JPH07100358A - ゲル状化粧料 - Google Patents
ゲル状化粧料Info
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- JPH07100358A JPH07100358A JP5268168A JP26816893A JPH07100358A JP H07100358 A JPH07100358 A JP H07100358A JP 5268168 A JP5268168 A JP 5268168A JP 26816893 A JP26816893 A JP 26816893A JP H07100358 A JPH07100358 A JP H07100358A
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- gel
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- polyether
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、のびが軽く、さっぱりとした独特
の感触を有し、かつ経時安定性に優れたシリコーン油含
有ゲル状化粧料を提供するものである。 【構成】 (i) シリコーン油、 (ii) 下記一般式（Ａ）
で示されるポリエーテル変性シリコーン、(iii) 水、お
よび(iv)低級アルコール１〜２５重量％、を含有するゲ
ル状化粧料。 一般式（Ａ） 【化１】 〔式中、Ａはメチル基、フェニル基または一般式−Ｃ3
Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）a（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ' で示され
るポリオキシアルキレン基であり、Ｒはメチル基または
フェニル基、ｍは５０〜１０００の整数、ｎは１〜４０
の整数である〕
の感触を有し、かつ経時安定性に優れたシリコーン油含
有ゲル状化粧料を提供するものである。 【構成】 (i) シリコーン油、 (ii) 下記一般式（Ａ）
で示されるポリエーテル変性シリコーン、(iii) 水、お
よび(iv)低級アルコール１〜２５重量％、を含有するゲ
ル状化粧料。 一般式（Ａ） 【化１】 〔式中、Ａはメチル基、フェニル基または一般式−Ｃ3
Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）a（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ' で示され
るポリオキシアルキレン基であり、Ｒはメチル基または
フェニル基、ｍは５０〜１０００の整数、ｎは１〜４０
の整数である〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゲル状化粧料に関し、
詳しくは、のびが軽く、さっぱりとした独特の感触を有
し、経時安定性が極めて優れたゲル状化粧料に関する。
詳しくは、のびが軽く、さっぱりとした独特の感触を有
し、経時安定性が極めて優れたゲル状化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】シリコーンオイルは、のびが軽くさっぱ
りとした感触を有することから、メイクアップ化粧料、
頭髪化粧料をはじめとするさまざまな化粧料および医薬
部外品に配合されている。特に、ゲル状化粧料として
は、液状ファンデーション、サンスクリーンジェル、モ
イスチャークリーム、ヘアジェル、制汗クリーム等に使
用されている。シリコーン油を含有するゲル状組成物と
しては、シリコーンオイル１００重量部にデキストリン
脂肪酸エステル２〜３０重量部を含有するゲル状組成物
（特公平３−６１７９）、オルガノハイドロジェンポリ
シロキサン架橋重合物と低粘度シリコーン油からなるゲ
ル状組成物およびこれを含有する化粧料（特開昭６３−
１５２３０８）等が提案されている。ところが、これら
従来のシリコーン油含有ゲル状化粧料は経時での安定性
が悪く、シリコーン油が分離するという問題があった。
りとした感触を有することから、メイクアップ化粧料、
頭髪化粧料をはじめとするさまざまな化粧料および医薬
部外品に配合されている。特に、ゲル状化粧料として
は、液状ファンデーション、サンスクリーンジェル、モ
イスチャークリーム、ヘアジェル、制汗クリーム等に使
用されている。シリコーン油を含有するゲル状組成物と
しては、シリコーンオイル１００重量部にデキストリン
脂肪酸エステル２〜３０重量部を含有するゲル状組成物
（特公平３−６１７９）、オルガノハイドロジェンポリ
シロキサン架橋重合物と低粘度シリコーン油からなるゲ
ル状組成物およびこれを含有する化粧料（特開昭６３−
１５２３０８）等が提案されている。ところが、これら
従来のシリコーン油含有ゲル状化粧料は経時での安定性
が悪く、シリコーン油が分離するという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記事情
に鑑み、のびが軽く、さっぱりとした独特の感触を有
し、かつ経時安定性に優れたシリコーン油含有ゲル状化
粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシリコー
ン化合物および低級アルコールを配合することによりこ
の課題を解決し得ることを見いだし、本発明を完成する
にいたった。
に鑑み、のびが軽く、さっぱりとした独特の感触を有
し、かつ経時安定性に優れたシリコーン油含有ゲル状化
粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシリコー
ン化合物および低級アルコールを配合することによりこ
の課題を解決し得ることを見いだし、本発明を完成する
にいたった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、(i)
シリコーン油の一種または二種以上、(ii) 下記一般式
（Ａ）で示されるポリエーテル変性シリコーンの一種ま
たは二種以上、(iii) 水、および(iv) 低級アルコール
の一種または二種以上 １〜２５重量部を含有する
ことを特徴とするゲル状化粧料である。 一般式（Ａ）
シリコーン油の一種または二種以上、(ii) 下記一般式
（Ａ）で示されるポリエーテル変性シリコーンの一種ま
たは二種以上、(iii) 水、および(iv) 低級アルコール
の一種または二種以上 １〜２５重量部を含有する
ことを特徴とするゲル状化粧料である。 一般式（Ａ）
【化２】 〔ただし、式中Ａはメチル基、フェニル基及び一般式：
−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）a （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ
' （式中、Ｒ' は水素原子、アシル基、および炭素数１
〜４のアルキル基からなる群から選択される基であり、
ａ、ｂはそれぞれ５〜５０の整数である）で示されるポ
リオキシアルキレン基からなる群から選択される基であ
り、Ｒはメチル基またはフェニル基、ｍは５０〜１００
０の整数、ｎは１〜４０の整数である。〕
−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）a （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ
' （式中、Ｒ' は水素原子、アシル基、および炭素数１
〜４のアルキル基からなる群から選択される基であり、
ａ、ｂはそれぞれ５〜５０の整数である）で示されるポ
リオキシアルキレン基からなる群から選択される基であ
り、Ｒはメチル基またはフェニル基、ｍは５０〜１００
０の整数、ｎは１〜４０の整数である。〕
【０００５】
【構成の具体的な説明】本発明に用いられるシリコーン
油は、特に限定されるものではないが、具体的には、ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共
重合体等の低粘度から高粘度までのジオルガノポリシロ
キサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン，デカメ
チルシクロペンタシロキサン，テトラメチルテトラフェ
ニルテトラシクロシロキサン等の環状シロキサン；高重
合度のガム状ジメチルポリシロキサン，ガム状のジメチ
ルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体，ガ
ム状ジメチルポリシロキサンの環状シロキン溶液；トリ
メチルシロキシケイ酸等，トリメチルシロキシケイ酸の
環状シロキサン溶液等が例示され、さらに炭素原子数６
〜５０のアルキル基を有するジオルガノポリシロキサ
ン，アミノ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、
フッ素変性シリコーン等が例示される。これらの中で
は、環状ポリシロキサン、特に環状のジメチルポリシロ
キサンを用いた場合に、ゲル状化粧料の経時安定性が高
い。
油は、特に限定されるものではないが、具体的には、ジ
メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサ
ン、ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共
重合体等の低粘度から高粘度までのジオルガノポリシロ
キサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン，デカメ
チルシクロペンタシロキサン，テトラメチルテトラフェ
ニルテトラシクロシロキサン等の環状シロキサン；高重
合度のガム状ジメチルポリシロキサン，ガム状のジメチ
ルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体，ガ
ム状ジメチルポリシロキサンの環状シロキン溶液；トリ
メチルシロキシケイ酸等，トリメチルシロキシケイ酸の
環状シロキサン溶液等が例示され、さらに炭素原子数６
〜５０のアルキル基を有するジオルガノポリシロキサ
ン，アミノ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、
フッ素変性シリコーン等が例示される。これらの中で
は、環状ポリシロキサン、特に環状のジメチルポリシロ
キサンを用いた場合に、ゲル状化粧料の経時安定性が高
い。
【０００６】本発明のゲル状化粧料において、シリコー
ン油の配合量は特に限定されないが、８０％以下が好ま
しい。
ン油の配合量は特に限定されないが、８０％以下が好ま
しい。
【０００７】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンは一般式（Ａ）で示される、ポリオキシア
ルキレン基を有するオルガノポリシロキサンである。 一般式（Ａ）
性シリコーンは一般式（Ａ）で示される、ポリオキシア
ルキレン基を有するオルガノポリシロキサンである。 一般式（Ａ）
【化３】 〔ただし、式中Ａはメチル基、フェニル基及び一般式：
−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）a （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ
' （式中、Ｒ' は水素原子、アシル基、および炭素数１
〜４のアルキル基からなる群から選択される基であり、
またａ、ｂはそれぞれ５〜５０の整数である）で示され
るポリオキシアルキレン基からなる群から選択される基
であり、Ｒはメチル基またはフェニル基、ｍは５０〜１
０００の整数、ｎは１〜４０の整数である。〕
−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）a （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ
' （式中、Ｒ' は水素原子、アシル基、および炭素数１
〜４のアルキル基からなる群から選択される基であり、
またａ、ｂはそれぞれ５〜５０の整数である）で示され
るポリオキシアルキレン基からなる群から選択される基
であり、Ｒはメチル基またはフェニル基、ｍは５０〜１
０００の整数、ｎは１〜４０の整数である。〕
【０００８】Ｒ' のアシル基として、具体的には、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ア
クリロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が例示さ
れ、炭素数１〜４のアルキル基として、具体的には、メ
チル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、
ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基が例示される。なお、ポリ
オキシアルキレン基において、ａまたはｂが５未満であ
る場合には、ポリエーテル変性シリコーンが十分な増粘
効果を示さなくなり、また、ａまたはｂが５０を超える
場合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有する
ようになる。また、ポリオキシアルキレン基の含有量は
特に限定されないが、ポリオキシアルキレン基の含有量
が２０〜７０重量％（ただし、２０重量％は含まない）
であることが望ましい。これは、ポリオキシアルキレン
基の含有量が２０重量％以下の場合には、ポリエーテル
変性シリコーンの増粘効果が著しく低下するためであ
り、また７０重量％を超える場合には、シリコーン油と
の相溶性が低下するためである。
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ア
クリロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が例示さ
れ、炭素数１〜４のアルキル基として、具体的には、メ
チル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、
ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基が例示される。なお、ポリ
オキシアルキレン基において、ａまたはｂが５未満であ
る場合には、ポリエーテル変性シリコーンが十分な増粘
効果を示さなくなり、また、ａまたはｂが５０を超える
場合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有する
ようになる。また、ポリオキシアルキレン基の含有量は
特に限定されないが、ポリオキシアルキレン基の含有量
が２０〜７０重量％（ただし、２０重量％は含まない）
であることが望ましい。これは、ポリオキシアルキレン
基の含有量が２０重量％以下の場合には、ポリエーテル
変性シリコーンの増粘効果が著しく低下するためであ
り、また７０重量％を超える場合には、シリコーン油と
の相溶性が低下するためである。
【０００９】また、ｍは５０〜１０００の整数であり、
ｎは１〜４０の整数である。これは、ｍが５０未満であ
り、ｎが１未満である場合には、増粘効果が不十分であ
り、またｍが１０００を超え、かつｎが４０を超える場
合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有するよ
うになるからである。
ｎは１〜４０の整数である。これは、ｍが５０未満であ
り、ｎが１未満である場合には、増粘効果が不十分であ
り、またｍが１０００を超え、かつｎが４０を超える場
合には、得られたゲル状化粧料がべとつき感を有するよ
うになるからである。
【００１０】本発明に用いられるポリエーテル変性シリ
コーンの分子量は特に限定されず、またその２５℃にお
ける粘度も特に限定されないが、特に安定性のあるゲル
を形成し、さらさら感を有することから、本発明に用い
られるポリエーテル変性シリコーンをオクタメチルテト
ラシロキサンの５０重量％溶液とした時の粘度が１００
０〜１０００００ｃｓｔの範囲であることが好ましい。
コーンの分子量は特に限定されず、またその２５℃にお
ける粘度も特に限定されないが、特に安定性のあるゲル
を形成し、さらさら感を有することから、本発明に用い
られるポリエーテル変性シリコーンをオクタメチルテト
ラシロキサンの５０重量％溶液とした時の粘度が１００
０〜１０００００ｃｓｔの範囲であることが好ましい。
【００１１】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンの配合量は特に限定されず、好ましくは、
５〜１５重量％の範囲である。これは、本発明のゲル状
化粧料において、ポリエーテル変性シリコーンの配合量
が２重量％未満であると、安定なゲル状化粧料を得るこ
とができないためであり、また３０重量％を超えるとゲ
ル状化粧料がべたつき感を有するようになるためであ
る。
性シリコーンの配合量は特に限定されず、好ましくは、
５〜１５重量％の範囲である。これは、本発明のゲル状
化粧料において、ポリエーテル変性シリコーンの配合量
が２重量％未満であると、安定なゲル状化粧料を得るこ
とができないためであり、また３０重量％を超えるとゲ
ル状化粧料がべたつき感を有するようになるためであ
る。
【００１２】本発明に用いられる水の配合量は０．２〜
８０重量％の範囲が好ましく、最も好ましくは２〜６重
量％の範囲である。これは、水の配合量が０．２重量％
未満であると安定なゲル状化粧料が得られず、また８０
重量％を超えると、ゲル状化粧料から水が分離し、安定
なゲル状化粧料が得られないためである。
８０重量％の範囲が好ましく、最も好ましくは２〜６重
量％の範囲である。これは、水の配合量が０．２重量％
未満であると安定なゲル状化粧料が得られず、また８０
重量％を超えると、ゲル状化粧料から水が分離し、安定
なゲル状化粧料が得られないためである。
【００１３】本発明に用いられる低級アルコールは特に
限定されないが、メタノール，エタノール，ｉ−プロパ
ノール，ｎ−プロパノール，ｔ−ブタノール，ｓ−ブタ
ノールなどが好ましい。これは、これらの低級アルコー
ルがゲル状化粧料の経時安定性を著しく向上させる効果
を有するためである。また、これらの低級アルコールの
中ではエタノールおよびｉ−プロパノールが特に好まし
い。また、低級アルコールの配合量は１〜２５重量％の
範囲であり、最も好ましくは５〜１０重量％である。こ
れは、低級アルコールの配合量が１重量％未満および２
５重量％を超える場合は得られたゲル状化粧料の経時安
定性が著しく低下するためである。
限定されないが、メタノール，エタノール，ｉ−プロパ
ノール，ｎ−プロパノール，ｔ−ブタノール，ｓ−ブタ
ノールなどが好ましい。これは、これらの低級アルコー
ルがゲル状化粧料の経時安定性を著しく向上させる効果
を有するためである。また、これらの低級アルコールの
中ではエタノールおよびｉ−プロパノールが特に好まし
い。また、低級アルコールの配合量は１〜２５重量％の
範囲であり、最も好ましくは５〜１０重量％である。こ
れは、低級アルコールの配合量が１重量％未満および２
５重量％を超える場合は得られたゲル状化粧料の経時安
定性が著しく低下するためである。
【００１４】本発明のゲル状化粧料には上記した必須成
分に加えて、必要により適宜、保湿剤、紫外線吸収剤、
香料、酸化防止剤、防腐防黴剤、体質顔料、着色顔料
等、通常化粧料に用いられる成分を発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。
分に加えて、必要により適宜、保湿剤、紫外線吸収剤、
香料、酸化防止剤、防腐防黴剤、体質顔料、着色顔料
等、通常化粧料に用いられる成分を発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。
【００１５】
【実施例】次に実施例および比較例をあげて、本発明を
具体的に明らかにする。本発明はこれにより限定される
ものではない。配合量は重量％である。 実施例１ サンスクリーンジェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ６８ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） メチルフェニルポリシロキサン（２０ＣＳ） ５ （４） エタノール ８ （５） ポリエーテル変性シリコーン1) １０ （６） イオン交換水 ２ （７） パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ５ （８） パラベン 適量 （９） 酸化防止剤 適量 （１０）香料 適量 1)
具体的に明らかにする。本発明はこれにより限定される
ものではない。配合量は重量％である。 実施例１ サンスクリーンジェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ６８ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） メチルフェニルポリシロキサン（２０ＣＳ） ５ （４） エタノール ８ （５） ポリエーテル変性シリコーン1) １０ （６） イオン交換水 ２ （７） パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ５ （８） パラベン 適量 （９） 酸化防止剤 適量 （１０）香料 適量 1)
【化４】
【００１６】（１）〜（３）および（７）〜（１０）を
室温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（４）および（５）を加えて完全に混合した。その後、
ホモミキサーで攪拌を続けながら（６）を添加しゲル化
させ、サンスクリーンジェルを得た。
室温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（４）および（５）を加えて完全に混合した。その後、
ホモミキサーで攪拌を続けながら（６）を添加しゲル化
させ、サンスクリーンジェルを得た。
【００１７】 比較例１ サンスクリーンジェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ７５ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） メチルフェニルポリシロキサン（２０ＣＳ） ５ （４） ポリエーテル変性シリコーン1) １１ （５） イオン交換水 ２ （６） パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ５ （７） パラベン 適量 （８） 酸化防止剤 適量 （９） 香料 適量
【００１８】（１）〜（３）および（６）〜（９）を室
温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（４）を加えて完全に混合した。その後、ホモミキサー
で攪拌を続けながら（５）を添加しゲル化させ、比較例
１を得た。
温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（４）を加えて完全に混合した。その後、ホモミキサー
で攪拌を続けながら（５）を添加しゲル化させ、比較例
１を得た。
【００１９】 比較例２ サンスクリーンジェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ６８ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） メチルフェニルポリシロキサン（２０ＣＳ） ５ （４） 流動パラフィン ８ （５） ポリエーテル変性シリコーン1) １０ （６） イオン交換水 ２ （７） パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ５ （８） パラベン 適量 （９） 酸化防止剤 適量 （１０）香料 適量 実施例１と同様にして比較例２を得た。
【００２０】 比較例３ サンスクリーンジェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ５６ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） メチルフェニルポリシロキサン（２０ＣＳ） ５ （４） エタノール ３０ （５） ポリエーテル変性シリコーン1) １０ （６） イオン交換水 ２ （７） パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ５ （８） パラベン 適量 （９） 酸化防止剤 適量 （１０）香料 適量 実施例１と同様にして比較例３を得た。
【００２１】実施例１、比較例１、比較例２および比較
例３を室温および５０℃恒温槽に放置し外観安定性およ
び粘度変化を観察した。粘度はＢ型回転粘度計で測定し
た。結果を表１に示す。なお表中粘度の単位は（ＣＰ
Ｓ）である。
例３を室温および５０℃恒温槽に放置し外観安定性およ
び粘度変化を観察した。粘度はＢ型回転粘度計で測定し
た。結果を表１に示す。なお表中粘度の単位は（ＣＰ
Ｓ）である。
【００２２】
【表１】 表中、総合評価の記号は ◎ ──────非常に安定 ○ ──────安定 △ ──────やや不安定 × ──────かなり不安定 表１より明らかな様に、本発明のサンスクリーンジェル
は経時安定性の極めて優れたものであった。
は経時安定性の極めて優れたものであった。
【００２３】実施例１と比較例１〜３を専門パネル２０
名により官能評価したところ表２のような結果となっ
た。なお表中の記号は ◎ ─────１５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ ─────１０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ───── ５〜 ９名が使用性良好と判定。 × ───── ０〜 ４名が使用性良好と判定。
名により官能評価したところ表２のような結果となっ
た。なお表中の記号は ◎ ─────１５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ ─────１０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ───── ５〜 ９名が使用性良好と判定。 × ───── ０〜 ４名が使用性良好と判定。
【００２４】
【表２】 表２より明らかな様に、本発明のサンスクリーンジェル
はのびの軽さおよびさっぱりさの点で優れたものであっ
た。
はのびの軽さおよびさっぱりさの点で優れたものであっ
た。
【００２５】 実施例２ 液状ファンデーション （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ４９ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） エタノール １０ （４） ポリエーテル変性シリコーン2) １０ （５） イオン交換水 ２ （６） 二酸化チタン １０ （７） マイカ １２ （８） タルク ２ （９） 酸化鉄 １ （１０）パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ２ （１１）パラベン 適量 （１２）酸化防止剤 適量 （１３）香料 適量 2)
【化５】
【００２６】（１）、（２）および（１０）〜（１３）
を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（３）および（４）を加えて完全に混合した。その後、
ホモミキサーで攪拌を続けながら（５）を添加しゲル化
させた。これに（６）〜（９）を加え、ホモミキサーで
混合分散後、脱気、充填し液状ファンデーションを得
た。
を室温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（３）および（４）を加えて完全に混合した。その後、
ホモミキサーで攪拌を続けながら（５）を添加しゲル化
させた。これに（６）〜（９）を加え、ホモミキサーで
混合分散後、脱気、充填し液状ファンデーションを得
た。
【００２７】 比較例４ 液状ファンデーション （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ５５ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） ポリエーテル変性シリコーン1) １２ （４） イオン交換水 ２ （５） 二酸化チタン １１ （６） マイカ １３ （７） タルク ２ （８） 酸化鉄 １ （９） パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ２ （１０）パラベン 適量 （１１）酸化防止剤 適量 （１２）香料 適量
【００２８】（１）、（２）および（９）〜（１２）を
室温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（３）を加えて完全に混合した。その後、ホモミキサー
で攪拌を続けながら（４）を添加しゲル化させた。これ
に（５）〜（８）を加え、ホモミキサーで混合分散後、
脱気、充填し比較例４を得た。
室温で混合溶解した後、ホモミキサーで攪拌しながら
（３）を加えて完全に混合した。その後、ホモミキサー
で攪拌を続けながら（４）を添加しゲル化させた。これ
に（５）〜（８）を加え、ホモミキサーで混合分散後、
脱気、充填し比較例４を得た。
【００２９】 比較例５ 液状ファンデーション （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ４９ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） メチルフェニルポリシロキサン（２０ＣＳ） １０ （４） ポリエーテル変性シリコーン1) １０ （５） イオン交換水 ２ （６） 二酸化チタン １０ （７） マイカ １２ （８） タルク ２ （９） 酸化鉄 １ （１０）パラメトキシケイ皮酸 ２−エチルヘキシル ２ （１１）パラベン 適量 （１２）酸化防止剤 適量 （１３）香料 適量
【００３０】実施例２と同様に比較例５を得た。
【００３１】実施例２と比較例４および５を、室温およ
び５０℃恒温槽に放置し、外観安定性および粘度変化を
観察した。粘度はＢ型回転粘度計で測定した。結果を表
３に示す。なお表中粘度の単位は（ＣＰＳ）である。
び５０℃恒温槽に放置し、外観安定性および粘度変化を
観察した。粘度はＢ型回転粘度計で測定した。結果を表
３に示す。なお表中粘度の単位は（ＣＰＳ）である。
【００３２】
【表３】 表中、総合評価の記号は ◎ ──────非常に安定 ○ ──────安定 △ ──────やや不安定 × ──────かなり不安定 表３より明らかな様に、本発明の液状ファンデーション
は経時安定性の極めて優れたものであった。
は経時安定性の極めて優れたものであった。
【００３３】実施例２と比較例４および５を専門パネル
２０名により官能評価したところ、表４のような結果と
なった。なお表中の記号は ◎ ─────１５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ ─────１０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ───── ５〜 ９名が使用性良好と判定。 × ───── ０〜 ４名が使用性良好と判定。
２０名により官能評価したところ、表４のような結果と
なった。なお表中の記号は ◎ ─────１５〜２０名が使用性良好と判定。 ○ ─────１０〜１４名が使用性良好と判定。 △ ───── ５〜 ９名が使用性良好と判定。 × ───── ０〜 ４名が使用性良好と判定。
【００３４】
【表４】 表４より明らかな様に、本発明の液状ファンデーション
はのびの軽さおよびさっぱりさの点で優れたものであっ
た。
はのびの軽さおよびさっぱりさの点で優れたものであっ
た。
【００３５】 実施例３ ヘアジェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ６４ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） ｉ−プロピルアルコール ２０ （４） ポリエーテル変性シリコーン3) １０ （５） イオン交換水 ２ （６） ポリビニルピロリドン ２ （７） グリセリン 適量 （８） パラベン 適量 （９） 酸化防止剤 適量 （１０）香料 適量 3)
【化６】
【００３６】（１）〜（３）および（６）〜（１０）を
８０℃で加熱混合後、室温に戻し、（４）を加えてホモ
ミキサーで攪拌混合した。これをホモミキサーで攪拌し
ながら、（５）を加えてゲル化させ、ヘアジェルを得
た。本ヘアジェルは、のびが軽くさっぱりとした感触を
有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであった。
８０℃で加熱混合後、室温に戻し、（４）を加えてホモ
ミキサーで攪拌混合した。これをホモミキサーで攪拌し
ながら、（５）を加えてゲル化させ、ヘアジェルを得
た。本ヘアジェルは、のびが軽くさっぱりとした感触を
有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであった。
【００３７】 実施例４ モイスチャージェル （１） デカメチルシクロペンタシロキサン ６７ （２） ジメチルポリシロキサン（６ＣＳ） ２ （３） ｉ−プロピルアルコール １ （４） ポリエーテル変性シリコーン4) １０ （５） イオン交換水 ２ （６） １，３−ブチレングリコール １０ （７） ポリエチレングリコール １５００ ８ （８） パラベン 適量 （９））酸化防止剤 適量 （１０）香料 適量 4)
【化７】
【００３８】実施例３と同様にして実施例４を得た。本
モイスチャージェルは、肌へののびが軽くさっぱりとし
た感触を有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであ
った
モイスチャージェルは、肌へののびが軽くさっぱりとし
た感触を有し、かつ経時安定性が極めて優れたものであ
った
【００３９】
【発明の効果】本発明のゲル状化粧料は、のびが軽くさ
っぱりとした感触を有し、かつ経時安定性が極めて優れ
たものであった。
っぱりとした感触を有し、かつ経時安定性が極めて優れ
たものであった。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/42 7/48 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｄ
Claims (3)
- 【請求項１】(i) シリコーン油の一種または二種以上、
(ii) 下記一般式（Ａ）で示されるポリエーテル変性シ
リコーンの一種または二種以上、(iii) 水、および(iv)
低級アルコールの一種または二種以上 １〜２５重量
％、を含有することを特徴とするゲル状化粧料。 一般式（Ａ） 【化１】 〔ただし、式中Ａはメチル基、フェニル基及び一般式：
−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）a （Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b Ｒ
' （式中、Ｒ' は水素原子、アシル基、および炭素数１
〜４のアルキル基からなる群から選択される基であり、
ａ、ｂはそれぞれ５〜５０の整数である）で示されるポ
リオキシアルキレン基からなる群から選択される基であ
り、Ｒはメチル基またはフェニル基、ｍは５０〜１００
０の整数、ｎは１〜４０の整数である〕 - 【請求項２】 低級アルコールがエタノールである請求
項１記載のゲル状化粧料。 - 【請求項３】 シリコーン油が環状ジメチルポリシロキ
サンである請求項１および請求項２記載のゲル状化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26816893A JP3639315B2 (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | ゲル状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26816893A JP3639315B2 (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | ゲル状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07100358A true JPH07100358A (ja) | 1995-04-18 |
| JP3639315B2 JP3639315B2 (ja) | 2005-04-20 |
Family
ID=17454859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26816893A Expired - Lifetime JP3639315B2 (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | ゲル状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
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1993
- 1993-09-30 JP JP26816893A patent/JP3639315B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| WO2007145105A1 (ja) | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Shiseido Company Ltd. | ゲル状組成物 |
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| JP3639315B2 (ja) | 2005-04-20 |
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