JPH08217626A

JPH08217626A - ゲル状化粧料

Info

Publication number: JPH08217626A
Application number: JP2213195A
Authority: JP
Inventors: Teruhiko Hineno; 照彦日根野; Tomiyuki Nanba; 富幸難波; Keiichi Uehara; 計一植原
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-02-09
Filing date: 1995-02-09
Publication date: 1996-08-27
Anticipated expiration: 2018-05-19
Also published as: JP3407770B2

Abstract

(57)【要約】【目的】のびが軽く、しっとりとした独特の感触を有
し、かつ密閉系ではもちろん開放系においても経時安定
性に優れたシリコーン油含有ゲル状化粧料を得ることを
目的とする。【構成】（１）シリコーン油の１種または２種以上
と、（２）下記一般式（Ａ）で示されるポリエーテル変
性シリコーンの１種または２種以上と、（３）水と、
（４）多価アルコール系化合物の１種または２種以上
と、を構成成分とし、前記多価アルコール系化合物を５
〜３０重量％（但し、５重量％を除く）を配合すること
を特徴とするゲル状化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ゲル状化粧料に関し、
詳しくは、のびが軽く、しっとりとした独特の感触を有
し、密閉系においてはもちろん、開放系においても経時
安定性が優れたゲル状化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】シリコーンオイルは、のびが軽くさっぱ
りとした感触を有することから、メイクアップ化粧料、
頭髪化粧料をはじめとするさまざまな化粧料および医薬
部外品に配合されている。特に、ゲル状化粧料として
は、液状ファンデーション、サンスクリーンジェル、モ
イスチャークリーム、ヘアジェル、制汗クリーム等に使
用されている。シリコーン油を含有するゲル状組成物と
しては、シリコーンオイル１００重量部にデキストリン
脂肪酸エステル２〜３０重量部を含有するゲル状組成物
（特公平３−６１７９号公報）、オルガノハイドロジェ
ンポリシロキサン架橋重合物と低粘度シリコーン油から
なるゲル状組成物およびこれを含有する化粧料（特開昭
６３−１５２３０８号公報）等が提案されている。

【０００３】ところが、これら従来のシリコーン油含有
ゲル状化粧料は経時での安定性が悪く、シリコーン油が
分離するという問題があった。この問題を解決するため
に、本発明者らは、特定のシリコーン化合物および低級
アルコールを含有するゲル状化粧料を提案しているが、
このゲル状化粧料は、しっとりとした感触に欠け、チュ
ーブ等の密閉性の悪い容器中では、粘度低下が生じると
いう問題点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記事情
に鑑み、のびが軽く、しっとりとした独特の感触を有
し、かつ密閉系ではもちろん開放系においても経時安定
性に優れたシリコーン油含有ゲル状化粧料を得るべく鋭
意研究を重ねた結果、特定のシリコーン化合物および多
価アルコール系化合物を配合することによりこの課題を
解決し得ることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、
（１）シリコーン油の１種または２種以上と、（２）下
記一般式（Ａ）で示されるポリエーテル変性シリコーン
の一種または二種以上と、（３）水と、（４）多価アル
コール系化合物の１種または２種以上と、を構成成分と
し、前記多価アルコール系化合物を５〜３０重量％（但
し、５重量％を除く）を配合するを構成成分とすること
を特徴とするゲル状化粧料である。

【０００６】一般式（Ａ）

【化２】〔ただし、式中Ａはメチル基、フェニル基及び一般式：
−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_bＲ^'（式中、Ｒ^'
は水素原子、アシル基、および炭素数１〜４のアルキル
基からなる群から選択される基であり、またａは５〜５
０の整数であり、ｂは５〜５０の整数である。）で示さ
れるポリオキシアルキレン基からなる群から選択される
基であり、３つのＡのうちすくなくとも１つはポリオキ
シアルキレン基である。Ｒはメチル基またはフェニル基
であり、またｍは５０〜１０００の整数であり、ｎは１
〜４０の整数である。〕

【０００７】また、本発明に用いられるシリコーン油
は、特に限定されるものではないが、具体的には、ジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、
ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合
体等の低粘度から高粘度までのジオルガノポリシロキサ
ン；オクタメチルシクロテトラシロキサン，デカメチル
シクロペンタシロキサン，テトラメチルテトラフェニル
テトラシクロシロキサン等の環状シロキサン；高重合度
のガム状ジメチルポリシロキサン，ガム状のジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体，ガム状
ジメチルポリシロキサンの環状シロキサン溶液；トリメ
チルシロキシケイ酸等，トリメチルシロキシケイ酸の環
状シロキサン溶液等が例示され、さらに炭素原子数６〜
５０のアルキル基を有するジオルガノポリシロキサン，
アミノ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、フッ
素変性シリコーン等が例示される。

【０００８】また、上記シリコーン油の内、のびの軽さ
の点で特に優れた使用性が得られるため、環状ジメチル
ポリシロキサンが好ましい。

【０００９】さらに、本発明のゲル状化粧料において、
シリコーン油の配合量は特に限定されないが、３０〜８
０重量％が好ましい。

【００１０】上述の範囲とすることにより、ゲル状化粧
料の安定性を良好に保つことができるという効果が得ら
れる。

【００１１】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンは一般式：

【化３】で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノ
ポリシロキサンである。〔ただし、式中Ａはメチル基、
フェニル基及び一般式：−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃
Ｈ₆Ｏ）_bＲ^'（式中、Ｒ^'は水素原子、アシル基、および
炭素数１〜４のアルキル基からなる群から選択される基
であり、またａは５〜５０の整数であり、ｂは５〜５０
の整数である。）で示されるポリオキシアルキレン基か
らなる群から選択される基であり、３つのＡのうち少な
くとも１つはポリオキシアルキレン基である。Ｒはメチ
ル基またはフェニル基であり、またｍは５０〜１０００
の整数であり、ｎは１〜４０の整数である。〕

【００１２】Ｒ^'のアシル基として、具体的には、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基、
アクリロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が例示
され、炭素数１〜４のアルキル基として、具体的には、
メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基が例示される。なお、
ポリオキシアルキレン基において、ａまたはｂが５未満
である場合には、ポリエーテル変性シリコーンが十分な
増粘効果を示さなくなり、またａまたはｂが５０を超え
る場合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有す
るようになる。また、ポリオキシアルキレン基の含有量
は特に限定されないが、ポリオキシアルキレン基の含有
量が２０〜７０重量％であることが望ましい。これは、
ポリオキシアルキレン基の含有量が２０重量％未満の場
合には、ポリエーテル変性シリコーンの増粘効果が著し
く低下するためであり、また７０重量％を超える場合に
は、シリコーン油との相溶性が低下するためである。

【００１３】また、ｍは５０〜１０００の整数であり、
ｎは１〜４０の整数である。これは、ｍが５０未満であ
り、ｎが１未満である場合には、増粘効果が不十分であ
り、またｍが１０００を超え、かつｎが４０を超える場
合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有するよ
うになるからである。

【００１４】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンの分子量は特に限定されず、またその２５
℃における粘度は特に限定されないが、特に安定性のあ
るゲルを形成し、さらさら感を有することから、本発明
に用いられるポリエーテル変性シリコーンをオクタメチ
ルテトラシロキサンの５０重量％溶液とした時の粘度が
１０００〜１０００００ｃｐｓの範囲であることが好ま
しい。

【００１５】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンの配合量は特に限定されず、好ましくは２
〜３０重量％で、より好ましくは５〜１５重量％の範囲
である。これは、本発明のゲル状化粧料において、ポリ
エーテル変性シリコーンの配合量が２重量％未満である
と、安定なゲル状化粧料を得ることができないためであ
り、また３０重量％を超えるとゲル状化粧料がべたつき
感を有するようになるためである。

【００１６】また、本発明に用いられる水の配合料は
０．２〜８０重量％の範囲であることが好ましく、最も
好ましくは２〜６重量％の範囲である。これは、水の配
合量が０．２重量％以下であると安定なゲル状化粧料が
得られず、また８０重量％を超えると、ゲル状化粧料か
ら水が分離し、安定なゲル状化粧料が得られないためで
ある。

【００１７】本発明に用いられる多価アルコール系化合
物は特に限定されないが、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、トリメチレングリコール、１，２−ブ
チレングリコール、１，３−ブチレングリコール、テト
ラメチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、
ペンタメチレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオ
ール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等
の２価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパ
ン、１，２，６−ヘキサントリオール等の３価のアルコ
ール、ペンタエリスリトール、キシリトール等の４価以
上の多価アルコール、ソルビトール、マンニトール、マ
ルチトール、マルトトリオース、ショ糖、エリトリトー
ル、グルコース、フルクトース、デンプン分解物、マル
トース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール
等の糖アルコールがあげられる。さらに、これら低分子
多価アルコールのほかに、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグ
リセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、
テトラグリセリン、ポリグリセリン等の多価アルコール
重合体、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニ
ルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル、エチレングリコールモノ２−メチルヘキシルエーテ
ル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレン
グリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソ
プロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレング
リコールジブチルエーテル等の２価のアルコールアルキ
ルエーテル類、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエ
チレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレング
リコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等
の２価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコール
モノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモ
ノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジ
サクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエー
テルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエ
ーテルアセテート等の２価アルコールエーテルエステル
類、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルア
ルコール等のグリセリンモノアルキルエーテル類、テト
ラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＥテトラハイド
ロフルフリルアルコール、ＰＯＰブチルエーテル、ＰＯ
ＰＰＯＥブチルエーテル、トリポリオキシプロピレン
グリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテル、ＰＯ
Ｐグリセリンエーテルリン酸、ＰＯＰＰＯＥペンタエ
リスリトールエーテル等があげられる。

【００１８】また、本発明に用いられる多価アルコール
系化合物の配合量は、５〜３０重量％（５重量％を除
く）の範囲とし、５〜１５重量％が好ましい。

【００１９】これは、多価アルコールの配合量が５重量
％以下の場合は、ゲル状化粧料の安定化効果が減少する
ためであり、又、３０重量％を超える場合は得られたゲ
ル状化粧料がべたつきを有するようになるためである。

【００２０】尚、上記多価アルコール系化合物の内、特
にしっとりとした良好な使用感が得られるため、保湿剤
として用いられているものが好ましい。例えば、１，３
−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソル
ビトール、プロピレングリコール、グリセリン等が使用
性の点から特に好ましい。

【００２１】本発明のゲル状化粧料には上記した必須成
分に加えて、必要により適宜、保湿剤、紫外線吸収剤、
香料、酸化防止剤、防腐防黴剤、体質顔料、着色顔料
等、通常化粧料に用いられる成分を発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。

【００２２】

【実施例】次に実施例および比較例をあげて、本発明の
ゲル状化粧料を具体的に明らかにする。本発明はこれに
より限定されるものではない。配合量は重量％である。

【００２３】（実施例１）ゲル状化粧料（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７０（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）８（３）ジプロピレングリコール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１０（５）イオン交換水２（６）パラベン適量（７）酸化防止剤適量（８）香料適量

【００２４】（一般式Ｂ）

【化４】

【００２５】（製法）まず、（１）〜（４）および
（６）〜（８）を室温で混合溶解した後、ホモミキサー
で撹拌を続けながら（５）を添加しゲル化させ、ゲル状
化粧料を得た。

【００２６】（実施例２）ゲル状化粧料（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７０（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）８（３）１，３ブチレングリコール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１０（５）イオン交換水２（６）パラベン適量（７）酸化防止剤適量（８）香料適量

【００２７】（一般式Ｂ）

【化５】

【００２８】（製法）実施例１と同様にして、実施例２
を得た。

【００２９】（実施例３）ゲル状化粧料（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７０（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）８（３）プロピレングリコール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１０（５）イオン交換水２（６）パラベン適量（７）酸化防止剤適量（８）香料適量

【００３０】（一般式Ｂ）

【化６】

【００３１】（製法）実施例１と同様にして、実施例３
を得た。

【００３２】（実施例４）ゲル状化粧料（１）デカメチルシクロペンタシロキサン６９（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）８（３）ジプロピレングリコール６（４）エタノール５（５）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１０（６）イオン交換水２（７）パラベン適量（８）酸化防止剤適量（９）香料適量

【００３３】（一般式Ｂ）

【化７】

【００３４】（製法）（１）〜（５）および（７）〜
（９）を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌を
続けながら（６）を添加しゲル化させ、ゲル状化粧料を
得た。

【００３５】（比較例１）ゲル状化粧料（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７０（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）８（３）エタノール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１０（５）イオン交換水２（６）パラベン適量（７）酸化防止剤適量（８）香料適量

【００３６】（一般式Ｂ）

【化８】（製法）実施例１と同様にして比較例１を得た。

【００３７】（評価）実施例１〜４および比較例１をそ
れぞれ５０ｍｌスクリュー管２本に同量ずつ入れ、密閉
状態で１週間室温放置したのち、一方のスクリュー管の
ふたを開放し、他の１本は密閉状態を保ったまま、室温
に放置した。粘度及び外観の変化を観察した。表１に外
観安定性を表２に粘度安定性の結果を示す。なお、粘度
はＢ型粘度計で測定し、表２中の数字の単位は（ＣＰ
Ｓ）である。また、図１〜５は表２をグラフ化したもの
である。さらに、開放系における総合的な安定性の結果
を表３に示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】

【表３】 ○ 安定 △ やや不安定 × 不安定

【００４１】表１〜３より明らかなように本発明のゲル
状化粧料は、開放系においても安定性に優れたものであ
った。

【００４２】実施例１，２と比較例１とを専門パネル２
０名により官能評価したところ表４のような結果となっ
た。

【００４３】なお表中の記号は ◎ １５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ １０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ５〜９名が使用性良好と判定。 × ０〜４名が使用性良好と判定。

【００４４】

【表４】

【００４５】表４より明らかな様に、本発明のゲル状化
粧料はのびの軽さおよびしっとりさの点で優れたもので
あった。

【００４６】（実施例５）ゲル状ファンデーション（１）デカメチルシクロペンタシロキサン４９（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）２（３）プロピレングリコール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｃ）１０（５）イオン交換水２（６）パルミチン酸デキストリン処理二酸化チタン１０（７）パルミチン酸デキストリン処理マイカ１２（８）パルミチン酸デキストリン処理タルク２（９）パルミチン酸デキストリン処理酸化鉄１（１０）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル２（１１）パラベン適量（１２）酸化防止剤適量（１３）香料適量

【００４７】（一般式Ｃ）

【化９】

【００４８】（製法）（１）、（２）および（１０）〜
（１３）を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌
しながら（３）および（４）を加えて完全に混合した。
その後、ホモミキサーで撹拌を続けながら（５）を添加
しゲル化させた。これに（６）〜（９）を加え、ホモミ
キサーで混合分散後、脱気、充填しゲル状ファンデーシ
ョンを得た。

【００４９】（比較例２）ゲル状ファンデーション（１）デカメチルシクロペンタシロキサン５５（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）２（３）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｃ）１２（４）イオン交換水２（５）パルミチン酸デキストリン処理二酸化チタン１１（６）パルミチン酸デキストリン処理マイカ１３（７）パルミチン酸デキストリン処理タルク２（８）パルミチン酸デキストリン処理酸化鉄１（９）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル２（１０）パラベン適量（１１）酸化防止剤適量（１２）香料適量

【００５０】（一般式Ｃ）

【化１０】

【００５１】（製法）（１）、（２）および（９）〜
（１２）を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌
しながら（３）を加えて完全に混合した。その後、ホモ
ミキサーで撹拌を続けながら（４）を添加しゲル化させ
た。これに（５）〜（８）を加え、ホモミキサーで混合
分散後、脱気、充填し比較例２を得た。

【００５２】（比較例３）ゲル状ファンデーション（１）デカメチルシクロペンタシロキサン４９（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）２（３）エタノール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｃ）１０（５）イオン交換水２（６）パルミチン酸デキストリン処理二酸化チタン１０（７）パルミチン酸デキストリン処理マイカ１２（８）パルミチン酸デキストリン処理タルク２（９）パルミチン酸デキストリン処理酸化鉄１（１０）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル２（１１）パラベン適量（１２）酸化防止剤適量（１３）香料適量

【００５３】（一般式Ｃ）

【化１１】

【００５４】（製法）実施例５と同様に比較例３を得
た。

【００５５】（評価）実施例５と比較例２および３を専
門パネル２０名により官能評価したところ、表５のよう
な結果となった。

【００５６】なお表中の記号は ◎ ─────１５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ ─────１０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ───── ５〜９名が使用性良好と判定。 × ───── ０〜４名が使用性良好と判定。

【００５７】

【表５】また、表中、安定性の項の記号は、 ◎ ─────非常に安定 ○ ─────安定 △ ─────やや不安定 × ─────不安定表５より明らかの様に、本発明のゲル状ファンデーショ
ンはのびの軽さおよびしっとりさの点で優れたものであ
った。

【００５８】（実施例６〜１２及び比較例４、５）実施例６実施例７実施例８（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７８５９７４（２）１，３−ブチレングリコール６２５１０（３）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１４１４１４（４）イオン交換水２２２（５）パラベン適量適量適量（６）酸化防止剤適量適量適量（７）香料適量適量適量

【００５９】実施例９実施例１０（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７８５８（２）１，３−ブチレングリコール１８１０（３）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）２３０（４）イオン交換水２２（５）パラベン適量適量（６）酸化防止剤適量適量（７）香料適量適量

【００６０】実施例１１実施例１２（１）デカメチルシクロペンタシロキサン２５７９．８（２）１，３−ブチレングリコール２５１０（３）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１５１０（４）イオン交換水３５０．２（５）パラベン適量適量（６）酸化防止剤適量適量（７）香料適量適量

【００６１】比較例４比較例５（１）デカメチルシクロペンタシロキサン８０５２（２）１，３−ブチレングリコール３３２（３）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｂ）１５１４（４）イオン交換水２２（５）パラベン適量適量（６）酸化防止剤適量適量（７）香料適量適量

【００６２】（一般式Ｂ）

【化１２】実施例６〜１２および比較例４、５の製法は下記の通り
である。

【００６３】まず、（１）〜（３）および（５）〜
（７）を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで撹拌し
ながら（４）を添加しゲル化させ、ゲル状化粧料を得
た。

【００６４】（評価）表６に実施例６〜１２および比較
例４、５の開放系及び密閉系におけるゲルの安定性およ
び使用性（べたつきのなさ）を示す。

【００６５】なお安定性については外観により観察した
ものであり、 ○ 安定 △ やや不安定 × 不安定を示す。また、べたつきのなさについては専門パネル２
０名により官能評価したものであり、 ◎ １５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ １０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ５〜９名が使用性良好と判定。 × ０〜４名が使用性良好と判定。を示す。

【００６６】

【表６】

【００６７】（実施例１３）ヘアジェル（１）デカメチルシクロペンタシロキサン７４（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）２（３）エチレングリコール１０（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｄ）１０（５）イオン交換水２（６）ポリビニルピロリドン２（７）グリセリン適量（８）パラベン適量（９）酸化防止剤適量（１０）香料適量

【００６８】（一般式Ｄ）

【化１３】

【００６９】（製法）（１）〜（３）および（６）〜
（１０）を８０℃で加熱混合後、室温に戻し、（４）を
加えてホモミキサーで撹拌混合した。これをホモミキサ
ーで撹拌しながら、（５）を加えてゲル化させ、ヘアジ
ェルを得た。本ヘアジェルは、のびが軽くしっとりとし
た感触を有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであ
った。

【００７０】（実施例１４）モイスチャージェル（１）デカメチルシクロペンタシロキサン６３（２）ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ）２（３）ソルビトール５（４）ポリエーテル変性シリコーン（一般式Ｅ）１０（５）イオン交換水２（６）１，３−ブチレングリコール１０（７）ポリエチレングリコール１５００８（８）パラベン適量（９））酸化防止剤適量（１０）香料適量

【００７１】（一般式Ｅ）

【化１４】

【００７２】（製法）実施例１３と同様にして実施例１
４を得た。本モイスチャージェルは、肌へののびが軽く
しっとりとした感触を有し、かつ経時安定性が極めて優
れたものであった。

【００７３】

【発明の効果】本発明のゲル状化粧料は、のびが軽くし
っとりとした感触を有し、また、経時安定性について
は、密閉系はもちろん、従来困難であった開放系におい
ても極めて優れたものであった。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。

【図２】実施例２の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。

【図３】実施例３の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。

【図４】実施例４の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。

【図５】比較例１の粘度安定性試験の結果を示すグラフ
である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（１）シリコーン油の１種または２種以上
と、（２）下記一般式（Ａ）で示されるポリエーテル変性シ
リコーンの１種または２種以上と、（３）水と、（４）多価アルコール系化合物の１種または２種以上
と、を構成成分とし、前記多価アルコール系化合物を５〜３０重量％（但し、
５重量％を除く）を配合することを特徴とするゲル状化
粧料。一般式（Ａ）【化１】〔ただし、式中Ａはメチル基、フェニル基及び一般式：
−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_bＲ^'（式中、Ｒ^'
は水素原子、アシル基、および炭素数１〜４のアルキル
基からなる群から選択される基であり、またａは５〜５
０の整数であり、ｂは５〜５０の整数である。）で示さ
れるポリオキシアルキレン基からなる群から選択される
基であり、３つのＡのうち少なくとも１つはポリオキシ
アルキレン基である。Ｒはメチル基またはフェニル基で
あり、またｍは５０〜１０００の整数であり、ｎは１〜
４０の整数である。〕
【請求項２】前記シリコーン油が環状ジメチルポリシロ
キサンであることを特徴とする請求項１に記載のゲル状
化粧料。
【請求項３】前記多価アルコール系化合物が保湿剤であ
ることを特徴とする請求項１または２に記載のゲル状化
粧料。