JPH0873483A - シアル酸のクロマト分離方法及び装置 - Google Patents
シアル酸のクロマト分離方法及び装置Info
- Publication number
- JPH0873483A JPH0873483A JP6208471A JP20847194A JPH0873483A JP H0873483 A JPH0873483 A JP H0873483A JP 6208471 A JP6208471 A JP 6208471A JP 20847194 A JP20847194 A JP 20847194A JP H0873483 A JPH0873483 A JP H0873483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sialic acid
- eluate
- acid
- chromatographic separation
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 溶出液中のシアル酸の濃度をオンラインで正
確に知ることができるシアル酸のクロマト分離方法及び
装置を提供する。 【構成】 陰イオン交換カラム１を用い、コロミン酸の
加水分解液からシアル酸をクロマト分離精製する際に、
旋光度計５により溶出液の旋光度を測定することにより
溶出液中のシアル酸の濃度をオンラインで把握し、クロ
マト分離工程を制御する。
確に知ることができるシアル酸のクロマト分離方法及び
装置を提供する。 【構成】 陰イオン交換カラム１を用い、コロミン酸の
加水分解液からシアル酸をクロマト分離精製する際に、
旋光度計５により溶出液の旋光度を測定することにより
溶出液中のシアル酸の濃度をオンラインで把握し、クロ
マト分離工程を制御する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、コロミン酸の加水分解
液からのシアル酸のクロマト分離方法及び装置に関する
ものである。
液からのシアル酸のクロマト分離方法及び装置に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】シアル酸は動物の体内に広く分布して生
理的に作用する重要な物質であり、医薬品などの原料と
して注目されている。従来、シアル酸の製造には海燕の
巣などの高価な天然原料が用いられてきたが、これらは
高価であるうえに供給が不安定であるという問題があ
る。そこで本発明者等は、大腸菌のような菌体を利用し
てシアル酸のホモポリマーであるコロミン酸を発酵生産
させ、これを加水分解してシアル酸を製造する方法を開
発し、既に特願平6-53859 号として特許出願済みであ
る。
理的に作用する重要な物質であり、医薬品などの原料と
して注目されている。従来、シアル酸の製造には海燕の
巣などの高価な天然原料が用いられてきたが、これらは
高価であるうえに供給が不安定であるという問題があ
る。そこで本発明者等は、大腸菌のような菌体を利用し
てシアル酸のホモポリマーであるコロミン酸を発酵生産
させ、これを加水分解してシアル酸を製造する方法を開
発し、既に特願平6-53859 号として特許出願済みであ
る。
【０００３】この方法においては、純度の高いシアル酸
を得るためにコロミン酸の加水分解液を陰イオン交換カ
ラムを利用してクロマト分離精製する工程が必要であ
る。この場合、通常は溶出液として蟻酸を使用し、陰イ
オン交換カラムに通液する蟻酸の濃度を次第に高めてカ
ラムからシアル酸を溶出させている。
を得るためにコロミン酸の加水分解液を陰イオン交換カ
ラムを利用してクロマト分離精製する工程が必要であ
る。この場合、通常は溶出液として蟻酸を使用し、陰イ
オン交換カラムに通液する蟻酸の濃度を次第に高めてカ
ラムからシアル酸を溶出させている。
【０００４】ところが、これまではシアル酸の濃度測定
法としては、「Ehrlich法」や「レソルシノール法」の
ような化学反応によりシアル酸を発色させ、これを吸光
度計で測定する時間のかかる方法が使用されていたた
め、シアル酸の濃度をオンラインで把握することはでき
なかった。このため、現にカラムから溶出している溶出
液中のシアル酸の濃度をその場で知ることはできず、ク
ロマト分離工程はいわば盲運転の状態となっていたので
ある。なお、ＵＶ法はオンライン測定が可能であるが、
この工程では蟻酸の干渉により使用することができな
い。
法としては、「Ehrlich法」や「レソルシノール法」の
ような化学反応によりシアル酸を発色させ、これを吸光
度計で測定する時間のかかる方法が使用されていたた
め、シアル酸の濃度をオンラインで把握することはでき
なかった。このため、現にカラムから溶出している溶出
液中のシアル酸の濃度をその場で知ることはできず、ク
ロマト分離工程はいわば盲運転の状態となっていたので
ある。なお、ＵＶ法はオンライン測定が可能であるが、
この工程では蟻酸の干渉により使用することができな
い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記した従来
の問題点を解決し、カラムからの溶出液中のシアル酸の
濃度をオンラインで正確に知ることができ、これによっ
てクロマト分離工程を制御することができるシアル酸の
クロマト分離方法及び装置を提供するためになされたも
のである。
の問題点を解決し、カラムからの溶出液中のシアル酸の
濃度をオンラインで正確に知ることができ、これによっ
てクロマト分離工程を制御することができるシアル酸の
クロマト分離方法及び装置を提供するためになされたも
のである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めになされた本発明のシアル酸のクロマト分離方法は、
コロミン酸の加水分解液からシアル酸をクロマト分離精
製する際に、溶出液の旋光度を測定することにより溶出
液中のシアル酸の濃度をオンラインで把握し、クロマト
分離工程を制御することを特徴とするものである。また
本発明のシアル酸のクロマト分離装置は、コロミン酸の
加水分解液からシアル酸をクロマト分離精製するための
陰イオン交換カラムの流出側に、溶出液の旋光度を測定
する旋光度計と、この旋光度計の出力に応じて溶出液の
廃棄あるいは回収を選択できる切り換えバルブとを設置
したことを特徴とするものである。
めになされた本発明のシアル酸のクロマト分離方法は、
コロミン酸の加水分解液からシアル酸をクロマト分離精
製する際に、溶出液の旋光度を測定することにより溶出
液中のシアル酸の濃度をオンラインで把握し、クロマト
分離工程を制御することを特徴とするものである。また
本発明のシアル酸のクロマト分離装置は、コロミン酸の
加水分解液からシアル酸をクロマト分離精製するための
陰イオン交換カラムの流出側に、溶出液の旋光度を測定
する旋光度計と、この旋光度計の出力に応じて溶出液の
廃棄あるいは回収を選択できる切り換えバルブとを設置
したことを特徴とするものである。
【０００７】
【作用】本発明はシアル酸が旋光性を有することを利用
し、溶出液中のシアル酸の濃度を旋光度計によってオン
ラインで把握するものである。この方法によれば蟻酸の
干渉を受けることなく、オンラインで正確な測定が可能
である。また旋光度計の出力に応じて切り換えバルブを
操作し、溶出液の廃棄あるいは回収を選択するようにす
れば、シアル酸を含有する溶出液のみを確実に回収する
ことができる。
し、溶出液中のシアル酸の濃度を旋光度計によってオン
ラインで把握するものである。この方法によれば蟻酸の
干渉を受けることなく、オンラインで正確な測定が可能
である。また旋光度計の出力に応じて切り換えバルブを
操作し、溶出液の廃棄あるいは回収を選択するようにす
れば、シアル酸を含有する溶出液のみを確実に回収する
ことができる。
【０００８】
【実施例】以下に本発明を実施例により更に詳細に説明
する。図１は本発明のシアル酸のクロマト分離装置の実
施例を示すもので、１は陰イオン交換カラム（DOWEX 1-
X8) 、２はその流入口側の切り換え弁である。この陰イ
オン交換カラム１には切り換え弁２を介してコロミン酸
の加水分解液が通液されるとともに、蟻酸タンク３及び
純水タンク４から所定濃度に調整された蟻酸が通液され
るようになっている。
する。図１は本発明のシアル酸のクロマト分離装置の実
施例を示すもので、１は陰イオン交換カラム（DOWEX 1-
X8) 、２はその流入口側の切り換え弁である。この陰イ
オン交換カラム１には切り換え弁２を介してコロミン酸
の加水分解液が通液されるとともに、蟻酸タンク３及び
純水タンク４から所定濃度に調整された蟻酸が通液され
るようになっている。
【０００９】５は陰イオン交換カラム１の流出口側に接
続された旋光度計であり、蟻酸によって陰イオン交換カ
ラム１から溶出されるシアル酸の濃度を測定することが
できる。この旋光度計５の出力は切り換えバルブ６に入
力され、切り換えバルブ６はシアル酸の濃度が検出され
ない溶出液を廃液タンク７に導き、シアル酸の濃度が検
出された溶出液をプロダクトタンク８に導くように自動
または手動により操作される。以下に、この装置を用い
たシアル酸のクロマト分離方法を具体的に説明する。
続された旋光度計であり、蟻酸によって陰イオン交換カ
ラム１から溶出されるシアル酸の濃度を測定することが
できる。この旋光度計５の出力は切り換えバルブ６に入
力され、切り換えバルブ６はシアル酸の濃度が検出され
ない溶出液を廃液タンク７に導き、シアル酸の濃度が検
出された溶出液をプロダクトタンク８に導くように自動
または手動により操作される。以下に、この装置を用い
たシアル酸のクロマト分離方法を具体的に説明する。
【００１０】まず、大腸菌により生産された600mg のコ
ロミン酸を含有する粗コロミン酸含有液を、陰イオン交
換カラム（陰イオン交換樹脂：DEAE-CellulofinA-200)
に通液することによりコロミン酸を吸着させ、水洗後、
塩化ナトリウム水溶液で溶出した。この溶出液を限外濾
過膜（分画分子量３万）で濃縮した後、透析を行い、精
製コロミン酸濃縮液を得た。
ロミン酸を含有する粗コロミン酸含有液を、陰イオン交
換カラム（陰イオン交換樹脂：DEAE-CellulofinA-200)
に通液することによりコロミン酸を吸着させ、水洗後、
塩化ナトリウム水溶液で溶出した。この溶出液を限外濾
過膜（分画分子量３万）で濃縮した後、透析を行い、精
製コロミン酸濃縮液を得た。
【００１１】この精製コロミン酸濃縮液に0.1 Ｎの硫酸
を添加し、80度に加熱して加水分解を行った。その後、
Ba(OH)2で中和し、活性炭により色度を除去して多量の
シアル酸を含有するコロミン酸の加水分解液を得た。こ
のコロミン酸の加水分解液を図１の陰イオン交換カラム
１に通液し、シアル酸を陰イオン交換ゲルに吸着させ
た。
を添加し、80度に加熱して加水分解を行った。その後、
Ba(OH)2で中和し、活性炭により色度を除去して多量の
シアル酸を含有するコロミン酸の加水分解液を得た。こ
のコロミン酸の加水分解液を図１の陰イオン交換カラム
１に通液し、シアル酸を陰イオン交換ゲルに吸着させ
た。
【００１２】次に蟻酸タンク３及び純水タンク４から蟻
酸の水溶液をその濃度を除々に高めながら陰イオン交換
カラム１に通液し、シアル酸を溶出させた。このとき溶
出液を旋光度計５に導き、オンラインでシアル酸濃度を
測定した。またこれと同時に溶出液の各フラクションを
保存しておき、それに含まれるシアル酸の濃度をレソル
シノール法により正確に測定した。その結果、図２に示
すように旋光度計５による測定結果とレソルシノール法
による測定結果とは正確に一致しており、本発明方法の
有効性が確認できた。
酸の水溶液をその濃度を除々に高めながら陰イオン交換
カラム１に通液し、シアル酸を溶出させた。このとき溶
出液を旋光度計５に導き、オンラインでシアル酸濃度を
測定した。またこれと同時に溶出液の各フラクションを
保存しておき、それに含まれるシアル酸の濃度をレソル
シノール法により正確に測定した。その結果、図２に示
すように旋光度計５による測定結果とレソルシノール法
による測定結果とは正確に一致しており、本発明方法の
有効性が確認できた。
【００１３】実際の生産に際しては、旋光度計５の出力
により切り換えバルブ６を操作し、シアル酸の濃度が検
出された溶出液のみをプロダクトタンク８に導くように
すればよい。なお、図３のグラフに蟻酸の濃度の変化と
シアル酸の溶出量との関係を示す。
により切り換えバルブ６を操作し、シアル酸の濃度が検
出された溶出液のみをプロダクトタンク８に導くように
すればよい。なお、図３のグラフに蟻酸の濃度の変化と
シアル酸の溶出量との関係を示す。
【００１４】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明のシアル
酸のクロマト分離方法及び装置によれば、蟻酸の干渉を
受けることなく溶出液中のシアル酸の濃度をオンライン
で正確に知ることができ、これによってクロマト分離工
程を制御することができる利点がある。
酸のクロマト分離方法及び装置によれば、蟻酸の干渉を
受けることなく溶出液中のシアル酸の濃度をオンライン
で正確に知ることができ、これによってクロマト分離工
程を制御することができる利点がある。
【図１】本発明のシアル酸のクロマト分離装置を示すブ
ロック図である。
ロック図である。
【図２】シアル酸濃度の旋光度計による測定結果とレソ
ルシノール法による測定結果とを対比して示すグラフで
ある。
ルシノール法による測定結果とを対比して示すグラフで
ある。
【図３】蟻酸の濃度の変化とシアル酸の溶出量との関係
を示すグラフである。
を示すグラフである。
１ 陰イオン交換カラム、２ 切り換え弁、３ 蟻酸タ
ンク、４ 純水タンク、５ 旋光度計、６ 切り換えバ
ルブ、７ 廃液タンク、８ プロダクトタンク
ンク、４ 純水タンク、５ 旋光度計、６ 切り換えバ
ルブ、７ 廃液タンク、８ プロダクトタンク
Claims (2)
- 【請求項１】 コロミン酸の加水分解液からシアル酸を
クロマト分離精製する際に、溶出液の旋光度を測定する
ことにより溶出液中のシアル酸の濃度をオンラインで把
握し、クロマト分離工程を制御することを特徴とするシ
アル酸のクロマト分離方法。 - 【請求項２】 コロミン酸の加水分解液からシアル酸を
クロマト分離精製するための陰イオン交換カラムの流出
側に、溶出液の旋光度を測定する旋光度計と、この旋光
度計の出力に応じて溶出液の廃棄あるいは回収を選択で
きる切り換えバルブとを設置したことを特徴とするシア
ル酸のクロマト分離装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6208471A JP2892285B2 (ja) | 1994-09-01 | 1994-09-01 | シアル酸のクロマト分離方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6208471A JP2892285B2 (ja) | 1994-09-01 | 1994-09-01 | シアル酸のクロマト分離方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0873483A true JPH0873483A (ja) | 1996-03-19 |
| JP2892285B2 JP2892285B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=16556731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6208471A Expired - Fee Related JP2892285B2 (ja) | 1994-09-01 | 1994-09-01 | シアル酸のクロマト分離方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2892285B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109336855A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-02-15 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种提高聚唾液酸水解率的间歇连续耦合反应装置及反应方法 |
-
1994
- 1994-09-01 JP JP6208471A patent/JP2892285B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109336855A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-02-15 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种提高聚唾液酸水解率的间歇连续耦合反应装置及反应方法 |
| CN109336855B (zh) * | 2018-11-16 | 2022-07-05 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种提高聚唾液酸水解率的间歇连续耦合反应装置及反应方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2892285B2 (ja) | 1999-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5935443A (en) | Electrochemically regenerated ion neutralization and concentration devices and systems | |
| JPS614591A (ja) | 逆浸透水精製方法 | |
| WO1998006483B1 (en) | Method and apparatus for high efficiency reverse osmosis operation | |
| AU2006217007A1 (en) | Ion chromatography system using catalytic gas elimination | |
| EP0498888A1 (en) | Method of measuring total quantity of organic substances in ultrapure water and ultrapure water treating system utilizing said method in preparation of ultrapure water | |
| JPH0585537B2 (ja) | ||
| JPH0757308B2 (ja) | 電気透析槽 | |
| JPH0873483A (ja) | シアル酸のクロマト分離方法及び装置 | |
| CS9101566A2 (en) | Method of at least one organical substance separation from substances mixture | |
| GB900575A (en) | Liquid receiving and transfer means | |
| JPH0191788A (ja) | 乳酸の精製法 | |
| JP3851491B2 (ja) | ホウ素溶離液の精製装置及び精製方法 | |
| EP0958239B1 (en) | Method for manufacturing hydroxylamine | |
| JPH08231207A (ja) | 過酸化水素水の精製法 | |
| RU2155747C2 (ru) | Способ безреагентного разделения смеси тирозина и триптофана | |
| Blanshard et al. | A simple semi-automatic apparatus for the purification of amino acids from extracts of tissues and body fluids | |
| JPH02124895A (ja) | ラクチュロースの分離方法 | |
| JPH07294507A (ja) | ミクロシスチン類の分析法 | |
| WO2023053876A1 (ja) | 超純水中のイオン成分の分析方法及び装置 | |
| WO1990007711A1 (en) | Industrial isolation method of biopolymer and apparatus for said method | |
| JPH0812182B2 (ja) | 濃縮装置 | |
| JPH0375558A (ja) | 金属成分分析計 | |
| JPH06253879A (ja) | グルクロン酸結合オリゴ糖の分離方法 | |
| JPH1175899A (ja) | 蔗糖液精製法 | |
| JP3231103B2 (ja) | ピリジルアミノ化誘導体の処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19990209 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |