペプチドが
知られている（特開昭６２−２４６５９５号公報、特開
昭６４−８３０１２号公報及び特開平４−２９７４９８
公報参照。）。他にも公知ＶＩＰよりも強い血流増加作
用を有し、ＶＩＰよりも血圧降下作用の少ない分離した
ＶＩＰ誘導体が知られている（特開平４−２９７４９８
号公報）。しかしながら、さらなる血流増加作用に優れ
た血流改善剤が求められている。
用を有する28〜31個のアミノ酸残基からなるペプチドが
知られている（特開昭６２−２４６５９５号公報、特開
昭６４−８３０１２号公報及び特開平４−２９７４９８
公報参照。）。他にも公知ＶＩＰよりも強い血流増加作
用を有し、ＶＩＰよりも血圧降下作用の少ない分離した
ＶＩＰ誘導体が知られている（特開平４−２９７４９８
号公報）。しかしながら、さらなる血流増加作用に優れ
た血流改善剤が求められている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、血流
増加作用に優れた新規ペプチドを有効成分として含有す
る血流改善剤を提供することにある。
増加作用に優れた新規ペプチドを有効成分として含有す
る血流改善剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
(1) ： H-His-Ser-Asp-Ａ -Ｂ -Phe-Thr-Asp-Ｃ -Tyr- Ｄ -Arg-Ｅ -Arg-Ｆ -Gln-Ｇ -Ala-Val-Ｉ - (1) Ｊ -Tyr-Leu-Ｋ -Ｌ -Ｍ -Leu-Ｎ （式中、Ａは、Ala 又はGly を示し；Ｂは、Ile 又はVa
l を示し；Ｃは、Asn 又はSer を示し；Ｄは、Thr 又は
Ser を示し；Ｅは、Leu 又はTyr を示し；Ｆ、Ｉ及びＪ
は、同一でも異なってもよく、それぞれLys 又はArg を
示すが、Ｆ、Ｉ及びＪの少なくとも一つはArg をであ
り；Ｇは、Met 、Leu 又はNle を示し；Ｋは、Asn 又は
Ala を示し；Ｌは、Ser 又はAla を示し；Ｍは、Ile 又
はVal を示し；Ｎは、-NH2又はAsn-NH2 を示す。但し、
同時に、ＡがAla 、ＢがVal 、ＣがAsn 、ＤがThr 、Ｅ
がLeu 、ＫがAsn 、ＬがSer 、ＭがIle 及びＮがAsn-NH
2 になることはない。）で表されるペプチド又はその薬
学的に許容される塩を有効成分として含有する、血流改
善剤を提供する。
(1) ： H-His-Ser-Asp-Ａ -Ｂ -Phe-Thr-Asp-Ｃ -Tyr- Ｄ -Arg-Ｅ -Arg-Ｆ -Gln-Ｇ -Ala-Val-Ｉ - (1) Ｊ -Tyr-Leu-Ｋ -Ｌ -Ｍ -Leu-Ｎ （式中、Ａは、Ala 又はGly を示し；Ｂは、Ile 又はVa
l を示し；Ｃは、Asn 又はSer を示し；Ｄは、Thr 又は
Ser を示し；Ｅは、Leu 又はTyr を示し；Ｆ、Ｉ及びＪ
は、同一でも異なってもよく、それぞれLys 又はArg を
示すが、Ｆ、Ｉ及びＪの少なくとも一つはArg をであ
り；Ｇは、Met 、Leu 又はNle を示し；Ｋは、Asn 又は
Ala を示し；Ｌは、Ser 又はAla を示し；Ｍは、Ile 又
はVal を示し；Ｎは、-NH2又はAsn-NH2 を示す。但し、
同時に、ＡがAla 、ＢがVal 、ＣがAsn 、ＤがThr 、Ｅ
がLeu 、ＫがAsn 、ＬがSer 、ＭがIle 及びＮがAsn-NH
2 になることはない。）で表されるペプチド又はその薬
学的に許容される塩を有効成分として含有する、血流改
善剤を提供する。
【０００６】また、本発明は、下記一般式(2) ： H-His-Ser-Asp-Ａ -Ｂ -Phe-Thr-Asp-Ｃ -Tyr- Ｄ -Arg-Ｅ -Arg-Ｆ -Gln-Ｇ -Ala-Val-Ｉ - (2) Ｊ -Tyr-Leu-Ｋ -Ｌ -Ｍ -Leu-Ｐ -Gly-Ｑ -Ｒ （式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｉ、Ｊ、Ｋ、Ｌ
及びＭは、前記のとおりである。但し、Ｆ、Ｉ及びＪの
少なくとも一つはArg である。Ｐは、Asn 又は化学結合
を示し、Ｑは、Lys 、Arg 、Lys-Arg 、Arg-Arg 又は化
学結合を示し、Ｒは-OH 又は-NH2を示す。）で表される
ペプチド又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし
て含有する、血流改善剤を提供する。
及びＭは、前記のとおりである。但し、Ｆ、Ｉ及びＪの
少なくとも一つはArg である。Ｐは、Asn 又は化学結合
を示し、Ｑは、Lys 、Arg 、Lys-Arg 、Arg-Arg 又は化
学結合を示し、Ｒは-OH 又は-NH2を示す。）で表される
ペプチド又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし
て含有する、血流改善剤を提供する。
【０００７】本明細書において、アミノ酸、ペプチド、
保護基、溶媒その他に関して略号で表示する場合、国際
純正及び応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）、国際生化学連合
（ＩＵＢ）の規定或いは該当分野における慣用記号に従
うものとする。ただしアミノ酸等に関し光学異性体があ
りうる場合は、特に明示しなければＬ体を示すものとす
る。以下、その例を示す。 His ；ヒスチジン残基 Ser ；セリン残基 Asp ；アスパラギン酸残基 Ala ；アラニン残基 Val ；バリン残基 Phe ；フェニルアラニン残基 Thr ；スレオニン残基 Tyr ；チロシン残基 Asn ；アスパラギン残基 Leu ；ロイシン残基 Arg ；アルギニン残基 Lys ；リジン残基 Gln ；グルタミン残基 Met ；メチオニン残基 Ile ；イソロイシン残基 Gly ；グリシン残基 Nle ；ノルロイシン残基 Ｂｏｃ；t-ブトキシカルボニル基 Ａｏｃ；t-アミルオキシカルボニル基 Ｂｚｌ；ベンジル基 Ｚ ；ベンジルオキシカルボニル基 Ｔｏｓ；p-トルエンスルホニル基 ＯＢｕｔ；t-ブチルエステル ＯＭｅ；メチルエステル ＯＢｚ；ベンジルエステル ＯＮＰ；p-ニトロフェニルエステル Ｂｏｍ；ベンジルオキシメチル基 ＴＦＡ；トリフルオロ酢酸 ＴＨＦ；テトラヒドロフラン ＤＣＭ；ジクロロメタン ＤＭＦ；ジメチルホルムアミド ＤＣＣ；ジシクロヘキシルカルボジイミド ＷＳＣ；Ｎ-エチル-Ｎ’-ジメチルアミノプロピル-カルボジイミド ＯＳｕ；Ｎ-ヒドロキシコハク酸イミドエステル ＨＯＳｕ；Ｎ-ヒドロキシコハク酸イミド ＨＯＢｔ；1-ヒドロキシベンゾトリアゾール ＤＩＥＡ；ジイソプロピルエチルアミン 上記一般式(1) または(2) で表されるペプチドは，公知
のペプチド合成の常法手段に従って合成できる。例えば
「ザ．ペプチド(The Peptides)」第1巻(1966年)[Schred
er and Luhke著、Academic Press ,NewYork,U.S.A.] 、
あるいは「ペプチド合成」［泉屋ら著、丸善株式会社(1
975年)］に記載されている方法に従って、例えばアジド
法、酸クロライド法、酸無水物法、混合酸無水物法、Ｄ
ＣＣ法、活性エステル法（P-ニトロフェニルエステル
法、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル法、シアノ
メチルエステル法等）、ウッドワ−ド試薬Ｋを用いる方
法、カルボイミダゾ−ル法、酸化還元法、ＤＣＣ−アデ
イテイブ（ＨＯＮＢ、ＨＯＢｔ、ＨＯＳｕ）法等により
合成することができる。これらの方法は、固相合成法及
び液相合成法のいずれも適用できる。また、上記一般式
(1) 又は(2) で表されるペプチドは、上記のような一般
的なポリペプチドの合成法により、例えば、Ｃ末端アミ
ノ酸に、アミノ酸配列にしたがって順次１個ずつアミノ
酸を縮合させるいわゆるステップワイズ伸長法によっ
て、又は数個のフラグメントに分けて各フラグメントを
合成し、それらをカップリングさせるフラグメント縮合
法によって製造することができる。
保護基、溶媒その他に関して略号で表示する場合、国際
純正及び応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）、国際生化学連合
（ＩＵＢ）の規定或いは該当分野における慣用記号に従
うものとする。ただしアミノ酸等に関し光学異性体があ
りうる場合は、特に明示しなければＬ体を示すものとす
る。以下、その例を示す。 His ；ヒスチジン残基 Ser ；セリン残基 Asp ；アスパラギン酸残基 Ala ；アラニン残基 Val ；バリン残基 Phe ；フェニルアラニン残基 Thr ；スレオニン残基 Tyr ；チロシン残基 Asn ；アスパラギン残基 Leu ；ロイシン残基 Arg ；アルギニン残基 Lys ；リジン残基 Gln ；グルタミン残基 Met ；メチオニン残基 Ile ；イソロイシン残基 Gly ；グリシン残基 Nle ；ノルロイシン残基 Ｂｏｃ；t-ブトキシカルボニル基 Ａｏｃ；t-アミルオキシカルボニル基 Ｂｚｌ；ベンジル基 Ｚ ；ベンジルオキシカルボニル基 Ｔｏｓ；p-トルエンスルホニル基 ＯＢｕｔ；t-ブチルエステル ＯＭｅ；メチルエステル ＯＢｚ；ベンジルエステル ＯＮＰ；p-ニトロフェニルエステル Ｂｏｍ；ベンジルオキシメチル基 ＴＦＡ；トリフルオロ酢酸 ＴＨＦ；テトラヒドロフラン ＤＣＭ；ジクロロメタン ＤＭＦ；ジメチルホルムアミド ＤＣＣ；ジシクロヘキシルカルボジイミド ＷＳＣ；Ｎ-エチル-Ｎ’-ジメチルアミノプロピル-カルボジイミド ＯＳｕ；Ｎ-ヒドロキシコハク酸イミドエステル ＨＯＳｕ；Ｎ-ヒドロキシコハク酸イミド ＨＯＢｔ；1-ヒドロキシベンゾトリアゾール ＤＩＥＡ；ジイソプロピルエチルアミン 上記一般式(1) または(2) で表されるペプチドは，公知
のペプチド合成の常法手段に従って合成できる。例えば
「ザ．ペプチド(The Peptides)」第1巻(1966年)[Schred
er and Luhke著、Academic Press ,NewYork,U.S.A.] 、
あるいは「ペプチド合成」［泉屋ら著、丸善株式会社(1
975年)］に記載されている方法に従って、例えばアジド
法、酸クロライド法、酸無水物法、混合酸無水物法、Ｄ
ＣＣ法、活性エステル法（P-ニトロフェニルエステル
法、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル法、シアノ
メチルエステル法等）、ウッドワ−ド試薬Ｋを用いる方
法、カルボイミダゾ−ル法、酸化還元法、ＤＣＣ−アデ
イテイブ（ＨＯＮＢ、ＨＯＢｔ、ＨＯＳｕ）法等により
合成することができる。これらの方法は、固相合成法及
び液相合成法のいずれも適用できる。また、上記一般式
(1) 又は(2) で表されるペプチドは、上記のような一般
的なポリペプチドの合成法により、例えば、Ｃ末端アミ
ノ酸に、アミノ酸配列にしたがって順次１個ずつアミノ
酸を縮合させるいわゆるステップワイズ伸長法によっ
て、又は数個のフラグメントに分けて各フラグメントを
合成し、それらをカップリングさせるフラグメント縮合
法によって製造することができる。
【０００８】より詳細には、例えば、ステップワイズ伸
長法により固相合成する場合には、メリフィ−ルド（ M
errifield.R.B.）の方法［Solid phase peptide synthe
sis,J.Amer.Chem.Soc., 85, 2149-2159 (1963) ］に従
って行うことができる。まず、カルボキシル基と結合可
能な官能基を有する不溶性樹脂に、目的とするペプチド
のアミノ酸配列のＣ末端のアミノ酸をアミノ基を保護し
た状態で結合させ、次いで該Ｃ末端アミノ酸のアミノ基
の保護基を除去して得られた遊離のアミノ基に、目的と
するペプチドのアミノ酸配列（本発明においては上記一
般式(1) 又は一般式(2) のアミノ酸配列）に従って、カ
ルボキシル基を活性化させたアミノ基保護アミノ酸を一
つずつ順次ペプチド結合させてはアミノ基の保護基の除
去を繰り返し、１位のヒスチジン残基までアミノ酸残基
を延長し、続いて得られたペプチドを前記樹脂から脱離
させることにより製造することができる。
長法により固相合成する場合には、メリフィ−ルド（ M
errifield.R.B.）の方法［Solid phase peptide synthe
sis,J.Amer.Chem.Soc., 85, 2149-2159 (1963) ］に従
って行うことができる。まず、カルボキシル基と結合可
能な官能基を有する不溶性樹脂に、目的とするペプチド
のアミノ酸配列のＣ末端のアミノ酸をアミノ基を保護し
た状態で結合させ、次いで該Ｃ末端アミノ酸のアミノ基
の保護基を除去して得られた遊離のアミノ基に、目的と
するペプチドのアミノ酸配列（本発明においては上記一
般式(1) 又は一般式(2) のアミノ酸配列）に従って、カ
ルボキシル基を活性化させたアミノ基保護アミノ酸を一
つずつ順次ペプチド結合させてはアミノ基の保護基の除
去を繰り返し、１位のヒスチジン残基までアミノ酸残基
を延長し、続いて得られたペプチドを前記樹脂から脱離
させることにより製造することができる。
【０００９】上記の方法において、アミノ酸のペプチド
結合に関与するアミノ基への保護基の結合及び該保護基
の脱離、並びにアミノ酸のペプチド結合に関与するカル
ボキシル基の活性化が必要である。また、必要に応じて
アミノ酸の側鎖の官能基にも保護基を結合する。アミノ
基を保護する場合に用いる保護基としては、通常用いら
れているものを挙げることができ、例えばベンジルオキ
シカルボニル（Ｚ）、 t-ブトキシカルボニル（Ｂo
c）、t-アミルオキシカルボニル（Ａoc）、イソボルニ
ルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボ
ニル、2-クロル-ベンジルオキシカルボニル、アダマン
チルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロ
イル、ホルミル、o-ニトロフェニルスルフェニル、ジフ
ェニルホスフィノチオイルなどの基が挙げられる。
結合に関与するアミノ基への保護基の結合及び該保護基
の脱離、並びにアミノ酸のペプチド結合に関与するカル
ボキシル基の活性化が必要である。また、必要に応じて
アミノ酸の側鎖の官能基にも保護基を結合する。アミノ
基を保護する場合に用いる保護基としては、通常用いら
れているものを挙げることができ、例えばベンジルオキ
シカルボニル（Ｚ）、 t-ブトキシカルボニル（Ｂo
c）、t-アミルオキシカルボニル（Ａoc）、イソボルニ
ルオキシカルボニル、p-メトキシベンジルオキシカルボ
ニル、2-クロル-ベンジルオキシカルボニル、アダマン
チルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロ
イル、ホルミル、o-ニトロフェニルスルフェニル、ジフ
ェニルホスフィノチオイルなどの基が挙げられる。
【００１０】また、ペプチドの製造において、カルボキ
シル基を保護する場合に用いる保護基としては、通常用
いられているものを挙げることができ、例えば、メチル
エステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチル
エステル、tert−ブチルエステル等のアルキルエステ
ル、ベンジルエステル、p-ニトロベンジルエステル、メ
チルベンジルエステル、p-クロロベンジルエステル、ベ
ンズヒドリルエステル、ベンジルオキシカルボニルヒド
ラジド、tert-ブチルオキシカルボニルヒドラジド、ト
リチルヒドラジド等が挙げられる。
シル基を保護する場合に用いる保護基としては、通常用
いられているものを挙げることができ、例えば、メチル
エステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチル
エステル、tert−ブチルエステル等のアルキルエステ
ル、ベンジルエステル、p-ニトロベンジルエステル、メ
チルベンジルエステル、p-クロロベンジルエステル、ベ
ンズヒドリルエステル、ベンジルオキシカルボニルヒド
ラジド、tert-ブチルオキシカルボニルヒドラジド、ト
リチルヒドラジド等が挙げられる。
【００１１】ペプチド結合に関与するカルボキシル基の
活性化も、上記のような従来公知の方法にて行うことが
でき、用いられる試薬等も公知のものから適宜選択し得
る。例えば、カルボキシル基を活性化するために、該カ
ルボキシル基と種々の試薬を反応させて、例えば、対応
する酸クロライド、酸無水物又は混合酸無水物、アジ
ド、活性エステル（例えば、ペンタクロロフェノ−ル、
p-ニトロフェノ−ル、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミド、
Ｎ−ヒドロキシベンズトリアゾ−ル、Ｎ−ヒドロキシ−
５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド等との
エステル）等を形成させればよい。
活性化も、上記のような従来公知の方法にて行うことが
でき、用いられる試薬等も公知のものから適宜選択し得
る。例えば、カルボキシル基を活性化するために、該カ
ルボキシル基と種々の試薬を反応させて、例えば、対応
する酸クロライド、酸無水物又は混合酸無水物、アジ
ド、活性エステル（例えば、ペンタクロロフェノ−ル、
p-ニトロフェノ−ル、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミド、
Ｎ−ヒドロキシベンズトリアゾ−ル、Ｎ−ヒドロキシ−
５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド等との
エステル）等を形成させればよい。
【００１２】また、アミノ酸の中で、側鎖に官能基を有
するものについては、ペプチド結合形成反応中はその官
能基は保護されているのが好ましく、特に、Ｈis、Ｔy
r、Ｔhr、Ｌys、Ａsp、Ａrg及びＳerについては、その
側鎖の官能基を保護しておくのが好ましい。官能基の保
護は、通常用いられている方法で保護基を結合させるこ
とにより行われる。ペプチドの合成終了後、それらの保
護基は脱離される。
するものについては、ペプチド結合形成反応中はその官
能基は保護されているのが好ましく、特に、Ｈis、Ｔy
r、Ｔhr、Ｌys、Ａsp、Ａrg及びＳerについては、その
側鎖の官能基を保護しておくのが好ましい。官能基の保
護は、通常用いられている方法で保護基を結合させるこ
とにより行われる。ペプチドの合成終了後、それらの保
護基は脱離される。
【００１３】Ｈisのイミノ基の保護基としては、例え
ば、ベンジルオキシメチル（Ｂｏｍ）、トシル（Ｔo
s）、ベンジル（Ｂzl）、ベンジルオキシカルボニル
（Ｚ）、トリチル等の基が挙げられる。Ｓer及びＴhrの
水酸基は、例えば、エステル化又はエ−テル化によって
保護することができるが、必ずしも保護する必要はな
い。エステル化によって導入される保護基としては、例
えば、アセチル等の低級アルカノイル基、ベンゾイル等
のアロイル基、ベンゾイルオキシカルボニル、エチルオ
キシカルボニル等の炭酸から誘導される基等が好適に用
いられる。またエ−テル化によって導入される保護基と
しては、例えば、ベンジル（Ｂzl）、テトラヒドロピラ
ニル、tert−ブチル等の基が好適に用いられる。
ば、ベンジルオキシメチル（Ｂｏｍ）、トシル（Ｔo
s）、ベンジル（Ｂzl）、ベンジルオキシカルボニル
（Ｚ）、トリチル等の基が挙げられる。Ｓer及びＴhrの
水酸基は、例えば、エステル化又はエ−テル化によって
保護することができるが、必ずしも保護する必要はな
い。エステル化によって導入される保護基としては、例
えば、アセチル等の低級アルカノイル基、ベンゾイル等
のアロイル基、ベンゾイルオキシカルボニル、エチルオ
キシカルボニル等の炭酸から誘導される基等が好適に用
いられる。またエ−テル化によって導入される保護基と
しては、例えば、ベンジル（Ｂzl）、テトラヒドロピラ
ニル、tert−ブチル等の基が好適に用いられる。
【００１４】Ｔyrの水酸基の保護基としては、例えばベ
ンジル（Ｂzl）、ブロモベンジルオキシカルボニル（Ｂ
ｒＺ）、ジクロロベンジル（Ｃｌ2-Ｂzl）、ベンジルオ
キシカルボニル（Ｚ）、アセチル、トシル（Ｔos）等の
基が挙げられる。Ｌysのアミノ基の保護基としては、例
えば、ベンジルオキシカルボニル（Ｚ）、クロロベンジ
ルオキシカルボニル（Ｃｌ−Ｚ）、ジクロロベンジル
（Ｃｌ2-Ｂzl）、t-ブトキシカルボニル（Ｂoc）、トシ
ル（Ｔos）等の基が挙げられる。Ａrgのグアニジノ基の
保護基としては、例えば、トシル（Ｔos）、ニトロ、ベ
ンジルオキシカルボニル（Ｚ）、t-アミルオキシカルボ
ニル（Ａoc）基等の基が挙げられる。
ンジル（Ｂzl）、ブロモベンジルオキシカルボニル（Ｂ
ｒＺ）、ジクロロベンジル（Ｃｌ2-Ｂzl）、ベンジルオ
キシカルボニル（Ｚ）、アセチル、トシル（Ｔos）等の
基が挙げられる。Ｌysのアミノ基の保護基としては、例
えば、ベンジルオキシカルボニル（Ｚ）、クロロベンジ
ルオキシカルボニル（Ｃｌ−Ｚ）、ジクロロベンジル
（Ｃｌ2-Ｂzl）、t-ブトキシカルボニル（Ｂoc）、トシ
ル（Ｔos）等の基が挙げられる。Ａrgのグアニジノ基の
保護基としては、例えば、トシル（Ｔos）、ニトロ、ベ
ンジルオキシカルボニル（Ｚ）、t-アミルオキシカルボ
ニル（Ａoc）基等の基が挙げられる。
【００１５】Ａspのカルボキシル基の保護は、例えば、
ベンジルアルコ−ル、メタノ−ル、エタノ−ル、tert−
ブタノ−ル等によるエステル化により行われる。尚、ペ
プチド結合の形成反応は、例えば、ジシクロヘキシルカ
ルボジイミド（ＤＣＣ）、カルボジイミダゾール等のカ
ルボジイミド試薬やピロリン酸テトラエチル、ベンゾト
リアゾ−ル−Ｎ−ヒドロキシトリスジメチルアミノホス
ホニウムヘキサフルオロリン化物塩（Ｂｏｐ試薬）等の
縮合剤の存在下に実施し得る場合もある。
ベンジルアルコ−ル、メタノ−ル、エタノ−ル、tert−
ブタノ−ル等によるエステル化により行われる。尚、ペ
プチド結合の形成反応は、例えば、ジシクロヘキシルカ
ルボジイミド（ＤＣＣ）、カルボジイミダゾール等のカ
ルボジイミド試薬やピロリン酸テトラエチル、ベンゾト
リアゾ−ル−Ｎ−ヒドロキシトリスジメチルアミノホス
ホニウムヘキサフルオロリン化物塩（Ｂｏｐ試薬）等の
縮合剤の存在下に実施し得る場合もある。
【００１６】上記の固相合成において用いる不溶性樹脂
は、カルボキシル基と結合可能な官能基を有する樹脂で
あればいずれのものも使用でき、例えば、ベンズヒドリ
ルアミン樹脂（ＢＨＡ樹脂）、クロルメチル樹脂、オキ
シメチル樹脂、アミノメチル樹脂、p-メチルベンズヒド
リルアミン樹脂（ＭＢＨＡ樹脂）、４−アミノメチルフ
ェノキシメチル樹脂、４−ヒドロキシメチルフェノキシ
メチル樹脂、４−オキシメチルフェニルアセタミドメチ
ル樹脂（ＰＡＭ樹脂）等が挙げられる。樹脂へのアミノ
酸の結合及び合成されたペプチドの樹脂からの脱離は、
従来公知の方法で行うことができる。
は、カルボキシル基と結合可能な官能基を有する樹脂で
あればいずれのものも使用でき、例えば、ベンズヒドリ
ルアミン樹脂（ＢＨＡ樹脂）、クロルメチル樹脂、オキ
シメチル樹脂、アミノメチル樹脂、p-メチルベンズヒド
リルアミン樹脂（ＭＢＨＡ樹脂）、４−アミノメチルフ
ェノキシメチル樹脂、４−ヒドロキシメチルフェノキシ
メチル樹脂、４−オキシメチルフェニルアセタミドメチ
ル樹脂（ＰＡＭ樹脂）等が挙げられる。樹脂へのアミノ
酸の結合及び合成されたペプチドの樹脂からの脱離は、
従来公知の方法で行うことができる。
【００１７】上記の固相合成に用いる溶媒としては、ペ
プチド結合形成に使用し得ることが知られている各種の
もの、例えば無水又は含水のジメチルホルムアミド（Ｄ
ＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ピリジ
ン、クロロホルム、ジオキサン、ジクロロメタン（ＤＣ
Ｍ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸エチル、Ｎ
−メチルピロリドン、ヘキサメチルリン酸トリアミド
（ＨＭＰＡ）等を、単独で、あるいは２種以上の混合溶
媒として用いることができる。
プチド結合形成に使用し得ることが知られている各種の
もの、例えば無水又は含水のジメチルホルムアミド（Ｄ
ＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ピリジ
ン、クロロホルム、ジオキサン、ジクロロメタン（ＤＣ
Ｍ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸エチル、Ｎ
−メチルピロリドン、ヘキサメチルリン酸トリアミド
（ＨＭＰＡ）等を、単独で、あるいは２種以上の混合溶
媒として用いることができる。
【００１８】合成されたペプチドは、通常の方法に従い
脱塩、精製することができる。例えば、ＤＥＡＥ−セル
ロ−ス等のイオン交換クロマトグラフィ−、セファデッ
クスＬＨ−２０、セファデックスＧ−２５等の分配クロ
マトグラフィ−、シリカゲル等の順相クロマトグラフィ
−、ＯＤＳ−シリカゲル等の逆相クロマトグラフィ−、
高速液体クロマトグラフィ−等が挙げられる。
脱塩、精製することができる。例えば、ＤＥＡＥ−セル
ロ−ス等のイオン交換クロマトグラフィ−、セファデッ
クスＬＨ−２０、セファデックスＧ−２５等の分配クロ
マトグラフィ−、シリカゲル等の順相クロマトグラフィ
−、ＯＤＳ−シリカゲル等の逆相クロマトグラフィ−、
高速液体クロマトグラフィ−等が挙げられる。
【００１９】上記一般式(1) または(2) で表されるペプ
チドの薬学的に許容される塩としては、例えば、酢酸
塩、塩酸塩、リン酸塩等が挙げられる。上記一般式(1)
または(2) で表されるペプチド及びその塩は、これを血
流改善剤として用いるにあたり、通常の製剤的担体とと
もに製剤組成の形態に加工されるが、中でも注射剤の形
態に加工され使用されるのが望ましい。
チドの薬学的に許容される塩としては、例えば、酢酸
塩、塩酸塩、リン酸塩等が挙げられる。上記一般式(1)
または(2) で表されるペプチド及びその塩は、これを血
流改善剤として用いるにあたり、通常の製剤的担体とと
もに製剤組成の形態に加工されるが、中でも注射剤の形
態に加工され使用されるのが望ましい。
【００２０】注射剤として調製される場合、得られる製
剤は殺菌されかつ血液と等張であるのが好ましい。注射
剤の形態に成形するのに際しては、希釈剤としてこの分
野において慣用されているものを使用することができ
る。例えば、水、生理食塩水等を挙げることができる。
尚、この場合の等張性の溶液を調製するのに十分な量の
食塩、或いはグリセリンを注射剤の形態の製剤中に含有
せしめてもよい。また、上記製剤には通常の緩衝液、無
痛化剤、保存剤等、更に必要に応じて着色剤、保存剤、
香料、風味剤、甘味剤等や他の医薬品をも含有せしめる
ものである。また、上記有効成分は、使用時に注射用蒸
留水に溶解し、用時溶解剤としても使用できる。
剤は殺菌されかつ血液と等張であるのが好ましい。注射
剤の形態に成形するのに際しては、希釈剤としてこの分
野において慣用されているものを使用することができ
る。例えば、水、生理食塩水等を挙げることができる。
尚、この場合の等張性の溶液を調製するのに十分な量の
食塩、或いはグリセリンを注射剤の形態の製剤中に含有
せしめてもよい。また、上記製剤には通常の緩衝液、無
痛化剤、保存剤等、更に必要に応じて着色剤、保存剤、
香料、風味剤、甘味剤等や他の医薬品をも含有せしめる
ものである。また、上記有効成分は、使用時に注射用蒸
留水に溶解し、用時溶解剤としても使用できる。
【００２１】上記の如くして調製される製剤は、その形
態に応じた方法で投与され得る。注射剤の場合には単独
で或いはアミノ酸等の通常の補液と混合して静脈内投与
される。有効成分の投与量は使用目的、症状等により適
宜決定されるが、通常１人１日当たり１ng〜１mg／kg
（体重）程度の範囲で使用するのが好ましく、１日２〜
４回分割投与するのが好ましい。
態に応じた方法で投与され得る。注射剤の場合には単独
で或いはアミノ酸等の通常の補液と混合して静脈内投与
される。有効成分の投与量は使用目的、症状等により適
宜決定されるが、通常１人１日当たり１ng〜１mg／kg
（体重）程度の範囲で使用するのが好ましく、１日２〜
４回分割投与するのが好ましい。
【００２２】
【実施例】以下、本発明を実施例を挙げてより具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。以下の実施例において、得られた純粋ペプチドの同
定は、下記に示す高速液体クロマトグラフィ−（ＨＰＬ
Ｃ）の保持時間の測定、旋光度の測定及びアミノ酸分析
により行った。 ・高速液体クロマトグラフィ−（ＨＰＬＣ） 高速液体クロマトグラフィ−分析には、ＬＣ−Ｍｏｄｕ
ｌｅ−１（日本ウォ−タ−ズ・リミテッド社製）を用い
た。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。以下の実施例において、得られた純粋ペプチドの同
定は、下記に示す高速液体クロマトグラフィ−（ＨＰＬ
Ｃ）の保持時間の測定、旋光度の測定及びアミノ酸分析
により行った。 ・高速液体クロマトグラフィ−（ＨＰＬＣ） 高速液体クロマトグラフィ−分析には、ＬＣ−Ｍｏｄｕ
ｌｅ−１（日本ウォ−タ−ズ・リミテッド社製）を用い
た。
【００２３】（ＨＰＬＣ分析条件） カラム：TSK GEL ODS-120T（4.6×250mm） 溶 媒：0.1%ＴＦＡ−アセトニトリル （アセトニトリルを20％から50％に毎分１％変化させる
直線勾配グラジェント） 流 速：1ml/min 検出波長：２２０ｎｍ ・旋光度 旋光度の測定には、ＤＩＣ−３７０（日本分光工業社
製）を用いた。
直線勾配グラジェント） 流 速：1ml/min 検出波長：２２０ｎｍ ・旋光度 旋光度の測定には、ＤＩＣ−３７０（日本分光工業社
製）を用いた。
【００２４】（旋光度測定条件） 光線： Ｎａランプ 589nm 温度： ２０℃ 層長： 100mm 濃度： １％（０．１Ｍ−酢酸中） ・アミノ酸分析 アミノ酸分析は、得られたペプチドを6N-HCl（０．１％
フェノ−ル含有）中で110℃、20時間加水分解した後
に、日立アミノ酸分析装置Ｌ−８５００型（日立製作所
社製）を用いて行った。 〔実施例１〕ペプチド１の製造 固相合成装置として Milligen Bioreserch社製ペプチド
シンセサイザ−9600を用いて下記にしたがって固相合成
を行って精製することにより、配列番号１で表されるア
ミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキシル基が
アミド化されたペプチド１を製造した。
フェノ−ル含有）中で110℃、20時間加水分解した後
に、日立アミノ酸分析装置Ｌ−８５００型（日立製作所
社製）を用いて行った。 〔実施例１〕ペプチド１の製造 固相合成装置として Milligen Bioreserch社製ペプチド
シンセサイザ−9600を用いて下記にしたがって固相合成
を行って精製することにより、配列番号１で表されるア
ミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキシル基が
アミド化されたペプチド１を製造した。
【００２５】まず、ＭＢＨＡ樹脂（ペプチド研究所社
製、アミノ基0.72mmol/g）694mgをペプチド固相合成用
反応容器に入れ、ＤＣＭ 8ml（４回、各１分）、60％Ｔ
ＦＡ含有ＤＣＭ溶液 8ml（２０分）、ＤＣＭ 4ml（３
回、各１５秒）、ＤＩＥＡ 1ml含有ＤＭＦ溶液 3ml（２
回、各１分）ＤＭＦ 8ml（６回、各４０秒）の順にアル
ゴンガス気流中攪拌下で処理した。尚、各処理毎に濾過
を行った。
製、アミノ基0.72mmol/g）694mgをペプチド固相合成用
反応容器に入れ、ＤＣＭ 8ml（４回、各１分）、60％Ｔ
ＦＡ含有ＤＣＭ溶液 8ml（２０分）、ＤＣＭ 4ml（３
回、各１５秒）、ＤＩＥＡ 1ml含有ＤＭＦ溶液 3ml（２
回、各１分）ＤＭＦ 8ml（６回、各４０秒）の順にアル
ゴンガス気流中攪拌下で処理した。尚、各処理毎に濾過
を行った。
【００２６】一方、上記アミノ酸配列の27位のアミノ酸
残基に相当するＢoc−Leu −OH 2mmolをＤＣＭ 4mlに溶
解し、アミノ酸活性化容器中でＤＣＣ（ 0.5Ｍ−ＤＣＭ
溶液） 3ml及びＨＯＢｔ（ 0.5Ｍ−ＤＣＭ溶液） 4mlを
加え、３０分間反応させた。その後、反応混合液を濾過
して濃縮容器に移し、これにＤＭＦ 3mlを加え、アルゴ
ンガス気流下ＤＣＭを留去した。これにＤＭＦ 3mlを加
え、前記のペプチド固相合成用反応容器に移して３０分
間反応させた。ついでＤＣＭ 8mlで洗浄した（６回、各
２０秒）。さらにＢoc−Leu −OH 2mmolをＤＣＭ 4mlに
溶解し、アミノ酸活性化反応容器中で同様の操作を繰り
返した後（いわゆるダブルカップリング法）、濾過して
Ｂoc−Leu −ＭＢＨＡ樹脂を得た。
残基に相当するＢoc−Leu −OH 2mmolをＤＣＭ 4mlに溶
解し、アミノ酸活性化容器中でＤＣＣ（ 0.5Ｍ−ＤＣＭ
溶液） 3ml及びＨＯＢｔ（ 0.5Ｍ−ＤＣＭ溶液） 4mlを
加え、３０分間反応させた。その後、反応混合液を濾過
して濃縮容器に移し、これにＤＭＦ 3mlを加え、アルゴ
ンガス気流下ＤＣＭを留去した。これにＤＭＦ 3mlを加
え、前記のペプチド固相合成用反応容器に移して３０分
間反応させた。ついでＤＣＭ 8mlで洗浄した（６回、各
２０秒）。さらにＢoc−Leu −OH 2mmolをＤＣＭ 4mlに
溶解し、アミノ酸活性化反応容器中で同様の操作を繰り
返した後（いわゆるダブルカップリング法）、濾過して
Ｂoc−Leu −ＭＢＨＡ樹脂を得た。
【００２７】次に、得られたＢoc−Leu −ＭＢＨＡ樹脂
をＤＣＭ 8ml（４回、各１分）で洗浄し、濾過した。こ
れに、60％ＴＦＡ含有ＤＣＭ溶液 8ml（２０分）、ＤＣ
Ｍ 4ml（３回、各１５秒）、ＤＩＥＡ 1ml含有ＤＭＦ溶
液 3ml（２回、各１分）ＤＭＦ 8ml（６回、各４０秒）
の順にアルゴンガス気流中攪拌下で処理し、また、各処
理毎に濾過を行った。
をＤＣＭ 8ml（４回、各１分）で洗浄し、濾過した。こ
れに、60％ＴＦＡ含有ＤＣＭ溶液 8ml（２０分）、ＤＣ
Ｍ 4ml（３回、各１５秒）、ＤＩＥＡ 1ml含有ＤＭＦ溶
液 3ml（２回、各１分）ＤＭＦ 8ml（６回、各４０秒）
の順にアルゴンガス気流中攪拌下で処理し、また、各処
理毎に濾過を行った。
【００２８】さらに、上記アミノ酸配列の26位のアミノ
酸残基に相当するＢoc−Val −OH 2mmolをＤＣＭ 4mlに
溶解し、アミノ酸活性化容器中でＤＣＣ（ 0.5Ｍ−ＤＣ
Ｍ溶液）1. 5mlを加え、７分間反応させた。その後、反
応混合液を濾過して濃縮容器に移し、これにＤＭＦ 3ml
を加え、アルゴンガス気流下ＤＣＭを留去した。これに
ＤＭＦ 3mlを加え、前記のペプチド固相合成用反応容器
に移して３０分間反応させた。ついでＤＣＭ 8ml（６
回、各２０秒）洗浄し、濾過してＢoc−Val −Leu −Ｍ
ＢＨＡ樹脂を得た。
酸残基に相当するＢoc−Val −OH 2mmolをＤＣＭ 4mlに
溶解し、アミノ酸活性化容器中でＤＣＣ（ 0.5Ｍ−ＤＣ
Ｍ溶液）1. 5mlを加え、７分間反応させた。その後、反
応混合液を濾過して濃縮容器に移し、これにＤＭＦ 3ml
を加え、アルゴンガス気流下ＤＣＭを留去した。これに
ＤＭＦ 3mlを加え、前記のペプチド固相合成用反応容器
に移して３０分間反応させた。ついでＤＣＭ 8ml（６
回、各２０秒）洗浄し、濾過してＢoc−Val −Leu −Ｍ
ＢＨＡ樹脂を得た。
【００２９】以下、次に示すアミノ基保護アミノ酸を用
いて順次25位から１位までのアミノ酸をカップリングし
た。 上記固相合成において、Asn 、Arg 、Gln 、His を用い
た場合はダブルカップリングを行った。
いて順次25位から１位までのアミノ酸をカップリングし
た。 上記固相合成において、Asn 、Arg 、Gln 、His を用い
た場合はダブルカップリングを行った。
【００３０】このようにして、下記式： Ｂoc−His （Ｂom）−Ser （Ｂzl）−Asp （ＯＢz ）−
Gly-Ile−Phe −Thr（Ｂzl）−Asp （ＯＢz ）−Ser
（Ｂzl）−Tyr （Ｂzl）−Ser （Ｂzl）−Arg（Ｔos）
−Tyr （Ｂzl）−Arg （Ｔos）−Arg （Ｔos）−Gln
−Leu −Ala −Val-Arg(Ｔos）−Arg （Ｔos）−Tyr
（Ｂzl）−Leu −Ala −Ala −Val −Leu−ＭＢＨＡ樹
脂 で表される保護ペプチド−ＭＢＨＡ樹脂2.76ｇを得た。
Gly-Ile−Phe −Thr（Ｂzl）−Asp （ＯＢz ）−Ser
（Ｂzl）−Tyr （Ｂzl）−Ser （Ｂzl）−Arg（Ｔos）
−Tyr （Ｂzl）−Arg （Ｔos）−Arg （Ｔos）−Gln
−Leu −Ala −Val-Arg(Ｔos）−Arg （Ｔos）−Tyr
（Ｂzl）−Leu −Ala −Ala −Val −Leu−ＭＢＨＡ樹
脂 で表される保護ペプチド−ＭＢＨＡ樹脂2.76ｇを得た。
【００３１】上記の保護ペプチド−ＭＢＨＡ樹脂2.76ｇ
にアニソ−ル 5mlを加え、さらに無水フッ化水素25mlを
加えて、０℃で１時間撹拌した。反応後、無水フッ化水
素を減圧下留去後、残査をエ−テルで洗浄し、これに
0.1Ｍ酢酸 100mlを加えてペプチドを抽出した。抽出液
をアンバ−ライトＩＲ-410の陰イオン交換樹脂20mlとと
もに１５分間撹拌した後、不溶性樹脂を濾過により除去
した。得られた溶液は、0.22μミリポアフィルタ−にて
濾過した後凍結乾燥して 823mgの白色粉末を得た。次に
ＣＭ−セルロ−スカラム（ 2.5×30cm）にかけ0.05Ｍか
ら 0.5Ｍの直線勾配をもったAcONH4（ pH7.0）で溶出
（10ml/ フラクション）を行い、フラクション69〜82を
集めて目的とするペプチドの部分精製物 382mgを得た。
これをさらに以下に示す条件にて分取用高速液体クロマ
トグラフィ−で精製した。
にアニソ−ル 5mlを加え、さらに無水フッ化水素25mlを
加えて、０℃で１時間撹拌した。反応後、無水フッ化水
素を減圧下留去後、残査をエ−テルで洗浄し、これに
0.1Ｍ酢酸 100mlを加えてペプチドを抽出した。抽出液
をアンバ−ライトＩＲ-410の陰イオン交換樹脂20mlとと
もに１５分間撹拌した後、不溶性樹脂を濾過により除去
した。得られた溶液は、0.22μミリポアフィルタ−にて
濾過した後凍結乾燥して 823mgの白色粉末を得た。次に
ＣＭ−セルロ−スカラム（ 2.5×30cm）にかけ0.05Ｍか
ら 0.5Ｍの直線勾配をもったAcONH4（ pH7.0）で溶出
（10ml/ フラクション）を行い、フラクション69〜82を
集めて目的とするペプチドの部分精製物 382mgを得た。
これをさらに以下に示す条件にて分取用高速液体クロマ
トグラフィ−で精製した。
【００３２】カラム：TSK GEL ODS-120T（21.5×300m
m） 溶 媒：0.1%ＴＦＡ−アセトニトリル （アセトニトリルを20％から40％に変化させる直線勾配
グラジェント） 流 速：10ml/min 目的物質であるペプチド１のピーク相当の溶出液を凍結
乾燥し、当該高速液体クロマトグラフィ−により、上記
のペプチドの部分精製物 100mgに対して精製ペプチド63
mgを得た。この精製ペプチド１について、高速液体クロ
マトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光度
の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に示
す。 ・ＨＰＬＣの保持時間：２７．２分 ・ [α] D ：−５５．８° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.17, Thr(1) 0.98, Ser(3) 2.45, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.03, Ala(3) 3.18, Val(2) 2.14, Ile(1)
0.96, Leu(3) 3.07, Tyr(3) 2.73, Phe(1) 0.92,His(1)
1.12, Arg(5) 5.16 〔実施例２〕実施例１と同様の方法で、配列番号２で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド２の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量73mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２７．６分 ・ [α] D ：−５３．２° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.10, Thr(1) 0.97, Ser(3) 2.46, Glu(1) 0.9
7, Gly(2) 1.97, Ala(3) 3.15, Val(2) 2.13, Ile(1)
1.00, Leu(3) 3.08, Tyr(3) 2.75, Phe(1) 0.98,His(1)
0.99, Arg(5) 4.54 〔実施例３〕実施例１と同様の方法で、配列番号３で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド３の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量88mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２７．０分 ・ [α] D ：−５２．８° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.11, Thr(1) 0.95, Ser(3) 2.56, Glu(1) 0.9
7, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.15, Val(2) 2.10, Ile(1)
1.00, Leu(3) 3.08, Tyr(3) 2.75, Phe(1) 0.98,His(1)
1.03, Arg(5) 5.14, Lys(1) 1.01 〔実施例４〕実施例１と同様の方法で、配列番号４で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド４の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量84mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２５．１分 ・ [α] D ：−５４．３° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.09, Thr(1) 0.96, Ser(3) 2.44, Glu(1) 0.9
7, Gly(2) 2.01, Ala(3) 3.11, Val(2) 2.03, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.08, Tyr(3) 2.74, Phe(1) 0.97,His(1)
1.05, Arg(6) 6.10 〔実施例５〕実施例１と同様の方法で、配列番号５で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド５の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量76mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２４．４分 ・ [α] D ：−５２．２° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.11, Thr(1) 0.96, Ser(3) 2.47, Glu(1) 1.0
1, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.03, Val(2) 2.03, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.03, Tyr(3) 2.70, Phe(1) 0.97,His(1)
1.07, Arg(6) 6.15, Lys(1) 1.02 〔実施例６〕実施例１と同様の方法で、配列番号６で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド６の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量85mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．６分 ・ [α] D ：−５３．７° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.09, Thr(1) 0.94, Ser(3) 2.51, Glu(1) 1.0
5, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.03, Val(2) 2.01, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.03, Tyr(3) 2.77, Phe(1) 0.97,His(1)
1.07, Arg(7) 7.11 〔実施例７〕樹脂として、Ｃ末端アミノ酸残基に相当す
るアミノ酸残基が結合したBoc-Arg(Tos)-PAM樹脂（ペプ
チド研究所社製、アミノ基含有量：0.68mmol／ｇ）704m
g を用いた以外は実施例１と同様の方法で配列番号７で
表されるアミノ酸配列を有するペプチド７の精製物を得
た。この精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速
液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測
定、旋光度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果
を下記に示す。 ・収量84mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．８分 ・ [α] D ：−５６．７° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.12, Thr(1) 0.96, Ser(3) 2.47, Glu(1) 1.0
1, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.03, Val(2) 2.03, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.03, Tyr(3) 2.70, Phe(1) 0.97,His(1)
1.03, Arg(6) 6.10, Lys(1) 1.02 〔実施例８〕実施例１と同様の方法で、配列番号８で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド８の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量68mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２６．９分 ・ [α] D ：−５８．７° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.11, Thr(2) 1.72, Ser(2) 1.61, Glu(1) 1.1
0, Ala(2) 2.00, Val(2) 2.00, Ile(1) 1.02, Leu(4)
4.15, Tyr(2) 1.86, Phe(1) 0.99, His(1) 0.95,Arg(5)
4.75 〔実施例９〕実施例１と同様の方法で、配列番号９で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド９の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量76mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２５．４分 ・ [α] D ：−５２．９° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.11, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.49, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.04, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.19, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.07, Arg(6) 6.10, Lys(1) 1.05 〔実施例10〕実施例１と同様の方法で、配列番号10で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド10の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量77mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２４．９分 ・ [α] D ：−５２．５° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.12, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.55, Glu(1) 1.0
8, Gly(1) 1.03, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.17, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.03, Arg(6) 6.15 〔実施例11〕実施例１と同様の方法で、配列番号11で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド11の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量87mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．５分 ・ [α] D ：−５５．５° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.11, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.49, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.04, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.19, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.07, Arg(6) 6.10, Lys(1) 1.05 〔実施例12〕実施例１と同様の方法で、配列番号12で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド12の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量78mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．０分 ・ [α] D ：−５６．２° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.13, Thr(2) 1.84, Ser(2) 1.49, Glu(1) 1.0
8, Gly(1) 1.03, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.19, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.02, Arg(7) 7.11 〔実施例13〕樹脂として、Ｃ末端アミノ酸残基に相当す
るアミノ酸残基が結合したBoc-Arg(Tos)-PAM樹脂 704mg
を用いた以外は実施例１と同様の方法で、配列番号13で
表されるアミノ酸配列を有するペプチド13の精製物を得
た。この精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速
液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測
定、旋光度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果
を下記に示す。 ・収量83mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２２．８分 ・ [α] D ：−５８．６° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.15, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.53, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.01, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
1.02, Leu(4) 4.10, Tyr(2) 1.86, Phe(1) 1.00,His(1)
0.95, Arg(6) 6.15 〔実施例14〕実施例１と同様の方法で、配列番号14で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド14の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量 64mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２５．１分 ・ [α] D ：−５２．７° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.17, Thr(1) 0.98, Ser(3) 2.55, Glu(1) 1.0
3, Gly(1) 1.03, Ala(3) 3.18, Met(1) 0.96, Val(2)
2.14, Ile(1) 0.96, Leu(2) 2.07, Tyr(3) 2.73,Phe(1)
1.00, His(1) 1.01, Arg(5) 5.15 〔実施例15〕実施例１と同様の方法で、配列番号15で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド15の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量 62mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２６．２分 ・ [α] D ：−５２．５° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.11, Thr(1) 0.95, Ser(3) 2.45, Glu(1) 1.0
4, Gly(1) 1.03, Ala(3) 3.18, Val(2) 2.14, Ile(1)
0.96, Leu(2) 2.10, Tyr(3) 2.73, Phe(1) 0.96,His(1)
1.02, Arg(5) 5.16, nLeu(1) 1.02 〔実施例16〕上記実施例１〜15で得られた精製ペプチド
１〜15について下記の方法で血流増加作用の効果を評価
し、ＶＩＰ及びＰＡＣＡＰと比較した。
m） 溶 媒：0.1%ＴＦＡ−アセトニトリル （アセトニトリルを20％から40％に変化させる直線勾配
グラジェント） 流 速：10ml/min 目的物質であるペプチド１のピーク相当の溶出液を凍結
乾燥し、当該高速液体クロマトグラフィ−により、上記
のペプチドの部分精製物 100mgに対して精製ペプチド63
mgを得た。この精製ペプチド１について、高速液体クロ
マトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光度
の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に示
す。 ・ＨＰＬＣの保持時間：２７．２分 ・ [α] D ：−５５．８° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.17, Thr(1) 0.98, Ser(3) 2.45, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.03, Ala(3) 3.18, Val(2) 2.14, Ile(1)
0.96, Leu(3) 3.07, Tyr(3) 2.73, Phe(1) 0.92,His(1)
1.12, Arg(5) 5.16 〔実施例２〕実施例１と同様の方法で、配列番号２で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド２の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量73mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２７．６分 ・ [α] D ：−５３．２° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.10, Thr(1) 0.97, Ser(3) 2.46, Glu(1) 0.9
7, Gly(2) 1.97, Ala(3) 3.15, Val(2) 2.13, Ile(1)
1.00, Leu(3) 3.08, Tyr(3) 2.75, Phe(1) 0.98,His(1)
0.99, Arg(5) 4.54 〔実施例３〕実施例１と同様の方法で、配列番号３で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド３の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量88mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２７．０分 ・ [α] D ：−５２．８° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.11, Thr(1) 0.95, Ser(3) 2.56, Glu(1) 0.9
7, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.15, Val(2) 2.10, Ile(1)
1.00, Leu(3) 3.08, Tyr(3) 2.75, Phe(1) 0.98,His(1)
1.03, Arg(5) 5.14, Lys(1) 1.01 〔実施例４〕実施例１と同様の方法で、配列番号４で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド４の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量84mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２５．１分 ・ [α] D ：−５４．３° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.09, Thr(1) 0.96, Ser(3) 2.44, Glu(1) 0.9
7, Gly(2) 2.01, Ala(3) 3.11, Val(2) 2.03, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.08, Tyr(3) 2.74, Phe(1) 0.97,His(1)
1.05, Arg(6) 6.10 〔実施例５〕実施例１と同様の方法で、配列番号５で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド５の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量76mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２４．４分 ・ [α] D ：−５２．２° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.11, Thr(1) 0.96, Ser(3) 2.47, Glu(1) 1.0
1, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.03, Val(2) 2.03, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.03, Tyr(3) 2.70, Phe(1) 0.97,His(1)
1.07, Arg(6) 6.15, Lys(1) 1.02 〔実施例６〕実施例１と同様の方法で、配列番号６で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド６の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量85mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．６分 ・ [α] D ：−５３．７° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.09, Thr(1) 0.94, Ser(3) 2.51, Glu(1) 1.0
5, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.03, Val(2) 2.01, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.03, Tyr(3) 2.77, Phe(1) 0.97,His(1)
1.07, Arg(7) 7.11 〔実施例７〕樹脂として、Ｃ末端アミノ酸残基に相当す
るアミノ酸残基が結合したBoc-Arg(Tos)-PAM樹脂（ペプ
チド研究所社製、アミノ基含有量：0.68mmol／ｇ）704m
g を用いた以外は実施例１と同様の方法で配列番号７で
表されるアミノ酸配列を有するペプチド７の精製物を得
た。この精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速
液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測
定、旋光度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果
を下記に示す。 ・収量84mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．８分 ・ [α] D ：−５６．７° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.12, Thr(1) 0.96, Ser(3) 2.47, Glu(1) 1.0
1, Gly(2) 2.00, Ala(3) 3.03, Val(2) 2.03, Ile(1)
1.02, Leu(3) 3.03, Tyr(3) 2.70, Phe(1) 0.97,His(1)
1.03, Arg(6) 6.10, Lys(1) 1.02 〔実施例８〕実施例１と同様の方法で、配列番号８で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド８の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量68mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２６．９分 ・ [α] D ：−５８．７° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.11, Thr(2) 1.72, Ser(2) 1.61, Glu(1) 1.1
0, Ala(2) 2.00, Val(2) 2.00, Ile(1) 1.02, Leu(4)
4.15, Tyr(2) 1.86, Phe(1) 0.99, His(1) 0.95,Arg(5)
4.75 〔実施例９〕実施例１と同様の方法で、配列番号９で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド９の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量76mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２５．４分 ・ [α] D ：−５２．９° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.11, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.49, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.04, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.19, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.07, Arg(6) 6.10, Lys(1) 1.05 〔実施例10〕実施例１と同様の方法で、配列番号10で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド10の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量77mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２４．９分 ・ [α] D ：−５２．５° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.12, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.55, Glu(1) 1.0
8, Gly(1) 1.03, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.17, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.03, Arg(6) 6.15 〔実施例11〕実施例１と同様の方法で、配列番号11で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド11の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量87mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．５分 ・ [α] D ：−５５．５° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.11, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.49, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.04, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.19, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.07, Arg(6) 6.10, Lys(1) 1.05 〔実施例12〕実施例１と同様の方法で、配列番号12で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド12の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量78mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２３．０分 ・ [α] D ：−５６．２° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.13, Thr(2) 1.84, Ser(2) 1.49, Glu(1) 1.0
8, Gly(1) 1.03, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
0.96, Leu(4) 4.19, Tyr(2) 2.03, Phe(1) 1.01,His(1)
1.02, Arg(7) 7.11 〔実施例13〕樹脂として、Ｃ末端アミノ酸残基に相当す
るアミノ酸残基が結合したBoc-Arg(Tos)-PAM樹脂 704mg
を用いた以外は実施例１と同様の方法で、配列番号13で
表されるアミノ酸配列を有するペプチド13の精製物を得
た。この精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速
液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測
定、旋光度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果
を下記に示す。 ・収量83mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２２．８分 ・ [α] D ：−５８．６° ・アミノ酸分析 Asp(5) 5.15, Thr(2) 1.83, Ser(2) 1.53, Glu(1) 1.0
9, Gly(1) 1.01, Ala(2) 2.01, Val(2) 2.01, Ile(1)
1.02, Leu(4) 4.10, Tyr(2) 1.86, Phe(1) 1.00,His(1)
0.95, Arg(6) 6.15 〔実施例14〕実施例１と同様の方法で、配列番号14で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド14の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量 64mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２５．１分 ・ [α] D ：−５２．７° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.17, Thr(1) 0.98, Ser(3) 2.55, Glu(1) 1.0
3, Gly(1) 1.03, Ala(3) 3.18, Met(1) 0.96, Val(2)
2.14, Ile(1) 0.96, Leu(2) 2.07, Tyr(3) 2.73,Phe(1)
1.00, His(1) 1.01, Arg(5) 5.15 〔実施例15〕実施例１と同様の方法で、配列番号15で表
されるアミノ酸配列を有するペプチドのＣ末端カルボキ
シル基がアミド化されたペプチド15の精製物を得た。こ
の精製ペプチドの収量を下記に示す。また、高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の保持時間の測定、旋光
度の測定及びアミノ酸分析を行った。その結果を下記に
示す。 ・収量 62mg ・ＨＰＬＣの保持時間：２６．２分 ・ [α] D ：−５２．５° ・アミノ酸分析 Asp(2) 2.11, Thr(1) 0.95, Ser(3) 2.45, Glu(1) 1.0
4, Gly(1) 1.03, Ala(3) 3.18, Val(2) 2.14, Ile(1)
0.96, Leu(2) 2.10, Tyr(3) 2.73, Phe(1) 0.96,His(1)
1.02, Arg(5) 5.16, nLeu(1) 1.02 〔実施例16〕上記実施例１〜15で得られた精製ペプチド
１〜15について下記の方法で血流増加作用の効果を評価
し、ＶＩＰ及びＰＡＣＡＰと比較した。
【００３３】体重 220〜250 ｇのWistar系雄性ラットを
ペントバルビタールの腹腔内投与（25mg／kg）により麻
酔し、背位に固定した。血圧は頸動脈に動脈カニューレ
を挿入し、ヘパリン加生理食塩水（10Ｕ／ml）を満たし
たドームキット（SCK-512 、日本光電）を解して血圧ト
ランスデューサー（DX-300、日本光電）に接続し、ひず
み血圧用アンプ（AP-601G 、日本光電）により測定し
た。血流量は右大腿動脈に血流測定用プローブ（FR-030
T 、日本光電）を取り付け、電磁血流量（MFV-3200、日
本光電）に接続して測定した。動脈内への薬物の投与は
100pmol／kgとした。
ペントバルビタールの腹腔内投与（25mg／kg）により麻
酔し、背位に固定した。血圧は頸動脈に動脈カニューレ
を挿入し、ヘパリン加生理食塩水（10Ｕ／ml）を満たし
たドームキット（SCK-512 、日本光電）を解して血圧ト
ランスデューサー（DX-300、日本光電）に接続し、ひず
み血圧用アンプ（AP-601G 、日本光電）により測定し
た。血流量は右大腿動脈に血流測定用プローブ（FR-030
T 、日本光電）を取り付け、電磁血流量（MFV-3200、日
本光電）に接続して測定した。動脈内への薬物の投与は
100pmol／kgとした。
【００３４】表１には、ペプチドを投与したラットの増
加した血流量を示す。
加した血流量を示す。
【００３５】
【表１】 また、ペプチド１〜15をそれぞれ 100pmol／kg投与した
時の各ラットの血圧変化はほとんど認められなかった。 〔実施例17〕急性毒性試験 実施例１〜15で得られたペプチド１〜15を生理食塩水に
溶解し、マウスに 10mg ／kgの割合で静脈内投与を行っ
たが、死亡例は認められなかった。
時の各ラットの血圧変化はほとんど認められなかった。 〔実施例17〕急性毒性試験 実施例１〜15で得られたペプチド１〜15を生理食塩水に
溶解し、マウスに 10mg ／kgの割合で静脈内投与を行っ
たが、死亡例は認められなかった。
【００３６】
【発明の効果】本発明によれば、従来公知のＶＩＰより
も優れた血流増加作用を有し、その持続性を有するペプ
チドを有効成分とする血流改善剤を提供することができ
た。したがって、本発明の血流改善剤は低用量で血流改
善効果を発現することができる。
も優れた血流増加作用を有し、その持続性を有するペプ
チドを有効成分とする血流改善剤を提供することができ
た。したがって、本発明の血流改善剤は低用量で血流改
善効果を発現することができる。
【００３７】
配列番号：１ 配列の長さ：２７ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu 20 25
【００３８】配列番号：２ 配列の長さ：２８ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu Gly 20 25
【００３９】配列番号：３ 配列の長さ：２９ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu Gly Lys 20 25
【００４０】配列番号：４ 配列の長さ：２９ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu Gly Arg 20 25
【００４１】配列番号：５ 配列の長さ：３０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu Gly Lys Arg 20 25 30
【００４２】配列番号：６ 配列の長さ：３０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu Gly Arg Arg 20 25 30
【００４３】配列番号：７ 配列の長さ：３０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu Gly Lys Arg 20 25 30
【００４４】配列番号：８ 配列の長さ：２９ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Ala Val Phe Thr Asp Asn Tyr Thr Arg Leu Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Asn Ser Ile Leu Asn Gly 20 25
【００４５】配列番号：９ 配列の長さ：３０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Ala Val Phe Thr Asp Asn Tyr Thr Arg Leu Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Asn Ser Ile Leu Asn Gly Lys 20 25 30
【００４６】配列番号：１０ 配列の長さ：３０ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Ala Val Phe Thr Asp Asn Tyr Thr Arg Leu Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Asn Ser Ile Leu Asn Gly Arg 20 25 30
【００４７】配列番号：１１ 配列の長さ：３１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Ala Val Phe Thr Asp Asn Tyr Thr Arg Leu Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Asn Ser Ile Leu Asn Gly Lys Arg 20 25 30
【００４８】配列番号：１２ 配列の長さ：３１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Ala Val Phe Thr Asp Asn Tyr Thr Arg Leu Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Asn Ser Ile Leu Asn Gly Arg Arg 20 25 30
【００４９】配列番号：１３ 配列の長さ：３１ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Ala Val Phe Thr Asp Asn Tyr Thr Arg Leu Arg Arg Gln 1 5 10 15 Leu Ala Val Arg Arg Tyr Leu Asn Ser Ile Leu Asn Gly Lys Arg 20 25 30
【００５０】配列番号：１４ 配列の長さ：２７ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Met Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu 20 25
【００５１】配列番号：１５ 配列の長さ：２７ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 His Ser Asp Gly Ile Phe Thr Asp Ser Tyr Ser Arg Tyr Arg Arg Gln 1 5 10 15 Nle Ala Val Arg Arg Tyr Leu Ala Ala Val Leu 20 25
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式(1) ： H-His-Ser-Asp-Ａ -Ｂ -Phe-Thr-Asp-Ｃ -Tyr- Ｄ -Arg-Ｅ -Arg-Ｆ -Gln-Ｇ -Ala-Val-Ｉ - (1) Ｊ -Tyr-Leu-Ｋ -Ｌ -Ｍ -Leu-Ｎ （式中、Ａは、Ala 又はGly を示し；Ｂは、Ile 又はVa
l を示し；Ｃは、Asn 又はSer を示し；Ｄは、Thr 又は
Ser を示し；Ｅは、Leu 又はTyr を示し；Ｆ、Ｉ及びＪ
は、同一でも異なってもよく、それぞれLys 又はArg を
示すが、Ｆ、Ｉ及びＪの少なくとも一つはArg をであ
り；Ｇは、Met 、Leu 又はNle を示し；Ｋは、Asn 又は
Ala を示し；Ｌは、Ser 又はAla を示し；Ｍは、Ile 又
はVal を示し；Ｎは、-NH2又はAsn-NH2 を示す。但し、
同時に、ＡがAla 、ＢがVal 、ＣがAsn 、ＤがThr 、Ｅ
がLeu 、ＫがAsn 、ＬがSer 、ＭがIle 及びＮがAsn-NH
2 になることはない。）で表されるペプチド又はその薬
学的に許容される塩を有効成分として含有する、血流改
善剤。 - 【請求項２】 下記一般式(2) ： H-His-Ser-Asp-Ａ -Ｂ -Phe-Thr-Asp-Ｃ -Tyr- Ｄ -Arg-Ｅ -Arg-Ｆ -Gln-Ｇ -Ala-Val-Ｉ - (2) Ｊ -Tyr-Leu-Ｋ -Ｌ -Ｍ -Leu-Ｐ -Gly-Ｑ -Ｒ （式中、Ａは、Ala 又はGly を示し；Ｂは、Ile 又はVa
l を示し；Ｃは、Asn 又はSer を示し；Ｄは、Thr 又は
Ser を示し；Ｅは、Leu 又はTyr を示し；Ｆ、Ｉ及びＪ
は、同一でも異なってもよく、それぞれLys 又はArg を
示すが、Ｆ、Ｉ及びＪの少なくとも一つはArg をであ
り；Ｇは、Met 、Leu 又はNle を示し；Ｋは、Asn 又は
Ala を示し；Ｌは、Ser 又はAla を示し；Ｍは、Ile 又
はVal を示し；Ｐは、Asn 又は化学結合を示し；Ｑは、
Lys 、Arg 、Lys-Arg 、Arg-Arg 又は化学結合を示し；
Ｒは-OH 又は-NH2を示す。）で表されるペプチド又はそ
の薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、血
流改善剤。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7255370A JPH09100237A (ja) | 1995-10-02 | 1995-10-02 | 血流改善剤 |
| AT96916331T ATE253590T1 (de) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, bronchodilator und den blutstrom verbesserndes mittel |
| US08/776,815 US5856303A (en) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, a bronchus-expanding agent, and a blood-flow-improving agent |
| CA002196308A CA2196308C (en) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, bronchodilator and blood flow ameliorant |
| PCT/JP1996/001543 WO1996041814A1 (fr) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, bronchodilatateur et agent facilitant l'ecoulement sanguin |
| DE69630583T DE69630583T2 (de) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, bronchodilator und den blutstrom verbesserndes mittel |
| AU59112/96A AU682638B2 (en) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, bronchodilator and blood flow ameliorant |
| EP96916331A EP0796867B1 (en) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | Peptide, bronchodilator and blood flow ameliorant |
| CN96190882A CN1124283C (zh) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | 一种肽、一种支气管扩张剂,和一种血流促进剂 |
| KR1019970700797A KR100220404B1 (ko) | 1995-06-09 | 1996-06-06 | 펩티드, 기관지 확장제 및 혈류 개선제 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7255370A JPH09100237A (ja) | 1995-10-02 | 1995-10-02 | 血流改善剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09100237A true JPH09100237A (ja) | 1997-04-15 |
Family
ID=17277833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7255370A Pending JPH09100237A (ja) | 1995-06-09 | 1995-10-02 | 血流改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09100237A (ja) |
-
1995
- 1995-10-02 JP JP7255370A patent/JPH09100237A/ja active Pending
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