JPH1075773A - エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解法 - Google Patents
エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解法Info
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- JPH1075773A JPH1075773A JP23388696A JP23388696A JPH1075773A JP H1075773 A JPH1075773 A JP H1075773A JP 23388696 A JP23388696 A JP 23388696A JP 23388696 A JP23388696 A JP 23388696A JP H1075773 A JPH1075773 A JP H1075773A
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- JP
- Japan
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- ethylene
- vinyl alcohol
- alcohol copolymer
- microorganism
- bacillus brevis
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 エチレン−ビニルアルコール共重合体を効果
的に分解することができる微生物を用いてエチレン−ビ
ニルアルコール共重合体を分解する方法および該方法に
用いられる微生物を提供する。 【解決手段】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能力を有するバチルス・ブレビス（bacillus brevis
）に属する微生物を用いて、エチレン−ビニルアルコ
ール共重合体を分解することを特徴とするエチレン−ビ
ニルアルコール共重合体の分解方法および該処理方法に
用いられるバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）。
的に分解することができる微生物を用いてエチレン−ビ
ニルアルコール共重合体を分解する方法および該方法に
用いられる微生物を提供する。 【解決手段】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能力を有するバチルス・ブレビス（bacillus brevis
）に属する微生物を用いて、エチレン−ビニルアルコ
ール共重合体を分解することを特徴とするエチレン−ビ
ニルアルコール共重合体の分解方法および該処理方法に
用いられるバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、エチレン−ビニル
アルコール共重合体分解能力を有するバチルス・ブレビ
ス（Bacillus brevis ）に属する微生物を用いてエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を分解する方法、および
該分解方法に用いられる微生物に関するものである。
アルコール共重合体分解能力を有するバチルス・ブレビ
ス（Bacillus brevis ）に属する微生物を用いてエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を分解する方法、および
該分解方法に用いられる微生物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、環境汚染問題、ゴミ問題がクロー
ズアップされるに及び、これまで分解せず安定であると
して多量に使用されてきたプラスチックの廃棄物が問題
視されている。現在、廃プラスチックの処理方法として
は焼却、埋め立ておよびリサイクルがあるが、それぞれ
に問題点を多く抱えている。例えば、プラスチックは燃
焼熱が高く焼却に際して炉を傷めたり、燃焼時にダイオ
キシンを生成する場合がある等、焼却が困難である。ま
た、かさ高く、埋め立てても腐らないため、埋め立てに
は広い場所を必要とし、埋め立て地不足が問題となって
いる。さらに、廃プラスチックの工場内でのリサイクル
は進んできているものの、一旦市場に出た製品について
は回収等に多大の労力、コストがかかり、ほとんどリサ
イクルされていないのが現状である。
ズアップされるに及び、これまで分解せず安定であると
して多量に使用されてきたプラスチックの廃棄物が問題
視されている。現在、廃プラスチックの処理方法として
は焼却、埋め立ておよびリサイクルがあるが、それぞれ
に問題点を多く抱えている。例えば、プラスチックは燃
焼熱が高く焼却に際して炉を傷めたり、燃焼時にダイオ
キシンを生成する場合がある等、焼却が困難である。ま
た、かさ高く、埋め立てても腐らないため、埋め立てに
は広い場所を必要とし、埋め立て地不足が問題となって
いる。さらに、廃プラスチックの工場内でのリサイクル
は進んできているものの、一旦市場に出た製品について
は回収等に多大の労力、コストがかかり、ほとんどリサ
イクルされていないのが現状である。
【０００３】このような背景から、近年生分解性プラス
チックが注目され、その開発が盛んに行われている。最
近では土の中に埋めておくと１カ月で分解するものも提
案されているが、実際の使用を考えると、使用中にはそ
の物性値が余り変化せず、使用後に処理施設等において
速やかに分解されるものが好ましい。
チックが注目され、その開発が盛んに行われている。最
近では土の中に埋めておくと１カ月で分解するものも提
案されているが、実際の使用を考えると、使用中にはそ
の物性値が余り変化せず、使用後に処理施設等において
速やかに分解されるものが好ましい。
【０００４】エチレン−ビニルアルコール共重合体は耐
水性、本質的生分解性等の性質を有し、生分解性素材と
してその性質を利用した展開が考えられているが、それ
自体の自然界での生分解は速くない。従来、エチレン−
ビニルアルコール共重合体の生化学的な分解について
は、ポリビニルアルコール分解菌であるシュードモナス
・ベシキュラリス（Pseudomonas vesicularis ）由来の
酵素を用いた方法（日経ニューマテリアル１９９０年３
月２６日号）および好熱菌であるバチルス・ステアロサ
ーモフィルス（Bacillus stearorhermophilus ）に属す
る微生物を用いた方法［ポリマー プレプリンツ ジャ
パン（Polymer preprints, Japan）、４４巻、１２号、
３１３４頁（１９９５年）］が知られているのみであ
る。
水性、本質的生分解性等の性質を有し、生分解性素材と
してその性質を利用した展開が考えられているが、それ
自体の自然界での生分解は速くない。従来、エチレン−
ビニルアルコール共重合体の生化学的な分解について
は、ポリビニルアルコール分解菌であるシュードモナス
・ベシキュラリス（Pseudomonas vesicularis ）由来の
酵素を用いた方法（日経ニューマテリアル１９９０年３
月２６日号）および好熱菌であるバチルス・ステアロサ
ーモフィルス（Bacillus stearorhermophilus ）に属す
る微生物を用いた方法［ポリマー プレプリンツ ジャ
パン（Polymer preprints, Japan）、４４巻、１２号、
３１３４頁（１９９５年）］が知られているのみであ
る。
【０００５】ところで、最近コンポストによる分解が注
目を浴びている。分別ゴミをコンポスト処理可能な袋に
詰め、これらをコンポスト処理場でそのまま処理すれ
ば、１〜３カ月程度の短期間で土壌改良剤として自然に
戻すことができる。しかし、本質的に分解される高分子
物質でも、処理期間内に低分子物質に分解されないとコ
ンポストの品質に影響を与えてしまうため、より有利な
分解処理を行うには、高分子物質分解菌をコンポストに
混合する方法が有利である。しかしながら、コンポスト
処理では発酵時に高温（約６０℃）にさらされるため、
分解菌の中でも好熱菌あるいは高温耐性菌が必要とな
る。
目を浴びている。分別ゴミをコンポスト処理可能な袋に
詰め、これらをコンポスト処理場でそのまま処理すれ
ば、１〜３カ月程度の短期間で土壌改良剤として自然に
戻すことができる。しかし、本質的に分解される高分子
物質でも、処理期間内に低分子物質に分解されないとコ
ンポストの品質に影響を与えてしまうため、より有利な
分解処理を行うには、高分子物質分解菌をコンポストに
混合する方法が有利である。しかしながら、コンポスト
処理では発酵時に高温（約６０℃）にさらされるため、
分解菌の中でも好熱菌あるいは高温耐性菌が必要とな
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体は自然界での生分解性が
速くないため、コンポスト等の処理施設において分解処
理することが要求される。しかして、本発明の１つの目
的は、エチレン−ビニルアルコール共重合体を既存のコ
ンポストにおいて効果的に分解する能力を有する微生物
を提供することにあり、他の目的は該微生物を用いてエ
チレン−ビニルアルコール共重合体を分解する方法を提
供することにある。
ン−ビニルアルコール共重合体は自然界での生分解性が
速くないため、コンポスト等の処理施設において分解処
理することが要求される。しかして、本発明の１つの目
的は、エチレン−ビニルアルコール共重合体を既存のコ
ンポストにおいて効果的に分解する能力を有する微生物
を提供することにあり、他の目的は該微生物を用いてエ
チレン−ビニルアルコール共重合体を分解する方法を提
供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記の
目的は、エチレン−ビニルアルコール共重合体分解能力
を有するバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）に属
する微生物を用いて、エチレン−ビニルアルコール共重
合体を分解することを特徴とするエチレン−ビニルアル
コール共重合体の分解法、およびエチレン−ビニルアル
コール共重合体分解能力を有するバチルス・ブレビス
（Bacillus brevis ）を提供することにより達成され
る。
目的は、エチレン−ビニルアルコール共重合体分解能力
を有するバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）に属
する微生物を用いて、エチレン−ビニルアルコール共重
合体を分解することを特徴とするエチレン−ビニルアル
コール共重合体の分解法、およびエチレン−ビニルアル
コール共重合体分解能力を有するバチルス・ブレビス
（Bacillus brevis ）を提供することにより達成され
る。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の微生物の具体例として
は、バチルス・ブレビスＫＧ−１２（Bacillusbrevis K
G-12 ）菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１５８０７として寄託）
が挙げられる。上記微生物は本発明者らによって神奈川
県横浜市の土壌から新しく分離された菌であり、その菌
学的性質は以下のとおりである。
は、バチルス・ブレビスＫＧ−１２（Bacillusbrevis K
G-12 ）菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１５８０７として寄託）
が挙げられる。上記微生物は本発明者らによって神奈川
県横浜市の土壌から新しく分離された菌であり、その菌
学的性質は以下のとおりである。
【０００９】(a) 形態 (1) 形および大きさ：桿菌（０．６〜１．０μｍ×３．
５〜５．５μｍ） (2) 運動性の有無：有り (3) 胞子の有無：有り、楕円形で亜端立、胞子嚢わずか
に膨出 (4) グラム染色性：陽性 (b) 生育状況 (1) 肉汁寒天平板培養：円形、光沢無し、淡黄色、盛り
上がり有り (2) ゼラチンの液化：有り (c) 生理的性質 (1) 硝酸塩の還元：有り (2) Ｖ−Ｐテスト：陰性 (3) デンプンの加水分解：無し (4) クエン酸の利用：無し (5) プロピオン酸の利用：有り (6) カタラーゼ：有り (7) 酸素に対する態度：好気性 (8) 嫌気下での生育：無し (9) 耐酸性：ｐＨ６．８では生育するが、５．７では生
育せず (10) 温度に対する態度：３０℃では生育せず、４０℃
で生育が認められ、６０℃でも生育可能であるが、６５
℃では生育せず (11) 塩化ナトリウム耐性：５％以上では生育せず (12) グルコースからの酸の生成：有り (13) グルコースからのガスの発生：無し (14) 卵黄反応：無し (15) ＤＮＡのＧＣ含量：５６ｍｏｌ％
５〜５．５μｍ） (2) 運動性の有無：有り (3) 胞子の有無：有り、楕円形で亜端立、胞子嚢わずか
に膨出 (4) グラム染色性：陽性 (b) 生育状況 (1) 肉汁寒天平板培養：円形、光沢無し、淡黄色、盛り
上がり有り (2) ゼラチンの液化：有り (c) 生理的性質 (1) 硝酸塩の還元：有り (2) Ｖ−Ｐテスト：陰性 (3) デンプンの加水分解：無し (4) クエン酸の利用：無し (5) プロピオン酸の利用：有り (6) カタラーゼ：有り (7) 酸素に対する態度：好気性 (8) 嫌気下での生育：無し (9) 耐酸性：ｐＨ６．８では生育するが、５．７では生
育せず (10) 温度に対する態度：３０℃では生育せず、４０℃
で生育が認められ、６０℃でも生育可能であるが、６５
℃では生育せず (11) 塩化ナトリウム耐性：５％以上では生育せず (12) グルコースからの酸の生成：有り (13) グルコースからのガスの発生：無し (14) 卵黄反応：無し (15) ＤＮＡのＧＣ含量：５６ｍｏｌ％
【００１０】上記の菌学的性質をバージェイズ・マニュ
アル・オブ・デターミネイティブ・バクテリオロジー
（Bergey's Mannual of Determinative Bacteriology）
第８版およびバージェイズ・マニュアル・オブ・システ
マティック・バクテリオロジー（Bergey's Mannual of
Systematic Bacteriology ）に従って検索した結果、本
菌株はバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）に属す
る微生物であると同定された。バチルス・ブレビスに属
する微生物で、エチレン−ビニルアルコール共重合体を
分解する微生物に関する報告はされていないことから、
本細菌はバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）に属
する新規な微生物と判断される。
アル・オブ・デターミネイティブ・バクテリオロジー
（Bergey's Mannual of Determinative Bacteriology）
第８版およびバージェイズ・マニュアル・オブ・システ
マティック・バクテリオロジー（Bergey's Mannual of
Systematic Bacteriology ）に従って検索した結果、本
菌株はバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）に属す
る微生物であると同定された。バチルス・ブレビスに属
する微生物で、エチレン−ビニルアルコール共重合体を
分解する微生物に関する報告はされていないことから、
本細菌はバチルス・ブレビス（Bacillus brevis ）に属
する新規な微生物と判断される。
【００１１】本菌株はバチルス・ブレビスＫＧ−１２
（Bacillus brevis KG-12 ）菌株と命名され、ＦＥＲＭ
Ｐ−１５８０７として工業技術院生命工学工業技術研
究所に寄託、保管されている。
（Bacillus brevis KG-12 ）菌株と命名され、ＦＥＲＭ
Ｐ−１５８０７として工業技術院生命工学工業技術研
究所に寄託、保管されている。
【００１２】本発明の菌株の分離は以下のようにして行
うことができる。無菌水で適当に希釈した土壌サンプル
の上清を、炭素源としてエチレン−ビニルアルコール共
重合体を含有し、窒素源およびその他の無機塩類を含有
する培地に植菌し、培養を行う。この培養液の一部を植
種源として同様に集積培養を繰り返すことにより微生物
の濃化を行う。ここで、集積培養は振盪培養が好まし
い。得られた培養液から微生物を単離し、さらにこの単
離菌を培養したのち、エチレン−ビニルアルコール共重
合体分解能を確認して、本発明菌株を得る。
うことができる。無菌水で適当に希釈した土壌サンプル
の上清を、炭素源としてエチレン−ビニルアルコール共
重合体を含有し、窒素源およびその他の無機塩類を含有
する培地に植菌し、培養を行う。この培養液の一部を植
種源として同様に集積培養を繰り返すことにより微生物
の濃化を行う。ここで、集積培養は振盪培養が好まし
い。得られた培養液から微生物を単離し、さらにこの単
離菌を培養したのち、エチレン−ビニルアルコール共重
合体分解能を確認して、本発明菌株を得る。
【００１３】本発明におけるエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の分解は、エチレン−ビニルアルコール共重
合体分解能力を有するバチルス・ブレビスに属する微生
物の培養下に行われる。かかる微生物の培養に用いられ
る培地としては、該微生物が良好に生育するものであれ
ば特に制限されない。培地成分として適当な炭素源、窒
素源および無機塩類等を含有する。炭素源としては、エ
チレン−ビニルアルコール共重合体のフィルムあるいは
微粉砕した固体が用いられるが、必要に応じ、他の炭素
源、例えば酵母エキス、ペプトン等を用いてもよい。窒
素源としては、酵母エキス、ペプトン等の有機窒素源の
ほかに、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、アンモ
ニア水、硝酸ナトリウム等の無機窒素源が用いられる。
無機塩類としては、各種のリン酸塩、硫酸マグネシウム
等が用いられる。培地には、さらに必要に応じて栄養源
を添加してもよい。栄養源としては、菌の生育に必要な
無機金属塩（鉄塩、マンガン塩等）、アミノ酸類（グル
タミン酸、アスパラギン酸等）またはビタミン類（ビオ
チン、ビタミンＢ12等）が用いられる。なお、本発明で
いうエチレン−ビニルアルコール共重合体とはエチレン
含量が５モル％から５５モル％までのもので、鹸化度が
９５．０％から９９．９％のものを意味する。
ル共重合体の分解は、エチレン−ビニルアルコール共重
合体分解能力を有するバチルス・ブレビスに属する微生
物の培養下に行われる。かかる微生物の培養に用いられ
る培地としては、該微生物が良好に生育するものであれ
ば特に制限されない。培地成分として適当な炭素源、窒
素源および無機塩類等を含有する。炭素源としては、エ
チレン−ビニルアルコール共重合体のフィルムあるいは
微粉砕した固体が用いられるが、必要に応じ、他の炭素
源、例えば酵母エキス、ペプトン等を用いてもよい。窒
素源としては、酵母エキス、ペプトン等の有機窒素源の
ほかに、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、アンモ
ニア水、硝酸ナトリウム等の無機窒素源が用いられる。
無機塩類としては、各種のリン酸塩、硫酸マグネシウム
等が用いられる。培地には、さらに必要に応じて栄養源
を添加してもよい。栄養源としては、菌の生育に必要な
無機金属塩（鉄塩、マンガン塩等）、アミノ酸類（グル
タミン酸、アスパラギン酸等）またはビタミン類（ビオ
チン、ビタミンＢ12等）が用いられる。なお、本発明で
いうエチレン−ビニルアルコール共重合体とはエチレン
含量が５モル％から５５モル％までのもので、鹸化度が
９５．０％から９９．９％のものを意味する。
【００１４】培養は通常、振盪または通気撹拌培養等の
好気条件下に行われる。培養温度は４０℃〜６５℃の範
囲が好ましく、５０℃〜６０℃の範囲がより好ましい。
また、培地のｐＨは通常６〜８の範囲が好ましく、ｐＨ
６．５〜７．５の範囲がより好ましい。培養は通常３日
間以上行うのが好ましい。
好気条件下に行われる。培養温度は４０℃〜６５℃の範
囲が好ましく、５０℃〜６０℃の範囲がより好ましい。
また、培地のｐＨは通常６〜８の範囲が好ましく、ｐＨ
６．５〜７．５の範囲がより好ましい。培養は通常３日
間以上行うのが好ましい。
【００１５】上記条件で微生物は生育し、エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体を分解する。分解の程度は、微
生物の生育度、全有機体炭素量の変化、酸素吸収量の変
化、残存エチレン−ビニルアルコール共重合体の重量お
よび溶液粘度等を調べることにより知ることができる。
ニルアルコール共重合体を分解する。分解の程度は、微
生物の生育度、全有機体炭素量の変化、酸素吸収量の変
化、残存エチレン−ビニルアルコール共重合体の重量お
よび溶液粘度等を調べることにより知ることができる。
【００１６】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１７】実施例１： バチルス・ブレビスＫＧ−１
２の分離 無菌水で適当に希釈した土壌サンプルを静置し、その上
清５０μｌを、エチレン−ビニルアルコール共重合体
（エチレン含量３２モル％）からなる厚さ１５μｍ、重
量約５０ｍｇのフィルム片を含む５ｍｌの液体培地（組
成：硫酸アンモニウム０．４％、リン酸一カリウム０．
１％、リン酸二カリウム０．２％、硫酸マグネシウム
０．０５％および酵母エキス０．１％；以下培地Ａとす
る）に植菌した。東京理化器械株式会社製の振盪機（Ｏ
ＳＩ−５０１型）にて１２０ｒｐｍ、６０℃で１週間培
養を行い、この培養液の一部を植種源として同様に集積
培養を３回繰り返した。微生物が増殖した培養液から微
生物を単離し、さらにこの単離菌を用いて１週間の培養
を同様に行った。なお、この間に減少した液量は適宜５
０〜６０℃の滅菌水を追加することにより補正した。生
分解能の評価は、培養液の濁度、溶存有機体炭素量、エ
チレン−ビニルアルコール共重合体フィルムの重量およ
びフィルムの溶液粘度を測定することにより行った。な
お、粘度は回収したフィルム片０．５ｇ当り１００ｍｌ
の溶媒（フェノール／トリクロロエタン＝１／１）を用
いて溶解し、３０℃にて測定した。これらの操作の過程
で生育度が速く、フィルムの溶液粘度の低下が大きかっ
た１菌株を単離し、バチルス・ブレビスＫＧ−１２と命
名した。
２の分離 無菌水で適当に希釈した土壌サンプルを静置し、その上
清５０μｌを、エチレン−ビニルアルコール共重合体
（エチレン含量３２モル％）からなる厚さ１５μｍ、重
量約５０ｍｇのフィルム片を含む５ｍｌの液体培地（組
成：硫酸アンモニウム０．４％、リン酸一カリウム０．
１％、リン酸二カリウム０．２％、硫酸マグネシウム
０．０５％および酵母エキス０．１％；以下培地Ａとす
る）に植菌した。東京理化器械株式会社製の振盪機（Ｏ
ＳＩ−５０１型）にて１２０ｒｐｍ、６０℃で１週間培
養を行い、この培養液の一部を植種源として同様に集積
培養を３回繰り返した。微生物が増殖した培養液から微
生物を単離し、さらにこの単離菌を用いて１週間の培養
を同様に行った。なお、この間に減少した液量は適宜５
０〜６０℃の滅菌水を追加することにより補正した。生
分解能の評価は、培養液の濁度、溶存有機体炭素量、エ
チレン−ビニルアルコール共重合体フィルムの重量およ
びフィルムの溶液粘度を測定することにより行った。な
お、粘度は回収したフィルム片０．５ｇ当り１００ｍｌ
の溶媒（フェノール／トリクロロエタン＝１／１）を用
いて溶解し、３０℃にて測定した。これらの操作の過程
で生育度が速く、フィルムの溶液粘度の低下が大きかっ
た１菌株を単離し、バチルス・ブレビスＫＧ−１２と命
名した。
【００１８】実施例２ バチルス・ブレビスＫＧ−１２を、肉エキス０．５％、
ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．１％、食塩０．
５％および寒天１．５％からなる組成の斜面培地に植菌
し、６０℃で２日間培養した。次に生育した菌体の１白
金耳をエチレン−ビニルアルコール共重合体（エチレン
含量３２モル％）からなる厚さ１５μｍ、重量１００ｍ
ｇのフィルム片を含む１００ｍｌの培地Ａに植菌し、東
京理化器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−５０１型）に
て１２０ｒｐｍ、６０℃で２０日間振盪培養を行ったと
ころ、図１および図２に示す結果が得られた。
ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．１％、食塩０．
５％および寒天１．５％からなる組成の斜面培地に植菌
し、６０℃で２日間培養した。次に生育した菌体の１白
金耳をエチレン−ビニルアルコール共重合体（エチレン
含量３２モル％）からなる厚さ１５μｍ、重量１００ｍ
ｇのフィルム片を含む１００ｍｌの培地Ａに植菌し、東
京理化器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−５０１型）に
て１２０ｒｐｍ、６０℃で２０日間振盪培養を行ったと
ころ、図１および図２に示す結果が得られた。
【００１９】実施例３ バチルス・ブレビスＫＧ−１２を、肉エキス０．５％、
ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．１％、食塩０．
５％および寒天１．５％からなる組成の斜面培地に植菌
し、６０℃で２日間培養した。次に生育した菌体の１白
金耳をエチレン−ビニルアルコール共重合体（エチレン
含量３２モル％）からなる７５ミクロン以下の微粉末１
００ｍｇを含む１００ｍｌの培地Ａに植菌し、東京理化
器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−５０１型）にて１２
０ｒｐｍ、６０℃で１０日間培養を行った。増殖した微
生物を遠心分離（１００００ｒｐｍ、１０分）により集
め、これを５ｍｌの水にて懸濁分散した。成熟期のコン
ポスト１００ｇにエチレン−ビニルアルコール共重合体
からなるフィルム（厚さ１５μｍ、重さ５００ｍｇ）と
先の菌体を混合し、温度を５５℃にコントロールしなが
ら、３週間微生物を作用させた。試験後フィルムを取り
出し、バチルス・ブレビスＫＧ−１２無添加のものと重
量変化を比較した。その結果、バチルス・ブレビスＫＧ
−１２無添加のものは、この期間では重量変化が認めら
れなかったが、培養菌体を添加した系ではフィルム重量
が８０％にまで低下していた。
ポリペプトン１．０％、酵母エキス０．１％、食塩０．
５％および寒天１．５％からなる組成の斜面培地に植菌
し、６０℃で２日間培養した。次に生育した菌体の１白
金耳をエチレン−ビニルアルコール共重合体（エチレン
含量３２モル％）からなる７５ミクロン以下の微粉末１
００ｍｇを含む１００ｍｌの培地Ａに植菌し、東京理化
器械株式会社製の振盪機（ＯＳＩ−５０１型）にて１２
０ｒｐｍ、６０℃で１０日間培養を行った。増殖した微
生物を遠心分離（１００００ｒｐｍ、１０分）により集
め、これを５ｍｌの水にて懸濁分散した。成熟期のコン
ポスト１００ｇにエチレン−ビニルアルコール共重合体
からなるフィルム（厚さ１５μｍ、重さ５００ｍｇ）と
先の菌体を混合し、温度を５５℃にコントロールしなが
ら、３週間微生物を作用させた。試験後フィルムを取り
出し、バチルス・ブレビスＫＧ−１２無添加のものと重
量変化を比較した。その結果、バチルス・ブレビスＫＧ
−１２無添加のものは、この期間では重量変化が認めら
れなかったが、培養菌体を添加した系ではフィルム重量
が８０％にまで低下していた。
【００２０】参考例１ バチルス・ブレビスＫＧ−１２の至適温度および至適ｐ
Ｈは以下のようにして求めた。バチルス・ブレビスＫＧ
−１２を肉エキス０．５％、ポリペプトン１．０％、酵
母エキス０．１％、食塩０．５％および寒天１．５％か
らなる組成の斜面培地に植菌し、６０℃で２日間培養し
た。次に生育した菌体の１白金耳をグルコース０．５
％、硫酸アンモニウム０．４％、リン酸水素二カリウム
０．２％、リン酸二水素一カリウム０．１％、硫酸マグ
ネシウム７水和物０．０５％および酵母エキス０．１％
を含む液体培地（ｐＨ６．８）１０ｍｌに植菌し種々の
温度で、また６０℃にてｐＨのみ異なる培地で１２時間
培養した後の生育度を求めた。結果を図３および図４に
示す。
Ｈは以下のようにして求めた。バチルス・ブレビスＫＧ
−１２を肉エキス０．５％、ポリペプトン１．０％、酵
母エキス０．１％、食塩０．５％および寒天１．５％か
らなる組成の斜面培地に植菌し、６０℃で２日間培養し
た。次に生育した菌体の１白金耳をグルコース０．５
％、硫酸アンモニウム０．４％、リン酸水素二カリウム
０．２％、リン酸二水素一カリウム０．１％、硫酸マグ
ネシウム７水和物０．０５％および酵母エキス０．１％
を含む液体培地（ｐＨ６．８）１０ｍｌに植菌し種々の
温度で、また６０℃にてｐＨのみ異なる培地で１２時間
培養した後の生育度を求めた。結果を図３および図４に
示す。
【００２１】
【発明の効果】エチレン−ビニルアルコール共重合体を
処理する目的で、特に既存のコンポストに添加して用い
ることができる微生物、および該微生物を用いたエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を含む廃棄物の分解処理
方法が提供される。
処理する目的で、特に既存のコンポストに添加して用い
ることができる微生物、および該微生物を用いたエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を含む廃棄物の分解処理
方法が提供される。
【図１】本発明微生物によるエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の分解状況を示す図である。
ル共重合体の分解状況を示す図である。
【図２】本発明微生物によるエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の分解状況を示す図である。
ル共重合体の分解状況を示す図である。
【図３】本発明微生物の至適培養温度を示す図である。
【図４】本発明微生物の至適ｐＨを示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:08）
Claims (4)
- 【請求項１】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能力を有するバチルス・ブレビス（Bacillus brevis
）に属する微生物を用いて、エチレン−ビニルアルコ
ール共重合体を分解することを特徴とするエチレン−ビ
ニルアルコール共重合体の分解法。 - 【請求項２】 バチルス・ブレビスに属する微生物がバ
チルス・ブレビスＫＧ−１２（Bacillus brevis KG-12
）菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１５８０７として寄託）であ
る請求項１記載の分解法。 - 【請求項３】 エチレン−ビニルアルコール共重合体分
解能力を有するバチルス・ブレビス（Bacillus brevis
）。 - 【請求項４】 バチルス・ブレビスＫＧ−１２（Bacill
us brevis KG-12 ）菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１５８０７と
して寄託）である請求項３記載のバチルス・ブレビス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23388696A JPH1075773A (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23388696A JPH1075773A (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1075773A true JPH1075773A (ja) | 1998-03-24 |
Family
ID=16962109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23388696A Pending JPH1075773A (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | エチレン−ビニルアルコール共重合体の分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1075773A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275307A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-09-25 | Showa Denko Kk | 親水性ポリマーの分解方法 |
-
1996
- 1996-09-04 JP JP23388696A patent/JPH1075773A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275307A (ja) * | 2001-01-12 | 2002-09-25 | Showa Denko Kk | 親水性ポリマーの分解方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050816 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051213 |