JPH08269053A - 殺虫性（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高い殺虫力と広い殺虫スペクトラムを有する
優れた殺虫剤として有用な化合物を提供することを目的
とする。 【構成】 一般式（１） ［式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₄ はそれぞれ独立して水素原子
または任意に置換されていてもよい炭素数１〜５のアル
キル基を表し、ｎは２〜４の整数を表し、Ｒ_3,nはそれ
ぞれ独立して、水素原子、任意に置換されていてもよい
炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を
表す。］で表される（テトラヒドロ−３−フラニル）メ
チル誘導体およびそれを有効成分として含有する殺虫
剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な（テトラヒドロ−
３−フラニル）メチル誘導体、および該誘導体を有効成
分として含有する殺虫剤に関するものである。本発明化
合物である（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル誘導
体は農業分野において農薬（特に、殺虫剤）として有用
である。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲノニトロメチレン基を有する殺虫
性化合物は、既に開示されている（特開昭６２−８１３
８２号公報等）。しかし、これらの特許公報には、具体
的には含窒素不飽和複素環またはフェニル基を持った化
合物しか開示されておらず、飽和複素環をもつ化合物は
開示されていない。また、本発明者らが検討を加えた結
果、あらゆる複素環が殺虫活性を示すわけではないこと
が判明した。すなわち、これらの中で見るべき活性のあ
る化合物はピリジン誘導体、あるいはチアゾール誘導体
に限られている。さらに、現在商品化が検討されている
化合物は、ピリジルメチル基を有する誘導体のみであ
る。すなわち、従来技術では、分子中に複素環を含む化
合物が殺虫活性を示すとされているが、実用的な化合物
はピリジルメチル基を有する誘導体に限られていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明が解決
しようとする課題は、前記のピリジルメチル基、あるい
はチアゾリルメチル基を持たずに優れた殺虫活性を示す
新規な（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル誘導体を
提供することを課題とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段および作用】本発明者らは
前記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、（テトラヒ
ドロ−３−フラニル）メチル誘導体が、ピリジルメチル
基あるいはチアゾイルメチル基を分子構造中に持たない
にもかかわらず、優れた殺虫活性を有することを見出
し、本発明を完成した。すなわち本発明は、一般式
（１）（化２）

【０００５】

【化２】 ［式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₄ はそれぞれ独立して水素原子
または任意に置換されていてもよい炭素数１〜５のアル
キル基を表し、ｎは２〜４の整数を表し、Ｒ_3,nはそれ
ぞれ独立して、水素原子、任意に置換されていてもよい
炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を
表す。］で表される（テトラヒドロ−３−フラニル）メ
チル誘導体および該誘導体を有効成分を含有することを
特徴とする殺虫剤である。

【０００６】上記式中のＲ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₄ に関して任意
に置換されてもよいアルキル基の典型的な例としてはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソプ
ロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基等があげられる。任意に置換されてもよいア
ルキル基の置換基の例としては、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチル
オキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ−ブチルオキシ
基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等のアルコキシ基、メチ
ルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピ
ルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−
ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等のアルキルチ
オ基、塩素原子、臭素原子、沃素原子、フッ素原子のハ
ロゲン原子、水酸基、オキソ基、メタンスルホニル基、
トリフルオロメタンスルホニル基、トシル基等のスルホ
ニル基、トリメチルシリル基等のシリル基、フェニル
基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４
−クロロフェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチ
ルフェニル基、４−メチルフェニル基等の置換もしくは
無置換のフェニル基があげられる。なお、Ｒ₁ 、Ｒ₂ に
関して、好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、水素原子であり、より好ましく
は、水素原子、メチル基、エチル基、さらに好ましく
は、水素原子、メチル基である。

【０００７】ｎは２〜４の整数を表すが、好ましくは２
または３である。Ｒ_3,n に関して任意に置換されてもよ
いアルキル基の典型的な例としてはそれぞれ独立してメ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等があ
げられる。任意に置換されてもよいアルキル基の置換基
の例としては、上記の他にも、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチル
オキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ−ブチルオキシ
基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等のアルコキシ基、メチ
ルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピ
ルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−
ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等のアルキルチ
オ基、塩素原子、臭素原子、沃素原子、フッ素原子のハ
ロゲン原子、水酸基、オキソ基、メタンスルホニル基、
トリフルオロメタンスルホニル基、トシル基等のスルホ
ニル基、トリメチルシリル基等のシリル基、フェニル
基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル、４−
クロロフェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチル
フェニル基、４−メチルフェニル基等の置換もしくは無
置換のフェニル基があげられる。

【０００８】なお、Ｒ_3,n に関して、好ましくは、水素
原子、メチル基、エチル基であり、更に好ましくは、水
素原子、メチル基であり、最も好ましくは水素原子であ
る。Ｘに関してハロゲン原子の具体的な例としては、フ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子である。な
お、Ｘに関して、好ましくは、塩素原子、フッ素原子、
臭素原子であり、より好ましくは、塩素原子、臭素原子
である。

【０００９】以下に本発明の代表例をあげるが、本発明
の化合物はこれらに限定されるものではない。 １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）ヘキサヒドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）ヘキサヒドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）ヘキサヒドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−３−メチルイミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）−３−メチルイミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）−３−メチルイミダゾリジ
ン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−３−メチルヘキサヒドロピ
リミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）−３−メチルヘキサヒドロピ
リミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）−３−メチルヘキサヒドロ
ピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）ヘキサヒドロピリ
ミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）ヘキサヒドロピリ
ミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）ヘキサヒドロピ
リミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３−メチルイ
ミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３−メチルヘ
キサヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）イミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）ヘキサヒドロピリ
ミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）ヘキサヒドロピリ
ミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）ヘキサヒドロピ
リミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３−メチルイ
ミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３−メチルヘ
キサヒドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−５−メチルイミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）−５−メチルイミダゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）−５−メチルイミダゾリジ
ン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−６−メチルヘキサヒドロピ
リミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）−６−メチルヘキサヒドロピ
リミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）−６−メチルヘキサヒドロ
ピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−３，５−ジメチルイミダゾ
リジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）−３，５−ジメチルイミダゾ
リジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）−３，５−ジメチルイミダ
ゾリジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−３，６−ジメチルヘキサヒ
ドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）−３，６−ジメチルヘキサヒ
ドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（フルオロニトロメチレン）−３，６−ジメチルヘキサ
ヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−５−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−５−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−５−メチルイ
ミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−６−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−６−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−６−メチルヘ
キサヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３，５−ジメチ
ルイミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３，５−ジメチ
ルイミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３，５−ジメ
チルイミダゾリジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３，６−ジメチ
ルヘキサヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３，６−ジメチ
ルヘキサヒドロピリミジン １−｛（４−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３，６−ジメ
チルヘキサヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−５−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−５−メチルイミ
ダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−５−メチルイ
ミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−６−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−６−メチルヘキ
サヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−６−メチルヘ
キサヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３，５−ジメチ
ルイミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３，５−ジメチ
ルイミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３，５−ジメ
チルイミダゾリジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（クロロニトロメチレン）−３，６−ジメチ
ルヘキサヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（ブロモニトロメチレン）−３，６−ジメチ
ルヘキサヒドロピリミジン １−｛（５−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）メチ
ル｝−２−（フルオロニトロメチレン）−３，６−ジメ
チルヘキサヒドロピリミジン なお、一般式（１）で表される化合物は異性体（ｃｉｓ
−およびｔｒａｎｓ−異性体）並びに互変異性体として
存在しうる。また、テトラヒドロフラン環の３位に不斉
炭素が存在し、光学活性異性体、ラセミ体および任意の
割合の混合物として存在しうる。また、テトラヒドロフ
ラン環に置換基を有する化合物の場合、光学異性体だけ
ではなくジアステレオマーが存在し、このシングルアイ
ソマーまたは任意の割合の混合物として存在しうる。こ
の種の全ての異性体および互変異生体、並びにその混合
物も本発明に包含される。一般式（１）で表される化合
物のうちＲ₄ が水素でない化合物は、下記の反応式
（１）（化３）により、容易に製造することができる。

【００１０】

【化３】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、ｎ、Ｒ_3,n 、Ｒ₄ 、Ｘは、前記と
同じ意味を表す。） すなわち、一般式（２）で表される化合物をハロゲン化
剤と反応させることにより、容易に、かつ高収率で製造
することができる。

【００１１】ハロゲン化剤としては、クロロ体を得るに
はＮ−クロロサクシンイミド（ＮＣＳ）、ブロモ体を得
るにはＮ−ブロモサクシンイミド（ＮＢＳ）、フルオロ
体を得るにはＮ−フルオロ−２，４，６−トリメチルピ
リジウムトリフレート等が使用できる。必ずしも必要で
はないが、反応開始剤として、ベンゾイルパーオキシド
（ＢＰＯ）、α，α’−ジアゾビス（イソブチロニトリ
ル）（ＡＩＢＮ）などを使用しても良い。反応は、無溶
媒または各種溶媒中で行うことができる。溶媒としては
水をはじめ、メタノール、エタノール、プロパノール、
ブタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キ
シレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン、石
油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１−メチル
−２−ピロリジノン等の非プロトン性極性溶媒、エチル
エーテル、ジイソプロピルエーテル、１，２−ジメトキ
シエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテ
ル類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル
類、アセトン、ジイソプロピルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、塩化メチレン、
１，２−ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化
炭化水類素等を用いることができる。なお、好ましい溶
媒は、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類等である。

【００１２】反応温度および反応時間は広範囲に変化さ
せることもできるが、一般的には、反応温度は−３０〜
２００℃、好ましくは−２０〜１５０℃、反応時間は
０．０１〜５０時間、好ましくは０．１〜１５時間であ
る。一般式（１）で表される化合物のうちＲ₄ が水素原
子である一般式（１’）で表される化合物は、下記の反
応式（２）（化４）により、容易に製造することができ
る。

【００１３】

【化４】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、ｎ、Ｒ_3,n 、Ｘ、Ｘ₁ 、Ｘ₂ は、
前記と同じ意味を表す。） すなわち、一般式（３）で表される化合物を水素化ホウ
素ナトリウム等の還元剤と反応させることにより、容易
に、かつ高収率で製造することができる。

【００１４】反応は、無溶媒または各種溶媒中で行うこ
とができる。溶媒としては水をはじめ、メタノール、エ
タノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール
類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、ヘキサン、ヘプタン、石油ベンジン等の脂肪族炭化
水素類、エチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオ
キサン等のエーテル類等を用いることができる。なお、
好ましい溶媒は、アルコール類等である。

【００１５】反応温度および反応時間は広範囲に変化さ
せることもできるが、一般的には、反応温度は−３０〜
２００℃、好ましくは−２０〜１５０℃、反応時間は
０．０１〜５０時間、好ましくは０．１〜１５時間であ
る。一般式（３）で表される化合物は、下記の反応式
（３）（化５）により、容易に製造することができる。

【００１６】

【化５】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、ｎ、Ｒ_3,n 、Ｘ₁ 、Ｘ₂ は、前記
と同じ意味を表す。） すなわち、一般式（２’）で表される化合物をハロゲン
化剤と反応させることにより、容易に、かつ高収率で製
造することができる。

【００１７】ハロゲン化剤としては、ジクロロ体を得る
にはＮ−クロロサクシンイミド（ＮＣＳ）、ジブロモ体
を得るにはＮ−ブロモサクシンイミド（ＮＢＳ）、ジフ
ルオロ体を得るにはＮ−フルオロ−２，４，６−トリメ
チルピリジウムトリフレート等が使用できる。必ずしも
必要ではないが、反応開始剤として、ベンゾイルパーオ
キシド（ＢＰＯ）、α，α’−ジアゾビス（イソブチロ
ニトリル）（ＡＩＢＮ）などを使用しても良い。反応
は、無溶媒または各種溶媒中で行うことができる。溶媒
としては水をはじめ、メタノール、エタノール、プロパ
ノール、ブタノール等のアルコール類、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプ
タン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキ
シド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１−
メチル−２−ピロリジノン等の非プロトン性極性溶媒、
エチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，２−ジ
メトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニ
トリル類、アセトン、ジイソプロピルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、塩化メチ
レン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム等のハロ
ゲン化炭化水類素等を用いることができる。なお、好ま
しい溶媒は、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類等であ
る。

【００１８】反応温度および反応時間は広範囲に変化さ
せることもできるが、一般的には、反応温度は−３０〜
２００℃、好ましくは−２０〜５０℃、反応時間は０．
０１〜５０時間、好ましくは０．１〜２時間である。ま
た、一般式（２）で表される化合物は下記の反応式
（４）（化６）に従って製造できる。

【００１９】

【化６】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₄、Ｒ₅、ｎ、Ｒ_3,n は前記と同
じ意味を表す。） すなわち、一般式（２）で表される化合物は、一般式
（４）で表されるＮ−｛（テトラヒドロ−３−フラニ
ル）メチル｝ジアミノアルカンと一般式（５）で表され
るビス（アルキルチオ）ニトロメチレン誘導体とをアセ
トニトリル中で反応させて得ることができる。また、一
般式（４）で表されるＮ−｛（テトラヒドロ−３−フラ
ニル）メチル｝ジアミノアルカン誘導体は、以下の反応
式（５）（化７）で表される反応式に従って製造でき
る。

【００２０】

【化７】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、ｎ、Ｒ_3,n 、Ｒ₄ は前記と同じ意
味を表し、Ｚ₁ は、ハロゲン原子、スルホニルオキシ基
を表す。） すなわち、一般式（３）で表されるＮ−｛（テトラヒド
ロ−３−フラニル）メチル｝ジアミノアルカン誘導体
は、一般式（６）で表される置換もしくは無置換のテト
ラヒドロ−３−フラン誘導体と一般式（７）で表される
ジアミノアルカン誘導体との反応で得られる。

【００２１】また、一般式（４）で表されるＮ−｛（テ
トラヒドロ−３−フラニル）メチル｝ジアミノアルカン
誘導体の製造で一般式（７）で表されるジアミノアルカ
ン誘導体が非対称である場合は、異性体が生成し、精製
が困難になる場合がある。このような場合は以下の反応
式（６）（化８）または反応式（７）（化９）に従えば
効率よく合成できる。

【００２２】

【化８】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ_3,n（Ｒ_3,1）、Ｒ₄ は前記と同
じ意味を表し、Ｚ₂ は、ハロゲン原子、スルホニルオキ
シ基を表す。） すなわち、一般式（４’）で表されるＮ−｛（テトラヒ
ドロ−３−フラニル）メチル｝エチレンジアミン誘導体
は、一般式（８）で表される置換もしくは無置換の（テ
トラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン誘導体と一般
式（９）で表される置換もしくは無置換のα−ハロゲノ
（またはスルホニルオキシ）酢酸アミド誘導体とをアセ
トニトリルなどの溶媒中、水素化ナトリウムなどの塩基
存在下で反応させ、得られた化合物（１０）を水素化リ
チウムアルミニウム等の金属水素化試薬で還元すること
により製造することができる。

【００２３】

【化９】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ_3,n（Ｒ_3,1、Ｒ_3,2）、Ｒ₄ は
前記と同じ意味を表す。） すなわち、一般式（４’’）で表されるＮ−｛（テトラ
ヒドロ−３−フラニル）メチル｝−１，３−ジアミノプ
ロパン誘導体は、一般式（８）で表される置換もしくは
無置換の（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン
誘導体と一般式（１１）で表される置換もしくは無置換
のアクリロニトリル誘導体とをアセトニトリルなどの溶
媒中で反応させ得られた化合物（１２）を硫酸の存在
下、水素化リチウムアルミニウムで還元することにより
製造することができる。また、一般式（８）で表される
置換もしくは無置換の（テトラヒドロ−３−フラニル）
メチルアミン誘導体は、以下の反応式（８）（化１
０）、で表される反応式に従って製造できる。

【００２４】

【化１０】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｚ₁ は前記と同じ意味を表す。） すなわち、一般式（８）で表される置換もしくは無置換
の（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン誘導体
は、一般式（１３）で表される置換もしくは無置換の
（テトラヒドロ−３−フラニル）メタノール誘導体とス
ルホン酸クロリド誘導体から一般式（６）で表されるス
ルホネート誘導体を製造し、これとフタルイミドカリと
の反応から一般式（１４）で表されるフタルイミド誘導
体を得、これをヒドラジン分解することにより得られ
る。さらに、一般式（８）で表されるアミンは、３−ホ
ルミルテトラヒドロフラン誘導体と塩酸ヒドロキシルア
ミンからオキシム誘導体を得、これを還元することによ
っても得ることができる。

【００２５】さらに、一般式（１３）で表される置換も
しくは無置換の（テトラヒドロ−３−フラニル）メタノ
ール誘導体および３−ホルミルテトラヒドロフラン誘導
体またはそれらのアルキル置換化合物は文献既知の方法
またはその類似の方法で容易にしかも安価に合成できる
（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，ｖｏｌ．
２６（３５），４２６５−４２６８、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．，６００−６０１（１９９
０），Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｅ ｌａ Ｓｏｃｉｅｔｅ
Ｃｈｉｍｉｑｕｅ ｄｅ Ｆｒａｎｃｅ ３６１６，
（１９７２），Ｔｅｔｒａｈｅｄｏｒｏｎ ｌｅｔｔｅ
ｒｓ，ｖｏｌ．２１，４９２７−４９３０），Ｂｕｌ
ｌ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｊｐｎ．，ｖｏｌ．５
５，１４９８−１５０３（１９８２）、Ｃａｎ． Ｊ．
Ｃｈｅｍ．，ｖｏｌ．３９，９２３（１９６１））。

【００２６】また、一般式（５）で表される化合物の一
部は、すでに公知化合物であって、例えば、Ｃｈｅｍ．
Ｂｅｒ．，１００巻，５９１〜６０４頁に記載されて
いる。そして、その具体的な例としては、１，１−ビス
（メチルチオ）−２−ニトロエチレン、１，１−ビス
（エチルチオ）−２−ニトロエチレン等である。

【００２７】本発明の一般式（１）で表される誘導体は
強力な殺虫作用を有し、殺虫剤として農業、園芸、畜
産、林業、防疫、家屋等の多様な場面において使用する
ことができる。また、本発明の一般式（１）で表される
誘導体は植物、高等動物、環境等に対して害を与えるこ
となく、有害昆虫に対して的確な防除効果を発揮する。

【００２８】その様な害虫としては例えば、アワヨト
ウ、イネヨトウ、フタオビコヤガ、タマナヤガ、ワタア
カキリバ、オオタバコガ、ワタミムシ、シロイチモジヨ
トウ、ハスモンヨトウ、カブラヤガ、ヨトウガ、タマナ
ギンウワバ、ニカメイガ、コブノメイガ、サンカメイ
ガ、ナシオオシンクイ、ハイマダラメイガ、マメノメイ
ガ、イネツトムシ、ワタアカミムシ、ジャガイモガ、モ
ンシロチョウ、ノシノマダラメイガ、チャノコカクモン
ハマキ、キンモンホソガ、ミカンハモグリガ、ブドウホ
ソハマキ、ナシヒメシンクイ、コドリンガ、マメシンク
イガ、モモシンクイガ、ブドウスカシバ、チャノホソ
ガ、コナガ、イガ等の鱗翅目害虫；タバココナジラミ、
オンシツコナジラミ、ミカントゲコナジラミ、ワタアブ
ラムシ、ユキヤナギアブラムシ、リンゴアブラムシ、リ
ンゴワタムシ、モモアカアブラムシ、ダイコンアブラム
シ、ニセダイコンアブラムシ、マメアブラムシ、コミカ
ンアブラムシ、ミカンクロアブラムシ、ブドウネアブラ
ムシ、ムギミドリアブラムシ、ジャガイモヒゲナガアブ
ラムシ、チャノミドリヒメヨコバイ、フタテンヒメヨコ
バイ、ジャガイモヒメヨコバイ、ヒメトビウンカ、トビ
イロウンカ、セジロウンカ、ツマグロヨコバイ、タイワ
ンヨコバイ、シロオオヨコバイ、ルビーロウムシ、オリ
ーブカタカイガラムシ、サンホーゼカイガラムシ、リン
ゴカキカイガラムシ、アカマルカイガラムシ、アカホシ
マルカイガラムシ、ヤノネカイガラムシ、クワコナカイ
ガラムシ、ミカンコナカイガラムシ、イセリアカイガラ
ムシ、リンゴキジラミ、ミカンキジラミ、ミナミアオカ
メムシ、ホソヘリカメムシ、アメリカコバネナガカメム
シ、ナシグンバイ等の半翅目害虫；イネミズゾウムシ、
ワタミゾウムシ、イネドロオイムシ、キスジノミハム
シ、コロラドハムシ、テンサイトビハムシ、Diabrotica
spp.、コクゾウ、ケシキスイ、ニジュウヤホシテント
ウ、インゲンマメゾウムシ、アズキゾウムシ、ヨツモン
マメゾウムシ、ドウガネブイブイ、ヒメコガネ、マメコ
ガネ、ゴマダラカミキリ、カンシャクシコメツキ、タバ
コシバンムシ、ヒメマルカツオブシムシ、コクヌストモ
ドキ、ヒラタキクイムシ等の鞘翅目害虫；アカイエカ、
チカイエカ、ハマダラカ、ヒトスジシマカ、イネハモグ
リバエ、ダイズサヤタマバエ、イネカラバエ、イネミギ
ワバエ、イエバエ、クロキンバエ、タマネギバエ、チチ
ュウカイミバエ、ウリミバエ、ミカンコミバエ等の双翅
目害虫；ネギアザミウマ、カキクダアザミウマ、ミナミ
キロアザミウマ、イネアザミウマ、チャノキイロアザミ
ウマ等のアザミウマ目昆虫；クロゴキブリ、ヤマトゴキ
ブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、コバネイナ
ゴ、トノサマバッタ等の直翅目害虫；カブラハバチ等の
膜翅目害虫；ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダ
ニ、リンゴハダニ、チャノホコリダニ、ミカンサビダ
ニ、ニセナシサビダニ、イエダニ、ツツガムシ類、ケナ
ガコナダニ等のダニ目害虫；その他ノミ、シラミ、シロ
アリ、ヤスデ、ゲジゲジ、ムカデ類などをあげることが
できる。

【００２９】不飽和複素環を有するハロゲノニトロメチ
レン誘導体が殺虫活性を有することは、既に、特開昭６
２−８１３８２号公報等により知られているが、これの
公報には、含窒素複素環を持った化合物しか開示されて
おらず、飽和複素環をもつ化合物は開示されていない。
また、これらの中で見るべき活性のある化合物はピリジ
ン誘導体、あるいはチアゾール誘導体に限られている。
しかし、本発明の一般式（１）で表される化合物は（テ
トラヒドロ−３−フラニル）メチル基を有することを特
徴とするものであって、これらの誘導体が極めて卓越し
た殺虫作用を示すことは、驚くべきことである。

【００３０】本発明にかかわる優れた殺虫活性は、（テ
トラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン誘導体に限定
して現れるものであり、テトラヒドロフラン環の酸素原
子を硫黄原子あるいは窒素原子に置き換えた場合、高い
殺虫活性は認められない。また、酸素原子の位置も（テ
トラヒドロ−３−フラニル）メチル基に特徴的であり、
（テトラヒドロ−２−フラニル）メチル誘導体では高い
殺虫活性は認められない。すなわち、本発明の化合物
は、その殺虫活性が、飽和複素環の極めて限定された構
造である（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン
誘導体にのみに認められるところに特徴を有する。

【００３１】本発明の一般式（１）で表される化合物を
実際に施用する場合には、他の成分を加えずに単味の形
でも使用できるが、防除薬剤として使いやすくするため
担体を配合して適用するのが一般的である。

【００３２】本発明の一般式（１）で表される化合物の
製剤化に当たっては、何らの特別の条件を必要とせず、
一般農薬に準じて当業技術の熟知する方法によって乳
剤、水和剤、粉剤、粒剤、微粒剤、水溶剤、フロアブル
剤、マイクロカプセル剤、油剤、エアゾール、薫煙剤，
毒餌等の任意の剤型に調整でき、これらをそれぞれの目
的に応じた各種用途に供しうる。

【００３３】ここでいう担体とは、処理すべき部位への
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される液体、固体ま
たは気体の合成または天然の無機または有機物質を意味
する。適当な固体担体としては例えばモンモリロナイ
ト、カオリナイト、ケイソウ土、白土、タルク、バーミ
キュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリカゲル、硫安
等の無機物質、大豆粉、鋸屑、小麦粉、ペクチン、メチ
ルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ワセリン、ラノ
リン、流動パラフィン、ラード、植物油等の有機物質、
活性炭等があげられる。

【００３４】適当な液体担体としては例えばトルエン、
キシレン、クメン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水
素類、ケロシン、鉱油等のパラフィン系炭化水素類、メ
チレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲ
ン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン等のケトン類、ジオキサン、テトラヒドロフ
ラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテル等のエーテル類、酢酸エチルエステル、酢酸ブ
チルエステル、脂肪酸グリセリンエステル等のエステル
類アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類メ
タノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノ
ール、エチレングリコール等のアルコール類、ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシド、水等があげられ
る。

【００３５】さらに本発明の一般式（１）で表される化
合物の効力を増強するために、製剤の剤型、適用場面等
を考慮して目的に応じてそれぞれ単独に、または組合わ
せて以下のような補助剤を使用することもできる。

【００３６】乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等
の目的で使用する助剤としてはリグニンスルホン酸塩類
等の水溶性塩基類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、
アルキル硫酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル類、多価アルコールエステル類等の非
イオン性界面活性剤、ステアリン酸カルシウム、ワック
ス等の滑剤、イソプロピルヒドロジエンホスフェート等
の安定剤、その他メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、カゼイン、アラビアゴム等があげられる。
しかし、これらの成分は以上のものに限定されるもので
はない。

【００３７】さらにこれら本発明の一般式（１）で表さ
れる化合物は２種以上の配合使用によって、より優れた
殺虫活性を発現させることも可能であり、また他の生理
活性物質、例えばアレスリン、テトラメトリン、レスメ
トリン、フェノトリン、フラメトリン、ペルメトリン、
シペルメトリン、デルタメトリン、シハロトリン、シフ
ルトリン、フェンプロパトリン、トラロメトリン、シク
ロプロトリン、フルシトリネート、フルバリネート、ア
クリナトリン、テフルトリン、シラフルオルフェン、ビ
フェントリン、エンペントリン、アーデント、ベンフル
スリン、ベータサイフルスリン、ゼータサイパースリ
ン、パレスリン、サイフェノスリン、イミプロスリン等
の合成ピレスロイド系殺虫剤およびこれらの各種異性体
あるいは除虫菊エキス、ＤＤＶＰ、シアノホス、フェン
チオン、フェニトロチオン、ジクロルフェンチオン、テ
トラクロルビンホス、ジメチルビンホス、クロルフェン
ビンホス、プロパホス、メチルパラチオン、テメホス、
ホキシム、アセフェート、イソフェンホス、サリチオ
ン、ＤＥＰ，ＥＰＮ、エチオン、メカルバム、ピリダフ
ェンチオン、ダイアジノン、ピリミホスメチル、エトリ
ムホス、イソキサチオン、キナルホス、クロルピリホス
メチル、クロルピリホス、ホサロン、ホスメット、メチ
ダチオン、エストックス、バミドチオン、マラチオン、
フェントエート、ジメトエート、ホルモチオン、チオメ
トン、エチルチオメトン、ホレート、テルブホス、オキ
シデプロホス、プロフェノホス、プロチオホス、スルプ
ロホス、ピラクロホス、モノクロトホス、ナレド、ホス
チアゼート等の有機リン系殺虫剤、ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、
ＭＩＰＣ、ＢＰＭＣ、ＸＭＣ、ＰＨＣ、ＭＰＭＣ、エチ
オフェンカルブ、ベンダイオカルブ、ピリミカーブ、カ
ルボスルファン、ベンフラカルブ、ベンダイオカルブ、
メソミル、オキサミル、アルジカルブ、等のカーバメー
ト系殺虫剤、エトフェンプロックス、フルフェンプロッ
クス、ハルフェンプロックス等のアリールプロピル エ
ーテル系の殺虫剤、シラフルオフェン等のシリルエーテ
ル系殺虫剤、１−（３−フェノキシフェニル）−４−
（４−エトキシフェニル）−４−メチルペンタン、１−
（３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）−４−（４
−エトキシフェニル）−４−メチルペンタン等の芳香族
アルカン系の殺虫剤、硫酸ニコチン、ポリナクチン複合
体、アベルメクチン、ミルベメクチン等の殺虫性天然
物、カルタップ、チオシクラム、ベンスルタップ、ジフ
ルベンズロン、クロルフルアズロン、テフルベンズロ
ン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、ノバルロ
ン、フルシクロクスロン、ヘキサフルムロン、フルアズ
ロン、イミダクロプリド、ニテンピラム、フィプロニ
ル、ＮＩ−２５、ピメトロジン、ブプロフェジン、フェ
ノキシカルブ、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイ
ドロプレン、キノプレン、ベンゾエピン、ピペリサイ
ド、ジアフェンチウロン、トリアズロン、テブフェノジ
ド等の殺虫剤、ケルセン、ＣＰＣＢＳ、ＢＰＰＳ、テト
ラジホン、アミトラズ、ベンゾメート、フェノチオカー
ブ、ヘキサチアゾックス、酸化フェンブタスズ、ジエノ
クロル、クロフェンテジン、ピリダベン、フェンピロキ
シメート、テブフェンピラド、フェナザクイン、ピリミ
ディフェン、アグリモント等の殺ダニ剤、その他の殺虫
剤、殺ダニ剤あるいは殺菌剤、殺線虫剤、除草剤、植物
生長調整剤、肥料、土壌改良資材、ＢＴ剤、微生物の生
産毒素、天然または合成の昆虫ホルモン攪乱剤、誘引
剤、忌避剤、昆虫病原性微生物類や小動物類等その他の
農薬等と混合することによりさらに効力の優れた多目的
組成物をつくることもでき、また相乗効果も期待でき
る。

【００３８】なお、本発明の一般式（１）で表される化
合物は光、熱、酸化等に安定であるが、必要に応じ酸化
防止剤あるいは紫外線吸収剤、例えばＢＨＴ（２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（ブ
チルヒドロキシアニソール）のようなフェノール誘導
体、ビスフェノール誘導体、またフェニル− α− ナフ
チルアミン、フェニル−β−ナフチルアミン、フェネチ
ジンとアセトンの縮合物等のアリールアミン類あるいは
ベンゾフェノン系化合物類を安定剤として適量加えるこ
とによって、より効果の安定した組成物を得ることがで
きる。

【００３９】本発明の一般式（１）で表される化合物の
殺虫剤は該化合物を０．００００００１〜９５重量％、
好ましくは ０．０００１〜５０重量％含有させる。

【００４０】本発明殺虫剤を施用するには、一般に有効
成分０．００１〜５０００ｐｐｍ、好ましくは０．０１
〜１０００ｐｐｍの濃度で使用するのが望ましい。ま
た、１０ａあたりの施用量は、一般に有効成分で１〜３
００ｇである。

【００４１】

【実施例】次の参考例および実施例により本発明の内容
を具体的に説明するが、本発明は、これに限定されるも
のではない。 実施例 １ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）イミダゾリジン（化合物Ｎ
ｏ．１） １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ジクロロニトロメチル）−４，５−ジヒドロイミダゾ
ール０．２７ｇの、メタノール溶液（１０ｍｌ）に水素
化ホウ素ナトリウム０．１８ｇを徐々に加えて１時間室
温にて攪拌した。水３ｍｌを加え、室温で１時間攪拌し
た後、減圧濃縮し、得られた残さをカラムクロマトグラ
フィー（シリカゲル、酢酸エチル：アセトン＝７：３）
で精製し、淡黄色結晶０．１０ｇを得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.60-1.73(1H,m),2.05-2.18(1H,m),
2.68(1H,septet,J=6.6),3.55-3.65(2H,m),3.74-3.98(8
H,m),9.68(1H,br-s) IR(KBr,cm^-1):2941,2909,2863,1559,1529,1348,1336,10
78,906 m.p.:110.5℃(dec.)

【００４２】実施例 ２ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ブロモニトロメチレン）イミダゾリジン（化合物Ｎ
ｏ．２） １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ジブロモニトロメチル）−４，５−ジヒドロイミダゾ
ール０．３０ｇの、メタノール溶液（１０ｍｌ）に水素
化ホウ素ナトリウム０．００８ｇを徐々に加えて１時間
室温にて攪拌した。水３ｍｌを加え、室温で１時間攪拌
した後、減圧濃縮し、得られた残さをカラムクロマトグ
ラフィー（シリカゲル、酢酸エチル：アセトン＝７：
３）で精製し、淡黄色結晶０．１２ｇを得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.58-1.78(1H,m),2.05-2.20(1H,m),
2.62-2.82(1H,m),3.51-4.05(10H,m),9.77(1H,br-s) IR(KBr,cm^-1):3321,2932, 1559,1324,1065 半固体

【００４３】実施例 ３ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−３−メチルイミダゾリジン
（化合物Ｎｏ．３） １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）−３−メチルイミダゾリジンｇの
クロロホルム溶液（４０ｍｌ）に Ｎ−クロロサクシン
イミド（NCS ）ｇを加えて３時間室温にて撹拌した。反
応液を洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮
し、残渣をカラムクロマトグラフィ−（シリカゲル、ヘ
キサン：酢酸エチル＝６：４→４：６）にて精製し、目
的物ｇを黄色油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.53-1.73(1H,m),1.92-2.12(1H,m),
2.41-2.61(1H,m),2.76(3H*2/3,s),2.79(3H*1/3,s),3.10
-3.97(10H,m) IR(KBr,cm^-1):2941,1716,1246,1181,1047,759 Oil

【００４４】実施例 ４ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（クロロニトロメチレン）−３−メチルヘキサヒドロピ
リミジン（化合物Ｎｏ．４） １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）−３−メチルヘキサヒドロピリミジ
ンｇの クロロホルム溶液（４０ｍｌ）に Ｎ−クロロサ
クシンイミド（NCS ）ｇを加えて３時間室温にて撹拌し
た。反応液を洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧
濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィ−（シリカゲ
ル、ヘキサン：酢酸エチル＝６：４→４：６）にて精製
し、目的物ｇを黄色油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.53-1.87(2H,m),1.90-2.12(2H,m),
2.46-3.05(4H,m),3.15-3.95(10H,m) IR(KBr,cm^-1):2964,1716,1262,1078,802 Oil

【００４５】参考例 １ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ジクロロニトロメチル）−１Ｈ−４，５−ジヒドロイ
ミダゾール １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）イミダゾリジン０．８０ｇの クロ
ロホルム溶液（４０ｍｌ）に Ｎ−クロロサクシンイミ
ド（NCS ）１．０５ｇを加えて３時間室温にて撹拌し
た。反応液を洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧
濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィ−（シリカゲ
ル、ヘキサン：酢酸エチル＝６：４→４：６）にて精製
し、目的物０．５９ｇを黄色油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.59-1.75(1H,m),1.96-2.18(1H,m),
2.42-2.74(1H,m),3.19(2H,d,J=8.1Hz),3.41-3.65(4H,
m),3.73-4.01(4H,m) IR(neat,cm^-1):2938,2866,1599,1321,1270,1079 oil

【００４６】参考例 ２ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ジクロロニトロメチル）−１，４，５，６−テトラヒ
ドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）ヘキサヒドロピリミジン０．８０ｇ
の クロロホルム溶液（４０ｍｌ）に Ｎ−クロロサクシ
ンイミド（NCS ）０．９５ｇを加えて３時間室温にて撹
拌した。反応液を洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後
減圧濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィ−（シリカ
ゲル、ヘキサン：酢酸エチル＝６：４→４：６）にて精
製し、目的物０．４０ｇを黄色油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.63-1.86(3H,m),2.02-2.15(1H,m),
2.58-2.73(1H,m),3.25(2H,t,J=5.9Hz),3.40-3.65(5H,
m),3.73-3.95(3H,m) IR(KBr,cm^-1):2970,2870,1617,1602,1328,1257 m.p.:82.5-83.0℃

【００４７】参考例 ３ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ジブロモニトロメチル）−１Ｈ−４，５−ジヒドロイ
ミダゾール １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）イミダゾリジン０．６０ｇの クロ
ロホルム溶液（１０ｍｌ）に Ｎ−ブロモサクシンイミ
ド（NBS ）１．０４ｇを加えて３時間室温にて撹拌し
た。反応液を洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧
濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィ−（シリカゲ
ル、ヘキサン：酢酸エチル＝６：４→４：６）にて精製
し、目的物０．９５ｇを黄色油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.59-1.79(1H,m),1.98-2.18(1H,m),
2.42-2.62(1H,m),3.14(1H,dd,J=2.2Hz,J=8.1Hz),3.47-
4.20(9H,m) IR(neat,cm^-1):2967,2968,1586,1312,829,731 Oil

【００４８】参考例 ４ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ジブロモニトロメチル）−１，４，５，６−テトラヒ
ドロピリミジン １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）ヘキサヒドロピリミジン０．６０ｇ
の クロロホルム溶液（１０ｍｌ）に Ｎ−ブロモサクシ
ンイミド（NBS ）１．０４ｇを加えて３時間室温にて撹
拌した。反応液を洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後
減圧濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィ−（シリカ
ゲル、ヘキサン：酢酸エチル＝６：４→４：６）にて精
製し、目的物０．９３ｇを黄色油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.62-1.86(3H,m),2.01-2.21(1H,m),
2.58-2.78(1H,m),3.25(2H,t,J=5.9Hz),3.38-3.98(8H,m) IR(neat,cm^-1):1734,1635,1576,1319,1065 Oil

【００４９】参考例 ５ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）イミダゾリジン テトラヒドロ−３−フルフリルトシレート４．０ｇ、エ
チレンジアミン１０ｍｌ、無水炭酸カリウム４．０ｇ、
よう化ナトリウム０．１ｇをアセトニトリル５０ｍｌ中
に懸濁し、２時間還流煮沸した。反応終了後、不溶物を
ろ過で除き、濾液を減圧濃縮した後に６Ｎ水酸化ナトリ
ウム水溶液に排出し、塩化メチレンで抽出した。乾燥後
濃縮し、粗油状物２．６４ｇが得られた。

【００５０】こうして得た粗油状物を１，１−ビス（メ
チルチオ）−２−ニトロエチレン４．６４ｇ、ジメチル
アミノピリジン（ＤＭＡＰ）０．１ｇ、エタノール２０
ｍｌの混合物を３時間３０分還流煮沸した。反応終了
後、ろ過により不溶物を除き、濾液を減圧濃縮した。得
られた油状物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲ
ル、酢酸エチル：アセトン＝１：１）で精製した。１−
｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−（ニ
トロメチレン）イミダゾリジンとして、０．６３ｇの油
状物を得た。 ｎ_D ^20.8:1.4973¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.41-1.66(1H,m),2.01-2.09(1H,m),
2.46-2.58(1H,m),3.26-3.96(10H,m),6.57(1H,s),10.57
(1H,br-s) IR(neat,cm^-1):3317,1668,1563,1424,1226

【００５１】参考例 ６ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−
（ニトロメチレン）ヘキサヒドロピリミジン テトラヒドロ−３−フルフリルトシレート４．０ｇ、ジ
アミノプロパン１０ｍｌ、無水炭酸カリウム２．０ｇ、
よう化ナトリウム０．１ｇをアセトニトリル５０ｍｌ中
に懸濁し、２時間還流煮沸した。反応終了後、不溶物を
ろ過で除き、濾液を減圧濃縮した後に６Ｎ水酸化ナトリ
ウム水溶液に排出し、塩化メチレンで抽出した。乾燥後
濃縮し、粗油状物２．８０ｇが得られた。

【００５２】こうして得た粗油状物を１，１−ビス（メ
チルチオ）−２−ニトロエチレン４．６４ｇ、ジメチル
アミノピリジン（ＤＭＡＰ）０．１ｇ、エタノール２０
ｍｌの混合物を３時間３０分還流煮沸した。反応終了
後、ろ過により不溶物を除き、濾液を減圧濃縮した。得
られた油状物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲ
ル、酢酸エチル：アセトン＝１：１）で精製した。１−
｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−２−（ニ
トロメチレン）ヘキサヒドロピリミジンとして、０．５
３ｇの油状物を得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.51-1.68(1H,m),1.99-2.18(3H,m),
2.58-2.72(1H,m),3.13(1H,dd,J=7.3Hz,J=14.1Hz),3.27
(1H,dd,J=7.3Hz,J=14.1Hz),3.35-3.59(5H,m),3.70-3.82
(2H,m),3.88-3.99(1H,m),6.66(1H,s),10.90(1H,br-s) IR(KBr,cm^-1):1589,1419,1285 半固体

【００５３】参考例 ７ Ｎ−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−１，
３−ジアミノプロパン 水素化リチウムアルミニウム０．３５ｇをジエチルエー
テル１０ｍｌ中に０℃で懸濁し、そこに９８％硫酸０．
４５ｇを注意深く加えた。室温で３０分攪拌後、１−
（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ−２−シ
アノエタン０．５０ｇを加え、同温で３時間攪拌した。
水０．４０ｇ、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液０．４０ｇを
加え、３０分攪拌後、ガラスフィルター付きロートで濾
過し、ろ液を減圧濃縮した。目的物を粗油状物として
０．４ｇ得た。

【００５４】参考例 ８ Ｎ−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝エチレ
ンジアミン 水素化リチウムアルミニウム０．３５ｇをジエチルエー
テル１０ｍｌ中に０℃で懸濁し、室温で３０分攪拌後、
［α−（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ］
アセトアミド０．５０ｇを加え、２時間還流煮沸した。
水０．４０ｇ、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液０．４０ｇを
加え、３０分攪拌後、ガラスフィルター付きロートで濾
過し、ろ液を減圧濃縮した。目的物を粗油状物として
０．４ｇ得た。

【００５５】参考例 ９ Ｎ’−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−
１，３−ジアミノブタン 水素化リチウムアルミニウム０．３５ｇをジエチルエー
テル１０ｍｌ中に０℃で懸濁し、そこに９８％硫酸０．
４５ｇを注意深く加えた。室温で３０分攪拌後、２−
（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ−１−シ
アノプロパン０．５０ｇを加え、同温で３時間攪拌し
た。水０．４０ｇ、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液０．４０
ｇを加え、３０分攪拌後、ガラスフィルター付きロート
で濾過し、ろ液を減圧濃縮した。目的物を粗油状物とし
て０．３ｇ得た。

【００５６】参考例 １０ Ｎ’−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝−
１，２−ジアミノプロパン 水素化リチウムアルミニウム０．３５ｇをジエチルエー
テル１０ｍｌ中に０℃で懸濁し、室温で３０分攪拌後、
［α−（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ］
プロピオン酸アミド０．５０ｇを加え、２時間還流煮沸
した。水０．４０ｇ、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液０．４
０ｇを加え、３０分攪拌後、ガラスフィルター付きロー
トで濾過し、ろ液を減圧濃縮した。目的物を粗油状物と
して０．３ｇ得た。

【００５７】参考例 １１ １−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ｝
−２−シアノエタン （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン０．３０
ｇ、アクリロニトリル３ｍｌを８０℃で２時間攪拌し
た。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製
し、無色の油状物０．２６ｇを目的物として得た。

【００５８】参考例 １２ ［α−（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ］
アセトアミド （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン１．００
ｇ、α−クロロアセトアミド０．８０ｇ、無水炭酸カリ
ウム３．００ｇ、ヨウ化ナトリウム０．２０ｇ、エタノ
ール２０ｍｌの混合物を８時間還流した。２Ｎ水酸化ナ
トリウム２０ｍｌに排出し、ジクロロメタンで３回抽出
し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮し、目的物
を１．０５ｇの粗油状物として得た。

【００５９】参考例 １３ ２−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ｝
−１−シアノプロパン （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン０．３０
ｇ、クロトノニトリル３ｍｌを８０℃で２時間攪拌し
た。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（シリカゲル、酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製
し、無色の油状物０．１２ｇを目的物として得た。

【００６０】参考例 １４ ［α−（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミノ］
プロピオン酸アミド （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン１．００
ｇ、α−クロロプロピオン酸アミド０．８０ｇ、無水炭
酸カリウム３．００ｇ、ヨウ化ナトリウム０．２０ｇ、
エタノール２０ｍｌの混合物を８時間還流した。２Ｎ水
酸化ナトリウム２０ｍｌに排出し、ジクロロメタンで３
回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮し、
目的物を０．９１ｇの粗油状物として得た。

【００６１】参考例 １５ （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン Ｎ−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝フタル
イミド１．５０ｇ、水８ｍｌの懸濁溶液中に２５％Ｎａ
ＯＨ水溶液１ｍｌを加え、７０℃で３時間攪拌した。反
応液を１０％ＨＣｌ水溶液に７０℃で滴下し、同温で５
時間攪拌した。反応液が温かい間にトルエン１２ｍｌを
加え、水層を分取し５０％ＮａＯＨ水溶液で弱アルカリ
性とした後、ジクロロメタンで抽出、乾燥、減圧濃縮し
０．５５ｇの（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルア
ミンを得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.36(2H,br.),1.52-1.64(1H,m),1.98
-2.10(1H,m),2.32(1H,septet,J=7.3Hz),2.72(2H,d,J=7.
3Hz),3.51(1H,dd,J=5.9Hz,J=8.8Hz),3.75(1H,q,J=7.3H
z),3.82-3.91(2H,m) IR(neat,cm^-1):3363,1660,1060

【００６２】参考例 １６ Ｎ−｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝フタル
イミド （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルトシラ−ト３
０．０ｇ、フタルイミドカリウム２３．０ｇ、ＤＭＦ１
５０ｍｌの混合物を８０℃で８時間攪拌した。反応混合
物に水を注ぎ、析出した結晶を濾取し２７．０ｇのＮ−
｛（テトラヒドロ−３−フラニル）メチル｝フタルイミ
ドを得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.69-1.81(1H,m),1.98-2.11(1H,m),
2.74(1H,septet,J=7.3Hz)3.61(2H,dd,J=5.9Hz,J=8.1H
z),3.65-3.88(4H,m),3.95(1H,dt,J=5.9Hz,J=8.1Hz),7.7
1-7.80(2H,m),7.84-7.89(2H,m) IR(neat,cm^-1):1701,1399,1050,719

【００６３】参考例 １７ （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルトシラ−ト （テトラヒドロ−３−フラニル）メタノ−ル５０ｇ、ト
シルクロライド９５ｇ、トリエチルアミン５２ｇ、ＴＨ
Ｆ４５０ｍｌの混合物を８時間加熱還流した。不溶物を
濾別後、反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラム
クロマトグラフィ−（展開溶媒；酢酸エチル：ヘキサン
＝１：７）で精製し、１１４．５ｇの（テトラヒドロ−
３−フラニル）メチルトシラ−トを得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.55(1H,septet,J=6.6Hz),1.94-2.07
(1H,m),2.46(3H,s),2.59(1H,septet,J=6.6Hz),3.49(1H,
dd,J=5.1Hz,J=9.5Hz),3.64-3.81(3H,m),3.92(1H,t,J=8.
8Hz),3.99(1H,dd,J=6.6Hz,J=9.5Hz),7.36(2H,d.J=8.1H
z),7.79(2H,d,J=8.1Hz)

【００６４】参考例 １８ （テトラヒドロ−３−フラニル）メチルブロマイド 三臭化リン１０ｇ、ピリジン０．８ｇ、エーテル１００
ｍｌの混合物に（テトラヒドロ−３−フラニル）メタノ
−ル１０ｇを３０分で滴下し、その後５．５時間攪拌し
た。反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィ−（展開溶媒；酢酸エチル：ヘキサン＝
１：１）で精製し、８．６ｇの（テトラヒドロ−３−フ
ラニル）メチルブロマイドを得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.62-1.76(1H,m),2.05-2.16(1H,m),
2.70(1H,septet,J=7.3Hz)3.40(2H,dd,J=1.5Hz,J=7.3H
z),3.45-3.53(1H,m),3.60(1H,dd,J=5.1Hz,J=8.8Hz),3.8
0(1H,t,J=7.3Hz),3.89-3.95(1H,m)

【００６５】参考例 １９ 塩酸｛（２−メチルテトラヒドロ−４−フラニル）メチ
ル｝アミン （１）（２−メチルテトラヒドロ−４−フラニル）メタ
ノール１３．０ｇおよびトリエチルアミン１２．５ｇの
テトラヒドロフラン８５ｍｌ溶液に氷冷下にてメタンス
ルホニルクロリド１４．１ｇのテトラヒドロフラン１０
ｍｌ溶液を３０分間かけて滴下した。反応液を氷冷下に
て１時間、室温にて２時間攪拌したのち、不溶物をろ別
し、ろ液を減圧濃縮して得られた油状物およびフタルイ
ミドカリウム２０．７ｇのジメチルホルムアミド１１５
ｍｌ懸濁溶液を８０℃にて３時間攪拌した。反応液を室
温まで放冷したのち酢酸エチルを加え、これを水にて洗
浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥したの
ちこれを減圧濃縮し、得られた油状物をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン：酢酸エチ
ル＝２：１）にて精製し、さらに再結晶（酢酸エチル−
ヘキサン）することによりＮ−｛（２−メチルテトラヒ
ドロ−４−フラニル）メチル｝フタルイミド２２．１ｇ
を無色の結晶として得た。 （２）Ｎ−｛（２−メチルテトラヒドロ−４−フラニ
ル）メチル｝フタルイミド２１．０ｇおよびヒドラジン
一水和物（９８％）４．８６ｇのエタノール１００ｍｌ
溶液を２時間加熱環流した。反応液を室温まで放冷した
のちこれに濃塩酸８．６ｍｌを加え、室温にて１．５時
間攪拌した。不溶物をろ別し、ろ液を減圧濃縮してエタ
ノールを除去したのち水酸化ナトリウム水溶液を加えて
水溶液をアルカリ性とした。この水溶液をジクロロメタ
ンにて抽出し、有機層を無水炭酸カリウムにて乾燥した
のち常圧濃縮して得られた油状物に酢酸エチル６０ｍｌ
を加え、続いて氷冷下にて塩化水素酢酸エチル溶液（４
Ｍ）３０ｍｌを加えて析出した結晶をろ別することで塩
酸｛（２−メチルテトラヒドロ−４−フラニル）メチ
ル｝アミン５．７０ｇを無色の結晶として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.12(3H,s),1.21(3H,s),1.41(1H,dd,
J=12.5Hz,J=8.8Hz),1.87-1.95(1H,m),2.50-2.63(1H,m),
2.78(2H,d,J=7.3Hz),3.48(1H,dd,J=8.8Hz,J=6.6Hz),3.8
3(1H,dd,J=8.8Hz,J=7.3Hz)

【００６６】参考例 ２０ （３−メチルテトラヒドロ−４−フラニル）メタノール （１）マロン酸ジエチル２５．０ｇのエタノール５０ｍ
ｌ溶液に氷冷下にてナトリウム１．７２ｇ少しづつ加え
た。次にα−ブロモプロピオン酸エチル７．３ｇを滴下
し滴下終了後６０℃で４時間攪拌した。反応液に酢酸エ
チルを加え、これを水にて洗浄したのち、有機層を無水
硫酸マグネシウムにて乾燥し、有機層を減圧濃縮して２
−｛２−（エトキシカルボニル）エチル｝マロン酸ジエ
チルの粗油状物１７．４ｇを得た。 （２）水素化アルミニウムリチウム５．１０ｇのテトラ
ヒドロフラン１００ｍｌ懸濁溶液に氷冷下にて２−｛２
−（エトキシカルボニル）エチル｝マロン酸ジエチルの
粗油状物１７．４ｇのテトラヒドロフラン３０ｍｌ溶液
を２０分かけて滴下した。反応液を氷冷下にて１時間、
室温にて５時間攪拌したのち、氷冷下にて水１０ｍｌを
２０分かけて滴下した。反応液を１時間加熱還流したの
ちろ過し、減圧濃縮することにより２−ヒドロキシメチ
ル−３−メチル−１，４−ブタンジオール７．７０ｇを
無色の油状物として得た。 （３）２−ヒドロキシメチル−３−メチル−１，４−ブ
タンジオール７．７０ｇおよびリン酸（８５％）７．３
ｍｌの混合物を１２０℃にて３時間攪拌した。反応混合
物を室温まで放冷したのち、水を加え、これをジクロロ
メタンにて抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムに
て乾燥したのちこれを減圧濃縮してえられた油状物を減
圧蒸留することにより（３−メチルテトラヒドロ−４−
フラニル）メタノール３．０９ｇを無色の油状物として
得た。

【００６７】参考例 ２１ （２−メチルテトラヒドロ−４−フラニル）メタノール （１）水素化ナトリウム６．５５ｇのジメチルホルムア
ミド９０ｍｌ懸濁溶液に氷冷下にてマロン酸ジエチル２
５．０ｇのジメチルホルムアミド５ｍｌ溶液を２０分か
けて滴下した。反応液を氷冷下にて１時間攪拌したのち
クロロアセトン１７．３ｇのジメチルホルムアミド５ｍ
ｌ溶液を加え、氷冷下にて１時間、室温にて６時間攪拌
した。反応液に酢酸エチルを加え、これを水にて洗浄し
たのち、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。
有機層を減圧濃縮して得られた油状物を減圧蒸留するこ
とにより２−（２−オキソプロピル）マロン酸ジエチル
１４．８ｇを黄色の油状物として得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):1.27(6H,t,J=7.3Hz),2.21(3H,s),3.0
6(2H,d,J=7.3Hz),3.86(1H,t,J=7.3Hz),4.20(4H,q,J=7.3
Hz) IR(neat,cm^-1):2985,2940,1732,1467,1448,1406,1370,1
332,1273,1237,1161,1098,1050,1026,867 b.p.:125-135℃(5mmHg) （２）水素化アルミニウムリチウム５．００ｇのテトラ
ヒドロフラン１００ｍｌ懸濁溶液に氷冷下にて２−（２
−オキソプロピル）マロン酸ジエチル１１．４ｇのテト
ラヒドロフラン３０ｍｌ溶液を２０分かけて滴下した。
反応液を氷冷下にて１時間、室温にて４．５時間攪拌し
たのち、氷冷下にて水１０ｍｌを２０分かけて滴下し
た。反応液を１時間加熱還流したのちろ過し、ろ過物を
エタノール２００ｍｌに懸濁させてこれを加熱還流し
た。懸濁液をろ過しろ液を先のろ液と合わせて減圧濃縮
することにより２−ヒドロキシメチル−１，４−ペンタ
ンジオール７．０８ｇを無色の油状物として得た。 IR(neat,cm^-1):3313,2969,2928,1706,1457,1420,1375,1
091,1050 （３）２−ヒドロキシメチル−１，４−ペンタンジオー
ル７．０８ｇおよびリン酸（８５％）７．３ｍｌの混合
物を１２０℃にて３時間攪拌した。反応混合物を室温ま
で放冷したのち、水を加え、これをジクロロメタンにて
抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した
のちこれを減圧濃縮してえられた油状物を減圧蒸留する
ことにより（２−メチルテトラヒドロ−４−フラニル）
メタノール２．６９ｇを無色の油状物として得た。

【００６８】参考例 ２２ ３−（メチルアミノメチル）−４−エチルテトラヒドロ
フラン （１）（３−エチルテトラヒドロ−４−フラニル）メタ
ノール１１．５ｇ、トシルクロリド１６．７ｇ、トリエ
チルアミン９．１０ｇ、テトラヒドロフラン８０ｍｌの
混合物を５時間還流煮沸した。反応終了後、水５００ｍ
ｌに排出、酢酸エチル５００ｍｌで抽出し、水洗い、乾
燥後、減圧濃縮し得られた残渣をカラムクロマトグラフ
ィー（展開溶媒；酢酸エチル：ヘキサン＝１：８）で精
製した。３−（トシルオキシメチル）−４−エチルテト
ラヒドロフラン７．６０ｇを得た。 （２）３−（トシルオキシメチル）−４−エチルテトラ
ヒドロフラン２．５０ｇ、無水炭酸カリウム２．２０
ｇ、沃化ナトリウム０．３０ｇ、メチルアミン１０ｍ
ｌ、エタノール１０ｍｌの混合物を１１時間還流煮沸し
た。反応終了後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液に排出、
塩化メチレンで抽出し、乾燥後、減圧濃縮した。３−
（メチルアミノメチル）−４−エチルテトラヒドロフラ
ン２．１０ｇを得た。

【００６９】比較化合物の合成 １−（４−ピリジルメチル）−２−（クロロニトロメチ
ル）イミダゾリジン 塩酸（４−クロロメチル）ピリジン２．０ｇ、エチレン
ジアミン５．８６ｇ、無水炭酸カリウム３．３７ｇ、よ
う化ナトリウム０．１ｇ、アセトニトリル２０ｍｌの混
合物を還流煮沸した。反応終了後、不溶物をろ過で除
き、濾液を減圧濃縮し未反応のエチレンジアミンを除去
した。粗油状物１．８０ｇが得られた。

【００７０】こうして得た粗油状物を１，１−ビス（メ
チルチオ）−２−ニトロエチレン１．９６ｇ、アセトニ
トリル３０ｍｌとともに３時間３０分還流煮沸した。反
応終了後、ろ過により不溶物を除き、濾液を減圧濃縮し
た。得られた油状物をカラムクロマトグラフィー（シリ
カゲル、酢酸エチル：アセトン＝１：１）で精製した。
１−（４−ピリジニル）メチル−２−（ニトロメチレ
ン）イミダゾリジンとして、０．６３ｇの油状物を得
た。

【００７１】このうち０．５０ｇをクロロホルム１０ｍ
ｌ中に溶解し、室温でＮ−クロロサクシンイミド（ＮＣ
Ｓ）０．６７ｇを加え、同温で５０分攪拌した。重曹水
に排出し、塩化メチレンで抽出、乾燥後濃縮し、得られ
た油状物をカラムクロマトグラフィーで精製した。１−
（４−ピリジニル）メチル−２−（ジクロロニトロメチ
ル）−４，５−ジヒドロイミダゾールとして０．５０ｇ
の油状物を得た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):3.43(2H,t,J=10.3Hz),3.96(2H,t,J=1
0.3Hz),4.50(2H,s),7.34(2H,d,J=5.9Hz),8.66(2H,d,J=
5.9Hz) IR(KBr,cm^-1):1598,1271,897,752 半固体 こうして得られた１−（４−ピリジニル）メチル−２−
（ジクロロニトロメチル）−４，５−ジヒドロイミダゾ
ール０．５０ｇをメタノール１０ｍｌに溶解し、水素化
ホウ素ナトリウム０．２３ｇを加え、室温で１時間攪拌
した。水３ｍｌを加え、室温で１時間攪拌した後、減圧
濃縮し、得られた残さをカラムクロマトグラフィー（シ
リカゲル、アセトン）で精製し、目的物を０．１９ｇ得
た。¹ HNMR(CDCl₃,ppm):3.72-3.97(4H,m),4.97(2H,s),7.22(2
H,d,J=5.9),8.63(2H,d,J=5.9),9.72(1H,br-s) IR(KBr,cm^-1):1573,1516,1318,1130,1038 m.p.:156.7-157.0℃(dec.) 次に製剤例をあげて本発明組成物を具体的に説明する。

【００７２】製剤例 １ 本発明化合物２０部、ソルポール３５５Ｓ（東邦化学
製、界面活性剤）１０部、キシレン７０部、以上を均一
に攪拌混合して乳剤を得た。なお部は重量部を表す。

【００７３】製剤例 ２ 本発明化合物１０部、アルキルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム２部、リグニンスルホン酸ナトリウム１部、ホ
ワイトカーボン５部、ケイソウ土８２部、以上を均一に
攪拌混合して水和剤１００部を得た。

【００７４】製剤例 ３ 本発明化合物０．３部、ホワイトカーボン０．３部を均
一に混合し、クレー９９．２部、ドリレスＡ（三共製）
０．２部を加えて均一に粉砕混合し、粉剤１００部を得
た。

【００７５】製剤例 ４ 本発明化合物２部、ホワイトカーボン２部、リグニンス
ルホン酸ナトリウム２部、ベントナイト９４部、以上を
均一に粉砕混合後、水を加えて混練し、造粒乾燥して粒
剤１００部を得た。

【００７６】製剤例 ５ 本発明化合物２０部およびポリビニルアルコールの２０
％水溶液５部を充分攪拌混合した後、キサンタンガムの
０．８％水溶液７５部を加えて再び攪拌混合してフロア
ブル剤１００部を得た。

【００７７】製剤例 ６ 本発明化合物１０部、カルボキシメチルセルロース３
部、リグニンスルホン酸ナトリウム２部、ジオクチルス
ルホサクシネートナトリウム塩１部、水８４部を均一に
湿式粉砕し、フロアブル剤１００部を得た。次に、本発
明の式（１）で表される化合物が優れた殺虫活性を有す
ることを明確にするために以下の試験例により具体的に
説明する。

【００７８】試験例 １ ヒメトビウンカに対する効果 本発明化合物を所定濃度のアセトン溶液とし、数本に束
ねたイネ苗（約３葉期）に３ｍｌ散布する。風乾後、処
理苗を金網円筒で覆い、内部へヒメトビウンカ雌成虫１
０頭づつを放って２５℃の恒温室に置き、４８時間後に
死虫率を調査した。結果を第１表（表１）に示した。

【００７９】

【表１】 比較化合物：１−（４−ピリジルメチル）−２−（クロロニトロメチル）イミ ダゾリジン

【００８０】試験例 ２ 抵抗性ツマグロヨコバイに対
する効果 本発明化合物を所定濃度のアセトン溶液とし、数本に束
ねたイネ苗（約３葉期）に３ｍｌ散布する。風乾後、処
理苗を金網円筒で覆い、有機リン剤およびカーバメート
抵抗性ツマグロヨコバイ雌成虫１０頭づつを放って２５
℃の恒温室に置き、４８時間後に死虫率を調査した。結
果を第２表（表２）に示した。

【００８１】

【表２】 比較化合物：１−（４−ピリジルメチル）−２−（クロロニトロメチル）イミ ダゾリジン

【００８２】

【発明の効果】本発明の式（１）で表される新規（テト
ラヒドロ−３−フラニル）メチル誘導体は高い殺虫力と
広い殺虫スペクトラムを有する優れた化合物である。ま
た、本発明の式（１）で表される新規（テトラヒドロ−
３−フラニル）メチル誘導体を含有する農薬は殺虫剤と
して優れた特性を具備し有用である。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/62 Ａ０１Ｎ 43/62 //(Ｃ０７Ｄ 405/06 233:20 307:06） (Ｃ０７Ｄ 405/06 239:06 307:06） (72)発明者 白石 史郎 千葉県茂原市東郷1144番地 三井東圧化学 株式会社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（１）（化１） 【化１】 ［式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₄ はそれぞれ独立して水素原子
   または任意に置換されていてもよい炭素数１〜５のアル
   キル基を表し、ｎは２〜４の整数を表し、Ｒ_3,nはそれ
   ぞれ独立して、水素原子、任意に置換されていてもよい
   炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を
   表す。］で表される（テトラヒドロ−３−フラニル）メ
   チル誘導体。
2. 【請求項２】 請求項１記載の一般式（１）で表される
   （テトラヒドロ−３−フラニル）メチル誘導体を有効成
   分を含有することを特徴とする殺虫剤。