JPH08127798A - 水系洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】特定構造を有するアルキルリン酸エステルを含
有する水系洗浄剤組成物、当該アルキルリン酸エステル
の５０〜１００％当量が、窒素原子数が１〜５であって
分子量が５０〜３００であるアミン系化合物で中和され
ている水系洗浄剤組成物、及びエチレンオキサイドが付
加したリン酸エステルが同様にアミン系化合物で中和さ
れている水系洗浄剤組成物。 【効果】本発明の水系洗浄剤組成物は、金属イオンから
なる修飾酸化物を含むガラスの「焼け」を阻止し、同時
に高い洗浄性を持つ優れた性質を有するものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は水系洗浄剤組成物に関す
る。更に詳しくは、金属イオンからなる修飾酸化物を含
むガラスとこれを使用した電機、電子、光学、精密工業
用向けの電子部品及び精密部品の固体表面に存在する、
油脂、接着剤、マスク剤、ワックス類、クリーム半田、
フラックス等の汚れを洗浄除去するための水系洗浄剤組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ガラス
は燐、ホウ素、珪素、ゲルマニウム等のガラス形成酸化
物とアルミニウム、ベリリウム等の中間酸化物、マグネ
シウム、亜鉛、カルシウム、鉛、ナトリウム等の修飾酸
化物から構成される。これら中間酸化物、修飾酸化物は
化学的な安定性を増強するためや光学恒数、硬度、弾性
率、熱膨張率、融点等の諸特性を調整するために配合さ
れるものである。

【０００３】ガラスの具体例としては、レンズなどの光
学ガラスや電子部品の封着、コーティング、接着に用い
られるはんだガラス、種々の光学的・電気的機能を有す
る機能性ガラスなどが挙げられる。

【０００４】従来、金属イオンからなる修飾酸化物を含
むガラスとこれを使用した電機、電子、光学、精密工業
向けの電子部品及び精密部品の固体表面に存在する、油
脂、接着剤、マスク剤、ワックス類、クリーム半田、フ
ラックス等の汚れの除去には、エタノール、イソプロパ
ノール等のアルコール系溶剤；ケロシン、ベンゼン、キ
シレン等の炭化水素系溶剤；トリクロロエチレン、テト
ラクロロエチレン等の塩素系溶剤；トリクロロトリフル
オロエタン等のフロン系溶剤等の溶剤系洗浄剤が使用さ
れていた。

【０００５】しかしながら、アルコール系溶剤は安全性
に問題があり、また、炭化水素系溶剤、特にベンゼン、
キシレン等は毒性が強く、労働安全衛生上の有害物に指
定されている化合物であって、これを取り扱う作業の危
険性及び煩雑さを考慮すると、洗浄剤として用いること
は好ましくない。

【０００６】一方、塩素系及びフロン系の溶剤を用いる
洗浄剤は、安全性、毒性、環境汚染性等に大きな問題を
有していることが明らかにされ、国際レベルでその廃止
が進められている。

【０００７】最近、金属イオンからなる修飾酸化物を含
むガラスとこれを使用した電機、電子、光学、精密工業
向けの電子部品及び精密部品等の汚れの洗浄にも水系の
洗浄剤あるいは水でリンス可能な洗浄剤の使用が検討さ
れている。これらの洗浄剤は洗浄剤に使用する界面活性
剤やビルダー等を適宜選択配合することにより溶剤系洗
浄剤と同等以上の洗浄性を有すること、あるいは火災や
爆発の危険性が低い等種々の利点を有する。

【０００８】しかしながら、これらの洗浄剤を用いて金
属イオンからなる修飾酸化物を含むガラスとこれを使用
した電機、電子、光学、精密工業用向けの電子部品及び
精密部品等を洗浄する場合、金属イオンからなる修飾酸
化物を含むガラスの表層から修飾酸化物中の金属イオン
等の溶出、いわゆる「焼け」が起こる。それに伴って、
光学ガラスの場合、ガラスの表層部が変色したり、濁り
（曇り）を生じたりする。更に、はんだガラスの場合に
は、融点が上昇し接合剤としての使用時には接着不良を
起こすという不都合があった。

【０００９】ガラス材質を対象とする水系洗浄剤につい
ては、これまでにも幾多の工夫がなされている。例えば
特開平５−２７１６９９号公報には、水酸化第四級アン
モニウム塩基をアルカリ基材とし、非イオン界面活性剤
とアルカノールアミンとを添加して得られる有機アルカ
リ水溶液を洗浄剤として使用することが示されている。
しかし、これらは極性の低い汚れの洗浄性が充分ではな
い。また、特開平５−３０２０９９号公報には、エチレ
ングリコールモノヘキシルエーテルと界面活性剤、補助
溶媒、水を包含する組成物を洗浄剤として使用すること
が示されている。しかし、これらは金属イオンからなる
修飾酸化物を含むガラスの「焼け」防止効果が不充分で
ある。

【００１０】さらに、特開平４−５７８９９号公報に
は、ポリオキシアルキレンリン酸エステル系界面活性剤
を含有するハンダフラックス洗浄剤に係る発明が開示さ
れており、その実施例としてリン酸エステルがアンモニ
ウム塩等を形成している例も示されている。しかし、リ
ン酸エステルが塩を形成していないものでは、当該エス
テルを洗浄剤組成物に多く添加させた時、系のｐＨの低
下が生じ、水に対する溶解性の悪化や洗浄液自体の粘度
の上昇が生じやすいという問題があった。また、アンモ
ニウム塩やナトリウム塩を形成しているものでは、油
脂、ワックス類、フラックス等の有機汚れとの相溶性が
劣り、良好な洗浄性が得られないばかりか、「焼け」防
止効果が不充分である。更に、残留による発錆性や電気
特性の劣化などの問題があった。

【００１１】一方、ガラス材質の「焼け」に関しては、
例えば窯業協会誌VOL87, No. 1, (1979 ）には、アルカ
リガラスのアルカリ溶液による表面層の浸食、いわゆる
「潜傷」をＣａ²⁺、テトラメチルアンモニウムイオン
（Ｎ（ＣＨ₃ ）₄ ⁺ ）の存在により遅らせることができ
ることが開示されている。しかし、本発明で対象とする
金属イオンからなる修飾酸化物を含むガラスでは、修飾
酸化物の含有量が多いため、より激しい溶出が起こる。
また、汚れの中に含まれる成分の中には、これら修飾酸
化物の金属イオンと結合しやすいものがあり、「焼け」
を著しく促進することから、上記エッチングと異なる機
構によるものである。

【００１２】本発明の目的は、このようにこれまでに解
決されたことのない課題を解決することにある。即ち、
従来の通常の水系洗浄剤の持つ欠点を改良し、金属イオ
ンからなる修飾酸化物を含むガラスの「焼け」を阻止
し、同時に洗浄性をも高める水系洗浄剤組成物を提供す
ることにある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく鋭意研究を行った結果、金属イオンから
なる修飾酸化物を含むガラスとこれを使用した電機、電
子、光学、精密工業用向けの電子部品及び精密部品等を
水系洗浄剤で洗浄する際に、特定の化合物を含有する組
成物を洗浄剤として使用することにより、金属イオンか
らなる修飾酸化物を含むガラスの「焼け」を阻止し、か
つ洗浄性をも増大させることができることを見いだし、
本発明を完成するに至った。

【００１４】即ち、本発明の要旨は、（ａ） 次の一般
式（１）

【００１５】

【化４】

【００１６】（式中、Ｒ¹ は炭素数１〜４の炭化水素基
を示し、Ｘ¹ は水素原子又は炭素数１〜４の炭化水素基
を示す。）で表わされるアルキルリン酸エステルを含有
してなる水系洗浄剤組成物、（ｂ） 一般式（１）で表
わされるアルキルリン酸エステルの５０〜１００％当量
が、窒素原子数が１〜５であって分子量が５０〜３００
であるアミン系化合物で中和されている前記（ａ）記載
の水系洗浄剤組成物、（ｃ） 次の一般式（２）

【００１７】

【化５】

【００１８】（式中、Ｒ² は炭素数１〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖アルキル基、フェニル基又は炭素数８〜１２
の直鎖若しくは分岐鎖アルキル基で置換されたフェニル
基を示し、ｑは０〜２０の整数を示す。Ｘ² は水酸基又
は次の一般式（３） Ｒ³ −Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_q − （３） （式中、Ｒ³ は炭素数１〜２０の直鎖若しくは分岐鎖ア
ルキル基、フェニル基又は炭素数８〜１２の直鎖若しく
は分岐鎖アルキル基で置換されたフェニル基を示す。ｑ
は０〜２０の整数を表す。）を示す。）で表わされるリ
ン酸エステルを含有してなる水系洗浄剤組成物であっ
て、該リン酸エステルの５０〜１００％当量が、窒素原
子数が１〜５であって分子量が５０〜３００であるアミ
ン系化合物で中和されている水系洗浄剤組成物、（ｄ）
次の一般式（４）、（５）及び（６）

【００１９】

【化６】

【００２０】（式中、Ｒ⁴ は炭素数１〜８の炭化水素基
を、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ はそれぞれ炭素数２〜４のアルキレン
基を示す。Ｙは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基
若しくはアシル基を示す。ｍは１〜７、ｎは０〜７、ｌ
は０〜５、ｐは０〜５の整数を示す。）で表わされる化
合物からなる群より選ばれる１種以上のアルキレンオキ
サイド化合物をさらに含有してなる前記（ａ）〜（ｃ）
いずれか記載の水系洗浄剤組成物、（ｅ） １種以上の
界面活性剤をさらに含有してなる前記（ａ）〜（ｄ）い
ずれか記載の水系洗浄剤組成物、（ｆ） 炭素数１０〜
１８の炭化水素をさらに含有してなる前記（ａ）〜
（ｅ）いずれか記載の水系洗浄剤組成物、に関する。

【００２１】本発明の水系洗浄剤組成物で用いられる成
分のうち、アルキルリン酸エステルは前記一般式（１）
で表される。一般式（１）中、Ｒ¹ は炭素数１〜４の炭
化水素基であり、Ｘ¹ は水素原子又は炭素数１〜４の炭
化水素基であることが必要である。Ｒ¹ 又はＸ¹ の炭化
水素基の炭素数がこの範囲を超えると、ｐＨが低下した
時に水に対する溶解性が悪くなり、洗浄液自体の粘度も
上昇するため、すすぎ性が低下する傾向がある。

【００２２】かかるアルキルリン酸エステルの具体例と
しては、メチルリン酸モノエステル、エチルリン酸モノ
エステル、イソプロピルリン酸モノエステル、ブチルリ
ン酸モノエステル等のアルキルリン酸モノエステル類；
メチルリン酸ジエステル、エチルリン酸ジエステル、イ
ソプロピルリン酸ジエステル、ブチルリン酸ジエステル
等のアルキルリン酸ジエステル類；上記アルキルリン酸
モノエステルとアルキルリン酸ジエステルの混合物（以
下、この混合物をアルキルリン酸セスキエステルと称す
る。なお、ジエステルのアルキル鎖は同じであっても、
異なっていてもよい。）が挙げられる。アルキルリン酸
セスキエステルの具体例としては、メチルリン酸セスキ
エステル、エチルリン酸セスキエステル、イソプロピル
リン酸セスキエステル、ブチルリン酸セスキエステル等
が挙げられる。上記化合物のうち、メチルリン酸モノエ
ステル、エチルリン酸モノエステル、イソプロピルリン
酸モノエステル、ブチルリン酸モノエステル、メチルリ
ン酸セスキエステル、エチルリン酸セスキエステル、イ
ソプロピルリン酸セスキエステル、ブチルリン酸セスキ
エステルが特に好ましく用いることができる。

【００２３】上記アルキルリン酸モノエステル、アルキ
ルリン酸ジエステル及びアルキルリン酸セスキエステル
は、例えば次のようにして得ることができる。まず、炭
素数１〜４のアルコールに、五酸化二リン、オキシ塩化
リン、三塩化リン等の活性に富むリンの誘導体やオルト
リン酸、縮合リン酸（ポリリン酸）等のリン酸類を反応
せしめる方法によりアルキルリン酸セスキエステルを得
る。アルキルリン酸モノエステルを用いるには、上記の
ようにして得られたアルキルリン酸セスキエステルを例
えば、水中にて、水酸化ナトリウム等の無機アルカリや
有機アミンで中和し、塩を形成して溶解させる。これを
アセトンやエタノール等の有機溶剤中に添加し、アルキ
ルリン酸モノエステルを沈殿させる、又は、当該リン酸
セスキエステルを、加温したｎ−ヘキサン等の有機溶剤
中に溶解させた後、冷却してアルキルリン酸モノエステ
ルを沈殿させるなどの通常の分離方法により単離すれば
よい。また、アルキルリン酸ジエステルを用いるには、
上記のアルキルリン酸モノエステルの沈澱を取り除いた
有機溶剤溶液から濃縮乾固するなどの通常の分離方法に
より単離すればよい。

【００２４】これらのアルキルリン酸エステルは、洗浄
剤組成物中に０．１〜６重量％、特に０．２〜３重量％
配合するのが好ましい。この範囲未満では金属イオンか
らなる修飾酸化物を含むガラスの「焼け」防止効果が不
充分となる傾向があり、この範囲を超えるとｐＨが低下
し、水に対する溶解性が悪くなり、洗浄液自体の粘度も
上昇するため、すすぎ性が低下する傾向がある。更に、
特に、ガラス形成酸化物としてホウ素を含有するガラス
はｐＨが低いと「潜傷」と呼ばれる表面の腐食が起こり
易くなる。

【００２５】本発明の水系洗浄剤組成物で用いられる前
記一般式（１）で表されるアルキルリン酸エステルは、
更にその５０〜１００％当量をアミン系化合物で中和さ
れることにより、当該エステルを洗浄剤組成物に多く添
加させた時のｐＨの低下を抑え、水に対する溶解性の悪
化や洗浄液自体の粘度の上昇を防ぎ、すすぎ性の低下を
抑えることができる。更に、ガラス形成酸化物としてホ
ウ素を含有するガラスの「潜傷」を防止することができ
る。中和は、上記の２成分を混合させることにより達成
される。このとき、所望の％当量の中和を行うための上
記２成分の混合比は、アルキルリン酸エステルの酸価及
びアミン系化合物の塩基価より容易に求めることができ
る。

【００２６】アルキルリン酸エステルを中和するアミン
系化合物としては、窒素原子数が１〜５であって、分子
量が５０〜３００の範囲のものが、好ましくは窒素原子
数が１〜２であって分子量１００〜２５０のものが用い
られる。分子量がこの範囲未満では得られる洗浄剤組成
物の臭いが強くなる傾向があり、また、分子量がこの範
囲を超えるとアルキルリン酸エステルとの中和物の粘度
が上昇し、その結果、洗浄液自体の粘度も上昇するた
め、すすぎ性が低下する傾向がある。

【００２７】かかるアミン系化合物の具体例としては、
次のような物質が挙げられる。 （ａ）モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジブ
チルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン等の
アルカノールアミン類。 （ｂ）モルホリン、エチルモルホリン等のモルホリン
類。 （ｃ）シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミ
ン、ポリオキシアルキレンシクロヘキシルアミン等、及
びこれらのシクロヘキシルアミン類１モルにつき、エチ
レンオキサイド、プロピレンオキサイド等を１〜２０モ
ル付加重合した脂環式アミン類。 （ｄ）ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミ
ン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、
ラウリルアミン、トリデシルアミン、ミリスチルアミ
ン、ペンタデシルアミン、セチルアミン、ヘプタデシル
アミン、ステアリルアミン、ノナデシルアミン、エイコ
シルアミン等の炭素数６〜２２の直鎖アルキル基を有す
る直鎖アルキルアミン類。 （ｅ）ｓ−ブチルアミン、イソブチルアミン、ｔ−ブチ
ルアミン、１−メチルブチルアミン、１−エチルプロピ
ルアミン、２−メチルブチルアミン、イソアミルアミ
ン、ジメチルプロピルアミン、ｔ−アミルアミン、１，
３−ジメチルブチルアミン、3,３−ジメチルブチルアミ
ン、２−アミノヘプタン、３−アミノヘプタン、１−メ
チルヘプチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、1, 5
−ジメチルヘキシルアミン、ｔ−オクチルアミン、ｔ−
トリデシルアミン、ｔ−ナノデシルアミン等の炭素数４
〜２２の分岐鎖アルキル基を有する分岐鎖アルキルアミ
ン類。 （ｆ）その他、ピペラジン、トリエチレンジアミン、ペ
ンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチルプロピ
レンジアミン等。

【００２８】上記の化合物のうち、ジエタノールアミ
ン、メチルジエタノールアミン、エチルモルホリン、ピ
ペラジン、トリエチレンジアミン、シクロヘキシルアミ
ン、シクロヘキシルアミン１モルにつきにエチレンオキ
サイドを２モル付加重合させた脂環式アミン化合物（以
下、（ＰＯＥ）₂ シクロヘキシルアミンと略記す
る。）、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミ
ン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミ
ン、ステアリルアミン、ｔ−ブチルアミン、ｔ−アミル
アミン、ｔ−オクチルアミン、ｔ−トリデシルアミン、
ｔ−ナノデシルアミンが性能と入手のし易さの観点から
好ましく用いることができる。

【００２９】前記一般式（１）で表されるアルキルリン
酸エステルとこれらアミン系化合物の中和物は、洗浄剤
組成物中に０．２〜１５重量％、特に０．５〜１０重量
％配合するのが好ましい。この範囲未満では金属イオン
からなる修飾酸化物を含むガラスの「焼け」防止効果が
不充分となる傾向があり、この範囲を超えると、コスト
が高くなってしまって得策でないばかりか、洗浄剤の粘
度が上昇して、リンス工程で洗浄剤などが充分にリンス
されなくなる傾向がある。

【００３０】本発明の水系洗浄剤組成物で用いられる成
分のうち、前記一般式（２）で表されるリン酸エステル
は、その５０〜１００％当量をアミン系化合物で中和さ
れることにより、当該エステルを洗浄剤組成物に多く添
加させた時のｐＨの低下を抑え、水に対する溶解性の悪
化や洗浄液自体の粘度の上昇を防ぎ、すすぎ性の低下を
抑えることができる。更に、ガラス形成酸化物としてホ
ウ素を含有するガラスの「潜傷」を防止することができ
る。リン酸エステルの中和に用いるアミン系化合物は、
アルキルリン酸エステルの中和に用いるアミン系化合物
と同様のものを使用できる。中和は、上記の２成分を混
合させることにより達成される。このとき、所望の％当
量の中和を行うための上記２成分の混合比は、アルキル
リン酸エステルの酸価及びアミン系化合物の塩基価より
容易に求めることができる。

【００３１】一般式（２）中、Ｒ² は炭素数１〜２０の
直鎖若しくは分岐鎖アルキル基、フェニル基又は炭素数
８〜１２の直鎖若しくは分岐鎖アルキル基で置換された
フェニル基であり、ｑは０〜２０の整数であり、Ｘ² は
水酸基又は一般式（３）（式中、Ｒ³ は炭素数１〜２０
の直鎖若しくは分岐鎖アルキル基、フェニル基又は炭素
数８〜１２の直鎖若しくは分岐鎖アルキル基で置換され
たフェニル基を示す。ｑは０〜２０の整数である。）で
あることが必要である。したがって、本発明におけるリ
ン酸エステルは、アルキルリン酸エステルを包含するも
のである。

【００３２】一般式（２）又は（３）において、Ｒ² 又
はＲ³ の炭化水素基等の炭素数が上記範囲を超えると、
水に対する溶解性が悪くなったり、洗浄液自体の粘度も
上昇するため、すすぎ性が低下する傾向がある。また、
ｑは０〜２０の範囲の整数であるが、３〜１４の範囲の
ものがより好ましい。ｑがこの範囲を超えると、洗浄液
の粘度が上昇する傾向があり、すすぎ性が低下する。以
下、かかるリン酸エステルを、ｑが０の場合とｑが１〜
２０の場合に分けて具体的に列挙する。

【００３３】（ａ）ｑが０のとき メチルリン酸モノエステル、エチルリン酸モノエステ
ル、イソプロピルリン酸モノエステル、ブチルリン酸モ
ノエステル、ペンチルリン酸モノエステル、ヘキシルリ
ン酸モノエステル、ヘプチルリン酸モノエステル、オク
チルリン酸モノエステル、ノニルリン酸モノエステル、
デシルリン酸モノエステル、イソデシルリン酸モノエス
テル、ウンデシルリン酸モノエステル、ラウリルリン酸
モノエステル、トリデシルリン酸モノエステル、ミリス
チルリン酸モノエステル、ペンタデシルリン酸モノエス
テル、セチルリン酸モノエステル、ヘプタデシルリン酸
モノエステル、ステアリルリン酸モノエステル、オレイ
ルリン酸モノエステル、オクチルフェニルリン酸モノエ
ステル、ノニルフェニルリン酸モノエステル、ドデシル
フェニルリン酸モノエステル等のリン酸モノエステル
類。

【００３４】メチルリン酸ジエステル、エチルリン酸ジ
エステル、イソプロピルリン酸ジエステル、ブチルリン
酸ジエステル、ペンチルリン酸ジエステル、ヘキシルリ
ン酸ジエステル、ヘプチルリン酸ジエステル、オクチル
リン酸ジエステル、ノニルリン酸ジエステル、デシルリ
ン酸ジエステル、イソデシルリン酸ジエステル、ウンデ
シルリン酸ジエステル、ラウリルリン酸ジエステル、ト
リデシルリン酸ジエステル、ミリスチルリン酸ジエステ
ル、ペンタデシルリン酸ジエステル、セチルリン酸ジエ
ステル、ヘプタデシルリン酸ジエステル、ステアリルリ
ン酸ジエステル、オレイルリン酸ジエステル、オクチル
フェニルリン酸ジエステル、ノニルフェニルリン酸ジエ
ステル、ドデシルフェニルリン酸ジエステル等のリン酸
ジエステル類。

【００３５】メチルリン酸セスキエステル、エチルリン
酸セスキエステル、イソプロピルリン酸セスキエステ
ル、ブチルリン酸セスキエステル、ペンチルリン酸セス
キエステル、ヘキシルリン酸セスキエステル、ヘプチル
リン酸セスキエステル、オクチルリン酸セスキエステ
ル、ノニルリン酸セスキエステル、デシルリン酸セスキ
エステル、イソデシルリン酸セスキエステル、ウンデシ
ルリン酸セスキエステル、ラウリルリン酸セスキエステ
ル、トリデシルリン酸セスキエステル、ミリスチルリン
酸セスキエステル、ペンタデシルリン酸セスキエステ
ル、セチルリン酸セスキエステル、ヘプタデシルリン酸
セスキエステル、ステアリルリン酸セスキエステル、オ
レイルリン酸セスキエステル、オクチルフェニルリン酸
セスキエステル、ノニルフェニルリン酸セスキエステ
ル、ドデシルフェニルリン酸セスキエステル等のリン酸
セスキエステル類。

【００３６】（ｂ）ｑが１〜２０のとき（このとき、一
般式（２）で表される化合物を、以下ポリオキシエチレ
ンリン酸エステルと称する。また、一般式（２）におい
て、Ｒ² の炭化水素基がメチル基であってｑが１である
リン酸モノエステルを（ＰＯＥ） ₁メチルリン酸モノエ
ステルと略記する。以下、同様の化合物は、それに対応
した表現で上記と同様に略記する。また、（ＰＯＥ） ₁
メチルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ） ₂メチルリン酸
モノエステル及び（ＰＯＥ） ₃メチルリン酸モノエステ
ルをまとめて（ＰＯＥ） ₁〜₃ メチルリン酸モノエステ
ルと略記する。以下、同様の略記表現は、それに対応し
た化合物をまとめたものを意味する。） （ＰＯＥ）₁ 〜₂₀メチルリン酸モノエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀エチルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜
₂₀イソプロピルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀
ブチルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ペンチル
リン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘキシルリン酸
モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘプチルリン酸モノエ
ステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オクチルリン酸モノエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ノニルリン酸モノエステル、（Ｐ
ＯＥ）₁ 〜₂₀デシルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁
〜₂₀イソデシルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀
ウンデシルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ラウ
リルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀トリデシル
リン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ミリスチルリン
酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ペンタデシルリン酸
モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀セチルリン酸モノエス
テル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘプタデシルリン酸モノエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ステアリルリン酸モノエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オレイルリン酸モノエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀オクチルフェニルリン酸モノエステル、（Ｐ
ＯＥ）₁ 〜₂₀ノニルフェニルリン酸モノエステル、（Ｐ
ＯＥ）₁ 〜₂₀ドデシルフェニルリン酸モノエステル等の
ポリオキシエチレンリン酸モノエステル類。

【００３７】（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀メチルリン酸ジエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀エチルリン酸ジエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀イソプロピルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）
₁ 〜₂₀ブチルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ペン
チルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘキシルリン
酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘプチルリン酸ジエス
テル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オクチルリン酸ジエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ノニルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）
₁ 〜₂₀デシルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀イソ
デシルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ウンデシル
リン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ラウリルリン酸ジ
エステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀トリデシルリン酸ジエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ミリスチルリン酸ジエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ペンタデシルリン酸ジエステル、（Ｐ
ＯＥ）₁ 〜₂₀セチルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜
₂₀ヘプタデシルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ス
テアリルリン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オレイル
リン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁〜₂₀オクチルフェニル
リン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ノニルフェニルリ
ン酸ジエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ドデシルフェニルリ
ン酸ジエステル等のポリオキシエチレンリン酸ジエステ
ル類。なお、ジエステルのポリオキシエチレン鎖は同じ
であっても、異なっていてもよい。

【００３８】（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀メチルリン酸セスキエス
テル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀エチルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀イソプロピルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ブチルリン酸セスキエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀ペンチルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）
₁ 〜₂₀ヘキシルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁〜
₂₀ヘプチルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オ
クチルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ノニル
リン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀デシルリン酸
セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀イソデシルリン酸セ
スキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ウンデシルリン酸セス
キエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ラウリルリン酸セスキエ
ステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀トリデシルリン酸セスキエス
テル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ミリスチルリン酸セスキエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ペンタデシルリン酸セスキエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀セチルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘプタデシルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ステアリルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オレイルリン酸セスキエステル、（Ｐ
ＯＥ）₁ 〜₂₀オクチルフェニルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ノニルフェニルリン酸セスキエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ドデシルフェニルリン酸セスキエ
ステル等。ここでいうセスキエステルとは、ポリオキシ
エチレンリン酸モノエステルと、ポリオキシエチレンリ
ン酸ジエステルの混合物のことをいう。

【００３９】上記の化合物のうち、メチルリン酸モノエ
ステル、エチルリン酸モノエステル、イソプロピルリン
酸モノエステル、ブチルリン酸モノエステル、ヘキシル
リン酸モノエステル、オクチルリン酸モノエステル、デ
シルリン酸モノエステル、ラウリルリン酸モノエステ
ル、ミリスチルリン酸モノエステル、セチルリン酸モノ
エステル、ステアリルリン酸モノエステル、オレイルリ
ン酸モノエステル、ノニルフェニルリン酸モノエステ
ル、メチルリン酸セスキエステル、エチルリン酸セスキ
エステル、イソプルピルリン酸セスキエステル、ブチル
リン酸セスキエステル、ヘキシルリン酸セスキエステ
ル、オクチルリン酸セスキエステル、デシルリン酸セス
キエステル、ラウリルリン酸セスキエステル、ミリスチ
ルリン酸セスキエステル、セチルリン酸セスキエステ
ル、ステアリルリン酸セスキエステル、オレイルリン酸
セスキエステル、ノニルフェニルリン酸セスキエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀メチルリン酸モノエステル、（Ｐ
ＯＥ）₁ 〜₂₀エチルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁
〜₂₀イソプロピルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜
₂₀ブチルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘキシ
ルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オクチルリン
酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀デシルリン酸モノエ
ステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ラウリルリン酸モノエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ミリスチルリン酸モノエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀セチルリン酸モノエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀ステアリルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）
₁ 〜₂₀オレイルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀
オクチルフェニルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜
₂₀ノニルフェニルリン酸モノエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜
₂₀メチルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀エチ
ルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁〜₂₀イソプロピ
ルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ブチルリン
酸セスキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ヘキシルリン酸セ
スキエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀オクチルリン酸セスキ
エステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀デシルリン酸セスキエステ
ル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ラウリルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀ミリスチルリン酸セスキエステル、
（ＰＯＥ）₁ 〜₂₀セチルリン酸セスキエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀ステアリルリン酸セスキエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀オレイルリン酸セスキエステル、（ＰＯＥ）
₁ 〜₂₀オクチルフェニルリン酸セスキエステル、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₂₀ノニルフェニルリン酸セスキエステルが性能
と入手のし易さの観点から好ましく用いることができ
る。

【００４０】これらのリン酸エステルの中で、（ａ）に
おけるリン酸エステルは、アルコールの炭素数を１〜２
０にする以外は、前記一般式（１）で表されるアルキル
リン酸エステルの製造法と同様の方法で製造することが
できる。また、（ｂ）におけるポリオキシエチレンリン
酸エステルは、炭素数１〜２０の炭化水素基を有するア
ルコール、フェノール等に苛性ソーダ等の触媒の存在
下、加熱しながらエチレンオキサイドを気体状で加えて
反応させることにより、まずエチレンオキサイド化合物
を得る。得られたエチレンオキサイド化合物に五酸化リ
ン、オキシ塩化リン、三塩化リン等の活性に富むリンの
誘導体やオルトリン酸、縮合リン酸（ポリリン酸）等の
リン酸類を反応せしめる方法により求める化合物を得
る。

【００４１】これらのリン酸エステルとアミン系化合物
の中和物は、洗浄剤組成物中に０．２〜１５重量％、特
に０．５〜１０重量％配合するのが好ましい。この範囲
未満では金属イオンからなる修飾酸化物を含むガラスの
「焼け」防止効果が不充分であり、この範囲を超える
と、コストが高くなってしまって得策でないばかりか、
洗浄剤の粘度が上昇して、リンス工程で洗浄剤などが充
分にリンスされなくなる傾向がある。

【００４２】本発明の水系洗浄剤組成物に、更に前記一
般式（４）、（５）及び（６）で表されるアルキレンオ
キサイド化合物を併用することにより、洗浄性を向上さ
せることができる。

【００４３】一般式（４）、（５）及び（６）中、Ｒ⁴
は炭素数１〜８の炭化水素基であることが必要である
が、特に炭素数２〜６の炭化水素基であることが好まし
い。Ｒ⁴ が炭化水素基でない場合、油脂、接着剤、マス
ク剤、ワックス類、クリーム半田、フラックス等の有機
系汚れとの親和性が低下する。また、Ｒ⁴ の炭化水素基
の炭素数がこの範囲を超えると水に対する溶解性が悪化
し、洗浄液自体の粘度も上昇する傾向があるため、金属
イオンからなる修飾酸化物を含むガラスとこれを使用し
た電機、電子、光学、精密工業用向けの電子部品及び精
密部品の洗浄には不適当である。

【００４４】また、ｍは１〜７、ｎは０〜７、ｌは０〜
５、ｐは０〜５の整数であることが必要である。また、
ｍ＋ｎは１〜１４の範囲であり、ｐ＋ｌは０〜１０の範
囲となるが、特にｍ＋ｎが２〜４の範囲であり、ｐ＋ｌ
が０〜４の範囲のものが好ましい。ｍ＋ｎがこの範囲未
満であると水に対する溶解性が不十分となる傾向があ
り、またｍ＋ｎがこの範囲を超えると水に対する親和性
が強くなりすぎる傾向があり、有機系の汚れの洗浄性が
低下する。

【００４５】かかるアルキレンオキサイド化合物の具体
例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、
ブタノール、イソブタノール、ヘキサノール、オクタノ
ール等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するアルコー
ル類；フェノール、クレゾール等のフェノール類；シク
ロヘキサノール等の脂環族のアルコール類；酢酸、プロ
ピオン酸、ヘキサン酸、イソオクチル酸等の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基を有する脂肪酸；メタクリル酸、安息
香酸等の有機カルボン酸；エチルアミン、ジエチルアミ
ン、ヘキシルアミン、ジブチルアミン、オクチルアミ
ン、ベンジルアミン、シクロヘキシルアミン等の直鎖、
分岐鎖、芳香族又は脂環族の炭化水素基を有するアミン
系化合物などにアルキレン（エチレン、プロピレン、ブ
チレン）オキサイドを単独又は配合付加させたものが挙
げられ、更に、これらのアルキレンオキサイド付加物の
末端水酸基をアルキルクロライド等によりメチル化、エ
チル化又はブチル化したり、酢酸やプロピオン酸等でエ
ステル化した化合物が挙げられる。上記アルキレンオキ
サイド化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上
を併用してもよい。

【００４６】具体的には、以下に示す化合物が挙げられ
る。 （ａ）エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチル
エーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノアリルエーテル、エチレン
グリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコール
モノ２−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコール
モノオクチルエーテル、エチレングリコールモノフェニ
ルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル
等のモノエチレングリコールモノエーテル類。

【００４７】（ｂ）ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノア
リルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエー
テル、ジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテル、
ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノベンジルエーテル等のジエチレングリ
コールモノエーテル類。

【００４８】（ｃ）トリエチレングリコールモノメチル
エーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、ト
リエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノイソブチルエーテル、トリエチレング
リコールモノアリルエーテル、トリエチレングリコール
モノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノ２
−エチルヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノオクチルエーテル、トリエチレングリコールモノフェ
ニルエーテル、トリエチレングリコールモノベンジルエ
ーテル等のトリエチレングリコールモノエーテル類。

【００４９】（ｄ）テトラエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエー
テル、テトラエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、テ
トラエチレングリコールモノイソブチルエーテル、テト
ラエチレングリコールモノアリルエーテル、テトラエチ
レングリコールモノヘキシルエーテル、テトラエチレン
グリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、テトラエ
チレングリコールモノオクチルエーテル、テトラエチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、テトラエチレング
リコールモノベンジルエーテル等のテトラエチレングリ
コールモノエーテル類。

【００５０】（ｅ）ペンタエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ペンタエチレングリコールモノエチルエー
テル、ペンタエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ペンタエチレングリコールモノブチルエーテル、ペ
ンタエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ペン
タエチレングリコールモノアリルエーテル、ペンタエチ
レングリコールモノヘキシルエーテル、ペンタエチレン
グリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、ペンタエ
チレングリコールモノオクチルエーテル、ペンタエチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、ペンタエチレング
リコールモノベンジルエーテル等のペンタエチレングリ
コールモノエーテル類。

【００５１】（ｆ）（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノメチルエーテ
ル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノエチルエーテル、（ＰＯＥ）
₆ 〜₇ モノプロピルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノブ
チルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノイソブチルエーテ
ル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノアリルエーテル、（ＰＯＥ）
₆ 〜₇ モノヘキシルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノ２
−エチルヘキシルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノオク
チルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノフェニルエーテ
ル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ モノベンジルエーテル等のポリオ
キシエチレンモノエーテル類。

【００５２】（ｇ）エチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレング
リコールジプロピルエーテル、エチレングリコールジブ
チルエーテル、エチレングリコールジアリルエーテル等
のモノエチレングリコールジエーテル類。

【００５３】（ｈ）ジエチレングリコールジメチルエー
テル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジ
エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリ
コールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブ
チルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエー
テル、ジエチレングリコール２−エチルヘキシルメチル
エーテル、ジエチレングリコールジアリルエーテル等の
ジエチレングリコールジエーテル類。

【００５４】（ｉ）トリエチレングリコールジメチルエ
ーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、ト
リエチレングリコールジプロピルエーテル、トリエチレ
ングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコー
ルジアリルエーテル等のトリエチレングリコールジエー
テル類。

【００５５】（ｊ）テトラエチレングリコールジメチル
エーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテ
ル、テトラエチレングリコールジプロピルエーテル、テ
トラエチレングリコールジブチルエーテル、テトラエチ
レングリコールジアリルエーテル等のテトラエチレング
リコールジエーテル類。

【００５６】（ｋ）（ＰＯＥ）₆ 〜₇ ジメチルエーテ
ル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ ジエチルエーテル、（ＰＯＥ）₆
〜₇ ジプロピルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ ジブチルエ
ーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₇ ジアリルエーテル等のポリオ
キシエチレンジエーテル類。

【００５７】（ｌ）プロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレン
グリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコール
モノアリルエーテル、プロピレングリコールモノヘキシ
ルエーテル、プロピレングリコールモノ２−エチルヘキ
シルエーテル、プロピレングリコールモノオクチルエー
テル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プ
ロピレングリコールモノベンジルエーテル等のモノプロ
ピレングリコールモノエーテル類。

【００５８】（ｍ）ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジ
プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノアリルエーテル、ジプロピレングリコ
ールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノ２−エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコー
ルモノオクチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ
フェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノベンジ
ルエーテル等のジプロピレングリコールモノエーテル
類。

【００５９】（ｎ）トリプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエー
テル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、ト
リプロピレングリコールモノアリルエーテル、トリプロ
ピレングリコールモノヘキシルエーテル、トリプロピレ
ングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、トリプ
ロピレングリコールモノオクチルエーテル、トリプロピ
レングリコールモノフェニルエーテル、トリプロピレン
グリコールモノベンジルエーテル等のトリプロピレング
リコールモノエーテル類。

【００６０】（ｏ）（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノメチルエーテ
ル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノエチルエーテル、（ＰＯＰ）
₄ 〜₇ モノプロピルエーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノブ
チルエーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノアリルエーテル、
（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノヘキシルエーテル、（ＰＯＰ）₄
〜₇ モノ２−エチルヘキシルエーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜
₇ モノオクチルエーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノフェニ
ルエーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ モノベンジルエーテル等
のポリオキシプロピレンモノエーテル類。なお、（ＰＯ
Ｐ）とは、エチレンをプロピレンとする以外は、（ＰＯ
Ｅ）と同様の略号である。

【００６１】（ｐ）プロピレングリコールジメチルエー
テル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピ
レングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコ
ールジブチルエーテル、プロピレングリコールジアリル
エーテル等のモノプロピレングリコールジエーテル類。

【００６２】（ｑ）ジプロピレングリコールジメチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジ
プロピレングリコールジプロピルエーテル、ジプロピレ
ングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールイソプロピルエチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコー
ルジアリルエーテル等のジプロピレングリコールジエー
テル類。

【００６３】（ｒ）トリプロピレングリコールジメチル
エーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールジプロピルエーテル、ト
リプロピレングリコールジブチルエーテル、トリプロピ
レングリコールジアリルエーテル等のトリプロピレング
リコールジエーテル類。

【００６４】（ｓ）（ＰＯＰ）₄ 〜₇ ジメチルエーテ
ル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ ジエチルエーテル、（ＰＯＰ）₄
〜₇ ジプロピルエーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ ジブチルエ
ーテル、（ＰＯＰ）₄ 〜₇ ジアリルエーテル等のポリオ
キシプロピレンジエーテル類。

【００６５】（ｔ）エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテ
ルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル
アセテート、エチレングリコールモノアリルエーテルア
セテート、エチレングリコールモノヘキシルエーテルア
セテート、エチレングリコールモノオクチルエーテルア
セテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルア
セテート、エチレングリコールモノベンジルエーテルア
セテート等のモノエチレングリコールモノエーテルアセ
テート類。

【００６６】（ｕ）ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールモノプロピル
エーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチル
エーテルアセテート、ジエチレングリコールモノアリル
エーテルアセテート、ジエチレングリコールモノヘキシ
ルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノオク
チルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノフ
ェニルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノ
ベンジルエーテルアセテート等のジエチレングリコール
モノエーテルアセテート類。

【００６７】（ｖ）（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノメチルエーテ
ルアセテート、（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノエチルエーテルア
セテート、（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノプロピルエーテルアセ
テート、（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノブチルエーテルアセテー
ト、（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノアリルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノヘキシルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノオクチルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノフェニルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₃ 〜₇ モノベンジルエーテルアセテート等の
ポリオキシエチレンモノエーテルアセテート類。

【００６８】（ｗ）プロピレングリコールモノメチルエ
ーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエ
ーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノアリル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノヘキシ
ルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノオク
チルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフ
ェニルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ
ベンジルエーテルアセテート等のモノプロピレングリコ
ールモノエーテルアセテート類。

【００６９】（ｘ）（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノメチルエーテ
ルアセテート、（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノエチルエーテルア
セテート、（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノプロピルエーテルアセ
テート、（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノブチルエーテルアセテー
ト、（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノアリルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノヘキシルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノオクチルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノフェニルエーテルアセテート、
（ＰＯＥ）₂ 〜₇ モノベンジルエーテルアセテート等の
ポリオキシプロピレンモノエーテルアセテート類。

【００７０】（ｙ）プロピレングリコールジアセテート
等のモノプロピレングリコールジアセテート類。 （ｚ）上記の炭化水素基の原料である直鎖又は分岐鎖の
アルキル基を有するアルコール類、脂環式のアルコール
類にエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをブロ
ック及びランダムに付加させた化合物、（ＰＯＥ）₁ 〜
₇ （ＰＯＰ）₁ 〜₇ モノエーテル類；（ＰＯＥ）₁ 〜₇
（ＰＯＰ）₁ 〜₇ ジエーテル類。

【００７１】（α）上記の炭化水素基の原料である直鎖
又は分岐鎖のアルキル基を有するアルコール類、脂環式
のアルコール類の代わりに酢酸、プロピオン酸、ヘキサ
ン酸、イソオクチル酸等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
を有する脂肪酸、メタクリル酸、安息香酸等の有機カル
ボン酸を用いた化合物。例えば、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ モノ
メチルエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ モノエチルエステ
ル、メタクリル酸の（ＰＯＥ）₁ 〜₇ 付加物、安息香酸
の（ＰＯＥ）₁ 〜₇ 付加物等のグリコールモノエステル
類；（ＰＯＥ）₁ 〜₇ ジメチルエステル、（ＰＯＥ）₁
〜₇ ジエチルエステル等のグリコールジエステル類。 （β）上記の炭化水素基の原料である直鎖又は分岐鎖の
アルキル基を有するアルコール類、脂環式のアルコール
類の代わりにエチルアミン、ジエチルアミン、ヘキシル
アミン、ジブチルアミン、オクチルアミン、ベンジルア
ミン、シクロヘキシルアミン等の直鎖、分岐鎖、芳香族
又は脂環式の炭化水素基を有するアミン類等を用いた化
合物。例えば、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ エチルアミン、（ＰＯ
Ｅ）₁ 〜₇ジエチルアミン、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ ヘキシル
アミン、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ ジブチルアミン、（ＰＯＥ）
₁ 〜₇ オクチルアミン、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ ベンジルアミ
ン、（ＰＯＥ）₁ 〜₇ シクロヘキシルアミン等のグリコ
ールモノアミン類等が挙げられる。

【００７２】上記の化合物のうち、以下に列挙するもの
が性能と入手のし易さの点から好ましく用いられる。 （ａ）エチレングリコール系 エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチ
レングリコールモノアリルエーテル、エチレングリコー
ルモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２−
エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェ
ニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル；

【００７３】ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
イソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノアリル
エーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエー
テル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジ
エチレングリコールモノベンジルエーテル；

【００７４】トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノベン
ジルエーテル；

【００７５】テトラエチレングリコールモノメチルエー
テル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、
テトラエチレングリコールモノプロピルエーテル、テト
ラエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチ
レングリコールモノフェニルエーテル、テトラエチレン
グリコールモノベンジルエーテル；

【００７６】ペンタエチレングリコールモノメチルエー
テル、ペンタエチレングリコールモノエチルエーテル、
ペンタエチレングリコールモノプロピルエーテル、ペン
タエチレングリコールモノブチルエーテル、ペンタエチ
レングリコールモノフェニルエーテル、ペンタエチレン
グリコールモノベンジルエーテル；

【００７７】エチレングリコールジメチルエーテル、エ
チレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコー
ルジプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエ
ーテル；

【００７８】ジエチレングリコールジメチルエーテル、
ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、
ジエチレングリコール２−エチルヘキシルメチルエーテ
ル；トリエチレングリコールジメチルエーテル；テトラ
エチレングリコールジメチルエーテル。

【００７９】（ｂ）プロピレングリコール系 プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレン
グリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール
モノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテ
ル、プロピレングリコールモノベンジルエーテル；

【００８０】ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコ
ールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノベンジルエーテル；トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、ト
リプロピレングリコールモノフェニルエーテル、トリプ
ロピレングリコールモノベンジルエーテル；

【００８１】プロピレングリコールジメチルエーテル、
プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレング
リコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールジ
ブチルエーテル；ジプロピレングリコールジメチルエー
テル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールジプロピルエーテル、ジプロピレン
グリコールイソプロピルメチルエーテル、ジプロピレン
グリコールイソプロピルエチルエーテル；トリプロピレ
ングリコールジメチルエーテル。

【００８２】（ｃ）アセテート系 エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エ
チレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチ
レングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチ
レングリコールモノブチルエーテルアセテート；ジエチ
レングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチ
レングリコールモノプロピルエーテルアセテート、ジエ
チレングリコールモノブチルエーテルアセテート；プロ
ピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールジアセテート。

【００８３】これらのアルキレンオキサイド化合物は、
例えば炭素数１〜８の炭化水素基を有するアルコール、
フェノール、脂肪酸、有機カルボン酸、アミン系化合物
に苛性ソーダ等の触媒の存在下、加熱しながら炭素数２
〜４のアルキレンオキサイド（エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）を液状又
は気体状で加えて反応させることにより得られる。ま
た、更にこれらのアルキレンオキサイド付加物の末端水
酸基を、アルキルクロライド等を用いてアルキル化した
ものや、有機酸等を用いてエステル化したものを用いる
ことができる。

【００８４】アルキレンオキサイドを付加させる場合に
は、２種以上のアルキレンオキサイドを混合して反応さ
せるランダム付加重合又はアルキレンオキサイドを順次
付加させるブロック付加重合を行ってもよい。

【００８５】これらのアルキレンオキサイド化合物は、
洗浄剤組成物中に５〜９５重量％、特に１０〜７０重量
％配合するのが好ましい。配合量がこの範囲未満ではア
ルキレンオキサイド化合物を加えたことによる洗浄性及
びその持続性の効果を充分に発揮できない傾向がある。
また、この範囲を超えて配合すると引火性の危険が出て
くる。

【００８６】本発明の水系洗浄剤組成物は更に界面活性
剤を配合することにより、更に洗浄力が増大する。この
界面活性剤としては、アニオン性活性剤、カチオン性活
性剤、非イオン性活性剤、両イオン性活性剤のいずれも
使用することができる。

【００８７】より具体的には、脂肪酸塩類、高級アルコ
ール硫酸エステル塩類、液体脂肪油硫酸エステル塩類、
脂肪族アミン及び脂肪族アマイドの硫酸塩類、脂肪アル
コールリン酸エステル塩類、二塩基性脂肪酸エステルの
スルホン酸塩類、脂肪酸アミドスルホン酸塩類、アルキ
ルアリルスルホン酸塩類、ホルマリン縮合のナフタリン
スルホン酸塩類等のアニオン性活性剤；脂肪族アミン塩
類、第４級アンモニウム塩類、アルキルピリジニウム塩
類等のカチオン性活性剤；ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルフェノー
ルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルアミン
類、ポリオキシアルキレンアルキルエステル類、ソルビ
タンアルキルエステル類、ポリオキシソルビタンアルキ
ルエステル類等の非イオン性活性剤；又はアルキルベタ
イン、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルア
ラニン等の両イオン性活性剤等が主だった物として挙げ
られる。なお、ここでポリオキシアルキレンとはエチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド又はブチレンオキ
サイドの重合体を示す。これらの界面活性剤の中でも、
特に平均ＨＬＢ４〜１８の非イオン性活性剤が優れた効
果を発現する。

【００８８】具体的には、（ＰＯＥ）₁ 〜₄₀オクチルエ
ーテル、１量体〜４０量体のエチレンオキサイドと炭素
数が１２〜１４の合成アルコールのエーテル（（ＰＯ
Ｅ）₁〜₄₀Ｃ₁₂〜₁₄合成アルコールエーテルと略記す
る。）、（ＰＯＥ）₁ 〜₄₇ラウリルエーテル、（ＰＯ
Ｅ）₂ 〜₂₀セチルエーテル、（ＰＯＥ）₂ 〜₃₀ステアリ
ルエーテル、（ＰＯＥ）₂ 〜₃₅オレイルエーテル、（Ｐ
ＯＥ）₂ 〜₄₀オクチルフェニルエーテル、（ＰＯＥ）₂
〜₄₅ノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類；ソルビタンモノラウリルエステル、
ソルビタンモノパルミチルエステル、ソルビタンモノス
テアリルエステル、ソルビタンモノオレイルエステル等
のソルビタンモノアルキルエステル類；（ＰＯＥ）₁ 〜
₂₅ソルビタンモノラウリルエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₂₅
ソルビタンモノパルミチルエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₃₀
ソルビタンモノステアリルエステル、（ＰＯＥ）₁ 〜₃₀
ソルビタンモノオレイルエステル等のポリオキシエチレ
ンソルビタンモノアルキルエステル類；（ＰＯＥ）₁₀〜
₄₀ソルビタントリステアリルエステル、（ＰＯＥ）₁₀〜
₄₀ソルビタントリオレイルエステル等のポリオキシエチ
レンソルビタントリアルキルエステル類等が挙げられ
る。

【００８９】上記の化合物のうち、（ＰＯＥ）₅ 〜₉ Ｃ
₁₂〜₁₄合成アルコールエーテル、（ＰＯＥ）₄ 〜₁₀ラウ
リルエーテル、（ＰＯＥ）₅ 〜₈ セチルエーテル、（Ｐ
ＯＥ）₁₀〜₁₅ステアリルエーテル、（ＰＯＥ）₅ 〜₁₅オ
レイルエーテル、（ＰＯＥ）₆ 〜₁₀オクチルフェニルエ
ーテル、（ＰＯＥ）₅ 〜₁₃ノニルフェニルエーテル、ソ
ルビタンモノラウリルエステル、ソルビタンモノパルミ
チルエステル、ソルビタンモノステアリルエステル、ソ
ルビタンモノオレイルエステル、（ＰＯＥ）₅〜₂₀ソル
ビタンモノラウリルエステル、（ＰＯＥ）₅ 〜₂₀ソルビ
タンモノパルミチルエステル、（ＰＯＥ）₅ 〜₂₀ソルビ
タンモノステアリルエステル、（ＰＯＥ）₅ 〜₂₀ソルビ
タンモノオレイルエステル、（ＰＯＥ）₁₅〜₃₀ソルビタ
ントリステアリルエステル、（ＰＯＥ）₁₅〜₃₀ソルビタ
ントリオレイルエステルが好ましく用いられる。

【００９０】これらの界面活性剤は本発明の水系洗浄剤
組成物中に０．５〜３５重量％、特に３〜３０重量％配
合するのが好ましい。配合量がこの範囲未満では界面活
性剤を加えたことによる特別の効果は発現しない傾向が
ある。また、配合量がこの範囲を超えてもそれ以上添加
した効果は発現しない傾向がある。

【００９１】本発明の水系洗浄剤組成物は更に炭化水素
を配合することにより、特に極性の小さい汚れに対する
洗浄力が増大する。

【００９２】かかる炭化水素としては、炭素数１０〜１
８のものであればいずれでもよく、例えばデカン、ドデ
カン、テトラデカン、ヘキサデカン、オクタデカン、デ
セン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタ
デセン等の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水
素；ノニルベンゼン、ドデシルベンゼン等のアルキルベ
ンゼン；メチルナフタレン、ジメチルナフタレン等のナ
フタレン化合物；シクロデカン、シクロドデセン等のシ
クロ系化合物などが挙げられる。これらのうち、炭素数
１２〜１８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水
素が好ましく、特に洗浄性、ハンドリング等を考慮する
と、オレフィン系炭化水素が好ましい。

【００９３】これらの炭化水素は本発明の水系洗浄剤組
成物中に５〜８０重量％、特に２０〜７０重量％配合す
るのが好ましい。配合量がこの範囲未満では炭化水素を
加えたことによる特別の効果は発現しない傾向がある。
また、配合量がこの範囲を超えると、リンス工程で洗浄
剤などが充分にリンスされなくなる傾向がある。

【００９４】また、本発明の洗浄剤組成物には、安全性
及び作業性等の観点から、適宜水を含有させることがで
きる。水は、洗浄剤組成物中に５〜３０％配合するのが
好ましい。

【００９５】本発明の洗浄剤組成物には、その効果を損
なわない範囲で、必要に応じて、通常洗浄剤に用いられ
る他のヒドロキシエチルアミノ酢酸、ヒドロキシエチル
イミノ２酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸等のアミノ
カルボン酸塩等の有機系又は無機系のキレート力を持つ
化合物、防腐剤、防錆剤、シリコン等の消泡剤、アミン
系やフェノール系の酸化防止剤、ヤシ脂肪酸メチルや酢
酸ベンジル等のエステル、アミン系添加剤あるいはアル
コール類等を適宜併用することができる。

【００９６】本発明の洗浄剤組成物は、前記成分及び任
意成分等を常法により混合することにより製造すること
ができる。

【００９７】本発明の洗浄剤組成物を用いて金属イオン
からなる修飾酸化物を含むガラスとこれを使用した電
機、電子、光学、精密工業用向けの電子部品及び精密部
品を洗浄するには、例えば、本発明の洗浄剤組成物を用
いて浸漬法、超音波洗浄法、浸漬揺動法、スプレー法、
手拭き法等の各種の洗浄方法が採用でき、最後に溶剤又
は温水でリンスする等の方法を連続的に行う方法等が、
効率の良い洗浄方法として挙げられ、かつ好ましい結果
を得ることができる。

【００９８】

【実施例】以下に本発明を製造例、実施例及び比較例を
もって詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に
制限されるものではない。

【００９９】製造例１（メチルリン酸モノエステル） 反応容器にメタノール２モル（６４．０ｇ）、イオン交
換水１モル（１８．０ｇ）、五酸化二リン１モル（１４
１．９ｇ）を入れ、よく攪拌させながら油浴に浸し、６
５℃まで昇温した。その後、２０時間反応させて、メチ
ルリン酸モノエステル８０％（モル比）の反応物を得
た。

【０１００】製造例２（エチルリン酸セスキエステル） 反応容器にエタノール３モル（１３８．３ｇ）、五酸化
二リン１モル（１４１．９ｇ）を入れ、よく攪拌させな
がら油浴に浸し、８０℃まで昇温した。その後、１５時
間反応させて、エチルリン酸モノエステル６１％（モル
比）、エチルリン酸ジエステル３９％（モル比）のエチ
ルリン酸セスキエステルを得た。

【０１０１】製造例３（イソプロピルリン酸モノエステ
ル） 反応容器にイソプロピルアルコール２モル（１２０．２
ｇ）、イオン交換水１モル（１８．０ｇ）、五酸化二リ
ン１モル（１４１．９ｇ）を入れ、よく攪拌させながら
油浴に浸し、８０℃まで昇温した。その後、２０時間反
応させて、イソプロピルリン酸モノエステル８１％（モ
ル比）の反応物を得た。

【０１０２】製造例４（ブチルリン酸セスキエステル） 反応容器にブタノール３モル（２２２．３ｇ）、五酸化
二リン１モル（１４１．９ｇ）を入れ、よく攪拌させな
がら油浴に浸し、９０℃まで昇温した。その後、１５時
間反応させて、ブチルリン酸モノエステル６２％（モル
比）、ブチルリン酸ジエステル３８％（モル比）のブチ
ルリン酸セスキエステルを得た。

【０１０３】製造例５（メチルリン酸セスキエステル） 反応容器にメタノール３モル（９６．０ｇ）、五酸化二
リン１モル（１４１．９ｇ）を入れ、よく攪拌させなが
ら油浴に浸し、６５℃まで昇温した。その後、２０時間
反応させて、メチルリン酸モノエステル６３％（モル
比）、メチルリン酸ジエステル３７％（モル比）のメチ
ルリン酸セスキエステルを得た。

【０１０４】製造例６（エチルリン酸モノエステル） 反応容器にエタノール２モル（９２．２ｇ）、イオン交
換水１モル（１８．０ｇ）、五酸化二リン１モル（１４
１．９ｇ）を入れ、よく攪拌させながら油浴に浸し、８
０℃まで昇温した。その後、２０時間反応させて、エチ
ルリン酸モノエステル８１％（モル比）の反応物を得
た。

【０１０５】製造例７（ブチルリン酸モノエステル） 反応容器にブタノール１モル（７４．１ｇ）、イオン交
換水０．５モル（９．０ｇ）、五酸化二リン０．５モル
（７１ｇ）を入れ、よく攪拌させながら油浴に浸し、９
０℃まで昇温した。その後、２０時間反応させて、ブチ
ルリン酸モノエステル７８％（モル比）の反応物を得
た。

【０１０６】製造例８（ヘキシルリン酸セスキエステ
ル） 反応容器にヘキサノール３．２モル（３３０．７ｇ）、
五酸化二リン１．１モル（１５３．０ｇ）を入れ、よく
攪拌させながら油浴に浸し、９０℃まで昇温した。その
後、１５時間反応させて、ヘキシルリン酸モノエステル
５５％（モル比）、ヘキシルリン酸ジエステル４５％
（モル比）のヘキシルリン酸セスキエステルを得た。

【０１０７】製造例９（オクチルリン酸モノエステル） 反応容器にオクタノール１．７モル（２２０．４ｇ）、
イオン交換水０．８５モル（１５．２４ｇ）、五酸化二
リン０．８５モル（１２０．１ｇ）を入れ、よく攪拌さ
せながら油浴に浸し、９０℃まで昇温した。その後、１
５時間反応させた。さらに、この反応物を５０℃のヘキ
サンに溶解し２０℃まで冷却しオクチルリン酸モノエス
テルを析出させ、濾別し、純度９１％のオクチルリン酸
モノエステルを得た。

【０１０８】製造例１０（ステアリルリン酸モノエステ
ル） 反応容器にステアリルアルコール１．０モル（２７１．
０ｇ）、イオン交換水０．５モル（９．０ｇ）、五酸化
二リン０．５モル（７１．０ｇ）を入れ、よく攪拌させ
ながら油浴に浸し、９０℃まで昇温した。その後、１５
時間反応させた。さらに、この反応物を５０℃のヘキサ
ンに溶解し２０℃まで冷却しステアリルリン酸モノエス
テルを析出させ、濾別し、純度９２％のステアリルリン
酸モノエステルを得た。

【０１０９】製造例１１（（ＰＯＥ）₃ ラウリルリン酸
セスキエステル） 反応容器にラウリルアルコールのエチレンオキサイド３
モル付加物（エマルゲン１０３：花王（株）製）１モル
（３２１．３４ｇ）、五酸化二リン０．３３モル（４
７．３ｇ）を入れ、よく攪拌させながら油浴に浸し、９
０℃まで昇温した。その後、１５時間反応させて、モノ
エステル５６％（モル比）、ジエステル４４％（モル
比）の（ＰＯＥ）₃ ラウリルリン酸セスキエステルを得
た。

【０１１０】製造例１２（（ＰＯＥ）₉ オレイルリン酸
セスキエステル） 反応容器にオレイルアルコールのエチレンオキサイド９
モル付加物（エマルゲン４０９：花王（株）製）０．５
モル（３３６．７ｇ）、五酸化二リン０．１７モル（２
３．７ｇ）を入れ、よく攪拌させながら油浴に浸し、９
０℃まで昇温した。その後、１５時間反応させて、モノ
エステル５５％（モル比）、ジエステル４５％（モル
比）の（ＰＯＥ）₉ オレイルリン酸セスキエステルを得
た。

【０１１１】製造例１３（（ＰＯＥ）₆ ノニルフェニル
リン酸モノエステル） 反応容器にノニルフェノールのエチレンオキサイド６モ
ル付加物（エマルゲン９０６：花王（株）製）０．５モ
ル（２４５．２ｇ）、イオン交換水０．２５モル（４．
５ｇ）、五酸化二リン０．２５モル（３５．５ｇ）を入
れ、よく攪拌させながら油浴に浸し、９０℃まで昇温し
た。その後、１５時間反応させた。さらにこの反応物を
５０℃のヘキサンに溶解した後、２０℃まで冷却し、モ
ノエステルを析出させ、濾別し純度９２％の（ＰＯＥ）
₆ ノニルフェニルリン酸モノエステルを得た。

【０１１２】実施例１〜１３及び比較例１〜１１ 表１、２、３及び４に示すような成分からなる水系洗浄
剤組成物を用いて洗浄することにより、洗浄試験を行っ
た。その結果を表５に示す。なお、表６及び７は表１、
２、３、及び４に示す化合物の由来を示すものである。

【０１１３】

【表１】

【０１１４】

【表２】

【０１１５】

【表３】

【０１１６】

【表４】

【０１１７】

【表５】

【０１１８】

【表６】

【０１１９】

【表７】

【０１２０】尚、試験条件等は以下のとおりである。 （テストピースの作成）二種類の組成の光学用ガラスの
５０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍｍの板に、それぞれ異なった
固定用ワックスを１ｇ溶解させて薄く塗布した。２４時
間室温で冷却、放置したものをテストピースとした。表
８にガラスの組成と使用した固定用ワックスを示す。

【０１２１】

【表８】

【０１２２】（洗浄試験）上記のテストピースを６０℃
に保った表１、２、３及び４記載の水系洗浄剤組成物に
浸漬し、３９ｋＨｚ、２００Ｗの超音波洗浄装置（シャ
ープ（株）製のSILENTSONIC UT-204） で５分間洗浄し
た。次いで、３０℃のイオン交換水に浸漬し、洗浄と同
様の超音波洗浄機で１分間リンスした。そして、１分間
エアーブローした後、送風定温乾燥機にて８０℃、１０
分間乾燥した。

【０１２３】（評価方法及び評価基準） 洗浄性は、光学顕微鏡、倍率１００倍にて、目視によ
り次の基準で評価を行った。 ◎：表面にワックスの残着がなく極めて清浄、非常に良
好 ○：表面にワックスの残着がほとんどなく、良好 △：表面にワックスの残着がわずかにあり、やや悪い ×：表面にワックスの残着があり、悪い 洗浄後の光学用ガラスの「焼け」は、光学顕微鏡、倍
率１００倍にて、目視により次の基準で評価を行った。 ◎：ガラス表面に変色、エッチングが観測されず、洗浄
前と変化がない。 ○：ガラス表面にまだらに茶色系の変色が少し観察され
る。 △：ガラス表面全体が茶色〜青色に変色しているのが観
測される。 ×：ガラス表面が変色しているだけではなく、エッチン
グされて光沢が無くなっているのが観測される。

【０１２４】表５より、本発明の水系洗浄組成物は、洗
浄性が良好で、「焼け」を阻止するという優れた性質を
有するものであることがわかった（実施例１〜１３）。
一方、アルキルリン酸エステル及びそのアミン中和物並
びにリン酸エステルアミン中和物のいずれも含有しない
もの（比較例１、２）、アルキルリン酸エステルを無機
アルカリで中和したもの（比較例３、４）、アルキルリ
ン酸エステルの炭素数が多いもの（比較例５、６）、リ
ン酸エステルがアミン系化合物で中和されていないもの
（比較例７）、またその中和物のアミン系化合物の量が
少ないもの（比較例８、９）、アルキルリン酸エステル
及びそのアミン中和物並びにリン酸エステルアミン中和
物ではなく無機リン酸が配合されたもの（比較例１０、
１１）は、いずれも洗浄性が悪く、「焼け」を阻止でき
なかった。

【０１２５】

【発明の効果】本発明の水系洗浄剤組成物は、金属イオ
ンからなる修飾酸化物を含むガラスの「焼け」を阻止
し、同時に高い洗浄性を持つ優れた性質を有するもので
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:72 3:30 3:20 1:44 1:74）

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹ は炭素数１〜４の炭化水素基を示し、Ｘ¹
   は水素原子又は炭素数１〜４の炭化水素基を示す。）で
   表わされるアルキルリン酸エステルを含有してなる水系
   洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 一般式（１）で表わされるアルキルリン
   酸エステルの５０〜１００％当量が、窒素原子数が１〜
   ５であって分子量が５０〜３００であるアミン系化合物
   で中和されている請求項１記載の水系洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 次の一般式（２） 【化２】 （式中、Ｒ² は炭素数１〜２０の直鎖若しくは分岐鎖ア
   ルキル基、フェニル基又は炭素数８〜１２の直鎖若しく
   は分岐鎖アルキル基で置換されたフェニル基を示し、ｑ
   は０〜２０の整数を示す。Ｘ² は水酸基又は次の一般式
   （３） Ｒ³ −Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_q − （３） （式中、Ｒ³ は炭素数１〜２０の直鎖若しくは分岐鎖ア
   ルキル基、フェニル基又は炭素数８〜１２の直鎖若しく
   は分岐鎖アルキル基で置換されたフェニル基を示す。ｑ
   は０〜２０の整数を表す。）を示す。）で表わされるリ
   ン酸エステルを含有してなる水系洗浄剤組成物であっ
   て、該リン酸エステルの５０〜１００％当量が、窒素原
   子数が１〜５であって分子量が５０〜３００であるアミ
   ン系化合物で中和されている水系洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】 次の一般式（４）、（５）及び（６） 【化３】 （式中、Ｒ⁴ は炭素数１〜８の炭化水素基を、Ｒ⁵ 及び
   Ｒ⁶ はそれぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示す。Ｙ
   は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基若しくはアシ
   ル基を示す。ｍは１〜７、ｎは０〜７、ｌは０〜５、ｐ
   は０〜５の整数を示す。）で表わされる化合物からなる
   群より選ばれる１種以上のアルキレンオキサイド化合物
   をさらに含有してなる請求項１〜３いずれか記載の水系
   洗浄剤組成物。
5. 【請求項５】 １種以上の界面活性剤をさらに含有して
   なる請求項１〜４いずれか記載の水系洗浄剤組成物。
6. 【請求項６】 炭素数１０〜１８の炭化水素をさらに含
   有してなる請求項１〜５いずれか記載の水系洗浄剤組成
   物。