JPH08169758A - 誘電体磁器材料 - Google Patents
誘電体磁器材料Info
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- JPH08169758A JPH08169758A JP6310544A JP31054494A JPH08169758A JP H08169758 A JPH08169758 A JP H08169758A JP 6310544 A JP6310544 A JP 6310544A JP 31054494 A JP31054494 A JP 31054494A JP H08169758 A JPH08169758 A JP H08169758A
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- dielectric
- bao
- dielectric ceramic
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
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- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 マイクロ波用誘電体磁器材料において，誘電
率εr が高く，共振周波数の温度係数τf が優れた誘電
体磁器材料を提供することにある。 【構成】 誘電体磁器材料は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分する一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3
−ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ＝１００ｍｏｌ％で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３の範囲
にあり，ａ，（ｂ＋ｃ），ｄが，図１に示すようにＰ，
Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にある主成分磁
器組成物を１００重量部とし，これに対し，０．０１〜
０．５０重量部のＰｂＯが添加されている。そしてこの
誘電体磁器材料は，体積分率にして少くとも８５％が斜
方晶である。
率εr が高く，共振周波数の温度係数τf が優れた誘電
体磁器材料を提供することにある。 【構成】 誘電体磁器材料は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分する一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3
−ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ＝１００ｍｏｌ％で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３の範囲
にあり，ａ，（ｂ＋ｃ），ｄが，図１に示すようにＰ，
Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にある主成分磁
器組成物を１００重量部とし，これに対し，０．０１〜
０．５０重量部のＰｂＯが添加されている。そしてこの
誘電体磁器材料は，体積分率にして少くとも８５％が斜
方晶である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，誘電体磁器材料に関す
るもので，特に通信，及び放送機器に用いられるマイク
ロ波濾波器用の誘電体材料に関する。
るもので，特に通信，及び放送機器に用いられるマイク
ロ波濾波器用の誘電体材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年の通信技術の進歩は，特に自動車電
話・携帯電話に代表される移動体通信，ＧＰＳ（Global
Positioning System)等を飛躍的に普及させつつある。
しかし，これらの通信システムは同時に使用周波数領域
の拡大をもたらし，マイクロ波帯域での周波数利用を促
進させつつある。
話・携帯電話に代表される移動体通信，ＧＰＳ（Global
Positioning System)等を飛躍的に普及させつつある。
しかし，これらの通信システムは同時に使用周波数領域
の拡大をもたらし，マイクロ波帯域での周波数利用を促
進させつつある。
【０００３】自動車用電話機・携帯電話機・民生用ＧＰ
Ｓ装置などに適するような装置の小型化を目的とし，誘
電体共振器を用いたマイクロ波フィルター，発信器の周
波数安定化を図るための小型誘電体共振器，あるいは誘
電体磁器を用いて回路の小型化を図ること等が盛んに試
みられ，実用化段階に達しつつある。
Ｓ装置などに適するような装置の小型化を目的とし，誘
電体共振器を用いたマイクロ波フィルター，発信器の周
波数安定化を図るための小型誘電体共振器，あるいは誘
電体磁器を用いて回路の小型化を図ること等が盛んに試
みられ，実用化段階に達しつつある。
【０００４】このような誘電体磁器に要求される特性
は，使用周波数帯域における誘電率（以下，εr と呼
ぶ）が大きいこと，共振周波数の温度系数（以下，τf
と呼ぶ）ができるだけ零に近いこと，及びマイクロ波帯
域での誘電損失｛以下，ｔａｎδ（＝１／Ｑ）｝が小さ
いことである。なお，マイクロ波帯域で用いられる誘電
体材料の誘電体材料の誘電損失ｔａｎδの大小はＱ×ｆ
の形で表現されるのが普通であるので，以下これを用い
る。従って，Ｑ×ｆの値が大きいことが誘電材料として
優秀であることの一つの指標となる。なお，ｆはそのと
きの材料の共振周波数である。
は，使用周波数帯域における誘電率（以下，εr と呼
ぶ）が大きいこと，共振周波数の温度系数（以下，τf
と呼ぶ）ができるだけ零に近いこと，及びマイクロ波帯
域での誘電損失｛以下，ｔａｎδ（＝１／Ｑ）｝が小さ
いことである。なお，マイクロ波帯域で用いられる誘電
体材料の誘電体材料の誘電損失ｔａｎδの大小はＱ×ｆ
の形で表現されるのが普通であるので，以下これを用い
る。従って，Ｑ×ｆの値が大きいことが誘電材料として
優秀であることの一つの指標となる。なお，ｆはそのと
きの材料の共振周波数である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従来，高い誘電率をも
つマイクロ波用誘電体磁器材料としては，ＢａＯ−Ｔｉ
Ｏ2 −希土類酸化物系の材料が知られているが，これま
でに開示されている組成の材料ではεr ，Ｑ×ｆのバラ
ンスが悪かった。その欠点を解決するために本発明者は
ＢａＯ，ＳｒＯ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，ジジム酸化物，Ｂｉ2 Ｏ
3 ，ＴｉＯ2 の組成を限定し，かつ，体積分率にして８
５％以上が斜方晶であるような誘電体磁器を提案した
（特願平６−１７１６００号参照）。
つマイクロ波用誘電体磁器材料としては，ＢａＯ−Ｔｉ
Ｏ2 −希土類酸化物系の材料が知られているが，これま
でに開示されている組成の材料ではεr ，Ｑ×ｆのバラ
ンスが悪かった。その欠点を解決するために本発明者は
ＢａＯ，ＳｒＯ，Ｎｄ2 Ｏ3 ，ジジム酸化物，Ｂｉ2 Ｏ
3 ，ＴｉＯ2 の組成を限定し，かつ，体積分率にして８
５％以上が斜方晶であるような誘電体磁器を提案した
（特願平６−１７１６００号参照）。
【０００６】しかし，この材料では共振周波数の温度係
数τf はεr とのバランスが若干劣るという欠点があっ
た。すなわち，ある程度以上のεr を得ようとするとτ
f が次第に劣ってくるという欠点があった。
数τf はεr とのバランスが若干劣るという欠点があっ
た。すなわち，ある程度以上のεr を得ようとするとτ
f が次第に劣ってくるという欠点があった。
【０００７】そこで，本発明の技術的課題は，マイクロ
波用誘電体磁器材料において，誘電率εr が高く，共振
周波数の温度係数τf が優れた誘電体磁器材料を提供す
ることにある。
波用誘電体磁器材料において，誘電率εr が高く，共振
周波数の温度係数τf が優れた誘電体磁器材料を提供す
ることにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する誘電
体磁器材料として，本発明者は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ
3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋ｃ
＋ｄ＝１００で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３で，かつａ，
（ｂ＋ｃ），ｄが図１に示されるように，下記の表２に
示されるＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内に
ある誘電体磁器組成物を１００重量部とし，これに対
し，０．０１重量部以上，０．５重量部未満のＰｂＯが
添加され，かつ，体積分率にして８５％以上が斜方晶で
あることを特徴とする誘電体磁器材料を見出し本発明を
成すに至ったものである。
体磁器材料として，本発明者は，酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ），Ｎｄを必須成分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ
3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン
（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ
3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋ｃ
＋ｄ＝１００で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３で，かつａ，
（ｂ＋ｃ），ｄが図１に示されるように，下記の表２に
示されるＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内に
ある誘電体磁器組成物を１００重量部とし，これに対
し，０．０１重量部以上，０．５重量部未満のＰｂＯが
添加され，かつ，体積分率にして８５％以上が斜方晶で
あることを特徴とする誘電体磁器材料を見出し本発明を
成すに至ったものである。
【０００９】
【表２】
【００１０】また，本発明の誘電体磁器材料において，
前記希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，実質的に酸化ネオジ
ウム（Ｎｄ2 Ｏ3 ）からなり，前記主成分は図２に示さ
れる前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内に
あることを特徴としている。
前記希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，実質的に酸化ネオジ
ウム（Ｎｄ2 Ｏ3 ）からなり，前記主成分は図２に示さ
れる前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内に
あることを特徴としている。
【００１１】また，本発明の誘電体磁器材料において，
前記希土類化合物（Ｒ2 Ｏ3 ）は酸化ジジム｛（Ｎｄ＋
Ｐｒ）2 Ｏ3 ｝からなり，前記主成分は図３に示される
ように，前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲
内にあることを特徴としている。
前記希土類化合物（Ｒ2 Ｏ3 ）は酸化ジジム｛（Ｎｄ＋
Ｐｒ）2 Ｏ3 ｝からなり，前記主成分は図３に示される
ように，前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲
内にあることを特徴としている。
【００１２】また，本発明の誘電体磁器材料において，
酸化バリウム（ＢａＯ）の一部を酸化ストロンチウム
（ＳｒＯ）で置換した一般式，ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−
ｂＲ2Ｏ3 −ｃＮｄ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，
ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％で，ａ＝ａ′＋
ｅ，でｅが０．１≦ｅ≦３．５ｍｏｌ％の範囲内にあ
り，前記主成分は図４に示されるように，前記Ｐ，Ｑ，
Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にあることを特徴と
している。
酸化バリウム（ＢａＯ）の一部を酸化ストロンチウム
（ＳｒＯ）で置換した一般式，ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−
ｂＲ2Ｏ3 −ｃＮｄ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，
ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％で，ａ＝ａ′＋
ｅ，でｅが０．１≦ｅ≦３．５ｍｏｌ％の範囲内にあ
り，前記主成分は図４に示されるように，前記Ｐ，Ｑ，
Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にあることを特徴と
している。
【００１３】
【作用】本発明においては，マイクロ波誘電体材料で，
体積分率にして８５％以上が斜方晶であるＢａＯ−Ｒ2
Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ−ＳｒＯ
−Ｎｄ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 に所定量のＰｂＯ
を添加することによってεr を減少させることなくτf
をより零に近い値にすることができる。
体積分率にして８５％以上が斜方晶であるＢａＯ−Ｒ2
Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ−ＳｒＯ
−Ｎｄ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 に所定量のＰｂＯ
を添加することによってεr を減少させることなくτf
をより零に近い値にすることができる。
【００１４】
【実施例】以下，実施例に基づいて本発明の詳細を説明
する。
する。
【００１５】図１は，本発明の誘電体磁器材料の第１の
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
１を参照すると，本発明の誘電体磁器材料の一例は，酸
化バリウム（ＢａＯ），Ｎｄを必須成分として含む希土
類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），
及び酸化チタン（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式ａＢ
ａＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わさ
れ，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００で，ｃが０．８≦ｃ≦６．
３であり，このａ，（ｂ＋ｃ），ｄが図示のように，下
記の表３に示されるＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んででき
る範囲内にある。
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
１を参照すると，本発明の誘電体磁器材料の一例は，酸
化バリウム（ＢａＯ），Ｎｄを必須成分として含む希土
類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ），酸化ビスマス（Ｂｉ2 Ｏ3 ），
及び酸化チタン（ＴｉＯ2 ）を主成分とし，一般式ａＢ
ａＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わさ
れ，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００で，ｃが０．８≦ｃ≦６．
３であり，このａ，（ｂ＋ｃ），ｄが図示のように，下
記の表３に示されるＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んででき
る範囲内にある。
【００１６】
【表３】
【００１７】この主成分の誘電体磁器組成物を１００重
量部とし，これに対し，０．０１重量部以上，０．５重
量部未満のＰｂＯが添加されている。そして，体積分率
にして８５％以上が斜方晶である。
量部とし，これに対し，０．０１重量部以上，０．５重
量部未満のＰｂＯが添加されている。そして，体積分率
にして８５％以上が斜方晶である。
【００１８】図２は，本発明の誘電体磁器材料の第２の
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
２を参照すると，上記第１の例において，前記希土類酸
化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，実質的に酸化ネオジウム（Ｎｄ2
Ｏ3 ）からなるように構成されている。そして，前記主
成分は図１と同様に図２に示すように，前記した表３に
示すＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にあ
る。
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
２を参照すると，上記第１の例において，前記希土類酸
化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，実質的に酸化ネオジウム（Ｎｄ2
Ｏ3 ）からなるように構成されている。そして，前記主
成分は図１と同様に図２に示すように，前記した表３に
示すＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にあ
る。
【００１９】図３は，本発明の誘電体磁器材料の第３の
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
３を参照すると，上記第１の例において，前記希土類化
合物（Ｒ2 Ｏ3 ）を酸化ジジム｛（Ｎｄ＋Ｐｒ）
2 Ｏ3 ｝としている。そして，前記主成分は図１と同様
に，図３に示されるように前記表３のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの
４点を結んでできる範囲内にある。
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
３を参照すると，上記第１の例において，前記希土類化
合物（Ｒ2 Ｏ3 ）を酸化ジジム｛（Ｎｄ＋Ｐｒ）
2 Ｏ3 ｝としている。そして，前記主成分は図１と同様
に，図３に示されるように前記表３のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの
４点を結んでできる範囲内にある。
【００２０】図４は，本発明の誘電体磁器材料の第４の
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
４を参照すると，上記誘電体磁器組成物において，酸化
バリウム（ＢａＯ）の一部を酸化ストロンチウム（Ｓｒ
Ｏ）で置換した一般式，ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＲ2
Ｏ3 −ｃＮｄ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ′＋ｂ
＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％で，ａ＝ａ′＋ｅ，でｅ
が０．１≦ｅ≦３．５ｍｏｌ％の範囲内にある。そし
て，前記主成分は，図１と同様に，図４に示されるよう
に，前記表３のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範
囲内にある。
例の主成分の組成範囲を示す三成分系状態図である。図
４を参照すると，上記誘電体磁器組成物において，酸化
バリウム（ＢａＯ）の一部を酸化ストロンチウム（Ｓｒ
Ｏ）で置換した一般式，ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂＲ2
Ｏ3 −ｃＮｄ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，ａ′＋ｂ
＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％で，ａ＝ａ′＋ｅ，でｅ
が０．１≦ｅ≦３．５ｍｏｌ％の範囲内にある。そし
て，前記主成分は，図１と同様に，図４に示されるよう
に，前記表３のＰ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範
囲内にある。
【００２１】ここで，本発明による誘電体磁器組成物の
組成の限定理由を説明する。
組成の限定理由を説明する。
【００２２】ＰｂＯの添加を行なうことによって，Ｂａ
Ｏ−Ｒ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ
−ＳｒＯ−Ｒ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 を主成分とする誘電体材
料の誘電率εr を維持，ないし増加させつつ共振周波数
の温度係数τf の絶対値を低下させることができる。し
かし，前記主成分を１００重量部としたとき，ＰｂＯ添
加量が０．０１重量部未満ではその効果が認められず，
ＰｂＯ添加量が２．０５重量部以上になると，Ｑ×ｆの
著しい劣化が起こり，適当でないからである。ここで，
ＰｂＯ添加量に伴うＱ×ｆの劣化は，添加量０．５０％
以上から顕著に成り出すので，ＰｂＯ添加量は，０．５
０重量部未満であれば，更に望ましい。
Ｏ−Ｒ2 Ｏ3 −Ｂｉ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 ，あるいはＢａＯ
−ＳｒＯ−Ｒ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 を主成分とする誘電体材
料の誘電率εr を維持，ないし増加させつつ共振周波数
の温度係数τf の絶対値を低下させることができる。し
かし，前記主成分を１００重量部としたとき，ＰｂＯ添
加量が０．０１重量部未満ではその効果が認められず，
ＰｂＯ添加量が２．０５重量部以上になると，Ｑ×ｆの
著しい劣化が起こり，適当でないからである。ここで，
ＰｂＯ添加量に伴うＱ×ｆの劣化は，添加量０．５０％
以上から顕著に成り出すので，ＰｂＯ添加量は，０．５
０重量部未満であれば，更に望ましい。
【００２３】次の本発明の誘電体磁器材料の製造の具体
例について述べる。
例について述べる。
【００２４】（実施例１）まず，ＢａＣＯ3 ，Ｎｄ2 Ｏ
3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に応じ
て，秤量，樹脂製のボールミルで湿式混合した。この混
合物を乾燥させた後，大気中において１１５０℃で仮焼
した。さらに前記仮焼物に所定量のＰｂＯを添加し，前
記のボールミルでこの仮焼物とＰｂＯの混合物を湿式粉
砕した後，直径１５ｍｍ，厚さ約６ｍｍの円盤状に成
形，大気中において１３００〜１４００℃の温度で焼結
し，下記表４に示す組成の磁器を得た。下記表４で組成
は，一般式ａＢａＯ−ｂＮｄ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄ
ＴｉＯ2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００）のように
表わした。
3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に応じ
て，秤量，樹脂製のボールミルで湿式混合した。この混
合物を乾燥させた後，大気中において１１５０℃で仮焼
した。さらに前記仮焼物に所定量のＰｂＯを添加し，前
記のボールミルでこの仮焼物とＰｂＯの混合物を湿式粉
砕した後，直径１５ｍｍ，厚さ約６ｍｍの円盤状に成
形，大気中において１３００〜１４００℃の温度で焼結
し，下記表４に示す組成の磁器を得た。下記表４で組成
は，一般式ａＢａＯ−ｂＮｄ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄ
ＴｉＯ2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００）のように
表わした。
【００２５】次いで，これらの磁器について誘電体共振
器法により，誘電率，誘電損失，及び共振周波数の温度
依存性を測定した。共振周波数の温度係数はτf は２０
〜５５℃の温度範囲での共振周波数ｆの差より次の数１
式によって求めた。
器法により，誘電率，誘電損失，及び共振周波数の温度
依存性を測定した。共振周波数の温度係数はτf は２０
〜５５℃の温度範囲での共振周波数ｆの差より次の数１
式によって求めた。
【００２６】
【数１】
【００２７】なお，共振周波数ｆは２．５〜３．２ＧＨ
ｚであった。誘電特性の測定結果は下記表４に示すとお
りであった。
ｚであった。誘電特性の測定結果は下記表４に示すとお
りであった。
【００２８】
【表４】
【００２９】（実施例２）ＢａＣＯ3 ，ジジム酸化物
（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原
料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示したのと同様
の方法で得た仮焼粉末に対し，各々下記表５に示す量の
ＰｂＯを添加した後，実施例１に示したのと同様のボー
ルミルで混合・粉砕した後，成形・焼結した。ここで，
組成は，一般式ａＢａＯ−ｂ（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃ
Ｂｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１
００）のように表わした。
（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原
料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示したのと同様
の方法で得た仮焼粉末に対し，各々下記表５に示す量の
ＰｂＯを添加した後，実施例１に示したのと同様のボー
ルミルで混合・粉砕した後，成形・焼結した。ここで，
組成は，一般式ａＢａＯ−ｂ（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃ
Ｂｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１
００）のように表わした。
【００３０】次いで，これらの磁器について実施例１に
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表５に
示す測定結果を得た。なお，ジシム酸化物の分析値は下
記表６に示す通りで，秤量はＰｒ2 Ｏ3 を１ｍｏｌに換
算して行なった。
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表５に
示す測定結果を得た。なお，ジシム酸化物の分析値は下
記表６に示す通りで，秤量はＰｒ2 Ｏ3 を１ｍｏｌに換
算して行なった。
【００３１】
【表５】
【００３２】
【表６】
【００３３】（実施例３）ＢａＣＯ3 ，ＳｒＣＯ3 ，Ｎ
ｄ2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に
応じて秤量し，実施例１に示したのと同様の方法で得た
仮焼粉末に対し，各々下記表７に示す量のＰｂＯを添加
した後，実施例１に示したのと同様のボールミルで混合
・粉砕した後，成形・焼結した。ここで，組成は，一般
式ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂ（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃ
Ｂｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋
ｅ＝１００）のように表わした。
ｄ2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に
応じて秤量し，実施例１に示したのと同様の方法で得た
仮焼粉末に対し，各々下記表７に示す量のＰｂＯを添加
した後，実施例１に示したのと同様のボールミルで混合
・粉砕した後，成形・焼結した。ここで，組成は，一般
式ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂ（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃ
Ｂｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 （モル％，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋
ｅ＝１００）のように表わした。
【００３４】次いで，これらの磁器について実施例１に
示したものと同様の測定を行ったところ，下記表７に示
す結果を得た。
示したものと同様の測定を行ったところ，下記表７に示
す結果を得た。
【００３５】
【表７】
【００３６】（実施例４）ＢａＣＯ3 ，ＳｒＣＯ3 ，ジ
ジム酸化物（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ
2 の出発原料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示し
たのと同様の方法で得た仮焼粉末に対し，各々下記表８
に示す量のＰｂＯを添加した後，実施例１に示したのと
同様のボールミルで混合・粉砕した後，成形・焼結し
た。ここで，組成は，一般式ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂ
（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3−ｄＴｉＯ2 （モ
ル％，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００）のように表わし
た。
ジム酸化物（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ
2 の出発原料を各組成に応じて秤量し，実施例１に示し
たのと同様の方法で得た仮焼粉末に対し，各々下記表８
に示す量のＰｂＯを添加した後，実施例１に示したのと
同様のボールミルで混合・粉砕した後，成形・焼結し
た。ここで，組成は，一般式ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−ｂ
（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3−ｄＴｉＯ2 （モ
ル％，ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００）のように表わし
た。
【００３７】次いで，これらの磁器について実施例１に
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表８に
示す測定結果を得た。なお，ジジム酸化物の分析値は前
記した表５に示す通りで，秤量はＰｒ2 Ｏ3 を１ｍｏｌ
に換算して行なった。
示したものと同様の測定を行なったところ，下記表８に
示す測定結果を得た。なお，ジジム酸化物の分析値は前
記した表５に示す通りで，秤量はＰｒ2 Ｏ3 を１ｍｏｌ
に換算して行なった。
【００３８】
【表８】
【００３９】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば，マ
イクロ波用誘電体磁器材料において，率εr が高く，共
振周波数の温度係数τf が優れた誘電体磁器組成物を提
供することができる。
イクロ波用誘電体磁器材料において，率εr が高く，共
振周波数の温度係数τf が優れた誘電体磁器組成物を提
供することができる。
【図１】本発明の誘電体磁器材料の第１の例を示す三成
分系状態図である。
分系状態図である。
【図２】本発明の誘電体磁器材料の第２の例を示す三成
分系状態図である。
分系状態図である。
【図３】本発明の誘電体磁器材料の第３の例を示す三成
分系状態図である。
分系状態図である。
【図４】本発明の誘電体磁器材料の第４の例を示す三成
分系状態図である。
分系状態図である。
Claims (4)
- 【請求項１】 酸化バリウム（ＢａＯ），Ｎｄを必須成
分として含む希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ），酸化ビスマス
（Ｂｉ2 Ｏ3 ），及び酸化チタン（ＴｉＯ2）を主成分
する一般式ａＢａＯ−ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴ
ｉＯ2 で表わされ，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１００ｍｏｌ％
で，ｃが０．８≦ｃ≦６．３の範囲にあり，ａ，（ｂ＋
ｃ），ｄが，図１に示すように下記の表１のＰ，Ｑ，
Ｒ，Ｓの４点を結んでできる範囲内にある主成分磁器組
成物を１００重量部とし，これに対し，０．０１〜０．
５０重量部のＰｂＯが添加され，かつ，体積分率にして
少くとも８５％が斜方晶であることを特徴とする誘電体
磁器材料。 【表１】 - 【請求項２】 請求項１記載の誘電体磁器材料におい
て，前記希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，実質的に酸化ネ
オジウム（Ｎｄ2 Ｏ3 ）からなり前記主成分は，図２に
示されるように，前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んでで
きる範囲内にあることを特徴とする誘電体磁器材料。 - 【請求項３】 請求項１記載の誘電体磁器材料におい
て，前記希土類酸化物（Ｒ2 Ｏ3 ）は，酸化ジジム
｛（Ｎｄ＋Ｐｒ）2 Ｏ3 ｝からなり，前記主成分は，図
３に示されるように前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点を結んで
できる範囲内にあることを特徴とする誘電体磁器材料。 - 【請求項４】 請求項１乃至３の内のいずれかに記載の
誘電体磁器材料において，前記主成分磁器組成物は，前
記酸化バリウム（ＢａＯ）の一部を酸化ストロンチウム
（ＳｒＯ）で置換した，一般式ａ′ＢａＯ−ｅＳｒＯ−
ｂＲ2 Ｏ3 −ｃＢｉ2 Ｏ3 −ｄＴｉＯ2 で表わされ，
ａ′＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＝１００ｍｏｌ％，且つａ＝ａ′
＋ｅで，ｅが０．１≦ｅ≦３．５ｍｏｌ％の範囲内にあ
り，図４に示されるように，前記Ｐ，Ｑ，Ｒ，Ｓの４点
を結んでできる範囲内にあることを特徴とする誘電体磁
器材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6310544A JPH08169758A (ja) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | 誘電体磁器材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6310544A JPH08169758A (ja) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | 誘電体磁器材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08169758A true JPH08169758A (ja) | 1996-07-02 |
Family
ID=18006520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6310544A Withdrawn JPH08169758A (ja) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | 誘電体磁器材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08169758A (ja) |
-
1994
- 1994-12-14 JP JP6310544A patent/JPH08169758A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020305 |