JP3292987B2 - 微生物によるポリブチレンサクシネート系樹脂の分解方法 - Google Patents
微生物によるポリブチレンサクシネート系樹脂の分解方法Info
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Description
理法によるポリブチレンサクシネート系樹脂の分解方法
に関する。
になっている。従来、プラスチック廃棄物の処理方法と
しては焼却や埋め立てが主であるが、焼却はダイオキシ
ンの発生、埋め立ては地下水汚染等の間題を抱え、生物
学的分解処理法が注目されている。また、ポリブチレン
サクシネート系樹脂などの生分解性プラスチックは次世
代のプラスチックとして種々の用途開発が進められてお
り、近い将来、現在使用されているプラスチックと同様
に廃棄物問題がクローズアップされることが十分に予想
される。
性や機械的特性の優れた生分解性プフスチックであり、
フィルムや繊維、容器、発泡体などに成形加工され、生
ゴミ袋、釣り糸、植生ネット、不織布、文房具、梱包剤
などに広く応用されている。ポリブチレンサクシネート
系樹脂は、安価な1,4-ブタンジオールとコハク酸の
モノマーから合成できるので、環境分解が困難である汎
用プラスチックに代わる生分解性プラスチックの素材と
して注目されている。ポリブチレンサクシネート系樹脂
はその構成モノマーである1,4-ブタンジオールとコ
ハク酸の他に、5〜15モル%程度のアジピン酸のよう
な脂肪族二塩基酸やエチレングリコールなどのジオール
類が共重合成分として含む場合がある。また、ポリブチ
レンサクシネート系樹脂は5〜15モル%程度カーボネ
ート結合を含むことがある。
ート系樹脂は酵素によって加水分解が促進されることが
知られている。しかしながら、これまでポリブチレンサ
クシネート系樹脂およびその廃棄物を直接生物学的に分
解処理するための微生物およびその微生物による分解方
法技術は、放線菌Amycolatopsis mediterranei(FERM P
-14921)、Actinomadura viridis(FERM P-16247)、および
これらの菌を用いた分解に限定されている。そこで、本
発明はポリブチレンサクシネート系樹脂を直接生物学的
に分解処理する方法を提供することをその課題とする。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリブチレンサク
シネート系樹脂に対して高い分解活性を有する放線菌を
見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明によ
れば、ポリブチレンサクシネート系樹脂をミクロビスポ
ラ属に属する放線菌で分解することを特徴とするポリブ
チレンサクシネート系樹脂の分解方法が提供される。
系樹脂とは、その主鎖中に1,4−ブタンジオールとコ
ハク酸とで形成されるエステル結合(ブチレンサクシネ
ート結合)を含む樹脂を意味し、そのブチレンサクシネ
ート結合の主鎖中の割合は、85モル%以上、好ましく
は95モル%以上である。このようなポリブチレンサク
シネート系樹脂には、1,4−ブタンジオール/コハク
酸からなるポリエステルの他、1,4−ブタンジオール
及びコハク酸成分の他に、他のモノマー成分、例えば、
アジピン酸等の脂肪族二塩基酸やエチレングリコール等
のジオールを含むモノマー混合物から形成された脂肪族
共重合ポリエステル、ポリブチレンサクシネートに他の
脂肪族ポリエステルや芳香族ポリエステルをブロック共
重合させたポリエステル、前記ポリブチレンサクシネー
ト系樹脂のブレンド体及び前記ポリブチレンサクシネー
ト系樹脂と他のポリマーとのブレンド体等が包含され
る。また、本発明で用いるポリブチレンサクシネート系
樹脂には、カーボネート結合をその主鎖中に5〜15モ
ル%程度含有するものも包含される。前記ブロック共重
合及びブレンド体において、そのポリブチレンサクシネ
ート系樹脂の割合は、重量比率で40〜95%、好まし
くは50〜85%である。
ブチレンサクシネート系樹脂の形態は、粉体、溶液、分
散液の他、各種成形品(容器、トレー、ブロック、繊維
等)等であることができ、特に制約されない。
樹脂(以下、単に樹脂とも言う)を分解させるには、そ
の樹脂を、ミクロビスポラ属に属する放線菌を用い、好
気条件下、20〜70℃で分解処理すればよい。本発明
では、その放線菌としては、特に、ミクロビスポラ・ロ
ゼアの使用が好ましい。
ラ属とし、ポリブチレンサクシネート系樹脂を処理する
ために、ミクロビスポラ属の菌株ミクロビスポラ・ロゼ
ア・サブスペイシーズ・アエラータ(Microbispora ros
ea subsp aerata)IFO14046株、ミクロビスポ
ラ・ロゼア・サブスペイシーズ・アエラータ(Microbis
pora rosea subsp aerata)IFO 14047株の中
から1株以上または前記の菌株を一種以上含んだ微生物
群を用いることが望ましい。
該微生物の培養に好適な基本培地、例えば窒素源を含む
無機塩類培地に酵母エキス50〜500ppmを添加し
た媒体中で生育培養させた培養液、凍結乾燥した粉末、
その粉末と各種ビタミンやミネラル、必要な栄養源、例
えば酵母エキス、カザミノ酸、ペプトン等を配合した後
打錠した錠剤等の形態で樹脂の処理に供される。
される基本培地は、無機塩類を含む。この場合、窒素源
として、例えば、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウ
ム、炭酸アンモニウム等が使用され、その他の無機塩と
してリン酸−カリウム、リン酸二カリウム、硫酸マグネ
シウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、モリブデン酸ナ
トリウム、タングステン酸ナトリウムおよび硫酸マンガ
ン等の通常利用される培養源が使用される。また、少量
の酵母エキス、カザミノ酸、ペプトン、マルトエキス等
の添加が有効な場合がある。樹脂を分散させるために、
界面活性剤であるオクチルグルコシドやプライサーフ
(第一工業製薬)を使用してもよい。培地のpHは4.
0〜10.0であり、好ましく5.0〜8.0である。
また、培養温度は20〜70℃であり、好ましくは40
〜55℃である。
の生物学的分解処理は、培養槽に先に示した基本培地、
処理されるべき樹脂を添加し、上記菌株及び菌株を配合
した粉末、錠剤又は培養液を添加することで行われるこ
とが望ましいが、上記菌株を活性汚泥およびコンポスト
に組み込んでも良い。なお、基本培地に対する樹脂の投
入量は、0.01〜10%が望ましい。添加する微生物
量は極少量であっても構わないが、投入量が処理時間に
影響を及ぼさないために樹脂に対して0.01%以上が
好ましい。
する。
樹脂(数平均分子量Mn:3.50×104)を乳白色
に分散させて調製した寒天平板培地に、ミクロビスポラ
・ロゼア・サブスペイシーズ・アエラータ IFO 1
4046株およびミクロビスポラ・ロゼア・サブスペイ
シーズ・アエラータ 1FO 14047株を植種し、
それぞれを50℃と45℃で培養を行った。その結果、
ミクロビスボラ・ロゼア・サブスペイシーズ・アエラー
タ IFO 14046株は培養3日目でコロニーを形
成し、培養4日目には乳白色に分散していたポリブチレ
ンサクシネートを分解してコロニーの周囲に明確な透明
域を形成した。また、ミクロビスポラ・ロゼア・サブス
ペイシーズ・アエラータ IFO 14047株は、培
養7日日でコロニーを形成し,培養10日目で乳白色に
分散していたポリブチレンサクシネートを分解してコロ
ニーの周囲に明確な透明域を形成した。その他の種々の
放線菌を同じ寒天培地に植種し、45℃または50℃で
生育させても、生育したコロニーの周囲に透朋域を形成
しなかった。
度のフィルムに加工したポリブチレンサクシネート樹脂
(Mn:3.50×104)のフィルムを炭素源として
100mg添加したものを用意し、ミクロビスポラ・ロ
ゼア・サブスペイシーズ・アエラータ IFO 140
46株を接種、50℃で、ポリブチレンサクシネート樹
脂のフィルムを、180rpm回転型振とう機で培養し
た。ポリブチレンサクシネート樹脂フィルムの分解に伴
う、ポリブチレンサクシネート樹脂の回収重量(クロロ
ホルム抽出)の変化を測定した。その結果、菌株を植菌
しないコントロールが培養前後で重量が僅かしか変化し
なかったのに比べ、ポリブチレンサクシネート樹脂の回
収重量は、培養2日目で17%、培養4日間で31%、
培養6日間で46%、培養8日間で50%、培養10日
目で55%減少した。培養期間14日間でポリブチレン
サクシネート系樹脂の55%が分解された。以上のこと
から、菌株ミクロビスポラ・ロゼア・サブスペイシーズ
・アエラータ IFO 14046株およびミクロビス
ボラ・ロゼア・サブスベイシーズ・アエラータ IFO
14047株は高分子のポリブチレンサクシネート樹
脂を分解できることが明らかとなった。
脂の分解方法は、ポリブチレンサクシネート系樹脂を含
む廃棄物の処理方法として適用され、これまでの焼却処
理のように有害な排ガスも生じず、埋立処理に比べても
極めて短い時間で処理できる技術であり、廃棄物処理上
で極め、価値の高い方法である。また、比較的温度が高
いバイオリアクターやコンポスト(堆肥)化施設で本発
明の処理方法を用いることにより、ポリブチレンサクシ
ネート樹脂を有機酸等の有用物質や堆肥に転換すること
も可能である。
Claims (2)
- 【請求項1】 ポリブチレンサクシネート系樹脂をミク
ロビスポラ属に属する放線菌で分解することを特徴とす
るポリブチレンサクシネート系樹脂分解方法。 - 【請求項2】 放線菌がミクロビスポラ・ロゼア菌であ
ることを特徴とする請求項1記載のポリブチレンサクシ
ネート系樹脂の分解方法。
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JP2000038317A JP3292987B2 (ja) | 2000-02-16 | 2000-02-16 | 微生物によるポリブチレンサクシネート系樹脂の分解方法 |
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