JPH08208968A - 被覆膜を有するポリカーボネート成形物 - Google Patents
被覆膜を有するポリカーボネート成形物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐候性の被覆膜を有するポリカーボネート成
形物 【解決手段】 ポリカーボネートに、ＵＶ光に対する被
覆膜（Ａ）及び随時その上に、水滴の形成を防止する被
覆膜（Ｂ）を有しせしめる。
形物 【解決手段】 ポリカーボネートに、ＵＶ光に対する被
覆膜（Ａ）及び随時その上に、水滴の形成を防止する被
覆膜（Ｂ）を有しせしめる。
Description
【０００１】本発明は、被覆膜（Ａ）それ自体が式
（Ｉ）
（Ｉ）
【０００２】
【化３】
【０００３】［式中、Ｒ１はＣ18〜30アルキルであり、
そしてＲ２はＨ又はＣ1〜12アルキルである］に相当す
る化合物を４〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
含有する厚さ１〜２００μｍ、好ましくは１〜５０μｍ
の熱可塑性芳香族ポリカーボネートからなる、被覆膜を
有する熱可塑性芳香族ポリカーボネート成形物に関す
る。
そしてＲ２はＨ又はＣ1〜12アルキルである］に相当す
る化合物を４〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
含有する厚さ１〜２００μｍ、好ましくは１〜５０μｍ
の熱可塑性芳香族ポリカーボネートからなる、被覆膜を
有する熱可塑性芳香族ポリカーボネート成形物に関す
る。
【０００４】更に本発明は、成形物及び被覆膜（Ａ）が
共押出しによって一緒に製造される、被覆膜を有する成
形物の製造法にも関する。
共押出しによって一緒に製造される、被覆膜を有する成
形物の製造法にも関する。
【０００５】シリカ、他の金属酸化物、又は両方の混合
物からなり且つ厚さ０．０１〜２０μｍ、好ましくは
０．０１〜５μｍ、更に好ましくは０．０１〜１μｍを
有する他の被覆膜（Ｂ）を、随時被覆膜（Ａ）に適用し
てもよい。
物からなり且つ厚さ０．０１〜２０μｍ、好ましくは
０．０１〜５μｍ、更に好ましくは０．０１〜１μｍを
有する他の被覆膜（Ｂ）を、随時被覆膜（Ａ）に適用し
てもよい。
【０００６】従って、本発明は式（Ｉ）
【０００７】
【化４】
【０００８】［式中、Ｒ１はＣ18〜30アルキルであり、
そしてＲ２はＨ又はＣ1〜12アルキルである］に相当す
る化合物を４〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
含有する厚さ１〜２００μｍ、好ましくは１〜５０μｍ
の熱可塑性芳香族ポリカーボネートの被覆膜（Ａ）を含
有し、そしてシリカ、他の金属酸化物、又は両方の混合
物からなり且つ厚さ０．０１〜２０μｍ、好ましくは
０．０１〜５μｍ、更に好ましくは０．０１〜１μｍを
有する第２の被覆膜（Ｂ）を被覆膜（Ａ）に適用した、
被覆膜を有する熱可塑性芳香族ポリカーボネートの成形
物にも関する。
そしてＲ２はＨ又はＣ1〜12アルキルである］に相当す
る化合物を４〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％
含有する厚さ１〜２００μｍ、好ましくは１〜５０μｍ
の熱可塑性芳香族ポリカーボネートの被覆膜（Ａ）を含
有し、そしてシリカ、他の金属酸化物、又は両方の混合
物からなり且つ厚さ０．０１〜２０μｍ、好ましくは
０．０１〜５μｍ、更に好ましくは０．０１〜１μｍを
有する第２の被覆膜（Ｂ）を被覆膜（Ａ）に適用した、
被覆膜を有する熱可塑性芳香族ポリカーボネートの成形
物にも関する。
【０００９】被覆膜（Ｂ）は、シリカ又は他の金属酸化
物或いは両方の混合物の、水又は有機溶媒中コロイド溶
液を被覆膜（Ａ）に適用し、そしてこのように適用した
溶液を蒸発により濃縮し、即ち適用した被覆膜を２０〜
１４０℃の温度で乾燥することにより、本発明に従って
被覆されたポリカーボネートの層（Ａ）に適用する。従
って、本発明は、ポリカーボネートの成形物を被覆膜
（Ａ）と一緒に共押出しし、次いで被覆膜（Ｂ）を、シ
リカ又は他の金属酸化物或いは両方の混合物の、水又は
有機溶媒中コロイド溶液により被覆膜（Ａ）に適用し、
このように適用した溶液を２０〜１４０℃の温度での蒸
発によって濃縮する、本発明による層（Ａ）及び（Ｂ）
で被覆された熱可塑性芳香族ポリカーボネートの製造法
にも関する。
物或いは両方の混合物の、水又は有機溶媒中コロイド溶
液を被覆膜（Ａ）に適用し、そしてこのように適用した
溶液を蒸発により濃縮し、即ち適用した被覆膜を２０〜
１４０℃の温度で乾燥することにより、本発明に従って
被覆されたポリカーボネートの層（Ａ）に適用する。従
って、本発明は、ポリカーボネートの成形物を被覆膜
（Ａ）と一緒に共押出しし、次いで被覆膜（Ｂ）を、シ
リカ又は他の金属酸化物或いは両方の混合物の、水又は
有機溶媒中コロイド溶液により被覆膜（Ａ）に適用し、
このように適用した溶液を２０〜１４０℃の温度での蒸
発によって濃縮する、本発明による層（Ａ）及び（Ｂ）
で被覆された熱可塑性芳香族ポリカーボネートの製造法
にも関する。
【００１０】本発明に従って被覆された熱可塑性芳香族
ポリカーボネートの成形物は、被覆膜（Ａ）が存在する
お陰でＵＶ光から効果的に保護され、また更なる被覆膜
（Ｂ）が存在するならば、水で湿った時に水の広がる効
果、即ち水滴形成抑制効果を示す表面を持つ。
ポリカーボネートの成形物は、被覆膜（Ａ）が存在する
お陰でＵＶ光から効果的に保護され、また更なる被覆膜
（Ｂ）が存在するならば、水で湿った時に水の広がる効
果、即ち水滴形成抑制効果を示す表面を持つ。
【００１１】斯くして被覆膜（Ａ）は、シリカ、他の金
属酸化物、又は両方の組合せ物の第２の水を広げる層
（Ｂ）に対する結合層としても使用しうるけれど、ポリ
カーボネート成形物を光から保護するための、非常に有
効な被覆膜として使用される。ヨーロッパ特許第１１０
２２１号は、ポリカーボネートシートを、単層共押出し
により、少くとも３重量％のＵＶ吸収剤例えば２−ヒド
ロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノンを含むプラ
スチック層で被覆する方法を記述する。悪いことに、そ
の時点で存在するＵＶ吸収剤の揮散性は実際の目的にと
って高すぎる。独国公開特許第１６９４２７３号は、有
機溶媒から適用されたポリカーボネートの被覆膜を有す
るポリカーボネート成形物を記述する。この被覆膜は溶
液の全重量に基づいて０．０１〜２０重量％のヒドロキ
シベンゾフェノン誘導体を含有しうる。この特許で言及
されているヒドロキシベンゾフェノンも、単層共押出し
に対して揮散しすぎ、従って成形物の表面が不均質とな
り、また蒸発損失の結果としてカリブレータ・ノズルが
閉塞する。
属酸化物、又は両方の組合せ物の第２の水を広げる層
（Ｂ）に対する結合層としても使用しうるけれど、ポリ
カーボネート成形物を光から保護するための、非常に有
効な被覆膜として使用される。ヨーロッパ特許第１１０
２２１号は、ポリカーボネートシートを、単層共押出し
により、少くとも３重量％のＵＶ吸収剤例えば２−ヒド
ロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノンを含むプラ
スチック層で被覆する方法を記述する。悪いことに、そ
の時点で存在するＵＶ吸収剤の揮散性は実際の目的にと
って高すぎる。独国公開特許第１６９４２７３号は、有
機溶媒から適用されたポリカーボネートの被覆膜を有す
るポリカーボネート成形物を記述する。この被覆膜は溶
液の全重量に基づいて０．０１〜２０重量％のヒドロキ
シベンゾフェノン誘導体を含有しうる。この特許で言及
されているヒドロキシベンゾフェノンも、単層共押出し
に対して揮散しすぎ、従って成形物の表面が不均質とな
り、また蒸発損失の結果としてカリブレータ・ノズルが
閉塞する。
【００１２】従って、適当な低揮発性のＵＶ吸収剤がな
いために、ＵＶ吸収剤を含まない第２の表面層をかなり
の努力を強いて実際には共押しし、斯くしてその時点で
公知の揮発性ＵＶ吸収剤であっても、その下の層に存在
させるようにする。参照、独国特許公報第３２４４９５
３号。
いために、ＵＶ吸収剤を含まない第２の表面層をかなり
の努力を強いて実際には共押しし、斯くしてその時点で
公知の揮発性ＵＶ吸収剤であっても、その下の層に存在
させるようにする。参照、独国特許公報第３２４４９５
３号。
【００１３】従って過去には、低揮発性の且つ同時に高
効果的なＵＶ吸収剤を開発する多くの試みがなされてき
た。即ちヨーロッパ特許第１４１１４０号は、悪いこと
に、さもなければポリカーボネートに対して典型的に使
用されるベンズトリアゾール系と比較して光安定化効果
の欠点が付随する非常に低揮発性の重合体ＵＶ吸収剤を
記述している。
効果的なＵＶ吸収剤を開発する多くの試みがなされてき
た。即ちヨーロッパ特許第１４１１４０号は、悪いこと
に、さもなければポリカーボネートに対して典型的に使
用されるベンズトリアゾール系と比較して光安定化効果
の欠点が付随する非常に低揮発性の重合体ＵＶ吸収剤を
記述している。
【００１４】更にヨーロッパ特許第３２０６３２号（Ｌ
ｅＡ ２５６００）は、ポリカーボネートの単層共押し
に対する特別な２量体ベンズトリアゾール誘導体の使用
法を記述する。これらの化合物の利点は、その高親和性
と高有効性を兼ね備えていることである。これらの化合
物は、実際には単層共押出し法によって初めて、最適に
光安定化されたＰＣシートを製造することを可能にす
る。しかし悪いことに、これらの化合物の製造にかかわ
る費用が欠点であり、ポリカーボネートの製造費が増大
する。
ｅＡ ２５６００）は、ポリカーボネートの単層共押し
に対する特別な２量体ベンズトリアゾール誘導体の使用
法を記述する。これらの化合物の利点は、その高親和性
と高有効性を兼ね備えていることである。これらの化合
物は、実際には単層共押出し法によって初めて、最適に
光安定化されたＰＣシートを製造することを可能にす
る。しかし悪いことに、これらの化合物の製造にかかわ
る費用が欠点であり、ポリカーボネートの製造費が増大
する。
【００１５】驚くことに、本発明による化合物（Ｉ）
は、その光安定化効果において公知の系より優れてお
り、単層共押出しに対して非常に適している。
は、その光安定化効果において公知の系より優れてお
り、単層共押出しに対して非常に適している。
【００１６】米国特許第４５７６８６４号は、極性の水
に膨潤しない重合体を熱可塑性基材に適用し、次いで金
属ゾル（シリカゾル）溶液で被覆し、乾燥するというプ
ラスチックを、水を広げる膜で被覆する方法を記述す
る。この方法は、被覆工程を２段階で行い、従って連続
製造法に組みこむのに費用がかかるという本発明との関
連で欠点をもつ。
に膨潤しない重合体を熱可塑性基材に適用し、次いで金
属ゾル（シリカゾル）溶液で被覆し、乾燥するというプ
ラスチックを、水を広げる膜で被覆する方法を記述す
る。この方法は、被覆工程を２段階で行い、従って連続
製造法に組みこむのに費用がかかるという本発明との関
連で欠点をもつ。
【００１７】ヨーロッパ特許第３７８８５５号は、金属
ゾル（シリカゾル）を有機溶媒からプラスチックに適用
し且つ蒸発によって濃縮するというプラスチックを、水
を広げるように処理する方法を記述する。この特許に記
述される方法は、敏感なプラスチック中に応力亀裂を生
じさせうる有機溶媒の使用を含むという本発明との関連
で欠点をもつ。
ゾル（シリカゾル）を有機溶媒からプラスチックに適用
し且つ蒸発によって濃縮するというプラスチックを、水
を広げるように処理する方法を記述する。この特許に記
述される方法は、敏感なプラスチック中に応力亀裂を生
じさせうる有機溶媒の使用を含むという本発明との関連
で欠点をもつ。
【００１８】ヨーロッパ特許第４９３７８１号（ＬｅＡ
２８１３９）は、プラスチックの水を広げる被覆に対
するポリエーテルブロックポリカーボネートを記述す
る。このポリエーテルブロックポリカーボネートは、そ
の熱可塑性のお陰で、本質的にプラスチック上への連続
押出しに適当であるが、悪いことにこの目的に必要な熱
的及び加水分解的安定性に欠ける。
２８１３９）は、プラスチックの水を広げる被覆に対
するポリエーテルブロックポリカーボネートを記述す
る。このポリエーテルブロックポリカーボネートは、そ
の熱可塑性のお陰で、本質的にプラスチック上への連続
押出しに適当であるが、悪いことにこの目的に必要な熱
的及び加水分解的安定性に欠ける。
【００１９】式（Ｉ）に相当する好適な化合物は例えば
次の通りである：
次の通りである：
【００２０】
【化５】
【００２１】次の化合物は特に好適である：
【００２２】
【化６】
【００２３】対応するヒドロキシベンゾフェノン誘導体
は公知の方法で製造しうる。この製造法は例えば独国公
開特許第１７６８５９９号に記述されている。
は公知の方法で製造しうる。この製造法は例えば独国公
開特許第１７６８５９９号に記述されている。
【００２４】本発明との関連において、熱可塑性芳香族
ポリカーボネートは、ホモポリカーボネート及びコポリ
カーボネートの両方である。このポリカーボネートは直
鎖であっても、公知の方法で分岐していてもよい。
ポリカーボネートは、ホモポリカーボネート及びコポリ
カーボネートの両方である。このポリカーボネートは直
鎖であっても、公知の方法で分岐していてもよい。
【００２５】本発明に従って被覆しうるポリカーボネー
トは、公知の方法に従い、ジフェノール類、炭酸誘導
体、随時連鎖停止剤及び随時分岐鎖剤から製造される。
トは、公知の方法に従い、ジフェノール類、炭酸誘導
体、随時連鎖停止剤及び随時分岐鎖剤から製造される。
【００２６】ポリカーボネート製造の詳細は、約４０年
の間多くの特許文献に記述されている。参照、例えばシ
ュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカーボネートの化
学と物理」、ポリマー・レビュー（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒ
ｅｖｉｅｗ）、第９巻、インターサイエンス出版（Ｉｎ
ｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｃｈｅｒｓ，Ｎｅ
ｗ Ｙｏｒｋ／Ｌｏｎｄｏｎ／Ｓｙｄｏｎｅｙ）、１９
６４年；Ｄ．フライダーグ（Ｆｒｅｉｔａｇ）、Ｕ．グ
リゴ（Ｇｒｉｇｏ）、Ｐ．Ｒ．ミューラー（Ｍｕｅｌｌ
ｅｒ）、Ｈ．ノンベルツー（Ｎｏｎｖｅｒｔｕｅ）、バ
イエル社（ＢＡＹＥＲ ＡＧ）、ポリマーの科学及び工
学辞典、第１１巻、第２版、６４８〜７１８頁、１９８
８年の「ポリカーボネート」、及び最後にドレス（Ｄｒ
ｅｓ．）Ｕ．グリゴ、Ｋ．キルヒナー（Ｋｉｒｃｈｎｅ
ｒ）及びＰ．Ｒ．ミューラー著、技術ハンドブック、ベ
ッカー（Ｂｅｃｋｅｒ）／ブラウン（Ｂｒａｕｎ）編、
第３／１巻、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリ
エステル、セルロースエステル、カール・ハンザ出版
（Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、Ｍｕｅｎｃ
ｈｅｎ／Ｗｉｅｎ）、１１７〜２９９頁、１９９２年の
「ポリカーボネート」。
の間多くの特許文献に記述されている。参照、例えばシ
ュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカーボネートの化
学と物理」、ポリマー・レビュー（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒ
ｅｖｉｅｗ）、第９巻、インターサイエンス出版（Ｉｎ
ｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｃｈｅｒｓ，Ｎｅ
ｗ Ｙｏｒｋ／Ｌｏｎｄｏｎ／Ｓｙｄｏｎｅｙ）、１９
６４年；Ｄ．フライダーグ（Ｆｒｅｉｔａｇ）、Ｕ．グ
リゴ（Ｇｒｉｇｏ）、Ｐ．Ｒ．ミューラー（Ｍｕｅｌｌ
ｅｒ）、Ｈ．ノンベルツー（Ｎｏｎｖｅｒｔｕｅ）、バ
イエル社（ＢＡＹＥＲ ＡＧ）、ポリマーの科学及び工
学辞典、第１１巻、第２版、６４８〜７１８頁、１９８
８年の「ポリカーボネート」、及び最後にドレス（Ｄｒ
ｅｓ．）Ｕ．グリゴ、Ｋ．キルヒナー（Ｋｉｒｃｈｎｅ
ｒ）及びＰ．Ｒ．ミューラー著、技術ハンドブック、ベ
ッカー（Ｂｅｃｋｅｒ）／ブラウン（Ｂｒａｕｎ）編、
第３／１巻、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリ
エステル、セルロースエステル、カール・ハンザ出版
（Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、Ｍｕｅｎｃ
ｈｅｎ／Ｗｉｅｎ）、１１７〜２９９頁、１９９２年の
「ポリカーボネート」。
【００２７】本発明で被覆しうるポリカーボネートの製
造に適当なジフェノールは、例えばハイドロキノン、レ
ゾルシノール、ジヒドロキシジフェニル、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）−シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルフィド、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エ
ーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−スルホン、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）−スルホキシド、α，α′−ビス−（ヒ
ドロキシフェニル）−ジイソプロピルベンゼン及びこれ
らの核アルキル化及び核ハロゲン化化合物である。
造に適当なジフェノールは、例えばハイドロキノン、レ
ゾルシノール、ジヒドロキシジフェニル、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）−シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルフィド、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エ
ーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−スルホン、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）−スルホキシド、α，α′−ビス−（ヒ
ドロキシフェニル）−ジイソプロピルベンゼン及びこれ
らの核アルキル化及び核ハロゲン化化合物である。
【００２８】好適なジフェノールは、４，４′−ジヒド
ロキシジフェニル、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシ
フェニル）−２−メチルブタン、１，１−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、
２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパン、２，２−ビス−（３−クロロ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン、ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン、２，２−ビ
ス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−スルホン、２，４−ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、
１，１−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビス
−（３，５−ジクロル−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン、２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン、及び１，１−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシク
ロヘキサンである。
ロキシジフェニル、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシ
フェニル）−２−メチルブタン、１，１−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、
２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパン、２，２−ビス−（３−クロロ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン、ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン、２，２−ビ
ス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−スルホン、２，４−ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、
１，１−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビス
−（３，５−ジクロル−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン、２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン、及び１，１−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシク
ロヘキサンである。
【００２９】特に好適なジフェノールは、２，２−ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビ
ス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジクロル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（３，
５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、
１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン及び１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンである。
−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビ
ス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジクロル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（３，
５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、
１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン及び１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンである。
【００３０】これらの及び他の適当なジフェノールは、
例えば米国特許第３０２８６３５号、第２９９９８３５
号、第３１４８１７２号、第２９９１２７３号、第３２
７１３６７号、第４９８２０１４号及び第２９９９８４
６号、独国公開特許第１５７０７０３号、第２０６３０
５０号、第２０３６０５２号、第２２１１９５６号及び
第３８３２３９６号、仏国特許第１５６１５１８号、
Ｈ．シュネル著、「ポリカーボネートの化学と物理」、
インターサイエンス出版、１９６４年、及び特公昭６１
−６２０３９号、６１−６２０４０号及び６１−１０５
５５０号に記述されている。
例えば米国特許第３０２８６３５号、第２９９９８３５
号、第３１４８１７２号、第２９９１２７３号、第３２
７１３６７号、第４９８２０１４号及び第２９９９８４
６号、独国公開特許第１５７０７０３号、第２０６３０
５０号、第２０３６０５２号、第２２１１９５６号及び
第３８３２３９６号、仏国特許第１５６１５１８号、
Ｈ．シュネル著、「ポリカーボネートの化学と物理」、
インターサイエンス出版、１９６４年、及び特公昭６１
−６２０３９号、６１−６２０４０号及び６１−１０５
５５０号に記述されている。
【００３１】ホモポリカーボネートの場合には１つのジ
フェノールだけが使用され、一方コポリカーボネートの
場合にはいくつかのジフェノールが使用される。
フェノールだけが使用され、一方コポリカーボネートの
場合にはいくつかのジフェノールが使用される。
【００３２】適当な炭酸誘導体は例えばホスゲン又は炭
酸ジフェニルである。
酸ジフェニルである。
【００３３】適当な連鎖停止剤はモノフェノール及びモ
ノカルボン酸である。適当なモノフェノールはフェノー
ル自体、アルキルフェノール例えばクレゾール、ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｎ−オクチルフェノー
ル、ｐ−イソオクチルフェノール、ｐ−ｎ−ノニルフェ
ノール及びｐ−イソノニルフェノール、ハロフェノール
例えばｐ−クロロフェノール、２，４−ジクロロフェノ
ール、ｐ−ブロモフェノール及び２，４，６−トリブロ
モフェノールである。
ノカルボン酸である。適当なモノフェノールはフェノー
ル自体、アルキルフェノール例えばクレゾール、ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｎ−オクチルフェノー
ル、ｐ−イソオクチルフェノール、ｐ−ｎ−ノニルフェ
ノール及びｐ−イソノニルフェノール、ハロフェノール
例えばｐ−クロロフェノール、２，４−ジクロロフェノ
ール、ｐ−ブロモフェノール及び２，４，６−トリブロ
モフェノールである。
【００３４】適当なモノカルボン酸は、安息香酸、アル
キル安息香酸及びハロ安息香酸である。
キル安息香酸及びハロ安息香酸である。
【００３５】好適な連鎖停止剤は式（ＩＶ）
【００３６】
【化７】
【００３７】［式中、Ｒは分岐した又はしてないＣ８及
び／又はＣ９アルキル基である］に相当するフェノール
である。
び／又はＣ９アルキル基である］に相当するフェノール
である。
【００３８】使用しうる連鎖停止剤の量は、用いるジフ
ェノールのモル数に基づいて０．１〜５モル％である。
連鎖停止剤はホスゲン化工程の前、中、又は後に添加し
うる。
ェノールのモル数に基づいて０．１〜５モル％である。
連鎖停止剤はホスゲン化工程の前、中、又は後に添加し
うる。
【００３９】適当な分岐鎖剤は、ポリカーボネート化学
では公知の３官能性の又は３官能性以上の化合物、更に
特に３つ又は３つ以上のフェノール性ＯＨ基を含むもの
である。
では公知の３官能性の又は３官能性以上の化合物、更に
特に３つ又は３つ以上のフェノール性ＯＨ基を含むもの
である。
【００４０】適当な分岐鎖剤の例は、フロログルシノー
ル、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒド
ロキシフェニル）−ヘプト−２−エン、４，６−ジメチ
ル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−
ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−エタン、トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−フェニルメタン、２，２−ビス−［４，４−ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキシル］−プ
ロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニルイソ
プロピル）−フェノール、２，６−ビス−（２−ヒドロ
キシ−５′−メチルベンジル）−４−メチルフェノー
ル、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２，４−
ジヒドロキシフェニル）−プロパン、ヘキサ−（４−
（４−ヒドロキシフェニルイソプロピル）−フェニル）
−オルトテレフタル酸エステル、テトラ−（４−ヒドロ
キシフェニル）−メタン、テトラ−（４−（４−ヒドロ
キシフェニルイソプロピル）−フェノキシ）−メタン及
び１，４−ビス−（４′，４″−ジヒドロキシトリフェ
ニル）−メチル）−ベンゼン、及び更に２，４−ジヒド
ロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌル酸クロライド
及び３，３−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロインドールであ
る。
ル、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒド
ロキシフェニル）−ヘプト−２−エン、４，６−ジメチ
ル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−
ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−エタン、トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−フェニルメタン、２，２−ビス−［４，４−ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキシル］−プ
ロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフェニルイソ
プロピル）−フェノール、２，６−ビス−（２−ヒドロ
キシ−５′−メチルベンジル）−４−メチルフェノー
ル、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２，４−
ジヒドロキシフェニル）−プロパン、ヘキサ−（４−
（４−ヒドロキシフェニルイソプロピル）−フェニル）
−オルトテレフタル酸エステル、テトラ−（４−ヒドロ
キシフェニル）−メタン、テトラ−（４−（４−ヒドロ
キシフェニルイソプロピル）−フェノキシ）−メタン及
び１，４−ビス−（４′，４″−ジヒドロキシトリフェ
ニル）−メチル）−ベンゼン、及び更に２，４−ジヒド
ロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌル酸クロライド
及び３，３−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロインドールであ
る。
【００４１】随時使用される分岐鎖剤の量は、用いるジ
フェノールのモル数に基づいて０．０５〜２モル％であ
る。
フェノールのモル数に基づいて０．０５〜２モル％であ
る。
【００４２】分岐鎖剤は、水性アルカリ相中にジフェノ
ール及び連鎖停止剤と一緒に最初に導入してよく、或い
はホスゲン化工程前に有機溶媒の溶液の形で添加しても
よい。エステル交換法の場合、分岐鎖剤はジフェノール
と一緒に使用される。
ール及び連鎖停止剤と一緒に最初に導入してよく、或い
はホスゲン化工程前に有機溶媒の溶液の形で添加しても
よい。エステル交換法の場合、分岐鎖剤はジフェノール
と一緒に使用される。
【００４３】出発ポリカーボネートの製造に対するすべ
てのこれらの手段は同業者にとって熟知されているもの
である。
てのこれらの手段は同業者にとって熟知されているもの
である。
【００４４】本発明の方法で被覆しうる熱可塑性芳香族
ポリカーボネートの分子量Ｍｗ（ゲルクロマトグラフィ
ーで決定される如き重量平均分子量）は、１０，０００
〜１００，０００、好ましくは１５，０００〜５０，０
００の範囲内である。
ポリカーボネートの分子量Ｍｗ（ゲルクロマトグラフィ
ーで決定される如き重量平均分子量）は、１０，０００
〜１００，０００、好ましくは１５，０００〜５０，０
００の範囲内である。
【００４５】これらのポリカーボネートの成形物の製造
法は公知である。
法は公知である。
【００４６】被覆膜（Ａ）に適当な熱可塑性芳香族ポリ
カーボネートは、被覆しうる熱可塑性芳香族ポリカーボ
ネートに対して上述したものに相当する。
カーボネートは、被覆しうる熱可塑性芳香族ポリカーボ
ネートに対して上述したものに相当する。
【００４７】式（Ｉ）に相当する化合物は、被覆膜
（Ａ）に意図する熱可塑性芳香族ポリカーボネートに、
好ましくは溶融物を２２０〜３５０℃の範囲の温度で混
合することによって導入される。しかしそれらは、化合
物をクロロベンゼン及び／又は塩化メチレンに溶解し、
この溶液を蒸発押出し機中で１６０〜３４０℃下に蒸発
させて導入してもよい。
（Ａ）に意図する熱可塑性芳香族ポリカーボネートに、
好ましくは溶融物を２２０〜３５０℃の範囲の温度で混
合することによって導入される。しかしそれらは、化合
物をクロロベンゼン及び／又は塩化メチレンに溶解し、
この溶液を蒸発押出し機中で１６０〜３４０℃下に蒸発
させて導入してもよい。
【００４８】被覆膜（Ｂ）の材料は、金属酸化物ゾル、
即ち非晶質金属酸化物、例えばシリカの、粒径１〜１０
０ｎｍの水性コロイド分散液から製造される。他の適当
な金属酸化物の例は、亜鉛、アルミニウム、ジルコニウ
ム、クロム及びスズの酸化物である。シリカ又は酸化ア
ルミニウム或いはこれらの混合物は最も特に好適であ
る。
即ち非晶質金属酸化物、例えばシリカの、粒径１〜１０
０ｎｍの水性コロイド分散液から製造される。他の適当
な金属酸化物の例は、亜鉛、アルミニウム、ジルコニウ
ム、クロム及びスズの酸化物である。シリカ又は酸化ア
ルミニウム或いはこれらの混合物は最も特に好適であ
る。
【００４９】金属酸化物ゾルは、表面電荷によりアニオ
ン的に又はカチオン的に安定化されている。それらは一
般に水性コロイド溶液であるが、例えばイソプロパノー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、アセ
トン、ジアセトンアルコール、メチルエチルケトン、プ
ロピレングリコールメチルエーテル、ジメチルホルムア
ミドなどのような有機溶媒中のシリカのコロイド溶液も
使用しうる。
ン的に又はカチオン的に安定化されている。それらは一
般に水性コロイド溶液であるが、例えばイソプロパノー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、アセ
トン、ジアセトンアルコール、メチルエチルケトン、プ
ロピレングリコールメチルエーテル、ジメチルホルムア
ミドなどのような有機溶媒中のシリカのコロイド溶液も
使用しうる。
【００５０】適当なシリカゾルの例は、比表面積１００
〜３００ｍ2／ｇのアニオン性シリカゾル及び比表面積
１００〜３００ｍ2／ｇのアルミニウム塩で改変された
カチオン性シリカゾルである。対応するシリカゾルは上
市されている［例えばレバシル（ＬｅｖａｓｉｌR、バ
イエル社の製品）。
〜３００ｍ2／ｇのアニオン性シリカゾル及び比表面積
１００〜３００ｍ2／ｇのアルミニウム塩で改変された
カチオン性シリカゾルである。対応するシリカゾルは上
市されている［例えばレバシル（ＬｅｖａｓｉｌR、バ
イエル社の製品）。
【００５１】金属酸化物ゾルの固体含有量は０．１〜５
重量％である。
重量％である。
【００５２】金属酸化物ゾルはこの希釈形で被覆膜
（Ａ）に適用される。
（Ａ）に適用される。
【００５３】良好な湿潤性の利点に関し、適当な表面活
性剤を添加することは得策である。適当な表面活性剤の
例は、エチレンオキシド７モルの亜麻仁油脂肪酸１モル
への付加物である。金属ゾルは、この表面活性剤を含有
する希釈溶液から、得られる被覆膜が薄く且つ付着する
ように適用される。金属ゾルは、現存する技術により、
更に特にナイフコーティング、浸漬コーティング、キャ
スティングなどにより適用することができる。乾燥工程
は、室温又は昇温度（約１４０℃まで）で、好ましくは
７０〜１２０℃で行うことができる。
性剤を添加することは得策である。適当な表面活性剤の
例は、エチレンオキシド７モルの亜麻仁油脂肪酸１モル
への付加物である。金属ゾルは、この表面活性剤を含有
する希釈溶液から、得られる被覆膜が薄く且つ付着する
ように適用される。金属ゾルは、現存する技術により、
更に特にナイフコーティング、浸漬コーティング、キャ
スティングなどにより適用することができる。乾燥工程
は、室温又は昇温度（約１４０℃まで）で、好ましくは
７０〜１２０℃で行うことができる。
【００５４】いずれの種類のポリカーボネート成形物
も、本発明の被覆膜を付与しうる。その例は、光沢の目
的の二重壁パネル及び固体パネル、更に特に温質構造
体、冬期の庭、車庫の屋根、工業用グレージング（ｇｒ
ａｚｉｎｇ）など、サングラス、バイク用ヘルメットの
日よけなどである。対応する成形物の製造は公知であ
る。被覆膜は、被覆膜（Ａ）だけでも、被覆膜（Ａ）及
び（Ｂ）の両方であってもよい。
も、本発明の被覆膜を付与しうる。その例は、光沢の目
的の二重壁パネル及び固体パネル、更に特に温質構造
体、冬期の庭、車庫の屋根、工業用グレージング（ｇｒ
ａｚｉｎｇ）など、サングラス、バイク用ヘルメットの
日よけなどである。対応する成形物の製造は公知であ
る。被覆膜は、被覆膜（Ａ）だけでも、被覆膜（Ａ）及
び（Ｂ）の両方であってもよい。
【００５５】特に適当な成形物は、温度２２０〜３２０
℃の共押出しで得られる厚さ１〜５０μｍの被覆膜
（Ａ）を有する共押出しされた二重壁パネルである。対
応する窓の形又は二重壁パネルの詳細は例えばヨーロッ
パ特許第５４８５６号で知ることができる
℃の共押出しで得られる厚さ１〜５０μｍの被覆膜
（Ａ）を有する共押出しされた二重壁パネルである。対
応する窓の形又は二重壁パネルの詳細は例えばヨーロッ
パ特許第５４８５６号で知ることができる
【００５６】
【実施例】実施例１ 粒状ビスフェノールＡポリカーボネート（相対粘度＝
１．３１５、塩化メチレン１００ｍｌ中ポリカーボネー
ト０．５ｇの溶液を用い、室温で測定）を２−ヒドロキ
シ−４−オクタデシロキシベンゾフェノン１０重量％と
混合し、得られた混合物を３００℃で双軸押出し機によ
り加工して均一な粒状物とした。
１．３１５、塩化メチレン１００ｍｌ中ポリカーボネー
ト０．５ｇの溶液を用い、室温で測定）を２−ヒドロキ
シ−４−オクタデシロキシベンゾフェノン１０重量％と
混合し、得られた混合物を３００℃で双軸押出し機によ
り加工して均一な粒状物とした。
【００５７】次いで厚さ５０μｍの外側層を製造するた
めの上述した粒状物及び基材としての分岐鎖芳香族ポリ
カーボネート（相対粘度＝１．３１５、塩化メチレン１
００ｍｌ中ポリカーボネート０．５ｇの溶液を用い、室
温で測定）を用いることにより、二重壁パネルを２９０
℃で製造した。
めの上述した粒状物及び基材としての分岐鎖芳香族ポリ
カーボネート（相対粘度＝１．３１５、塩化メチレン１
００ｍｌ中ポリカーボネート０．５ｇの溶液を用い、室
温で測定）を用いることにより、二重壁パネルを２９０
℃で製造した。
【００５８】対照例Ａ ｐ−メトキシベンジリデンマロン酸ネオペンチルグリコ
ールポリエステル１０重量％を用いる以外実施例１の方
法に従って（ヨーロッパ特許第１４１１４０号の実施例
Ｂ１）。
ールポリエステル１０重量％を用いる以外実施例１の方
法に従って（ヨーロッパ特許第１４１１４０号の実施例
Ｂ１）。
【００５９】対照例Ｂ ヨーロッパ特許第３２０６３２号に従って二量体ベンズ
トリアゾール、メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−５
−ｔｅｒｔ−オクチルフェニルベンズトリアゾール）
（化合物（Ｉ））１０重量％を用いる以外実施例１の方
法に従った。
トリアゾール、メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−５
−ｔｅｒｔ−オクチルフェニルベンズトリアゾール）
（化合物（Ｉ））１０重量％を用いる以外実施例１の方
法に従った。
【００６０】耐候性試験 上述のように製造した二重壁パネルを、湿度／乾燥サイ
クル（１０２：１８）を用いるキセノンのウェザロメー
ターにより試験した。次いで黄化（黄化指数）及び透過
度を測定した。
クル（１０２：１８）を用いるキセノンのウェザロメー
ターにより試験した。次いで黄化（黄化指数）及び透過
度を測定した。
【００６１】
【表１】
【００６２】実施例２ 水を広げる被覆膜 比表面積３００ｍ2／ｇ及び平均粒径７〜８ｎｍをシリ
カゾル（レバシル３００、バイエル社の製品）、更には
非イオン性表面活性剤（エチレンオキシド７モルの、亜
麻仁油脂肪酸への付加物）０．１５％、を含む３％溶液
を実施例１の二重壁パネル上に広げ、室温で２〜３分間
予備乾燥し、次いで再度８０℃で１０分間乾燥した。
カゾル（レバシル３００、バイエル社の製品）、更には
非イオン性表面活性剤（エチレンオキシド７モルの、亜
麻仁油脂肪酸への付加物）０．１５％、を含む３％溶液
を実施例１の二重壁パネル上に広げ、室温で２〜３分間
予備乾燥し、次いで再度８０℃で１０分間乾燥した。
【００６３】水の広がりの効果が、水滴の形成を観察す
ることによって比較できるように、被覆膜を有する面を
下方にして、パネルをモデル温室の屋根に６０℃の角度
で固定した。モデル温室では、水を熱源により蒸発さ
せ、斯くして５０℃／大気湿度１００％という平衡温度
を自発的に確立させた。
ることによって比較できるように、被覆膜を有する面を
下方にして、パネルをモデル温室の屋根に６０℃の角度
で固定した。モデル温室では、水を熱源により蒸発さ
せ、斯くして５０℃／大気湿度１００％という平衡温度
を自発的に確立させた。
【００６４】パネルをこれらの条件下に６時間放置し、
次いで乾燥加熱室で４０℃に４時間加熱した。次いで水
を広げる効果（パネル上での水滴の形成に反映される）
が消えるまで、モデル温室中及び加熱室中での工程を繰
返した。
次いで乾燥加熱室で４０℃に４時間加熱した。次いで水
を広げる効果（パネル上での水滴の形成に反映される）
が消えるまで、モデル温室中及び加熱室中での工程を繰
返した。
【００６５】 結果： 被覆膜の寿命（サイクル数） カップリング層（Ａ）なし １３ 実施例２の被覆膜 ＞１２０
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ペーター・ビーア ドイツ47800クレーフエルト・ベテルシユ トラーセ18 (72)発明者 ボルフガング・ニジング ドイツ53757ザンクトアウグステイン・マ インシユトラーセ４
Claims (4)
- 【請求項１】 被覆膜（Ａ）自体が、式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒ１はＣ18〜30アルキルであり、そしてＲ２は
Ｈ又はＣ1〜12アルキルである］に相当する化合物を４
〜２０重量％含有する厚さ１〜２００μｍの熱可塑性芳
香族ポリカーボネートからなる、被覆膜を有する熱可塑
性芳香族ポリカーボネート成形物。 - 【請求項２】 成形物及び被覆膜（Ａ）を、共押出しに
よって一緒に製造する、請求項１の被覆膜を有する成形
物の製造法。 - 【請求項３】 式（Ｉ） 【化２】 ［式中、Ｒ１はＣ18〜30アルキルであり、そしてＲ２は
Ｈ又はＣ1〜12アルキルである］に相当する化合物を４
〜２０重量％含有する厚さ１〜２００μｍの熱可塑性芳
香族ポリカーボネートの被覆膜（Ａ）及び―この被覆膜
（Ａ）の上に存在する―厚さ０．０１〜２０μｍのシリ
カ、他の金属酸化物又はこれら両方の混合物からなる第
２の被覆膜（Ｂ）、を含有する熱可塑性芳香族ポリカー
ボネートの被覆膜を有する成形物。 - 【請求項４】 ポリカーボネートの成形物を被覆膜
（Ａ）と一緒に共押出しし、次いで被覆膜（Ｂ）を、シ
リカ又は他の金属酸化物或いは両方の混合物の、水又は
有機溶媒中コロイド溶液により被覆膜（Ａ）に適用し、
次いで２０〜１４０℃の温度での蒸発により濃縮する、
請求項３の被覆膜を有する成形物の製造法。
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| DE2717164C2 (de) * | 1977-04-19 | 1986-05-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Überzugsmittel für Polycarbonate |
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| DE3400079A1 (de) * | 1984-01-03 | 1985-07-11 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Wasserspreitendes kunststoffmaterial, verfahren zu seiner herstellung u. verwendung als verglasungs- und bedachungsmaterial |
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