JPH0853322A - 濃化化粧品組成物 - Google Patents
濃化化粧品組成物Info
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- JPH0853322A JPH0853322A JP7143372A JP14337295A JPH0853322A JP H0853322 A JPH0853322 A JP H0853322A JP 7143372 A JP7143372 A JP 7143372A JP 14337295 A JP14337295 A JP 14337295A JP H0853322 A JPH0853322 A JP H0853322A
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- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
(57)【要約】
【目的】 低pHで有効な化粧品組成物用増粘剤系及び
該増粘剤系を含む高粘度化粧品組成物を提供する。 【構成】 (i)C1−C25α−ヒドロキシカルボン酸
とその塩及びその混合物約0.01〜20%、(ii)
ヘテロバイオ多糖ガム約0.01〜5%、(iii)無
機増粘剤約0.01〜10%、(iv)ポリアクリルア
ミド約0.01〜5%、及びv)化粧品として許容可能
なキャリヤーを含有する化粧品組成物。
該増粘剤系を含む高粘度化粧品組成物を提供する。 【構成】 (i)C1−C25α−ヒドロキシカルボン酸
とその塩及びその混合物約0.01〜20%、(ii)
ヘテロバイオ多糖ガム約0.01〜5%、(iii)無
機増粘剤約0.01〜10%、(iv)ポリアクリルア
ミド約0.01〜5%、及びv)化粧品として許容可能
なキャリヤーを含有する化粧品組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特にローション及びク
リーム形態の化粧品組成物用改善増粘剤系に関する。
リーム形態の化粧品組成物用改善増粘剤系に関する。
【0002】
【従来の技術】水性化粧品組成物は、外観上好ましい粘
度に達するために増粘剤を必要とする傾向がある。水様
のコンシステンシーで流動する流体は、処置した皮膚領
域から余りに迅速に流れ落ちる。化粧品として有効であ
るためには、多くの場合は“こく”を有することが必要
である。増粘剤はこの“こく”を与える。更に、水様の
低粘度組成物は皮膚に有効であっても消費者は有効でな
いように感じる。水様コンシステンシー製品は外観上も
消費者に好まれず、濃厚なクリーム状製品が望まれてい
る。
度に達するために増粘剤を必要とする傾向がある。水様
のコンシステンシーで流動する流体は、処置した皮膚領
域から余りに迅速に流れ落ちる。化粧品として有効であ
るためには、多くの場合は“こく”を有することが必要
である。増粘剤はこの“こく”を与える。更に、水様の
低粘度組成物は皮膚に有効であっても消費者は有効でな
いように感じる。水様コンシステンシー製品は外観上も
消費者に好まれず、濃厚なクリーム状製品が望まれてい
る。
【0003】非常に多数の増粘剤が文献から公知であ
る。このように多くの増粘剤の全部が任意の特定型の組
成物に等しく有効であるとは考えられない。
る。このように多くの増粘剤の全部が任意の特定型の組
成物に等しく有効であるとは考えられない。
【0004】実際に、組成によっては増粘が極めて困難
であり、最初は高粘度であっても、貯蔵安定性の問題が
ある。低pH系は特に感受性であり、問題である。
であり、最初は高粘度であっても、貯蔵安定性の問題が
ある。低pH系は特に感受性であり、問題である。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は増粘剤系及び外観上十分好ましい粘度の高粘度化粧品
組成物を提供することである。
は増粘剤系及び外観上十分好ましい粘度の高粘度化粧品
組成物を提供することである。
【0006】本発明の別の目的は、低pHで有効な化粧
品組成物用増粘剤系を提供することである。
品組成物用増粘剤系を提供することである。
【0007】本発明の更に別の目的は、相分離を阻止す
る安定剤としても機能する水と油のエマルジョン化粧品
組成物のための増粘剤系を提供することである。
る安定剤としても機能する水と油のエマルジョン化粧品
組成物のための増粘剤系を提供することである。
【0008】本発明の上記及び他の目的は以下の詳細な
説明及び実施例から容易に理解されよう。
説明及び実施例から容易に理解されよう。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明は、(i)C1−
C25α−ヒドロキシカルボン酸、その塩又はその混合物
約0.01〜20%、(ii)ヘテロバイオ多糖ガム約
0.01〜5%、(iii)無機増粘剤約0.01〜1
0%、(iv)ポリアクリルアミド約0.01〜5%、
及びv)化粧品として許容可能なキャリヤーを含有する
化粧品組成物を提供する。
C25α−ヒドロキシカルボン酸、その塩又はその混合物
約0.01〜20%、(ii)ヘテロバイオ多糖ガム約
0.01〜5%、(iii)無機増粘剤約0.01〜1
0%、(iv)ポリアクリルアミド約0.01〜5%、
及びv)化粧品として許容可能なキャリヤーを含有する
化粧品組成物を提供する。
【0010】ヘテロバイオ多糖ガム、無機増粘剤及びポ
リアクリルアミドを組み合わせて化粧品組成物に非常に
有効な増粘剤系を形成することが茲に知見された。この
系は比較的酸性の組成物、特にC1−C25α−ヒドロキ
シカルボン酸とその塩を含有する組成物で粘度を増加す
るために特に有用である。粘度増加以外に、本発明の増
粘剤系は油と水のエマルジョンを安定化させるという利
点も有する。
リアクリルアミドを組み合わせて化粧品組成物に非常に
有効な増粘剤系を形成することが茲に知見された。この
系は比較的酸性の組成物、特にC1−C25α−ヒドロキ
シカルボン酸とその塩を含有する組成物で粘度を増加す
るために特に有用である。粘度増加以外に、本発明の増
粘剤系は油と水のエマルジョンを安定化させるという利
点も有する。
【0011】従って、本発明の組成物の第1の必須成分
はヘテロバイオ多糖ガムである。これらのヘテロバイオ
多糖類は特に微生物による糖類の発酵により製造され、
一般にグルコース、マンノース、グルクロン酸及びガラ
クツロン酸単位をその構造中に含む。
はヘテロバイオ多糖ガムである。これらのヘテロバイオ
多糖類は特に微生物による糖類の発酵により製造され、
一般にグルコース、マンノース、グルクロン酸及びガラ
クツロン酸単位をその構造中に含む。
【0012】これらのヘテロバイオ多糖類のうちでは、
細菌Xanthomonas campestri及び
その突然変異体又は変異株の作用により産生される1,
000,000〜50,000,000の分子量を有す
るスクレログルカン又はキサンタンガムが特に好適であ
る。キサンタンガムは、1%のキサンタンガムを含有す
る水性組成物の場合には、Brookfield型LV
T粘度計で60rpmで測定した際に0.60〜1.6
5Paの粘度を有する。キサンタンガムは、マンノー
ス、グルコース及びグルクロン酸の3種の異なる単糖類
をその構造中に含む。キサンタンガムはCalgon
CorporationのKelco Divisio
nにより“Keltrol”シリーズとして商標名KE
LTROL及びKELZANで市販されている。
細菌Xanthomonas campestri及び
その突然変異体又は変異株の作用により産生される1,
000,000〜50,000,000の分子量を有す
るスクレログルカン又はキサンタンガムが特に好適であ
る。キサンタンガムは、1%のキサンタンガムを含有す
る水性組成物の場合には、Brookfield型LV
T粘度計で60rpmで測定した際に0.60〜1.6
5Paの粘度を有する。キサンタンガムは、マンノー
ス、グルコース及びグルクロン酸の3種の異なる単糖類
をその構造中に含む。キサンタンガムはCalgon
CorporationのKelco Divisio
nにより“Keltrol”シリーズとして商標名KE
LTROL及びKELZANで市販されている。
【0013】ヘテロバイオ多糖ガムの量は約0.001
〜約5重量%、好ましくは約0.1〜約2重量%、最適
には約0.2〜約0.5重量%である。
〜約5重量%、好ましくは約0.1〜約2重量%、最適
には約0.2〜約0.5重量%である。
【0014】本発明の組成物の第2の必須成分は無機増
粘剤である。R.T.Vanderbilt Comp
anyからVeegum(登録商標)Kとして市販され
ている珪酸アルミニウムマグネシウムが最適である。無
機増粘剤の量は約0.01〜約10重量%、好ましくは
約0.5〜約3重量%、最適には約0.8〜約1.2重
量%である。
粘剤である。R.T.Vanderbilt Comp
anyからVeegum(登録商標)Kとして市販され
ている珪酸アルミニウムマグネシウムが最適である。無
機増粘剤の量は約0.01〜約10重量%、好ましくは
約0.5〜約3重量%、最適には約0.8〜約1.2重
量%である。
【0015】本発明の組成物の第3の必須成分はC1−
C25ポリアクリルアミドである。好適ポリアクリルアミ
ドはFairfield,New JerseyのSe
ppic,Incから商標名Sepigel 305
(登録商標)として市販されている。Sepigel
305(登録商標)は、ポリアクリルアミドと共に少量
のC13−C14イソパラフィン及びLaureth−7も
含有する。ポリアクリルアミドの分子量は1000〜
5,000,000であり得る。好ましくはポリアクリ
ルアミドは架橋ポリアクリルアミドである。ポリアクリ
ルアミドの量は約0.01〜約5重量%、好ましくは約
0.1〜約3重量%、最適には約0.4〜約1重量%で
ある。
C25ポリアクリルアミドである。好適ポリアクリルアミ
ドはFairfield,New JerseyのSe
ppic,Incから商標名Sepigel 305
(登録商標)として市販されている。Sepigel
305(登録商標)は、ポリアクリルアミドと共に少量
のC13−C14イソパラフィン及びLaureth−7も
含有する。ポリアクリルアミドの分子量は1000〜
5,000,000であり得る。好ましくはポリアクリ
ルアミドは架橋ポリアクリルアミドである。ポリアクリ
ルアミドの量は約0.01〜約5重量%、好ましくは約
0.1〜約3重量%、最適には約0.4〜約1重量%で
ある。
【0016】ヘテロバイオ多糖ガム対ポリアクリルアミ
ドの相対重量は約10:1〜約1:5、好ましくは約
3:1〜約1:3、最適には約1:1〜約1:2であ
る。ヘテロバイオ多糖ガム対ポリアクリルアミドと無機
増粘剤の合計量の相対重量は約10:1〜約1:8、好
ましくは約6:1〜約1:6、最適には約2:1〜約
1:2である。
ドの相対重量は約10:1〜約1:5、好ましくは約
3:1〜約1:3、最適には約1:1〜約1:2であ
る。ヘテロバイオ多糖ガム対ポリアクリルアミドと無機
増粘剤の合計量の相対重量は約10:1〜約1:8、好
ましくは約6:1〜約1:6、最適には約2:1〜約
1:2である。
【0017】本発明の組成物は構造:
【0018】
【化1】
【0019】(式中、R及びR1はH、F、Cl、B
r、アルキル、アラルキル又はアリール基であり、前記
基は飽和でも不飽和でもよく、異性体でも非異性体でも
よく、直鎖でも分枝でもよく、5又は6員環形態でもよ
く、更にR及びR1はOH、CHO、COOH及び炭素
原子数1〜9のアルコキシ基を担持していてもよい)を
有する式IのC1−C25α−ヒドロキシカルボン酸を含
有し、α−ヒドロキシ酸は遊離酸もしくはラクトン形
態、又は有機アミン塩基もしくは無機アルカリとの塩形
態で存在し、R及びR1が同一でないときには立体異性
体、並びにD、L及びDL形態として存在する。
r、アルキル、アラルキル又はアリール基であり、前記
基は飽和でも不飽和でもよく、異性体でも非異性体でも
よく、直鎖でも分枝でもよく、5又は6員環形態でもよ
く、更にR及びR1はOH、CHO、COOH及び炭素
原子数1〜9のアルコキシ基を担持していてもよい)を
有する式IのC1−C25α−ヒドロキシカルボン酸を含
有し、α−ヒドロキシ酸は遊離酸もしくはラクトン形
態、又は有機アミン塩基もしくは無機アルカリとの塩形
態で存在し、R及びR1が同一でないときには立体異性
体、並びにD、L及びDL形態として存在する。
【0020】この材料群の例は2−ヒドロキシエタン酸
(グリコール酸)、2−ヒドロキシプロパン酸(乳
酸)、2−メチル−2−ヒドロキシプロパン酸(メチル
乳酸)、2−ヒドロキシブタン酸、2−ヒドロキシペン
タン酸、2−ヒドロキシヘキサン酸、2−ヒドロキシヘ
プタン酸、2−ヒドロキシオクタン酸、2−ヒドロキシ
ノナン酸、2−ヒドロキシデカン酸、2−ヒドロキシウ
ンデカン酸、2−ヒドロキシドデカン酸(α−ヒドロキ
シラウリン酸)、2−ヒドロキシテトラデカン酸(α−
ヒドロキシミリスチン酸)、2−ヒドロキシヘキサデカ
ン酸(α−ヒドロキシパルミチン酸)、2−ヒドロキシ
オクタデカン酸(α−ヒドロキシステアリン酸)、2−
ヒドロキシエイコサン酸(α−ヒドロキシアラキドン
酸)、2−フェニル−2−ヒドロキシエタン酸(マンデ
ル酸)、2,2−ジフェニル−2−ヒドロキシエタン酸
(ベンジル酸)、3−フェニル−2−ヒドロキシプロパ
ン酸(フェニル乳酸)、2−フェニル−2−メチル−2
−ヒドロキシエタン酸(アトロ乳酸)、2−(4’−ヒ
ドロキシフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸、2−
(4’−クロロフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸、
2−(3’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニル)−
2−ヒドロキシエタン酸、2−(4’−ヒドロキシ−
3’−メトキシフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸、
3−(2−ヒドロキシフェニル)−2−ヒドロキシプロ
パン酸、3−(4’−ヒドロキシフェニル)−2−ヒド
ロキシプロパン酸、及び2−(3’,4’−ジヒドロキ
シフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸である。
(グリコール酸)、2−ヒドロキシプロパン酸(乳
酸)、2−メチル−2−ヒドロキシプロパン酸(メチル
乳酸)、2−ヒドロキシブタン酸、2−ヒドロキシペン
タン酸、2−ヒドロキシヘキサン酸、2−ヒドロキシヘ
プタン酸、2−ヒドロキシオクタン酸、2−ヒドロキシ
ノナン酸、2−ヒドロキシデカン酸、2−ヒドロキシウ
ンデカン酸、2−ヒドロキシドデカン酸(α−ヒドロキ
シラウリン酸)、2−ヒドロキシテトラデカン酸(α−
ヒドロキシミリスチン酸)、2−ヒドロキシヘキサデカ
ン酸(α−ヒドロキシパルミチン酸)、2−ヒドロキシ
オクタデカン酸(α−ヒドロキシステアリン酸)、2−
ヒドロキシエイコサン酸(α−ヒドロキシアラキドン
酸)、2−フェニル−2−ヒドロキシエタン酸(マンデ
ル酸)、2,2−ジフェニル−2−ヒドロキシエタン酸
(ベンジル酸)、3−フェニル−2−ヒドロキシプロパ
ン酸(フェニル乳酸)、2−フェニル−2−メチル−2
−ヒドロキシエタン酸(アトロ乳酸)、2−(4’−ヒ
ドロキシフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸、2−
(4’−クロロフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸、
2−(3’−ヒドロキシ−4’−メトキシフェニル)−
2−ヒドロキシエタン酸、2−(4’−ヒドロキシ−
3’−メトキシフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸、
3−(2−ヒドロキシフェニル)−2−ヒドロキシプロ
パン酸、3−(4’−ヒドロキシフェニル)−2−ヒド
ロキシプロパン酸、及び2−(3’,4’−ジヒドロキ
シフェニル)−2−ヒドロキシエタン酸である。
【0021】この材料群ではグリコール酸、乳酸及び2
−ヒドロキシオクタン酸及びその塩が最適である。塩類
はアルカリ金属、アンモニウム及びC1−C20アルキル
又はアルカノールアンモニウム対イオンから選択され得
る。α−ヒドロキシアルカン酸の濃度は約0.01〜約
20重量%、好ましくは約0.2〜約10重量%、最適
には約1〜約5重量%である。
−ヒドロキシオクタン酸及びその塩が最適である。塩類
はアルカリ金属、アンモニウム及びC1−C20アルキル
又はアルカノールアンモニウム対イオンから選択され得
る。α−ヒドロキシアルカン酸の濃度は約0.01〜約
20重量%、好ましくは約0.2〜約10重量%、最適
には約1〜約5重量%である。
【0022】本発明の組成物は水性でも無水でもよい。
好ましくは、組成物は水性であり、特にW/O又はO/
W型の水と油のエマルジョンである。水が存在する場
合、その量は約5〜約90重量%、好ましくは約35〜
約65重量%、最適には約40〜50重量%である。有
利には、このような水性系のpHは約8.0〜1.0、
好ましくは約6.8〜約4、最適には約5.5〜5であ
る。
好ましくは、組成物は水性であり、特にW/O又はO/
W型の水と油のエマルジョンである。水が存在する場
合、その量は約5〜約90重量%、好ましくは約35〜
約65重量%、最適には約40〜50重量%である。有
利には、このような水性系のpHは約8.0〜1.0、
好ましくは約6.8〜約4、最適には約5.5〜5であ
る。
【0023】水以外に比較的揮発性の溶剤も本発明の組
成物に配合し得る。1価C1−C3アルカノール類が最適
である。例えばエチルアルコール、メチルアルコール及
びイソプロピルアルコールを使用できる。1価アルカノ
ールの量は約5〜約50重量%、好ましくは約15〜約
40重量%、最適には約25〜約35重量%である。
成物に配合し得る。1価C1−C3アルカノール類が最適
である。例えばエチルアルコール、メチルアルコール及
びイソプロピルアルコールを使用できる。1価アルカノ
ールの量は約5〜約50重量%、好ましくは約15〜約
40重量%、最適には約25〜約35重量%である。
【0024】鉱油、シリコーン油及び合成エステルの形
態の皮膚軟化剤も本発明の組成物に配合し得る。皮膚軟
化剤の量は約0.1〜約30重量%、好ましくは約0.
5〜20重量%である。
態の皮膚軟化剤も本発明の組成物に配合し得る。皮膚軟
化剤の量は約0.1〜約30重量%、好ましくは約0.
5〜20重量%である。
【0025】シリコーン油は揮発性種と不揮発性種に分
類することができる。本明細書中で使用する「揮発性」
なる用語は周囲温度で測定可能な蒸気圧を有する材料を
意味する。揮発性シリコーン油は約3〜約9個、好まし
くは約4〜約5個のケイ素原子を含む環状又は線状ポリ
ジメチルシロキサンから選択される。
類することができる。本明細書中で使用する「揮発性」
なる用語は周囲温度で測定可能な蒸気圧を有する材料を
意味する。揮発性シリコーン油は約3〜約9個、好まし
くは約4〜約5個のケイ素原子を含む環状又は線状ポリ
ジメチルシロキサンから選択される。
【0026】線状揮発性シリコーン材料は一般に25℃
で約5センチストークス未満の粘度を有しており、環状
材料は一般に約10センチストークス未満の粘度を有す
る。
で約5センチストークス未満の粘度を有しており、環状
材料は一般に約10センチストークス未満の粘度を有す
る。
【0027】皮膚軟化剤として有用な不揮発性シリコー
ン油としてはポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマ
ーが挙げられる。本発明で有用な本質的に不揮発性のポ
リアルキルシロキサンとしては例えば、約25℃で約5
〜約100,000センチストークスの粘度を有するポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。
ン油としてはポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマ
ーが挙げられる。本発明で有用な本質的に不揮発性のポ
リアルキルシロキサンとしては例えば、約25℃で約5
〜約100,000センチストークスの粘度を有するポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。
【0028】適切なエステル皮膚軟化剤の例を以下に挙
げる。
げる。
【0029】(1)炭素原子数10〜20の脂肪酸のア
ルケニル又はアルキルエステル類、例えばイソプロピル
パルミテート、イソノニルイソノナノエート、オレイル
ミリステート、オレイルステアレート及びオレイルオレ
エート。
ルケニル又はアルキルエステル類、例えばイソプロピル
パルミテート、イソノニルイソノナノエート、オレイル
ミリステート、オレイルステアレート及びオレイルオレ
エート。
【0030】(2)エーテル−エステル類、例えばエト
キシル化脂肪アルコール類の脂肪酸エステル類。
キシル化脂肪アルコール類の脂肪酸エステル類。
【0031】(3)多価アルコールエステル類。エチレ
ングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ジエチレン
グリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリエチレン
グリコール(200−6000)モノ及びジ脂肪酸エス
テル類、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステ
ル類、ポリプロピレングリコール2000モノオレエー
ト、ポリプロピレングリコール2000モノステアレー
ト、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレー
ト、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリグリ
セロールポリ脂肪酸エステル類、エトキシル化グリセリ
ルモノステアレート、1,3−ブチレングリコールモノ
ステアレート、1,3−ブチレングリコールジステアレ
ート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル類、並びにポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル類が満足な多価アルコール
エステル類である。
ングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ジエチレン
グリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリエチレン
グリコール(200−6000)モノ及びジ脂肪酸エス
テル類、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステ
ル類、ポリプロピレングリコール2000モノオレエー
ト、ポリプロピレングリコール2000モノステアレー
ト、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレー
ト、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリグリ
セロールポリ脂肪酸エステル類、エトキシル化グリセリ
ルモノステアレート、1,3−ブチレングリコールモノ
ステアレート、1,3−ブチレングリコールジステアレ
ート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル類、並びにポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル類が満足な多価アルコール
エステル類である。
【0032】(4)蝋エステル類、例えば蜜蝋、鯨蝋、
ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート。
ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート。
【0033】(5)ステロールエステル類、例えば大豆
ステロール及びコレステロール脂肪酸エステル類。
ステロール及びコレステロール脂肪酸エステル類。
【0034】最適エステル類はPEG−40ステアレー
ト及びイソプロピルパルミテートである。
ト及びイソプロピルパルミテートである。
【0035】炭素原子数10〜30の脂肪酸も本発明の
組成物に配合し得る。このような脂肪酸としては、ペラ
ルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸及びエルカ酸が挙げられる。
組成物に配合し得る。このような脂肪酸としては、ペラ
ルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸及びエルカ酸が挙げられる。
【0036】多価アルコール型の湿潤剤も本発明の組成
物に配合し得る。湿潤剤は皮膚軟化剤の効果を高め、鱗
屑を減らし、蓄積した鱗屑の除去を刺激し、皮膚触感を
改善する。典型的な多価アルコール類としては、グリセ
ロール(グリセリンとしても知られる)、ポリアルキレ
ングリコール類、より好ましくはアルキレンポリオール
類及びその誘導体、例えばプロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール及びその誘導体、ソルビトール、ヒ
ドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシ
ル化グリセロール並びにその混合物が挙げられる。最良
の結果を得るためには湿潤剤は好ましくはグリセリンで
ある。湿潤剤の量は組成物の0.5〜30重量%、好ま
しくは1〜15重量%である。
物に配合し得る。湿潤剤は皮膚軟化剤の効果を高め、鱗
屑を減らし、蓄積した鱗屑の除去を刺激し、皮膚触感を
改善する。典型的な多価アルコール類としては、グリセ
ロール(グリセリンとしても知られる)、ポリアルキレ
ングリコール類、より好ましくはアルキレンポリオール
類及びその誘導体、例えばプロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール及びその誘導体、ソルビトール、ヒ
ドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシ
ル化グリセロール並びにその混合物が挙げられる。最良
の結果を得るためには湿潤剤は好ましくはグリセリンで
ある。湿潤剤の量は組成物の0.5〜30重量%、好ま
しくは1〜15重量%である。
【0037】水、溶剤、シリコーン、エステル類、脂肪
酸類及び/又は湿潤剤はいずれも本発明の組成物の化粧
品として許容可能なキャリヤーであるとみなされる。キ
ャリヤーの合計量は約1〜99.9重量%、好ましくは
約80〜99重量%である。
酸類及び/又は湿潤剤はいずれも本発明の組成物の化粧
品として許容可能なキャリヤーであるとみなされる。キ
ャリヤーの合計量は約1〜99.9重量%、好ましくは
約80〜99重量%である。
【0038】本発明の化粧品組成物は任意の形態であり
得る。これらの形態はとして、ローション、クリーム、
ロールオン調剤、ムース、エアゾールスプレー及びパッ
ド塗布調剤が挙げられる。
得る。これらの形態はとして、ローション、クリーム、
ロールオン調剤、ムース、エアゾールスプレー及びパッ
ド塗布調剤が挙げられる。
【0039】界面活性剤も本発明の化粧品組成物に配合
し得る。界面活性剤の合計濃度は組成物全体の約0.1
〜約40重量%、好ましくは約1〜約20重量%、最適
には約1〜約5重量%である。界面活性剤はアニオン
性、非イオン性、カチオン性及び両性活性剤からなる群
から選択され得る。特に好適な非イオン性界面活性剤は
疎水物1モル当たり約2〜約100モルのエチレンオキ
シド又はプロピレンオキシドと縮合したC10−C20脂肪
アルコール又は酸疎水物;2〜20モルのアルキレンオ
キシドと縮合したC2−C10アルキルフェノール類;エ
チレングリコールのモノ及びジ脂肪酸エステル類;脂肪
酸モノグリセリド;ソルビタン、モノ及びジC8−C20
脂肪酸類;ポリオキシエチレンソルビタン並びにその組
み合わせである。アルキルポリグリコシド及び糖脂肪ア
ミド(例えばメチルグルコナミド)も適切な非イオン性
界面活性剤である。
し得る。界面活性剤の合計濃度は組成物全体の約0.1
〜約40重量%、好ましくは約1〜約20重量%、最適
には約1〜約5重量%である。界面活性剤はアニオン
性、非イオン性、カチオン性及び両性活性剤からなる群
から選択され得る。特に好適な非イオン性界面活性剤は
疎水物1モル当たり約2〜約100モルのエチレンオキ
シド又はプロピレンオキシドと縮合したC10−C20脂肪
アルコール又は酸疎水物;2〜20モルのアルキレンオ
キシドと縮合したC2−C10アルキルフェノール類;エ
チレングリコールのモノ及びジ脂肪酸エステル類;脂肪
酸モノグリセリド;ソルビタン、モノ及びジC8−C20
脂肪酸類;ポリオキシエチレンソルビタン並びにその組
み合わせである。アルキルポリグリコシド及び糖脂肪ア
ミド(例えばメチルグルコナミド)も適切な非イオン性
界面活性剤である。
【0040】好適アニオン性界面活性剤としては、石
鹸、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテル
スルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホ
ネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスル
ホスクシネート、ジアルキルスルホスクシネート、C8
−C20アシルイセチオネート、C8−C20アルキルエー
テルホスフェート並びにその組み合わせが挙げられる。
鹸、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテル
スルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホ
ネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスル
ホスクシネート、ジアルキルスルホスクシネート、C8
−C20アシルイセチオネート、C8−C20アルキルエー
テルホスフェート並びにその組み合わせが挙げられる。
【0041】日焼け止め成分も本発明の組成物に配合し
得る。Parsol MCXとして市販されているエチ
ルヘキシルp−メトキシシンナメート及びOxyben
zoneとしても知られるベンゾフェノン−3等の材料
が特に好適である。超微細二酸化チタン、ポリエチレン
及び種々の他のポリマー類等の無機日焼け止め成分も使
用し得る。日焼け止め成分の量は一般に約0.1〜約3
0重量%、好ましくは約2〜約20重量%、最適には約
4〜約10重量%である。
得る。Parsol MCXとして市販されているエチ
ルヘキシルp−メトキシシンナメート及びOxyben
zoneとしても知られるベンゾフェノン−3等の材料
が特に好適である。超微細二酸化チタン、ポリエチレン
及び種々の他のポリマー類等の無機日焼け止め成分も使
用し得る。日焼け止め成分の量は一般に約0.1〜約3
0重量%、好ましくは約2〜約20重量%、最適には約
4〜約10重量%である。
【0042】潜在的に有害な微生物の成長から防御する
ために本発明の化粧品組成物に防腐剤を配合することが
望ましい。本発明の組成物に適切な慣用の防腐剤はパラ
ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル類である。最近
使用され出した他の防腐剤としては、ヒダントイン誘導
体、プロピオン酸塩、及び種々の第4級アンモニウム化
合物が挙げられる。化粧品化学者は適当な防腐剤に精通
しており、防腐剤攻撃試験を満足し且つ製品安定性を提
供するような防腐剤を容易に選択できよう。特に好適な
防腐剤はヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノ
キシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、
イミダゾリジニルウレア、ナトリウムデヒドロアセテー
ト及びベンジルアルコールである。防腐剤は、組成物の
用途及びエマルジョン中の防腐剤と他の成分との間に起
こり得る不適合性を考慮して選択すべきである。防腐剤
の使用量は好ましくは組成物の約0.01〜約2重量%
である。
ために本発明の化粧品組成物に防腐剤を配合することが
望ましい。本発明の組成物に適切な慣用の防腐剤はパラ
ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル類である。最近
使用され出した他の防腐剤としては、ヒダントイン誘導
体、プロピオン酸塩、及び種々の第4級アンモニウム化
合物が挙げられる。化粧品化学者は適当な防腐剤に精通
しており、防腐剤攻撃試験を満足し且つ製品安定性を提
供するような防腐剤を容易に選択できよう。特に好適な
防腐剤はヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノ
キシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、
イミダゾリジニルウレア、ナトリウムデヒドロアセテー
ト及びベンジルアルコールである。防腐剤は、組成物の
用途及びエマルジョン中の防腐剤と他の成分との間に起
こり得る不適合性を考慮して選択すべきである。防腐剤
の使用量は好ましくは組成物の約0.01〜約2重量%
である。
【0043】副次添加成分も化粧品組成物に配合し得
る。このような成分は例えばビタミンAパルミテート、
ビタミンEアセテート及びDL−パンテノール等の非水
溶性ビタミンであり得る。
る。このような成分は例えばビタミンAパルミテート、
ビタミンEアセテート及びDL−パンテノール等の非水
溶性ビタミンであり得る。
【0044】着色剤、芳香剤、不透明剤及び研磨剤も本
発明の組成物に配合し得る。これらの物質の各々の配合
量は約0.05〜約5重量%、好ましくは0.1〜3重
量%である。
発明の組成物に配合し得る。これらの物質の各々の配合
量は約0.05〜約5重量%、好ましくは0.1〜3重
量%である。
【0045】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。本明細書及び特許請求の範囲に記載する部、百分率
及び割合の全単位は特に指定しない限り重量に基づく。
る。本明細書及び特許請求の範囲に記載する部、百分率
及び割合の全単位は特に指定しない限り重量に基づく。
【0046】実施例1 下記組成は本発明のローション組成物の1例である。
【0047】
【表1】
【0048】* イソプロピルパルミテート、セチルア
ルコール、ジメチコーン、鉱油、大豆ステロール、レシ
チン及びシメチコーンを含有する。
ルコール、ジメチコーン、鉱油、大豆ステロール、レシ
チン及びシメチコーンを含有する。
【0049】**トコフェリルアセテート及びレチニル
パルミテートを含有する。
パルミテートを含有する。
【0050】実施例2 本実施例は、本発明の増粘剤系により付与される相安定
性を示す。これらの比較実験のために、表Iに示す成分
を含むベース配合物を使用した。その後、表IIの増粘
剤をベース配合物に加えることにより組成物A〜Iを調
製した。
性を示す。これらの比較実験のために、表Iに示す成分
を含むベース配合物を使用した。その後、表IIの増粘
剤をベース配合物に加えることにより組成物A〜Iを調
製した。
【0051】
【表2】
【0052】* pH3.8〜4.0。
【0053】**セチルアルコール、イソプロピルパル
ミテート、大豆ステロール及びレシチンを含有する。
ミテート、大豆ステロール及びレシチンを含有する。
【0054】***トコフェリルアセテート及びレチニ
ルパルミテートを含有する。
ルパルミテートを含有する。
【0055】
【表3】
【0056】表IIの結果から明らかなように、安定な
エマルジョンが得られたのは本発明の組成物Aのみであ
った。キサンタンガム、珪酸アルミニウムマグネシウム
又はポリアクリルアミドのいずれを欠いても、エマルジ
ョンは分離するか又は少なくとも不安定になった。夫々
組成物B、C及びDを参照されたい。
エマルジョンが得られたのは本発明の組成物Aのみであ
った。キサンタンガム、珪酸アルミニウムマグネシウム
又はポリアクリルアミドのいずれを欠いても、エマルジ
ョンは分離するか又は少なくとも不安定になった。夫々
組成物B、C及びDを参照されたい。
【0057】以上の説明及び実施例は本発明の選択態様
に関するものである。以上の説明に鑑みて当業者は種々
の変形に想到することができ、これらの全変形は本発明
の趣旨及び範囲に含まれる。
に関するものである。以上の説明に鑑みて当業者は種々
の変形に想到することができ、これらの全変形は本発明
の趣旨及び範囲に含まれる。
Claims (4)
- 【請求項1】 (i)C1−C25α−ヒドロキシカルボ
ン酸、その塩又はその混合物約0.01〜20%、(i
i)ヘテロバイオ多糖ガム約0.01〜5%、(ii
i)無機増粘剤約0.01〜10%、(iv)ポリアク
リルアミド約0.01〜5%、及びv)化粧品として許
容可能なキャリヤーを含有する化粧品組成物。 - 【請求項2】 ヘテロバイオ多糖ガムがキサンタンガム
である請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 無機増粘剤が珪酸アルミニウムマグネシ
ウムである請求項1に記載の組成物。 - 【請求項4】 C1−C25α−ヒドロキシカルボン酸が
グリコール酸、乳酸、2−ヒドロキシオクタン酸及びそ
の組み合わせからなる群から選択される請求項1に記載
の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/257,408 US5422112A (en) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | Thickened cosmetic compositions |
US257408 | 1994-06-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0853322A true JPH0853322A (ja) | 1996-02-27 |
Family
ID=22976202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7143372A Pending JPH0853322A (ja) | 1994-06-09 | 1995-06-09 | 濃化化粧品組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5422112A (ja) |
EP (1) | EP0688560B1 (ja) |
JP (1) | JPH0853322A (ja) |
CA (1) | CA2150788C (ja) |
DE (1) | DE69524813T2 (ja) |
ES (1) | ES2170126T3 (ja) |
ZA (1) | ZA954560B (ja) |
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1995
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