JPH08290171A - リンの除去方法 - Google Patents
リンの除去方法Info
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- JPH08290171A JPH08290171A JP9658795A JP9658795A JPH08290171A JP H08290171 A JPH08290171 A JP H08290171A JP 9658795 A JP9658795 A JP 9658795A JP 9658795 A JP9658795 A JP 9658795A JP H08290171 A JPH08290171 A JP H08290171A
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Abstract
リンの除去方法を提供する。 【構成】 リン酸イオン及びアンモニウムイオンを含有
する廃水に、マグネシウムイオンとリン酸イオンのモル
比(〔Mg2+〕/〔PO4 3- −P〕)が0.001以上
0.1以下となるように水酸化マグネシウムのスラリー
を添加して、廃水中のリンをリン酸マグネシウムアンモ
ニウムの固体粒子として除去することを特徴とするリン
の除去方法。
Description
モニウムイオンを含む廃水に水酸化マグネシウムのスラ
リーを添加し、廃水中のリン酸イオンをリン酸マグネシ
ウムアンモニウムの固体粒子として回収し、廃水中のリ
ンを除去する方法に関するものである。
る富栄養化の一因子であるリンの除去技術にはアルミニ
ウム塩や鉄塩等の金属塩とリンを反応させる凝集分離
法、リン鉱石や骨炭等の種晶にヒドロキシアパタイトの
形でリンを析出させる晶析法(接触脱リン法)、微生物
のリン過剰摂取作用を利用した生物学的脱リン法、例え
ば嫌気・好気法等がある。しかし、これらの処理プロセ
スから発生するリン化合物を含有した2次生成物の処分
及び安定化が問題となっている。
ン及びアンモニウムイオンを含む廃水に、マグネシウム
化合物を添加するとともにpHを8以上に調整し、廃水
中のリン酸イオンをリン酸マグネシウムアンモニウムの
固体粒子として除去し、生成されたリン酸マグネシウム
アンモニウムの固体粒子を有効利用する技術が開発され
た。すなわち、特開昭62−262789号公報には、
100mg/リットル以上のアンモニア性窒素を含むリ
ン化合物廃水において、被処理液のリン濃度に対応して
マグネシウムとリンのモル比(〔Mg2+〕/〔PO4 3-
−P〕)が0.8以上になるようにマグネシウム化合物
を添加し、さらにpH調整剤により被処理液のpH値を
8〜10の範囲に調整し、廃水中のリンを沈殿除去する
方法が記載されている。
は、アンモニウムイオン及びリン酸イオンを含む廃水
に、マグネシウム化合物を添加するとともにpHを8以
上に調整し、通気によって廃水を撹拌し、リン酸マグネ
シウムアンモニウムの微細結晶を生成させ、廃水中の浮
遊物質と上記リン酸マグネシウムアンモニウムの微細結
晶とを分離して浮遊物質を系外に排出し、さらに上記リ
ン酸マグネシウムアンモニウムの微細結晶を含む廃水を
通気によって撹拌しながら連続的に廃水を供給し、上記
リン酸マグネシウムアンモニウムの微細結晶核としてリ
ン酸マグネシウムアンモニウムの固体粒子を形成し、こ
れを除去する装置及び方法が記載されている。
方法によって、廃水中のリンをリン酸マグネシウムアン
モニウムの固体粒子として回収するには、添加するマグ
ネシウム薬剤として、塩化マグネシウムに代表される水
溶性のマグネシウム化合物が多く用いられ、マグネシウ
ムイオンとリン酸イオンのモル比(〔Mg2+〕/〔PO
4 3- −P〕)が0.5以上となるように添加されてい
た。なお、廃水のpHを8以上に調整するためには、ア
ルカリ剤の添加が不可欠であり、多量のマグネシウム化
合物とアルカリ剤が必要であるという問題があった。ま
た、添加するマグネシウム薬剤として、難溶性の水酸化
マグネシウムを用いる場合は、モル比(〔Mg2+〕/
〔PO4 3- −P〕)が1.0以上となるように多量の水
酸化マグネシウムが添加され、その結果、未反応のマグ
ネシウムが多量に流出し、後工程に悪影響を及ぼすとい
う問題があった。本発明は、過剰なマグネシウムを添加
せずに効率良くリンを除去することのできるリンの除去
方法を提供することを目的とするものである。
な課題を解決するために鋭意検討の結果、リン酸イオン
及びアンモニウムイオンを含有する廃水に、マグネシウ
ムイオンとリン酸イオンのモル比が0.001以上0.
1以下となるように水酸化マグネシウムのスラリーを添
加することにより、過剰なマグネシウムを添加せずに廃
水中のリンを効率良く除去することができるという事実
を見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明は、リ
ン酸イオン及びアンモニウムイオンを含有する廃水に、
マグネシウムイオンとリン酸イオンのモル比(〔M
g2+〕/〔PO4 3- −P〕)が0.001以上0.1以
下となるように水酸化マグネシウムのスラリーを添加し
て、廃水中のリンをリン酸マグネシウムアンモニウムの
固体粒子として除去することを特徴とするリンの除去方
法を要旨とするものである。
対象となるリン酸イオン及びアンモニウムイオンを含有
する廃水としては、汚泥処理プロセスより発生する返流
水、し尿の嫌気性消化処理水、産業廃水等があげられ、
その廃水中に含有されるリン酸態のリン濃度としては、
20mg/リットル以上であることが好ましくは、50
〜200mg/リットルであることが特に好ましい。ま
た、廃水中に含有されるアンモニア性窒素濃度として
は、100mg/リットル以上含有されていることが好
ましく、N/Pモル比が1以上であることが好ましい。
さらに、廃水のpHとしては、3以上であることが好ま
しく、5〜10であることが特に好ましい。
酸イオン及びアンモニウムイオンを含有する廃水に添加
するマグネシウム薬剤として水酸化マグネシウムのスラ
リーを用いることが必要であり、特に、マグネシウムイ
オンとリン酸イオンのモル比(〔Mg2+〕/〔PO4 3-
−P〕)が0.001以上0.1以下となるように水酸
化マグネシウムのスラリーを添加することが必要であ
る。〔Mg2+〕/〔PO4 3- −P〕が0.001未満の
場合は、PO4 3- −P除去率が50%未満となり、十分
な処理を行うことができない。また、〔Mg2+〕/〔P
O4 3- −P〕が0.1を越える場合は、PO4 3- −P除
去率は95%以上と十分な処理が行われるものの、未反
応の水酸化マグネシウムが多量に残留し、後工程に悪影
響を及ぼすことがある。
スラリーとしては、1〜10μm程度の粒径分布を有
し、水に懸濁させた35w/v%以下のスラリーを用い
ることが好ましい。例えば、35w/v%の水酸化マグ
ネシウムのスラリーでは、全マグネシウムの約0.2%
程度しかMg2+に解離していないが、廃水中のリン酸イ
オンと反応するにともなって、水酸化マグネシウムのス
ラリーからMg2+の溶出が起こるので、従来のように過
剰の水酸化マグネシウムを添加する必要がない。すなわ
ち、〔Mg2+〕/〔PO4 3- −P〕が0.001以上
0.1以下となるように水酸化マグネシウムのスラリー
を添加して攪拌するだけで、十分効率良くリンを除去す
ることができる。
モル比となるように所定量の水酸化マグネシウムのスラ
リーを添加してからの反応時間としては、20分程度で
十分であり、連続処理の場合には、反応槽での滞留時間
を20〜30分間とすればよい。さらに,本発明におけ
る攪拌方法としては、攪拌羽根による機械攪拌や通気攪
拌等があげられ、その攪拌強度は限定されるものではな
く、生成したリン酸マグネシウムアンモニウムの固体粒
子が十分に攪拌混合される程度がよい。
体的に説明する。 実施例1 廃水注入管から注入させる廃水としては、pH約7.5
の消化汚泥脱水ろ液を用い、反応容積2.75m3 の反
応槽の底部に、6.25m3 /hrの流量で廃水を供給
した。反応槽の上部より、廃水中のリン酸に対してモル
比(〔Mg2+〕/〔PO4 3- −P〕)が0.002とな
るように、18w/v%の水酸化マグネシウムのスラリ
ーを注入し、反応槽での滞留時間を26分として、反応
槽の底部より通気攪拌を行った。これによって、直径
0.2〜0.8mmのリン酸マグネシウムアンモニウム
の固体粒子を生成させることができ、反応槽の内部に固
体粒子が蓄積される1〜2週間の間隔で、固体粒子の引
き抜き運転を行なった。一方、処理水は反応槽の上部よ
り越流堰を経て、槽外に流出させた。表1に、本発明の
方法による、消化汚泥脱水ろ液の水質処理状況を示す。
用いることにより、過剰な水酸化マグネシウムを添加す
ることなく、高いリン酸態のリンの除去率でリンを除去
することができた。さらに、アンモニア性窒素も13%
除去することができた。また、水酸化マグネシウムを過
剰に添加しなかったので、流出した未反応のマグネシウ
ム濃度も、もともと廃水中に含まれていたマグネシウム
濃度と同程度に抑えることができた。
の消化汚泥脱水ろ液を用い、反応槽の上部より、廃水中
のリン酸に対してモル比(〔Mg2+〕/〔PO4 3- −
P〕)が2.1となるように、水酸化マグネシウムを注
入した以外は実施例1と同様の方法で、消化汚泥脱水ろ
液の処理を行った。表2に、従来の方法による、消化汚
泥脱水ろ液の水質処理状況を示す。
いた場合には、〔Mg2+〕/〔PO4 3- −P〕のモル比
の値が実施例1よりはるかに大きい、多量の水酸化マグ
ネシウムを用いたにも関わらず、実施例1と同程度の除
去率しか得られなかった。また、未反応の水酸化マグネ
シウムが多量に残留していた。
ウムを添加することなく、廃水中のリンを効率良く除去
することが可能となり、流出する未反応のマグネシウム
濃度も大幅に低減することが可能となる。
Claims (1)
- 【請求項1】 リン酸イオン及びアンモニウムイオンを
含有する廃水に、マグネシウムイオンとリン酸イオンの
モル比(〔Mg2+〕/〔PO4 3- −P〕)が0.001
以上0.1以下となるように水酸化マグネシウムのスラ
リーを添加して、廃水中のリンをリン酸マグネシウムア
ンモニウムの固体粒子として除去することを特徴とする
リンの除去方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP09658795A JP3723601B2 (ja) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | リンの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP09658795A JP3723601B2 (ja) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | リンの除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08290171A true JPH08290171A (ja) | 1996-11-05 |
JP3723601B2 JP3723601B2 (ja) | 2005-12-07 |
Family
ID=14169064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP09658795A Expired - Lifetime JP3723601B2 (ja) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | リンの除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3723601B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11277073A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | Kurita Water Ind Ltd | 脱リン装置 |
-
1995
- 1995-04-21 JP JP09658795A patent/JP3723601B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11277073A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | Kurita Water Ind Ltd | 脱リン装置 |
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Publication number | Publication date |
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JP3723601B2 (ja) | 2005-12-07 |
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