JPH08266270A - エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法 - Google Patents
エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法Info
- Publication number
- JPH08266270A JPH08266270A JP7429395A JP7429395A JPH08266270A JP H08266270 A JPH08266270 A JP H08266270A JP 7429395 A JP7429395 A JP 7429395A JP 7429395 A JP7429395 A JP 7429395A JP H08266270 A JPH08266270 A JP H08266270A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- vinyl alcohol
- alcohol copolymer
- bacillus
- bacillus stearothermophilus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分解能
力を有するバチルス属に属する微生物を用いて、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を分解することを特徴と
するエチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法お
よび該方法に用いられるバチルス・ステアロサーモフィ
ルス（Bacillus stearothermophilus ）。 【効果】 エチレン−ビニルアルコール共重合体を効果
的に分解することができ、しかも該分解処理を既存のコ
ンポストで行うことができる。
力を有するバチルス属に属する微生物を用いて、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を分解することを特徴と
するエチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法お
よび該方法に用いられるバチルス・ステアロサーモフィ
ルス（Bacillus stearothermophilus ）。 【効果】 エチレン−ビニルアルコール共重合体を効果
的に分解することができ、しかも該分解処理を既存のコ
ンポストで行うことができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エチレン−ビニルアル
コール共重合体分解能力を有するバチルス（Bacillus）
属に属する微生物を用いてエチレン−ビニルアルコール
共重合体を分解する方法、および該分解方法に用いられ
る微生物に関するものである。
コール共重合体分解能力を有するバチルス（Bacillus）
属に属する微生物を用いてエチレン−ビニルアルコール
共重合体を分解する方法、および該分解方法に用いられ
る微生物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、環境汚染問題、ゴミ問題がクロー
ズアップされるに及び、これまで分解せず安定であると
して多量に使用されてきたプラスチックの廃棄物が問題
視されている。現在、廃プラスチックの処理方法として
は焼却、埋め立ておよびリサイクルがあるが、それぞれ
に問題点を多く抱えている。例えば、プラスチックは燃
焼熱が高く焼却に際して炉を傷めたり、燃焼時にダイオ
キシンを生成する場合がある等、焼却が困難である。ま
た、かさ高く、埋め立てても腐らないため、埋め立てに
は広い場所を必要とし、埋め立て地不足が問題となって
いる。さらに、廃プラスチックの工場内でのリサイクル
は進んできているものの、一旦市場に出た製品について
は回収等に多大の労力、コストがかかり、ほとんどリサ
イクルされていないのが現状である。
ズアップされるに及び、これまで分解せず安定であると
して多量に使用されてきたプラスチックの廃棄物が問題
視されている。現在、廃プラスチックの処理方法として
は焼却、埋め立ておよびリサイクルがあるが、それぞれ
に問題点を多く抱えている。例えば、プラスチックは燃
焼熱が高く焼却に際して炉を傷めたり、燃焼時にダイオ
キシンを生成する場合がある等、焼却が困難である。ま
た、かさ高く、埋め立てても腐らないため、埋め立てに
は広い場所を必要とし、埋め立て地不足が問題となって
いる。さらに、廃プラスチックの工場内でのリサイクル
は進んできているものの、一旦市場に出た製品について
は回収等に多大の労力、コストがかかり、ほとんどリサ
イクルされていないのが現状である。
【０００３】このような背景から、近年生分解性プラス
チックが注目され、その開発が盛んに行われている。最
近では土の中に埋めておくと１カ月で分解するものも提
案されているが、実際の使用を考えると、使用中にはそ
の物性値が余り変化せず、使用後に処理施設等において
速やかに分解されるものが好ましい。
チックが注目され、その開発が盛んに行われている。最
近では土の中に埋めておくと１カ月で分解するものも提
案されているが、実際の使用を考えると、使用中にはそ
の物性値が余り変化せず、使用後に処理施設等において
速やかに分解されるものが好ましい。
【０００４】エチレン−ビニルアルコール共重合体は耐
水性、本質的生分解性等の性質を有し、生分解性素材と
してその性質を利用した展開が考えられているが、それ
自体の自然界での生分解は速くない。従来、エチレン−
ビニルアルコール共重合体の生化学的な分解について
は、ポリビニルアルコール分解菌であるシュードモナス
・ベシキュラリス（Pseudomonas vesicularis ）由来の
酵素を用いた方法（日経ニューマテリアル１９９０年３
月２６日号）が知られているのみである。
水性、本質的生分解性等の性質を有し、生分解性素材と
してその性質を利用した展開が考えられているが、それ
自体の自然界での生分解は速くない。従来、エチレン−
ビニルアルコール共重合体の生化学的な分解について
は、ポリビニルアルコール分解菌であるシュードモナス
・ベシキュラリス（Pseudomonas vesicularis ）由来の
酵素を用いた方法（日経ニューマテリアル１９９０年３
月２６日号）が知られているのみである。
【０００５】ところで、最近コンポストによる分解が注
目を浴びている。分別ゴミをコンポスト処理可能な袋に
詰め、これらをコンポスト処理場でそのまま処理すれ
ば、１〜３カ月程度の短期間で土壌改良剤として自然に
戻すことができる。しかし、本質的に分解される高分子
物質でも、処理期間内に低分子物質に分解されないとコ
ンポストの品質に影響を与えてしまうため、より有利な
分解処理を行うには、高分子物質分解菌をコンポストに
混合する方法が有利である。しかしながら、コンポスト
処理では発酵時に６０〜７０℃の高温にさらされるた
め、分解菌の中でも好熱菌または高温耐性菌が必要とな
る。
目を浴びている。分別ゴミをコンポスト処理可能な袋に
詰め、これらをコンポスト処理場でそのまま処理すれ
ば、１〜３カ月程度の短期間で土壌改良剤として自然に
戻すことができる。しかし、本質的に分解される高分子
物質でも、処理期間内に低分子物質に分解されないとコ
ンポストの品質に影響を与えてしまうため、より有利な
分解処理を行うには、高分子物質分解菌をコンポストに
混合する方法が有利である。しかしながら、コンポスト
処理では発酵時に６０〜７０℃の高温にさらされるた
め、分解菌の中でも好熱菌または高温耐性菌が必要とな
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体は自然界での生分解性が
速くないため、コンポスト等の処理施設において分解処
理することが要求されるが、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体をコンポスト処理における６０〜７０℃の高
温条件下で分解する微生物は知られていない。しかし
て、本発明の１つの目的は、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体を既存のコンポストにおいて効果的に分解す
る能力を有する微生物を提供することにあり、他の目的
は該微生物を用いてエチレン−ビニルアルコール共重合
体を分解する方法を提供することにある。
ン−ビニルアルコール共重合体は自然界での生分解性が
速くないため、コンポスト等の処理施設において分解処
理することが要求されるが、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体をコンポスト処理における６０〜７０℃の高
温条件下で分解する微生物は知られていない。しかし
て、本発明の１つの目的は、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体を既存のコンポストにおいて効果的に分解す
る能力を有する微生物を提供することにあり、他の目的
は該微生物を用いてエチレン−ビニルアルコール共重合
体を分解する方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記の
目的は、エチレン−ビニルアルコール共重合体分解能力
を有するバチルス属に属する微生物を用いて、エチレン
−ビニルアルコール共重合体を分解することを特徴とす
るエチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法、お
よびエチレン−ビニルアルコール共重合体分解能力を有
するバチルス・ステアロサーモフィルス（Bacillus ste
arothermophilus ）を提供することにより達成される。
目的は、エチレン−ビニルアルコール共重合体分解能力
を有するバチルス属に属する微生物を用いて、エチレン
−ビニルアルコール共重合体を分解することを特徴とす
るエチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法、お
よびエチレン−ビニルアルコール共重合体分解能力を有
するバチルス・ステアロサーモフィルス（Bacillus ste
arothermophilus ）を提供することにより達成される。
【０００８】本発明の微生物の具体例としては、バチル
ス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０（Bacillus ste
arothermophilus KG-10 ）菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１４８
４４として寄託）が挙げられる。上記微生物は本発明者
らによって神奈川県横浜市の土壌から新しく分離された
菌であり、その菌学的性質は以下のとおりである。
ス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０（Bacillus ste
arothermophilus KG-10 ）菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１４８
４４として寄託）が挙げられる。上記微生物は本発明者
らによって神奈川県横浜市の土壌から新しく分離された
菌であり、その菌学的性質は以下のとおりである。
【０００９】(a) 形態 (1) 形および大きさ：桿菌（１．１〜１．５μ×３．５
〜５．５μ） (2) 運動性の有無：有り (3) 胞子の有無：有り、胞子嚢わずかに膨出 (4) グラム染色性：陽性 (b) 生育状況 (1) 肉汁寒天平板培養：円形でわずかにもりあがり、光
沢なし；淡黄色 (2) ゼラチンの液化：無し (c) 生理的性質 (1) 硝酸塩の還元：無し (2) Ｖ−Ｐテスト：陰性 (3) デンプンの加水分解：無し (4) クエン酸の利用：有り (5) プロピオン酸の利用：有り (6) カタラーゼ：有り (7) 酸素に対する態度：好気性 (8) 嫌気下での生育：無し (9) 耐酸性：ｐＨ６．８では生育するが、５．７では生
育せず (10) 塩化ナトリウム耐性：５％では生育するが、７％
では生育せず (11) 温度に対する態度：３０℃では生育せず、４０℃
で生育が認められ、６５℃でも生育可能 (12) ＤＮＡのＧＣ含量：４１ｍｏｌ％
〜５．５μ） (2) 運動性の有無：有り (3) 胞子の有無：有り、胞子嚢わずかに膨出 (4) グラム染色性：陽性 (b) 生育状況 (1) 肉汁寒天平板培養：円形でわずかにもりあがり、光
沢なし；淡黄色 (2) ゼラチンの液化：無し (c) 生理的性質 (1) 硝酸塩の還元：無し (2) Ｖ−Ｐテスト：陰性 (3) デンプンの加水分解：無し (4) クエン酸の利用：有り (5) プロピオン酸の利用：有り (6) カタラーゼ：有り (7) 酸素に対する態度：好気性 (8) 嫌気下での生育：無し (9) 耐酸性：ｐＨ６．８では生育するが、５．７では生
育せず (10) 塩化ナトリウム耐性：５％では生育するが、７％
では生育せず (11) 温度に対する態度：３０℃では生育せず、４０℃
で生育が認められ、６５℃でも生育可能 (12) ＤＮＡのＧＣ含量：４１ｍｏｌ％
【００１０】上記の菌学的性質をバージェイズ・マニュ
アル・オブ・デターミネイティブ・バクテリオロジー
（Bergey's Mannual of Determinative Bacteriology）
第８版およびバージェイズ・マニュアル・オブ・システ
マティック・バクテリオロジー（Bergey's Mannual of
Systematic Bacteriology ）に従って検索した結果、本
菌株はバチルス・ステアロサーモフィルスに属する微生
物であると同定された。バチルス・ステアロサーモフィ
ルスに属する微生物で、エチレン−ビニルアルコール共
重合体を分解する微生物に関する報告はされていないこ
とから、本細菌はバチルス・ステアロサーモフィルスに
属する新規な微生物と判断される。
アル・オブ・デターミネイティブ・バクテリオロジー
（Bergey's Mannual of Determinative Bacteriology）
第８版およびバージェイズ・マニュアル・オブ・システ
マティック・バクテリオロジー（Bergey's Mannual of
Systematic Bacteriology ）に従って検索した結果、本
菌株はバチルス・ステアロサーモフィルスに属する微生
物であると同定された。バチルス・ステアロサーモフィ
ルスに属する微生物で、エチレン−ビニルアルコール共
重合体を分解する微生物に関する報告はされていないこ
とから、本細菌はバチルス・ステアロサーモフィルスに
属する新規な微生物と判断される。
【００１１】この菌株はバチルス・ステアロサーモフィ
ルスＫＧ−１０（Bacillus stearothermophilus KG-10
）菌株と命名され、ＦＥＲＭ Ｐ−１４８４４として
工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託、保管されて
いる。
ルスＫＧ−１０（Bacillus stearothermophilus KG-10
）菌株と命名され、ＦＥＲＭ Ｐ−１４８４４として
工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託、保管されて
いる。
【００１２】本発明の菌株の分離は以下のようにして行
うことができる。無菌水で適当に希釈した土壌サンプル
の上清を、炭素源としてエチレン−ビニルアルコール共
重合体を含有し、窒素源およびその他の無機塩類を含有
する培地に植菌し、培養を行う。この培養液の一部を種
として同様に集積培養を繰り返すことにより微生物の濃
化を行う。ここで、集積培養は振盪培養が好ましい。得
られた培養液から微生物を単離し、さらにこの単離菌を
培養したのち、エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能を確認して、本発明の菌株を得る。
うことができる。無菌水で適当に希釈した土壌サンプル
の上清を、炭素源としてエチレン−ビニルアルコール共
重合体を含有し、窒素源およびその他の無機塩類を含有
する培地に植菌し、培養を行う。この培養液の一部を種
として同様に集積培養を繰り返すことにより微生物の濃
化を行う。ここで、集積培養は振盪培養が好ましい。得
られた培養液から微生物を単離し、さらにこの単離菌を
培養したのち、エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能を確認して、本発明の菌株を得る。
【００１３】本発明におけるエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の分解は、エチレン−ビニルアルコール共重
合体分解能力を有するバチルス属に属する微生物の培養
下に行われる。かかる微生物の培養に用いられる培地と
しては、該微生物が良好に生育するものであれば特に制
限されない。培地成分として適当な炭素源、窒素源およ
び無機塩類等を含有する。炭素源としては、エチレン−
ビニルアルコール共重合体のフィルムあるいは微粉砕し
た固体が用いられるが、必要に応じ、他の炭素源、例え
ば酵母エキス、ペプトン等を用いてもよい。窒素源とし
ては、酵母エキス、ペプトン等の有機窒素源のほかに、
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、アンモニア水、
硝酸ナトリウム等の無機窒素源が用いられる。無機塩類
としては、各種のリン酸塩、硫酸マグネシウム等が用い
られる。培地には、さらに必要に応じて栄養源を添加し
てもよい。栄養源としては、菌の生育に必要な無機金属
塩（鉄塩、マンガン塩等）、アミノ酸類（グルタミン
酸、アスパラギン酸等）またはビタミン類（ビオチン、
ビタミンＢ12等）が用いられる。なお、本発明でいうエ
チレン−ビニルアルコール共重合体とはエチレン含量が
５モル％から５５モル％までのもので、鹸化度が９５．
０％から９９．９％のものを意味する。
ル共重合体の分解は、エチレン−ビニルアルコール共重
合体分解能力を有するバチルス属に属する微生物の培養
下に行われる。かかる微生物の培養に用いられる培地と
しては、該微生物が良好に生育するものであれば特に制
限されない。培地成分として適当な炭素源、窒素源およ
び無機塩類等を含有する。炭素源としては、エチレン−
ビニルアルコール共重合体のフィルムあるいは微粉砕し
た固体が用いられるが、必要に応じ、他の炭素源、例え
ば酵母エキス、ペプトン等を用いてもよい。窒素源とし
ては、酵母エキス、ペプトン等の有機窒素源のほかに、
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、アンモニア水、
硝酸ナトリウム等の無機窒素源が用いられる。無機塩類
としては、各種のリン酸塩、硫酸マグネシウム等が用い
られる。培地には、さらに必要に応じて栄養源を添加し
てもよい。栄養源としては、菌の生育に必要な無機金属
塩（鉄塩、マンガン塩等）、アミノ酸類（グルタミン
酸、アスパラギン酸等）またはビタミン類（ビオチン、
ビタミンＢ12等）が用いられる。なお、本発明でいうエ
チレン−ビニルアルコール共重合体とはエチレン含量が
５モル％から５５モル％までのもので、鹸化度が９５．
０％から９９．９％のものを意味する。
【００１４】培養は通常、振盪または通気撹拌培養等の
好気条件下に行われる。培養温度は４０℃〜７０℃の範
囲が好ましく、５０℃〜６５℃の範囲がより好ましい。
また、培地のｐＨは通常６〜８の範囲が好ましく、ｐＨ
６．５〜７．８の範囲がより好ましい。培養は通常３日
間以上行うのが好ましい。
好気条件下に行われる。培養温度は４０℃〜７０℃の範
囲が好ましく、５０℃〜６５℃の範囲がより好ましい。
また、培地のｐＨは通常６〜８の範囲が好ましく、ｐＨ
６．５〜７．８の範囲がより好ましい。培養は通常３日
間以上行うのが好ましい。
【００１５】上記条件で微生物は生育し、エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体を分解する。分解の程度は、微
生物の生育度、全有機体炭素量の変化、酸素吸収量の変
化、残存エチレン−ビニルアルコール共重合体の重量お
よび溶液粘度等を調べることにより知ることができる。
ニルアルコール共重合体を分解する。分解の程度は、微
生物の生育度、全有機体炭素量の変化、酸素吸収量の変
化、残存エチレン−ビニルアルコール共重合体の重量お
よび溶液粘度等を調べることにより知ることができる。
【００１６】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１７】実施例１： バチルス・ステアロサーモフ
ィルスＫＧ−１０の分離 土壌サンプル１白金耳を無菌水１０ｍｌに懸濁させ、静
置し、その上清５０μｌを、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体（エチレン含量４４モル％）からなる厚さ１
５μｍ、重量約２５０ｍｇのフィルム片を含む５ｍｌの
液体培地（組成：硫酸アンモニウム０．４％、リン酸一
カリウム０．１％、リン酸二カリウム０．２％、硫酸マ
グネシウム０．０５％および酵母エキス０．１％；以
下、培地Ａとする）に植菌した。東京理化器械株式会社
製の振盪機（ＯＳＩ−５０１型）にて１２０ｒｐｍ、６
０℃で１週間培養を行い、この培養液の一部を種として
同様に集積培養を３回繰り返した。微生物が増殖した培
養液から微生物を単離し、さらにこの単離菌を用いて１
週間の培養を同様に行った。生分解能の評価は、培養液
の濁度、溶存有機体炭素量、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体フィルムの重量およびフィルムの溶液粘度を
測定することにより行った。なお、粘度は回収したフィ
ルム片０．５ｇ当り１００ｍｌの溶媒（フェノール／ト
リクロロエタン＝１／１）を用いて溶解し、３０℃にて
測定した。これらの操作の過程で生育度が速く、フィル
ムの溶液粘度の低下が大きかった１菌株を単離し、バチ
ルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０と命名した。
ィルスＫＧ−１０の分離 土壌サンプル１白金耳を無菌水１０ｍｌに懸濁させ、静
置し、その上清５０μｌを、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体（エチレン含量４４モル％）からなる厚さ１
５μｍ、重量約２５０ｍｇのフィルム片を含む５ｍｌの
液体培地（組成：硫酸アンモニウム０．４％、リン酸一
カリウム０．１％、リン酸二カリウム０．２％、硫酸マ
グネシウム０．０５％および酵母エキス０．１％；以
下、培地Ａとする）に植菌した。東京理化器械株式会社
製の振盪機（ＯＳＩ−５０１型）にて１２０ｒｐｍ、６
０℃で１週間培養を行い、この培養液の一部を種として
同様に集積培養を３回繰り返した。微生物が増殖した培
養液から微生物を単離し、さらにこの単離菌を用いて１
週間の培養を同様に行った。生分解能の評価は、培養液
の濁度、溶存有機体炭素量、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体フィルムの重量およびフィルムの溶液粘度を
測定することにより行った。なお、粘度は回収したフィ
ルム片０．５ｇ当り１００ｍｌの溶媒（フェノール／ト
リクロロエタン＝１／１）を用いて溶解し、３０℃にて
測定した。これらの操作の過程で生育度が速く、フィル
ムの溶液粘度の低下が大きかった１菌株を単離し、バチ
ルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０と命名した。
【００１８】実施例２ バチルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０を、肉エ
キス０．５％、ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．
１％、食塩０．５％および寒天１．５％からなる組成の
斜面培地に植菌し、６０℃で２日間培養した。次に生育
した菌体の１白金耳をエチレン−ビニルアルコール共重
合体（エチレン含量４４モル％）からなる厚さ１５μ
ｍ、重量２５０ｍｇのフィルム片を含む５ｍｌの培地Ａ
に植菌し、東京理化器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−
５０１型）にて１２０ｒｐｍ、６０℃で１０日間振盪培
養を行ったところ、図１に示す結果が得られた。
キス０．５％、ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．
１％、食塩０．５％および寒天１．５％からなる組成の
斜面培地に植菌し、６０℃で２日間培養した。次に生育
した菌体の１白金耳をエチレン−ビニルアルコール共重
合体（エチレン含量４４モル％）からなる厚さ１５μ
ｍ、重量２５０ｍｇのフィルム片を含む５ｍｌの培地Ａ
に植菌し、東京理化器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−
５０１型）にて１２０ｒｐｍ、６０℃で１０日間振盪培
養を行ったところ、図１に示す結果が得られた。
【００１９】実施例３ 実施例２においてエチレン−ビニルアルコール共重合体
として用いたフィルムの代わりに、液体窒素共存下で粉
砕し、ふるいにかけて得られた７５μｍ以下の微粉末の
エチレン−ビニルアルコール共重合体（エチレン含量４
４モル％）１００ｍｇを使用する以外は、実施例１と同
様の操作を行った後、遠心分離により微粉末を回収し、
フェノールとトリクロロエタンの混合溶媒でエチレン−
ビニルアルコール共重合体を抽出し、溶液粘度を測定し
た。結果を表１に示す。
として用いたフィルムの代わりに、液体窒素共存下で粉
砕し、ふるいにかけて得られた７５μｍ以下の微粉末の
エチレン−ビニルアルコール共重合体（エチレン含量４
４モル％）１００ｍｇを使用する以外は、実施例１と同
様の操作を行った後、遠心分離により微粉末を回収し、
フェノールとトリクロロエタンの混合溶媒でエチレン−
ビニルアルコール共重合体を抽出し、溶液粘度を測定し
た。結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】実施例４ バチルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０を肉エキ
ス０．５％、ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．１
％、食塩０．５％および寒天１．５％からなる組成の斜
面培地に植菌し、６０℃で３日間培養した。次に生育し
た菌体の１白金耳をエチレン−ビニルアルコール共重合
体（エチレン含量４４モル％）からなる７５ミクロン以
下の微粉末１００ｍｇを含む５ｍｌの培地Ａ１０本に植
菌し、東京理化器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−５０
１型）にて１２０ｒｐｍ、６０℃で７日間培養を行っ
た。増殖した微生物を遠心分離（１００００ｒｐｍ、１
０分）により集め、これを５ｍｌの水にて懸濁分散し
た。成熟期のコンポスト１００ｇにエチレン−ビニルア
ルコール共重合体からなるフィルム（厚さ１５μｍ、重
さ５００ｍｇ）と先の菌体を混合し、温度を６０℃にコ
ントロールしながら、２週間微生物を作用させた。試験
後フィルムを取り出し、バチルス・ステアロサーモフィ
ルスＫＧ−１０無添加のものと重量変化を比較した。そ
の結果、バチルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０
無添加のものは、この期間では重量変化が認められなか
ったが、培養菌体を添加した系ではフィルム重量が７０
％にまで低下していた。
ス０．５％、ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．１
％、食塩０．５％および寒天１．５％からなる組成の斜
面培地に植菌し、６０℃で３日間培養した。次に生育し
た菌体の１白金耳をエチレン−ビニルアルコール共重合
体（エチレン含量４４モル％）からなる７５ミクロン以
下の微粉末１００ｍｇを含む５ｍｌの培地Ａ１０本に植
菌し、東京理化器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−５０
１型）にて１２０ｒｐｍ、６０℃で７日間培養を行っ
た。増殖した微生物を遠心分離（１００００ｒｐｍ、１
０分）により集め、これを５ｍｌの水にて懸濁分散し
た。成熟期のコンポスト１００ｇにエチレン−ビニルア
ルコール共重合体からなるフィルム（厚さ１５μｍ、重
さ５００ｍｇ）と先の菌体を混合し、温度を６０℃にコ
ントロールしながら、２週間微生物を作用させた。試験
後フィルムを取り出し、バチルス・ステアロサーモフィ
ルスＫＧ−１０無添加のものと重量変化を比較した。そ
の結果、バチルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−１０
無添加のものは、この期間では重量変化が認められなか
ったが、培養菌体を添加した系ではフィルム重量が７０
％にまで低下していた。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、エチレン−ビニルアル
コール共重合体を効果的に分解することができ、しかも
該分解処理を既存のコンポストで行うことができる。
コール共重合体を効果的に分解することができ、しかも
該分解処理を既存のコンポストで行うことができる。
【図１】本発明の菌株によるエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の分解状況を示す図である。
ル共重合体の分解状況を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:07）
Claims (5)
- 【請求項１】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能力を有するバチルス（Bacillus）属に属する微生物
を用いて、エチレン−ビニルアルコール共重合体を分解
することを特徴とするエチレン−ビニルアルコール共重
合体の分解方法。 - 【請求項２】 バチルス属に属する微生物がバチルス・
ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilu
s ）に属するものである請求項１記載の分解方法。 - 【請求項３】 バチルス・ステアロサーモフィルスに属
する微生物がバチルス・ステアロサーモフィルスＫＧ−
１０（Bacillus stearothermophilus KG-10）菌株（Ｆ
ＥＲＭ Ｐ−１４８４４として寄託）である請求項２記
載の分解処理方法。 - 【請求項４】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能力を有するバチルス・ステアロサーモフィルス（Ba
cillus stearothermophilus ）。 - 【請求項５】 バチルス・ステアロサーモフィルスＫＧ
−１０（Bacillus stearothermophilus KG-10 ）菌株
（ＦＥＲＭ Ｐ−１４８４４として寄託）である請求項
４記載のバチルス・ステアロサーモフィルス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7429395A JPH08266270A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7429395A JPH08266270A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08266270A true JPH08266270A (ja) | 1996-10-15 |
Family
ID=13542956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7429395A Pending JPH08266270A (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08266270A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275307A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-09-25 | Showa Denko Kk | 親水性ポリマーの分解方法 |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP7429395A patent/JPH08266270A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275307A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-09-25 | Showa Denko Kk | 親水性ポリマーの分解方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0712808B1 (en) | Process for decomposing pollutant with microorganism, process for remedying environment with microorganism, and microorganism itself | |
| AU770546B2 (en) | Novel thermostable collagen-digesting enzyme, novel microorganism producing the enzyme and process for producing the enzyme | |
| JP3734118B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂の分解方法 | |
| Kataoka et al. | Enrichment culture and isolation of slow-growing bacteria | |
| JPH08266270A (ja) | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解方法 | |
| Kurane et al. | Removal of phthalate esters in soil column inoculated with microorganisms | |
| JP3897261B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂を分解する放線菌およびポリ乳酸樹脂の微生物分解方法 | |
| JPH1075773A (ja) | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解法 | |
| JP3697639B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂の分解方法 | |
| JP4649593B2 (ja) | ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂の分解方法 | |
| JP2006158237A (ja) | ポリウレタン分解能を有する微生物及びポリウレタン分解方法 | |
| JP3547105B2 (ja) | 新規微生物 | |
| JP3742826B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂を分解するバクテリアおよびポリ乳酸樹脂の微生物分解方法 | |
| JP3692455B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂分解能を有する新規微生物およびポリ乳酸樹脂の分解処理方法 | |
| JP3742825B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂を分解する微生物およびポリ乳酸樹脂の微生物分解方法 | |
| JP4252115B2 (ja) | ポリマーの分解方法及び装置 | |
| JPH06319533A (ja) | 新規微生物及びそれを用いた廃棄物の分解処理方法 | |
| JP2640630B2 (ja) | 脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法 | |
| WO2001032902A1 (fr) | Procede de degradation de resines polylactate | |
| JPH05304948A (ja) | スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法 | |
| JPH05304947A (ja) | スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法 | |
| JPH0739369A (ja) | プラスチック分解菌の単離方法 | |
| CN117965384A (zh) | 一种用于液化降解餐厨垃圾的降解菌及包含其的菌剂和应用 | |
| KR0139047B1 (ko) | 폴리비닐 알코올함유 폐수처리를 위한 새로운 공생 미생물 균주 및 그를 이용한 폴리비닐 알코올 함유 폐수의 처리방법 | |
| JP3292987B2 (ja) | 微生物によるポリブチレンサクシネート系樹脂の分解方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050816 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051213 |