JPH0723297B2 - Skin cleanser composition - Google Patents
Skin cleanser compositionInfo
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- JPH0723297B2 JPH0723297B2 JP6995686A JP6995686A JPH0723297B2 JP H0723297 B2 JPH0723297 B2 JP H0723297B2 JP 6995686 A JP6995686 A JP 6995686A JP 6995686 A JP6995686 A JP 6995686A JP H0723297 B2 JPH0723297 B2 JP H0723297B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、低温及び高温下においても使用が容易であ
り、保存安定性、洗浄性、気泡性及び使用時の感触に優
れ、かつ皮膚に対する刺激の少ないクリーム状皮膚洗浄
剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention is easy to use even at low temperatures and high temperatures, and has excellent storage stability, detergency, foamability, and feel during use, and is suitable for skin. The present invention relates to a creamy skin cleansing agent with less irritation.
酸性アミノ酸系界面活性剤であるＮ−アシルグルタミン
酸塩は、皮膚に対する刺激が少なく、洗浄性および気泡
性も良好であることから、酸性皮膚洗浄剤、特に使用し
易いクリーム状皮膚洗浄剤の基剤として用いられてい
る。N-acyl glutamate, which is an acidic amino acid-based surfactant, has less irritation to the skin and has good detergency and foamability. Therefore, it is a base of an acidic skin cleanser, particularly a creamy skin cleanser that is easy to use. Is used as.
しかし、Ｎ−アシルグルタミン酸塩は、多量の油性物質
と共存すると洗浄性および起泡性が低下し、また、これ
を基剤とするクリーム状洗浄剤は、冬期には硬くなって
容器から取出すのが困難となり、夏期には逆に軟かくな
って容器から流れ出てしまうという問題があった。However, N-acylglutamates have poor detergency and foaming properties when coexisting with a large amount of oily substances, and cream-type detergents based on them are hard in winter and should be taken out from the container. However, there was a problem that it became soft in summer and flowed out of the container.
本発明の目的は、低温および高温のいずれにおいても適
度な硬さを有し、従って使い易く、油性物質共存下での
洗浄性および起泡性が良好であり、使用時の感触も良
く、かつ皮膚に対する刺激の少ない皮膚洗浄剤組成物を
提供することにある。The object of the present invention is to have an appropriate hardness at both low temperature and high temperature, and therefore, it is easy to use, has good detergency and foamability in the presence of an oily substance, and has a good feel during use, and An object of the present invention is to provide a skin cleansing composition that is less irritating to the skin.
本発明者らは、Ｎ−アシルグルタミン酸塩を含有するク
リーム状皮膚洗浄剤の上述の欠点を改良すべく鋭意研究
した結果、主要成分を所定の組成とすることにより、上
述の欠点を改良できることを見出した。The present inventors have earnestly studied to improve the above-mentioned drawbacks of N-acylglutamate-containing creamy skin cleansing agents, and as a result, it has been found that the above-mentioned drawbacks can be ameliorated by setting a main component as a predetermined composition. I found it.
即ち、本発明のクリーム状皮膚洗浄剤は、Ｎ−アシルグ
ルタミン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、Ｎ
−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、多価アルコー
ルおよび水を含有することを特徴とする。That is, the creamy skin cleansing agent of the present invention comprises N-acyl glutamate, N-acyl-N-methyl taurine salt, N
-Acyl-N-methyl-β-alanine salt, polyhydric alcohol and water.
本発明において用いられるＮ−アシルグルタミン酸塩と
しては、下記一般式（１）で示されるものが好ましい。As the N-acyl glutamate used in the present invention, those represented by the following general formula (1) are preferable.
（式中、R1は炭素数が７〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基、M1およびM2はいずれも水素、アルカリ金属又はア
ルカノールアミンから誘導されるカチオンである。） 一般式（１）で示される化合物の具体例として、Ｎ−ラ
ウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ミリストイ
ルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−パルミトイルグル
タミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン
酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸モノ
カリウム、Ｎ−オレオイルグルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−ココイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−コ
コイルグルタミン酸モノトリエタノールアミン等を挙げ
ることができる。これらは単独で用いてもよいが、２種
以上を混合して用いてもよい。 (In the formula, R 1 is an alkyl group or an alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, and M 1 and M 2 are each a cation derived from hydrogen, an alkali metal or an alkanolamine.) In the general formula (1), Specific examples of the compounds shown include monosodium N-lauroylglutamate, monosodium N-myristoylglutamate, monosodium N-palmitoylglutamate, monosodium N-stearoylglutamate, monopotassium N-stearoylglutamate, and monosodium N-oleoylglutamate. , N-cocoyl glutamate monosodium, N-cocoyl glutamate monotriethanolamine and the like. These may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
本発明において用いられるＮ−アシル−Ｎ−メチルタウ
リン塩としては、下記一般式（２）で示されるものが好
ましい。As the N-acyl-N-methyltaurine salt used in the present invention, those represented by the following general formula (2) are preferable.
（式中、R2は炭素数が７〜17のアルキル基又はアルケニ
ル基、M3はナトリウム又はカリウムである。） 一般式（２）で示される化合物の具体例として、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ
−メチルタウリン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチルタウ
リン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−オ
レオイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ココイル−Ｎ−メ
チルタウリンのナトリウム塩、カリウム塩等を挙げるこ
とができる。これらは単独で用いてもよいが、２種以上
を混合して用いてもよい。 (In the formula, R 2 is an alkyl group or an alkenyl group having a carbon number of 7 to 17, and M 3 is sodium or potassium.) As a specific example of the compound represented by the general formula (2), N-lauroyl-N- Methyl taurine, N-myristoyl-N
-Methyltaurine, N-palmitoyl-N-methyltaurine, N-stearoyl-N-methyltaurine, N-oleoyl-N-methyltaurine, N-cocoyl-N-methyltaurine sodium salt, potassium salt, etc. You can These may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
本発明において用いられるＮ−アシル−Ｎ−メチル−β
−アラニン塩といては、下記一般式（３）で示されるも
のが好ましい。N-acyl-N-methyl-β used in the present invention
As the alanine salt, those represented by the following general formula (3) are preferable.
（式中、R3は炭素数が７〜17のアルキル基又はアルケニ
ル基、M4はナトリウム又はカリウムである。） 一般式（３）で示される化合物の具体例として、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ
−メチル−β−アラニン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニン、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチル−β−
アラニン、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンの
ナトリウム塩、カリウム塩等を挙げることができる。こ
れらは単独で用いてもよいが、２種以上を混合して用い
てもよい。 (In the formula, R 3 is an alkyl group or an alkenyl group having a carbon number of 7 to 17, and M 4 is sodium or potassium.) As a specific example of the compound represented by the general formula (3), N-lauroyl-N- Methyl-β-alanine, N-myristoyl-N-methyl-β-alanine, N-palmitoyl-N
-Methyl-β-alanine, N-stearoyl-N-methyl-β-alanine, N-oleoyl-N-methyl-β-
Examples thereof include alanine, N-cocoyl-N-methyl-β-alanine sodium salt, potassium salt and the like. These may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
本発明において用いられる多価アルコールとしては、グ
リセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、1,3
−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビ
トール、マルチトール、ポリエチレングリコールを挙げ
ることができ、これらは単独で用いてもよいが、２種以
上を混合して用いてもよい。Examples of the polyhydric alcohol used in the present invention include glycerin, polyglycerin, ethylene glycol, 1,3
-Butylene glycol, propylene glycol, sorbitol, maltitol, polyethylene glycol can be mentioned, and these may be used alone or in combination of two or more kinds.
Ｎ−アシルグルタミン酸塩の配合量は、組成物全体に対
して10〜40重量％の範囲が好ましく、15〜30重量の範囲
が特に好ましい。10重量％未満では起泡力が低下し、か
つ粘度が低くなり、一方40重量％を越えると組成物が低
温で硬くなるため好ましくない。The amount of N-acylglutamate compounded is preferably in the range of 10 to 40% by weight, particularly preferably in the range of 15 to 30% by weight, based on the entire composition. If it is less than 10% by weight, the foaming power is lowered and the viscosity becomes low, while if it exceeds 40% by weight, the composition becomes hard at low temperature, which is not preferable.
Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩の配合量は、組成物
全体に対して0.2〜20重量％の範囲が好ましく、１〜10
重量％の範囲が特に好ましい。0.5重量％未満では組成
物が高温で軟らかくなり、20重量％を越えると低温で硬
くなるため好ましくない。The amount of the N-acyl-N-methyltaurine salt compounded is preferably in the range of 0.2 to 20% by weight, based on the total composition, and is in the range of 1 to 10%.
A weight% range is particularly preferred. If it is less than 0.5% by weight, the composition becomes soft at a high temperature, and if it exceeds 20% by weight, it becomes hard at a low temperature, which is not preferable.
Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩の配合量は、
組成物全体に対して0.5〜20重量％の範囲が好ましく、
１〜10重量％の範囲が特に好ましい。0.5重量％未満で
は組成物が低温で硬くなり、また起泡力を低下し、20重
量％を越えると組成物が軟らかくなり、高温で分離し易
くなるため好ましくない。The blending amount of the N-acyl-N-methyl-β-alanine salt is
A range of 0.5 to 20% by weight is preferable with respect to the entire composition,
A range of 1-10% by weight is particularly preferred. If it is less than 0.5% by weight, the composition becomes hard at low temperature and the foaming power is lowered, and if it exceeds 20% by weight, the composition becomes soft and is easily separated at high temperature, which is not preferable.
多価アルコールの配合量は、組成物全体に対して20〜50
重量％の範囲が好ましく、25〜40重量％の範囲が特に好
ましい。20重量％未満ではＮ−アシルグルタミン酸塩の
溶解が困難となり、また組成物が硬くなりすぎたりして
製剤化が困難となる。一方、50重量％を越えると起泡力
が低下し、組成物製造の時点で分離を生ずるため好まし
くない。The amount of polyhydric alcohol is 20 to 50 with respect to the entire composition.
The range by weight is preferred, and the range from 25 to 40% by weight is particularly preferred. If it is less than 20% by weight, it becomes difficult to dissolve the N-acylglutamate, and the composition becomes too hard, which makes formulation difficult. On the other hand, if it exceeds 50% by weight, the foaming power is lowered and separation occurs at the time of producing the composition, which is not preferable.
水の配合量は、組成物全体に対して10〜50重量％の範囲
が好ましく、20〜40重量％の範囲が特に好ましい。The amount of water blended is preferably in the range of 10 to 50% by weight, and particularly preferably in the range of 20 to 40% by weight, based on the entire composition.
本発明の皮膚洗浄剤組成物に対しては、必要に応じて他
の成分を配合することができる。そのような成分とし
て、脂肪酸、高級アルコール、炭化水素、油脂、ラノリ
ン、コレステロール、エステル等の過脂剤；グリチルリ
チン；アラントイン；ビタミン類；トリクロロカルバニ
リド;2,4,4′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニ
ルエーテル；アロエ末、生薬等の薬剤；ポリエチレン粒
子、植物種子又は殻等を粉砕した粒子であるスクラブ；
ピロリドンカルボン酸塩；色素；香料;pH調整剤、水溶
性高分子等が挙げられる。Other components can be added to the skin cleansing composition of the present invention, if necessary. Examples of such components include fatty acids, higher alcohols, hydrocarbons, fats and oils, lanolin, cholesterol, esters and other superfatting agents; glycyrrhizin; allantoin; vitamins; trichlorocarbanilide; 2,4,4'-trichloro-2 '. -Hydroxydiphenyl ether; drugs such as aloe powder, crude drugs, etc .; polyethylene particles, scrubs obtained by crushing plant seeds or shells, etc .;
Pyrrolidone carboxylate; dyes; fragrances; pH adjusters, water-soluble polymers and the like.
本発明の皮膚洗浄剤組成物によると、低温および高温の
いずれにおいても適度な硬さを有し、従って使い易く、
油性物質共存下での洗浄性および起泡性が良好であり、
使用時の感触も良く、かつ皮膚に対する刺激が少ないと
いう優れた結果が発揮される。According to the skin cleansing composition of the present invention, it has appropriate hardness at both low temperature and high temperature, and thus is easy to use,
Good detergency and foamability in the presence of oily substances,
It has excellent results in that it feels good to use and has less irritation to the skin.
以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果を
具体的に説明する。なお、各例の説明に先立って各例で
採用した試験方法について説明する。Hereinafter, the effects of the present invention will be specifically described by showing Examples of the present invention and Comparative Examples. The test method adopted in each example will be described prior to the description of each example.
外観 組成物を製造後、20〜25℃の温度で１日放置した後、
色、均一性、状態等の外観を肉眼で観察した。Appearance After producing the composition, after leaving it at a temperature of 20 to 25 ° C for 1 day,
The appearance such as color, uniformity and state was visually observed.
保存安定性 組成物をポリエチレンチューブに詰めたものを35℃に維
持された恒温槽中に６ケ月間放置した後の状態を観察
し、分離を生じたり均一性を失なったものを「不安
定」、均一状態を保ったものを「安定」と評価した。Storage stability The composition packed in a polyethylene tube was left for 6 months in a constant temperature bath maintained at 35 ° C, and the condition was observed. What was maintained in a uniform state was evaluated as “stable”.
チューブからの出し易さ 組成物をポリエチレンチューブに詰めたものを５℃に維
持された恒温槽中に５日間放置し、女性パネラー20名に
よって下記の基準に従って評価し、評価点の合計を人数
平均した値を評価値とした。Ease of removal from the tube The composition filled in a polyethylene tube was left for 5 days in a constant temperature bath maintained at 5 ° C and evaluated by the following criteria by 20 female panelists, and the total of the evaluation points was averaged by the number of people. The value obtained was used as the evaluation value.
４点：軽く力を加えるだけで容易に押出せる ３点：多少力を加えれば比較的容易に押出せる ２点：比較的強く押せば押し出せる １点：かなり強い力を加えても出し難い 保型性 組成物をポリエチレンチューブに詰めたものを35℃に維
持された恒温槽中に５日間放置し、女性パネラー20名に
よって下記の基準に従って評価し、評価点の合計を人数
平均した値を評価値とした。4 points: Can be easily pushed out by applying light force 3 points: Can be pushed out relatively easily by applying a little force 2 points: Can be pushed out by pushing relatively hard 1 point: Difficult to put out even if a strong force is given Molded composition filled in polyethylene tube was left in a constant temperature bath maintained at 35 ° C for 5 days, and evaluated by the following criteria by 20 female panelists, and the average of the total number of evaluation points was evaluated. Value.
４点：押出した組成物の断面にチューブの口元形状がそ
のまま残っている ３点：押出した組成物の断面が多少楕円形になっている ２点：押出した組成物の断面がかなり横に広がった楕円
形になっている １点：押出したとき組成物が流れて広がってしまう 泡立ち、洗顔時の感触 女性パネラー20名による洗顔テストを行ない、下記の基
準に従って評価し、評価点の合計を人数平均した値を評
価値とした。4 points: The shape of the mouth of the tube remains on the cross section of the extruded composition 3 points: The cross section of the extruded composition is slightly elliptical 2 points: The cross section of the extruded composition spreads considerably horizontally It has an elliptical shape. 1 point: The composition flows and spreads when extruded. Foaming, feeling during face washing. A face washing test was conducted by 20 female panelists and evaluated according to the following criteria. The averaged value was used as the evaluation value.
５点：良い ４点：やや良い ３点：どちらともいえない ２点：あまり良くない １点：良くない 実施例１ 下記（１）〜（４）の成分をビーカーに入れ、混合溶解
した後、加熱し、70℃の混合物（Ａ）を作った。5 points: Good 4 points: Slightly good 3 points: Neither can be said 2 points: Not very good 1 point: Not good Example 1 The components (1) to (4) below were placed in a beaker and mixed and dissolved, Heat to make a mixture (A) at 70 ° C.
（１） ポリエチレングリコール1500 10重量％ （２） プロピレングリコール 25重量％ （３） ピロリドンカルボン酸ナトリウム50％水溶液 ４重量％ （４） 水 17重量％ 計56重量％ 次に、下記（５）〜（７）の成分を上記混合物（Ａ）中
に添加して撹拌溶解し、70℃の混合物（Ｂ）を作った。(1) Polyethylene glycol 1500 10% by weight (2) Propylene glycol 25% by weight (3) Sodium pyrrolidonecarboxylate 50% aqueous solution 4% by weight (4) Water 17% by weight Total 56% by weight Next, the following (5) to ( The component (7) was added to the above mixture (A) and dissolved with stirring to prepare a mixture (B) at 70 ° C.
（５） Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウム
20重量％ （６） Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム
30％水溶液 ８重量％ （７） Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナト
リウム 25％水溶液 10重量％ 38重量％ 別途、下記（８）〜（11）の成分をビーカーに入れ、加
温溶解して70℃の混合物（Ｃ）を作った。(5) N-myristoyl glutamate monosodium
20% by weight (6) N-cocoyl-N-methyltaurine sodium
30% aqueous solution 8% by weight (7) N-cocoyl-N-methyl-β-alanine sodium 25% aqueous solution 10% by weight 38% by weight Separately, the following components (8) to (11) are placed in a beaker and dissolved by heating. To prepare a mixture (C) at 70 ° C.
（８） ミリスチン酸 ２重量％ （９） モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸P,
O,E（40モル）硬化ヒマシ油 ２重量％ （10） ソルビタンモノラウレート １重量％ （11） エチレングリコールジステアレート １重量％ ６重量％ 上記混合物（Ｂ）に混合物（Ｃ）を添加し、70℃で10分
間撹拌して均一にした後、減圧下で室温まで撹拌冷却し
て、均質安定なクリーム状組成物を得た。(8) Myristic acid 2% by weight (9) Monopyroglutamic acid Monoisostearate P,
O, E (40 mol) hydrogenated castor oil 2% by weight (10) sorbitan monolaurate 1% by weight (11) ethylene glycol distearate 1% by weight 6% by weight Mixture (C) is added to the mixture (B). After stirring at 70 ° C. for 10 minutes to make the mixture uniform, the mixture was stirred and cooled to room temperature under reduced pressure to obtain a homogeneous and stable cream composition.
実施例２ 実施例１において、混合物（Ａ）の成分として下記成分
（１）〜（４）を用い、混合物（Ａ）に添加される成分
として下記成分（５）〜（７）を用い、混合物（Ｃ）の
成分として下記成分（８）〜（10）を用いたことを除
き、実施例１と同様の手順で均質安定なクリーム状組成
物を得た。Example 2 In Example 1, the following components (1) to (4) were used as the components of the mixture (A), and the following components (5) to (7) were used as the components added to the mixture (A). A homogeneous and stable creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1 except that the following components (8) to (10) were used as the component (C).
（１） ポリエチレングリコール400 20重量％ （２） ソルビトール 15重量％ （３） ピロリドンカルボン酸ナトリウム50％水溶液 ５重量％ （４） 水 20重量％ （５） Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム 22重量％ （６） Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウ
ム ５重量％ （７） Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナ
トリウム 30％水溶液 ８重量％ （８） モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸P,
O,E（25モル）グリセリン ３重量％ （９） グリセリールモノステアレート １重量％ （10） ジエチレングリコールジステアレート１重量％ 比較例１〜４ 比較例１ Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウムの代りに
Ｌ−グルタミン酸ナトリウムを用いたことを除いて実施
例１と同様の手順でクリーム状組成物を得た。(1) Polyethylene glycol 400 20% by weight (2) Sorbitol 15% by weight (3) Sodium pyrrolidonecarboxylate 50% Aqueous solution 5% by weight (4) Water 20% by weight (5) Monosodium N-lauroylglutamate 22% by weight (6 ) N-lauroyl-N-methyltaurine sodium 5% by weight (7) N-lauroyl-N-methyl-β-alanine sodium 30% aqueous solution 8% by weight (8) monopyroglutamic acid monoisostearate P,
O, E (25 mol) Glycerin 3% by weight (9) Glyceryl monostearate 1% by weight (10) Diethylene glycol distearate 1% by weight Comparative Examples 1 to 4 Comparative Example 1 -A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1 except that sodium glutamate was used.
比較例２ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム30％水溶
液の代りに２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン30％を用い
たことを除いて実施例１と同様の手順でクリーム状組成
物を得た。Comparative Example 2 2-lauryl-N-carboxymethyl-N-instead of 30% aqueous solution of sodium N-cocoyl-N-methyltaurine
A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1 except that 30% of hydroxyethyl imidazolinium betaine was used.
比較例３ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム25
％水溶液の代りに２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル
−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン25％
水溶液を用いたことを除いて実施例１と同様の手順でク
リーム状組成物を得た。Comparative Example 3 N-cocoyl-N-methyl-β-alanine sodium 25
% Lauryl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine 25% instead of aqueous solution
A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1 except that an aqueous solution was used.
比較例４ ポリエチレングリコール1500 10％とプロピレングリコ
ール25％の代りにエタノール35％を用いたことを除い
て、実施例１と同様の手順でクリーム状組成物を得た。Comparative Example 4 A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1 except that 10% of polyethylene glycol 1500 and 25% of propylene glycol were replaced with 35% of ethanol.
以上の実施例1,2および比較例１〜４のクリーム状組成
物について各性能を評価した結果を下記第１表に示す。The results of evaluating the performances of the creamy compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 are shown in Table 1 below.
第１表から明らかなように、実施例１および２のクリー
ム状組成物は、外観、保存安定性、チューブからの出し
易さ、保型性が良好であり、泡立ちや洗顔時の感触も優
れている。これに対し、本発明の範囲外の成分を用いた
比較例１〜４の組成物は、いずれも良好な性能を示して
いない。 As is clear from Table 1, the creamy compositions of Examples 1 and 2 have good appearance, storage stability, easy release from the tube, and good shape retention, and also have excellent foaming and feeling during washing. ing. On the other hand, none of the compositions of Comparative Examples 1 to 4 using the components outside the scope of the present invention showed good performance.
比較例５〜７ 比較例５ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムおよびＮ
−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムの代
わりにＮ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウムを
用いたことを除いて、実施例１と同様の手順でクリーム
状組成物を得た。Comparative Examples 5-7 Comparative Example 5 N-Cocoyl-N-methyltaurine sodium and N
A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1, except that monosodium N-myristoyl glutamate was used instead of sodium cocoyl-N-methyl-β-alanine.
比較例６ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムの代わり
にＮ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム
を用いたことを除いて、実施例１と同様の手順でクリー
ム状組成物を得た。Comparative Example 6 A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1 except that sodium N-cocoyl-N-methyl-β-alanine was used in place of sodium N-cocoyl-N-methyltaurine. .
比較例７ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムの
代わりにＮ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム
を用いたことを除いて、実施例１と同様の手順でクリー
ム状組成物を得た。Comparative Example 7 A creamy composition was obtained by the same procedure as in Example 1, except that sodium N-cocoyl-N-methyltaurine was used instead of sodium N-cocoyl-N-methyl-β-alanine. .
比較例５〜７の組成物の評価結果を下記第２表に示す。The evaluation results of the compositions of Comparative Examples 5 to 7 are shown in Table 2 below.
第２表から明らかなように、本発明の必須成分であるＮ
−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩およびＮ−アシル−Ｎ
−メチル−β−アラニン塩の両方又はいずれかを含まな
い比較例５〜７の組成物は性能が劣っている。 As is clear from Table 2, N which is an essential component of the present invention
-Acyl-N-methyltaurine salt and N-acyl-N
The compositions of Comparative Examples 5-7, which do not contain either or both -methyl-β-alanine salts, have poor performance.
実施例３ Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウムの含有量
を変化させ、全体が100重量％となるように水の配合量
を調整したことを除いて、実施例１と同様の手順で７種
の組成分を調製し、それらの性能を評価したところ、下
記第３表に示す結果を得た。Example 3 Seven composition components were prepared in the same procedure as in Example 1 except that the content of monosodium N-myristoylglutamate was changed and the amount of water was adjusted so that the total amount was 100% by weight. Were prepared and their performances were evaluated. The results shown in Table 3 below were obtained.
第３表から明らかなように、Ｎ−ミリストイルグルタミ
ン酸モノナトリウムの含有量が15〜30重量％のときに特
に好ましい結果が得られることがわかる。 As is clear from Table 3, particularly preferable results are obtained when the content of monosodium N-myristoyl glutamate is 15 to 30% by weight.
実施例４ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムの含有量
を変化させ、全体が100重量％となるように水の配合量
を調整したことを除いて、実施例１と同様の手順で８種
の組成物を調製し、それらの性能を評価したところ、下
記第４表に示す結果を得た。Example 4 Eight kinds were prepared in the same manner as in Example 1 except that the content of N-cocoyl-N-methyltaurine sodium was changed and the amount of water was adjusted so that the whole amount was 100% by weight. The compositions were prepared and their performances were evaluated. The results shown in Table 4 below were obtained.
第４表から明らかなように、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル
タウリンナトリウムの含有量が１〜10重量％のとき特に
好ましい結果が得られることがわかる。 As is clear from Table 4, particularly preferable results are obtained when the content of sodium N-cocoyl-N-methyltaurine is 1 to 10% by weight.
実施例５ Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムの
含有量を変化させ、全体が100重量％となるように水の
配合量を調整したことを除いて、実施例１と同様の手順
で８種の組成物を調整し、それらの性能を評価したとこ
ろ、下記第５表に示す結果を得た。Example 5 The same procedure as in Example 1 except that the content of N-cocoyl-N-methyl-β-alanine sodium was changed and the amount of water was adjusted to 100% by weight. When 8 types of compositions were prepared and their performances were evaluated, the results shown in Table 5 below were obtained.
第５表から明らかなように、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル
−β−アラニンナトリウムの含有量が１〜10重量％のと
きに特に好ましい結果が得られることがわかる。 As is clear from Table 5, particularly preferable results are obtained when the content of sodium N-cocoyl-N-methyl-β-alanine is 1 to 10% by weight.
実施例６ プロピレングリコールの含有量を変化させ、全体が100
重量％となるように水の配合量を調整したことを除い
て、実施例１と同様の手順で８種の組成物を調製し、そ
れらの性能を評価したところ、下記第６表に示す結果を
得た。Example 6 The content of propylene glycol was changed so that the total amount was 100.
Eight types of compositions were prepared by the same procedure as in Example 1 except that the amount of water was adjusted to be wt%, and their performances were evaluated. The results shown in Table 6 below were obtained. Got
第６表から明らかなように、多価アルコールの含有量が
25〜40重量％のときに特に好ましい結果が得られること
がわかる。 As is clear from Table 6, the content of polyhydric alcohol
It can be seen that particularly preferable results are obtained at 25 to 40% by weight.
Claims (6)
Ｎ−メチルタウリン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−
アラニン塩、多価アルコールおよび水を含有することを
特徴とする皮膚洗浄剤組成物。1. N-acyl glutamate, N-acyl-
N-methyl taurine salt, N-acyl-N-methyl-β-
A skin cleansing composition comprising an alanine salt, a polyhydric alcohol and water.
式（１）で示される化合物の１種又は２種以上からなる
特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物。 （式中、R1は炭素数が７〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基、M1およびM2はいずれも水素、アルカリ金属又はア
ルカノールアミンから誘導されるカチオンである。）2. The skin cleansing composition according to claim 1, wherein the N-acyl glutamate is composed of one or more compounds represented by the following general formula (1). (In the formula, R 1 is an alkyl group or an alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, and M 1 and M 2 are both cations derived from hydrogen, an alkali metal or an alkanolamine.)
は、下記一般式（２）で示される化合物の１種又は２種
以上からなる特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組
成物。 （式中、R2は炭素数が７〜17のアルキル基又はアルケニ
ル基、M3はナトリウム又はカリウムである。）3. The skin cleansing composition according to claim 1, wherein the N-acyl-N-methyltaurine salt comprises one or more compounds represented by the following general formula (2). . (In the formula, R 2 is an alkyl group or an alkenyl group having a carbon number of 7 to 17, and M 3 is sodium or potassium.)
塩は、下記一般式（３）で示される化合物の１種又は２
種以上からなる特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤
組成物。 （式中、R3は炭素数が７〜17のアルキル基又はアルケニ
ル基、M4はナトリウム又はカリウムである。）4. The N-acyl-N-methyl-β-alanine salt is one or two compounds represented by the following general formula (3).
The skin cleansing composition according to claim 1, which comprises at least one species. (In the formula, R 3 is an alkyl group or an alkenyl group having a carbon number of 7 to 17, and M 4 is sodium or potassium.)
グリセリン、エチレングリコール、1,3−ブチレングリ
コール、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチ
トール、ポリエチレングリコールの１種又は２種以上か
らなる特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物。5. The polyhydric alcohol comprises one or more of glycerin, polyglycerin, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, sorbitol, maltitol and polyethylene glycol. The skin cleansing composition according to item 1.
量％、前記Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩を0.5〜2
0重量％、前記Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン
塩を0.5〜20重量％、前記多価アルコールを20〜50重量
％、前記水を10〜50重量％含有する特許請求の範囲第１
項記載の皮膚洗浄剤組成物。6. The N-acyl glutamate salt in an amount of 10 to 40% by weight, and the N-acyl-N-methyl taurine salt in an amount of 0.5 to 2
Claims containing 0% by weight, 0.5-20% by weight of the N-acyl-N-methyl-β-alanine salt, 20-50% by weight of the polyhydric alcohol and 10-50% by weight of the water. 1
The skin cleansing composition according to the item.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP6995686A JPH0723297B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | Skin cleanser composition |
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|---|---|---|---|
| JP6995686A JPH0723297B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | Skin cleanser composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62226921A JPS62226921A (en) | 1987-10-05 |
| JPH0723297B2 true JPH0723297B2 (en) | 1995-03-15 |
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ID=13417611
Family Applications (1)
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-
1986
- 1986-03-28 JP JP6995686A patent/JPH0723297B2/en not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPS62226921A (en) | 1987-10-05 |
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