JPH0770664A - Alスクラップの精製方法および再利用方法 - Google Patents

Alスクラップの精製方法および再利用方法

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JPH0770664A
JPH0770664A JP21745793A JP21745793A JPH0770664A JP H0770664 A JPH0770664 A JP H0770664A JP 21745793 A JP21745793 A JP 21745793A JP 21745793 A JP21745793 A JP 21745793A JP H0770664 A JPH0770664 A JP H0770664A
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JP
Japan
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scrap
molten metal
container
liquid phase
crystallized
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JP21745793A
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English (en)
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Hideaki Kudo
秀明 工藤
Toshihito Komata
利仁 小又
Takayuki Saotome
貴之 五月女
Mitsuhiro Otaki
光弘 大滝
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Furukawa Electric Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

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  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 容器1にAlスクラップ溶湯6を収容し、該
溶湯に冷却体5を浸し、更に冷却体5に振動を付与しな
がら液相線以下でかつ固相線以上の温度まで冷却させる
ことで発生させたAl晶出物をAlスクラップ溶湯6中
に分散させ、次いで押し固め板2を下降させて、Al晶
出物の集積体と濃化液相とを形成し、更に押し固め板2
の下部面に対し2〜15MPaの圧力に相当する荷重を
付与することで押し固めたAl晶出物を残りの液相部分
から分離して回収するAlスクラップの精製方法。 【効果】 Alスクラップ中の不純物を効率良く除去で
きる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はAlスクラップの精製方
法に関し、特にブレージングシートスクラップからの偏
析法によるSiの除去に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年のAl材料の需要増大は同時にAl
スクラップ量の増大も招き、資源保護と環境保護の観点
からそのリサイクルの必要性が叫ばれつつある。一般に
Alスクラップは合金組成毎に区別されて収集されると
は限らず、また収集されたAlスクラップから合金組成
が異なるものを仕分ける作業もコストの観点からあまり
行われていないのが現状である。或いはAl製ラジエー
タを構成するブレージングシートのように、クラッド材
であるためその分離が容易ではないものもあった。従来
このような理由から再生Alは有害な不純物が多く含ま
れたままの低級Al材として再利用される場合が多く、
Al資源の有効なリサイクルがなされていたとはいえな
かった。また、価値の高い再生Al材を得るための精製
処理は現状ではその精製コストが高く、実用的ではなか
った。
【0003】ところでAlの精製方法として結晶分離法
(偏析法等ともいう)が知られ、これを利用したAlの
精製方法が種々提案されている。結晶分離法の原理自体
は既に周知技術となって久しく、2種以上の成分を含む
金属の溶湯を冷却していった際、初期に発生する晶出物
を分離することで純度の高い金属を得る、という方法で
ある。例えばAl−Si合金の場合、冷却させると該A
l−Si合金より純度が高いAl結晶が晶出する。そこ
でこの晶出物を分離すれば当初のAl−Si合金より純
度が高いAlが得られる、というわけである。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】Al溶湯を冷却させて
発生したAl晶出物を分離する、という結晶分離法を利
用したAlの精製方法として例えば特公昭50-20536、特
開昭58-167733 、特開昭58-181834 等が開示されてい
る。これらの方法は何れも、容器に収容したAl溶湯中
に発生したAl晶出物が該容器下部に沈積した後、その
沈積したAl晶出物を押し固めて該溶湯から取り出すと
いうものである。
【0005】しかしここで開示された方法においては精
製すべきAl材料は主にAlが99.5wt%以上の純
Al系の地金であり、ブレージングシートスクラップの
ようにSiを数wt%含有したAlスクラップが対象で
はない。上記従来の方法でSi濃度が高いAlスクラッ
プを精製しようとすると、高濃度のSiのためにAl晶
出物はデンドライト状になる傾向が強くなり、デンドラ
イト間隙や結晶粒間に捕捉されるSi量が増大化してし
まう。このため該Al晶出物を押し固めてもSiの除去
が不十分になっていた。このように、上記開示された精
製方法は、ブレージングシートスクラップのようにSi
を数wt%含有したAlスクラップに対しては不向きな
方法であった。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明はかかる状況に鑑
み、鋭意研究を行った結果なされたもので、その目的
は、結晶分離法を利用したAlスクラップの精製方法に
おいて、ブレージングシートスクラップのようにSiを
数wt%含有したAlスクラップに対しても効率的に精
製可能な方法を提供することにある。即ち、容器にAl
スクラップからなる溶湯を収容し、該溶湯中に冷却体を
浸し、該冷却体に振動を付与しながら該溶湯を液相線以
下でかつ固相線以上の温度まで冷却することで、該溶湯
中にAl晶出物を発生させ、次いで該容器の上部から押
し固め板を下降させて該容器下部に該Al晶出物を集積
させ、更に押し固め板の下部面に対し2〜15MPaの
圧力に相当する荷重を付与することで押し固めたAl晶
出物を残りの液相部分から分離して回収することを特徴
とするAlスクラップの精製方法である。また前記Al
スクラップからなる溶湯がSiを0.5〜10wt%含
むAl合金であることを特徴とする請求項1記載のAl
スクラップの精製方法である。更に請求項1または2記
載の精製方法により得られ、回収されたAl晶出物およ
び/または残りの液相部分を、他の原料Al溶湯と混合
することを特徴とするAlスクラップの再利用方法であ
る。
【0007】
【作用】本発明のAlスクラップの精製方法について、
例としてAl−Si合金を処理すべきAlスクラップと
して説明する。液相線温度以上に加熱したAlスクラッ
プからなる溶湯を容器に入れ、この溶湯を液相線温度以
下でかつ固相線温度以上に冷却すればAl晶出物が発生
する。このAl晶出物は冷却させる前の当初の溶湯より
Si量が少なくなったものである。一方まだ溶湯状態で
ある残りの溶湯は、冷却させる前の溶湯よりSi量が多
い濃化液相になっている。この状態で押し固め板を下降
させれば、押し固め板と該容器底部の間にAl晶出物が
集積し、一方押し固め板の上方には濃化液相が残ること
になる。
【0008】しかし濃化液相は主にデンドライト間隙や
結晶粒間に濃化液相が取り込まれた状態でAl晶出物の
集積体の中にも残存している。この集積体に圧力を掛け
ればAl晶出物の集積体中に取り込まれた濃化液相を前
記集積体の外に排出させることができる。前記集積体に
圧力を掛けるには、前記押し固め板に荷重を付与すれば
よい。押し固め板に付与する荷重として、その荷重の値
を押し固め板の下部面の面積で割った値(押し固め板の
下部面に掛かる圧力の平均値に相当する。以下、この値
を圧力値と称する)が2〜15MPaになるようにする
ことが望ましい。それは次の理由による。
【0009】前記荷重は大きい程、Al晶出物の集積体
のかさ体積が小さくなるため、集積体中に取り込まれた
濃化液相の排出が促進される。しかし圧力値が2MPa
未満に相当する荷重を押し固め板に付与しても、デンド
ライト間隙や結晶粒間に存在するSi濃化液相の排出が
十分にはならず、一方15MPaを越えてもSi濃化液
相の排出効果の向上は望めないからである。
【0010】請求項1記載の発明のように、該溶湯中に
冷却体を浸し、これを振動させながら冷却することで、
該冷却体表面に発生したAl晶出物が該冷却体表面から
離れる。こうして該冷却体表面から離れたAl晶出物は
該溶湯中に均一に分散する。均一に分散したAl晶出物
を押し固め板を下降させることで集積させたAl晶出物
の集積体は、Al晶出物の分布に差が少なく、従って更
に押し固め板に荷重を掛けた際、容易に濃化液相が集積
体の外に排出する。また該溶湯の冷却速度は20℃/m
2 以下であることが望ましく、そのため冷却体の冷却
速度も十分に遅くすることが望ましい。なぜなら該溶湯
の冷却速度が20℃/minを越えると発生したAl晶
出物が冷却体表面に付着し、振動させても離れにくくな
るからである。
【0011】また容器の外周から冷却していく通常の冷
却方法では、発生するAl晶出物が該容器壁面に付着し
てしまいやすく、押し固め板を該容器中で下降させる際
に、その下降動作に支障をきたしやすい。一方、請求項
1記載の冷却方法では、Al晶出物が容器壁面に付着し
にくいので、押し固め板を該容器中で下降させる際に、
その下降動作に支障をきたすことはない。
【0012】押し固めたAl晶出物の集積体を押し固め
板の上方に残る濃化液相から分離するには、例えば押し
固め板の上方に残る濃化液相が凝固する前に該濃化液相
を容器から取り出し、次いで押し固め板の下方に押し固
めたAl晶出物の集積体を容器から取り出せばよい。或
いは、Al晶出物を押し固めた後、押し固め板を容器内
に保持したまま、若しくは容器内から取り出してから、
濃化液相が凝固するまで冷却させてAl鋳塊を作る。こ
のAl鋳塊を容器から取り出し、切断や溶断等によって
Al晶出物が押し固まった部分と濃化液相が固まった部
分とに分離する方法もある。
【0013】押し固め板を容器内部で下降させた際、な
るべく多くのAl晶出物が押し固め板の下部面と該容器
の底部との間に集積されることが望ましい。このために
は押し固め板は容器の垂直断面に対し、その全面をなる
べく覆う形状のものがよい。但し、濃化液相が該押し固
め板の上方に容易に移動できるように押し固め板と容器
の側面は十分な隙間が必要となる。或いは押し固め板に
1個または複数個の貫通孔を設けることも有効である。
押し固め板の材質は、なるべくAl溶湯と反応しにくい
ものが望ましく、Al2 3 、SiC、Si3 4 、黒
鉛等のセラミックや、SUS316等のステンレス、或
いはTi合金等が有効である。
【0014】本発明の請求項2記載の発明において、前
記Alスクラップからなる溶湯がSiを0.5〜10w
t%含むAl合金であることが望ましい。なぜなら0.
5wt%未満もしくは10wt%を越えた場合、溶湯の
凝固温度範囲が狭くなり過ぎるからである。この場合、
該溶湯中でAl晶出物の発生が不均一になりやすくな
る。
【0015】
【実施例】
実施例1 本発明例のAlスクラップの精製方法を図1、2を参照
しながら具体的に説明する。ここでは精製処理を施すA
lスクラップ溶湯6としてJIS規格のA3003(芯
材)の両側に芯材の厚さに対して15%の厚さをもつA
4343(ろう材)がクラッドされたブレージングシー
トを選んだ。これを溶解させたものは、Al−3wt%
Si−0.9wt%Mnになり、液相線温度は約639
℃、共晶線温度は約577℃であった。
【0016】さて、このAlスクラップ溶湯6(温度6
60℃)50kgを、内径300mm、高さ500mm
の円筒型の黒鉛製の容器1にいれた。Alスクラップ溶
湯6の湯面は容器1の底部から約265mm程度の高さ
になった。また該容器1の周囲に配置したヒータ(図示
していない)によって容器内壁部分を660℃に保持し
てある。次に冷却体5(径150mmの棒状体)をAl
スクラップ溶湯6に浸し、先端が湯面から約50mmに
位置になるように配置した。この際冷却体5を該容器1
のほぼ中心軸に沿うように配置した。なお、冷却体5の
外壁は黒鉛で覆われ、その中に鉄製パイプが通されたも
ので、そのパイプに冷却水を流すことで冷却させるよう
になっている。
【0017】またAlスクラップ溶湯6中で容器1の底
部から30mmの高さに配置した温度計(図示していな
い)の温度変化が10℃/min程度の速度になるよう
に、冷却体5の温度を緩やかに下げていった。この際、
冷却体5には振動を与えていた。そして前記温度計の示
す温度が631℃になった時点で、冷却体5をAlスク
ラップ溶湯6から引き抜いた。そしてスクラップ溶湯6
上部からセラミック製で径285mmの円板(押し固め
板2)をゆっくり降下させた。押し固め板2は680℃
に加熱しておいた。該押し固め板2は該容器1の底部ま
で到達せず、該押し固め板2と該容器1の底部との間に
存在するAl晶出物の集積体3により該押し固め板2は
停止した。
【0018】該押し固め板2が停止した時点で、該押し
固め板2に荷重を付与した。その荷重の値を押し固め板
2の下部面(径285mmの円)の面積で割った値(圧
力値と称する)を表1に示した(単位はMPa)。前記
荷重を付与したまま2分間保持した後、押し固め板2を
容器1内に保持したまま容器1を室温まで冷却させた。
次いで容器1から凝固したAl鋳塊を取り出し、Al晶
出物の集積体3が押し固まった部分に相当する部分と、
それ以外の濃化液相4が凝固した部分との界面を切断し
て分離した。前記界面の位置は前記押し固め板2の降下
位置から判断した。
【0019】前述した集積体3が凝固した部分の重量測
定をすると共に、Siの含有率を化学分析によって測定
した。測定した重量を50kgで割った値に100を掛
けた値をAl晶出物回収率、前記Si含有率を元の3w
t%から引き、その値を3wt%で割り更に100を掛
けた値をSi除去率とそれぞれ称し、それらの結果を表
1に示す(単位は%)。また比較例No11は前記圧力
値が1MPaである点以外は本発明例と同様で、また比
較例No6〜10は冷却体を用いず容器壁面の温度を低
下させることで溶湯を冷却させた点以外は本発明例と同
様である。結果を表1に示す。
【0020】
【表1】
【0021】表1から明らかなように、同一圧力値であ
れば本発明例のSi除去率は比較例に比べ高くなってい
る。これは押し固め板を下降させる際、Al晶出物の集
積体から濃化液相が排出されやすかったからであると思
われる。また、本発明例の場合と同様、溶湯の冷却に冷
却体を用いた比較例No11は、前記圧力値が1MPa
と小さいため、Si除去率が低くなった。
【0022】No2の実施例では、Al晶出物回収率は6
5.7%、即ち32.85kgの再生Alが得られたこ
とになる。このNo2の再生Alに更に本発明の精製処理
を施した結果、Si含有率が0.45wt%の再生Al
が18.6kg得られた。このSi含有率はJIS規格
のA3003に規定されるSi濃度を満足する。またこ
の際残った濃化液相14.25kgと、No2において残
った濃化液相17.15kgを混合し、この混合溶液に
本発明の精製処理を2回繰り返して施した結果、Si含
有率が0.53wt%の再生Alが10.7kg得られ
た。このSi含有率もJIS規格のA3003に規定さ
れるSi濃度を満足する。こうして得られた再生Alの
再利用は、例えばA3003に規定される成分を満足す
るように、足りない成分を添加するだけで可能である。
またもっと高純度なAlと混合して再利用を図ることも
できる。
【0023】
【効果】以上説明したように本発明のAlスクラップの
精製方法は、Alスクラップ中に含まれるSi等の不純
物を効率的に除去できる。従ってブレージングシート等
のAlスクラップを効率的に再生し、Al資源の有効利
用を促す等、工業上の貢献は顕著なものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例および比較例のAlスクラップの精製処
理の途中図である。
【図2】実施例のAlスクラップの精製装置の説明図で
ある。
【符号の説明】
1 容器 2 押し固め板 3 Al晶出物の集積体 4 濃化液相 5 冷却体 6 Alスクラップ溶湯
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大滝 光弘 東京都千代田区丸の内2丁目6番1号 古 河電気工業株式会社内

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 容器にAlスクラップからなる溶湯を収
    容し、該溶湯中に冷却体を浸し、該冷却体に振動を付与
    しながら該溶湯を液相線以下でかつ固相線以上の温度ま
    で冷却することで、該溶湯中にAl晶出物を発生させ、
    次いで該容器の上部から押し固め板を下降させて該容器
    下部に該Al晶出物を集積させ、更に押し固め板の下部
    面に対し2〜15MPaの圧力に相当する荷重を付与す
    ることで押し固めたAl晶出物を残りの液相部分から分
    離して回収することを特徴とするAlスクラップの精製
    方法。
  2. 【請求項2】前記Alスクラップからなる溶湯がSiを
    0.5〜10wt%含むAl合金であることを特徴とす
    る請求項1記載のAlスクラップの精製方法。
  3. 【請求項3】請求項1または2記載の精製方法により得
    られ、回収されたAl晶出物および/または残りの液相
    部分を、他の原料Al溶湯と混合することを特徴とする
    Alスクラップの再利用方法。
JP21745793A 1993-09-01 1993-09-01 Alスクラップの精製方法および再利用方法 Pending JPH0770664A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007529625A (ja) * 2004-03-19 2007-10-25 コラス、テクノロジー、ベスローテン、フェンノートシャップ 溶融金属の精製方法
JP2012201931A (ja) * 2011-03-25 2012-10-22 Kobe Steel Ltd Alスクラップの精製方法

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JP2007529625A (ja) * 2004-03-19 2007-10-25 コラス、テクノロジー、ベスローテン、フェンノートシャップ 溶融金属の精製方法
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