JPH0862796A - カラー写真記録材料 - Google Patents
カラー写真記録材料Info
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- JPH0862796A JPH0862796A JP7225990A JP22599095A JPH0862796A JP H0862796 A JPH0862796 A JP H0862796A JP 7225990 A JP7225990 A JP 7225990A JP 22599095 A JP22599095 A JP 22599095A JP H0862796 A JPH0862796 A JP H0862796A
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- silver halide
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/305—Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers
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- G—PHYSICS
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- G03C2200/00—Details
- G03C2200/35—Intermediate layer
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- G—PHYSICS
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 粒状度を悪化させずに感度を向上させること
ができるカラー写真ハロゲン化銀材料を提供すること。 【解決手段】 支持体、ならびにカラーカプラーを含む
少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層及びそれに
隣接する少なくとも１層の非感光性層を有し、非感光性
層が現像の間に現像薬酸化生成物と反応して感度を向上
させる基を分離する化合物を含むネガ型のカラー写真ハ
ロゲン化銀材料。
ができるカラー写真ハロゲン化銀材料を提供すること。 【解決手段】 支持体、ならびにカラーカプラーを含む
少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層及びそれに
隣接する少なくとも１層の非感光性層を有し、非感光性
層が現像の間に現像薬酸化生成物と反応して感度を向上
させる基を分離する化合物を含むネガ型のカラー写真ハ
ロゲン化銀材料。
Description
【０００１】本発明は感度の向上したネガ型のカラー写
真ハロゲン化銀材料に関する。
真ハロゲン化銀材料に関する。
【０００２】写真ハロゲン化銀材料の感度は、ＤＡＲ及
びＦＡＲ（それぞれ現像促進剤放出型及びカブリ剤放出
型カプラー）と称されるものを用いて向上させることが
でき、これらはカプラーを含むハロゲン化銀乳剤層で用
いられ、現像薬酸化生成物とのカプリング反応の間に現
像促進剤又はカブリ剤を放出することが知られている。
しかしこの方法で得られる感度の向上は多くの用途の場
合にまだ十分ではない。さらにカブリ及び粒状度が望ま
しくない程度で増加する（例えばＤＥ ３３３３ ３５
５）。
びＦＡＲ（それぞれ現像促進剤放出型及びカブリ剤放出
型カプラー）と称されるものを用いて向上させることが
でき、これらはカプラーを含むハロゲン化銀乳剤層で用
いられ、現像薬酸化生成物とのカプリング反応の間に現
像促進剤又はカブリ剤を放出することが知られている。
しかしこの方法で得られる感度の向上は多くの用途の場
合にまだ十分ではない。さらにカブリ及び粒状度が望ま
しくない程度で増加する（例えばＤＥ ３３３３ ３５
５）。
【０００３】本発明の目的は、それを用いて同時に粒状
度及びカブリを増加させずに感度を向上させることがで
きる写真材料のための添加物の提供である。
度及びカブリを増加させずに感度を向上させることがで
きる写真材料のための添加物の提供である。
【０００４】驚くべきことに今回、現像の間に感度を向
上させる基を分離する化合物が、カプラーを含む感光性
ハロゲン化銀乳剤層に隣接する非感光性層で用いられる
と、このような感度の向上が得られることが見いだされ
た。隣接層は、感光性層に直接接続している層及び次の
層の両方であると理解される。
上させる基を分離する化合物が、カプラーを含む感光性
ハロゲン化銀乳剤層に隣接する非感光性層で用いられる
と、このような感度の向上が得られることが見いだされ
た。隣接層は、感光性層に直接接続している層及び次の
層の両方であると理解される。
【０００５】例えばこれらの化合物はＤＡＲカプラー、
ＦＡＲカプラー及び現像の間にハロゲン化銀に対する親
和性を有する結合基を含む４当量カプラーを分離又は分
裂させる化合物であることができる。後者の化合物は後
文においてＡＣＲ化合物（吸着カプラー放出型化合物
（ａｄｓｏｒｂｉｎｇ ｃｏｕｐｌｅｒ ｒｅｌｅａｓ
ｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）と称する。これに関し、
４当量カプラーを分離する化合物の基は、化合物を拡散
に対して抵抗性とするバラスト基を含み、分離されるカ
プラーはハロゲン化銀に対する親和性を有する基を含
み、それを用いてカプラーがハロゲン化銀粒子に吸着す
る。
ＦＡＲカプラー及び現像の間にハロゲン化銀に対する親
和性を有する結合基を含む４当量カプラーを分離又は分
裂させる化合物であることができる。後者の化合物は後
文においてＡＣＲ化合物（吸着カプラー放出型化合物
（ａｄｓｏｒｂｉｎｇ ｃｏｕｐｌｅｒ ｒｅｌｅａｓ
ｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）と称する。これに関し、
４当量カプラーを分離する化合物の基は、化合物を拡散
に対して抵抗性とするバラスト基を含み、分離されるカ
プラーはハロゲン化銀に対する親和性を有する基を含
み、それを用いてカプラーがハロゲン化銀粒子に吸着す
る。
【０００６】ＡＣＲカプラーは式Ｉ Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）n （Ｉ） ［式中、Ａはバラスト基を示し、Ｂは現像の間に反応し
て（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）nを分離する化
合物の基を示し、Ｔ1及びＴ2は現像の間に分離されるこ
とができる時間制御要素（ｔｉｍｅｃｏｎｔｒｏｌ ｅ
ｌｅｍｅｎｔｓ）であり、ｍ、ｎは０又は１を示し、Ｃ
ＯＵＰは４当量カプラーの基を示し、Ｄはハロゲン化銀
に対する親和性を有する基を示す］に対応するのが好ま
しい。
て（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）nを分離する化
合物の基を示し、Ｔ1及びＴ2は現像の間に分離されるこ
とができる時間制御要素（ｔｉｍｅｃｏｎｔｒｏｌ ｅ
ｌｅｍｅｎｔｓ）であり、ｍ、ｎは０又は１を示し、Ｃ
ＯＵＰは４当量カプラーの基を示し、Ｄはハロゲン化銀
に対する親和性を有する基を示す］に対応するのが好ま
しい。
【０００７】ハロゲン化銀に対する親和性を有する適し
た基Ｄは式ＩＩａ〜ＩＩｅ：
た基Ｄは式ＩＩａ〜ＩＩｅ：
【０００８】
【化１】
【０００９】［ここでＺ1は、窒素原子又は硫黄原子な
どの少なくとも１つの追加のヘテロ原子を含む５−又は
６−員環であることが好ましい環の完結のための残りの
メンバーを示し、Ｚ2は５−又は６−員環であることが
好ましい環の完結のための残りのメンバーを示し、Ｘは
−ＮＨ2、−ＮＨＲ、
どの少なくとも１つの追加のヘテロ原子を含む５−又は
６−員環であることが好ましい環の完結のための残りの
メンバーを示し、Ｚ2は５−又は６−員環であることが
好ましい環の完結のための残りのメンバーを示し、Ｘは
−ＮＨ2、−ＮＨＲ、
【００１０】
【化２】
【００１１】−ＮＨ−ＮＨ2、−ＮＨ−ＮＨＲ、−Ｓ
Ｒ、−ＯＲを示し、Ｙは−Ｓ−、−ＮＲ−、−Ｏ−を示
し、Ｒは脂肪族、芳香族又はヘテロ環式基を示し、
Ｒ1、Ｒ2はＨ又は脂肪族、芳香族又はヘテロ環式基を示
すか、あるいは一緒になって５−又は６−員環の残りの
メンバーを示す］に対応するのが好ましい。
Ｒ、−ＯＲを示し、Ｙは−Ｓ−、−ＮＲ−、−Ｏ−を示
し、Ｒは脂肪族、芳香族又はヘテロ環式基を示し、
Ｒ1、Ｒ2はＨ又は脂肪族、芳香族又はヘテロ環式基を示
すか、あるいは一緒になって５−又は６−員環の残りの
メンバーを示す］に対応するのが好ましい。
【００１２】ハロゲン化銀に対する親和性を有する基
は、４当量カプラーに直接又は中間メンバーＺを介して
結合することができる。
は、４当量カプラーに直接又は中間メンバーＺを介して
結合することができる。
【００１３】好ましい２価中間メンバーＺはアルキレン
基、アリーレン基、−ＣＯＣＨ2−、−ＣＯＣＨ2−Ｓ
−、−ＣＯＣＨ2−Ｏ−、
基、アリーレン基、−ＣＯＣＨ2−、−ＣＯＣＨ2−Ｓ
−、−ＣＯＣＨ2−Ｏ−、
【００１４】
【化３】
【００１５】である。
【００１６】（ＣＯＵＰ−Ｄ）はＣＯＵＰへの結合又は
Ｄへの結合を介してＴ1に結合することができる。同様
のことがＴ2にも当てはまる。
Ｄへの結合を介してＴ1に結合することができる。同様
のことがＴ2にも当てはまる。
【００１７】基Ａ−Ｂはカプラー基、酸化還元化合物又
は画像に影響を与えない基、例えば現像薬のアルカリを
用いて（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）n基のみを
分離することができる基であることができる。適した酸
化還元化合物は、その酸化の後に（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ
−Ｄ）−（Ｔ2）n基を分離することができる酸化可能な
化合物である。
は画像に影響を与えない基、例えば現像薬のアルカリを
用いて（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）n基のみを
分離することができる基であることができる。適した酸
化還元化合物は、その酸化の後に（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ
−Ｄ）−（Ｔ2）n基を分離することができる酸化可能な
化合物である。
【００１８】Ｂがカプラー基である式Ｉの化合物からの
（ＣＯＵＰ−Ｄ）の放出は、現像薬酸化生成物ＥＯＰと
の反応により反応式： に従って起こる。
（ＣＯＵＰ−Ｄ）の放出は、現像薬酸化生成物ＥＯＰと
の反応により反応式： に従って起こる。
【００１９】既知の時間制御要素Ｔ1はＵＳ ４ １４
６ ３９６、４ ２４８ ９６２、４ ４０９ ３２
３、４ ４２１ ８４５、ＤＥ ２６ ２６ ３１５及
びＵＳ４ ５４６ ０７３に記載されている。Ｔ1はカ
プラー基であることもできる。Ｔ2は加水分解可能な
基、例えば−ＯＣＯＣＨ2Ｃｌ、−ＯＣＯ−フェニル、
−ＯＳＯ2ＣＨ3、又は
６ ３９６、４ ２４８ ９６２、４ ４０９ ３２
３、４ ４２１ ８４５、ＤＥ ２６ ２６ ３１５及
びＵＳ４ ５４６ ０７３に記載されている。Ｔ1はカ
プラー基であることもできる。Ｔ2は加水分解可能な
基、例えば−ＯＣＯＣＨ2Ｃｌ、−ＯＣＯ−フェニル、
−ＯＳＯ2ＣＨ3、又は
【００２０】
【化４】
【００２１】あるいはカプラー基であることができる。
【００２２】基Ａ−Ｂは、カプリング部位で分離するこ
とができる基（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）nを
含む２当量カプラーの基であるのが好ましい。（ＣＯＵ
Ｐ−Ｄ）は、ハロゲン化銀に対する親和性を有する基Ｄ
を介してＢに結合しているのが好ましい。（ＣＯＵＰ−
Ｄ）は拡散に対する抵抗性を与えるバラスト基を含まな
いのが好ましい。
とができる基（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）nを
含む２当量カプラーの基であるのが好ましい。（ＣＯＵ
Ｐ−Ｄ）は、ハロゲン化銀に対する親和性を有する基Ｄ
を介してＢに結合しているのが好ましい。（ＣＯＵＰ−
Ｄ）は拡散に対する抵抗性を与えるバラスト基を含まな
いのが好ましい。
【００２３】カプラー基として、Ｂ及びＣＯＵＰはイエ
ロー、マゼンタ又はシアンカプラーの基、あるいは色を
与えないカプラーの基であることができる。
ロー、マゼンタ又はシアンカプラーの基、あるいは色を
与えないカプラーの基であることができる。
【００２４】ＦＡＲカプラーは、例えば式ＩＩ Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−Ｄ1 （ＩＩ） ［式中、Ａ、Ｂ、Ｔ1及びｍは上記で定義された意味を
有し、Ｄ1は放出された後にハロゲン化銀乳剤にカブリ
作用を及ぼす化合物の基である］に対応する。
有し、Ｄ1は放出された後にハロゲン化銀乳剤にカブリ
作用を及ぼす化合物の基である］に対応する。
【００２５】基Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−Ｄ1の特定の例には
以下が含まれる：
以下が含まれる：
【００２６】
【化５】
【００２７】
【化６】
【００２８】
【化７】
【００２９】
【化８】
【００３０】
【化９】
【００３１】特に式Ｉ及びＩＩの化合物は写真材料１ｍ
2当たり０．０００５〜０．０５ミリモルの量で用いら
れ、その場合全量を１層中で用いることができ、あるい
は複数の層に分布させることができる。二重又は三重の
層の積み重ねの場合、式Ｉ又はＩＩの化合物は高感度層
に隣接して用いられるのが好ましい。式Ｉ又はＩＩの化
合物の代わりにこれらの式に対応する数種の化合物の混
合物を用いることができ、この場合、上記で特定した量
は合計量である。
2当たり０．０００５〜０．０５ミリモルの量で用いら
れ、その場合全量を１層中で用いることができ、あるい
は複数の層に分布させることができる。二重又は三重の
層の積み重ねの場合、式Ｉ又はＩＩの化合物は高感度層
に隣接して用いられるのが好ましい。式Ｉ又はＩＩの化
合物の代わりにこれらの式に対応する数種の化合物の混
合物を用いることができ、この場合、上記で特定した量
は合計量である。
【００３２】ネガ型のカラー写真材料の例には、カラー
ネガフィルム、カラー写真印画紙、カラー反転フィルム
及びカラー反転印画紙が含まれる。本発明はカラーネガ
フィルムの場合に特に価値がある。
ネガフィルム、カラー写真印画紙、カラー反転フィルム
及びカラー反転印画紙が含まれる。本発明はカラーネガ
フィルムの場合に特に価値がある。
【００３３】この種のカラー写真材料の製造に適した支
持体の例には、硝酸セルロース、酢酸セルロース、酪酸
セルロース、ポリスチレン、ポリビニルクロリド、ポリ
エチレンテレフタレート及びポリカーボネートなどの半
合成及び合成ポリマーのフィルム及びホイル、ならびに
バライタ層又はα−オレフィンポリマー層（例えばポリ
エチレン）を積層した紙である。これらの支持体は染料
及び顔料、例えば二酸化チタンで着色することができ
る。これらは遮光のために黒く着色することもできる。
持体の例には、硝酸セルロース、酢酸セルロース、酪酸
セルロース、ポリスチレン、ポリビニルクロリド、ポリ
エチレンテレフタレート及びポリカーボネートなどの半
合成及び合成ポリマーのフィルム及びホイル、ならびに
バライタ層又はα−オレフィンポリマー層（例えばポリ
エチレン）を積層した紙である。これらの支持体は染料
及び顔料、例えば二酸化チタンで着色することができ
る。これらは遮光のために黒く着色することもできる。
【００３４】支持体の表面は一般に写真ハロゲン化銀層
の接着を向上させる処理、例えばコロナ放電及びその後
の基質層の蒸着を行う。
の接着を向上させる処理、例えばコロナ放電及びその後
の基質層の蒸着を行う。
【００３５】カラー写真材料は通常それぞれ少なくとも
１層の赤感性、緑感性及び青感性層、ならびに場合によ
り中間層及び保護層を含む。
１層の赤感性、緑感性及び青感性層、ならびに場合によ
り中間層及び保護層を含む。
【００３６】結合剤、ハロゲン化銀粒子及びカラーカプ
ラーは写真乳剤層の必須成分である。
ラーは写真乳剤層の必須成分である。
【００３７】結合剤としてゼラチンの使用が好ましい。
しかしこれは他の合成、半合成又は天然に存在するポリ
マーによって完全に、又は部分的に置換することができ
る。合成のゼラチン置換物の例にはポリビニルアルコー
ル、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリルアミ
ド、ポリアクリル酸及びそれらの誘導体、特にそれらの
混合ポリマーが含まれる。天然に存在するゼラチン置換
物の例には他のタンパク質、例えばアルブミン又はカゼ
イン、セルロース、糖、澱粉又はアルギン酸塩が含まれ
る。半合成のゼラチン置換物は一般に修飾された天然生
成物である。セルロース誘導体、例えばヒドロキシアル
キルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びフタ
リルセルロース、ならびにアルキル化剤又はアシル化剤
との反応により、あるいは重合可能なモノマーをグラフ
トさせることにより得たゼラチン誘導体がこれらの例で
ある。
しかしこれは他の合成、半合成又は天然に存在するポリ
マーによって完全に、又は部分的に置換することができ
る。合成のゼラチン置換物の例にはポリビニルアルコー
ル、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリルアミ
ド、ポリアクリル酸及びそれらの誘導体、特にそれらの
混合ポリマーが含まれる。天然に存在するゼラチン置換
物の例には他のタンパク質、例えばアルブミン又はカゼ
イン、セルロース、糖、澱粉又はアルギン酸塩が含まれ
る。半合成のゼラチン置換物は一般に修飾された天然生
成物である。セルロース誘導体、例えばヒドロキシアル
キルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びフタ
リルセルロース、ならびにアルキル化剤又はアシル化剤
との反応により、あるいは重合可能なモノマーをグラフ
トさせることにより得たゼラチン誘導体がこれらの例で
ある。
【００３８】結合剤は適した硬膜剤との反応により十分
に抵抗性の層を与えるのに十分な量の官能基を有してい
ければならない。これらの官能基は特にアミノ基を含む
が、カルボキシル基、ヒドロキシル基及び活性メチレン
基も含まれる。
に抵抗性の層を与えるのに十分な量の官能基を有してい
ければならない。これらの官能基は特にアミノ基を含む
が、カルボキシル基、ヒドロキシル基及び活性メチレン
基も含まれる。
【００３９】用いるのが好ましいゼラチンは酸性又はア
ルカリ性蒸解（ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ）により得ることが
できる。酸化ゼラチンも用いることができる。そのよう
なゼラチンの製造は例えばＴｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａ
ｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆ Ｇｅｌａｔｉｎｅ，
Ａ．Ｇ．Ｗａｒｄ ａｎｄ Ａ．Ｃｏｕｒｔｓ編集、Ａ
ｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９７７、ページ２９５
以下に記載されている。それぞれの場合に用いられるゼ
ラチンが含む写真活性不純物は可能な限り少量でなけれ
ばならない（イナートゼラチン）。高粘度及び低膨潤性
のゼラチンが特に有利である。
ルカリ性蒸解（ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ）により得ることが
できる。酸化ゼラチンも用いることができる。そのよう
なゼラチンの製造は例えばＴｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａ
ｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆ Ｇｅｌａｔｉｎｅ，
Ａ．Ｇ．Ｗａｒｄ ａｎｄ Ａ．Ｃｏｕｒｔｓ編集、Ａ
ｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９７７、ページ２９５
以下に記載されている。それぞれの場合に用いられるゼ
ラチンが含む写真活性不純物は可能な限り少量でなけれ
ばならない（イナートゼラチン）。高粘度及び低膨潤性
のゼラチンが特に有利である。
【００４０】写真材料中に感光性成分として存在するハ
ロゲン化銀は、ハライドとしてクロリド、ブロミド又は
ヨウダイド、あるいはそれらの混合物を含むことができ
る。例えば少なくとも１層のハライド含有分が０〜１５
モル％のヨウダイド、０〜１００モル％のクロリド及び
０〜１００モル％のブロミドから成ることができる。本
発明のカラー写真材料は５〜１５モル％のヨウ化銀を含
む臭化ヨウ化銀を含むのが好ましい。
ロゲン化銀は、ハライドとしてクロリド、ブロミド又は
ヨウダイド、あるいはそれらの混合物を含むことができ
る。例えば少なくとも１層のハライド含有分が０〜１５
モル％のヨウダイド、０〜１００モル％のクロリド及び
０〜１００モル％のブロミドから成ることができる。本
発明のカラー写真材料は５〜１５モル％のヨウ化銀を含
む臭化ヨウ化銀を含むのが好ましい。
【００４１】結晶は主に密であり、例えば規則的な立方
又は８面体の結晶、あるいは遷移的形態を含む結晶であ
ることができる。しかし平均の直径−対−厚さの比率が
少なくとも５：１である板晶を用いるのも好ましく、粒
子の直径は粒子の投影面積に対応する円状面積を有する
円の直径として定義される。しかし層は、直径−対−厚
さの比率が５：１よりかなり大きい、例えば１２：１〜
３０：１の板様ハロゲン化銀結晶を含むこともできる。
又は８面体の結晶、あるいは遷移的形態を含む結晶であ
ることができる。しかし平均の直径−対−厚さの比率が
少なくとも５：１である板晶を用いるのも好ましく、粒
子の直径は粒子の投影面積に対応する円状面積を有する
円の直径として定義される。しかし層は、直径−対−厚
さの比率が５：１よりかなり大きい、例えば１２：１〜
３０：１の板様ハロゲン化銀結晶を含むこともできる。
【００４２】ハロゲン化銀粒子は多層粒子構造を有する
こともできる。最も単純な場合、これは内部及び外部粒
子領域（コア／シェル）を有し、その場合、各粒子領域
のハライド組成、及び／又は他の修正、例えばドーピン
グの性質が異なる。乳剤の平均粒径は０．２μｍ〜２．
０μｍが好ましく、粒径分布は均一分散及び不均一分散
の両方であることができる。均一分散粒径分布は、粒子
の９５％が平均粒径から±３０％以上異ならないことを
意味する。乳剤は、ハロゲン化銀の他に有機銀塩、例え
ば銀ベンズトリアゾレート又はベヘン酸銀を含むことが
できる。
こともできる。最も単純な場合、これは内部及び外部粒
子領域（コア／シェル）を有し、その場合、各粒子領域
のハライド組成、及び／又は他の修正、例えばドーピン
グの性質が異なる。乳剤の平均粒径は０．２μｍ〜２．
０μｍが好ましく、粒径分布は均一分散及び不均一分散
の両方であることができる。均一分散粒径分布は、粒子
の９５％が平均粒径から±３０％以上異ならないことを
意味する。乳剤は、ハロゲン化銀の他に有機銀塩、例え
ば銀ベンズトリアゾレート又はベヘン酸銀を含むことが
できる。
【００４３】別々に製造された２種類か又はそれ以上の
ハロゲン化銀乳剤を混合物として用いることもできる。
ハロゲン化銀乳剤を混合物として用いることもできる。
【００４４】写真乳剤は可溶性銀塩及び可溶性ハライド
から種々の方法で製造することができる（例えばＰ．Ｇ
ｌａｆｋｉｄｅｓ，Ｃｈｉｍｉｅ ｅｔ Ｐｈｙｓｉｑ
ｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ，Ｐａｕｌ Ｍｏｎ
ｔｅｌ，Ｐａｒｉｓ（１９６７）；Ｇ．Ｆ．Ｄｕｆｆｉ
ｎ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ＥｍｕｌｓｉｏｎＣｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ，Ｔｈｅ Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，Ｌ
ｏｎｄｏｎ（１９６６）；Ｖ．Ｌ．Ｓｅｌｉｋｍａｎ
ｅｔ ａｌ．Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏａｔｉｎｇ
Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ，Ｔｈｅ
Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ（１９６
６））。
から種々の方法で製造することができる（例えばＰ．Ｇ
ｌａｆｋｉｄｅｓ，Ｃｈｉｍｉｅ ｅｔ Ｐｈｙｓｉｑ
ｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ，Ｐａｕｌ Ｍｏｎ
ｔｅｌ，Ｐａｒｉｓ（１９６７）；Ｇ．Ｆ．Ｄｕｆｆｉ
ｎ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ＥｍｕｌｓｉｏｎＣｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ，Ｔｈｅ Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，Ｌ
ｏｎｄｏｎ（１９６６）；Ｖ．Ｌ．Ｓｅｌｉｋｍａｎ
ｅｔ ａｌ．Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏａｔｉｎｇ
Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ，Ｔｈｅ
Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ（１９６
６））。
【００４５】ハロゲン化銀結晶は、沈澱の他に、過剰の
ハライド及び／又はハロゲン化銀錯体生成剤の存在下に
おける物理的熟成（Ｏｓｔｗａｌｄ熟成）によっても成
長させることができる。乳剤粒子の成長は主にＯｓｔｗ
ａｌｄ熟成によって行うことができ、その場合、微粉砕
のいわゆるＬｉｐｐｍａｎｎ乳剤をわずかに可溶性の乳
剤と混合し、後者の上に再沈澱させるのが好ましい。
ハライド及び／又はハロゲン化銀錯体生成剤の存在下に
おける物理的熟成（Ｏｓｔｗａｌｄ熟成）によっても成
長させることができる。乳剤粒子の成長は主にＯｓｔｗ
ａｌｄ熟成によって行うことができ、その場合、微粉砕
のいわゆるＬｉｐｐｍａｎｎ乳剤をわずかに可溶性の乳
剤と混合し、後者の上に再沈澱させるのが好ましい。
【００４６】沈澱及び／又は物理的熟成の間、Ｃｄ、Ｚ
ｎ、Ｐｂ、Ｔｉ、Ｂｉ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｆｅなどの金属の
塩又は錯体も存在することができる。
ｎ、Ｐｂ、Ｔｉ、Ｂｉ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｆｅなどの金属の
塩又は錯体も存在することができる。
【００４７】さらに沈澱は増感色素の存在下で行うこと
ができる。錯体生成剤及び／又は色素は、例えばｐＨを
変えることにより、又は酸化処理によりいずれの所望の
時点にも無効力とすることができる。
ができる。錯体生成剤及び／又は色素は、例えばｐＨを
変えることにより、又は酸化処理によりいずれの所望の
時点にも無効力とすることができる。
【００４８】結晶形成が完了したら、又はもっと初期の
段階にでも、可溶性塩を例えば強制洗浄（ｆｏｒｃｅｄ
ｗａｓｈｉｎｇ）により、フロキュレーション及び洗
浄により、限外濾過により、又はイオン交換剤により乳
剤から除去する。
段階にでも、可溶性塩を例えば強制洗浄（ｆｏｒｃｅｄ
ｗａｓｈｉｎｇ）により、フロキュレーション及び洗
浄により、限外濾過により、又はイオン交換剤により乳
剤から除去する。
【００４９】ハロゲン化銀乳剤は一般に、感度及びカブ
リの間が最適となるまで、限定された条件下で−ｐＨ、
ｐＡｇ、温度、ゼラチン、ハロゲン化銀及び増感剤の濃
度−化学増感を行う。
リの間が最適となるまで、限定された条件下で−ｐＨ、
ｐＡｇ、温度、ゼラチン、ハロゲン化銀及び増感剤の濃
度−化学増感を行う。
【００５０】方法は例えばＨ．Ｆｒｉｅｓｅｒ“Ｔｈｅ
Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒ
ｏｃｅｓｓｅｓ ｗｉｔｈ Ｓｉｌｖｅｒ Ｈａｌｉｄ
ｅｓ”，ページ６７５−７３４，Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈ
ｅ Ｖｅｒｌａｇｓ−ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ（１９
６８）に記載されている。
Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒ
ｏｃｅｓｓｅｓ ｗｉｔｈ Ｓｉｌｖｅｒ Ｈａｌｉｄ
ｅｓ”，ページ６７５−７３４，Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈ
ｅ Ｖｅｒｌａｇｓ−ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ（１９
６８）に記載されている。
【００５１】これに関し、化学増感は硫黄、セレン、テ
ルリウムの化合物及び／又は周期表の第ＶＩＩＩ亜族の
金属（例えば金、白金、パラジウム、イリジウム）の化
合物の添加により行うことができる。さらにチオシアナ
ート化合物、界面活性化合物、例えばチオエーテル類、
ヘテロ環式窒素化合物（例えばイミダゾール類、アザイ
ンデン類）又は分光増感剤（例えばＦ．Ｈａｍｅｒ ｉ
ｎ “Ｔｈｅ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｒ
ｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”，１９６４、又は
Ｕｌｌｍａｎｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉｅ ｄｅｒ
ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｕｌｌｍａ
ｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆ Ｉｎｄｕｓ
ｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅ
ｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．１８，ページ４３１以下及びＲ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６４３，
ｓｅｃｔｉｏｎ ＩＩＩに記載されている）も加えるこ
とができる。代わりに、又はさらに還元剤（錫（ＩＩ）
塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、アミノボラン類、シ
ラン類、ホルムアミジンスルフィン酸）を添加して、水
素を用いて、又は低ｐＡｇ値（例えば５以下）及び／又
は高ｐＨ値（例えば８以上）を用いて還元増感も行うこ
とができる。
ルリウムの化合物及び／又は周期表の第ＶＩＩＩ亜族の
金属（例えば金、白金、パラジウム、イリジウム）の化
合物の添加により行うことができる。さらにチオシアナ
ート化合物、界面活性化合物、例えばチオエーテル類、
ヘテロ環式窒素化合物（例えばイミダゾール類、アザイ
ンデン類）又は分光増感剤（例えばＦ．Ｈａｍｅｒ ｉ
ｎ “Ｔｈｅ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｒ
ｅｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”，１９６４、又は
Ｕｌｌｍａｎｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉｅ ｄｅｒ
ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｕｌｌｍａ
ｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆ Ｉｎｄｕｓ
ｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅ
ｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．１８，ページ４３１以下及びＲ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６４３，
ｓｅｃｔｉｏｎ ＩＩＩに記載されている）も加えるこ
とができる。代わりに、又はさらに還元剤（錫（ＩＩ）
塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、アミノボラン類、シ
ラン類、ホルムアミジンスルフィン酸）を添加して、水
素を用いて、又は低ｐＡｇ値（例えば５以下）及び／又
は高ｐＨ値（例えば８以上）を用いて還元増感も行うこ
とができる。
【００５２】写真乳剤はカブリの形成を予防する、ある
いは製造、保存又は写真処理の間の写真機能を安定化す
るための化合物を含むことができる。
いは製造、保存又は写真処理の間の写真機能を安定化す
るための化合物を含むことができる。
【００５３】アザインデン類が特に適しており、好まし
くはテトラ−及びペンタアザインデン類、特にヒドロキ
シル又はアミノ置換基を含むものである。この種の化合
物は例えばＢｉｒｒ，Ｚ．Ｗｉｓｓ．Ｐｈｏｔ．４７
（１９５２）ページ２−５８に記載されている。さらに
水銀又はカドミウムなどの金属の塩、芳香族スルホン酸
類又はスルフィン酸類、例えばベンゼンスルフィン酸、
あるいは窒素含有ヘテロ環類、例えばニトロベンズイミ
ダゾール、ニトロインダゾール、あるいは場合により置
換されていることができるベンゾトリアゾール類又はベ
ンズチアゾリウム塩類をカブリ防止剤として用いること
ができる。特に適している化合物にはメルカプト基を含
むヘテロ環類、例えばメルカプトベンゾチアゾール類、
メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトテトラゾ
ール類、メルカプトチアジアゾール類、又はメルカプト
ピリミジン類が含まれ、これらのメルカプトアゾール類
は水溶性化基、例えばカルボキシル基又はスルホン酸基
も含むこともできる。他の適した化合物はＲｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６４３（Ｄｅｃｅｍ
ｂｅｒ １９７８），ｓｅｃｔｉｏｎ ＶＩに公開され
ている。
くはテトラ−及びペンタアザインデン類、特にヒドロキ
シル又はアミノ置換基を含むものである。この種の化合
物は例えばＢｉｒｒ，Ｚ．Ｗｉｓｓ．Ｐｈｏｔ．４７
（１９５２）ページ２−５８に記載されている。さらに
水銀又はカドミウムなどの金属の塩、芳香族スルホン酸
類又はスルフィン酸類、例えばベンゼンスルフィン酸、
あるいは窒素含有ヘテロ環類、例えばニトロベンズイミ
ダゾール、ニトロインダゾール、あるいは場合により置
換されていることができるベンゾトリアゾール類又はベ
ンズチアゾリウム塩類をカブリ防止剤として用いること
ができる。特に適している化合物にはメルカプト基を含
むヘテロ環類、例えばメルカプトベンゾチアゾール類、
メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトテトラゾ
ール類、メルカプトチアジアゾール類、又はメルカプト
ピリミジン類が含まれ、これらのメルカプトアゾール類
は水溶性化基、例えばカルボキシル基又はスルホン酸基
も含むこともできる。他の適した化合物はＲｅｓｅａｒ
ｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６４３（Ｄｅｃｅｍ
ｂｅｒ １９７８），ｓｅｃｔｉｏｎ ＶＩに公開され
ている。
【００５４】安定剤はハロゲン化銀乳剤熟成の前、その
間又は後にそれに加えることができる。もちろん化合物
をハロゲン化銀層に伴う他の写真層に加えることもでき
る。該化合物の２つ又はそれ以上の混合物も用いること
ができる。
間又は後にそれに加えることができる。もちろん化合物
をハロゲン化銀層に伴う他の写真層に加えることもでき
る。該化合物の２つ又はそれ以上の混合物も用いること
ができる。
【００５５】本発明に従って製造される写真乳剤層又は
感光性材料の他の親水性コロイド層は、帯電防止のため
のコーティング媒体として、滑り性の向上のため、分散
液の乳化のため、接着防止のため、及び写真特性の向上
のため（例えば現像促進、より高いコントラストを得
る、増感など）などの種々の目的で界面活性剤を含むこ
とができる。例えばサポニンなどの天然の界面活性剤の
他に合成界面活性化合物（界面活性剤）、例えばアルキ
レンオキシド化合物、グリセリン化合物又はグリシドー
ル化合物などの非イオン性界面活性剤、例えば高級アル
キルアミン、第４アンモニウム塩、ピリジン化合物及び
他のヘテロ環式化合物、スルホニウム化合物又はホスホ
ニウム化合物などのカチオン性界面活性剤、例えばカル
ボン酸又はスルホン酸基、あるいはリン酸、硫酸エステ
ル又はリン酸エステル基などの酸基を含むアニオン性界
面活性剤、例えばアミノ酸及びアミノスルホン酸化合
物、ならびにアミノアルコールの硫酸又はリン酸エステ
ルなどの両性界面活性剤が主に用いられる。
感光性材料の他の親水性コロイド層は、帯電防止のため
のコーティング媒体として、滑り性の向上のため、分散
液の乳化のため、接着防止のため、及び写真特性の向上
のため（例えば現像促進、より高いコントラストを得
る、増感など）などの種々の目的で界面活性剤を含むこ
とができる。例えばサポニンなどの天然の界面活性剤の
他に合成界面活性化合物（界面活性剤）、例えばアルキ
レンオキシド化合物、グリセリン化合物又はグリシドー
ル化合物などの非イオン性界面活性剤、例えば高級アル
キルアミン、第４アンモニウム塩、ピリジン化合物及び
他のヘテロ環式化合物、スルホニウム化合物又はホスホ
ニウム化合物などのカチオン性界面活性剤、例えばカル
ボン酸又はスルホン酸基、あるいはリン酸、硫酸エステ
ル又はリン酸エステル基などの酸基を含むアニオン性界
面活性剤、例えばアミノ酸及びアミノスルホン酸化合
物、ならびにアミノアルコールの硫酸又はリン酸エステ
ルなどの両性界面活性剤が主に用いられる。
【００５６】写真乳剤はメチン色素又は他の色素を用い
て分光増感することができる。シアニン色素、メロシア
ニン色素及び錯体メロシアニン色素が特に適した色素で
ある。
て分光増感することができる。シアニン色素、メロシア
ニン色素及び錯体メロシアニン色素が特に適した色素で
ある。
【００５７】分光増感剤として適したポリメチン色素、
それらの適した組み合わせ、及び強色増感効果を有する
それらの組み合わせの考察は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６４３／１９７８，ｓｅｃｔｉ
ｏｎ ＩＶに記載されている。
それらの適した組み合わせ、及び強色増感効果を有する
それらの組み合わせの考察は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ １７６４３／１９７８，ｓｅｃｔｉ
ｏｎ ＩＶに記載されている。
【００５８】分光領域により分類された以下の色素が特
に適している： １．赤増感剤として 塩基性末端基としてベンゾチアゾール、ベンゾセレナゾ
ール又はナフトチアゾールを有し、５−及び／又は６−
位にハロゲン、メチル、メトキシ、カルバルコキシ、ア
リール置換基を有する９−エチルカルボシアニン類、な
らびに９−エチルナフトキサチア−又はセレノカルボシ
アニン類及び９−エチルナフトチアオキサ−又はベンズ
イミダゾカルボシアニン類であり、但し色素はヘテロ環
窒素において少なくとも１つのスルホアルキル基を有す
る。
に適している： １．赤増感剤として 塩基性末端基としてベンゾチアゾール、ベンゾセレナゾ
ール又はナフトチアゾールを有し、５−及び／又は６−
位にハロゲン、メチル、メトキシ、カルバルコキシ、ア
リール置換基を有する９−エチルカルボシアニン類、な
らびに９−エチルナフトキサチア−又はセレノカルボシ
アニン類及び９−エチルナフトチアオキサ−又はベンズ
イミダゾカルボシアニン類であり、但し色素はヘテロ環
窒素において少なくとも１つのスルホアルキル基を有す
る。
【００５９】２．緑増感剤として 塩基性末端基としてベンゾオキサゾール、ナフトキサゾ
ール又は１つのベンゾオキサゾール及び１つのベンズチ
アゾールを有する９−エチルカルボシアニン類ならびに
ベンズイミダゾカルボシアニン類であり、これらは同様
にさらに置換されていることもでき、同様にヘテロ環窒
素において少なくとも１つのスルホアルキル基を含まな
ければならない。
ール又は１つのベンゾオキサゾール及び１つのベンズチ
アゾールを有する９−エチルカルボシアニン類ならびに
ベンズイミダゾカルボシアニン類であり、これらは同様
にさらに置換されていることもでき、同様にヘテロ環窒
素において少なくとも１つのスルホアルキル基を含まな
ければならない。
【００６０】３．青増感剤として ヘテロ環窒素において少なくとも１つのスルホアルキル
基、及び場合により芳香核にさらに置換基を有する対称
又は非対称ベンズイミダゾ−、オキサ−、チア−又はセ
レナシアニン類、ならびにローダニン基を含むアポメロ
シアニン類。
基、及び場合により芳香核にさらに置換基を有する対称
又は非対称ベンズイミダゾ−、オキサ−、チア−又はセ
レナシアニン類、ならびにローダニン基を含むアポメロ
シアニン類。
【００６１】例えば臭化銀の青感度のように、限定され
た分光領域に関してハロゲン化銀の固有の感度が十分で
ある場合、増感剤は省略できる。
た分光領域に関してハロゲン化銀の固有の感度が十分で
ある場合、増感剤は省略できる。
【００６２】式Ｉの適した化合物には、
【００６３】
【化１０】
【００６４】
【化１１】
【００６５】
【化１２】
【００６６】
【化１３】
【００６７】
【化１４】
【００６８】
【化１５】
【００６９】
【化１６】
【００７０】
【化１７】
【００７１】
【化１８】
【００７２】
【化１９】
【００７３】
【化２０】
【００７４】
【化２１】
【００７５】が含まれる。
【００７６】化合物Ｉ−１の製造
【００７７】
【化２２】
【００７８】３０．６ｇの化合物Ｉ−１−ａ及び１４．
１ｇの化合物Ｉ−１−ｂを２００ｍｌのジメチルアセト
アミド中で撹拌することにより混合する。次いで７．８
ｍｌのテトラメチルグアニジンを加え、混合物を室温で
１．５時間撹拌する。反応混合物を氷水及びＨＣｌ水溶
液の混合物に加え、沈澱を吸引濾過し、水及びメタノー
ルで洗浄し、乾燥する。残留物を２００ｍｌの熱１−ク
ロロブタンと共に熱時に撹拌し、室温に冷却後濾過し、
１−クロロブテンで洗浄する。次いでそれをメタノール
／酢酸エチル４：１混合と共に撹拌し、濾過し、洗浄す
る。
１ｇの化合物Ｉ−１−ｂを２００ｍｌのジメチルアセト
アミド中で撹拌することにより混合する。次いで７．８
ｍｌのテトラメチルグアニジンを加え、混合物を室温で
１．５時間撹拌する。反応混合物を氷水及びＨＣｌ水溶
液の混合物に加え、沈澱を吸引濾過し、水及びメタノー
ルで洗浄し、乾燥する。残留物を２００ｍｌの熱１−ク
ロロブタンと共に熱時に撹拌し、室温に冷却後濾過し、
１−クロロブテンで洗浄する。次いでそれをメタノール
／酢酸エチル４：１混合と共に撹拌し、濾過し、洗浄す
る。
【００７９】２５．４ｇの融点が１５８〜１６１℃の化
合物Ｉ−１が得られる。
合物Ｉ−１が得られる。
【００８０】式ＩＩの適した化合物には
【００８１】
【化２３】
【００８２】
【化２４】
【００８３】
【化２５】
【００８４】
【化２６】
【００８５】
【化２７】
【００８６】
【化２８】
【００８７】が含まれる。
【００８８】種々に増感された乳剤層に非拡散性モノマ
ー又はポリマーカラーカプラーが伴い、それは同一層又
はそれに隣接する層に配置することができる。一般に赤
感性層にはシアンカプラーが伴い、緑感性層にはマゼン
タカプラーが伴い、青感性層にはイエローカプラーが伴
う。
ー又はポリマーカラーカプラーが伴い、それは同一層又
はそれに隣接する層に配置することができる。一般に赤
感性層にはシアンカプラーが伴い、緑感性層にはマゼン
タカプラーが伴い、青感性層にはイエローカプラーが伴
う。
【００８９】シアン部分カラー画像を与えるためのカラ
ーカプラーは一般にフェノール又はα−ナフトール型の
カプラーである。
ーカプラーは一般にフェノール又はα−ナフトール型の
カプラーである。
【００９０】マゼンタ部分カラー画像を与えるためのカ
ラーカプラーは一般に５−ピラゾロン型、インダゾロン
型又はピラゾロアゾール型のカプラーである。
ラーカプラーは一般に５−ピラゾロン型、インダゾロン
型又はピラゾロアゾール型のカプラーである。
【００９１】イエロー部分カラー画像を与えるためのカ
ラーカプラーは一般に解鎖ケトメチレン基を含むカプラ
ー、特にα−アシルアセトアミド型のカプラーである。
これらの適した例にはα−ベンゾイルアセトアニリドカ
プラー及びα−ピバロイルアセトアニリドカプラーが含
まれる。
ラーカプラーは一般に解鎖ケトメチレン基を含むカプラ
ー、特にα−アシルアセトアミド型のカプラーである。
これらの適した例にはα−ベンゾイルアセトアニリドカ
プラー及びα−ピバロイルアセトアニリドカプラーが含
まれる。
【００９２】カラーカプラーは４当量カプラーであるこ
とができるが、２当量カプラーであることもできる。後
者はカプリングすると分離される置換基をカプリング部
位に含む点で、４当量カプラーから誘導される。適した
２当量カプラーには無色のもの、及びカラーカプリング
が起こると消失するか、又は発色される画像色素の色に
より置換される固有の強い色を有するもの（マスクカプ
ラー）、ならびにカラー現像薬酸化生成物と反応すると
実質的に無色の生成物を与えるホワイトカプラーが含ま
れる。適した２当量カプラーには、カラー現像薬酸化生
成物と反応すると放出される分裂可能な基をカプリング
部位に含むカプラーも含まれ、それにより直接、あるい
は分離される一次的基である基から１つ又はそれ以上の
他の基が分離された後に例えば現像抑制剤（ＤＩＲカプ
ラー）としてある望ましい写真活性を現す（例えばＤＥ
−Ａ−２７ ０３ １４５、ＤＥ−Ａ−２８ ５５ ６
９７、ＤＥ−Ａ−３１ ０５ ０２６、ＤＥ−Ａ−３３
１９ ４２８）。
とができるが、２当量カプラーであることもできる。後
者はカプリングすると分離される置換基をカプリング部
位に含む点で、４当量カプラーから誘導される。適した
２当量カプラーには無色のもの、及びカラーカプリング
が起こると消失するか、又は発色される画像色素の色に
より置換される固有の強い色を有するもの（マスクカプ
ラー）、ならびにカラー現像薬酸化生成物と反応すると
実質的に無色の生成物を与えるホワイトカプラーが含ま
れる。適した２当量カプラーには、カラー現像薬酸化生
成物と反応すると放出される分裂可能な基をカプリング
部位に含むカプラーも含まれ、それにより直接、あるい
は分離される一次的基である基から１つ又はそれ以上の
他の基が分離された後に例えば現像抑制剤（ＤＩＲカプ
ラー）としてある望ましい写真活性を現す（例えばＤＥ
−Ａ−２７ ０３ １４５、ＤＥ−Ａ−２８ ５５ ６
９７、ＤＥ−Ａ−３１ ０５ ０２６、ＤＥ−Ａ−３３
１９ ４２８）。
【００９３】アゾール型の現像抑制剤を放出するＤＩＲ
カプラー、例えばトリアゾール類及びベンゾトリアゾー
ル類はＤＥ−Ａ−２ ４１４ ００６、２ ６１０ ５
４６、２ ６５９ ４１７、２ ７５４ ２８１、２
７２６ １８０、３ ６２６２１９、３ ６３０ ５６
４、３ ６３６ ８２４、３ ６４４ ４１６及び２
８４２ ０６３に記載されている。色再現、例えば色分
解及び色純度に関する、及びディテールの再現、すなわ
ち鮮鋭度及び粒状性に関するさらに別の利点を、例えば
現像抑制剤を酸化カラー現像薬とのカプリングの直接の
結果として分離せず、例えば時間調節基を用いて達成さ
れる別の二次反応の後に初めて分離するカプラーのよう
なＤＩＲカプラーを用いて得ることができる。これらの
例はＤＥ−Ａ−２８ ５５ ６９７、３２ ９９ ６７
１、３８ １８ ２３１、３５１８ ７９７、ＥＰ−Ａ
−１５７ １４６及び２０４ １７５、ＵＳ−Ａ−４１
４６ ３９６及び４ ４３８ ３９３、ならびにＧＢ−
Ａ−２ ０７２ ３６３に記載されている。
カプラー、例えばトリアゾール類及びベンゾトリアゾー
ル類はＤＥ−Ａ−２ ４１４ ００６、２ ６１０ ５
４６、２ ６５９ ４１７、２ ７５４ ２８１、２
７２６ １８０、３ ６２６２１９、３ ６３０ ５６
４、３ ６３６ ８２４、３ ６４４ ４１６及び２
８４２ ０６３に記載されている。色再現、例えば色分
解及び色純度に関する、及びディテールの再現、すなわ
ち鮮鋭度及び粒状性に関するさらに別の利点を、例えば
現像抑制剤を酸化カラー現像薬とのカプリングの直接の
結果として分離せず、例えば時間調節基を用いて達成さ
れる別の二次反応の後に初めて分離するカプラーのよう
なＤＩＲカプラーを用いて得ることができる。これらの
例はＤＥ−Ａ−２８ ５５ ６９７、３２ ９９ ６７
１、３８ １８ ２３１、３５１８ ７９７、ＥＰ−Ａ
−１５７ １４６及び２０４ １７５、ＵＳ−Ａ−４１
４６ ３９６及び４ ４３８ ３９３、ならびにＧＢ−
Ａ−２ ０７２ ３６３に記載されている。
【００９４】現像浴中で分解して実質的に写真的不活性
な生成物を与える現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラー
は、例えばＤＥ−Ａ−３２ ０９ ４８６ならびにＥＰ
−Ａ−１６７ １６８及び２１９ ７１３に記載されて
いる。この方法を用いることにより妨害のない現像及び
処理の一貫性が達成される。
な生成物を与える現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラー
は、例えばＤＥ−Ａ−３２ ０９ ４８６ならびにＥＰ
−Ａ−１６７ １６８及び２１９ ７１３に記載されて
いる。この方法を用いることにより妨害のない現像及び
処理の一貫性が達成される。
【００９５】ＤＩＲカプラー、特に拡散の容易な現像抑
制剤を分離するＤＩＲカプラーが用いられると、光学増
感の際の適した手段を用いることにより例えば分化され
た色再現などの色再現における向上が得られる。これは
例えばＥＰ−Ａ−１１５ ３０４、１６７ １７３、Ｇ
Ｂ−Ａ−２ １６５ ０５８、ＤＥ−Ａ−３ ７００４
１９及びＵＳ−Ａ−４ ７０７ ４３６に記載されてい
る。
制剤を分離するＤＩＲカプラーが用いられると、光学増
感の際の適した手段を用いることにより例えば分化され
た色再現などの色再現における向上が得られる。これは
例えばＥＰ−Ａ−１１５ ３０４、１６７ １７３、Ｇ
Ｂ−Ａ−２ １６５ ０５８、ＤＥ−Ａ−３ ７００４
１９及びＵＳ−Ａ−４ ７０７ ４３６に記載されてい
る。
【００９６】多層写真材料の場合、ＤＩＲカプラーは非
常に異なる層に加えることができ、例えば非感光性層又
は中間層に加えることができる。しかしそれらは感光性
ハロゲン化銀乳剤層に加えるのが好ましく、ハロゲン化
銀乳剤の特性、例えばそのヨウダイド含有量及びハロゲ
ン化銀粒子の構造又はその粒径分布が、得られる写真特
性に影響を与える。放出される抑制剤の効果は、例えば
ＤＥ−Ａ−２４ ３１２２３に従う抑制剤−掃去剤層
（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｓｃａｖｅｎｇｅｒｌａｙｅ
ｒ）の挿入により制限することができる。反応性又は安
定性の理由から、それが導入されるそれぞれの層におい
て、カプリングした時にこの層で発色されるべき色と異
なる色を与えるＤＩＲカプラーを使用するのが有利であ
り得る。ＤＥ−Ａ−３ ５０６ ８０５に従い、カプラ
ーから分離される写真的活性基の効果を、放出後のこの
基と他の基の分子間反応を起こすことにより修正するの
が有利であり得る。
常に異なる層に加えることができ、例えば非感光性層又
は中間層に加えることができる。しかしそれらは感光性
ハロゲン化銀乳剤層に加えるのが好ましく、ハロゲン化
銀乳剤の特性、例えばそのヨウダイド含有量及びハロゲ
ン化銀粒子の構造又はその粒径分布が、得られる写真特
性に影響を与える。放出される抑制剤の効果は、例えば
ＤＥ−Ａ−２４ ３１２２３に従う抑制剤−掃去剤層
（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｓｃａｖｅｎｇｅｒｌａｙｅ
ｒ）の挿入により制限することができる。反応性又は安
定性の理由から、それが導入されるそれぞれの層におい
て、カプリングした時にこの層で発色されるべき色と異
なる色を与えるＤＩＲカプラーを使用するのが有利であ
り得る。ＤＥ−Ａ−３ ５０６ ８０５に従い、カプラ
ーから分離される写真的活性基の効果を、放出後のこの
基と他の基の分子間反応を起こすことにより修正するの
が有利であり得る。
【００９７】式Ｉの化合物及びＤＩＲカプラーの場合、
主に望まれているのはカプリングすると放出される基の
効率であり、これらのカプラーの発色性はあまり重要で
はないので、カプリングすると実質的に無色の生成物を
与える物質も適している（ＤＥ−Ａ−１ ５４７ ６４
０）。
主に望まれているのはカプリングすると放出される基の
効率であり、これらのカプラーの発色性はあまり重要で
はないので、カプリングすると実質的に無色の生成物を
与える物質も適している（ＤＥ−Ａ−１ ５４７ ６４
０）。
【００９８】さらに材料は、例えば現像抑制剤、現像促
進剤、漂白促進剤、現像薬、ハロゲン化銀のための溶
剤、カブリ剤又はカブリ防止剤を放出することができ、
カプラーとは異なる化合物、例えばいわゆるＤＩＲヒド
ロキノンならびに例えばＵＳ−Ａ−４ ６３６ ５４
６、４ ３４５ ０２４、４ ６８４ ６０４及びＤＥ
−Ａ−３ １４５ ６４０、２ ５１５ ２１３、２
４４７ ０７９及びＥＰ−Ａ−１９８ ４３８に記載の
他の化合物を含むことができる。これらの化合物は、そ
れらがカプリング生成物を形成しないことを除いてＤＩ
Ｒ、ＤＡＲ又はＦＡＲカプラーと同様の機能を果す。
進剤、漂白促進剤、現像薬、ハロゲン化銀のための溶
剤、カブリ剤又はカブリ防止剤を放出することができ、
カプラーとは異なる化合物、例えばいわゆるＤＩＲヒド
ロキノンならびに例えばＵＳ−Ａ−４ ６３６ ５４
６、４ ３４５ ０２４、４ ６８４ ６０４及びＤＥ
−Ａ−３ １４５ ６４０、２ ５１５ ２１３、２
４４７ ０７９及びＥＰ−Ａ−１９８ ４３８に記載の
他の化合物を含むことができる。これらの化合物は、そ
れらがカプリング生成物を形成しないことを除いてＤＩ
Ｒ、ＤＡＲ又はＦＡＲカプラーと同様の機能を果す。
【００９９】高分子カラーカプラーの例は、ＤＥ−Ｃ−
１ ２９７ ４１７、ＤＥ−Ａ−２４， ０７ ５６
９、ＤＥ−Ａ−３１ ４８ １２５、ＤＥ−Ａ−３２
１７２００、ＤＥ−Ａ−３３ ２０ ０７９、ＤＥ−Ａ
−３３ ２４ ９３２、ＤＥ−Ａ−３３ ３１ ７４
３、ＤＥ−Ａ−３３ ４０ ３７６、ＥＰ−Ａ−２７２
８４、ＵＳ−Ａ−４ ０８０ ２１１に記載されてい
る。高分子カラーカプラーは一般にエチレン性不飽和モ
ノマーカラーカプラーの重合により製造される。しかし
これらは重付加又は重縮合によっても得ることができ
る。
１ ２９７ ４１７、ＤＥ−Ａ−２４， ０７ ５６
９、ＤＥ−Ａ−３１ ４８ １２５、ＤＥ−Ａ−３２
１７２００、ＤＥ−Ａ−３３ ２０ ０７９、ＤＥ−Ａ
−３３ ２４ ９３２、ＤＥ−Ａ−３３ ３１ ７４
３、ＤＥ−Ａ−３３ ４０ ３７６、ＥＰ−Ａ−２７２
８４、ＵＳ−Ａ−４ ０８０ ２１１に記載されてい
る。高分子カラーカプラーは一般にエチレン性不飽和モ
ノマーカラーカプラーの重合により製造される。しかし
これらは重付加又は重縮合によっても得ることができ
る。
【０１００】カプラー又は他の化合物の挿入は、最初に
関連する化合物の溶液、分散液又は乳液を調製し、次い
でそれを関連する層のための流し込み溶液に加えること
により行うことができる。適した溶剤又は分散媒体の選
択は、化合物のそれぞれの溶解度に依存する。
関連する化合物の溶液、分散液又は乳液を調製し、次い
でそれを関連する層のための流し込み溶液に加えること
により行うことができる。適した溶剤又は分散媒体の選
択は、化合物のそれぞれの溶解度に依存する。
【０１０１】水に実質的に不溶性の化合物を摩砕法（ｍ
ｉｌｌｉｎｇ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）により導入する方
法は、例えばＤＥ−Ａ−２ ６０９ ７４１及びＤＥ−
Ａ−２ ６０９ ７４２に記載されている。
ｉｌｌｉｎｇ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）により導入する方
法は、例えばＤＥ−Ａ−２ ６０９ ７４１及びＤＥ−
Ａ−２ ６０９ ７４２に記載されている。
【０１０２】疎水性化合物もいわゆるオイルホーマーと
して既知の高沸点溶剤を用いて流し込み溶液に導入する
ことができる。適した方法が例えばＵＳ−Ａ−２ ３２
２０２７、ＵＳ−Ａ−２ ８０１ １７０、ＵＳ−Ａ−
２ ８０１ １７１及びＥＰ−Ａ−０ ０４３ ０３７
に記載されている。
して既知の高沸点溶剤を用いて流し込み溶液に導入する
ことができる。適した方法が例えばＵＳ−Ａ−２ ３２
２０２７、ＵＳ−Ａ−２ ８０１ １７０、ＵＳ−Ａ−
２ ８０１ １７１及びＥＰ−Ａ−０ ０４３ ０３７
に記載されている。
【０１０３】高沸点溶剤を用いる代わりにポリマーオイ
ルホーマーと称されるオリゴマー又はポリマーを用いる
こともできる。
ルホーマーと称されるオリゴマー又はポリマーを用いる
こともできる。
【０１０４】化合物は負荷ラテックス（ｌｏａｄｅｄ
ｌａｔｅｘｅｓ）の形態で流し込み溶液に挿入すること
もできる。これに関し、例えばＤＥ−Ａ−２ ５４１
２３０、ＤＥ−Ａ−２ ５４１ ２７４、ＤＥ−Ａ−２
８３５ ８５６、ＥＰ−Ａ−０ ０１４ ９２１、Ｅ
Ｐ−Ａ−０ ０６９ ６７１、ＥＰ−Ａ−０ １３０１
１５及びＵＳ−Ａ−４ ２９１ １１３を参照された
い。
ｌａｔｅｘｅｓ）の形態で流し込み溶液に挿入すること
もできる。これに関し、例えばＤＥ−Ａ−２ ５４１
２３０、ＤＥ−Ａ−２ ５４１ ２７４、ＤＥ−Ａ−２
８３５ ８５６、ＥＰ−Ａ−０ ０１４ ９２１、Ｅ
Ｐ−Ａ−０ ０６９ ６７１、ＥＰ−Ａ−０ １３０１
１５及びＵＳ−Ａ−４ ２９１ １１３を参照された
い。
【０１０５】水溶性アニオン性化合物（例えば色素）の
拡散抵抗的挿入も媒染ポリマーと称されるカチオン性ポ
リマーを用いて行うことができる。
拡散抵抗的挿入も媒染ポリマーと称されるカチオン性ポ
リマーを用いて行うことができる。
【０１０６】適したオイルホーマーの例には、フタル酸
アルキルエステル類、ホスホン酸エステル類、リン酸エ
ステル類、クエン酸エステル類、安息香酸エスルテ類、
アミド類、脂肪酸エステル類、トリメシン酸エステル
類、アルコール類、フェノール類、アニリン誘導体及び
炭化水素類が含まれる。
アルキルエステル類、ホスホン酸エステル類、リン酸エ
ステル類、クエン酸エステル類、安息香酸エスルテ類、
アミド類、脂肪酸エステル類、トリメシン酸エステル
類、アルコール類、フェノール類、アニリン誘導体及び
炭化水素類が含まれる。
【０１０７】適したオイルホーマーの例にはフタル酸ジ
ブチル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジ−２−
エチルヘキシル、フタル酸デシル、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレシルホスフェート、２−エチルヘキシ
ルジフェニルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフ
ェート、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、トリ
デシルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェー
ト、トリクロロプロピルホスフェート、ジ−２−エチル
ヘキシルフェニルホスフェート、安息香酸２−エチルヘ
キシル、安息香酸ドデシル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸２
−エチルヘキシル、ジエチルドデカンアミド、Ｎ−テト
ラデシルピロリドン、イソステアリルアルコール、２，
４−ジ−ｔｅｒｔ．アミルフェノール、ジオクチルアセ
テート、グリセリントリブチレート、乳酸イソステアリ
ル、クエン酸トリオクチル、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブ
トキシ−５−ｔｅｒｔ．オクチルアニリン、パラフィ
ン、ドデシルベンゼン及びジイソプロピルナフタレンが
含まれる。
ブチル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジ−２−
エチルヘキシル、フタル酸デシル、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレシルホスフェート、２−エチルヘキシ
ルジフェニルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフ
ェート、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、トリ
デシルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェー
ト、トリクロロプロピルホスフェート、ジ−２−エチル
ヘキシルフェニルホスフェート、安息香酸２−エチルヘ
キシル、安息香酸ドデシル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸２
−エチルヘキシル、ジエチルドデカンアミド、Ｎ−テト
ラデシルピロリドン、イソステアリルアルコール、２，
４−ジ−ｔｅｒｔ．アミルフェノール、ジオクチルアセ
テート、グリセリントリブチレート、乳酸イソステアリ
ル、クエン酸トリオクチル、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブ
トキシ−５−ｔｅｒｔ．オクチルアニリン、パラフィ
ン、ドデシルベンゼン及びジイソプロピルナフタレンが
含まれる。
【０１０８】種々に増感された感光層のそれぞれは単層
から成ることもでき、あるいは２層か又はそれ以上のハ
ロゲン化銀乳剤部分層を含むこともできる（ＤＥ−Ｃ−
１１２１ ４７０）。これに関し、赤感性ハロゲン化銀
乳剤層は多くの場合緑感性ハロゲン化銀乳剤層より層支
持体に近く配置され、緑感性ハロゲン化銀乳剤層は今度
は青感性ハロゲン化銀乳剤層より近くに配置され、一般
に非感光性イエローフィルター層が緑感性層及び青感性
層の間に置かれる。
から成ることもでき、あるいは２層か又はそれ以上のハ
ロゲン化銀乳剤部分層を含むこともできる（ＤＥ−Ｃ−
１１２１ ４７０）。これに関し、赤感性ハロゲン化銀
乳剤層は多くの場合緑感性ハロゲン化銀乳剤層より層支
持体に近く配置され、緑感性ハロゲン化銀乳剤層は今度
は青感性ハロゲン化銀乳剤層より近くに配置され、一般
に非感光性イエローフィルター層が緑感性層及び青感性
層の間に置かれる。
【０１０９】緑−又は赤感性層の固有の感度が適当に低
ければ、イエローフィルター層を省略し、例えば支持体
上で青感性層、続いて赤感性層、最後に緑感性層がこの
順序で置かれる他の層配置を選択することができる。
ければ、イエローフィルター層を省略し、例えば支持体
上で青感性層、続いて赤感性層、最後に緑感性層がこの
順序で置かれる他の層配置を選択することができる。
【０１１０】一般に分光感度の異なる層の間に配置され
る非感光性中間層は、現像薬酸化生成物がある感光層か
ら分光増感の異なる他の感光層に望ましくない拡散をす
るのを防止する媒体を含むことができる。
る非感光性中間層は、現像薬酸化生成物がある感光層か
ら分光増感の異なる他の感光層に望ましくない拡散をす
るのを防止する媒体を含むことができる。
【０１１１】適した媒体は、掃去剤又はＥＯＰ掃去剤と
も称され、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
１７，６４３／１９７８，Ｓｅｃｔｉｏｎ ＶＩＩ，１
７，８４２／１９７９，ページ９４−９７及び１８，７
１６／１９７９、ページ６５０、ＥＰ−Ａ−０６９ ０
７０、９８ ０７２、１２４ ８７７、１２５ ５２２
ならびにＵＳ−Ａ−４６３ ２２６に記載されている。
も称され、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
１７，６４３／１９７８，Ｓｅｃｔｉｏｎ ＶＩＩ，１
７，８４２／１９７９，ページ９４−９７及び１８，７
１６／１９７９、ページ６５０、ＥＰ−Ａ−０６９ ０
７０、９８ ０７２、１２４ ８７７、１２５ ５２２
ならびにＵＳ−Ａ−４６３ ２２６に記載されている。
【０１１２】同一の分光増感の部分層（ｐａｒｔｉａｌ
ｌａｙｅｒｓ）が数層存在する場合、それらはその組
成に関して、特にハロゲン化銀粒子の種類及び量に関し
て異なることができる。一般に感度のより高い部分層が
感度のより低い部分層より支持体から遠くに配置され
る。同一の分光増感の部分層は互いに隣接して配置する
ことができ、あるいは他の層により、例えば分光増感が
異なる層により隔てることもできる。例えばすべての高
感度層及びすべての低感度層を組み合わせて１つの層の
積み重ねとすることができる（ＤＥ−Ａ−１ ９５８
７０９、ＤＥ−Ａ−２ ５３０ ６４５、ＤＥ−Ａ−２
６２２ ９２２）。
ｌａｙｅｒｓ）が数層存在する場合、それらはその組
成に関して、特にハロゲン化銀粒子の種類及び量に関し
て異なることができる。一般に感度のより高い部分層が
感度のより低い部分層より支持体から遠くに配置され
る。同一の分光増感の部分層は互いに隣接して配置する
ことができ、あるいは他の層により、例えば分光増感が
異なる層により隔てることもできる。例えばすべての高
感度層及びすべての低感度層を組み合わせて１つの層の
積み重ねとすることができる（ＤＥ−Ａ−１ ９５８
７０９、ＤＥ−Ａ−２ ５３０ ６４５、ＤＥ−Ａ−２
６２２ ９２２）。
【０１１３】写真材料はＵＶ光を吸収する化合物、光学
的増白剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリン掃
去剤、光保護剤、酸化防止剤、Ｄmin色素、色素、カプ
ラー及び増白剤の安定化の向上のための添加物、ならび
に色のカブリを減少させるための添加物ならびに他の添
加物も含むことができる写真材料中の層は通常の硬膜剤
を用いて硬膜することができる。適した硬膜剤の例には
ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド及び類似のアル
デヒド化合物、ジアセチル、シクロペンタジオン及び類
似のケトン化合物、ビス−（２−クロロエチル−ウレ
ア）、２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５
−トリアジン及び活性ハロゲンを有する他の化合物（Ｕ
Ｓ−Ａ−３ ２８８ ７７５、ＵＳ−Ａ−２ ７３２
３０３、ＧＢ−Ａ−９７４ ７２３及びＧＢ−Ａ−１
１６７ ２０７）、ジビニルスルホン化合物、５−アセ
チル−１，３−ジアクリロイルヘキサヒドロ−１，３，
５−トリアジン及び活性オレフィン結合を有する他の化
合物（ＵＳ−Ａ−３ ６３５ ７１８、ＵＳ−Ａ−３
２３２ ７６３及びＧＢ−Ａ−９９４ ８６９）、Ｎ−
ヒドロキシメチルフタルイミド及び他のＮ−メチロール
化合物（ＵＳ−Ａ−２ ７３２ ３１６及びＵＳ−Ａ−
２ ５８６ １６８）、イソシアナート類（ＵＳ−Ａ−
３ １０３ ４３７）、アジリジン化合物（ＵＳ−Ａ−
３ ０１７ ２８０及びＵＳ−Ａ−２ ９８３ ６１
１）、酸誘導体（ＵＳ−Ａ−２ ７２５ ２９４及びＵ
Ｓ−Ａ−２ ７２５ ２９５）、カルボジイミド型の化
合物（ＵＳ−Ａ−３ １００ ７０４）、カルバモイル
ピリジニウム塩類（ＤＥ−Ａ−２ ２２５ ２３０及び
ＤＥ−Ａ−２ ４３９ ５５１）、カルバモイルオキシ
ピリジニウム化合物（ＤＥ−Ａ−２ ４０８ ８１
４）、リン−ハロゲン結合を有する化合物（ＪＰ−Ａ−
１１３ ９２９／８３）、Ｎ−カルボニルオキシミド化
合物（ＪＰ−Ａ−４３３５３／８１）、Ｎ−スルホニル
オキシミド化合物（ＵＳ−Ａ−４ １１１ ９２６）、
ジヒドロキノリン化合物（ＵＳ−Ａ−４ ０１３ ４６
８）、２−スルホニルオキシピリジニウム塩類（ＪＰ−
Ａ−１１０ ７６２／８１）、ホルムアミジニウム塩類
（ＥＰ−Ａ０ １６２ ３０８）、２つか又はそれ以上
のＮ−アシルオキシミノ基を有する化合物（ＵＳ−Ａ
４ ０５２ ３７３）、エポキシ化合物（ＵＳ−Ａ ３
０９１ ５３７）、イソオキサゾール型の化合物（Ｕ
Ｓ−Ａ ３ ３２１ ３１３及びＵＳ−Ａ ３ ５４３
２９２）、ハロゲノカルボキシアルデヒド類、例えば
ムコ塩素酸、ジオキサン誘導体、例えばジヒドロキシジ
オキサン及びジクロロジオキサン、ならびに無機硬膜
剤、例えばクロムミョウバン及び硫酸ジルコニウムが含
まれる。
的増白剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリン掃
去剤、光保護剤、酸化防止剤、Ｄmin色素、色素、カプ
ラー及び増白剤の安定化の向上のための添加物、ならび
に色のカブリを減少させるための添加物ならびに他の添
加物も含むことができる写真材料中の層は通常の硬膜剤
を用いて硬膜することができる。適した硬膜剤の例には
ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド及び類似のアル
デヒド化合物、ジアセチル、シクロペンタジオン及び類
似のケトン化合物、ビス−（２−クロロエチル−ウレ
ア）、２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５
−トリアジン及び活性ハロゲンを有する他の化合物（Ｕ
Ｓ−Ａ−３ ２８８ ７７５、ＵＳ−Ａ−２ ７３２
３０３、ＧＢ−Ａ−９７４ ７２３及びＧＢ−Ａ−１
１６７ ２０７）、ジビニルスルホン化合物、５−アセ
チル−１，３−ジアクリロイルヘキサヒドロ−１，３，
５−トリアジン及び活性オレフィン結合を有する他の化
合物（ＵＳ−Ａ−３ ６３５ ７１８、ＵＳ−Ａ−３
２３２ ７６３及びＧＢ−Ａ−９９４ ８６９）、Ｎ−
ヒドロキシメチルフタルイミド及び他のＮ−メチロール
化合物（ＵＳ−Ａ−２ ７３２ ３１６及びＵＳ−Ａ−
２ ５８６ １６８）、イソシアナート類（ＵＳ−Ａ−
３ １０３ ４３７）、アジリジン化合物（ＵＳ−Ａ−
３ ０１７ ２８０及びＵＳ−Ａ−２ ９８３ ６１
１）、酸誘導体（ＵＳ−Ａ−２ ７２５ ２９４及びＵ
Ｓ−Ａ−２ ７２５ ２９５）、カルボジイミド型の化
合物（ＵＳ−Ａ−３ １００ ７０４）、カルバモイル
ピリジニウム塩類（ＤＥ−Ａ−２ ２２５ ２３０及び
ＤＥ−Ａ−２ ４３９ ５５１）、カルバモイルオキシ
ピリジニウム化合物（ＤＥ−Ａ−２ ４０８ ８１
４）、リン−ハロゲン結合を有する化合物（ＪＰ−Ａ−
１１３ ９２９／８３）、Ｎ−カルボニルオキシミド化
合物（ＪＰ−Ａ−４３３５３／８１）、Ｎ−スルホニル
オキシミド化合物（ＵＳ−Ａ−４ １１１ ９２６）、
ジヒドロキノリン化合物（ＵＳ−Ａ−４ ０１３ ４６
８）、２−スルホニルオキシピリジニウム塩類（ＪＰ−
Ａ−１１０ ７６２／８１）、ホルムアミジニウム塩類
（ＥＰ−Ａ０ １６２ ３０８）、２つか又はそれ以上
のＮ−アシルオキシミノ基を有する化合物（ＵＳ−Ａ
４ ０５２ ３７３）、エポキシ化合物（ＵＳ−Ａ ３
０９１ ５３７）、イソオキサゾール型の化合物（Ｕ
Ｓ−Ａ ３ ３２１ ３１３及びＵＳ−Ａ ３ ５４３
２９２）、ハロゲノカルボキシアルデヒド類、例えば
ムコ塩素酸、ジオキサン誘導体、例えばジヒドロキシジ
オキサン及びジクロロジオキサン、ならびに無機硬膜
剤、例えばクロムミョウバン及び硫酸ジルコニウムが含
まれる。
【０１１４】硬膜は、硬膜するべき層のための流し込み
溶液に硬膜剤を加えることにより、あるいは硬膜するべ
き層に硬膜剤を含む層を上塗りすることにより、既知の
方法で行うことができる。
溶液に硬膜剤を加えることにより、あるいは硬膜するべ
き層に硬膜剤を含む層を上塗りすることにより、既知の
方法で行うことができる。
【０１１５】適した種類の硬膜剤には緩作用性及び速作
用性硬膜剤、ならびにいわゆる瞬間硬膜剤が含まれ、後
者が特に有利である。“瞬間硬膜剤”という用語は、流
し出しの直後、遅くとも２４時間、好ましくは８時間後
に、架橋反応による複合層のセンシトメトリー及び膨潤
の変化が起こらない程度まで硬膜が完了するように適し
た結合剤に架橋する化合物を意味すると理解される。膨
潤は、フィルムの水処理の間の濡れた層の厚さと乾燥し
た層の厚さの差と理解するべきである（Ｐｈｏｔｏｇ
ｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．８（１９６４），２７５；Ｐｈｏ
ｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．（１９７２），４４９）。
用性硬膜剤、ならびにいわゆる瞬間硬膜剤が含まれ、後
者が特に有利である。“瞬間硬膜剤”という用語は、流
し出しの直後、遅くとも２４時間、好ましくは８時間後
に、架橋反応による複合層のセンシトメトリー及び膨潤
の変化が起こらない程度まで硬膜が完了するように適し
た結合剤に架橋する化合物を意味すると理解される。膨
潤は、フィルムの水処理の間の濡れた層の厚さと乾燥し
た層の厚さの差と理解するべきである（Ｐｈｏｔｏｇ
ｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．８（１９６４），２７５；Ｐｈｏ
ｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．（１９７２），４４９）。
【０１１６】ゼラチンと非常に急速に反応する硬膜剤
は、例えばカルバモイルピリジニウム塩類を含み、これ
はゼラチンの遊離のカルボキシル基と反応することがで
き、後者がゼラチンの遊離のアミノ基と反応してペプチ
ド結合を形成し、ゼラチンを架橋する。
は、例えばカルバモイルピリジニウム塩類を含み、これ
はゼラチンの遊離のカルボキシル基と反応することがで
き、後者がゼラチンの遊離のアミノ基と反応してペプチ
ド結合を形成し、ゼラチンを架橋する。
【０１１７】カラー写真ネガ材料は通常現像、漂白、定
着及び水洗により、あるいは現像、漂白、定着及びその
後に水洗を含まない安定化により処理され、漂白と定着
は１つの処理段階にまとめることができる。その酸化生
成物の形態でカラーカプラーと反応し、アゾメチン又は
インドフェノール色素を製造することができるすべての
現像薬化合物をカラー現像薬化合物として用いることが
できる。適したカラー現像薬化合物には、少なくとも１
つの第１アミノ基を有するｐ−フェニレンジアミン型の
芳香族化合物、例えばＮ，Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニ
レンジアミン類、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニ
レンジアミン、１−（Ｎ−エチル−Ｎ−メタンスルホン
アミドエチル）−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、１−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエチル）−３−
メチル−ｐ−フェニレンジアミン及び１−（Ｎ−エチル
−Ｎ−メトキシエチル）−３−メチル−ｐ−フェニレン
ジアミンが含まれる。用いることができる他のカラー現
像薬は、例えばＪ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７
３，３１０６（１９５１）及びＧ．Ｈａｉｓｔ，Ｍｏｄ
ｅｒｎ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓｉ
ｎｇ，１９７９，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏ
ｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ページ５４５以下に記載され
ている。
着及び水洗により、あるいは現像、漂白、定着及びその
後に水洗を含まない安定化により処理され、漂白と定着
は１つの処理段階にまとめることができる。その酸化生
成物の形態でカラーカプラーと反応し、アゾメチン又は
インドフェノール色素を製造することができるすべての
現像薬化合物をカラー現像薬化合物として用いることが
できる。適したカラー現像薬化合物には、少なくとも１
つの第１アミノ基を有するｐ−フェニレンジアミン型の
芳香族化合物、例えばＮ，Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニ
レンジアミン類、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニ
レンジアミン、１−（Ｎ−エチル−Ｎ−メタンスルホン
アミドエチル）−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、１−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエチル）−３−
メチル−ｐ−フェニレンジアミン及び１−（Ｎ−エチル
−Ｎ−メトキシエチル）−３−メチル−ｐ−フェニレン
ジアミンが含まれる。用いることができる他のカラー現
像薬は、例えばＪ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７
３，３１０６（１９５１）及びＧ．Ｈａｉｓｔ，Ｍｏｄ
ｅｒｎ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓｉ
ｎｇ，１９７９，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏ
ｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ページ５４５以下に記載され
ている。
【０１１８】カラー現像の後に酸停止浴又は水洗が続く
ことができる。
ことができる。
【０１１９】通常、材料はカラー現像の直後に漂白さ
れ、定着される。例えばＦｅ（ＩＩＩ）塩及びＦｅ（Ｉ
ＩＩ）錯塩、例えばフェリシアニド、ならびにジクロメ
ート及び水溶性コバルト塩を漂白剤として用いることが
できる。アミノポリカルボン酸類、特に例えばエチレン
ジアミンテトラ酢酸、プロピレンジアミンテトラ酢酸、
ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、
イミノジ酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジアミ
ントリ酢酸、アルキルイミノジカルボン酸及び対応する
ホスホン酸の鉄（ＩＩＩ）錯体が特に好ましい。漂白剤
として過硫酸塩も適している。
れ、定着される。例えばＦｅ（ＩＩＩ）塩及びＦｅ（Ｉ
ＩＩ）錯塩、例えばフェリシアニド、ならびにジクロメ
ート及び水溶性コバルト塩を漂白剤として用いることが
できる。アミノポリカルボン酸類、特に例えばエチレン
ジアミンテトラ酢酸、プロピレンジアミンテトラ酢酸、
ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、
イミノジ酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジアミ
ントリ酢酸、アルキルイミノジカルボン酸及び対応する
ホスホン酸の鉄（ＩＩＩ）錯体が特に好ましい。漂白剤
として過硫酸塩も適している。
【０１２０】一般に漂白定着浴又は定着浴の後に水洗段
階が続き、これは向流水洗作業として行われるか、又は
それ自身の水供給を有する複数の槽から成る。
階が続き、これは向流水洗作業として行われるか、又は
それ自身の水供給を有する複数の槽から成る。
【０１２１】続いて全くホルムアルデヒドを含まない
か、又は少量のホルムアルデヒドを含むのみの最終浴を
用いた場合に、好ましい結果を得ることができる。
か、又は少量のホルムアルデヒドを含むのみの最終浴を
用いた場合に、好ましい結果を得ることができる。
【０１２２】しかし水洗法は、通常向流として作業され
る安定化浴により完全に置換することができる。この安
定化浴はホルムアルデヒドが加えられた場合、最終浴の
機能を担うこともできる。
る安定化浴により完全に置換することができる。この安
定化浴はホルムアルデヒドが加えられた場合、最終浴の
機能を担うこともできる。
【０１２３】
【実施例】実施例１ 三酢酸セルロースから作られた透明層支持体に以下の層
を、挙げられている順序で適用することによりカラーネ
ガ現像のためのカラー写真記録材料を製造した（層構造
１Ａ）。記載の量はそれぞれ１ｍ2に関する。ハロゲン
化銀の適用の場合、対応する量のＡｇＮＯ3を０．５ｇ
の４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テ
トラアザインデンを用いて安定化した。
を、挙げられている順序で適用することによりカラーネ
ガ現像のためのカラー写真記録材料を製造した（層構造
１Ａ）。記載の量はそれぞれ１ｍ2に関する。ハロゲン
化銀の適用の場合、対応する量のＡｇＮＯ3を０．５ｇ
の４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テ
トラアザインデンを用いて安定化した。
【０１２４】第１層（ハレーション防止層） ０．３ｇ 黒色コロイド銀 １．２ｇ ゼラチン ０．４ｇ ＵＶ吸収剤ＵＶ−１ ０．０２ｇ トリクレシルホスフェート（ＴＣＰ）第２層 （ミクレート（ｍｉｃｒａｔｅ）中間層） ０．２５ｇ ＡｇＮＯ3のミクレート−Ａｇ（Ｂｒ
Ｉ）乳剤、平均粒径０．０７μｍ、０．５モル％ヨウダ
イド １．０ｇ ゼラチン第３層 （低感度赤感性層） ２．７ｇ ＡｇＮＯ3の、４モル％のヨウダイドを
含む赤分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）乳剤、平均粒径０．５μ
ｍ ２．０ｇ ゼラチン ０．８８ｇ 無色カプラーＣ１ ０．０２ｇ ＤＩＲカプラーＤ１ ０．０５ｇ 色カプラー（ｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｃｏ
ｕｐｌｅｒ）ＲＣ−１ ０．０７ｇ 色カプラーＹＣ−１ ０．７５ｇ ＴＣＰ第４層 （高感度赤感性層） ２．２ｇ ＡｇＮＯ3の赤分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、１２モル％ヨウダイド、平均粒径１．０μｍ １．８ｇ ゼラチン ０．１９ｇ 無色カプラーＣ２ ０．１７ｇ ＴＣＰ第５層 （中間層） ０．４ｇ ゼラチン ０．１５ｇ ホワイトカプラーＷ−１ ０．０６ｇ 金トリカルボン酸のアルミニウム塩第６層 （低感度緑感性層） １．９ｇ ＡｇＮＯ3の緑分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、４モル％ヨウダイド、平均粒径０．３５μｍ １．８ｇ ゼラチン ０．５４ｇ 無色カプラーＭ−１ ０．２４ｇ ＤＩＲカプラーＤ１ ０．０６５ｇ 色カプラーＹＭ−１ ０．６ｇ ＴＣＰ第７層 （高感度緑感性層） １．２５ｇ ＡｇＮＯ3の赤分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、９モル％ヨウダイド、平均粒径０．８μｍ １．１ｇ ゼラチン ０．１９５ｇ 無色カプラーＭ−２ ０．０５ｇ 色カプラーＹＭ−２ ０．２４５ｇ ＴＣＰ第８層 （イエローフィルター層） ０．０９ｇ 黄色コロイド銀 ０．２５ｇ ゼラチン ０．０８ｇ 掃去剤ＳＣＩ ０．４０ｇ ホルムアルデヒド掃去剤ＦＦ−１ ０．０８ｇ ＴＣＰ第９層 （低感度青感性層） ０．９ｇ ＡｇＮＯ3の青分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、６モル％ヨウダイド、平均粒径０．６μｍ ２．２ｇ ゼラチン １．１ｇ 無色カプラーＹ−１ ０．０３７ｇ ＤＩＲカプラーＤ−１ １．１４ｇ ＴＣＰ第１０層 （高感度青感性層） ０．６ｇ ＡｇＮＯ3の青分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、１０モル％ヨウダイド、平均粒径１．２μｍ ０．６ｇ ゼラチン ０．２ｇ 無色カプラーＹ−１ ０．００３ｇ ＤＩＲカプラーＤ−１ ０．２２ｇ ＴＣＰ第１１層 （ミクレート層） ０．０６ｇ ＡｇＮＯ3のミクレートＡｇ（ＢｒＩ）
乳剤、平均粒径１．２μｍ、０．５モル％ヨウダイド ．１ｇ ゼラチン ０．３ｇ ＵＶ吸収剤ＵＶ−２ ０．３ｇ ＴＣＰ第１２層 （保護及び硬膜剤層） ０．２５ｇ ゼラチン ０．７５ｇ 式
Ｉ）乳剤、平均粒径０．０７μｍ、０．５モル％ヨウダ
イド １．０ｇ ゼラチン第３層 （低感度赤感性層） ２．７ｇ ＡｇＮＯ3の、４モル％のヨウダイドを
含む赤分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）乳剤、平均粒径０．５μ
ｍ ２．０ｇ ゼラチン ０．８８ｇ 無色カプラーＣ１ ０．０２ｇ ＤＩＲカプラーＤ１ ０．０５ｇ 色カプラー（ｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｃｏ
ｕｐｌｅｒ）ＲＣ−１ ０．０７ｇ 色カプラーＹＣ−１ ０．７５ｇ ＴＣＰ第４層 （高感度赤感性層） ２．２ｇ ＡｇＮＯ3の赤分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、１２モル％ヨウダイド、平均粒径１．０μｍ １．８ｇ ゼラチン ０．１９ｇ 無色カプラーＣ２ ０．１７ｇ ＴＣＰ第５層 （中間層） ０．４ｇ ゼラチン ０．１５ｇ ホワイトカプラーＷ−１ ０．０６ｇ 金トリカルボン酸のアルミニウム塩第６層 （低感度緑感性層） １．９ｇ ＡｇＮＯ3の緑分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、４モル％ヨウダイド、平均粒径０．３５μｍ １．８ｇ ゼラチン ０．５４ｇ 無色カプラーＭ−１ ０．２４ｇ ＤＩＲカプラーＤ１ ０．０６５ｇ 色カプラーＹＭ−１ ０．６ｇ ＴＣＰ第７層 （高感度緑感性層） １．２５ｇ ＡｇＮＯ3の赤分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、９モル％ヨウダイド、平均粒径０．８μｍ １．１ｇ ゼラチン ０．１９５ｇ 無色カプラーＭ−２ ０．０５ｇ 色カプラーＹＭ−２ ０．２４５ｇ ＴＣＰ第８層 （イエローフィルター層） ０．０９ｇ 黄色コロイド銀 ０．２５ｇ ゼラチン ０．０８ｇ 掃去剤ＳＣＩ ０．４０ｇ ホルムアルデヒド掃去剤ＦＦ−１ ０．０８ｇ ＴＣＰ第９層 （低感度青感性層） ０．９ｇ ＡｇＮＯ3の青分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、６モル％ヨウダイド、平均粒径０．６μｍ ２．２ｇ ゼラチン １．１ｇ 無色カプラーＹ−１ ０．０３７ｇ ＤＩＲカプラーＤ−１ １．１４ｇ ＴＣＰ第１０層 （高感度青感性層） ０．６ｇ ＡｇＮＯ3の青分光増感Ａｇ（ＢｒＩ）
乳剤、１０モル％ヨウダイド、平均粒径１．２μｍ ０．６ｇ ゼラチン ０．２ｇ 無色カプラーＹ−１ ０．００３ｇ ＤＩＲカプラーＤ−１ ０．２２ｇ ＴＣＰ第１１層 （ミクレート層） ０．０６ｇ ＡｇＮＯ3のミクレートＡｇ（ＢｒＩ）
乳剤、平均粒径１．２μｍ、０．５モル％ヨウダイド ．１ｇ ゼラチン ０．３ｇ ＵＶ吸収剤ＵＶ−２ ０．３ｇ ＴＣＰ第１２層 （保護及び硬膜剤層） ０．２５ｇ ゼラチン ０．７５ｇ 式
【０１２５】
【化２９】
【０１２６】の硬膜剤 硬膜後の全体的層構造の膨潤因子は≦３．５であるよう
にした。
にした。
【０１２７】実施例１において用いた物質：
【０１２８】
【化３０】
【０１２９】
【化３１】
【０１３０】
【化３２】
【０１３１】
【化３３】
【０１３２】
【化３４】
【０１３３】層構造１Ｂの場合、化合物ＩＩ−８も１ｍ
ｇ／ｍ2の量で第１１層に加えた。結果を表１に示す。
ｇ／ｍ2の量で第１１層に加えた。結果を表１に示す。
【０１３４】層構造１Ｃの場合、化合物Ｉ−１も１ｍｇ
／ｍ2の量で第８層に加えた。結果を表２に示す。
／ｍ2の量で第８層に加えた。結果を表２に示す。
【０１３５】層構造１Ｄの場合、化合物ＩＩ−１８も
１．５ｍｇ／ｍ2の量で第４層に加え、層構造１Ｅの場
合、化合物ＩＩ−１８も１．５ｍｇ／ｍ2の量で第５層
に加えた。結果を表３に示す。
１．５ｍｇ／ｍ2の量で第４層に加え、層構造１Ｅの場
合、化合物ＩＩ−１８も１．５ｍｇ／ｍ2の量で第５層
に加えた。結果を表３に示す。
【０１３６】ウェッジフィルターの露光の後、“Ｔｈｅ
Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｙ”，１９７４，ページ５９７及び５９８に従
って現像を行った。
Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｙ”，１９７４，ページ５９７及び５９８に従
って現像を行った。
【０１３７】
【表１】
【０１３８】
【表２】
【０１３９】
【表３】
【０１４０】結果は、本発明の化合物が感光性層に隣接
する非感光性層に加えられると、粒状度を悪化させずに
感度の向上が得られることを証明している（材料１Ｂ、
１Ｃ、１Ｅ）。
する非感光性層に加えられると、粒状度を悪化させずに
感度の向上が得られることを証明している（材料１Ｂ、
１Ｃ、１Ｅ）。
【０１４１】そのような化合物が感光性層に導入される
と、やはり感度の向上が得られるが、粒状度のひどい悪
化が同時に起こる（材料１Ｄ）。
と、やはり感度の向上が得られるが、粒状度のひどい悪
化が同時に起こる（材料１Ｄ）。
【０１４２】本発明の主たる特徴及び態様は以下の通り
である。
である。
【０１４３】１．支持体、ならびにカラーカプラーを含
む少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層及びそれ
に隣接する少なくとも１層の非感光性層を有し、隣接す
る非感光性層が現像の間に現像薬酸化生成物と反応して
感度を向上させる基を分離する化合物を含むことを特徴
とするネガ型のカラー写真ハロゲン化銀材料。
む少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層及びそれ
に隣接する少なくとも１層の非感光性層を有し、隣接す
る非感光性層が現像の間に現像薬酸化生成物と反応して
感度を向上させる基を分離する化合物を含むことを特徴
とするネガ型のカラー写真ハロゲン化銀材料。
【０１４４】２．現像の間に現像薬酸化生成物と反応し
て感度を向上させる基を分離する化合物が、写真材料の
１ｍ2当たり０．０００５〜０．０５ミリモルの量で用
いられることを特徴とする上記１項に記載のカラー写真
ハロゲン化銀材料。
て感度を向上させる基を分離する化合物が、写真材料の
１ｍ2当たり０．０００５〜０．０５ミリモルの量で用
いられることを特徴とする上記１項に記載のカラー写真
ハロゲン化銀材料。
【０１４５】３．現像の間に現像薬酸化生成物と反応し
て感度を向上させる基を分離する化合物が、式Ｉ又はＩ
Ｉ Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）n （Ｉ） ［式中、Ａはバラスト基を示し、Ｂは現像の間に反応し
て（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）nを分離する化
合物の基を示し、Ｔ1及びＴ2は現像の間に分離されるこ
とができる時間制御要素であり、ｍ、ｎは０又は１を示
し、ＣＯＵＰは４当量カプラーの基を示し、Ｄはハロゲ
ン化銀に対する親和性を有する基を示す］ Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−Ｄ1 （ＩＩ） ［式中、Ａ、Ｂ、Ｔ1及びｍは上記で定義された意味を
有し、Ｄ1はそれが放出された後にハロゲン化銀乳剤に
カブリ作用を及ぼす化合物の基である］の１つに対応す
ることを特徴とする上記１項に記載のカラー写真ハロゲ
ン化銀材料。
て感度を向上させる基を分離する化合物が、式Ｉ又はＩ
Ｉ Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）n （Ｉ） ［式中、Ａはバラスト基を示し、Ｂは現像の間に反応し
て（Ｔ1）m−（ＣＯＵＰ−Ｄ）−（Ｔ2）nを分離する化
合物の基を示し、Ｔ1及びＴ2は現像の間に分離されるこ
とができる時間制御要素であり、ｍ、ｎは０又は１を示
し、ＣＯＵＰは４当量カプラーの基を示し、Ｄはハロゲ
ン化銀に対する親和性を有する基を示す］ Ａ−Ｂ−（Ｔ1）m−Ｄ1 （ＩＩ） ［式中、Ａ、Ｂ、Ｔ1及びｍは上記で定義された意味を
有し、Ｄ1はそれが放出された後にハロゲン化銀乳剤に
カブリ作用を及ぼす化合物の基である］の１つに対応す
ることを特徴とする上記１項に記載のカラー写真ハロゲ
ン化銀材料。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハインリヒ・オーデンベルダー ドイツ51381レーフエルクーゼン・アムア レンツベルク37
Claims (1)
- 【請求項１】 支持体、ならびにカラーカプラーを含む
少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層及びそれに
隣接する少なくとも１層の非感光性層を有し、隣接する
非感光性層が現像の間に現像薬酸化生成物と反応して感
度を向上させる基を分離する化合物を含むことを特徴と
するネガ型のカラー写真ハロゲン化銀材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4429030A DE4429030A1 (de) | 1994-08-16 | 1994-08-16 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
| DE4429030.6 | 1994-08-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0862796A true JPH0862796A (ja) | 1996-03-08 |
Family
ID=6525817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7225990A Pending JPH0862796A (ja) | 1994-08-16 | 1995-08-11 | カラー写真記録材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5622817A (ja) |
| EP (1) | EP0697624B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0862796A (ja) |
| DE (2) | DE4429030A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19733524A1 (de) * | 1997-08-02 | 1999-02-04 | Agfa Gevaert Ag | Farbnegativfilm |
| US6197488B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-03-06 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing a coupler releasing derivative with at least three heteroatoms with specific hydrophobicity |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5950439A (ja) * | 1982-09-16 | 1984-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS59157638A (ja) * | 1983-02-25 | 1984-09-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−感光材料 |
| JPS60107029A (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| DE3605713A1 (de) * | 1986-02-22 | 1987-08-27 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches aufzeichnungsmaterial |
| JPS6444937A (en) * | 1987-08-14 | 1989-02-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | Direct positive color photosensitive material |
| JPH01106052A (ja) * | 1987-10-20 | 1989-04-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー反転感光材料 |
| US5213942A (en) * | 1987-12-22 | 1993-05-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color reversal photographic maerial having silver halide emulsions with different grain diameters |
| JP2899626B2 (ja) * | 1989-05-24 | 1999-06-02 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1994
- 1994-08-16 DE DE4429030A patent/DE4429030A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-08-03 US US08/511,057 patent/US5622817A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-03 DE DE59500943T patent/DE59500943D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-03 EP EP95112192A patent/EP0697624B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-11 JP JP7225990A patent/JPH0862796A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0697624A3 (de) | 1996-09-11 |
| EP0697624A2 (de) | 1996-02-21 |
| DE4429030A1 (de) | 1996-02-22 |
| DE59500943D1 (de) | 1997-12-11 |
| US5622817A (en) | 1997-04-22 |
| EP0697624B1 (de) | 1997-11-05 |
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| JPH0643580A (ja) | 写真記録材料 |
Legal Events
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