JPH08509463A - 鳥類嫌忌固体組成物 - Google Patents

鳥類嫌忌固体組成物

Info

Publication number
JPH08509463A
JPH08509463A JP6517109A JP51710994A JPH08509463A JP H08509463 A JPH08509463 A JP H08509463A JP 6517109 A JP6517109 A JP 6517109A JP 51710994 A JP51710994 A JP 51710994A JP H08509463 A JPH08509463 A JP H08509463A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
total weight
emulsion
solution
bird
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6517109A
Other languages
English (en)
Inventor
プライサー，マーヴィン・エフ
ヴォグト，ピーター・エフ
Original Assignee
ピーエムシー・スペシャルティーズ・グループ・インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ピーエムシー・スペシャルティーズ・グループ・インコーポレイテッド filed Critical ピーエムシー・スペシャルティーズ・グループ・インコーポレイテッド
Publication of JPH08509463A publication Critical patent/JPH08509463A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 易流動性鳥類嫌忌固体化合物であって、化合物の総重量に対して10〜80重量％、好ましくは30〜75重量％の鳥類嫌忌成分と、化合物の総重量に対して20〜90重量％、好ましくは25〜70重量％の無機または有機担体を含有してなる化合物。水より軽い鳥類嫌忌溶液において、溶液の総重量に対して５〜50重量％の鳥類嫌忌成分と、溶液の総重量に対して10〜50重量％のテルペン炭化水素および酸素化誘導体と、炭素数１〜８個のアルコールによりエステル化された炭素数４〜20個の飽和脂肪酸および炭素数10〜18個の不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる、溶液の総重量に対して10〜50重量％のアルキルエステル類とを含有してなる溶液。鳥類嫌忌エマルジョンにおいて、エマルジョンの総重量に対して５〜30重量％の鳥類嫌忌成分と、エマルジョンの総重量に対して５〜10重量％のテルペン炭化水素および酸素化誘導体と、貯蔵多糖類、ペクチン類、ゼラチン類、キサンタン類、セルロース誘導体類、およびアルギン酸塩よりなる群から選ばれる、エマルジョンの総重量に対して0.5〜10重量％のゴム類と、エマルジョンの総重量に対して70〜80重量％の水とを実質的に含有してなるエマルジョン。本発明の実施態様のすべてにおいて鳥類嫌忌成分は、アントラニル酸メチル、オルト-アミノアセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフェノン、ベラトロイルアミン、アントラニル酸ジメチル、シンナムアルデヒドまたはエステル類およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる。

Description

【発明の詳細な説明】 鳥類嫌忌固体組成物 技術分野 本発明は広く、鳥類嫌忌化合物からなる新しい製剤に関する。 背景技術 アントラニル酸メチル（methyl anthranilate）およびアントラニル酸ジメチ ル（dimethyl anthranilate）（それぞれ、MAおよびDMA）は、アントラニル酸（ オルト-アミノ-安息香酸の別名がある）のエステル誘導体である。MAとDMAや他 のアントラニル酸誘導体類ならびにフェニル酢酸のエステル類は、鳥類嫌忌成分 として知られ、飼料の浪費防止を目的とする飼料添加剤（米国特許第2,967,128 号および第4,790,990号）、および鵞鳥や白鳥の抗草食剤（anti-grazingcompoun d）（Mason，J.R.etal.，"Anthranilate Repellency to Starlings: Chemical C orre1ates and Sensory Perception"，J0URNAL OF WILDLIFE MANAGEMENT,5355-6 4（1989））を最良の実施態様としている。さらに、シンナムアミド（cinnamami de）もまた、鳥類嫌忌成分であることが立証されている（Crocker＆Perry,PLANT CHEMISTRY AND BIRD REPELLENTS，132:300-308（1990））。 上記の米国特許第2,967,128号の開示では、MAや他のアントラニル酸エステル 誘導体類を飼料や殺虫剤の添加剤、あるいは散布液中に鳥類嫌忌成分として配合 している。また、同じく上記の米国特許第4,790,990号の開示では、固体媒体（s olid vehicle）中に嫌忌成分の少なくとも一部を取り込むことにより持続性を向 上させている。固体媒体としては、改質でんぷん、油あるいは重合体があり、こ れらによって嫌忌成分をマイクロカプセル化するのである。 しかしながら、これら従来技術の製剤は完全に満足できるものでないことが分 かっており、依然として鳥類嫌忌化合物の新しい製剤を開発することが必要であ る。 そればかりでなく従来技術の鳥類嫌忌製剤は、すべての条件で使用することが できるものではない。例えば、これら従来技術の鳥類忌避剤は、水よりも重く、 アントラニル酸メチルを例にとると、密度が1.16もある。したがって、従来技術 による鳥類嫌忌化合物は水中に沈んでしまうため、鳥類を追い払うことができな い。この他の植物油と鳥類嫌忌成分との混合物では、水面上で凝集あるいは凝固 し乱雑な小滴となって、これもまた鳥類を追い払うことができない。 したがって、水面上、あるいは水面近くで存在し続けることができる鳥類嫌忌 化合物が必要である。所在地が水域に近く鳥類による危険が潜在している空港や 、鳥類によって魚を横取りされてしまう漁業に、特にこのことが言える。この他 にも、水より軽い鳥類嫌忌成分が必要とされる領域として、雨や雪の後で滑走路 その他で水溜りができ、鳥類が集まって航空機が潜在的危険に曝らされる空港が 挙げられる。このように、水より軽い鳥類嫌忌化合物には大きな需要がある。 発明の概略 本発明の一実施態様は、易流動性固体の製剤において、製剤の総重量に対して 10〜80重量％、好ましくは30〜75重量％の鳥類嫌忌成分、および製剤の総重量に 対して20〜90重量％、好ましくは25〜70重量％の有機または無機の担体を実質的 に含有してなる製剤である。この製剤には、低濃度、通常は最終製品の総重量に 対して１重量％以下の紫外線安定剤類、酸化防止剤類、および、「レーキ類」す なわち染料類を添加することができる。 本発明の他の実施態様は、水より軽い鳥類嫌忌溶液に関する。この液体製剤は 、溶液の総重量に対して５〜50重量％の鳥類嫌忌成分と、溶液の総重量に対して 10〜50重量％のテルペン炭化水素およびその酸素化誘導体と、溶液の総重量に対 して10〜50重量％の、炭素数１〜８個のアルコールによりエステル化された炭素 数10〜18 個の不飽和脂肪酸類および炭素数４〜20個の飽和脂肪酸類とからなる群から選ば れたアルキルエステル類とを含有してなる。 さらに他の剤形としては、鳥類嫌忌化合物のエマルジョン剤において、エマル ジョンの総重量に対して５〜50重量％の鳥類嫌忌成分と、エマルジョンの総重量 に対して５〜10重量％のテルペン炭化水素およびその酸素化誘導体と、エマルジ ョンの総重量に対して0.5〜10重量％の、貯蔵多糖類（storage polysaccharides ）、ペクチン類、ゼラチン類、キサンタン類（xanthans）、セルロース誘導体類 、およびアルギン酸塩よりなる群から選ばれるゴム類と、エマルジョンの総重量 に対して70〜80重量％の水とを実質的に含有してなるエマルジョン剤である。 本発明のすべての実施態様において、鳥類嫌忌成分は、アントラニル酸メチル 、フェニル酢酸メチル（methyl phenyl acetate）、フェニル酢酸エチル（ethyl phenyl acetate）、オルト-アミノ-アセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルア セトフェノン、ベラトロイルアミン（veratroyl）、アントラニル酸ジメチル、 シンナムアルデヒド（cinnamic aldehyde）、シンナムアミド（cinnamamide）、 ケイ皮酸（cinnamic acid）、およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる。 発明の詳細な説明 本発明で用いられる「鳥（類）」と言う語は、「鳥綱（Aves）」に分類される 動物を意味する。 Ｉ． 易流動性固体剤形 易流動性固体剤形の製剤は、固体剤形の総重量に対して10〜80重量％、好まし くは30〜75重量％の鳥類嫌忌成分と、固体剤形の総重量に対して20〜90重量％、 好ましくは25〜70重量％の担体とを実質的に含有してなる製剤である。鳥類嫌忌 成分は、アントラニル酸メチルとして、オルト-アミノアセトフェノン、フェニ ル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、ベトロイルアミン（veratroyl amine）、2 -アミノ-4,5-ジメチルアセトフェノン、アントラニル酸ジメチル、シンナムアミ ド、ケイ皮 酸、シンナムアルデヒド、およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる。担体 は、無機物、有機物、またはこれら両者の組合せでもよい。許容できる無機担体 の例としては、二酸化ケイ素水和物、例えばノース・アメリカン・シリカ社のサ イパーナット 22 HR （SIPERNAT 22 HR from the North American Silica Co mpany）などの沈降シリカ、およびタルクが挙げられる。許容できる有機担体の 例としては、メタクリレートエステルコポリマー、例えばダウ・コーニング社の ポリトラップQ5-6603ポリマー末（POLYTRAP Q5-6603 polymer powder from Dow Corning Corporation）、および炭酸カルシウムが挙げられる。固体製剤中で炭 酸カルシウムとタルクを併用または単独使用する場合には、薬剤の総重量に対す る40〜65重量％の担体に、シリコン水和物１〜10％とともに、添加する。この製 剤には、薬剤の総重量に対しておのおの０〜１重量％の「レーキ類」すなわち染 料類、紫外線安定剤類および酸化防止剤類を任意に添加することができる。この 含量ならば、製剤に影響することはない。酸化防止剤の例としては、BHA、BHT、 およびエトキシキン（ethoxyquin）、さらに染料の例の一部としては、D&Cバイ オレット#2およびFD&Cブルー#1を挙げることができる。 易流動性固体剤形の製造実施例としては、先ず「担体」をミキサーまたはリボ ンブレンダーに充填する。ブレンダーを稼動させながら、計量型ポンプを通して 、あるいは重力供給により鳥類嫌忌成分、例えばアントラニル酸ジメチルをゆっ くりと添加して行く。添加が完了したならば、サンプルを採取して主成分が完全 に均質化していることを確認する。最終製品を20〜80メッシュのスクリーンによ る篩いにかけて、粒径をさらに均一化させてもよい。任意に「レーキ類」または 染料類を添加することを所望の場合には、混合作業中に添加を行う。最終製品の 鳥類嫌忌成分分析を実施する。 易流動性固体製剤の一部について、実施例を次に掲げる。 実施例 Ｉａ： アントラニル酸メチルおよび／またはジメチル 35〜60％ 二酸化ケイ素水和物 65〜40％ D&Cバイオレット#2および／またはFD&Cブルー#1 0〜 1％ 実施例 Ｉｂ： オルトーアミノアセトフェノン 35〜60％ 二酸化ケイ素水和物 65〜40％ 実施例 Ｉｃ： シンナムアミド 40〜60％ 二酸化ケイ素水和物 60〜40％ D&Cバイオレット#2および／またはFD&Cブルー#1 0〜 1％ 実施例 Ｉｄ： フェニル酢酸メチル 40〜60％ 二酸化ケイ素水和物 60〜40％ 実施例 Ｉｅ： アントラニル酸メチルまたはジメチル 50％ 二酸化ケイ素水和物 50％ 実施例 Ｉｆ： アントラニル酸メチル 60〜80％ メタクリレートエステルコポリマー 40〜20％ 実施例 Ｉｇ： アントラニル酸ジメチル 60〜80％ メタクリレートエステルコポリマー 40〜20％ 実施例 Ｉｈ： オルト-アミノアセトフェノン 55〜75％ メタクリレートエステルコポリマー 45〜25％ 実施例 Ｉｉ： シンナムアルデヒド 50〜80％ メタクリレートエステルコポリマー 50〜20％ 実施例 Ｉｊ： アントラニル酸ジメチル 75％ メタクリレートエステルコポリマー 25％ 実施例 Ｉｋ： アントラニル酸メチルおよび／またはジメチル 10〜30％ メタクリレートエステルコポリマー 25〜10％ クレー（clay） 65〜60％ 実施例 Ｉｌ： ケイ皮酸またはシンナムアルデヒド 10〜30％ メタクリレートエステルコポリマー 25〜10％ クレー 65〜60％ 実施例 Ｉｍ： ベラトロイルアミン 10〜30％ メタクリレートエステルコポリマー 25〜10％ クレー 65〜60％ 実施例 Ｉｎ： アントラニル酸メチル 25％ メタクリレートエステルコポリマー 10％ クレー 65％ 実施例 Ｉｏ： アントラニル酸メチルおよび/またはジメチル 35〜55％ 炭酸カルシウムおよび／またはタルク 65〜40％ 二酸化ケイ素水和物 10〜 1％ 実施例 Ｉｐ： ケイ皮酸またはシンナムアルデヒド 15〜45％ 炭酸カルシウムおよび／またはタルク 65〜40％ 二酸化ケイ素水和物 10〜 1％ II．液体剤形（水より軽い） 本発明の他の実施態様は、水よりも軽く、水面上に液体の薄膜を形成する液体 製剤に関する。本発明の製剤は、テルペン炭化水素類および酸素化誘導体類と脂 肪族モノエステル類との混合物に、鳥類嫌忌成分を溶解して製造するので水より も軽い。 鳥類嫌忌成分は、アントラニル酸メチルとしてフェニル酢酸メチル（methyl p henyl acetate）、フェニル酢酸エチル（ethyl phenyl acetate）、オルトアミ ノアセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフェノン、ベラトロイルアミ ン（veratroyl amine）、アントラニル酸ジメチル（dimethyl anthranilate）、 シンナムアルデヒド（cinnamic aldehyde）、シンナムアミド（cinnamamide）、 ケイ皮酸、およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる。この製剤に使用する 鳥類嫌忌成分の含量は、溶液の総重量に対して５〜50重量％、好ましくは10〜40 重量％、より好ましくは30〜40重量％である。 テルペン炭化水素および酸素化誘導体の含量は、溶液の総重量に対して10〜50 重量％、好ましくは20〜40重量％、より好ましくは25〜35重量％である。テルペ ン炭化水素および酸素化誘導体類は、リモネン（limomene）、ジ-ペンテン（di- pentene）、α−ピネン（pinene）、β-ピネン（pinene）、カリオフィレン（ca ryophyllene）、およびp-シメン（cymene）から選ばれる。好ましいテルペン炭 化水素および酸素化誘導体はd-リモネンである。テルペン炭化水素およびその酸 素化誘導体は、不活性であり、比重を下げるとの理由から使用されている。 アルキルエステル類の含量は、溶液の総重量に対して10〜50重量％である。ま た、アルキルエステル類は、メチルからオクチルまでのアルコールなど炭素数１ 〜８個のアルコール、好ましくはイソプロピルアルコールによってエステル化さ れた、炭素数４〜20個の飽和脂肪酸類およびオレイン酸、リシノール酸およびリ ノール酸を含む炭素数10〜18個の不飽和脂肪酸類から選ばれる。アルキルエステ ル類の一部の例としては、ミリスチン酸イソプロピル、液体ペトロラタム、ヒマ シ油、グリセリルトリオレエート（glyceryl trioleate）、およびグリセリルパ ルミテート（glyceryl palmitate）を挙げることができる。 溶液の総重量に対して10〜40重量％の、エトキシアルカレーテッドフェノール ス（ethoxy alkalated phenols）などの可溶化剤類を、任意に添加することがで きる。エトキシアルカレーテッドフェノールスの例としては、オクチルフェノキ シポリエトキシエタノール（オクトキシノール９またはトリトンX-100（octoxyn ol 9 or TRIT0N X-100））などのオクトキシノール類（octoxynols）およびノノ キシノール10（nonoxynol 10）などのノノキシノール類（nonoxynols）を挙げる ことができる。さらに、溶液の総重量に対して０〜１重量％の着色染料を添加す ることができる。代表的な染料は、D&Cバイオレット#2である。さらにまた、BHT 、BHAや、エトキシキン（ethoxyquin）などの酸化防止剤も、溶液の総重量に対 して０〜0.5重量％を添加することができる。 この液体製剤の一部について、実施例を次に掲げる。 実施例 IIａ： アントラニル酸メチル 35〜50％ d-リモネン 25〜35％ ミリスチン酸イソプロピル 25〜40％ D&Cバイオレット#2 0〜 1％ 実施例 IIｂ： アントラニル酸ジメチル 30〜45％ d-リモネン 20〜40％ ミリスチン酸イソプロピル 10〜30％ 実施例 IIｃ： アントラニル酸メチル 40％ d-リモネン 30％ ミリスチン酸イソプロピル 30％ 実施例 IIｄ： アントラニル酸ジメチル 35〜45％ カリオフィレン 20〜40％ ミリスチン酸イソプロピル 30〜50％ 実施例 IIｅ： フェニル酢酸メチルおよび／またはフェニル酢酸エチル 20〜40％ d−リモネン 30％ ミリスチン酸イソプロピル 20〜35％ D&Cバイオレット#2 0〜 1％ 実施例 IIｆ： オルト-アミノアセトフェノン 20〜40％ ジ-ペンテン 25〜30％ オクチルフェノキシポリエトキシエタノール 10〜40％ 実施例 IIｇ： シンナムアミド 20〜40％ ジ-ペンテン 25〜30％ ミリスチン酸イソプロピル 25〜40％ D&Cバイオレット#2 0〜 1％ 実施例 IIｈ： 2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフェノン 25〜35％ α-ピネンおよび／またはβ-ピネン 10〜30％ ノノキシノール10 20〜35％ 実施例 IIｉ： アントラニル酸メチルおよびアントラニル酸ジメチル 5〜50％ d-リモネン 25〜50％ ミリスチン酸イソプロピル 10〜30％ 実施例 IIｊ： ベラトロイルアミド 5〜15％ フェニル酢酸メチルおよびフェニル酢酸エチル 5〜15％ ジ-ペンテン 20〜35％ ヒマシ油 15〜25％ 実施例 IIｋ： 2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフェノン 20〜40％ カリオフィレン 10〜30％ グリセリルトリオレエート／トリパルミテート 20〜35％ 実施例 IIｌ： シンナムアルデヒドまたはケイ皮酸 15〜45％ p-シメン 25〜50％ ミリスチン酸イソプロピル 25〜35％ 実施例 IIｍ： シンナムアルデヒドまたはケイ皮酸 10〜40％ α-ピネンおよび／またはβ-ピネン 15〜45％ グリセリルトリオレエート／トリパルミテート 20〜35％ 単に製造実施例として、清潔な容器にアントラニル酸メチルを80g、ミリスチ ン酸イソプロピルを60g、およびd-リモネンを60g加えて、「水より軽い」液体製 剤を製造した。これに酸化防止剤類などの追加成分を添加することもできる。 染料以外の原料はすべて、攪伴を続けながら順次に添加する。染料を添加する 場合は、他の成分を完全に混合し終わってから添加する。包装前に、最終製品の 濾過を実施してもよい。最終製品のアントラニル酸メチル分析を行う。 III．水分散性エマルジョン剤 本発明のさらに他の実施態様は、水との相溶性を有し、植物の葉や果実の上に 高分子膜を形成することを目的としてテルペン炭化水素類とゴム類を含有するエ マルジョン製剤に関する。これは、エマルジョンの総重量に対して５〜30重量％ 、好ましくは10〜20重量％、より好ましくは12重量％の鳥類嫌忌成分と、エマル ジョンの総重量に対して５〜10重量％のテルペン炭化水素と、エマルジョンの総 重量に対して0.5〜10重量％、好ましくは３〜４重量％のゴムと、エマルジョン 残り部分の水とを実質的に含有してなる製剤である。また、安定性と外観を目的 として、エマルジョンの総重量に対しておのおの０〜１重量％のクエン酸、安息 香酸ナトリウム、染料類を添加してもよい。 鳥類嫌忌成分は、アントラニル酸メチルとしてフェニル酢酸メチル、フェニル 酢酸エチル、オルト-アミノアセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフェ ノン、ベラトロイルアミン（veratroyl amine）、アントラニル酸ジメチル、シ ンナムアルデヒド、シンナムアミド、ケイ皮酸およびこれらの組合せよりなる群 から選ばれる。 ゴムまたはガム類（gums）は、アラビヤゴム、カラヤゴム（karay agum）、グ アーゴム（guar gum）、トラガカントゴム（tragacanth gum）、またはペクチン （炭水化物 類）、ゼラチン類（タンパク質類）、キサンタンガム類（xanthan gums）、セル ロース誘導体またはアルギン酸塩（炭水化物類）などの多糖類、およびこれらの 組合せから選ばれる。ゴム類の代表例の一部として、ケルトロール（KELTROL： キサンタンガム）、エミュル（EMUL:アラビヤゴム）、ケルギンFとケルコーゲル （KELGIN F、KELC0-GEL:アルギン酸塩）、ローカストビーンゴム（locust bean gum）およびマルト-デキストリン類（malto-dextrins）がある。 テルペンは、リモネン、ジ-ペンテン、α-ピネン、β-ピネン、カリオフィレ ン、p-シメン、およびこれらの組合せから選ばれる。好ましいテルペンは、d-リ モネンである。この製剤では、テルペンを有機溶媒として用いている。 エマルジョン製剤の一部について、実施例を次に掲げる。 実施例 IIIａ： アントラニル酸メチルおよび／またはジメチル 10〜15％ d-リモネン 5〜10％ キサンタンガム（ケルトロール(KELTR0L)） 0.5〜 5％ アラビヤゴム （エミュル(EMUL)） 1〜 5％ FD&Cブルー#1 0〜 1％ 水 70〜80％ 実施例 IIIｂ： アントラニル酸メチルおよび／またはジメチル 10〜20％ ジ-ペンテン 5〜10％ カラヤゴム 0.5〜 5％ アラビヤゴム（エミュル） 1〜 5％ 水 70〜80％ 実施例 IIIｃ： シンナムアミド 5〜15％ ジ-ペンテン 5〜10％ キサンタンガム 0.5〜5％ アラビヤゴム 1〜 5％ FD&Cブルー#1 0〜 1％ 水 70〜85％ 実施例 IIIｄ： アントラニル酸メチル 13％ d-リモネン 9％ キサンタンガム 0.5％ アラビヤゴム 3％ 水 75％ 実施例 IIIｅ： オルト-アミノアセトフェノン 5〜30％ α-および／またはβ-ピネン 5〜10％ キサンタンガム（ケルトロール） 0.5〜 5％ ローカストビーンゴム 1〜 5％ FD&Cブルー#1 0〜 1％ 水 55〜85％ 実施例 IIIｆ： フェニル酢酸エチルおよび/またはメチル 10〜15％ d-リモネン 5〜10％ トラガカントゴム 0.5〜 5％ マルト-デキストリン類 1〜 5％ 水 55〜80％ 実施例 IIIｇ： 2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフェノン 10〜25％ α-および／またはβ-ピネン 5〜10％ アルギン酸塩ゴム（ケルコ-ゲル） 0.5〜 5％ アラビヤゴム（エミュル） 1〜 5％ 水 60〜80％ 実施例 IIIｈ： ベラトロイルアミン 10〜15％ フェニル酢酸エチルおよび／またはメチル 10〜15％ ジ-ペンテン 5〜10％ キサンタンガム 0.5〜 5％ アラビヤゴム 1〜 5％ 水 55〜80％ 実施例 IIIｉ： アントラニル酸メチルおよび／またはジメチル 5〜30％ p-シメン 5〜10％ アルギン酸塩ゴム（ケルギンＦ） 0.5〜 5％ アラビヤゴム（エミュル） 1〜 5％ 水 55〜85％ 実施例 IIIｊ： ケイ皮酸またはシンナムアルデヒド 5〜30％ α-および／またはβ-ピネン 5〜10％ キサンタンガム（ケルトロール） 0.5〜 5％ ローカストビーンゴム 1〜 5％ 水 65〜80％ 実施例 IIIｋ： アントラニル酸メチルおよび／またはジメチル 5〜30％ カリオフィレン 5〜10％ キサンタンガム 0.5〜 5％ アラビヤゴム 1〜 5％ 水 55〜85％ エマルジョンの製造例として、「ゴム類（gums）」、例えばアラビヤゴム（EM ULBV IRX-2900など）６gと、水150.2gとを混合して、約50℃となるまで加熱した 。ホモジナイザーを用いて、かたまりができないようにしながら、「ゴム類」を 水中に分散させる。この時点で、キサンタン（例えば、ケルトロール多糖ゴム） など別のゴム1.0gを攪絆しながら添加し、均質化するまで攪絆を続ける。かたま りができることなく完全に懸濁したら、テルペン、例えばカリオフィレン16.8g と、シンナムアミドなどの鳥類嫌忌成分25.4gとからなる予備混合物を、安定な エマルジョンが得られるまで、攪絆しながらゆっくりと添加してゆく。安定のた めの成分、例えばクエン酸0.2gおよび安息香酸ナトリウム0.4gを加えてもよい。 最終製品の鳥類嫌忌成分分析を実施する。 上記のように、数個の最良の実施態様を参照しながら本発明を説明した。当業 者は、本発明の変更および修正を行っても、後述のクレームの精神と範囲内であ ることを理解するであろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，Ｈ Ｕ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＭＧ，ＭＮ ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ， ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＶＮ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 易流動性鳥類嫌忌固体化合物であって、化合物の総重量に対して10〜80 重量％の鳥類嫌忌成分と、化合物の総重量に対して20〜90重量％の無機または有 機担体とを実質的に含有してなる化合物。 ２． 化合物の総重量に対して０〜１重量％の紫外線安定剤類をさらに実質的 に含有してなる請求項１に記載の化合物。 ３． 化合物の総重量に対して０〜１重量％の酸化防止剤類をさらに実質的に 含有してなる請求項１に記載の化合物。 ４． 化合物の総重量に対して０〜１重量％のレーキ類または染料類をさらに 実質的に含有してなる請求項１に記載の化合物。 ５． 鳥類嫌忌成分の含量が化合物の総重量に対して30〜75重量％である請求 項１に記載の化合物。 ６． 担体の含量が化合物の総重量に対して25〜70重量％である請求項１に記 載の化合物。 ７． 鳥類嫌忌成分が、アントラニル酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニ ル酢酸エチル、オルト-アミノアセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフ ェノン、ベラトロイルアミン、アントラニル酸ジメチル、シンナムアルデヒド、 ケイ皮酸、シンナムアミド、およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる請求 項１に記載の化合物。 ８． 鳥類嫌忌溶液であって、溶液の総重量に対して５〜50重量％の鳥類嫌忌 成分と、溶液の総重量に対して10〜50重量％のテルペン炭化水素類およびその酸 素化誘導体と、溶液の総重量に対して10〜50重量％の、炭素数１〜８個のアルコ ールによりエステル化された炭素数４〜10個の飽和脂肪酸類および炭素数10〜18 個の不飽和脂肪酸類よりなる群から選ばれるアルキルエステル類とを含有してな る液体組成が水より軽い鳥類嫌忌溶液。 ９． 溶液の総重量に対して０〜１重量％の着色染料をさらに含有してなる請 求項８に記載の溶液。 10． 溶液の総重量に対して10〜40重量％のエトキシアルカレーテッドフェノ ール（ethoxy alkalated phenol）をさらに含有してなる請求項８に記載の溶液 。 11． エトキシアルカレーテッドフェノール（ethoxy alkalated phenol）が オクトキシノール類（octoxynols）およびノノキシノール類（nonoxynols）より なる群から選ばれる請求項10に記載の溶液。 12． 鳥類嫌忌成分の含量が溶液の総重量に対して10〜40重量％である請求項 ８に記載の溶液。 13． 鳥類嫌忌成分の含量が溶液の総重量に対して30〜40重量％である請求項 ８に記載の溶液。 14． 鳥類嫌忌成分が、アントラニル酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニ ル酢酸エチル、オルト-アミノアセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフ ェノン、ベラトロイルアミン、アントラニル酸ジメチル、シンナムアルデヒド、 ケイ皮酸、シンナムアミド、およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる請求 項８に記載の溶液。 15． テルペン炭化水素およびその酸素化誘導体の含量が溶液の総重量に対し て20〜40重量％である請求項８に記載の溶液。 16． テルペン炭化水素およびその酸素化誘導体の含量が溶液の総重量に対し て25〜35重量％である請求項８に記載の溶液。 17． テルペン炭化水素およびその酸素化誘導体が、リモネン、ジ-ペンテン 、α-ピネン、β-ピネン、カリオフィレン、およびp-シメンよりなる群から選ば れる請求項８に記載の溶液。 18． テルペン炭化水素がd-リモネンである請求項17に記載の溶液。 19． 不飽和脂肪酸類がオレイン酸、リシノール酸およびリノール酸よりなる 群から選ばれる請求項８に記載の溶液。 20． アルコールがイソプロピルアルコールである請求項８に記載の溶液。 21． 鳥類嫌忌エマルジョンであって、エマルジョンの総重量に対して５〜30 重量％の鳥類嫌忌成分と、エマルジョンの総重量に対して５〜10重量％のテルペ ン炭化水素および酸素化誘導体と、エマルジョンの総重量に対して0.5〜10重量 ％の、貯蔵多糖類、ペクチン類、ゼラチン類、キサンタン類、セルロース誘導体 類、およびアルギン酸塩よりなる群から選ばれるゴム類と、エマルジョンの総重 量に対して70〜80重量％の水とを実質的に含有してなるエマルジョン。 22． エマルジョンの総重量に対して０〜１重量％のクエン酸をさらに実質的 に含有してなる請求項21に記載のエマルジョン。 23． エマルジョンの総重量に対して０〜１重量％の安息香酸ナトリウムをさ らに実質的に含有してなる請求項21に記載のエマルジョン。 24． エマルジョンの総重量に対して０〜１重量％の着色染料をさらに実質的 に含有してなる請求項21に記載のエマルジョン。 25． 鳥類嫌忌成分の含量がエマルジョンの総重量に対して10〜20重量％であ る請求項21に記載のエマルジョン。 26． 鳥類嫌忌成分が、アントラニル酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニ ル酢酸エチル、オルト-アミノアセトフェノン、2-アミノ-4,5-ジメチルアセトフ ェノン、ベラトロイルアミン、アントラニル酸ジメチル、シンナムアルデヒド、 ケイ皮酸、シンナムアミド、およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる請求 項21に記載のエマルジョン。 27． テルペン炭化水素およびその酸素化誘導体が、リモネン、ジ-ペンテン 、α-ピネン、β-ピネン、カリオフィレン、およびp-シメンよりなる群から選ば れる請求項21に記載のエマルジョン。 28． テルペン炭化水素がd-リモネンである請求項27に記載のエマルジョン 。 29． ゴム類の含量がエマルジョンの総重量に対して３〜４重量％である請求 項21に記載のエマルジョン。 30． 貯蔵多糖類がアラビヤゴム、カラヤゴム（karaya）、グアーゴム（guar ）およびトラガカントゴムよりなる群から選ばれる請求項21に記載のエマルジョ ン。
JP6517109A 1993-01-25 1994-01-14 鳥類嫌忌固体組成物 Pending JPH08509463A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US867593A 1993-01-25 1993-01-25
US08/008,675 1993-01-25
PCT/US1994/000493 WO1994016559A1 (en) 1993-01-25 1994-01-14 Solid bird aversion compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08509463A true JPH08509463A (ja) 1996-10-08

Family

ID=21733022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6517109A Pending JPH08509463A (ja) 1993-01-25 1994-01-14 鳥類嫌忌固体組成物

Country Status (7)

Country Link
US (3) US5466674A (ja)
EP (1) EP0680256A1 (ja)
JP (1) JPH08509463A (ja)
AU (1) AU6088494A (ja)
CA (1) CA2154564C (ja)
IL (1) IL108365A0 (ja)
WO (1) WO1994016559A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524925A (ja) * 2007-05-28 2010-07-22 ジオン ジン バイオ カンパニー，リミテッド ゲル状の害鳥忌避組成物
JP2016527233A (ja) * 2013-07-18 2016-09-08 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 線虫防除用組成物
JP2016529237A (ja) * 2013-07-18 2016-09-23 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 昆虫防除

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6605396A (en) * 1995-08-03 1997-03-05 Larry Clark Water fog for repelling birds
US6328986B1 (en) * 1996-04-10 2001-12-11 Arkion Life Sciences Method of deterring birds from plant and structural surfaces
KR100344780B1 (ko) * 2000-03-24 2002-07-20 이두표 조건적 미각 기피 행동(ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄｔａｓｔｅ ａｖｅｒｓｉｏｎ; ｃｔａ)을 이용하여 야생조류에 의한 과실 피해를 방지하는 방법
KR100421419B1 (ko) * 2001-12-18 2004-03-09 (주)미츠 비치명적 화학물질을 이용한 조류 퇴치 조성물
US7334745B2 (en) * 2002-08-23 2008-02-26 Crawford Gary L Hazing a bird repellent solution
US20090291109A9 (en) * 2002-08-23 2009-11-26 Crawford Gary L Method and system for dispensing dry bird repellent
US6958146B2 (en) * 2003-05-28 2005-10-25 Bug Buster Ltd. Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides
US7867479B2 (en) * 2003-11-14 2011-01-11 Bug Buster, Ltd. Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior
NO319624B1 (no) 2003-09-15 2005-09-05 Trouw Internat Bv Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr.
US7341736B2 (en) * 2004-01-30 2008-03-11 S.C. Johnson & Son, Inc. Aerosol spray resistant to discoloration
DE102004042695A1 (de) * 2004-09-01 2006-03-02 Basf Ag Anstrichmittel enthaltend Polymerisatteilchen enthaltend aktive Verbindungen mit spezieller Substratanhaftung
KR20060038270A (ko) * 2004-10-29 2006-05-03 허삼남 메틸 안트라닐레이트의 조류퇴치 용도 및 이를 이용한조류퇴치방법
US20070152078A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Crawford Gary L Method and system for dispensing a dry haze nasal treatment from a liquid
US7834269B2 (en) * 2006-08-31 2010-11-16 Niles Martin S Protection of electrical power transmission systems
GB0617824D0 (en) * 2006-09-11 2006-10-18 Uk Control Ltd Odour and bird control formulation
US8556843B2 (en) * 2008-02-02 2013-10-15 AccelDx Blood purification method and apparatus for the treatment of malaria
US20100192834A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Max Fogiel Fogiel Aircraft safety system
US20110078971A1 (en) * 2009-10-05 2011-04-07 Adams Benjamin E Eifs structures, methods of manufacturing and compositions for use in eifs cladding for reducing bird-related exterior wall damage
US8636231B2 (en) * 2010-03-08 2014-01-28 Paul Rosario System and method for generating and dispersing a liquid-droplet haze
CA2826456A1 (en) * 2013-09-10 2015-03-10 2345422 Ontario Inc. Method and apparatus for controlling herbivore fowl populations
WO2015048451A1 (en) * 2013-09-27 2015-04-02 Bhb Llc Bird deterrents
CA2936508C (en) 2014-01-13 2021-01-05 Arkion Life Sciences, Llc Method for repelling rodents
KR102556756B1 (ko) 2014-07-25 2023-07-17 아르키온 라이프 사이언씨즈 엘엘씨 조류 기피 조성물을 개선하기 위한 시각적 신호제의 용도
MX2018003204A (es) * 2015-09-16 2018-07-06 Attune Agriculture Llc ADYUVANTES MEJORADOS PARA PRODUCTOS AGROQUíMICOS.
CN108601346B (zh) 2016-01-04 2022-01-11 农业部长代表的美国 用于二色视动物的驱避剂和引诱剂组合物
CN105494341B (zh) * 2016-01-13 2018-08-17 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含肉桂腈和邻氨基苯甲酸甲酯的复配驱鸟剂
US20200281188A1 (en) * 2019-03-04 2020-09-10 Bird-B-Gone, Inc. Avian Repellant Tape With Ultraviolet Patterning
CN114467941A (zh) * 2020-11-13 2022-05-13 博德锐普(南京)科技有限公司 一种缓释型固体驱鸟驱虫剂及其制备方法
FR3127367A1 (fr) * 2021-09-29 2023-03-31 Xeda International S.A. Procede de traitement phytosanitaire au moyen de caryophyllene

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2967128A (en) * 1957-06-06 1961-01-03 S B Penick And Company Inc Bird repellent
US3627878A (en) * 1967-11-06 1971-12-14 Wilson Pharm & Chem Corp Herbivore repellent and method
BR8008872A (pt) * 1979-10-13 1981-08-25 M Sampson Processo para obter melhorados rendimentos de plantas
US4956129A (en) * 1984-03-30 1990-09-11 Ici Americas Inc. Microencapsulation process
US4511579A (en) * 1981-03-27 1985-04-16 Union Carbide Corporation Pest repellant
JPS58189115A (ja) * 1982-04-30 1983-11-04 Kowa Co 外用剤
DE3247050A1 (de) * 1982-12-20 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel
US4542162A (en) * 1983-02-09 1985-09-17 International Flavors & Fragrances Inc. Process for forming insect, animal or bird repellent fluid and solid-containing thermoplastic films and pellets, uses thereof and process for producing same
GR82163B (ja) * 1984-01-31 1984-12-13 Earth Chemical Co
EP0173410A1 (en) * 1984-05-09 1986-03-05 Michael James Sampson Repellent for birds and other creatures
US4790990A (en) * 1984-08-27 1988-12-13 Monell Chemistry Senses Center Mammalian livestock feed, Mammalian livestock feed additive, and methods for using same
US4616036A (en) * 1985-09-12 1986-10-07 Byron Hodgin Formulation for the control of nematodes
US4735803A (en) * 1986-02-14 1988-04-05 International Flavors & Fragrances Inc. Repelling animals with compositions comprising lemon oil and alpha-terpinyl methyl ether
US4891222A (en) * 1987-02-24 1990-01-02 Eichhoefer Gerald W Pine oil fire ant insecticide
US4853413A (en) * 1987-04-03 1989-08-01 International Flavors & Fragrances Inc. Repelling animals with compositions comprising citronellyl nitrile, citronellol and, optionally methyl terpenyl ether, lemon oil, caryophyllene, isopulegol, isopulegyl acetate and quinine or one or more of its salts
JPH01110602A (ja) * 1987-10-22 1989-04-27 Ezaki Glyco Kk 猫忌避剤
JPH01139515A (ja) * 1987-11-27 1989-06-01 Fumakilla Ltd 犬、猫及び鳥類の忌避組成物
US5196451A (en) * 1987-12-14 1993-03-23 National Research Development Corporation Avian control
US4965070A (en) * 1988-07-07 1990-10-23 Messina James J Deer repellent formulation
DE3824211A1 (de) * 1988-07-16 1990-01-18 Basf Ag 2-tert.-butyl-4-chlor-5-(4-tert.- butylbenzylthio)-3(2h)-pyridazinon zur bekaempfung von schnecken
US5187196A (en) * 1989-03-13 1993-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Grazing repellent for geese and swans
US5364626A (en) * 1990-11-29 1994-11-15 Osaka Gas Company Ltd. Repelling material for animals
US5296226A (en) * 1991-02-12 1994-03-22 Dolphin Trust Bird repellent compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010524925A (ja) * 2007-05-28 2010-07-22 ジオン ジン バイオ カンパニー，リミテッド ゲル状の害鳥忌避組成物
JP2016527233A (ja) * 2013-07-18 2016-09-08 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 線虫防除用組成物
JP2016529237A (ja) * 2013-07-18 2016-09-23 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 昆虫防除

Also Published As

Publication number Publication date
AU6088494A (en) 1994-08-15
CA2154564C (en) 2004-10-12
CA2154564A1 (en) 1994-08-04
US5549902A (en) 1996-08-27
IL108365A0 (en) 1994-04-12
WO1994016559A1 (en) 1994-08-04
US5466674A (en) 1995-11-14
US5700474A (en) 1997-12-23
EP0680256A1 (en) 1995-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH08509463A (ja) 鳥類嫌忌固体組成物
AU630102B2 (en) Improved flowable insecticidal delivery compositions and methods for controlling insect populations in an aquatic environment
DE69928672T2 (de) Pyrethrum und Benzyl Alkohol enthaltende synergistische und zurückbleibende Zusammensetzungen
WO2001000034A1 (en) Pesticidal compositions containing peppermint oil
JP2005513053A (ja) 植物精油及びそれらの成分の殺虫剤活性
WO2010061354A2 (en) Insect-repellent formulations
JP2003530408A (ja) 植物および構造物の表面から鳥を防止する方法
KR20070007764A (ko) 살패 및 항-조개삿갓 화합물들
Jamnback et al. Testing blackfly larvicides in the laboratory and in streams
CA2223618A1 (en) Negatively charged chitosan derivative semiochemical delivery system
US6858653B1 (en) Pesticidal compositions containing plant essentials oils against termites
Katz et al. Toxicity of endrin to some Pacific Northwest fishes
CH648990A5 (fr) Compositions pesticides stables a la lumiere contenant des composes pyrethrinoides.
Simi et al. Reversibility of the Inhibitory Effect of Atrazine and Lindane on Cytosol 5oE-Dihydrotestosterone Receptor Complex Formation in Rat Prostate
AU2001244451B2 (en) Compositions containing neem seed extracts and saccharide
JP2002520255A (ja) 鳥類の健康を改善するための生成物および方法
WO2001000020A1 (en) Pesticidal compositions containing plant essential oils against termites
JPS598243B2 (ja) 環境衛生用殺虫乳剤組成物
WO2006121715A1 (en) Composition and method for repelling moles, voles and gophers
RU2025064C1 (ru) Инсектицидный гелеобразный препарат
CN114831131A (zh) 一种吡虫啉自微乳制剂及其制备方法与应用
JPH08225409A (ja) 水中生物の付着防除剤および付着防除塗料
JP4051103B2 (ja) 防汚性を有する新規セスキテルペン化合物
DE2140862A1 (de) Mittel zur Abwehr von Tieren, insbesondere Vögeln und Mäusen
Coloso Endosulfan: a hidden menace