JPH0840841A

JPH0840841A - 毛髪化粧料

Info

Publication number: JPH0840841A
Application number: JP17811694A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Kasuga; 健一春日; Kazuhiro Tashiro; 和宏田代; Kazuyuki Yahagi; 和行矢作
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-07-29
Filing date: 1994-07-29
Publication date: 1996-02-13

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐
アルキル又はアルケニル基及び少なくとも３個の水酸基
を有し、２５℃及び５０℃を超える温度においてラメラ
状液晶を保持する非イオン性両親媒性化合物、（Ｂ）薬
効剤、（Ｃ）式（１）〜（３）で表わされるカチオン性
界面活性剤、及び（Ｄ）油脂類を含有する毛髪化粧料。【化１】【効果】べたつき感や油っぽさがなく、優れたコンデ
ィショニング効果を付与することができ、しかも充分な
薬効を持続的に得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳細には、薬効剤の効果が充分に発揮され、しかも毛髪
に対してべたつかずに良好な感触を付与することができ
る毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪化粧料には、毛髪の感触を良好にしコンディショニ
ング効果を与えるため、高級アルコール、グリセリド、
流動パラフィン等の油脂類やカチオン性界面活性剤など
が配合され、また、各種薬効成分の薬効を期待して、薬
効剤が配合されている。

【０００３】しかしながら、充分なコンディショニング
効果を得るためには、油脂類を多量に配合する必要があ
り、そうした場合には、頭皮などに油っぽいべたつき感
を生じたり、フケや痒みの原因になるなどの欠点があっ
た。また、薬効剤は毛髪への残留性が低いため、薬効の
持続性が充分でなく、しかも油脂類等を多量に配合した
場合には、薬効剤の効果が減少されてしまう。

【０００４】従って、本発明の目的は、薬効剤の効果が
充分に発揮され、しかもべたつかず優れたコンディショ
ニング効果が得られる毛髪化粧料を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定の非イオン性両
親媒性化合物と、薬効剤、カチオン性界面活性剤及び油
脂類を組合わせて用いることにより、べたつき感や油っ
ぽさがなく、しっとり感などのコンディショニング効果
に優れ、しかも薬効剤の毛髪への残留性が高まり、充分
な薬効が得られる毛髪化粧料が得られることを見出し、
本発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：（Ａ）１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル基
又はアルケニル基及び少なくとも３個の水酸基を有し、
２５℃及び５０℃を超える温度においてラメラ状液晶構
造を保持する非イオン性両親媒性化合物、（Ｂ）薬効
剤、（Ｃ）一般式（１）〜（３）で表わされるカチオン
性界面活性剤、

【化３】（Ｄ）油脂類を含有する毛髪化粧料を提供するものであ
る。

【０００７】本発明で用いられる（Ａ）成分の非イオン
性両親媒性化合物は、２５℃及び５０℃を超える温度に
おいてラメラ状液晶構造を保持することが必要である。
ここで、ラメラ状液晶構造の確認は、例えばザ・ジャー
ナル・オブ・セル・バイオロジー（ＴｈｅＪｏｕｒｎ
ａｌｏｆＣｅｌｌＢｉｏｌｏｇｙ）、第１２巻、
第２０７〜２０９頁及び表面、第１１巻、第１０号、第
５７９〜５９０頁に記載の方法でＸ線回折及び示差走査
熱量計（ＤＳＣ）を用いて行うことができる。このよう
な性質を有する化合物としては、例えば以下に示す（Ａ
−１）〜（Ａ−５）が挙げられる。

【０００８】（Ａ−１）次の一般式（６）で表わされる
グリセリル化ポリオール類。 A_a(G) （６）〔式中、Ｇはペンタエリスリトール、ソルビトール、マ
ルチトール、グルコース、フルクトース及びアルキルグ
リコシドから選ばれるポリオールよりａ個の水酸基を除
いた残基を示し、Ａは

【０００９】

【化４】

【００１０】を示し（ここでＲ¹¹は炭素数１０〜３６の
分岐アルキル基又はアルケニル基を示す）、ａは１以上
の数であり前記ポリオール水酸基の総数を超えない数を
示す〕

【００１１】一般式（６）中、Ｇで示されるアルキルグ
リコシドとしては、メチルグルコシド、エチルグルコシ
ド、プロピルグルコシド、オクチルグルコシド、メチル
マルトシド、エチルマルトシド等が挙げられる。また、
Ｒ¹¹としては、炭素数１６〜３６、特に１８〜２４の分
岐アルキル基が好ましい。かかる分岐アルキル基Ｒ¹¹と
しては、次の一般式（７）又は（８）

【００１２】

【化５】

【００１３】（式中、ｂ及びｃはそれぞれ０〜２０の整
数を示し、ｂとｃの和は６〜２０であり、ｄ及びｅはそ
れぞれ０〜１８の整数を示し、ｄとｅの和は４〜１８で
ある）で表わされる基が好ましい。これらの分岐アルキ
ル基の好ましい例としては、メチルペンタデシル基、メ
チルヘキサデシル基、メチルヘプタデシル（イソステア
リル）基、メチルオクタデシル基、メチルベヘニル基、
エチルヘキサデシル基、エチルオクタデシル基、エチル
ベヘニル基、ブチルドデシル基、ブチルヘキサデシル
基、ブチルオクタデシル基、ヘキシルデシル基、ペプチ
ルウンデシル基、オクチルドデシル基、デシルドデシル
基、デシルテトラデシル基、ドデシルヘキサデシル基、
テトラデシルオクタデシル基等が挙げられる。また、一
般式（６）中、ａは１又は２が特に好ましい。

【００１４】かかるグリセリル化ポリオール類（６）
は、例えば特開平５−９８４号公報記載の方法により、
次式に従い、ポリオールと対応する分岐アルキルグリシ
ジルエーテル（９）とを、塩基性触媒の存在下で反応さ
せることにより製造される。

【００１５】

【化６】

【００１６】〔式中、Ｒ¹¹は前記と同じ意味を示す〕

【００１７】グリセリル化ポリオール類（６）は、通
常、ポリオール１分子に分岐アルキルグリシジルエーテ
ル（９）が１分子付加した１モル付加体、２分子付加し
た２モル付加体のほかにポリオール１分子に３分子以上
の分岐アルキルグリシジルエーテル（９）が付加した多
モル付加体の混合物として得られる。このようにして得
られたグリセリル化ポリオール類（６）は、通常これら
１モル付加体、２モル付加体、あるいは多モル付加体の
混合物として使用されるが、性能や製品への配合上の理
由等で問題がある場合、シリカゲルカラムや溶媒抽出等
の公知の精製方法を用いて精製することができる。ま
た、グリセリル化ポリオール類（６）には、目的とする
１モル付加体、２モル付加体、あるいは多モル付加体の
他に、未反応のグリコシドが含有される場合がある。こ
のような未反応グリコシドは、実用上問題がなければ含
有したまま使用することができるが、問題がある場合に
は、例えば酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン、クロロホルム等の有機溶媒を用いた２
層の抽出溶媒系を用いる方法や、スミス薄膜蒸留などの
公知の精製方法により除去することができる。

【００１８】（Ａ−２）次の一般式（１０）で表わされ
るメチル分岐脂肪酸エステル

【００１９】

【化７】

【００２０】〔式中、ｆ及びｇはそれぞれ０〜２０の整
数を示し、ｆとｇの和は６〜２０である〕

【００２１】一般式（１０）においてｆとｇの和は６〜
２０であるが、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは
１４である。また、分岐メチル基はアルキル主鎖の中心
近くにあるものが特に好ましい。

【００２２】メチル分岐脂肪酸エステル（１０）は、例
えば特開平４−８９４５０号公報記載の方法により、次
の反応式に従って、メチル分岐脂肪酸の低級アルキルエ
ステル（１１）にペンタエリスリトール（１２）を反応
させることにより製造される。

【００２３】

【化８】

【００２４】〔式中、ｆ及びｇは前記と同じ意味を有
し、Ｒ¹²は炭素数１〜１８のアルキル基、好ましくは炭
素数１〜３のアルキル基を示す〕

【００２５】（Ａ−３）次の一般式（１３）で表わされ
る分岐脂肪酸グリセロ糖脂質

【００２６】

【化９】

【００２７】一般式（１３）において、Ｒ¹³のｈとｉ
は、その和が１０〜１６、特に１４であるのが好まし
く、ｊとｋは、その和が６〜１４、特に８〜１２である
のが好ましい。

【００２８】分岐脂肪酸グリセロ糖脂質（１３）は、例
えば特開平４−１０３５９５号公報記載の方法により、
次の反応式に従って、化合物（１４）に脂肪酸（１５）
を反応させることにより製造される。

【００２９】

【化１０】

【００３０】〔式中、Ｘ¹はハロゲン原子を示し、Ｍは
水素原子又は陽イオン基を示し、Ｒ¹³は前記と同じ意味
を示す〕

【００３１】（Ａ−４）次の一般式（１６）で表わされ
るトリメチロール誘導体

【００３２】

【化１１】

【００３３】（式中、Ｒ¹⁴は炭素数１２〜２２の分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基を示す）このトリメチ
ロール誘導体（１６）のうち、次の一般式（１７）で表
わされるトリメチロール誘導体が好ましい。

【００３４】

【化１２】

【００３５】（式中、ｌ及びｍはそれぞれ０〜１９の整
数を示し、ｌとｍの和は９〜１９である）更に、一般式（１７）中のｌとｍの和が１１〜１５のも
のが好ましく、特にｌとｍの和が１３のトリメチロール
イソヘプタデカンが好ましい。また、分岐メチル基はア
ルキル主鎖の中心近くにあることが好ましい。

【００３６】トリメチロール誘導体（１６）は、例えば
特開平１−２８３２３５号公報記載の方法により、対応
するアルデヒドに適当な溶媒中、塩基の存在下にホルム
アルデヒドを反応させることにより製造することができ
る。

【００３７】（Ａ−５）次の一般式（１８）で表わされ
るトリメチロール誘導体

【００３８】

【化１３】

【００３９】（式中、Ｒ¹⁵は炭素数１１〜２７の分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基を示す）

【００４０】このトリメチロール誘導体（１８）のう
ち、式中のＲ¹⁵が次の一般式（１９）及び（２０）で表
わされる基であるものが好ましい。

【００４１】

【化１４】

【００４２】（式中、ｒ及びｓはそれぞれ０〜２４の整
数を示し、ｒ及びｓの和は８〜２４であり、Ｒ¹⁶及びＲ
¹⁷はそれぞれ炭素数２〜１２のアルキル基を示す）

【００４３】また、特に好ましいＲ¹⁵としては、炭素数
１３〜１９の分岐鎖のアルキル基が挙げられ、更に好ま
しいＲ¹⁵としては一般式（１９）中、ｒとｓの和が１０
〜１６のものが挙げられるが、最も好ましいものはｒと
ｓの和が１４のイソステアリル基である。

【００４４】一般式（１８）で表わされるトリメチロー
ル誘導体は、例えば特開平４−２１１６４０号公報記載
の方法により、次の反応式に従って、分岐脂肪酸（２
０）にトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（２
１）を反応せしめて化合物（２２）となし、これを加水
分解することにより製造される。

【００４５】

【化１５】

【００４６】（式中、Ｒ¹⁵は前記と同じ意味を示す）

【００４７】これらの非イオン性両親媒性化合物（Ａ−
１）〜（Ａ−５）は、前記の如く広い温度範囲でラメラ
状液晶構造を保持するサーモトロピック液晶であり、水
と混合するとほとんど均一にラメラ状液晶として分散す
る等の良好な性質を有する。これらの非イオン性両親媒
性化合物のうち、特に一般式（６）で表わされるグリセ
リル化ポリオール類が好ましく、更に、一般式（６）中
のＧがペンタエリスリトールであるものが好ましい。

【００４８】これら（Ａ）成分の非イオン性両親媒性化
合物は、１種又は２種以上を組合わせて用いることがで
き、全組成中に０．１〜２０重量％（以下、単に％で示
す）、特に０．１〜５％配合するのが好ましい。

【００４９】本発明で用いられる（Ｂ）成分の薬効剤と
しては、通常の毛髪化粧料に使用されるものであれば特
に制限されず、例えば抗フケ剤、抗菌剤、抗炎症剤、ビ
タミン類等が挙げられ、以下のものを好適に使用するこ
とができる。（１）抗フケ剤：公知の抗フケ剤を用いることができ、
具体的には２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド多価
金属塩、コロイドイオウ、特開昭５８−１８３６１４号
公報記載の含硫アミノ酸及びその塩、次式（４）

【００５０】

【化１６】

【００５１】で表わされる２，２′−ジチオビスピリジ
ン−１，１′−ジオキシド及びこれらの硫酸マグネシウ
ム等の金属塩水和物、次の一般式（５）

【００５２】

【化１７】

【００５３】〔式中、Ｒ⁹は炭素数１〜１７のアルキル
基、炭素数２〜１７のアルケニル基、炭素数５〜８のシ
クロアルキル基、炭素数７〜９のビシクロアルキル基、
アルキル基が炭素数１〜４であるシクロアルキル−アル
キル基（シクロアルキル残基は炭素数１〜４のアルキル
基により置換されていてもよい）、アリール基、アルキ
ル基が炭素数１〜４であるアラルキル基、アルケニル基
が炭素数２〜４であるアリールアルケニル基、アルキル
基が炭素数１〜４であるアリールオキシアルキル基若し
くはアリールメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル
基、アルキル基が炭素数１〜４であるフェニルスルホニ
ルアルキル基又はフリル基若しくはアルケニル基が炭素
数２〜４であるフリルアルケニル基を示し（以上の各基
におけるアリール残基は、炭素数１〜４のアルキル基若
しくはアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン
原子により置換されていてもよい）、Ｒ¹⁰は水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル
基若しくはアルキニル基、ハロゲン原子、フェニル基又
はベンジル基を示し、Ｘ′は有機アミン残基を示す〕で
表わされる特公昭５８−３９８０５号公報記載の１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドン誘導体、サリチル酸及びその誘
導体、特開昭５８−１８０４１７号公報記載のクエン酸
トリエチルエステル、西ドイツ特許ＤＥ３１４２２９６
号公報記載の如きインドール誘導体、西ドイツ特許ＤＥ
３０２２７９９号公報記載の如き２−オキソ−テトラヒ
ドロ−１，３，５−チアジアジン誘導体、ベルギー特許
ＢＰ２０８５７２８号公報記載のω−（アミノチオカル
ボニルメルカプト）−アルカン酸及びその塩、キノン誘
導体、二硫化セレン、フェノール誘導体、コールタール
などが挙げられる。

【００５４】これらの抗フケ剤の中でも安全性及び有効
性の面で２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド多価金
属塩、前記式（４）で表わされる２，２′−ジチオビス
ピリジン−１，１′−ジオキシド、前記一般式（５）で
表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体が好ま
しく、特に２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド亜鉛
塩（ジンクピリチオン）、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２（１
Ｈ）−ピリドントリエタノールアミン塩（ピロクトンオ
ーラミン）及び２，２′−ジチオビスピリジン−１，
１′−ジオキシドが好ましい。また、２−メルカプトピ
リジン−Ｎ−オキシド亜鉛塩を用いる場合には、特に特
開昭６０−１６９７２号公報、特開昭６０−１６９７３
号公報、特開昭６０−２２４６７６号公報に記載の粒径
０．２μｍ以下の粒子が５０重量％以上で平均粒径０．
２μｍ以下の微粒子化化合物を用いるのが好ましい。

【００５５】（２）殺菌、抗カビ剤：例えば、ニトロフ
ラゾン、ナイスタチン、クロトリマゾール、ナフチオメ
ート、ピロールニトリン、アムホテリシンＢ、エキサラ
ミド、塩酸クロルヘキシジンなど。

【００５６】（３）抗炎症剤：例えば、グリチルリチン
酸ジカリウム等のグリチルリチン酸誘導体、アラントイ
ン、アズレン、グアイアズレン、ε−アミノカプロン
酸、ヒドロコルチゾンなど。

【００５７】（４）ビタミン類：ビタミンＡ、エルゴカ
ルシフェロール、コレカルシフェロール、ビタミン
Ｂ₁₂、酢酸トコフェロール、トコフェロールなど。

【００５８】（５）抗生物質類：例えば、β−ラクタム
系抗生物質（ペニシリン類、セファロスポリン類な
ど）、オキシテトラサイクリン、硫酸フラジオマイシ
ン、エリスロマイシン、クロラムフェニコールなど。

【００５９】（６）抗ヒスタミン剤：例えば、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、クロ
タミトンなど。

【００６０】（７）局所麻酔剤：例えば、塩酸ジブカイ
ン、リドカイン、ベンゾカイン、アミノ安息香酸エチル
など。

【００６１】（８）冠血管拡張剤：例えば、ニトログリ
セリン、ニフェジピン、ジピリダモールなど。

【００６２】（９）コルチコステロイド類：例えば、ハ
イドロコーチゾン、プレドニゾロン、パラメタゾン、ベ
クロメタゾンプロピオネート、フルメタゾン、デキサメ
サゾン、酢酸デキサメサゾン、ベーターメサゾン、吉草
酸ベーターメサゾン、トリアムシノロン、トリアムシノ
ロンアセトニド、フルオシノロン、フルオシノロンアセ
トニド、プロピオン酸クロベタゾールなど。

【００６３】（１０）非ステロイド類：例えば、アセト
アミノフェン、アセチルサリチル酸、サリチル酸メチ
ル、サリチル酸グリコール、メフェナム酸、フルフェナ
ム酸、インドメタシン、イブプロフェン、ジクロフェナ
ック、アルクロフェナック、ブフェキサマック、オキシ
フェンブタゾン、フェニルブタゾン、１−メントール、
カンファー、グリチルレチン酸、塩酸チノリジンなど。

【００６４】（１１）その他：５−フルオロウラシル、
シクロホスファミド、ブスルファン、アクチノマイシン
などの抗悪性腫瘍剤、モルヒネ、コデイン、ナロルフィ
ン、ペンタゾシンなどの麻薬性鎮痛薬、プロスタグラン
ジン類製剤、バルビタール、チオペンタールなどの睡眠
剤、クロルプロマジン、レセルピンなどの向精神薬、エ
ストラジオール、メチルテストステロンなどのホルモン
剤など。

【００６５】これらのうち、抗フケ剤、殺菌剤、抗炎症
剤、ビタミン剤が好ましく、特に抗フケ剤を用いるのが
好ましい。また、これらの薬効剤は、１種又は２種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜２
０％、特に０．１〜２％配合するのが好ましい。

【００６６】本発明で用いられる（Ｃ）成分のカチオン
性界面活性剤は、前記一般式（１）〜（３）で表わされ
るものから選ばれる。これらのうち、一般式（１）で表
わされる分岐第４級アンモニウム塩は、例えば通常炭素
数８〜１６のオキソアルコールを原料として合成される
ものであり、その例としては、オキソアルコールから導
かれるアルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウ
ム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙
げられる。

【００６７】本発明においては、（１）式中のＲ¹の分
岐率が、通常１０〜１００％のものが用いられるが、特
に１０〜５０％のものが好ましい。また、Ｒ¹の合計炭
素数が８〜１６のものが用いられるが、一定の分布を持
ったものが好ましく、特に以下に示す分布を有するもの
が好ましい。

【００６８】Ｃ₈〜Ｃ₁₁：５％以下。Ｃ₁₂ ：１０〜３５％。Ｃ₁₃ ：１５〜４０％。Ｃ₁₄ ：２０〜４５％。Ｃ₁₅ ：５〜３０％。Ｃ₁₆ ：５％以下。

【００６９】斯かる分岐第４級アンモニウム塩（１）の
具体例としては、炭素数８〜１６で分岐率１０〜５０％
のアルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム
クロリドが挙げられる。また、一般式（２）で表わされ
る分岐第４級アンモニウム塩は、通常炭素数８〜２８の
ゲルベアルコール

【００７０】

【化１８】

【００７１】（式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は前記と同じ意味を
示す）を原料として合成されるものである。この分岐第
４級アンモニウム塩の好ましい例としては、ゲルベアル
コールから導かれるアルキル基を有するアルキルトリメ
チルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、ジアル
キルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキ
ルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。更に
これらのうちで特に好ましい具体例としては、２−デシ
ルテトラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−
ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロ
リド、ジ−２−オクチルドデシルジメチルアンモニウム
クロリド等を挙げることができる。

【００７２】一般式（３）で表わされるメチル分岐第４
級アンモニウム塩としては、ｘとｙの和が１５となるも
のが好ましい。

【００７３】また、一般式（１）、（２）及び（３）で
表わされる第４級アンモニウム塩の対イオンであるＸ^-
の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイ
オン；メトサルフェート、エトサルフェート、メトフォ
スフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが挙
げられる。

【００７４】（Ｃ）成分のカチオン性界面活性剤は、１
種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成
中に０．１〜２０％配合するのが好ましく、特に０．５
〜１５％、更に０．８〜３％配合すると、べたつかずに
充分な効果を得ることができるので好ましい。

【００７５】本発明で用いられる（Ｄ）成分の油脂類と
しては、通常の毛髪化粧料に使用されるものであれば特
に制限されず、例えば、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有する高級アルコール類；流動パラフ
ィン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素類；液状
ラノリン、ラノリン脂肪酸等のラノリン誘導体；高級脂
肪酸エステル類、高級脂肪酸類、アルキル基又はアルケ
ニル基を有する長鎖アミドアミン等の油脂類；ミンクオ
イル、オリーブ油等の動植物性油脂類；ジメチルポリシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性
シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シ
リコーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、ポリエー
テル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素
変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコ
ーン等のシリコーン誘導体等が挙げられる。

【００７６】これらのうち、炭素数１２〜２４の飽和又
は不飽和の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸由来のモノグリセリ
ド、炭素数１２〜２６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有する高級アルコールが好ましく、具
体的にはオレイン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノ
グリセリド、ベヘニン酸モノグリセリド、イソステアリ
ン酸モノグリセリド等の脂肪酸モノグリセリド及びセチ
ルアルコール、ステアリルアルコール、アラキンアルコ
ール、ベヘニルアルコール、カラナービルアルコール、
セリルアルコール等の高級アルコールが挙げられる。更
に、炭素数１４〜２２の直鎖アルキル基を有する高級ア
ルコールが好ましい。

【００７７】（Ｄ）成分の油脂類は、１種又は２種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜２
０％配合するのが好ましく、特に０．５〜１５％、更に
１〜５％配合するのが好ましい。

【００７８】本発明の毛髪化粧料には、前記必須成分の
ほか、通常の化粧料、医薬品、食品等に配合される成
分、例えばパラベン等の防腐剤；プロピレングリコー
ル、グリセリン、ソルビトール、パンテノール、グリシ
ンベタイン、次の一般式

【００７９】

【化１９】

【００８０】〔式中、Ｒ¹⁸は炭素数１０〜２６の直鎖又
は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ¹⁹は
炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭
化水素基を示し、Ｘ′は−（ＣＨ₂）_t−（ここでｔは２
〜６の整数を示す）を示す〕で表わされるアミド誘導体
等の保湿剤；水溶性高分子等の増粘剤；染料、顔料等の
着色剤；パーフルオロポリエーテル、カチオン性ポリマ
ー等のコンディショニング剤；グリコールエステル等の
パール化剤；ヒドロキシプロピルキトサン等のキトサン
誘導体、アクリル樹脂液等の毛髪セット用ポリマー；各
種調合香料；その他エンサイクロペディア・オブ・コン
ディショニング・リンス・イングレディエンツ〔ＥＮＣ
ＹＣＬＯＰＥＤＩＡＯＦＣＯＮＤＩＴＩＯＮＩＮＧ
ＲＩＮＳＥＩＮＧＲＥＤＩＥＮＴＳ（ＭＩＣＥＬＬ
ＥＰＲＥＳＳ１９７８年）〕に記載されている成分
等を、本発明の効果を損なわない範囲において適宜配合
することができる。

【００８１】本発明の毛髪化粧料は、常法に従って製造
することができ、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、
ヘアトリートメント等とすることができ、特に毛髪に塗
布した後洗い流して使用する剤型とするのが好ましい。

【００８２】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、べたつき感や油
っぽさがなく、均一に塗布することができ、毛髪に対し
てしっとり感などの優れたコンディショニング効果を付
与することができ、しかも薬効剤の毛髪への残留性が高
く、充分な薬効を持続して得ることができる。

【００８３】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００８４】実施例１表１に示す組成のヘアリンス剤を製造し、その性能を評
価した。結果を表１に示す。（製造方法）７０℃に熱した水に、同温度に加熱して溶
解した他の成分を加え、攪拌して混合した後、攪拌しな
がら室温まで冷却し、ヘアリンス剤を得た。

【００８５】（評価方法）比較的フケ発生量の多い２０
名の成人パネラーに対し、アニオン性界面活性剤を主成
分とする市販のシャンプー（抗フケ剤非配合品）で毛髪
を洗浄処理した後、ヘアンス剤２ｇを均一に塗布し、次
いで３０秒間流水ですすぎ洗いした後、タオルドライを
行い、湿潤状態の髪の平滑性を評価した。この後、ドラ
イヤーで毛髪を乾燥し、べたつき、柔軟性及び保湿性に
ついて評価した。更に、この試験を一か月行った後のフ
ケ防止効果及び痒み防止効果について、パネラー自身に
よる評価を行った。なお、これらの官能評価は以下の基
準に従って行った。

【００８６】（１）潤滑時の平滑性； ◎：非常にある。 ○：ある。 △：どちらとも言えない。 ×：ない。（２）乾燥後のべたつきの少なさ； ◎：まったくべたつかない。 ○：ほとんどべたつかない。 △：ややべたつく。 ×：べたつく。（３）柔軟性； ◎：非常に柔らかい。 ○：柔らかい。 △：柔らかいとも硬いとも言えない。 ×：硬い。（４）保湿性； ◎：非常にしっとりする。 ○：しっとりする。 △：どちらとも言えない。 ×：しっとりしない。（５）フケ防止効果、痒み防止効果； ◎：顕著な効果があった。 ○：効果があった。 △：どちらとも言えない。 ×：効果がなかった。

【００８７】

【表１】

【００８８】表１に結果から明らかなように、本発明の
ヘアリンス剤は、いずれも湿潤時の平滑性に優れ、べた
つかず、柔軟性、保湿性にも優れ、しかもフケや痒みを
防止する効果を充分に得ることができた。

【００８９】実施例２（ヘアリンス剤）以下に示す組成のヘアリンス剤を常法により製造した。
得られたヘアリンス剤は、毛髪にたいしてべつたきが少
なく、平滑性、保湿性などの優れたコンディショニング
効果を付与することができ、しかもフケ、痒みを持続的
に抑えることができるものであった。

【００９０】

【表２】（成分）セチルトリメチルアンモニウムクロリド２．０（％）セチルアルコール２．５プロピレングリコール３．０非イオン性両親媒性化合物^*1 １．５ピロクトンオーラミン０．３ジメチルポリシロキサン（500cSt）０．５ワセリン０．５水バランス１００．０＊１：実施例１と同じ

【００９１】実施例３（ヘアトリートメント）以下に示す組成のヘアトリートメントを常法により製造
した。得られたヘアトリートメントは、毛髪に対してべ
たつきが少なく、平滑性、保湿性などの優れたコンディ
ショニング効果を付与することができ、しかもフケ、痒
みを持続的に抑えることができるものであった。

【００９２】

【表３】（成分）２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウム（％）クロリド１．５ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド１．０ジメチルポリシロキサン（500cSt) １．０セトステアリルアルコール３．０非イオン性両親媒性化合物^*2 ２．０ジンクピリチオン０．５流動パラフィン１．０ヒドロキシエチルセルロース（１％水溶液粘度8000cp）０．５ポリオキシエチレン（５）オレイルエーテル０．５メチルパラベン０．２香料０．４水バランス１００．０＊２：特開平５−１２４９２１号公報の合成例３に記載のメチルグルコシド・イソステアリルグリシジルエーテルの１モル付加体

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ）：（Ａ）１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル又
はアルケニル基及び少なくとも３個の水酸基を有し、２
５℃及び５０℃を超える温度においてラメラ状液晶構造
を保持する非イオン性両親媒性化合物、（Ｂ）薬効剤、
（Ｃ）一般式（１）〜（３）で表わされるカチオン性界
面活性剤、【化１】（Ｄ）油脂類を含有する毛髪化粧料。
【請求項２】成分（Ａ）を０．１〜２０重量％、成分
（Ｂ）を０．１〜２重量％、成分（Ｃ）を０．１〜２０
重量％及び成分（Ｄ）を０．１〜２０重量％含有する請
求項１記載の毛髪化粧料。
【請求項３】（Ｂ）薬効剤が、抗フケ剤、抗菌剤、抗
炎症剤及びビタミン類から選ばれるものである請求項１
又は２記載の毛髪化粧料。
【請求項４】（Ｂ）薬効剤が、２−メルカプトピリジ
ン−Ｎ−オキシド多価金属塩、次式（４）【化２】〔式中、Ｒ⁹は炭素数１〜１７のアルキル基、炭素数２
〜１７のアルケニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数７〜９のビシクロアルキル基、アルキル基が
炭素数１〜４であるシクロアルキル−アルキル基（シク
ロアルキル残基は炭素数１〜４のアルキル基により置換
されていてもよい）、アリール基、アルキル基が炭素数
１〜４であるアラルキル基、アルケニル基が炭素数２〜
４であるアリールアルケニル基、アルキル基が炭素数１
〜４であるアリールオキシアルキル基若しくはアリール
メルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基
が炭素数１〜４であるフェニルスルホニルアルキル基又
はフリル基若しくはアルケニル基が炭素数２〜４である
フリルアルケニル基を示し（以上の各基におけるアリー
ル残基は、炭素数１〜４のアルキル基若しくはアルコキ
シ基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子により置換
されていてもよい）、Ｒ¹⁰は水素原子、炭素数１〜４の
アルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基若しくはアル
キニル基、ハロゲン原子、フェニル基又はベンジル基を
示し、Ｘ′は有機アミン残基を示す〕で表わされる１−
ヒドロキシ−２−ピリドン誘導体から選ばれる抗フケ剤
である請求項１又は２記載の毛髪化粧料。
【請求項５】（Ｄ）油脂類が、炭素数１４〜２２の直
鎖アルキル基を有する高級アルコールである請求項１〜
４のいずれか１項記載の毛髪化粧料。