JPH0710338B2 - Oil-in-water emulsion composition and polyhydric alcohol-in-oil emulsion composition - Google Patents

Oil-in-water emulsion composition and polyhydric alcohol-in-oil emulsion composition

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JPH0710338B2
JPH0710338B2 JP62333204A JP33320487A JPH0710338B2 JP H0710338 B2 JPH0710338 B2 JP H0710338B2 JP 62333204 A JP62333204 A JP 62333204A JP 33320487 A JP33320487 A JP 33320487A JP H0710338 B2 JPH0710338 B2 JP H0710338B2
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polyhydric alcohol
emulsion composition
stevia
hydrogenated lecithin
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秀則 松田
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有限会社野々川商事
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は水添レシチン、ステビア及び多価アルコールを
水添レシチンの融点以上で加熱融解した後、撹はんしな
がら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコ
ール中油型乳化組成物及びこれに更に水を添加して得ら
れる水中油型乳化組成物であって、化粧品、食品及び医
薬品に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Use) In the present invention, hydrogenated lecithin, stevia and polyhydric alcohol are heated and melted at a temperature equal to or higher than the melting point of hydrogenated lecithin, and then oil is gradually added with stirring. The polyhydric alcohol-in-oil type emulsion composition thus obtained and the oil-in-water type emulsion composition obtained by further adding water to the same are related to cosmetics, foods and pharmaceuticals.

(従来の技術) 近年いろいろな分野で天然の界面活性剤であるレシチン
を乳化剤として使用する研究がなされているが、乳化力
が比較的弱いため水中油型エマルジョンを調製したもの
は一般的に乳化粒子が10μm程度と粗く、経時的に不安
定であった。また経時的に変色、変臭するという欠点が
あった。ステビアについてはその単独では乳化力を持た
ず、これを使用した水中油型エマルジョンの研究はほと
んど見られない。
(Prior Art) In recent years, studies have been conducted using lecithin, which is a natural surfactant, as an emulsifier in various fields. However, since the emulsifying power is relatively weak, an oil-in-water emulsion prepared is generally emulsified. The particles were coarse, about 10 μm, and were unstable over time. Further, there is a defect that the color and odor are changed over time. Stevia has no emulsifying power by itself, and there are few studies on oil-in-water emulsions using it.

(発明が解決しようとする問題点) 本発明者らは、大豆、鶏卵黄等から得られたレシチンを
水添により安定化した水添レシチンとステビアとを組み
合わせて多価アルコール中で水添レシチンの融点以上の
温度で加熱溶解し、撹はんしながら予め加熱溶解した油
を徐々に加えると透明もしくは半透明の粘ちょう液体ま
たはゲルを得、且つ経時的に安定であることを見い出し
本発明の完成に至った。これは顕微鏡で観察すると多価
アルコール中に微細な油の粒子が分散した多価アルコー
ル中油型乳化組成物である。またさらに、これに水を加
えて撹はんすると3μm以下の微細で均一な乳化粒子を
有し、経時的に分散安定な水中油型乳化組成物が得られ
ることを見い出した。得られた乳化粒子は今までのレシ
チンを用いた乳化では到底得られない微細なものであ
る。微細な粒子となる理由としては、疎水性の高い水添
レシチンと親水性の高いステビアの相互作用により、油
を水より界面張力が低くなる多価アルコール中に微細な
状態で分散でき、粘ちょう液体またはゲルを得る。そし
てさらに水を加えることにより外相の多価アルコールを
希釈してこの微細状態の油の粒子滴が水中に分散する為
と考えられる。この技術により水添レシチンとステビア
の乳化力が効率よく引き出される考えられる。得られた
多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成
物は変色や変臭に対する安定性は極めて高い。
(Problems to be Solved by the Invention) The present inventors have combined hydrogenated lecithin obtained by stabilizing hydrogenated lecithin obtained from soybean, chicken egg yolk and the like with stevia and hydrogenated lecithin in a polyhydric alcohol. It was found that when heated and dissolved at a temperature equal to or higher than the melting point and gradually added with oil which was previously heated and dissolved while stirring, a transparent or translucent viscous liquid or gel was obtained and stable with time. Was completed. This is an oil-in-polyhydric alcohol emulsion composition in which fine oil particles are dispersed in a polyhydric alcohol when observed with a microscope. Furthermore, it was found that when water is added to this and stirred, an oil-in-water emulsion composition having fine and uniform emulsified particles of 3 μm or less and dispersion stable over time can be obtained. The obtained emulsified particles are fine particles that cannot be obtained by the conventional emulsification using lecithin. The reason for forming fine particles is that the interaction of highly hydrophobic hydrogenated lecithin and highly hydrophilic stevia allows oil to be dispersed in a fine state in a polyhydric alcohol whose interfacial tension is lower than that of water, resulting in a viscous Obtain a liquid or gel. It is considered that the polyhydric alcohol in the outer phase is diluted by further adding water to disperse the fine oil particle droplets in water. It is considered that the emulsifying power of hydrogenated lecithin and stevia can be efficiently extracted by this technique. The obtained polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition and oil-in-water emulsion composition have extremely high stability against discoloration and odor.

本発明に用いられる水添レシチンは、大豆、鶏卵黄等由
来のレシチンを水添したもので、水添ホスファチジルコ
リン及び水添ホスファチジルエタノールアミンの含有量
の多いものほど好ましく、少なくともこれらの化合物が
総計30重量%以上含有するものであり、どちらか一方し
か含有しないものであってもよい。水添の度合を表すヨ
ウ素価は経時的な変色や変質に対する安定性により35以
下である。またこのような組成のレシチンであれば合成
したレシチンであっても使用できる。
Hydrogenated lecithin used in the present invention, soybeans, those obtained by hydrogenating lecithin derived from chicken egg yolk, the more preferable the content of hydrogenated phosphatidylcholine and hydrogenated phosphatidylethanolamine, at least these compounds in total 30 The content is not less than wt%, and only one of them may be contained. The iodine value, which indicates the degree of hydrogenation, is 35 or less due to stability against discoloration and deterioration over time. Further, lecithin having such a composition can be used even if it is a synthetic lecithin.

ステビアは南米パラグァイに自生する菊科の多年生薬用
植物ステビア.レバウディアナ.ベルトニー(Stevia
Rebaudiana Bertoni)の葉に6〜12%含有する甘味成
分でショ糖の約300倍の甘味を有している。ステビア中
の成分はステビオサイド、レバウディオサイドA、レバ
ウディオサイドC(ズルコサイドB)、レバウディオサ
イドD、レバウディオサイドE、ズルコサイドAで主に
ステビオサイド及びレバウディオサイドAから成る。
Stevia is a perennial medicinal plant Stevia that grows naturally in South American Paraguay. Rebaudiana. Beltney (Stevia
Rebaudiana Bertoni) has 6 to 12% of the sweetening component in leaves and has a sweetness about 300 times that of sucrose. The components in stevia are stevioside, rebaudioside A, rebaudioside C (sulcoside B), rebaudioside D, rebaudioside E, and zulcoside A, which are mainly composed of stevioside and rebaudioside A.

本発明に用いられるステビアはステビオサイド及びレバ
ウディオサイドAの含有量の多いものほど好ましく、少
なくともこれらの化合物が総計30重量%以上含有するも
のであり、どちらか一方しか含有しないものであっても
よい。
The stevia used in the present invention is preferably such that the content of stevioside and rebaudioside A is large, and at least these compounds are contained in a total amount of 30% by weight or more, even if only one of them is contained. Good.

本発明に用いられる多価アルコールとしては、水溶性で
1分子中に水酸基を2個以上有するものの中から自由に
選択することができる。例えば1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、それ以上のポリエチレングリコ
ール類、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、それ以上のポリプロピレングリコール類、グリセリ
ン、ジグリセリン、それ以上のポリグリセリン類、マル
チトール、ソルビトール、キシリトール、マンニトール
等の糖アルコール類、グルコース、シュークロース、フ
ラクトース、マルトース、ガラクトース等の糖類等であ
る。
The polyhydric alcohol used in the present invention can be freely selected from water-soluble alcohols having two or more hydroxyl groups in one molecule. For example, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, ethylene glycol,
Diethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, glycerin, diglycerin, higher polyglycerins, sugar alcohols such as maltitol, sorbitol, xylitol, mannitol, glucose , Sucrose, fructose, maltose and galactose.

本発明に用いられる水添レシチンとステビアの重量比
は、1:9〜9:1である。この範囲外では粘ちょうな液体ま
たはゲルの多価アルコール中油型乳化組成物を得ること
ができない。
The weight ratio of hydrogenated lecithin and stevia used in the present invention is 1: 9 to 9: 1. Outside this range, a viscous liquid or gel polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition cannot be obtained.

水添レシチン及びステビアを合わせた多価アルコール溶
液中の濃度は、1〜75重量%で、好ましくは、5〜60重
量%である。水添レシチン及びステビアを合わせた濃度
が1重量%未満あるいは75重量%以上の場合において
は、水添レシチン及びステビアを含む多価アルコール溶
液中に油を均一に加えることができない為、本発明にお
いては不適である。
The concentration in the polyhydric alcohol solution containing hydrogenated lecithin and stevia is 1 to 75% by weight, preferably 5 to 60% by weight. When the combined concentration of hydrogenated lecithin and stevia is less than 1% by weight or 75% by weight or more, the oil cannot be uniformly added to the polyhydric alcohol solution containing hydrogenated lecithin and stevia. Is not suitable.

本発明の多価アルコール中油型乳化組成物に用いられる
油は非常に多くあり、100℃以下で液状又はペースト状
になるものであれば、ほとんどすべてのものが可能であ
る。例えば流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素
類、ミンク油、ホホバ油、アボガド油等の動植物油、セ
チルイソオクタノエート、イソプロピルミリステート、
イソセチルミリステート等のエステル類、セチルアルコ
ール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール
等の高級アルコール類、ステアリン酸、パルミチン酸、
ベヘニン酸等の高級脂肪酸類、メチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロ
キサン、その他のシリコン誘導体等で、化粧品、医薬
品、食品等の業界で一般に利用されるものである。
The polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition of the present invention has a large amount of oil, and almost any oil can be used as long as it becomes a liquid or paste at 100 ° C. or lower. For example, liquid paraffin, hydrocarbons such as squalane, mink oil, jojoba oil, animal and vegetable oils such as avocado oil, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate,
Esters such as isocetyl myristate, higher alcohols such as cetyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, stearic acid, palmitic acid,
Higher fatty acids such as behenic acid, methyl polysiloxane,
Methylphenyl polysiloxane, cyclic dimethyl polysiloxane, other silicon derivatives, etc., which are generally used in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, foods and the like.

本発明により得られる多価アルコール中油型乳化組成物
は、加えられる油の量が多くなるほど粘度は上昇し、油
の添加量によって自由に調節できる。また油は水添レシ
チン、ステビア及び多価アルコールの総重量に対して約
10〜20倍量まで均一に加えることができる。
The oil-in-polyhydric alcohol emulsion composition obtained by the present invention has a higher viscosity as the amount of oil added increases, and can be freely adjusted by the amount of oil added. In addition, the oil is approximately the total weight of hydrogenated lecithin, stevia and polyhydric alcohol.
It can be added uniformly up to 10 to 20 times.

本発明の乳化組成物には、目的に応じて非イオン界面活
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性
界面活性剤、エタノール、薬剤、紫外線吸収剤、防腐
剤、酸化防止剤、着色剤、香料等を添加することができ
る。また安定化や粘度調節の目的で水溶性高分子を添加
することもできる。
The emulsion composition of the present invention, depending on the purpose, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, ethanol, drugs, ultraviolet absorbers, preservatives, antioxidants, coloring Agents, fragrances, etc. can be added. Further, a water-soluble polymer may be added for the purpose of stabilizing or adjusting the viscosity.

本発明の乳化組成物の調整方法は、まず多価アルコー
ル、水添レシチン及びステビアを水添レシチンの融点以
上の温度で加熱溶解し、撹はんしながらあからじめ加熱
溶解した油を徐々に添加することによって得られる。油
を多く加えていくにつれて粘度は上昇し、流動性を失う
という現象が見られた。この時、多価アルコールにあら
かじめ水を添加しておくこともできる。ここに得られた
多価アルコール中油型乳化組成物は均一で透明もしくは
半透明の粘ちょうな液体またはゲルでこのままで例え
ば、エモリエントゼリー、マッサージクリーム、クレン
ジングゼリーとして化粧品に、薬用ゼリーとして医薬品
に、食用ゼリーとして食品等に利用することができる。
The preparation method of the emulsion composition of the present invention is carried out by first heating and dissolving polyhydric alcohol, hydrogenated lecithin and stevia at a temperature equal to or higher than the melting point of hydrogenated lecithin, and gradually heating and dissolving the oil which is heated and dissolved while stirring. It is obtained by adding to. It was observed that the viscosity increased and the fluidity was lost as more oil was added. At this time, water can be added to the polyhydric alcohol in advance. The polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition obtained here is a uniform transparent or translucent viscous liquid or gel as it is, for example, emollient jelly, massage cream, cleansing jelly for cosmetics, medicinal jelly for pharmaceuticals, It can be used for foods and the like as an edible jelly.

本発明の水中油型乳化組成物を得るには前述の多価アル
コール中油型乳化組成物に水を加えれば得られ、水の温
度で乳化粒子にほとんど変化は見られず3μm以下の微
細なものである。ここに得られる水中油型乳化組成物
は、極めて安定性に優れたものである。この水中油型乳
化組成物には目的に応じて保湿剤、薬剤、防腐剤、顔
料、水溶性高分子等を添加することもできる。ここに得
られる水中油型乳化組成物は、クリーム、乳液等の化粧
品、尿素クリーム、アクネクリームなどの医薬品、ドレ
ッシング、マヨネーズ等の食品等に利用することができ
る。
The oil-in-water emulsion composition of the present invention can be obtained by adding water to the above-mentioned oil-in-polyhydric alcohol-based emulsion composition, and there is almost no change in the emulsified particles at the temperature of water, and a fine particle of 3 μm or less is obtained. Is. The oil-in-water emulsion composition obtained here is extremely excellent in stability. A moisturizing agent, a drug, a preservative, a pigment, a water-soluble polymer and the like can be added to the oil-in-water emulsion composition depending on the purpose. The oil-in-water emulsion composition obtained here can be used for cosmetics such as cream and emulsion, pharmaceuticals such as urea cream and acne cream, foods such as dressing and mayonnaise, and the like.

(実施例) 以下、本発明を実施例及び比較例によって、さらに詳細
に説明する。本発明は、これにより限定されるものでは
ない。
(Examples) Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited thereby.

表1,2(実施例1〜8)及び表4,5(比較例1〜8)に示
す配合組成で、水添レシチン、ステビア、多価アルコー
ルを70℃で加熱溶解した後、撹はんしながらあらかじめ
70℃に加熱した油を徐々に添加することで多価アルコー
ル中油型乳化組成物を作製した。各成分の数値は重量%
で示す。さらにこの多価アルコール中油型乳化組成物
に、その10倍量の水を常温で撹はんしながら加えて、水
中油型乳化組成物を作製した。多価アルコール中油型乳
化組成物、水中油乳化組成物の状態は、視覚及び顕微鏡
で観察した。その結果を表3(実施例1〜8)及び表6
(比較例1〜8)に示した。
Hydrogenated lecithin, stevia, and polyhydric alcohol were heated and dissolved at 70 ° C. with the composition shown in Tables 1 and 2 (Examples 1 to 8) and Tables 4 and 5 (Comparative Examples 1 to 8), and then stirred. While in advance
An oil-in-polyhydric alcohol type emulsion composition was prepared by gradually adding oil heated to 70 ° C. The numerical value of each component is% by weight
Indicate. Furthermore, 10 times the amount of water was added to this polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition at room temperature with stirring to prepare an oil-in-water emulsion composition. The states of the polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition and the oil-in-water emulsion composition were visually and microscopically observed. The results are shown in Table 3 (Examples 1 to 8) and Table 6.
The results are shown in (Comparative Examples 1 to 8).

本発明に係る実施例1〜8は、何れも均一で透明あるい
は半透明の粘ちょう液体またはゲルが得られ、更に水を
加えて得られた水中油型乳化組成物は、非常に微細で安
定なエマルジョンであった。
In each of Examples 1 to 8 according to the present invention, a uniform transparent or translucent viscous liquid or gel was obtained, and the oil-in-water emulsion composition obtained by further adding water was very fine and stable. It was a simple emulsion.

しかし比較例1〜4で明らかであるように、水添レシチ
ンとステビアの重量比が1:9〜9:1以外では全く油を均一
に添加することができず、多価アルコール中油型乳化組
成物は得られなかった。また比較例5〜8で明らかであ
るように、水添レシチンとステビアの重量比が1:9〜9:1
であっても、多価アルコール溶液中の水添レシチン及び
ステビアの総計が1〜75重量%以外では全く油を均一に
添加することができず、多価アルコール中油型乳化組成
物は得られなかった。
However, as is clear from Comparative Examples 1 to 4, it was impossible to uniformly add the oil except when the weight ratio of hydrogenated lecithin and stevia was 1: 9 to 9: 1. I couldn't get anything. Further, as is clear from Comparative Examples 5 to 8, the weight ratio of hydrogenated lecithin to stevia is 1: 9 to 9: 1.
Even if the total amount of hydrogenated lecithin and stevia in the polyhydric alcohol solution is not 1 to 75% by weight, the oil cannot be uniformly added at all, and an oil-in-polyhydric alcohol emulsion composition cannot be obtained. It was

次に本発明の具体例を実施例9〜12に示す。本発明は、
これにより限定されるものではない。尚、各成分の数値
は重量%で示す。
Next, specific examples of the present invention will be shown in Examples 9 to 12. The present invention is
It is not limited by this. The numerical value of each component is shown by weight%.

実施例9 エモリエントゼリー(化粧品) (A) 水添レシチンC 5.0 ステビアB 2.0 グリセリン 20.0 (B) スクワラン 52.0 ホホバ油 15.2 ワセリン 3.0 α−トコフェロール 1.0 ビタミンAパルミテート 1.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.3 香料 0.5 この処方に従い,(A)相を70℃で加熱溶解し、予め70
℃に加熱溶解した(B)相を撹はんしながら徐々に添加
した。これを撹はんしながら30℃まで冷却してエモリエ
ントゼリーを得た。このエモリエントゼリーは透明なゲ
ル状で非常に延びが良く、優れた保湿性を有し、経時的
に変色や変臭はなかった。
Example 9 Emollient jelly (cosmetics) (A) Hydrogenated lecithin C 5.0 Stevia B 2.0 Glycerin 20.0 (B) Squalane 52.0 Jojoba oil 15.2 Vaseline 3.0 α-tocopherol 1.0 Vitamin A palmitate 1.0 Butyl paraoxybenzoate 0.3 Perfume 0.5 According to this formulation, (A) Phase is melted by heating at 70 ℃
Phase (B) heated and dissolved at 0 ° C. was gradually added with stirring. This was stirred and cooled to 30 ° C. to obtain an emollient jelly. This emollient jelly was a transparent gel and had a very good spread, had excellent moisturizing properties, and did not discolor or odor over time.

実施例10 栄養乳液(化粧品) (A) 水添レシチンD 1.0 ステビアC 1.0 プロピレングリコール 3.0 マルチトール(50%水溶液) 1.0 (B) 流動パラフィン 15.0 メチルフェニルポリシロキサン 5.0 オリーブ油 1.0 (C) 精製水 71.85 カルボキシビニルポリマー 0.1 アラントイン 0.2 水酸化カリウム 0.05 塩酸ピリドキシン 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.3 この処方に従い、実施例9と同様な方法で,(A)相,
(B)相から多価アルコール中油型乳化組成物を調製
し、予め70℃に加熱溶解した(C)相を撹はんしながら
添加した。これを30℃まで冷却して栄養乳液を得た。こ
の栄養乳液は、延び,なじみが良く優れた保湿性を有す
る。また乳化粒子は、0.5〜1μmで優れた安定性を示
した。
Example 10 Nutritional emulsion (cosmetics) (A) Hydrogenated lecithin D 1.0 Stevia C 1.0 Propylene glycol 3.0 Maltitol (50% aqueous solution) 1.0 (B) Liquid paraffin 15.0 Methylphenylpolysiloxane 5.0 Olive oil 1.0 (C) Purified water 71.85 Carboxy Vinyl polymer 0.1 Allantoin 0.2 Potassium hydroxide 0.05 Pyridoxine hydrochloride 0.5 Methyl paraoxybenzoate 0.3 According to this formulation, in the same manner as in Example 9, (A) phase,
An oil-in-polyhydric alcohol emulsion composition was prepared from the phase (B), and the phase (C), which had been heated and dissolved at 70 ° C. in advance, was added with stirring. This was cooled to 30 ° C. to obtain a nutrient emulsion. This nutrient emulsion is well spread and has good moisturizing properties. The emulsified particles exhibited excellent stability at 0.5 to 1 μm.

実施例11 尿素配合クリーム(医薬品) (A) 水添レシチンB 2.0 ステビアA 3.0 ジグリセリン 5.0 (B) スクワラン 12.0 ジメチルポリシロキサン(10cs) 2.0 ステアリルアルコール 2.0 セチルアルコール 1.0 ステアリン酸 1.0 (C) 精製水 59.8 カルボキシビニルポリマー 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.2 トリエタノールアミン 1.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.3 尿素 10.0 この処方に従い、実施例10と同様な方法で尿素配合クリ
ームを得た。この尿素配合クリームは、延び,なじみが
良く尿素と水添レシチンの効果により、非常に優れた保
湿性を有する。また乳化粒子は、1μm程度で優れた安
定性を示した。
Example 11 Urea-containing cream (medicine) (A) Hydrogenated lecithin B 2.0 Stevia A 3.0 Diglycerin 5.0 (B) Squalane 12.0 Dimethylpolysiloxane (10cs) 2.0 Stearyl alcohol 2.0 Cetyl alcohol 1.0 Stearic acid 1.0 (C) Purified water 59.8 Carboxyvinyl polymer 0.5 Sodium alginate 0.2 Triethanolamine 1.2 Methyl paraoxybenzoate 0.3 Urea 10.0 According to this formulation, a urea-containing cream was obtained in the same manner as in Example 10. This urea-containing cream has good spreading and familiarity, and has an extremely excellent moisturizing property due to the effects of urea and hydrogenated lecithin. The emulsified particles showed excellent stability at about 1 μm.

実施例12 ドレッシング(食品) (A) 水添レシチンC 1.0 ステビアB 1.0 ソルビトール(70%水溶液)6.0 (B) ヤシ油 5.0 (C) 精製水 82.0 酢 5.0 この処方に従い、実施例10と同様な方法でドレッシング
を得た。乳化粒子は、1〜2μmであり、優れた安定性
を示した。
Example 12 Dressing (food) (A) Hydrogenated lecithin C 1.0 Stevia B 1.0 Sorbitol (70% aqueous solution) 6.0 (B) Palm oil 5.0 (C) Purified water 82.0 Vinegar 5.0 According to this formulation, the same method as in Example 10 was used. Got dressing in. The emulsified particles were 1 to 2 μm and showed excellent stability.

実施例中に用いた水添レシチンとステビアを表7,8に示
す。
The hydrogenated lecithin and stevia used in the examples are shown in Tables 7 and 8.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 F 9051−4C 9/06 B B01F 17/14 17/56 (72)発明者 小西 宏明 愛知県名古屋市西区鳥見町2丁目130番地 日本メナード化粧品株式会社中央研究所 内 審査官 松田 悠子─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location A61K 7/00 F 9051-4C 9/06 B B01F 17/14 17/56 (72) Inventor Konishi Hiroaki Yuko Matsuda, Inspector, Central Research Institute, Japan Menard Cosmetics Co., Ltd. 2-3130 Torimicho, Nishi-ku, Aichi Prefecture

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】水添レシチン、ステビア及び多価アルコー
ルをレシチンの融点以上で加熱溶解した後、撹はんしな
がら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコ
ール中油型乳化組成物
1. A polyhydric alcohol-in-oil emulsion composition obtained by heating and dissolving hydrogenated lecithin, stevia and a polyhydric alcohol at a melting point of lecithin or higher, and then gradually adding oil while stirring.
【請求項2】水添レシチン中に水添ホスファチジルコリ
ン及び水添ホスファチジルエタノールアミンが総計30重
量%以上含有する特許請求の範囲第(1)項記載の多価
アルコール中油型乳化組成物
2. The polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition according to claim 1, wherein the hydrogenated phosphatidylcholine and the hydrogenated phosphatidylethanolamine are contained in the hydrogenated lecithin in a total amount of 30% by weight or more.
【請求項3】ステビア中にステビオサイド及びレバウデ
ィオサイドAが総計30重量%以上含有する特許請求の範
囲第(1)項記載の多価アルコール中油型乳化組成物
3. The polyhydric alcohol-in-oil emulsion composition according to claim 1, wherein steviaside and rebaudioside A are contained in stevia in a total amount of 30% by weight or more.
【請求項4】多価アルコールがアルキレングリコール
類、ポリアルキレングリコール類、グリセリン、ポリグ
リセリン類、糖アルコール類、糖類あるいはこれらの混
合物である特許請求の範囲第(1)項記載の多価アルコ
ール中油型乳化組成物
4. The polyhydric alcohol medium oil according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol is an alkylene glycol, a polyalkylene glycol, glycerin, a polyglycerin, a sugar alcohol, a saccharide or a mixture thereof. Emulsion composition
【請求項5】油が炭化水素類、動植物油類、エステル
類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、シリコン類ある
いはこれらの混合物である特許請求の範囲第(1)項記
載の多価アルコール中油型乳化組成物
5. The oil-in-polyhydric alcohol type according to claim 1, wherein the oil is a hydrocarbon, an animal or vegetable oil, an ester, a higher alcohol, a higher fatty acid, a silicon or a mixture thereof. Emulsified composition
【請求項6】水添レシチンとステビアの重量比が1:9〜
9:1である特許請求の範囲第(1)項記載の多価アルコ
ール中油型乳化組成物
6. The weight ratio of hydrogenated lecithin to stevia is from 1: 9.
The polyhydric alcohol-in-oil emulsified composition according to claim (1), which is 9: 1.
【請求項7】多価アルコール溶液中に水添レシチン及び
ステビアが総計1〜75重量%含有する特許請求の範囲第
(1)項記載の多価アルコール中油型乳化組成物
7. The polyhydric alcohol oil-in-water emulsion composition according to claim 1, wherein hydrogenated lecithin and stevia are contained in the polyhydric alcohol solution in a total amount of 1 to 75% by weight.
【請求項8】水添レシチン、ステビア及び多価アルコー
ルを水添レシチンの融点以上で加熱溶解した後、撹はん
しながら油を徐々に添加することにより得られる多価ア
ルコール中油型乳化組成物にさらに水を添加して得られ
る水中油型乳化組成物
8. A polyhydric alcohol-in-oil emulsion composition obtained by heating and dissolving hydrogenated lecithin, stevia, and a polyhydric alcohol at a temperature equal to or higher than the melting point of hydrogenated lecithin, and gradually adding oil with stirring. Oil-in-water emulsion composition obtained by further adding water to
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JP4495941B2 (en) * 2003-02-19 2010-07-07 株式会社コーセー Oil-in-water emulsified cosmetic
PL1728526T3 (en) * 2005-06-03 2013-05-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh System for monitoring the pressure in a blood line and a device to be used with such a system
CN102224897B (en) * 2011-05-24 2012-11-14 江南大学 Highly water-dispersible stevioside product and preparation method thereof
JPWO2020218381A1 (en) * 2019-04-26 2020-10-29
SG11202111838SA (en) * 2019-04-26 2021-11-29 Suntory Holdings Ltd Glp-1 secretion-promoting composition
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