JPH0760060A - 排ガス中の窒素酸化物除去装置 - Google Patents
排ガス中の窒素酸化物除去装置Info
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- JPH0760060A JPH0760060A JP5210079A JP21007993A JPH0760060A JP H0760060 A JPH0760060 A JP H0760060A JP 5210079 A JP5210079 A JP 5210079A JP 21007993 A JP21007993 A JP 21007993A JP H0760060 A JPH0760060 A JP H0760060A
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- adsorbent
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
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- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 排ガス中のＮＯｘ、特にＮＯ2 の多いＮＯｘ
の除去装置に関する。 【構成】 排ガス流路中に、アンモニア注入手段を設
け、その下流にＮＯｘ吸着剤充填ＮＯｘ吸着層部を設
け、さらにその下流にＮＯｘ還元触媒充填ＮＯｘ還元層
部を設けてなる排ガス中のＮＯｘ除去装置。
の除去装置に関する。 【構成】 排ガス流路中に、アンモニア注入手段を設
け、その下流にＮＯｘ吸着剤充填ＮＯｘ吸着層部を設
け、さらにその下流にＮＯｘ還元触媒充填ＮＯｘ還元層
部を設けてなる排ガス中のＮＯｘ除去装置。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は排ガス中の窒素酸化物
（ＮＯｘ）の除去装置に関する。
（ＮＯｘ）の除去装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の排ガスのＮＯｘの脱硝装置を図５
によって説明する。図５において、１はボイラ、２は煙
道、３はＮＨ3 注入装置、４は反応器、６は脱硝触媒、
７は空気予熱器、８は煙突を示す。図５に示すように、
煙道２内にＮＨ3 注入装置からＮＯｘ還元剤であるＮＨ
3 注入手段を設け、その下流側に脱硝触媒６を充填した
反応器４を設けて、該脱硝触媒６によりＮＯｘとＮＨ3
を反応させ、下式によってＮＯｘをＮ2 とＨ2 Ｏに分解
させていた。 ４ＮＯ＋４ＮＨ3 ＋Ｏ2 → ４Ｎ2 ＋６Ｈ2 Ｏ
によって説明する。図５において、１はボイラ、２は煙
道、３はＮＨ3 注入装置、４は反応器、６は脱硝触媒、
７は空気予熱器、８は煙突を示す。図５に示すように、
煙道２内にＮＨ3 注入装置からＮＯｘ還元剤であるＮＨ
3 注入手段を設け、その下流側に脱硝触媒６を充填した
反応器４を設けて、該脱硝触媒６によりＮＯｘとＮＨ3
を反応させ、下式によってＮＯｘをＮ2 とＨ2 Ｏに分解
させていた。 ４ＮＯ＋４ＮＨ3 ＋Ｏ2 → ４Ｎ2 ＋６Ｈ2 Ｏ
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】例えば、ガスタービン
と蒸気タービンを組合せたコンバインドサイクルプラン
トでは燃焼排ガス中にＯ2 濃度が高いため、ＮＯ2 の存
在する割合もＯ2 濃度の低い通常のボイラプラントより
高く、特に移動時、燃焼温度の低い条件ではさらにＮＯ
2 が発生しやすくなることが知られている。
と蒸気タービンを組合せたコンバインドサイクルプラン
トでは燃焼排ガス中にＯ2 濃度が高いため、ＮＯ2 の存
在する割合もＯ2 濃度の低い通常のボイラプラントより
高く、特に移動時、燃焼温度の低い条件ではさらにＮＯ
2 が発生しやすくなることが知られている。
【０００４】このような排ガスの脱硝は一般的に脱硝触
媒を使用しており、従来の脱硝触媒はチタニアを担体と
し、バナジウム、タングステン、モリブデンなどの酸化
物を活性金属としたものが一般に使用されている。この
ような成分系の触媒では排ガス中のＮＯｘのうちＮＯに
ついては効率よく除去することも可能であるが、ＮＯ 2
については充分な除去効果が得られず、脱硝装置出口に
ＮＯ2 が高濃度で残留することによる効率の低下やＮＯ
2 による煙色の発生などの問題があった。
媒を使用しており、従来の脱硝触媒はチタニアを担体と
し、バナジウム、タングステン、モリブデンなどの酸化
物を活性金属としたものが一般に使用されている。この
ような成分系の触媒では排ガス中のＮＯｘのうちＮＯに
ついては効率よく除去することも可能であるが、ＮＯ 2
については充分な除去効果が得られず、脱硝装置出口に
ＮＯ2 が高濃度で残留することによる効率の低下やＮＯ
2 による煙色の発生などの問題があった。
【０００５】本発明は上記技術水準に鑑み、ＮＯｘのう
ちでも特にＮＯ2 を効率よく除去でき、しかも脱硝効率
の低下や煙色発生などの不具合を解消しうる排ガス中の
ＮＯｘ除去装置を提供しようとするものである。
ちでも特にＮＯ2 を効率よく除去でき、しかも脱硝効率
の低下や煙色発生などの不具合を解消しうる排ガス中の
ＮＯｘ除去装置を提供しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は排ガス流路中
に、アンモニア注入手段を設け、その下流にＮＯｘ吸着
剤充填ＮＯｘ吸着層部を設け、さらにその下流にＮＯｘ
還元触媒充填ＮＯｘ還元層部を設けてなることを特徴と
する排ガス中のＮＯｘ除去装置である。
に、アンモニア注入手段を設け、その下流にＮＯｘ吸着
剤充填ＮＯｘ吸着層部を設け、さらにその下流にＮＯｘ
還元触媒充填ＮＯｘ還元層部を設けてなることを特徴と
する排ガス中のＮＯｘ除去装置である。
【０００７】本発明のＮＯｘ除去装置においては、ＮＯ
ｘ吸着剤充填ＮＯｘ吸着層部とＮＯｘ還元触媒充填ＮＯ
ｘ還元層部をガス上流側から順次に一つの容器内に充填
することが可能なので、装置全体をコンパクトにするこ
とができる。
ｘ吸着剤充填ＮＯｘ吸着層部とＮＯｘ還元触媒充填ＮＯ
ｘ還元層部をガス上流側から順次に一つの容器内に充填
することが可能なので、装置全体をコンパクトにするこ
とができる。
【０００８】
【作用】ガスタービンと蒸気タービンを組合せたコンバ
インドサイクルプラントでは燃焼排ガス中にＯ2 濃度が
高いため、ＮＯ2 の存在する割合もＯ2 濃度の低い通常
のボイラプラントより高く、特に移動時、燃焼濃度の低
い条件下ではさらにＮＯ 2 が発生しやすくなることが知
られているため、本発明では先ずＮＯｘ（特にＮＯ2 ）
を吸着するためのＮＯｘ吸着剤を上流に設け、起動時に
発生するＮＯ2 の大部分を吸着除去する。一旦吸着され
たＮＯｘ（ＮＯ2 ）はガス温度の上昇とともにＮＯｘ吸
着剤よりも脱着して後流へ放出されるが、以下の理由に
よりトータルＮＯｘ濃度は低レベルに保たれる。 （１）特に移動時に発生したＮＯ2 を吸着したＮＯｘ吸
着剤は高負荷領域でＮＯ 2 を脱着するので繰り返し使用
することができる。 （２）ＮＯｘ吸着剤に吸着されたＮＯ2 の一部はＮＯｘ
吸着剤自身でＮ2 に還元されるためトータルＮＯｘ量を
低減できる。 （３）高温度域では脱硝触媒でのＮＯ2 の除去性自身も
改善されるので、ＮＯ2がＮＯｘ吸着剤より脱着して後
流へ放出されても後流に設けられた脱硝触媒により還元
され脱硝性能の大幅な低下は来たさない。
インドサイクルプラントでは燃焼排ガス中にＯ2 濃度が
高いため、ＮＯ2 の存在する割合もＯ2 濃度の低い通常
のボイラプラントより高く、特に移動時、燃焼濃度の低
い条件下ではさらにＮＯ 2 が発生しやすくなることが知
られているため、本発明では先ずＮＯｘ（特にＮＯ2 ）
を吸着するためのＮＯｘ吸着剤を上流に設け、起動時に
発生するＮＯ2 の大部分を吸着除去する。一旦吸着され
たＮＯｘ（ＮＯ2 ）はガス温度の上昇とともにＮＯｘ吸
着剤よりも脱着して後流へ放出されるが、以下の理由に
よりトータルＮＯｘ濃度は低レベルに保たれる。 （１）特に移動時に発生したＮＯ2 を吸着したＮＯｘ吸
着剤は高負荷領域でＮＯ 2 を脱着するので繰り返し使用
することができる。 （２）ＮＯｘ吸着剤に吸着されたＮＯ2 の一部はＮＯｘ
吸着剤自身でＮ2 に還元されるためトータルＮＯｘ量を
低減できる。 （３）高温度域では脱硝触媒でのＮＯ2 の除去性自身も
改善されるので、ＮＯ2がＮＯｘ吸着剤より脱着して後
流へ放出されても後流に設けられた脱硝触媒により還元
され脱硝性能の大幅な低下は来たさない。
【０００９】
（実施例）本発明の一実施例をボイラ排ガスの場合を例
にとって図１によって説明する。ボイラ１より発生した
排ガスはＮＨ3 注入装置３を備えた煙道２より反応器４
に導き入れられる。この反応器４の上流側にはＮＯｘ吸
着剤５が、その下流側に脱硝触媒６が充填されていて、
この反応器４を通過した排ガスは空気予熱器（ＡＨ）７
にて熱回収された後煙突８より大気へ放出される。
にとって図１によって説明する。ボイラ１より発生した
排ガスはＮＨ3 注入装置３を備えた煙道２より反応器４
に導き入れられる。この反応器４の上流側にはＮＯｘ吸
着剤５が、その下流側に脱硝触媒６が充填されていて、
この反応器４を通過した排ガスは空気予熱器（ＡＨ）７
にて熱回収された後煙突８より大気へ放出される。
【００１０】前記、ＮＯｘ吸着剤５は、ＮＯｘを吸着す
るものであれば何んでも使用できるが、こゝではアルミ
ナ：９０％、残り成形助剤よりなる混合物を３ｍｍφの
ペレットに形成したものを使用した。又、脱硝触媒６も
公知の何れのものを使用することができるが、こゝでは
チタニア：７５％、バナジウム：３％、タングステン：
１０％、残り成形助剤からなる触媒を４ｍｍピッチのハ
ニカム格子状に形成したものを使用した。
るものであれば何んでも使用できるが、こゝではアルミ
ナ：９０％、残り成形助剤よりなる混合物を３ｍｍφの
ペレットに形成したものを使用した。又、脱硝触媒６も
公知の何れのものを使用することができるが、こゝでは
チタニア：７５％、バナジウム：３％、タングステン：
１０％、残り成形助剤からなる触媒を４ｍｍピッチのハ
ニカム格子状に形成したものを使用した。
【００１１】本発明の効果を実証するために、図２に示
す試験設備系統にて、試験を行った。この試験設備の構
成は燃焼炉１０の煙道１３に、ＮＯ2 注入管１１とＮＨ
3 注入管１２を設け、さらに、ＮＯｘ分析計１４を備え
た後の煙道をＡ系煙道１５とＢ系煙道１９に分け、この
Ａ系煙道１５には脱硝触媒１６を設置し、その後流にＮ
Ｏｘ分析計１７を設け、一方Ｂ系煙道１９にはＮＯｘ吸
着剤２０と脱硝触媒２１を設置し、その後流にＮＯｘ分
析計２２を設けた後、両煙道を合流させ煙突８より排ガ
スを放出するようにした。前述のＡ系煙道１５は従来の
構成と同じで、Ｂ系煙道１９が本発明の構成に対応した
ものである。
す試験設備系統にて、試験を行った。この試験設備の構
成は燃焼炉１０の煙道１３に、ＮＯ2 注入管１１とＮＨ
3 注入管１２を設け、さらに、ＮＯｘ分析計１４を備え
た後の煙道をＡ系煙道１５とＢ系煙道１９に分け、この
Ａ系煙道１５には脱硝触媒１６を設置し、その後流にＮ
Ｏｘ分析計１７を設け、一方Ｂ系煙道１９にはＮＯｘ吸
着剤２０と脱硝触媒２１を設置し、その後流にＮＯｘ分
析計２２を設けた後、両煙道を合流させ煙突８より排ガ
スを放出するようにした。前述のＡ系煙道１５は従来の
構成と同じで、Ｂ系煙道１９が本発明の構成に対応した
ものである。
【００１２】上記の構成の２００Ｎｍ3 ／Ｈ試験装置を
用い、起動時から定常運転（約６０分間後）のＮＯ2 除
去特性試験を実施した。ＮＨ3 注入は排ガス温度が２０
０℃に到達した後に行なった。試験結果は図３に示すと
おりであり、ＮＯｘ吸着剤２０を設置しないＡ系煙道１
５の場合、脱硝触媒１６出口には高濃度のＮＯｘが残留
するが、吸着剤２０を設けたＢ系煙道１９の場合には起
動時からＮＯｘ濃度を極めて低い値に抑制することがで
きることが確認された。
用い、起動時から定常運転（約６０分間後）のＮＯ2 除
去特性試験を実施した。ＮＨ3 注入は排ガス温度が２０
０℃に到達した後に行なった。試験結果は図３に示すと
おりであり、ＮＯｘ吸着剤２０を設置しないＡ系煙道１
５の場合、脱硝触媒１６出口には高濃度のＮＯｘが残留
するが、吸着剤２０を設けたＢ系煙道１９の場合には起
動時からＮＯｘ濃度を極めて低い値に抑制することがで
きることが確認された。
【００１３】図２の試験設備系統の試験条件は下記のと
おりである。 〇 燃料 ： ＬＰＧ 〇 ガス量 ： ２００Ｎｍ3 ／Ｈ／１系列 〇 排ガス性状 ： ＮＯｘ ： 図３参照 Ｏ2 ： １４〜１５％ Ｈ2 Ｏ ： ４〜８％ ＣＯ2 ： ５〜１０％ Ｎ2 ： 残 〇 ＳＶ値 ： ＮＯｘ吸着剤層 ： １００００Ｈ-1 脱硝触媒層 ： １００００Ｈ-1 〇 ＮＨ3 ／ＮＯｘ ： １．０
おりである。 〇 燃料 ： ＬＰＧ 〇 ガス量 ： ２００Ｎｍ3 ／Ｈ／１系列 〇 排ガス性状 ： ＮＯｘ ： 図３参照 Ｏ2 ： １４〜１５％ Ｈ2 Ｏ ： ４〜８％ ＣＯ2 ： ５〜１０％ Ｎ2 ： 残 〇 ＳＶ値 ： ＮＯｘ吸着剤層 ： １００００Ｈ-1 脱硝触媒層 ： １００００Ｈ-1 〇 ＮＨ3 ／ＮＯｘ ： １．０
【００１４】（比較例）チタニア：７５％、バナジウ
ム：３％、タングステン：１０％、残り成形助剤からな
る触媒を４ｍｍピッチのハニカム格子状に成形後、以下
の条件にてＮＯｘの除去性能確認テストを実施した。そ
の結果、図４に示すとおり、ＮＯｘに対するＮＯ2 の割
合が５０％を越えると脱硝性能が急激に低下してくるこ
とがわかった。 〇 ガス量 ： ２００Ｎｍ3 ／Ｈ 〇 温度 ： ３００℃ 〇 排ガス性状 ： Ｏ2 ： １４〜１５％ Ｈ2 Ｏ ： １０％ ＣＯ2 ： １０％ Ｎ2 ： 残 〇 ＳＶ値 ： 約２００００Ｈ-1 〇 ＮＯ2 ／ＮＯｘ ： ０，０．３，０．５，０．
８，１．０ 〇 ＮＨ3 ／ＮＯｘ ： １．０
ム：３％、タングステン：１０％、残り成形助剤からな
る触媒を４ｍｍピッチのハニカム格子状に成形後、以下
の条件にてＮＯｘの除去性能確認テストを実施した。そ
の結果、図４に示すとおり、ＮＯｘに対するＮＯ2 の割
合が５０％を越えると脱硝性能が急激に低下してくるこ
とがわかった。 〇 ガス量 ： ２００Ｎｍ3 ／Ｈ 〇 温度 ： ３００℃ 〇 排ガス性状 ： Ｏ2 ： １４〜１５％ Ｈ2 Ｏ ： １０％ ＣＯ2 ： １０％ Ｎ2 ： 残 〇 ＳＶ値 ： 約２００００Ｈ-1 〇 ＮＯ2 ／ＮＯｘ ： ０，０．３，０．５，０．
８，１．０ 〇 ＮＨ3 ／ＮＯｘ ： １．０
【００１５】また、アルミナ：９０％、残り成形助剤よ
りなるＮＯｘ吸着剤を３ｍｍφペレットに成形し、以下
の条件でＮＯ2 の吸着除去試験を実施した。その結果、
表１に示すとおり低温領域にて確実にＮＯ2 が除去で
き、また高温領域ではＮＯとして放出されていることが
確認された。 〇 ガス量 ： ６０Ｎリットル／Ｈ 〇 温度 ： １００℃，２００℃，３５０℃ 〇 ＳＶ値 ： １５０００Ｈ-1 〇 排ガス性状 ： Ｏ2 ： １４〜１５％ Ｈ2 Ｏ ： ４％ ＮＯ2 ： ２０ｐｐｍ Ｎ2 ： 残
りなるＮＯｘ吸着剤を３ｍｍφペレットに成形し、以下
の条件でＮＯ2 の吸着除去試験を実施した。その結果、
表１に示すとおり低温領域にて確実にＮＯ2 が除去で
き、また高温領域ではＮＯとして放出されていることが
確認された。 〇 ガス量 ： ６０Ｎリットル／Ｈ 〇 温度 ： １００℃，２００℃，３５０℃ 〇 ＳＶ値 ： １５０００Ｈ-1 〇 排ガス性状 ： Ｏ2 ： １４〜１５％ Ｈ2 Ｏ ： ４％ ＮＯ2 ： ２０ｐｐｍ Ｎ2 ： 残
【００１６】
【表１】
【００１７】
【発明の効果】本発明によれば通常の脱硝触媒では除去
しきれないＮＯ2 を含む排ガスに対し、効果的にＮＯｘ
を低減させることができる。
しきれないＮＯ2 を含む排ガスに対し、効果的にＮＯｘ
を低減させることができる。
【図１】本発明のＮＯｘの除去装置の一実施例の説明
図。
図。
【図２】本発明の装置の効果を立証する試験設備の系統
の説明図。
の説明図。
【図３】図２の試験設備の結果を示す図表。
【図４】ＮＯ2 ／ＮＯｘ比と脱硝率の相関々係を示す図
表。
表。
【図５】従来の脱硝装置の一態様の説明図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｄ 53/86 ＺＡＢ Ｂ０１Ｄ 53/36 ＺＡＢ (72)発明者 久留 長生 長崎県長崎市飽の浦町１番１号 三菱重工 業株式会社長崎造船所内 (72)発明者 村上 信明 長崎県長崎市深堀町五丁目717番１号 三 菱重工業株式会社長崎研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 排ガス流路中に、アンモニア注入手段を
設け、その下流にＮＯｘ吸着剤充填ＮＯｘ吸着層部を設
け、さらにその下流にＮＯｘ還元触媒充填ＮＯｘ還元層
部を設けてなることを特徴とする排ガス中のＮＯｘ除去
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21007993A JP3272502B2 (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 排ガス中の窒素酸化物除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21007993A JP3272502B2 (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 排ガス中の窒素酸化物除去装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0760060A true JPH0760060A (ja) | 1995-03-07 |
| JP3272502B2 JP3272502B2 (ja) | 2002-04-08 |
Family
ID=16583476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21007993A Expired - Fee Related JP3272502B2 (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 排ガス中の窒素酸化物除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3272502B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022522202A (ja) * | 2019-03-25 | 2022-04-14 | 中国科学院過程工程研究所 | 産業排ガスの貯蔵・還元・脱硝システムおよび方法 |
-
1993
- 1993-08-25 JP JP21007993A patent/JP3272502B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022522202A (ja) * | 2019-03-25 | 2022-04-14 | 中国科学院過程工程研究所 | 産業排ガスの貯蔵・還元・脱硝システムおよび方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3272502B2 (ja) | 2002-04-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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