JPH08165492A - コンタクトレンズ用洗浄剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用洗浄剤Info
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- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 脂質、タンパク質、化粧品等の汚れに対して
優れた洗浄力を発揮すると共に、皮膚に対する刺激性の
少ないコンタクトレンズ用洗浄剤を提供する。 【構成】 下記化学式： 〔式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアルキル基を示し、
またＲ2 及びＲ3 は、同時に若しくは独立して、それぞ
れ、炭素数１〜２のアルキル基或いはヒドロキアルキル
基を示す〕にて表される第三アミンオキサイドからなる
Ａ成分の１種若しくは２種以上と、トリエタノールアミ
ン塩形態のアニオン性界面活性剤からなるＢ成分の１種
若しくは２種以上とを、Ａ成分及びＢ成分の含有量の総
和が０．１〜２０重量％で、且つＡ成分／Ｂ成分の含有
量比が１／４〜３０／１の範囲内となるように含有せし
めた。
優れた洗浄力を発揮すると共に、皮膚に対する刺激性の
少ないコンタクトレンズ用洗浄剤を提供する。 【構成】 下記化学式： 〔式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアルキル基を示し、
またＲ2 及びＲ3 は、同時に若しくは独立して、それぞ
れ、炭素数１〜２のアルキル基或いはヒドロキアルキル
基を示す〕にて表される第三アミンオキサイドからなる
Ａ成分の１種若しくは２種以上と、トリエタノールアミ
ン塩形態のアニオン性界面活性剤からなるＢ成分の１種
若しくは２種以上とを、Ａ成分及びＢ成分の含有量の総
和が０．１〜２０重量％で、且つＡ成分／Ｂ成分の含有
量比が１／４〜３０／１の範囲内となるように含有せし
めた。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、コンタクトレンズ用洗浄剤に係
り、特に脂質除去効果に優れていると共に、手指等の皮
膚への刺激の少ないコンタクトレンズ用洗浄剤に関する
ものである。
り、特に脂質除去効果に優れていると共に、手指等の皮
膚への刺激の少ないコンタクトレンズ用洗浄剤に関する
ものである。
【０００２】
【背景技術】一般に、コンタクトレンズを装用している
と、その装用中に、涙液中に含まれる分泌物であるタン
パク質や脂質がレンズ表面に付着する。また、コンタク
トレンズを取り扱うに際して、洗浄者の手に付いている
皮脂や化粧品が付着することがある。そして、そのよう
なタンパク質や脂質或いは化粧品等の汚れが付着してい
るレンズを、そのまま装用していると、レンズの水濡れ
性や酸素透過性が低下しているために、装用感が著しく
損なわれたり、延いては、視力の低下、眼痛、充血等の
不快な症状が惹起されたりするのである。それ故、安全
で快適にコンタクトを装用するためには、前述の如きレ
ンズ表面に付着した汚れを除去することが重要な問題と
なるのである。
と、その装用中に、涙液中に含まれる分泌物であるタン
パク質や脂質がレンズ表面に付着する。また、コンタク
トレンズを取り扱うに際して、洗浄者の手に付いている
皮脂や化粧品が付着することがある。そして、そのよう
なタンパク質や脂質或いは化粧品等の汚れが付着してい
るレンズを、そのまま装用していると、レンズの水濡れ
性や酸素透過性が低下しているために、装用感が著しく
損なわれたり、延いては、視力の低下、眼痛、充血等の
不快な症状が惹起されたりするのである。それ故、安全
で快適にコンタクトを装用するためには、前述の如きレ
ンズ表面に付着した汚れを除去することが重要な問題と
なるのである。
【０００３】そこで、従来では、レンズ表面に付着した
そのような汚れを除去するために、種々のコンタクトレ
ンズ用洗浄剤が用いられている。例えば、特開平５−２
０２３８３号公報には、特定の両性界面活性剤と、アニ
オン性界面活性剤の１種以上及び／またはカチオン性界
面活性剤の１種以上とを含んでなるコンタクトレンズ用
洗浄剤が開示されている。しかしながら、そのような洗
浄剤にしても、それに含まれるそれぞれの界面活性剤の
性能によって得られる以上の洗浄効果が得られるもので
はなく、特にコンタクトレンズに付着する汚れに最も近
いと考えられる脂質組成での洗浄効果試験では、充分な
効果が得られていない。
そのような汚れを除去するために、種々のコンタクトレ
ンズ用洗浄剤が用いられている。例えば、特開平５−２
０２３８３号公報には、特定の両性界面活性剤と、アニ
オン性界面活性剤の１種以上及び／またはカチオン性界
面活性剤の１種以上とを含んでなるコンタクトレンズ用
洗浄剤が開示されている。しかしながら、そのような洗
浄剤にしても、それに含まれるそれぞれの界面活性剤の
性能によって得られる以上の洗浄効果が得られるもので
はなく、特にコンタクトレンズに付着する汚れに最も近
いと考えられる脂質組成での洗浄効果試験では、充分な
効果が得られていない。
【０００４】
【解決課題】ここにおいて、本発明は、かかる事情を背
景として為されたものであって、その課題とするところ
は、コンタクトレンズの装用中或いは取り扱い中に付着
する脂質、タンパク質、化粧品等の汚れに対して優れた
洗浄力を発揮すると共に、皮膚に対する刺激性の少ない
コンタクトレンズ用洗浄剤を提供することにある。
景として為されたものであって、その課題とするところ
は、コンタクトレンズの装用中或いは取り扱い中に付着
する脂質、タンパク質、化粧品等の汚れに対して優れた
洗浄力を発揮すると共に、皮膚に対する刺激性の少ない
コンタクトレンズ用洗浄剤を提供することにある。
【０００５】
【解決手段】そして、上記の如き課題を解決するため
に、本発明者等は、コンタクトレンズの洗浄剤につい
て、鋭意研究を重ねた結果、特定の両性界面活性剤と特
定のアニオン性界面活性剤とを、所定の割合で併用する
ことにより、洗浄効果が著しく改善され得ることを見出
したのである。
に、本発明者等は、コンタクトレンズの洗浄剤につい
て、鋭意研究を重ねた結果、特定の両性界面活性剤と特
定のアニオン性界面活性剤とを、所定の割合で併用する
ことにより、洗浄効果が著しく改善され得ることを見出
したのである。
【０００６】すなわち、本発明は、上記の如き課題を解
決するために、下記化２：
決するために、下記化２：
【化２】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアルキル基を示し、
またＲ2 及びＲ3 は、同時に若しくは独立して、それぞ
れ、炭素数１〜２のアルキル基或いはヒドロキシアルキ
ル基を示す〕にて表される第三アミンオキサイドからな
るＡ成分の１種若しくは２種以上と、トリエタノールア
ミン塩形態のアニオン性界面活性剤からなるＢ成分の１
種若しくは２種以上とを少なくとも含有し、且つそれら
Ａ成分及びＢ成分の含有量の総和が０．１〜２０重量％
であり、更にＡ成分／Ｂ成分の含有量比が１／４〜３０
／１の範囲内にあることを特徴とするコンタクトレンズ
用洗浄剤を、その要旨とするものである。
またＲ2 及びＲ3 は、同時に若しくは独立して、それぞ
れ、炭素数１〜２のアルキル基或いはヒドロキシアルキ
ル基を示す〕にて表される第三アミンオキサイドからな
るＡ成分の１種若しくは２種以上と、トリエタノールア
ミン塩形態のアニオン性界面活性剤からなるＢ成分の１
種若しくは２種以上とを少なくとも含有し、且つそれら
Ａ成分及びＢ成分の含有量の総和が０．１〜２０重量％
であり、更にＡ成分／Ｂ成分の含有量比が１／４〜３０
／１の範囲内にあることを特徴とするコンタクトレンズ
用洗浄剤を、その要旨とするものである。
【０００７】
【作用・効果】要するに、かかる本発明に従うコンタク
トレンズ用洗浄剤は、特定の界面活性剤、即ち両性界面
活性剤としての第三アミンオキサイド（Ａ成分）と、ト
リエタノールアミン塩形態のアニオン性界面活性剤（Ｂ
成分）とを、所定の割合で含んでなるところに、大きな
特徴があり、それによって、それら界面活性剤が単独で
用いられた場合と比較して、その洗浄力が相乗的に高め
られ得ているのであり、以て従来のコンタクトレンズ用
洗浄剤では充分に除去することが出来なかった眼脂や化
粧品等の汚れを、効果的に除去し得ることとなったので
ある。
トレンズ用洗浄剤は、特定の界面活性剤、即ち両性界面
活性剤としての第三アミンオキサイド（Ａ成分）と、ト
リエタノールアミン塩形態のアニオン性界面活性剤（Ｂ
成分）とを、所定の割合で含んでなるところに、大きな
特徴があり、それによって、それら界面活性剤が単独で
用いられた場合と比較して、その洗浄力が相乗的に高め
られ得ているのであり、以て従来のコンタクトレンズ用
洗浄剤では充分に除去することが出来なかった眼脂や化
粧品等の汚れを、効果的に除去し得ることとなったので
ある。
【０００８】しかも、本発明に従うコンタクトレンズ用
洗浄剤において両性界面活性剤として加えられている、
Ａ成分たる第三アミンオキサイドは、Ｂ成分たるアニオ
ン性界面活性剤の刺激性を和らげる作用を有しているた
め、それによって、洗浄剤のレンズや手指に対する刺激
性を有利に低減化することが出来る特徴も発揮するので
ある。
洗浄剤において両性界面活性剤として加えられている、
Ａ成分たる第三アミンオキサイドは、Ｂ成分たるアニオ
ン性界面活性剤の刺激性を和らげる作用を有しているた
め、それによって、洗浄剤のレンズや手指に対する刺激
性を有利に低減化することが出来る特徴も発揮するので
ある。
【０００９】このように、本発明のコンタクトレンズ用
洗浄剤を用いることにより、安全で快適なコンタクトレ
ンズの装用が可能となるのである。
洗浄剤を用いることにより、安全で快適なコンタクトレ
ンズの装用が可能となるのである。
【００１０】
【具体的構成】ところで、前記化２にて表される、Ａ成
分たる第三アミンオキサイドにおいて、Ｒ1 は、炭素数
１２〜１８のアルキル基を示しており、例えばラウリル
基、ミリスチル基、ステアリル基等があり、その中でも
ラウリル基が有利に用いられることとなる。また、Ｒ2
及びＲ3 は、同時に若しくは独立して、炭素数１〜２の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を示しており、
例えばメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基等があ
る。
分たる第三アミンオキサイドにおいて、Ｒ1 は、炭素数
１２〜１８のアルキル基を示しており、例えばラウリル
基、ミリスチル基、ステアリル基等があり、その中でも
ラウリル基が有利に用いられることとなる。また、Ｒ2
及びＲ3 は、同時に若しくは独立して、炭素数１〜２の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基を示しており、
例えばメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基等があ
る。
【００１１】また、上記アニオン性界面活性剤からなる
Ｂ成分としては、トリエタノールアミン塩の形態であれ
ば、従来から公知の如何なるものも採用され得るもので
あるが、一般に、アルキルベンゼンスルホン酸のトリエ
タノールアミン塩、アルキル硫酸のトリエタノールアミ
ン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸のトリ
エタノールアミン塩、アルキルグルタミン酸のトリエタ
ノールアミン塩等が、汚れに対する洗浄効果の点から、
好んで用いられるのである。
Ｂ成分としては、トリエタノールアミン塩の形態であれ
ば、従来から公知の如何なるものも採用され得るもので
あるが、一般に、アルキルベンゼンスルホン酸のトリエ
タノールアミン塩、アルキル硫酸のトリエタノールアミ
ン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸のトリ
エタノールアミン塩、アルキルグルタミン酸のトリエタ
ノールアミン塩等が、汚れに対する洗浄効果の点から、
好んで用いられるのである。
【００１２】さらに、本発明において、前記Ａ成分とＢ
成分の含有量の総和は、洗浄剤全体に対して、０．１〜
２０重量％の割合とされ、好ましくは０．５〜１０重量
％とされる。けだし、かかるＡ成分とＢ成分の含有量の
総和の洗浄剤全体に対する割合が、０．１重量％未満で
あると、界面活性剤の濃度が低過ぎるために、洗浄効果
が充分に発揮されないからであり、また２０重量％より
多い場合には、界面活性剤の濃度が高過ぎるために、触
感やレンズへの影響があり、好ましくないからである。
成分の含有量の総和は、洗浄剤全体に対して、０．１〜
２０重量％の割合とされ、好ましくは０．５〜１０重量
％とされる。けだし、かかるＡ成分とＢ成分の含有量の
総和の洗浄剤全体に対する割合が、０．１重量％未満で
あると、界面活性剤の濃度が低過ぎるために、洗浄効果
が充分に発揮されないからであり、また２０重量％より
多い場合には、界面活性剤の濃度が高過ぎるために、触
感やレンズへの影響があり、好ましくないからである。
【００１３】更にまた、Ａ成分／Ｂ成分の含有量比（重
量基準）は、１／４〜３０／１の範囲内とされ、特に好
ましくは３／２〜２０／１とされる。けだし、Ａ成分／
Ｂ成分の含有量比が１／４未満（Ａ成分が少な過ぎる）
である場合や、３０／１より大きい（Ａ成分が多過ぎ
る）場合では、充分な相乗効果を奏し得ず、それぞれの
成分を単独で使用した時に発揮されるのと同等か、或い
はむしろそれより小さい洗浄効果しか得られないからで
ある。
量基準）は、１／４〜３０／１の範囲内とされ、特に好
ましくは３／２〜２０／１とされる。けだし、Ａ成分／
Ｂ成分の含有量比が１／４未満（Ａ成分が少な過ぎる）
である場合や、３０／１より大きい（Ａ成分が多過ぎ
る）場合では、充分な相乗効果を奏し得ず、それぞれの
成分を単独で使用した時に発揮されるのと同等か、或い
はむしろそれより小さい洗浄効果しか得られないからで
ある。
【００１４】このように、本発明のコンタクトレンズ用
洗浄剤においては、第三アミンオキサイドのＡ成分とト
リエタノールアミン塩形態のアニオン性界面活性剤のＢ
成分とが、所定の濃度において含まれており、それによ
って、それら界面活性剤が、相乗的な洗浄効果を発揮す
るようになっているのである。
洗浄剤においては、第三アミンオキサイドのＡ成分とト
リエタノールアミン塩形態のアニオン性界面活性剤のＢ
成分とが、所定の濃度において含まれており、それによ
って、それら界面活性剤が、相乗的な洗浄効果を発揮す
るようになっているのである。
【００１５】なお、このような本発明に従うコンタクト
レンズ用洗浄剤には、前記したＡ成分及びＢ成分の界面
活性剤の他に、必要に応じて、従来より公知の各種の洗
浄剤成分が添加可能である。例えば、塩化ナトリウム、
塩化カリウム、重炭酸ナトリウム等の等張化成分を０〜
１重量％の割合で添加したり、エデト酸ナトリウム、ト
リヒドロキシメチルアミノメタン等のキレート剤を０〜
１重量％の割合で、更にはプロピレングリコール、ヒド
ロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン等の増
粘剤を０．１〜１０重量％の割合で、それぞれ添加する
ことが出来る。また、ホウ酸塩、リン酸塩等のｐＨ緩衝
剤を０．１〜１０重量％の割合で、その他のアニオン
性、カチオン性、両性、非イオン性の各種界面活性剤を
０．０５〜１０重量％の割合で、パパイン、ブロメライ
ン、パンクレアチン等のプロテアーゼを０．０１〜５．
０重量％の割合で、それぞれ添加してもよく、更にはソ
ルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、塩化ベンザ
ルコニウム、その他の各種四級アンモニウム塩系や各種
ホルムアルデヒドドナー系の殺菌剤を０．０００１〜
１．０重量％の割合で添加することが出来るが、それら
成分は、何れも、本発明の効果を阻害しない範囲におい
て、添加せしめられるものである。また、その他の成分
についても、一般的にコンタクトレンズ用洗浄剤に処方
されるものであれば、如何なるものも添加され得ること
は、言うまでもないところである。
レンズ用洗浄剤には、前記したＡ成分及びＢ成分の界面
活性剤の他に、必要に応じて、従来より公知の各種の洗
浄剤成分が添加可能である。例えば、塩化ナトリウム、
塩化カリウム、重炭酸ナトリウム等の等張化成分を０〜
１重量％の割合で添加したり、エデト酸ナトリウム、ト
リヒドロキシメチルアミノメタン等のキレート剤を０〜
１重量％の割合で、更にはプロピレングリコール、ヒド
ロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン等の増
粘剤を０．１〜１０重量％の割合で、それぞれ添加する
ことが出来る。また、ホウ酸塩、リン酸塩等のｐＨ緩衝
剤を０．１〜１０重量％の割合で、その他のアニオン
性、カチオン性、両性、非イオン性の各種界面活性剤を
０．０５〜１０重量％の割合で、パパイン、ブロメライ
ン、パンクレアチン等のプロテアーゼを０．０１〜５．
０重量％の割合で、それぞれ添加してもよく、更にはソ
ルビン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、塩化ベンザ
ルコニウム、その他の各種四級アンモニウム塩系や各種
ホルムアルデヒドドナー系の殺菌剤を０．０００１〜
１．０重量％の割合で添加することが出来るが、それら
成分は、何れも、本発明の効果を阻害しない範囲におい
て、添加せしめられるものである。また、その他の成分
についても、一般的にコンタクトレンズ用洗浄剤に処方
されるものであれば、如何なるものも添加され得ること
は、言うまでもないところである。
【００１６】また、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤
の対象としているコンタクトレンズは、その種類に何等
限定されるものではなく、例えばメチルメタクリレート
系ハードコンタクトレンズ、酸素透過性コンタクトレン
ズ、非含水性ソフトコンタクトレンズ等があり、更にそ
のレンズの着色、未着色が、本発明に従う洗浄剤の適用
に際して問われることはない。
の対象としているコンタクトレンズは、その種類に何等
限定されるものではなく、例えばメチルメタクリレート
系ハードコンタクトレンズ、酸素透過性コンタクトレン
ズ、非含水性ソフトコンタクトレンズ等があり、更にそ
のレンズの着色、未着色が、本発明に従う洗浄剤の適用
に際して問われることはない。
【００１７】
【実施例】以下に、本発明を更に具体的に明らかにする
ために、本発明の幾つかの実施例を示すこととするが、
本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制
約をも受けるものでないことは、言うまでもないところ
である。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更
には上記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱し
ない限りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変
更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解さ
れるべきである。
ために、本発明の幾つかの実施例を示すこととするが、
本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制
約をも受けるものでないことは、言うまでもないところ
である。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更
には上記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱し
ない限りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変
更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解さ
れるべきである。
【００１８】実施例 １ 先ず、一般的な脂質汚れを与えるものとして、牛脂：１
０ｇ、大豆油：１０ｇ、トリオレイン（和光純薬工業株
式会社製）：０．２５ｇ、スダンIII 色素（和光純薬工
業株式会社製）：０．１ｇを、クロロホルム：６０ｍＬ
に分散、溶解せしめて、脂質汚れ液を調製した。そし
て、７６×２６×１ｍｍの大きさの顕微鏡用スライドグ
ラスを複数枚用意し、これらスライドグラスを前記脂質
汚れ液中に浸して、スライドグラスの表面に脂質汚れを
付着せしめた後、風乾して、洗浄試験用サンプルとし
た。
０ｇ、大豆油：１０ｇ、トリオレイン（和光純薬工業株
式会社製）：０．２５ｇ、スダンIII 色素（和光純薬工
業株式会社製）：０．１ｇを、クロロホルム：６０ｍＬ
に分散、溶解せしめて、脂質汚れ液を調製した。そし
て、７６×２６×１ｍｍの大きさの顕微鏡用スライドグ
ラスを複数枚用意し、これらスライドグラスを前記脂質
汚れ液中に浸して、スライドグラスの表面に脂質汚れを
付着せしめた後、風乾して、洗浄試験用サンプルとし
た。
【００１９】次に、下記表１及び表２に示される各種の
界面活性剤を、そこに示される割合で含んでなる、種々
のコンタクトレンズ用洗浄剤を調製した。なお、すべて
のコンタクトレンズ用洗浄剤には、かかる表に示された
界面活性剤以外の成分として、等張化成分としての塩化
ナトリウム：０．２５重量％とキレート剤としてのエデ
ト酸ナトリウム：０．０５重量％を含有せしめた。
界面活性剤を、そこに示される割合で含んでなる、種々
のコンタクトレンズ用洗浄剤を調製した。なお、すべて
のコンタクトレンズ用洗浄剤には、かかる表に示された
界面活性剤以外の成分として、等張化成分としての塩化
ナトリウム：０．２５重量％とキレート剤としてのエデ
ト酸ナトリウム：０．０５重量％を含有せしめた。
【００２０】そして、このようにして調製された各コン
タクトレンズ用洗浄剤を、それぞれ１００倍に希釈した
液を用意し、これを用いて、前記洗浄試験用サンプルに
対して、それらサンプルの風乾後１〜２時間以内に、洗
浄力試験を行ない、その結果を、下記表１、表２に併せ
示した。
タクトレンズ用洗浄剤を、それぞれ１００倍に希釈した
液を用意し、これを用いて、前記洗浄試験用サンプルに
対して、それらサンプルの風乾後１〜２時間以内に、洗
浄力試験を行ない、その結果を、下記表１、表２に併せ
示した。
【００２１】なお、洗浄力試験は、ＪＩＳ Ｋ−３３７
０に規定される洗浄力試験法に準拠して、リーナッツ式
改良型試験器を用いて、実施した。また、洗浄力試験の
評価は、以下の式にて表される汚れ除去率を指標とし
て、行なった。 汚れ除去率（％）＝｛（Ｙ−Ｚ）／（Ｙ−Ｘ）｝×１０
０ 但し、 Ｘ：汚れを付着させる前のスライドグラスの重量 Ｙ：汚れたスライドグラスの重量 Ｚ：洗浄後のスライドグラスの重量 である。
０に規定される洗浄力試験法に準拠して、リーナッツ式
改良型試験器を用いて、実施した。また、洗浄力試験の
評価は、以下の式にて表される汚れ除去率を指標とし
て、行なった。 汚れ除去率（％）＝｛（Ｙ−Ｚ）／（Ｙ−Ｘ）｝×１０
０ 但し、 Ｘ：汚れを付着させる前のスライドグラスの重量 Ｙ：汚れたスライドグラスの重量 Ｚ：洗浄後のスライドグラスの重量 である。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】かかる表１及び表２に示される結果からも
明らかなように、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤
は、従来の洗浄剤では発揮し得なかったような優れた洗
浄効果を発揮しているのである。例えば、比較例１、１
１、１４と、本発明例との比較において、界面活性剤が
単独で用いられている比較例では、汚れ除去率が、高々
数十％であるのに対して、本発明例の洗浄剤では、汚れ
の殆どが除去され得ているのである。しかも、本発明に
従う組み合わせの特定の２種の界面活性剤を含有してな
る洗浄剤でも、本発明に規定される含有量及び含有割合
以外のものでは、洗浄効果が不充分であるところから、
それらの含有量及び含有割合を特定することにより、優
れた効果が得られていることが判る。このように、本発
明に従うコンタクトレンズ用洗浄剤にあっては、特定の
界面活性剤が組み合わされ、所定の濃度割合で含有せし
められることにより、それら界面活性剤が相乗的な洗浄
効果を示していることが、容易に理解されるのである。
明らかなように、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤
は、従来の洗浄剤では発揮し得なかったような優れた洗
浄効果を発揮しているのである。例えば、比較例１、１
１、１４と、本発明例との比較において、界面活性剤が
単独で用いられている比較例では、汚れ除去率が、高々
数十％であるのに対して、本発明例の洗浄剤では、汚れ
の殆どが除去され得ているのである。しかも、本発明に
従う組み合わせの特定の２種の界面活性剤を含有してな
る洗浄剤でも、本発明に規定される含有量及び含有割合
以外のものでは、洗浄効果が不充分であるところから、
それらの含有量及び含有割合を特定することにより、優
れた効果が得られていることが判る。このように、本発
明に従うコンタクトレンズ用洗浄剤にあっては、特定の
界面活性剤が組み合わされ、所定の濃度割合で含有せし
められることにより、それら界面活性剤が相乗的な洗浄
効果を示していることが、容易に理解されるのである。
【００２５】実施例 ２ 実施例１と同様にして、下記表３に示される如き界面活
性剤を、そこに示される混合割合で含んでなる各種コン
タクトレンズ用洗浄剤を調製した。また、実施例１と同
様に、かかる表に示された界面活性剤以外の成分とし
て、等張化成分としての塩化ナトリウム：０．２５重量
％とキレート剤としてのエデト酸ナトリウム：０．０５
重量％を含有せしめた。
性剤を、そこに示される混合割合で含んでなる各種コン
タクトレンズ用洗浄剤を調製した。また、実施例１と同
様に、かかる表に示された界面活性剤以外の成分とし
て、等張化成分としての塩化ナトリウム：０．２５重量
％とキレート剤としてのエデト酸ナトリウム：０．０５
重量％を含有せしめた。
【００２６】そして、眼脂に近い脂質組成として、「IS
O/TC 172/SC 7/WG 5 N35 Cleaningefficacy」に示され
るＩＳＯ脂質汚れ液を調製した。即ち、ヒマシ油：１６
ｇ、ラノリン（和光純薬工業株式会社製）：３５ｇ、オ
レイン酸：５ｇ、セチルアルコール：２ｇ、コレステロ
ール：２ｇ、酢酸コレステロール：３０ｇ、アーラッセ
ル８０（和光純薬工業株式会社製）：６ｇ、スパン８５
（和光純薬工業株式会社製）：４ｇを温めながら混ぜ合
わせ、均一化した後に、その２０ｇを秤量し、これにス
ダンIII （色素）：０．１ｇを加えた後、６０ｍＬのク
ロロホルムに溶解させて、目的とする脂質汚れ液を調製
した。
O/TC 172/SC 7/WG 5 N35 Cleaningefficacy」に示され
るＩＳＯ脂質汚れ液を調製した。即ち、ヒマシ油：１６
ｇ、ラノリン（和光純薬工業株式会社製）：３５ｇ、オ
レイン酸：５ｇ、セチルアルコール：２ｇ、コレステロ
ール：２ｇ、酢酸コレステロール：３０ｇ、アーラッセ
ル８０（和光純薬工業株式会社製）：６ｇ、スパン８５
（和光純薬工業株式会社製）：４ｇを温めながら混ぜ合
わせ、均一化した後に、その２０ｇを秤量し、これにス
ダンIII （色素）：０．１ｇを加えた後、６０ｍＬのク
ロロホルムに溶解させて、目的とする脂質汚れ液を調製
した。
【００２７】このようにして得られた脂質汚れ液を１０
倍に希釈して、それを用いて、実施例１と同様にして、
スライドグラスに、脂質汚れを付着せしめ、洗浄試験用
サンプルを調製した。そして、かかる洗浄試験用サンプ
ルに対して、前記で調製したコンタクトレンズ用洗浄剤
を用いて、実施例１と同じ試験方法で、洗浄試験を行な
った。そして、その結果を下記表３に示した。
倍に希釈して、それを用いて、実施例１と同様にして、
スライドグラスに、脂質汚れを付着せしめ、洗浄試験用
サンプルを調製した。そして、かかる洗浄試験用サンプ
ルに対して、前記で調製したコンタクトレンズ用洗浄剤
を用いて、実施例１と同じ試験方法で、洗浄試験を行な
った。そして、その結果を下記表３に示した。
【００２８】
【表３】
【００２９】かかる表３に示される結果から理解される
ように、本発明例のコンタクトレンズ用洗浄剤は、実施
例１で示された一般脂質汚れのみならず、眼脂に近い組
成の脂質汚れに対しても、優れた洗浄効果を示している
のである。
ように、本発明例のコンタクトレンズ用洗浄剤は、実施
例１で示された一般脂質汚れのみならず、眼脂に近い組
成の脂質汚れに対しても、優れた洗浄効果を示している
のである。
【００３０】実施例 ３ 次に、実際のコンタクトレンズに一般脂質汚れを付着せ
しめ、それを、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤で処
理した例を示す。
しめ、それを、本発明のコンタクトレンズ用洗浄剤で処
理した例を示す。
【００３１】先ず、牛脂：１０ｇ、大豆油：１０ｇ、ト
リオレイン：０．２５ｇ、スダンIII ：０．１ｇを温め
ながら混ぜ合わせ、均一にした後、エタノール：ヘキサ
ン＝１：１の混合溶媒に溶解して、１０重量％の溶液と
した。
リオレイン：０．２５ｇ、スダンIII ：０．１ｇを温め
ながら混ぜ合わせ、均一にした後、エタノール：ヘキサ
ン＝１：１の混合溶媒に溶解して、１０重量％の溶液と
した。
【００３２】そして、このように調製した脂質汚れ液中
に、酸素透過性コンタクトレンズ（メニコンスーパーＥ
Ｘ：株式会社メニコン製）の複数枚を浸して、それらレ
ンズの表面に脂質汚れを付着せしめた。次いで、この処
理に続いて、直ちに室温、減圧の条件下で、かかる汚れ
の付着したレンズを、２０分間乾燥させて、洗浄試験用
サンプルとした。
に、酸素透過性コンタクトレンズ（メニコンスーパーＥ
Ｘ：株式会社メニコン製）の複数枚を浸して、それらレ
ンズの表面に脂質汚れを付着せしめた。次いで、この処
理に続いて、直ちに室温、減圧の条件下で、かかる汚れ
の付着したレンズを、２０分間乾燥させて、洗浄試験用
サンプルとした。
【００３３】一方、前記実施例１と同様にして、下記表
４、表５に示される割合の界面活性剤を含んでなる各種
のコンタクトレンズ用洗浄剤を調製した。また、前記実
施例１と同様に、かかる表に示された界面活性剤以外の
成分として、更に、等張化成分としての塩化ナトリウ
ム：０．２５重量％とキレート剤としてのエデト酸ナト
リウム：０．０５重量％を含有せしめた。
４、表５に示される割合の界面活性剤を含んでなる各種
のコンタクトレンズ用洗浄剤を調製した。また、前記実
施例１と同様に、かかる表に示された界面活性剤以外の
成分として、更に、等張化成分としての塩化ナトリウ
ム：０．２５重量％とキレート剤としてのエデト酸ナト
リウム：０．０５重量％を含有せしめた。
【００３４】そして、この調製されたコンタクトレンズ
用洗浄剤を用いて、前記洗浄試験用サンプルを１５秒
間、指先洗浄した後、精製水にて１０秒間すすいだ。こ
のすすぎ処理の後、表面の水分を除き、拡大率１６倍の
実体顕微鏡にてレンズ表面の状態を観察して、汚れ除去
の程度を評価し、その結果を、下記表４に併せ示した。
なお、評価の基準は、下記の通りである。 −：レンズ上に汚れが全く無い。 ±：レンズ全体の面積の３０％未満に汚れが残ってい
る。 ＋：レンズ全体の面積の３０％以上７０％未満に汚れが
残っている。 ++：レンズ全体の面積の７０％以上に汚れが残ってい
る。
用洗浄剤を用いて、前記洗浄試験用サンプルを１５秒
間、指先洗浄した後、精製水にて１０秒間すすいだ。こ
のすすぎ処理の後、表面の水分を除き、拡大率１６倍の
実体顕微鏡にてレンズ表面の状態を観察して、汚れ除去
の程度を評価し、その結果を、下記表４に併せ示した。
なお、評価の基準は、下記の通りである。 −：レンズ上に汚れが全く無い。 ±：レンズ全体の面積の３０％未満に汚れが残ってい
る。 ＋：レンズ全体の面積の３０％以上７０％未満に汚れが
残っている。 ++：レンズ全体の面積の７０％以上に汚れが残ってい
る。
【００３５】
【表４】
【００３６】
【表５】
【００３７】実施例 ４ ここでは、実際のコンタクトレンズに付着した眼脂に近
い脂質組成の汚れに対する本発明に従うコンタクトレン
ズ用洗浄剤の効果を確認する試験を行なった。
い脂質組成の汚れに対する本発明に従うコンタクトレン
ズ用洗浄剤の効果を確認する試験を行なった。
【００３８】先ず、ヒマシ油：１６ｇ、ラノリン：３５
ｇ、オレイン酸：５ｇ、セチルアルコール：２ｇ、コレ
ステロール：２ｇ、酢酸コレステロール：３０ｇ、アー
ラッセル８０：６ｇ、スパン８５：４ｇを温めながら混
ぜ合わせて、均一化した後、その２０ｇを秤量し、これ
にスダンIII （色素）：０．１ｇを加えて、再び加温し
ながら均一化し、エタノール：ヘキサン＝１：１の混合
溶媒に溶解して、１０重量％の、眼脂に近い脂質組成を
有する脂質汚れ液を調製した。
ｇ、オレイン酸：５ｇ、セチルアルコール：２ｇ、コレ
ステロール：２ｇ、酢酸コレステロール：３０ｇ、アー
ラッセル８０：６ｇ、スパン８５：４ｇを温めながら混
ぜ合わせて、均一化した後、その２０ｇを秤量し、これ
にスダンIII （色素）：０．１ｇを加えて、再び加温し
ながら均一化し、エタノール：ヘキサン＝１：１の混合
溶媒に溶解して、１０重量％の、眼脂に近い脂質組成を
有する脂質汚れ液を調製した。
【００３９】こうして調製された脂質汚れ液中に、前記
実施例３と同様にして、酸素透過性コンタクトレンズを
浸すことにより、洗浄試験用サンプルを得た。
実施例３と同様にして、酸素透過性コンタクトレンズを
浸すことにより、洗浄試験用サンプルを得た。
【００４０】また、前記実施例１と同様にして、下記表
６に示される界面活性剤を、そこに示される割合で含ん
でなるコンタクトレンズ用洗浄剤を調製し、前記実施例
１と同様に、更に、等張化成分としての塩化ナトリウ
ム：０．２５重量％とキレート剤としてのエデト酸ナト
リウム：０．０５重量％を含有せしめた。
６に示される界面活性剤を、そこに示される割合で含ん
でなるコンタクトレンズ用洗浄剤を調製し、前記実施例
１と同様に、更に、等張化成分としての塩化ナトリウ
ム：０．２５重量％とキレート剤としてのエデト酸ナト
リウム：０．０５重量％を含有せしめた。
【００４１】そして、前記実施例３と同様にして、洗浄
試験を行ない、その結果を、下記表６に示した。なお、
洗浄試験の評価は、前記実施例３と同様にして行なっ
た。
試験を行ない、その結果を、下記表６に示した。なお、
洗浄試験の評価は、前記実施例３と同様にして行なっ
た。
【００４２】
【表６】
【００４３】以上、実施例３及び実施例４の結果から明
らかなように、本発明に従うコンタクトレンズ用洗浄剤
は、実際のコンタクトレンズに付着した一般脂質汚れや
眼脂に近い脂質組成の汚れに対しても、優れた洗浄効果
を示すのであり、実際のコンタクト装用時にレンズ表面
に付着する各種汚れに対しても、優れた洗浄効果を発揮
するであろうことが容易に理解されるのである。
らかなように、本発明に従うコンタクトレンズ用洗浄剤
は、実際のコンタクトレンズに付着した一般脂質汚れや
眼脂に近い脂質組成の汚れに対しても、優れた洗浄効果
を示すのであり、実際のコンタクト装用時にレンズ表面
に付着する各種汚れに対しても、優れた洗浄効果を発揮
するであろうことが容易に理解されるのである。
【００４４】実施例 ５ 以上の実施例では、各種の脂質汚れに対する本発明のコ
ンタクトレンズ用洗浄剤の効果を確認したが、ここで
は、化粧用ファンデーションの汚れに対する本発明に従
うコンタクトレンズ用洗浄剤の効果を確認する試験を行
なった。
ンタクトレンズ用洗浄剤の効果を確認したが、ここで
は、化粧用ファンデーションの汚れに対する本発明に従
うコンタクトレンズ用洗浄剤の効果を確認する試験を行
なった。
【００４５】先ず、前記実施例１と同様にして、下記表
７に示される配合割合の界面活性剤を含有してなる各種
コンタクトレンズ用洗浄剤を、それぞれ調製した。ま
た、かかる表に示された界面活性剤以外の成分として、
更に、等張化成分としての塩化ナトリウム：０．２５重
量％とキレート剤としてのエデト酸ナトリウム：０．０
５重量％を含有せしめた。
７に示される配合割合の界面活性剤を含有してなる各種
コンタクトレンズ用洗浄剤を、それぞれ調製した。ま
た、かかる表に示された界面活性剤以外の成分として、
更に、等張化成分としての塩化ナトリウム：０．２５重
量％とキレート剤としてのエデト酸ナトリウム：０．０
５重量％を含有せしめた。
【００４６】次に、実施例３で用いたものと同様の酸素
透過性コンタクトレンズを、複数枚用意して、それぞれ
の曇度を測定した。この曇度の測定後、それらレンズの
表面に、化粧用ファンデーション（日焼け止めスティッ
クファンデーション：ソニークリエーティブプロダクト
社製）を均一に塗り、１時間真空乾燥後、一夜放置し
て、洗浄試験用サンプルとし、ここで、再びレンズの曇
度を測定した。
透過性コンタクトレンズを、複数枚用意して、それぞれ
の曇度を測定した。この曇度の測定後、それらレンズの
表面に、化粧用ファンデーション（日焼け止めスティッ
クファンデーション：ソニークリエーティブプロダクト
社製）を均一に塗り、１時間真空乾燥後、一夜放置し
て、洗浄試験用サンプルとし、ここで、再びレンズの曇
度を測定した。
【００４７】そして、上記の如くして用意したそれぞれ
の洗浄試験用サンプルを、前記コンタクトレンズ用洗浄
剤を用いて、１５秒間、指先洗浄した後、精製水にて１
０秒間すすいだ。次いで、このすすぎ処理の後、レンズ
の表面に付着している水分を除いてから、レンズの曇度
を測定し、下記の式に従って、それぞれのレンズにおけ
る汚れ除去率を求め、下記表７に示した。 汚れ除去率（％）＝｛（Ｖ−Ｗ）／（Ｖ−Ｕ）｝×１０
０ 但し、Ｕ：ファンデーション塗布前のレンズの曇度 Ｖ：ファンデーション塗布後のレンズの曇度 Ｗ：洗浄後のレンズの曇度
の洗浄試験用サンプルを、前記コンタクトレンズ用洗浄
剤を用いて、１５秒間、指先洗浄した後、精製水にて１
０秒間すすいだ。次いで、このすすぎ処理の後、レンズ
の表面に付着している水分を除いてから、レンズの曇度
を測定し、下記の式に従って、それぞれのレンズにおけ
る汚れ除去率を求め、下記表７に示した。 汚れ除去率（％）＝｛（Ｖ−Ｗ）／（Ｖ−Ｕ）｝×１０
０ 但し、Ｕ：ファンデーション塗布前のレンズの曇度 Ｖ：ファンデーション塗布後のレンズの曇度 Ｗ：洗浄後のレンズの曇度
【００４８】
【表７】
【００４９】かかる表７に示される結果から理解される
ように、本発明に従う洗浄剤は、コンタクトレンズを取
り扱う際に、レンズに付着する可能性の高い化粧用ファ
ンデーション等の汚れに対しても、優れた洗浄効果を有
しているのである。
ように、本発明に従う洗浄剤は、コンタクトレンズを取
り扱う際に、レンズに付着する可能性の高い化粧用ファ
ンデーション等の汚れに対しても、優れた洗浄効果を有
しているのである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:75）
Claims (1)
- 【請求項１】 下記化１： 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアルキル基を示し、
またＲ2 及びＲ3 は、同時に若しくは、独立して、それ
ぞれ、炭素数１〜２のアルキル基或いはヒドロキシアル
キル基を示す〕にて表される第三アミンオキサイドから
なるＡ成分の１種若しくは２種以上と、トリエタノール
アミン塩形態のアニオン性界面活性剤からなるＢ成分の
１種若しくは２種以上とを少なくとも含有し、且つそれ
らＡ成分及びＢ成分の含有量の総和が０．１〜２０重量
％であり、更にＡ成分／Ｂ成分の含有量比が１／４〜３
０／１の範囲内にあることを特徴とするコンタクトレン
ズ用洗浄剤。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31200994A JP3420647B2 (ja) | 1994-12-15 | 1994-12-15 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| US08/569,450 US5840671A (en) | 1994-12-15 | 1995-12-08 | Cleaning solution for contact lens exhibiting excellent detergency |
| EP95309123A EP0717101A1 (en) | 1994-12-15 | 1995-12-14 | Cleaning solution for contact lens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31200994A JP3420647B2 (ja) | 1994-12-15 | 1994-12-15 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08165492A true JPH08165492A (ja) | 1996-06-25 |
| JP3420647B2 JP3420647B2 (ja) | 2003-06-30 |
Family
ID=18024116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31200994A Expired - Fee Related JP3420647B2 (ja) | 1994-12-15 | 1994-12-15 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5840671A (ja) |
| EP (1) | EP0717101A1 (ja) |
| JP (1) | JP3420647B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JP2011246535A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Menicon Co Ltd | 酸素透過性ハードコンタクトレンズ用洗浄／保存液 |
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|---|---|---|---|---|
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| AUPQ679100A0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-11 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Process and composition for cleaning medical instruments |
| US8557868B2 (en) | 2000-11-04 | 2013-10-15 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions using low molecular weight amines |
| US20040018156A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Szeles Lori H | Enzyme enhanced breath freshening film |
| US20060147502A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods for controlling microbial pathogens on currency and mail |
| BRPI0607430B8 (pt) | 2005-02-14 | 2021-06-22 | Johnson & Johnson Vision Care | dispositivo oftálmico confortável e métodos de sua produção |
| US9052529B2 (en) | 2006-02-10 | 2015-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Comfortable ophthalmic device and methods of its production |
| US20100087550A1 (en) | 2008-10-06 | 2010-04-08 | Zora Marlowe | Formulations with a Tertiary Amine Oxide |
| US9125405B2 (en) * | 2008-10-28 | 2015-09-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens solution with a tertiary amine oxide |
| US8795717B2 (en) | 2009-11-20 | 2014-08-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products including a temperature change composition containing phase change components within a non-interfering molecular scaffold |
| US20110029950A1 (en) * | 2009-07-30 | 2011-02-03 | Iftach Ragoler | Computer-readable media, methods and computer systems for designing a software application graphically |
| US9181465B2 (en) * | 2009-11-20 | 2015-11-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Temperature change compositions and tissue products providing a cooling sensation |
| US8480852B2 (en) * | 2009-11-20 | 2013-07-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cooling substrates with hydrophilic containment layer and method of making |
| RU2442753C1 (ru) * | 2010-07-27 | 2012-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Адекватные технологии" | Способ очистки воды |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6031360B2 (ja) * | 1979-12-18 | 1985-07-22 | ライオン株式会社 | 液体洗剤組成物 |
| JPS57186733A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-17 | Toyo Contact Lens Co Ltd | Agent for use in contact lenses |
| JPS5874798A (ja) * | 1981-10-28 | 1983-05-06 | 花王株式会社 | シヤンプ−組成物 |
| US4814109A (en) * | 1987-04-03 | 1989-03-21 | Wittpenn Jr John R | Method of cleaning contact lenses |
| US5165918A (en) * | 1988-06-28 | 1992-11-24 | Ciba-Geigy Corporation | Antimicrobial ophthalmic solutions containing dodecyl-dimethyl-(2 phenoxyethyl)-ammonium bromide and methods of using the same |
| US5089053A (en) * | 1989-11-09 | 1992-02-18 | Polymer Technology Corporation | Contact lens cleaning material and method |
-
1994
- 1994-12-15 JP JP31200994A patent/JP3420647B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-12-08 US US08/569,450 patent/US5840671A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-14 EP EP95309123A patent/EP0717101A1/en not_active Withdrawn
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011246535A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Menicon Co Ltd | 酸素透過性ハードコンタクトレンズ用洗浄／保存液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5840671A (en) | 1998-11-24 |
| EP0717101A1 (en) | 1996-06-19 |
| JP3420647B2 (ja) | 2003-06-30 |
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