JPH08271505A - 血液遠心分離方法 - Google Patents
血液遠心分離方法Info
- Publication number
- JPH08271505A JPH08271505A JP7163995A JP7163995A JPH08271505A JP H08271505 A JPH08271505 A JP H08271505A JP 7163995 A JP7163995 A JP 7163995A JP 7163995 A JP7163995 A JP 7163995A JP H08271505 A JPH08271505 A JP H08271505A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- plasma
- serum
- septum
- separating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【目的】 遠心分離後、チクソトロピー性を有するゲル
状物質からなる血清または血漿分離用組成物からなる隔
壁の上面に、血球が残りにくい血液遠心分離方法を提供
する。 【構成】 チクソトロピー性を有するゲル状物質からな
る血清または血漿分離用組成物が収容された血液検査用
容器に採取された血液を、温度８〜２０℃、遠心力８０
０〜２５００Ｇで遠心分離することにより、血清または
血漿を分離する。
状物質からなる血清または血漿分離用組成物からなる隔
壁の上面に、血球が残りにくい血液遠心分離方法を提供
する。 【構成】 チクソトロピー性を有するゲル状物質からな
る血清または血漿分離用組成物が収容された血液検査用
容器に採取された血液を、温度８〜２０℃、遠心力８０
０〜２５００Ｇで遠心分離することにより、血清または
血漿を分離する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査用検体として
使用するための血清または血漿を、血液から分離する際
に使用する血液遠心分離方法に関する。
使用するための血清または血漿を、血液から分離する際
に使用する血液遠心分離方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】病気の予防や診断をするために、血液か
ら血清または血漿を分離し、その中に含まれる生体物質
の量を検査する、所謂、臨床検査が普及している。検査
に供される血清は、通常、有底の管状容器からなる血液
検査用容器に血液を採取し、血液を凝固させて血餅（フ
ィブリンと血球が混合したゲル状塊状物）を生成させた
後、遠心分離することによって比重の重い血餅から分離
して得ている。また、血漿は、血液検査用容器に血液を
採取した後、遠心分離することによって比重の重い赤血
球や白血球等の血球成分と分離して得ている。
ら血清または血漿を分離し、その中に含まれる生体物質
の量を検査する、所謂、臨床検査が普及している。検査
に供される血清は、通常、有底の管状容器からなる血液
検査用容器に血液を採取し、血液を凝固させて血餅（フ
ィブリンと血球が混合したゲル状塊状物）を生成させた
後、遠心分離することによって比重の重い血餅から分離
して得ている。また、血漿は、血液検査用容器に血液を
採取した後、遠心分離することによって比重の重い赤血
球や白血球等の血球成分と分離して得ている。
【０００３】上記の血清または血漿を分離するにあたっ
て、簡便に且つ高収率で血清または血漿を得るために、
血液検査用容器にチクソトロピー性を有するゲル状物質
からなる血清または血漿分離用組成物を底部に収容して
おき、これに血液を採取する方法が広く採用されている
（特開昭５１−６９２６４号公報、「検査と技術、vol.
22 no.12,957-963(1994)」等）。
て、簡便に且つ高収率で血清または血漿を得るために、
血液検査用容器にチクソトロピー性を有するゲル状物質
からなる血清または血漿分離用組成物を底部に収容して
おき、これに血液を採取する方法が広く採用されている
（特開昭５１−６９２６４号公報、「検査と技術、vol.
22 no.12,957-963(1994)」等）。
【０００４】上記のチクソトロピー性を有するゲル状物
質からなる血清または血漿分離用組成物とは、例えば、
シリコーン、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系物
質またはシクロペンタジェン樹脂等の樹脂に、シリカ及
び必要に応じてプロピレングリコールのような構造形成
剤を配合した組成物であり、このものが底部に収容され
た血液検査用容器に血液を採取した後、適当時間静置後
遠心分離を行うと、その遠心力によってゲル状物質から
なる血清または血漿分離用組成物は流動性となる。ま
た、上記の血清または血漿分離用組成物は、血清または
血漿成分の比重と血餅または血球成分のそれとの中間の
比重に予め設定されているため、遠心分離の進行にした
がって、採取した血液中を管底部から次第に上昇し、血
清または血漿層と血餅または血球層の中間に位置して隔
壁を形成するようになり、血清または血漿成分と血餅ま
たは血球成分とを分離する。
質からなる血清または血漿分離用組成物とは、例えば、
シリコーン、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系物
質またはシクロペンタジェン樹脂等の樹脂に、シリカ及
び必要に応じてプロピレングリコールのような構造形成
剤を配合した組成物であり、このものが底部に収容され
た血液検査用容器に血液を採取した後、適当時間静置後
遠心分離を行うと、その遠心力によってゲル状物質から
なる血清または血漿分離用組成物は流動性となる。ま
た、上記の血清または血漿分離用組成物は、血清または
血漿成分の比重と血餅または血球成分のそれとの中間の
比重に予め設定されているため、遠心分離の進行にした
がって、採取した血液中を管底部から次第に上昇し、血
清または血漿層と血餅または血球層の中間に位置して隔
壁を形成するようになり、血清または血漿成分と血餅ま
たは血球成分とを分離する。
【０００５】図１に遠心分離後の血液検査用容器１の断
面図を示した。血清または血漿２が血清または血漿分離
用組成物からなる隔壁４によって、血餅または血球３か
ら分離していることが分かる。
面図を示した。血清または血漿２が血清または血漿分離
用組成物からなる隔壁４によって、血餅または血球３か
ら分離していることが分かる。
【０００６】このように血餅または血球成分から分離さ
れた血清または血漿成分は、血液検査用容器から容易に
取り出されて各種の検査に付すことができ、また他の容
器に移すことなく保存することもできる。
れた血清または血漿成分は、血液検査用容器から容易に
取り出されて各種の検査に付すことができ、また他の容
器に移すことなく保存することもできる。
【０００７】従来、上記の遠心分離操作に際して、温度
は２３〜２５℃、遠心力１０００〜２０００Ｇで行われ
ていた。しかしながら、従来の遠心分離方法では、遠心
分離後の血清または血漿分離用組成物からなる隔壁４の
上面４ａに、血球が僅かに残ることがあり、この残った
血球が強い振動などにより血清または血漿層に混じり込
んだり、検査のために血清または血漿を採取する際にピ
ペットに吸い込まれたりして臨床検査値に影響を与える
ことがあり、取扱いに注意を払う必要があった。
は２３〜２５℃、遠心力１０００〜２０００Ｇで行われ
ていた。しかしながら、従来の遠心分離方法では、遠心
分離後の血清または血漿分離用組成物からなる隔壁４の
上面４ａに、血球が僅かに残ることがあり、この残った
血球が強い振動などにより血清または血漿層に混じり込
んだり、検査のために血清または血漿を採取する際にピ
ペットに吸い込まれたりして臨床検査値に影響を与える
ことがあり、取扱いに注意を払う必要があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
点を解決するものであり、その目的は、遠心分離後、チ
クソトロピー性を有するゲル状物質からなる血清または
血漿分離用組成物からなる隔壁の上面に、血球が残りに
くい血液遠心分離方法を提供することにある。
点を解決するものであり、その目的は、遠心分離後、チ
クソトロピー性を有するゲル状物質からなる血清または
血漿分離用組成物からなる隔壁の上面に、血球が残りに
くい血液遠心分離方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明で使用されるチク
ソトロピー性を有するゲル状物質からなる血清または血
漿分離用組成物は、特に限定されず、例えば、従来技術
の説明の項に記載の、シリコーン、ポリオレフィン系樹
脂、ポリエステル系物質またはシクロペンタジェン樹脂
等の樹脂に、シリカ及び必要に応じてプロピレングリコ
ールのような構造形成剤を配合した組成物が挙げられ
る。上記組成物の比重は、血清または血漿成分と血餅ま
たは血球成分との中間の比重である１．０２〜１．０８
に調製される。
ソトロピー性を有するゲル状物質からなる血清または血
漿分離用組成物は、特に限定されず、例えば、従来技術
の説明の項に記載の、シリコーン、ポリオレフィン系樹
脂、ポリエステル系物質またはシクロペンタジェン樹脂
等の樹脂に、シリカ及び必要に応じてプロピレングリコ
ールのような構造形成剤を配合した組成物が挙げられ
る。上記組成物の比重は、血清または血漿成分と血餅ま
たは血球成分との中間の比重である１．０２〜１．０８
に調製される。
【００１０】本発明の血液分離方法は、上記の血清また
は血漿分離用組成物が収容された血液検査用容器に採取
された血液を、温度８〜２０℃、遠心力８００〜２５０
０Ｇで遠心分離することにより、血清または血漿を分離
することを特徴とする。
は血漿分離用組成物が収容された血液検査用容器に採取
された血液を、温度８〜２０℃、遠心力８００〜２５０
０Ｇで遠心分離することにより、血清または血漿を分離
することを特徴とする。
【００１１】上記の遠心分離の際の温度は、低くなる
と、血清または血漿分離用組成物からなる隔壁の厚みが
薄くなり、遠心分離後形成されていた隔壁が血液検査用
容器の内壁面から剥離し、分離していた血餅または血球
層が血清または血漿層にとび出して両層が混じり易くな
り、また、血清または血漿分離用組成物が遠心分離によ
って、管底から上昇して血清または血漿成分と血餅また
は血球成分との中間に位置するようになる性質（この性
質のことを、反転性という）も低下し易くなり、逆に、
温度が高くなると、隔壁上面に残る血球の量が多くなる
ので、８〜２０℃に限定され、好ましくは８〜１５℃で
ある。
と、血清または血漿分離用組成物からなる隔壁の厚みが
薄くなり、遠心分離後形成されていた隔壁が血液検査用
容器の内壁面から剥離し、分離していた血餅または血球
層が血清または血漿層にとび出して両層が混じり易くな
り、また、血清または血漿分離用組成物が遠心分離によ
って、管底から上昇して血清または血漿成分と血餅また
は血球成分との中間に位置するようになる性質（この性
質のことを、反転性という）も低下し易くなり、逆に、
温度が高くなると、隔壁上面に残る血球の量が多くなる
ので、８〜２０℃に限定され、好ましくは８〜１５℃で
ある。
【００１２】上記の遠心分離の際の遠心力は、小さくな
ると、血清または血漿分離用組成物からなる隔壁の厚み
が薄くなり、前述の隔壁の剥離現象が発生し易くなり、
大きくなると、遠心力によって血球が破壊されて溶血し
易くなるので、８００〜２５００Ｇに限定され、好まし
くは１５００〜２０００Ｇである。
ると、血清または血漿分離用組成物からなる隔壁の厚み
が薄くなり、前述の隔壁の剥離現象が発生し易くなり、
大きくなると、遠心力によって血球が破壊されて溶血し
易くなるので、８００〜２５００Ｇに限定され、好まし
くは１５００〜２０００Ｇである。
【００１３】上記の遠心分離の際の時間は、短くなる
と、血清または血漿分離用組成物からなる隔壁の厚みが
薄くなり、前述の隔壁の剥離現象が発生し易くなり、長
くなり過ぎても分離性が特に向上するわけでもないの
で、５〜１５分が好ましい。
と、血清または血漿分離用組成物からなる隔壁の厚みが
薄くなり、前述の隔壁の剥離現象が発生し易くなり、長
くなり過ぎても分離性が特に向上するわけでもないの
で、５〜１５分が好ましい。
【００１４】
【作用】チクソトロピー性を有するゲル状物質からなる
血清または血漿分離用組成物が収容された血液検査用容
器に採取された血液を、温度８〜２０℃、遠心力８００
〜２５００Ｇで遠心分離することにより、遠心分離時に
血清または血漿分離用組成物が容器の底部から上昇して
隔壁を形成してゆく速度と、血球が沈降する速度がうま
くバランスするため、形成された隔壁の上面に血球の一
部が残る確率が従来よりも低くなったものと考えられ
る。
血清または血漿分離用組成物が収容された血液検査用容
器に採取された血液を、温度８〜２０℃、遠心力８００
〜２５００Ｇで遠心分離することにより、遠心分離時に
血清または血漿分離用組成物が容器の底部から上昇して
隔壁を形成してゆく速度と、血球が沈降する速度がうま
くバランスするため、形成された隔壁の上面に血球の一
部が残る確率が従来よりも低くなったものと考えられ
る。
【００１５】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。 （実施例１）内壁面１ｃｍ2 あたり、血液成分付着防止
剤としてポリビニルピロリドンが２×１０-6ｇ、血液凝
固促進剤として微粉末シリカが２×１０-5ｇ塗布されて
いる１０ｍｌ用（φ１６ｍｍ×１００ｍｍ）ポリエチレ
ンテレフタレート製血液検査用容器の底部に、血清分離
用組成物としてジシクロペンタジエン樹脂（エクソン社
製、ＥＣＲ−３２７）に微粉末シリカ（日本アエロジル
社製、アエロジルＡ−２００）を攪拌、混合して比重が
１．０５になるように調製したものを１．２ｇ収容し
た。この血液検査用容器に健常人の血液を９ｍｌ採取
し、転倒混和し１時間静置して血液を凝固させた。この
血液検査用容器を８℃で３０分間静置後、冷却装置付き
遠心分離装置（日立製作所社製、型式ＣＲ７Ｂ２）に
て、温度８℃、遠心力１９４０Ｇで１０分間遠心分離し
た。
剤としてポリビニルピロリドンが２×１０-6ｇ、血液凝
固促進剤として微粉末シリカが２×１０-5ｇ塗布されて
いる１０ｍｌ用（φ１６ｍｍ×１００ｍｍ）ポリエチレ
ンテレフタレート製血液検査用容器の底部に、血清分離
用組成物としてジシクロペンタジエン樹脂（エクソン社
製、ＥＣＲ−３２７）に微粉末シリカ（日本アエロジル
社製、アエロジルＡ−２００）を攪拌、混合して比重が
１．０５になるように調製したものを１．２ｇ収容し
た。この血液検査用容器に健常人の血液を９ｍｌ採取
し、転倒混和し１時間静置して血液を凝固させた。この
血液検査用容器を８℃で３０分間静置後、冷却装置付き
遠心分離装置（日立製作所社製、型式ＣＲ７Ｂ２）に
て、温度８℃、遠心力１９４０Ｇで１０分間遠心分離し
た。
【００１６】（実施例２）血液凝固後３０分間静置時の
温度及び遠心分離時の温度を１５℃としたことの他は、
実施例１と同様にして遠心分離した。
温度及び遠心分離時の温度を１５℃としたことの他は、
実施例１と同様にして遠心分離した。
【００１７】（実施例３）血液凝固後３０分間静置時の
温度及び遠心分離時の温度を１５℃とし、遠心力を１３
００Ｇとしたことの他は、実施例１と同様にして遠心分
離した。
温度及び遠心分離時の温度を１５℃とし、遠心力を１３
００Ｇとしたことの他は、実施例１と同様にして遠心分
離した。
【００１８】（実施例４）血液凝固後３０分間静置時の
温度及び遠心分離時の温度を１５℃とし、遠心力を８０
０Ｇとしたことの他は、実施例１と同様にして遠心分離
した。
温度及び遠心分離時の温度を１５℃とし、遠心力を８０
０Ｇとしたことの他は、実施例１と同様にして遠心分離
した。
【００１９】（比較例１）血液凝固後３０分間静置時の
温度及び遠心分離時の温度を４℃としたことの他は、実
施例１と同様にして遠心分離した。
温度及び遠心分離時の温度を４℃としたことの他は、実
施例１と同様にして遠心分離した。
【００２０】（比較例２）血液凝固後３０分間静置時の
温度及び遠心分離時の温度を２５℃としたことの他は、
実施例１と同様にして遠心分離した。
温度及び遠心分離時の温度を２５℃としたことの他は、
実施例１と同様にして遠心分離した。
【００２１】（比較例３）血液凝固後３０分間静置時の
温度及び遠心分離時の温度を１５℃とし、遠心力を５０
０Ｇとしたことの他は、実施例１と同様にして遠心分離
した。
温度及び遠心分離時の温度を１５℃とし、遠心力を５０
０Ｇとしたことの他は、実施例１と同様にして遠心分離
した。
【００２２】評価 実施例１〜４および比較例１〜３の遠心分離後の血液の
分離状態を以下のようにして評価し、結果を表１に示し
た。なお、実施例１〜４および比較例１〜３の遠心分離
試験は、それぞれ１００本の血液検査用容器にて試験し
た。 血球残り 血清分離用組成物から形成された隔壁の上面に残ってい
た血球が占める総面積を肉眼で観察し、隔壁の上面の全
面積に対する比で表した。なお、この場合、血球は赤色
であるので、白色の隔壁から肉眼で区別可能であった。 隔壁厚み 血清分離用組成物から形成された隔壁の厚みを測定し
た。 隔壁剥離発生率 遠心分離後、２４時間静置した後、血液検査用容器の内
壁面から隔壁が剥離していた血液検査用容器の割合を求
めた。 反転率 血清分離用組成物が遠心分離によって、容器の底部から
上昇して血清と血餅との中間に位置するようになった血
液検査用容器の割合を求めた。 ＬＤＨの測定 得られた血清中のＬＤＨ（乳酸脱水素酵素）の量を、乳
酸基質法で測定した。なお、ＬＤＨの正常値は、２００
〜４７０ＩＵ／ｌであり、ＬＤＨは検体の溶血などによ
り高い値を示すものである。測定結果は、実施例１〜４
及び比較例１、３については、いずれも正常値の範囲に
入る値を示したが、比較例２から得られた血清について
は、１００本の血液検査用容器のうち数本のものについ
て正常値の範囲を超えているものがあった。
分離状態を以下のようにして評価し、結果を表１に示し
た。なお、実施例１〜４および比較例１〜３の遠心分離
試験は、それぞれ１００本の血液検査用容器にて試験し
た。 血球残り 血清分離用組成物から形成された隔壁の上面に残ってい
た血球が占める総面積を肉眼で観察し、隔壁の上面の全
面積に対する比で表した。なお、この場合、血球は赤色
であるので、白色の隔壁から肉眼で区別可能であった。 隔壁厚み 血清分離用組成物から形成された隔壁の厚みを測定し
た。 隔壁剥離発生率 遠心分離後、２４時間静置した後、血液検査用容器の内
壁面から隔壁が剥離していた血液検査用容器の割合を求
めた。 反転率 血清分離用組成物が遠心分離によって、容器の底部から
上昇して血清と血餅との中間に位置するようになった血
液検査用容器の割合を求めた。 ＬＤＨの測定 得られた血清中のＬＤＨ（乳酸脱水素酵素）の量を、乳
酸基質法で測定した。なお、ＬＤＨの正常値は、２００
〜４７０ＩＵ／ｌであり、ＬＤＨは検体の溶血などによ
り高い値を示すものである。測定結果は、実施例１〜４
及び比較例１、３については、いずれも正常値の範囲に
入る値を示したが、比較例２から得られた血清について
は、１００本の血液検査用容器のうち数本のものについ
て正常値の範囲を超えているものがあった。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明の血液遠心分離方法の構成は上記
の通りであり、温度８〜２０℃、遠心力８００〜２５０
０Ｇで遠心分離することにより、遠心分離後、チクソト
ロピー性を有するゲル状物質からなる血清または血漿分
離用組成物からなる隔壁の上面に、血球が残りにくくな
る。従って、血球残りを減少できるので、検体採取時の
操作等に影響なく、安定した検体の採取が可能となり、
検査値の信頼性を向上できる。また、この方法を採用す
ると、血清または血漿分離用組成物の組成を検討する必
要なく、上記の血球残りを減少できるので、簡便であ
る。
の通りであり、温度８〜２０℃、遠心力８００〜２５０
０Ｇで遠心分離することにより、遠心分離後、チクソト
ロピー性を有するゲル状物質からなる血清または血漿分
離用組成物からなる隔壁の上面に、血球が残りにくくな
る。従って、血球残りを減少できるので、検体採取時の
操作等に影響なく、安定した検体の採取が可能となり、
検査値の信頼性を向上できる。また、この方法を採用す
ると、血清または血漿分離用組成物の組成を検討する必
要なく、上記の血球残りを減少できるので、簡便であ
る。
【図１】遠心分離後の血液検査用容器の断面図。
１ 血液検査用容器 ２ 血清または血漿 ３ 血餅または血球 ４ 隔壁
Claims (1)
- 【請求項１】 チクソトロピー性を有するゲル状物質か
らなる血清または血漿分離用組成物が収容された血液検
査用容器に採取された血液を、温度８〜２０℃、遠心力
８００〜２５００Ｇで遠心分離することにより、血清ま
たは血漿を分離することを特徴とする血液遠心分離方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7163995A JPH08271505A (ja) | 1995-03-29 | 1995-03-29 | 血液遠心分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7163995A JPH08271505A (ja) | 1995-03-29 | 1995-03-29 | 血液遠心分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08271505A true JPH08271505A (ja) | 1996-10-18 |
Family
ID=13466423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7163995A Pending JPH08271505A (ja) | 1995-03-29 | 1995-03-29 | 血液遠心分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08271505A (ja) |
-
1995
- 1995-03-29 JP JP7163995A patent/JPH08271505A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU738911B2 (en) | Apparatus and method for plasma preparation | |
| US5236604A (en) | Serum separation blood collection tube and the method of using thereof | |
| US5533518A (en) | Blood collection assembly including mechanical phase separating insert | |
| US4104025A (en) | Method of preparing liquid samples for testing | |
| US4698311A (en) | Particle washing and separation method | |
| JPS59154362A (ja) | 凝固防止血液からリンパ球を分離する方法および装置 | |
| JPH02111374A (ja) | 杭凝固処理された血液から血小板、リンパ球および単核大白血球を分離する方法 | |
| JPH0771518B2 (ja) | 全血サンプル中のフィブリノーゲンの定量 | |
| JPH0634627A (ja) | 血液採集容器の為の２つの表面化学性質を持つ添加物及びこれを含む組立器具 | |
| JPH0720123A (ja) | 採血管用二経路凝血促進剤 | |
| EP0984279B1 (en) | Evacuated blood collection tube for rapid blood coagulation | |
| JPH08271505A (ja) | 血液遠心分離方法 | |
| IES58662B2 (en) | Device for the processing of saliva for use in an immunoassay | |
| Allison et al. | The effects of speed and duration of centrifugation on the values of some commonly measured plasma electrolytes | |
| JP3514848B2 (ja) | 血液検査用容器 | |
| JP3292760B2 (ja) | 採血管およびその製造方法 | |
| JPS60195452A (ja) | 血清分離用デバイス | |
| JPH08292190A (ja) | 血液検査容器 | |
| JP2005006821A (ja) | 血液を血漿層／血球層に分離するための採血器具および方法 | |
| JP3248501B2 (ja) | 血液分離剤入り血液凝固管 | |
| JPH09166591A (ja) | 倒立凝固法 | |
| JP4104710B2 (ja) | 血漿試料を調製するための装置と方法 | |
| JP3247070B2 (ja) | 血液検査用容器及びその製造方法 | |
| WO1985003131A1 (en) | Method for detecting malign proliferation | |
| JPS59187262A (ja) | 血液分離管 |