JPH08305155A - 現像剤担持体及びそれを用いた現像装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 種々な環境においてトナーの離型性の向上に
よるトナーの融着等による現像剤担持体の汚染の発生を
抑制し、又、フィルミングの防止を図り、十分なライン
画像及び濃いベタ画像を得ることが出来る高耐久性の現
像剤担持体及び現像装置を提供すること。 【構成】 基体上に導電性の被覆層を有し、該被覆層
が、オイル処理された無機微粉末又は導電性微粉末が付
着又は固着した球状の樹脂粒子を少なくとも分散含有し
てなる樹脂被膜層であることを特徴とする現像剤担持
体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は複写機、レーザービーム
プリンタ（ＬＢＰ）、ＬＥＤプリンタ、リーダプリン
タ、ファクシミリ、画像表示装置等の画像形成装置にお
いて、電子写真感光体、静電記録誘電体等の潜像担持体
面に形成された静電潜像、電位潜像等の潜像を顕像化す
る現像剤担持体及び現像装置に関する。

【０００２】更に詳しくは現像剤担持体面に乾式（粉
体）現像剤を供給して担持させ、その担持現像剤を層厚
規制部材（整層部材）で薄層に整層化させて潜像保持体
面と対向する現像領域に搬送させることにより、潜像の
顕像化を行なわせる方式の現像剤担持体及び現像装置に
関する。

【０００３】

【従来の技術】従来、例えば、像担持体としての感光ド
ラム表面に形成した静電潜像を一成分系現像剤の磁性ト
ナーによって現像する現像装置には、磁性トナー粒子相
互の摩擦及び現像剤担持体としての現像スリーブと磁性
トナー粒子の摩擦により、感光ドラム上の静電潜像電荷
と現像基準電位に対して逆極性の電荷を磁性トナー粒子
に与え、この磁性トナーを現像剤担持体（現像スリー
ブ）上に極めて薄く塗布し、感光ドラムと現像スリーブ
とが対向した現像領域に搬送し、現像領域において現像
スリーブ内に不動に設置された磁石の磁界の作用で、磁
性トナーを感光ドラム表面に飛翔及び付させて、静電潜
像をトナー像として顕像化するものが知られている。

【０００４】これらの方法に用いられる現像剤担持体と
しては、例えば、特開平２−１０５１８１号公報及び特
開平３−３６５７０号公報に見られる様に、金属製円筒
管の表面に樹脂、導電性微粉末及び固体潤滑剤等からな
る樹脂被膜を形成し、これを現像装置に用いる提案がな
されている。又、特開平３−２００９８６号公報に見ら
れる様に、上記樹脂被膜中に球状粒子を添加すること
で、現像性の安定性向上を図った提案がなされている。

【０００５】上述の様な現像剤担持体は比較的安定して
高品質の画像を形成し得る。しかし、複写を重ねること
により現像剤中の結着樹脂が現像スリーブ上に堆積した
り、成膜したりする為に、現像スリーブの表面状態にお
ける現像剤の現像性が不安定化し、或は静電潜像面への
トナーの搬送が不安定化する問題に関してはまだ完全に
は解決されていない。又、最近では電子写真の高画質化
の為に、トナーの一層の小粒径化がはかられ、現像スリ
ーブ表面が前述のトナー堆積等により汚染され易く、繰
り返し複写による画像濃度低下等が生じやすい。

【０００６】又、更にサーフ定着等に代表される様に、
より短時間或はより低温でのトナーの溶融が求められ、
トナーのバインダー樹脂の低分子量化が行われる方向で
あり、現像スリーブ上でのトナーの融着等が懸念され
る。従って、この様な状況下でも安定した画像が得られ
る、より耐久性の高い現像剤担持体が望まれている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、種々
な環境においてトナーの離型性の向上によるトナーの融
着等による現像剤担持体の汚染の発生を抑制し、又、フ
ィルミングの防止を図り、十分なライン画像及び濃いベ
タ画像を得ることが出来る高耐久性の現像剤担持体及び
現像装置を提供することである。

【０００８】

【課題を解決する為の手段】上記の目的は、以下の本発
明によって達成される。即ち、本発明は、潜像保持体に
形成された潜像を、現像剤担持体にて担持搬送される現
像剤にて現像を行う現像装置に用いられる現像剤担持体
において、該現像剤担持体が、基体上に導電性の被覆層
を有し、該被覆層が、オイル処理された無機微粉末又は
導電性微粉末が付着又は固着した球状の樹脂粒子を少な
くとも分散含有してなる樹脂被膜層であることを特徴と
する現像剤担持体、現像剤担持体を用いた現像装置、及
び少なくとも前記の現像剤担持体、帯電手段、現像手
段、潜像形成手段及びクリーニング手段を一体に支持
し、現像装置本体に着脱可能な単一ユニットとしたこと
を特徴とする電子写真装置ユニットである。

【０００９】

【作用】本発明によれば、現像剤担持体の基体上に、少
なくともオイル処理された無機微粉末又は導電性微粉末
が付着又は固着した球状の樹脂粒子を分散含有してなる
樹脂被膜層を形成することによって、種々な環境におい
て、無機微粉末又は導電性微粉末によるトナーの帯電を
安定させることで、現像剤担持体へのチャージアップに
よる微紛トナーの堆積、付着及び融着を防ぎ、画像濃度
を安定させると共に、微粉末のオイル処理によるトナー
の離型性の向上により、トナーの融着等による現像剤担
持体への汚染の発生を抑制し、フィルミングの防止を図
ることが出来、十分なライン画像及び濃いベタ画像を得
ることが出来る現像剤担持体、現像装置及び少なくとも
前記の現像剤担持体、帯電手段、現像手段、潜像形成手
段及びクリーニング手段を一体に支持し、現像装置本体
に着脱可能な単一ユニットとしたことを特徴とする電子
写真装置ユニットを提供することが出来る。

【００１０】

【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。図１は、従来技術の現像装
置を示す図であり、図中の符号は図２〜４における符号
と同一の意味を有するのでここでは省略する。図２〜４
は後述する本発明の現像剤担持体を有する現像装置を説
明する図である。図２において、公知のプロセスにより
形成された静電潜像を担持する像担持体、例えば、電子
写真感光ドラム１は、矢印Ｂ方向に回転される。現像剤
担持体としての現像スリーブ８は、金属製円筒管（基
体）６とその表面に形成される樹脂被膜層７とから構成
されている。ホッパー３中には磁性トナー４を攪拌する
為の攪拌翼１１が設けられている。ホッパー３から供給
された一成分磁性現像剤としての磁性トナー４を担持し
て、矢印Ａ方向に回転することにより、現像スリーブ８
と感光ドラム１とが対向した現像部に磁性トナー４を搬
送する。現像スリーブ８内には、磁性トナー４を現像ス
リーブ８上に磁気的に吸引及び保持する為に、磁石５が
配置されている。磁性トナー４は現像スリーブ８との摩
擦により、感光ドラム１上の静電潜像を現像可能な摩擦
帯電電荷を得る。

【００１１】現像部に搬送される磁性トナー４の層厚を
規制する為に、強磁性金属からなる規制ブレード２が、
現像スリーブ８の表面から約５０〜５００μｍのギャッ
プ幅を持って現像スリーブ８に臨む様に、ホッパー３か
ら垂下されている。磁石５の磁極Ｎ１からの磁力線がブ
レード２に集中することにより、現像スリーブ８上に磁
性トナー４の薄層が形成される。ブレード２としては非
磁性ブレードを使用することも出来る。

【００１２】現像スリーブ８上に形成される磁性トナー
４の薄層の厚みは、現像部における現像スリーブ８と感
光ドラム１との間の最小間隙よりも更に薄いことが好ま
しい。この様なトナー薄層により静電潜像を現像する方
式の現像装置、即ち非接触型現像装置に、本発明の現像
剤担持体は特に有効である。しかし、現像部においてト
ナー層の厚みが、現像スリーブ８と感光ドラム１との間
の最小間隙以上の厚みである現像装置、即ち接触型現像
装置にも本発明の現像剤担持体を適用することが出来
る。

【００１３】説明の煩雑を避ける為、以下、本発明につ
いて非接触型現像装置を例に採って説明する。上記現像
スリーブ８には、これに担持された一成分磁性現像剤で
ある磁性トナー４を飛翔させる為に、電源９により現像
バイアス電圧が印加される。この現像バイアス電圧とし
て直流電圧を使用するときは、静電潜像の画像部（磁性
トナー４が付着して可視化される領域）の電位と背景部
の電位との間の値の電圧が、現像スリーブ８に印加され
ることが好ましい。一方、現像画像の濃度を高めるか或
はその階調性を向上させる為に、現像スリーブ８に交番
バイアス電圧を印加して、現像部に、向きが交互に反転
する振動電界を形成してもよい。この場合、上記画像部
の電位と背景部の電位との間の値を有する直流電圧成分
が重畳された交番バイアス電圧を現像スリーブ８に印加
することが好ましい。

【００１４】又、高電位部と低電位部とを有する静電潜
像の高電位部にトナーを付着させて可視化する所謂正規
現像では、静電潜像の極性と逆極性に帯電するトナーを
使用し、一方、静電潜像の低電位部にトナーを付着させ
て可視化する所謂反転現像では、トナーは静電潜像の極
性と同極性に帯電するトナーを使用する。尚、ここでい
う高電位或は低電位とは絶対値による表現である。いず
れにしても、磁性トナー４は現像スリーブ８との摩擦に
より静電潜像を現像する為の極性に帯電する。

【００１５】図３は、本発明の現像装置の他の実施例を
示す構成図、図４は、本発明の現像装置の更に他の実施
例を示す構成図である。図３及び４図の現像装置では、
現像スリーブ８上の磁性トナー４の層厚を規制する部材
として、ウレタンゴム、シリコーンゴム等のゴム弾性を
有する材料、或はリン青銅、ステンレス鋼等の金属弾性
を有する材料等の弾性板１１を使用し、この弾性板１１
を図３の現像装置では、現像スリーブ８の回転方向と逆
の姿勢で圧接させ、図４の現像装置では現像スリーブ８
の回転方向と同方向の姿勢で圧接させていることが特徴
である。この様な現像装置では、現像スリーブ８上に更
に薄いトナー層を形成することが出来る。図３及び図４
の現像装置のその他の構成は図２に示した現像装置と基
本的に同じであり、図３及び図４において第２図に付し
た符号と同一の符号は同一の部材を示す。

【００１６】上記の様にして現像スリーブ８上にトナー
層を形成する図３及び図４に示す様な現像装置は、磁性
トナーを主成分とする一成分磁性現像剤を使用するもの
にも、非磁性トナーを主成分とする一成分非磁性現像剤
を使用するものにも適している。本発明の現像剤担持体
は、以上の如き現像装置に用いられる現像剤担持体であ
って、該現像剤担持体が、基体上に導電性の被覆層を有
し、該被覆層が、オイル処理された無機微粉末又は導電
性微粉末が付着又は固着した球状の樹脂粒子を少なくと
も分散含有してなる樹脂被膜層であることを特徴として
おり、又、本発明の現像装置は、上記本発明の現像剤担
持体を有することを特徴としている。更に本発明は、上
記の如き現像剤担持体、帯電手段、現像手段、潜像形成
手段及びクリーニング手段を一体に支持し、現像装置本
体に着脱可能な単一ユニットとしたことを特徴とする電
子写真装置ユニットも提供する。

【００１７】次に本発明の現像剤担持体の基体の表面に
形成される樹脂被膜について説明する。被膜形成樹脂材
料としては、一般に公知の樹脂が使用可能である。例え
ば、スチレン系樹脂、ビニル系樹脂、ポリエーテルスル
ホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキ
サイド樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、繊維素系樹
脂、アクリル系樹脂等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂、
メラミン樹脂、ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、シリコン
樹脂、ポリイミド樹脂等の熱或は光硬化性樹脂等を使用
することが出来る。なかでもシリコン樹脂、フッ素樹脂
の様な離型性のあるもの、或いはポリエーテルスルホ
ン、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイド、ポ
リアミド、フェノール樹脂、ポリエステル、ポリウレタ
ン、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂の様な機械的性質
に優れたものがより好ましい。

【００１８】樹脂被膜中に添加される導電剤としては、
導電性カーボンブラックやアルミニウム、銅、ニッケ
ル、銀等の金属粉体、酸化アンチモン、酸化インジウ
ム、酸化チタン、酸化スズ、酸化アルミニウム等の導電
性金属酸化物、金属短繊維、カーボンファイバー等を用
いることが出来る。樹脂被膜層の体積抵抗は１０³Ω・
ｃｍ以下が好ましい。体積抵抗の測定にはロレスタ SP
MCP-T250（三菱油化製）を使用した。又、樹脂中には
固体潤滑剤を添加してもよい。例えば、グラファイト、
二硫化モリブデン、窒化硼素、ステアリン酸亜鉛等であ
り、これらの添加量としては、樹脂に対して０．１〜４
００重量％、好ましくは１〜２００重量％程度である。

【００１９】又、本発明において用いられる球状の樹脂
粒子としては、ポリメチルメタクリレート、ナイロン、
フェノール樹脂、スチレン樹脂、シリコン樹脂、エポキ
シ樹脂等、前述の被膜形成樹脂材料等の一般に公知の樹
脂が使用可能である。これらの球状樹脂粒子は、被膜形
成樹脂、用いる分散溶媒との分散安定性等を考慮するこ
とにより適宜選択することが出来る。使用される樹脂粒
子の粒径は、個数平均径で０．３〜３０μｍのものが好
ましく、３〜２５μｍのものがより好ましい。

【００２０】本発明に用いられる上記樹脂粒子を処理す
るのに用いられる無機微粉末及び／又は導電性微粉末と
しては、前記樹脂被膜中に含まれる導電剤と同様に、導
電性カーボンブラック、アルミニウム、銅、ニッケル、
銀等の金属粉体、酸化アンチモン、酸化インジウム、酸
化チタン、酸化スズ、酸化アルミニウム等の導電性金属
酸化物、金属短繊維、カーボンファイバー、ケイ酸微粉
体等が好ましい。例えば、かかるケイ酸微粉体は硅素ハ
ロゲン化物の蒸気相酸化により生成された、所謂乾式法
又はヒュームドシリカと称される乾式シリカ、及び水ガ
ラス等から製造される、所謂湿式シリカの両者が使用可
能であるが、シリカ微粉体の表面及び内部にあるシラノ
ール基が少なく、又、Ｎａ₂Ｏ、ＳＯ₃ ^2-等の製造残滓の
少ない乾式シリカの方が好ましい。又、乾式シリカにお
いては、製造工程において、例えば、塩化アルミニウ
ム、塩化チタン等、他の金属ハロゲン化合物を硅素ハロ
ゲン化合物と共に用いる事によって、シリカと他の金属
酸化物の複合微粉体を得る事も可能であり、本発明はそ
れらも包含する。

【００２１】本発明において上記無機微粉末及び導電性
微粉末を処理するのに用いられるオイルとしてはシリコ
ーンオイルが好ましい。例えば、シリコーンオイルとし
ては、２５℃における粘度が０．５〜１０，０００ｍＰ
ａ・ｓ、好ましくは１〜１，０００ｍＰａ・ｓのオイル
が用いられ、例えば、ジメチルシリコーンオイル、メチ
ルフェニルシリコーンオイル、α−メチルスチレン変性
シリコーンオイル、クロルフェニルシリコーンオイル、
フッ素変性シリコーンオイル等が特に好ましい。

【００２２】シリコーンオイル処理の方法としては、例
えば、シリカ等の前記微粉体とシリコーンオイルとをヘ
ンシェルミキサー等の混合機を用いて直接混合してもよ
いし、ベースとなるシリカ等の微粉体にシリコーンオイ
ルを噴霧する方法を用いてもよい。或は適当な溶剤にシ
リコーンオイルを溶解或は分散せしめた後、シリカ等の
微粉体を加えて混合し、溶剤を除去する方法でもよい。

【００２３】本発明においては、上記の如き材料を用い
て、現像剤担持体の基体上にオイル処理された無機微粉
末又は導電性微粉末が付着又は固着した球状の樹脂粒子
を少なくとも分散含有してなる導電性の樹脂被膜層を形
成する。使用する基体としては、従来の現像剤担持体に
使用されている基体、例えば、アルミニウム、ステンレ
ス、ニッケル製等の円筒形状が好ましく使用される。上
記樹脂被膜層の形成は、塗工方法が好ましく、該塗工に
使用する塗工液は、上記各成分を適当な溶剤、例えば、
メタノール、イソプロピルアルコール、トルエン、ＴＨ
Ｆ、ＭＥＫ、Ｎ−メチルピロリドン、酢酸メチル、ｎブ
タノール、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、クロルベン
ゼン或はこれらの混合溶剤中に、サンドミル、ボールミ
ル、高速ディゾルバー等の適当な方法で溶解・分散させ
て調製する。

【００２４】塗工液の組成としては、前記結着樹脂１０
０重量部に対して、前記表面処理された樹脂粒子約１〜
５０重量部、導電剤約０．１〜４００重量部の範囲が好
ましく、塗工液の固形分としては約１０〜８０重量％濃
度が好ましく、又、粘度は約１０〜１，０００ｍＰａ・
ｓの範囲が好ましい。基体に対する塗工液の塗布方法は
特に限定されないが、例えば、スプレー法、ディッピン
グ法等が好ましく使用される。塗布後は必要に応じて乾
燥及び架橋・硬化処理が施される。

【００２５】以上の様に形成される導電性樹脂被膜の厚
みは通常は約０．１〜１００μｍであり、好ましくは約
５〜５０μｍの範囲である。又、該樹脂被膜の体積抵抗
は、通常は約１０^-3〜１０³Ω・ｃｍであり、好ましく
は約１０^-1〜１０²Ω・ｃｍの範囲である。又、以上の
如く形成される現像剤担持体の表面粗さとしては、中心
線平均粗さ（Ｒａ）で０．５〜５μｍが好ましく、１
〜３．５μｍがより好ましい。表面粗さの測定はＳＥ−
３３００（小坂研究所製）を用いて、送りスピード０．
５ｍｍ／ｓｅｃ、測定長さ４．０ｍｍ、粗さカットオフ
λｃ＝０．８、オートレベリングオンにて測定した。

【００２６】次に本発明の現像剤担持体、或は該現像剤
担持体を有する現像装置により可視画像を得る為に用い
られる現像剤（トナー）について説明する。トナーは大
別して乾式トナーと湿式トナーに分かれるが、湿式トナ
ーは溶剤揮発の問題が大きい為、現在では乾式トナーが
主流である。トナーは主として樹脂、離型剤、荷電制御
剤、着色剤等を溶融混練し、固化した後粉砕し、しかる
後分級等をして粒度分布を揃えた微粉体である。

【００２７】トナーに用いられる結着樹脂としては、一
般に公知の樹脂が使用可能である。例えば、スチレン、
α−メチルスチレン、ｐ−クロルスチレン等のスチレン
及びその置換体の単重合体；スチレン−プロピレン共重
合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−
アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチ
ル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、
スチレン−ジメチルアミノエチル共重合体、スチレン−
メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸
エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合
体、スチレン−メタクリル酸ジメチルアミノエチル共重
合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチ
レン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジ
エン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレ
ン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステ
ル共重合体等のスチレン系共重合体；ポリメチルメタク
リレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルブチラ
ール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テン
ペル樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素
樹脂、芳香族系石油樹脂、パラフィンワックス、カルナ
バワックス等が単独或は混合して使用することが出来
る。

【００２８】又、トナー中には顔料及び／又はを含有す
ることが出来る。例えば、カーボンブラック、ニグロシ
ン染料、ランプ黒、スーダンブラックＳＭ、ファースト
・イエローＧ、ベンジジン・イエロー、ピグメント・イ
エロー、インドファースト・オレンジ、イルガジン・レ
ッド、パラニトロアニリン・レッド、トルイジン・レッ
ド、カーミンＦＢ、パーマネント・ボルドーＦＲＲ、ピ
グメント・オレンジＲ、リソール・レッド２Ｇ、レーキ
・レッドＣ、ローダミンＦＢ、ローダミンＢレーキ、メ
チル・バイオレッドＢレーキ、フタロシアニン・ブル
ー、ピグメント・ブルー、ブリリアント・グリーンＢ、
フタロシアニングリーン、オイルイエローＧＧ、ザボン
・ファーストイエローＣＧＧ、カヤセットＹ９６３、カ
ヤセットＹＧ、ザボン・ファーストオレンジＲＲ、オイ
ル・スカーレット、オラゾール・ブラウンＢ、ザボン・
ファーストスカーレットＣＧ、オイルピンクＯＰ等を使
用することが出来る。

【００２９】トナーを磁性トナーとして用いる為に、ト
ナーの中に磁性粉を含有せしめてもよい。この様な磁性
粉としては、磁場の中におかれて磁化される物質が用い
られ、例えば、鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性金属
の粉末、又はマグネタイト、ヘマタイト、フェライト等
の合金や化合物がある。この磁性粉の含有量はトナー重
量に対して１５〜７０重量％が良い。又、トナー中に各
種離型剤を用いることもあり、その様な離型剤として
は、ポリフッ化エチレン、フッ素樹脂、フッ化炭素油、
シリコンオイル、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリ
プロピレン、各種ワックス類等が挙げられる。更には、
必要に応じて、正或は負に帯電させ易くする為の荷電制
御剤を添加する場合もある。

【００３０】

【実施例】以下、具体的実施例及び比較例により本発明
についてより詳しく説明する。 実施例１ 架橋剤により架橋されたポリメチルメタクリレート（Ｐ
ＭＭＡ）粒子（個数平均径Ｄ１＝１２．３μｍ）を用い
る。このＰＭＭＡ粒子は懸濁重合により作製された球状
の形態をとっていた。予めＢＥＴによる比表面積が２０
０ｍ²／ｇの乾式シリカを、シリカ重量に対して３０％
のジメチルシリコーンオイルで処理を行った。７５リッ
トルのヘンシェルミキサーのジャケットを熱水により加
熱し、このオイルで処理されたシリカをＰＭＭＡ粒子１
０ｋｇに対し、１５０ｇを加え、９０℃の雰囲気温度で
攪拌を行い、オイル処理されたシリカをＰＭＭＡ粒子の
表面に固着させた。電子顕微鏡（ＦＥ−ＳＥＭ）で観察
したところ、粒子表面はシリカにより十分に覆われてい
た。

【００３１】次に以下に示す配合比により塗工液を作製
した。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のＰＭＭＡ粒子 １２重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト ３０重量部 導電性カーボンブラック ３重量部 メタノール ６０重量部 イソプロピルアルコール ２４０重量部 上記原料をガラスビーズを用いてサンドミルにて分散し
た。フェノール樹脂中間体のメタノール溶液をイソプロ
ピルアルコールで希釈した後、グラファイトを添加しサ
ンドミルで分散する。更に上記ＰＭＭＡ粒子を添加して
分散を行う。分散終了後、ガラスビーズと分散液とを分
離して、室温にて粘度を測定したところ、５３．５ｍＰ
ａ・ｓであった。

【００３２】この塗工液を用いてスリーブ基体の塗工を
行った。外径１６ｍｍφのアルムニウム製円筒管を立て
て回転させ、スプレーガンを一定速度で下降させながら
塗布することにより、膜厚の均一な塗工スリーブを得
た。これを乾燥炉にて乾燥硬化させ、現像スリーブサン
プルとした。乾燥硬化後の塗工液の付着重量は８，８４
０ｍｇ／ｍ²であった。表面の粗さを測定しところ、Ｒ
ａ表記で１．６６μｍであった。更に別の円筒管にＯＨ
Ｐ用シートを巻き付けて同様に塗工し、塗工膜の体積抵
抗測定のサンプルとした。測定はロレスタ SP MCP-T250
（三菱油化製）を用いた。塗工膜の体積抵抗を測定した
ところ７．３５Ω・ｃｍであった。次にヒューレットパ
ッカード（ＨＰ）社製のレーザージェットIVＳｉを用い
て、レーザージェットIVＳｉ用のＥＰ−Ｎに、この現像
スリーブを装着可能に加工して取付け、画出し評価を行
った。画像形成によるテストは、１５℃／１０％ＲＨの
低湿環境、２３℃／６０％ＲＨの通常環境、及び３２℃
／８５％ＲＨの高湿環境の３水準にてトナーが１００ｇ
消費するごとに１００ｇ補充し、３万枚の耐久試験を行
った。

【００３３】この評価においてトナーは下記の処方のも
のを用いた。スチレン−ブチルアクリレート−マレイン
酸−ｎ−ブチルハーフエステルの共 重合体 １００重量部 マグネタイト ５２．５重量部 負電荷制御剤 ２．５重量部 低分子量ポリプロピレン ８重量部

【００３４】上記成分を、ヘンシェルミキサーにより混
合した後、２軸式エクストルーダーにより加熱混合した
後冷却し、これについて粗粉砕、微粉砕及び分級を行
い、重量平均粒径６．５２μｍ、４．０μｍ以下の粒子
の個数％が１６．２％、１０．１μｍ以上の粒子の重量
％が０．８５％の分布を有する分級品を得た。粒度分布
は、コールター社製マルチサイザーIIに１００μｍのア
パーチュアーを取付け、１万個以上の粒子を測定するこ
とにより計測した。この分級品１００重量部に疎水性コ
ロイダルシリカ１．０重量部を外添してトナーとした。

【００３５】耐久テスト時のベタ黒画像濃度変化を図６
に示す。耐久テスト後の表面粗さは１．３５μｍであっ
た。耐久テスト後のスリーブ表面をＦＥーＳＥＭにて観
察したところ、一部の粒子の表層部は表層の結着樹脂が
削れ、スリーブ表面に露出していた。しかし、スリーブ
表面へのトナー融着は殆どなかった。

【００３６】実施例２ 実施例１の粒子に代えて、個数平均粒径Ｄ１＝３．２μ
ｍのナイロン粒子を用いた。酸化スズ微粉体に対して、
酸化スズ重量の３０％のジメチルシリコーンオイルを用
いて実施例１と同様のオイル処理を行った。このシリコ
ーンオイルで処理された酸化スズ微粉体２００ｇをナイ
ロン粒子１０ｋｇに対して添加し、実施例１と同様な方
法で樹脂粒子の表面に固着させた。次に下記に示す配合
比にて塗工液の作製を行った。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のナイロン粒子 ２０重量部 導電性カーボンブラック ２０重量部 メタノール ５０重量部 イソプロピルアルコール ２５０重量部

【００３７】上記塗工液について室温にて粘度を測定し
たところ、６５．５ｍＰａ・ｓであった。この塗工液を
用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアルミニウム円筒
管に塗工を行った。付着重量は９，１１５ｍｇ／ｍ²、
表面粗さＲａ＝１．４７μｍ、体積抵抗値は８．９５Ω
・ｃｍであった。実施例１と同じトナーを用いて同様に
耐久テストを行った。耐久テスト時のベタ黒画像変化を
図７に示す。耐久テスト後の表面粗さは１．２８μｍで
あった。

【００３８】実施例３ 実施例１の粒子に代えて、個数平均粒径Ｄ１＝２５μｍ
のフェノール樹脂粒子を用いた。実施例１で用いた乾式
シリカをその重量の３０％のメチルフェニルシリコーン
オイルで処理を行った。このオイルで処理されたシリカ
１１０ｇをフェノール樹脂粒子１０ｋｇに対して添加
し、実施例１と同様な方法で樹脂粒子の表面に付着させ
た。

【００３９】次に下記に示す配合比にて塗工液の作製を
行った。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のフェノール樹脂粒子 ５重量部 二硫化モリブデン ２５重量部 導電性カーボンブラック ６重量部 メタノール ６０重量部 イソプロピルアルコール ２４０重量部

【００４０】ガラスビーズを分離後、室温にて塗工液の
粘度を測定したところ、５０．５ｍＰａ・ｓであった。
この塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアル
ミニウム円筒管に塗工を行った。付着重量は７，９０５
ｍｇ／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．８８μｍ、体積抵抗値
は８．３０Ω・ｃｍであった。この現像スリーブの評価
において、トナーは実施例１と同様のものを用いて実施
例１と同様に耐久テストを行った。耐久テスト時のベタ
黒画像変化を図８に示す。耐久テスト後の表面粗さは
１．４５μｍであった。

【００４１】実施例４ 実施例１の粒子に代えて、個数平均粒径Ｄ１＝２０．３
μｍのスチレン樹脂粒子を用いた。実施例２で用いた酸
化スズ微粉体をその重量の３５％のメチルフェニルシリ
コーンオイルで処理を行った。このオイルで処理された
酸化スズ１２０ｇをスチレン樹脂粒子１０ｋｇに対して
添加し、実施例１と同様な方法で樹脂粒子の表面に固着
させた。次に下記に示す配合比にて塗工液の作製を行っ
た。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のスチレン樹脂粒子 ７重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト １５重量部 導電性カーボンブラック ４重量部 メタノール ６０重量部 イソプロピルアルコール ２４０重量部

【００４２】ガラスビーズを分離後、室温にて塗工液の
粘度を測定したところ、５２．５Ｐａ・ｓであった。こ
の塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアルミ
ニウム円筒管に塗工を行った。付着重量は８，３７０ｍ
ｇ／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．８５μｍ、体積抵抗値は
８．１０Ω・ｃｍであった。この評価においてトナーは
実施例１と同様のものを用いて実施例１と同様に耐久テ
ストを行った。耐久テスト時のベタ黒画像変化を図９に
示す。耐久テスト後の表面粗さは１．５２μｍであっ
た。

【００４３】実施例５ 実施例１の粒子に代えて、個数平均粒径Ｄ１＝１０．２
μｍのフェノール樹脂粒子を用いた。予めＢＥＴによる
比表面積が１０ｍ²／ｇの導電性酸化チタン対してその
重量の３２％のα−メチルスチレン変性シリコーンオイ
ルで処理を行った。このオイルで処理された酸化チタン
微粉体１５０ｇをフェノール樹脂粒子１０ｋｇに対して
添加し、実施例１と同様な方法で樹脂粒子の表面に付着
させた。次に下記に示す配合比にて塗工液の作製を行っ
た。 シリコン樹脂 １００重量部 上記のフェノール樹脂粒子 １５重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト ２０重量部 導電性カーボンブラック ５重量部 メタノール ８０重量部 イソプロピルアルコール ２２０重量部

【００４４】ガラスビーズを分離後、室温にて塗工液の
粘度を測定したところ、５６ｍＰａ・ｓであった。この
塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアルミニ
ウム円筒管に塗工を行った。付着重量は７，６２６ｍｇ
／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．７５μｍ、体積抵抗値は
７．０５Ω・ｃｍであった。この評価においてトナーは
下記の処方のものを用いた。 ポリエステル樹脂 １００重量部 マグネタイト ８２重量部 負電荷制御剤 ４重量部 低分子量ポリプロピレン ３重量部

【００４５】上記処方より、重量平均粒径６．６７μ
ｍ、４．０μｍ以下の粒子の個数％が１６．５％、１
０．１μｍ以上の粒子の重量％が０．９２％の分布を有
する分級品を得た。この分級品１００重量部に疎水性コ
ロイダルシリカ０．９重量部を外添しトナーとした。上
記トナーを用いて実施例１と同様に耐久テストを行っ
た。耐久テスト時のベタ黒画像変化を図１０に示す。耐
久テスト後の表面粗さは１．３８μｍであった。

【００４６】実施例６ 実施例１の粒子に代えて、個数平均粒径Ｄ１＝３０μｍ
のＰＭＭＡ粒子を用いた。酸化チタン微粉体をその重量
の２５％のクロルフェニルシリコーンオイルで処理を行
った。このオイルで処理された酸化チタン微粉体１１０
ｇをＰＭＭＡ粒子１０ｋｇに対して添加し、実施例１と
同様な方法で樹脂粒子の表面に固着させた。次に下記に
示す配合比にて塗工液の作製を行った。 シリコン樹脂 １００重量部 上記のＰＭＭＡ粒子 ４重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト １５重量部 導電性酸化チタン １０重量部 メタノール ６０重量部 イソプロピルアルコール ２４０重量部

【００４７】ガラスビーズを分離後、室温にて塗工液の
粘度を測定したところ、５１ｍＰａ・ｓであった。この
塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアルミニ
ウム円筒管に塗工を行った。付着重量は７，６２６ｍｇ
／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．８３μｍ、体積抵抗値は
８．５０Ω・ｃｍであった。この評価においてトナーは
実施例５と同様のものを用いて実施例１と同様に耐久テ
ストを行った。耐久テスト時のベタ黒画像変化を図１１
に示す。耐久テスト後の表面粗さは１．３１μｍであっ
た。

【００４８】実施例７ 実施例１の粒子に代えて、個数平均粒径Ｄ１＝０．３μ
ｍのＰＭＭＡ粒子を用いた。次に予めＢＥＴによる比表
面積が５０ｍ²／ｇの乾式シリカをその重量の１８％の
フッ素変性シリコーンオイルで処理を行った。このオイ
ルで処理された乾式シリカ１６０ｇをＰＭＭＡ粒子１０
ｋｇに対して添加し、実施例１と同様な方法で樹脂粒子
の表面に固着させた。次に下記に示す配合比にて塗工液
の作製を行った。 シリコン樹脂 １００重量部 上記のＰＭＭＡ粒子 ３５重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト １５重量部 導電性カーボンブラック ８重量部 メタノール ５５重量部 イソプロピルアルコール ２３５重量部

【００４９】ガラスビーズを分離後、室温にて塗工液の
粘度を測定したところ、５８ｍＰａ・ｓであった。この
塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアルミニ
ウム円筒管に塗工を行った。付着重量は８，８４０ｍｇ
／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．５３μｍ、体積抵抗値は
９．１０Ω・ｃｍであった。この評価においてトナーは
実施例５と同様のものを用いて実施例１と同様に耐久テ
ストを行った。耐久テスト時のベタ黒画像変化を図１２
に示す。耐久テスト後の表面粗さは１．３０μｍであっ
た。

【００５０】比較例１ 実施例１において、樹脂粒子及び乾式シリカは同一のも
のを用い、シリカをシリコーンオイル処理せず、それ以
外は実施例１と同様に樹脂粒子の処理を行った。この粒
子を用いて実施例１と同一の配合比により塗工液を作製
した。この塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφ
のアルミニウム円筒管に塗工を行った。付着重量は８，
６５０ｍｇ／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．７０μｍ、体積
抵抗値は７．５０Ω・ｃｍであった。実施例１と同じト
ナーを用いて同様に耐久テストを行った。耐久テスト時
のベタ黒画像変化を図１３に示す。耐久テスト後の表面
粗さは１．２３μｍであった。ベタ黒画像において、実
用上は全く問題はないが、耐久テスト後半２万枚付近か
らベタ黒画像濃度の低下がみられ、特に画像の両端部に
おいて画像濃度の低下が見られた。耐久テスト後のＦＥ
ーＳＥＭによる表面観察から、トナーの融着が特に両端
部に多く見られた。

【００５１】比較例２ 実施例２において、樹脂粒子及び酸化スズは同一のもの
を用い、シリコーンオイル処理せず、それ以外は実施例
１と同様に樹脂粒子の処理を行った。この粒子を用い
て、実施例２と同一の配合比により塗工液を作製した。
この塗工液を用いて実施例１と同様に１６ｍｍφのアル
ミニウム円筒管に塗工を行った。付着重量は９，３００
ｍｇ／ｍ²、表面粗さＲａ＝１．５３μｍ、体積抵抗値
は８．７５Ω・ｃｍであった。実施例１と同じトナーを
用いて同様に耐久テストを行った。耐久テスト時のベタ
黒画像変化を図１４に示す。耐久テスト後の表面粗さは
１．２３であった。ベタ黒画像において、実用上は全く
問題はないが、耐久テスト後半に、特に画像の両端部に
おいて画像濃度の低下が見られた。耐久テスト後のＦＥ
ーＳＥＭによる表面観察から、トナーの融着が特に両端
部に多く見られた。

【００５２】比較例３〜７ 実施例３〜７において、樹脂粒子及び微紛体は同一のも
のを用い、これらをシリコーンオイル処理せず、それ以
外は実施例１と同様に樹脂粒子の処理を行った。この粒
子を用いて、実施例３〜７と同一の配合比により塗工液
を作製した。この塗工液を用いて実施例１と同様に１６
ｍｍφのアルミニウム円筒管に塗工を行った。付着重
量、塗工後の表面粗さＲａ及び体積抵抗値はシリコーン
オイル処理した場合と殆ど同じであった。実施例３〜７
と同様に耐久テストを行った。耐久テスト時のベタ黒画
像変化を図１５〜１９に示す。比較例３〜７のベタ黒画
像において、実用上は全く問題はないが、耐久テスト後
半２万枚付近よりベタ黒濃度の低下が見られた。又、特
に画像の両端部において、比較例１及び２と同様に画像
濃度の低下が見られた。耐久テスト後のＦＥ−ＳＥＭに
よる表面観察から、トナーの融着が特に両端部に多く見
られた。

【００５３】比較例８ 実施例１の粒子に代えて、３５μｍのＰＭＭＡ粒子を用
いた。粒子を代えた以外は実施例１と同様の処理を行
い、以下に示す配合比により塗工液を作製した。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のＰＭＭＡ粒子 ４重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト ３０重量部 導電性カーボンブラック ３重量部 メタノール ６０重量部 イソプロピルアルコール ２４０重量部

【００５４】室温にて粘度を測定したところ、５０．５
ｍＰａ・ｓであった。この塗工液を用いて作製した現像
スリーブの乾燥硬化後の塗工液の付着重量は８，５５７
ｍｇ／ｍ²であった。表面の粗さを測定しところ、Ｒａ
表記で１．７２μｍであった。体積抵抗は７．０５Ω・
ｃｍであった。耐久テスト時のベタ黒画像濃度変化を図
２０に示す。耐久テスト後の表面粗さは１．５μｍであ
った。耐久テスト後のスリーブ表面をＦＥ−ＳＥＭにて
観察したところ、実施例１と同様に一部の粒子の表層部
は表層の結着樹脂が削れ、スリーブ表面に露出してい
た。しかし、スリーブ表面へのトナー融着は殆どなかっ
た。

【００５５】比較例９ 実施例１の粒子に代えて、０．２μｍのＰＭＭＡ粒子を
用いた。粒子を代えた以外は実施例１と同様の処理を行
い、以下に示す配合比により塗工液を作製した。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のＰＭＭＡ粒子 ３５重量部 平均粒径２μｍの結晶性グラファイト ３０重量部 導電性カーボンブラック ３重量部 メタノール ６０重量部 イソプロピルアルコール ２４０重量部

【００５６】室温にて粘度を測定したところ、６０．５
ｍＰａ・ｓであった。この塗工液を用いて作製したスリ
ーブの乾燥硬化後の塗工液の付着重量は８，１８５ｍｇ
／ｍ²であった。表面の粗さを測定しところ、Ｒａ表記
で１．６５μｍであった。体積抵抗は８．３５Ω・ｃｍ
であった。耐久テスト時のベタ黒画像濃度変化を図２１
に示す。耐久テスト後の表面粗さは１．２μｍであっ
た。耐久テスト後のスリーブ表面をＦＥ−ＳＥＭにて観
察したところ、スリーブ表面へのトナー融着が認められ
た。

【００５７】比較例１０ 実施例１において、樹脂粒子及びオイル処理した乾式シ
リカを用いず、その他は同一の処方にて塗工液を調製し
た。予め、実施例１で用いた１６ｍｍφのアルミニウム
円筒管をアランダムアルミナ砥粒＃１００にてブラスト
加工を行った。ブラスト加工後の中心線平均粗さ（Ｒ
ａ）は１．９μｍであった。次にブラスト加工後を施し
たアルミニウム円筒管に、この塗工液を用いて実施例１
と同様に塗工を行った。付着重量は９，０２２ｍｇ／ｍ
²、表面粗さＲａ＝１．７μｍ、体積抵抗値は７．６０
Ω・ｃｍであった。実施例１と同じトナーを用いて同様
に耐久テストを行った。

【００５８】耐久テスト時のベタ黒画像変化を図２２に
示す。耐久テスト後の表面粗さは１．５５μｍであっ
た。ベタ黒画像において、数千〜１万枚付近までは実用
上は全く問題はないが、耐久テスト後半１万枚付近から
ベタ黒画像濃度の低下及び濃度ムラがみられた。耐久テ
スト後のＦＥ−ＳＥＭによる表面観察から、トナーの融
着が多く見られ、又、目視においても樹脂被膜表面の削
れ等の劣化が見られた。

【００５９】比較例１１ 実施例１の微粉体を実施例２で用いた酸化スズに代えた
以外は実施例１と同様の処理を行い、以下に示す配合比
により塗工液を作製した。 フェノール樹脂中間体 １００重量部 上記のＰＭＭＡ粒子 ３５重量部 導電性カーボンブラック ０．５重量部 メタノール ８０重量部 イソプロピルアルコール ３２０重量部

【００６０】室温にて粘度を測定したところ、６２．５
Ｐａ・ｓであった。この塗工液を用いて作製したスリー
ブの乾燥硬化後の塗工液の付着重量は７，３４８ｍｇ／
ｍ²であった。表面の粗さを測定しところ、Ｒａ表記で
１．６２μｍであった。体積抵抗は１．３×１０³Ω・
ｃｍであった。画像濃度は初期の５００枚程度から１．
２と低く実用性に乏しい。耐久テスト後の表面粗さは
１．３μｍであった。耐久テスト後のスリーブ表面を観
察したところ、広範囲でのトナー融着が認められた。表
１に各実施例及び比較例での３万枚画出し後のスリーブ
上のトナー融着の観察結果を示す。尚、評価基準は以下
の通りである。 ◎：融着無し ○：殆ど無し ○△：僅かにある △：やや悪い △×：かなり悪い ×：悪い

【００６１】表１

【００６２】

【００６３】

【発明の効果】以上説明した様に、本発明の現像スリー
ブ及びそれを用いた現像装置により画像形成を行うこと
により、常温／常湿環境下のみでなく、高温／高湿、低
温／低湿環境下においても、多数枚の連続複写時の現像
スリーブへの現像剤の融着等、現像スリーブの汚染、現
像スリーブの磨耗劣化を防ぎ、帯電不良や搬送不良によ
る画像濃度の低下や濃度ムラの発生を抑制することが出
来る。

【００６４】

【図面の簡単な説明】

【図１】従来の樹脂被膜の形成されていない現像装置の
一例を示す断面図である。

【図２】本発明の現像装置の一例を示す断面図である。

【図３】本発明の現像装置の別の一例を示す断面図であ
る。

【図４】本発明の現像装置の別の一例を示す断面図であ
る。

【図５】本発明の現像スリーブの断面の模式図である。

【符号の説明】

１：電子写真感光ドラム ２：規制ブレード ３：ホッパー ４：磁性トナー ５：磁石 ６：金属製円筒管 ７：樹脂被膜層 ８：現像スリーブ ９：電源 １０：トナー攪拌翼 １１：弾性板 １２：樹脂被膜層 １３：球状粒子 １４：オイル処理微粉末

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成７年８月２５日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】図面の簡単な説明

【補正方法】変更

【補正内容】

【図面の簡単な説明】

【図１】従来の樹脂被膜の形成されていない現像装置の
一例を示す断面図である。

【図２】本発明の現像装置の一例を示す断面図である。

【図３】本発明の現像装置の別の一例を示す断面図であ
る。

【図４】本発明の現像装置の別の一例を示す断面図であ
る。

【図５】本発明の現像スリーブの断面の模式図である。

【図６】実施例１の耐久テスト時のベタ画像濃度変化を
表すグラフである。

【図７】実施例２の耐久テスト時のベタ画像濃度変化を
表すグラフである。

【図８】実施例３の耐久テスト時のベタ画像濃度変化を
表すグラフである。

【図９】実施例４の耐久テスト時のベタ画像濃度変化を
表すグラフである。

【図１０】実施例５の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１１】実施例６の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１２】実施例７の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１３】比較例１の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１４】比較例２の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１５】比較例３の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１６】比較例４の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１７】比較例５の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１８】比較例６の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図１９】比較例７の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図２０】比較例８の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図２１】比較例９の耐久テスト時のベタ画像濃度変化
を表すグラフである。

【図２２】比較例１０の耐久テスト時のベタ画像濃度変
化を表すグラフである。

【符号の説明】 １：電子写真感光ドラム ２：規制ブレード ３：ホッパー ４：磁性トナー ５：磁石 ６：金属製円筒管 ７：樹脂被膜層 ８：現像スリーブ ９：電源 １０：トナー攪拌翼 １１：弾性板 １２：樹脂被膜層 １３：球状粒子 １４：オイル処理微粉末

フロントページの続き (72)発明者 折原 美智子 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 潜像保持体に形成された潜像を、現像剤
   担持体にて担持搬送される現像剤にて現像を行う現像装
   置に用いられる現像剤担持体において、該現像剤担持体
   が、基体上に導電性の被覆層を有し、該被覆層が、オイ
   ル処理された無機微粉末又は導電性微粉末が付着又は固
   着した球状の樹脂粒子を少なくとも分散含有してなる樹
   脂被膜層であることを特徴とする現像剤担持体。
2. 【請求項２】 樹脂被膜層中に更に固体潤滑剤を含有す
   る請求項１に記載の現像剤担持体。
3. 【請求項３】 現像容器内に収容した現像剤を現像剤担
   持体上に担持して現像剤層規制部材により前記現像剤担
   持体上に現像剤の薄層を形成しながら、前記現像剤担持
   体により前記現像剤を潜像担持体と対向した現像部へと
   搬送し、前記潜像担持体上に形成された潜像を現像する
   現像装置において、該現像装置の現像剤担持体が、基体
   上に導電性の被覆層を有し、該被覆層が、オイル処理さ
   れた無機微粉末又は導電性微粉末が付着又は固着した球
   状の樹脂粒子を少なくとも分散含有してなる樹脂被膜層
   であることを特徴とする現像装置。
4. 【請求項４】 樹脂被膜層中に、固体潤滑剤を含有する
   請求項３に記載の現像装置。
5. 【請求項５】 少なくとも請求項１又は請求項２に記載
   の現像剤担持体、帯電手段、現像手段、潜像形成手段及
   びクリーニング手段を一体に支持し、現像装置本体に着
   脱可能な単一ユニットとしたことを特徴とする電子写真
   装置ユニット。