JPH08502547A - 染料の移動を抑止する洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 染料移動抑止洗剤組成物本発明は、ポリアミン Ｎ−オキシド含有ポリマーと、テレフタレート・ベースポリマーとを含む染料移動抑止組成物に関するものである。

Description

【発明の詳細な説明】 染料の移動を抑止する洗剤組成物 発明の分野 本発明は洗濯中の布帛（fabric）間の染料の移動を抑止する組成物および方法 に関するものである。 発明の背景 現代の布帛洗濯処理に際して生じる最も永続的なまた面倒な問題点は一部の染 色された布帛が染料を洗濯液の中に放出する傾向である。次にこの染料が一緒に 洗濯されている他の布帛上に移動する。 この問題点を解決する１つの方法は染色された布帛から洗い出された不安定な 染料が洗濯中の他の物品に固着される前にこの種の染料を錯化しまたは吸収する 方法であろう。従来、ＥＰ−Ａ−０１０２−９２３、ＤＥ−Ａ−２，８１４，３ ２９、ＦＲ−Ａ−２，１４４，７２１およびＥＰ−２６５，２５７に記載された ような染料移動抑止ポリマーが洗剤組成物の中に使用されていた。 同時係属ＥＰ特願第９２２０２１６８．８号はポリアミン Ｎ−オキシド含有 ポリマーを含む染料移動抑止組成物を記載している。 染料結合のほか、ある種の着色布帛が染料を洗濯液の中に放出する傾向を防止 する事も重要である。本発明に よれば、テレフタレート・ベースの汚れ除去ポリマーが前記のポリアミン Ｎ− オキシド染料移動組成物に添加された時に染料移動抑止性能全体を増進させる事 が発見された。 この発見により、染料流出を防止し溶解または懸濁染料の移動を抑止するため に非常に有効な洗剤組成物の配合を可能とする。 本発明の他の実施態様によれば、染色された布帛を含む洗濯処理法が提供され る。 また業界においては、テレフタレート・ベース汚れ除去ポリマーが例えばＧＢ ２，１３７，２２１、ＵＳ４，１１６，８８５、ＵＳ，１３２，６８０、ＥＰ１ ８５，４２７、ＥＰ１９９，４０３、ＥＰ２４１，９８５およびＥＰ２４１，９ ８４に記載されている。 発明の概要 本発明は、 （Ａ）ポリアミン Ｎ−オキシドポリマーと、 （Ｂ）テレフタレート・ベースポリマーとを含む染料移動抑止組成物に関する ものである。 発明の詳細な説明 本発明の組成物は本質的要素としてのポリアミン Ｎ−オキシドポリマー（Ａ ）と、テレフタレート・ベースポリマー（Ｂ）とを含む。（Ａ）ポリアミン Ｎ−オキシドポリマー ポリアミン Ｎ−オキシドポリマーは下記構造式を有する単位を含有する。 ここに、Ｐは重合可能単位であって、この単位に対してＮ−Ｏ基が結合されまた はＮ−Ｏ基がこの単位の一部を成し、またはその組合わせを成す。 ｘは０または１、 Ｒは脂肪族、エトキシレート化脂肪族、芳香族、複素環、または脂環式基ま たはその組合わせとし、これに対してＮ−Ｏ基の窒素が結合されまたはＮ−Ｏ基 の窒素がこれらの基の一部を成す。 Ｎ−Ｏ基は下記構造式によって表わされる。 ここに、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は脂肪族基、芳香族基、複素環基または脂環式基また はその組合わであって、ｘおよ び／またはｙおよび／またはｚは０または１とし、またＮ−Ｏ基の窒素がこれら の基に結合されまたはその一部を成す。 Ｎ−Ｏ基は重合可能単位（Ｐ）の一部を成す事ができ、またはポリマー骨格に 結合され、またはその組合わせとする。 Ｎ−Ｏ基が重合可能単位の一部を成す適当なポリアミン Ｎ−オキシドは、Ｒ が脂肪族基、芳香族基、脂環式基または複素環基から選定されるポリアミン Ｎ −オキシドを含む。 前記ポリアミン Ｎ−オキシドの１つのクラスは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一 部を成すポリアミン Ｎ−オキシドグループを含む。このクラスの好ましいポリ アミンＮ−オキシドは、Ｒがピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリドン、 ピペリジン、およびその誘導体などの複素環基であるポリアミン Ｎ−オキシド である。前記ポリアミン Ｎ−オキシドの他のクラスは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基 に結合されるポリアミン Ｎ−オキシドグループを含む。 他の適当なポリアミン Ｎ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基が重合可能単位（Ｐ）に結 合されたポリアミンオキシドである。これらのポリアミン Ｎ−オキシドの好ま しいクラスは、一般式（Ｉ）を有しＲが芳香族基、複素環基または脂環式基であ り、またＮ−Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ 基の一部を成すポリアミン Ｎ−オキシドである。 これらのクラスの例は、Ｒがピリジン、ピロール、イミダゾールおよびその誘 導体などの複素環化合物であるポリアミンオキシドである。 ポリアミン Ｎ−オキシドの他の好ましいクラスは、一般式（Ｉ）を有し、Ｒ が芳香族基、複素環基または脂環式基であって、Ｎ−Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ基 に結合されたポリアミンオキシドである。 これらのクラスの例は、Ｒ基がフェニルなどの芳香族基であるポリアミンオキ シドである。 形成されたアミンオキシドポリマーが水溶性であって染料移動抑止特性を有す る限り任意のポリマー骨格を使用する事ができる。適当なポリマー骨格の例はポ リビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイ ミド、ポリアクリレートおよびその混合物である。 本発明のアミン Ｎ−オキシドは代表的には、１０：１乃至１：１０００００ ０のアミン：アミン Ｎ−オキシド比を有する。しかし、ポリアミンオキシドポ リマー中に存在するアミンオキシド基の量は適当な共重合または適度のＮ−酸化 によって変動させる事ができる。好ましくはアミン：アミン Ｎ−オキシド比は ３：１乃至１：１００００００とする。本発明のポリマーはランダムまたはブロ ックコポリマーにおいて、１つのモノマー 型がアミン Ｎ−オキシドであり、他のモノマー型がＮ−オキシドでありまたは Ｎ−オキシドでないコポリマーを含む。 ポリアミン Ｎ−オキシドのアミンオキシド単位はｐＫａ＜１０、好ましくは ｐＫａ＜７、さらに好ましくはｐＫａ＜６を有する。 ポリアミンオキシドはほとんど任意の重合度で得られる。得られたポリマーが 所望の水溶性と染料懸濁力を持つ限り重合度は問題でない。 代表的には、平均分子量は５００−１，０００，０００、さらに好ましくは１ ０００−５００，０００、最も好ましくは５０００−１００，０００の範囲内で ある。 本発明のポリアミン Ｎ−オキシドは、代表的には０．０１乃至１０％、さら に好ましくは０．０５乃至１％最も好ましくは０．０５乃至０．５重量％の染料 移動抑止組成物を含む。（Ｂ）テレフタレート・ベース汚れ除去ポリマー 驚くべき事に、ポリアミン Ｎ−オキシドポリマーを含有する洗剤組成物の全 染料移動抑止性能がテレフタレート・ベース汚れ除去ポリマーを添加する事によ って改良される事が発見された。 布帛上のテレフタレート・ベース汚れ除去ポリマーの吸着能力がポリアミン Ｎ−オキシドポリマーによって改良されると思われる。その結果、汚れ除去ポリ マーは 洗濯液中に浸漬された布帛の表面に対して、よりよく吸着される。また骨格構造 が布帛上のポリマーの吸着にとって重要であり、他方末端基が汚れ除去特性を与 えると思われる。次に吸着されたポリエステルが布帛上に薄膜を形成し、この薄 膜が布帛を流出から防止する。テレフタレート・ベースポリマーとポリアミン Ｎ−オキシド含有ポリマーとの前記の組合わせにより、染料流出を防止しまた可 溶化染料または懸濁染料の移動を除去するために非常に効率的な染料移動抑止組 成物が得られる。 本発明による組成物は、全染料移動抑止組成物の０．０１乃至１０重量％の、 好ましくは０．０５乃至５重量％のテレフタレート・ベース汚れ除去ポリマーを 含む。このような汚れ除去ポリマーは業界公知において、例えばＵＳ４，１１６ ，８８５、ＵＳ４，１３２，６８０、ＥＰ１８５，４２７、ＥＰ１９９，４０３ 、ＥＰ２４１，９８５およびＥＰ２４１，９８４に詳細に記載されている。 ここに使用するに適したポリマーは下記式のポリマーを含む。 リゴマーまたはポリマー骨格を成す。 エステルである。 本明細書において、 Ａ部分全部が、 または部分的に、 結合部分によって置換された化合物を言う。これらの他の結合部分による部分的 置換度は、汚れ除去特性が大きな悪影響を受けない程度でなければならない。好 ましくは、結合部分Ａは全部（すなわち１００％まで）部分 である。 Ｒ¹部分は本質的に１，４−フェニレン部分である。この場合、「Ｒ¹部分は本 質的に１，４−フェニレン部分である」とは、Ｒ¹部分が全部１，４−フェニレ ン部分から成り、または部分的に他のアリーレンまたはアルカリーレン部分、ア ルキレン部分、アルケニレン部分またはその混合物によって置換されている化合 物を言う。１，４−フェニレンにおいて部分的に置換されうるアリーレンまたは アルカリーレン部分は１，３−フェニレン、 １，２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，４−ナフチレン、２，２−ビフ ェニレン、 ４，４’−ビフェニレンおよびそれらの混合物である。部分的に置換されうるア ルキレンおよびアルケニレンはエチレン、１，２−プロピレン、１，４−ブチレ ン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７−ヘプタメチレン、 １，８−オクタメチレン、１，４−シクロヘキシレン、およびその混合物を含む 。 Ｒ¹部分の場合、１，４−フェニレン以外の部分による部分的置換度は、化合 物の汚れ除去特性が過度に悪影響を受けない程度でなければならない。一般に、 許容される部分的置換度は化合物の骨格長さに依存する。すなわち、長い骨格は １，４−フェニレン部分に対してそれだけ大きな部分的置換を受ける事ができる 。通常Ｒ¹が約５０乃至１００％の１，４−フェニレン部分（１，４−フェニレ ン以外の部分については０乃至約５０％）を含む化合物は適度の汚れ除去活性を 有する。例えば、イソフタル（１，３−フェニレン）酸：テレフタル（１，４− フェニレン）酸の４０：６０モル比を有する本発明によるポリエステルは適度の 汚れ除去活性を有する。通常の汚れ除去活性を得るために通常は１，４−フェニ レン以外の部分による部分的置換度を最小限度にする事が望ましい。好ましくは Ｒ¹は全部（すなわち１００％）１，４−フェニレンから成る。すなわち各Ｒ¹は １，４ −フェニレンである。 Ｒ²部分は本質的にエチレン部分、またはＣ₁−Ｃ₄アルキル置換基またはアル コキシ置換基を有する置換エチレン部分である。この場合、「Ｒ²部分は本質的 にエチレン部分、またはＣ₁−Ｃ₄アルキル置換基またはアルコキシ置換基を有す る置換エチレン部分である」とは、本発明の化合物のＲ²が全部エチレン、また は置換エチレン部分から成り、または部分的に他の相容性部分によって置換され る事を意味する。これらの他の部分の例は、１，３−プロピレン、１，４−ブチ レン、１，５−ペンチレンまたは１，６−ヘキサメチレンなどの線形Ｃ₃−Ｃ₆ア ルキレン部分、１，２−シクロヘキシレンなどの１，２−シクロアルキレン部分 、１，４−シクロヘキシレンおよび１，４−ジメチレン−シクロヘキシレンなど の１，４−シクロアルキレン部分、 などのポリオキシアルキラート化１，２−ヒドロキシアルキレン、および −ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−または−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂− などのオキシアルキレン部分を含む。 Ｒ²部分の場合、これらの他の部分による部分的置換度は、化合物の汚れ除去 特性が過度に悪影響を受けない ようにしなければならない。一般に、許容される部分的置換度は化合物の骨格長 さに依存する。すなわち、長い骨格はそれだけ大きな部分的置換を受ける事がで きる。通常、Ｒ²が２０％乃至約１００％のエチレン、または置換エチレン部分 （０乃至８０％の他の相容性部分）を含む化合物は適度の汚れ除去活性を有する 。例えば、ジエチレングリコール（−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−）とエチレング リコール（エチレン）との７５：２５モル比を有する本発明によるポリエステル は適度の汚れ除去活性を有する。しかし、特にオキシアルキレン部分については 、最良の汚れ除去活性を得るために、このような部分的置換を最小限にする事が 望ましい（本発明によるポリエステルの製造に際して、これらの少量のオキシア ルキレン部分（ジアルキレングリコールなど）が典型的には副反応においてグリ コールから形成され、次にポリエステルの中に合体される）。好ましくはＲ²は 約８０乃至１００％のエチレンまたは置換エチレン部分と、０乃至約２０％の他 の相容性部分とを含む。 Ｒ²部分について、適当なエチレン部分または置換エチレン部分はエチレン、 １，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メトキシ− １，２−プロピレンまたはその混合物を含む。好ましくはＲ²部分は本質的にエ チレン部分、または好ましくは１，２−プロピレン部分またはその混合物とする 。大パーセン トのエチレン部分の介在は化合物の汚れ除去活性を改善する傾向を示す。驚くべ き事に、大パーセントのエチレン部分の介在は化合物の水溶性を改善する。 Ｒ³部分について適当な置換Ｃ₂−Ｃ₁₈ハイドロカルビレン部分は置換Ｃ₂−Ｃ_{1 2} アルキレン、アルケニレン、アリーレン、アルカリーレンおよび類似部分を含 む事ができる。置換アルキレンまたはアルケニレン部分は線形、枝分かれまたは 環式とする事ができる。また、Ｒ³部分は全部同一（例えば（すべて置換アリー レン）または混合物（例えば、置換アリーレンと置換アルキレンとの混合物）と する事ができる。好ましいＲ³部分は置換１，３−フェニレン部分である。 置換基を有する事が好ましい。ＭはＨまたは任意の相容性水溶性カチオンとする 事ができる。適当な水溶性カチオンは、カリウム（Ｋ⁺）特にナトリウム（Ｎａ⁺ ）などの水溶性アルカリ金属、およびアンモニウム（ＮＨ₄ ⁺）を含む。また下記 の式の置換アンモニウムカチオンも適当である。 ここに、Ｒ¹とＲ²は各々Ｃ₁−Ｃ₂₀ハイドロカルビル基（例えばアルキル基、ヒ ドロキシアルキル基）、または一緒に４乃至６炭素原子の環式または複素環リン グを形成し（ピペリジン、モルフォリン）、Ｒ³はＣ₁−Ｃ₂₀ハイドロカルビル基 、またＲ⁴はＨ（アンモニウム）またはＣ₁−Ｃ₂₀ハイドロカルビル基（第４アミ ン）とする。代表的な置換アンモニウムカチオン基は、Ｒ⁴がＨ（アンモニウム ）またはＣ₁−Ｃ₄アルキル、特にメチル（第４アミン）、Ｒ¹がＣ₁₀−Ｃ₁₈アル キル、特にＣ₁₂−Ｃ₁₄アルキルであり、Ｒ²とＲ³を各々Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、特に メチルとするカチオン基である。 置換基を有するＲ³部分は枝分かれ骨格化合物を生じる。 るＲ³部分は架橋骨格化合物を生じる。実際に枝分かれ骨格化合物を生じるため に使用された合成は、代表的には少なくともある種の架橋骨格化合物を生じる。 の部分−（Ｒ⁵Ｏ）−および−（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）−は、一緒に混合されまた は好ましくはそれぞれ−（Ｒ⁵Ｏ）−と−（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）−のブロックを 形成する事ができる。好ましくは−（Ｒ⁵Ｏ）−ブロックは化合物の骨格の次に 配置される。Ｒ⁵が部分−Ｒ²− Ａ−Ｒ⁶−の場合、ｍは１である。また、部分−Ｒ²−Ａ−Ｒ⁶−は好ましくは化 合物の骨格の次に配置される。Ｒ⁵について好ましいＣ₃−Ｃ₄アルキレンはＣ₃Ｈ₆ （プロピレン）である。Ｒ⁵がＣ₃−Ｃ₄アルキレンの場合、ｍは好ましくは０乃 至５であり、最も好ましくは０である。Ｒ⁶は好ましくはメチレンまたは１，４ −フェニレンである。部分−（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）−は好 の少なくとも７５％、最も好ましくは１００重量％（ｍ＝０）を成す。 Ｙ置換基はエーテル部分−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_pＯ−Ｘであり、またはさらに 代表的にはこのエーテル部分とＨとの混合物である。ｐは０乃至１００とする事 ができるが、代表的には０である。Ｙ置換基が混合物である場合、部分−（ＣＨ （Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）_n−は下記部分によって表わされる。 ここにｎ₁は少なくとも１であり、和ｎ₁＋ｎ₂がｎの値である。代表的には、ｎ₁ は約１乃至約１０の平均値を有する。下記式の部分、 は一緒に混合できるが、代表的には下記部分ブロックを形成する。 ⁷はＣ₁−Ｃ₄アルキルである。Ｘは好ましくはメチルまたはエチルであり、最も 好ましくはメチルである。各ｎの値は少なくとも約６であるが、好ましくは少な くとも約１０である。各ｎの値は通常、約１２乃至約１１３の範囲内にある。代 表的には各ｎの値は約１２乃至約４３の範囲内にある。 骨格部分（Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ²）および（Ａ−Ｒ³−Ａ−Ｒ²）は一緒に混合され またはそれぞれ（Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ²）および（Ａ−Ｒ³−Ａ−Ｒ²）のブロックを 形成する事ができる。本発明の化合物が十分な汚れ除去活性を有するためには、 値ｕ＋ｖが少なくとも約３である必要のある事が発見された。ｕ＋ｖの極大値は 一般に化合物の製造法によって特定されるが、約２５までの 範囲とする事ができる。すなわち、本発明の化合物はオリゴマーまたは低分子量 ポリマーである。これと比較して、繊維製造に使用されるポリエステルは代表的 にははるかに高い分子量を有し、例えば約５０乃至約２５０エチレンテレフタレ ート単位を有する。代表的には、本発明の化合物について和ｕ＋ｖは約３乃至約 １０の範囲内にある。 一般に、値ｕ＋ｖが大きいほど、化合物は低溶解性となり、特にＲ³部分が置 換基−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ₃Ｍを有しない場合にそうである。またｎの値が増 大するに従って、化合物が洗濯中に布帛上によく沈着するように値ｕ＋ｖが増大 されなければならない。Ｒ³部分が置換基 （枝分かれ骨格化合物）または （架橋骨格化合物）を有する場合、ｗの値は代表的には少なくとも１であり、化 合物の製造法によって決定される。これらの枝分かれおよび架橋骨格化合物につ いて、値ｕ＋ｖ＋ｗは約３乃至約２５である。 このクラスのポリマーの好ましい化合物は下記の式のブロックポリエステルで ある。 ここに、Ｒ¹部分はすべて１，４−フェニレン部分、Ｒ²部分は本質的にエチレン 部分、１，２−プロピレン部分、またはその混合物、Ｒ³部分はすべて好ましく は５−スルフォ−１，３−フェニレンカリウムまたはナトリウム部分、あるいは ５位において下記置換基を有する置換１，３−フェニレン部分である。 Ｒ⁴部分はＲ¹またはＲ³部分またはその混合物である。各Ｘはエチルまたは好 ましくはメチルであって、各ｎ₁は１乃至約５、各和ｎ₁＋ｎ₂は約１２乃至約４ ３、ｗが０の場合、ｕ＋ｖは約３乃至約１０、ｗが少なくと も１の場合、ｕ＋ｖ＋ｗは約３乃至約１０である。 特に好ましいブロックポリエステルはＶが０のポリエステル、すなわち線状ブ ロックポリエステルである。最も好ましい線状ブロックポリエステルについて、 ｕは代表的には約３乃至約８の範囲内にある。これらの線状ブロックポリエステ ルの最も水溶性のものはｕが約３乃至約５のポリエステルである。 本発明において使用するに適した他のポリマーは下記式のポリマーである。 この式において、部分−［（Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ²）_u（Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ³）ｖ］ −Ａ−Ｒ¹−Ａ−が化合物のオリゴマーまたはポリマー骨格を成す。一般に基Ｘ −［（ＯＣＨ₂ＣＨ（Ｙ））_n（ＯＲ⁴）_m−］および−［（Ｒ⁴Ｏ）_m（ＣＨ（Ｙ） ＣＨ₂Ｏ）_n］−がオリゴマー／ポリマー骨格の末端に接続される。 ステルである。 本明細書において、 Ａ部分全部が、 または部分的に、 結合部分によって部分的に置換された化合物を言う。これらの他の結合部分によ る部分的置換度は、汚れ除去特性が大きな悪影響を受けない程度でなければなら ない。好ましくは、結合部分Ａは全部（すなわち１００％まで）部分 である。 Ｒ¹部分は本質的に１，４−フェニレン部分である。この場合、「Ｒ¹部分は本 質的に１，４−フェニレン部分である」とは、Ｒ¹部分が全部１，４−フェニレ ン部分から成り、または部分的に他のアリーレンまたはアルカリーレン部分、ア ルキレン部分、アルケニレン部分またはその混合物によって置換されている化合 物を言う。１，４−フェニレンの代わりに部分的に置換されうるアリーレンまた はアルカリーレン部分は１，３−フェニレン、１，２−フェニレン、１，８−ナ フチレン、１，４−ナフチレン、２，２−ビフェニレン、４，４’−ビフェニレ ンおよびそれらの混合物である。部分的に置換されうるアルキレンおよびアルケ ニレン部分はエチレン、１，２−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペン チレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７−ヘプタメチレン、１，８−オクタメ チレン、１，４−シクロヘキシレン、およびその混合物を含む。 これらの他のアリーレン、アルカリーレンおよびアル ケニレンは置換されず、または少なくとも１つの−ＳＯ₃Ｍ、−ＣＯＯＭまたは −Ａ−Ｒ⁷−［Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ⁷−Ｏ］_w−Ｘ置換基または他のＲ¹部分に架橋さ れた少なくとも１つの−Ａ−Ｒ⁷−［Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ⁷−Ｏ］_w−Ａ置換基を有す る事ができ、ここにＲ⁷は部分Ｒ²またはＲ³、またｗは０または少なくとも１と する。好ましくはこれらの置換基Ｒ¹部分は唯一の−ＳＯ₃Ｍ、−ＣＯＯＭまたは −Ａ−Ｒ⁷−［Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ⁷−Ｏ］_w−Ｘ置換基を有する。ＭはＨまたは任意 の相容性カチオンとする。適当な水溶性カチオンは、カリウム（Ｋ⁺）特にナト リウム（Ｎａ⁺）などの水溶性アルカリ金属、およびアンモニウム（ＮＨ₄ ⁺）を 含む。また下記の式の置換アンモニウムカチオンも適当である。 ここに、Ｒ¹とＲ²はそれぞれＣ₁−Ｃ₂₀ハイドロカルビル基（例えばアルキル基 、ヒドロキシアルキル基）、または一緒に４乃至６炭素原子の環式または複素環 リングを形成し（ピペリジン、モルフォリン）、Ｒ³はＣ₁−Ｃ₂₀ハイドロカルビ ル基、またＲ⁴はＨ（アンモニウム）またはＣ₁−Ｃ₂₀ハイドロカルビル基（第４ アミン）とする。代表的な置換アンモニウムカチオン基は、Ｒ⁴ がＨ（アンモニウム）またはＣ₁−Ｃ₄アルキル基、特にメチル（第４アミン）、 Ｒ¹がＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキル基、特にＣ₁₂−Ｃ₁₄アルキル基であり、Ｒ²とＲ³をそ れぞれＣ₁−Ｃ₄アルキル基、特にメチル基とするカチオン基である。 −Ａ−Ｒ⁷−［Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ⁷−Ｏ］_w−Ｘ置換基を有するＲ¹部分は枝分か れ骨格化合物を生じる。−Ａ−Ｒ⁷−［Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ⁷−］_w−Ａ部分を有する Ｒ¹部分は架橋骨格化合物を生じる。実際に枝分かれ骨格化合物を生じるために 使用された合成は代表的には少なくともある種の架橋骨格化合物を生じる。 Ｒ¹部分の場合、１，４−フェニレン以外の部分による部分的置換度は、化合 物の汚れ除去特性が過度に悪影響を受けない程度でなければならない。一般に、 許容される部分的置換度は化合物の骨格長さに依存する。すなわち、長い骨格は １，４−フェニレン部分に対してそれだけ大きな部分的置換を受ける事ができる 。通常Ｒ¹が約５０乃至１００％の１，４−フェニレン部分（１，４−フェニレ ン以外の部分については０乃至約５０％）を含む化合物は適度の汚れ除去活性を 有する。しかし繊維製造に使用される多くのポリエステルはエチレンテレフタレ ート単位を含むので、通常の汚れ除去活性を得るために通常は１，４−フェニレ ン以外の部分による部分的置換度を最小限度にする事が望ましい。好ましくはＲ¹ は全部（すなわち１００％）１，４−フェニレンから成る。すなわち各Ｒ¹は１ ，４−フェニレンである。 Ｒ²部分は本質的にエチレン部分、またはＣ₁−Ｃ₄アルキル置換基またはアル コキシ置換基を有する置換エチレン部分である。この場合、「Ｒ²部分は本質的 にエチレン部分、またはＣ₁−Ｃ₄アルキル置換基またはアルコキシ置換基を有す る置換エチレン部分である」とは、本発明の化合物のＲ²が全部置換エチレン部 分から成り、または部分的に他の相容性部分によって置換される事を意味する。 これらの他の部分の例は、エチレン、１，３−プロピレン、１，４−ブチレン、 １，５−ペンチレンまたは１，６−ヘキサメチレンなどの線形Ｃ₂−Ｃ₆アルキレ ン部分、１，２−シクロヘキシレンなどの１，２−シクロアルキレン部分、１， ４−シクロヘキシレンおよび１，４−ジメチレン−シクロヘキシレンなどの１， ４−シクロアルキレン部分、 などのポリオキシアルキラート化１，２−ヒドロキシアルキレン、および−ＣＨ₂ ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ２−などのオキシアルキレン部分を含む。 Ｒ²部分の場合、これらの他の部分による部分的置換度は、化合物の汚れ除去 特性が過度に悪影響を受けないようにしなければならない。一般に、許容される 部分的 置換度は化合物の骨格長さに依存し（すなわち、長い骨格はそれだけ大きな部分 的置換を受ける事ができる）また使用される部分の型に依存する（エチレン部分 による部分的置換が大きいほど一般に溶解性が低下する）。通常、Ｒ²が２０％ 乃至約１００％の置換エチレン部分（０乃至８０％の他の相容性部分）を含む化 合物は適度の汚れ除去活性を有する。しかし、特にオキシアルキレン部分につい ては、最良の汚れ除去活性を得るために、このような部分的置換を最小限にする 事が望ましい（本発明によるポリエステルの製造に際して、これらの少量のオキ シアルキレン部分（ジアルキレングリコールなど）が副反応においてグリコール から形成され、次にポリエステルの中に合体される）。好ましくはＲ²は約８０ 乃至１００％の置換エチレン部分と、０乃至約２０％の他の相容性部分とを含む 。Ｒ²部分について、適当な置換エチレン部分は１，２−プロピレン、１，２− ブチレン、３−メトキシ１，２−プロピレンまたはその混合物を含む。好ましく はＲ²部分は本質的に１，２−プロピレン部分とする。 Ｒ³部分は本質的にポリオキシエチレン部分−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_q−ＣＨ₂ＣＨ₂ −である。この場合、「Ｒ³部分は本質的にポリオキシエチレン部分−（ＣＨ₂Ｃ Ｈ₂Ｏ）_q−ＣＨ₂ＣＨ₂−である」とはＲ³部分が完全にこのポリオキシエチレン 部分から成り、または さらに他の相容性部分を含む本発明の化合物を意味する。これらの他の部分は、 オキシプロピレンおよびオキシブチレンなどのＣ₃−Ｃ₆オキシアルキレン部分、 ポリオキシブロピレンおよびポリオキシブチレンなどのポリオキシアルキレン、 および下記式などのポリオキシアルキレート化１，２−ヒドロキシアルキレンオ キシドを含む。 これらの他の部分の介入度は、化合物の汚れ除去特性が大きな悪影響を受けな い程度でなければならない。通常本発明の化合物において、ポリオキシエチレン 部分は 各Ｒ³部分の約５０乃至１００％を成す。好ましくは、ポリオキシエチ レン部分は各Ｒ³部分の約９０％乃至１００％を成す（本発明によるポリエステ ルの製造中に、非常に少量のオキシアルキレン部分が副生物としてポリオキシエ チレン部分に結合し、従ってＲ³部分の中に合体され得る）。 ポリオキシエチレン部分の場合、ｑの値は少なくとも約９とし、好ましくは少 なくとも約１２とする。値ｑは通常約１２乃至約１８０の範囲内である。代表的 には、値ｑは約１２と約９０の間にある。 部分−［（Ｒ⁴Ｏ）_m（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）_n−］および−［（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂ Ｏ）_n（Ｒ⁴Ｏ）_m−］の部分−（Ｒ⁴Ｏ）−および−（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ） −は、一緒に混合されまたは好ましくはそれぞれ−（Ｒ⁴Ｏ）−と−（ＣＨ（Ｙ ）ＣＨ₂Ｏ）−のブロックを形成する事ができる。好ましくは−（Ｒ⁴Ｏ）−ブロ ックは化合物の骨格の次に配置される。Ｒ⁴が部分−Ｒ²−Ａ−Ｒ⁵−の場合、ｍ は１である。また、部分−Ｒ²−Ａ−Ｒ⁵−は好ましくは化合物の骨格の次に配置 される。Ｒ⁴について好ましいＣ₃−Ｃ₄アルキレンはＣ₃Ｈ₆（プロピレン）であ る。Ｒ⁴がＣ₃−Ｃ₄アルキレンの場合、ｍは好ましくは０乃至１０であり、最も 好ましくは０である。Ｒ⁵は好ましくはメチレンまたは１，４−フェニレンであ る。部分−（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）−は部分−［（Ｒ⁴Ｏ）ｍ（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂ Ｏ）ｎ−］の少なくとも７５％、最も好ましくは１００重量％（ｍ＝０）を成す 。 各部分−［（Ｒ⁵Ｏ）_m（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）_n］のＹ置換基はエーテル部分− ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_pＯ−Ｘであり、またはさらに代表的にはこのエーテル部 分とＨとの混合物である。ｐは０乃至１００とする事ができるが、代表的には０ である。代表的には、Ｙ置換基は全部Ｈである。Ｙ置換基が混合物である場合、 部分−（ＣＨ（Ｙ）ＣＨ₂Ｏ）_n−は下記部分によって表わされる。 ここにｎ₁は少なくとも１であり、和ｎ₁＋ｎ₂がｎの値である。代表的には、ｎ₁ は約１乃至約１０の平均値を有する。下記の部分、 は一緒に混合できるが、代表的にはそれぞれ下記部分のブロックを形成する。 ⁷はＣ₁−Ｃ₄アルキルである。Ｘは好ましくはメチルまたはエチルであり、最も 好ましくはメチルである。各ｎの値は少なくとも約６であるが、好ましくは少な くとも約１０である。各ｎの値は通常、約１２乃至約１１３の範囲内にある。代 表的には各ｎの値は約１２乃至約４５の範囲内にある。 骨格部分−（−Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ²−）−および−（−Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ³−）− はそれぞれ部分−（−Ａ−Ｒ³−Ａ−Ｒ²−）−および−（−Ａ−Ｒ¹−Ａ−Ｒ³− ）−のブロックを形成する事ができるが、代表的に は相互に混合される。これらの骨格部分について、ｕの平均値は約２乃至約５０ の範囲内とする事ができる。ｖの平均値は約１乃至約２０の範囲内とする。また 値ｕ＋ｖの平均値は少なくとも約３乃至約７０の範囲内とする事ができる。ｕ、 ｖ、およびｕ＋ｖの平均値は一般に化合物の製法によって決定される。一般にｖ の平均値が大きいほど、あるいはｕ＋ｖ平均値が小さいほど、化合物は可溶性に なる。代表的には、ｕの平均値は約５乃至約２０の範囲内にある。ｖの平均値は 約１乃至約１０の範囲である。またｕ＋ｖの平均値は約６乃至約３０である。一 般に、ｕ対ｖの比は少なくとも約１、代表的には約１乃至約６である。 このクラスのポリマーの好ましい化合物は下記式のポリエステルである。 ここに、各Ｒ₁は１，４−フェニレン部分、Ｒ²は本質的に１，２−プロピレン部 分、Ｒ³は本質的にポリオキシエチレン部分−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_q−ＣＨ₂ＣＨ₂− 、各Ｘはエチルまたは好ましくはメチル、各ｎは約１２乃至約４５、ｑは約１２ 乃至約９０、ｕの平均値は 約５乃至約２０、ｖの平均値は約１乃至約１０、ｕ＋ｖの平均値は約６乃至約３ ０、ｕ対ｖの比は約１乃至約６である。 本発明において使用するのに特に好ましいポリマーは下記式のポリマーである 。 ここに、Ｘは任意適当なキャッピング基であって、各ＸがＨ、および１乃至約４ 、好ましくは１乃至２炭素原子を含むアルキルまたはアシル基、最も好ましくは アルキルから成るグループから選定される。ｎは水溶性のために選択され、約１ ０乃至約５０、好ましくは約１０乃至約２５の平均値の範囲内にある。ｕの選択 は比較的高いイオン強度を有する液状洗剤の配合にとってきわめて重要である。 ｕが５以上の物質はきわめて少量、好ましくは約１０ｍｌ％以下、さらに好まし くは約５ｍｌ％以下、最も好ましくは１ｍｌ％以下存在しなければならない。ま たｕが３乃至５の物質は少なくとも２０モル％、好ましくは少なくとも４０モル ％存在しなければならない。 Ｒ¹部分は本質的に１，４−フェニレン部分である。「Ｒ¹部分は本質的に１， ４−フェニレン部分である」 とは、Ｒ１部分が全部１，４−フェニレン部分から成り、または部分的に他のア リーレンまたはアルカリーレン部分、アルキレン部分、アルケニレン部分または その混合物によって置換された化合物を言う。１，４−フェニレンの代わりに部 分的に置換されうるアリーレンまたはアルカリーレン部分は、１，３−フェニレ ン、１，２−フェニレン、１，８−ナフチレン、１，４−ナフチレン、２，２− ビフェニレン、４，４’−ビフェニレンおよびそれらの混合物である。部分的に 置換されうるアルキレンおよびアルケニレン部分はエチレン、１，２−プロピレ ン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン、１，６−ヘキサメチレン、１，７ −ヘプタメチレン、１，８−オクタメチレン、１，４−シクロヘキシレン、およ びその混合物を含む。 Ｒ¹部分について、１，４−フェニレン以外の部分による部分的置換度は、汚 れ除去特性が大きく悪影響されないようにしなければならない。一般に許容され る部分的置換度は化合物の骨格長さに依存する。すなわち、骨格が長いほど、１ ，４−フェニレンに対する大きな置換度を有する。通常、Ｒ¹が約５０％乃至１ ００％の１，４−フェニレンを含有する場合（１，４−フェニレン以外の０乃至 約５０％部分）は十分な汚れ除去活性を有する。例えば、イソフタル（１，３− フェニレン）酸対テレフタル（１，４−フェニレン）酸の４０：６０モル比 をもって本発明によって製造されたポリエステルは適度の汚れ除去活性を有する 。しかし、繊維製造に使用される多くのポリエステルはエチレンテレフタレート を含有するので、通常、最良の汚れ除去活性を得るためには、１，４−フェニレ ン以外の部分による部分的置換度を最小限にする事が望ましい。好ましくは、Ｒ¹ 部分は全部（１００％）１，４−フェニレン部分から成る。すなわち、各Ｒ¹は １，４−フェニレンである。 Ｒ²部分について、適当なエチレン部分または置換エチレン部分はエチレン、 １，２−プロピレン、１，２−ブチレン、１，２−ヘキシレン、３−メトキシ− １，２−プロピレンまたはその混合物を含む。好ましくはＲ²部分は本質的にエ チレン部分、または好ましくは１，２−プロピレン部分またはその混合物とする 。大パーセントのエチレン部分の介在は化合物の汚れ除去活性を改善する傾向を 示すが、介在するパーセントは水溶性によって制限される。驚くべき事に、大パ ーセントの１，２−プロピレン部分の介在は化合物の水溶性を改善し、従って汚 れ除去活性を顕著に阻害する事なく等方性水性洗剤組成物の配合の可能性を改善 する傾向がある。 本発明において、ヘビーデューティ液状洗剤組成物中に実質的パーセントの汚 れ除去成分を最大限に合体するためには、１，２−プロピレン部分または類似の 枝分かれ等価物の使用はきわめて重要である。好ましくはＲ² の７５％乃至１００％、さらに好ましくは約９０％乃至約１００％が１，２−プ ロピレン部分である。 また一般に、冷たい（１５℃）エタノールの中に可溶の汚れ除去成分も本発明 の組成物において有益である。 ｎ値は少なくとも平均約１０であるが、ｎ値の分布が存在する。各ｎの値は通 常約１０乃至約５０の範囲内である。好ましくは各ｎ値の平均は約１０乃至約２ ５の範囲内である。 汚れ除去成分を製造する好ましい方法は、大部分が６または６以上のｕの物質 から成る代表的分布を有するポリマーを、低温、例えば約１０℃乃至約１５℃、 好ましくは約１３℃以下の本質的に無水のエタノールによって抽出する段階を含 む。エタノール可溶性フラクションは実質的に長いポリマーを含有せず、また特 に高いビルダー水準を有する等方性ヘビーデューティ液の中にはるかに容易に合 体される。ｕが３以下のポリマーは汚れ除去効果を生じるのに本質的に無価値で あるが、高いｕ値を有するポリマーよりも容易に合体される。 汚れ除去成分のさらに好ましい製法は直接合成法である。汚れ除去成分および その製法のさらに包括的な開示は同時係属米国特願第６８４，５１１号に記載さ れ、これを引例とする。 本発明に使用するのに最も好ましくはポリマーは、下記式に対応し、 ここに、Ｘがメチル、ｎが１６、Ｒ¹が１，４−フェニレン部分、Ｒ²が１，２− プロピレン部分、またｕが本質的に３乃至５の範囲内にあるポリマーである。 洗剤付加物 本発明の組成物は洗濯用の通常の洗剤組成物に対する添加剤として使用する事 ができる。また本発明は、洗剤成分を含有し従って洗剤組成物として役立つ染料 移動抑止組成物を包含する。 洗剤組成物の中には各種の界面活性剤を使用する事ができる。アニオン、非イ オン、両性イオンおよび双性イオン界面活性剤の代表的リストおよびこれらの界 面活性剤のスピーシズが米国特許第３，６６４，９６１号に記載されている。 アニオン界面活性剤混合物、特に５：１乃至１：２、好ましくは３：１乃至２ ：３、さらに好ましくは３：１乃至１：１の重量比のスルフォン酸塩および硫酸 塩の混合物が特に適当である。好ましいスルフォン酸塩は、アルキル基の中に９ 乃至１５、特に１１乃至１３の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルフォネー ト、および脂 肪酸がＣ₁₂−Ｃ₁₈脂肪源、好ましくはＣ₁₆−Ｃ₁₈脂肪源から誘導されるアルファ スルフォン化メチル脂肪酸エステルを含む。それぞれの場合に、カチオンはアル カリ金属、好ましくはナトリウムである。好ましい硫酸塩界面活性剤は、任意に アルキル基の中に１０乃至２０、好ましくは１０乃至１６炭素原子を有し１乃至 ６の平均エトキシル化度を有するエトキシ硫酸塩と混合された、アルキル基中に １２乃至１８炭素原子を有するアルキル硫酸塩である。本発明において好ましい アルキル硫酸塩の例はタローアルキル硫酸塩、ココナツアルキル硫酸塩、および Ｃ₁₄−Ｃ₁₅アルキル硫酸塩である。この場合にもそれぞれのカチオンはアルカリ 金属カチオン、好ましくはナトリウムである。 本発明ににおいて有効な非イオン界面活性剤の１つのクラスは、８乃至１７、 好ましくは９．５乃至１３．５、さらに好ましくは１０乃至１２．５の範囲の平 均親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有する界面活性剤を生じるように、酸化 エチレンを疎水性部分と縮合させた縮合生成物である。疎水性（親油性）モイエ ティは性質上脂肪族または芳香族とする事ができ、特定の疎水性基と縮合される ポリオキシエチレン基の長さは、親水性要素と疎水性要素との所望のバランスを 有する水溶性化合物を生じるように容易に調整する事ができる。 この型の特に好ましい非イオン界面活性剤は、アルコ ールモルあたり３乃至８モルの酸化エチレンを含有するＣ₉−Ｃ₁₅第１アルコー ルエトキシレート、特にアルコールモルあたり６乃至９モルの酸化エチレンを含 有するＣ₁₄−Ｃ₁₅第１アルコール、およびアルコールモルあたり３乃至５モルの 酸化エチレンを含有するＣ₁₂−Ｃ₁₄第１アルコールである。 他のクラスの非イオン界面活性剤は下記一般式のアルキルポリグルコシド化合 物を含む。 ＲＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_tｚ_x ここに、Ｚはグルコースから誘導された部分、Ｒは１２乃至１８炭素原子を含む 飽和疎水性アルキル基、ｔは０乃至１０、ｎは２または３、ｘは１．３乃至４と し、この化合物は１０％以下の未反応脂肪酸アルコールと５０％以下の短鎖アル キルポリグルコシドとを含む。この型の化合物および洗剤中のその使用法につい てはＥＰ−Ｂ第０，０７０，０７７号、第０，０７５，９９６号および第０，０ ９４，１１８号に記載されている。 また非イオン界面活性剤として、下記式のポリヒドロキシ脂肪酸アミドが適当 である。 ここに、Ｒ¹はＨ、またはＲ¹はＣ_1-4ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、 ２−ヒドロキシプロピルまたはその混合物、Ｒ²はＣ５−３１ヒドロカルビル、 またＺは、分子鎖に対して直接接続された少なくとも３ヒドロキシルを含む線状 ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキ シ化誘導体である。好ましくはＲ¹はメチル、Ｒ²は直鎖Ｃ_11-15アルキルまたは アルケニル鎖たとえばココナツアルキルあるいはそれらの混合物、またＺは還元 アミノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトースなど の還元糖から誘導される。 本発明による組成物はさらにビルダーシステムを含む。アルミノケイ酸塩材料 、ケイ酸塩、ポリカルボキシレートおよび脂肪酸、エチレンジアミンテトラアセ テートなどの物質、アミノポリホスホン酸塩などの金属イオン封鎖剤、特にエチ レンジアミン テトラメチレン ホスホン酸およびジエチレン トリアミン ペ ンタメチレンホスホン酸を含む任意通常のビルダーを本発明において使用する事 ができる。環境上の理由からそれほど好ましくはないが、リン酸塩ビルダーも本 発明において使用する事ができる。 また適当なビルダーは、無機イオン交換物質、一般に無機水和アルミノケイ酸 塩物質、特に、水和ゼオライトＡ、Ｘ、ＢまたはＨＳなどの水和合成ゼオライト を使用 する事ができる。 他の適当な無機ビルダー物質は積層ケイ酸塩、例えばＳＫＳ−６（ヘキスト） である。ＳＫＳ−６はケイ酸ナトリウムの結晶性積層ケイ酸塩（Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅ ）である。 本発明において使用するに適したポリカルボキシレートビルダーは、クエン酸 、特に水溶性塩の形のクエン酸、下記式としてＲ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（Ｃ ＯＯＨ）のコハク酸誘導体を含み、この式においてＲはＣ_10-20アルキルまたは アルケニル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₆とし、またはＲはヒドロキシ、スルホ スル ホキシまたはスルホン置換基によって置換される事ができる。特定の例はコハク 酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、２−ドデセニルスクシ ネート、２−テトラデセニルスクシネートを含む。コハク酸ビルダーは好ましく はその水溶性塩の形で、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およ びアルカノールアンモニウム塩の形で使用される。 他の適当なポリカルボキシラートはオキソジスクシネート、および米国特許第 ４，６６３，０７１号に記載のような酒石酸モノコハク酸および酒石酸ジコハク 酸の混合物である。 本発明による特に液状の反応に適した脂肪酸ビルダーは飽和または不飽和Ｃ_{10 -18} 脂肪酸、および対応の石鹸 である。好ましい飽和スピーシズはアルキル鎖の中に１２乃至１６炭素原子を有 する。好ましい不飽和脂肪酸はオレイン酸である。 粒状組成物の中に使用するに適したビルダーシステムは、ゼオライトＡなどの 不水溶性アルミノケイ酸ビルダーと、クエン酸などの水溶性カルボキシレートキ レート化剤との混合物を含む。 本発明による粒状組成物の中に使用されるビルダーシステムの一部を成す事の できる他のビルダー物質はアルカリ金属炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩などの無機 物質、および有機リン酸塩、アミノポリアルキレンリン酸塩、およびアミノポリ カルボキシレートなどの有機物質を含む。 他の適当な水溶性有機塩は、ホモま たはコポリマー酸またはその塩において、ポリカルボン酸が２または２以下の炭 素原子によって相互に分離された少なくとも２つのカルボキシ基を含むものであ る。 この種のポリマーはＧＢ−Ａ−１，５９６，７５６に記載される。 このような塩の例はＭＷ ２０００−５０００のポリアクリレートおよびその 無水マレイン酸との共重合体であって、このような共重合体は２０，０００乃至 ７０，０００、特に約４０，０００の分子量を有する。 洗剤ビルダー塩は一般に組成物重量の１０乃至８０％、好ましくは２０乃至７ ０％、最も好ましくは３０乃至 ６０％の量を含有される。 漂白剤、泡立て剤または泡消し剤、酵素およびその安定剤または活性化剤、汚 れ除去懸濁剤、汚れ除去剤、光学増白剤、研摩剤、殺細菌剤、変色防止剤、着色 剤および香料などの他の成分を本発明の洗剤の中に使用する事ができる。カラー ケア型のテクノロジーを組合わせる事が特に好ましい。これらのテクノロジーの 例は、ポリビニルピロリドンポリマーおよび、染料移動抑止特性を有するその他 のポリマーである。この種のテクノロジーの他の例はカラー保持／回復用のセル ラーゼである。 本発明による洗剤組成物は液状、ペースト状または粒状とする事ができる。本 発明による粒状組成物は「コンパクト型」とする事ができる。すなわち通常の粒 状組成物より比較的高い密度を有し、すなわち５５０乃至９５０ｇ／ｌの密度を 有する事ができる。このような場合、本発明の粒状組成物は通常の組成物と比較 して少量の「無機充填剤塩」を含む。代表的には充填剤塩は硫酸塩および塩化物 のアルカリ土類金属塩、代表的には硫酸ナトリウムである。「コンパクトな」洗 剤は代表的には１０％以上の充填剤塩を含有しない。本発明による液状組成物は 「コンパクト型」とする事ができる。このような場合、本発明による液状洗剤組 成物は通常の液状洗剤と比べて少量の水を含有する。 また本発明は、着色布帛を含めて布帛の洗濯に際して 見られるような１つの布帛から他の布帛への可溶化された塗料及び懸濁した染料 の移動を抑止する方法に関するものである。 本発明の方法は前記のように布帛を洗濯液と接触させる段階を含む。 本発明の方法は洗浄法の過程で便利に実施される。洗浄法は５乃至７５℃、特 に２０乃至６０℃において実施される事が好ましいが、本発明のポリマーは９５ ℃の温度まで効率的である。処理溶液のｐＨは好ましくは７乃至１１、特に７． ５乃至１０．５である。 また本発明の方法および組成物は洗濯中に添加剤として使用する事ができる。 以下の例は本発明の組成物を例示することを意味するものであるが、請求の範 囲で定められる本発明の範囲を制限乃至限定することを必ずしも意味するもので はない。 実施例 Ｉ 下記組成物を有する本発明の液状洗剤組成物を調製する。 線状アルキルベンゼンスルフォネート １０ アルキル硫酸塩 ４ 脂肪アルコール（Ｃ１２−Ｃ１５） エトキシレート １２ 脂肪酸 １０ オレイン酸 ４ クエン酸 １ ＮａＯＨ ３．４ プロパンジオール １．５ エタノール １０ ポリ（４−ビニルビリジン）−Ｎ−オキシド ０．３ テレフタレート・ベース．ポリマー ０．４ 少量成分 １００まで 実施例 ＩＩ 下記配合を有する本発明によるコンパクト粒状洗剤組成物を調製する。 線状アルキルベンゼンスルフォネート １１．４０ タローアルキル硫酸塩 １．８０ Ｃ₄₅アルキル硫酸塩 ３．００ Ｃ₄₅アルコール７倍エトキシレート化 ４．００ タローアルコール１１倍エトキシレート化 １．８０ 分散剤 ０．０７ シリコーン液 ０．８０ クエン酸三ナトリウム １４．００ クエン酸 ３．００ ゼオライト ３２．５０ マレイン酸アクティン酸共重合体 ５．００ ＤＥＴＭＰＡ １．００ セルラーゼ（活性タンパク質） ０．０３ アルカラーゼ／ＢＡＮ ０．６０ リパーゼ ０．３６ ケイ酸ナトリウム ２．００ 硫酸ナトリウム ３．５０ グルコース １０．００ ポリ（４−ビニルピリジン）−Ｎ−オキシド ０．３ テレフタレート・ベース・ポリマー ０．４ 少量成分 １００まで 実施例 ＩＩＩ−ＶＩ 本発明による組成物をさらに下記実施例によって説明する。下記液状洗剤組成 物は、表に記載の成分を記載の割合（重量％）で混合する事によって製造される 。これらの組成物は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤とホウ酸塩および ／またはプロパンジオールから成るｐＨジャンプシステムを含む。これらの組成 物は７以下のｐＨ，好ましくは６．５のｐＨで配合される。希釈すると、これら の配合物は少なくとも７．４の洗浄ｐＨを示す。前記のｐＨ−ジャンプシステム は、一定ｐＨで不安定な組成物をより低いｐＨで配合する事を可能とする。この ような組成物の例は、低ｐＨにおいてすぐれたポリマー安定性を有するポリマー 含有組成物である。ｐＨ−ジャンプシステムの他の利点は、高いｐＨを得るため の中和剤の必要量が低下するので、前処理に際して漂白可能シミ除去が改善され また配合コストが低下する事である。 （１）ＤＣ ３４２１はダウ コーニング社から市販されるシリコーンオイル。 （２）はダウ コーニング社から市販されるシリコーン グリコール乳化剤。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラベク、レジン ベルギー国ブリュッセル、ロンバルドジー デストラート、27 (72)発明者 トーエン，クリスチアン アーサー ベルギー国ハースドンク、ベークワイトフ ストラート、４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ）ポリアミン Ｎ−オキシド含有ポリマーと、 （ｂ）テレフタレート・ベースポリマーとを含む染料移動抑止組成物。 ２． テレフタレート・ベース・ポリマーが組成物重量の０．０１％乃至１０ ％存在する事を特徴とする請求項１に記載の染料移動抑止組成物。 ３． ポリアミン Ｎ−オキシド含有ポリマーが組成物重量の０．０１％乃至 １０％のレベルで存在する事を特徴とする請求項１に記載の染料移動抑止組成物 。 ４． 前記テレフタレート・ベース・ポリマーが下記式 のポリマーである事を特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の染料移動抑 止組成物。 ５． 前記ポリアミン Ｎ−オキシドがポリビニルピリジン Ｎ−オキシドで ある事を特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の染料移動抑止組成物。 ６． 非ダスチング粒子または液の形の洗剤添加剤である請求項１乃至５のい ずれかに記載の染料移動抑止組成物。 ７． 請求項１乃至６のいずれかに記載の染料移動抑止組成物を含み、さらに 界面活性剤、ビルダー、酵素およびその他の通常洗剤成分を含む洗剤組成物。