JP6609437B2 - Oil-in-water emulsified composition - Google Patents

Oil-in-water emulsified composition Download PDF

Info

Publication number
JP6609437B2
JP6609437B2 JP2015162341A JP2015162341A JP6609437B2 JP 6609437 B2 JP6609437 B2 JP 6609437B2 JP 2015162341 A JP2015162341 A JP 2015162341A JP 2015162341 A JP2015162341 A JP 2015162341A JP 6609437 B2 JP6609437 B2 JP 6609437B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
component
water
alcohol
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015162341A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2016044181A (en
Inventor
惇史 入江
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kose Corp
Original Assignee
Kose Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kose Corp filed Critical Kose Corp
Priority to JP2015162341A priority Critical patent/JP6609437B2/en
Publication of JP2016044181A publication Critical patent/JP2016044181A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6609437B2 publication Critical patent/JP6609437B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は、疎水変性ポリエーテルウレタンの自己集合特性を利用し、復元性を有することを特徴とする水中油乳化型組成物に関し、更に詳細には、特定の含有比の高級アルコールと25℃で液状の油を含有しながら、復元性を有しつつ、経時安定性に優れる水中油乳化型組成物に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsion-type composition characterized by utilizing the self-assembling property of hydrophobically modified polyether urethane and having resilience, and more specifically, a higher alcohol and a specific content ratio at 25 ° C. The present invention relates to an oil-in-water emulsified composition that contains a liquid oil, has a restoring property, and is excellent in stability over time.

水中油乳化型組成物において、剤型としての種々の温度範囲で安定性を保持できることは、上記組成物によりつくられる化粧料を、継続して使用するために要求される重要な項目の一つである。それと同時に、化粧料においては、継続して使用するための優れた使用感に代表される効果も要求される。安定性を保持するための成分としては、増粘剤により剤型全体の粘度を向上させ、水と油の比重差によるクリーミングや乳化滴の合一を低減させることが一般的に知られている。増粘剤の代表例としては水溶性高分子が挙げられ、これまでに種々の水溶性増粘剤が検討されてきた。例えば、水溶性増粘剤としては、多糖類やアクリル酸ポリマー、カルボキシビニルポリマー、会合性増粘剤、粘土鉱物等が目的によって適宜選択されている。種々選択される会合性増粘剤の中でも疎水変性ポリエーテルウレタンは、良好な増粘力に加えて、良好な質感(テクスチャ)ならびに皮膚および/または毛髪への優れた使用感を与える増粘剤として、利用されてきた。また、その増粘特性と優れた使用性を有する特徴を活かし、他の水溶性増粘剤と組み合わせることによって、種々の温度範囲での安定性とさらに優れた使用感を実現することが知られている(特許文献1、2参照)。   In an oil-in-water emulsified composition, the ability to maintain stability in various temperature ranges as a dosage form is one of the important items required for continuous use of cosmetics produced by the composition. It is. At the same time, cosmetics are also required to have an effect typified by an excellent feeling of use for continuous use. As a component for maintaining stability, it is generally known to improve the viscosity of the whole dosage form by using a thickener, and to reduce creaming and coalescence of emulsified droplets due to the difference in specific gravity between water and oil. . Typical examples of the thickener include water-soluble polymers, and various water-soluble thickeners have been studied so far. For example, as the water-soluble thickener, polysaccharides, acrylic acid polymers, carboxyvinyl polymers, associative thickeners, clay minerals, and the like are appropriately selected depending on the purpose. Among the various associative thickeners selected, the hydrophobically modified polyether urethane is a thickener that gives a good texture (texture) and an excellent feeling on the skin and / or hair in addition to a good thickening power. Has been used as. In addition, taking advantage of its thickening properties and excellent usability characteristics, it is known to combine with other water-soluble thickeners to achieve stability in various temperature ranges and better usability. (See Patent Documents 1 and 2).

一方で、油剤を併用する水中油乳化型組成物の場合では、会合性増粘剤の単独使用では、十分な降伏値をもたないため、キサンタンガムやカルボマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマーといった他の水溶性高分子と併用して降伏値をもたせる方法(特許文献1参照)や、アクリル酸ポリマー(特許文献2参照)、セチルアルコールを使用することで降伏値をもたせる方法(特許文献3、4参照)により、クリーミングを防止する安定化方法が開示されている。   On the other hand, in the case of an oil-in-water emulsion composition used in combination with an oil agent, the use of an associative thickener alone does not have a sufficient yield value, so other water-soluble materials such as xanthan gum, carbomer, and alkyl-modified carboxyvinyl polymer are not used. A method of giving a yield value in combination with a functional polymer (see Patent Document 1), a method of giving a yield value by using an acrylic acid polymer (see Patent Document 2) and cetyl alcohol (see Patent Documents 3 and 4) Discloses a stabilization method for preventing creaming.

特開2006−62996号公報JP 2006-62996 A 特開2007−291026号公報JP 2007-291026 A 特開2000−239120号公報JP 2000-239120 A 特表2011−523630号公報Special table 2011-523630 gazette

しかしながら、特許文献1、2の技術では、カルボマーやカルボキシビニルポリマー、アクリル酸ポリマー等を併用して水中油乳化型ゲル状を安定化しているが、これらの水溶性高分子を併用することにより降伏値が増加して、復元性を発現し難く、水溶性高分子特有のぬめり感等により、満足のいく使用感が得られなかった。また、特許文献3、4の技術ではセチルアルコールを使用しているが、形成するゲルの強度が十分ではないため経時安定性に劣り、かつ復元性による求める使用感も発現できなかった。また、高級アルコールを増量すると、経時安定性は向上するものの、化粧料の粘度があがり、使用感が損なわれる可能性があった。
すなわちこれら従来の技術において開示された水中油乳化型組成物では、経時安定性を考慮することに重点がおかれ、増粘剤の復元性という特性を十分に生かしきれていないものであった。従って、本発明は復元性を維持した水中油乳化型組成物を提供することを目的とする。
However, in the techniques of Patent Documents 1 and 2, the oil-in-water emulsion type gel is stabilized by using carbomer, carboxyvinyl polymer, acrylic acid polymer, etc., but yielding by using these water-soluble polymers together. As the value increased, it was difficult to exhibit restorability, and a satisfactory feeling of use was not obtained due to the slimy feeling peculiar to water-soluble polymers. Further, in the techniques of Patent Documents 3 and 4, cetyl alcohol is used. However, since the strength of the gel to be formed is not sufficient, the stability over time is inferior, and the usability required due to the resilience cannot be expressed. Further, when the amount of higher alcohol is increased, the stability over time is improved, but the viscosity of the cosmetic is increased and the feeling of use may be impaired.
That is, in the oil-in-water emulsion compositions disclosed in these conventional techniques, emphasis is placed on considering the stability over time, and the property of restoring the thickener has not been fully utilized. Accordingly, an object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsified composition that retains its resilience.

このような事情に鑑み、本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、会合性増粘剤である疎水変性ポリエーテルウレタンに、炭素数が14〜18の直鎖状の飽和アルコールと炭素数が20〜22の直鎖状の飽和アルコールを特定比率で併用して含有することにより、経時安定性が向上することを見出し、この知見に基づいて、さらに特定量の液状油を含有した水中油乳化型とすることにより、上記課題として会合性増粘剤の復元性を有しつつも良好な使用性や経時安定性に優れる水中油乳化型組成物である本発明を完成するに至った。   In view of such circumstances, the present inventor has intensively studied to solve the above problems, and as a result, a hydrophobic saturated polyether urethane as an associative thickener and a linear saturated alcohol having 14 to 18 carbon atoms and It was found that the stability over time was improved by containing a linear saturated alcohol having 20 to 22 carbon atoms in combination at a specific ratio, and based on this finding, a specific amount of liquid oil was further contained. By using an oil-in-water emulsified type, the present invention, which is an oil-in-water emulsified composition having excellent usability and stability over time while having the recoverability of an associative thickener as the above-mentioned problem, has been completed. It was.

すなわち、本発明は次の成分(a)〜(d);
(a)下記一般式(1):
R─{(O─R)─OCONH─R[─NHCOO─(R─O)─R]} (1)
〔式中、R、RおよびRは、互いに同一でも異なっても良い炭化水素基を表し、Rはウレタン結合を有していても良い炭化水素基を表し、Rは直鎖、分岐鎖または2級の炭化水素基を表し、mは2以上の数であり、hは1以上の数であり、kおよびnは独立に0〜1000の範囲の数である。〕
で表わされる疎水変性ポリエーテルウレタン
(b)炭素数が14〜18の直鎖状の飽和アルコール
(c)炭素数が20〜22の直鎖状の飽和アルコール
(d)25℃で液状の油剤 0.5〜9質量%
を含有し、成分(b)、(c)の含有質量割合(b)/(c)が、1〜5の範囲であることを特徴とする水中油乳化型組成物を提供するものである。
That is, the present invention includes the following components (a) to (d);
(A) The following general formula (1):
R 1 -{(O-R 2 ) k -OCONH-R 3 [-NHCOO- (R 4 -O) n -R 5 ] h } m (1)
[Wherein R 1 , R 2 and R 4 represent a hydrocarbon group which may be the same or different from each other, R 3 represents a hydrocarbon group which may have a urethane bond, and R 5 represents a straight chain. Represents a branched chain or a secondary hydrocarbon group, m is a number of 2 or more, h is a number of 1 or more, and k and n are independently numbers in the range of 0 to 1000. ]
(B) a linear saturated alcohol having 14 to 18 carbon atoms (c) a linear saturated alcohol having 20 to 22 carbon atoms (d) an oil agent that is liquid at 25 ° C. .5-9% by mass
The oil-in-water emulsion composition is characterized in that the content mass ratio (b) / (c) of the components (b) and (c) is in the range of 1 to 5.

成分(a)、成分(b)、成分(c)の含有質量割合(a)/[(b)+(c)]が、1〜5の範囲であることを特徴とする水中油乳化型組成物を提供するものである。   The oil-in-water emulsion composition, wherein the content mass ratio (a) / [(b) + (c)] of the component (a), the component (b), and the component (c) is in the range of 1 to 5. It provides things.

前記成分(d)が、エステル結合を有する油であることを特徴とする水中油乳化型組成物を提供するものである。 The component (d) is an oil-in-water emulsion composition characterized in that it is an oil having an ester bond.

前記成分(d)が、エステル結合を2つ以上有する油であることを特徴とする水中油乳化型組成物を提供するものである。 The component (d) is an oil having two or more ester bonds, and provides an oil-in-water emulsion composition.

さらに、成分(e)として、アシルメチルタウリン塩を含有することを特徴とする水中油乳化型組成物を提供するものである。 Furthermore, the present invention provides an oil-in-water emulsion composition comprising an acylmethyl taurine salt as component (e).

さらに、前記成分(d)が、炭素数8〜22の脂肪酸とグリセリンを由来とするトリグリセリンを含むことを特徴とする水中油乳化型組成物を提供するものである。 Furthermore, the said component (d) provides the oil-in-water emulsion type composition characterized by including the triglycerol derived from a C8-C22 fatty acid and glycerol.

疎水変性ポリエーテルウレタンと、特定の比率とした炭素数が14〜18および20〜22の直鎖状の飽和アルコールと、25℃で液状の油を含有することにより、目的の水中油乳化型組成物を提供することができる。 A desired oil-in-water emulsion composition by containing a hydrophobically modified polyether urethane, a linear saturated alcohol having 14 to 18 and 20 to 22 carbon atoms in a specific ratio, and a liquid oil at 25 ° C. Things can be provided.

以下、本発明について特にその好ましい形態を中心に具体的に説明する。なお、本明細書において、「〜」はその前後の数値を含む範囲を意味するものとする。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with a focus on preferred embodiments. In the present specification, “to” means a range including numerical values before and after.

本発明に用いられる(a)疎水変性ポリエーテルウレタンは、親水基部を骨格とし、末端に疎水性部分をもつ両親媒性コポリマーであり、水性媒体中でコポリマーの疎水性部分同士が会合し増粘作用を示す会合性増粘剤(なお、以後本明細書において成分(a)の疎水変性ポリエーテルウレタンを、会合性増粘剤と称することもある)である。成分(a)は下記一般式(1)で表わされる。

R─{(O─R)─OCONH─R[─NHCOO─(R─O)─R]} (1)
The (a) hydrophobically modified polyether urethane used in the present invention is an amphiphilic copolymer having a hydrophilic group as a skeleton and having a hydrophobic part at the end, and the hydrophobic parts of the copolymer are associated with each other in an aqueous medium to increase the viscosity. An associative thickener having an action (hereinafter, the hydrophobic modified polyether urethane of component (a) may be referred to as an associative thickener in the present specification). Component (a) is represented by the following general formula (1).

R 1 -{(O-R 2 ) k -OCONH-R 3 [-NHCOO- (R 4 -O) n -R 5 ] h } m (1)

上記式(1)中、R、RおよびRは、互いに同一でも異なっても良い炭化水素基を表し、Rはウレタン結合を有していても良い炭化水素基を表し、Rは直鎖、分岐鎖または2級の炭化水素基を表し、mは2以上の数であり、hは1以上の数であり、kおよびnは独立に0〜1000の範囲の数である。R、RおよびRの炭素数は2〜4、Rの炭素数は1〜10、Rの炭素数は8〜36であることが好適である。またmは好ましくは2、hは好ましくは1であり、kは1〜500が好ましく、100〜300がより好ましい。またnは1〜200が好ましく、10〜100がより好ましい。 In the above formula (1), R 1, R 2 and R 4 represents a hydrocarbon group which may be the same or different, R 3 represents a hydrocarbon group which may have a urethane bond, R 5 Represents a linear, branched or secondary hydrocarbon group, m is a number of 2 or more, h is a number of 1 or more, and k and n are independently numbers in the range of 0 to 1000. R 1 , R 2 and R 4 preferably have 2 to 4 carbon atoms, R 3 has 1 to 10 carbon atoms, and R 5 has 8 to 36 carbon atoms. M is preferably 2, h is preferably 1, and k is preferably 1 to 500, more preferably 100 to 300. N is preferably 1 to 200, and more preferably 10 to 100.

上記一般式(1)で表される疎水変性ポリエーテルウレタンは、例えばR−[(O−R)−OH]で表される1種または2種以上のポリエーテルポリオールと、R−(NCO)h+1で表される1種または2種以上のポリイソシアネートと、HO−(R−O)−Rで表される1種または2種以上のポリエーテルモノアルコールとを反応させることにより得ることができる。 The hydrophobically modified polyether urethane represented by the general formula (1) is, for example, one or more polyether polyols represented by R 1 -[(O—R 2 ) k —OH] m , and R 1 or 2 or more types of polyisocyanate represented by 3- (NCO) h + 1 , and 1 or 2 or more types of polyether monoalcohol represented by HO— (R 4 —O) n —R 5 It can be obtained by reacting.

この場合、一般式(1)中のR〜Rは、用いるR−[(O−R)−OH]、R−(NCO)h+1、HO−(R−O)−Rにより決定される。3者の仕込み比は、特に限定されないが、ポリエーテルポリオールおよびポリエーテルモノアルコール由来の水酸基と、ポリイソシアネート由来のイソシアネート基の比が、NCO/OH=0.8:1〜1.4:1であることが好ましい。 In this case, R 1 to R 5 in the general formula (1) are R 1 -[(O—R 2 ) k —OH] m , R 3 — (NCO) h + 1 , HO— (R 4 —O) to be used. It is determined by the n -R 5. The charging ratio of the three members is not particularly limited, but the ratio of the hydroxyl group derived from polyether polyol and polyether monoalcohol to the isocyanate group derived from polyisocyanate is NCO / OH = 0.8: 1 to 1.4: 1. It is preferable that

その中でも、ポリエチレングリコールの両末端をデシルテトラデシルアルコールで修飾した構造を有し、平均重量分子量が約5万程度(GPC法)のものが好適に用いられる。このような疎水変性ポリエーテルウレタンの市販品として、例えば、PEG−240/デシルテトラデセス−20/ヘキサメチレンジイソシアネートコポリマーである「アデカノールGT−700」(ADEKA(株)製)等が挙げられる。   Among them, those having a structure in which both ends of polyethylene glycol are modified with decyltetradecyl alcohol and having an average weight molecular weight of about 50,000 (GPC method) are preferably used. Examples of such commercially available products of hydrophobically modified polyether urethane include “Adecanol GT-700” (manufactured by ADEKA Co., Ltd.), which is a PEG-240 / decyltetradeceth-20 / hexamethylene diisocyanate copolymer.

本発明における成分(a)の含有量は、特に限定されないが、0.1〜5質量%(以下単に「%」で示す)、好ましくは1〜2%であり、より好ましくは1.2〜1.8%である。この範囲の含有量とすることにより、疎水変性ポリエーテルウレタンとしての特有な使用感として優れるものとすることができ、好ましい。   The content of the component (a) in the present invention is not particularly limited, but is 0.1 to 5% by mass (hereinafter simply referred to as “%”), preferably 1 to 2%, and more preferably 1.2 to 1.8%. By setting it as content of this range, it can be made excellent as a peculiar use feeling as hydrophobically modified polyether urethane, and is preferable.

本発明に用いられる成分(b)炭素数が14〜18の直鎖状の飽和アルコールは、本発明の水中油乳化型組成物において、乳化助剤として機能するものであり、通常の化粧料に用いられる炭素数が14〜18の直鎖状の飽和アルコールであれば何れのものも用いることができる。具体的には、ミリスチルアルコール、ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール等が挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることができる。これらの中でも、成分(b)として、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコールの何れかを選択すると、より微細な乳化滴を得やすく、経時安定性が特に良好な水中油乳化型組成物を得ることができ、好ましい。より好ましいものは、セトステアリルアルコールである。   The component (b) linear saturated alcohol having 14 to 18 carbon atoms used in the present invention functions as an emulsification aid in the oil-in-water emulsion composition of the present invention. Any linear saturated alcohol having 14 to 18 carbon atoms can be used. Specific examples include myristyl alcohol, hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, and the like. One or more of these can be used. Among these, when either cetostearyl alcohol or stearyl alcohol is selected as the component (b), it is easy to obtain finer emulsion droplets, and an oil-in-water emulsion type composition having particularly good temporal stability can be obtained. ,preferable. More preferred is cetostearyl alcohol.

本発明における成分(b)の水中油乳化型組成物中の含有量は、本発明の目的を損なわない限り、特に限定されるものではないが、0.1〜10%、好ましくは0.2〜5%、そして0.2〜2%の範囲とすることがより好ましい。   The content of the component (b) in the oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, but is 0.1 to 10%, preferably 0.2. It is more preferable to set it in a range of ˜5% and 0.2-2%.

本発明に用いられる成分(c)炭素数が20〜22の直鎖状の飽和アルコールは、本発明の水中油乳化型組成物において、乳化助剤として機能するものであり、通常の化粧料に用いられる炭素数が20〜22の直鎖状の飽和アルコールであれば何れのものも用いることができる。具体的には、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることができる。これらの中でも、成分(c)として、ベヘニルアルコールを選択すると、より微細な乳化滴を得やすく、経時安定性が特に良好な水中油乳化型組成物を得ることができ、好ましい。   The component (c) linear saturated alcohol having 20 to 22 carbon atoms used in the present invention functions as an emulsification aid in the oil-in-water emulsion composition of the present invention. Any linear saturated alcohol having 20 to 22 carbon atoms can be used. Specific examples include arachidyl alcohol and behenyl alcohol, and one or more of these can be used. Among these, it is preferable to select behenyl alcohol as the component (c) because it is easy to obtain finer emulsified droplets and an oil-in-water emulsion type composition having particularly good temporal stability can be obtained.

本発明における成分(c)の水中油乳化型組成物中の含有量は、本発明の目的を損なわない限り、特に限定されるものではないが、0.01〜10%、好ましくは0.05〜5%、そしてさらには0.1〜2%の範囲とすることがより好ましい。   The content of the component (c) in the oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, but is 0.01 to 10%, preferably 0.05. More preferably, it is in the range of -5%, and further 0.1-2%.

本発明においては、上記成分(b)、成分(c)と炭素数の異なる2種(以上)のアルコールを併用することに特徴がある。このような成分(b)と成分(c)の含有質量割合(b)/(c)は、1〜5の範囲にすると、水中油乳化型組成物の安定化の効果に優れたものとなり好ましい。さらに(b)/(c)は、2〜5の範囲とすればより好ましい。   The present invention is characterized in that the above components (b) and (c) are used in combination with two (or more) alcohols having different carbon numbers. When the content mass ratio (b) / (c) of such a component (b) and a component (c) is made into the range of 1-5, it will become the thing excellent in the stabilization effect of an oil-in-water emulsion type composition, and preferable. . Further, (b) / (c) is more preferably in the range of 2-5.

さらに、成分(a)、成分(b)、成分(c)を特定の比率にて含有することにより優れた増粘作用を示すこととなり好ましい。具体的には成分(a)と成分(b)、成分(c)の含有質量割合(a)/[(b)+(c)]は、1〜5の範囲であると、成分(b)および成分(c)の直鎖状の飽和アルコールと、成分(a)疎水変性ポリエーテルウレタンの2つの末端セクションの疎水部との相互作用が好適なものとなり、水中油乳化型組成物の復元性を維持して優れた使用感を発現するものとなる。さらに(a)/[(b)+(c)]は、2〜5の範囲とすればより好ましい。   Further, it is preferable that the component (a), the component (b), and the component (c) are contained at a specific ratio because an excellent thickening action is exhibited. Specifically, the component mass ratio (a) / [(b) + (c)] of the component (a), the component (b), and the component (c) is in the range of 1 to 5, and the component (b) And the linear saturated alcohol of the component (c) and the hydrophobic part of the two terminal sections of the component (a) hydrophobically modified polyether urethane are suitable, and the restorability of the oil-in-water emulsion composition Maintaining the above, the excellent usability is expressed. Furthermore, (a) / [(b) + (c)] is more preferably in the range of 2-5.

本発明に用いられる成分(d)の25℃で液状の油剤は、水中油乳化型組成物における油性成分として塗布時の皮膚への潤滑剤に寄与するとともに、優れた使用感を発現することを目的として含有されるものである。   The liquid agent at 25 ° C. of the component (d) used in the present invention contributes to the lubricant to the skin at the time of application as an oily component in the oil-in-water emulsion type composition and expresses an excellent feeling of use. It is contained as a purpose.

成分(d)としては、化粧料一般に使用される動物油、植物油、鉱物、合成油等の起源を問わず、炭化水素類、油脂類、エステル油類、脂肪酸類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油溶性紫外線吸収剤類等が挙げられる。具体的には、流動パラフィン、スクワラン、α−オレフィンオリゴマー等の炭化水素類、メドウフォーム油、マカデミアナッツ油、ホホバ油、オリーブ油等の油脂類、トリエチルヘキサノイン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジカプリン酸プロピレングリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、炭酸ジアルキル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール等のエステル類、イソステアリン酸、オレイン酸等の分岐飽和あるいは不飽和脂肪酸類、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール等の分岐飽和あるいは不飽和高級アルコール類、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤類、p−メトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル等の油溶性紫外線吸収剤類、低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等のシリコーン油類等が挙げられる。   Component (d) includes hydrocarbons, fats and oils, ester oils, fatty acids, silicone oils, fluorine-based oils, regardless of the origin of animal oils, vegetable oils, minerals, synthetic oils and the like commonly used in cosmetics. Lanolin derivatives, oil-soluble UV absorbers, and the like. Specifically, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane and α-olefin oligomer, oil and fat such as meadow foam oil, macadamia nut oil, jojoba oil, olive oil, triethylhexanoin, trimethylolpropane triisostearate, propylene dicaprate Glycol, diisostearyl malate, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, glyceryl trioctanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, dialkyl carbonate, neopentyl glycol dioctanoate, etc. Branched saturated or unsaturated fatty acids such as esters, isostearic acid and oleic acid, branched saturated organic acids such as oleyl alcohol and isostearyl alcohol Fluorine oils such as unsaturated higher alcohols, perfluoropolyethers, perfluorodecane, perfluorooctane, oil-soluble UV absorbers such as p-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl, low polymerization dimethyl Examples thereof include silicone oils such as polysiloxane, high degree of polymerization dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and octamethylcyclotetrasiloxane.

これらの中でも特に、25℃において液状であるエステル油であれば、より使用性の面においても優れたものとすることができる。このようなエステル油としては、具体的にはメドウフォーム油、マカデミアナッツ油、ホホバ油、オリーブ油等の油脂類、トリエチルヘキサノイン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジカプリン酸プロピレングリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、炭酸ジアルキル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコールなどが、成分(a)疎水変性ポリエーテルウレタンの2つの末端セクションの疎水部との相互作用が好適なものとなり、復元性による使用感の点で優れ、必要に応じて1種又は2種以上を用いることができる。   Among these, ester oils that are liquid at 25 ° C. can be more excellent in terms of usability. Specific examples of such ester oils include oil and fat such as meadow foam oil, macadamia nut oil, jojoba oil, olive oil, triethylhexanoin, trimethylolpropane triisostearate, propylene glycol dicaprate, diisostearyl malate, Cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, glyceryl trioctanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, dialkyl carbonate, neopentyl glycol dioctanoate and the like (a) hydrophobic modified poly The interaction with the hydrophobic part of the two end sections of ether urethane is suitable, and it is excellent in terms of usability due to its resilience. Use one or more as necessary. It can be.

さらに25℃において液状であるエステル油の中でも特に、エステル結合を2つ以上含有するエステル油であれば、本発明において成分(a)の増粘性の観点及び経時安定性において、特に好ましい。このようなエステル油は、具体的には、メドウフォーム油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、トリエチルヘキサノイン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジカプリン酸プロピレングリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、炭酸ジアルキル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコールなどが、成分(a)疎水変性ポリエーテルウレタンの2つの末端セクションの疎水部との相互作用が好適なものとなり、復元性による使用感の点で優れ、必要に応じて1種又は2種以上を用いることができる。   Furthermore, among ester oils that are liquid at 25 ° C., ester oils containing two or more ester bonds are particularly preferred in the present invention from the viewpoint of thickening the component (a) and stability over time. Examples of such ester oils are: Meadowfoam oil, macadamia nut oil, olive oil, triethylhexanoin, trimethylolpropane triisostearate, propylene glycol dicaprate, diisostearyl malate, glyceryl trioctanoate, polyglyceryl diisostearate , Diglyceryl triisostearate, dialkyl carbonate, neopentyl glycol dioctanoate, etc., are suitable for interaction with the hydrophobic part of the two terminal sections of component (a) hydrophobically modified polyether urethane, and have a feeling of use due to resilience. It is excellent in the point and can use 1 type (s) or 2 or more types as needed.

そしてさらには、25℃において液状であるエステル油の中でも特に、炭素数8〜22の脂肪酸とグリセリンとのトリエステルが保湿性・保湿持続性の点で優れるため好ましい。   Furthermore, among ester oils that are liquid at 25 ° C., a triester of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and glycerin is preferable because of its excellent moisturizing properties and moisturizing properties.

なお、本発明における液状とは、25℃で1〜3000mPa・sの範囲にある粘度値を指し、十分な流動性を有する性状である。ここでの粘度測定は、B型回転粘度計(東芝システム株式会社・ビスメトロン粘度計VDA2)を用いて測定できる。   In addition, the liquid in this invention refers to the viscosity value which exists in the range of 1-3000 mPa * s at 25 degreeC, and is a property which has sufficient fluidity | liquidity. Viscosity measurement here can be measured using a B-type rotational viscometer (Toshiba System Co., Ltd., Bismetron viscometer VDA2).

本発明における成分(d)の水中油乳化型組成物中の含有量は、本発明の目的を損なわない限り、特に限定されず、目的や他の構成成分の配合により、適宜調整することが可能であるが、0.5〜9%の範囲内である。この範囲は、本発発明において経時安定性に優れる水中油型乳化組成物であり、また該組成物の復元性を有するという点からも好ましい。さらには1.0〜5.0%の範囲内であることがより好ましい。この範囲内であれば、成分(d)の保湿性・保湿持続性の効果を発揮することができる。   The content of the component (d) in the oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and can be appropriately adjusted depending on the purpose and blending of other components. However, it is in the range of 0.5 to 9%. This range is preferable from the viewpoint of being an oil-in-water emulsion composition having excellent temporal stability in the present invention and having the restorability of the composition. More preferably, it is in the range of 1.0 to 5.0%. If it is in this range, the effect of the moisture retention and moisture retention of component (d) can be exhibited.

本発明に用いられる成分(e)アシルメチルタウリン塩は、油分や粉体を分散、安定化する為のものである。本発明の水中油乳化型組成物において、成分(a)に加えて乳化剤として機能するものであり、特に限定されることはないが、具体的には、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、パルミトイルメチルタウリンナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。これらの中でもパルミトイルメチルタウリンナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウムがより良好な経時安定性を得る為に好ましい。   The component (e) acylmethyl taurate used in the present invention is for dispersing and stabilizing oils and powders. The oil-in-water emulsion composition of the present invention functions as an emulsifier in addition to the component (a), and is not particularly limited. Specifically, the coconut oil fatty acid methyl taurine sodium, lauroyl methyl taurine Sodium, myristoyl methyl taurine sodium, palmitoyl methyl taurine sodium, stearoyl methyl taurine sodium and the like can be mentioned. Among these, palmitoylmethyl taurine sodium and stearoylmethyl taurine sodium are preferable in order to obtain better stability over time.

本発明における成分(e)の水中油乳化型組成物中の含有量は、本発明の目的を損なわない限り、特に限定されず、目的や他の構成成分の配合により、適宜調整することが可能であるが、概ね0.1〜5%の範囲内であることが好ましい。   The content of the component (e) in the oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and can be appropriately adjusted depending on the purpose and the blending of other components. However, it is preferably within a range of about 0.1 to 5%.

本発明の水中油型乳化組成物は、成分(a)、成分(b)、(c)の含有量、含有比を調製することが可能であるが、なかでも、成分(a)疎水変性ポリエーテルウレタンに起因する使用性を特に発揮させうるためには、性状としてゲル状であることが好ましい。ここで「ゲル」とは、ニュートン流体のようなゲルではなく、成分(a)による非ニュートン流体であることを特徴である。このような特性を有するゲルの降伏値は特に限定されるものではないが、使用性の観点から、30℃においてゲルの降伏値が100Pa以上であることが好ましい。なお、ここでいうゲルの降伏値とは、特開2006−249001に開示されたストレス制御式レオメーターで測定することができる。具体的にはシェアレート、シェアストレス曲線を測定し、シェアレート、シェアストレス曲線の原点から引いた直線がずれる点のシェアストレス値のことを指す。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention can be adjusted in content and content ratio of component (a), component (b), and (c). In order that the usability resulting from the ether urethane can be exhibited particularly, the property is preferably a gel. Here, the “gel” is not a gel like a Newtonian fluid but is a non-Newtonian fluid based on the component (a). The yield value of the gel having such characteristics is not particularly limited, but from the viewpoint of usability, the yield value of the gel is preferably 100 Pa or more at 30 ° C. Here, the yield value of the gel can be measured with a stress-controlled rheometer disclosed in JP-A-2006-249001. Specifically, it refers to the share stress value at which the straight line drawn from the origin of the share rate and the share stress curve is deviated by measuring the share rate and the share stress curve.

本発明の組成物には、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、上記成分の他に、化粧料、皮膚外用剤、食品、インク、洗剤、衣料用柔軟仕上剤、芳香剤、消臭剤、織物等の製剤に使用される成分、すなわち、水(精製水、温泉水、深層水等)、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、pH調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等を加えることができる。   In the composition of the present invention, in addition to the above components, cosmetics, external preparations for skin, foods, inks, detergents, softeners for clothing, fragrance, Ingredients used in preparations such as deodorants and fabrics, that is, water (purified water, hot spring water, deep water, etc.), oil agents, surfactants, metal soaps, gelling agents, powders, alcohols, water-soluble Polymer, film-forming agent, resin, UV protection agent, inclusion compound, antibacterial agent, fragrance, deodorant, salt, pH adjuster, refresher, animal / microbe-derived extract, plant extract, blood circulation promoter, Astringents, antiseborrheic agents, whitening agents, anti-inflammatory agents, active oxygen scavengers, cell activators, humectants, chelating agents, keratolytic agents, enzymes, hormones, vitamins and the like can be added.

本発明の組成物の用途に関しては特に制限はなく、化粧料、皮膚外用剤、食品、インク、洗剤、衣料用柔軟仕上剤、芳香剤、消臭剤、織物等種々の用途の組成物として用いることができる。本発明は肌への優れた使用感という観点から、化粧料又は皮膚外用剤として用いるのが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular regarding the use of the composition of this invention, It uses as a composition for various uses, such as cosmetics, an external preparation for skin, foodstuffs, ink, detergent, the softening finishing agent for clothes, a fragrance | flavor, a deodorant, and a textile. be able to. It is preferable to use this invention as cosmetics or a skin external preparation from a viewpoint of the outstanding usability to skin.

本発明の化粧料の例としては、特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、美容液、パック等のスキンケア化粧料、ファンデーション、頬紅、口紅、アイカラー、マスカラ、アイライナー、マニキュア等のメーキャップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス、ヘアワックス等の頭髪用化粧料、洗顔料等の洗浄料、等のいずれの形態であってもよい。   Examples of the cosmetics of the present invention are not particularly limited, for example, skin care cosmetics such as milky lotion, cream, cosmetic liquid, and pack, makeup makeup such as foundation, blusher, lipstick, eye color, mascara, eyeliner, and nail polish. It may be in any form such as a cosmetic, a hair nourishing agent, a hair tonic, a shampoo, a rinse, a hair cosmetic such as a hair wax, or a cleaning agent such as a facial cleanser.

本発明の皮膚外用剤の例としては、特に限定されず、例えば、外用ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、液剤、リニメント剤、ハップ剤等のいずれの形態であってもよい。   Examples of the external preparation for skin of the present invention are not particularly limited, and may be any form such as an external gel, cream, ointment, liquid, liniment, and haptic.

以下、実施例、比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
本発明品1〜6、参考品7〜8、本発明品9〜20及び比較品1〜4:保湿クリーム(水中油乳化型ゲル状)
表1〜3に示す組成及び下記製造方法にてクリームを調製し、いかに示す評価方法及び判定基準により評価判定し、結果を併せて表1〜3に示した。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated further more concretely, the scope of the present invention is not limited to these.
Invention products 1-6, Reference products 7-8, Invention products 9-20, and Comparative products 1-4: Moisturizing cream (oil-in-water emulsion gel)
Creams were prepared according to the compositions shown in Tables 1 to 3 and the following production methods, and evaluated and judged according to the evaluation methods and criteria used, and the results are shown in Tables 1 to 3.

(製造方法)
A:成分(2)〜(8)、(10)を70℃で均一に混合する。
B:成分(1)、(9)、(11)を70℃で均一に混合する。
C:BにAを加えて乳化し、保湿クリーム(水中油乳化型ゲル状)を得た。
(Production method)
A: Components (2) to (8) and (10) are uniformly mixed at 70 ° C.
B: Components (1), (9) and (11) are uniformly mixed at 70 ° C.
C: A was added to B and emulsified to obtain a moisturizing cream (oil-in-water emulsion type gel).

<復元性試験評価>
本実施例における、保湿クリーム(水中油乳化型ゲル状)の復元性試験評価は、直径8cmの円形型樹脂容器に高さ4cmとなるように試料を入れ、水平状態で表面が平坦な状態から、表面より直径:1cmの円形型プレートを、深さ:2cmまで押し込んで穴を開けた後、5℃恒温槽で静置して、もとの平坦な状態に戻るまでの復元に要する時間を測定することにより評価を行った。測定は目視測定にて、後述する4段階基準により評価を行った。
<Restorability test evaluation>
In this example, the restoration test evaluation of the moisturizing cream (oil-in-water emulsified gel) was carried out by placing a sample in a circular resin container having a diameter of 8 cm so that the height was 4 cm, and starting from a state where the surface was flat in a horizontal state. The time required for restoration until it returns to the original flat state after pushing a circular plate with a diameter of 1 cm from the surface down to a depth of 2 cm and leaving a hole in a 5 ° C constant temperature bath. Evaluation was performed by measuring. The measurement was performed by visual measurement and evaluated according to a four-stage criterion described later.

復元性試験評価の4段階判定基準
(判定) :復元性試験評価結果
◎ :1時間後に平坦な状態に戻っている
○ :6時間後に平坦な状態に戻っている
△ :24時間後に平坦な状態に戻っている
× :平坦な状態に戻っていない
Four-stage criteria for restoration test evaluation (judgment): Restoration test evaluation results ◎: Return to a flat state after 1 hour ○: Return to a flat state after 6 hours △: Flat state after 24 hours X: not returned to flat state

<経時安定性試験評価>
本実施例における、水中油乳化型ゲル状組成物の高温条件下での経時安定性評価は、試料を40℃の恒温槽に最大3ヶ月保管した後、室温環境下に戻し、目視測定にて以下に示す4段階基準により評価を行った。
<Evaluation of stability over time>
In this example, the stability over time of the oil-in-water emulsified gel composition under high temperature conditions was measured by storing the sample in a constant temperature bath at 40 ° C. for a maximum of 3 months, returning it to a room temperature environment, and visually measuring it. Evaluation was performed according to the following four-stage criteria.

経時安定性評価の4段階判定基準
(判定) :経時安定性目視評価結果
◎ :3ヶ月経過時点でも安定である
○ :1ヶ月経過時点は安定であるが、3ヶ月経過時点では水系の層が確認
△ :1ヶ月経過時点では製剤の下部に1mm未満の水系の層が確認
× :1ヶ月経過時点では製剤の下部に1mm以上の水系の層が確認
なお、ここで観察される水系の層は、クリーミングによるものである。
Four-stage criteria for evaluation of stability over time (determination): Results of visual evaluation of stability over time ◎: Stable even after 3 months ○: Stable after 1 month, but water-based layer after 3 months Confirmation △: An aqueous layer of less than 1 mm is confirmed at the bottom of the preparation at the end of 1 month. ×: An aqueous layer of 1 mm or more is confirmed at the bottom of the preparation at the end of the month. The aqueous layer observed here is , By creaming.

本発明品1〜6、参考品7〜8、本発明品9〜20の水中油乳化型ゲル状組成物は、比較品1〜4の水中油乳化型ゲル状組成物に比べ、復元性試験、経時安定性試験において優れたものであった。
これに対して成分(b)/成分(c)の値が1.0未満である比較品1では、成分(c)の安定化効果が強く発現し、製剤が高い降伏値を有することから、復元性に劣り満足のいく使用感が得られなかった。また、成分(b)/成分(c)の値が5.0より多い比較品2では、成分(c)の安定化効果の発現が弱く、製剤が十分な降伏値を有しないことから、経時安定性に劣り満足のいくものが得られなかった。また、成分(d)25℃で液状の油剤が9%より多い比較品3では、液状の油剤が過剰量であったため経時安定性が担保できず、満足いくものが得られなかった。また、成分(b)の代わりにラウリルアルコールを含有した比較品4では、安定化効果の発現が弱く、製剤が十分な降伏値を有しないことから、経時安定性に劣り満足のいくものが得られなかった。
The oil-in-water emulsified gel compositions of the present invention products 1 to 6, the reference products 7 to 8, and the present invention products 9 to 20 are compared with the oil-in-water emulsified gel compositions of the comparative products 1 to 4, and the resilience test is performed. It was excellent in the time stability test.
On the other hand, in the comparative product 1 in which the value of the component (b) / component (c) is less than 1.0, the stabilizing effect of the component (c) is strongly expressed, and the preparation has a high yield value. It was inferior in restorability and satisfactory usability was not obtained. In Comparative product 2 having a component (b) / component (c) value of more than 5.0, the stabilization effect of component (c) is weak and the preparation does not have a sufficient yield value. It was inferior in stability and was not satisfactory. Moreover, in the comparative product 3 having more than 9% of the liquid oil at component (d) 25 ° C., the liquid oil was excessive, so the stability over time could not be ensured, and a satisfactory product could not be obtained. Moreover, in the comparative product 4 containing lauryl alcohol instead of the component (b), since the expression of the stabilizing effect is weak and the preparation does not have a sufficient yield value, a satisfactory product with poor stability over time is obtained. I couldn't.

以上の検討結果から、本発明品である成分(a)〜(d)の全てを含有した本発明品でなければ、復元性を有しつつ経時安定性に優れることを特徴とする水中油乳化型ゲル状組成物を提供することができないことが示された。   From the above examination results, oil-in-water emulsification is characterized in that if it is not the product of the present invention containing all of the components (a) to (d) of the present invention, it has regenerative properties and excellent stability over time. It has been shown that mold gel compositions cannot be provided.

参考例2 マッサージクリーム(水中油乳化型クリーム状)
(成分) (%)
1.セトステアリルアルコール 0.7
2.ベヘニルアルコール 0.3
3.グリセリルモノステアレート 0.4
4.トリエチルヘキサノイン 3.0
5.マカデミアナッツ油 0.5
6.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
7.フェノキシエタノール 0.1
8.(PEG−240/デシルテトラデセス−20/HDI)
コポリマー(注1) 1.5
9.精製水 残 量
10.エタノール 3.0
11.アスタキサンチン−5C(注2) 0.01
12.香料 0.05
(注2)アスタキサンチン1%溶液 (オリザ油化社製)
Reference Example 2 Massage cream (oil-in-water emulsified cream)
(Ingredient) (%)
1. Cetostearyl alcohol 0.7
2. Behenyl alcohol 0.3
3. Glyceryl monostearate 0.4
4). Triethylhexanoin 3.0
5. Macadamia nut oil 0.5
6). Methyl paraoxybenzoate 0.1
7. Phenoxyethanol 0.1
8). (PEG-240 / decyltetradeces-20 / HDI)
Copolymer (Note 1) 1.5
9. Purified water residue 10. Ethanol 3.0
11. Astaxanthin-5C (Note 2) 0.01
12 Fragrance 0.05
(Note 2) Astaxanthin 1% solution (Oryza Oil Chemical Co., Ltd.)

(製造方法)
A:成分(1)〜(7)を70℃で均一に混合する。
B:成分(8)〜(9)を70℃で均一に混合する。
C:BにAを加えて乳化し、室温まで冷却する。
D:(10)〜(12)を加えて均一に混合し、マッサージクリーム(水中油乳化型クリーム状)を得た。
(Production method)
A: Components (1) to (7) are uniformly mixed at 70 ° C.
B: Components (8) to (9) are uniformly mixed at 70 ° C.
C: A is added to B to emulsify, and cooled to room temperature.
D: (10) to (12) were added and mixed uniformly to obtain a massage cream (oil-in-water emulsion type cream).

参考例2のマッサージクリーム(水中油乳化型クリーム状)は、復元性を有しつつ、経時安定性に優れた水中油乳化型組成物であった。また、保湿持続効果にも優れるものであった。 The massage cream of Reference Example 2 (oil-in-water emulsified cream type) was an oil-in-water emulsified composition that was excellent in stability over time while having resilience. In addition, the moisturizing effect was excellent.

参考例3 リキッドファンデーション(水中油型クリーム状)
(成分) (%)
1.1,3ブチレングリコール 5.0
2.水素添加大豆リン脂質 0.5
3.酸化チタン 5.0
4.ベンガラ 0.1
5.黄酸化鉄 1.0
6.黒酸化鉄 0.05
7.(PEG−240/デシルテトラデセス−20/HDI)
コポリマー(注1) 1.5
8.精製水 残 量
9.グリセリン 5.0
10.パラオキシ安息香酸エチル 0.1
11.ステアリン酸 0.9
12.モノステアリン酸グリセリン 0.3
13.セトステアリルアルコール 0.6
14.ベヘニルアルコール 0.3
15.モノオレイン酸POE(20モル)ソルビタン 0.2
16.トリオレイン酸POE(20モル)ソルビタン 0.2
17.パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 5.0
18.イソデカン 2.0
19.トコフェノール 0.01
20.香料 0.02
Reference Example 3 Liquid Foundation (oil-in-water cream)
(Ingredient) (%)
1.1,3 Butylene glycol 5.0
2. Hydrogenated soybean phospholipid 0.5
3. Titanium oxide 5.0
4). Bengala 0.1
5. Yellow iron oxide 1.0
6). Black iron oxide 0.05
7. (PEG-240 / decyltetradeces-20 / HDI)
Copolymer (Note 1) 1.5
8). Purified water residue 9. Glycerin 5.0
10. Ethyl paraoxybenzoate 0.1
11. Stearic acid 0.9
12 Glycerol monostearate 0.3
13. Cetostearyl alcohol 0.6
14 Behenyl alcohol 0.3
15. Monooleic acid POE (20 mol) sorbitan 0.2
16. Trioleic acid POE (20 mol) sorbitan 0.2
17. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 5.0
18. Isodecane 2.0
19. Tocophenol 0.01
20. Perfume 0.02

(製造方法)
A:成分(1)〜(6)を分散する。
B:成分(7)〜(10)を70℃で均一に混合する。
C:AにBを加え70℃で均一に混合する。
D:成分(11)〜(18)を70℃で均一に混合する。
E:DにCを加え乳化し、室温まで冷却する。
F:Eに成分(19)〜(20)を添加して水中油型クリーム状リキッドファンデーションを得た。
(Production method)
A: Disperse components (1) to (6).
B: Components (7) to (10) are mixed uniformly at 70 ° C.
C: Add B to A and mix uniformly at 70 ° C.
D: Components (11) to (18) are uniformly mixed at 70 ° C.
E: C is added to D, emulsified, and cooled to room temperature.
F: Components (19) to (20) were added to E to obtain an oil-in-water cream liquid foundation.

参考例3のゲル状クリームは、復元性を有しつつ、経時安定性に優れた水中油乳化型組成物であった。また、保湿持続効果にも優れるものであった。 The gel cream of Reference Example 3 was an oil-in-water emulsified composition having resilience and excellent stability over time. In addition, the moisturizing effect was excellent.

参考例4 軟膏剤(水中油乳化型ゲル状)
(成分) (%)
1.トリエタノールアミン 2.0
2.グリセリン 5.0
3.グリチルリチン酸ジカリウム 0.5
4.(PEG−240/デシルテトラデセス−20/HDI)
コポリマー(注1) 2.0
5.精製水 残量
6.ステアリン酸 18.0
7.セタノール 1.0
8.ベヘニルアルコール 0.3
9.トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパン 0.5
10.酢酸dl−α―トコフェロール 0.2
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
Reference Example 4 Ointment (oil-in-water emulsified gel)
(Ingredient) (%)
1. Triethanolamine 2.0
2. Glycerin 5.0
3. Dipotassium glycyrrhizinate 0.5
4). (PEG-240 / decyltetradeces-20 / HDI)
Copolymer (Note 1) 2.0
5. Purified water remaining amount 6. Stearic acid 18.0
7. Cetanol 1.0
8). Behenyl alcohol 0.3
9. Triethylhexanoic acid trimethylolpropane 0.5
10. Dl-α-tocopherol acetate 0.2
11. Methyl paraoxybenzoate 0.1

(製造方法)
A.成分(1)〜(5)を均一溶解し、75℃に保つ。
B.成分(6)〜(11)を加熱混合し、75℃に保つ。
C.AにBを徐々に加え、軟膏剤を得た。
(Production method)
A. Ingredients (1) to (5) are uniformly dissolved and kept at 75 ° C.
B. Ingredients (6) to (11) are heated and mixed and maintained at 75 ° C.
C. B was gradually added to A to obtain an ointment.

参考例4の軟膏剤は、復元性を有しつつ、経時安定性に優れた水中油乳化型組成物であった。また、保湿持続効果にも優れるものであった。 The ointment of Reference Example 4 was an oil-in-water emulsified composition having resilience and excellent stability over time. In addition, the moisturizing effect was excellent.

参考例5 水中油型日焼け止め料
(成分) (%)
1.グリセリン 1.0
2.DPG 9.0
3.(PEG−240/デシルテトラデセス−20/HDI)
コポリマー(注1) 1.5
4.精製水 残量
5.PEG−5フィトステロール 0.5
6.PEG−30フィトステロール 0.5
7.セトステアリルアルコール 0.8
8.ベヘニルアルコール 0.5
9.モノステアリン酸グリセリル 0.5
10.メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 4.0
11.ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル
安息香酸ヘキシル 1.0
12.ビズエチルヘキシルオキシフェノール
メトキシフェニルトリアジン 0.5
13.トリエチルヘキサノイン 3.0
14.アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30)
コポリマー 0.1
15.水酸化ナトリウム 適量
16.パラオキシ安息香酸エチル 0.1
17.エタノール 7.0
18.精製水 5.0
19.香料 0.02
Reference Example 5 Oil-in-water sunscreen (component) (%)
1. Glycerin 1.0
2. DPG 9.0
3. (PEG-240 / decyltetradeces-20 / HDI)
Copolymer (Note 1) 1.5
4). 4. Purified water remaining amount PEG-5 phytosterol 0.5
6). PEG-30 phytosterol 0.5
7. Cetostearyl alcohol 0.8
8). Behenyl alcohol 0.5
9. Glyceryl monostearate 0.5
10. Ethyl hexyl methoxycinnamate 4.0
11. Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate 1.0
12 Bizethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazine 0.5
13. Triethylhexanoin 3.0
14 Acrylates / alkyl acrylate (C10-30)
Copolymer 0.1
15. Sodium hydroxide appropriate amount 16. Ethyl paraoxybenzoate 0.1
17. Ethanol 7.0
18. Purified water 5.0
19. Perfume 0.02

(製造方法)
A:成分(1)〜(4)を80℃で混合する。
B:成分(5)〜(13)を80℃で混合する。
C:Aに成分(14)を加え、膨潤させる。
D:Cに成分(15)を加え、中和する。
E:DにBを加え乳化し、室温まで冷却する。
F:成分(16)〜(18)を混合する。
G:EにF、成分(19)を添加し、水中油型日焼け止め料を得た。
(Production method)
A: Components (1) to (4) are mixed at 80 ° C.
B: Components (5) to (13) are mixed at 80 ° C.
C: Add component (14) to A and swell.
D: Add component (15) to C and neutralize.
E: Add B to D, emulsify, and cool to room temperature.
F: Components (16) to (18) are mixed.
G: F and component (19) were added to E to obtain an oil-in-water sunscreen.

参考例5の水中油型日焼け止め料は、復元性を有しつつ、経時安定性に優れた水中油乳化型組成物であった。また、保湿持続効果にも優れるものであった。 The oil-in-water sunscreen of Reference Example 5 was an oil-in-water emulsified composition excellent in stability over time while having resilience. In addition, the moisturizing effect was excellent.

Claims (5)

次の成分(a)〜(d);
(a)下記一般式(1):
1─{(O─R2k─OCONH─R3[─NHCOO─(R4─O)n─R5hm (1)
〔式中、R1、R2およびR4は、互いに同一でも異なっても良い炭化水素基を表し、R3はウレタン結合を有していても良い炭化水素基を表し、R5は直鎖、分岐鎖または2級の炭化水素基を表し、mは2以上の数であり、hは1以上の数であり、kおよびnは独立に0〜1000の範囲の数である。〕
で表わされる疎水変性ポリエーテルウレタン
(b)炭素数が14〜18の直鎖状の飽和アルコール
(c)炭素数が20〜22の直鎖状の飽和アルコール
(d)25℃で液状の油剤 0.5〜9質量%
を含有し、
成分(b)、(c)の含有質量割合(b)/(c)が、1〜5の範囲であり、
成分(a)、成分(b)、成分(c)の含有質量割合(a)/[(b)+(c)]が、5〜6の範囲であ
ことを特徴とする水中油乳化型組成物。
The following components (a) to (d);
(A) The following general formula (1):
R 1 — {(O—R 2 ) k —OCONH—R 3 [—NHCOO— (R 4 —O) n —R 5 ] h } m (1)
[Wherein R 1 , R 2 and R 4 represent a hydrocarbon group which may be the same or different from each other, R 3 represents a hydrocarbon group which may have a urethane bond, and R 5 represents a straight chain. Represents a branched chain or a secondary hydrocarbon group, m is a number of 2 or more, h is a number of 1 or more, and k and n are independently numbers in the range of 0 to 1000. ]
(B) a linear saturated alcohol having 14 to 18 carbon atoms (c) a linear saturated alcohol having 20 to 22 carbon atoms (d) an oil agent that is liquid at 25 ° C. .5-9% by mass
Containing
Component (b), Ri-containing weight ratio (b) / (c) is 1 to 5 ranging der of (c),
Components (a), component (b), component-containing weight ratio of (c) (a) / [ (b) + (c)] , wherein the range der Rukoto 5-6, oil-in-water emulsion Mold composition.
前記成分(d)が、エステル結合を有する油であることを特徴とする請求項1に記載の水中油乳化型組成物。 Wherein component (d), characterized in that an oil having an ester bond, oil-emulsifying composition of claim 1. 前記成分(d)が、エステル結合を2つ以上有する油であることを特徴とする請求項2に記載の水中油乳化型組成物。 Wherein component (d), characterized in that an oil having an ester bond two or more oil-emulsifying composition of claim 2. さらに、成分(e)として、アシルメチルタウリン塩を含有することを特徴とする請求項1〜の何れか記載の水中油乳化型組成物。 Further, as the component (e), characterized in that it contains an acyl methyl taurate, oil emulsifying composition according to any one of claims 1-3. さらに、前記成分(d)が、炭素数8〜22の脂肪酸とグリセリンとのトリエステルを含むことを特徴とする請求項1〜の何れか記載の水中油乳化型組成物。 Moreover, it said components (d), characterized in that it comprises a triester of a fatty acid and glycerol having 8 to 22 carbon atoms, oil emulsifying composition according to any one of claims 1-4.
JP2015162341A 2014-08-19 2015-08-19 Oil-in-water emulsified composition Active JP6609437B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015162341A JP6609437B2 (en) 2014-08-19 2015-08-19 Oil-in-water emulsified composition

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014167013 2014-08-19
JP2014167013 2014-08-19
JP2015162341A JP6609437B2 (en) 2014-08-19 2015-08-19 Oil-in-water emulsified composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016044181A JP2016044181A (en) 2016-04-04
JP6609437B2 true JP6609437B2 (en) 2019-11-20

Family

ID=55635061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015162341A Active JP6609437B2 (en) 2014-08-19 2015-08-19 Oil-in-water emulsified composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6609437B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6254058B2 (en) * 2014-09-05 2017-12-27 富士フイルム株式会社 Topical skin preparation
FR3029423B1 (en) * 2014-12-03 2017-01-06 Oreal COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYURETHANE, ALCOHOL OR FATTY ACID, NON-IONIC SURFACTANT AND PIGMENT
JP6408184B1 (en) * 2018-04-16 2018-10-17 株式会社 資生堂 Thick water based cosmetic

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0753648B2 (en) * 1986-07-07 1995-06-07 株式会社コーセー Oil-in-water emulsion cosmetic
JP4522020B2 (en) * 2000-06-26 2010-08-11 株式会社資生堂 Hair treatment composition
JP5035948B2 (en) * 2006-04-26 2012-09-26 株式会社 資生堂 Thickening composition and cosmetic
JP5571913B2 (en) * 2009-07-17 2014-08-13 株式会社 資生堂 Oil-in-water emulsified skin cosmetic
JP2012001497A (en) * 2010-06-17 2012-01-05 Shiseido Co Ltd Oil-in-water emulsion composition
US9066891B2 (en) * 2011-01-20 2015-06-30 Base Se Dendritic polyether-polyurethane thickeners

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016044181A (en) 2016-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2696488C2 (en) Elastic gelatinous composition
JP4608584B1 (en) Skin preparation
JP4825849B2 (en) Gel composition
CN101073537B (en) Oil-in-water microemulsion
US20190209446A1 (en) Oil-in-wateroil-in-water type emulsion having excellent stability and cosmetic composition comprising same
JP2008231010A (en) External preparation for skin
JP6804187B2 (en) Oil-in-water emulsified composition
JP5720997B2 (en) Oil-in-water cosmetic
JP2022087249A (en) Oil-in-water emulsion composition
JP6609437B2 (en) Oil-in-water emulsified composition
JP5382974B2 (en) Cosmetic composition and cosmetics
JP5318430B2 (en) Gelling agent for cosmetic oil and cosmetics containing the same
US11696886B2 (en) Cosmetic
JP5646132B2 (en) Skin cleanser
JP5906839B2 (en) Cosmetics
JP5568159B1 (en) Oil-in-water emulsified cosmetic
JP7041646B2 (en) Aerosol cosmetics
JP2008247859A (en) Cosmetic composition
JP6918548B2 (en) Topical skin or cosmetics
AU2016261772B2 (en) Copolymer
JP2011006372A (en) Beauty treatment
JP2018123067A (en) Oil-in-water cosmetics
JP2001294512A (en) Water-in-oil type emulsion cosmetic
WO2021201136A1 (en) Oil-in-water type cosmetic emulsion preparation
JP2009274990A (en) Lustering cosmetic product

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180515

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20180515

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190226

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190222

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190422

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191001

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20191028

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6609437

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250