JPH0873645A - ミクロセル含浸複合体及びその製造方法 - Google Patents
ミクロセル含浸複合体及びその製造方法Info
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- JPH0873645A JPH0873645A JP23232294A JP23232294A JPH0873645A JP H0873645 A JPH0873645 A JP H0873645A JP 23232294 A JP23232294 A JP 23232294A JP 23232294 A JP23232294 A JP 23232294A JP H0873645 A JPH0873645 A JP H0873645A
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- Japan
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- low molecular
- ethylene
- copolymer
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 エチレンとプロピレンとを主成分とするエチ
レン含有量が60重量%以上の共重合体と低分子材料と
を混合した後、該低分子材料を除去することによって得
られ、骨格の平均径が8μm以下、セルの平均径が80
μm以下の三次元連続網状骨格から構成されるミクロ多
孔質体に常温で液体又は固体の機能性材料を内蔵させて
なることを特徴とするミクロセル含浸複合体。 【効果】 本発明のミクロセル含浸複合体は、室温で液
状又は固体の機能性材料を保持性よく内蔵できると共
に、機能性材料の徐放性に優れ、様々な用途分野に応用
が可能である。
レン含有量が60重量%以上の共重合体と低分子材料と
を混合した後、該低分子材料を除去することによって得
られ、骨格の平均径が8μm以下、セルの平均径が80
μm以下の三次元連続網状骨格から構成されるミクロ多
孔質体に常温で液体又は固体の機能性材料を内蔵させて
なることを特徴とするミクロセル含浸複合体。 【効果】 本発明のミクロセル含浸複合体は、室温で液
状又は固体の機能性材料を保持性よく内蔵できると共
に、機能性材料の徐放性に優れ、様々な用途分野に応用
が可能である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、インキ、接着剤、芳香
剤、薬効成分等の機能性材料をミクロで均一な三次元連
続網状骨格内に内蔵させて、これらの物質の滲みだしや
徐放性を利用するミクロセル含浸複合体及びその製造方
法に関する。
剤、薬効成分等の機能性材料をミクロで均一な三次元連
続網状骨格内に内蔵させて、これらの物質の滲みだしや
徐放性を利用するミクロセル含浸複合体及びその製造方
法に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】周知の
通り、一般的な多孔質材料は、ポリウレタンフォームや
プラスチックフォーム、更にスポンジに代表されるよう
に、反応時の気泡生成や発泡剤の投入、窒素ガスや炭酸
ガスの注入及び機械的撹拌によって材料を発泡させるこ
とによって製造されている。
通り、一般的な多孔質材料は、ポリウレタンフォームや
プラスチックフォーム、更にスポンジに代表されるよう
に、反応時の気泡生成や発泡剤の投入、窒素ガスや炭酸
ガスの注入及び機械的撹拌によって材料を発泡させるこ
とによって製造されている。
【0003】しかしながら、このような方法は、製法的
には簡単であるが、発泡によって得られるセル(気泡)
がかなり大きく、ミクロなセルを得ることは困難であ
る。
には簡単であるが、発泡によって得られるセル(気泡)
がかなり大きく、ミクロなセルを得ることは困難であ
る。
【0004】このため、例えばインキ、薬効成分等を従
来の多孔質材料に含浸させて、これらの機能性材料を徐
々に滲みだしや放散させようとする場合には、セルが大
きく保持性が不十分であるため、徐放性を期待できない
ものであった。
来の多孔質材料に含浸させて、これらの機能性材料を徐
々に滲みだしや放散させようとする場合には、セルが大
きく保持性が不十分であるため、徐放性を期待できない
ものであった。
【0005】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、種々の機能性材料を多量に内蔵することができると
共に、内蔵した機能性材料を徐々に放出することができ
る保持性及び徐放性に優れたミクロセル含浸複合体及び
その製造方法を提供することを目的とする。
で、種々の機能性材料を多量に内蔵することができると
共に、内蔵した機能性材料を徐々に放出することができ
る保持性及び徐放性に優れたミクロセル含浸複合体及び
その製造方法を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者らは、
上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、エチレ
ンとプロピレンとを主成分とするエチレン含有量が60
重量%以上の共重合体と低分子材料とを該共重合体が3
0重量%以下の割合となるように混合して該共重合体で
形成された三次元連続網状骨格間に該低分子量材料が保
持された高分子網状構造体を得、次いでこの高分子網状
構造体に保持された低分子量材料を除去した後、この低
分子材料が除去された空隙に常温で液体又は固体の機能
性材料を充容させることにより、エチレンとプロピレン
とを主成分とするエチレン含有量が60重量%以上の共
重合体から形成され、骨格の平均径が8μm以下、セル
の平均径が80μm以下の三次元連続網状骨格から構成
されるミクロ多孔質体に常温で液体又は固体の機能性材
料を内蔵したミクロセル含浸複合体が得られること、こ
の三次元連続網状骨格のセルが非常に密でかつ均一であ
り、このため内蔵した機能性材料の保持性に優れると共
に、徐放性に優れ、この特性を利用して機能性材料とし
てインキ、薬剤、芳香成分等の広範囲のものを選択する
ことにより、印字部材、薬用被覆剤、芳香剤等として徐
放性に優れた複合体が得られることを見い出し、本発明
をなすに至ったものである。
上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、エチレ
ンとプロピレンとを主成分とするエチレン含有量が60
重量%以上の共重合体と低分子材料とを該共重合体が3
0重量%以下の割合となるように混合して該共重合体で
形成された三次元連続網状骨格間に該低分子量材料が保
持された高分子網状構造体を得、次いでこの高分子網状
構造体に保持された低分子量材料を除去した後、この低
分子材料が除去された空隙に常温で液体又は固体の機能
性材料を充容させることにより、エチレンとプロピレン
とを主成分とするエチレン含有量が60重量%以上の共
重合体から形成され、骨格の平均径が8μm以下、セル
の平均径が80μm以下の三次元連続網状骨格から構成
されるミクロ多孔質体に常温で液体又は固体の機能性材
料を内蔵したミクロセル含浸複合体が得られること、こ
の三次元連続網状骨格のセルが非常に密でかつ均一であ
り、このため内蔵した機能性材料の保持性に優れると共
に、徐放性に優れ、この特性を利用して機能性材料とし
てインキ、薬剤、芳香成分等の広範囲のものを選択する
ことにより、印字部材、薬用被覆剤、芳香剤等として徐
放性に優れた複合体が得られることを見い出し、本発明
をなすに至ったものである。
【0007】従って、本発明は、(1)エチレンとプロ
ピレンとを主成分とするエチレン含有量が60重量%以
上の共重合体と低分子材料とを混合した後、該低分子材
料を除去することによって得られ、骨格の平均径が8μ
m以下、セルの平均径が80μm以下の三次元連続網状
骨格から構成されるミクロ多孔質体に常温で液体又は固
体の機能性材料を内蔵させてなることを特徴とするミク
ロセル含浸複合体、及び(2)エチレンとプロピレンと
を主成分とするエチレン含有量が60重量%以上の共重
合体と低分子材料とを該共重合体の含有量が30重量%
以下の割合となるように混合して該共重合体で形成され
た三次元連続網状骨格間に該低分子量材料が保持された
高分子網状構造体を得、次いでこの高分子網状構造体に
保持された低分子量材料を除去した後、この低分子材料
が除去された空隙に常温で液体又は固体の機能性材料を
充容させることを特徴とする上記(1)記載のミクロセ
ル含浸複合体の製造方法を提供する。
ピレンとを主成分とするエチレン含有量が60重量%以
上の共重合体と低分子材料とを混合した後、該低分子材
料を除去することによって得られ、骨格の平均径が8μ
m以下、セルの平均径が80μm以下の三次元連続網状
骨格から構成されるミクロ多孔質体に常温で液体又は固
体の機能性材料を内蔵させてなることを特徴とするミク
ロセル含浸複合体、及び(2)エチレンとプロピレンと
を主成分とするエチレン含有量が60重量%以上の共重
合体と低分子材料とを該共重合体の含有量が30重量%
以下の割合となるように混合して該共重合体で形成され
た三次元連続網状骨格間に該低分子量材料が保持された
高分子網状構造体を得、次いでこの高分子網状構造体に
保持された低分子量材料を除去した後、この低分子材料
が除去された空隙に常温で液体又は固体の機能性材料を
充容させることを特徴とする上記(1)記載のミクロセ
ル含浸複合体の製造方法を提供する。
【0008】以下、本発明について更に詳しく説明する
と、本発明のミクロセル含浸複合体は、上述したように
エチレン−プロピレン系共重合体から形成された三次元
連続網状骨格から構成されるミクロ多孔質体に常温で液
体又は固体の機能性材料を内蔵させたものである。
と、本発明のミクロセル含浸複合体は、上述したように
エチレン−プロピレン系共重合体から形成された三次元
連続網状骨格から構成されるミクロ多孔質体に常温で液
体又は固体の機能性材料を内蔵させたものである。
【0009】このミクロ多孔質体は、内部連通空間を有
する三次元連続網状骨格構造であり、この三次元連続網
状骨格構造がエチレン−プロピレン共重合体により形成
されたものである。
する三次元連続網状骨格構造であり、この三次元連続網
状骨格構造がエチレン−プロピレン共重合体により形成
されたものである。
【0010】かかる共重合体は、エチレンとプロピレン
とを主成分とするエチレン・プロピレン系ゴム(EP
R)であり、エチレン含有量が60重量%以上である必
要がある。エチレン含有量が60重量%未満では高分子
網状構造体の物性に劣る。好ましくは65重量%以上、
更に好ましくは70重量%以上であるが、その上限は9
5重量%、特に90重量%であることが好ましい。ま
た、三次元連続網状骨格は、結晶構造、凝集構造等の硬
質ブロック部分と、アモルファス構造などの軟質ブロッ
ク部分とを一緒に持ち合わせていることが好ましく、こ
のためEPRの結晶化度は3%以上、好ましくは5%以
上、最も好ましくは8%以上であることが好ましいが、
その上限は60%、特に50%であることが好ましい。
更に、エチレンのブロック性を表すポリエチレン部の融
点(Tm)は、示差走査熱量測定法(DSC)で25℃
以上、好ましくは30℃以上、更に好ましくは35℃以
上とすることが望ましい。なお、共重合体の数平均分子
量は、20000以上、好ましくは30000以上、更
に好ましくは40000以上とすることがよい。
とを主成分とするエチレン・プロピレン系ゴム(EP
R)であり、エチレン含有量が60重量%以上である必
要がある。エチレン含有量が60重量%未満では高分子
網状構造体の物性に劣る。好ましくは65重量%以上、
更に好ましくは70重量%以上であるが、その上限は9
5重量%、特に90重量%であることが好ましい。ま
た、三次元連続網状骨格は、結晶構造、凝集構造等の硬
質ブロック部分と、アモルファス構造などの軟質ブロッ
ク部分とを一緒に持ち合わせていることが好ましく、こ
のためEPRの結晶化度は3%以上、好ましくは5%以
上、最も好ましくは8%以上であることが好ましいが、
その上限は60%、特に50%であることが好ましい。
更に、エチレンのブロック性を表すポリエチレン部の融
点(Tm)は、示差走査熱量測定法(DSC)で25℃
以上、好ましくは30℃以上、更に好ましくは35℃以
上とすることが望ましい。なお、共重合体の数平均分子
量は、20000以上、好ましくは30000以上、更
に好ましくは40000以上とすることがよい。
【0011】上記共重合体は、必要によりエチレンとプ
ロピレン以外の共重合成分を含んでいても良い。この共
重合成分としては、例えば1,5−ヘキサジエン、1,
4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、エチリデン
・ノルボルネン等が挙げられ、エチレン、プロピレンに
これら第三成分を配合して、EPDMとしてもよい。こ
の場合、第三成分の含有量は共重合体全体の1〜15重
量%、好ましくは2〜10重量%とすることが望まし
い。
ロピレン以外の共重合成分を含んでいても良い。この共
重合成分としては、例えば1,5−ヘキサジエン、1,
4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、エチリデン
・ノルボルネン等が挙げられ、エチレン、プロピレンに
これら第三成分を配合して、EPDMとしてもよい。こ
の場合、第三成分の含有量は共重合体全体の1〜15重
量%、好ましくは2〜10重量%とすることが望まし
い。
【0012】更に、本発明にかかる三次元連続網状骨格
は、上記EPR、EPDMを例えば水酸基などの親水基
や、ニトロ基等の親油基をつけて変性し、その特性を変
えることも用途によっては有効である。
は、上記EPR、EPDMを例えば水酸基などの親水基
や、ニトロ基等の親油基をつけて変性し、その特性を変
えることも用途によっては有効である。
【0013】このような共重合体から構成される三次元
連続網状骨格は、図1に示すようなミクロ構造を有す
る。なお、図1において、1は上記共重合体からなる三
次元連続網状骨格、2は内部連通空間であり、この内部
連通空間2内に後述する低分子材料が保持される。ここ
で、図1において、骨格1の平均径dは8μm以下、好
ましくは0.5〜5μmの範囲、またセルの平均径Dは
80μm以下、好ましくは1〜50μmの範囲であるも
のが望ましい。更に、空孔率は40%以上、好ましくは
50〜95%の範囲であることが望ましい。
連続網状骨格は、図1に示すようなミクロ構造を有す
る。なお、図1において、1は上記共重合体からなる三
次元連続網状骨格、2は内部連通空間であり、この内部
連通空間2内に後述する低分子材料が保持される。ここ
で、図1において、骨格1の平均径dは8μm以下、好
ましくは0.5〜5μmの範囲、またセルの平均径Dは
80μm以下、好ましくは1〜50μmの範囲であるも
のが望ましい。更に、空孔率は40%以上、好ましくは
50〜95%の範囲であることが望ましい。
【0014】本発明のミクロ多孔質体は、上述した所定
量のエチレン−プロピレン系共重合体と低分子材料を、
該共重合体が三次元連続網状骨格構造を形成しうる混合
条件にて混合することにより得ることができる。
量のエチレン−プロピレン系共重合体と低分子材料を、
該共重合体が三次元連続網状骨格構造を形成しうる混合
条件にて混合することにより得ることができる。
【0015】具体的には、高剪断型混合機などの高速撹
拌機を用い、撹拌速度を300rpm以上、好ましくは
500rpm以上、更に好ましくは1000rpm以上
として混合することが推奨される。高速に撹拌しない場
合、例えばロールやローター型ミキサー、シリンダー型
ミキサーを用い、低速度で混合したのでは、目的とする
エチレン−プロピレン系共重合体の均一な三次元連続網
状骨格構造を得ることは困難である。また、混合温度は
100〜250℃、好ましくは150〜200℃の範囲
が望ましく、混合時間は1〜120分、好ましくは2〜
90分程度がよい。
拌機を用い、撹拌速度を300rpm以上、好ましくは
500rpm以上、更に好ましくは1000rpm以上
として混合することが推奨される。高速に撹拌しない場
合、例えばロールやローター型ミキサー、シリンダー型
ミキサーを用い、低速度で混合したのでは、目的とする
エチレン−プロピレン系共重合体の均一な三次元連続網
状骨格構造を得ることは困難である。また、混合温度は
100〜250℃、好ましくは150〜200℃の範囲
が望ましく、混合時間は1〜120分、好ましくは2〜
90分程度がよい。
【0016】なお、上述した混合を行った後、硫黄や有
機過酸化物等の加硫剤を混合するか、あるいは電子線照
射するなどの方法で架橋を行うことができる。
機過酸化物等の加硫剤を混合するか、あるいは電子線照
射するなどの方法で架橋を行うことができる。
【0017】ここで、エチレン−プロピレン系共重合体
と混合する低分子材料としては、固体でも液体でもよ
く、用途に応じて種々のものが使用可能である。低分子
材料が有機材料であれば、その数平均分子量は2000
0未満であり、好ましくは10000以下、更に500
0以下であるものがよい。低分子材料としては特に制限
はないが、次のものを例示することができる。 軟化剤:鉱物油系、植物油系、合成系などの各種ゴム
用、或いは樹脂用軟化剤。鉱物油系としては、アロマテ
ィック系、ナフテン系、パラフィン系等のプロセス油な
どが挙げられる。植物油としては、ひまし油、綿実油、
あまに油、菜種油、大豆油、パーム油、やし油、落花生
油、木ろう、パインオイル、オリーブ油など。 可塑剤:フタル酸エステル、フタル酸混基エステル、
脂肪族二塩基酸エステル、グリコールエステル、脂肪酸
エステル、リン酸エステル、ステアリン酸エステル等の
各種エステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、その他プラ
スチック用可塑剤、又はフタレート系、アジペート系、
セバケート系、フォスフェート系、ポリエーテル系、ポ
リエステル系などのNBR用可塑剤。 粘着付与剤:クマロン樹脂、クマロン−インデン樹
脂、フェノールテルピン樹脂、石油系炭化水素、ロジン
誘導体等の各種粘着付与剤(タッキファイヤー)。 オリゴマー:クラウンエーテル、含フッ素オリゴマ
ー、ポリブテン、キシレン樹脂、塩化ゴム、ポリエチレ
ンワックス、石油樹脂、ロジンエステルゴム、ポリアル
キレングリコールジアクリレート、液状ゴム(ポリブタ
ジエン、スチレン−ブタジエンゴム、ブタジエン−アク
リロニトリルゴム、ポリクロロプレン等)、シリコーン
系オリゴマー、ポリ−α−オレフィン等の各種オリゴマ
ー。 滑剤:パラフィン、ワックス等の炭化水素系滑剤、高
級脂肪酸、オキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤、脂肪酸アミ
ド、アルキレンビス脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド系滑
剤、脂肪酸低級アルコールエステル、脂肪酸多価アルコ
ールエステル、脂肪アルコール、多価アルコール、ポリ
グリコール、ポリグリセロール等のアルコール系滑剤、
金属石鹸、混合系滑剤等の各種滑剤。
と混合する低分子材料としては、固体でも液体でもよ
く、用途に応じて種々のものが使用可能である。低分子
材料が有機材料であれば、その数平均分子量は2000
0未満であり、好ましくは10000以下、更に500
0以下であるものがよい。低分子材料としては特に制限
はないが、次のものを例示することができる。 軟化剤:鉱物油系、植物油系、合成系などの各種ゴム
用、或いは樹脂用軟化剤。鉱物油系としては、アロマテ
ィック系、ナフテン系、パラフィン系等のプロセス油な
どが挙げられる。植物油としては、ひまし油、綿実油、
あまに油、菜種油、大豆油、パーム油、やし油、落花生
油、木ろう、パインオイル、オリーブ油など。 可塑剤:フタル酸エステル、フタル酸混基エステル、
脂肪族二塩基酸エステル、グリコールエステル、脂肪酸
エステル、リン酸エステル、ステアリン酸エステル等の
各種エステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、その他プラ
スチック用可塑剤、又はフタレート系、アジペート系、
セバケート系、フォスフェート系、ポリエーテル系、ポ
リエステル系などのNBR用可塑剤。 粘着付与剤:クマロン樹脂、クマロン−インデン樹
脂、フェノールテルピン樹脂、石油系炭化水素、ロジン
誘導体等の各種粘着付与剤(タッキファイヤー)。 オリゴマー:クラウンエーテル、含フッ素オリゴマ
ー、ポリブテン、キシレン樹脂、塩化ゴム、ポリエチレ
ンワックス、石油樹脂、ロジンエステルゴム、ポリアル
キレングリコールジアクリレート、液状ゴム(ポリブタ
ジエン、スチレン−ブタジエンゴム、ブタジエン−アク
リロニトリルゴム、ポリクロロプレン等)、シリコーン
系オリゴマー、ポリ−α−オレフィン等の各種オリゴマ
ー。 滑剤:パラフィン、ワックス等の炭化水素系滑剤、高
級脂肪酸、オキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤、脂肪酸アミ
ド、アルキレンビス脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド系滑
剤、脂肪酸低級アルコールエステル、脂肪酸多価アルコ
ールエステル、脂肪アルコール、多価アルコール、ポリ
グリコール、ポリグリセロール等のアルコール系滑剤、
金属石鹸、混合系滑剤等の各種滑剤。
【0018】その他、ラテックス、エマルジョン、液
晶、歴青組成物、粘土、天然のデンプン、糖、更に無機
系のシリコンオイル、フォスファゼン等も使用すること
ができる。更に、牛油、豚油、馬油等の動物油、鳥油、
魚油、蜂蜜、果汁、チョコレート、ヨーグルトなどの乳
製品、炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール
系、フェノール系、エーテル系、アセタール系、ケトン
系脂肪酸系、エステル系、窒素化合物系、硫黄化合物系
等の有機溶剤、あるいは種々の薬効成分、土壌改良剤、
肥料類、石油類、水、水溶液なども用いることができ
る。
晶、歴青組成物、粘土、天然のデンプン、糖、更に無機
系のシリコンオイル、フォスファゼン等も使用すること
ができる。更に、牛油、豚油、馬油等の動物油、鳥油、
魚油、蜂蜜、果汁、チョコレート、ヨーグルトなどの乳
製品、炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール
系、フェノール系、エーテル系、アセタール系、ケトン
系脂肪酸系、エステル系、窒素化合物系、硫黄化合物系
等の有機溶剤、あるいは種々の薬効成分、土壌改良剤、
肥料類、石油類、水、水溶液なども用いることができ
る。
【0019】本発明の高分子網状構造体は、上述したよ
うにエチレン−プロピレン系共重合体で構成された三次
元連続網状骨格間(内部連通空間内)に低分子材料が保
持されているものであるが、この場合、できる限り少量
の共重合体によって三次元連続網状骨格を形成すること
が望ましい。
うにエチレン−プロピレン系共重合体で構成された三次
元連続網状骨格間(内部連通空間内)に低分子材料が保
持されているものであるが、この場合、できる限り少量
の共重合体によって三次元連続網状骨格を形成すること
が望ましい。
【0020】ここで、三次元連続網状骨格を構成する共
重合体の量をA、これ以外の低分子材料の量をBとした
とき、共重合体の重量分率[{A/(A+B)×10
0}]が、30%以下、好ましくは7〜25%であるこ
とが望ましい。
重合体の量をA、これ以外の低分子材料の量をBとした
とき、共重合体の重量分率[{A/(A+B)×10
0}]が、30%以下、好ましくは7〜25%であるこ
とが望ましい。
【0021】このようにして得られる高分子網状構造体
は、網目の詰まったエチレン−プロピレン系共重合体の
三次元連続網状骨格間(内部連通空間内)に上述した低
分子材料が保持された構造を有するもので、上述したよ
うにこの高分子網状構造体から多量成分の低分子材料を
除去することにより、本発明にかかるミクロ多孔質体で
あるエチレン−プロピレン系共重合体の三次元連続網状
骨格を得ることができる。
は、網目の詰まったエチレン−プロピレン系共重合体の
三次元連続網状骨格間(内部連通空間内)に上述した低
分子材料が保持された構造を有するもので、上述したよ
うにこの高分子網状構造体から多量成分の低分子材料を
除去することにより、本発明にかかるミクロ多孔質体で
あるエチレン−プロピレン系共重合体の三次元連続網状
骨格を得ることができる。
【0022】この低分子材料の除去方法としては特に制
限はないが、例えば適当な溶媒を用いて低分子材料を溶
解抽出させた後、残留する溶媒を揮発乾燥する方法が適
当である。
限はないが、例えば適当な溶媒を用いて低分子材料を溶
解抽出させた後、残留する溶媒を揮発乾燥する方法が適
当である。
【0023】ここで、使用できる溶媒としては、エチレ
ン−プロピレン系共重合体が不溶又は難溶性で、低分子
材料その他の成分が易溶性のものであればいずれのもの
も使用可能であり、例えばキシレン、トルエン、ベンゼ
ン等の芳香族炭化水素類、ヘキセン、ペンテン等の不飽
和脂肪族炭化水素類、ヘキサン、ペンタン等の飽和脂肪
族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、エタノール、ブタノール等のアルコール類、塩化
メチレン、クロロホルム等の塩化脂肪族炭化水素類、シ
クロヘキサノン等の脂環式炭化水素類、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸ブチルなどのエ
ステル類、更に水、アルカリ水溶液、酸水溶液等が挙げ
られ、これらの1種を単独で又は2種以上を混合して1
回乃至複数回の抽出操作で用いることができる。
ン−プロピレン系共重合体が不溶又は難溶性で、低分子
材料その他の成分が易溶性のものであればいずれのもの
も使用可能であり、例えばキシレン、トルエン、ベンゼ
ン等の芳香族炭化水素類、ヘキセン、ペンテン等の不飽
和脂肪族炭化水素類、ヘキサン、ペンタン等の飽和脂肪
族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、エタノール、ブタノール等のアルコール類、塩化
メチレン、クロロホルム等の塩化脂肪族炭化水素類、シ
クロヘキサノン等の脂環式炭化水素類、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸ブチルなどのエ
ステル類、更に水、アルカリ水溶液、酸水溶液等が挙げ
られ、これらの1種を単独で又は2種以上を混合して1
回乃至複数回の抽出操作で用いることができる。
【0024】これらの溶媒による溶解抽出に際し、具体
的には低分子材料を含む高分子網状構造体を小片又は薄
膜化した後、これを上記溶媒中に浸漬して低分子材料の
抽出を行うことが好適である。
的には低分子材料を含む高分子網状構造体を小片又は薄
膜化した後、これを上記溶媒中に浸漬して低分子材料の
抽出を行うことが好適である。
【0025】この場合、低分子材料を有効に回収するた
めに、特に低分子材料が液状の場合、溶媒による溶解抽
出の前段階として、高分子網状構造体をロールやプレス
などで圧縮したり、吸引機、真空機、遠心分離機、超音
波装置などで物理的な力を加えて低分子材料の大部分を
取り出し、その後溶媒による溶解抽出を行うことが推奨
される。
めに、特に低分子材料が液状の場合、溶媒による溶解抽
出の前段階として、高分子網状構造体をロールやプレス
などで圧縮したり、吸引機、真空機、遠心分離機、超音
波装置などで物理的な力を加えて低分子材料の大部分を
取り出し、その後溶媒による溶解抽出を行うことが推奨
される。
【0026】なお、このような抽出操作で得られたミク
ロ多孔質体に後処理を加えてその特性を変えることも有
効である。例えば、紫外線、電子線、又は加熱によって
ポリマー成分を架橋させることによって、熱的安定性を
増加させることができる。また、例えば界面活性剤、カ
ップリング剤、ガスによるエッチング、プラズマ処理、
スパッタ処理等により、ミクロ多孔質体の親水性、疎水
性、電気特性、光学特性、強度などを変えることも有効
である。
ロ多孔質体に後処理を加えてその特性を変えることも有
効である。例えば、紫外線、電子線、又は加熱によって
ポリマー成分を架橋させることによって、熱的安定性を
増加させることができる。また、例えば界面活性剤、カ
ップリング剤、ガスによるエッチング、プラズマ処理、
スパッタ処理等により、ミクロ多孔質体の親水性、疎水
性、電気特性、光学特性、強度などを変えることも有効
である。
【0027】本発明においては、このようにして得られ
るミクロ多孔質体の上記低分子材料が除去された空隙
(内部連通空間)に常温で液体又は固体の機能性材料を
充容、保持させる。
るミクロ多孔質体の上記低分子材料が除去された空隙
(内部連通空間)に常温で液体又は固体の機能性材料を
充容、保持させる。
【0028】この機能性材料を充容する方法としては、
該機能性材料が液状であればそのまま又は適宜な溶剤で
希釈して含浸させる方法が好適であり、また、固体であ
ればこれを溶融させ又は該固体を溶解させる溶剤に溶解
させて含浸させる方法が好適であるが、その他公知の孔
内への粉体等の吸着法などを採用し得る。
該機能性材料が液状であればそのまま又は適宜な溶剤で
希釈して含浸させる方法が好適であり、また、固体であ
ればこれを溶融させ又は該固体を溶解させる溶剤に溶解
させて含浸させる方法が好適であるが、その他公知の孔
内への粉体等の吸着法などを採用し得る。
【0029】なお、低分子材料の除去後、機能性材料を
保持させるに際し、上記ミクロ多孔質体(エチレン−プ
ロピレン系共重合体)と機能性材料との相溶性が悪い場
合、低分子材料の抽出に用いた溶剤を完全に除去した
後、これらの機能性材料をミクロ多孔質体内に含浸させ
ることは困難である。従って、この場合にはミクロ多孔
質内に溶剤を含んだ状態で溶剤と機能性材料とを逐次置
換するようにすることがよい。
保持させるに際し、上記ミクロ多孔質体(エチレン−プ
ロピレン系共重合体)と機能性材料との相溶性が悪い場
合、低分子材料の抽出に用いた溶剤を完全に除去した
後、これらの機能性材料をミクロ多孔質体内に含浸させ
ることは困難である。従って、この場合にはミクロ多孔
質内に溶剤を含んだ状態で溶剤と機能性材料とを逐次置
換するようにすることがよい。
【0030】なお、ミクロ多孔質体と機能性材料との相
溶性が非常に悪い場合(例えば、一方が親水性であるの
に対して、他方が疎水性又は撥水性である場合)、ミク
ロ多孔質体と機能性材料との相溶性を向上させるため
に、ミクロ多孔質体の分子レベルでの改質、改質材との
ブレンド、或いはミクロ多孔質体の三次元連続網状骨格
をカップリング剤などによる表面改質などの方法を採用
することは非常に有効である。また、ミクロ多孔質体と
機能性材料とのいずれか一方又は双方に若干の界面活性
剤を混合することも有効である。
溶性が非常に悪い場合(例えば、一方が親水性であるの
に対して、他方が疎水性又は撥水性である場合)、ミク
ロ多孔質体と機能性材料との相溶性を向上させるため
に、ミクロ多孔質体の分子レベルでの改質、改質材との
ブレンド、或いはミクロ多孔質体の三次元連続網状骨格
をカップリング剤などによる表面改質などの方法を採用
することは非常に有効である。また、ミクロ多孔質体と
機能性材料とのいずれか一方又は双方に若干の界面活性
剤を混合することも有効である。
【0031】また、低分子量材料の抽出に用いた溶剤と
機能性材料との相溶性が悪い場合は、機能性材料を溶解
し得る別の溶剤に溶かし、両溶剤を逐次置換する方法を
採用することもできる。
機能性材料との相溶性が悪い場合は、機能性材料を溶解
し得る別の溶剤に溶かし、両溶剤を逐次置換する方法を
採用することもできる。
【0032】更に、機能性材料が高温でも溶解しない固
体や粉体の場合、これを別の液体又は高温で溶融する固
体と予め混合した後、上記方法で低分子量材料と置換す
ることができる。
体や粉体の場合、これを別の液体又は高温で溶融する固
体と予め混合した後、上記方法で低分子量材料と置換す
ることができる。
【0033】次に、機能性材料の種類とその用途につい
て説明する。なお、本発明のミクロセル含浸複合体にお
ける機能性材料と用途は下記に限られるものではないこ
とはもちろんである。
て説明する。なお、本発明のミクロセル含浸複合体にお
ける機能性材料と用途は下記に限られるものではないこ
とはもちろんである。
【0034】<機能性材料が室温で液状の場合>機能性
材料が有機、無機の電解液の場合、これをミクロ多孔質
体に含浸させて半固体電解質が得られ、ペーパー電池、
エレクトロクロミックデバイス等の製品に利用可能であ
る。メッキ液の場合、これをミクロ多孔質体に含浸させ
てメッキ材と被メッキ材との間に挟み込むことにより、
ドライメッキが可能となる。液晶の場合、これを含浸さ
せて調光素子とすることができ、液晶ディスプレー、可
変透過性ブラインド等の製品に応用が可能である。ま
た、磁性流体の場合、フレキシブル磁石、クリーンシー
リング等、電気粘性流体の場合には、各種の振動防止デ
バイス等に応用可能である。更に、反応性有機材料の場
合、互いに反応する有機材料それぞれを別々のミクロ多
孔質体に含浸させ、これらを密着させて反応させること
によって、これらの有機材料の反応物がエチレン−プロ
ピレン共重合体の三次元連続網状骨格で補強されたもの
が得られ、例えば反応性2液型接着剤のドライ接着、2
液反応型塗料などに応用可能である。その他、機能性材
料として着色成分を用いることにより、優れた印字部材
が得られる。即ち、各種の軟化剤、可塑剤、粘着付与
剤、オリゴマー、滑剤等に着色成分を混合させて得るこ
とができる。
材料が有機、無機の電解液の場合、これをミクロ多孔質
体に含浸させて半固体電解質が得られ、ペーパー電池、
エレクトロクロミックデバイス等の製品に利用可能であ
る。メッキ液の場合、これをミクロ多孔質体に含浸させ
てメッキ材と被メッキ材との間に挟み込むことにより、
ドライメッキが可能となる。液晶の場合、これを含浸さ
せて調光素子とすることができ、液晶ディスプレー、可
変透過性ブラインド等の製品に応用が可能である。ま
た、磁性流体の場合、フレキシブル磁石、クリーンシー
リング等、電気粘性流体の場合には、各種の振動防止デ
バイス等に応用可能である。更に、反応性有機材料の場
合、互いに反応する有機材料それぞれを別々のミクロ多
孔質体に含浸させ、これらを密着させて反応させること
によって、これらの有機材料の反応物がエチレン−プロ
ピレン共重合体の三次元連続網状骨格で補強されたもの
が得られ、例えば反応性2液型接着剤のドライ接着、2
液反応型塗料などに応用可能である。その他、機能性材
料として着色成分を用いることにより、優れた印字部材
が得られる。即ち、各種の軟化剤、可塑剤、粘着付与
剤、オリゴマー、滑剤等に着色成分を混合させて得るこ
とができる。
【0035】また、ラテックス、エマルジョン、歴青組
成物、粘土、天然のデンプン、糖、更に無機系のシリコ
ーンオイル、フォスファゼン等も使用することもでき
る。その他、牛油、豚油、馬油等の動物油、鳥油、魚
油、蜂蜜、果汁、チョコレート、ヨーグルト等の乳製
品、炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール
系、フェノール系、エーテル系、アセタール系、ケトン
系、脂肪酸系、エステル系、窒素含有物系、硫黄化合物
系などの有機溶剤、あるいは種々の薬効成分、土壌改良
剤、肥料類、石油類、水、水溶液なども用いることがで
きる。
成物、粘土、天然のデンプン、糖、更に無機系のシリコ
ーンオイル、フォスファゼン等も使用することもでき
る。その他、牛油、豚油、馬油等の動物油、鳥油、魚
油、蜂蜜、果汁、チョコレート、ヨーグルト等の乳製
品、炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール
系、フェノール系、エーテル系、アセタール系、ケトン
系、脂肪酸系、エステル系、窒素含有物系、硫黄化合物
系などの有機溶剤、あるいは種々の薬効成分、土壌改良
剤、肥料類、石油類、水、水溶液なども用いることがで
きる。
【0036】また、機能性材料として、薬剤成分を用い
ることにより、優れた薬用被覆剤(湿布剤)とすること
ができる。この場合、薬効成分としては、外皮投与可能
な薬物であれば特に制限はない。例えば、局所作用を目
的とする薬物であれば深部まで薬物を浸透させることが
でき、一方、全身作用が目的の場合は、速やかに薬物を
血中へ移行させることができる。薬剤成分の分子量とし
ては、1000以下、好ましくは700以下、更に好ま
しくは500以下であるものがよい。
ることにより、優れた薬用被覆剤(湿布剤)とすること
ができる。この場合、薬効成分としては、外皮投与可能
な薬物であれば特に制限はない。例えば、局所作用を目
的とする薬物であれば深部まで薬物を浸透させることが
でき、一方、全身作用が目的の場合は、速やかに薬物を
血中へ移行させることができる。薬剤成分の分子量とし
ては、1000以下、好ましくは700以下、更に好ま
しくは500以下であるものがよい。
【0037】更に、機能性材料として、芳香成分を用い
ることにより、優れた芳香剤を得ることができる。この
場合、芳香成分としては、例えばレモン油、ライム油、
スペアミント油、ジャスミン油、オレンジ油、パイン
油、はっか油、ユーカリ油、ラベンダー油、ムスク油等
の天然香料、或いはこれらの香料を原料とした合成香
料、例えばリモネン、リナモール、オイゲノール、シト
ラネロール、バニリン、カルボン、ヨノン、ムスコン、
ローズオキサイド、インドール、酢酸ゲラニル、安息香
酸エチルなどが挙げられる。これらの一種を単独で又は
2種以上を併用して用いることができる。
ることにより、優れた芳香剤を得ることができる。この
場合、芳香成分としては、例えばレモン油、ライム油、
スペアミント油、ジャスミン油、オレンジ油、パイン
油、はっか油、ユーカリ油、ラベンダー油、ムスク油等
の天然香料、或いはこれらの香料を原料とした合成香
料、例えばリモネン、リナモール、オイゲノール、シト
ラネロール、バニリン、カルボン、ヨノン、ムスコン、
ローズオキサイド、インドール、酢酸ゲラニル、安息香
酸エチルなどが挙げられる。これらの一種を単独で又は
2種以上を併用して用いることができる。
【0038】<機能性材料が室温で固体の場合>このよ
うな機能性材料としては、高分子材料をまず挙げること
ができる。例えば、ポリアニリン、ポリピロール、ポリ
アセチレン等の導電性ポリマー、フタルシアニン系材料
からなる光電変換ポリマー、キチン、キトサンやアクリ
ル酸系ポリマー、PVA(ポリビニルアルコール)など
の吸水性ポリマーを機能性材料とすることができる。ま
た、圧電性を示すチタン酸バリウム、ジルコン酸亜鉛、
光吸収性のある酸化チタンなどのセラミックや導電性や
磁性を示す金属、及び導電性や気体吸着、脱臭性のある
カーボンなどの粉体も有効である。更に、機能性材料と
して一般の熱可塑性、熱硬化性の高分子材料や有機材料
を用いた場合、これらの熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の
耐衝撃性や強度、伸びなどが改良された複合材を得るこ
とができる。
うな機能性材料としては、高分子材料をまず挙げること
ができる。例えば、ポリアニリン、ポリピロール、ポリ
アセチレン等の導電性ポリマー、フタルシアニン系材料
からなる光電変換ポリマー、キチン、キトサンやアクリ
ル酸系ポリマー、PVA(ポリビニルアルコール)など
の吸水性ポリマーを機能性材料とすることができる。ま
た、圧電性を示すチタン酸バリウム、ジルコン酸亜鉛、
光吸収性のある酸化チタンなどのセラミックや導電性や
磁性を示す金属、及び導電性や気体吸着、脱臭性のある
カーボンなどの粉体も有効である。更に、機能性材料と
して一般の熱可塑性、熱硬化性の高分子材料や有機材料
を用いた場合、これらの熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の
耐衝撃性や強度、伸びなどが改良された複合材を得るこ
とができる。
【0039】
【発明の効果】本発明のミクロセル含浸複合体は、室温
で液状又は固体の機能性材料を保持性よく内蔵できると
共に、機能性材料の徐放性に優れ、様々な用途分野に応
用が可能である。
で液状又は固体の機能性材料を保持性よく内蔵できると
共に、機能性材料の徐放性に優れ、様々な用途分野に応
用が可能である。
【0040】また、本発明のミクロセル含浸複合体の製
造方法によれば、かかるミクロセル含浸複合体を容易か
つ確実に製造することができる。
造方法によれば、かかるミクロセル含浸複合体を容易か
つ確実に製造することができる。
【0041】
【実施例】以下、実施例を示して本発明を具体的に説明
するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。
するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。
【0042】まず、数平均分子量が表1に示す物性のエ
チレン−プロピレン共重合体(10重量%)とジイソデ
シル・アジペート(DIDA)(90重量%)とを高剪
断型混合機により同表に示す撹拌条件で混合し、高分子
網状構造体を得た。
チレン−プロピレン共重合体(10重量%)とジイソデ
シル・アジペート(DIDA)(90重量%)とを高剪
断型混合機により同表に示す撹拌条件で混合し、高分子
網状構造体を得た。
【0043】得られた高分子網状構造体について、骨格
の平均径dとセルの平均径Dを求めた。次に、表1に示
した溶剤で低分子材料を溶解抽出してミクロ多孔質体を
得、このミクロ多孔質体の骨格の平均径d、セルの平均
径Dを測定した。結果を表1に併記する。次に、アセト
ンを用いてDIDAを溶解抽出し、同表に示す多孔体を
得た。
の平均径dとセルの平均径Dを求めた。次に、表1に示
した溶剤で低分子材料を溶解抽出してミクロ多孔質体を
得、このミクロ多孔質体の骨格の平均径d、セルの平均
径Dを測定した。結果を表1に併記する。次に、アセト
ンを用いてDIDAを溶解抽出し、同表に示す多孔体を
得た。
【0044】
【表1】
【0045】得られたミクロ多孔質体に表2に示す液体
を同表に示す量で含浸させてミクロセル含浸複合体を得
た。
を同表に示す量で含浸させてミクロセル含浸複合体を得
た。
【0046】
【表2】
【図1】本発明のミクロ多孔質体の構造を示す概略図で
ある。
ある。
1 三次元連続網状構造 2 内部連通空間
フロントページの続き (72)発明者 若菜 裕一郎 東京都小平市小川東町3−5−5−763 (72)発明者 深堀 美英 東京都八王子市散田町2−9−7
Claims (2)
- 【請求項1】 エチレンとプロピレンとを主成分とする
エチレン含有量が60重量%以上の共重合体と低分子材
料とを混合した後、該低分子材料を除去することによっ
て得られ、骨格の平均径が8μm以下、セルの平均径が
80μm以下の三次元連続網状骨格から構成されるミク
ロ多孔質体に常温で液体又は固体の機能性材料を内蔵さ
せてなることを特徴とするミクロセル含浸複合体。 - 【請求項2】 エチレンとプロピレンとを主成分とする
エチレン含有量が60重量%以上の共重合体と低分子材
料とを該共重合体の含有量が30重量%以下の割合とな
るように混合して該共重合体で形成された三次元連続網
状骨格間に該低分子量材料が保持された高分子網状構造
体を得、次いでこの高分子網状構造体に保持された低分
子量材料を除去した後、この低分子材料が除去された空
隙に常温で液体又は固体の機能性材料を充容させること
を特徴とする請求項1記載のミクロセル含浸複合体の製
造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23232294A JPH0873645A (ja) | 1994-09-01 | 1994-09-01 | ミクロセル含浸複合体及びその製造方法 |
EP97115411A EP0816405A3 (en) | 1994-09-01 | 1995-08-31 | Polymeric reticulated structure and method for making |
EP95306101A EP0699710A3 (en) | 1994-09-01 | 1995-08-31 | Polymer with network structure and process for its production |
US08/522,095 US5716997A (en) | 1994-09-01 | 1995-08-31 | Polymeric reticulated structure and method for making |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23232294A JPH0873645A (ja) | 1994-09-01 | 1994-09-01 | ミクロセル含浸複合体及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0873645A true JPH0873645A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=16937388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23232294A Pending JPH0873645A (ja) | 1994-09-01 | 1994-09-01 | ミクロセル含浸複合体及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0873645A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012091003A1 (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-05 | Komatsu Michio | 紙微粉体含有樹脂成形体及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-09-01 JP JP23232294A patent/JPH0873645A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012091003A1 (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-05 | Komatsu Michio | 紙微粉体含有樹脂成形体及びその製造方法 |
US9174370B2 (en) | 2010-12-28 | 2015-11-03 | Eco Research Institute Ltd. | Fine paper powder-containing resin molded object and manufacturing method thereof |
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