JPH07508529A - 種子発芽および植物成長促進剤としてのラミナリン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 種子発芽および植物成長促進剤としてのラミナリン本発明は、種子発芽および植 物成長促進剤としてのラミナリンの用途に関する。

ラミナリンは、褐藻類に貯蔵された重合体であること、および藻類の性質によっ てその構造が僅かに異なる多糖類からなることが公知である。

一般的に述べると、ラミナリンは、β（１→３）結合によって結合された、線状 の主鎖に分布する２０〜６０のＤ−グルコピラノシド単位、およびβ（１−６） 結合によってこの主鎖に結合された側鎖からなる。

これらの鎖のいくつかは、マンニトール１単位からなる還元末端単位を有する。

この構造内でのマンノース単位の存在も注目される。

一般的には、ラミナリンは褐藻綱類、特にヒバマタ目またはコンブ目の褐藻から 抽出される。

ラミナリンを得るためには、様々な抽出方法を用いることができる。

例えば、Ｂｌａｃｋら［Ａｐｐｌ、　Ｃｈｅｒｎ、　、第１巻（１９５１年）５ ｏ５〜５１７ページ］によって記載された方法が参照され得る。

より一般的には、ラミナリン以外の成分（細胞壁多糖類、塩類など）を連続的に 除去することを可能にするいかなる抽出法を用いても、褐藻類からラミナリンを 得ることができる。

とりわけ、これらの方法は、摩砕、酸性または塩基性媒体中での沈澱、限外濾過 および透析を含む工程を用いる。

ラミナリンはまた、例えばＳｉｇｍａ　Ｃｈｉｍｉｅ　Ｓ　Ａ　ＲＬによって市 販されている。

更に、硫酸化されたラミナリンは、価値ある薬理学的特性、特に、抗凝固および 低コレステリン血症の特性を有することも公知である［Ｋ、Ｃ，Ｇｕｖｅｎら： 　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ　 。

（１９９０年）６７〜９２ページ］。

様々な学術書が、ラミナリンの誘発特性を記載し、植物の防御反応を増進するた めのその用途を示唆している。

このように、　Ｎｅｔｚｅｒらは、Ｓ、　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍという病原体によ る感染がラミナリナーゼの誘発を触発することを明らかにしている［Ｂｉｏｌｏ ｇｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ第６８巻、第１号（１９７９年）］。

同様に、Ｂｏｎｈｏｆｆらは、フィトアレキシンおよびカロースの誘発剤として のラミナリンの特性を明らかにしている［　ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＡｂｓｔｒａ ｃｔｓ第８６巻、第４号（１９８８年）］。

更に、黒崎ら［Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ第８５巻、第２号（ １９８８年）］およびＰｅａｒｃｅ　［ＢｉｏＬｏｇｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃ ｔｓ第７４巻、第８号（１９８２年）］は、とりわけ木質化に関して、ラミナリ ンの誘発効果を確認しているが、同時に、これらの効果は、既知の誘発剤のそれ と比較して弱いことを述べている。

この技術水準は、当業者にラミナリンを植物の防御反応を増進するために用いる ことを示唆するかもしれない。

本発明の基礎となっている事実、すなわちラミナリンが、α−アミラーゼ誘発剤 の特性を有し、それが種子発芽および植物成長に対する促進作用の原因であるこ とが発見された。

誘発は、代謝物が植物細胞によって認識される段階、および生理学的応答がある シグナルによって引き起こされる段階に基づく過程であることが指摘される。し たがって、誘発剤は、植物がその環境に適応するのを可能にする反応を植物に起 こさせることが可能なあらゆるシグナルに相当する。

全く予想外なことに、ラミナリンは、植物における成長過程の指標酵素の活性化 、および処理された細胞の蛋白質分解活性の刺激を誘発することが発見された。

したがって、ラミナリンおよびそれを含有する組成物は、植物成長、細胞伸長お よび種子発芽に対する促進作用を発揮することによって、農産物の生産収量を増 大させることが立証される。

上記のように、本発明は、種子発芽および植物成長促進剤としてのラミナリンの 用途に関する。

本発明によるこの用途の一つの特有の特徴によれば、ラミナリンは、葉を経由し てまたは土壌に施用される。

本発明の別の特有の特徴によれば、この用途は、要すれば、農業上許容され得る 担体または賦形剤を含む有効量のラミナリンを含有する組成物の調剤を含む。

一つの特有の特徴によれば、本組成物は、固体形態、特に粉末もしくは顆粒の形 態で、または液体形態、特に水溶液の形態で提供される。

別の特有の特徴によれば、本組成物は、欠乏補正元素、殺真菌剤、殺虫剤、除草 剤、成長ホルモン、リボアミノ酸およびベタインから選ばれた少な（とも１種類 の添加物質も含有する。

用い得る除草剤の例は、カルバミン酸塩、シクロへキサジオン類、スルホニル尿 素類、トリアジン類またはウラシル類を含む群に属する化合物である。

用い得る殺真菌剤の例は、ジチオカルバミン酸塩、ヒダントイン類、イミダゾー ル類またはトリアゾール類を含む群に属する化合物である。

好都合には、本組成物は、固形であるときは０．００５〜５０重量％、好ましく は１〜２５重量％のラミナリンを、そして液体形態であるときは０．００５〜１ ０重量％、好ましくは０．５〜５重量％のラミナリンを含有する。

一般的に述べると、本発明による用途に適合する組成物は抽出された粉末形態の ラミナリンに慣用の添加物、例えば固体担体および／または溶剤を混合すること によって調製される。界面活性物質、分散剤または乳化剤も用いられるであろう 。

水和剤または顆粒の製造に用い得る固体担体の例は、微細に粉砕されたカオリン または粘土である。

液体形態で提供されたとき、これらの組成物は、好ましくは、ラミナリンを水に 希釈することによって得られるであろう。

特に水に不溶性である添加物質との混合物の場合、油または乳化し得る濃縮物を ベースとした噴霧用組成物を調製することも可能である。

本発明による用途の枠内でのラミナリンを施用して好結果を得ることができる植 物の例は、下記のとおりである：リンゴ果樹、ナシ果樹およびブドウ樹などの果 実作物；コムギ、トウモロコシおよびコメなどの穀物；ダイス、ヒマワリおよび ナタネなどの油脂に富む植物；ニンジン、トマト、カリフラワーおよびバレイシ ョなどの野菜。

一般に、ラミナリンは、葉に施用するには１リツトルあたり０．００５〜１００ ｇ、種子に施用するには１００ｋｇあたり１〜１００ｇの施用量で用いなければ ならない。

下記の非限定的実施例を援用して、本発明を説明する。

まず第一に、実施例１および２は、褐藻からラミナリンを抽出するための２方法 を示すものである。

実施例１および２に記載の方法を実施することによって得られた抽出物のＮＭＲ スペクトルは、市販用ラミナリンの特徴的ピークを含んでいる。

実施例１ 褐藻からのラミナリンの抽出法 ８月に収穫されたマコンブ属の一種（Ｌａｍｉｎａｒｉａ　５ａｃｃｈａｒｉｎ ａ）の新鮮な藻３００ｇを、フランス国特許第７４３５１６２号明細書に記載の 方法を用いて凍結粉砕（−４０℃）する。

こうして得られた生成物は、５０〜１００μｍの平均粒径および１０〜１２％の 固体含量を有する。

この生成物３００ｇに０．３％の硫酸０．９リツトルを徐々に加える。約８０℃ の温度の水浴上で、攪拌しつつ１時間抽出する。

この操作を２回反復する。

中和した後、得られた抽出物を、約１重量％の投与量のポリビニルピロリドンで 処理する。これは、抽出物９０ａ＋１中にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）９ｇ を導入することによってなされる。ｐｖｐを約２時間放置して濁らせる。得られ た溶液を抽出物的０．９リツトルに加え、混合物を３０分間攪拌し、次いで、減 圧下でワットマンＧＦ／Ａ濾紙で濾過する。

このようにして得られた液体を、５０．０００ダルトンの多孔度を有するｒ　Ｃ ａｒｂｏｓｅｐ　Ｊ型の炭素−セラミック管状膜での接触限外濾過に付す。操作 中は、１バールの圧力を濾過カラム上に維持する。

これによって、約０．８リツトルの体積および５．５のｐＨを有する濾液が得ら れる。次いで、５００または１，０００ダルトンの多孔度を有する５ｐｅｃｔｒ ａ／Ｐｏｒ型のセルロースエステル膜で濾液を透析する。次いで、透析物を凍結 乾燥して、純うミナリンに相当する乾燥粉末７ｇが得られる。

実施例２ 褐藻からラミナリンを抽出する代替的方法アスコフィルム属（Ａｓｃｏｐｈｙｌ ｌｕｍ　ｎｏｄｏｓｕｍ）類の新鮮な藻３００ｇを登録商標５ｔｅｆａｎのＶＣ Ｍ５型のナイフミルで摩砕する。得られた生成物は、１ｍｍ未満の粒径および１ ０〜１２％の固体含量を有する。塩化カルシウムの２％水溶液０．９リツトルを この生成物３００ｇに加え、特にアルギン酸塩を沈澱させる。

約６０℃の温度の水浴上で、攪拌しつつ７時間、第一の抽出な実施する。次いで 、濾過によって第一の抽出物を回収し、摩砕生成物３００ｇを塩化カルシウムの ２％水溶液０．９リツトル中で、第２回目は第一の抽出と同じ条件、すなわち約 ６０℃の温度の水浴上で、しかし今回は攪拌しつつ一晩、抽出する０次いで、第 二の抽出物も濾過によって回収する。

次いで、このようにして得られた二つの抽出物を併せ、透析濾過に付して、無機 塩類を除去する。

これは、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社から市販されている、１，０００ダルトンの多孔 度を有するカセットを装備し、やはりＭｉｌｌｉｐｏｒｅ社によって市販されて いるＰｒｏｃ６ｎポンプが付設されているＰｅ１ｌｉｃｏｎ装置系を用いてなさ れた。

抽出物のイオン含量の減少は、抵抗率の規則的な測定によって追跡する。

透析濾過は、残渣の抵抗率が約１，０００オーム・ｃｍとなるまで継続する。

次いで、強い交換体型、例えばＡｍｂｅｒｌｉｔｅ　Ｉ　ＲＡ　４００、または 弱い交換体型、例えばＡｍｂｅｒｌｉｔｅ　Ｉ　Ｒ４５の陰イオン交換樹脂のカ ラムで残渣を処理する。

下記の二通りの手法のいずれかを用いることができるニーバッチ法：水酸化ナト リウムによる再生、および脱無機質化した水による洗浄の後に、残渣を含有する 容器内に樹脂を直接置く。混合物を１時間攪拌し、傾瀉し、濾過物を回収する、 または−カラムクロマトグラフィｍ：水酸化ナトリウムによる再生、および脱無 機質化した水による洗浄の後に、直径２〜３ｃｍ、高さ２０ｃＩ１１のガラスカ ラムに樹脂を導入する６次いで、濾過物をカラム項に堆積させ、樹脂内に徐々に 浸透させる。次いで、脱無機質化した水でカラムを洗浄する。

次いで、５００または１，０００ダルトンの多孔度を有する５ｐｅｃｔｒａ／Ｐ ａｒ型のセルロースエステル膜で溶出液を透析する。次いで、透析物を凍結乾燥 して、純うミナリンに相当する乾燥粉末７ｇが得られる。

実施例３ ラミナリンの特性の立証 ラミナリンおよびそれを含有する組成物の特性を、下記の実験を行うことによっ て立証した。

実験１ 種子発芽試験 種子発芽に対するラミナリンの影響を、下記のプロトコールを用いて評価した： 予め浸漬することな（、ニンジン、レタスおよびキクヂシャの種子を、直径５ｃ ｍのベトリ皿内の下記の溶液中で１０を処理単位として発芽させるニ ー水溶液（対照用処理単位）、 一成長物質［１０−’モルの濃度のキネチンまたはインドール酢酸（ＩＡＡ）］ を含有する溶液、および −異なる濃度のラミナリンを含有する溶液。

ペトリ皿を暗所で２５℃の囲いの中に置く。

１０日後に得られた結果を下記の表にまとめた：したがって、試験した実験条件 下では、ラミナリンは下記の濃度で最適活性を有するニ ーニンジンの種子に対しては０．８μｇ／＋ｎｌ、−レタスの種子に対しては０ ．６．０．８および１μｇ／ｍｌ、ならびに、 一キクヂシャの種子に対しては０．４．０．６および０．８μｇ　／　ｒｎｌ。

上記により、結果は、異なる種類の種子の発芽に対するラミナリンの影響を立証 している。

実験２ コムギ子葉鞘の伸長 コムギの種子を暗所で２５℃で発芽させる。

３日後、子葉鞘は２．５〜３ｃｍの長さに達する。子葉鞘を切開した後、長さ８ ｍｍの断片を摘出する。

オーキシンの内在的生成の中心である頂端帯域がラミナリンに協調的に干渉する か、または拮抗的に干渉するかを判定するために、一方は頂端帯域を含み、他方 は含まない２処理車位を試験した。

それぞれの実験について、１０の子葉鞘断片からなる２処理車位を、直径５ｃｍ のベトリ皿中の試験生成物（１０−’モルのＩＡＡ、および異なる濃度のラミナ リン）の水溶液５ｍｌと接触させる。

暗所中で２５℃で２０時間インキュベーション後に、伸長を測定した。

得られた結果を下表にまとめた： 試験した実験条件下では、ラミナリンは０．１および０．２μｇ／ｍｌの濃度で 最適活性を有する。

ラミナリンは、コムギ子葉鞘の伸長に非常に有利な活性を有する。したがって、 それは成長調節物質として作用する。

実施例４゜ α−アミラーゼに対するラミナリンの特性の立証下記の実験を実施することによ って、α−アミラーゼに対するラミナリン、およびそれを含有する組成物の特性 を立証した：プロトコール キイチゴ属の一種（Ｒｕｂｕｓ　ｆｒｕｃｔｉｃｏｓｕｓ　）の細胞またはプロ トプラストの懸濁液、すなわちクエン酸ナトリウム緩衝液５０ｍ１に懸濁した２ 、４ｘ１０’個の細胞を、誘発剤の存在または不在下で、８０　ｒｐｍで振盪攪 拌しつつ室温で６０分間インキュベーションする。

試験した誘発剤は、実施例１および２で製造した、それぞれＥｌおよびＥ２と呼 ばれるラミナリン含有組成物に相当する。

この誘発試験に用いたＥｌおよびＥ２の濃度は、１リツトルあたり０．１ｇであ る。

実験の終了時点で、遠心分離（５００ｇ、４℃で５分間）によって細胞またはプ ロトプラストを回収し、ＮａＣ１（１モル）で強化した５０ミリモルのトリス− ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７，２）に溶解する。遠心分離（７，３００ｇ、４℃で１０ 分間）によって回収した細胞を、ショ糖もマンニトールも含まないクエン酸ナト リウム緩衝液の存在下で２回洗浄した後、Ｎａ１ｌ　（１モル）で強化した５０ ミリモルのトリス−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７，２）に溶解する。

組成物Ｅ１およびＥ２の潜在的誘発能力を測定するのに用いたα−アミラーゼ活 性を、下記のプロトコールに従って分析する：誘発されたか、または誘発されな かった細胞から、＋４℃で酵素抽出物を調製する。ＮａＣ１（１モル）で強化し た５０ミリモルのトリス−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７，２）に溶解した細胞（体積比 １１５）を、Ｐｏ１ｙｔｒｏｎホモジナイザーで摩砕する；試料は。

操作全体を通じて砕氷中に保つ。摩砕した生成物を遠心分離しく１，２００ｇ、 ４℃で１５分間）、ＰＭＩＯという膜を装備したＡｍ１ｃｏｎセルでの限外濾過 （分離域値：　１０，０００ダルトン）によって上清を濃縮し、次いで、Ｕｌｔ ｒａｆｒｅｃユニット（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社）の助けで、蒸留水に対して透析 する（分離域値：１０，０００ダルトン）。

基質（可溶性澱粉５０μｇ）の存在下、０．１モル酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ ５，０）または０．１モルリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７，０）２００μｍ中 で、酵素抽出物（蛋白質１０μｇ）を４０℃で様々な時間（１〜６時間）インキ ユベーシゴンした後に、α−アミラーゼ活性を検定する。１００℃で１０分間加 熱することによって、反応を停止させる。

α−アミラーゼ活性の検定は、ソモジの方法（１９５２年）を用い、遊離された 還元糖の定量に基づ（。盲検は、酵素抽出物を全く含有しないか、または１００ ℃に加熱された抽出物を含有する反応媒体からなる。

酵素活性（Ａ）は、酵素反応１時間あたり、かつ蛋白質１ｍｇあたり遊離された グルコース当量のマイクロモルで表される。

結果： １、結果の表現 酵素の活性化（Ｒ）は、誘発された細胞またはプロトプラストで測定された活性 の、未処理の細胞またはプロトプラストで測定された活性に対する比として定義 され、未処理の細胞またはプロトプラストの活性を自由裁量で１００に設定する 。

２、結果二ａ−アミラーゼ活性の誘発 得られた結果は図１にプロットしである。

この図にプロットされたそれぞれの値は、誘発実験の際に得られた３通りの実験 データを処理した結果得られたものである。

ラミナリンに基づ（組成物Ｅｌは、３００％というα−アミラーゼ活活性上細胞 で誘発するのに対し、ラミナリンに基づく組成物Ｅ２は、６００％というα−ア ミラーゼ活性を誘発する。

結論 得られた結果は、実施例２で製造した組成物、および、より少ない程度で、実施 例１で製造したそれは、最初の発芽段階の際に特に必要とされる、成長過程の指 櫟酵素であるα−アミラーゼの活性を刺激する能力があることを示す。

したがって、ラミナリンは、種子発芽および植物成長促進剤として用いることが できる。

実施例１および２で製造したラミナリンを含有する農業用途のための異なる組成 物を、実施例５〜８に示す。

実施例５ 実施例１で製造したラミナリンに基づ（、液肥形態での農業用途のための組成物 実施例１で製造したラミナリンは、１種類またはそれ以上の欠乏補正用痕跡元素 、例えばモリブデン塩およびマンガン塩とともに水溶液として用いることができ る。

ラミナリン１ｇを水７５８ｇに溶解し、次いで、塩化マンガン２１５ｇおよびモ リブデン酸ナトリウム２６ｇを加える。混合物を攪拌して、溶解を完全なものに する。

これによって、０．１重量％のラミナリン含有量、１重量％のモリブデン含有量 、および１重量％のマンガン含有量を有する組成物が与えられる。この組成物は 、葉に吹き付けることによって、植物成長刺激剤および欠乏補正剤として用いる ことができる。

実施例６ 実施例２で製造したラミナリンに基づく、殺真菌剤を伴う農業用組成物 ラミナリン１ｇを水６９９ｇに溶解する。

Ｂｏｕｒｇｅｏｉｓ社によって市販されている、活性物質であるマンネブを８０ ％含有する殺真菌剤Ｍａｎｇａｎｉ１８０　（製品筒Ａ　Ｐ　Ｖ　７００００７ ３号）３００ｇをこの溶液に懸濁する。

０．１％のラミナリンおよび２４％のマンネブを含有するこの懸濁液は、０．１ 〜５０ｍ１／リツトルの施用量で葉の表面に吹き付けることによって用いること ができる。

この組成物は、特にブドウおよびトマトのウドノコ病に対する殺真菌性防護作用 と同時に植物成長に対する促進作用を発揮する。

実施例７ 種子被覆用製剤として用いられる、実施例１で製造したラミナリンに基づく組成 物 実施例１で製造したラミナリンは、蛋白質に富むエントウの類型（Ａｓｃｏｎａ ｌｌの品種）の種子の薄膜被覆のための水溶液として用いることができる。

植物消毒処理を受けていても、または受けていなくてもよいエントウの種子を、 軸の周囲に回転する種子の一団に非常に高速度で物質を吹き付けるという原理に 基づ＜ＨＥＧＥという登録商標の薄膜被覆機械で薄膜被覆する：これは偏心変位 を生起して、種子と薄膜液】製品との間の完全な親和を確保する。

この方法を用いて、実施例１で製造したラミナリンを５％含有し、分散剤を加え て製剤／種子の接触を向上させた水溶液４ｍｌで薄膜被覆された１処理車位のエ ントウの種子５００ｇを調製する。

このようにして、種子の薄膜被覆のためのこの組成物は、種子発芽および植物成 長に対する促進作用を有する。

実施例８ 農業用途のための錠剤の調製に用いられる、実施例２で製造したラミナリンに基 づく組成物 実施例２で製造した粉末形態のラミナリンは、屋内植物に潅水するか、またはそ れらの葉に噴霧するための錠剤の調製に用いることができる。

実施例２で製造したラミナリン０．５ｇを、カオリン型の脱水剤０．５ｇととも に乳鉢中で摩砕かつ混合する。次いで、得られた粉末を、固定された打ち抜き型 １基、および垂直方向に運動するポンチ２基（上部１基および下部１基）を含む 交互作動型の打錠機中で圧縮する。

得られた顆粒または錠剤１ｇは、次いで、機械から排出し、潅水色または噴霧器 中で水に溶解することによって、用いることができる。

国際調査報告　ＰＣＴ／ＦＲ９３１００６９Ｂ国際調査報告 国際調査報告　。、７．。。。。。６．３国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、　ＳＥ ）、　ＡＵ、ＢＧ、　ＢＲ，ＢＹ、　ＣＡ、ＣＺ、ＦＩ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、Ｋ Ｒ，ＫＺ、ＬＫ、　ＭＮ、　Ｎｏ、ＰＬ、　ＲＯ，ＲＵ、ＳＫ、　ＵＡ、　ＵＳ 。

Ｎ （７２）発明者　アマノージャンディ、シリーユフランス国、９５１００　アル ジェンティーユ、バ、エン、プラス・デ・カヌ　２ （７２）発明者　トラン・タン、キムーヌゲフランス国、９１１９０　ジェ・イ ・エフ・ジュール・イベット、アヴニュ・ドユ・ジェネラル・レフレール　１０ ４ （７２）発明者　バチイエ、パスカル フランス国、６９００５−リヨン、リュ・工。

ロカール　１３４ （７２）発明者　ロシャ、シリーユ フランス国、３８１９０　ラ・コンブ・ド・ランセイ、ル・ブサン（番地なし） （７２）発明者　リエナール、イベットフランス国、３８４１０　ユリアージュ 、サンーニジエ・ドユリアージュ（番地なし）（７２）発明者　クロアレツク、 ベルナールフランス国、２９２５０−サン・ポル・ド・レオン、リュ・ド・う・ リーブ８１

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. １．種子発芽および植物成長促進剤としてのうミナリンの用途。
2. ２．葉を経由して、または土壌にラミナリンを施用することを特徴とする請求項 １記載の用途。
3. ３．有効量のラミナリンを、要すれば農業上許容され得る担体または賦形剤を加 えて、含有する組成物を調製することを特徴とする請求項１または２記載の用途 。
4. ４．本組成物が、固体形態、特に粉末もしくは顆粒の形態で、または液体形態、 特に水溶液の形態であることを特徴とする請求項３記載の用途。
5. ５．上記組成物が、欠乏補正元素、殺真菌剤、殺虫剤、除草剤、成長ホルモン、 リボアミノ酸およびペタインから選ばれる少なくとも１種類の添加物質を含有す ることを特徴とする請求項３または４記載の用途。
6. ６．上記組成物が、固体形態で提供され、そして０．００５〜５０重量％のうミ ナリンを含有することを特徴とする請求項３〜５のいずれか一項に記載の用途。
7. ７．上記組成物が、液体形態で提供され、そして０．００５〜１０重量％のラミ ナリンを含有することを特徴とする請求項３〜５のいずれか一項に記載の用途。
8. ８．葉に施用するために、１リットルあたり０．００５〜１００ｇの薬量でラミ ナリンを用いることを特徴とする請求項２記載の用途。
9. ９．種子を処理するために、１００ｋｇあたり１〜１００ｇの薬量でラミナリン を用いることを特徴とする請求項２記載の用途。