JPH0776215B2 - ４−アリール−３−（ヘテロアリールウレイド）キノリン誘導体 - Google Patents

４−アリール−３−（ヘテロアリールウレイド）キノリン誘導体

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JPH0776215B2
JPH0776215B2 JP4510186A JP51018692A JPH0776215B2 JP H0776215 B2 JPH0776215 B2 JP H0776215B2 JP 4510186 A JP4510186 A JP 4510186A JP 51018692 A JP51018692 A JP 51018692A JP H0776215 B2 JPH0776215 B2 JP H0776215B2
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Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は、新規の４−アリール−３−（ヘテロアリール
ウレイド）キノリン誘導体、このような化合物を含有す
る医薬組成物、このような化合物の合成に用いられる新
規の３−ニトロキノリン中間生成物質、及びコレステロ
ールの腸内吸収を阻害し、血清コレステロールを下げ、
そしてアテローム性動脈硬化症の進行を逆転するための
このような化合物の使用に関する。本化合物はアシル補
酵素A:コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ACA
T）の阻害剤である。
食物から摂取されるコレステロール（食物コレステロー
ル）は、小腸の粘膜細胞により遊離コレステロールとし
て吸収される。それは次に酵素ACATによりエステル化さ
れ、カイロミクロンという粒子中に保持され、そして血
流中に放出される。カイロミクロンは食物コレステロー
ルを保持し、血流に輸送する粒子である。ACATの作用を
阻止することにより、本発明の化合物は食物コレステロ
ールの腸吸収を妨げて、血清コレステロール値を下げ
る。したがって、それらはアテローム性動脈硬化症、心
臓発作及び卒中を防止するのに有用である。
ACATの作用を阻止することにより、本発明の化合物はさ
らに、コレステロールを血管壁から除去し得る。この活
性により、このような化合物はアテローム性動脈硬化症
の発症を遅らせ又は回復したりするのに、並びに心臓発
作及び卒中を防止するのに有用である。
ACATの他の阻害剤は、米国特許第4,716,175号及び第4,7
43,605号（特許′175の分割）、欧州特許出願第0,242,6
10号、第0,245,687号、第0,252,524号及び第0,354,994
号、並びに米国特許出願第07/648,677号（1991年１月31
日提出。本出願人に譲渡された）に言及されている。
抗アテローム硬化性動脈硬化症剤としてのある種の尿素
及びチオ尿素は、米国特許第4,623,662号及び欧州特許
出願第0,335,374号、第0,386,487号、第0,370,740号、
第0,405,233号及び第0,421,456号に示されている。
本発明の要約 本発明は、次式： （式中、ｍは各々別々に０〜４から選択され； R1は水素、（C1〜C6）アルキル、（C6〜C12）アラルキ
ル（ここでアリール部分はフェニル、チエニル、フリル
及びピリジニルから選択される）から選択され； R2は水素、（C1〜C6）アルキル及び（C1〜C6）アルコキ
シから選択され； R3及びR4は各々別々に水素、ハロゲン、１つ又はそれ以
上のハロゲン原子で任意に置換される（C1〜C6）アルキ
ル、１つ又はそれ以上のハロゲン原子で任意に置換され
る（C1〜C6）アルコキシ、１つ又はそれ以上のハロゲン
原子で任意に置換される（C1〜C6）アルキルチオ、ニト
ロ、（C1〜C6）アルキル基で任意にエステル化されるカ
ルボキシル、ヒドロキシル、（C1〜C6）アシルオキシ及
びNR12R13（ここでR12及びR13は同一であっても異なっ
てもよく、水素、（C1〜C6）アルキル、任意ハロゲン化
（C1〜C6）アシル、任意ハロゲン化（C1〜C6）アルキル
スルホニル、（C1〜C6）アルキルアミノカルボニル及び
（C1〜C6）アルコキシカルボニルから成る群から選択さ
れるか、又はR12及びR13は一緒になってそれらが結合す
る窒素とともにピペリジン、ピロリジン又はモルホリン
環を形成する）から選択され； Ｘはイオウ又は酸素であり；そして Ｑは次式： （式中、ｍは上記と同様であり； ｎは０又は１であり； ｌは各々０〜３から別々に選択され； R6及びR7は各々別々にハロゲン、（C1〜C6）アルキル、
（C1〜C6）ハロアルキル、任意ハロゲン化（C1〜C6）ア
ルコキシ、任意ハロゲン化（C1〜C6）アルキルチオ、
（C5〜C7）シクロアルキルチオ、フェニル（C1〜C6）ア
ルキルチオ、置換フェニルチオ、ヘテロアリールチオ、
ヘテロアリールオキシ、（C1〜C6）アルキルスルフィニ
ル、（C1〜C6）アルキルスルホニル、（C5〜C7）シクロ
アルキルスルフィニル、（C5〜C7）シクロアルキルスル
ホニル、フェニル（C1〜C6）アルキルスルフィニル、フ
ェニル（C1〜C6）アルキルスルホニル、置換フェニルス
ルフィニル、置換フェニルスルホニル、ヘテロアリール
スルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、及びNR10R
11（ここでR10及びR11は同一であっても異なってもよ
く、水素、（C1〜C6）アルキル、フェニル、置換フェニ
ル、（C1〜C6）アシル、アロイル及び置換アロイル（こ
こで上記置換フェニル及び置換アロイル基は（C1〜C6）
アルキル、（C1〜C6）アルコキシ、（C1〜C6）アルキル
チオ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群から
別々に選択される１つ又はそれ以上の置換基で置換され
る）から選択されるか、又はR10及びR11は一緒になって
それらが結合する窒素とともにピペリジン、ピロリジン
又はモルホリン環を形成する）から成る群から選択さ
れ； Ｂ、Ｄ、Ｅ及びＧは窒素及び炭素から成る群から選択さ
れるが、但しＢ、Ｄ及びＥの１つ又はそれ以上が窒素で
あり、そしてＧが窒素である場合は基XVIはピリミジン
環の４又は５位置（ａ及びｂで示される）でＩ式の窒素
と結合する（ここで上記窒素はいずれも酸化され得
る））の基である） の化合物又は製薬上許容可能なこのような化合物の塩に
関する。
別記しない限り、“ハロゲン”という用語は、本明細書
中で用いる場合はフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨード
を包含する。
別記しない限り、“アルキル”という用語は、本明細書
中で用いる場合は直鎖、分枝鎖又は環状であって、直鎖
及び環状部分を持つもの並びに分枝鎖及び環状部分を持
つものを包含し得る。
別記しない限り、“１つ又はそれ以上の置換基”あるい
は“１つ又はそれ以上のハロゲン原子”という用語は、
本明細書中で用いる場合は利用可能な結合部位の数に基
づいて考え得る１〜最大数の置換基を示す。
本発明はさらに、次式： （式中、ｍ、R3及びR4は請求項１と同様であるが、但し
R3又はR4が任意置換化アルキルチオ基でない）を有する
化合物に関する。これらの化合物は、Ｉ式の化合物の合
成における中間生成物質として有用である。
Ｉ式の好ましい化合物は、Ｑが６−（C1〜C3）アルコキ
シキノリン−５−イル、６−（C1〜C3）アルキルチオキ
ノリン−５−イル、６−（C1〜C3）アルキルキノリン−
５−イル、６−（C1〜C3）アルキルチオイソキノリン−
５−イル、６−（C1〜C3）アルコキシイソキノリン−５
−イル、4,6−ビス［（C1〜C3）アルキルチオ］−２−
メチルピリミジン−５−イル、4,6−ビス［（C1〜C3）
アルキルチオ］ピリミジン−５−イル、2,4−ビス［（C
1〜C3）アルキルチオ］−６−メチルピリジン−３−イ
ル又は2,4−ビス［（C1〜C3）アルキルチオ］ピリジン
−３−イルである化合物である。
Ｉ式の他の好ましい化合物は、R1が水素であり、R2が水
素及びメトキシから選択され、R3及びR4が各々（C1〜
C6）アルキル、塩素、フッ素及びトリフルオロメチルか
ら選択される化合物である。
Ｉ式のさらに好ましい化合物は、Ｑが６−メトキシキノ
リン−５−イル、６−メチルチオキノリン−５−イル、
６−メトキシイソキノリン−５−イル、６−メチルチオ
イソキノリン−５−イル、２−メチル−4,6−（ビスメ
チルチオ）ピリミジン−５−イル、６−メチル−2,4−
ビス（メチルチオ）ピリジン−３−イル、2,4−ビス
（エチルチオ）ピリジン−３−イル、2,4,6−トリメチ
ルピリジン−３−イル、2,4−ジメトキシ−６−メチル
ピリジン−３−イル、６−（４−メトキシフェニルチ
オ）キノリン−５−イル及び６−ペンチルチオキノリン
−５−イルである化合物である。
Ｉ式の好ましい化合物の特定例としては、以下のものが
挙げられる： ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−
（２−クロロフェニル）キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
−クロロフェニル）キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
リン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
ェニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
ェニル）−６−エチルキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−エチルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
リン； ４−（２−クロロフェニル）−６−エチル−３−［３−
（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
リン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−イソプロピルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
ェニル）−６−イソプロピルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
［３−（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイ
ド］キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−6,8−ジメチルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
［３−（2,4,6−トリメチルピリジン−３−イル）ウレ
イド］キノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
［３−（2,4−ジメトキシ−６−メチルピリジン−３−
イル）ウレイド］キノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
（６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
｛６−（４−メトキシフェニルチオ）キノリン−５−イ
ル｝ウレイド］キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−ペンチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キ
ノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
−クロロフェニル）−２−メトキシキノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−２−メトキ
シ−３−［３−（６−メチルチオキノリン−５−イル）
ウレイド］キノリン。
Ｉ式の他の化合物としては以下のものが挙げられる： ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−メチルキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（2,4−ジエトキシ−６−メチルピリジン−３−イル）
ウレイド］キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（イソプロピルチオ）−６−メ
チルピリジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４
−（２−クロロフェニル）キノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（エチルチオ）ピリミジン−５
−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２−メチルフ
ェニル）キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（２−ジメチルアミノ−６−メチル−４−メチルチオピ
リジン−３−イル）ウレイド］キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（エチルチオ）ピリジン−３−
イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２−フルオロフ
ェニル）キノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−
（２−メチルフェニル）キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
−クロロフェニル）−８−メチルキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）ピリジン−３−
イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェニル−６−フ
ルオロキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（3,
4−ジメトキシフェニル）キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−６−ジフルオロメチル
チオ−４−フェニルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−ジフルオロメト
キシ−４−フェニルキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（エチルチオ）ピリジン−３−
イル｝ウレイド］−８−クロロ−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）ピリジン−３−
イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（2,3,4−トリメ
トキシフェニル）キノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（エチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−
（２−メトキシフェニル）キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−6,7−ジメチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）ピリミジン−５
−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェニル）−5,
6,7−トリメチルキノリン；及び ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６ジメチルアミノキノリン；。
本発明はさらに、トリチウム及び／又は炭素−14
（14C）含有するものを含めたすべての放射能標識化形
態のＩ及びII式の化合物に関する。このような放射能標
識化化合物は、動物及びヒトの代謝薬物動態学的研究に
おけるそして結合検定における研究及び診断用として有
用である。
本発明はさらに、ACATを阻害し、コレステロールの腸吸
収を阻害し、アテローム性動脈硬化症の発症を逆転する
か又は遅くし、あるいはヒトを含めたほ乳類における血
清コレステロール濃度を低下させるための医薬組成物で
あって、ACATを阻害し、コレステロールの腸吸収を阻害
し、アテローム性動脈硬化症の発症を逆転するか又は遅
くし、あるいはほ乳類における血清コレステロール濃度
を低下させるのに有効な量のＩ式の化合物及び製薬上許
容可能な担体を含有する医薬組成物に関する。
本発明はさらに、ACATを阻害し、コレステロールの腸吸
収を阻害し、アテローム性動脈硬化症の発症を逆転する
か又は遅くし、あるいはヒトをい含めたほ乳類における
血清コレステロール濃度を低下させるための方法であっ
て、ACATを阻害し、コレステロールの腸吸収を阻害し、
アテローム性動脈硬化症の発症を逆転するか又は遅く
し、あるいはほ乳類における血清コレステロール濃度を
低下させるのに有効な量のＩ式の化合物又は製薬上許容
可能なその塩を投与することを包含する方法に関する。
Ｉ式の化合物の製薬上許容可能な酸付加塩の例として
は、塩酸、ｐ−トルエンスルホン酸、フマル酸、クエン
酸、コハク酸、サリチル酸、シュウ酸、臭化水素酸、リ
ン酸、メタンスルホン酸、酒石酸、ジ−ｐ−トルオイル
酒石酸及びマンデル酸が挙げられる。
本発明の詳しい説明 下記の反応図式１〜３で本発明の化合物の合成を説明す
る。別記しない限り、反応図式中並びに後述の考察にお
けるR1、R2、R3、R4、R6、R7、R10、R11、R12、R13、
Ｑ、Ｘ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、ｌ、ｍ及びｎは上記と同様で
ある。
図式１は、R1が水素であるＩ式の化合物の調製を説明す
る。図式１を参照すると、Synthesis,677（1980）に示
された手順によって調製し得るIII式の出発物質を1,1−
ビス（メチルチオ）−２−ニトロエチレン（IV）と反応
させて、II式の対応する化合物を生成する。この反応は
一般に、約100℃〜約160℃温度で約２〜24時間、不活性
溶媒、例えば酢酸、プロピオン酸又はポリリン酸中で実
施する。好ましくは約120℃で約16時間、酢酸中で反応
する。
次に前述の反応で生成したII式の化合物を還元して、Ｖ
式の対応する化合物を生成する。一般には、還元及び脱
硫は、好適な不活性溶媒、例えばエタノール、メタノー
ル、ジオキサン、アセトン、テトラヒドロフラン又はジ
メチルホルムアミド中で、水を添加して又は添加せず
に、過剰量のラネーニッケルを用いて一工程で実施す
る。この反応は通常、約１〜８時間実施する。反応温度
は約20℃〜約100℃の範囲である。好ましくは、約80℃
で約２〜３時間、エタノール中で過剰のラネーニッケル
の存在下で、II式の化合物を還元及び脱硫する。
あるいは、Ｖ式の化合物は、II式の化合物を先ず対応す
るアミノ誘導体に還元し、次に第二工程でＶ式の化合物
に脱硫する二工程手順でII式の対応する化合物から調製
し得る。第一工程に好適な還元剤としては、約０℃〜約
100℃の温度で約２〜16時間、酸触媒（例えば塩酸又は
酢酸）を用い又は用いた塩化第一スズ、塩化チタン（II
I）、鉄又は亜鉛、或いは適切な触媒を用いた水素ガス
が挙げられる。第二工程では、脱硫は上記のように過剰
のラネーニッケルを用いて実施する。
II式の化合物の還元的脱硫は、Helv.Chim.Acta.71,531
（1988）に記載されているような銅−アルミニウム合金
を用いて、又はJ.Chem.Soc.Chem.Commun.,819（1990）
及びJ.Chem.Soc.（Ｃ）,1122（1968）に記載されている
ようなホウ化ニッケルを用いて実施してもよい。
Ｖ式の化合物の調製の別の合成方法は、欧州特許出願第
0354994A2号記載されている。
R3及びR4が水素であるII及びＶ式の化合物、並びにR3の
１つが６−クロロであることを除きR3及びR4が水素であ
る同一化合物が、Z.Chem.,8,294（1973）及びJ.prakt.C
hem.,318,39（1976）に記載されている。
そのようにして生成されたＶ式の化合物を式QN＝Ｃ＝Ｘ
の化合物で処理すると、Ｉ−Ａ式の対応する尿素（Ｘ＝
Ｏ）又はチオ尿素（Ｘ＝Ｓ）が生じる。式QN＝Ｃ＝Ｘ化
合物の調製手順は文献で公知であって、いくつかの方法
が“Organic Functional Group Preparations,Vol 1"Ch
apter 12,Academic Press,New York（1968）に総説され
ている。アミンとイソシアネート及びイソチオシアネー
トとの反応による尿素及びチオ尿素の調製はそれぞれ、
“Organic Functional Group Preparations,Vol 2"Chap
ter 6,Academic Press,New York（1971）に総説されて
いる。
式QN＝Ｃ＝Ｏの化合物は、式QNH2の化合物を１〜６当量
の適切な試薬、例えばホスゲン、トリクロロメチルクロ
ロホルメート、又はビス（トリクロロメチル）カーボネ
ートと反応させることにより得られる。反応は一般に、
不活性エーテル、芳香族炭化水素又は塩素化炭化水素溶
媒、例えばジオキサン、ジイソプロピルエーテル、ベン
ゼン、トルエン、ジクロロメタン又はクロロホルム中で
実施する。それは第三級アミン（例えばピリジン、トリ
エチルアミン又はキノリン）のような塩基の存在下で実
施し得る。反応温度は約０℃〜約120℃、好ましくは約2
0℃〜約100℃の範囲である。好ましくは、約18時間還流
ジクロロメタン中で、式QNH2の複素環式アミンを１〜２
当量のトリクロロメチルクロロホルメートと反応させ
る。
Ｉ−Ａ式の化合物を生成するための式QN＝Ｃ＝Ｘの化合
物とＶ式の化合物との反応は、不活性無水溶媒、例えば
クロロホルム、ベンゼン、ジメチルホルムアミド、ジオ
キサン又はテトラヒドロフラン中で約20℃〜100℃の温
度で約３〜30時間、好ましくはジメチルホルムアミド中
で約80℃で約16時間実施する。
あるいは、Ｉ−Ａ式を有する化合物は、式QNH2の中間生
成物質を欧州特許出願第0354994A2号に記載の方法によ
り調製し得る適切なキノリン−３−イルイソシアネート
と反応させることにより調製し得る。この反応は一般的
には、Ｖ式の化合物と式QN＝Ｃ＝Ｘの化合物との反応に
関して上記されているものと同様の条件下で実施する。
R1が水素以外であるＩ式の化合物は、下記に説明し、図
式２に示す手順で調製し得る。
図式２を参照して、米国特許第3,798,226号（この記載
内容は、参照により本明細書中に含めるものとする）に
記載されている方法により、Ｖ式の適切な出発物質をア
シル化してVI式の対応する化合物を生成する。
それを式R1Z（ここで、Ｚは脱離基である）の化合物と
反応させることにより、R1置換基をVI式の化合物に付加
する。適切な脱離基としては、ハロゲン、（C1〜C6）ア
ルカンスルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニルオ
キシ、エタンスルホニルオキシ等）、及び（C6〜C10）
アリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニ
ルオキシ、Ｐ−トルエンスルホニルオキシ等）が挙げら
れる。この反応に好適な溶媒としては、不活性溶媒、例
えばテトラヒドロフラン（THF）、ジメトキシエタン（D
ME）及びN,N−ジメチルホルムアミドが挙げられる。水
素化ナトリウム、ナトリウムメチラート、ナトリウムエ
チラート、ナトリウムアミド又はカリウムｔ−ブトキシ
ドのような塩基を存在下させて反応を加速する。反応は
通常、約20℃〜約120℃、好ましくは約０℃〜約100℃の
温度で実施する。好ましい溶媒はジメチルホルムアミド
であり、好ましい塩基は水素化ナトリウムである。
その結果生じたVII式のアミドを加水分解すると、VIII
式の対応するアミンが生じる。加水分解反応は通常、プ
ロトン性溶媒、例えば低級アルコール（例えばメタノー
ル、エタノール又はプロパノール）又は酢酸中で実施す
る。それは、好ましくはVII式の化合物１モル当たり約
２〜20モル（好ましくは約３〜15モル）の量の無機酸
（例えば塩酸、臭化水素酸又は硫酸）の存在下で実施す
る。反応温度は約60℃〜約120℃、好ましくは約70℃〜1
00℃範囲である。
あるいは、R1が水素以外であるVIII式の化合物は、米国
特許第3,798,226号に記載されている方法によりＶ式の
対応する化合物を適切なアシル化剤、例えばR15COCl又
は[R15CO]2O（ここで、R15はR1と同一であるが、但しR1
より１個少ないメチレン基を含有する）でアシル化し、
次にその結果生じたアミドを、適切な還元剤、例えば水
素化アルミニウムリチウム、水素化ビス（２−メトキシ
エトキシ）アルミニウムナトリウム又はジボランを用い
てVIII式の所望の化合物に還元することにより調製し得
る。還元は一般に、不活性溶媒、例えばテトラヒドロフ
ラン、ジオキサン又はジメトキシエタン中で、約25℃〜
約110℃温度で実施する。
Ｖ式の化合物からＩ−Ａ式の化合物を調製するため上記
しそして図式１に示した方法により、VIII式の化合物を
Ｉ−Ｂ式の所望の対応する化合物に変換し得る。
本発明に用いるアミノピリミジン及びアミノピリジン中
間生成物質（即ち、式Ｑ−NH2の化合物）は文献で公知
であるか、あるいは文献で公知の又は市販の種々のピリ
ミジン及びピリジン中間生成物質から当業界で公知の方
法により調製し得る。市販のピリミジン及びピリジン中
間生成物質としては、4,6−ジクロロ−５−ニトロピリ
ミジン、2,4−ジヒドロキシ−６−メチルピリミジン、
4,6−ジヒドロキシ−２−メチルピリミジン、５−ニト
ロバルビツル酸、２−ヒドロキシ−４−メチル−３−ニ
トロピリジン及び2,3−ジヒドロキシピリジンが挙げら
れる。多数のピリミジン及びピリジン中間生成物質の調
製が、特集“The Pyrimidines",D.J.Brown編（1962）及
び“Pyridines and its Derivatives",R.A.Abramovitch
編（1961）,Interscience Publishers,Inc.,New York,
N.Y.及びその補遺にある。前述のピリジン及びピリミジ
ン化合物は、当業者に十分公知の方法により本発明の化
合物の合成に有用な対応するアミノピリジン及びアミノ
ピリミジン中間生成物質に変換し得る（“The Pyrimidi
nes"D.J.Brown編（1962）及び“Pyridines and its Der
ivatives",R.A.Abramovitch編（1961）,Interscience P
ublishers,Inc.,New York,N.Y.及びその補遺参照）。
ある種のアミノピリジン及びアミノピリミジン中間生成
物質の調製を以下にさらに詳細に説明する。
適切に置換された4,6−ジヒドロキシピリミジンと発煙
硝酸のようなニトロ化剤とを酢酸中で約15℃〜約40℃の
温度で約１〜約５時間反応させて、4,6−二置換−５−
ニトロピリミジン誘導体を調製する。生じた５−ニトロ
ピリミジンを、塩化ホスホリルのような塩素化剤を単独
で又は塩基、好ましくはジエチルアニリンの存在下で約
100〜約115℃の温度で約0.5〜約２時間用いて、4,6−ジ
クロロ−５−ニトロピリミジン中間生成物質に変換す
る。これらの変換の実施手順は、J.Chem.Soc.,3832（19
54）に記載されている。
4,6−ビス（アルキルチオ）−５−ニトロピリミジン誘
導体は、適切なジクロロ中間生成物質を溶媒、例えばジ
メチルホルムアミド又はメタノール、好ましくはメタノ
ール中で約０℃〜約30℃、好ましくは周囲温度で、約４
〜約16時間、２当量のナトリウムアルキルチオラートと
反応させて調製する。
4,6−ジクロロ−５−ニトロピリミジン中間生成物質の
一置換化は、それらと１当量の求核性物質とを、不活性
溶媒、例えばジメチルホルムアミド又はテトラヒドロフ
ラン中で約０℃〜約100℃の反応温度（求核性物質の反
応性により）で約４〜約16時間反応させて達成する。次
に、生じたモノクロロ誘導体を１当量の異なる求核性物
質と反応させて、ピリミジン環の４及び６位の炭素原子
に異なる置換基を有する二置換誘導体を生成する。濃塩
酸中の塩化第一スズのような還元剤、又は水素ガスと適
切な触媒により、4,6−二置換−５−ニトロピリミジン
を還元すると、対応する５−アミノピリミジン誘導体が
生じる。
2,4−二置換−３−ニトロピリジン誘導体は、適切な2,4
−ジヒドロキシピリジンと濃硝酸のようなニトロ化剤と
を約80℃〜約100℃の温度で約15〜60分反応させること
により調製する（例えば、2,4−ジヒドロキシ−６−メ
チル−３−ニトロピリジンの調製は、J.Heterocyclic C
hem.,1970,7,389に記載されている）。生じた2,4−ジヒ
ドロキシ−３−ニトロピリジンを次に、一連のピリミジ
ンに関して上記したと同様の反応条件を用いて、2,4−
ジクロロ−３−ニトロピリジン、2,4−二置換−３−ニ
トロピリジン及び2,4−二置換−３−アミノピリジンに
変換する。
同様の方法で、適切に置換されたモノヒドロキシピリミ
ジン及びピリジンを順次ニトロモノヒドロキシ誘導体及
びニトロモノクロロ誘導体に変換し得る。次にニトロモ
ノクロロ中間生成物質を適切なイオウ、酸素又は窒素求
核性物質と反応させて、酸素、イオウ又は窒素置換化ニ
トロ誘導体を生成し、これを所望のアミノピリミジン又
はピリジンに還元する。
図式１及び２の反応対象物質として用いるある種の５−
アミノキノリン及び５−アミノイソキノリンの合成を、
図式３に説明する。図式３を参照すると、XV式及びXVII
式の５−アミノキノリン及びイソキノリンは、以下のよ
うに調製し得る。IX式のキノリン又はイソキノリンを、
硫酸のような酸触媒を用いて又は用いずに、約０〜100
℃の温度で約２〜16時間、硝酸又は硝酸カリウムのよう
なニトロ化剤と反応させてそれぞれ５位をニトロ化す
る。次に生成したＸ式のニトロ化合物を、還元剤、塩酸
のような酸触媒を用いて又は用いずに、例えば塩化第一
スズ、鉄、亜鉛により又は水素ガスを適切な触媒ととも
に用いて、約０〜100℃で約２〜16時間還元して、XI式
の対応する５−アミノキノリン又は５−アミノイソキノ
リンを生成する。
XIII式（式中、Ｂ又はＤは窒素であり、R14は（C1〜
C6）アルキル、（C5〜C7）シクロアルキル、フェニル
（C1〜C4）アルキル、フェニル、置換フェニル、ヘテロ
アリール又は置換ヘテロアリールである）の化合物を以
下のように調製する。Ｘ式（式中、ｌは少なくとも１で
あり、R7は−Clであり、これは６位でキノリン又はイソ
キノリン環に結合する）の化合物を式R14SH（式中、R14
は上記と同様である）の化合物及び水素化ナトリウムの
ような塩基と反応させるか、又はＸ式のこのような化合
物を式R14SNa（式中、R14は上記と同様である）の化合
物と不活性溶媒、例えばテトラヒドロフラン中で約−10
℃〜室温で約４〜16時間反応させる。好ましい温度は−
10℃である。この反応によりXII式の化合物を生じ、次
にこれをＸ式の化合物の還元に関して上記した方法によ
りXIII式の対応する５−アミノキノリン又はイソキノリ
ンに変換する。
別記しない限り、上記のいかなる反応においても圧力は
重要ではない。上記の反応に好ましい温度は、わかって
いる場合には記載した。概して、各反応に好ましい温度
は生成物質が生成される最低温度である。特定の反応に
好ましい温度は、薄層クロマトグラフィーを用いて反応
進行を監視して決める。
Ｉ式（式中、R2は水素以外である）の化合物の調製に用
いる２−置換−５−アミノキノリンは、Ikeda（欧州特
許第0,421,456号）の方法により調製する。次に図式１
及び２のＶ式及びVIII式の化合物の代わりに用いてＩ式
（式中、R1はそれぞれ水素又は水素以外である）の２−
置換化合物を生成する。
Ｉ式の新規の化合物及び製薬上許容可能なその塩は、ア
シル補酵素A:コレステロールアシルトランスフェラーゼ
（ACAT）の阻害剤として有用である。それらはほ乳類に
おけるコレステロールの腸吸収を阻害し、ヒトを含めた
ほ乳類の高血清コレステロール症の治療に有用である。
本明細書中で用いる場合、治療という用語は高血清コレ
ステロール症の予防と軽減の両方を含む。本化合物は、
経口的、非経口的及び局所的投与を含めた種々の慣用的
投与経路で治療が必要な被験者に投与し得る。概して、
これらの化合物は、約0.5〜約30mg/治療被験者体重kg/
日、好ましくは約0.8〜5mg/kg/日の用量で経口的に又は
非経口的に投与する。したがって体重70kgの成人では、
通常用量は約35〜約2000mg/日である。しかしながら、
治療される被験者の症状及び使用中の化合物の活性によ
って必然的に用量に多少の変動が生じる。投与責任者
は、いずれにせよ個々の被験者に関して適切な用量を確
定する。
Ｉ式の化合物又は製薬上許容可能なその塩は、単独で又
は製薬上許容可能な担体と組み合わせて、一回で又は何
回かに分けて投与する。好適な製薬上許容可能な担体と
しては、不活性固体希釈剤又は充填剤、滅菌水性溶液及
び種々の有機溶媒が挙げられる。生じる医薬組成物は、
錠剤、粉末、ロゼンジ、シロップ、注射液等のような種
々の投与形態で容易に投与し得る。これらの医薬組成物
は、所望により、風味剤、結合剤、賦形剤等のような付
加成分を含有し得る。したがって、経口投与用として、
種々の賦形剤、例えばクエン酸ナトリウム、炭酸カルシ
ウム及びリン酸カルシウムを含有する錠剤に、でんぷ
ん、アルギン酸及びある種の珪酸複塩のような種々の崩
壊剤とともに、ポリビニルピロリドン、スクロース、ゼ
ラチン及びアラビアゴムのような結合剤を一緒に用い得
る。さらに、滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、
ラウリル硫酸ナトリウム及びタルクはしばしば錠剤製造
に有用である。同様の種類の固体組成物を軟質及び硬質
充填ゼラチンカプセル中の充填剤として用いてもよい。
このために好ましい物質としては、ラクトース又は乳糖
及び高分子ポリエチレングリコールが挙げられる。経口
投与用として水性懸濁液又はエリキシルが望ましい場
合、必須活性成分を、水、エタノール、プロピレングリ
コール、グリセリン及びその組み合わせのような希釈剤
と一緒に、種々の甘味又は風味剤、着色物質又は染料、
及び所望により乳化又は懸濁剤と配合し得る。
非経口投与用としては、ゴマ油又は落花生油、水性プロ
ピレングリコールに溶解した、あるいは滅菌水性溶液に
溶解したＩ式の化合物又は製薬上許容可能なその塩を用
い得る。このような水性容液は必要により好適に緩衝す
べきであり、液体希釈剤を先ず十分量の食塩水又はグリ
コースで等張にする必要がある。このような溶液は、静
脈内、筋肉内、皮下及び腹腔内投与に特に適している。
これに関連して、使用する滅菌水性媒質はすべて、当業
者に公知の標準技術により容易に利用できる。
ACAT阻害剤としての本発明の化合物の活性は、多数の標
準生物学的又は薬理学的試験により測定し得る。例え
ば、以下の手法を用いてＩ式の化合物のACAT阻害活性を
測定した。ACATは、Bilheimer,J.T.,Meth.Enzymol.,11
1,286-293（1985）に多少変更を加えて、餌を与えたSpr
ague-Dawleyラットから単離したミクロソームで検定し
た。示差的遠心分離によりラット肝臓からミクロソーム
を調製し、使用前に検定緩衝液で洗浄した。検定混合物
は、検定緩衝液に溶解した0.6％トリトンWR-1339溶液10
0μｌ中にBSA（40mg/ml）25μｌ、ラット肝臓ミクロソ
ーム溶液（100μｇミクロソームタンパク質）30μｌ、
検定緩衝液（0.1MK2HPO4,1.0mM還元グルタチオン,pH7.
4）20μｌ、コレステロール20μｇ、及び100％DMSOに溶
解した被験物質５μｌを含有した（総容量＝180μ
ｌ）。検定混合物を37℃で30分インキュベートした。14
C−オレオイル−CoA（1000μM,2,000dpm/nmol）20μｌ
を添加することにより反応を開始させ、37℃で15分実施
した。EtOH1mlを添加して反応を停止させた。脂質をヘ
キサン4ml中に抽出した。3mlアリコートをN2中で脱水
し、クロロホルム100μｌ中に再懸濁した。クロロホル
ム50μｌを熱活性化TLCプレート上に置き、ヘキサン：
ジエチルエーテル：酢酸（85:15:1,v:v:v）により展開
した。コレステリルエステル中への放射能の取り込み
を、Berthold LB2842 Linear TLC Analyzerで定量し
た。ACAT阻害は、DMSO対照検定に対して算出した。
コレステロールの腸吸収を阻害するに際してのＩ式の化
合物の活性は、Melchoir and Harwell,J.Lipid.Res.,2
6,306-315（1985）の手法により測定し得る。
以下の実施例により本発明をさらに説明する。しかしな
がら、本発明はこれらの実施例の特定の詳細に限定され
るものではないと理解されるべきである。融点は未修正
である。プロトン核磁気共鳴スペクトル（1H NMR）及び
13C核磁気共鳴スペクトル（13C NMR）は重クロロホルム
（CDCl3）又はD6−ジメチルスルホキシド（DMSO−D6）
に溶解した溶液に関して測定し、ピーク位置は、テトラ
メチルシラン（TMS）から低磁場方向へのppm単位で表
す。ピーク形状は以下のように示す:s,一重項;d,二重
項;t,三重項;q,四重項;m,多重項;b,広;c,複合;h,七重
項。
実施例 実施例１ ５−アミノ−６−メトキシキノリン Campbellら（J.Am.Chem.Soc.,1946,68,1559）の手法に
より市販の６−メトキシキノリン（13.80g）をニトロ化
して、５−ニトロ−６−メトキシキノリン（17.51g）を
生成した。この粗製生成物質をJacobsら（J.Am.Chem.So
c.,1920,42,2278）の手法により直接還元して、５−ア
ミノ−６−メトキシキノリン（6.25g）を得た。融点15
2.5〜154.5℃。
実施例２ ５−アミノ−６−メチルチオキノリン 実施例１に記載の手法により市販の６−クロロキノリン
（33.3g）をニトロ化して、５−ニトロ−６−クロロキ
ノリン（20.36g）を生成した。この物質（15g）をMassi
e（Iowa State Coll.J.Sci.,1946,21,41;CA 41:3044g）
の手法によりナトリウムメチルチオラートと反応させ
て、５−ニトロ−６−メチルチオキノリン（13.61g）を
生成した。この物質（3.70g）を、50％水性エタノール
（50ml）中の鉄（5.62g）及び塩酸（1.5ml）を用いて還
元して、５−アミノ−６−メチルチオキノリン（3.0g）
を得た。融点88.5〜90.5℃。
実施例３ ３−アミノ−2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン メタノール200mlに溶解したナトリウムメタンチオラー
ト15.5g（0.22mol）の溶液に、メタノール150mlに溶解
した３−ニトロ−2,4−ジクロロ−６−メチルピリジン2
0.8g（0.1mol）の溶液を窒素中で攪拌しながら徐々に添
加した。沈殿が生じ、この混合物を室温で一夜攪拌し
た。次に混合物を濾過し、固体を先ずメタノールで、次
いで水で洗浄した。３−ニトロ−2,4−ビス（メチルチ
オ）−６−メチルピリジン（18.9g,収率82％）を黄色固
体として得た。融点172〜176℃。1 H NMR（CDCl3）：δ2.45（s,3H）;2.51（s,3H）;2.55
（s,3H）;6.77（s,1H）． 1,4−ジオキサン600ml及びメタノール300ml中の３−ニ
トロ−2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピリジン1
8.9g（0.082mol）及びラネーニッケル18.9gの混合物をP
arr水素添加装置中で水素（15psi）下に3.5時間振盪し
た。触媒を濾過し、濾液を濃縮して真空乾固した。固体
残渣をシリカゲル（650g）上でクロマトグラフィーに付
し、9:1ヘキサン／酢酸エチルで溶離して、表題化合物1
4.0g（収率85％）をオフホワイト固体として得た。1 H NMR（CDCl3）：δ2.42（s,3H）;2.44（s,3H）;2.59
（s,3H）;4.02（b,2H）;6.72（s,1H）． 実施例３の手順に従って、実施例４〜６の表題化合物を
調製した。
実施例４ ３−アミノ−2,4−ビス（メチルチオ）ピリジン （収率79％）1 H NMR（CDCl3）：δ2.45（s,3H）;2.60（s,3H）;4.14
（b,2H）;6.88（d,1H）;7.90（d,1H）． 実施例５ ３−アミノ−2,4−ビス（エチルチオ）ピリジン （収率86％）1 H NMR（CDCl3）：δ1.29（t,3H）;1.34（t,3H）;2.91
（q,2H）;3.21（q,2H）;4.30（b,2H）;6.93（d,1H）;7.
86（d,1H）． 実施例６ ３−アミノ−2,4−ビス（エチル）−６−メチルピリジ
ン （収率86％）1 H NMR（CDCl3）：δ1.30（t,3H）;1.32（t,3H）;2.40
（s,3H）;2.90（q,2H）;3.18（q,2H）;4.18（b,2H）;6.
79（s,1H）． 実施例７ ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−２−メチル
チオ−３−ニトロキノリン 酢酸12mlに溶解した塩酸２−アミノ−２′,5−ジクロロ
ベンゾフェノン（1.6g,5.3mmol）及び1,1−ビス（メチ
ルチオ）−２−ニトロエチレン（875mg,5.3mmol）の溶
液を120℃に一夜加熱した。反応混合物を室温に冷却
し、水30mlを添加し、生じた混合物を２×60mlの酢酸エ
チルで抽出した。酢酸エチル抽出物を２×50mlの水、２
×50mlの飽和重炭酸ナトリウム溶液及び50mlのブライン
で洗浄し、次いで脱水して（無水硫酸ナトリウム）、濾
過し、真空濃縮した。残渣をシリカゲル（440g,230〜40
0メッシュ）上でクロマトグラフィーに付し、85:15ヘキ
サン／酢酸エチルで溶離して、表題化合物を黄色固体と
して得た（1.65g,収率72％）。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.75（s,3H）;7.25（c,2
H）;7.42（m,1H）;7.49（m,1H）;7.57（m,1H）;7.71
（m,1H）;8.01（d,1H）． 実施例７に記載されたものと同様の方法により、実施例
８〜9Bの表題化合物を調製した。
実施例８ ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−２−メチル
チオ−３−ニトロキノリン 収率74％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.40（s,3H）;2.75（s,3
H）;7.00（s,1H）;7.25（m,1H）;7.40（m,1H）;7.47
（m,1H）;7.57（m,1H）;7.60（m,1H）;7.97（d,1H）． 実施例９ ４−（２−クロロフェニル）−６−エチル−２−メチル
チオ−３−ニトロキノリン 収率65％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.19（t,3H）;2.69（q,2
H）;2.75（s,3H）;7.01（d,1H）;7.26（m,1H）;7.40
（m,1H）;7.47（m,1H）;7.56（m,1H）;7.64（m,1H）;7.
99（d,1H）． 実施例9A ４−（２−クロロフェニル）−6,8−ジメチル−２−メ
チルチオ−３−ニトロキノリン 収率８％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.35（s,3H）;2.39（s,3
H）;2.77（s,3H）;6.84（s,1H）;7.22（m,1H）;7.30−
7.57（c,4H）． 実施例9B ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−２−
メチルチオ−３−ニトロキノリン 収率74％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.21（d,6H）;2.75（s,3
H）;2.94（m,1H）;7.03（s,1H）;7.28（m,1H）;7.45
（m,2H）;7.56（m,1H）;7.69（m,1H）;8.00（d,1H）． 実施例10 ３−アミノ−６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）
キノリン アセトン30ml中のラネーニッケル（21g）の混合物を機
械的に攪拌しながら２時間加熱還流した。混合物を室温
に冷却し、静置し、アセトンを吸引除去した。温エタノ
ール25mlに溶解した６−クロロ−４−（２−クロロフェ
ニル）−２−メチルチオ−３−ニトロキノリン（1.3g,
3.6mmol）の溶液を加え、生じた混合物を機械的に攪拌
しながら２時間加熱還流した。反応混合物を室温に冷却
し、濾過して濾液を真空濃縮した。残留黄色油をシリカ
ゲル（300g）上でクロマトグラフィーに付し、8:2ジク
ロロメタン／酢酸エチルで溶離して、表題化合物を白色
固体として得た（900mg,収率85％）。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ3.88（b,2H）;7.08（d,1
H）;7.29（c,1H）;7.33（m,1H）;7.48（c,2H）;7.63
（c,1H）;7.96（d,1H）;8.63（s,1H）． 実施例10に記載されているものと同様の手順により実施
例11及び12の表題化合物を調製した。
実施例11 ３−アミノ−４−（２−クロロフェニル）−６−メチル
キノリン 収率68％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.37（s,3H）;3.70（b,2
H）;6.87（s,1H）;7.29（c,2H）;7.46（c,2H）;7.63
（c,1H）;7.92（d,1H）;8.56（s,1H）． 実施例12 ３−アミノ−４−（２−クロロフェニル）−６−エチル
キノリン 収率54％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.18（t,3H）;2.65（q,2
H）;3.70（b,2H）;6.88（s,1H）;7.32（c,2H）;7.46
（c,2H）;7.63（c,1H）;7.94（d,1H）;8.55（s,1H）． 実施例12A ３−アミノ−４−（２−クロロフェニル）−6,8−ジメ
チルキノリン 収率30％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.32（s,3H）;2.76（s,3
H）;3.68（b,2H）;6.72（s,1H）;7.16（s,1H）;7.29
（q,1H）;7.45（q,2H）;7.62（q,1H）;8.58（s,1H）． 実施例12B ３−アミノ−４−（２−クロロフェニル）−６イソプロ
ピルキノリン 収率79％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.2（d,6H）;2.9（h,1H）;
3.68（b,2H）;6.9（d,1H）;7.3−7.42（c,2H）;7.46
（c,2H）;7.63（m,1H）;7.95（d,1H）;8.55（d,1H）． 実施例13 ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−
（２−クロロフェニル）キノリン ジメチルホルムアミド3mlに溶解した３−アミノ−６−
クロロ−４−（２−クロロフェニル）キノリン（174mg,
0.6mmol）及び4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イルイソシアネート（136mg,0.6mmol）
の溶液を窒素中で一夜80℃に加熱した。次いで反応混合
物を室温に冷却し、酢酸エチル30mlで希釈して、多少の
未溶解固体を濾別した。濾液を２×30mlの水及び30mlの
ブラインで洗浄し、次に脱水（無水硫酸ナトリウム）し
て、濾過し、真空濃縮して固体とした。固体を6:4酢酸
エチル／ヘキサン20mlで粉砕し、濾過して、表題化合物
を白色固体として得た（110mg）。濾液を真空濃縮し、
残渣をシリカゲル（100g）上でクロマトグラフィーに付
して、6:4酢酸エチル／ヘキサンで溶離して、表題化合
物を白色固体として得た（40mg）。総収量は150mgであ
った（収率48％）。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ2.45（s,6H）;2.58（s,3
H）;7.01（m,1H）;7.49（b,1H）;7.63−7.75（c,3H）;
7.81（b,1H）;8.03（b,1H）;8.09（d,1H）;8.43（b,1
H）;9.58（s,1H）． 実施例14 ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
−クロロフェニル）キノリン ジメチルホルムアミド3mlに溶解した３−アミノ−６−
クロロ−４−（２−クロロフェニル）キノリン（174mg,
0.6mmol）及び2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イルイソシアネート（136mg,0.6mmol）の
溶液を窒素中で一夜80℃に加熱した。次いで反応混合物
を室温に冷却し、酢酸エチル30mlで希釈し、２×30mlの
水及び30mlのブラインで洗浄し、脱水（無水硫酸ナトリ
ウム）して、濾過し、真空濃縮した。固体残渣を4:1ヘ
キサン／酢酸エチル10mlで粉砕し、濾過して、表題化合
物を白色固体として得た（140mg,収率45％）。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ2.41（s,3H）;2.46（s,3
H）;2.52（s,3H）;6.90（c,1H）;7.00（s,1H）;7.50
（b,1H）;7.68（m,3H）;7.83（b,1H）;7.94（b,1H）;8.
09（d,1H）;8.33（c,1H）;9.63（s,1H）． 実施例13及び14に記載されているものと同様の手順によ
り実施例15〜33の表題化合物を調製した。
実施例15 ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
リン 収率30％。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ2.55（s,3H）;7.05（d,1
H）;7.47−7.91［総計8H:7.55（m,2H）;7.70（m,2H）;
7.78（d,1H）を含む］;8.00（d,1H）;8.10（m,2H）;8.7
7（s,1H）;8.84（m,1H）;9.59（s,1H）． 実施例16 ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
ェニル）−６−メチルキノリン 収率23％1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.37（s,3H）;2.41（s,6
H）;2.62（s,3H）;5.71（b,1H）;6.12（b,1H）;6.87
（s,1H）;7.15（d,1H）;7.28−7.51（c,4H）;8.04（d,1
H）;9.75（s,1H）． 実施例17 ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−メチルキノリン 収率29％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.31（s,3H）;2.36（s,3
H）;2.39（s,3H）;2.50（s,3H）;5.60（b,1H）;6.09
（b,1H）;6.47（s,1H）;6.84（s,1H）;7.12（d,1H）;7.
25−7.45（c,4H）;8.03（d,1H）;9.82（s,1H）． 実施例18 ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−エチルキノリン 収率43％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.16（t,3H）;2.31（s,3
H）;2.39（s,3H）;2.50（s,3H）;2.64（q,2H）;5.65
（b,1H）;6.12（b,1H）;6.48（s,1H）;6.86（s,1H）;7.
12（d,1H）;7.25−7.40（c,3H）;7.47（d,1H）;8.00
（d,1H）;9.83（s,1H）． 実施例19 ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
ェニル）−６−エチルキノリン 収率36％1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.18（t,3H）;2.40（s,6
H）;2.59（s,3H）;2.67（q,2H）;6.92（s,1H）;7.20
（b,1H）;7.34−7.54（c,6H）;8.20（d,1H）;9.84（s,1
H）． 実施例20 ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−６−イソプロピルキノリン 収率45％。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ1.16（d,6H）;2.41（s,3
H）;2.46（s,3H）;2.50（s,3H）;2.91（m,1H）;6.87
（b,2H）;7.36−7.86（c,6H）;7.99（d,1H）;8.26（b,1
H）;9.49（b,1H）． 実施例21 ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
ニル）−6,8−ジメチルキノリン 収率８％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.30（s,6H）;2.39（s,3
H）;2.49（s,3H）;2.79（s,3H）;5.64（b,1H）;6.05
（b,1H）;6.47（s,1H）;6.69（s,1H）;7.10（d,1H）;7.
25（m,2H）;7.36（m,2H）;9.84（s,1H）． 実施例22 ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
ェニル）−６−イソプロピルキノリン 収率45％。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ1.18（d,6H）;2.45（s,6
H）;2.58（s,3H）;2.92（m,1H）;6.90（s,1H）;7.44
（b,1H）;7.63（c,3H）;7.80（b,1H）;7.90（b,1H）;8.
00（d,1H）;8.37（s,1H）;9.44（s,1H）． 実施例23 ４−（２−クロロフェニル）−６−エチル−３−［３−
（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
リン 収率37％。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ1.17（t,3H）;2.55（s,3
H）;2.66（q,2H）;6.90（s,1H）;7.42−7.86（c,8H）;
7.98（d,2H）;8.06（d,1H）;8.70（s,1H）;8.84（m,1
H）;9.43（s,1H）． 実施例24 ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
リン 収率35％。1 H NMR（300MHz,DMSO-D6）：δ2.37（s,3H）;2.55（s,3
H）;6.89（s,1H）;7.40−7.85（c,8H）;7.96（t,2H）;
8.06（d,1H）;8.70（s,1H）;8.84（m,1H）;9.42（s,1
H）． 実施例25 ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
［３−（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイ
ド］キノリン 収率25％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.13（d,6H）;2.48（s,3
H）;2.85（m,1H）;5.98（b,1H）;6.38（b,1H）;6.77
（s,1H）;6.85（c,1H）;7.04（c,2H）;7.14（m,1H）;7.
38（c,1H）;7.50（m,2H）;8.03（m,2H）;8.18（d,1H）;
8.86（b,1H）;9.84（s,1H）． 実施例26 ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
［３−（2,4,6−トリメチルピリジン−３−イル）ウレ
イド］キノリン 収率８％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.18（d,6H）;2.13（b,3
H）;2.32（b,3H）;2.49（s,3H）;2.9（h,1H）;6.41（b,
1H）;6.78（s,1H）;6.88（d,1H）;7.1（d,1H）;7.32
（m,1H）;7.39（m,2H）;7.51（q,1H）;8.04（d,1H）;9.
72（s,1H）． 実施例27 ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
［３−（2,4−ジメトキシ−６−メチルピリジン−３−
イル）ウレイド］キノリン 収率50％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ1.2（d,6H）;2.43（s,3
H）;2.9（h,1H）;3.74（s,3H）;3.79（s,3H）;5.64（s,
1H）;6.28（s,1H）;6.39（s,1H）;6.87（d,1H）;7.17
（q,1H）;7.3−7.48（c,3H）;7.52（q,1H）;8.06（d,1
H）;9.79（s,1H）． 実施例28 ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
（６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
ン 収率11％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.32（s,3H）;3.91（s,3
H）;6.0（s,1H）;6.17（s,1H）;6.75（s,1H）;6.84（d,
1H）;7.04（m,2H）;7.15（t,1H）;7.38（c,3H）;8.0
（d,1H）;8.07（d,1H）;8.21（d,1H）;8.80（m,1H）;9.
88（s,1H）． 実施例29 ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
ン 収率26％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ3.91（s,3H）;6.04（s,1
H）;6.22（s,1H）;6.8（d,1H）;6.94−7.08（m,3H）;7.
15（t,1H）;7.37（m,1H）;7.41（d,1H）;7.48（q,1H）;
8.03（d,1H）;8.08（d,1H）;8.21（d,2H）;8.81（m,1
H）;9.99（s,1H）． 実施例30 ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
｛６−（４−メトキシフェニルチオ）キノリン−５−イ
ル｝ウレイド］キノリン 収率47％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ3.84（s,3H）;6.03（b,1
H）;6.53（b,1H）;6.84（b,1H）;6.9−7.16（c,7H）;7.
4（c,3H）;7.5（q,1H）;7.84（d,1H）;8.04（d,1H）;8.
2（d,1H）;8.86（m,1H）;10.02（s,1H）． 実施例31 ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
（６−ペンチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キ
ノリン 収率52％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ0.87（t,3H）;1.22−1.48
（c,4H）;1.67（m,2H）;2.95（t,2H）;5.99（b,1H）;6.
42（b,1H）;6.8（d,1H）;6.97（d,1H）;7.03（d,1H）;
7.15（t,1H）;7.39（q,1H）;7.49（q,1H）;7.55（d,1
H）;8.02（q,2H）;8.18（d,1H）;8.87（q,1H）;9.98
（s,1H）． 実施例32 ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
リジン−３−イル）ウレイド］−６−クロロ−４−（２
−クロロフェニル）−２−メトキシキノリン 収率18％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.34（s,3H）;2.47（s,3
H）;2.5（s,3H）;4.12（s,3H）;6.05（b,1H）;6.6（s,1
H）;7.14（d,1H）;7.38−7.54（c,6H）;7.81（d,1H）． 実施例33 ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−２−メトキ
シ−３−［３−（６−メチルチオキノリン−５−イル）
ウレイド］キノリン 収率32％。1 H NMR（300MHz,CDCl3）：δ2.45（s,3H）;4.11（s,3
H）;6.08（b,1H）;6.42（b,1H）;7.14（d,1H）;7.29−
7.67（c,7H）;7.8（d,1H）;7.94（b,1H）;8.05（d,1
H）;8.84（m,1H）．
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 401/12 ２１５ 471/04 １０８ Ａ Ｃ１２Ｎ 9/99

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】次式： （式中、ｍは各々別々に０〜４から選択され； R1は水素、（C1〜C6）アルキル、（C6〜C12）アラルキ
    ル（ここでアリール部分はフェニル、チエニル、フリル
    及びピリジニルから選択される）から選択され； R2は水素、（C1〜C6）アルキル及び（C1〜C6）アルコキ
    シから選択され； R3及びR4は各々別々に水素、ハロゲン、１つ又はそれ以
    上のハロゲン原子で任意に置換される（C1〜C6）アルキ
    ル、１つ又はそれ以上のハロゲン原子で任意に置換され
    る（C1〜C6）アルコキシ、１つ又はそれ以上のハロゲン
    原子で任意に置換される（C1〜C6）アルキルチオ、ニト
    ロ、（C1〜C6）アルキル基で任意にエステル化されるカ
    ルボキシル、ヒドロキシル、（C1〜C6）アシルオキシ及
    びNR12R13（ここでR12及びR13は同一であっても異なっ
    てもよく、水素、（C1〜C6）アルキル、任意ハロゲン化
    （C1〜C6）アシル、任意ハロゲン化（C1〜C6）アルキル
    スルホニル、（C1〜C6）アルキルアミノカルボニル及び
    （C1〜C6）アルコキシカルボニルから成る群から選択さ
    れるか、又はR12及びR13は一緒になってそれらが結合す
    る窒素とともにピペリジン、ピロリジン又はモルホリン
    環を形成する）から選択され； Ｘはイオウ又は酸素であり；そして Ｑは次式： （式中、ｍは上記と同様であり； ｎは０又は１であり； ｌは各々０〜３から別々に選択され； R6及びR7は各々別々にハロゲン、（C1〜C6）アルキル、
    （C1〜C6）ハロアルキル、任意ハロゲン化（C1〜C6）ア
    ルコキシ、任意ハロゲン化（C1〜C6）アルキルチオ、
    （C5〜C7）シクロアルキルチオ、フェニル（C1〜C6）ア
    ルキルチオ、置換フェニルチオ、ヘテロアリールチオ、
    ヘテロアリールオキシ、（C1〜C6）アルキルスルフィニ
    ル、（C1〜C6）アルキルスルホニル、（C5〜C7）シクロ
    アルキルスルフィニル、（C5〜C7）シクロアルキルスル
    ホニル、フェニル（C1〜C6）アルキルスルフィニル、フ
    ェニル（C1〜C6）アルキルスルホニル、置換フェニルス
    ルフィニル、置換フェニルスルホニル、ヘテロアリール
    スルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、及びNR10R
    11（ここでR10及びR11は同一であっても異なってもよ
    く、水素、（C1〜C6）アルキル、フェニル、置換フェニ
    ル、（C1〜C6）アシル、アロイル及び置換アロイル（こ
    こで上記置換フェニル及び置換アロイル基は（C1〜C6）
    アルキル、（C1〜C6）アルコキシ、（C1〜C6）アルキル
    チオ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群から
    別々に選択される１つ又はそれ以上の置換基で置換され
    る）から選択されるか、又はR10及びR11は一緒になって
    それらが結合する窒素とともにピペリジン、ピロリジン
    又はモルホリン環を形成する）から成る群から選択さ
    れ； Ｂ、Ｄ、Ｅ及びＧは窒素及び炭素から成る群から選択さ
    れるが、但しＢ、Ｄ及びＥの１つ又はそれ以上が窒素で
    あり、そしてＧが窒素である場合は基XVIはピリミジン
    環の４又は５位置（ａ及びｂで示される）でＩ式の窒素
    と結合する（ここで上記窒素はいずれも酸化され得
    る））の基である） の化合物又は製薬上許容可能なこのような化合物の塩。
  2. 【請求項２】Ｑが６−（C1〜C3）アルコキシキノリン−
    ５−イル、６−（C1〜C3）アルキルチオキノリン−５−
    イル、６−（C1〜C3）アルキルキノリン−５−イル、６
    −（C1〜C3）アルキルチオイソキノリン−５−イル、６
    −（C1〜C3）アルコキシイソキノリン−５−イル、4,6
    −ビス［（C1〜C3）アルキルチオ］−２−メチルピリミ
    ジン−５−イル、4,6−ビス［（C1〜C3）アルキルチ
    オ］ピリミジン−５−イル、2,4−ビス［（C1〜C3）ア
    ルキルチオ］−６−メチルピリジン−３−イル又は2,4
    −ビス［（C1〜C3）アルキルチオ］ピリジン−３−イル
    である請求項１記載の化合物。
  3. 【請求項３】R1が水素であり、R2が上記と同様であり、
    R3及びR4が各々水素、（C1〜C4）アルキル、塩素、フッ
    素及びトリフルオロメチルから選択される請求項２記載
    の化合物。
  4. 【請求項４】R2が水素である請求項３記載の化合物。
  5. 【請求項５】R2が（C1〜C6）アルコキシである請求項３
    記載の化合物。
  6. 【請求項６】上記化合物が以下の： ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−
    （２−クロロフェニル）キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
    −クロロフェニル）キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    （６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
    リン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
    ェニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
    ェニル）−６−エチルキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−６−エチルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
    （６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
    リン； ４−（２−クロロフェニル）−６−エチル−３−［３−
    （６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
    リン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−６−イソプロピルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
    ェニル）−６−イソプロピルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
    ［（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キ
    ノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−6,8−ジメチルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
    ［３−（2,4,6−トリメチルピリジン−３−イル）ウレ
    イド］キノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
    ［３−（2,4−ジメトキシ−６−メチルピリジン−３−
    イル）ウレイド］キノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
    （６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
    ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    （６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
    ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    ｛６−（４−メトキシフェニルチオ）キノリン−５−イ
    ル｝ウレイド］キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    （６−ペンチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キ
    ノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
    −クロロフェニル）−２−メトキシキノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−２−メトキ
    シ−３−［３−（６−メチルチオキノリン−５−イル）
    ウレイド］キノリン から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
  7. 【請求項７】Ｑが６−メトキシキノリン−５−イル、６
    −メチルチオキノリン−５−イル、６−メトキシイソキ
    ノリン−５−イル、６−メチルチオイソキノリン−５−
    イル、２−メチル−4,6−（ビスメチルチオ）ピリミジ
    ン−５−イル、６−メチル−2,4−ビス（メチルチオ）
    ピリジン−３−イル、2,4−ビス（エチルチオ）ピリジ
    ン−３−イル、2,4,6−トリメチルピリジン−３−イ
    ル、2,4−ジメトキシ−６−メチルピリジン−３−イ
    ル、６−（４−メトキシフェニルチオ）キノリン−５−
    イル及び６−ペンチルチオキノリン−５−イルである請
    求項１記載の化合物。
  8. 【請求項８】アシル補酵素A:コレステロールアシルトラ
    ンスフェラーゼを阻害し、コレステロールの腸吸収を阻
    害し、アテローム性動脈硬化症の発症を逆転するか又は
    遅くし、あるいはほ乳類における血清コレステロール濃
    度を低下させるための医薬組成物であって、アシル補酵
    素A:コレステロールアシルトランスフェラーゼを阻害
    し、コレステロールの腸吸収を阻害し、アテローム性動
    脈硬化症の発症を逆転するか又は遅くし、あるいはほ乳
    類における血清コレステロール濃度を低下させるのに有
    効な量の請求項１記載の化合物及び製薬上許容可能な担
    体を含有する医薬組成物。
  9. 【請求項９】少なくとも１つの放射能標識を含有する請
    求項１記載の化合物。
  10. 【請求項１０】上記放射能標識がトリチウム又は炭素−
    14である請求項９記載の化合物。
  11. 【請求項１１】次式： （式中、R1、R2、R3、R4、ｍ、Ｑ及びＸは請求項１と同
    様である）の化合物の製造方法であって、次式： （式中、R1、R2、R3、R4及びｍは上記と同様である）の
    化合物を次式： Ｑ−Ｎ＝Ｃ＝Ｘ （式中、Ｑ及びＸは上記と同様である）の化合物と反応
    させることを包含する方法。
  12. 【請求項１２】Ｑが６−（C1〜C3）アルコキシキノリン
    −５−イル、６−（C1〜C3）アルキルチオキノリン−５
    −イル、６−（C1〜C3）アルキルキノリン−５−イル、
    ６−（C1〜C3）アルキルチオイソキノリン−５−イル、
    ６−（C1〜C3）アルコキシイソキノリン−５−イル、4,
    6−ビス［（C1〜C3）アルキルチオ］−２−メチルピリ
    ミジン−５−イル、4,6−ビス［（C1〜C3）アルキルチ
    オ］−ピリミジン−５−イル、2,4−ビス［（C1〜C3）
    アルキルチオ］−６−メチルピリジン−３−イル又は2,
    4−ビス［（C1〜C3）アルキルチオ］ピリジン−３−イ
    ルである請求項11記載の方法。
  13. 【請求項１３】R1が水素であり、R2が上記と同様であ
    り、R3及びR4が水素、（C1〜C4）アルキル、塩素、フッ
    素及びトリフルオロメチルから選択される請求項12記載
    の方法。
  14. 【請求項１４】R2が水素である請求項13記載の方法。
  15. 【請求項１５】R2が（C1〜C6）アルコキシである請求項
    13記載の方法。
  16. 【請求項１６】上記Ｉ式の化合物が以下の： ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−
    （２−クロロフェニル）キノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
    −クロロフェニル）キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    （６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
    リン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
    ェニル）−６−メチルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
    ェニル）−６−エチルキノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−６−エチルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
    （６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
    リン； ４−（２−クロロフェニル）−６−エチル−３−［３−
    （６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キノ
    リン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−６−イソプロピルキノリン； ３−［３−｛4,6−ビス（メチルチオ）−２−メチルピ
    リミジン−５−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフ
    ェニル）−６−イソプロピルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
    ［（６−メチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キ
    ノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−４−（２−クロロフェ
    ニル）−6,8−ジメチルキノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
    ［３−（2,4,6−トリメチルピリジン−３−イル）ウレ
    イド］キノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−イソプロピル−３−
    ［３−（2,4−ジメトキシ−６−メチルピリジン−３−
    イル）ウレイド］キノリン； ４−（２−クロロフェニル）−６−メチル−３−［３−
    （６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
    ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    （６−メトキシキノリン−５−イル）ウレイド］キノリ
    ン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    ｛６−（４−メトキシフェニルチオ）キノリン−５−イ
    ル｝ウレイド］キノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−３−［３−
    （６−ペンチルチオキノリン−５−イル）ウレイド］キ
    ノリン； ３−［３−｛2,4−ビス（メチルチオ）−６−メチルピ
    リジン−３−イル｝ウレイド］−６−クロロ−４−（２
    −クロロフェニル）−２−メトキシキノリン； ６−クロロ−４−（２−クロロフェニル）−２−メトキ
    シ−３−［３−（６−メチルチオキノリン−５−イル）
    ウレイド］キノリン から成る群から選択される請求項11記載の方法。
  17. 【請求項１７】Ｑが６−メトキシキノリン−５−イル、
    ６−メチルチオキノリン−５−イル、６−メトキシイソ
    キノリン−５−イル、６−メチルチオイソキノリン−５
    −イル、２−メチル−4,6−（ビスメチルチオ）ピリミ
    ジン−５−イル、６−メチル−2,4−ビス（メチルチ
    オ）ピリジン−３−イル、2,4−ビス（エチルチオ）ピ
    リジン−３−イル、2,4,6−トリメチルピリジン−３−
    イル、2,4−ジメトキシ−６−メチルピリジン−３−イ
    ル、６−（４−メトキシフェニルチオ）キノリン−５−
    イル及び６−ペンチルチオキノリン−５−イルである請
    求項11記載の方法。
  18. 【請求項１８】上記Ｉ式の化合物が少なくとも１つの放
    射能標識を含有する請求項11記載の方法。
  19. 【請求項１９】上記放射能標識がトリチウム又は炭素−
    14である請求項18記載の方法。
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