JPH08217629A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH08217629A JPH08217629A JP4497695A JP4497695A JPH08217629A JP H08217629 A JPH08217629 A JP H08217629A JP 4497695 A JP4497695 A JP 4497695A JP 4497695 A JP4497695 A JP 4497695A JP H08217629 A JPH08217629 A JP H08217629A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 紫外線に対する光防御効果に優れたパプリカ
色素を単独又は，紫外線吸収剤と併用し化粧料に配合し
て皮膚の落屑，黒化，乾燥を防止する。 【構成】 パプリカ色素を化粧料に0.01〜10重量％単独
又は紫外線吸収剤0.001〜10重量％を用い直接，混和，
溶解させるか、又はパプリカ色素を多孔質粉体に吸着，
或は収着させた色素含有多孔質粉体を単独又は，紫外線
吸収剤0.001 〜10重量％と併用配合する。
色素を単独又は，紫外線吸収剤と併用し化粧料に配合し
て皮膚の落屑，黒化，乾燥を防止する。 【構成】 パプリカ色素を化粧料に0.01〜10重量％単独
又は紫外線吸収剤0.001〜10重量％を用い直接，混和，
溶解させるか、又はパプリカ色素を多孔質粉体に吸着，
或は収着させた色素含有多孔質粉体を単独又は，紫外線
吸収剤0.001 〜10重量％と併用配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，化粧料に関し，詳しく
は，紫外線による肌の乾燥，炎症，黒化を予防する化粧
料に関する。
は，紫外線による肌の乾燥，炎症，黒化を予防する化粧
料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来，紫外線は皮膚にさまざまな悪影響
をもたらす事が知られている。紫外線は波長が４００〜
３２０nmの長波長紫外線（ＵＶ−Ａ波）と３２０〜２９
０nmの中波長紫外線（ＵＶ−Ｂ波）と２９０nm以下の紫
外線（ＵＶ−Ｃ波）に分類される。ＵＶ−Ｃ波はオゾン
層に於いて吸収され，地上に殆んど到達しない。地上に
到達する紫外線のＵＶ−Ｂ波は皮膚に一定量以上の光量
が照射されると紅斑や水泡を形成し，メラニン形成を促
進する。また，ＵＶ−Ａ波は，ＵＶ−Ｂ波に比較して紅
斑の惹起が非常に弱く，実質上紅斑を起こさず皮膚を黒
化するとされている。更には，皮膚への浸透性が高く，
皮膚中の蛋白質であるコラーゲンの架橋形成を促進し，
コラーゲンの弾力性や保水力を低下させ，シワの発生を
惹起させると共に，シミ，ソバカスの原因にもなり皮膚
の老化をもたらす。ＵＶ−Ａ波は皮膚組織の過酸化脂質
を増大させるために皮膚ガンの原因になることも知られ
ている。
をもたらす事が知られている。紫外線は波長が４００〜
３２０nmの長波長紫外線（ＵＶ−Ａ波）と３２０〜２９
０nmの中波長紫外線（ＵＶ−Ｂ波）と２９０nm以下の紫
外線（ＵＶ−Ｃ波）に分類される。ＵＶ−Ｃ波はオゾン
層に於いて吸収され，地上に殆んど到達しない。地上に
到達する紫外線のＵＶ−Ｂ波は皮膚に一定量以上の光量
が照射されると紅斑や水泡を形成し，メラニン形成を促
進する。また，ＵＶ−Ａ波は，ＵＶ−Ｂ波に比較して紅
斑の惹起が非常に弱く，実質上紅斑を起こさず皮膚を黒
化するとされている。更には，皮膚への浸透性が高く，
皮膚中の蛋白質であるコラーゲンの架橋形成を促進し，
コラーゲンの弾力性や保水力を低下させ，シワの発生を
惹起させると共に，シミ，ソバカスの原因にもなり皮膚
の老化をもたらす。ＵＶ−Ａ波は皮膚組織の過酸化脂質
を増大させるために皮膚ガンの原因になることも知られ
ている。
【０００３】この様な紫外線の障害から皮膚を保護する
目的でこれまでに各種の紫外線吸収剤を配合した化粧料
が開発され市販されているがこれらの化粧料等にはベン
ゾフェノン類，アミノ安息香酸類，ケイ皮酸エステル
類，ベンゾトリアゾール類，サリチル酸類，ジベンゾイ
ルメタン類の合成紫外線吸収剤と微粒子の酸化チタン，
酸化亜鉛，酸化鉄の等の無機顔料か挙げられる。
目的でこれまでに各種の紫外線吸収剤を配合した化粧料
が開発され市販されているがこれらの化粧料等にはベン
ゾフェノン類，アミノ安息香酸類，ケイ皮酸エステル
類，ベンゾトリアゾール類，サリチル酸類，ジベンゾイ
ルメタン類の合成紫外線吸収剤と微粒子の酸化チタン，
酸化亜鉛，酸化鉄の等の無機顔料か挙げられる。
【０００４】しかしながら，合成紫外線吸収剤は，一般
に化粧基材に対し，添加量を増すと分散性，溶解性が乏
しいため，紫外線吸収剤のもつ効果を充分に発揮出来な
い問題があった。特にＵＶ−Ａ波に対応する有効な紫外
線吸収剤としては，ベンゾトリアゾール類，ジベンゾイ
ルメタン類が挙げられるが，これらは，いずれも常温で
固体であり且つ溶解性が乏しく，またオイルゲルや乳化
物においては微量の金属イオンの存在下で経時的に淡黄
色の結晶が析出したり，コンプレックス形成による柔か
い粒状の黄色〜橙色の塊りが析出散在したりして外観上
からも商品価値を損う欠点があった。一方無機顔料は紫
外線による変質は少なく，また，経皮吸収されないため
に皮膚刺激性は問題は無いが粒子の大きいもの（例えば
３５０ｍμ）は紫外線の吸収が弱く，しかも隠ペイカが
強すぎ，皮膚に塗布した時白く残ったり，厚化粧になっ
て不自然な仕上りで好ましくない。
に化粧基材に対し，添加量を増すと分散性，溶解性が乏
しいため，紫外線吸収剤のもつ効果を充分に発揮出来な
い問題があった。特にＵＶ−Ａ波に対応する有効な紫外
線吸収剤としては，ベンゾトリアゾール類，ジベンゾイ
ルメタン類が挙げられるが，これらは，いずれも常温で
固体であり且つ溶解性が乏しく，またオイルゲルや乳化
物においては微量の金属イオンの存在下で経時的に淡黄
色の結晶が析出したり，コンプレックス形成による柔か
い粒状の黄色〜橙色の塊りが析出散在したりして外観上
からも商品価値を損う欠点があった。一方無機顔料は紫
外線による変質は少なく，また，経皮吸収されないため
に皮膚刺激性は問題は無いが粒子の大きいもの（例えば
３５０ｍμ）は紫外線の吸収が弱く，しかも隠ペイカが
強すぎ，皮膚に塗布した時白く残ったり，厚化粧になっ
て不自然な仕上りで好ましくない。
【０００５】
【発明か解決しようとする課題】上記の欠点を改良する
ために，例えば，ベンゾトリアゾール骨格を有するポリ
シロキサン誘導体が提案されている（特開平２−２８２
３１９号）。しかし，ベンゾトリアゾール骨格を有する
化合物はそれ自身が刺激性を有するため，化粧料用途な
どには適していない。
ために，例えば，ベンゾトリアゾール骨格を有するポリ
シロキサン誘導体が提案されている（特開平２−２８２
３１９号）。しかし，ベンゾトリアゾール骨格を有する
化合物はそれ自身が刺激性を有するため，化粧料用途な
どには適していない。
【０００６】また，ＵＶ−Ａ波吸収剤として特開平２−
７５６３３号では，ジベンゾイルメタン骨格を有するポ
リシロキサンも提案されているが，各種油剤への溶解性
と紫外線吸収特性（単位重量当りの吸収強度）との両方
に優れた特性を有するものではない。即ち，かかるポリ
シロキサンのうち，溶解性に優れた化合物は吸収強度が
小さく，吸収強度の大きい化合物は溶解性に乏しい欠点
があった。
７５６３３号では，ジベンゾイルメタン骨格を有するポ
リシロキサンも提案されているが，各種油剤への溶解性
と紫外線吸収特性（単位重量当りの吸収強度）との両方
に優れた特性を有するものではない。即ち，かかるポリ
シロキサンのうち，溶解性に優れた化合物は吸収強度が
小さく，吸収強度の大きい化合物は溶解性に乏しい欠点
があった。
【０００７】特公昭４７−４２５０２号公報に平均粒子
径が３０〜４０ｍμのＵＶ−Ｂ波をカットする酸化チタ
ンを配合した日焼け止め化粧料が提案されているが，酸
化チタンは本質的にＵＶ−Ｂ波をカットする物質であ
り，高濃度配合しないとＵＶ−Ａ波をカットしない性質
を有する。高配合する事により隠ペイカが高く，塗布時
に白く残り，化粧の外観上，不都合である他，化粧基剤
への分散性，感触，安定性が悪く好ましいものではな
い。
径が３０〜４０ｍμのＵＶ−Ｂ波をカットする酸化チタ
ンを配合した日焼け止め化粧料が提案されているが，酸
化チタンは本質的にＵＶ−Ｂ波をカットする物質であ
り，高濃度配合しないとＵＶ−Ａ波をカットしない性質
を有する。高配合する事により隠ペイカが高く，塗布時
に白く残り，化粧の外観上，不都合である他，化粧基剤
への分散性，感触，安定性が悪く好ましいものではな
い。
【０００８】特開昭５８−６２１０６号公報には１０〜
３０ｍμのＵＶ−Ｂ波をカットする疎水化された超微粒
子酸化チタンを配合した化粧料が提案されているが，特
公昭４７−４２５０２号公報と同様に高濃度配合しない
とＵＶ−Ａ波をカットする事が出来ない。高濃度配合す
る事により，塗布時に白化して，粉ぽっさがあり，肌へ
の伸びや密着性が悪く，満足し得るものではない。
３０ｍμのＵＶ−Ｂ波をカットする疎水化された超微粒
子酸化チタンを配合した化粧料が提案されているが，特
公昭４７−４２５０２号公報と同様に高濃度配合しない
とＵＶ−Ａ波をカットする事が出来ない。高濃度配合す
る事により，塗布時に白化して，粉ぽっさがあり，肌へ
の伸びや密着性が悪く，満足し得るものではない。
【０００９】特開昭６１−２２９８０９号公報には，Ｕ
Ｖ−Ｂ波をカットするアモルファス状酸化チタンを配合
した化粧料が提案されているが高濃度配合しないとＵＶ
−Ａ波をカットする事が出来ない。高濃度配合する事に
より塗布時に白く，肌への伸びや密着性について不充分
である。
Ｖ−Ｂ波をカットするアモルファス状酸化チタンを配合
した化粧料が提案されているが高濃度配合しないとＵＶ
−Ａ波をカットする事が出来ない。高濃度配合する事に
より塗布時に白く，肌への伸びや密着性について不充分
である。
【００１０】本発明に斯かる実状に鑑みてなされたもの
であって，紫外線，特にＵＶ−Ａ領域の紫外線吸収効果
を低濃度で充分に発揮し，安全性面や剤型化上化粧用油
剤への溶解性が良く使用濃度で何ら影響を受けない化粧
料を提供する事を目的とする。
であって，紫外線，特にＵＶ−Ａ領域の紫外線吸収効果
を低濃度で充分に発揮し，安全性面や剤型化上化粧用油
剤への溶解性が良く使用濃度で何ら影響を受けない化粧
料を提供する事を目的とする。
【００１１】懸かる状況に鑑みて，鋭意研究を重ねた結
果，本発明者は，カロチイド系の油溶性色素で主成分が
カプサンチンであるパプリカ色素単独または，１種以上
の紫外線吸収剤を含有した化粧料を皮膚上に塗布する事
により，紫外線による損傷を防ぎ皮膚機能の低下による
肌の乾燥を予防し，美しい肌を保護する事を見い出し本
発明を完成した。
果，本発明者は，カロチイド系の油溶性色素で主成分が
カプサンチンであるパプリカ色素単独または，１種以上
の紫外線吸収剤を含有した化粧料を皮膚上に塗布する事
により，紫外線による損傷を防ぎ皮膚機能の低下による
肌の乾燥を予防し，美しい肌を保護する事を見い出し本
発明を完成した。
【００１２】従って，本発明は，カロチノイド系油溶性
色素であるパプリカ色素を単独または，これに１種以上
の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする化粧料に関す
る。
色素であるパプリカ色素を単独または，これに１種以上
の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする化粧料に関す
る。
【００１３】以下，本発明を詳細に説明する。本発明に
適用されるカロチノイド系油溶性色素であるパプリカ色
素（理研ビタミン（株）製，リケカラーパプリカ２４０
Ｒ，パプリカ６２，パプリカ63）である。本品は，トウ
ガラシCapsium frutescenceLinne(Salanaceaeナス科）
の果実よりヘキサンで抽出した後，ヘキサンを留去して
得られるカロチノイド系色素を「大豆油」に溶解したも
ので必要に応じて水分散性乳化剤にしたものであるが勿
論，抽出物それ自身単独で用いる事も出来る。パプリカ
色素は，揚げ米菓，カステラ，スポンジケーキ等の菓子
類，サラダドレッシング，植物性クリーム等の油脂食
品，プロセスチーズ，アイスクリーム，オレンジヨーグ
ルト等の乳剤品，ウィンナーソーセージ，カニ風味カマ
ボコ，練うに等の水産，畜産練り製品，果汁入り飲料，
シャーベット等の飲料，デザート，その他ジャム，パン
粉類に香辛料や着色料として使用され安全性の高い物質
であり，人体毒性，皮膚傷害性の心配は全く無く，安全
に使用出来る。
適用されるカロチノイド系油溶性色素であるパプリカ色
素（理研ビタミン（株）製，リケカラーパプリカ２４０
Ｒ，パプリカ６２，パプリカ63）である。本品は，トウ
ガラシCapsium frutescenceLinne(Salanaceaeナス科）
の果実よりヘキサンで抽出した後，ヘキサンを留去して
得られるカロチノイド系色素を「大豆油」に溶解したも
ので必要に応じて水分散性乳化剤にしたものであるが勿
論，抽出物それ自身単独で用いる事も出来る。パプリカ
色素は，揚げ米菓，カステラ，スポンジケーキ等の菓子
類，サラダドレッシング，植物性クリーム等の油脂食
品，プロセスチーズ，アイスクリーム，オレンジヨーグ
ルト等の乳剤品，ウィンナーソーセージ，カニ風味カマ
ボコ，練うに等の水産，畜産練り製品，果汁入り飲料，
シャーベット等の飲料，デザート，その他ジャム，パン
粉類に香辛料や着色料として使用され安全性の高い物質
であり，人体毒性，皮膚傷害性の心配は全く無く，安全
に使用出来る。
【００１４】本発明では，パプリカ色素の含有量は通
常，化粧料全体に対して総量で0.01〜10重量％，好まし
くは0.1 〜１重量％である。0.01重量％より少ない量で
は，日光照射による，肌の乾燥，炎症，色素沈着等皮膚
機能の低下を充分に防止出来にくく，美肌効果が充分に
得られず，10重量％を越えた量を用いてもそれらの効果
の増強は見られず，不経済である。化粧料にパプリカ色
素を含有せしめる方法としては，化粧料油剤に直接混
和，溶解させても良いし，多孔質粉体に吸着・収着又は
含浸，或はカプセル化しても良い。特に，粉体製品に配
合する場合には，パプリカ色素の剤型内での均一分散
性，耐光性の面を配慮すれば多孔質に吸着・収着又は含
浸せしめるのが好ましい。勿論，パプリカ色素を吸着・
収着或いは含浸さしめた多孔質粉体を満足しうる感触，
化粧料効果の持続性を得るために一般化粧料に配合する
場合，シリコーン化合物，フッ素化合物をそれらの表面
に施して用いる事も出来る。
常，化粧料全体に対して総量で0.01〜10重量％，好まし
くは0.1 〜１重量％である。0.01重量％より少ない量で
は，日光照射による，肌の乾燥，炎症，色素沈着等皮膚
機能の低下を充分に防止出来にくく，美肌効果が充分に
得られず，10重量％を越えた量を用いてもそれらの効果
の増強は見られず，不経済である。化粧料にパプリカ色
素を含有せしめる方法としては，化粧料油剤に直接混
和，溶解させても良いし，多孔質粉体に吸着・収着又は
含浸，或はカプセル化しても良い。特に，粉体製品に配
合する場合には，パプリカ色素の剤型内での均一分散
性，耐光性の面を配慮すれば多孔質に吸着・収着又は含
浸せしめるのが好ましい。勿論，パプリカ色素を吸着・
収着或いは含浸さしめた多孔質粉体を満足しうる感触，
化粧料効果の持続性を得るために一般化粧料に配合する
場合，シリコーン化合物，フッ素化合物をそれらの表面
に施して用いる事も出来る。
【００１５】次に同様に用いられる紫外線吸収剤につい
て説明する。本発明に用いられる紫外線吸収剤として
は，従来から化粧料に用いられているものであれば良
く，かかる代表的な化合物を例示する。
て説明する。本発明に用いられる紫外線吸収剤として
は，従来から化粧料に用いられているものであれば良
く，かかる代表的な化合物を例示する。
【００１６】（１）安息香酸系紫外線吸収剤 パラアミノ安息香酸，パラアミノ安息香酸モルグリセリ
ン，Ｎ，Ｎジプロポキシパラアミノ安息香酸エチル，
Ｎ，Ｎ−ジエトキシパラアミノ安息香酸エチル，Ｎ，Ｎ
−ジメチルパラアミノ安息香酸ブチル，Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルパラアミノ安息香酸アミル，Ｎ，Ｎ−ジメチルパラア
ミノ安息香酸オクチル等
ン，Ｎ，Ｎジプロポキシパラアミノ安息香酸エチル，
Ｎ，Ｎ−ジエトキシパラアミノ安息香酸エチル，Ｎ，Ｎ
−ジメチルパラアミノ安息香酸ブチル，Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルパラアミノ安息香酸アミル，Ｎ，Ｎ−ジメチルパラア
ミノ安息香酸オクチル等
【００１７】（２）アントラニル酸系紫外線吸収剤 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等
【００１８】（３）サリチル酸系紫外線吸収剤 アミルサリシレート，メンチルサリシレート，ホモメン
チルサリシレート，オクチルサリシレート，フェニルサ
リシレート，ベンジルサリシレート，ｐ−イソプロパノ
ールフェニルサリシレート，ジプロピレングリコールサ
リシレート等
チルサリシレート，オクチルサリシレート，フェニルサ
リシレート，ベンジルサリシレート，ｐ−イソプロパノ
ールフェニルサリシレート，ジプロピレングリコールサ
リシレート等
【００１９】（４）桂皮酸系紫外線吸収剤 イソフェルラ酸，フェルラ酸，カフェー酸，エチル−４
イソプロピル桂皮酸，メチル−２，５−ジイソプロピ
ル，プロピル−ｐ−メトキシ桂皮酸，イソプロピル−ｐ
−メトキシ桂皮酸，イソアミル−ｐ−メトキシ桂皮酸，
オクチル−ｐ−メトキシ桂皮酸，２−エトキシエチル−
ｐ−メトキシ桂皮酸，シクロヘキシル−ｐ−メトキシ桂
皮酸，エチル−α−シアノ−β−フェニル桂皮酸，２−
エチルヘキル−α−シアノ−β−フェニル桂皮酸，グリ
セリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシ
桂皮酸等
イソプロピル桂皮酸，メチル−２，５−ジイソプロピ
ル，プロピル−ｐ−メトキシ桂皮酸，イソプロピル−ｐ
−メトキシ桂皮酸，イソアミル−ｐ−メトキシ桂皮酸，
オクチル−ｐ−メトキシ桂皮酸，２−エトキシエチル−
ｐ−メトキシ桂皮酸，シクロヘキシル−ｐ−メトキシ桂
皮酸，エチル−α−シアノ−β−フェニル桂皮酸，２−
エチルヘキル−α−シアノ−β−フェニル桂皮酸，グリ
セリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシ
桂皮酸等
【００２０】（５）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン，２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン，２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノンスルフォン酸ナトリウム，２，
４ジヒドロキシベンゾフェノン，２，２´−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン，２，２´，４，４´
−テトラヒドロキシベンゾフェノン，２，２´−ジヒド
ロキシ−４，４´−ジメトキシベンゾフェノンスルフォ
ン酸ナトリウム，４−フェニルベンゾフェノン，４−ヒ
ドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等。
−４−メトキシベンゾフェノン，２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノンスルフォン酸ナトリウム，２，
４ジヒドロキシベンゾフェノン，２，２´−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン，２，２´，４，４´
−テトラヒドロキシベンゾフェノン，２，２´−ジヒド
ロキシ−４，４´−ジメトキシベンゾフェノンスルフォ
ン酸ナトリウム，４−フェニルベンゾフェノン，４−ヒ
ドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等。
【００２１】（６）その他の紫外線吸収剤 ウロカニン酸，ウロカニン酸エチル，３−（４´−メチ
ルベンジリデン）−ｄ，１−カンファー，２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，
２，２−ヒドロキシ−５−メエチルベンゾキサゾール，
２，２´−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンズトリ
アゾール，２−（２´−ヒドロキシ−５´−ｔ−オクチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール，４−メトキシ−４´
−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン等 無機化合物として微粒子の酸化チタン，酸化亜鉛，酸化
鉄，酸化ジルコニウム，酸化セリウム等 本発明の化粧料には上記した紫外線吸収剤が化粧料に対
して0.001 〜10重量％であり、好ましくは0.01〜１重量
％含有される。この配合量が0.001 重量％より少なすぎ
ると紫外線吸収剤とパプリカ色素の併用効果が得られな
くなり10重量％以上を越えても得られる効果が変らず，
不経済である。
ルベンジリデン）−ｄ，１−カンファー，２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，
２，２−ヒドロキシ−５−メエチルベンゾキサゾール，
２，２´−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンズトリ
アゾール，２−（２´−ヒドロキシ−５´−ｔ−オクチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール，４−メトキシ−４´
−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン等 無機化合物として微粒子の酸化チタン，酸化亜鉛，酸化
鉄，酸化ジルコニウム，酸化セリウム等 本発明の化粧料には上記した紫外線吸収剤が化粧料に対
して0.001 〜10重量％であり、好ましくは0.01〜１重量
％含有される。この配合量が0.001 重量％より少なすぎ
ると紫外線吸収剤とパプリカ色素の併用効果が得られな
くなり10重量％以上を越えても得られる効果が変らず，
不経済である。
【００２２】本発明に用いられる多孔質粉体は無機化合
物，有機化合物，有機−無機複合粉体のいずれでも良
く，かかる多孔質粉体の代表的化合物を例示すれば以下
の通りである。
物，有機化合物，有機−無機複合粉体のいずれでも良
く，かかる多孔質粉体の代表的化合物を例示すれば以下
の通りである。
【００２３】（１）多孔質無機化合物 シリカ，セピオライト，ケイ酸マグネシウム，ケイ酸カ
ルシウム，アルミナー人工雲田層多孔体，ジルコニア−
人工雲田層多孔体，シリコーンパウダー （２）有機化合物多孔質 ナイロンパウダー，ポリアクリルニトリルパウダー，ポ
リエステルパウダー，ポリスチレンパウダー，ポリプロ
ピレンパウダー，ポリエチレンパウダー，ポリメタクリ
ル酸メチルパウダー，セルロースパウダー等 （３）有機−無機複合多孔質 上記の有機化合物多孔質に酸化チタン，酸化亜鉛，酸化
鉄，酸化ジルコニウム，酸化セリウム等の超微粒子を複
合化させた多孔質。
ルシウム，アルミナー人工雲田層多孔体，ジルコニア−
人工雲田層多孔体，シリコーンパウダー （２）有機化合物多孔質 ナイロンパウダー，ポリアクリルニトリルパウダー，ポ
リエステルパウダー，ポリスチレンパウダー，ポリプロ
ピレンパウダー，ポリエチレンパウダー，ポリメタクリ
ル酸メチルパウダー，セルロースパウダー等 （３）有機−無機複合多孔質 上記の有機化合物多孔質に酸化チタン，酸化亜鉛，酸化
鉄，酸化ジルコニウム，酸化セリウム等の超微粒子を複
合化させた多孔質。
【００２４】また，本発明の化粧料の剤型としてはいず
れにも使用出来る。格別特定はされないが，より使用面
積の広い部位を考慮すれば，クリーム，乳液，化粧水，
ファンデーションが好ましいと言える。
れにも使用出来る。格別特定はされないが，より使用面
積の広い部位を考慮すれば，クリーム，乳液，化粧水，
ファンデーションが好ましいと言える。
【００２５】以下に，実施例を挙げて本発明について更
に詳しく説明するが，本発明が実施例に何等限定を受け
ない事は言うまでもない。なお，実施例中の配合割合は
全て重量部である。
に詳しく説明するが，本発明が実施例に何等限定を受け
ない事は言うまでもない。なお，実施例中の配合割合は
全て重量部である。
【００２６】
【表１】 実施例１ （製法）（Ａ）及び（Ｂ）を７０℃で各々攪拌しながら
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し，乳化後（Ｃ）を加えて
攪拌しながら３０℃まで冷却する。
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し，乳化後（Ｃ）を加えて
攪拌しながら３０℃まで冷却する。
【００２７】
【表２】 実施例２ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ，８０℃に加熱する。
（Ｂ）の各成分を合わせ，８０℃に加熱する。（Ａ）の
成分に（Ｂ）の成分を加えて攪拌乳化し，その後（Ｃ）
を加えて冷却する。
（Ｂ）の各成分を合わせ，８０℃に加熱する。（Ａ）の
成分に（Ｂ）の成分を加えて攪拌乳化し，その後（Ｃ）
を加えて冷却する。
【００２８】
【表３】 実施例３ （製法）（Ａ）を室温にて分散溶解する。これに（Ｂ）
を加えて均一に溶解させる。
を加えて均一に溶解させる。
【００２９】
【表４】 実施例４ （製法）（Ａ）の成分及びＢの成分を８０℃で各々を攪
拌しながら分散，溶解させる。（Ａ）の成分に（Ｂ）の
成分に加えて攪拌乳化し，その後（Ｃ）を加えて冷却す
る。
拌しながら分散，溶解させる。（Ａ）の成分に（Ｂ）の
成分に加えて攪拌乳化し，その後（Ｃ）を加えて冷却す
る。
【００３０】
【表５】 実施例５ （製法）（Ａ）の成分をヘンシェルミキサーで混合し，
この混合物を５馬力のパルベライザー（細川ミクロン）
で粉砕し，これをブロワーシフターに通した後中皿に成
型する。
この混合物を５馬力のパルベライザー（細川ミクロン）
で粉砕し，これをブロワーシフターに通した後中皿に成
型する。
【００３１】実施例６ モルモットでの光防御効果の検討 ハートレイ系白色モルモット８匹（雄性，体重３００ｇ
前後）を用いて本発明化粧料の光防御効果を検討した。
即ち，ＳＥランプによる紫外線照射条件で，あらかじめ
ＭＥＤ（最少紅斑照射量）を測定したモルモットを用い
３ＭＥＤの紫外線照射を行った。紫外線照射部位は，あ
らかじめ４分割し，それぞれ無処理，実施例１の乳液を
0.03ml塗布実施例１の乳液パプリカ色素を精製水に置換
したもの（比較例１），実施例１の乳液のネオベオパン
Ｈ＆ＲIIを精製水に置換したもの（比較例２）を0.03ml
塗布と処置しておいた。照射後２４時間後に紅斑の観察
を７２時間後に皮膚の状態の観察を行い，落屑等の乾燥
にによる異常を示した個体数を数えて評価し，更に，５
日後に黒化の観察を行った。観察基準として，著しい紅
斑又は黒化：２，明らかな紅斑又は黒化：１，疑わしき
紅斑又は黒化：0.5，正常：０の評点を与え，評点の平
均値をとって評価した。結果を表−６に示す。本発明の
乳液は優れた光防御結果を有する事が明らかである。
前後）を用いて本発明化粧料の光防御効果を検討した。
即ち，ＳＥランプによる紫外線照射条件で，あらかじめ
ＭＥＤ（最少紅斑照射量）を測定したモルモットを用い
３ＭＥＤの紫外線照射を行った。紫外線照射部位は，あ
らかじめ４分割し，それぞれ無処理，実施例１の乳液を
0.03ml塗布実施例１の乳液パプリカ色素を精製水に置換
したもの（比較例１），実施例１の乳液のネオベオパン
Ｈ＆ＲIIを精製水に置換したもの（比較例２）を0.03ml
塗布と処置しておいた。照射後２４時間後に紅斑の観察
を７２時間後に皮膚の状態の観察を行い，落屑等の乾燥
にによる異常を示した個体数を数えて評価し，更に，５
日後に黒化の観察を行った。観察基準として，著しい紅
斑又は黒化：２，明らかな紅斑又は黒化：１，疑わしき
紅斑又は黒化：0.5，正常：０の評点を与え，評点の平
均値をとって評価した。結果を表−６に示す。本発明の
乳液は優れた光防御結果を有する事が明らかである。
【００３２】
【表６】
【００３３】実施例７ 使用テスト 健常肌の男子（２０才から５０才）３４名を用いて７月
の海岸で直射日光照射下に於ける実使用条件での光防御
使用テストを行った。即ち，背部を４分割し，無処理，
比較例１の乳液，比較例２の乳液，実施例１の乳液塗布
と処置し，背部を直接日光に向けて，１時間実施し，１
週間後の皮膚の状態と黒化を評価した。無処置部位に比
較して顕著な効果のあったものに２点，改善のあったも
のに１点，やや改善のあったものに0.5 点の評点を与え
た。結果を表７に示す。この結果からも分かるように本
発明の化粧料は優れた光防御効果を有する。
の海岸で直射日光照射下に於ける実使用条件での光防御
使用テストを行った。即ち，背部を４分割し，無処理，
比較例１の乳液，比較例２の乳液，実施例１の乳液塗布
と処置し，背部を直接日光に向けて，１時間実施し，１
週間後の皮膚の状態と黒化を評価した。無処置部位に比
較して顕著な効果のあったものに２点，改善のあったも
のに１点，やや改善のあったものに0.5 点の評点を与え
た。結果を表７に示す。この結果からも分かるように本
発明の化粧料は優れた光防御効果を有する。
【００３４】
【表７】
【００３５】
【発明の効果】本発明の化粧料は，光防御作用に優れ，
皮膚の落屑や乾燥黒化をも抑制し，アウトドアー用化粧
料として極めて有用である。
皮膚の落屑や乾燥黒化をも抑制し，アウトドアー用化粧
料として極めて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/44 Ａ６１Ｋ 7/44 7/48 7/48
Claims (4)
- 【請求項１】 パプリカ色素を配合する事を特徴とする
化粧料。 - 【請求項２】 パプリカ色素と１種以上の紫外線吸収剤
を含む事を特徴とする請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 パプリカ色素が化粧料全体に対して総量
0.01〜10重量％である請求項１記載の化粧料。 - 【請求項４】 紫外線吸収剤の含有量が化粧料全体に対
して総量0.001 〜10重量％である請求項１または２の何
れか記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4497695A JPH08217629A (ja) | 1995-02-10 | 1995-02-10 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4497695A JPH08217629A (ja) | 1995-02-10 | 1995-02-10 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217629A true JPH08217629A (ja) | 1996-08-27 |
Family
ID=12706510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4497695A Withdrawn JPH08217629A (ja) | 1995-02-10 | 1995-02-10 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08217629A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012176913A (ja) * | 2011-02-26 | 2012-09-13 | Res Inst For Prod Dev | 皮膚の光酸化を抑制しかつ美白効果をあたえる素材 |
| JP2016523896A (ja) * | 2013-08-08 | 2016-08-12 | バイオジェニックス インコーポレイテッド | 水難溶性物質を用いた安定化した三重層カプセル、その製造方法及びこれを用いた化粧品組成物 |
-
1995
- 1995-02-10 JP JP4497695A patent/JPH08217629A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012176913A (ja) * | 2011-02-26 | 2012-09-13 | Res Inst For Prod Dev | 皮膚の光酸化を抑制しかつ美白効果をあたえる素材 |
| JP2016523896A (ja) * | 2013-08-08 | 2016-08-12 | バイオジェニックス インコーポレイテッド | 水難溶性物質を用いた安定化した三重層カプセル、その製造方法及びこれを用いた化粧品組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020507 |