JPH08107730A - パフィオペディルムの増殖法 - Google Patents
パフィオペディルムの増殖法Info
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- JPH08107730A JPH08107730A JP6246249A JP24624994A JPH08107730A JP H08107730 A JPH08107730 A JP H08107730A JP 6246249 A JP6246249 A JP 6246249A JP 24624994 A JP24624994 A JP 24624994A JP H08107730 A JPH08107730 A JP H08107730A
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ラン科植物のパフィオペディルムの大量増殖
を可能とすること。 【構成】 固体培地３に１−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）
０．１〜１０mg／l及び６−ベンジルアデニン（ＢＡ）
０．１〜１０mg／l から成る植物ホルモンを添加し、前
記植物ホルモンを添加した固体培地上に、ラン科植物の
パフィオペディルムの無菌のシュートから取り出した生
長点１を植えて組織培養するラン科植物の増殖法。
を可能とすること。 【構成】 固体培地３に１−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）
０．１〜１０mg／l及び６−ベンジルアデニン（ＢＡ）
０．１〜１０mg／l から成る植物ホルモンを添加し、前
記植物ホルモンを添加した固体培地上に、ラン科植物の
パフィオペディルムの無菌のシュートから取り出した生
長点１を植えて組織培養するラン科植物の増殖法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、パフィオペディルムの
組織培養による増殖法に関するものである。
組織培養による増殖法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来のパフィオペディルムの組織培養に
よる増殖法の報告は、アメリカのラン協会（ＡＭＥＲＩ
ＣＡＮ ＯＲＣＨＩＤ ＳＯＣＩＥＴＹ）１９７５年７
月号会報の５９１〜５９９頁に記載のパフィオペディル
ムにおける組織培養の研究（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕ
ｒｅｓ Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｐａｐｈｉｏｐｅｄｉ
ｌｕｍ）であり、これに開示されるように、前記パフィ
オペディルムの組織培養による増殖法は、パフィオペデ
ィルムの成株を分解して生長点を取り出し、次亜塩素酸
で生長点を殺菌した後、固体培地で組織培養する方法が
とられ、固体培地に添加する植物ホルモンはオーキシン
である２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）
が使用されていた。
よる増殖法の報告は、アメリカのラン協会（ＡＭＥＲＩ
ＣＡＮ ＯＲＣＨＩＤ ＳＯＣＩＥＴＹ）１９７５年７
月号会報の５９１〜５９９頁に記載のパフィオペディル
ムにおける組織培養の研究（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕ
ｒｅｓ Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｐａｐｈｉｏｐｅｄｉ
ｌｕｍ）であり、これに開示されるように、前記パフィ
オペディルムの組織培養による増殖法は、パフィオペデ
ィルムの成株を分解して生長点を取り出し、次亜塩素酸
で生長点を殺菌した後、固体培地で組織培養する方法が
とられ、固体培地に添加する植物ホルモンはオーキシン
である２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）
が使用されていた。
【０００３】しかしながら、前述したパフィオペディル
ムの組織培養による増殖法は、パフィオペディルムの成
株を分解して生長点を取り出すため、地面付近に存在し
ていたパフィオペディルムの生長点は雑菌汚染が発生し
やすく、殺菌剤による生長点の殺菌成功率も低い。
ムの組織培養による増殖法は、パフィオペディルムの成
株を分解して生長点を取り出すため、地面付近に存在し
ていたパフィオペディルムの生長点は雑菌汚染が発生し
やすく、殺菌剤による生長点の殺菌成功率も低い。
【０００４】又、固体培地に添加した植物ホルモンの
２，４−Ｄがオーキシン類で最も活性の強いものである
ため、パフィオペディルムの生長点の褐変化の頻度が高
くなり、また変異を誘発しやすくなっていた。
２，４−Ｄがオーキシン類で最も活性の強いものである
ため、パフィオペディルムの生長点の褐変化の頻度が高
くなり、また変異を誘発しやすくなっていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】一般にラン科植物の洋
ランでは、生長点を用いた組織培養での大量増殖技術が
確立され、カトレア、シンビジウムなどでは産業的に実
用化されている。
ランでは、生長点を用いた組織培養での大量増殖技術が
確立され、カトレア、シンビジウムなどでは産業的に実
用化されている。
【０００６】しかし、パフィオペディルムにおいては、
前述したパフィオペディルムの組織培養による増殖法で
は生長点の雑菌汚染の発生のしやすさと褐変化の頻度の
高さ、及び変異の誘発のしやすさとから大量増殖が困難
であり、またその後もパフィオペディルムの生長点を用
いた組織培養での大量増殖の実施例は報告されていな
い。
前述したパフィオペディルムの組織培養による増殖法で
は生長点の雑菌汚染の発生のしやすさと褐変化の頻度の
高さ、及び変異の誘発のしやすさとから大量増殖が困難
であり、またその後もパフィオペディルムの生長点を用
いた組織培養での大量増殖の実施例は報告されていな
い。
【０００７】従って、現在の増殖技術ではパフィオペデ
ィルムの生長点を用いた組織培養での大量増殖は不可能
であると一般的に考えられている。
ィルムの生長点を用いた組織培養での大量増殖は不可能
であると一般的に考えられている。
【０００８】本発明は上記の様な実状を踏まえ、従来の
不具合を解消すべく種々実験を重ねた結果、従来のパフ
ィオペディルムの組織培養法において生長点の雑菌汚染
の発生のしやすさと殺菌成功率の低さは、パフィオペ
ディルムの成株の生長点は地面に近い部分にあり、雨な
ど水分とともに生長点に雑菌が入りやすいこと、雑菌
が組織の奥深くまで入り込んでいるため殺菌剤の濃度を
上げざるを得ず、褐変化の確率を高くしていることに起
因するものと推察された。また、従来のパフィオペディ
ルムの組織培養法での生長点の生育が悪いのは、殺菌
剤が生長点の内部に浸透しているためダメージを受けて
いること、用いたホルモンの活性が強すぎるため、悪
影響を与え褐変化する頻度を上げていることに起因する
ものと推察された。以上のことを解決することにより、
パフィオペディルムの組織培養法を改善できると推察し
た。
不具合を解消すべく種々実験を重ねた結果、従来のパフ
ィオペディルムの組織培養法において生長点の雑菌汚染
の発生のしやすさと殺菌成功率の低さは、パフィオペ
ディルムの成株の生長点は地面に近い部分にあり、雨な
ど水分とともに生長点に雑菌が入りやすいこと、雑菌
が組織の奥深くまで入り込んでいるため殺菌剤の濃度を
上げざるを得ず、褐変化の確率を高くしていることに起
因するものと推察された。また、従来のパフィオペディ
ルムの組織培養法での生長点の生育が悪いのは、殺菌
剤が生長点の内部に浸透しているためダメージを受けて
いること、用いたホルモンの活性が強すぎるため、悪
影響を与え褐変化する頻度を上げていることに起因する
ものと推察された。以上のことを解決することにより、
パフィオペディルムの組織培養法を改善できると推察し
た。
【０００９】本発明は、上記のような培養実験の経緯を
踏まえて創案されたものであって、生長点の培養により
増殖可能組織を誘導するにあたり、培養に用いる生長点
については、予め無菌播種した実生からのシュートなど
無菌的なシュートを大量に得、培地に付加するホルモン
に関しては、数十通りの条件に振り、最適ホルモン濃度
を探り、増殖可能組織を高効率に得ることのできるパフ
ィオペディルムの組織培養法を提供することを技術的課
題とするものである。
踏まえて創案されたものであって、生長点の培養により
増殖可能組織を誘導するにあたり、培養に用いる生長点
については、予め無菌播種した実生からのシュートなど
無菌的なシュートを大量に得、培地に付加するホルモン
に関しては、数十通りの条件に振り、最適ホルモン濃度
を探り、増殖可能組織を高効率に得ることのできるパフ
ィオペディルムの組織培養法を提供することを技術的課
題とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記技術的課題を解決す
るために請求項１の発明において講じた技術的手段（以
下第１の技術的手段と称する）は、固体培地に１−ナフ
タレン酢酸（ＮＡＡ）０．１〜１０mg／l 及び６−ベン
ジルアデニン（ＢＡ）０．１〜１０mg／l から成る植物
ホルモンを添加し、植物ホルモンを添加した固体培地上
に、ラン科植物のパフィオペディルムの無菌のシュート
から取り出した生長点を植えて組織培養したことであ
る。
るために請求項１の発明において講じた技術的手段（以
下第１の技術的手段と称する）は、固体培地に１−ナフ
タレン酢酸（ＮＡＡ）０．１〜１０mg／l 及び６−ベン
ジルアデニン（ＢＡ）０．１〜１０mg／l から成る植物
ホルモンを添加し、植物ホルモンを添加した固体培地上
に、ラン科植物のパフィオペディルムの無菌のシュート
から取り出した生長点を植えて組織培養したことであ
る。
【００１１】上記技術的課題を解決するために請求項２
の発明において講じた技術的手段（以下第２の技術的手
段と称する）は、固体培地に１−ナフタレン酢酸（ＮＡ
Ａ）０〜５mg／l 及び１−フェニル−３−（１，２，３
−ティディアゾール−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａ
ｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）０．１〜１０mg／l から成る植物
ホルモンを添加し、前記植物ホルモンを添加した固体培
地上に、ラン科植物のパフィオペディルムの無菌のシュ
ートから取り出した生長点を植えて組織培養したことで
ある。
の発明において講じた技術的手段（以下第２の技術的手
段と称する）は、固体培地に１−ナフタレン酢酸（ＮＡ
Ａ）０〜５mg／l 及び１−フェニル−３−（１，２，３
−ティディアゾール−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａ
ｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）０．１〜１０mg／l から成る植物
ホルモンを添加し、前記植物ホルモンを添加した固体培
地上に、ラン科植物のパフィオペディルムの無菌のシュ
ートから取り出した生長点を植えて組織培養したことで
ある。
【００１２】上記第２の技術的手段において、１−ナフ
タレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を０．０５〜５mg／l に
し、１−フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾー
ル−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤ
Ｚ）の濃度を５〜１０mg／l にすると好ましい。
タレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を０．０５〜５mg／l に
し、１−フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾー
ル−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤ
Ｚ）の濃度を５〜１０mg／l にすると好ましい。
【００１３】上記第２の技術的手段において、１−ナフ
タレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を１〜５mg／l にし、１−
フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−５−
ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）の濃
度を０．５〜５mg／l にすると好ましい。
タレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を１〜５mg／l にし、１−
フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−５−
ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）の濃
度を０．５〜５mg／l にすると好ましい。
【００１４】尚、材料とする植物はパフィオぺディルム
の他に、パフィオぺディルムと同属のラン科植物アツモ
リソウ亜科のシプリペディラム、セレニペデューム、フ
ェラグモペデュームでもよい。
の他に、パフィオぺディルムと同属のラン科植物アツモ
リソウ亜科のシプリペディラム、セレニペデューム、フ
ェラグモペデュームでもよい。
【００１５】
【作用】上記第１，第２の技術的手段によれば、培養し
た複数の生長点から増殖可能組織である未分化組織と複
数シュート形成個体とを得ることができる。
た複数の生長点から増殖可能組織である未分化組織と複
数シュート形成個体とを得ることができる。
【００１６】又、上記第２の技術的手段において、１−
ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を０．０５〜５mg／l
にし、１−フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾ
ール−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：Ｔ
ＤＺ）の濃度を５〜１０mg／l にすると、培養した複数
の生長点から増殖可能組織である未分化組織と多芽体状
複数シュート形成個体と複数シュート形成個体とを得る
ことができ、多芽体状複数シュート形成個体を未分化組
織と複数シュート形成個体とに比べて高率で得ることが
できる。
ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を０．０５〜５mg／l
にし、１−フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾ
ール−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：Ｔ
ＤＺ）の濃度を５〜１０mg／l にすると、培養した複数
の生長点から増殖可能組織である未分化組織と多芽体状
複数シュート形成個体と複数シュート形成個体とを得る
ことができ、多芽体状複数シュート形成個体を未分化組
織と複数シュート形成個体とに比べて高率で得ることが
できる。
【００１７】又、上記第２の技術的手段において、１−
ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を１〜５mg／l にし、
１−フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−
５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）
の濃度を０．５〜５mg／l にすると、培養した複数の生
長点から増殖可能組織である未分化組織と多芽体状複数
シュート形成個体と複数シュート形成個体とを得ること
ができ、未分化組織を複数シュート形成個体と多芽体状
複数シュート形成個体とに比べて高率で得ることができ
る。
ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）の濃度を１〜５mg／l にし、
１−フェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−
５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）
の濃度を０．５〜５mg／l にすると、培養した複数の生
長点から増殖可能組織である未分化組織と多芽体状複数
シュート形成個体と複数シュート形成個体とを得ること
ができ、未分化組織を複数シュート形成個体と多芽体状
複数シュート形成個体とに比べて高率で得ることができ
る。
【００１８】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。
る。
【００１９】（実施例１）ラン科植物パフィオペディル
ム（（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）×Ｋｉｒ
ａ）の培養を以下のように行った。図１に示すように、
ラン科植物パフィオペディルム（（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×
Ｃａｄｄｉａｎａ）×Ｋｉｒａ）の無菌的に採取した生
長点１を通気栓４を有する培養ポット２に設けられた固
体培地３上に植え、光源を蛍光灯とし、照度は２０００
〜４０００ルクス、明期１２時間、暗期１２時間の明暗
サイクルで、かつ温度２５℃一定の条件下で、６か月培
養を行った。継代は１か月毎に行った。
ム（（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）×Ｋｉｒ
ａ）の培養を以下のように行った。図１に示すように、
ラン科植物パフィオペディルム（（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×
Ｃａｄｄｉａｎａ）×Ｋｉｒａ）の無菌的に採取した生
長点１を通気栓４を有する培養ポット２に設けられた固
体培地３上に植え、光源を蛍光灯とし、照度は２０００
〜４０００ルクス、明期１２時間、暗期１２時間の明暗
サイクルで、かつ温度２５℃一定の条件下で、６か月培
養を行った。継代は１か月毎に行った。
【００２０】前記固体培地３は、表１に示したムラシゲ
・スクーグ培地（ＭＳ培地）を１／２濃度に希釈した１
／２ＭＳ培地に植物ホルモンを添加したものを用い、糖
源はショ糖（シュークロース）を２重量％で加え、pHは
５．６〜６．０に調整した。
・スクーグ培地（ＭＳ培地）を１／２濃度に希釈した１
／２ＭＳ培地に植物ホルモンを添加したものを用い、糖
源はショ糖（シュークロース）を２重量％で加え、pHは
５．６〜６．０に調整した。
【００２１】これにゲランガムを０．２重量％で加え、
培養ポット２に５０ml加えた。
培養ポット２に５０ml加えた。
【００２２】
【表１】
【００２３】前記植物ホルモンは、オーキシンである１
−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）とサイトカイニンである６
−ベンジルアデニン（ＢＡ）とを用い、表２に示すよう
にそれぞれの濃度を変えて固体培地に添加した。
−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）とサイトカイニンである６
−ベンジルアデニン（ＢＡ）とを用い、表２に示すよう
にそれぞれの濃度を変えて固体培地に添加した。
【００２４】また、表２に示す１区画には１つの培養ポ
ットを使用し、培養ポットにはパフィオペディルムの生
長点が５個ずつ植えられた。
ットを使用し、培養ポットにはパフィオペディルムの生
長点が５個ずつ植えられた。
【００２５】表２からわかるように、ＮＡＡ：０．５〜
１０mg／l 、ＢＡ：０．１〜１０mg／l の条件下では、
培養された生長点１００個から増殖可能組織である未分
化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組
織１４％、複数シュート形成個体１０％得られた。
１０mg／l 、ＢＡ：０．１〜１０mg／l の条件下では、
培養された生長点１００個から増殖可能組織である未分
化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組
織１４％、複数シュート形成個体１０％得られた。
【００２６】この内、ＮＡＡ：５〜１０mg／l 、ＢＡ：
１〜５mg／l の条件下で、最も増殖可能組織の形成率が
高く、培養された生長点２０個から増殖可能組織である
未分化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分
化組織３０％、複数シュート形成個体２０％得られた。
１〜５mg／l の条件下で、最も増殖可能組織の形成率が
高く、培養された生長点２０個から増殖可能組織である
未分化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分
化組織３０％、複数シュート形成個体２０％得られた。
【００２７】
【表２】
【００２８】（実施例２）ラン科植物パフィオペディル
ム（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）の培養を実
施例１と同様に行った。結果は表３に示した。
ム（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）の培養を実
施例１と同様に行った。結果は表３に示した。
【００２９】表３からわかるように、ＮＡＡ：０．１〜
１０mg／l 、ＢＡ：０．１〜１０mg/l の条件下では、
培養された生長点１２５個から増殖可能組織である未分
化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組
織１６％、複数シュート形成個体約１０％得られた。
１０mg／l 、ＢＡ：０．１〜１０mg/l の条件下では、
培養された生長点１２５個から増殖可能組織である未分
化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組
織１６％、複数シュート形成個体約１０％得られた。
【００３０】この内、ＮＡＡ：５〜１０mg／l 、ＢＡ：
１〜５mg／l の条件下で、最も増殖可能組織の形成率が
高く、培養された生長点２０個から増殖可能組織である
未分化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分
化組織４０％、複数シュート形成個体２０％得られた。
１〜５mg／l の条件下で、最も増殖可能組織の形成率が
高く、培養された生長点２０個から増殖可能組織である
未分化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分
化組織４０％、複数シュート形成個体２０％得られた。
【００３１】
【表３】
【００３２】（実施例３）ラン科植物パフィオペディル
ム（（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）×Ｋｉｒ
ａ）の培養を実施例１と同様に行った。
ム（（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）×Ｋｉｒ
ａ）の培養を実施例１と同様に行った。
【００３３】植物ホルモンは、オーキシンである１−ナ
フタレン酢酸（ＮＡＡ）とサイトカイニンである１−フ
ェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−５−ｙ
ｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）を用
い、表４に示すようにそれぞれの濃度を変えて固体培地
に添加した。
フタレン酢酸（ＮＡＡ）とサイトカイニンである１−フ
ェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−５−ｙ
ｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）を用
い、表４に示すようにそれぞれの濃度を変えて固体培地
に添加した。
【００３４】表４から分かるように、ＮＡＡ：０〜０．
５mg／l 、ＴＤＺ：０．１〜５mg／l の条件下では、培
養した生長点１２０個から増殖可能組織である未分化組
織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組織約
８％、複数シュート形成個体約２２％得られた。
５mg／l 、ＴＤＺ：０．１〜５mg／l の条件下では、培
養した生長点１２０個から増殖可能組織である未分化組
織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組織約
８％、複数シュート形成個体約２２％得られた。
【００３５】また、ＮＡＡ：０．０５〜５mg／l 、ＴＤ
Ｚ：５〜１０mg／l の条件下では、培養した生長点５０
個から増殖可能組織である未分化組織、多芽体状複数シ
ュート形成個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、
未分化組織１８％、多芽体状複数シュート形成個体１８
％、複数シュート形成個体６％得られた。
Ｚ：５〜１０mg／l の条件下では、培養した生長点５０
個から増殖可能組織である未分化組織、多芽体状複数シ
ュート形成個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、
未分化組織１８％、多芽体状複数シュート形成個体１８
％、複数シュート形成個体６％得られた。
【００３６】ＮＡＡ：１〜５mg／l 、ＴＤＺ：０．５〜
５mg／l の条件下では、培養した生長点３０個から増殖
可能組織である未分化組織、多芽体状複数シュート形成
個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組織
４０％、多芽体状複数シュート形成個体３％、複数シュ
ート形成個体３％得られた。
５mg／l の条件下では、培養した生長点３０個から増殖
可能組織である未分化組織、多芽体状複数シュート形成
個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組織
４０％、多芽体状複数シュート形成個体３％、複数シュ
ート形成個体３％得られた。
【００３７】
【表４】
【００３８】（実施例４）ラン科植物パフィオペディル
ム（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）の培養を実
施例３と同様に行った。結果は表５に示した。
ム（Ｌａ Ｈｏｎｄａ×Ｃａｄｄｉａｎａ）の培養を実
施例３と同様に行った。結果は表５に示した。
【００３９】表５から分かるように、ＮＡＡ：０．００
５〜０．５mg／l 、ＴＤＺ：Ｏ．１〜５mg／l の条件下
では、培養した生長点１００個から増殖可能組織である
未分化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分
化組織１２％、複数シュート形成個体２５％得られた。
５〜０．５mg／l 、ＴＤＺ：Ｏ．１〜５mg／l の条件下
では、培養した生長点１００個から増殖可能組織である
未分化組織及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分
化組織１２％、複数シュート形成個体２５％得られた。
【００４０】また、ＮＡＡ：０．０５〜５mg／l 、ＴＤ
Ｚ：５〜１０mg／l の条件下では、培養した生長点５０
個から増殖可能組織である未分化組織、多芽体状複数シ
ュート形成個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、
未分化組織１６％、多芽体状複数シュート形成個体２４
％、複数シュート形成個体６％得られた。
Ｚ：５〜１０mg／l の条件下では、培養した生長点５０
個から増殖可能組織である未分化組織、多芽体状複数シ
ュート形成個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、
未分化組織１６％、多芽体状複数シュート形成個体２４
％、複数シュート形成個体６％得られた。
【００４１】ＮＡＡ：１〜５mg／l 、ＴＤＺ：０．５〜
５mg／l の条件下では、培養した生長点５０個から増殖
可能組織である未分化組織、多芽体状複数シュート形成
個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組織
約３７％、多芽体状複数シュート形成個体１０％、複数
シュート形成個体０％得られた。
５mg／l の条件下では、培養した生長点５０個から増殖
可能組織である未分化組織、多芽体状複数シュート形成
個体及び複数シュート形成個体がそれぞれ、未分化組織
約３７％、多芽体状複数シュート形成個体１０％、複数
シュート形成個体０％得られた。
【００４２】
【表５】
【００４３】
【発明の効果】本発明方法により、これまで株分け、実
生などにより、少数あるいは不均一な増殖に限られてき
たパフィオペディルムにおいて、無菌的に生長点を切り
出し、培養することにより、大量かつ均一的な増殖が可
能となる。さらに波及効果としては、ワシントン条約に
より輸出入が禁止されている品種の増殖、世界中の絶滅
の危機に瀕しているパフィオペディルム近縁種の保存に
も一役買える。
生などにより、少数あるいは不均一な増殖に限られてき
たパフィオペディルムにおいて、無菌的に生長点を切り
出し、培養することにより、大量かつ均一的な増殖が可
能となる。さらに波及効果としては、ワシントン条約に
より輸出入が禁止されている品種の増殖、世界中の絶滅
の危機に瀕しているパフィオペディルム近縁種の保存に
も一役買える。
【図１】 実施例１、２、３、４に関する固体培養を示
す説明図。
す説明図。
１ 生長点 ２ 培養ポット ３ 固体培地 ４ 通気栓
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 奥 村 幸 司 愛知県刈谷市八軒町５丁目50番地 株式会 社アイシン・コスモス研究所内
Claims (4)
- 【請求項１】 固体培地に１−ナフタレン酢酸（ＮＡ
Ａ）０．１〜１０mg／l 及び６−ベンジルアデニン（Ｂ
Ａ）０．１〜１０mg／l から成る植物ホルモンを添加
し、前記植物ホルモンを添加した固体培地上に、ラン科
植物のパフィオペディルムの無菌のシュートから取り出
した生長点を植えて組織培養するラン科植物の増殖法。 - 【請求項２】 固体培地に１−ナフタレン酢酸（ＮＡ
Ａ）０〜５mg／l 及び１−フェニル−３−（１，２，３
−ティディアゾール−５−ｙｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａ
ｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）０．１〜１０mg／l から成る植物
ホルモンを添加し、前記植物ホルモンを添加した固体培
地上に、ラン科植物のパフィオペディルムの無菌のシュ
ートから取り出した生長点を植えて組織培養するラン科
植物の増殖法。 - 【請求項３】 請求項２において、１−ナフタレン酢酸
（ＮＡＡ）の濃度は０．０５〜５mg／l であり、１−フ
ェニル−３−（１，２，３−ティディアゾール−５−ｙ
ｌ）ウレア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）の濃度
は５〜１０mg／l であるラン科植物の増殖法。 - 【請求項４】 請求項２において、１−ナフタレン酢酸
（ＮＡＡ）の濃度は１〜５mg／l であり、１−フェニル
−３−（１，２，３−ティディアゾール−５−ｙｌ）ウ
レア（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ：ＴＤＺ）の濃度は０．
５〜５mg／lであるラン科植物の増殖法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6246249A JPH08107730A (ja) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | パフィオペディルムの増殖法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6246249A JPH08107730A (ja) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | パフィオペディルムの増殖法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08107730A true JPH08107730A (ja) | 1996-04-30 |
Family
ID=17145724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6246249A Pending JPH08107730A (ja) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | パフィオペディルムの増殖法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08107730A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104738068A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-07-01 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种铁皮石斛分蘖剂及其应用 |
| CN105494103A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-04-20 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
| CN109258463A (zh) * | 2018-09-18 | 2019-01-25 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种杏黄兜兰的无性繁殖方法 |
-
1994
- 1994-10-12 JP JP6246249A patent/JPH08107730A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104738068A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-07-01 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种铁皮石斛分蘖剂及其应用 |
| CN105494103A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-04-20 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
| WO2017120986A1 (zh) * | 2016-01-13 | 2017-07-20 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
| JP2018505648A (ja) * | 2016-01-13 | 2018-03-01 | 中国科学院華南植物園 | パフィオペディルム・モーディアエの優質種苗の組織培養と迅速増殖の方法 |
| CN109258463A (zh) * | 2018-09-18 | 2019-01-25 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种杏黄兜兰的无性繁殖方法 |
| CN109258463B (zh) * | 2018-09-18 | 2022-08-02 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种杏黄兜兰的无性繁殖方法 |
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