JPH0717763A - 誘電体磁器材料 - Google Patents
誘電体磁器材料Info
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- JPH0717763A JPH0717763A JP5143213A JP14321393A JPH0717763A JP H0717763 A JPH0717763 A JP H0717763A JP 5143213 A JP5143213 A JP 5143213A JP 14321393 A JP14321393 A JP 14321393A JP H0717763 A JPH0717763 A JP H0717763A
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- tio
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- dielectric porcelain
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 εr が大きく，τf の絶対値の小さい誘電体
磁器材料を提供すること。 【構成】 誘電体磁器材料は，一般式，ａ（Ｂａ1-x ，
Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1- y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｃＴｉＯ
2 ，（但し，ａ＝１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ｂ＝１
１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏｌ
％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６
５）で表わされる組成を有する。
磁器材料を提供すること。 【構成】 誘電体磁器材料は，一般式，ａ（Ｂａ1-x ，
Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1- y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｃＴｉＯ
2 ，（但し，ａ＝１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ｂ＝１
１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏｌ
％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６
５）で表わされる組成を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，誘電体磁器材料に関す
るもので，特に通信，及び放送機器に用いられるマイク
ロ波回路用の誘電体共振器の材料として用いられる誘電
体磁器材料に関する。
るもので，特に通信，及び放送機器に用いられるマイク
ロ波回路用の誘電体共振器の材料として用いられる誘電
体磁器材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年，通信技術の進歩，並びに自動車電
話・携帯電話等の移動体通信の普及により使用周波数領
域が拡大し，マイクロ波帯域に及ぶ。
話・携帯電話等の移動体通信の普及により使用周波数領
域が拡大し，マイクロ波帯域に及ぶ。
【０００３】従来より，このマイクロ波周波数帯で用い
られる回路には，空洞共振器やアンテナなどが用いられ
ていたが，これらはマイクロ波の波長と同程度の大きさ
になるため，装置の小型化は不可能であった。これに対
し，近年，誘電体共振器を用いたマイクロ波フィルタ
ー，発信器の周波数安定化を図るための小型誘電体共振
器等，あるいは誘電体磁器を用いて回路の小型化を図る
ことが盛んな試みられ，実用化されつつある。
られる回路には，空洞共振器やアンテナなどが用いられ
ていたが，これらはマイクロ波の波長と同程度の大きさ
になるため，装置の小型化は不可能であった。これに対
し，近年，誘電体共振器を用いたマイクロ波フィルタ
ー，発信器の周波数安定化を図るための小型誘電体共振
器等，あるいは誘電体磁器を用いて回路の小型化を図る
ことが盛んな試みられ，実用化されつつある。
【０００４】このような誘電体磁器に要求される特性
は，使用周波数帯域における誘電率（以下εr と呼ぶ）
が大きいこと，マイクロ波帯域での誘電損失｛以下，ｔ
ａｎδ（＝１／Ｑ）と呼ぶ｝が小さいこと，共振周波数
の温度係数（以下τf と呼ぶ）ができるだけ零に近いこ
とである。
は，使用周波数帯域における誘電率（以下εr と呼ぶ）
が大きいこと，マイクロ波帯域での誘電損失｛以下，ｔ
ａｎδ（＝１／Ｑ）と呼ぶ｝が小さいこと，共振周波数
の温度係数（以下τf と呼ぶ）ができるだけ零に近いこ
とである。
【０００５】従来から，これらの要求特性を満足する誘
電体磁器材料として，ＢａＯ−ＴｉＯ2 系磁器，及びそ
の一部を他の元素で置換したものや，τf が負の材料と
正の材料とを組み合わせて温度係数を改善する方法など
が多数考案され，あるものは実用化されている。
電体磁器材料として，ＢａＯ−ＴｉＯ2 系磁器，及びそ
の一部を他の元素で置換したものや，τf が負の材料と
正の材料とを組み合わせて温度係数を改善する方法など
が多数考案され，あるものは実用化されている。
【０００６】それらのほか，近年ではＢａＯ−ＴｉＯ2
系磁器に特に希土類酸化物を添加した材料でτf が零に
近いこと，大きいεr ，高いＱを有することが明らかに
なり，現在広く用いられつつある。
系磁器に特に希土類酸化物を添加した材料でτf が零に
近いこと，大きいεr ，高いＱを有することが明らかに
なり，現在広く用いられつつある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従来，マイクロ波用誘
電体磁器としは，Ｂａ（Ｚｎ1/3 Ｔａ2/3 ）Ｏ系，Ｂａ
Ｏ−ＴｉＯ2 系，ＺｒＯ2 −ＳｎＯ2 −ＴｉＯ2 系など
が知られている。しかし，これらの系ではＱ×ｆ，及び
τf ＝０ｐｐｍ／℃は実現されるものの，εr は，高々
４０程度にとどまり周波数の低い帯域では小型化には寄
与できない。
電体磁器としは，Ｂａ（Ｚｎ1/3 Ｔａ2/3 ）Ｏ系，Ｂａ
Ｏ−ＴｉＯ2 系，ＺｒＯ2 −ＳｎＯ2 −ＴｉＯ2 系など
が知られている。しかし，これらの系ではＱ×ｆ，及び
τf ＝０ｐｐｍ／℃は実現されるものの，εr は，高々
４０程度にとどまり周波数の低い帯域では小型化には寄
与できない。
【０００８】先に述べたＢａＯ−ＴｉＯ2 系に希土類酸
化物を添加し，あるいはさらにＰｂＯ，Ｂｉ2 Ｏ3 を添
加した系では，εr が８０〜１００の誘電体磁器が得ら
れることが知られているが，この系ではマイクロ波帯域
におけるＱ値は前述のＴｉＯ2 ，ＢａＯ−ＴｉＯ2 系，
ＺｒＯ2 −ＳｎＯ2 −ＴｉＯ2 系などよりも劣るという
欠点がある。さらにこれらの組成系の多くは混晶系であ
って，それぞれの相の酸に対する耐食性の違いから，共
振器を構成するための電極付けに先だって必要なエッチ
ングの際にエッチングむらを生じ，それがために誘電体
表面に凹凸が発生し，フィルター化したときのＱを下げ
るという欠点がある。
化物を添加し，あるいはさらにＰｂＯ，Ｂｉ2 Ｏ3 を添
加した系では，εr が８０〜１００の誘電体磁器が得ら
れることが知られているが，この系ではマイクロ波帯域
におけるＱ値は前述のＴｉＯ2 ，ＢａＯ−ＴｉＯ2 系，
ＺｒＯ2 −ＳｎＯ2 −ＴｉＯ2 系などよりも劣るという
欠点がある。さらにこれらの組成系の多くは混晶系であ
って，それぞれの相の酸に対する耐食性の違いから，共
振器を構成するための電極付けに先だって必要なエッチ
ングの際にエッチングむらを生じ，それがために誘電体
表面に凹凸が発生し，フィルター化したときのＱを下げ
るという欠点がある。
【０００９】さらに，これら現在実用化されているＢａ
Ｏ−ＴｉＯ2 −希土類酸化物系誘電材料の多くは希土類
酸化物の主成分として，希土類磁石材料として需要の大
きいＮｄ2 Ｏ3 ，あるいはＳｍ2 Ｏ3 が使用されている
ので希土類元素の有効な利用という見地からは好ましく
ない。
Ｏ−ＴｉＯ2 −希土類酸化物系誘電材料の多くは希土類
酸化物の主成分として，希土類磁石材料として需要の大
きいＮｄ2 Ｏ3 ，あるいはＳｍ2 Ｏ3 が使用されている
ので希土類元素の有効な利用という見地からは好ましく
ない。
【００１０】一方，ＢａＯ−ＴｉＯ2 化合物にＬａ2 Ｏ
3 を添加し，誘電特性を改善させようとする試みは以前
より行われ，古くはJ.KaintzがＢａＴｉＯ3 にＬａ2 Ｏ
3 ３ＴｉＯ2 を添加した結果について報告している
（｛Bericte der Deutschen Feramishen Gesellschaft,
３５（１９５８），６９参照｝。それによれば，Ｂａ
ＴｉＯ3 に添加するＬａ2 Ｏ3 ・ＴｉＯの量が増えるの
に伴って相転移温度が低下し，ついには強誘電相が消失
するとともに，小さいτf （誘電率の温度係数）を有す
るようになることが示されている。
3 を添加し，誘電特性を改善させようとする試みは以前
より行われ，古くはJ.KaintzがＢａＴｉＯ3 にＬａ2 Ｏ
3 ３ＴｉＯ2 を添加した結果について報告している
（｛Bericte der Deutschen Feramishen Gesellschaft,
３５（１９５８），６９参照｝。それによれば，Ｂａ
ＴｉＯ3 に添加するＬａ2 Ｏ3 ・ＴｉＯの量が増えるの
に伴って相転移温度が低下し，ついには強誘電相が消失
するとともに，小さいτf （誘電率の温度係数）を有す
るようになることが示されている。
【００１１】ところが，ＢａＯ−Ｌａ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2
化合物のマイクロ波帯における誘電特性は実用に耐え得
るものではなく，例えば，比較例に示すようにＢａＯ−
Ｌａ2 Ｏ3 −４ＴｉＯ2 の組成では１１０に達するもの
の，τf ＝３８０ｐｐｍ／℃，Ｑ×ｆ＝１６００ＧＨｚ
であって，誘電帯フィルター材料に要求される特性を満
足しえない。
化合物のマイクロ波帯における誘電特性は実用に耐え得
るものではなく，例えば，比較例に示すようにＢａＯ−
Ｌａ2 Ｏ3 −４ＴｉＯ2 の組成では１１０に達するもの
の，τf ＝３８０ｐｐｍ／℃，Ｑ×ｆ＝１６００ＧＨｚ
であって，誘電帯フィルター材料に要求される特性を満
足しえない。
【００１２】このＢａＯ−Ｌａ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 系に種
々添加元素を加え，誘電特性を改善しようという試みも
なされ，ＰｂＯを加える試み（特開昭６２−２３４０４
号公報，特開平１−３１７１６６号公報参照）や，さら
にＳｎＯ2 を加える試み（公告特公平２−２８２２号公
報参照）などが示されている。しかし，いずれの場合に
おいてもεr ≧８５，｜τf ｜≦１８０ｐｐｍ／℃を両
立させるような組成域は見い出されていない。
々添加元素を加え，誘電特性を改善しようという試みも
なされ，ＰｂＯを加える試み（特開昭６２−２３４０４
号公報，特開平１−３１７１６６号公報参照）や，さら
にＳｎＯ2 を加える試み（公告特公平２−２８２２号公
報参照）などが示されている。しかし，いずれの場合に
おいてもεr ≧８５，｜τf ｜≦１８０ｐｐｍ／℃を両
立させるような組成域は見い出されていない。
【００１３】すなわち，原子番号５７から７１までのラ
ンタノイド元素のうち，地殻中の存在割合がＣｅについ
で多く，かつ用途がほとんどないために供給過剰となっ
ているＬａを希土類元素に選んだＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｌ
ａ2 Ｏ3 系の誘電材料ではＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｎｄ2 Ｏ
3 系，ＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｓｍ2 Ｏ3 系などに比べ誘電
率は大きくなるものの，誘電帯共振器用材料としては使
用することができない程度にまでＱ×ｆ，及びτf が劣
化する。特にτf に関しては絶望的ですらあって，この
ＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｌａ2 Ｏ3 系ではεr ≧８５，｜τ
f ｜≦１８０ｐｐｍ／℃を両立させるような組成域はこ
れまで見いだされていない。
ンタノイド元素のうち，地殻中の存在割合がＣｅについ
で多く，かつ用途がほとんどないために供給過剰となっ
ているＬａを希土類元素に選んだＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｌ
ａ2 Ｏ3 系の誘電材料ではＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｎｄ2 Ｏ
3 系，ＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｓｍ2 Ｏ3 系などに比べ誘電
率は大きくなるものの，誘電帯共振器用材料としては使
用することができない程度にまでＱ×ｆ，及びτf が劣
化する。特にτf に関しては絶望的ですらあって，この
ＢａＯ−ＴｉＯ2 −Ｌａ2 Ｏ3 系ではεr ≧８５，｜τ
f ｜≦１８０ｐｐｍ／℃を両立させるような組成域はこ
れまで見いだされていない。
【００１４】すなわち，これまでに見いだされた大きい
誘電率，高いＱと小さい誘電率の温度係数を合わせもつ
ような誘電体磁器材料は，資源的に制約をうけ，かつ高
価なＮｄ，あるいはＳｍを大量に使用する点で問題があ
る。
誘電率，高いＱと小さい誘電率の温度係数を合わせもつ
ような誘電体磁器材料は，資源的に制約をうけ，かつ高
価なＮｄ，あるいはＳｍを大量に使用する点で問題があ
る。
【００１５】そこで，本発明の技術的課題は，εr が大
きく，τf の絶対値の小さい誘電体磁器材料を提供する
ことにある。
きく，τf の絶対値の小さい誘電体磁器材料を提供する
ことにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは，上記の課
題を解決するために，ＢａＯ−Ｌａ2 Ｏ3 −４ＴｉＯ2
を中心とする組成域でＢａの一部をＰｂで，またＬａの
一部をＴｂで複合置換した１１．７〜２１．７ｍｏｌ％
（Ｂａ1-x ，Ｐｂx ）Ｏ−１１．７〜２１．７ｍｏｌ％
（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｂａｌ．ＴｉＯ2 ，但
し，０．０１≦ｘ≦０．６５の範囲内の組成を有する誘
電体磁器材料が，εr ≧８５，｜τf ｜≦１８０ｐｐｍ
／℃，Ｑ×ｆ＝２０００ＧＨｚの誘電特性を有すること
を見出し，本発明を為すに至ったものである。
題を解決するために，ＢａＯ−Ｌａ2 Ｏ3 −４ＴｉＯ2
を中心とする組成域でＢａの一部をＰｂで，またＬａの
一部をＴｂで複合置換した１１．７〜２１．７ｍｏｌ％
（Ｂａ1-x ，Ｐｂx ）Ｏ−１１．７〜２１．７ｍｏｌ％
（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｂａｌ．ＴｉＯ2 ，但
し，０．０１≦ｘ≦０．６５の範囲内の組成を有する誘
電体磁器材料が，εr ≧８５，｜τf ｜≦１８０ｐｐｍ
／℃，Ｑ×ｆ＝２０００ＧＨｚの誘電特性を有すること
を見出し，本発明を為すに至ったものである。
【００１７】本発明によれば，一般式ａ（Ｂａ1-x ，Ｐ
ｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｃＴｉ
Ｏ2 ，（但し，ａ＝１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ｂ＝
１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏ
ｌ％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６
５）で表わされる組成を有することを特徴とする誘電体
磁器材料が得られる。
ｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｃＴｉ
Ｏ2 ，（但し，ａ＝１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ｂ＝
１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏ
ｌ％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６
５）で表わされる組成を有することを特徴とする誘電体
磁器材料が得られる。
【００１８】
【作用】一般に，１１．７〜２１．７ｍｏｌ％ＢａＯ−
１１．７〜２１．７ｍｏｌ％Ｌａ2 Ｏ3 −ｂａｌ．Ｔｉ
Ｏ2 の組成域の誘電体磁器のＬａの一部をＴｂで置換す
るとτf が改善されるが，同時にεr も低下するという
欠点がある。また，この場合，Ｑ×ｆも改善されない。
そこで，本発明では，さらに前記化合物のＢａの一部を
Ｐｂで置換することにより，マイクロ波帯用誘電体磁器
として十分な誘電特性を有する誘電体磁器材料を得るこ
とを可能とする。
１１．７〜２１．７ｍｏｌ％Ｌａ2 Ｏ3 −ｂａｌ．Ｔｉ
Ｏ2 の組成域の誘電体磁器のＬａの一部をＴｂで置換す
るとτf が改善されるが，同時にεr も低下するという
欠点がある。また，この場合，Ｑ×ｆも改善されない。
そこで，本発明では，さらに前記化合物のＢａの一部を
Ｐｂで置換することにより，マイクロ波帯用誘電体磁器
として十分な誘電特性を有する誘電体磁器材料を得るこ
とを可能とする。
【００１９】
【実施例】以下，実施例に基づいて本発明の詳細を説明
する。
する。
【００２０】まず，ＢａＣＯ3 ，ＰｂＯ，Ｌａ2 Ｏ3 ，
Ｔｂ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に応じて秤量
し，ジルコニアボールによる樹脂製のボールミルで湿式
混合した。この混合物を乾燥させた後，大気中において
１１００℃で仮焼した。さらに前記ボールミルでこの仮
焼物を湿式粉砕した後，直径１５ｍｍの円盤状に成形，
大気中において１２００〜１４００℃の温度で焼結し，
表１に示す組成の磁器を得た。ここで組成は，一般式
ａ（Ｂａ1-x ，Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2
Ｏ3 −ｃＴｉＯ2 のように表した。但し，ａ，ｂ，ｃは
ｍｏｌ％で，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏｌ％である。
Ｔｂ2 Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の出発原料を各組成に応じて秤量
し，ジルコニアボールによる樹脂製のボールミルで湿式
混合した。この混合物を乾燥させた後，大気中において
１１００℃で仮焼した。さらに前記ボールミルでこの仮
焼物を湿式粉砕した後，直径１５ｍｍの円盤状に成形，
大気中において１２００〜１４００℃の温度で焼結し，
表１に示す組成の磁器を得た。ここで組成は，一般式
ａ（Ｂａ1-x ，Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2
Ｏ3 −ｃＴｉＯ2 のように表した。但し，ａ，ｂ，ｃは
ｍｏｌ％で，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏｌ％である。
【００２１】これらの磁器について空洞共振器法によ
り，誘電率εr ，誘電損失Ｑ×ｆ，及び共振周波数の温
度係数τf を測定した。τf は−２５〜８０℃の範囲の
温度における共振周波数ｆの値から求めた。なお，ｆは
２．５〜３．５ＧＨｚであった。
り，誘電率εr ，誘電損失Ｑ×ｆ，及び共振周波数の温
度係数τf を測定した。τf は−２５〜８０℃の範囲の
温度における共振周波数ｆの値から求めた。なお，ｆは
２．５〜３．５ＧＨｚであった。
【００２２】
【表１】
【００２３】上記表１より明らかなように，Ｂａの一部
をＰｂＯで，また，Ｌａ2 Ｏ3 の一部をＴｂ2 Ｏ3 で同
時に置換することにより，εr が大きく，τf の絶対値
が小さい誘電体磁器を得ることができる。
をＰｂＯで，また，Ｌａ2 Ｏ3 の一部をＴｂ2 Ｏ3 で同
時に置換することにより，εr が大きく，τf の絶対値
が小さい誘電体磁器を得ることができる。
【００２４】
【発明の効果】以上，説明したように，本発明によれ
ば，εr が大きく，τf の絶対値の小さい誘電体磁器材
料を提供することができる。
ば，εr が大きく，τf の絶対値の小さい誘電体磁器材
料を提供することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式ａ（Ｂａ1-x ，Ｐｂx ）Ｏ−ｂ
（Ｌａ1-y ，Ｔｂy ）2 Ｏ3 −ｃＴｉＯ2 ，（但し，ａ
＝１１．７〜２１．７ｍｏｌ％，ｂ＝１１．７〜２１．
７ｍｏｌ％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００ｍｏｌ％，０．０１≦
ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６５）で表わされる
組成を有することを特徴とする誘電体磁器材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5143213A JPH0717763A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | 誘電体磁器材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5143213A JPH0717763A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | 誘電体磁器材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0717763A true JPH0717763A (ja) | 1995-01-20 |
Family
ID=15333523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5143213A Withdrawn JPH0717763A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | 誘電体磁器材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0717763A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7199004B2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-04-03 | Hynix Semiconductor Inc. | Method of forming capacitor of semiconductor device |
-
1993
- 1993-06-15 JP JP5143213A patent/JPH0717763A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7199004B2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-04-03 | Hynix Semiconductor Inc. | Method of forming capacitor of semiconductor device |
| CN100369193C (zh) * | 2004-06-30 | 2008-02-13 | 海力士半导体有限公司 | 形成半导体器件的电容器的方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000905 |