JPH087881B2 - 光学的記録媒体 - Google Patents
光学的記録媒体Info
- Publication number
- JPH087881B2 JPH087881B2 JP63038575A JP3857588A JPH087881B2 JP H087881 B2 JPH087881 B2 JP H087881B2 JP 63038575 A JP63038575 A JP 63038575A JP 3857588 A JP3857588 A JP 3857588A JP H087881 B2 JPH087881 B2 JP H087881B2
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- Japan
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- optical recording
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- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、長期間保存可能な光学的記録媒体に関す
る。
る。
［従来の技術］ 従来、貼り合せ構造を有する光学的記録媒体において
は、生産性上の観点から接着層に（ａ）プレポリマー成
分、（ｂ）モノマー成分、（ｃ）光重合開始剤成分等か
ら構造される紫外線硬化化合物を使用することが知られ
ており、（ａ）、（ｂ）は主に種々のアクリレート類か
ら成っていた。
は、生産性上の観点から接着層に（ａ）プレポリマー成
分、（ｂ）モノマー成分、（ｃ）光重合開始剤成分等か
ら構造される紫外線硬化化合物を使用することが知られ
ており、（ａ）、（ｂ）は主に種々のアクリレート類か
ら成っていた。
［発明が解決しようとする問題点］ しかし、（ａ）、（ｂ）を構成するアクリレート類を
成分とする接着層を用いて形成された光学的記録媒体
（光ディスクなど）は長期間保存（５〜10年）に問題が
あり、環境耐久試験（70℃、90％R.H.、2000時間）でも
明らかな記録、再生特性等の劣下がみられた。一般にこ
の原因として記録膜の酸化による感度の劣下等が知られ
ている。
成分とする接着層を用いて形成された光学的記録媒体
（光ディスクなど）は長期間保存（５〜10年）に問題が
あり、環境耐久試験（70℃、90％R.H.、2000時間）でも
明らかな記録、再生特性等の劣下がみられた。一般にこ
の原因として記録膜の酸化による感度の劣下等が知られ
ている。
本発明は、光学的記録媒体の経時的劣下の原因をつき
とめ、改良することにより長期間保存可能な光学的記録
媒体を提供するものである。
とめ、改良することにより長期間保存可能な光学的記録
媒体を提供するものである。
［問題点を解決するための手段］ 光学的記録媒体の経時変化による記録、再生特性等の
劣下の原因について鋭意研究した結果、この原因が、接
着層である紫外線硬化型化合物中に残存するアクリル
酸、アクリル酸エステル類等の遊離酸成分にあり、これ
により記録層遷移金属のイオン化、つづく記録層全体の
溶解が生じ、孔食が発生するため、記録、再生特性等が
劣下することをつきとめた。
劣下の原因について鋭意研究した結果、この原因が、接
着層である紫外線硬化型化合物中に残存するアクリル
酸、アクリル酸エステル類等の遊離酸成分にあり、これ
により記録層遷移金属のイオン化、つづく記録層全体の
溶解が生じ、孔食が発生するため、記録、再生特性等が
劣下することをつきとめた。
紫外線硬化型化合物のアクリル酸、アクリル酸エステ
ル類等の遊離酸成分の残存量は酸価（KOHmg/g）を１つ
の指標として表すことができる。
ル類等の遊離酸成分の残存量は酸価（KOHmg/g）を１つ
の指標として表すことができる。
ここで酸価とは、該化合物試料0.6gとトリエチレンジ
アミン（酸の解離触媒）0.3gを40mlのDMFに溶解し、水2
mlを加えた後、電位差滴定により0.1N KOHイソプロピル
アルコール溶液で滴定し、（１）式を用いて求められる
ものである。
アミン（酸の解離触媒）0.3gを40mlのDMFに溶解し、水2
mlを加えた後、電位差滴定により0.1N KOHイソプロピル
アルコール溶液で滴定し、（１）式を用いて求められる
ものである。
A:試料の滴定量（ml） B:ブランクの滴定量（ml） f:0.1N KOHイソプロピルアルコール溶液のファクター W:試料採取量（ｇ） 本発明によれば、光学的記録媒体に使用される紫外線
硬化型化合物の酸価は0.1（KOHmg/g）以下であるとす
る。
硬化型化合物の酸価は0.1（KOHmg/g）以下であるとす
る。
酸価が0.1（KOHmg/g）以下の紫外線硬化型化合物とし
ては、通常使用される（ａ）プレポリマー成分、（ｂ）
モノマー成分、（ｃ）光重合開始成分等から成る組成物
で、該化合物中に残存しているアクリル酸、アクリル酸
エステル類等の遊離酸成分が酸価で0.1（KOHmg/g）以下
のものであれば、どんなものでも良い。
ては、通常使用される（ａ）プレポリマー成分、（ｂ）
モノマー成分、（ｃ）光重合開始成分等から成る組成物
で、該化合物中に残存しているアクリル酸、アクリル酸
エステル類等の遊離酸成分が酸価で0.1（KOHmg/g）以下
のものであれば、どんなものでも良い。
実施例１ 図面により本発明の具体例を説明する。案内溝及び又
はプリフォーマット信号を有するポリカーボネート射出
成形基板１上にスパッタリング法により層厚800ÅのSi3
N4層２を成膜し、次いで層厚400Åの非晶質GdTb,層厚40
0Åの非晶質TbFeを積層し磁気記録層３を設け、さらに
次に層厚1000ÅのSi3N4層４を成膜した、次に酸価0.1
（KOHmg/g）紫外線硬化型化合物変性ポリエステルアク
リレートとしてEX-301（商品名：大日本インキ化学
（株）製）を該Si3N4層上に塗布し、層厚20μｍの該化
合物の接着層５を設けた後、その上にポリカーボネート
基板６を載置した後、UVランプ７（照射面上UV照度233m
W/cm2at波長365nm）により基板６を通して照射し、該接
着層５を硬化し、貼り合せ構造の光学的記録媒体を作成
した。
はプリフォーマット信号を有するポリカーボネート射出
成形基板１上にスパッタリング法により層厚800ÅのSi3
N4層２を成膜し、次いで層厚400Åの非晶質GdTb,層厚40
0Åの非晶質TbFeを積層し磁気記録層３を設け、さらに
次に層厚1000ÅのSi3N4層４を成膜した、次に酸価0.1
（KOHmg/g）紫外線硬化型化合物変性ポリエステルアク
リレートとしてEX-301（商品名：大日本インキ化学
（株）製）を該Si3N4層上に塗布し、層厚20μｍの該化
合物の接着層５を設けた後、その上にポリカーボネート
基板６を載置した後、UVランプ７（照射面上UV照度233m
W/cm2at波長365nm）により基板６を通して照射し、該接
着層５を硬化し、貼り合せ構造の光学的記録媒体を作成
した。
実施例２ 該接着層として酸価0.02（KOHmg/g）の紫外線硬化型
化合物ウレタンアクリレート、カヤラッドPRC-919（商
品名：日本化薬（株）製）を用い、それ以外は実施例１
と同様にして光学的記録媒体を作成した。
化合物ウレタンアクリレート、カヤラッドPRC-919（商
品名：日本化薬（株）製）を用い、それ以外は実施例１
と同様にして光学的記録媒体を作成した。
比較例１ 接着層として酸価0.5（KOHmg/g）の紫外線硬化型化合
物変性エポキシアクリレート、アロニックスUV-3201-R
（商品名：東亜合成化学（株））を用い、それ以外は実
施例１と同様にして光学的記録媒体を作成した。
物変性エポキシアクリレート、アロニックスUV-3201-R
（商品名：東亜合成化学（株））を用い、それ以外は実
施例１と同様にして光学的記録媒体を作成した。
比較例２ 接着層として酸価0.3（KOHmg/g）の紫外線硬化型化合
物ウレタンアクリレート、アロニックスUV-3514（商品
名：東亜合成化学（株））を用い、それ以外は実施例１
と同様にして光学的記録媒体を作成した。
物ウレタンアクリレート、アロニックスUV-3514（商品
名：東亜合成化学（株））を用い、それ以外は実施例１
と同様にして光学的記録媒体を作成した。
実施例１、実施例２、比較例１、比較例２により得た
光学的記録媒体を環境耐久試験（70℃、90％R.H.）にか
けそれぞれの記録層における孔食の発生の有無を調べた
ところ、表に明らかなように本発明の条件を満たす酸価
0.1（KOHmg/g）以下の紫外線硬化型化合物を接着層とし
て用いた光学的記録媒体は、環境耐久試験後の記録層の
孔食の発生もなく保存性にすぐれていた。
光学的記録媒体を環境耐久試験（70℃、90％R.H.）にか
けそれぞれの記録層における孔食の発生の有無を調べた
ところ、表に明らかなように本発明の条件を満たす酸価
0.1（KOHmg/g）以下の紫外線硬化型化合物を接着層とし
て用いた光学的記録媒体は、環境耐久試験後の記録層の
孔食の発生もなく保存性にすぐれていた。
表は本発明を実施した光学的記録媒体の環境耐久試験
（70℃、90％R.H.、2000時間）後の孔食の発生の結果を
示した表である。
（70℃、90％R.H.、2000時間）後の孔食の発生の結果を
示した表である。
［発明の効果］ 以上述べたように本発明の酸価0.1（KOHmg/g）の紫外
線硬化型化合物を接着層として用い、貼り合せ構造の光
学的記録媒体を作成すれば、従来通りの製造方法によ
り、長期間信頼性を維持する光学的記録媒体を製造する
ことができる。
線硬化型化合物を接着層として用い、貼り合せ構造の光
学的記録媒体を作成すれば、従来通りの製造方法によ
り、長期間信頼性を維持する光学的記録媒体を製造する
ことができる。
尚、この効果は光磁気記録媒体において顕著である。
図は本発明の実施例１で得られた光学的記録媒体の断面
を示した図である。 １……案内溝及びプリフォーマット信号を有するポリカ
ーボネート基板 ２……Si3N4層 ３……磁気記録層 ４……Si3N4層 ５……接着層 ６……ポリカーボネート基板 ７……UVランプ
を示した図である。 １……案内溝及びプリフォーマット信号を有するポリカ
ーボネート基板 ２……Si3N4層 ３……磁気記録層 ４……Si3N4層 ５……接着層 ６……ポリカーボネート基板 ７……UVランプ
Claims (1)
- 【請求項１】貼り合せ構造を有する光学的記録媒体にお
いて、接着層の紫外線硬化化合物の酸価が0.1（KOHmg/
g）以下であることを特徴とする光学的記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63038575A JPH087881B2 (ja) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | 光学的記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63038575A JPH087881B2 (ja) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | 光学的記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01213841A JPH01213841A (ja) | 1989-08-28 |
| JPH087881B2 true JPH087881B2 (ja) | 1996-01-29 |
Family
ID=12529087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63038575A Expired - Fee Related JPH087881B2 (ja) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | 光学的記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH087881B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02290083A (ja) * | 1989-02-17 | 1990-11-29 | Mitsubishi Electric Corp | 光情報処理装置 |
| JP5233885B2 (ja) * | 2009-07-17 | 2013-07-10 | 藤倉化成株式会社 | 活性エネルギー線硬化型塗料組成物、および耐熱性光輝部品 |
| JP5182244B2 (ja) * | 2009-07-17 | 2013-04-17 | 藤倉化成株式会社 | 活性エネルギー線硬化型塗料組成物、および耐熱性光輝部品 |
-
1988
- 1988-02-23 JP JP63038575A patent/JPH087881B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01213841A (ja) | 1989-08-28 |
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Legal Events
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