JPH08333208A - 殺ダニ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】ジメチル−１，２−ジブロム−２，２−ジクロ
ロエチルホスフェートとＳ−４−フェノキシブチル ジ
メチルチオカーバメート、１−〔４−（２−クロロ−
α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−
フルオロフェニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾ
イル）ウレア、Ｓ，Ｓ−６−メチルキノキサリン−２，
３−ジイルジチオカーボネート、３−（２−クロロ−６
−フルオロフェニル）−５−〔４−〔（３−クロロ−５
−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）オキシメチ
ル〕フェニル〕−１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール及び４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキ
シフェニル）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）−
４，５−ジヒドロオキサゾールから選択される少なくと
も１種以上の化合物を有効成分とする殺ダニ剤組成物。 【効果】ダニ類に対して優れた防除効果を示し、その作
用は相乗的で化合物の単独施用では効果の得られない低
薬量でも高い活性を示す。特に抵抗性を獲得したダニ類
をも防除できる。しかも、作物に対する安全性も高い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、異なる二種の薬剤を混
合しそれぞれ単独の使用では得られない相乗的な殺ダニ
作用を示す新規な殺ダニ剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】これまで、殺ダニ剤として、ジフェニル
スルホン系、ジフェニルエタノール系、アミジン系、合
成ピレスロイド系、有機錫系、オキソチアゾリジン系、
ピリダジノン系、フェノキシピラゾール系化合物等数多
くの薬剤が開発され使用されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】これらの殺ダニ剤に
は、殺ダニスペクトルの広さ、ダニの各発育段階での活
性、速効性、残効性、対象作物への安全性、環境への影
響等の問題で使用場面、使用回数等が制限されるものが
ある。特に、近年従来の各種薬剤に対して感受性の低下
したダニ類、例えば従来の薬剤等に対して単独乃至複合
抵抗性を有する主にカンキツ類を加害するミカンハダ
ニ、リンゴをはじめとする多種の果樹類や園芸作物を加
害するナミハダニ、チャをはじめとする多種の園芸作物
や果樹類を加害するカンザワハダニ等が出現しており、
これらのダニ類の防除技術の確立が強く望まれている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
ダニ類の防除を目的に、殺ダニスペクトルの拡大、速効
性の付与、残効性の付与等により使用場面の拡大及び使
用回数の低減等のできる新しい薬剤の開発をすべく鋭意
研究を行った。

【０００５】その結果ハダニ類やアブラムシ類の防除に
有効であるが残効性に乏しいジメチル−１，２−ジブロ
ム−２，２−ジクロロエチルホスフェートと他の薬剤を
混合することにより、それらの単独の使用では得られな
い相乗的な殺ダニ効果を示し、特に従来の殺ダニ剤に強
い抵抗性を示すダニ類に対して、優れた殺ダニ効果を示
すと共に作物に対しても高い安全性を有する示すことを
見出し本発明を完成した。

【０００６】本発明の殺ダニ剤組成物は、ジメチル−
１，２−ジブロム−２，２−ジクロロエチルホスフェー
ト（以下化合物Ａという）とＳ−４−フェノキシブチル
ジメチルチオカーバメート（以下化合物Ｂという）、
１−〔４−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−
ｐ−トリルオキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（以下化合物
Ｃという）、Ｓ，Ｓ−６−メチルキノキサリン−２，３
−ジイルジチオカーボネート（以下化合物Ｄという）、
３−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−５−〔４
−〔（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン−
２−イル）オキシメチル〕フェニル〕−１−メチル−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール（以下化合物Ｅという）
及び４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキシフェニ
ル）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−
ジヒドロオキサゾール（以下化合物Ｆという）から選択
される少なくとも１種以上の化合物を有効成分として含
有してなる。

【０００７】本発明に使用する化合物Ａ、化合物Ｂ、化
合物Ｃ及び化合物Ｄは、それぞれ既にダニ類又はアブラ
ムシ類の防除に使用されている薬剤である（社団法人日
本植物防疫協会１９９４年１２月２１日発行の農薬ハン
ドブック１９９４年版５０頁、１１２〜１１３頁、１３
４頁、１３５〜１３６頁記載）。

【０００８】また、化合物Ｅも殺ダニ剤として有効なこ
とが知られており、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルスルホニ
ル−２−クロロ−６−フルオロベンゾヒドラゾノイドク
ロリドと４−〔（３−クロロ−５−トリフルオロメチル
ピリジン−２−イル）オキシメチル〕ベンゾニトリルと
の反応により得ることができる（特開平６−２３４７５
１号公報記載）。更に、化合物Ｆも殺ダニ剤として有効
なことが知られており（ブライトン クロップ プロテ
クト コンフェレンス ペスト アンド デイジーズ−
１９９４（ＢＲＩＧＨＴＯＮ ＣＲＯＰ ＰＲＯＴＥＣ
ＴＩＯＮ ＣＯＮＦＥＲＥＮＣＥ Ｐｅｓｔｓ ａｎｄ
Ｄｉｓｅａｓｅｓ−１９９４）、３７〜４４頁記
載）、２−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキシフェ
ニル）−２−エタノールアミンと２，６−ジフルオロベ
ンゾクロリドとの反応により得ることができる。

【０００９】これら二種の薬剤を殺ダニ剤として使用す
るには、各薬剤を使用時に配合して施用してもよいが、
通常農薬に用いられる担体、界面活性剤及びその他補助
剤を配合して、乳剤、液剤、懸濁剤（フロアブル剤、乳
濁剤等）、油剤、エアゾール剤、水和剤、錠剤、粒剤、
粉剤等の種々の形態に製剤して施用することができる。
これら製剤における有効成分の含有率は、通常０．１〜
９０重量部％で、その他の成分は、９９．９〜１０重量
部％である。

【００１０】使用できる担体には、固体担体と液体担体
がある。固体担体としては、例えば澱粉、活性炭、大豆
粉、小麦粉、木粉、魚粉、粉乳等の動植物性粉末、タル
ク、カオリン、ベントナイト、炭酸カルシウム、ゼオラ
イト、珪藻土、ホワイトカーボン、クレー、アルミナ等
の鉱物性粉末が挙げられる。液体担体としては、例えば
水、イソプロピルアルコール、エチレングリコール等の
アルコール類、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン
等のケトン類、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエ
ーテル類、ケロシン、軽油等の脂肪族炭化水素類、キシ
レン、トリメチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、メ
チルナフタリン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素
類、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアセトアミド等の酸アミド類、脂肪酸のグリ
セリンエステル等のエステル類、アセトニトリル等のニ
トリル類、ジメチルスルホキシド等の含硫化合物類等が
挙げられる。

【００１１】界面活性剤としては、例えばアルキルベン
ゼンスルホン酸金属塩、ジナフチルメタンジスルホン酸
金属塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩、
アルコール硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン
酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリ
コールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレ
ート等が挙げられる。

【００１２】その他の補助剤としては、例えばカルボキ
シメチルセルロース、アラビアゴム、アルギン酸ナトリ
ウム、グアーガム、トラガントガム、ポリビニルアルコ
ール等の固着剤あるいは増粘剤、金属石鹸等の消泡剤、
脂肪酸、アルキル燐酸塩、シリコーン、パラフィン等の
物性向上剤、着色剤等を用いることができる。

【００１３】本発明において二種の有効成分の配合比
は、一般に、化合物Ａの１重量部に対し、それぞれ化合
物Ｂが０．００１〜２０重量部、好ましくは０．０２〜
３重量部であり、化合物Ｃが０．００１〜１０重量部、
好ましくは０．０２〜２重量部であり、化合物Ｄが０．
０００５〜１０重量部、好ましくは０．００１〜２重量
部、化合物Ｅが０．００５〜１０重量部、好ましくは
０．１〜５重量部、化合物Ｆが０．０１〜２０重量部、
好ましくは０．２〜５重量部である。

【００１４】これらの製剤は、そのまま施用するか、又
は水等の希釈剤で所定濃度に希釈して施用する。

【００１５】本発明の殺ダニ剤組成物の製剤又はその希
釈物の施用は、通常一般に行なわれている方法、即ち、
散布（例えば噴霧、ミスティング、アトマイジング、散
粉、散粒等）、表面施用（例えば塗布、粉衣、被覆
等）、浸漬等の方法により行うことができる。いわゆる
超高濃度少量散布法により施用することもできる。この
方法においては、有効成分を１００％含有することが可
能である。

【００１６】発明の殺ダニ剤組成物の施用量は、製剤の
形態及び施用する方法、目的、時期、場所及び有害ダニ
類の発生状況等によって適宜変更するが、１０ａ当り、
有効成分の合計量が０．１〜５０００ｇ、好ましくは１
〜１０００ｇであるが、これに限定されるものではな
い。

【００１７】尚、本発明の殺ダニ剤組成物は、これ自体
でも十分有効であることはいうまでもないが、必要に応
じて他の肥料、農薬、例えば殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌
剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物成長調整剤な
どと混用、併用することができ、かかる混用により適用
性（適用病害虫、使用形態など）の拡大をはかることも
できる。この場合に一層優れた効果を示すこともある。

【００１８】本発明の組成物は、各々の活性化合物が単
独で使用される場合より低薬量で強力な殺ダニ効果を示
すため、単独使用すると問題となる作物への薬害の回避
や作物残留量の低減ができる。更に、従来の殺ダニ剤の
単独使用では、殺ダニスペクトル、ダニの各発育段階で
の活性、速効性、残効性、対象作物への安全性、環境へ
の影響等から、その使用が制限されたような場面でも使
用できる。

【００１９】本発明の殺ダニ剤組成物は、農園芸用作
物、森林、芝、貯蔵食品及び穀類、加工食品、衣類、衛
生分野の有害ダニ類防除を目的として施用することがで
きる。例えばリンゴの難防除ハダニであるナミハダニ、
貯蔵及び運搬中に温州ミカンを加害するミカンハダニに
対して高い活性を示すと共に、優れた速効性及び残効性
を示す。特に、本発明の殺ダニ剤組成物は、従来の殺ダ
ニ剤に高度な抵抗性を獲得したミカンハダニ、ナミハダ
ニ、カンザワハダニ、リンゴハダニ等の防除に有効であ
る。

【００２０】また、家畜に対して前記の有効成分を飼料
に混合して与え、その排泄物での有害虫、特に有害昆虫
の発生、生育を防除することも可能である。

【００２１】次に、代表的な製剤例を挙げて製剤方法を
具体的に説明する。化合物、補助剤の種類及び配合比率
は、これのみに限定されることなく広い範囲で変更可能
である。以下の説明において、％は重量百分率を示す。

【００２２】製剤例１ 乳剤 化合物Ａ１５％、化合物Ｂ３０％、シクロヘキサノン１
０％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル４
％、アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム１％及びメ
チルナフタリン４０％を均一に乳化して乳剤とした。

【００２３】製剤例２ 乳剤 化合物Ａ２５％、化合物Ｃ５％、シクロヘキサノン１０
％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル４
％、アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム１％及びメ
チルナフタリン５５％を均一に乳化して乳剤とした。

【００２４】製剤例３ 乳剤 化合物Ａ２０％、化合物Ｄ１０％、シクロヘキサノン２
０％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル４
％、アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム１％及びメ
チルナフタリン４５％を均一に乳化して乳剤とした。

【００２５】製剤例４ 乳剤 化合物Ａ４０％、化合物Ｅ２％、シクロヘキサノン５
％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル４
％、アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム１％及びメ
チルナフタリン４８％を均一に乳化して乳剤とした。

【００２６】製剤例５ 乳剤 化合物Ａ２０％、化合物Ｆ２％、シクロヘキサノン１０
％、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル４
％、アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム１％及びメ
チルナフタリン６３％を均一に乳化して乳剤とした。

【００２７】製剤例６ 水和剤 化合物Ａ９％、化合物Ｅ１％、ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物ナトリウム塩０．５％、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル０．５％、珪藻土２４
％、クレー６５％を均一に混合粉砕して水和剤とした。

【００２８】製剤例７ 粉剤 化合物Ａ２％、化合物Ｄ１％、珪藻土５％及びクレー９
２％を均一に混合粉砕して粉剤とした。

【００２９】次に、本発明の殺ダニ剤組成物の奏する効
果を試験例を挙げ説明する。 試験例１ 薬剤抵抗性ミカンハダニに対する防除効果試
験 本発明の組成物を製剤例１〜５に準じて調製し、水で所
定濃度に希釈した。その希釈液を既存薬剤に対し複合抵
抗性を獲得したミカンハダニが寄生した温州ミカン樹
に、葉から薬液が滴り落ちるまで、小型動力噴霧器を用
い十分散布した。散布前、散布後３日、１０日、２０
日、３０日及び４０日に、温州ミカン樹の葉１００枚当
たりのミカンハダニ雌成虫の寄生数を調査し、下記の数
１の計算式により防除効率を求めた。尚、試験は３区制
で実施し、対照薬剤として、市販剤のピリダベン、酸化
フェンブタスズ及びヘキシチアゾクスを使用した。結果
を表１に示す。

【００３０】

【数１】 ＊散布後成虫数の和は、散布後３日、１０日、２０日、
３０日及び４０日の成虫数の和である。

【００３１】評価 Ａ：防除効率９５％以上 Ｂ：防除効率８０％以上９５％未満 Ｃ：防除効率６５以上８０％未満 Ｄ：防除効率５０％以上６５％未満 Ｅ：防除効率５０％未満

【００３２】

【表１】 上記試験結果により、本発明の殺ダニ剤組成物が最も抵
抗性が発達し、極めて難防除化しているといわれている
ミカンハダニに対して優れた防除効果を有していること
が見られる。

【００３３】

【発明の効果】本発明の組成物は、有害ダニ類に対して
優れた防除効果を示し、抵抗性を獲得した有害ダニ類を
も防除できる。しかも、作物に対する安全性も高く、そ
の作用は試験例に示した通り協力的に発現し、化合物単
独施用では実用効果の得られない低薬量施用においても
高い殺ダニ効果が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 57/12 43:76）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ジメチル−１，２−ジブロム−２，２−ジ
   クロロエチルホスフェートとＳ−４−フェノキシブチル
   ジメチルチオカーバメート、１−〔４−（２−クロロ
   −α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２
   −フルオロフェニル〕−３−（２，６−ジフルオロベン
   ゾイル）ウレア、Ｓ，Ｓ−６−メチルキノキサリン−
   ２，３−ジイルジチオカーボネート、３−（２−クロロ
   −６−フルオロフェニル）−５−〔４−〔（３−クロロ
   −５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）オキシ
   メチル〕フェニル〕−１−メチル−１Ｈ−１，２，４−
   トリアゾール及び４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エ
   トキシフェニル）−２−（２，６−ジフルオロフェニ
   ル）−４，５−ジヒドロオキサゾールから選択される少
   なくとも１種以上の化合物を有効成分として含有するこ
   とを特徴とする殺ダニ剤組成物。