JPH0753648B2 - Oil-in-water emulsion cosmetic - Google Patents

Oil-in-water emulsion cosmetic

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JPH0753648B2
JPH0753648B2 JP61159493A JP15949386A JPH0753648B2 JP H0753648 B2 JPH0753648 B2 JP H0753648B2 JP 61159493 A JP61159493 A JP 61159493A JP 15949386 A JP15949386 A JP 15949386A JP H0753648 B2 JPH0753648 B2 JP H0753648B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、安全性の高いイオン性界面活性剤による乳化
性にすぐれた安定な水中油型乳化化粧料であって、翌朝
までしっとり感が持続する肌効果に優れた水中油型乳化
化粧料に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention is a stable oil-in-water emulsified cosmetic composition having excellent emulsification properties with a highly safe ionic surfactant, and having a moist feeling until the next morning. The present invention relates to an oil-in-water type emulsified cosmetic having a long-lasting skin effect.

[従来の技術] 従来、イオン性界面活性剤を油の増粘・ゲル化剤及び乳
化剤として使用する試みがなされており、例えばイオン
性界面活性剤と多価アルコールと油相成分とを混合し、
安定な多価アルコール中油型非水エマルションを得た
後、これに水を添加してなる水中油型エマルションが知
られている(特開昭57−7235号公報)。また、イオン性
界面活性剤と分子内に2個以上の水酸基を有する水溶性
多価アルコールと油相成分とを含む乳化組成物と、炭素
数が10〜30の高級アルコールを含む水とを混合して得ら
れる水中油型乳化組成物も知られている(特開昭59−69
38号公報)。
[Prior Art] Conventionally, attempts have been made to use an ionic surfactant as an oil thickening / gelling agent and an emulsifier. For example, an ionic surfactant, a polyhydric alcohol, and an oil phase component are mixed. ,
An oil-in-water emulsion obtained by obtaining a stable polyhydric alcohol oil-in-water non-aqueous emulsion and then adding water thereto is known (JP-A-57-7235). Further, an emulsified composition containing an ionic surfactant, a water-soluble polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule, and an oil phase component is mixed with water containing a higher alcohol having 10 to 30 carbon atoms. An oil-in-water emulsion composition obtained by the above method is also known (JP-A-59-69).
No. 38).

[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、化粧料等に応用する場合、人体に対して
安定性の高いものが要望されており、イオン性界面活性
剤のなかには一般消費者の間で安全性に不安を抱くもの
も少なくなく、また、使用後の肌に対する効果も期待で
きないものが多かった。
[Problems to be Solved by the Invention] However, when applied to cosmetics and the like, it is demanded to have high stability to the human body, and among ionic surfactants, safety is high among general consumers. There were many people who felt anxious, and many of them were not expected to have an effect on the skin after use.

[問題点を解決するための手段] 本発明者等は係る点に鑑み、イオン性界面活性剤を利用
した水中油型乳化化粧料につき、安全性ならびに安定化
方法について鋭意研究の結果、イオン性界面活性剤とし
てN−長鎖アシルメチルタウリン塩と、溶解パラメータ
ーが12.5〜18となるように調製された水溶性多価アルコ
ールとの組み合わせが特に有効であることを見い出し、
本発明を完成させた。また、本組み合わせに於いて、イ
オン性界面活性剤として、N−長鎖アシルメチルタウリ
ン塩とレシチンとを組み合わせて使用することが、更に
安定性を向上させることを見い出した。なお、本発明の
水中油型乳化化粧料は、N−長鎖アシルメチルタウリン
塩の作用により、翌朝までしっとり感が持続する肌効果
に優れたものでもあった。
[Means for Solving the Problems] In view of the above points, the present inventors have conducted intensive studies on safety and stabilization methods for oil-in-water emulsion cosmetics using an ionic surfactant, and as a result, It has been found that a combination of N-long-chain acylmethyl taurine salt as a surfactant and a water-soluble polyhydric alcohol prepared so that the solubility parameter is 12.5 to 18 is particularly effective,
The present invention has been completed. Further, in this combination, it was found that the combined use of N-long-chain acylmethyl taurine salt and lecithin as the ionic surfactant further improves the stability. The oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present invention was also excellent in the skin effect of maintaining a moist feeling until the next morning due to the action of the N-long-chain acylmethyl taurine salt.

すなわち本発明は、N−長鎖アシルメチルタウリン塩
と、水溶性多価アルコールから選ばれる1種もしくは2
種以上の組み合わせまたはこれらと水との組み合わせで
あって溶解パラメーターが12.5〜18となるように調製さ
れた成分と、油相成分とを含む乳化組成物に、更に水を
添加することを特徴とする水中油型乳化化粧料、及び上
記水中油型乳化化粧料に於いて、乳化組成物を得るに際
して、N−長鎖アシルメチルタウリン塩にリン脂質及び
/またはその塩を併用することを特徴とする水中油型乳
化化粧料である。
That is, the present invention relates to an N-long-chain acylmethyl taurine salt and one or two selected from water-soluble polyhydric alcohols.
A combination of two or more kinds or a combination of these and water, wherein the solubility parameter is adjusted to 12.5 to 18, and an emulsion composition containing an oil phase component, water is further added. In the oil-in-water emulsified cosmetic and the oil-in-water emulsified cosmetic described above, a phospholipid and / or a salt thereof is used in combination with an N-long-chain acylmethyl taurine salt in obtaining an emulsified composition. It is an oil-in-water emulsion cosmetic that does.

特にN−長鎖アシルメチルタウリン塩は、洗浄剤として
は応用されてはいるものの、乳化剤としてはその特性を
生かした応用は見られなかったものである。今回、乳化
剤として水中油型乳化化粧料へ適用することにより、そ
の効果が著大であることを見い出したものである。
In particular, the N-long-chain acylmethyl taurine salt has been applied as a cleaning agent, but has not been found to be an application as an emulsifying agent by utilizing its characteristics. This time, they have found that the effect of the emulsifier is significantly enhanced by applying it to an oil-in-water emulsion cosmetic.

以下に本発明の構成について述べる。The structure of the present invention will be described below.

本発明に使用するN−長鎖アシルメチルタウリン塩は、
脂肪酸とN−メチルタウリン塩との縮合物で、アミドス
ルホネート型アニオン界面活性剤であり、人や動物の胆
汁中に存在する生体内界面活性剤であるタウロコール酸
と類似した構造を持っている安全性の高いものである。
The N-long chain acylmethyl taurine salt used in the present invention is
A condensate of fatty acid and N-methyltaurine salt, which is an amide sulfonate type anionic surfactant and has a structure similar to that of taurocholic acid, which is an in vivo surfactant present in human and animal bile. It has high quality.

N−長鎖アシルメチルタウリン塩の製造法に関しては、 脂肪酸クロライドとN−メチルタウリン塩とのアル
カリ存在下に於ける脱塩酸反応 脂肪酸とN−メチルタウリン塩との脱水反応 脂肪酸イソプロペニルエステルとN−メチルタウリ
ン塩との脱アセトン反応 等がある。
Regarding the method for producing N-long-chain acylmethyl taurine salt, dehydrochlorination reaction of fatty acid chloride and N-methyl taurine salt in the presence of alkali dehydration reaction of fatty acid and N-methyl taurine salt fatty acid isopropenyl ester and N -Deacetone reaction with methyl taurine salt, etc.

また、脂肪酸は炭素数が12〜26のものであり、特に好ま
しくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸である。
The fatty acid has 12 to 26 carbon atoms, and lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid are particularly preferable.

塩を生成する塩基としては、例えば、トリエタノールア
ミン・水酸化ナトリウム・水酸化カリウム・アルギニン
・リジン・ヒスチジン・オルニチン・オキシリジン等を
挙げることができる。また、このうちで塩基性アミノ酸
は、D−体・L−体・DL−体の別を問わず使用できる。
また、塩基は単独で用いてもよく、あるいは複数の組み
合わせで用いてもよい。
Examples of the salt-forming base include triethanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, lysine, histidine, ornithine, oxylysine, and the like. Of these, the basic amino acids can be used regardless of whether they are D-form, L-form or DL-form.
The base may be used alone or in combination of two or more.

溶解パラメーターは、例えば、ポリマーハンドブック
(Polymer hand book;E.H.Immergut,Interscience Publ
ishers)に記載されているもので、溶媒の熱力学的性質
を示し、相溶性(親和性)を測定するために用いられる
ものであり、二種の溶媒がほぼ同一な値を持てばその溶
媒は互いに混和するとされている。溶解パラメーターの
計算方法は、蒸発熱から求める方法、ファンデル・ワー
ルス・ガス定数から求める方法、臨界圧から求める方
法、表面張力から求める方法があるが、本発明において
は次式に従い蒸発熱から求めたものを使用した。
The solubility parameter is, for example, Polymer hand book (EHImmergut, Interscience Publ
is used to measure the compatibility (affinity) of thermodynamic properties of a solvent, and the two solvents have almost the same value. Are said to mix with each other. The dissolution parameters can be calculated from the heat of vaporization, from van der Waals gas constants, from critical pressure, and from surface tension. I used the one.

δ=(ΔE/V)1/2 ………(1) ΔE=ΔH−RT ………(2) ΔH=23.7Tb−0.02Tb2−2950 ………(3) δ:溶解パラメーター ΔE:蒸発エネルギー V:分子容 ΔH:蒸発熱 Tb:沸点(゜K) 補正:アルコールの場合計算値に1.4を加える。δ = (ΔE / V) 1/2 ……… (1) ΔE = ΔH-RT ……… (2) ΔH = 23.7Tb-0.02Tb 2 −2950 ……… (3) δ: Dissolution parameter ΔE: Evaporation Energy V: Molecular volume ΔH: Heat of vaporization Tb: Boiling point (° K) Correction: For alcohol Add 1.4 to the calculated value.

以上の方法によって測定した水溶性多価アルコール、水
の溶解パラメーターは表1の如くである。本発明で使用
できるものは、水溶性多価アルコールから選ばれる1種
もしくは2種以上の組み合わせまたはこれらと水との組
み合わせであって溶解パラメーターが12.5〜18となるよ
うに調製されたものである。以下、本発明の水溶性多価
アルコール類と呼ぶものとする。
Table 1 shows the solubility parameters of the water-soluble polyhydric alcohol and water measured by the above method. What can be used in the present invention is one or a combination of two or more kinds selected from water-soluble polyhydric alcohols or a combination of these and water, which is prepared so that the solubility parameter is 12.5 to 18. . Hereinafter, it will be referred to as the water-soluble polyhydric alcohols of the present invention.

混合物の溶解パラメーターは次式により求められる(2
種の混合物の場合)。
The solubility parameter of the mixture is calculated by the following equation (2
For a mixture of seeds).

x1,x2:それぞれのモル分率 V1,V2:それぞれの分子容 δ12:それぞれの溶解パラメーター ここで、モル分率は次式により求められる。 x 1, x 2: respective molar fraction V 1, V 2: each molecular volume [delta] 1, [delta] 2: wherein each solubility parameter, mole fraction is determined by the following equation.

x2=1−x1 W1,W2:それぞれの配合重量 M1,M2:それぞれの分子量 参考のために、表1に分子量と分子容をも示した。 x 2 = 1-x 1 W 1, W 2: each formulation weight M 1, M 2: For each molecular weight reference also showed a molecular weight and molecular volume in Table 1.

本発明に使用可能な水溶性多価アルコール類は、例え
ば、プロピレングリコール・1,3−ブチレングリコール
・ジプロピレングリコール・エチレングリコール・ポリ
エチレングリコール等のグリコール類、グリセリン・ジ
グリセリン・ポリグリセリン等のグリセロール類、ソル
ビトール・マルチトール・ショ糖・でんぷん糖・還元で
んぷん糖・ラクチトール等の糖類、ペンタエリスリトー
ルから選ばれる1種もしくは2種以上の組み合わせまた
はこれらと水との組み合わせであって溶解パラメーター
が12.5〜18となるように調製されたものである。
Water-soluble polyhydric alcohols usable in the present invention include, for example, glycols such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, ethylene glycol, and polyethylene glycol, and glycerol such as glycerin, diglycerin, and polyglycerin. , A saccharide such as sorbitol, maltitol, sucrose, starch, reduced starch, lactitol, etc., one or more kinds selected from pentaerythritol, or a combination of these with water and a solubility parameter of 12.5 to It was prepared to be 18.

次に油相成分としては、通常化粧品の分野で使用され、
人体に対して安全とされているものが用い得る。例え
ば、オリーブ油.ヒマシ油等の植物油、ミツロウ・ラノ
リン・キャンデリラワックス・木ロウ等のワックス類、
流動パラフィン・スクワラン・ワセリン・パラフィンワ
ックス等の炭化水素、セタノール・ステアリルアルコー
ル・ベヘニルアルコール等の高級アルコール、その他の
エステル油、シリコン油等を挙げることができる。
Next, as the oil phase component, usually used in the field of cosmetics,
Those that are safe for the human body can be used. For example, olive oil. Vegetable oils such as castor oil, waxes such as beeswax, lanolin, candelilla wax, and wax.
Examples include hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, and paraffin wax, higher alcohols such as cetanol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol, other ester oils, and silicone oils.

本発明に使用するリン脂質は、大豆・トウモロコシ・落
花生・ナタネ・麦等の植物、卵黄・牛等の動物、大腸菌
等の微生物から抽出されるリン脂質であり、ホスファチ
ジン酸・ホスファチジルグリセリン・ホスファチジルイ
ノシトール・ホスファチジルエタノールアミン・ホスフ
ァチジルモノメチルエタノールアミン・ホスファチジル
ジメチルエタノールアミン・ホスファチジルコリン(レ
シチン)・ホスファチジルセリン・ビスホスファチジン
酸・ジホスファチジルグリセリン(カルジオリピン)等
のグリセロリン脂質、スフィンゴミエリン等のスフィン
ゴリン脂質を挙げることができ、さらに、これらを水素
添加処理したものも挙げることができる。特に、水素添
加処理したリン脂質は、非常に安定性が高く好ましい。
これらは単独で用いてもよく、あるいは複数の組み合わ
せで用いてもよい。
The phospholipid used in the present invention is a phospholipid extracted from plants such as soybean, corn, peanut, rapeseed, and wheat, animals such as egg yolk and cow, and microorganisms such as Escherichia coli, and phosphatidic acid, phosphatidylglycerin, and phosphatidylinositol. -Phosphatidylethanolamine-phosphatidylmonomethylethanolamine-phosphatidyldimethylethanolamine-phosphatidylcholine (lecithin) -phosphatidylserine-bisphosphatidic acid-diphosphatidylglycerin (cardiolipin) and other glycerophospholipids, and sphingophospholipids such as sphingomyelin. Further, those obtained by hydrogenating these can also be mentioned. Particularly, hydrogenated phospholipids are preferable because they have very high stability.
These may be used alone or in combination of two or more.

リン脂質を塩として利用する場合、塩を形成する物質と
しては、水酸化リチウム・水酸化ナトリウム・水酸化カ
リウム・水酸化セシウム・水酸化アンモニウム等の無機
塩基、アルギニン・リジン・ヒスチジン・オルニチン等
の塩基性アミノ酸、塩基性アミノ酸を残基として有する
塩基性オリゴペプチド、モノエタノールアミン・ジエタ
ノールアミン・トリエタノールアミン等の塩基性アミン
を挙げることができる。リン脂質の塩も単独で用いても
よく、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。
When using phospholipids as salts, substances that form salts include inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cesium hydroxide, and ammonium hydroxide, and arginine, lysine, histidine, ornithine, and the like. Examples thereof include basic amino acids, basic oligopeptides having basic amino acids as residues, and basic amines such as monoethanolamine / diethanolamine / triethanolamine. The phospholipid salt may be used alone or in combination of two or more.

本発明に於ける乳化組成物に於いて、N−長鎖アシルメ
チルタウリン塩と、溶解パラメーターが12.5〜18となる
ように調製された本発明の水溶性多価アルコール類との
配合量は、重量比1:1〜1:30の範囲である。油相成分の
配合量は、N−長鎖アシルメチルタウリン塩と溶解パラ
メーターが12.5〜18となるように調製された本発明の水
溶性多価アルコール類との合計量の300重量倍以下の範
囲である。上記範囲内に於いて、均一な乳化組成物が得
られ、次いで水を加えることによって安定な水中油型乳
化化粧料を得ることができる。
In the emulsified composition of the present invention, the blending amount of the N-long chain acylmethyl taurine salt and the water-soluble polyhydric alcohol of the present invention prepared so that the solubility parameter is 12.5 to 18, The weight ratio is in the range of 1: 1 to 1:30. The blending amount of the oil phase component is in the range of not more than 300 times by weight of the total amount of the N-long-chain acylmethyl taurine salt and the water-soluble polyhydric alcohol of the present invention prepared so that the solubility parameter is 12.5-18. Is. Within the above range, a uniform emulsion composition can be obtained, and then water can be added to obtain a stable oil-in-water emulsion cosmetic.

また、本発明に係る他の水中油型乳化化粧料は、上記乳
化組成物を得るに際して、N−長鎖アシルメチルタウリ
ン塩にリン脂質及び/またはその塩を併用することを特
徴とするものである。N−長鎖アシルメチルタウリン塩
と、リン脂質及び/またはその塩との配合割合は、重量
比1:9〜9:1の範囲である。溶解パラメーターが12.5〜18
となるように調製された本発明の水溶性多価アルコール
類の配合量は、N−長鎖アシルメチルタウリン塩と、リ
ン脂質及び/またはその塩との合計量の1〜20重量倍の
範囲である。この場合の油相成分の配合量は、N−長鎖
アシルメチルタウリン塩と、リン脂質及び/またはその
塩と、溶解パラメーターが12.5〜18となるように調製さ
れた本発明の水溶性多価アルコール類との合計量の300
重量倍以下の範囲である。上記範囲内に於いて、均一な
乳化組成物が得られ、次いで水を加えることによって安
定な水中油型乳化化粧料を得ることができる。リン脂質
及び/またはその塩の併用により、混合界面活性剤系の
HLB値を下げることによってより良好な乳化性をもたら
しており、更に、N−長鎖アシルメチルタウリン塩の溶
解性を高め、析出等を防止するので、より安定性を高め
ている。
Further, another oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention is characterized by using a phospholipid and / or a salt thereof in combination with an N-long-chain acylmethyl taurine salt in obtaining the above-mentioned emulsion composition. is there. The mixing ratio of the N-long chain acylmethyl taurine salt and the phospholipid and / or its salt is 1: 9 to 9: 1 by weight. Solubility parameter 12.5-18
The amount of the water-soluble polyhydric alcohols of the present invention prepared so as to be in the range of 1 to 20 times by weight the total amount of the N-long-chain acylmethyl taurine salt and the phospholipid and / or its salt. Is. In this case, the blending amount of the oil phase component is the N-long chain acylmethyl taurine salt, the phospholipid and / or its salt, and the water-soluble polyvalent salt of the present invention prepared so that the solubility parameter is 12.5-18. 300 in total with alcohol
It is within the range of weight times or less. Within the above range, a uniform emulsion composition can be obtained, and then water can be added to obtain a stable oil-in-water emulsion cosmetic. The combined use of phospholipids and / or salts thereof results in a mixed surfactant system.
By lowering the HLB value, a better emulsifying property is brought about, and further, the solubility of the N-long chain acylmethyl taurine salt is increased to prevent precipitation and the like, so that the stability is further improved.

なお、乳化組成物を得るに際して、N−長鎖アシルメチ
ルタウリン塩と、本発明の水溶性多価アルコール類と、
場合によっては、リン脂質及び/またはその塩を加え
て、先ず均一なゲルを調製後、油相成分を加えて乳化組
成物を得る方法を採用しても良いし、これら成分を一度
に加えて混合して、均一な乳化組成物を得る方法を採用
してもかまわない。
When obtaining an emulsified composition, N-long-chain acylmethyl taurine salt, the water-soluble polyhydric alcohol of the present invention,
Depending on the case, a method of adding a phospholipid and / or a salt thereof to prepare a uniform gel and then adding an oil phase component to obtain an emulsion composition may be adopted. Alternatively, these components may be added all at once. A method of mixing to obtain a uniform emulsion composition may be adopted.

本発明の水中油型乳化化粧料には、前記必須成分に加え
て更に、化粧品に一般に使用される薬剤・粉体・一般界
面活性剤・色素・香料・アルコール・保湿剤・防腐剤・
美容剤・酸化防止剤・紫外線吸収剤・水溶性高分子等を
適宜配合することができる。
In addition to the above-mentioned essential components, the oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention further contains drugs, powders, general surfactants, pigments, fragrances, alcohols, moisturizers, preservatives, etc. which are generally used in cosmetics.
A beauty agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a water-soluble polymer, etc. can be appropriately mixed.

[実施例] 次に本発明について実施例を挙げてさらに説明する。こ
れらは本発明を何ら限定するものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples. These do not limit the invention in any way.

実施例[1]〜[2]、比較例[1]〜[3] 表2及び表3に示す如く、N−長鎖アシルメチルタウリ
ン塩、水溶性多価アルコール類、油相成分を70℃にてホ
モミクサー処理して乳化組成物を得た後、70℃に加熱し
た水相成分を加えて水中油型のクリームを得た。
Examples [1] to [2], Comparative Examples [1] to [3] As shown in Table 2 and Table 3, N-long chain acylmethyl taurine salt, water-soluble polyhydric alcohols, and oil phase components were added at 70 ° C. After the treatment with a homomixer to obtain an emulsified composition, an aqueous phase component heated to 70 ° C. was added to obtain an oil-in-water cream.

実施例[3]、比較例[4]〜[5] 表4に示す如く、N−長鎖アシルメチルタウリン塩、リ
ン脂質、水溶性多価アルコール類を70℃にてホモミクサ
ー処理してゲルを調製後、70℃に加熱した油相成分を加
えて乳化組成物を得、更に70℃に加熱した水相成分を加
えて水中油型のクリームを得た。
Example [3], Comparative Examples [4] to [5] As shown in Table 4, N-long-chain acylmethyl taurine salt, phospholipids and water-soluble polyhydric alcohols were treated with a homomixer at 70 ° C. to form gels. After the preparation, an oil phase component heated to 70 ° C. was added to obtain an emulsion composition, and an aqueous phase component heated to 70 ° C. was added to obtain an oil-in-water cream.

[発明の効果] 本発明の水中油型乳化化粧料の安定性の良さを確認する
為に、実施例[1]〜[3]につき、比較例[1]〜
[5]と共に、40℃に於ける1カ月後の状態を観察し
た。結果は表2〜4に示す。実施例[1]〜[3]のク
リームは、それぞれ均一なエマルジョンであって、製造
時と何ら変わることなく、良好な安定性を示した。一
方、比較例[3]、[5]のクリームは分離しており、
また、比較例[1]、[2]、[4]のクリームは、N
−長鎖アシルメチルタウリン塩と思われる固体の析出が
見られ、安定性に劣るものであった。
[Effects of the Invention] In order to confirm the stability of the oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention, Comparative Examples [1] to [3] will be described for Examples [1] to [3].
Along with [5], the state after 1 month at 40 ° C was observed. The results are shown in Tables 2-4. The creams of Examples [1] to [3] were uniform emulsions and showed good stability without any change from the time of production. On the other hand, the creams of Comparative Examples [3] and [5] are separated,
In addition, the creams of Comparative Examples [1], [2], and [4] are N
-Precipitation of a solid, which is considered to be a long-chain acylmethyl taurine salt, was observed, and the stability was poor.

また、本発明の水中油型乳化化粧料の翌朝までしっとり
感が持続する肌効果について、その効果を確認する為
に、実施例[1]のクリームにつき、比較例[6]のク
リーム(以下に示す)と共に、官能検査を行なった。
In order to confirm the effect of the oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present invention that the moist feeling lasts until the next morning, in order to confirm the effect, the cream of Example [1] was compared with the cream of Comparative Example [6] (below. (Shown), the sensory test was performed.

比較例[6] (処方) (重量%) 1.ステアリン酸ナトリウム 0.5 2.グリセリン 10.0 3.流動パラフィン 20.0 4.セタノール 5.0 5.香料 0.2 6.1,3−ブチレングリコール 10.0 7.防腐剤 適量 8.精製水 残量 (製造方法) 実施例[1]の製造方法に準ずる。Comparative Example [6] (Formulation) (wt%) 1. Sodium stearate 0.5 2. Glycerin 10.0 3. Liquid paraffin 20.0 4. Cetanol 5.0 5. Perfume 0.2 6.1,3-butylene glycol 10.0 7. Preservative proper amount 8. Purification Water remaining amount (manufacturing method) According to the manufacturing method of Example [1].

(官能検査) 10名の女性パネルにて洗顔後、就寝前に試料クリームを
左右の頬部にそれぞれ0.05gずつ塗布し、翌朝25℃の恒
温室内で、下記の評価項目にて相対評価を行なった。
(Sensory test) After washing the face with a panel of 10 women, 0.05 g each of the sample cream was applied to the left and right cheeks before going to bed, and the following evaluation items were evaluated in the constant temperature room at 25 ° C the following morning. It was

(評価項目) 1.肌ざわりの良さ 2.肌の柔らかさ 3.肌のなめらかさ 4.肌のしっとり感 5.肌のツヤ (評価基準) 5段階の一対比較法により2種のサンプルを比較した。(Evaluation items) 1. Good feeling on the skin 2. Softness on the skin 3. Smoothness on the skin 4. Moisture on the skin 5. Luster on the skin (Evaluation criteria) Two types of samples were compared by a five-step paired comparison method .

結果は表5に人数で示す。The results are shown in Table 5 by the number of people.

表5の結果より明らかな如く、実施例[1]のクリーム
は、比較例[6]のクリームに比較して、翌朝の肌効果
に於いて、肌ざわりの良さ、肌のなめらかさの点で優れ
ていた。また、肌の柔らかさ、肌のなめらかさの点でも
優れている傾向がみられた。
As is clear from the results in Table 5, the cream of Example [1] is superior to the cream of Comparative Example [6] in the skin effect on the next morning in terms of good skin feel and smoothness of skin. Was there. In addition, it tended to be excellent in terms of skin softness and skin smoothness.

以上の如く、本発明の水中油型乳化化粧料は、安全性・
安定性の高い、翌朝までしっとり感が持続する肌効果に
優れた水中油型乳化化粧料である。
As described above, the oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention is
It is an oil-in-water type emulsion cosmetic that is highly stable and has a long-lasting moisturizing feeling until the next morning with excellent skin effects.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】N−長鎖アシルメチルタウリン塩と、水溶
性多価アルコールから選ばれる1種もしくは2種以上の
組み合わせまたはこれらと水との組み合わせであって溶
解パラメーターが12.5〜18となるように調製された成分
と、油相成分とを含む乳化組成物に、更に水を添加する
ことを特徴とする水中油型乳化化粧料。
1. A combination of N-long-chain acylmethyl taurine salt and one or more kinds selected from water-soluble polyhydric alcohols or a combination of these and water so that the solubility parameter is from 12.5 to 18. An oil-in-water type emulsion cosmetic, wherein water is further added to the emulsified composition containing the component prepared in 1. and the oil phase component.
【請求項2】N−長鎖アシルメチルタウリン塩と、リン
脂質及び/またはその塩と、水溶性多価アルコールから
選ばれる1種もしくは2種以上の組み合わせまたはこれ
らと水との組み合わせであって溶解パラメーターが12.5
〜18となるように調製された成分と、油相成分とを含む
乳化組成物に、更に水を添加することを特徴とする水中
油型乳化化粧料。
2. A N-long-chain acylmethyl taurine salt, a phospholipid and / or a salt thereof, and a combination of one or more kinds selected from water-soluble polyhydric alcohols, or a combination thereof with water. Solubility parameter is 12.5
An oil-in-water type emulsion cosmetic, characterized in that water is further added to the emulsion composition containing the components prepared so as to have an amount of ~ 18 and an oil phase component.
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