JPH089527B2 - 抗炎症性化粧料 - Google Patents
抗炎症性化粧料Info
- Publication number
- JPH089527B2 JPH089527B2 JP61280667A JP28066786A JPH089527B2 JP H089527 B2 JPH089527 B2 JP H089527B2 JP 61280667 A JP61280667 A JP 61280667A JP 28066786 A JP28066786 A JP 28066786A JP H089527 B2 JPH089527 B2 JP H089527B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- ester
- general formula
- cosmetic
- cholesterol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 19
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- -1 ester compound Chemical class 0.000 claims description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 8
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N cis-para-coumaric acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 claims description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N p-coumaric acid methyl ether Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLACLEPYLWLNTD-UHFFFAOYSA-N dihydrocinnamic acid Natural products COc1ccc(CCC(O)=O)c(O)c1OC QLACLEPYLWLNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- FEGVSPGUHMGGBO-VOTSOKGWSA-N (E)-2-methoxycinnamic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1\C=C\C(O)=O FEGVSPGUHMGGBO-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- FEGVSPGUHMGGBO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy cinnamic acid Natural products COC1=CC=CC=C1C=CC(O)=O FEGVSPGUHMGGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJBWJAPEBGSQPR-GQCTYLIASA-N 3,4-dimethoxycinnamic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1OC HJBWJAPEBGSQPR-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- HJBWJAPEBGSQPR-UHFFFAOYSA-N DMCA Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1OC HJBWJAPEBGSQPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- SIUKXCMDYPYCLH-UHFFFAOYSA-N dihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC(O)=C1O SIUKXCMDYPYCLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002884 effect on inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N trans-4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （ａ）産業上の利用分野 本発明は特に日光皮膚炎に対し、抗炎症作用を有する
化粧料に関する。
化粧料に関する。
（ｂ）従来の技術 太陽光線中に含まれる紫外線は、これを浴びることに
より生体の皮膚に対し一般に紅斑と呼ばれる直接障害を
引き起こすことがよく知られている。
より生体の皮膚に対し一般に紅斑と呼ばれる直接障害を
引き起こすことがよく知られている。
この場合、紅斑の他にも熱感、かゆみ、時には小水疱
の形成といった症状が見られ、これらの症状の回復後も
色素沈着を残し、結果として皮膚の老化を促進する。
の形成といった症状が見られ、これらの症状の回復後も
色素沈着を残し、結果として皮膚の老化を促進する。
こうした日光皮膚炎に対しては、従来種々の紫外線吸
収剤が使用されているが、炎症自体の抑制に硬化のある
ものはなかった。
収剤が使用されているが、炎症自体の抑制に硬化のある
ものはなかった。
（ｃ）発明が解決しようとする問題点 以上のようにこれまで日光皮膚炎に対して炎症そのも
のを抑制するための化粧料は見出されていない。
のを抑制するための化粧料は見出されていない。
本発明の目的は、日光皮膚炎に対し効果的な抗炎症作
用を有する化粧料を提供することにある。
用を有する化粧料を提供することにある。
（ｄ）問題点を解決するための手段 本発明者らは一般式 （式中Ｒは水素原子またはメチル基、ｎは１または２の
数を示す。）で表わされるケイ皮酸誘導体とコレステロ
ールとのエステル化合物が化粧料中の抗炎症性物質とし
て極めて適していることを見出した。特に重要なことは
上記の化合物が太陽光線中に含まれる紫外線領域の光に
より誘発される紅斑、炎症の抑制あるいは防止に顕著な
効果を示す点である。
数を示す。）で表わされるケイ皮酸誘導体とコレステロ
ールとのエステル化合物が化粧料中の抗炎症性物質とし
て極めて適していることを見出した。特に重要なことは
上記の化合物が太陽光線中に含まれる紫外線領域の光に
より誘発される紅斑、炎症の抑制あるいは防止に顕著な
効果を示す点である。
本発明はかかる知見に基づいて完成されたもので、抗
炎症性物質として前記の一般式（Ｉ）の化合物を含有し
てなる化粧料である。
炎症性物質として前記の一般式（Ｉ）の化合物を含有し
てなる化粧料である。
一般式（Ｉ）の化合物は常法により製造することがで
きる。即ち、例べあ対応するケイ皮酸とコレステロール
を硫酸、Ｐ−トルエンスルホン酸等の存在下生成する水
をベンゼン、トルエン等で共沸的に除去することで製造
する。
きる。即ち、例べあ対応するケイ皮酸とコレステロール
を硫酸、Ｐ−トルエンスルホン酸等の存在下生成する水
をベンゼン、トルエン等で共沸的に除去することで製造
する。
本発明において使用される化合物を例示すれば、Ｏ−
ヒドロキシケイ皮酸、Ｐ−ヒドロキシケイ皮酸、Ｏ−メ
トキシケイ皮酸、Ｐ−メトキシケイ皮酸、3,4−ジヒド
ロキシケイ酸、3,4−ジメトキシケイ皮酸などのコレス
テロールエステル等があげられるが、特にＰ−ヒドロキ
シ皮酸および3,4−ジヒドロキシケイ皮酸のコレステロ
ールエステルが入手しやすく効果が大きい。
ヒドロキシケイ皮酸、Ｐ−ヒドロキシケイ皮酸、Ｏ−メ
トキシケイ皮酸、Ｐ−メトキシケイ皮酸、3,4−ジヒド
ロキシケイ酸、3,4−ジメトキシケイ皮酸などのコレス
テロールエステル等があげられるが、特にＰ−ヒドロキ
シ皮酸および3,4−ジヒドロキシケイ皮酸のコレステロ
ールエステルが入手しやすく効果が大きい。
本発明の化粧料においては、前記の化合物を液状、ペ
ースト状又は固型状の化粧料たとえば水性懸濁液、乳
液、有機溶剤による溶液、オイル、軟膏、クリーム、ス
ティック又は粉末に混合、加工することができ、その全
量に対し0.1〜10重量％好ましくは0.1〜５重量％の量で
使用する。前記の化合物は、紫外線中特に有害とされる
300nm付近のUV−Ｂ領域に一定の吸収（特にＰ−ヒドロ
キシケイ皮酸エステル、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステル
は、300〜320nmの領域で強く吸収する。）を示すので、
抗炎症剤だけでなく、同時に紫外線防御剤として予防的
に使用することもできる。
ースト状又は固型状の化粧料たとえば水性懸濁液、乳
液、有機溶剤による溶液、オイル、軟膏、クリーム、ス
ティック又は粉末に混合、加工することができ、その全
量に対し0.1〜10重量％好ましくは0.1〜５重量％の量で
使用する。前記の化合物は、紫外線中特に有害とされる
300nm付近のUV−Ｂ領域に一定の吸収（特にＰ−ヒドロ
キシケイ皮酸エステル、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステル
は、300〜320nmの領域で強く吸収する。）を示すので、
抗炎症剤だけでなく、同時に紫外線防御剤として予防的
に使用することもできる。
このような場合は前記の化合物を単独で、又は好まし
くは慣用の紫外線防御物質と一緒に使用する。例えば、
Ｐ−ジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルエス
テル、Ｐ−ジエチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシ
ルエステル、サリチル酸−２−エチルエキシルエステ
ル、２−２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
ウロカニン酸等との併用が望ましい。
くは慣用の紫外線防御物質と一緒に使用する。例えば、
Ｐ−ジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルエス
テル、Ｐ−ジエチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシ
ルエステル、サリチル酸−２−エチルエキシルエステ
ル、２−２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
ウロカニン酸等との併用が望ましい。
このように紫外線防御物質として使用する場合には、
製品全量に対して１〜10重量％、好ましくは２〜６重量
％を用いる。
製品全量に対して１〜10重量％、好ましくは２〜６重量
％を用いる。
次に本発明により使用しうる化合物の抗炎症性をテス
トした結果を示す。
トした結果を示す。
無毛マウスの背にUVランプにより60cmの距離で30分間
照射し、それによって皮膚に炎症を生じせしめる。この
マウスを２群に分け、実験区には試験物質を５％添加し
たワセリンを照射部位に塗布し、基準区には何も塗布し
ない。30時間後に実験区の皮膚しわの厚みを基準区の皮
膚しわの厚みと比較して炎症の抑制の度合を百分率で示
す。その結果を試験物質の吸光度と共に表−１に記載す
る。
照射し、それによって皮膚に炎症を生じせしめる。この
マウスを２群に分け、実験区には試験物質を５％添加し
たワセリンを照射部位に塗布し、基準区には何も塗布し
ない。30時間後に実験区の皮膚しわの厚みを基準区の皮
膚しわの厚みと比較して炎症の抑制の度合を百分率で示
す。その結果を試験物質の吸光度と共に表−１に記載す
る。
（ｅ）実施例 実施例１ 3,4−ジヒドロキシケイ皮酸コレステロールエステル2
0g、及びサリチル酸−２−エチルヘキシルエステル30g
を加熱下、パラフィンオイル100g中で微細に懸濁化し、
約25℃でレシチン含有植物油300g、オリーブ油400g、イ
ソプロピルミリステート100g及びパーセリン油100gを緊
密に混合して化粧用オイルを得る。
0g、及びサリチル酸−２−エチルヘキシルエステル30g
を加熱下、パラフィンオイル100g中で微細に懸濁化し、
約25℃でレシチン含有植物油300g、オリーブ油400g、イ
ソプロピルミリステート100g及びパーセリン油100gを緊
密に混合して化粧用オイルを得る。
実施例２ グリセリンモノステアラート40g、ミツロウ160g、流
動パラフィン420g、セレシン50g、コレステロール、ミ
ツロウ、ステアリルアルコールおよびワセリンを基体と
する吸収基剤50g、Ｐ−メトキシケイ皮酸コレステロー
ルエステル40g及び3,4−ジヒドロキシケイ皮酸コレステ
ロールエステル30gを65℃で溶融する。これに精製水250
gを激しく撹拌しながら混合し、得られたクリームを室
温に達するまで更に撹拌して化粧用クリームを得る。
動パラフィン420g、セレシン50g、コレステロール、ミ
ツロウ、ステアリルアルコールおよびワセリンを基体と
する吸収基剤50g、Ｐ−メトキシケイ皮酸コレステロー
ルエステル40g及び3,4−ジヒドロキシケイ皮酸コレステ
ロールエステル30gを65℃で溶融する。これに精製水250
gを激しく撹拌しながら混合し、得られたクリームを室
温に達するまで更に撹拌して化粧用クリームを得る。
実施例３ Ｐ−ヒドロキシケイ皮酸コレステロールエステル40g
を粉末混合器中でタルク300g、カオリン60g、沈降炭酸
カルシウム25g、酸化亜鉛50g、ステアリン酸マグネシウ
ム25gと共に均一に分散させて化粧用パウダーを得る。
を粉末混合器中でタルク300g、カオリン60g、沈降炭酸
カルシウム25g、酸化亜鉛50g、ステアリン酸マグネシウ
ム25gと共に均一に分散させて化粧用パウダーを得る。
（ｆ）発明の効果 本発明の化粧料は、日光皮膚炎による紅斑、炎症等に
対して顕著な抑制乃至防止効果を発揮する。また、紫外
線中の有害とされる波長領域を吸収するので紫外線防御
効果にも優れている。
対して顕著な抑制乃至防止効果を発揮する。また、紫外
線中の有害とされる波長領域を吸収するので紫外線防御
効果にも優れている。
Claims (8)
- 【請求項１】抗炎症性物質として下記の一般式（Ｉ） （式中Ｒは水素原子またはメチル基、ｎは１または２の
数を示す。）で表わされるケイ皮酸誘導体とコレステロ
ールとのエステル化合物を含有してなる化粧料。 - 【請求項２】一般式（Ｉ）においてｎが１、Ｒが水素原
子である特許請求の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項３】一般式（Ｉ）においてｎが１、Ｒがメチル
基である特許請求の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項４】一般式（Ｉ）においてｎが２、Ｒが水素原
子である特許請求の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項５】一般式（Ｉ）で表わされる化合物がＰ−ヒ
ドロキシケイ皮酸コレステロールエステルである特許請
求の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項６】一般式（Ｉ）で表わされる化合物がＰ−メ
トキシケイ皮酸コレステロールエステルである特許請求
の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項７】一般式（Ｉ）で表わされる化合物が3,4−
ジヒドロケイ皮酸コレステロールエステルである特許請
求の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項８】Ｐ−ジメイルアミノ安息香酸−２−エチル
ヘキシルエステル、Ｐ−ジエチルアミノ安息香酸−２−
エチルヘキシルエステル、サリチル酸−２−エチルヘキ
シルエステル、2,2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノンおよびウロカニン酸からなる群から選ばれる紫外
線防御物質を含有してなる特許請求の範囲第１項乃至第
７項のいずれかに記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61280667A JPH089527B2 (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 抗炎症性化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61280667A JPH089527B2 (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 抗炎症性化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63135324A JPS63135324A (ja) | 1988-06-07 |
| JPH089527B2 true JPH089527B2 (ja) | 1996-01-31 |
Family
ID=17628255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61280667A Expired - Fee Related JPH089527B2 (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 抗炎症性化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH089527B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2653336B1 (fr) * | 1989-10-20 | 1994-04-08 | Oreal | Composition pharmaceutique et cosmetiques depigmentantes a base d'acide cafeique. |
| CN105940009B (zh) * | 2013-12-30 | 2018-06-26 | 荷兰联合利华有限公司 | 防晒分子及其组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56161315A (en) * | 1980-05-16 | 1981-12-11 | Ichimaru Boeki Kk | Oil-soluble skin anatriptic of ferulic ester |
| JPH0655664B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1994-07-27 | ポーラ化成工業株式会社 | 美肌化粧料 |
-
1986
- 1986-11-27 JP JP61280667A patent/JPH089527B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63135324A (ja) | 1988-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3441636C2 (de) | Ultraviolett-Absorber, enthaltend neue Chalkon-Derivate | |
| AT400399B (de) | Lichtstabiles kosmetisches mittel zum schutz der humanepidermis vor uv-strahlen sowie verfahren zur stabilisierung von 4-(1,1 dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethan vor uv-bestrahlung | |
| US5849273A (en) | Skin care and sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, e.g., parsol® 1789, and C12, C16, C18 branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16 branched chain benzoate stabilizers/solubilizers | |
| DE69611754T2 (de) | Hydrochalconderivate, sie enthaltende kosmetische zusammensetzungen, und verfahren zur herstellung von beiden | |
| DE69416091T2 (de) | Benzophenonderivat und ein UV-Licht-Absorber und eine endermatische Salbe | |
| EP0416837A1 (en) | Photoprotection compositions having reduced dermal irritation | |
| EP1078638A1 (en) | Additive for improving the water resistance of cosmetic or dermatological formulations | |
| US4950467A (en) | Ultraviolet radiation absorbing compositions | |
| DE3415413C2 (ja) | ||
| CH634986A5 (en) | Cosmetic light-stabilising agent for the UV-A region | |
| DE2617817A1 (de) | Entzuendungshemmer fuer kosmetische praeparationen | |
| DE102004018510A1 (de) | Verbesserte Lösungsvermittler/Lösungsmittel für organische UV-Filter | |
| KR950007906B1 (ko) | 장파 자외선 흡수제 및 이를 함유하는 화장품 | |
| JP2552298B2 (ja) | 美肌化粧料 | |
| JPH089527B2 (ja) | 抗炎症性化粧料 | |
| DE3543496A1 (de) | 4-methoxy-2'-carboxydibenzoylmethan und dessen salze | |
| CH634987A5 (en) | Cosmetic light-stabilising agent for the UV-A region | |
| EP0044975A1 (de) | Polyalkoxycarbinolzimtsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Lichtschutzmittel | |
| CA1150258A (en) | Morpholinyl sunscreen agent | |
| DE68910502T2 (de) | Ultraviolett absorbierendes kosmetikum. | |
| JPS62120312A (ja) | 美肌化粧料 | |
| US5234681A (en) | Ultraviolet ray-absorbing cosmetic composition | |
| DE3028502A1 (de) | Verwendung von veraetherten 2-(4-hydroxybenzyliden)-(gamma)-butyrolactonen als lichtschutzmittel | |
| US5135946A (en) | Use of 2,4 monofurfurylidene-sorbitol and its tetraalkyl derivatives in cosmetics and dermatology | |
| US3532788A (en) | Sunscreen compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |