JPH0811446A - 印画紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ビデオ印画紙等の昇華型熱転写記録に使用す
る印画紙の画像感度を向上させ、同時に印画紙に形成さ
れた画像の耐光性も向上させる。 【構成】 シート状基材と染料受容層からなる印画紙に
おいて、その染料受容層に、（ａ）ビニル芳香族カルボ
ン酸エステルユニット、（ｂ）スチレン又はその誘導体
ユニット、及び（ｃ）ホモポリマーのガラス転移点が４
０℃以下であるソフトセグメント化合物の３成分からな
る共重合体を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、昇華型熱転写記録に適
した印画紙に関する。さらに詳しくは、印画紙の染料受
容層に特定の共重合体を使用することにより、画像の感
度と保存性の双方を大きく向上させた印画紙に関する。

【０００２】

【従来の技術】昇華性又は熱拡散性の染料からなるイン
ク層を有するインクリボンと、染料受容層を有する印画
紙とを重ね合わせ、そのインク層をサーマルヘッド等に
より画像情報に応じて加熱し、インク層から印画紙の染
料受容層に染料を移行させて画像を形成する昇華型熱転
写記録方法が知られている。この方法によれば、連続的
な階調のフルカラー画像を形成することができるので、
ビデオ画像をハードコピーする方法として注目されてい
る。

【０００３】図１は、昇華型熱転写記録に使用される一
般的な印画紙１の断面図である。同図に示したように、
印画紙１はシート状基材２と染料受容層３との積層構造
をなしている。この染料受容層３は、熱転写記録時にイ
ンクリボンから移行してくる染料を受容し、それにより
形成された画像を保持する層である。

【０００４】このような染料受容層を構成する樹脂とし
ては、従来より染料に染着されやすいポリエステル、ポ
リカーボネート、ポリ塩化ビニル等の熱可塑性樹脂が使
用されている。

【０００５】しかしながら、このような熱可塑性樹脂か
らなる染料受容層に形成された画像は、耐光性等の保存
性が十分でなく、そこに形成された画像の鮮明度が低下
したり変色するという問題があった。そこで、このよう
な耐光性の問題を解決するために、印画紙の染料受容層
を構成する樹脂として、ポリビニル芳香族カルボン酸エ
ステル又はその共重合体を使用することが提案されてい
る（特開平５−３８８８４号公報の特許請求の範囲）。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、印画紙
の染料受容層を構成する樹脂として、特開平５−３８８
８４号公報に記載されているポリビニル芳香族カルボン
酸エステルを単独で使用した場合には画像感度が低いと
いう問題があった。また、耐光性等の保存性もさらに向
上させることが望まれていた。

【０００７】また、同公報にはポリビニル芳香族カルボ
ン酸エステルの共重合体として、芳香族カルボン酸ビニ
ルエステルと脂肪族カルボン酸エステル等との２成分共
重合体を使用することも提案されているが、これら２成
分共重合体を使用して染料受容層を構成した場合にも、
感度が低いか保存性が十分でないという問題があり、感
度と保存性の双方を同時に向上させることが望まれてい
た。

【０００８】本発明は以上のような従来技術の課題を解
決しようとするものであり、印画紙の染料受容層に特定
の樹脂を使用することにより、その印画紙に昇華型熱転
写記録を行う場合の感度を向上させ、またその印画紙に
形成された画像の保存性を向上させることを目的とす
る。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は、印画紙の染
料受容層を構成する樹脂に、（ａ）ビニル芳香族カルボ
ン酸エステルユニット、（ｂ）スチレン又はその誘導体
ユニット、及び（ｃ）ホモポリマーのガラス転移点が４
０℃以下であるソフトセグメント化合物ユニットの少な
くとも３成分からなる共重合体を使用すると、上記の目
的が達成できることを見出し、本発明を完成させるに至
った。

【００１０】即ち、本発明は、シート状基材と染料受容
層からなる印画紙において、該染料受容層が、（ａ）ビ
ニル芳香族カルボン酸エステルユニット、（ｂ）スチレ
ン又はその誘導体ユニット、及び（ｃ）ホモポリマーの
ガラス転移点が４０℃以下であるソフトセグメント化合
物ユニットからなる共重合体を含有することを特徴とす
る印画紙を提供する。

【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１２】本発明の印画紙も、図１に示した印画紙と
同様に、基本的にシート状基材と染料受容層との積層構
造からなる。

【００１３】この染料受容層は、（ａ）ビニル芳香族カ
ルボン酸エステルユニット、（ｂ）スチレン又はその誘
導体ユニット、及び（ｃ）ホモポリマーのガラス転移点
が４０℃以下であるソフトセグメント化合物ユニットか
らなる共重合体を含有することを特徴としている。この
共重合体としては、少なくともこれら（ａ）、（ｂ）及
び（ｃ）の３成分のモノマーを使用して形成されたもの
を使用することが重要であり、各成分の単独重合体や２
成分共重合体では本発明の目的を達成することができな
い。例えば、（ａ）ビニル芳香族カルボン酸エステルの
単独重合体を使用した場合には、画像感度が低く、耐光
性も不十分となる。（ｂ）スチレン又はその誘導体の単
独重合体を使用した場合には、耐光性が低く、また染料
受容層がもろくなってクラックが入りやすくなる。
（ｃ）ソフトセグメント化合物の単独重合体を使用した
場合には、染料の定着性が低下し、ブロッキングが生じ
る。また、（ａ）及び（ｂ）の２成分共重合体を使用し
た場合には、染料受容層がもろくなってクラックが入り
やすくなり、感度も低くなる。（ａ）及び（ｃ）の２成
分共重合体を使用した場合には、耐光性等の保存性が低
くなる。

【００１４】本発明が使用する共重合体の構成成分のう
ち、（ａ）成分のビニル芳香族カルボン酸エステルユニ
ットの構成モノマーとしては、例えば、安息香酸ビニ
ル、ｍ−クロル安息香酸ビニル、ｐ−クロル安息香酸ビ
ニル、２，４−ジクロル安息香酸ビニル、２，３，４，
５−テトラクロル安息香酸ビニル、ｍ−ニトロ安息香酸
ビニル、ｐ−ニトロ安息香酸ビニル、ｐ−シアノ安息香
酸ビニル、ｏ−トルイル酸ビニル、ｍ−トルイル酸ビニ
ル、ｐ−トルイル酸ビニル、ｍ−アニス酸ビニル、ｐ−
アニス酸ビニル、サリチル酸ビニル、ｐ−アセチル安息
香酸ビニル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸ビニル、ｏ−
アセチルサリチル酸ビニル、３，４，５−トリメトキシ
安息香酸ビニル、１−ナフトエ酸ビニル、２−ナフトエ
酸ビニル、ｐ−フェニル安息香酸ビニル、２−ナフチル
安息香酸ビニル、α−スチルベンカルボン酸ビニル、ｏ
−フタルイミド安息香酸ビニル、ｐ−フタルイミド安息
香酸ビニル、アントラセン−１−カルボン酸ビニル、ｔ
ｒａｎｓ−ケイ皮酸ビニル、ｐ−メトキシケイ皮酸ビニ
ル、２−フランカルボン酸ビニル、クマリル酸ビニル、
２−チオフェンカルボン酸ビニル、２−チオナフテンカ
ルボン酸ビニル、ニコチン酸ビニル等を例示することが
できる。なかでも、画像濃度の点から、安息香酸ビニル
を使用することが好ましい。これらは一種を使用しても
よく、複数種を同時に使用してもよい。

【００１５】また、（ｂ）成分のスチレン又はその誘導
体ユニットとしては、スチレン、ｐ−クロロスチレン、
α−メチルスチレン等を例示することができる。なかで
も、重合性の点からスチレンを使用することが好まし
い。また、（ｂ）成分の構成モノマーとして、これらの
一種を使用してもよく、複数種を同時に使用してもよ
い。

【００１６】（ｃ）成分のソフトセグメント化合物は、
ホモポリマーのガラス転移点が４０℃以下、好ましくは
２０℃以下の化合物である。このような化合物は、室温
でも非常に柔らかく分子運動しやすい化合物である。

【００１７】ソフトセグメント化合物としては、例え
ば、メタクリル酸エステル（ｎ−プロピルメタクリレー
ト、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−アミルメタクリレ
ート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、ｎ−オクチルメタ
クリレート、ｎ−デシルメタクリレート、ｎ−ドデシル
メタクリレート、ｎ−テトラドデシルメタクリレート、
ラウリルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、ジエチレングリコールメタクリレート、テ
トラエチレングリコールメタクリレート、ジメチルアミ
ノエチルメタクリレート等）、アクリル酸エステル（ブ
チルアクリレート、メチルアクリレート、エチルアクリ
レート、２−エチルヘキシルアクリレート等）等を例示
することができる。なかでも、染着性、保存性の点から
ブチルアクリレート、グリコールメタクリレート等を使
用することが好ましい。また、（ｃ）成分の構成モノマ
ーとして、これらの一種を使用してもよく、複数種を同
時に使用してもよい。

【００１８】また、以上のような（ａ）、（ｂ）及び
（ｃ）の３成分から共重合体を得るにあたり、これらの
比率は、耐光性等の保存性、感度、硬さ、ブロッキング
の防止の点から、重量比で（ａ）：（ｂ）：（ｃ）＝
（８０〜３０）：（３０〜１０）：（４０〜１０）とす
ることが好ましい。

【００１９】このような共重合体の製造方法としては特
に制限はなく、例えば、重合触媒として、ｔ−ブチルパ
ーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ベンゾイルパー
オキサイド等の過酸化物系重合開始剤や、１，１´−ア
ゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、４，
４´−アゾビス（４−シアノ吉草酸）等のアゾ系開始剤
を、１種または複数種を組み合わせて用いることができ
る。また、懸濁重合、塊状重合、溶液重合、乳化重合等
の任意の重合様式を採用することができる。

【００２０】本発明が染料受容層に使用する共重合体と
しては、（ａ）ビニル芳香族カルボン酸エステルユニッ
ト、（ｂ）スチレン又はその誘導体ユニット、及び
（ｃ）ソフトセグメント化合物ユニットの３成分からな
る共重合体の他に、必要に応じて他のモノマー成分も共
重合させた４成分以上の共重合体を使用してもよい。こ
のような他のモノマー成分としては、例えば、塩化ビニ
ル、酢酸ビニル等を使用することができる。このような
他のモノマー成分も使用することにより、耐光性や成膜
性の向上をはかることができる。

【００２１】本発明の印画紙の染料受容層には、上述の
ような共重合体を１０重量％以上含有させることが好ま
しく、より好ましくは２０〜４０重量％含有させる。

【００２２】また、本発明の印画紙の染料受容層には、
上述のような共重合体に加えて、染着性、耐光性等をよ
り向上させる化合物を含有させることができる。このよ
うな化合物は、上述の共重合体と相溶性のものを使用す
ることが好ましく、例えば、次のようなエステル化合
物、ウレタン化合物又はアミド化合物を含有させること
ができる。

【００２３】まず、エステル化合物としては、一般に可
塑剤として使用されている多くの化合物を使用すること
ができ、特に、常圧下の沸点が１８０℃以上のものが好
ましい。より具体的には、例えば、多価フェノールエス
テル、多価アルコールエステル、フタル酸エステル、芳
香族多塩基酸エステル、脂環式カルボン酸エステル、脂
肪族多塩基酸エステル、リン酸エステル、炭酸エステ
ル、種々のモノエステル等を使用することができる。

【００２４】このうち多価フェノールエステルとして
は、カテコールジ酢酸エステル、カテコールジプロピオ
ン酸エステル、カテコールジ酪酸エステル、カテコール
ジ安息香酸エステル、カテコールジ−ｏ−トルイル酸エ
ステル、カテコール−ｐ−トルイル酸エステル、カテコ
ールジクロトン酸エステル、カテコール酢酸・安息香酸
エステル、レゾルシンジ酢酸エステル、レゾルシンジ酪
酸エステル、レゾルシン酢酸・安息香酸エステル、レゾ
ルシンジ安息香酸エステル、ハイドロキノンジ酢酸エス
テル、ハイドロキノン安息香酸エステル、ハイドロキノ
ンジカプロン酸エステル、ピロガロールトリ酢酸エステ
ル、ピロガロールトリ安息香酸エステル、ビスフェノー
ルＡ酪酸エステル、ビスフェノールＡ安息香酸エステ
ル、４，４´−メチレンビス−（２，６−ジ−イソプロ
ピル）ジ酢酸エステル、４，４´−チオビスフェノール
酪酸エステル等を使用することができる。

【００２５】多価アルコールエステルとしては、エチレ
ングリコールジ安息香酸エステル、ジエチレングリコー
ルジ−ｐ−トルイル酸エステル、グリセリントリ安息香
酸エステル、グリセリントリ酢酸エステル、ペンタエリ
スリトールテトラプロピオン酸エステル、ペンタエリス
リトールテトラ安息香酸エステル、水素添加ビスフェノ
ールＡジ酢酸エステル、水素添加ビスフェノールＡジ安
息香酸エステル、ジペンタエリスリトール安息香酸エス
テル等を使用することができる。

【００２６】フタル酸エステルとしては、ジメチルフタ
ル酸エステル、ジエチルフタル酸エステル、ジブチルフ
タル酸エステル、ジオクチルフタル酸エステル、ジフェ
ニルフタル酸エステル、ジクレジルフタル酸エステル、
フェニルエチレンフタル酸エステル、ジベンゾルフタル
酸エステル、ジフェノキシエチルフタル酸エステル、ジ
シクロヘキシルフタル酸エステル、ジメチルイソフタル
酸エステル、ジフェニルイソフタル酸エステル、ジベン
ジルイソフタル酸エステル、ジエチルテレフタル酸エス
テル等を使用することができる。

【００２７】芳香族多塩基酸エステルとしては、トリエ
チルトリメリット酸エステル、トリベンジルトリメリッ
ト酸エステル、トリオクチルトリメリット酸エステル、
テトラエチルピロメリット酸エステル、テトラシクロヘ
キシルピロメリット酸エステル等を使用することができ
る。

【００２８】脂環式カルボン酸エステルとしては、ジオ
クチルテトラヒドロフタル酸エステル、ジフェニルテト
ラヒドロフタル酸エステル、ジベンジルテトラヒドロフ
タル酸エステル等を使用することができる。

【００２９】脂肪族多塩基酸エステルとしては、ジフェ
ニルコハク酸エステル、ジメチルコハク酸エステル、ジ
ベンジルコハク酸、ジベンジルアジピン酸エステル、ジ
メチルアジピン酸エステル、ジエチルアゼライン酸エス
テル、ジベンジルセバチン酸エステル、ジフェニルセバ
チン酸エステル、ジエチルマレイン酸エステル、ジベン
ジルマレイン酸エステル、ジフェニルマレイン酸エステ
ル、ジベンジルフマル酸エステル、ジフェニルフマル酸
エステル、トリベンジルクエン酸エステル、アセチルト
リベンジルクエン酸エステル、ジメチルイタコン酸エス
テル等を使用することができる。

【００３０】リン酸エステルとしては、トリフェニルリ
ン酸エステル、トリベンジルリン酸エステル、クレジル
・ジフェニルリン酸エステル、トリヘキシルリン酸エス
テル、トリシクロヘキシルリン酸エステル、テトラキス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４´
−ビフェニルリン酸エステル等を使用することができ
る。

【００３１】炭酸エステルとしては、ジフェニル炭酸エ
ステル、ジ−ｏ−メチルフェニル炭酸エステル、ジ−ｐ
−メチルフェニル炭酸エステル、ジナフチル炭酸エステ
ル、ジ−ｏ−フェニルフェニル炭酸エステル、ジ−ｐ−
フェニルフェニル炭酸エステル、ジオクチル炭酸エステ
ル等を使用することができる。

【００３２】その他、モノエステルとしては、２，２，
４−トリメチル−ペンタンジオールモノフタル酸エステ
ル、フェニルモノフタル酸エステル、メチルステアリン
酸エステル、フェニルラウリン酸エステル、ベンジルサ
ルチル酸エステル、プロピル−ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エステル等を使用することができる。

【００３３】このようなエステル化合物のなかでも、染
着性、耐光性の点から、特にフタル酸エステルが好まし
い。

【００３４】また、ウレタン化合物としては、１，６−
ヘキサメチレンジブチルウレタン、１，６−ヘキサメチ
レンジオクチルウレタン等の脂肪族ウレタン化合物や、
ｍ−キシレンジブチルウレタン、ｐ−キシレンジオクチ
ルウレタン、２，４−トルエンジヘキシルウレタン、
２，６−トルエンジベンジルウレタン、４，４´−ジフ
ェニルメタンジブチルウレタン、４，４´−ジフェニル
メタンジオクチルウレタン、エチレンジフェニルウレタ
ン、１，４−テトラメチレンジフェニルウレタン、１，
６−ヘキサメチレンジ−ｐ−メチルフェニルウレタン、
ｐ−キシレンジ−ｐ−クロロフェニルウレタン、ｏ−キ
シレンジブチルウレタン、ｍ−キシレンジシクロヘキシ
ルウレタン等の芳香族ウレタン化合物を使用することが
できる。このようなウレタン化合物のなかでも、染着性
の点から、芳香族ウレタン化合物が好ましい。

【００３５】また、アミド化合物としては、メチロール
アミド、エルシールアミド、高級脂肪酸アミド等を使用
することができる。なかでも染着性の点から、高級脂肪
酸アミドが好ましい。

【００３６】以上のようなエステル化合物、ウレタン化
合物又はアミド化合物の染料受容層における比率は、染
料受容層に使用する共重合体のモノマー組成等にもよる
が、一般に１〜５０重量％が好ましく、特に１０〜３０
重量％が好ましい。

【００３７】これらエステル化合物、ウレタン化合物又
はアミド化合物を染料受容層に含有させる方法として
は、上述の共重合体の溶液又は熱溶融物に混合すればよ
い。

【００３８】また本発明の印画紙の染料受容層に、これ
らエステル化合物、ウレタン化合物又はアミド化合物を
含有させるに際しては、上述の共重合体の溶液又は熱溶
融物にこれらのモノマーを混合してもよく、オリゴマー
を混合してもよい。このようなオリゴマーとしては、例
えば、二塩基酸とグリコールのオリゴポリエステル、環
状エステルの閉環オリゴエステル、ビニルエステルの低
分子重合体、グリコールとジシソイアネートから得られ
るオリゴウレタン（グリコール成分過剰）等を使用する
ことができ、より具体的には、ポリテトラアジペート、
ポリヘキサメチレンサクシネート、ポリ−ｍ−キシレン
グリコールセバケート、ポリカプロラクトン、ポリ安息
香酸ビニル、ヘキサメチレンジイソシアネート２モルと
テトラメチレングリコール３モルを反応させたオリゴウ
レタン、ｍ−キシレンジイソシアネート２モルとオクタ
メチレングリコール３モルとを反応させたオリゴウレタ
ン等を使用することができる。このようなオリゴマーの
重合度は５以下とすることが好ましい。

【００３９】この他、本発明の印画紙の染料受容層に
は、必要に応じて、前述の共重合体と相溶性の他の樹脂
も含有させることができる。例えば、エステル結合を有
する樹脂（ポリエステル樹脂、ポリアクリル酸エステル
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ス
チレンアクリレート樹脂、ビニルトルエンアクリレート
樹脂等）、ポリウレタン樹脂（分子末端に水酸基をもっ
たポリエーテルあるいはポリエステルとイソシアネート
から得られるエーテル型ポリウレタン、エステル型ポリ
ウレタン等）、ポリアミド樹脂（ナイロン、その他、分
枝基をもったジアミンとダイマー酸等から得られるポリ
アミド等）、尿素樹脂（ジアミン酸とジイソシアネート
との反応物、尿素とアルデヒドとの反応物等）、ポリカ
プロラクトン樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニ
ル及びその共重合体、ポリアクリロニトリル及びその共
重合体等を使用することができる。より具体的には、例
えば、飽和ポリエステル樹脂としては、バイロン２０
０、バイロン２９０、バイロン６００等（以上、東洋紡
社製）、ＵＥ３６００、ＸＡ６０９８、ＸＡ７０２６
（以上、ユニチカ社製）、ＴＰ２２０、ＴＰ２３５（以
上、日本合成社製）等を使用することができる。

【００４０】また、本発明の印画紙の染料受容層には、
必要に応じて種々の添加剤を含有させることができる。
例えば、染料受容層の白色度を向上させて転写画像の鮮
明度を高め、また画像表面に筆記性を付与し、さらにま
た転写画像の再転写を防止するために、蛍光増白剤や白
色顔料を含有させることができる。このような蛍光増白
剤としては、チバガイギ社製のユビテックスＯＢ等の市
販品を使用することができる。また、白色顔料として
は、酸化チタン、酸化亜鉛、カオリン、クレー、炭酸カ
ルシウム、微粉末シリカ等を含有させることができる。
これらは単独で又は複数種を併せて使用することができ
る。

【００４１】また、転写画像の耐光性をより向上させる
ために、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤等も一種
又は複数種を使用することができる。

【００４２】また、熱転写時のインクリボンとの離型性
を向上させるために離型剤を含有させることができる。
離型剤としては、ポリエチレンワックス、アミドワック
ス、テフロンパウダー等の固形ワックス類、フッ素系、
リン酸エステル系の界面活性剤、シリコーンオイル、高
融点シリコーンワックス等を使用することができる。な
かでも、離型性、耐久性の点からシリコーンオイルを使
用することが好ましい。

【００４３】この場合、シリコーンオイルとしては、油
状のものも反応（硬化）型のものも、適宜選択して使用
することができる。ここで、反応（硬化）型シリコーン
オイルとしては、アルコール変性シリコーンオイルとイ
ソシアネートとの反応硬化物、エポキシ変性シリコーン
オイル（エポキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル）とカルボキシ変性シリコーンオイル（カルボキシ・
ポリエーテル変性シリコーンオイル）との反応硬化物、
アミノ変性シリコーンオイル（アミノ・ポリエーテル変
性シリコーンオイル）とカルボキシ変性シリコーンオイ
ル（カルボキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイル）
との反応硬化物等を使用することができる。

【００４４】さらに、本発明の印画紙の染料受容層に
は、印画紙の加工工程あるいはプリンター内での走行時
における静電気の発生を抑制するために、帯電防止剤を
含有させることができる。帯電防止剤としては、陽イオ
ン型界面活性剤（第４級アンモニウム塩、ポリアミン
等）、陰イオン型界面活性剤（アルキルベンゼンスルホ
ネート、アルキル硫酸エステルナトリウム塩等）、両性
イオン型界面活性剤、非イオン型界面活性剤等の種々の
界面活性剤を使用することができる。なお、このような
帯電防止剤は、染料受容層内に含有させる他、染料受容
層の表面にコーティング等により塗布してもよい。

【００４５】本発明の印画紙は、染料受容層以外の構成
は従来の印画紙と同様にすることができる。例えば、シ
ート状基材としては、上質紙、コート紙等の紙類、種々
のプラスチックシート、あるいはこれらの複合シート等
を使用することができる。また、シート状基材の染料受
容層と反対側の面には、必要に応じて滑性層を設けるこ
ともできる。

【００４６】印画紙に対する画像形成方法についても特
に制限はなく、例えば、昇華型熱転写記録用インクリボ
ンを使用し、市販のビデオプリンター等により、昇華型
熱転写記録を行うことができる。

【００４７】

【作用】本発明の印画紙の染料受容層は、（ａ）ビニル
芳香族カルボン酸エステルユニット、（ｂ）スチレン又
はその誘導体ユニット、及び（ｃ）ホモポリマーのガラ
ス転移点が４０℃以下であるソフトセグメント化合物ユ
ニット、の少なくとも３成分からなる共重合体を使用し
て形成されているので、これら（ａ）、（ｂ）及び
（ｃ）の各成分の単独重合体や２成分重合体を使用した
場合には得られない特性を有するものとなり、耐光性等
の保存性と画像感度との双方が著しく向上したものとな
る。

【００４８】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説
明する。

【００４９】実施例１〜５、比較例１〜５ 撹拌機、冷却管、温度計、窒素導入管を具備した１００
０ｍｌの四つ口フラスコに、イオン交換水６００ｇ、第
３リン酸カルシウム３．０ｇ、アルキルナフタレンスル
フォン酸ナトリウム０．３ｇを投入し、撹拌した。ここ
に、スチレン（(b)成分）９９．１ｇ、安息香酸ビニル
（ (a)成分）１４０．９ｇ、ブチルアクリレート（ (c)
成分）６０．０ｇ、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチル
ヘキサノエート１５．０ｇ、ベンゾイルパーオキサイド
１１．３ｇをかき混ぜながら投入し、窒素ガスを吹き込
みながら昇温し、９０℃で４時間重合した。重合反応終
了後、反応生成物を冷却し、硝酸にて反応生成物表面に
付着している第３リン酸カルシウムを除去し、脱水、水
洗、脱水、乾燥の各工程を行って目的ポリマーを得た。
得られたポリマーの分子量は２３０００、Ｔｇは６２．
４℃であった（実施例１）。

【００５０】（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の各成分として
表１に示した化合物を使用し、同様に共重合体を得た
（実施例２〜５、比較例１〜５）。

【００５１】そして得られた重合体１００重量部とシリ
コーン（ＳＦ８４２７、東レダウコーニングシリコーン
社製）５重量部とを均一に混合することにより染料受容
層形成用塗料を調製した。

【００５２】一方、シート状基材として、１５０μｍ厚
の合成紙（王子油化（株）製、ＦＰＧ−１５０）を用意
し、この表面に乾燥膜厚が１０μｍとなるようにワイヤ
ーバーを用いて上述の染料受容層形成用塗料を塗布し、
１２０℃で２分間キュアリングを行うことにより印画紙
を作製した。

【００５３】

【表１】 (a)成分 wt% (b) 成分 wt% (c)成分 wt% 実施例１ 安息香酸ヒ゛ニル 47 スチレン 33 フ゛チルアクリレート 20 実施例２ ↑ 60 ↑ 20 2-ヒト゛ロキシエチルメタクリレート 20 実施例３ ↑ 50 ↑ 30 シ゛エチレンク゛リコールシ゛メタクリレート 20 実施例４ ↑ 50 ↑ 30 テトラエチレンク゛リコールシ゛メタクリレート 20 実施例５ ↑ 60 ↑ 20 ラウリルメタクリレート 20 比較例１ ↑ 60 ↑ 40 − 比較例２ ↑ 60 − メタクリル酸メチル 40 比較例３ ↑ 100 − − 比較例４ − スチレン 100 − 比較例５ − − フ゛チルアクリレート 100 （評価）作製した印画紙に対し、昇華型熱転写インクリ
ボン（ＶＰＭ−３０、ソニー（株）製）を使用し、カラ
ービデオプリンター（ＣＶＰ−Ｇ５００、ソニー（株）
製）で（１２階調のステアステップ印画（階調グラデー
ション印画））を行った。そして、得られた画像の感
度、耐光性、暗退色性を次のように評価した。 (i) 感度 マクベス反射濃度計（ＴＲ−９２４）を使用して光学濃
度を測定し、次のように４段階に評価した。

【００５４】◎ 反射濃度の最高値が２．３以上 ○ 反射濃度の最高値が２．２以上２．３未満 △ 反射濃度の最高値が２．１以上２．２未満 × 反射濃度の最高値が２．１未満 (ii)耐光性 印画紙に形成した画像をキセノンアークフェードメータ
ー（ガス試験機製）で６００００ＫＪ／ｍ^２照射し、照
射前後の濃度をマクベス反射濃度計（ＴＲ−９２４）を
使用して測定し、染料の残存率を次の式にしたがって算
出した。そしてその算出結果を次の３段階に評価した。

【００５５】染料の残存率＝（照射後の濃度／照射前の
濃度）×１００ ○ 残存率７０％以上 △ 残存率５０％以上７０％未満 × 残存率５０％未満 (iii) 暗退色性 画像を形成した印画紙を、恒温恒湿槽（タバイ製）中、
６５℃、８５％ＲＨで１０日間保持し、保持前後の濃度
をマクベス反射濃度計（ＴＲ−９２４）を使用して測定
し、染料の残存率を次の式にしたがって算出した。そし
てその算出結果を次の３段階に評価した。

【００５６】染料の残存率＝（保持後の濃度／保持前の
濃度）×１００ ○ 残存率９０％以上 △ 残存率８０％以上９０％未満 × 残存率８０％未満 これらの結果を表２に示す。

【００５７】

【表２】 表１及び表２から、染料受容層に、（ａ）安息香酸ビニ
ル、（ｂ）スチレン及び（ｃ）ブチルアクリレート等の
ソフトセグメント化合物の３成分の共重合体を使用した
本発明の実施例は、これらの（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）
成分の単独重合体や２成分重合体を使用した比較例に対
し、感度も優れ、耐光性や暗退色性等の保存性も優れて
いることがわかる。

【００５８】

【発明の効果】本発明の印画紙によれば、昇華型熱転写
記録により感度高く画像を形成することができ、またそ
の画像の耐光性等の保存性も向上させることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】一般的な印画紙の断面図である。

【符号の説明】

１ 印画紙 ２ シート状基材 ３ 染料受容層

フロントページの続き (72)発明者 伊藤 篤 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 (72)発明者 山本 晴一 東京都板橋区蓮根３丁目25番３号 藤倉化 成株式会社内 (72)発明者 溝口 正孝 東京都板橋区蓮根３丁目25番３号 藤倉化 成株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 シート状基材と染料受容層からなる印画
   紙において、該染料受容層が、（ａ）ビニル芳香族カル
   ボン酸エステルユニット、（ｂ）スチレン又はその誘導
   体ユニット、及び（ｃ）ホモポリマーのガラス転移点が
   ４０℃以下であるソフトセグメント化合物ユニットから
   なる共重合体を含有することを特徴とする印画紙。
2. 【請求項２】 ビニル芳香族カルボン酸エステルユニッ
   トが、安息香酸ビニルエステルユニット又は安息香酸ビ
   ニルエステル誘導体ユニットである請求項１記載の印画
   紙。
3. 【請求項３】 ソフトセグメント化合物ユニットが、メ
   タクリル酸エステルユニット又はアクリル酸エステルユ
   ニットである請求項１又は２記載の印画紙。
4. 【請求項４】 （ａ）ビニル芳香族カルボン酸エステル
   ユニット、（ｂ）スチレン又はその誘導体ユニット、及
   び（ｃ）ソフトセグメント化合物ユニットの比率が、重
   量比で（ａ）：（ｂ）：（ｃ）＝（８０〜３０）：（３
   ０〜１０）：（４０〜１０）である請求項１〜３のいず
   れかに記載の印画紙。
5. 【請求項５】 染料受容層が、エステル化合物、ウレタ
   ン化合物又はアミド化合物を含有する請求項１〜４のい
   ずれかに記載の印画紙。