JPH0790297A - 洗浄剤 - Google Patents
洗浄剤Info
- Publication number
- JPH0790297A JPH0790297A JP23707493A JP23707493A JPH0790297A JP H0790297 A JPH0790297 A JP H0790297A JP 23707493 A JP23707493 A JP 23707493A JP 23707493 A JP23707493 A JP 23707493A JP H0790297 A JPH0790297 A JP H0790297A
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- Japan
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- ether
- cleaning
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）次の一般式（１）で表されるグリコー
ルエーテル系化合物及び 【化１】 （ｂ）エステル系化合物からなる洗浄剤。 【効果】 本発明の洗浄剤は、優れた洗浄力を有すると
ともに引火点も実質的に満足でき、しかも、ハロゲン原
子を含まないのでオゾン層破壊の恐れが全くないため、
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タンや１，１，１−トリクロロエタンの代替洗浄剤とし
て極めて有用である。
ルエーテル系化合物及び 【化１】 （ｂ）エステル系化合物からなる洗浄剤。 【効果】 本発明の洗浄剤は、優れた洗浄力を有すると
ともに引火点も実質的に満足でき、しかも、ハロゲン原
子を含まないのでオゾン層破壊の恐れが全くないため、
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タンや１，１，１−トリクロロエタンの代替洗浄剤とし
て極めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、汚れた固体表面、特に
電機電子部品のはんだ付け時に使用されるフラックスや
はんだペーストおよびスクリーン印刷時に使用されるイ
ンキ等を除去するのに好適な洗浄剤に関するものであ
る。
電機電子部品のはんだ付け時に使用されるフラックスや
はんだペーストおよびスクリーン印刷時に使用されるイ
ンキ等を除去するのに好適な洗浄剤に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】電子回路の接合方法としては、はんだ付
けが最も一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき
金属表面の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだの
ぬれ性改良等の目的で、ロジンを主成分としたフラック
スで、はんだ付け面を予め処理することが通常行なわれ
ている。はんだ付けの方法としては、溶液状のフラック
ス中に基板をディップする等によりフラックスを基板面
に供給した後溶融はんだを供給する方法や、予めフラッ
クスとはんだの粉末を混合してペースト状にしたものを
はんだ付けすべき場所に供給した後加熱する方法等があ
るが、いずれにしてもフラックス残渣は金属の腐食や絶
縁性の低下等の原因となるため、はんだ付け終了後十分
に除去する必要がある。
けが最も一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき
金属表面の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだの
ぬれ性改良等の目的で、ロジンを主成分としたフラック
スで、はんだ付け面を予め処理することが通常行なわれ
ている。はんだ付けの方法としては、溶液状のフラック
ス中に基板をディップする等によりフラックスを基板面
に供給した後溶融はんだを供給する方法や、予めフラッ
クスとはんだの粉末を混合してペースト状にしたものを
はんだ付けすべき場所に供給した後加熱する方法等があ
るが、いずれにしてもフラックス残渣は金属の腐食や絶
縁性の低下等の原因となるため、はんだ付け終了後十分
に除去する必要がある。
【０００３】また近年、スクリーン印刷法が電子工業分
野をはじめとして広く活用されているが、これは絹、ナ
イロン、テトロンなどの繊維、あるいはステンレスの針
金などで織った布地（スクリーン）を枠に張って四周を
固定し、その上に手工的、または光化学的方法で版膜を
作って必要な画線以外の目をふさぎ、版膜のない部分の
スクリーンを通過するインキにより印刷を行なうもので
ある。印刷を終えたスクリーンは保管または再使用のた
め、スクリーンに付着、残留したインキを洗浄、除去す
る必要がある。
野をはじめとして広く活用されているが、これは絹、ナ
イロン、テトロンなどの繊維、あるいはステンレスの針
金などで織った布地（スクリーン）を枠に張って四周を
固定し、その上に手工的、または光化学的方法で版膜を
作って必要な画線以外の目をふさぎ、版膜のない部分の
スクリーンを通過するインキにより印刷を行なうもので
ある。印刷を終えたスクリーンは保管または再使用のた
め、スクリーンに付着、残留したインキを洗浄、除去す
る必要がある。
【０００４】これらの洗浄、除去には、不燃性で毒性が
低く、優れた溶解性を示す等、多くの特徴を有すること
から、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタンや１，１，１−トリクロロエタンが広く使わ
れてきた。しかし、これらは洗浄剤として極めて優れた
ものであるが、化学的に安定であるため成層圏に達して
ここで強い紫外線により分解され塩素が生成してこれが
オゾン層を破壊し、地上に達する有害な紫外線を増加さ
せる結果、人類を含む地球上の生態系に深刻な影響を与
えることが近年指摘され、これらの生産と消費を規制
し、更に近い将来全廃することが国際的に取り決められ
た。
低く、優れた溶解性を示す等、多くの特徴を有すること
から、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタンや１，１，１−トリクロロエタンが広く使わ
れてきた。しかし、これらは洗浄剤として極めて優れた
ものであるが、化学的に安定であるため成層圏に達して
ここで強い紫外線により分解され塩素が生成してこれが
オゾン層を破壊し、地上に達する有害な紫外線を増加さ
せる結果、人類を含む地球上の生態系に深刻な影響を与
えることが近年指摘され、これらの生産と消費を規制
し、更に近い将来全廃することが国際的に取り決められ
た。
【０００５】かかる状況下において、安全で環境への影
響の少ない非ハロゲン系の代替洗浄剤への期待が高まっ
ているが、すべての要求性能を満たすものは未だ得られ
ていないのが現状である。例えば、米国特許第４，５１
１，４８８号公報等にリモネン等のテルペン類が提案さ
れているが、これらは引火点が低く、安全上問題があ
る。
響の少ない非ハロゲン系の代替洗浄剤への期待が高まっ
ているが、すべての要求性能を満たすものは未だ得られ
ていないのが現状である。例えば、米国特許第４，５１
１，４８８号公報等にリモネン等のテルペン類が提案さ
れているが、これらは引火点が低く、安全上問題があ
る。
【０００６】又、特開平３−１６２４９号公報や特開平
３−９７７９２号公報ではグリコールモノアルキルエー
テル系化合物が提案されているが、例えば、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテルのようにアルキル基の炭
素数が比較的小さいものは水への溶解性が大きいため排
水処理への負担が大きくなる。ジエチレングリコールモ
ノヘキシルエーテルのようにアルキル基の炭素数を大き
くしたものは水への溶解性は小さくなり、排水処理への
負担は軽くなるが液粘度が高くなり洗浄力が悪くなる。
３−９７７９２号公報ではグリコールモノアルキルエー
テル系化合物が提案されているが、例えば、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテルのようにアルキル基の炭
素数が比較的小さいものは水への溶解性が大きいため排
水処理への負担が大きくなる。ジエチレングリコールモ
ノヘキシルエーテルのようにアルキル基の炭素数を大き
くしたものは水への溶解性は小さくなり、排水処理への
負担は軽くなるが液粘度が高くなり洗浄力が悪くなる。
【０００７】特開平３−２２７４００号公報ではジアル
キルエーテル系のグリコール類も提案されているが、実
施例に具体的に記載されているジエチレングリコールジ
メチルエーテルおよびジエチレングリコールジエチルエ
ーテルは水への溶解性がきわめて大きいため排水処理へ
の負担が大きくなる。
キルエーテル系のグリコール類も提案されているが、実
施例に具体的に記載されているジエチレングリコールジ
メチルエーテルおよびジエチレングリコールジエチルエ
ーテルは水への溶解性がきわめて大きいため排水処理へ
の負担が大きくなる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、洗浄力が優
れ、かつ、引火点も実質的に満足される、オゾン層破壊
の恐れが全くない洗浄剤を提供するものである。
れ、かつ、引火点も実質的に満足される、オゾン層破壊
の恐れが全くない洗浄剤を提供するものである。
【０００９】
【課題を達成するための手段】本発明者は、上記課題を
達成するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）
で表されるグリコールエーテル系化合物にエステル系化
合物を添加することにより、上記目的が達成できること
を見いだし、本発明を完成するに至った。すなわち、本
発明は、（ａ）次の一般式（１）で表されるグリコール
エーテル系化合物及び
達成するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）
で表されるグリコールエーテル系化合物にエステル系化
合物を添加することにより、上記目的が達成できること
を見いだし、本発明を完成するに至った。すなわち、本
発明は、（ａ）次の一般式（１）で表されるグリコール
エーテル系化合物及び
【００１０】
【化２】
【００１１】（ｂ）エステル化合物からなる洗浄剤であ
る。本発明の一般式（１）で表されるグリコールエーテ
ル系化合物の具体例としては、プロピレングリコールメ
チルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリコールエ
チルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリコールプ
ロピルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリコール
イソプロピルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリ
コールブチルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリ
コールペンチルシクロヘキシルエーテル、プロピレング
リコールヘキシルシクロヘキシルエーテル、プロピレン
グリコールジシクロヘキシルエーテルおよびこれらに対
応するジ−もしくはトリプロピレングリコールエーテル
類を例示することができる。
る。本発明の一般式（１）で表されるグリコールエーテ
ル系化合物の具体例としては、プロピレングリコールメ
チルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリコールエ
チルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリコールプ
ロピルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリコール
イソプロピルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリ
コールブチルシクロヘキシルエーテル、プロピレングリ
コールペンチルシクロヘキシルエーテル、プロピレング
リコールヘキシルシクロヘキシルエーテル、プロピレン
グリコールジシクロヘキシルエーテルおよびこれらに対
応するジ−もしくはトリプロピレングリコールエーテル
類を例示することができる。
【００１２】本発明のグリコールエーテル系化合物は、
シクロヘキセン又はシクロヘキサノール又はシクロヘキ
センオキシドを、触媒の存在下に一般式（２）に示され
るモノグリコールエーテル反応させ、合成することがで
きる。
シクロヘキセン又はシクロヘキサノール又はシクロヘキ
センオキシドを、触媒の存在下に一般式（２）に示され
るモノグリコールエーテル反応させ、合成することがで
きる。
【００１３】
【化３】
【００１４】（Ｒ1 ：炭素数１〜６のアルキル基、
ｎ：１〜３の整数） 本発明に使用するエステル化合物としては、高引火点を
損なわないものが好ましく、例えば、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、シュウ酸、マロン
酸、アジピン酸、グルタル酸およびコハク酸のアルキ
ル、アルコキシアルキルまたはシクロアルキルエステ
ル、グリコールエーテルの酢酸エステル、γ−ブチロラ
クトン等が挙げられる。エステル化合物の好ましい添加
量は目的により異なるが、はんだフラックス及びはんだ
ペーストを洗浄する場合は、５〜５０重量％、スクリー
ン印刷時に使用されるインキを洗浄する場合は、１０〜
９５重量％が好適である。
ｎ：１〜３の整数） 本発明に使用するエステル化合物としては、高引火点を
損なわないものが好ましく、例えば、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、シュウ酸、マロン
酸、アジピン酸、グルタル酸およびコハク酸のアルキ
ル、アルコキシアルキルまたはシクロアルキルエステ
ル、グリコールエーテルの酢酸エステル、γ−ブチロラ
クトン等が挙げられる。エステル化合物の好ましい添加
量は目的により異なるが、はんだフラックス及びはんだ
ペーストを洗浄する場合は、５〜５０重量％、スクリー
ン印刷時に使用されるインキを洗浄する場合は、１０〜
９５重量％が好適である。
【００１５】本発明の洗浄剤は、一般に高沸点組成物と
なり、被洗物の乾燥が問題になる場合があるが、そのよ
うな場合には、洗浄後に被洗物に付着残存する洗浄剤を
水でリンス、置換し、乾燥を容易にする目的で、本発明
の洗浄剤組成物に界面活性剤を添加することができる。
界面活性剤としては、公知のアニオン、カチオンまたは
ノニオン界面活性剤を使用できる。例えば、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンアルキルエ
ーテル等を挙げることができるが、これに限定されるも
のではない。
なり、被洗物の乾燥が問題になる場合があるが、そのよ
うな場合には、洗浄後に被洗物に付着残存する洗浄剤を
水でリンス、置換し、乾燥を容易にする目的で、本発明
の洗浄剤組成物に界面活性剤を添加することができる。
界面活性剤としては、公知のアニオン、カチオンまたは
ノニオン界面活性剤を使用できる。例えば、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンアルキルエ
ーテル等を挙げることができるが、これに限定されるも
のではない。
【００１６】界面活性剤の添加量は、３０重量％以下で
十分目的を達成することができる。本発明の洗浄剤の引
火点を更に高め、或いは消失させる目的で、本発明の洗
浄剤組成物に更に水を添加することができる。水の添加
量は、２０重量％以下で十分目的を達成することができ
る。本発明の洗浄剤には、必要に応じて公知の防錆剤や
酸化防止剤、例えば、ベンゾトリアゾール類、アミン
類、アルカノールアミン類、亜硝酸塩類、ホスファイト
類、フェノール類を添加することができる。
十分目的を達成することができる。本発明の洗浄剤の引
火点を更に高め、或いは消失させる目的で、本発明の洗
浄剤組成物に更に水を添加することができる。水の添加
量は、２０重量％以下で十分目的を達成することができ
る。本発明の洗浄剤には、必要に応じて公知の防錆剤や
酸化防止剤、例えば、ベンゾトリアゾール類、アミン
類、アルカノールアミン類、亜硝酸塩類、ホスファイト
類、フェノール類を添加することができる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００１８】
【実施例１〜７および比較例１〜２】表１に示した組成
の洗浄剤の引火点とロジン溶解率について比較評価し
た。尚、引火点の測定は、ＪＩＳ Ｋ２２６５の方法に
より、引火点８０℃以下のものについてはタグ密閉式
で、また引火点が８０℃を超えるものについてはクリー
ブランド開放式で行った。
の洗浄剤の引火点とロジン溶解率について比較評価し
た。尚、引火点の測定は、ＪＩＳ Ｋ２２６５の方法に
より、引火点８０℃以下のものについてはタグ密閉式
で、また引火点が８０℃を超えるものについてはクリー
ブランド開放式で行った。
【００１９】また、ロジン溶解率は、ロジン約０．５ｇ
を溶融させ錠剤化したものを洗浄剤５０ｍｌ中で５分間
振盪した後の乾燥重量を測定し、初期重量との比率によ
り算出した。測定結果を表１に示したが、実施例はいず
れも優れたロジン溶解率を示した。比較例１〜２はグリ
コールエーテル単独での測定結果であるが、いずれも実
施例のロジン溶解率より劣るものであった。
を溶融させ錠剤化したものを洗浄剤５０ｍｌ中で５分間
振盪した後の乾燥重量を測定し、初期重量との比率によ
り算出した。測定結果を表１に示したが、実施例はいず
れも優れたロジン溶解率を示した。比較例１〜２はグリ
コールエーテル単独での測定結果であるが、いずれも実
施例のロジン溶解率より劣るものであった。
【００２０】
【実施例８〜１４および比較例３〜４】表２に示した組
成の洗浄剤の引火点とインキ溶解性について比較評価し
た。尚、インキ溶解性の測定は、インキ約０．２ｇをシ
ャーレーにとり、一夜風乾したのち洗浄剤を加え、５０
℃で一時間経過後の状態を目視判定した。判定の基準は
下記によった。
成の洗浄剤の引火点とインキ溶解性について比較評価し
た。尚、インキ溶解性の測定は、インキ約０．２ｇをシ
ャーレーにとり、一夜風乾したのち洗浄剤を加え、５０
℃で一時間経過後の状態を目視判定した。判定の基準は
下記によった。
【００２１】 ◎：殆ど溶解した ○：大部分溶解した △：僅かに溶解した ×：全く溶解しなか
った 測定結果を表２に示す。実施例はいずれも優れたインキ
溶解性を示した。比較例３〜４はグリコールエーテル単
独での測定結果であるが、いずれも実施例のインキ溶解
性より劣るものであった。
った 測定結果を表２に示す。実施例はいずれも優れたインキ
溶解性を示した。比較例３〜４はグリコールエーテル単
独での測定結果であるが、いずれも実施例のインキ溶解
性より劣るものであった。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の洗
浄剤は優れた洗浄力を有するとともに引火点も実質的に
満足できるものである。しかも、ハロゲン原子を含まな
いのでオゾン層破壊の恐れが全くないため、１，１，２
−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタンや１，
１，１−トリクロロエタンの代替洗浄剤として極めて有
用である。
浄剤は優れた洗浄力を有するとともに引火点も実質的に
満足できるものである。しかも、ハロゲン原子を含まな
いのでオゾン層破壊の恐れが全くないため、１，１，２
−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタンや１，
１，１−トリクロロエタンの代替洗浄剤として極めて有
用である。
Claims (5)
- 【請求項１】 （ａ）次の一般式（１）で表されるグリ
コールエーテル系化合物及び 【化１】 （ｂ）エステル系化合物からなる洗浄剤。 - 【請求項２】 さらに（ｃ）界面活性剤３０重量％以下
を含有する請求項１記載の洗浄剤。 - 【請求項３】 さらに（ｄ）水２０重量％以下を含有す
る請求項２記載の洗浄剤。 - 【請求項４】 はんだフラックス及びはんだペーストを
洗浄するのに好適な請求項１〜３の洗浄剤。 - 【請求項５】 印刷スクリーンを洗浄するのに好適な請
求項１〜３の洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23707493A JPH0790297A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23707493A JPH0790297A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0790297A true JPH0790297A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=17010034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23707493A Withdrawn JPH0790297A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0790297A (ja) |
-
1993
- 1993-09-24 JP JP23707493A patent/JPH0790297A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20001128 |