JPH08500107A

JPH08500107A - 癌関連ｓｃｍ認識因子の免疫化学的検定

Info

Publication number: JPH08500107A
Application number: JP6505605A
Authority: JP
Inventors: サーセック、ボリス; サーセック、リー
Original assignee: サーセック、ボリス; サーセック、リー
Priority date: 1992-08-10
Filing date: 1993-08-09
Publication date: 1996-01-09
Also published as: WO1994003806A1; CA2141940A1; EP0654144A1; AU5000893A

Abstract

(57)【要約】下記のぺプチドまたはフラグメントによる抗体生産動物の免疫化による、細胞質マトリックステストの構造で活性なペプチド（ＳＣＭ因子ペプチド）に対する抗体、および該ペプチドのフラグメントに対する抗体が開示されている。ポリクロナールおよびモノクロナール抗体を得ることができる。特に有用なのは、ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）およびＦ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号３）を特異的に結台する抗体である。該抗体は、標識をつけることができ、細胞培養物または体液中のＳＣＭ癌認識因子の存在を検出するためのイムノアッセイを行うのに適している。１つの特に有用なイムノアッセイは、部分的に相同なぺプチド配列とＳＣＭ因子を区別することができ、そして（ａ）サンプルの第１のアリコートを癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置して、第１のアリコート中の癌認識因子に第１の抗体を結合させる段階；（ｂ）サンプルの第２のアリコートを、部分的相同ペプチド配列のアミノ末端部分に特異的な第２の抗体と反応させて、第２の抗体を第２のアリコート中の部分的相同ぺプチド配列と結合させる段階；および（ｃ）第１のアリコートに結合した第１の抗体の量を第２のアリコートに結合した第２の抗体の量と比較して、癌認識因子を検出段階、を含んでなる。

Description

【発明の詳細な説明】癌関連ＳＣＭ認識因子の免疫化学的検定背景ヒトおよび動物で発生する多くの疾患は、特に血中における外来性物質（異物）の存在によって検出でき、前記物質は、ある疾患または状態に特異的に関連している。抗原類または上記疾患の結果として産生される他の上記物質類の検査は、前記抗原または他の物質を産生した特定疾患の早期検出の診断手段として極めて有望である。上記物質類の検出方法は、保健看護提供者にとって実用的な診断方法となるために、信頼でき、再現可能で、かつ感度が良好でなければならない。さらに、いかなるこのような方法も、当業者で実験方法の訓練を受けた者が迅速かつ安価に実施できるべきである。たとえば、ヒトおよび動物が罹患する通常、癌と称される種々の悪性疾患の治療において、早期発見は、特にほとんどの治療方法が晩期よりも実質的に癌早期においてより有効でかつ安全であるので、有効な治療のための鍵となっている。たとえば、悪性細胞にとって有毒である多くの化学療法剤は、正常細胞にとっても同様に有毒であり、より進行した癌症例の治癒または阻止に必要なより高い投与量は、不快でかつ重篤な副作用の原因となり得る。また、前記疾患が拡大または転移する前にのみ、手術が有効であることが極めて多い。余りに多くの癌症例が有効な治療を行うには余りに遅く発見されている。したがって、早期に癌を診断可能な信頼性ある検査に対して強い要望がこれまでありまた引き続いてあり、かなりの研究努力がこの目的に対して傾注されてきた。この関連からして、癌の早期発見を可能にする新規検査および方法が開発されつつある。このような検査のひとつの極めて望ましい局面は、使用する材料に応じて、あらゆるタイプの癌を通常検出し、いったん癌が検出されると、その癌の特定タイプを識別できることである。このような検査のこれまでの適用は、定期的検診で行われるような多数の患者集団の集団検診において極めて重要である。このような集団検診において、癌の特定タイプに依存する検査は、数千とはいわないまでも文字どおり数百の癌タイプがあり、かつ、唯一または数種のタイプの疾患のみを検出可能である検査は余りに多くの癌症例を見逃す可能性が極めて高くなりすぎるので、望ましくないであろう。一般的に、これらの患者は、無症状であるか特定タイプの癌と容易には関連づけられないはっきりしない普遍的症状のいずれかを示すので、特定タイプを疑いこのタイプに特異的な検査を行うための根拠がないであろう。対照的に、いったん悪性疾患の存在が既知となるかまたは強く疑われると、存在する悪性疾患の特定タイプを指摘し得る検査を有することが望ましいであろう。このような検査は、化学療法剤のような最も有効な癌療法の多くが癌のひとつのタイプまたはせいぜい狭い範囲のタイプに対してのみ有効であるので、治療効率を大きく向上させることができ、誤った化学療法は、益よりは害を及ぼし得る。この要望に応えかつヒトおよび動物における癌の診断および発見を向上させるための努力において、フィトヘムアグルチニンまたは癌関連抗原のいずれかに暴露させた時に生リンパ球の細胞質マトリックスの構造明確性（ＳＣＭ）の変化を測定することを要する検査方法が開発された。この方法は、Ｌ．Ｃｅｒｃｅｋ、Ｂ．Ｃｅｒｃｅｋ、およびＣ．Ｉ．Ｖ．Ｆｒａｎｋｌｉｎ、”健常ドナー、悪性疾患患者およびその他の疾患患者由来リンパ球間の生物物理的分化（ＢｉｏｐｈｙｓｉｃａｌＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎＢｅｔｗｅｅｎＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓｆｒｏｍＨｅａｌｔｈｙＤｏｎｏｒｓ、ＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＭａｌｉｇｎａｎｔＤｉｓｅａｓｅｓａｎｄＯｔｈｅｒＤｉｓｏｒｄｅｒｓ）、”Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ２９，３４５−３５２（１９７４）およびＬ．ＣｅｒｃｅｋおよびＢ．Ｃｅｒｃｅｋ、”悪性疾患の診断における細胞質マトリックスの構造明確性の変化現象の適用：総説（ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＰｈｅｎｏｍｅｎｏｎｏｆＣｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅｄｎｅｓｓｏｆＣｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＭａｔｒｉｘ（ＳＣＭ）ｉｎｔｈｅＤｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＭａｌｉｇｎａｎｔＤｉｓｏｒｄｅｒｓ：ａＲｅｖｉｅｗ）、”Ｅｕｒｏｐ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ１３，９０３−９１５（１９７７）に記載されている。本方法によれば、潜在的にＳＣＡ応答性のリンパ球のサブ集団は、検査する患者の血液サンプルから分離され、このリンパ球を悪性組織または悪性組織抽出物とインキュベーションする。もし血液サンプルドナーが悪性疾患に罹患していれば、悪性疾患に罹患していないドナー由来のリンパ球のＳＣＭ応答と識別可能な特徴的なＳＣＭ応答がある。このＳＣＭ応答は、ＳＣＭ応答性リンパ球の細胞内フルオロセイン蛍光分極における変化を測定することによって、求められる。ＳＣＭ検査で観察された変化は、リンパ球が合成のために活性化されるに伴いリンパ球の内部構造の変化を反映すると考えられている。これらの変化は、偏光させた光線を用いて細胞中に存在するフルオロセインを励起させたとき、細胞の蛍光分極の低下として観察される。蛍光分極は、細胞内剛性の測定値となり、細胞内運動性が高ければ高いほど、測定された蛍光分極は減少する。観察された蛍光分極の低下は、細胞のエネルギー産生性オルガネラであるミトコンドリアの高次構造の変化に主に起因すると考えられている。ミトコンドリア内の変化は、ミトコンドリア膜のクリステすなわち内部ひだの収縮の結果であると考えられている。前記ＳＣＭは、巨大分子類と水分子、イオン類、アデノシン三リン酸、およびサイクリックアデノシンリン酸のような小分子類の間の相互作用の力を反映する。これらの相互作用の摂動の結果、ＳＣＭの変化が起こる。ＳＣＭ検査は、実質的に少量の悪性細胞に応答可能である。体重７０ｋｇのヒトにおける約１０⁹個の細胞で、特徴的悪性疾患パターンにおけるＳＣＭ検査においてリンパ球を応答させるのに十分である。３．５×１０⁵個ほどのわずかのエールリッヒ腹水（癌）細胞を移植した時、マウスにおいて、ＳＣＭ検査における応答パターンが変化し、癌特異的抗原類に対する応答が誘発され、一方、フィトヘムアグルチニンに対する正常な応答が実質的に消失する（Ｌ．ＣｅｒｃｅｋおよびＢ．Ｃｅｒｃｅｋ、”ＣｈａｎｇｅｓｉｎＳＣＭ−ＲｅｓｐｏｎｓｅｏｆＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓｉｎＭｉｃｅＡｆｔｅｒＩｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎｗｉｔｈＥｈｒｌｉｃｈＡｓｃｉｔｅｓＣｅｌｌｓ，”Ｅｕｒｏｐ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ１７，１６７−１７１（１９８１）。ＳＣＭ検査は、従来の方法で可能であったものに比べて極めて早期に癌を早期発見できることが多く、血液サンプル採取に伴うものを除けば患者に対する不快感も実質的にほとんどない。しかし、この方法は、実際に不利な点も有している。たとえば、それは、癌細胞等からの粗抽出物の調製を必要とし、または、癌細胞それ自体を癌関連抗原類の原料として使用することを必要としている。悪性細胞またはそのような細胞の抽出物をＳＣＭ検査で使用することにはいくつか大きな問題がある。たとえば、時には、必要量の組織を得ることが困難である。また、全組織または組織の粗抽出物を使用することは、検査方法に干渉物質を導入する可能性がある。これらの干渉物質は、検査感度に悪影響を及ぼし得るしまた検査結果それ自体に有害な影響を及ぼし得る。これらの干渉物質類の存在または不在は、悪性組織のバッチからバッチへと容易に変化し、ＳＣＭ検査に望ましくない変化を導入し得る。さらに、前記干渉物質は全組織または粗抽出物中に存在するので、それらは、識別または定量が極めて困難である。さらに、米国特許出願第０７／５３９，６８６号に開示されているように、生体中で発生するＳＣＭ因子と炎症に関連したタンパク質類の一部に、特に糖タンパク質α₁−プロテアーゼインヒビター（α₁−ＰＩ）の間に少なくとも部分的な相同性が存在している。炎症は蛍光分極に基づくＳＣＭ検査において誤陽性結果をもたらすことはないが、ＳＣＭ検査と等価の結果をもたらしかつ実施がより簡易で要する設備が少ないイムノアッセイを開発することが望ましいであろう。したがって、血液または血漿のような体液中で、部分的に相同な炎症関連タンパク質類の存在または不在下のいずれにおいてもＳＣＭ因子を検出できる感度の良い、信頼性の高いイムノアッセイに対する要望が存在している。要約我々は、ＳＣＭ癌認識因子に特異的な抗体類および部分的に相同な（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ）ペプチド配列類の存在下においてサンプル中におけるＳＣＭ因子を検出できるイムノアッセイ類を開発した。これらの部分的に相同な配列類は、 α₁−プロテアーゼインヒビター（α₁−ＰＩ）のような炎症関連タンパク質類の部分を含むことができる。上記検定を使用できるサンプルとして、細胞性試料および実質的に細胞を含まない体液からなる試料の両者、ならびに、培養培地またはＳＣＭ因子を含有するかも知れないその他の水性分画類が挙げられる。一般に、このようなイムノアッセイは、（１）試料の第１アリコートを癌認識因子に特異的な第１抗体とともにインキュベーションして、前記第１抗体を前記癌認識因子に対しておよび前記第１アリコート中の部分的に相同なペプチド配列に対して結合させること、（２）試料の第２アリコートを癌認識因子の配列のいずれかの部分に対しても実質的相同性を欠いている部分的相同ペプチト配列のある部分に対して特異的である第２抗体とともにインキュベーションして、前記第２抗体を前記第２アリコート中のその部分的に相同なペプチド配列に対してのみ結合させること、（３）第１アリコートに結合した第１抗体の量を第２アリコートに結合した第２抗体の量と比較して、癌認識因子を検出すること、から構成される。この検定において、第１アリコートに結合した第１抗体の量を第２アリコートに結合した第２抗体の量と比較する段階は、（ｉ）前記第１および第２抗体類の両者に特異的な検出抗体と段階（１）および（２）のインキュベーションしたアリコートを別々に反応させ、前記検出抗体は、検出可能な標識に結合させておくこと；および（ｉｉ）前記標識を検出すること、から構成される。これとは別に、前記第１および第２抗体類をそれぞれ、例えば、アビジン−ビオチン特異的結合ペアの１員に結合させ、前記第１および第２抗体類は同一結合ペアの１員に結合させておく。この別法において、第１アリコートに結合した第１抗体の量を第２アリコートに結合した第２抗体の量と比較する段階は、（ｉ）インキュベーションした第１および第２アリコートを、別々に、検出可能標識と反応させ、前記検出可能標識は、第１および第２抗体に結合させた特異的結合ぺアの１員に相補性の特異的結合ペアの１員に結合させておくこと；および（ｉｉ）ＳＣＭ因子の存在を調べるために、前記第１および第２アリコート類に結合した標識を別々に検出すること、から構成される。好適には、前記サンプルは、細胞性試料である。前記部分的に相同なペプチド配列は、典型的にはα₁−ＰＩ（α₁−アンチトリプシンとしても公知である）であり、そのカルボキシ末端の配列は、公知のＳＣＭ−活性癌−認識因子類の配列と実質的に相同である。α₁ −ＰＩのアミノ末端部分は、前記ＳＣＭ活性癌認識因子類のいずれの部分とも実質的相同性を欠損している。ＳＣＭ因子を検出することになる試料が細胞性試料でありかつ前記部分的相同ペプチド配列がα₁−ＰＩのカルボキシ末端部分である時、イムノアッセイの好適なバージョンは、（１）前記細胞の第１アリコートを癌認識因子に特異的なウサギＩｇＧ第１抗体とインキュベーションし、前記第１抗体を前記第１アリコートの細胞に結合させること、前記第１抗体は、（ｉ）そのカルボキシ末端システイン残基においてキャリアタンパク質に結合しているペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−ＬＭ−Ｉ−Ｄ−Ｑ −Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｃ（配列番号：１）による免疫処置によって産生された抗体；および（ｉｉ）ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−ＬＭ−Ｉ−Ｄ−Ｑ −Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）による免疫処置によって産生された抗体、からなる群から選択され、前記第１抗体が第１アリコート中において癌認識因子とα₁−ＰＩの両者に結合しており、（２）前記細胞の第２アリコートをα₁−ＰＩのアミノ末端１９アミノ酸配列に特異的なウサギＩｇＧ第２抗体とインキュベーションし、α₁−ＰＩの前記アミノ末端１９アミノ酸配列は癌認識因子の配列のいずれの部分とも実質的相同性を欠いており、前記第２抗体は、第２アリコート中のα₁−ＰＩにのみ結合し、（３）段階（１）および（２）のインキュベーションしたアリコートを別々に反応させ、インキュベーションした各アリコートは、第１アリコートに結合した第１抗体および第２アリコートに結合した第２抗体を標識する酵素標識に結合させたウサギＩｇＧ抗体に特異的な抗体と反応し、（４）前記第１および第２アリコート類の酵素標識結合抗体類を別々にインキュベーションし、前記酵素の酵素活性に応答して検出可能な産物をもたらすインディケーターをそれぞれが有しており、および（５）第１および第２アリコート類によって産生された検出可能な産物の量を比較して癌認識因子を検出すること、の段階から構成される。本発明のもうひとつの面は、体液中における癌認識因子の含量を求めるための方法であり、（１）体液および癌認識因子特異的抗体を上述のように混合すること；および（２）イムノアッセイを実施することによって、体液中癌認識因子と抗体との反応程度を測定すること、の段階からなる。前記イムノアッセイは、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光（ケミルミネサンス）イムノアッセイ、または酵素結合イムノアッセイであることができる。本方法の好適な態様において、本方法は、（１）癌認識因子または免疫学的にそれと等価のアナログをタンパク質を結合可能な固相に付着させること；（２）体液を前記固相に添加すること；（３）前記固相を癌認識因子に特異的な第１抗体とインキュベーションすること；（４）前記第１抗体に特異的な第２抗体と前記固相をインキュベーションし、前記第２抗体は、酵素を基質とインキュベーションした時に比色法で検出可能な生成物を産生する酵素で標識しておくこと；（５）前記酵素に対する基質を添加すること；および（６）前記比色法で検出可能な生成物の吸光度を測定すること；から構成される酵素結合イムノアッセイである。本発明のもうひとつの面は、特異的に癌認識因子を結合し上述のイムノアッセイで有用な抗体類である。一般的に、これらの抗体類によって結合された因子は、アミノ酸９個の残基の中心的配列を含めて少なくとも９個のアミノ酸残基のペプチドであり、前記中心的配列はＦ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁ −Ｋである。中心的配列において、Ｘ₁₅およびＸ₁₇は、それぞれ、Ｉ、Ｌ、およびＶからなる群から選択される；Ｘ₁₈は、ＤおよびＥからなる群から選択される；Ｘ₁₉およびＸ₂₀は、それぞれ、ＱおよびＮからなる群から選択され、およびＸ₂₁ は、ＳおよびＴからなる群から選択される。前記因子は、細胞質マトリックス構造明確性（ＳＣＭ）検査において応答可能な癌に罹患したドナーから単離したリンパ球の細胞内蛍光分極値を少なくとも１０％低下させ得る。前記抗体によって結合された特に好適な癌認識因子類は、合成ＳＣＭの断片を示すアミノ酸残基９個、１５個または２２個を有している。これとは別に、前記抗体は、Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ− Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）および１個以上の保存的アミノ酸置換によるそれに関連するペプチドからなる群から選択されたペプチドを結合する。もうひとつの別法として、前記抗体は、アミノ酸２９個の残基の癌認識因子を特異的に結合する。前記抗体によって結合された癌認識因子は、Ｍ−Ｘ₂−Ｐ−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｋ−Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃Ｆ−Ｘ_l5−Ｍ−Ｘ₁₇ −Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋ−Ｘ₂₃−ＰＸ₂₅−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（式中、Ｘ₂、Ｘ₆、Ｘ₁₃、Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₂₃およびＸ₂₅は、それぞれ、Ｉ、Ｌ、およびＶからなる群から選択される；Ｘ₅およびＸ₁₈は、ＤおよびＥからなる群から選択される；Ｘ₉、Ｘ₁₉、およびＸ₂₀は、それぞれ、ＱおよびＮからなる群から選択され、およびＸ₂₁は、ＳおよびＴからなる群から選択される）のアミノ酸配列を有している。別法として前記抗体は、配列Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｘ₁₈−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（式中、Ｘ₁₈は、ＤおよびＥからなる群から選択される）のアミノ酸１４−２２における中心配列を含めて、長さがアミノ酸２９個からアミノ酸３５個の残基の癌認識因子を結合する。特に好適な抗体類は、（１）そのカルボキシ末端システイン残基においてキャリアタンパク質に結合させたペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−ＬＩ−Ｍ−Ｉ−Ｄ −Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｃ（配列番号：１）によって抗体産生性動物を免疫し調製した癌認識因子に特異的な抗体；および（２）ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ− Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）によって抗体産生性動物を免疫することによって調製した癌認識因子に特異的な抗体である。図面これらおよび本発明のその他の特徴、諸相、および利点は、下記の説明、付属の請求の範囲、および添付の図面を参照すれば、より理解しやすくなるであろう。第１図は、ＳＣＭ因子のＥＬＩＳＡ検定のひとつの形態の略図である；第２図は、ＥＬＩＳＡ検定のあるバージョンにおいて４０５ｎｍにおける吸光度によって決定した未結合ＳＣＭ因子に対して作製した抗血清の反応性を抗血清の希釈度の関数として測定した実験から得られた結果を示している；第３図は、かさ貝（ｋｅｙｈｏｌｅｌｉｍｐｅｔ）ヘモシアニン（ＫＬＨ）に結合させたＳＣＭ因子に対して作製された抗血清の反応性を、ＥＬＩＳＡ検定のバージョンにおいて４０５ｎｍの吸光度で決定し、抗血清の希釈度の関数として測定した実験から得られた結果を示している；および第４図は、本発明の２個の分析物質イムノアッセイの略図であり、ＳＣＭ因子および部分的に相同なペプチド配列の両者を結合する第１抗体および部分的に相同なペプチド配列のみを結合する第２抗体によって結合されたアミノ酸配列類を示している。定義下記の説明、例、および付属の請求の範囲に使用したいくつかの用語の定義を、ここで便宜のためにまとめた。 ”一般的”：本発明のＳＣＭ因子を精製した体液のドナーまたはＳＣＭ検査においてその因子と共に使用されるリンパ球のドナーのいずれかが罹患している癌の特定タイプに関して、非特異的。 ”発蛍光団物質前駆体”：リンパ球によって捕捉され細胞内で加水分解により発蛍光団化合物に変換されることができる非発蛍光団化合物で、本文で使用したその例は、フルオロセインジアセテート（ＦＤＡ）である。 ”ＳＣＭ標準検査”：６×１０⁶細胞／ｍｌのリンパ球懸濁液１．０ｍｌおよび癌認識因子またはマイトジェン０．１ｍｌを、発蛍光団物質前駆体としてのＦＤＡと共に用い、および蛍光分極測定のために励起波長４７０ｎｍおよび発光波長５１０ｎｍを用いるＳＣＭ検査。 ”みかけの分子量”および”公式の分子量カットオフ”：これらの用語の両者ともに、大きさによる限外ろ過による分子の分離が、ＳＣＭ因子の大きさの範囲の分子については近似的であり大きさと共に立体構造にも依存するという事実を示唆している。したがって、Ｘダルトンの公式の分子量カットオフを有する限外ろ過フィルターは、見かけの分子量がＸダルトン未満から見かけの分子量がＸダルトンを超える分子類を分離するであろう。しかし、Ｘダルトンを超える実際の分子量を有するいくつかの分子類はこのようなフィルターを通過するであろう。 ”実質的に純粋な癌認識因子”：ＳＣＭ検査で決定された癌認識活性を示しかつ全てのタンパク質類およびより大きなペプチド類を含む特異的生体活性を有するその他の分子類の少なくとも約９５％が前記物質中に存在しない純度の状態である物質。用語”実質的に精製された”とは、同一純度状態を称する。 ”トリプシンペプチド”：リシンまたはアルギニン残基の後でペプチド鎖を切断する蛋白分解酵素トリプシンの作用によって、より大きなペプチドから切断されたペプチドである。 ”部分的に相同な”；２個のペプチドまたはタンパク質配列は、前記２個の配列の間に約４０％を超える、すなわち、予測されるよりも実質的に大きな残基対残基対応の程度がたまたま存在するときに、部分的に相同である。説明本発明は、癌関連ＳＣＭ因子類を特異的に結合可能な抗体類の我々の調製法、および、部分的に相同なペプチド配列類の存在下において前記因子類を検出できるイムノアッセイを含めて上記抗体類の前記因子類検出のためのイムノアッセイにおける用途に関する。上記部分的に相同なペプチド配列は、炎症関連タンパク質α₁−プロテアーゼインヒビター（α₁−ＰＩ）のカルボキシ末端部分を含むことができる。我々は、これまで、異なる癌タイプの患者数名から単離した血清由来の一般的癌関連ＳＣＭ認識因子類である１２種のペプチド類を単離した。これらのペプチド類は、全て、長さがアミノ酸２９個乃至３５個の間にあり、ＳＣＭ検査において交差反応性であり、アミノ酸配列において驚異的な相同性を示す。この相同性は、極めて驚くべきものであり、前記１２種の精製ペプチドの共通配列を示すアミノ酸２９個のペプチドが合成された。このペプチドを”合成ＳＣＭ因子”と命名し、アミノ酸配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−ＦＮ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ− Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）を有している。この合成ペプチドは、癌患者の血漿から単離した一般的癌関連ＳＣＭ認識因子の特性を全て、ＳＣＭ検査における活性および免疫化学反応性を含めて有している。さらに極めて予測しえなかったこととして、その配列内の９個のアミノ酸、配列Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：３）を有するアミノ酸１４−２２の領域は、ＳＣＭ検査において同様に活性である。前記の１４−２２を取り込んだアミノ酸８−２２、８−２９および１−２２を含むその他の部分的配列類は、同様に十分に活性である。我々が調製した抗体類は、前記ＳＣＭ因子ペプチド類内部の構造の保存および前記因子を極めて特異的に免疫化学的に検定する前記ペプチド内部の領域の活性という利点を利用している。天然の精製したおよび合成ＳＣＭ因子類の両者の生物学的特性は、過去において、例えば、参考として参照した米国特許出願第０７／５３９，６８６号において記載されている。これらの特性は、これまで調べたところでは、天然および合成ＳＣＭ因子類について実質的に等価であり、（１）悪性疾患を全く有していないドナー由来のリンパ球のＳＣＭ応答を修飾するＳＣＭ因子の能力；（２）種々のタイプの癌を有するドナーから単離した因子のＳＣＭ検査における交差反応性；（３）悪性細胞に対するキラーリンパ球の天然のインビトロ細胞毒性を抑制するその能力；および（４）癌細胞の増殖と侵襲を助けると考えられているプロテアーゼ類をそれらのプロテアーゼに対する天然のインヒビターであるα₁−ＰＩによる阻害から保護するＳＣＭ因子の新規に発見された特性、を含んでいる。さらに、我々は、前記ＳＣＭ因子類は、α₁−ＰＩのカルボキシ末端領域に部分的に相同であることを予想外にも見いだし、α₁ＰＩ存在下におけるＳＣＭ因子類のイムノアッセイを可能とする２分析物質イムノアッセイを開発した。このような２分析物質イムノアッセイは、ＳＣＭ因子ペプチドのアミノ酸配列に部分的に相同なアミノ酸配列をそれらのカルボキシ末端部分に含有する細胞内α₁− ＰＩ分子類の存在下において、ＳＣＭ因子類を検出できる。この目的のため、ＳＣＭ因子ペプチドに対する抗体（第１抗体）およびＳＣＭ因子ペプチド分子のいずれかの部分に関して実質的相同性を欠いている領域であるα₁−ＰＩタンパク質のアミノ末端１９残基領域に対する抗体（第２抗体）を作製した。したがって、この２分析物質検定は、ＳＣＭ因子ペプチドおよび細胞内α₁−ＰＩの両者を含有する試料中において、ＳＣＭ因子ペプチドの存在を検出できる。Ｉ．単離されかつ精製された一般的癌関連ＳＣＭ認識因子一般的癌関連ＳＣＭ認識因子を、１２種の異なる癌タイプの患者から得た血漿から単離し均質となるまで精製した。本文で詳細に述べるように、これらのペプチド類は、全て、長さがアミノ酸２９個または３５個のいずれかであり、アミノ酸配列において実質的に相同である。Ａ．精製血漿からのＳＣＭ認識因子の実質的均質となるまでの精製は、ＢｏｒｉｓおよびＬｅａＣｅｒｃｅｋ博士によって米国特許出願第０７／１６７，００７号に記載の本文で参考として参照した標題”ＧｅｎｅｒａｌＣａｎｃｅｒ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄＳＣＭ−ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎＦａｃｔｏｒ、ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＭｅｔｈｏｄｏｆＵｓｅ”に記載されているようにして、実施した。精製プロセスは、（１）限外ろ過、（２）脱塩、（３）ゲルろ過、（４）陰イオン交換クロマトグラフィ、および（５）逆相高速液体クロマトグラフィ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）の５つの段階で好適に行われる。１．限外ろ過ＳＣＭ因子精製の第１段階は、癌に罹患した患者の体液から限外ろ液を入手することである。体液は、末梢血、血漿または尿であることができ、もし体液が末梢血であるならば、血液を遠心分離し、血漿から赤血球を分離する。ＳＣＭ因子の単離のために使用した体液のドナーは、ＳＣＭ検査に使用するリンパ球に関して、自己由来または同種由来であることができる。これとは別に、前記ＳＣＭ因子は、悪性疾患患者由来の細胞吸引物またはその他の細胞物質から精製できる。限外ろ過プロセスでは、１，０００ダルトンを超える見かけの分子量を有する分子からなる体液の第１分画を１，０００ダルトン未満の見かけの分子量を有する分子からなる第２分画から分離する。本発明の一般的癌関連ＳＣＭ因子は、限外ろ液の第２分画に観察される。用語”見かけの分子量”および”公式の分子量カットオフ”は、限外ろ過がこの分子量範囲の分子量によって分子を分離するにはやや不正確な方法であるので、本文で使用した。１，０００ダルトンの公式の分子量カットオフを有するフィルターによって除外された正確な分子量は、分子の立体構造にも幾分依存している。実際の分子量で１，０００ダルトンを超える分子類は、もし例えばこの分子類が実質的に長くかつ細いならば、１，０００ダルトンの公式分子量カットオフを有する限外フィルターを現実に通過することができる。本発明の精製された一般的癌関連ＳＣＭ因子類は、実際に、長さが２９個乃至３５個のアミノ酸であり、それぞれ、約３，２００または４，０００ダルトンの分子量を有している。にもかかわらず、これらのペプチド類の全てが１，０００ダルトンの公式分子量カットオフを有する限外フィルターを通過する。好適には、第１分画からの第２分画の分離は、ＡＭＩＣＯＮ^TMＵＭ２またはＹＭ２フィルター（ＡｍｉｃｏｎＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＳｙｓｔｅｍＤｉｖｉｓｉｏｎ、Ｄａｎｖｅｒｓ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ０１９２３から入手可能）のような公式の分子量カットオフ１，０００ダルトンの限外フィルターによって体液をろ過することによって実施されるが、これに限定されない。限外ろ液段階またはその後におけるこのような因子の調製の純度は、その特異的活性によって記載できる。この観点からして、用語”特異的活性”は、ＳＣＭ検査において特定分画をＳＣＭ応答リンパ球をチャレンジ（ｃｈａｌｌｅｎｇｅ）するために使用した際に、細胞内蛍光分極を例えば２０％ほどある特定程度低下させるために要するタンパク質量の逆数として定義される。ＳＣＭ因子の精製の目標は、粗限外ろ液中で観察される特異的活性に対してＳＣＭ因子の特異的活性を高めることにある。ゆえに、精製のプロセスは、各段階で精製された分画の特異的活性を求めることによって、追跡できる。本文で報告した例中のタンパク質濃度は好適には２２０ｎｍにおける紫外線吸光度の観点から近似的に求めただけであり、前記因子の完璧な用量−応答曲線はまだ求められていないので、本文に記載したＳＣＭ因子の精製の種々の段階の特性解析は、近似的なものに過ぎない。しかし、前記因子が種々の精製段階を通過するに伴いこの因子の活性が実質的に影響を受けないにもかかわらずタンパク質濃度が顕著に低下し、それによって、ＳＣＭ因子の特異的活性が上昇することになる。にもかかわらず、この限外ろ液でさえも、公式の分子量カットオフ１，０００ダルトンの膜による限外ろ過が、生物体液から圧倒的に多数のあらゆる生体活性を有する分子類を全タンパク質類および大きなペプチド類を含めて除外する限りにおいて、実質的に精製された一般的癌関連ＳＣＭ認識因子から基本的に構成されるとして適切に記載できる。２．脱塩一般的癌関連ＳＣＭ因子の精製の次の段階は脱塩段階であり、限外ろ過によって得られた分画をそれから塩類を分離可能なクロマトグラフィカラムにのせる。カラムにのせた物質を次にカラムから蒸留水で溶出し、クロマトグラフィベッドボリューム総量の約０．３乃至約０．５倍の間の溶出ボリュームで溶出したＳＣＭ因子を含有する部分を集める。好適には、本段階で使用したカラムは、デキストランゲルの１種であるＳＥＰＨＡＤＥＸ^TM Ｇ−１０（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）のような０乃至約７００ダルトンの分画範囲を有するゲルろ過カラムである。対応する分離特性を有するポリアクリルアミドゲルも同様に使用できる。３．ゲルろ過前記精製の次の段階は、大きさ別に再度分離するもうひとつのゲルろ過段階である。前記の脱塩段階から得られたＳＣＭ含有物質を、約１，５００乃至約３０，０００ダルトンの分画範囲を有する別のゲルろ過カラムにのせる。好適には、前記ゲルろ過カラム材質は、ＳＥＰＨＡＤＥＸ^TM Ｇ−５０のようなデキストランであるが、対応するポリアクリルアミドゲルも同様に使用できる。カラムにのせた物質をその後アンモニウム塩の弱水溶液離でそれから溶出する。好適には、前記アンモニウム塩は、重炭酸アンモニウムであり、さらに好適には、５０ｍＭ重炭酸アンモニウムである。クロマトグラフィベッドボリューム総量の約０．４倍乃至約０．６倍の間の溶出ボリュームで溶出した部分は、ＳＣＭ因子を含有しており、集められる。４．陰イオン交換クロマトグラフィ精製の次の段階は、電荷によって分離する陰イオン交換クロマトグラフィ段階である。先のゲルろ過段階からのＳＣＭ因子含有物質を、好適にはジエチルアミノエチル−セルロース（ＤＥＡＥ−セルロース）である陰イオン交換カラムにのせる。次に、カラムにのせた物質をそこからアンモニウム塩の濃度を上昇させて溶出する。好適には、前記アンモニウム塩は、重炭酸アンモニウムであり、アンモニウム塩の濃度上昇は、１０ｍＭから１．０Ｍの重炭酸アンモニウムである。約０．２８Ｍから０．３１Ｍの重炭酸アンモニウムでカラムから溶出された分画はＳＣＭ因子を含有しており、集められる。５．逆相高速液体クロマトグラフィ精製の最終段階は、逆相高速液体クロマトグラフィ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）であり、それは、電荷および／または疎水性によって分離する。典型的には、ＤＥＡＥ −セルロースカラム溶出液由来のＳＣＭ因子含有物質を、大きさが２２０ｍｍ× ２．１ｍｍのＡＱＵＡＰＯＲＥ^TMＲＰ−３００ＲＰ−ＨＰＬＣにのせる。次に、２種の溶媒を併用して溶出を実施する；最初は、０．１容量％のトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（溶媒Ａ）９０容量％および７０％アセトニトリル水溶液中０．０９容量％ＴＦＡ（溶媒Ｂ）１０容量％であり、溶媒Ｂの濃度を上昇させた勾配が次に続く。全出発物質類由来のＳＣＭ因子は、溶媒組成が溶媒Ａ２６容量％および溶媒Ｂ７４容量％で均一のピークとして溶出される。これとは別に、ＲＰ−ＨＰＬＣは、ＢｅｃｋｍａｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ^TMカラム上でも実施できる。このカラムによって次に溶出をやや異なる溶媒パターンで、当初は溶媒Ａ７０容量％および７０％アセトニロリル水溶液中０．１容量％のＴＦＡ水溶液（溶媒Ｃ）３０容量％によって行い、次に溶媒Ｃの濃度上昇する勾配が続く。前記Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅカラムおよびこの溶媒系を用いるとき、ＳＣＭ因子は、常に、溶媒Ａ４３．７容量％および溶媒Ｃ５６．３容量％の溶媒組成で均一ピークとして溶出される。Ｂ．単離された癌関連ＳＣＭ認識因子の構造１２種の異なる癌タイプの患者由来の血漿から単離されたＳＣＭ因子類のアミノ酸配列は、連続的エドマン分解によって決定した。結果は、下記の例６で報告されている。ある残基類は、未確認である；これらの残基類は、システインらしく本文ではそのように報告してある。前記１２種の癌中９例において、ＳＣＭ因子は、長さがアミノ酸２９個であった；残りの３例では、さらにアミノ酸６個が存在しており、全体でアミノ酸３５個となった。因子調製物１２個中７個において、前記ペプチドの１個ないし２個の位置において保存的置換があるという点において多型が存在している。また、胃肉腫および前立腺癌の２例では、ＳＣＭ因子が２種の形態で出現し、ひとつは２９個のアミノ酸残基および他方は３５個のアミノ酸残基である。睾丸のセミノーマにおいては、前記の３５個のアミノ酸形態のみが観察される。中間の長さの形態がこれらのサンプル中では全く観察されない。しかし、切断または変異形態の存在の故に、いくつかの中間的長さのペプチド類も可能であり、アミノ酸２９個よりも短いいくつかのペプチドさえも可能である。アミノ酸配列におけるこれらのわずかの差異は、ＳＣＭ検査における前記因子類の交差反応性に影響を及ぼさない。前記配列のひとつの領域は、ほとんど変化がない−−−残基１４−２２。この配列はＦ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：３）であるが、前立腺癌および睾丸のセミノーマの因子において、Ｅ（グルタミン酸）が１８位においてＤ（アスパラギン酸）に置換している。この交換は、グルタミン酸およびアスパラギン酸が同一電荷を有し１個のメチル基のみが異なるので、極めて保存的である。この領域は、下記にも記載するが、ＳＣＭ因子の機能上極めて重要であると考えられる。Ｃ．単離された精製一般的癌関連ＳＣＭ認識因子の特性精製されたＳＣＭ因子類は、数種の異なる悪性疾患タイプの患者から単離されたリンパ球をチャレンジするための物質として使用すると、ＳＣＭ検査において極めて活性である。この活性は、限外ろ過で始まる前記因子の精製中のいかなる時点においても検定によって明らかにできる。このような検定の詳細については、下記で”例”として示す。２．前記因子類のトリプシンペプチド類肺癌および乳癌患者の血漿由来のＳＣＭ因子の精製調製物を、トリプシン消化に供した後、ＲＰ−ＨＰＬＣによって前記トリプシンペプチドの精製を行った。それぞれの場合において、溶媒Ａ３０．４容量％および溶媒Ｂ６９．６容量％で溶出した特定分画を、ＡＱＵＡＰＯＲＥ^TM ＲＰ−３００カラムを用いるＲＰ− ＨＰＬＣにおいて（用いた）。これらの分画は、配列解析によって、残基８−２２から構成されるＳＣＭ因子の断片であることがわかった。（両方の場合において、残基７はリシンであり、トリプシンはリシン残基の後を切断することが公知である。）これらのトリプシンペプチド類は、ＳＣＭ検査において十分に活性である。両方のトリプシン分画がアミノ酸１４−２２由来のペプチドのほとんど変異のない領域を含有していることは重要である。３．ＳＣＭ因子の交差反応性全タイプの癌ドナーから単離されたリンパ球がＳＣＭ検査において前記因子の全調製物に対して応答するので、本発明の単離因子は、一般的癌関連ＳＣＭ認識因子と称することにする。４．α ₁−プロテアーゼインヒビターとの相同性ＮａｔｉｏｎａｌＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＦｏｕｎｄａｔｉｏｎタンパク質配列データバンクをコンピューター検索し、予測外にも、前記単離され精製された１２種の一般的癌関連ＳＣＭ因子類のアミノ酸配列類が糖タンパク質α−１−プロテアーゼインヒビター（α₁−ＰＩ）の内部の２８−３３アミノ酸配列に対して８２．８％乃至８９．７％同等であることが明らかになった。このα₁−ＰＩは、分子量５５，０００ダルトンの糖タンパク質である；それは、残基３９４個の単一のポリペプチドであり、セリンプロテアーゼを阻害する。ＳＣＭ因子に相同なα₁ＰＩの配列は、癌１２例中９例の因子について、アミノ酸３５８個乃至３８８個の間にあり、３５９位のセリンが欠損している。残りの癌３例、胃癌、前立腺腺腫、および睾丸のセミノーマについて、相同配列は、残基３５９および３９３の間にある。セミノーマ睾丸の因子について、相同性は１００％である；前立腺腫の因子について、相同性は９７％である；および胃癌の因子について、相同性は９４％である。（これらの計算は、未確認残基を除外している。）５．培養癌細胞によるＳＣＭ因子の合成Ｔ１０８０６線維肉腫細胞、ＭＣＦ７乳癌細胞、Ａ２７８０卵巣癌細胞およびＨＣＴ８０結腸癌細胞を含む培養で増殖させた代謝的に活性のヒト癌細胞は、ＳＣＭ因子精製プロセスに供した時に、ＳＣＭ因子それ自体の保持時間と同一の保持時間を有する光学密度ピークを示す分子類を、血清を含まない組織培養培地中に排泄する。これらのピークの部分的配列決定によって、それらがＳＣＭ因子と相同であることが示唆された。これらの結果は、抗ＳＣＭ因子抗体を用いるＥＬＩＳＡ検査において（例１４）裏付けられた。ＥＬＩＳＡ検査を培養ヒト癌細胞で実施すると、ＳＣＭ因子の存在が、検査した全細胞株で検出された。異なる細胞株は、同一条件下において細胞１個当たり異なる量のＳＣＭ因子を産生した。この変化は、これらの異なる細胞株の発癌性または代謝活性の差異の発現であるのであろう。このことは、タンパク質合成の翻訳阻害剤であるシクロヘキシイミドによってＭＣＦ７乳癌細胞およびＴ１０８０線維肉腫細胞を治療し、ＳＣＭ因子合成の低下をもたらしたことを示す結果によって裏付けられる。これらの結果は、癌細胞がＳＣＭ因子分子類を活発に合成するという我々の仮説と一致している。活性タンパク質合成は、癌細胞によるＳＣＭ因子の産生に必要である。例１４は、ＥＬＩＳＡ検定によって調べたところでは、蛋白合成阻害剤シクロヘキシイミドによる培養ヒト癌細胞の処置がＳＣＭ因子合成を実質的に低下させたことを示している。 II．合成癌関連ＳＣＭ認識因子１２種の異なるタイプの癌から単離されたＳＣＭ因子間の高度の配列相同性に鑑み、標準的固相ペプチド合成方法を用いて、合成ＳＣＭ因子を調製した。この合成ＳＣＭ因子は、２９個のアミノ酸の”共通”配列を有し、単離された精製ＳＣＭ因子類の特性および活性を共有している。合成ＳＣＭ因子の調製は、いくつかの理由から望ましい；（１）癌組織からの単離を必要とせずに入手できることおよび量；（２）構造および活性の均一性；および（３）構造−活性相関を調べるために配列を変化させ得る可能性。Ａ．合成ＳＣＭ因子分子の配列合成ＳＣＭ因子は、アミノ酸配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ− Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−ＫＶ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）を有している。この配列は、ＳＣＭ活性を有していると考えられるアミノ酸２９個の唯一の配列ではない。”保存的”アミノ酸置換と称されるあるアミノ酸置換がタンパク質またはペプチドの構造または機能のいずれも変化させることなく、このタンパク質またはペプチド中で頻繁に行われることは、タンパク質およびペブチド化学において十分に確立された法則である。このような変化は、イソロイシン（Ｉ）、バリン（Ｖ）、およびロイシン（Ｌ）のいかなるものもこれらのアミノ酸類の他のものと置換すること、アスパラギン酸（Ｄ）をグルタミン酸（Ｅ）等と置換すること；グルタミン（Ｑ）をアスパラギン（Ｎ）等と置換すること；およびセリン（Ｓ）をスレオニン（Ｔ）等と置換することを含んでいる（Ｔ．Ｅ．Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ、”Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：ＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓ”（Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９８４）、ｐｐ．１１０−１１２）。これらの等価性を鑑みて、配列Ｍ−Ｘ₂−Ｐ−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｋ−Ｆ−Ｘ₉−Ｋ −Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋ−Ｘ₂₃−Ｐ −Ｘ₂₅−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｌ（式中、Ｘ₂、Ｘ₆、Ｘ₁₃、Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₂₃、およびＸ₂₅ は、それぞれ、Ｉ、Ｌ、またはＶである；およびＸ₅およびＸ₁₈は、それぞれ、ＤまたはＥである；Ｘ₉、Ｘ₁₉およびＸ₂₀は、それぞれ、ＱまたはＮである；およびＸ₂₁は、ＳまたはＴである）のペプチド類は、ＳＣＭ因子活性を有していると予測される。この配列命名においておよび対応するサブスクリプトを採用している他所の命名において、サブスクリプト中に現れる数は、２９個のアミノ酸の因子中で特定されたアミノ酸の位置を示している。たとえば、”Ｘ₂”とは、アミノ末端から２番目のアミノ酸を示している。上述の置換は、”保存的”と考え得る唯一のアミノ酸置換ではない。その他の置換も、特定アミノ酸の環境に応じて同様に保存的とみなすことができる。たとえば、グリシン（Ｇ）およびアラニン（Ａ）は、アラニンおよびバリン（Ｖ）と同様に頻繁に相互交換可能である。メチオニン（Ｍ）は実質的に疎水性であり、ロイシンおよびイソロイシンと頻繁に相互交換でき、時にはバリンとも交換する。リシン（Ｋ）およびアルギニン（Ｒ）は位置が頻繁に相互交換でき、この場合、アミノ酸残基の重要な特徴はその電荷であり、および、これらの２個のアミノ酸残基類の異なるｐＫ類は重要ではない。システイン（Ｃ）は、システインのジスルフィド結合を形成する能力が望ましくないかまたは不必要である時にはセリンと頻繁に置換される。さらにその他の変化も、特定の環境においては”保存的”と見なすことができる。Ｂ．合成ＳＣＭ因子の特性１．ＳＣＭ検査における活性合成ＳＣＭ因子分子は、ＳＣＭ検査において極めて活性である。合成ＳＣＭ因子分子の２フェムトモル（２×１０^-16モル）ほどのわずかの量で、ＳＣＭ応答性のリンパ球を誘発するために使用すると、ＳＣＭ検査において細胞内蛍光分極が有意に２０％低下した。この活性は、癌患者由来のリンパ球に特異的である。２．健常ドナー由来リンパ球におけるＳＣＭ認識受容体類の誘導合成ＳＣＭ因子は、健常ドナー由来リンパ球のＳＣＭ応答を、このようなリンパ球の応答特性（すなわち、ＰＨＡに対するある応答および癌関連因子に対する無応答）から癌を有するドナー由来のリンパ球の応答特性（すなわち、ＰＨＡに対する無応答および癌関連因子に対するある応答）にまで、改変できる。この合成ＳＣＭ因子の特性は、本文で参考として参照した我々の係属出願第０７／５３９，６８６号に詳細に開示されている。これらの受容体の誘導は、タンパク質合成を必要としている。インキュベーションをタンパク質合成インヒビター類シクロヘキシイミドまたはアクチノマイシンＤの１０μｇ／５×１０⁶個細胞における存在下で行うと、合成ＳＣＭ因子に対する応答は全く誘導されず、また、マイトジェンＰＨＡに対する正常の応答が消失した。Ｃ．合成ＳＣＭ因子の断片の産生と活性合成ＳＣＭ因子のどの部分または部分類がＳＣＭ検査におけるその活性に関与しているかを調べるために、合成ＳＣＭ因子の５個のペプチド断片を合成し、Ｆ１からＦ５と命名した。これらは、未改変の分子類の下記の部分を示していた：Ｆ１、アミノ酸１−２２；Ｆ２、アミノ酸８−２９；Ｆ３、アミノ酸８−２２；Ｆ４、アミノ酸１４−２２およびＦ５、アミノ酸１−１３。これらの断片は、下記のアミノ酸配列を有している。Ｆ１：Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｄ −Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：４）Ｆ２：Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ −Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：５）Ｆ３：Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：６）Ｆ４：Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：３）およびＦ５：Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ（配列番号：７）下記で例８で詳細に述べるように、断片Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、およびＦ４は、ＳＣＭ検査において全て活性であるが、一方、断片Ｆ５は不活性である。前記活性断片の全ては、Ｆ４の９−アミノ酸領域を含有しており、この領域がＳＣＭ活性に関与する活性部位を示しているとしても妥当である。ＳＣＭ検査においてはペプチド類Ｆ１からＦ４までが活性であるばかりでなく、保存的アミノ酸置換を有するこれらのペプチド類の変異体も同様にＳＣＭ活性を有し、かつ、本発明の範囲内に入れられると考えられる。これらの保存的置換は、上述のように、イソロイシン、バリン、およびロイシンのいかなるものもこれらのアミノ酸類の他のいかなるものにも代わること、グルタミン酸等に対してアスパラギン酸；グルタミン等に対してアスパラギン；スレオニン等に対してセリンが代わり得ることを含んでいる。これらの保存的置換の存在は、下記のペプチド類がＳＣＭ活性を有すると予測されることを意味している：Ｍ−Ｘ₂−Ｐ−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｋ−Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ− Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋ；Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁− Ｋ−Ｘ₂₃−Ｐ−Ｘ₂₅−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ；Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁− Ｋ；およびＦ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋこれらの配列において特定アミノ酸残基類を示すサブスクリプト類は、全２９−アミノ酸合成ＳＣＭ因子中における保存的アミノ酸置換の検討で上述したものと同一の意味を有している。 III．精製および合成ＳＣＭ因子類の用途精製および合成ＳＣＭ因子類の両者がＳＣＭ検査においてチャレンジ物質として使用でき、ＳＣＭ因子検出のための抗血清を調製するために使用でき、種々の遺伝子工学の方法における用途のための同等の遺伝子情報を有するＤＮＡ配列類を作製するために使用できる。下記で説明するように、このＳＣＭ因子は、また、癌の処置にも使用できる。Ａ．ＳＣＭ検査のパフォーマンス（挙動）精製ＳＣＭ因子および合成ＳＣＭ因子の両者ならびに前記ＳＣＭ因子の断片類の活性は、Ｌ．ＣｅｒｃｅｋおよびＢ．Ｃｅｒｃｅｋ、”悪性疾患の診断における細胞質マトリックスの構造明確性の変化現象の適用：総説（ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＰｈｅｎｏｍｅｎｏｎｏｆＣｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅｄｎｅｓｓｏｆＣｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＭａｔｒｉｘ（ＳＣＭ）ｉｎｔｈｅＤｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＭａｌｉｇｎａｎｔＤｉｓｏｒｄｅｒｓ：ａＲｅｖｉｅｗ）、”Ｅｕｒｏ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ１３，９０３−９１５（１９７７）による先の刊行物に従って、ＳＣＭ応答性の生リンパ球に対するその効果によって確認する。本発明の一般的癌関連ＳＣＭ認識因子は、その論文に記載のように実施したＳＣＭ検査において上記リンパ球をチャレンジするために使用すると、癌罹患患者由来の潜在的にＳＣＭ応答性のリンパ球の細胞内蛍光分極値を有意に低下させる。上記チャレンジさせたリンパ球の細胞内フルオレセイン蛍光分極値の低下程度は、実質的で−−−癌罹患ドナー由来血漿からの限外ろ液を上記リンパ球チャレンジに使用したにしても少なくとも２０％であり、もし精製ＲＰ−ＨＰＬＣ分画類または合成ペプチド類を使用すれば４０−５５％と高くなる。過去に確立された２種の方法は、本文で報告したＳＣＭ検操の適切なパフォーマンス（挙動）にとって重要である。これらの方法は、潜在的にＳＣＭ応答性のリンパ球の単離および蛍光分極値それ自体の測定、ならびに、ＳＣＭ検査で有意味な数値へのそれらの変換である。これらの方法は、先に参考として参照したＢｏｒｉｓおよびＬｅａＣｅｒｃｅｋによる先の米国特許出願第０７／５３９，６８６号に詳細に記載されている。したがって、これらの方法を本文で詳細に記載する必要はない。ＳＣＭ検査の結果は、チャレンジさせたリンパ球の細胞内フルオロセイン蛍光分極の値である。この値をＰ値と命名する。測定されたＰ値が大きければ大きいほど、分極程度は高くなる。用語”Ｐ_S”は、本発明のＳＣＭ因子のようなチャレンジ剤によってチャレンジしたリンパ球のアリコートのＰ値を示すために使用する。同様に、用語”Ｐ_C”は、チャレンジ剤によってチャレンジしなかったリンパ球のアリコートのＰ値を示すために使用する。Ｐ_SをＰ_Cと比較し、Ｐ_Cに対するＰ_Sの比が約０．９未満であるのは、チャレンジしたリンパ球のドナーの体内に悪性疾患が存在していることを示唆している。ＳＣＭ因子をＳＣＭ検査においてチャレンジ剤として使用する好適な方法は、蛍光分極値に対するＰ_Sをフィトヘムアグルチニン（ＰＨＡ）のようなマイトジェンに接触させたリンパ球の別のアリコートのＰ_Mと比較し、ＲＲ_S _CM ＝Ｐ_S＋Ｐ_MであるＳＣＭ応答比ＲＲ_SCMを求めることからなる。約０．９未満のＲＲ_SCMは、悪性疾患の存在を示唆する。悪性疾患を全く有していないドナー由来のリンパ球は癌関連ＳＣＭ因子類に対してではなくＰＨＡに対して応答する一方、悪性疾患を有するドナー由来のリンパ球はＰＨＡに対して応答せず癌関連ＳＣＭ因子類に対して応答する。応答パターンにおけるこの二重の変化が悪性疾患の存在を鮮明に示唆することになる。Ｂ．ＳＣＭ特異的受容体類の検出ＳＣＭ応答性リンパ球に対するＳＣＭ因子の効果は、リンパ球の細胞膜中に局在するＳＣＭ因子特異的受容体類に対するＳＣＭ因子の特異的結合によって媒介されると考えられる。これらの受容体類は、放射性標識ＳＣＭ因子、蛍光標識ＳＣＭ因子、酵素標識ＳＣＭ因子、または化学発光標識で標識したＳＣＭ因子のような標識ＳＣＭ分子類の使用によって、検出できる。これとは別に、ＳＣＭ因子は、ビオチンに結合させることができる。次に、アビジンまたはストレプトアビジンを酵素類、蛍光標識類、または放射性標識によって標識できる。標識されたアビジンまたはストレプトアビジンを用いて、ビオチン結合ＳＣＭ因子を標識するために結合できる。Ｃ．癌検出におけるＳＣＭ因子の用途我々の特許出願第０７／５３９，６８６号においても先に詳しく述べたように、本発明のＳＣＭ因子は、癌検出におけるいくつかの目的のために使用できる。１．チャレンジ剤としてのＳＣＭ因子の用途ＳＣＭ因子またはその活性断片類のいかなるものも、癌検出のためのＳＣＭ検査においてチャレンジ剤として使用できる。癌を全く有していないドナー由来ではなく癌を有するドナー由来のリンパ球を、ＳＣＭ検査において癌関連因子類に応答するようにさせる。したがって、癌を有するドナー由来のリンパ球のみがＳＣＭ因子に応答し、ＳＣＭ検査において細胞内フルオロセイン蛍光分極値の低下を起こす。この応答は、癌細胞または癌の大きさがそれ以外には検出できないような時にも、ＳＣＭ因子産生性の癌細胞がリンパ球ドナーの体内に存在することの早期警告となる。２ＳＣＭ因子特異的受容体類の検出標識されたＳＣＭ因子分子類または断片類を用いて、ＳＣＭ応答リンパ球分画上におけるＳＣＭ分子類に対する受容体の存在を検出できる。前記標識は、放射性標識、蛍光標識、化学発光標識または酵素標識であることができるが、これらに限定されない。これらの受容体の存在は、それ自体、癌を示唆するものである。それらは、フローサイトメトリ、蛍光顕微鏡、酵素結合検定またはリンパ球受容体のためのその他の検定を用いて検出できる。もしＳＣＭ分子類が放射性同位体によって標識されるならば、オートラジオグラフィ、シンチグラフィ、およびその他の放射性核種検出方法を用いて、ＳＣＭ因子類に対する受容体の存在を検出できる。もしＳＣＭ応答リンパ球を単離し、洗浄し、飽和量の標識ＳＣＭ因子とインキュベーションすれば、ＳＣＭ因子のリンパ球に対する結合程度は、リンパ球１個当たりに存在するＳＣＭ因子の数を示唆する。この検査を用いて、ＳＣＭ因子に対するＳＣＭ応答性リンパ球の感作を示唆でき、ＳＣＭ検査の別法として用いて癌の存在を検出できる；それは、また、ＳＣＭ検査所見を確認するためにも使用できる。３．癌生検におけるＳＣＭ因子分子類の検出ＳＣＭ因子分子類は、フローサイトメトリ、蛍光顕微鏡または酵素結合検定によって、適切に標識された抗ＳＣＭ抗体類を用いて癌生検において検出できる。ＳＣＭ因子分子類は癌細胞によって十分な量で産生されるので、それらの生検標本中における存在は、生検標本を採取した組織の癌性質を強く確信させるものとなる。癌生検におけるＳＣＭ因子分子類の免疫化学検定による検出は下記のIV部、”天然および合成ＳＣＭ因子類の免疫化学”に詳細に記載されている。４．体液中におけるＳＣＭ因子の検出上記でも述べたように、ＳＣＭ因子分子類は、血漿または尿のような体液中に癌細胞によって排泄される。したがって、体液中におけるＳＣＭ因子の存在を一般的癌特異的マーカーとして用いることができる。免疫化学検定による体液中におけるＳＣＭ因子分子類の検出については、また、下記のIV部で詳細に検討した。 IV．天然および合成ＳＣＭ因子類の免疫化学Ａ．抗体類の調製抗体類は、上記の天然および合成ＳＣＭ因子類の両者ならびにその断片類について調製できる。１．抗体調製の一般的方法抗体調製方法は、当技術で周知である。上記方法は、例えば、本文で参考として参照したＥ．ＨａｒｌｏｗおよびＤ．Ｌａｎｅ、”Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、”、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙ、１９８８に記載されている。天然および合成の両者の２９−３５アミノ酸残基類の未改変ＳＣＭ因子類は、抗体形成動物に注入すると免疫原性となり得る十分な大きさである。好適には、注入は、フロインドのアジュバントとともに行い、さらに好適には、完全フロインドのアジュバントとともに行う。ＳＣＭ因子ペプチド類の小さな断片について、抗体産生の好適な方法は、前記ペプチドをキャリアタンパク質に結合させることおよび生成した結合物を免疫原として使用することからなる。好適には、前記免疫原は、フロインドのアジュバントとともに投与される。このようにして抗体を調製できるＳＣＭ因子断片類は、下記：（ｉ）Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：３）（ｉｉ）Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−ＮＴ−Ｋ（配列番号：６）（ｉｉｉ）Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ −Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：５）および（ｉｖ）Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ− Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：４）ならびに、１個以上の保存的アミノ酸置換を取り込んだその誘導体類を含んでいる。適切なキャリアタンパク質類および結合方法は、当技術で周知である。適切なキャリアタンパク質類として、かさ貝（ｋｅｙｈｏｌｅｌｉｍｐｅｔ）ヘモシアニン、ウシ血清アルブミン、卵白アルブミン、ポリリシン、およびツベルクリンの精製されたタンパク質誘導体（ＰＰＤ）が挙げられるが、それらに限定されない。ビス（スルホサクシンイミジル）スベラート、ジメチルアジピメート、ジメチルピメリミデート、ジメチルスベリミデート、ジサクシンイミジルスベラート、グルタールアルデヒド、ｍ−マレイミドベンジル−Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、スルホ−ｍ−マレイミドベンジル−Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、スルホサクシンイミジル４−（Ｎ−マレイミドメチル）−シクロヘキサン−１−カルボキシラート、スルホサクシンイミジル４− （ｐ−マレイミドフェニル）ブチラート、およびＮ−サクシンイミジルブロモアセテートを含む多数の結合剤が、当技術で周知である。官能基類のひとつがスルフィドリル基と反応するＮ−サクシンイミジルブロモアセテートのようなヘテロ２官能基架橋剤について、結合されるペプチドはそのカルボキシル末端において付加的システイン残基によって架橋のために伸長できる（Ｎ．Ｓ．ＢｅｒｎａｔｏｗｉｃｚおよびＧ．Ｒ．Ｍａｔｓｕｅｄａ、”ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＰｅｐｔｉｄｅ−ＰｒｏｔｅｉｎＩｍｍｕｎｏｇｅｎｓＵｓｉｎｇＮ−ＳｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌＢｒｏｍｏａｃｅｔａｔｅａｓａＨｅｔｅｒｏｂｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌＣｒｏｓｓ−ＬｉｎｋｉｎｇＡｇｅｎｔ、”Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１５５：９５−１０２（１９８６））。上述の未改変２９−３５アミノ酸天然および合成ＳＣＭ因子類は、また、抗体産生のためにキャリアタンパク質に結合でき、適宜、それらのカルボキシ末端にシステイン残基を付加した後結合できる。モノクローナル抗体類は、当技術で周知の方法に従って、調製できる（ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ、同上）。これらの方法は、望ましい特異性のモノクローナル抗体類を産生する不死化ハイブリドーマ細胞を産生することになる。２．特異的抗体２種の抗体類：（１）抗体産生動物をペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ− Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−ＱＮ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ −Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｃ（配列番号：１）によって免疫して産生された抗体類で、そのカルボキシ末端システイン残基においてキャリアタンパク質に結合している；および（２）抗体産生動物をペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−ＫＰ −Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）によって免疫して産生された抗体類は特に有用である。これらの抗体類は、ポリクローナルまたはモノクローナルであることができる。前記モノクローナル抗体は、本文で参考として参照したＪ．Ｗ．Ｇｏｄｉｎｇ、”ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅ、”第２版、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、Ｌｏｎｄｏｎ、１９８６に記載されているように、免疫した動物および融合対として使用した骨髄細胞に応じて、マウス、ラット、ヒト由来またはハイブリッドであることができる。また、Ｆａｂ、Ｆａｂ’またはＦ（ａｂ’）₂のような上述の抗体類から産生された１価または２価の抗体断片類も、本発明の範囲内である。さらに、抗体サブユニットのインビトロ再会合によって産生されたハイブリット特異性の抗体類も、本発明の範囲内である。Ｂ．ＳＣＭ因子分子類および断片類に対して調製された抗体類の特異性本発明による抗体類の中には、癌認識因子類（ＳＣＭ因子分子類）およびＳＣＭ因子分子類の断片を結合可能な抗体類がある。これらの抗体類は、抗体産生性（動物）を適切なＳＣＭ因子または断片で免疫して、上述のようにして調製される。断片について、前記断片は、典型的には、上述のようなキャリアタンパク質に結合される。抗体類は、ポリクローナルであることもモノクローナルであることもできる。いかなる特定の理論にも限定されることを望まないが、下記で述べる各ペプチドまたは断片による免疫も、そのペプチドまたは断片に特異的に結合可能な抗体類を産生するために必要でない。通常、タンパク質またはペプチド抗原の抗原決定基は、長さがアミノ酸約９−１５個である（Ｉ．Ｗｉｌｓｏｎら、”ＴｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆａｎＡｎｔｉｇｅｎｉｃＤｅｔｅｒｍｉｎａｎｔ，”）Ｃｅｌｌ３７：７６７−７７８（１９８４））ので、抗原決定基領域外部の変化は、抗体の結合に影響を及ぼさないであろう。したがって、１個のＳＣＭ因子または断片による免疫によって調製された抗体類は、免疫に使用したペプチドと結合したペプチドの間の配列差異がこの抗原決定基外部にあるならば、もうひとつに結合できる。この結合は十分に特異的で、１個の抗体に対して１個以上のペプチドまたは断片を認識させ、交差反応ではない。いかなる特定の理論に限定されることも望まないが、ＳＣＭ因子のアミノ酸残基１４−２２の領域は、いくつかの調製物中におけるＤをＥで極めて保存的に置換することを除いて、非変異である。この領域は、抗原決定基を構成するために正に適した大きさであり、抗体を作製しかつそれら（抗体）が特異的である抗原決定基をこの高度に保存された領域が構成することは、非常に理にかなっている。そのことは、キャリアタンパク質との結合のためにペプチドに対してカルボキシ末端Ｃを付加することが生成した抗体の特異性を変化させないという事実によって裏付けられる。抗体類の特異性が前記中心配列に依存する場合、前記中心配列外部における因子の変化は生成した抗体類の特異性を変化させないと考えられる。本発明の抗体類として、Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｋ−Ｎ−Ｐ−Ｆ− Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−ＰＬ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）からなる群から選択されたペプチドおよび１個以上の保存的アミノ酸置換によるそれに関連したペプチドを特異的に結合する抗体が挙げられる。本発明の抗体類として、さらに、癌認識因子を特異的に結合する抗体が挙げられ、前記因子は、９個のアミノ酸残基の中心配列を含む少なくとも９個のアミノ酸残基のペプチドである。前記中心配列は、Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉− Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋである。この配列において、Ｘ₁₅およびＸ₁₇は、それぞれ、Ｉ、Ｌ、およびＶからなる群から選択される。Ｘ₁₈は、それぞれ、ＤおよびＥからなる群から選択される。Ｘ₁₉およびＸ₂₀は、それぞれ、ＱおよびＮからなる群から選択される。Ｘ₂₁は、ＳおよびＴからなる群から選択される。前記因子は、ＳＣＭ検査において応答可能で癌罹患患者由来のリンパ球の細胞内蛍光分極値を少なくとも１０％低下させることができる。好適には、前記中心配列は、Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｐ−Ｋ（配列番号：３）である。ひとつの別法において、前記抗体を特異的に結合する癌認識ペプチドは、９個のアミノ酸残基を有することができかつ配列Ｆ−Ｘ₁₅−ＭＸ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀ −Ｘ₂₁−Ｋを有することができる。好適には、この別法において、前記ペプチドは、配列Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：３）を有する。さらに別法として、前記抗体によって特異的に結合された癌認識ペプチド類は、１５個のアミノ酸残基を有することができかつ配列Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃− Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋを有することができる。この別法において、Ｘ₉は、それそれ、ＱおよびＮからなる群から選択され、およびＸ₁₃は、それぞれ、ＬおよびＶからなる群から選択される。Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₁₈、Ｘ₁₉、Ｘ₂₀およびＸ₂₁は、上述の通りである。好適には、前記癌認識ペプチドは、配列Ｆ−Ｎ −Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号：６）を有する。さらにもうひとつの別法において、前記抗体によって特異的に結合された前記癌認識ペプチド類は、２２個のアミノ酸残基を有することができかつ配列Ｍ−Ｘ₂ −Ｐ−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｋ−Ｆ−Ｘ₉Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈ −Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋを有することができる。この別法において、Ｘ₂およびＸ₆は、それぞれ、Ｉ、Ｌ、およびＶからなる群から選択される。Ｘ₅は、それぞれ、ＤおよびＥからなる群から選択される。Ｘ₉は、それぞれ、ＱおよびＮからなる群から選択される。Ｘ₁₃、Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₁₈、Ｘ₁₉、Ｘ₂₀，およびＸ₂₁は、上記に定義した通りである。好適には、前記癌認識ペプチドは、配列Ｍ−Ｉ− Ｐ−ＰＥ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｋ −Ｔ−Ｋ（配列番号：４）を有する。さらにもうひとつの別法において、前記抗体によって特異的に結合された前記癌認識ペプチドは、２２個のアミノ酸残基を有することができかつ配列Ｆ−Ｘ₉ −Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋ−Ｘ₂₃ −Ｐ−Ｘ₂₅−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋを有することができる。この配列において、Ｘ₂₃およびＸ₂₅は、それぞれ、Ｉ、Ｌ、およびＶからなる群から選択される。Ｘ₉、Ｘ₁ ₁ 、Ｘ₁₃、Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₁₈、Ｘ₁₉、Ｘ₂₀、およびＸ₂₁は、それぞれ、上記で定義した通りである。好適には、前記癌認識ペプチドは、配列Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−ＤＱ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：５）を有する。本発明による抗体類は、さらに、Ｍ−Ｘ₂−Ｐ−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆Ｋ−Ｆ−Ｘ₉−Ｋ −Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋ−Ｘ₂₃−Ｐ −Ｘ₂₅−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｐのアミノ酸配列を有する癌認識因子を特異的に結合する抗体を含む。この配列において、Ｘ₂、Ｘ₆、Ｘ₉、Ｘ₁₃、Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₁₈、Ｘ₁ ₉ 、Ｘ₂₀、Ｘ₂₁、Ｘ₂₃、およびＸ₂₅は、小さいペプチド類に関して上記で定義した通りである。好適には、前記因子は、配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ− Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−ＶＰ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：２）を有する。本発明の抗体類は、さらに、長さが２９−３５個のアミノ酸類の癌認識因子を特異的に結合しアミノ酸１４−２２における中心配列を含む抗体類を含む。この中心配列は、Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｘ₁₈−Ｎ−Ｔ−Ｋであり、式中、Ｘ₁₈は、ＤおよびＥからなる群から選択される。上述の癌認識因子を結合可能な抗体類は、下記の癌認識因子類を特異的に結合する抗体類を含む：（１）配列Ｖ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ −Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：８）の癌認識因子。（２）配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−ＶＦ−Ｌ−Ｍ− Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｐ−Ｃ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｃ（配列番号：９）の癌認識因子。（３）配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−ＦＶ−Ｆ−Ｌ−Ｍ −Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｃ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（式中、Ｘ₁は、ＭおよびＶからなる群から選択される）の癌認識因子。（４）配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−ＦＶ−Ｆ−Ｌ−Ｍ −Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｒ−Ｐ−Ｆ−Ｍ−Ｇ（式中、Ｘ₁は、ＲおよびＳからなる群から選択される）の癌認識因子。（５）配列Ｖ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−ＶＦ−Ｌ−Ｍ− Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：１０）の癌認識因子。（６）配列Ｖ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｃ−Ｐ−Ｆ−ＶＦ−Ｌ−Ｍ− Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号：１１）の癌認識因子。（７）アミノ酸配列類Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−ＫＰ−Ｆ−Ｖ− Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｐ−ＣＦ−Ｍ−Ｇ−ＣおよびＸ₁− Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−ＮＫ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ −Ｔ−Ｋ−Ｃ−ＰＣ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｃ−Ｖ−Ｖ−Ｎ−Ｃ−Ｔ−Ｅ（式中、Ｘ₁は、ＲおよびＳからなる群から選択される）を有するペプチド類からなる群から選択される癌認識因子。（８）アミノ酸配列類Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−ＫＰ−Ｆ−Ｖ− Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｅ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｓ−Ｐ−ＬＦ−Ｌ−Ｇ−ＫおよびＸ₁− Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−ＮＫ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｅ−Ｑ−Ｎ −Ｔ−Ｋ−Ｓ−ＰＬ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｖ−Ｖ−Ｎ−Ｐ−Ｔ−Ｑ（式中、Ｘ₁は、ＶおよびＳからなる群から選択される）を有するペプチド類からなる群から選択される癌認識因子。（９）配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−ＦＶ−Ｆ−Ｌ−Ｍ −Ｉ−Ｅ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｓ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｖ−Ｖ−Ｎ−Ｐ−Ｔ −Ｑ（式中、Ｘ₁は、ＳおよびＶからなる群から選択される）の癌認識因子。Ｃ．ＳＣＭ因子のイムノアッセイポリクローナルであれモノクローナルであれＳＣＭ因子類に対する抗体類がいったん産生されると、それらは、競合または非競合サンドイッチイムノアッセイ；比色検定（例ＥＬＩＳＡ、ＰＧＬＩＡ（人工物群−標識イムノアッセイ）、ＳＬＩＦＩＡ（基質標識蛍光イムノアッセイ）等）；ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）のようなラジオメトリック方法；および生物発光および直接または触媒化学発光を含む発光を用いる検定を含むいかなる種類のイムノアッセイにおいても用いられるが、それらに限定されない。直接化学発光方法は、アクリジウム誘導体類のような発光団を使用することができる；触媒化学発光方法は、西洋わさびパーオキシダーゼのような酵素的または金属類のような非酵素的触媒類のいずれかを使用することができる。多数のイムノアッセイが当技術で公知であり、両者ともに参考として参照したＭ．Ｏｅｌｌｅｒｉｃｈ、”Ｅｎｚｙｍｅ−Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ：ＡＲｅｖｉｅｗ、”Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｃｌｉｎ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２２：８９５−９０４（１９８４）およびＣ．ＢｌａｋｅおよびＢ．Ｊ．Ｇｏｕｌｄ，”ＵｓｅｏｆＥｎｚｙｍｅｓｉｎＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、”Ａｎａｌｙｓｔ１０９：５３３−５４７（１９８４）中に要約されている。抗原−抗体複合体の凝集（すなわち、格子の形成）に依存するイムノアッセイを除くこれらの種類のイムノアッセイの全てについて、ＦａｂまたはＦａｂ’断片類のような抗体類の１価の断片類は、いくつかの適用において、未改変２価の抗体分子類の代わりに置換できる。イムノアッセイにおける検出のために使用される標識（ラベル）は、必要な感度および特定のイムノアッセイの詳細に依存している。適切な標識は、蛍光標識、酵素標識、化学発光標識、生物発光標識、放射性標識、金属ゾル標識、ラテックス標識、および比色標識を含んでいる。ひとつの特に有用なイムノアッセイ種類は、酵素結合免疫吸着検定（ＥＬＩＳＡ検定）である。ＳＣＭ因子検出用競合的ＥＬＩＳＡ検定は、下記で例１０において検討した。簡単に述べると、この競合的ＥＬＩＳＡ検定では、（１）タンパク質を結合可能な固相に対して、ＳＣＭ因子または免疫学的に等価のそのアナログの付着；（２）検定する試料の添加；（３）ＳＣＭ因子に特異的な第１抗体との前記固相のインキュベーション；（４）第１抗体に特異的な第２抗体とのインキュベーションで、前記第２抗体は、基質とインキュベーションした時に比色法で検出可能な生成物をもたらす酵素によって標識されている；（５）前記酵素に対する基質の添加；および（６）前記検出可能な生成物の吸光度測定；を含んでいる。この検定は競合検定であるので、固相に付着した抗体に結合した酵素のみが色を呈する。検査試料中におけるＳＣＭ因子の存在は、固相上においてＳＣＭ因子に対する抗体の結合を競合的に阻害し、従って、色の収率を低下させる。好適には、ＳＣＭ因子または免疫学的アナログが付着した固相は、プラスチックである。ペプチド類およびタンパク質類のプラスチックへの付着は、当技術で周知であり、例えば、本文で参考として参照したＰ．Ｔｉｊｓｓｅｎ、 ”ＰｒａｃｔｉｃｅａｎｄＴｈｅｏｒｙｏｆＥｎｚｙｍｅＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙｓ、”（ＥＩｓｅｖｉｅｒ、Ａｍｓｔｅｒｄａｍ、１９８５）、ｐｐ．２９７−３１４に記載されている。好適には、第１抗体は、ウサギＳＣＭ因子抗体であり、第２抗体は、アルカリホスファターゼで標識したヤギ抗ウサギＩｇＧ抗体であり、基質は、ｐ−ニトロフェニルリン酸である。好適には、吸光度の測定は、検出可能な生成物の最大吸光度の波長、すなわち、ｐ−ニトロフェニルについて４０５ｎｍにおいて実施される。しかし、ある場合には、生成物の最大吸光度の波長と異なる波長で測定を実施し、検定に存在する別の化合物の干渉を最小とすることが望ましいこともある。ＥＬＩＳＡ検査は、典型的には、室温で行われるが、４℃または３７℃、ならびにその間のいかなる温度でも実施できる。第１抗体との固相のインキュベーション時間は、典型的には約２分から約１時間であり、さらに典型的には、約１０分から約３０分である。第２抗体とのインキュベーションは、典型的には、約５分から約１時間であり、さらに典型的には、約１０分から３０分である。前記検定は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）のようないかなる適切な緩衝液中においてもまたはトリス−塩酸中においても実施できる。典型的には、前記検定は、約６乃至約８のｐＨにおいて行われる；好適には、前記ｐＨは、約７．２乃至約７．８である。一部の場合において、ヤギ血清のような非免疫イムノグロブリンを添加し、少量のタンパク質の凝集によって引き起こされた非特異的交差反応を防止することが望ましいであろう。ＥＬＩＳＡを用いて、血漿の限外ろ液中におけるＳＣＭ因子のレベル（例１２）、血清を含まない上清癌細胞培養培地から作製した調製物中におけるＳＣＭ因子の存在（例１３）および培養ヒト癌細胞中におけるＳＣＭ因子の存在（例１４）を検出できる。これとは別に、実質的に低いタンパク質含量を有する試料について、非競合ＥＬＩＳＡを、存在するあらゆるＳＣＭ因子を含む試料中においてペプチド類およびタンパク質類を固相に結合させ、次に、上記で述べた抗ＳＣＭ抗体と反応させることによって、実施することができる。第１抗体に特異的な第２酵素標識抗体を次に添加し、適当にインキュベーションした後、生成物の吸光度を測定する。このＥＬＩＳＡバージョンでは、測定吸光度が高ければ高いほど、試料中に当初存在するＳＣＭ因子の量が多くなる。 α₁−ＰＩとのＳＣＭ因子抗体類との配列相同性によるそれらの間の潜在的交差反応性の故に、α₁−ＰＩまたは他のあらゆる部分的相同性のペプチド配列による可能なあらゆる免疫化学干渉を排除または補正するようにして、ＥＬＩＳＡを実施することが望ましい。好適には、２分析物質イムノアッセイを、Ｄ章で下記に述べたように実施する。これとは別に、前記α₁−ＰＩ分子類は、１，０００−３，０００ダルトンの公式の分子量カットオフまたは分子量約５２，０００を有するα₁−ＰＩを効率的に排除するその他のいかなる分子量カットオフを有するフィルターによる限外ろ過を含むいくつかの技術のひとつによって、クロマトグラフィカラムを通過させることによってまたはα₁−ＰＩをα₁−ＰＩが安定な複合体を形成するトリプシンのような固定化プロテアーゼ類に結合させることによって、試料から除去できる。Ｄ．部分的相同炎症関連タンパク質の存在下でのＳＣＭ因子の検出のための２被検体イムノアッセイ上記のセクションＣで述べたように、部分的相同ペプチド配列からの干渉を訂正するように２被検体検定としてＳＣＭ因子についてのイムノアッセイを行うことが好ましい。そのような部分的相同ペプチド配列の特定の例は、α₁−ＰＩまたはそのフラグメントである。そのような検定は、典型的には、細胞、細胞上澄み液または細胞画分について行い、そのなかのＳＣＭ因子の存在を検出する。この検定は次のようにして行われる：（１）癌認識因子に対し特異的な第１の抗体とともにサンプルの第１のアリコートを温置して第１の抗体を癌認識因子に結合させまた第１のアリコート中の部分的相同ペプチドと結合させ、（２）サンプルの第２のアリコートを、癌認識因子の配列のいずれかの部分に関して実質的相同性に欠ける部分的相同ペプチド配列の一部に対して特異的な第２の抗体とともに温置して、第２の抗体を第２のアリコート中のその部分的相同ペプチド配列にのみ結合させ、（３）第１のアリコートに結合した第１の抗体の量を、第２のアリコートに結合した第２の抗体の量と比較して癌認識因子を検出する。この検定は、α₁−ＰＩ分子（α₁−抗トリプシンとしても知られる）のアミノ末端領域が癌認識因子の配列のいずれかの部分に関して実質的な相同性に欠けるという事実を利用している。参考としてここに記載した出願番号第０７／５３９，６８６号に開示したように、これに開示したＳＣＭ活性癌認識因子は、α₁−ＰＩの残基３５８−３８８または３９３から延長するα₁−ＰＩの領域に相同する、すなわち、α₁−ＰＩのカルボキシ末端に隣接する。したがって、α₁−ＰＩのアミノ末端領域に特異的な抗体は、 α₁−ＰＩにだけ結合し、ＳＣＭ活性癌認識ペプチドには結合せず、ＳＣＭ活性癌認識ぺプチドに特異的な抗体は、α₁−ＰＩ分子の対応する部分に結合する。したがって、ＳＣＭ因子ペプチドまたはその一部に特異的な抗体と一緒にした部分的相同ペプチド配列の非相同部分に特異的な抗体の使用は、部分的相同ペプチド配列の存在下でＳＣＭ活性癌認識因子の検出をする向上した方法である。好ましくは、この検定を受けるサンプルは、細胞サンプル、たとえば、癌細胞を含むと思われるサンプルである。あるいは、サンプルは、体液、特に、尿または唾液のサンプルであってよい。第１のアリコートに結合した第１の抗体の量は、第２のアリコートに結合した第２の抗体の量と、両方の量の間の比を得ることにより比較され得る。１よりも小さな比は、ＳＣＭ因子の存在を示す。１よりおおきな比は、ＳＣＭ因子が存在しないことを示す。典型的には、部分的相同ペプチド配列は、α¹−ＰＩのような炎症関連タンパク質のセグメントを少なくとも含んでなる。好ましくは、ＳＣＭ因子ペプチドの配列との実質的相同に欠ける部分的相同ペプチド配列のセグメントに特異的な第１の抗体は、α₁−ＰＩのアミノ末端部分に特異的である。より好ましくは、α₁−ＰＩのアミノ末端部分は、アミノ末端の１９個のアミノ酸である。ＳＣＭ因子に対する第２の抗体は、上記した抗ＳＣＭ抗体のいずれかであり得る。しかしながら、いくつかの抗体がこの検定で使用されるのが好ましく、その理由は、ＳＣＭ因子ペプチドまたはその高度に保存されたフラグメントへのその結合による：（１）Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−ＦＬ−Ｍ−Ｉ− Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号１）およびこれに関連するペプチドからなる群から選択されたペプチドを１つまたはそれ以上の保存的アミノ酸置換により特異的に結合する抗体；（２）ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−ＰＦ−Ｖ−Ｆ−Ｌ −Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−ＦＭ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）を特異的に結合する抗体；および（３）ペプチドＦ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号３）を特異的に結合する抗体。典型的には、検定の別々のアリコートが、適当な抗体と、上記したように非拮抗的ＥＬＩＳＡ検定で反応させられる。第１のアリコートに結合した第１の抗体の量を第２のアリコートに結合した第２のアリコートの量と比較する段階は、以下からなり得る：（１）温置したアリコートを第１と第２の抗体に特異的な検出抗体と反応させる段階であって、検出抗体が検出可能なラベルと結合されている段階、（２）ラベルを検出する段階。典型的には、第１と第２の抗体は、両者ともウサギＩｇＧ抗体であり、第１と第２の抗体の両者に特異的な検出抗体は、ウサギＩｇＧに特異的な抗体である。しかしながら、他の非ヒトほ乳動物ＩｇＧ抗体は、第１と第２の抗体が同じ種からくるのである限り第１と第２の抗体として用いられ得ることが理解されるべきである。そのような抗体は、たとえば、ヤギ、ヒツジまたはウマ抗体であろう。ラベルは、酵素ラベル、蛍光ラベル、放射性ラベル、比色ラベル、金属ゾルラベルおよび化学発光ラベルからなる群から選択され得る。好ましくは、ラベルは、酵素ラベルたとえばβ−ガラクトシダーゼ、セイヨウワサビ（ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ）、グルコースオキシダーゼまたはアルカリ性ホスファターゼである。最も好ましくは、酵素ラベルは、アルカリ性ホスファターゼである。アルカリ性ホスファターゼに対する多くの基質が、本分野で公知である。好ましい基質は、ｐ−ニトロフェニルホスフェートである。別法として、第１と第２の抗体は、それぞれ、たとえば、アビジン−ビオチン特異性結合対のメンバーに結合され得る。第１および第２の抗体は、結合対の同じメンバー、すなわちアビジンまたはビオチンのどちらかに結合され得る。この選択肢で、第１のアリコートに結合している第１の抗体の量を第２のアリコートに結合している第２の抗体の量に比べる段階は、次の段階を含んでいる：（１）第１と第２のアリコートを検出可能なラベルと別個に反応させる段階であり、該検出可能なラベルが、第１と第２の抗体に結合した特異的結合対メンバーに相補的な特異的結合対メンバーに結合している段階、（２）ＳＣＭ因子の存在を測定するため第１と第２のアリコートに結合したラベルを別個に検出する段階。２被検体検定が、ナノグラム範囲のＳＣＭ因子を検出し得る。例次の例は、以下のことを説明する：（１）癌の患者の体液からの実質的に精製されたＳＣＭの単離、精製、特性決定および活性；（２）合成ＳＣＭ因子の部分的配列を含んでなるぺプチドおよび合成ＳＣＭ因子の特性決定および活性；および（３）ＳＣＭ因子に特異的な抗体の準備と利用。これらの例は、説明上の目的だけのものであり、本発明を限定するものと解釈されるものではない。例１血漿からの一般的癌関連ＳＣＭ因子の初期精製活性癌、たとえば、乳癌、肺癌、結腸癌、卵巣癌、頸部癌、子宮癌、喉頭癌または皮膚癌（基礎の細胞癌腫および悪性メラノーマ）とはっきり診断されら患者からの血液サンプルを、ヘパリン添加したバイアルたとえばＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ^TM管に集めた。血液サンプルの２０ｍｌ部分を約４０分間約１２００ｘｇで遠心分離した。沈降した血液細胞上方の血漿を集め、１０００ダルトン分子量カットオフでたとえばＡＭＩＣＯＮ^TM ＵＭ２またはＹＭ２フィルターのような有孔膜フィルターを通して圧力により濾過した。これらの限外濾過液は、さらに精製するまで凍結乾燥するかまたは４℃で保存した。これらの限外濾過液を上記のＳＣＭテスト手順で用いた時、いづれれの場合も、限外濾過液は、ＳＣＭ応答リンパ球がＰ値の減少をもって特徴的に応答し、それらはあたかも癌性の組織自体と接触したかあるいは癌性の組織の抽出物と接触したかのようであった。例２例１のＳＣＭ因子のさらなる精製例１のサンプルからの凍結乾燥した粉体を、注入用の無菌で保存剤なしの水２ｍｌに溶解させた。この段階で、配合物（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）のＳＣＭ活性を、確認し、癌の同じ種類で部位のドナーからの活性なサンプルをプールした。プールしたサンプルは、分画範囲０−７００ダルトンを有するＳＥＰＨＡＤＥＸ^TM Ｇ１０の０．９ｘ１８ｃｍのカラムで脱塩した。カラムクロマトグラフィーラン当たりのサンプル容量は、カラム容量の２５％を越えなかった。溶離は、線溶離速度８−９ｃｍ／時で二重（ｄｏｕｂｌｅ）蒸留水を用いて行った。脱塩は、室温（２１−２３℃）で行った。０．３と０．５ｘ全クロマトグラフィーベッド容量の間で溶離する１ｍｌ画分を集め、画分の光学密度を測定した。ＳＣＭ活性は、第１の溶離ピーク内に含まれた。ピークのＳＣＭ活性の存在はＳＣＭテストにより確認された。乳癌の患者の血漿から元来誘導した限外濾過液から得た第１の溶離ピークのアリコートは、乳癌患者からのリンパ球のＰ値を、ＳＣＭテストで対照値の８６．３％に減じ、ＳＣＭ活性の存在を示した。これらの画分を集めて凍結乾燥した。溶出液は、分画範囲１５００−３０，０００ダルトンを有するＳＥＰＨＡＤＥＸ^TM Ｇ−５０ゲル濾過カラムで分画することによりさらに精製した。凍結乾燥し脱塩したサンプルは、５０ｍＭのＮＨ₄ＨＣＯ₃に溶解させ、線溶離速度３ｃｍ／時で０．９ｘ１８ｃｍＳＥＰＨＡＤＥＸ^TM Ｇ−５０カラムでカラム容量５％以下で充填した。溶離は、室温で行い、０．４と０．６ｘ全クロマトグラフィーベッド容量の間のカラムから溶離する１ｍｌの画分を集めた。これらの画分をＳＣＭ活性についてテストした。ＳＣＭ活性画分は、ＳＣＭテスト中の画分のテストの後、１ｍｌの画分の光学密度により測定されるように第１の溶離ピーク内に含まれた。画分をＳＣＭ活性についてテストした後、同じ癌の種類からの活性な画分をプールして凍結乾燥した。さらに精製するため、凍結乾燥したサンプルを１０ｍＭのＮＨ₄ＨＣＯ₃に溶解させてから、ＷｈａｔｍａｎＤＥ−５２マイクロ粒状（ｍｉｃｒｏｇｒａｎｕｌａｒ）ＤＥＡＥ−セルロースの０．８ｘ２６ｃｍカラムでカラム容量４％以下で充填した。カラムは、１０ｍＭ−１ＭのＮＨ₄ＨＣＯ₃に１分当たり０．１０８％で増加させ１０ｍＭの水性ＮＨ₄ＨＣＯ₃ １０ｍｌで洗浄した。１ｍｌの画分を集め、２００ｎｍの光学吸収を各画分について測定した。光学吸光度に基づき、４．５と４．７ｘ全クロマトグラフィーベッド容量の間のカラムから溶離する活性画分をプールし、テストのためとさらに精製するため凍結乾燥した。これらの画分は、上記したようにＳＣＭテストでテストした時ＳＣＭ活性を示した。癌のない患者からのリンパ球がＳＣＭテストでのこれらの画分に応答しないので、ＳＣＭ活性は、癌に対して特異的であった。例３ＲＰ−ＨＰＬＣによる例２のＳＣＭ因子の最終精製例２のＤＥ−５２一般癌関連ＳＣＭ活性画分を再構成し、２．１ｍｍｘ２２ｃｍＨＰＬＣカラムを用いて逆相高圧液体クロマトグラフィー（ＲＰ−ＨＰＬＣ）により均質性となるまで精製した。カラムは、ＡＱＵＡＰＯＲＥＰＲ−３００^TM （７ミクロン）を充填した。ＲＰ−ＨＰＬＣ精製段階で用いた移動相は、次のようであった：相Ａ：０．１容量％の水性トリフルオル酢酸（ＴＦＡ）。相Ｂ：水性の７０％アセトニトリル中に含むようにした０．０９容量％の水性ＴＦＡ。凍結乾燥したＤＥ−５２ＳＣＭ活性画分を、注入用無菌水（保存剤を含まない）により再構成し、２５０マイクロリッターのアリコートをＲＰ−ＨＰＬＣカラムに注入した。移動相流量は、５０マイクロリッター／分であり、その組成プロフィールは、１０分の９０容量％の相Ａ、１０容量％の相Ｂ、さらに１分当たり３容量％の割合での３０分の線増加の相Ｂとした。２２０ｎｍでの光学吸光度により検出された光学密度ピークは、１．５ｍｌプラスチック円錐Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ遠心管へ『ナノボア（ｎａｎｏｂｏｒｅ）』テフロンチューブを介して手により集め、溶剤は、真空遠心機で蒸発させた。すべての場合で、一般癌関連ＳＣＭ認識因子が、相Ｂの７４％容量％でカラムから溶離した。溶離したＳＣＭ因子は、ＳＣＭテストで活性を有した。癌のない患者からのリンパ球が、ＳＣＭテストで溶離因子に応答しないので、活性は、癌に特異的であった。例４ＳＣＭ因子の代わりのＲＰ−ＨＰＬＣ精製別法として、ＳＣＭ因子は、例２のＤＥＡＥ−５２ＳＣＭ活性画分を用い、ＢｅｃｋｍａｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．により流通されるＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ^TM（５ミクロン）を充填した４．６ｍｍｘ２５ｃｍＨＰＬＣカラムを使用してＨＰＬＣを行うことにより精製し得る。このカラムを用いた移動相は次のようであった：相Ａ：０．１容量％の水性トリフルオル酢酸（ＴＦＡ）。相Ｂ：水性の７０％アセトニトリル中に含むようにした０．１容量％のＴＦＡ。次の点を別として同じ一般的手順をＡＱＵＡＰＯＲＥ^TMカラムについてこのカラムにより行った：移動相流量は、１．００ｍｌ／分そしてその組成プロフィールは、７０容量％の相Ａ５分間、３０容量％の相Ｂさらに１分当たり３．５容量％の割合で相Ｂの線増加２０分とした。光学的密度ピークは、２２０ｎｍで検出され、シリコナイズド（ｓｉｌｉｃｏｎｉｚｅｄ）ガラス管に手で集め、、溶剤は、真空遠心機で蒸発させた。このＨＰＬＣシステムを用いた時、すべての場合で、頸部の鱗状細胞癌腫、胸の腺癌、気管支の腺癌および悪性メラノーマを含む１９の各種の癌からの一般的癌関連ＳＣＭ認識因子の精製は、相Ｂの５６．３容量％で溶離する活性の単一光学密度ピークを常に生じた。この活性は、癌に特異的であった。例５乳癌および肺癌の患者の血漿から精製したＳＣＭ因子からのＳＣＭ活性トリプシンペプチドの確認と単離ＳＣＭ活性を有するトリプシンペプチドを、乳癌または肺癌の患者の血漿から単離した精製ＳＣＭ因子から単離した。トリプシンによる精製因子の切断および活性画分の精製は、次の手順で行った：凍結乾燥の間にペプチドの吸収損失を防ぐため、ＳＣＭ因子をＨＰＬＣ溶出液の存在下でトリプシンにより消化させた。トリプシン消化は、トリプシン１０重量％を用いて、２４時間３７℃でｐＨ８．３で０．１ＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ中で行った。消化物は、０．１容量％の水性トリフルオル酢酸で４倍に希釈し、ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ１３０Ａマイクロフロ−ＨＰＬＣ分離システム中に注入した。トリプシン分画は、ＡＱＵＡＰＯＲＥ^TMＲＰ−３００カラム（２００ｍｍｘ２．１ｍｍ）を使用して分離した。分画の溶離については、移動相溶剤は次のようであった：相Ａ：０．１容量％の水性トリフルオル酢酸（ＴＦＡ）。相Ｂ：水性の７０％アセトニトリルに含むようにした０．０９容量％のＴＦＡ。移動相流量は、５０μｌ／分とし、組成プロフィールは、次のようにした：１０分間の９６容量％の相Ａ、４容量％の相Ｂさらに１分当たり３容量％とした相Ｂ中の３０分線増加からなる線溶離勾配。ＳＣＭ活性トリプシンペプチド分画は、６９．６容量％の相Ｂおよび全量約３０マイクロリッター中の３０．４容量％の相Ａで溶離した。肺癌の患者から精製したＳＣＭ因子から切断したトリプシンペプチドを、ＳＣＭ活性についてテストし、完全に活性であることがわかった。例６で測定した全単離ＳＣＭ因子の配列と比較して、これらのトリプシンペプチドは、ＳＣＭ因子分子のアミノ酸８−２２を示すことがわかった。肺癌患者の血漿からのＳＣＭ因子から得たトリプシンペプチド（その精製は上記した）は、標準ＳＣＭテストで完全に活性であった。その活性は、胸の腺癌の患者からのリンパ球でテストした時完全に交差反応したので、肺癌の患者からのリンパ球に限定されなかった。例６単離ＳＣＭ因子のアミノ酸配列１２の異なった癌の血漿からの精製配合物から測定した単離ＳＣＭ因子のアミノ酸配列は、表１に示す。配列は、オンライン１２０ＡＰＴＨ−アミノ酸分析装置と組み合わせたＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ４７７Ａタンパク質シーケンサーを用い、自動化したＥｄｍａｎ分解手順により測定した。シーケンスコーリングソフトウエアーを用いて、各サイクルでアミノ酸残基を確立した。ＳＣＭ因子ペプチドの配列は、同じ種類の癌の診察の約５−５０人の異なる患者のプールした血漿からの均質性に単離し精製した２−３の異なる配合物の繰り返した分析で得た。下記に括弧内で、特定の分解サイクルで検出される主な最も有意的な残基と呼ぶアミノ酸残基は、有意的な量で分解サイクルのいくつかで存在する第二アミノ酸残基を示す。これらの第二残基は、配列決定に用いたサンプルプールに含まれる個々の血液ドナーからのＳＣＭ因子の遺伝子多形性（ｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）の存在を示し得る。これらの多形性の置換の全部ではなくとも多くは、保存的置換（ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｖｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）である。全部で３５のアミノ酸が見られる２つの場合では、終わりの６個は、弱かった。このことは、２つの別個の因子が、配合物中にあり、２９のアミノ酸のうちの１つと、３５のアミノ酸までの２番目であることを示す。これらの２つの配合物は、睾丸のセミノームまたは前立腺の癌のドナーからであった。いくつかの場合、アミノ酸は、『Ｘ』で示した特定のサイクルで見られなかった。これらのアミノ酸は、ほぼおそらくシステインであり、システイン（Ｃ）と呼ばれる。このことは、２０の普通のアミノ酸のうち、システインは、Ｅｄｍａｎ分解手順により検出できない唯一のアミノ酸であるからである。次の表で、『Ｃａ』は、『癌』を示す。例７合成ＳＣＭ因子のＳＣＭ活性Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｌ−Ｉ−Ｄ −Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）の『共通配列』を示す合成ＳＣＭ因子は、従来の固相ペプチド合成法を用いて合成された。このような方法は、たとえば、Ｍ．Ｂｏｎｄａｎｓｚｋｙ， ”ＰｅｐｔｉｄｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ” （Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎ，１９８８），Ｃｈ．１０， ”ＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ”に記載されている。この合成ＳＣＭ因子のＳＣＭ活性は、標準的なＳＣＭテストによりテストされた。合成ＳＣＭ因子は、ＳＣＭテストで十分に活性であった；この活性は、癌患者からのリンパ球に特異的であった。例７合成ＳＣＭ因子のフラグメント例７の合成ＳＣＭ因子の明確なフラグメントを示すペプチドを、従来の固相ペプチド合成法により合成した。これらのペプチドは、Ｆ１−Ｆ５と名づけ、次の配列を有する：Ｆ１：Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ− Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号４）；Ｆ２：Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ− Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号５）Ｆ３：Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−ＮＴ−Ｋ（配列番号６）Ｆ４：Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号３）Ｆ５：Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ（配列番号７）これらのフラグメントは、完全な合成ＳＣＭ分子の次の部分を示した：Ｆ１、アミノ酸１−２２；Ｆ２、アミノ酸８−２９；Ｆ３、アミノ酸８−２２；Ｆ４、アミノ酸１４−２２；およびＦ５、アミノ酸１−１３。フラグメントＦ１、Ｆ２、Ｆ３およびＦ４は、すべてＳＣＭテストで完全に活性であり、フラグメントＦ５は、不活性であった。フラグメントＦ１−Ｆ４については、これらのフラグメントが、悪性度のないドナーから単離したリンパ球に対抗するように用いられた時、蛍光偏光の減少を与えないのでＳＣＭ応答の予期される特異性が保たれた。合成ＳＣＭ分子の活性フラグメントを示すペプチドのうち、最も小さいのは、Ｆ４、残基１４−２２である。他の活性ペプチドのすべては、このセグメントを含み、このセグメントを有さないＦ５は不活性である。したがって、残基１４− ２２は、合成ＳＣＭ因子分子の活性部位であると考えることができる。有意的には、ペプチドのこの領域は、因子の２つの位置１８のアスパラギン酸（Ｄ）に対するグルタミン酸（Ｅ）の極めて保存的の置換を別として、単離ＳＣＭ因子で実質的に不変である。例９合成ＳＣＭ因子に対する抗体の準備合成ＳＣＭ因子分子を、実験動物を免疫化するために用いた。純粋な合成ＳＣＭ因子分子とＳＣＭ因子分子が、架橋剤としてＮ−スクシンイミジルブロモアセテートを用い添加カルボキシ末端システインを介してキャリヤーキーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）に複合化（ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）した。これらの免疫原は、雌のニュージーランドウサギを免疫化するために用いた。両方の免疫原を、一次免疫化のために、Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ完全補助液の等容量と組み合わせた滅菌ＰＢＳにより１．０ｍｇ／ｍｌに希釈して、乳化した。一次免疫化に対して、ＫＬＨと複合化させた合成ＳＣＭ因子（ＳＣＭ−ＫＬＨ）または合成ＳＣＭ因子の全量で２５μｇまたは５０μｇをそれぞれのウサギに注入した；２匹のウサギをそれぞれの投与範囲に対して用いた。接種は、２つの足に０．２ｍｌで筋肉内投与し、最小限１２背面部位で皮下投与を０．２ｍｌ／部位で行った。１か月後、最初のブースター注入を施した。合成ＳＣＭ因子およびＳＣＭ−ＫＬＨをＦｒｅｕｎｄ′ｓ完全補助液と不完全補助液の等容量の混合物とともにそれぞれ投与し、乳化させた。ブースター接種は、一次接種に用いた場合と同様に筋肉内部位および皮下部位を通じて注入した。ウサギ一匹当たり全投与量２５μｇまたは５０μｇの免疫原を、ブースター注入で投与した。一次免疫化の後１０週で採取した血液サンプルは、２５μｇの免疫原を注入した動物からよりも５０μｇの免疫原を注入した動物から免疫グロブリン（ＩｇＧ）の高い量を含む免疫血清を生じた。Ｗ．Ｂｅｃｋｅｒの『単一ラジアル免疫拡散法を用いる免疫血清タイターの測定（ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｎｔｉｓｅｒａＴｉｔｒｅｓＵｓｉｎｇｔｈｅＳｉｎｇｌｅＲａｄｉａｌＩｍｍｕｎｏｄｉｆｆｕｓｉｏｎＭｅｔｈｏｄ）』、Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ６，５３９（１９６９）に記載のようにして行ったラジアル免疫拡散法テストは、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）に複合化したＳＣＭ因子および複合化してないＳＣＭ因子に対して沈降反応を与えた。免疫血清から所望の抗体を含む免疫グロブリンを分けるため、免疫グロブリンを、まず、等しい量の飽和硫酸アンモニウムにより沈殿させた。次に沈殿を０．９％ＮａＣｌ中に溶解させた。硫酸アンモニウムを除くため、抗体含有溶液を、透析するかまたは５０００ダルトン分子量カットオフとしたＡＭＩＣＯＮ^TM膜フィルターを通して１０回限外濾過した。抗体は、使用するまで−４０℃で凍結させておいた。例１０ＳＣＭ因子についてのＥＬＩＳＡ検定二重抗体酵素結合拮抗免疫吸着剤検定（ＥＬＩＳＡ）を、ＳＣＭ因子（例９）に対して育てた抗体の使用によりＳＣＭ因子の検出に対し展開させた。ＥＬＩＳＡ検定は、図１に図式的に示した。第１段階では、ＳＣＭ因子を典型的には、受動吸着（ｐａｓｓｉｖｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ）によりプラスチックのような固相に付けた。第２段階では、抗ＳＣＭ抗体の限定量とともに、検定されるべきサンプルを加えた。十分洗浄した後、過剰の標識した第２の抗体である、酵素アルカリ性ホスファターゼで標識したヤギ抗ウサギＩｇＧを第３段階で加えた。アルカリ性ホスファターゼに対する基質であるｐ−ニトロフェニルホスファターゼを、次に加え、４０５ｎｍ（Ａ₄₀₅）での吸光度を測定した。この検定では、第２段階で加えた遊離のＳＣＭ因子が、固相に吸着されたＳＣＭ因子と競争する。第１と第２の抗体が結合している固相ＳＣＭだけが、色を生じる。したがって、テストサンプル中のＳＣＭ因子の濃度が高ければ高いほど、測定されるＡ₄₀₅は低い。このことは、拮抗検定に典型的である。この手順の変形を用いて、ガン細胞のＳＣＭ分子、成長培地の上澄み液、癌患者からの血漿標品（ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）および各種供給源からのＳＣＭの精製抽出物を検出した。例１１抗ＳＣＭ抗体の活性複合化してないＳＣＭ因子およびＫＬＨ−ＳＣＭ因子複合化体の両者に対して育てた例９の抗体の活性を、例１０のＥＬＩＳＡ検定の変形により測定した。抗体の各種希釈したものを用い、遊離ＳＣＭを示すサンプルを検定に加えなかった。結果は、複合化してないＳＣＭ因子に対して育てた免疫血清について図２に示し、ＫＬＨ−ＳＣＭ因子複合化体について図３に示した。わかるように、両方の抗体標品が、精製ＳＣＭ因子に対して活性であった。例１２ＥＬＩＳＡ検定による血漿の限外濾過液のＳＣＭ因子のレベルの測定ＳＣＭ因子のレベルを、健康なドナーおよび癌患者の両者からの血漿の多数の限外濾過液で測定した。１２人の癌患者および１２人の健康なドナーからの血漿の限外濾過液を、１０００ダルトン分子量カットオフとしたＡＭＩＣＯＮ^TM膜フィルターを通す濾過により準備した。ＳＣＭ因子のレベルを、例１０のＥＬＩＳＡ検定により免疫化学的に検定した。結果を表２に示す。ＥＬＩＳＡ検定により検出したＳＣＭ因子のレベルは、限外濾過液１ミリリッター当たりナノグラム範囲であった。癌にかかったドナーからの限外濾過液では、レベルは、４．８−２５．５ｎｇ／ｍｌであった。通常の健康なドナーでは、ＳＣＭ因子のレベルは、最小限の検出可能なレベルより低いかまたは最大の１．８５ｎｇ／ｍｌ以下であった。例１３抗ＳＣＭ因子抗体との培養組織中のヒト癌細胞から分泌されたＳＣＭ因子の反応性培養組織中のヒト癌細胞から分泌されたＳＣＭ因子も、例９の抗ＳＣＭ抗体と反応した。例１０のＥＬＩＳＡ検定の非拮抗型変形（ｎｏｎｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｖａｒｉａｔｉｏｎ）を用いた。このＥＬＩＳＡ検定の非拮抗型版では、検定は、溶出液の大部分をシークエネーターディスクに充填した後、Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ収集管に吸着されたままのＲＰ−ＨＰＬＣ精製段階からの溶出液に直接行った。ほかのＳＣＭ因子を加えず、分析物（ａｓｓａｙ）には、追加のサンプルを加えなかった。ＳＣＭＥＬＩＳＡ検定のこの変形は、非拮抗型である；Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管に吸着されたＳＣＭ因子の量が大きければ大きいほど、測定されるＡ₄₀₅は高い。表３に示す結果は、これらの画分中の抗ＳＣＭ抗体と反応し得る物質の存在を明確に示す。例１４ＥＬＩＳＡ検定による培養組織中のヒト癌細胞中のＳＣＭ因子の検出培養組織中のヒト癌細胞は、抗体反応性によりＳＣＭ因子分子を含むことが直接示された。いくつかのヒト癌細胞の単層培養組織からの洗浄細胞：ＭＣＦ７乳癌細胞；Ｔ１０８０線維肉腫細胞；Ａ２７８０卵巣癌細胞；およびＨＣＴ８０結腸癌細胞を例１３の非拮抗型ＥＬＩＳＡ検定により直接検定した。データを表４に示す。算出したＥＬＩＳＡ吸光度比（すなわち、抗ＳＣＭ抗体の存在下での吸光度を抗ＳＣＭ抗体の不在下での吸光度で割る、これは、４ｘ１０⁶細胞当たりのＳＣＭ因子の量の相対的尺度である）は、異なる癌細胞ラインが、同一の条件下でＳＣＭ因子の異なる量を生じたことを示した。タンパク質合成インヒビターシクロヘキシミドによる培養癌細胞の処理は、タンパク質合成の抑制が培養癌細胞と関連するＳＣＭ因子の濃度を減じることを示した。減少は、ＭＣＦ７乳癌細胞について２５．３％であり、Ｔ１０８０線維肉腫細胞について３４％であった。このデータは、表５に示す。例１５２被検体検定によるα₁−ＰＩ分子の存在下での培養癌細胞中のＳＣＭ因子ペプチドの検出ＳＣＭ因子ペプチドを、２被検体検定によるα₁−ＰＩ分子の存在下での培養癌細胞中で検出した。抗体を、キーホールリンペットへモシアニンに複合化したヒトα₁−ＰＩのアミノ末端１９アミノ酸を示す合成ペプチドに対して育てた。 α₁−ＰＩ分子のこの領域のアミノ酸配列は、自然に単離したまたは合成のＳＣＭ因子ぺプチドのアミノ酸配列とのかなりの程度の相同性に欠ける。合成ぺプチドが、標準的な固相合成方法により合成される。α₁−ＰＩのアミノ末端領域に対する抗体の精製のため、ペプチドを、アミノ末端でバイオチン−ＬＣ（ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）に結合させた。ペプチドは、アビジン−アガロースゲル（Ｐｉｅｒｃｅ）に結合させ、抗体の親和性精製のために用いた。検定のため、複製細胞アリコート（５ｘ１０⁶細胞／ｍｌを含む１−ｍｌアリコートからの上澄み液）をＥｐｐｅｎｄｏｒｆ管で乾燥させて、残りのタンパク質をプラスチック管に吸着させた。複製細胞アリコートに、カルシウムあるいはマグネシウムを含まず、３％ウシ血清アルブミンおよび０．５％Ｔｗｅｅｎ２０を含み、ｐＨ７．２（ＩＢ）のりん酸塩緩衝サリン（ｓａｌｉｎｅ）（ＰＢＳ）を含む温置緩衝液中で、振蕩しつつ、室温で３時間上記したように（０．６ｍｌの抗体溶液で各抗体に対して１：１０００の希釈としてある）ウサギＩｇＧ抗ＳＣＭ（例９）または抗α₁−ＰＩ抗体を接種した。管は、ＩＢで一度、また０．５％Ｔｗｅｅｎ２０を含む０．９％ＮａＣｌりん酸塩緩衝液で２度洗浄した。次に、管は、振蕩しつつ室温で１時間、ヤギ抗ウサギＩｇＧアルカリ性りん酸塩複合化体（Ｓｉｇｍａ）のＩＢ中で１：１０００の希釈として０．６ｍｌとともに温置した。アルカリ性ホスファターゼ基質ｐ−ニトロフェニルホスフェート（Ｓｉｇｍａ１０４^TM）を加え、そして４０５ｎｍでの吸光度が３０分−１時間の温置の後測定された。結果は、正味の吸光度の比として表した。比は、まず対照（第１の抗体を有さない細胞）のＡ₄₀₅値を両方の抗体を有する温置（ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）からえたＡ₄₀₅値から差引いて計算し、抗α₁−ＰＩおよび抗ＳＣＭ因子アリコートに対して正味の吸光度を得た。次に、抗α₁−ＰＩアリコートについての正味の吸光度を、抗ＳＣＭ因子アリコートについての正味の吸光度で割る。約１よりも小さい比は、ＳＣＭ因子ぺプチドの存在を示す。結果は、表６に示してある。これらの結果は、ＳＣＭ因子ぺプチドが、悪性細胞と形質転換細胞にだけ検出され、正常な線維芽細胞株には検出されなかったことを示している。本発明の利点ＳＣＭ因子またはその一部に特異的な抗体の有用性は、広範囲の種類の細胞および生物学的流体中のＳＣＭ因子を便利に、特異的にかつ迅速に検出する方法を提供する。細胞中のＳＣＭ因子の存在は、それらの悪性状態と密接に関連されるので、これらの因子を検出し得るイムノアッセイの使用は、癌についての向上したテストを提供する。イムノアッセイは、特異的ＳＣＭ因子を検出するために用いられ得るし、またはすべての癌の影響を受けた組織から単離されたＳＣＭ因子中で実質的に同じであるＳＣＭ因子の不変の部分を検出し得る。モノクロナール抗体は、本発明にしたがって免疫化された抗体生産細胞を用いて準備され得る。これらのモノクロナールは、生体内のＳＣＭ因子の検出に特に有用である。さらに、２被検体イムノアッセイは、セリンプロテアーゼインヒビターα₁− ＰＩが存在するバックグランドでも、ＳＣＭ活性癌認識ぺプチドの検出についての鋭敏で特異的なテストを提供する。このタンパク質は、そのカルボキシ末端部分で、ＳＣＭ因子ペプチドの配列と部分的に相同の配列を含み、よって、ＳＣＭ因子ぺプチドに対して育てた抗体と交差反応し、癌細胞により生じたＳＣＭ因子ぺプチドに結合した抗体の量を検出および／または定量するのを困難とする。本発明を本発明のある好ましい形に関してかなり詳細に記載したが、ほかの形式も可能である。したがって、添付の請求の範囲の精神と範囲は、ここに含めた好ましいかたちの記載に限定されるべきでない。配列表（１）一般的情報：（ｉ）出願人（発明者）：セルセク，ボリスセルセク，リー（ｉｉ）発明の名称：癌関連ＳＣＭ認識因子の免疫化学的検定（ｉｉｉ）配列の数：１９（ｉｖ）通信住所：（Ａ）受信人：シェルドンアンドマク（Ｂ）通り：サウスレイクアベニュー２２５，ナインスフロア（Ｃ）市：パサデナ（Ｄ）州：カリフォルニア（Ｅ）国：アメリカ合衆国（Ｆ）郵便番号：９１１０１（ｖ）コンピューター判読形態：（Ａ）ミディウムタイプ：フロッピーディスク（Ｂ）コンピューター：ＩＢＭＰＣコンパーチブル（Ｃ）オペレーティングシステム：ＰＣ−ＤＯＳ／ＭＳ−ＤＯＳ（Ｄ）ソフトウェア：パテントインリリース＃１．０，バージョン＃１．２５（ｖｉ）現在の出願のデータ：（Ａ）出願番号：ＵＳ０７／，（Ｂ）出願日：（Ｃ）分類：（ｖｉｉｉ）弁護士／弁理士情報：（Ａ）氏名：ファーバー，マイケルビー．（Ｂ）登録番号：３２，６１２（Ｃ）参照／名簿番号：８９１３（ｉｘ）電気通信情報：（Ａ）電話：（８１８）７９６−４０００（Ｂ）ファックス：（８１８）７９５−６３２１（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：３０アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト(Homo Sapiens) （ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：２：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖ）フラグメント型：中間部（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：３：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：４：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２１アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖ）フラグメント型：Ｎ−末端（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：４：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：５：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２２アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖ）フラグメント型：Ｃ−末端（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：５：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：６：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：１５アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖ）フラグメント型：中間部（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：６：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：７：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：１４アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖ）フラグメント型：Ｎ−末端（ｖｉ）起源（Ａ）生物名．ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：７：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：８：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：８：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：９：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：９：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１０（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１０：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１１：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１１：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１２：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１２：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１３：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１３：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１４：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１４：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１５：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１５：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１６：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：３５アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１６：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１７：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２９アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ペプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１７：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１８：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：３５アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１８：（２）配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１９：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：３５アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｉｉ）配列の種類：ぺプチド（ｉｉｉ）ハイポセティカル：Ｎｏ（ｖｉ）起源（Ａ）生物名：ヒト（ｘｉ）配列：ＳＥＱＩＤＮＯ：１９：

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者サーセック、リーアメリカ合衆国 92686 カリフォルニア州ヨーバリンダキャムファアヴェニュー 4318 【要約の続き】部分に特異的な第２の抗体と反応させて、第２の抗体を第２のアリコート中の部分的相同ぺプチド配列と結合させる段階；および（ｃ）第１のアリコートに結合した第１の抗体の量を第２のアリコートに結合した第２の抗体の量と比較して、癌認識因子を検出段階、を含んでなる。

Claims

【特許請求の範囲】１．部分的相同ペプチド配列も含んでいてもよいサンプル中の癌認識因子を検出する方法であって、次の各段階：（ａ）該サンプルの第１のアリコートを癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置して、第１の抗体を癌認識因子と、第１のアリコート中の部分的に相同なペプチド配列とに結合させる段階；（ｂ）該サンプルの第２のアリコートを、癌認識因子の配列のいずれの部分に関しても実質的な相同性に欠ける部分的相同ペプチド配列の一部に対して特異的である第２の抗体とともに温置して、第２の抗体を第２のアリコート中のその部分的相同ぺプチド配列にのみ結合させる段階；および（ｃ）第１のアリコートに結合した第１の抗体の量を第２のアリコートに結合した第２の抗体の量と比較して癌認識因子を検出する段階；を含んでなることを特徴とする方法。２．第１の抗体が、Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ− Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）および１つまたはそれ以上の保存的アミノ酸置換によりそれに関連付けられたペプチドからなる群から選択されたペプチドを特異的に結合する抗体である請求項１の方法。３．第１の抗体が、ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ− Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ− Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）を特異的に結合する請求項２の方法。４．第１の抗体が、ペプチドＦ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号３）を特異的に結合する請求項１の方法。５．第１の抗体が、（ｉ）そのカルボキシ末端システイン残基でキャリヤータンパク質に複合化されたペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ− Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｃ（配列番号１）による抗体生産動物の免疫化により生産される抗体；および（ｉｉ）ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ −Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）による抗体生産動物の免疫化により生産される抗体；からなる群から選択される請求項１の方法。６．癌認識因子に特異的な抗体が、モノクロナール抗体である請求項１の方法。７．サンプルが、細胞性サンプルである請求項１の方法。８．癌認識因子の配列のいずれの部分に関しても実質的相同性に欠ける部分的相同ペプチドの領域が、α₁−ＰＩのアミノ末端部分であり、第２の抗体が、α₁−ＰＩのアミノ末端部分を特異的に結合する請求項１の方法。９．α₁−ＰＩのアミノ末端部分が、アミノ末端の１９個のアミノ酸である請求項８の方法。１０．癌認識因子に特異的であり（ｉ）癌認識因子および（ｉｉ）第１のアリコート中の部分的相同ペプチド配列に結合している第１の抗体の量を、部分的相同ペプチド配列のアミノ末端部分に特異的であり第２のアリコート中のその部分的相同ペプチド配列にのみ結合している第２の抗体の量と比較する段階が、（ｉ）段階（ａ）と（ｂ）の温置されたアリコートを、第１と第２の抗体の両方に特異的な検出抗体と別個に反応させる段階であり、該検出抗体が検出可能なラベルに結合している段階；および（ｉｉ）ラベルを検出する段階を含んでいる請求項２の方法。１１．第１と第２の抗体が、両者ともウサギＩｇＧ抗体であり、検出抗体が、ウサギＩｇＧに特異的な抗体である請求項１０の方法。１２．ラベルが、酵素ラベル、蛍光ラベル、放射性ラベル、比色ラベル、金属ゾルラベルおよび化学発光ラベルからなる群から選択される請求項１０の方法。１３．ラベルが、酵素ラベルである請求項１２の方法。１４．酵素が、アルカリ性ホスファターゼである請求項１３の方法。１５．第１と第２の抗体がアビジン−ビオチン特異的結合対のメンバーに結合されていて、第１と第２の抗体が同じ結合対メンバーに結合しており、そして第１のアリコートに結合している第１の抗体の量を第２のアリコートに結合している第２の抗体の量と比較する段階が：（ｉ）温置された第１と第２のアリコートを検出可能なラベルと別個に反応させる段階であり、該検出可能なラベルが、第１と第２の抗体に結合された特異的結合対メンバーに相補的な特異的結合対メンバーに結合されている段階；および（ｉｉ）癌認識因子の存在を測定するため第１と第２のアリコートに結合したラベルを別個に検出する段階；を含む請求項１の方法。１６．部分的相同ペプチド配列が、炎症関連タンパク質のセグメントを少なくとも含む請求項１の方法。１７．炎症関連タンパク質が、α₁−ＰＩである請求項１６の方法。１８．α₁−ＰＩの存在下でヒト細胞中の癌認識因子を検出する方法であって、次の各段階：（ａ）該細胞の第１のアリコートを癌認識因子に特異的な第１のウサギＩｇＧ抗体とともに温置して第１のアリコートの細胞に第１の抗体を結合させる段階であり、第１の抗体が、（ｉ）そのカルボキシ末端システイン残基でキャリヤータンパク質に複合化されたペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ −Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｃ（配列番号１）による免疫化により生産された抗体；および（ｉｉ）ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ− Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−ＦＭ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）による免疫化により生産された抗体；からなる群から選択され、第１の抗体が、第１のアリコート中のα₁−ＰＩと癌認識因子との両方に結合している段階；（ｂ）該細胞の第２のアリコートをα₁−ＰＩのアミノ末端の１９アミノ酸配列に対して特異的な第２のウサギＩｇＧ抗体とともに温置する段階であり、α₁ −ＰＩのアミノ末端の１９アミノ酸配列が癌認識因子の配列のいずれの部分に関しても実質的な相同性に欠けていて、第２の抗体が、第２のアリコート中のその α₁−ＰＩにだけ結合している段階；（ｃ）段階（ａ）および（ｂ）の温置されたアリコートを別個に反応させる段階であり、それぞれの温置されたアリコートが酵素ラべルに結合されたウサギＩｇＧ抗体に特異的な抗体と反応させられて第１のアリコートに結合した第１の抗体と第２のアリコートに結合した第２の抗体とを標識する段階；（ｄ）第１と第２のアリコートの、結合した酵素標識抗体を、酵素の酵素活性に応答する検出可能な生成物を生じる指標とともにそれぞれ別個に温置する段階；及び（ｅ）第１と第２のアリコートにより生じた検出可能な生成物の量を比較して癌認識因子を検出する段階；を含んでなることを特徴とする方法。１９．酵素ラベルが、アルカリ性ホスファターゼであり、検出可能なラベルを生じるために必要な基質が、ｐ−ニトロフェニルホスフェートである請求項１８の方法。２０．癌認識因子を特異的に結合する抗体であって、該因子は少なくとも９個のアミノ酸残基のペプチドであり、該抗体は９個のアミノ酸残基のコア配列を含んでいて、該コア配列がＦ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋであり、ここで、Ｘ₁₅およびＸ₁₇は、Ｉ、ＬおよびＶからなる群からそれぞれ独立的に選択され、Ｘ₁₈は、ＤおよびＥからなる群から選択され、Ｘ₁₉およびＸ₂₀は、ＱおよびＮからなる群からそれぞれ独立的に選択され、そしてＸ₂₁は、ＳおよびＴからなる群から選択され、該因子が癌で悩んでいるドナーから単離された細胞質マトリックス（ＳＣＭ）テストの構造中で応答し得るリンパ球の細胞内蛍光偏光値の１０％減少を少なくとも生じ得る、癌認識因子を特異的に結合する抗体。２１．モノクロナール抗体である請求項２０の抗体。２２．コア配列が、Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｐ−Ｋ（配列番号３）である請求項２０の抗体。２３．癌認識因子が、９個のアミノ酸残基を含みかつ配列Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇ −Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋを含む請求項２０の抗体。２４．癌認識因子が、配列Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号３）を有している請求項２３の抗体。２５．癌認識因子が１５個のアミノ酸残基を含みかつ配列Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ− Ｆ−Ｘ_l3−Ｆ−Ｘ_I5−Ｍ−Ｘ_I7−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋを含んでいて、ここで、Ｘ₉は、ＱおよびＮからなる群から独立的に選択され、そしてＸ₁₃は、Ｉ、ＬおよびＶからなる群から独立的に選択される請求項２０の抗体。２６．癌認識因子が、配列Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ −Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号６）を含んでいる請求項２５の抗体。２７．癌認識因子が２２個のアミノ酸残基を含みかつ配列Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ− Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋ−Ｘ₂₃−Ｐ−Ｘ₂₅ −Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋを含んでいて、ここで、Ｘ₉は、ＱおよびＮからなる群から独立的に選択され、そしてＸ₂₃およびＸ₂₅は、Ｉ、ＬおよびＶからなる群からそれぞれ独立的に選択される請求項２０の抗体。２８．癌認識因子が配列Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ− Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号５）を含んでいる請求項２７の抗体。２９．癌認識因子が２２個のアミノ酸残基を含みかつ配列Ｍ−Ｘ₂−Ｐ−Ｐ− Ｘ₅−Ｘ₆−Ｋ−Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ₁₈−Ｘ₁₉ −Ｘ₂₀−Ｘ₂₁−Ｋを有し、ここで、Ｘ₂およびＸ₆は、Ｉ、ＬおよびＶからなる群からそれぞれ独立的に選択され、Ｘ₅は、ＤおよびＥからなる群から独立的に選択され、そしてＸ₉は、ＱおよびＮからなる群から独立的に選択される請求項２０の抗体。３０．癌認識因子が配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ− Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ（配列番号４）を含んでいる請求項２９の抗体。３１．Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ− Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）および１つまたはそれ以上の保存的アミノ酸置換によりそれに関連づけられたペプチドからなる群から選択されるペプチドを特異的に結合する抗体。３２．癌認識因子を特異的に結合する抗体であって、該因子が、２９個のアミノ酸残基のペプチドを含みかつＭ−Ｘ₂−Ｐ−Ｐ−Ｘ₅−Ｘ₆−Ｋ− Ｆ−Ｘ₉−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｘ₁₃−Ｆ−Ｘ₁₅−Ｍ−Ｘ₁₇−Ｘ_I8−Ｘ₁₉−Ｘ₂₀−Ｘ_2I− Ｋ−Ｘ₂₃−Ｐ−Ｘ₂₅−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋのアミノ酸配列を含み、ここで、Ｘ₂、Ｘ₆ 、Ｘ₁₃、Ｘ₁₅、Ｘ₁₇、Ｘ₂₃およびＸ₂₅は、Ｉ、ＬおよびＶからなる群からそれぞれ独立的に選択され、Ｘ₅およびＸ₁₈は、ＤおよびＥからなる群からそれぞれ独立的に選択され、Ｘ₉、Ｘ₁₉およびＸ₂₀は、ＱおよびＮからなる群からそれぞれ独立的に選択され、そしてＸ₂₁は、ＳおよびＴからなる群から選択され、該因子が細胞質マトリックス（ＳＣＭ）テストの構造中で応答し得るリンパ球の細胞内蛍光偏光の１０％減少を少なくとも生じ得る、癌認識因子を特異的に結台する抗体。３３．モノクロナール抗体である請求項３２の抗体。３４．癌認識因子が、配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）を有する請求項３３の抗体。３５．癌認識因子を特異的に結合する抗体であり、該因子が、２９−３５個のアミノ酸残基の長さであり、該抗体が、Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｘ₁₈−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋのアミノ酸１４−２２でコア配列を含み、ここで、Ｘ₁₈は、ＤおよびＥからなる群から選択され、該因子が細胞質マトリックス（ＳＣＭ）テストの構造中で応答し得るリンパ球の細胞内蛍光偏光値の１０％減少を少なくとも生じ得る、癌認識因子を特異的に結合する抗体。３６．癌認識因子が、配列Ｖ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号８）を含む請求項３５の抗体。３７．癌認識因子が、配列Ｍ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−ＮＫ−Ｐ−Ｆ− Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｐ−Ｃ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｃ（配列番号９）を含む請求項３５の抗体。３８．癌認識因子が、配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−ＦＮ−Ｋ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｐ−Ｋ−ＣＣ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋを含み、ここで、Ｘ₁は、ＭおよびＶからなる群から選択される請求項３５の抗体。３９．癌認識因子が、配列Ｘ₁−Ｉ− Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−ＦＮ−Ｋ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−ＲＰ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋを含み、ここで、Ｘ₁は、ＲおよびＳからなる群から選択される請求項３５の抗体。４０．癌認識因子が、配列Ｖ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−ＮＫ−Ｐ−Ｆ− Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号１０）を含む請求項３５の抗体。４１．癌認識因子が、配列Ｖ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｃ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ −Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号１１）を含む請求項３５の抗体。４２．癌認識因子が、アミノ酸配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ− Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｃ−Ｐ−Ｃ−Ｆ−Ｍ− Ｇ−ＣおよびＸ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ −Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−ＴＫ−Ｃ−Ｐ−Ｃ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｃ−Ｖ−Ｖ−Ｃ−Ｔ− Ｅを有するペプチドからなる群から選択され、ここで、Ｘ₁は、ＲおよびＳからなる群から選択される請求項３５の抗体。４３．癌認識因子が、アミノ酸配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ− Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｅ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｓ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｌ− Ｇ−ＫおよびＸ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ −Ｍ−Ｉ−Ｅ−Ｑ−Ｎ−ＴＫ−Ｓ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｖ−Ｖ−Ｎ−Ｐ− Ｔ−Ｑを有するペプチドからなる群から選択され、ここで、Ｘ₁は、ＶおよびＳからなる群から選択される請求項３５の抗体。４４．癌認識因子が、配列Ｘ₁−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−ＦＮ−Ｋ−Ｐ−Ｆ −Ｖ−Ｆ−Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｅ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−ＳＰ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｖ− Ｖ−Ｎ−Ｐ−Ｔ−Ｑを有し、ここで、Ｘ₁は、ＳおよびＶからなる群から選択される請求項３５の抗体。４５．モノクロナール抗体である請求項３５の抗体。４６．そのカルボキシ末端システイン残基でキャリヤータンパク質に複合化されたペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ−Ｌ− Ｉ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ−Ｃ（配列番号１）による抗体生産動物の免疫化により調製された癌認識因子に特異的な抗体。４７．モノクロナール抗体である請求項４６の抗体。４８．ペプチドＭ−Ｉ−Ｐ−Ｐ−Ｅ−Ｖ−Ｋ−Ｆ−Ｎ−Ｋ−Ｐ−Ｆ−Ｖ−Ｆ− Ｌ−Ｍ−Ｉ−Ｄ−Ｑ−Ｎ−Ｔ−Ｋ−Ｖ−Ｐ−Ｌ−Ｆ−Ｍ−Ｇ−Ｋ（配列番号２）による抗体生産動物の免疫化により調製された癌認識因子に特異的な抗体。４９．モノクロナール抗体である請求項４８の抗体。５０．体液中の癌認識因子の含有量を測定する方法であり、次の各段階：（ａ）請求項２０の抗体と体液とを混合する段階；および（ｂ）体液中の癌認識因子と抗体との反応の程度をイムノアッセイを行うことにより測定する段階；を含むことを特徴とする方法。５１．イムノアッセイが、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光イムノアッセイおよび酵素結合イムノアッセイからなる群から選択される請求項５０の方法。５２．酵素結合イムノアッセイである請求項５１の方法であって、次の各段階：（ａ）癌認識因子またはその免疫学的に当量の類似体を、タンパク質を結合し得る固相に付着させる段階；（ｂ）体液を固相に加える段階；（ｃ）固相を癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置する段階；（ｄ）固相を第１の抗体に特異的な第２の抗体とともに温置する段階であり、酵素が基質とともに温置されるときに比色的に検出可能な生成物を生じる酵素により該第２の抗体が標識されている段階；（ｅ）酵素に対する基質を加える段階；および（ｆ）比色的に検出可能な生成物の吸光度を測定する段階；を含んでいる方法。５３．体液と抗体とを混合する前に体液からα₁−ＰＩ分子を除去する段階をさらに含んでいる請求項５０の方法。５４．体液中の癌認識因子の含有量を測定する方法であり、次の各段階：（ａ）請求項３１の抗体と体液とを混合する段階；および（ｂ）体液中の癌認識因子と抗体との反応の程度をイムノアッセイを行うことにより測定する段階；を含むことを特徴とする方法。５５．イムノアッセイが、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光イムノアッセイおよび酵素結合イムノアッセイからなる群から選択される請求項５４の方法。５６．酵素結合イムノアッセイである請求項５５の方法であって、次の各段階：（ａ）癌認識因子またはその免疫学的に当量の類似体を、タンパク質を結合し得る固相に付着させる段階；（ｂ）体液を固相に加える段階；（ｃ）固相を癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置する段階；（ｄ）固相を第１の抗体に特異的な第２の抗体とともに温置する段階であり、酵素が基質とともに温置されるときに比色的に検出可能な生成物を生じる酵素により該第２の抗体が標識されている段階；（ｅ）酵素に対する基質を加える段階；および（ｆ）比色的に検出可能な生成物の吸光度を測定する段階；を含んでいる方法。５７．体液中の癌認識因子の含有量を測定する方法であり、次の各段階：（ａ）請求項３５の抗体と体液とを混合する段階；および（ｂ）体液中の癌認識因子と抗体との反応の程度をイムノアッセイを行うことにより測定する段階；を含むことを特徴とする方法。５８．イムノアッセイが、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光イムノアッセイおよび酵素結合イムノアッセイからなる群から選択される請求項５７の方法。５９．酵素結合イムノアッセイである請求項５８の方法であって、次の各段階：（ａ）癌認識因子またはその免疫学的に当量の類似体を、タンパク質を結合し得る固相に付着させる段階；（ｂ）体液を固相に加える段階；（ｃ）固相を癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置する段階；（ｄ）固相を第１の抗体に特異的な第２の抗体とともに温置する段階であり、酵素が基質とともに温置されるときに比色的に検出可能な生成物を生じる酵素により該第２の抗体が標識されている段階；（ｅ）酵素に対する基質を加える段階；および（ｆ）比色的に検出可能な生成物の吸光度を測定する段階；を含んでいる方法。６０．体液中の癌認識因子の含有量を測定する方法であり、次の各段階：（ａ）請求項３６の抗体と体液とを混合する段階；および（ｂ）体液中の癌認識因子と抗体との反応の程度をイムノアッセイを行うことにより測定する段階；を含むことを特徴とする方法。６１．イムノアッセイが、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光イムノアッセイおよび酵素結合イムノアッセイからなる群から選択される請求項６０の方法。６２．酵素結合イムノアッセイである請求項６１の方法であって、次の各段階：（ａ）癌認識因子またはその免疫学的に当量の類似体を、タンパク質を結合し得る固相に付着させる段階；（ｂ）体液を固相に加える段階；（ｃ）固相を癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置する段階；（ｄ）固相を第１の抗体に特異的な第２の抗体とともに温置する段階であり、酵素が基質とともに温置されるときに比色的に検出可能な生成物を生じる酵素により該第２の抗体が標識されている段階；（ｅ）酵素に対する基質を加える段階；および（ｆ）比色的に検出可能な生成物の吸光度を測定する段階；を含んでいる方法。６３．体液中の癌認識因子の含有量を測定する方法であり、次の各段階：（ａ）請求項４６の抗体と体液とを混合する段階；および（ｂ）体液中の癌認識因子と抗体との反応の程度をイムノアッセイを行うことにより測定する段階；を含むことを特徴とする方法。６４．イムノアッセイが、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光イムノアッセイおよび酵素結合イムノアッセイからなる群から選択される請求項６３の方法。６５．酵素結合イムノアッセイである請求項６４の方法であって、次の各段階：（ａ）癌認識因子またはその免疫学的に当量の類似体を、タンパク質を結合し得る固相に付着させる段階；（ｂ）体液を固相に加える段階；（ｃ）固相を癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置する段階；（ｄ）固相を第１の抗体に特異的な第２の抗体とともに温置する段階であり、酵素が基質とともに温置されるときに比色的に検出可能な生成物を生じる酵素により該第２の抗体が標識されている段階；（ｅ）酵素に対する基質を加える段階；および（ｆ）比色的に検出可能な生成物の吸光度を測定する段階；を含んでいる方法。６６．体液中の癌認識因子の含有量を測定する方法であり、次の各段階：（ａ）請求項４８の抗体と体液とを混合する段階；および（ｂ）体液中の癌認識因子と抗体との反応の程度を、イムノアッセイを行うことにより測定する段階；を含むことを特徴とする方法。６７．イムノアッセイが、ラジオイムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、化学発光イムノアッセイおよび酵素結合イムノアッセイからなる群から選択される請求項６６の方法。６８．酵素結合イムノアッセイである請求項６７の方法であって、次の各段階：（ａ）癌認識因子またはその免疫学的に当量の類似体を、タンパク質を結合し得る固相に付着させる段階；（ｂ）体液を固相に加える段階；（ｃ）固相を癌認識因子に特異的な第１の抗体とともに温置する段階；（ｄ）固相を第１の抗体に特異的な第２の抗体とともに温置する段階であり、酵素が基質とともに温置されるときに比色的に検出可能な生成物を生じる酵素により該第２の抗体が標識されている段階，（ｅ）酵素に対する基質を加える段階；および（ｆ）比色的に検出可能な生成物の吸光度を測定する段階；を含んでいる方法。