JPH08112352A

JPH08112352A - 医療用チューブ

Info

Publication number: JPH08112352A
Application number: JP6275749A
Authority: JP
Inventors: Toshihiko Osada; 敏彦長田; Toshihisa Nakamura; 寿久中村
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1994-10-14
Filing date: 1994-10-14
Publication date: 1996-05-07
Anticipated expiration: 2020-11-02
Also published as: JP3712750B2

Abstract

(57)【要約】【構成】カテーテルチューブ１は、可撓性を有するチュ
ーブ本体２と、その先端に接合された先端部材７とを有
する。チューブ本体２内には、長手方向に沿ってルーメ
ン３１〜３４が形成されている。ルーメン３１内には、
光ファイバー束８が収納され、ルーメン３２は、流体の
注入、吸引に用いられる。他の２つのルーメン内には、
それぞれ湾曲部２１を湾曲させるためのワイヤーが挿通
され、それらの先端は、先端部材７に埋設、固定されて
いる。チューブ本体２の外周部には、各ルーメンを囲む
ように編組体よりなる補強材層５が埋設されている。補
強材層５の先端５３は、先端部材７の管状部７１の基端
７３より先端側でかつ管状部７１の内側に位置し、その
外径は、補強材層５の基端側の外径より小さい。【効果】トルク伝達性に優れ、補強材がチューブ外表面
に露出せず安全性が高い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医療用チューブ、特
に、内視鏡を構成するカテーテルチューブに関する。

【０００２】

【従来の技術】身体腔内に挿入して用いられるカテーテ
ルチューブにおいて、カテーテルチューブの先端を目的
とする部位の方向へ向けたり、目的とする部位に位置さ
せたりするために、遠隔操作によりその先端部を湾曲さ
せる湾曲機構（首振り機構）を有するカテーテルチュー
ブが開発されている。特に、内視鏡を構成するカテーテ
ルチューブにおいては、観察部位の視野を選択するため
に、先端部の湾曲機構は、重要な機構の一つとなってい
る。

【０００３】従来、このような内視鏡としては、その先
端部に、複数の節輪を回動自在に順次連結した湾曲部を
設け、先端が該湾曲部にそれぞれ固定された４本のワイ
ヤーのうちの所望のワイヤーを基端側の操作部にて牽引
操作することにより、前記湾曲部を上下左右の４方向に
湾曲させる構造のものが用いられていたが、近年、内視
鏡の細径化を図るために、節輪を用いない構造の湾曲機
構が開発されている。

【０００４】その一例として、ある程度の剛性が付与さ
れた非湾曲部とその先端側に位置する湾曲部とで構成さ
れたチューブ本体の長手方向に沿って複数のルーメンが
形成されたマルチルーメンカテーテルの１または２つの
ルーメン内に湾曲部牽引用のワイヤーを挿通した構造の
カテーテルチューブがある。このカテーテルチューブで
は、細径化のために、ワイヤーを収納するルーメン数を
２以下としており、そのため、ワイヤーの牽引操作によ
り湾曲部は１または２方向にのみ湾曲するので、その他
の方向への湾曲は、カテーテルチューブ全体をその軸を
中心に回転させることで対応している。

【０００５】このような、回転操作を伴うカテーテルチ
ューブでは、カテーテルチューブの柔軟性を可能な限り
損なわずに、回転のためのトルク伝達性を付与すること
が必要とされ、そのための有効な方法として、チューブ
本体内に、線材の集合体よりなる補強部材を埋設するこ
とが提案されている。

【０００６】しかしながら、このような補強部材を内蔵
するチューブ本体は、先端のチューブ切断面に補強部材
の端面が露出しており、カテーテルチューブの体内への
挿入時等に、露出した線材端で生体組織を傷付けるおそ
れがある。

【０００７】また、先端のチューブ切断面に、補強部材
を有さない短チューブを接続する方法も考えられるが、
この接続部に外部からの力が作用すると、補強部材の線
材端がカテーテルチューブの外表面に露出することがあ
り、前記と同様、露出した線材端で生体組織を傷付ける
おそれがある。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、適度な柔軟
性を有し、トルク伝達性、耐潰れ性に優れるとともに、
補強材がチューブ外表面に露出せず、安全性が高い医療
用チューブを提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（７）の本発明により達成される。

【００１０】（１）長手方向に沿って少なくとも１つ
のルーメンが形成された可撓性を有するチューブ本体
と、該チューブ本体の少なくとも先端部に、チューブ本
体の表面に露出することなく前記ルーメンを囲むように
設けられた管状の補強材層とを有する医療用チューブで
あって、前記補強材層の先端は、前記チューブ本体の先
端より基端側に位置し、かつ、前記補強材層の先端部の
外径が基端部の外径より小さいことを特徴とする医療用
チューブ。

【００１１】（２）長手方向に沿って少なくとも１つ
のルーメンが形成された可撓性を有するチューブ本体
と、該チューブ本体の少なくとも先端部に、チューブ本
体の表面に露出することなく前記ルーメンを囲むように
設けられた管状の補強材層と、前記チューブ本体の先端
に接合された先端部材とを有する医療用チューブであっ
て、前記補強材層の先端部の外径が基端部の外径より小
さいことを特徴とする医療用チューブ。

【００１２】（３）前記先端部材は、その基端側に前
記チューブ本体の先端に嵌合する環状部を有し、該環状
部の基端の内径は、前記チューブ本体の先端の外径より
大きく、前記補強材層の先端は、前記環状部の基端より
先端側に位置している上記（２）に記載の医療用チュー
ブ。

【００１３】（４）前記補強材層の先端は、前記環状
部の内部に埋入している上記（３）に記載の医療用チュ
ーブ。

【００１４】（５）前記先端部材は、前記チューブ本
体の材料より硬質の材料で構成されている上記（２）な
いし（４）のいずれかに記載の医療用チューブ。

【００１５】（６）前記チューブ本体は、複数のルー
メンを有し、そのうちの少なくとも１つのルーメン内
に、光ファイバー束が収納されている上記（１）ないし
（５）のいずれかに記載の医療用チューブ。

【００１６】（７）前記補強材層は、線状体を交差さ
せて網状に形成した編組体である上記（１）ないし
（６）のいずれかに記載の医療用チューブ。

【００１７】

【実施例】以下、本発明の医療用チューブを添付図面に
示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。

【００１８】図１は、本発明の医療用チューブを内視鏡
（ファイバースコープ）を構成するカテーテルチューブ
に適用した場合の実施例を示す全体側面図、図２は、図
１に示すカテーテルチューブの先端部の構成を示す斜視
図、図３は、図２中のIII −III 線での断面図、図４
は、図２中のIV−IV線での断面図、図５は、図４中のＶ
−Ｖ線での断面図、図６は、図４中のVI−VI線での断面
図、図７は、図１に示すカテーテルチューブにおけるチ
ューブ本体の一部切欠き斜視図である。以下の説明にお
いて、図１〜図４中の右側を「基端」、左側を「先端」
という。

【００１９】図１〜図７に示すように、本発明のカテー
テルチューブ１は、チューブ本体２を有する。このチュ
ーブ本体２としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミ
ド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴム、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体のような可撓性を有する高
分子材料で構成され、特に、後述する境界部２４での熱
変形を可能とするために、ポリ塩化ビニルや熱可塑性ポ
リウレタンのような熱可塑性樹脂で構成されているのが
好ましい。

【００２０】また、カテーテルチューブ１をＸ線透視下
で確認できるようにするために、チューブ本体２にＸ線
造影性を付与しておくのが好ましく、その方法として
は、例えば、チューブ本体２の構成材料中に例えば硫酸
バリウム、酸化ビスマス、タングステン等のＸ線不透過
物質を配合する方法、このようなＸ線不透過物質による
マーカーを埋設または表面に付する方法等が挙げられ
る。

【００２１】また、挿入する体腔に対する摺動性を向上
するために、チューブ本体２の外表面に、例えば親水性
ポリマーやフッ素系樹脂（例えばポリテトラフルオロエ
チレン）のような低摩擦材料をコーティングしてもよ
い。

【００２２】チューブ本体２の先端側には、後述するワ
イヤー操作により湾曲する湾曲部２１が形成されてお
り、チューブの基端部２３には、湾曲部２１の湾曲操作
やその他の操作を行う操作具９が設置されている。チュ
ーブ本体２の湾曲部２１と基端部２３との間は、中間部
２２で構成され、中間部２２および基端部２３は、後述
するワイヤー牽引操作によっては湾曲しないような構造
となっている。

【００２３】図２〜図４に示すように、チューブ本体２
の先端には、先端部材７が接合されている。この先端部
材７は、その基端側にチューブ本体２の先端２６にこれ
を覆うように嵌合する環状部７１を有している。チュー
ブ本体２の先端の外周面には、その外径が先端へ向けて
漸減するようテーパ部２５が形成され、一方、環状部７
１の内周面には、前記テーパ部２５に合致するようなテ
ーパ部７２が形成され、両テーパ部２５、７２同士が接
着または融着されてチューブ本体２の先端に先端部材７
が接合、一体化されている。これにより、環状部７１の
基端７３の内径は、チューブ本体２の先端２６の外径よ
り大きく設定され、環状部７１の嵌合状態で、チューブ
本体２の先端２６は、環状部７１の先端７４付近に位置
する。

【００２４】なお、湾曲部２１の外表面において、チュ
ーブ本体２と先端部材７との境界部は、実質的に段差の
ない連続面を構成しているのが好ましい。これにより、
カテーテルチューブの体内（血管等の管状器官）への挿
入等をより円滑かつ安全に行うことができる。

【００２５】また、先端部材７には、ルーメン７５およ
び７６が貫通して形成されており、先端部材７をチュー
ブ本体２の先端に接合した状態で、ルーメン７５、７６
は、それぞれ、チューブ本体２に形成された後述するル
ーメン３１、３２と接続される。

【００２６】このような先端部材７は、チューブ本体２
の先端に接合、一体化された後は、チューブ本体２の一
部を構成する。

【００２７】先端部材７の主な構成材料としては、前記
チューブ本体２の構成材料として例示したものの他、例
えば、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリスチレン、
ポリエステル、フッ素樹脂、硬質ポリ塩化ビニル、硬質
ポリウレタン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテ
ルエーテルケトン等の各種硬質樹脂、ステンレス鋼、ア
ルミニウム、チタン、タングステン、金、白金等の各種
金属、アルミナ、シリカ、ヒドロキシアパタイト等の各
種セラミックス等の硬質材料を用いることができる。先
端部材７をチューブ本体２の材料より硬質の材料で構成
した場合には、後述する補強材層５の端部が外表面に露
出しにくいという利点がある。

【００２８】なお、先端部材７は、その構成材料に応じ
て、チューブ本体２の先端に対し融着または接着され
る。例えば、先端部材７が前記硬質材料で構成されてい
る場合には、接着剤にて接着される。

【００２９】また、先端部材７に対しても、前記と同様
の方法によりＸ線造影性を付与することができ、これに
より、カテーテルチューブ１の先端位置を把握すること
ができる。さらに、先端部材７の外表面に、前記と同様
の低摩擦材料をコーティングすることもできる。

【００３０】チューブ本体２の内部には、その長手方向
のほぼ全長に渡り、４つのルーメン３１、３２、３３お
よび３４が形成されている。図２、図３および図５に示
すように、ルーメン３１および３２は、横断面におい
て、それぞれチューブ本体２の中心軸を介して対向する
よう配置されており、両ルーメン３１、３２の先端は、
それぞれ、先端部材７に形成されたルーメン７５、７６
を介してチューブ本体２の先端面に開放している。

【００３１】ルーメン３１には、カテーテルチューブ１
を挿入する身体腔内を観察する観察器具としての光ファ
イバー束８が収納されている。この光ファイバー束８
は、例えば血管のような管状器官（以下、血管で代表す
る）の内壁へレーザー光を照射する等の医療処置にも使
用することができる。

【００３２】光ファイバー束８は、図５に示すように、
送光用ファイバー（ライトガイド）８１および受光用フ
ァイバー（イメージファイバー）８２で構成されてお
り、これらの光ファイバーを例えばエポキシ、アクリ
ル、シリコーンゴム等の樹脂で固めて束状としたもので
ある。

【００３３】また、光ファイバー束８の先端には、レン
ズ８３が装着され、この部分はルーメン３１の先端の開
口付近に位置している。なお、光ファイバー束８は、ル
ーメン３１に対し、固定的に設置されていても、摺動可
能に設置されていてもよい。

【００３４】操作具９の基端側（図１中右側）の図示し
ない光源より発せられた光は、送光用ファイバー８１内
を伝達し、その先端から観察部分へ照射され、その反射
光を受光用ファイバー８２の先端より取り込み、その映
像が該ファイバー８２内を伝達され、操作具９の基端側
の受像部（図示せず）へと導かれる。

【００３５】ルーメン３２は、チューブ本体２の先端へ
開放しており、その先端開口より血管内に流体を注入
し、あるいは、血管内から流体を吸引することができ
る。具体的には、このルーメン３２は、カテーテルチュ
ーブ１を挿入、留置した血管内へ薬液等を投与するのに
用いられ、あるいは、内視鏡により血管内を観察する場
合に、視界の妨げとなる血液を押し出すための透明液体
（例えば、生理食塩水、ぶどう糖液）を噴射するフラッ
シュ用チャンネルとしても用いられる。

【００３６】また、ルーメン３１、３２は、上記の他、
ガイドワイヤーや医療処置、診断具等の挿通用チャンネ
ルとして用いることもできる。医療処置、診断具として
は、例えば、鉗子類、細胞診ブラシ、注射針、高周波、
超音波、電気水圧衝撃波等を発するプローブ類（結石破
砕用）が挙げられる。

【００３７】なお、ルーメン３１、３２の少なくとも一
方の内面を前述した低摩擦材料で構成する（例えば、低
摩擦材料の被覆層を形成）こともできる。この場合に
は、そのルーメン内に挿入される光ファイバー束や医療
処置、診断具等の摺動抵抗が減少し、これらの挿入操作
や移動、回転等をより円滑に行うことができる。

【００３８】図４および図５に示すように、ルーメン３
３および３４は、横断面において、それぞれチューブ本
体２の中心軸を介して対向するよう、かつルーメン３
１、３２と直行する方向に配置されており、両ルーメン
３３、３４の先端は、それぞれ、先端部材７により閉塞
されている。

【００３９】図４および図６に示すように、ルーメン３
３、３４内には、それぞれ、平板状の線材を螺旋状に殆
ど隙間なく巻回した平板コイルよりなる抗収縮部材６が
収納されている。この抗収縮部材６は、柔軟性を有し、
湾曲は可能であるが、その長手方向には実質的に収縮し
ない抗収縮性を有しており、後述するワイヤー４１、４
２の牽引に伴うチューブ本体２の収縮を防止する。

【００４０】抗収縮部材６の先端部は、チューブ本体２
の湾曲部２１と中間部２２との境界部２４付近まで挿入
されており、この境界部２４において、固定されてい
る。すなわち、境界部２４の外周面を例えば熱収縮チュ
ーブ（図示せず）で被覆した状態で加熱、加圧（締め付
け）すると、チューブ本体材料が溶融または軟化し、ル
ーメン３３、３４の内腔が狭くなり、ルーメン３３、３
４のチューブ本体外周側の内壁面が内側へ突出するよう
変形して、各抗収縮部材６の外周面に押圧、密着し、そ
れらの摩擦力により、各抗収縮部材６の先端部がルーメ
ン３３、３４に対し固定される。図示されていないが、
熱収縮チューブの締め付けにより、境界部２４の外面
は、わずかに凹没している。なお、抗収縮部材６の先端
部の固定は、前記方法に限らず、例えば、境界部２４に
おいて、ルーメン３３、３４の内面と各抗収縮部材６の
外周面とを接着剤（充填材）等で接着する方法、かしめ
部材によるかしめにより各抗収縮部材６を締め付けて固
定する方法等を採用してもよい。

【００４１】各抗収縮部材６のルーメン３３、３４に対
する固定は、その他の箇所、例えば、チューブ本体２の
基端部２３においてもなされている。なお、固定箇所お
よび固定面積が多過ぎると、抗収縮部材６の柔軟性が損
なわれるため、抗収縮部材６は、先端と基端の２箇所程
度で固定されるのが好ましい。

【００４２】ルーメン３３、３４の各抗収縮部材６の中
心部には、それぞれ挿通孔６１が形成されており、両挿
通孔６１内には、湾曲部２１を牽引して湾曲させるため
のワイヤー４１、４２が挿通されている。ワイヤー４
１、４２は、それぞれの挿通孔６１の先端開口より露出
し、湾曲部２１におけるルーメン３３、３４内に挿通さ
れ、ワイヤー４１、４２の先端（ヘッド）４３、４４
は、先端部材７に埋設、固定されている。この場合、ワ
イヤー４１、４２の先端４３、４４は、後述する補強材
層５と同様、先端部材７の先端面に露出しないように配
設されている。

【００４３】ワイヤー４１、４２の先端４３、４４は、
それぞれ、チューブ本体２の中心軸から偏心した位置に
固定されており、そのため、ワイヤー４１、４２のうち
の一方を基端側へ牽引すると、図１中の一点鎖線で示す
ように、湾曲部２１は、その牽引したワイヤー側へ湾曲
する。この場合、境界部２４および基端部２３において
抗収縮部材６がチューブ本体２に対し固定されているた
め、ワイヤー４１、４２の牽引による中間部２２の湾曲
は殆ど生じず、抗収縮部材６が存在しない湾曲部２１の
みが確実に湾曲する。

【００４４】なお、ワイヤー４１、４２としては、頻回
の牽引操作により断線を生じることがない程度の強度お
よび耐久性を有し、また、伸びの少ないものが好まし
く、例えばステンレス鋼、超弾性合金等の金属線や、ポ
リアミド、ポリエチレン、ポリアリレート、ポリイミド
等の高張力樹脂繊維、カーボンファイバー等による単線
や繊維束が挙げられる。

【００４５】また、ワイヤー４１、４２の外径は、その
構成材料やチューブ本体２の横断面形状、寸法、構成材
料等の諸条件により異なるが、ワイヤー４１、４２を例
えばポリアリレートの繊維束で構成した場合、その外径
は、３０〜５００μm 程度、特に、５０〜３００μm 程
度とするのが好ましい。

【００４６】抗収縮部材６の構成材料としては、例え
ば、ステンレス鋼、炭素鋼、銅または銅合金等の金属材
料や、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル等の各種
樹脂が挙げられる。

【００４７】また、抗収縮部材６の厚さは、その構成材
料やチューブ本体２の横断面形状、寸法、構成材料等の
諸条件により異なるが、例えば平板コイルに用いる線材
が長方形断面のステンレス材である場合、その厚さは、
２０μm 〜１mm程度、特に、５０〜３００μm 程度とす
るのが好ましい。

【００４８】なお、抗収縮部材６の平板コイルは、一層
一条巻きに限られるものではなく、複数層、複数条巻き
であってもよい。

【００４９】図３〜図７に示すように、チューブ本体２
の外周部には、チューブ本体２のほぼ全長に渡り、各ル
ーメン３１〜３４を囲むように管状の補強材層５が設置
されている。この場合、補強材層５は、チューブ本体２
の外表面に露出しないように埋設されている。

【００５０】本実施例における補強材層５は、線状体５
１（補強材）を交差させて網状に形成した編組体で構成
されている（図７参照）。この編組体における線状体５
１の構成材料としては、例えば、ステンレス鋼、超弾性
合金等の金属材料や、ポリアミド、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、ポリイミド、ＡＢＳ樹脂等
の樹脂材料、カーボンファイバー等が挙げられる。この
線状体としては、前記材料の単線や、同種または異種材
料の繊維束を用いることができる。

【００５１】このように、チューブ本体２の外周部に補
強材層５が設置され、補強されているため、カテーテル
チューブ１のねじり剛性が高く、基端部２３側での回転
の際のトルク伝達性に優れる。さらに、チューブ本体２
が湾曲したとき、それに伴ってルーメン３１〜３４が閉
塞または狭窄し難く、また、チューブ本体２が例えばカ
テーテルチューブ挿入用のシースに設けられた逆流防止
弁等により締め付けられても、ルーメン３１〜３４が潰
れることによる閉塞または狭窄が防止される。

【００５２】なお、補強材層５は、各ルーメン３１〜３
４の外周をそれぞれ２重または３重以上に囲んでいても
よい。

【００５３】このような補強材層５の外径は、ほぼ一定
であるが、テーパ部２５より先端側（先端部５２）にお
いては、その外径が先端に向けて漸減（細径化）してい
る。すなわち、補強材層５の先端部５２の外径は、補強
材層５の基端部の外径より小さく設定されている。

【００５４】また、補強材層５の先端５３は、先端部材
７の先端面より基端側に位置している。すなわち、補強
材層５の先端５３は、先端部材７の環状部７１の基端７
３より先端側であり、かつ環状部７１の内側に位置して
いる。

【００５５】このような構成とすることにより、特にチ
ューブ本体２と先端部材７との接合部付近等に外力が作
用した場合でも、補強材層５の線状体５１がカテーテル
チューブ１の外表面に露出せず、よって、カテーテルチ
ューブ１の例えば血管への挿入時等において、血管内壁
等を傷付けることがなく、安全である。

【００５６】なお、先端部材７をポリ塩化ビニルや熱可
塑性ポリウレタンのような熱可塑性樹脂で構成した場
合、チューブ本体２に対し融着（熱融着、高周波融着
等）により接合するのに適している。このような融着に
より接合する場合には、図８に示すように、補強材層５
の先端５３が先端部材７の内部に入り込むことが可能と
なる。そのようにすれば、カテーテルチューブ１の外表
面への線状体５１の露出がさらに確実に防止される。

【００５７】図１に示すように、カテーテルチューブ１
の基端側に接続された操作具９は、操作具本体９１を有
し、該操作具本体９１の先端部に形成されたマニホール
ド部９２よりチューブ本体２の基端部２３が挿入されて
いる。また、操作具本体９１の基端側には、把持部９３
が形成されており、該把持部９３の基端部には、内視鏡
の光ファイバー束８を前記ルーメン３１へ挿入するため
のコネクタ９４が装着されている。また、把持部９３に
は、斜め方向に分岐した分岐部９５が形成され、該分岐
部９５の端部には、前記ルーメン３２へ例えば液体を注
入するコネクタ９６が装着されている。コネクタ９４お
よびルーメン３１、コネクタ９６およびルーメン３２
は、操作具本体９１内で、それぞれ、図示しない管路に
より接続されている。

【００５８】操作具本体９１のマニホールド部９２と把
持部９３との間には、ワイヤー４１、４２を牽引操作す
る操作ダイヤル９７が回転可能に支持されている。この
操作ダイヤル９７の回転軸には、図示しない巻き取りリ
ールが固着され、操作ダイヤル９７と一体的に回転す
る。ワイヤー４１、４２の基端側は、それぞれ、ルーメ
ン３３、３４の基端から露出して操作具本体９１内を通
り、前記巻き取りリールに互いに反対方向に巻き付けら
れている。これにより、操作ダイヤル９７を例えば図１
中時計回りに回転すると、ワイヤー４２が牽引され、ワ
イヤー４１が弛緩して湾曲部２１が図１および図４中上
方へ湾曲し、操作ダイヤル９７を前記と逆方向に回転す
ると、ワイヤー４１が牽引され、ワイヤー４２が弛緩し
て湾曲部２１が図１および図４中下方へ湾曲する。

【００５９】以上、本発明の医療用チューブを図示の実
施例に基づき説明したが、本発明は、これに限定される
ものでははい。

【００６０】本発明の医療用チューブにおいて、各ルー
メンの数や配置は、図示の構成のものに限定されず、例
えば、ルーメン数は、１〜３であってもよい。また、図
示のルーメン３１〜３４に加え、他の１または２以上の
ルーメンが付加されているものであってもよい。例え
ば、チューブ本体２の先端部に、作動流体により拡張、
収縮するバルーン（図示せず）を設けたバルーンカテー
テルとした場合、バルーン内へ作動流体を供給するため
のルーメンを付加することができる。

【００６１】また、補強材層５としては、図示のごとき
編組体で構成されるものに限らず、例えば、線状体をコ
イル状に巻回したもの、板状のもの等であってもよい。
また、先端部材７の形状、特にチューブ本体２との接合
部の形状は、任意のものが可能であり、また、先端部材
７を有さないものであってもよい。

【００６２】以下、本発明の医療用チューブを具体的実
施例に基づいてさらに詳細に説明する。

【００６３】（実施例１）図１〜図７に示す構造のカテ
ーテルチューブを以下の方法により作製した。まず、芯
金の外面上に形成され、各ルーメン３１〜３４となる内
腔をそれぞれ有する４本のルーメンチューブを用意し、
これらを所望の配置で束ねた。

【００６４】次に、各ルーメンチューブの束の回りに、
編組体（補強材層５）を巻き付け、さらに、各ルーメン
チューブと同様の樹脂材料をコーティングして編組体を
固定した。次に、各ルーメンチューブを同様の樹脂材料
で横断面が円形となるように被覆、固定し、編組体が埋
設されたチューブ本体２を得た。

【００６５】このようにして得られたチューブ本体２の
先端部を加熱しつつ、テーパ付きの金型に押し当てて、
テーパ部２５を形成した。このとき、図７に示すよう
に、補強材層５の先端部５２も、テーパ部２５と同形状
に整形された。

【００６６】一方、先端部材の素材に対し、金型を用い
た加熱加工により、内面にテーパ部７２を有する環状部
７１およびルーメン７５、７６を形成し、先端部材７を
得た。また、この加熱加工の際、先端部材７の内部に、
ワイヤー４１、４２の先端部を埋設した。

【００６７】次に、ルーメン３３、３４よりそれぞれ芯
金を抜き取り、それらのルーメンにそれぞれ平板コイル
（抗収縮部材６）を挿入した。平板コイルの先端部外面
に予めウレタン系接着剤を塗布、乾燥し、該接着剤塗布
部を境界部２４に一致させた状態で、境界部２４に熱収
縮チューブを巻き付け、２００℃の熱風で熱収縮させ
て、チューブ本体２を変形させるとともに前記接着剤を
軟化させ、各平板コイルをルーメン３３、３４に対し接
着固定した。

【００６８】次に、ルーメン３１、７５同士およびルー
メン３２、７６同士が一致するようにしてチューブ本体
２のテーパ部２５と先端部材７のテーパ部７２とを密着
させた状態で、これらを金型により加熱、圧着し、その
後冷却して、チューブ本体２と先端部材７とを接合、一
体化した。このとき、先端が先端部材７に固定されてい
るワイヤー４１、４２をそれぞれルーメン３３、３４内
に先端側から挿入し、さらに両平板コイルの挿通孔６１
内に挿通した。

【００６９】次に、ルーメン３１、３２よりそれぞれ芯
金を抜き取り、ルーメン３１内に光ファイバー束８を挿
入して、本発明のカテーテルチューブを得た。最後に、
カテーテルチューブの基端部に図１に示す構成の操作具
９を装着して、内視鏡を構成した。

【００７０】このようにして得られた内視鏡用カテーテ
ルチューブの諸条件は、次の通りである。

【００７１】＜チューブ本体＞構成材料：熱可塑性ポリウレタン（タングステンフィラ
ー含有、軟化点：９５℃）外径：２．５mm 先端の外径：２．３mm テーパ部のテーパ角度：約１０° 全長：約５０cm ルーメン数：４本操作ワイヤーおよび平板コイル収納用ルーメン：２本
（内径０．６mm）光ファイバー束収納用ルーメン：１本（内径１．０mm）医療処置、診断具収納用ルーメン：１本（内径１．０m
m）

【００７２】＜先端部材＞構成材料：熱可塑性ポリウレタン（タングステンフィラ
ー含有、軟化点：１３０℃）外径：２．５mm 環状部基端内径：２．５mm 環状部先端内径：２．１mm テーパ部のテーパ角度：約１０° 全長：約５mm ルーメン数：４本操作ワイヤー収納用ルーメン：２本（先端閉塞、内径
０．３mm）光ファイバー束収納用ルーメン：１本（内径１．０mm）医療処置、診断具収納用ルーメン：１本（内径１．０m
m）

【００７３】＜平板コイル＞構成材料：ステンレス鋼構造：一条一層密着巻き外径：約０．５mm 内径：約０．３５mm

【００７４】＜ワイヤー＞構成材料：ポリアリレート製撚り糸本数：２本外径：約０．３mm

【００７５】＜編組体＞素線構成材料：ステンレス鋼素線数：各１６本（右巻き８本、左巻き８本）素線径：０．０５mm 外径：２．４mm 先端の外径：２．２mm 先端の位置：先端部材の先端面より４mm基端側

【００７６】＜光ファイバー束＞構成：イメージファイバー（直径約３μm の石英ファイ
バー約２０００本）ライトガイド（直径約５０μm の石英ファイバー２５
本）外径：約０．９mm

【００７７】（実施例２）先端部材を熱可塑性ポリウレ
タン（タングステンフィラー含有、軟化点：９５℃）で
構成し、編組体の先端の外径を２．３mmとした以外は、
実施例１と同様のカテーテルチューブを作製した。

【００７８】このカテーテルチューブにおいては、図８
に示すように、編組体（補強材層５）の先端１mmが先端
部材７の内部に埋入していた。

【００７９】（実施例３）先端部材をポリカーボネート
（タングステンフィラー含有）で構成し、チューブ本体
に対し接着剤で接着した以外は、実施例１と同様のカテ
ーテルチューブを作製した。

【００８０】上記実施例１〜３の各カテーテルチューブ
について、操作具９の操作ダイヤル９７を回転操作し
て、湾曲部２１を湾曲させたところ、いずれも良好に湾
曲操作がなされ、ルーメンの潰れによる閉塞、狭窄も生
じなかった。

【００８１】次に、上記実施例１〜３の各カテーテルチ
ューブについて、回転操作におけるトルク伝達性を調べ
た。その測定方法は、カテーテルチューブを直線状に伸
ばした状態で、その基端側を回転させ、先端部に発生す
る回転力をトルクゲージにて測定することにより行っ
た。

【００８２】測定の結果、実施例１〜３のカテーテルチ
ューブは、いずれも、カテーテルチューブ基端側でのト
ルクを先端部に７０％以上伝達しており、優れたトルク
伝達性を有していた。

【００８３】次に、上記実施例１〜３の各カテーテルチ
ューブについて、チューブ本体に所定の応力を作用させ
たときの編組体の露出の有無を調べた。その測定方法
は、カテーテルチューブの先端を、チューブの軸と垂直
な面に対して１kgf/cm² の荷重で１０秒間押し当てた。

【００８４】測定の結果、実施例１〜３、特に実施例３
のカテーテルチューブは、編組体またはそれを構成する
線状体のチューブ外表面への露出は、全く認められなか
った。

【００８５】本発明の医療用チューブの用途は、前述し
た内視鏡用のカテーテルチューブに限らず、例えば、ア
ブレーションカテーテル、心拍出量測定用カテーテル等
の各種カテーテルチューブや、腹腔鏡下手術等に用いる
トロカール管、その他各種管体等に適用することができ
る。

【００８６】

【発明の効果】以上述べたように、本発明の医療用チュ
ーブによれば、補強材層、特に編組体よりなる補強材層
の設置により、優れたトルク伝達性およびルーメンの耐
潰れ性が確保されるとともに、補強材の端部がチューブ
本体の外表面に露出することが防止されるので、例えば
チューブの身体腔内への挿入時に、その内壁面等の生体
組織を傷付けるおそれがなく、安全性が高い。

【００８７】また、環状部を有する先端部材を設け、補
強材層の先端を環状部の基端より先端側、特に環状部の
内側に位置させた場合や環状部の内部に埋入した場合に
は、補強材の端部の露出防止効果がさらに顕著に発揮さ
れる。また、補強部材を編組体とした場合には、軽量で
かつ高い補強効果が得られ、トルク伝達性がさらに向上
し、チューブの細径化にとって有利である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の医療用チューブを内視鏡を構成するカ
テーテルチューブに適用した場合の実施例を示す全体側
面図である。

【図２】図１に示すカテーテルチューブの先端部の構成
を示す斜視図である。

【図３】図２中のIII −III 線断面図である。

【図４】図２中のIV−IV線断面図である。

【図５】図４中のＶ−Ｖ線断面図である。

【図６】図４中のVI−VI線断面図である。

【図７】図１に示すカテーテルチューブにおけるチュー
ブ本体の一部切欠き斜視図である。

【図８】カテーテルチューブの先端部の他の構成例を示
す縦断面図である。

【符号の説明】

１カテーテルチューブ２チューブ本体２１湾曲部２２中間部２３基端部２４境界部２５テーパ部２６先端３１〜３４ルーメン４１、４２ワイヤー４３、４４先端５補強材層５１線状体５２先端部５３先端６抗収縮部材６１挿通孔７先端部材７１環状部７２テーパ部７３基端７４先端７５、７６ルーメン８光ファイバー束８１送光用ファイバー８２受光用ファイバー８３レンズ９操作具９１操作具本体９２マニホールド部９３把持部９４コネクタ９５分岐部９６コネクタ９７操作ダイヤル

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】長手方向に沿って少なくとも１つのルー
メンが形成された可撓性を有するチューブ本体と、該チ
ューブ本体の少なくとも先端部に、チューブ本体の表面
に露出することなく前記ルーメンを囲むように設けられ
た管状の補強材層とを有する医療用チューブであって、前記補強材層の先端は、前記チューブ本体の先端より基
端側に位置し、かつ、前記補強材層の先端部の外径が基
端部の外径より小さいことを特徴とする医療用チュー
ブ。
【請求項２】長手方向に沿って少なくとも１つのルー
メンが形成された可撓性を有するチューブ本体と、該チ
ューブ本体の少なくとも先端部に、チューブ本体の表面
に露出することなく前記ルーメンを囲むように設けられ
た管状の補強材層と、前記チューブ本体の先端に接合さ
れた先端部材とを有する医療用チューブであって、前記補強材層の先端部の外径が基端部の外径より小さい
ことを特徴とする医療用チューブ。
【請求項３】前記先端部材は、その基端側に前記チュ
ーブ本体の先端に嵌合する環状部を有し、該環状部の基
端の内径は、前記チューブ本体の先端の外径より大き
く、前記補強材層の先端は、前記環状部の基端より先端側に
位置している請求項２に記載の医療用チューブ。
【請求項４】前記補強材層の先端は、前記環状部の内
部に埋入している請求項３に記載の医療用チューブ。
【請求項５】前記先端部材は、前記チューブ本体の材
料より硬質の材料で構成されている請求項２ないし４の
いずれかに記載の医療用チューブ。
【請求項６】前記チューブ本体は、複数のルーメンを
有し、そのうちの少なくとも１つのルーメン内に、光フ
ァイバー束が収納されている請求項１ないし５のいずれ
かに記載の医療用チューブ。
【請求項７】前記補強材層は、線状体を交差させて網
状に形成した編組体である請求項１ないし６のいずれか
に記載の医療用チューブ。