JPH07507069A - ヒトの心臓キマーゼを含むアンギオテンシンｉキマーゼに関する阻害剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ヒトの心臓キマーゼを含むアンギオテンシンＩギマーゼに関する阻害剤発明の背 景 この発明は新規のポリペプチドに関する。これらの化合物は、高血圧、うっ血心 不全、左心室肥大を含む心臓肥大、末梢血管合併症、腎臓病を含む糖尿病、及び アンギオテンシンＩＩによって伝達されるその他の変性疾患の処置に有用である 。

（全て同じでないとして酵素に非常に密接に関係のある）ヒトの心臓キマーゼ、 ヒトのマスト細胞キマーゼ、及びヒトの皮膚キマーゼを含むセリンプロテアーゼ の亜科であるいくつかのキマーゼは、アンギオテンシンｌとして知られている自 然発生のデカペプチドを、実質上アンギオテンシンＩＩを退化させることなく、 アンギオテンシンＩＩとして知られているオクタペプチドに開裂することが見い だされている。これらの酵素をここではアンギオテンシンＩキマーゼと呼ぶ。

アンギオテンシンＩＩは、有力な昇圧剤物質、即ち血圧の顕著な上昇を誘導でき る物質、であることが知られており、且つ血管の収縮と副腎からのナトリウム保 持ホルモンアルドステロンの放出を引起こして作用すると信じられている。アン ギオテンシンＴＩは、またアンギオテンシンを変換する酵素（ＡＣＥ）の作用に より、デカペプチドアンギオテンシンＩからも生成される。ＡＣＥの経路は、治 療上有用な多数の血圧降下剤の標的である。

ヒトの心臓キマーゼを含むアンギオテンシンＩキマーゼは、アンギオテンシンＩ Ｉの形成のためにＡＣＥ−独立経路を提供し、従っである種の高血圧及びうっ血 心不全の原因となる要因とされている。アンギオテンシンＩＩはまた、高血圧に 関連した他の病気又は危険要因、例えば、心臓肥大（心臓の拡大）、心筋梗塞、 血管肥大（血管平滑筋細胞の肥大）、糖尿病性及び非糖尿病性腎臓病（一部分腎 臓の高血圧に起因）、及び血管形成又は血栓崩壊で治療された動脈アテロームを 病んでいる患者の血管の再狭窄又は血管損傷の原因となる動因とされている。血 圧を下げることに加えて、器官又は管に対するそうした損傷を処置し又は防御す ることは、血圧降下治療の現在の目標である。ヒトの心臓キマーゼを含むアンギ オテンシン■キマーゼは、そのために、高血圧、うっ血心不全に加え、上に列挙 した変性疾患浄書（内容に変更なし） の原因要因とされている。

アンギオテンシンＩＩによってもたらされる上述の悪影響や病気を軽減する力λ 防ぐ１つの手段は、ヒトの心臓キマーゼを含むキマーゼのアンギオテンシン刹裂 作用を阻害できる物質を投与することである。

発明の概要 この発明は、式１の化合物に関し、 ■ 式中、ｎは１又は２．Ｒ１は、フェニル、ナフいし、（Ｃｓ−Ｃ））シクロアル キル複素環、又はベンゾ溶成−不飽和複素環；ここで前記不飽和複素環ζよピロ ＩＪル、ピロリニイル、フリル、ジヒドロフリル、チェニル、ジヒドロチェニル 、オキサシリル、オキサゾリジニル、イソオキサシリル、イソオキサ゛／ＩＪニ ル、イミダ／クル、イミダゾリニル、チアゾリル、チアゾリジニル、イソチア゛ ＩＩＤし、イソチアゾリニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、トリア゛１１ノル、 テトラ゛Ｉ’Ｊル、１．　３．　５−オキサジアゾリル、１．　２．　４−オキ サジアゾリル、１．　３．　５−チアシア゛／ＩＪル、１．２．４−チアジアゾ リル、ピリジル、ピラニル、ピラジニル、ピ１ノイミジニル、ビ１ノダジニル、 １．　２．　４−　トリアジニル、１，　２．　３−　トリアジニル、１，　３ ．　５−トリアジニル、１．　２．　５−チアジアジニル、１．　２．　５−オ キサチアジニル、およびｌ，　２．　６−オキサチアジニルから選択される．こ こで前記ベンゾ溶成−不飽和複素環（嘘、ベン゛Ｉオキサ゛／　＋）　ル、ベン ゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、チアナフチニル、イソチアゾリニル、ベン ゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロメニル、イソインドＩＪル、インドＩＪ ル、イミダゾリル、イソキノリル、キハル、フタルアジニルナゾリニル、ンンノ リニル及びベン゛／オキサジニルカ）ら選択される；ここで前記のフェニル、ナ フチル、不飽和複素環及びベン゛ｆ溶成不飽和複素環（±、ｌから３個の置換基 と随意置換されてよく、前記置換基（よブロモ、クロロ、フルオロ、（Ｃ＋−Ｃ ，）アルキル、（Ｃ，−Ｃ，）アルコキシ、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルチオ、（Ｃ Ｉ−Ｃａ）アルキルアミノ、（Ｃ，−Ｃ，）アルキルスルホニル、（Ｃ，−Ｃ， ）ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、トリフルオロメチ ル、ＩＩ　＋１　１　１ｌ −ＣＯ（Ｃ１−Ｃｓ）アルキル、−ＣＮＨ２、−ＣＮＨ（ＣＩ−Ｃ−）アルキル 、−ＣＮ−ｄｉ（ＣＩ−Ｃｏ）アルキル、及びホルミルから独立して選択され、 及びここで前記（（Ｊ−Ｃ７）シクロアルキルは、ｌから３個の置換基と随意置 換されてよく、前記置換基はブロモ、クロロ、フルオロ、（ＣＩ−Ｃセ）アルキ ル、（Ｃ，−ＣＳ）アルキルチオ、（ＣＩ−Ｃａ）アルコキシ、ヒドロキシ、ト リフルオロメチル及びオキソ（０＝）から独立して選択され；Ｒ３は、（Ｃ，− Ｃ，）アルキル、（ＣＩ−Ｃａ）シクロアルキル、（Ｃｓ−Ｃｓ）シクロアルキ ル（ＣＩ−Ｃ，）アルキル、（ｃ、−ｃ、）アルコキシ（Ｃ１−ＣＩ）アルキル 、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルチオ（ＣＩ−Ｃ２）アルキル、フェニル、不飽和複素 環、フェニル（ＣＩ−Ｃｚ）アルキル、又は不飽和複素環（ＣＩ−Ｃｔ）アルキ ル；ここで前記不飽和複素環はＲ１について定義された通りである。ここで前記 不飽和複素環（、Ｃ１−Ｃ２）アルキルは、一部分Ｒ′について定義された不飽 和複素環であり、ここで一部分定義されたｍＩ記不飽和複素環の炭素原子の内の 何れか１つは（Ｃ，−Ｃ，）アルキルと置換され、ここで（ＣＩ−Ｃｓ）アルキ ル、（Ｃｘ−Ｃｏ）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃｓ）アルキル及び（Ｃｓ−Ｃｓ） シクロアルキルは１つ以上のフッ素原子と随意置換してよく、ここで前記のフェ ニル、不飽和複素環、フェニル（ＣＩ−Ｃｔ）アルキル、及び不飽和複素環（Ｃ Ｉ−Ｃ２）アルキルの各々はリング原子に関して１から３個の置換基と随意置換 されてよく、前記置換基は、前記フェニルについての置換基としてＲ１の定義で 説明された官能性から独立して選択される。

Ｒ′は下記の群（ａ）−（ｄ）に列挙された官能性から選択される。

ａ）ピペラジノ、ピペリジノ、ピロリジノ、３−アザビシクロ［３，１，ＯＦ− ３−＾、キシル及びアゼチジン、ここで前記ピペラジノの炭素原子の何れかはｌ 又は２個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基は、（Ｃ，−Ｃ，）アルキ ル、（Ｃ，−Ｃ，）アルコキシ（Ｃ，−Ｃ，）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ ３）アルキル、（ＣＩ−Ｃ１１）アルキルチオ（ＣＩ−Ｃ寡）アルキル、アミノ （ＣＩ−Ｃｉ）アルキル、（Ｃ１−Ｃｉ）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキ ル、及び（ＣＩ　−Ｃ，）ジアルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキルから独立に 選択され；ここで前記ピペラジノの位置４の窒素は、（Ｃ＝−Ｃｍ）アルキル、 （Ｃ，−ＣＩ）アルコキシ（ＣＩ−Ｃ４）アルキル、ヒドロキシ（Ｃｚ−Ｃ＜） アルキル、アミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、（ＣＩ−Ｃｍ）アルキルアミノ（Ｃ ２−Ｃ４）アルキル、（ＣＩ−Ｃ８）ジアルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル 、及び２．２．２−　トリフルオロエチルと随意置換されてよく：ここで前記の ピペリジノ、ピロリジノ、３−アザビシクロ［３，１，０］−３−ヘキシル及び アゼチジンの炭素原子はどれも、ｌ又は２個の置換基と随意置換されてよく、１ ｉｉｌ記置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、（Ｃ，−Ｃ，）ア ルキル、アミノ（Ｃ−−Ｃｓ）アルキル、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミノ（Ｃ０ −（Ｊ）アルキル、（Ｃ，−Ｃ，）ジアルキルアミノ（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、 （ＣＩ−Ｃｓ）アルコキン（ＣＩ−０３）アルキル アミノ、（ＣＩ−Ｃａ）アルキルアミノ、（ＣＩ−Ｃ３）ジアルキルアミノ、（ ＣＩ−Ｃｓ）アルキルチオ、オキソ（０−）、不飽和複素環、アゼチジン、ピロ リジノ、ピペリジノ、モルホリノ、４−オキソピペリジノ、４−ヒドロキシピペ リジノ及びピペラジノから独立して選択され、ここで前記ピペラジノの位置４の 窒素は、（Ｃ，、−Ｃ．）アルキル、（ＣＩ−Ｃｓ）アルコキン（Ｃｚ−ＣＩ） アルキル ル、（’Ｃ１−Ｃｓ）アルキルアミノ（ＣＩ−ＣＩ）アルキル、（Ｃ１−Ｃｍ） ジアルキルアミノ（ＣＩ−Ｃ−）アルキル、又は２．　２．　２−トリフルオロ エチルと随意置換してよく；ここで前記不飽和複素環はＲ’で定義された通りで あり，ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関してのＲ１の 定義において説明された官能性から独立して選択される１から３個の置換基と随 意置換してよい。

ｂ）４−モルホリノ、４−チオモルホリノ、１〜オキソチオモルホリノ、又は１ ．１−ジオキソチオモルホリノ、ここで前記の４−モルホリノ、４−チオモルホ リノ、１＝オキソチオモルホリノ、及び１．１−ジオキソチオモルホリノの炭素 原子の何れかは、■又は２個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基は、（ Ｃｌ−ＣＢ）アルキル、（Ｃ．−ＣＭ）アルコキシ（ＣＩ−Ｃ３）アルキル、ヒ ドロキシ（Ｃ．−Ｃ，）アルキル、（Ｃ１−Ｃｓ）アルキルチオ（Ｃ．−Ｃ３） アルキル、アミノ（Ｃ．−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃｓ）アルキルアミノ（Ｃ Ｉ−Ｃｓ）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃｓ）ジアルキルアミノ（Ｃ，−Ｃ．）アル キルから独立して選択され；ｃ）（ＣＩ−０１）アルキル又は（Ｃ．−Ｃ，）シ クロアルキル、ここで前記（Ｃｓ−Ｃ，）シクロアルキルは、■又は３個の置換 基と随意置換されてよく、ここで前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、（Ｃ．−Ｃ ，）アルコキン、（Ｃ．−Ｃ，）アルコキシ（ＣＩ−Ｃ３）アルキル、ヒドロキ シ（Ｃ，−Ｃコ）アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）アルキルチオ（ＣＩ−Ｃコ）アルキ ル、アミノ（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、（Ｃ１−Ｃｓ）アルキルアミノ（Ｃ．−Ｃ ３）アルキル、（Ｃ．−ＣＩＩ）ジアルキルアミノＣＣ＋−Ｃ３）アルキル、（ Ｃ１−Ｃｓ）アルコキシ（ＣＩ−Ｃ３）アルコキシ、アミノ、（ＣＩ−Ｃｓ）ア ルキルアミ／　、　（Ｃ１−Ｃｓ）　’；アルキルアミノ、（Ｃ．−Ｃ．）アル キルチオ、アゼチジン、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−（Ｃ．−Ｃ Ｓ）アルキルピペラジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、オキソチオモルホリノ 、ジオキソチオモルホリノ、４−オキソピペリジノ、４−ヒドロキシピペリジノ 及び不飽和複素環から独立して選択され、ここでｍＩ記不飽和複素環はＲ１で定 義された通りであり，ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に 関してのＲ１の定義において説明された官能性から独立して選択されるｌから３ 個の置換基と随意置換してよい：ここで前記（ＣＩ−Ｃ，）アルキルは、１から ３個の置換基と随意置換してよく、ここで前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、（ ＣＩ−Ｃｓ）アルコキシ、（ＣＩ−Ｃ−）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ 、アミノ、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミノ、（Ｃ．−Ｃ．）ジアルキルアミノ、 （ＣＩ−Ｃ．）アルキルチオ、アゼチジン、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジ ノ、＋（Ｎ）−（Ｃ１−Ｃｓ）アルキルピペラジノ、モルホリノ、チオモルホリ ノ、オキソチオモルホリノ、ジオキソチオモルホリノ、４−オキソピペリジノ、 ４−ヒドロキシピペリジノ及び不飽和複素環から独立して選択され、ここで前記 不飽和複素環はＲ’で定義された通りであり，ここで前記不飽和複素環は、前記 不飽和複素環の置換基に関してのＲ１の定義において説明された官能性から独立 して選択される１から３個の置換基と随意置換してよい：ｄ）（Ｒ２Ｈ）−、こ こでＥは酸素、−ＮＦＩ又は−Ｎ（Ｃｔ−Ｃｓ）アルキルであり、ここでＲ３は （Ｃ。

−Ｃへ）アルキル、２．　２．　２１−リフルオロエチル、Ｒ’（Ｃｚ−Ｃ．） アルキル、Ｒ’Ｃ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、Ｒ’Ｃ−Ｎ−（Ｃ２−Ｃ４）アルキ ル、不飽和複素環（Ｃｚ−Ｃ−）アルキル、（ＣＩ−Ｃ−）アルキル アミノ（Ｃ２−Ｃ，）アルキル、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミノ（ＣＩ−Ｃ−） アルキル、（ＣＩ−Ｃｓ）ジアルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１− Ｃｓ）ジアルキルアミンＣＣ２　−Ｃ，　）アルキル、（Ｃ。

−０５）アルコキン（Ｃ２−０１）アルキル又はヒドロキシ（ＣＩ　−Ｃ−　） アルキル、ここで不飽和複素環（Ｃ２−Ｃ，）アルキルはＲ１で定義されたよう に不飽和複素環の部分であり、ここでそのように定義された前記不飽和複素環（ ＣＩ−Ｃ４）アルキルの前記不飽和複素環の部分のうちのリング原子の１つは（ Ｃ２−Ｃ−）アルキルと置換され；ここで前記不飽和複素環（Ｃ，−Ｃ，）アル キルは、リング原子の何れかについて前記不飽和複素環の置換基に関してのＲ１ の定義において説明された官能性から独立して選択される１から３個の置換基と 随意置換してよい。

Ｒ７は、アゼチジへピロリジノ、ピペリン人ピペラジノ、４　（Ｎ）−（ＣＩ− Ｃ６）アルキルピペラジノ、チオモルホリノ、オキソチオモルホリノ、ジオキソ チオモルホリノ又はモルホリノであり。

Ａはカルボニル又はスルホニルであり；ＤはＮＨ，λ（Ｃ．−Ｃりアルキル、Ｃ Ｈｚ、酸素、ＣＨ（ＯＲ）、又はＣＨ−０−（ＣＩ−Ｃ．）アルキルであり。

λはプロリン、２−ピペリジンカルボン酸又は２−アゼチジンカルボン酸、ここ で前記プロリン、２−ピペリジンカルボン酸及び２−アゼチジンカルボン酸は１ 又は２の置換基と随意置換してよく、ここで前記置換基は、臭素、塩素、フッ素 、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、（ＣＩ−０１）アルコキン、オキ人及びヒドロキソ から独立に選択される；Ｉ Ｙは、ＢＦ２、Ｂ（ＯＭ）２、−Ｃ−Ｚ又は−Ｃ（ＯＨ）２Ｚであり、ここでＭ ｉまハロゲン、又は（ＣＩ−Ｃ５）アルキル、ここで２つのＶ置換基は、それら が付着されているホウ素原子及び２つの酸素原子、ホウ素原子、２つの酸素原子 及び２又は３つの炭素元素を含む飽和複素環と共に構成されてよ（、ここで前記 複素環の炭素原子の何れかは１又は２つの（Ｃ、−Ｃ５）アルキル基と随意置換 してよい；Ｚは、ＣＦＪ”、ＣＦ２Ｃ−Ｎ−Ｒ”、−Ｃ−Ｎ−Ｒ”、−Ｃ−０− Ｒ”　又は２−オギサゾリル、２−チアＲ１３　Ｒ１３ ゾリル、２−イミダゾリル、２−チェニル、２−フリル、２−ピロリル、５−テ トラゾリル、２−ベンゾチアゾリル、２−ベンゾオキサシリル、２−ベンゾイミ ダゾリル、２−ベンゾフリル、２−ベンゾチェニル及び２−インドリルから選択 された複素環であり；ここで前記複素環は１−３個の置換基と随意に置換してよ く、前記置換基は（ＣＩ　−Ｃ−）アルコキシ、ブロモ、クロロ、フルオロ、（ ＣＩ−Ｃｎ）アルキル、ヒドロキシ、アミノ、二〇〇 ＩＩ　ＩＩ １・口、シアノ、−ＣＯ（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、−ＣＮＨ２、ホルミル、（Ｃ Ｉ−Ｃｍ）アルキルチオ、（ＣＩ−Ｃ５）アルキルアミノ、−ＣＦ　ｓ、（Ｃ， −Ｃ，）アルキル−５Ｏ２−、トリフルオロメチル、及び（Ｃ，−Ｃ，）ジアル キルアミノから独立に選択され：Ｒ１１は、水素、フッ素、（Ｃ，−Ｃ，）アル キル、（ＣＩ−ＣＧ）ペルフルオロアルキル、アミノ（Ｃ，−Ｃ，）アルキル、 （ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミノ（Ｃ，−Ｃ５）アルキル、ジ（ＣＩ−ＣＢ）アル キルアミノ（Ｃ１−Ｃｓ）アルキル、（Ｃ，−Ｃ，）アルコキシ（Ｃ，−Ｃｓ） アルキル又はヒドロキシ（Ｃ，−Ｃ，）アルキルであり： ＲＩ２及びＲＩ３は、水素、（Ｃ１−Ｃａ）アルキル、（（ｓ−Ｃ−）アルケニ ル、及びＲ’（Ｃｚ−Ｃ４）アルキル、から独立に選択され、ここでＲ７は上記 のように定義される；但し、（ａ）ｉ換基Ｒ４におけるリング窒素に対する炭素 アルファはどれも、ハロゲン、酸素又は窒素置換基と直接結合されてはいけない 、（ｂ）Ｘが置換プロリン、２−ピペリジンカルボン酸又は２−アゼチジンカル ボン酸である時は、フルオリン、オキソ、（ＣＩ−０３）アルコキシ又はヒドロ キシ置換基はどれも前記のプロリン、２−ピペリジンカルボン酸又は２−アゼチ ジンカルボン酸の窒素原子に隣接したリング炭素原子のどれにも存在しない、及 び（Ｃ）式１の化合物は、ｎがＬ　Ｒ’はフェニル、Ｒ３はフェニル（Ｃ，−Ｃ ２）アルキル、Ｒ′は（Ｒ’Ｅ）−ここでＥは酸素及びＲｓは（Ｃ，−Ｃ，）ア ルキル、＾はカルボニル、ＤはＮＢ、Ｘはプロリン及びＹはＢ（ＯＭ）２である 化合物として限定できない。

式■の好ましい化合物は ｎが１゜ Ｒ１は、フェニル又は（Ｃａ−Ｃ７）シクロアルキルであり、ここで前記フェニ ル又は（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルは」−２弐ＩのＲ１で定義されたように随 意置換されてよく；Ｒ３は、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、ヒドロキシ（ＣＩ−Ｃｓ ）アルキル、（Ｃ１−Ｃｓ）アルコキシ（Ｃ。

Ｃ２）アルキル、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルチオ（Ｃ，−Ｃ，）アルキル、フェニ ルメチル、４−イミダゾリルメチル又は４−チアゾリルメチルであり；ここで前 記（ＣＩ−Ｃ−）アルキルの炭素原子のどれかは１つ以上のフッ素原子と随意置 換してよく；及びここで前記フェニルメチルのフェニルの部分の１から３個の炭 素原子は、前記フェニルの置換基に関し式ＩのＲ’の定義で説明された官能基の どれかと随意置換してよく；Ｒ４は下記の群（ａ）−（ｄ）に列挙された官能基 から選択される：ａ）ピペリジノ、ピロリジノ、３−アザビシクロ［３，１，Ｏ ｌ−３−ヘキシル及びアセチジノ、ここで前記ピペラジノの４−位置の窒素は、 ピペラジノの４−位置の窒素の置換基に関し式ＩのＲ’（ａ）の定義で説明され た官能基のどれかと随意置換されてよく、ここで前記のピペラジノ、ピペリジノ 、ピロリジノ、３−アザビシクロ［３，１，Ｏｌ−３−ヘキシル及びアセチジノ のリング炭素原子のどれかは、１又は２個の置換基と随意置換してよ（、ｎ１１ 記置換基は、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、アミノ（ＣＩ−Ｃｍ）アルキル、（ＣＩ −Ｃ，）アルキルアミノ（ＣＩ−Ｃ３）アルキル、（ＣＩ−Ｃｓ）ジアルキルア ミノ（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、ヒドロキシ、オキソ（０＝）、（Ｃ６−Ｃａ）ア ルコキシ（ＣＩ−Ｃｓ）アルコキシ、アミノ、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミノ、 （Ｃ，−ＣＳ）ジアルキルアミノ、アセチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペ ラジノ、４〜Ｎ（Ｃ，−Ｃ，）アルキルピペラジノ、モルホリノ、及び不飽和複 素環から独立に選択され、ここで前記不飽和複素環はＲ１で定義された通りであ り、ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関し式ＩのＲ１の 定義で説明された官能基から独立に選択されたｌから３個の置換基と随意置換さ れてよく。

ｂ）１又は２つの置換基と随意置換されたモルホリノ、前記置換基は（ＣＩ−Ｃ ａ）アルキル、アミン（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ，−Ｃ，）アルキルアミノ （ＣＩ−Ｃｉ）アルキル、及び（Ｃ。

−Ｃ２）ジアルキルアミノ（ＣＩ−Ｃ３）アルキルから独立して選択される；ｃ Ｘｃ＋−Ｃｔ）アルキル及び（Ｃ３−Ｃ−）シクロアルキル：ここで前記（ＣＩ −Ｃｔ）アルキルは１から３個の置換基と随意置換してよく、前記置換基は、ア ミノ、（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミ人（ＣＩ−Ｃｓ）ジアルキルアミノ、アセチ ジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−Ｎ−（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル ピペラジノ及びモルホリノから独立して選択され；ここで前記（Ｃ３−Ｃ７）シ クロアルキルは１から３個の置換基と随意置換してよく、前記置換基は、アミノ 、（ＣＩ−Ｃ−）アルキルアミノ、（Ｃ，−Ｃ，）ジアルキルアミノ、アミノ（ ＣＩ−Ｃ４）アルキル、（Ｃ，−Ｃ，）アルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ３）アルキル 、及び（Ｃ３−Ｃｓ）ジアルキルアミノ（ＣＩ−０３）アルキル、アセチジノ、 ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−Ｎ−（ＣＩ−Ｃ８）アルキルピペラ ジノ、モルホリノ、及び不飽和複素環から独立に選択され、ここで０１１記不飽 和複素環は化学式■のＲ１で定義された通りであり、ここで前記不飽和複素環は 、前記不飽和複素環の置換基に関し式■のＲ１の定義で説明された官能基から独 立に選択された１から３個の置換基と随意置換されてよく；ｄＸＲ’Ｅ）−１こ こでＥは酸素又は−Ｎ（Ｃ，−Ｃ，）アルキルであり、及びここでＲ５は（Ｃ１ −Ｃ，）アルキル、２−（ピリジル）エチル、ジ（Ｃ，−Ｃａ）アルキルアミノ エチル、ジ（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルアミノプロピル、 ２−（Ｒ’Ｃ）エチル、２−［Ｒ’ＣＮ−（Ｃ１−Ｃｓ）アルキル］エチル：Ｒ ７は、アセチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−Ｎ−（ＣＩ　− Ｃ，）アルキルピペラジノ、チオモルホリノ、オキソチオモルホリノ、ジオキソ チオモルホリノ又はモルホリノ； Ａはカルボニル又はスルホニル１ ＤはＮＨ，ＣＨｚ又は酸素： Ｘはプロリン。

）ハ、−Ｃ−Ｚ又１；！−Ｃ（０）１）２Ｚ　；Ｚは、ＣＦｓ、Ｃｏ２Ｒ”、− Ｃ−Ｎ−Ｒ”、−ＣＦ２ＣＮ−Ｒ”　又は２〜オキサシリル、２−ベンジオＩ Ｒ１！　Ｒ１３ キサゾリル、２−チアゾリル、２−ベンゾデアゾリル、２−フリル、２−ベンゾ フリル、２−チェニル及び２−ベンゾチェニルから選択された複素環であり、こ こで前記２−オキサシリル、２−ベンゾオキサシリル、２−チアゾリル、２−ベ ンゾチアゾリル、２−フリル、２−ベンゾフリル、２−チェニル及び２−ベンゾ チェニルは、（ＣＩ−Ｃｍ）アルコキシ、ブロモ、クロロ、フルオロ、（ＣＩ− Ｃ，）アルキル、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＤ（ＣＩ−Ｃｓ） アルキル、−〇へＨ２、ホルミル、（ＣＩ−ＣＧ）アルキルチオ、（Ｃ，−Ｃｉ ）アルキルアミノ、−ＣＦ、、（Ｃ，−Ｃ，）アルキル−５Ｏ２−、トリフルオ ロメチル、及び（ＣＩ−Ｃ，）ジアルキルアミノから独立して選択された１−３ 個の置換基と随意に置換してよく。

Ｒ１２及びＲ１３は、水素、（Ｃ，−Ｃ，）アルキル、（Ｃｓ−Ｃ−）アルケニ ル、及びＲ’（ＣＩ−Ｃ４）アルキル、から独立に選択され、ここでＲ′は上記 のように定義される。

次の条件付きで、即ち（ａ）置換基Ｒ４におけるリング窒素に対する炭素アルフ ァはどれも、ハロゲン、酸素又は窒素置換基と直接結合されてはいけない、（ｂ ）Ｘが置換プロリンである時は、フッ素、オキソ、（ＣＩ−Ｃｓ）アルコキシ又 はヒドロキシ置換基は前記プロリンの窒素原子と隣合うリング炭素原子のどれに も存在せず、そして（ｅ）Ｅが酸素の時Ｒ″が（ＣＩ−Ｃ，）アルキル、及び（ ｄ）ＥがＮ（Ｃ，−Ｃ，）アルキルの時、Ｒ５は、２−（ピリジル）エチル、ジ （Ｃ，−Ｃ，）アルキルアミノエチル、ジ（Ｃ，−Ｃ，）アルキ２−（Ｒ’Ｃ） エチル、２−［Ｒ’ＣＮ−（ＣＩ−Ｃ８）アルキル］エチルから選択される。

式■のより好ましい化合物は、Ｒ１がシクロヘキシル又はフェニルであり；Ｒ１ が（ＣＩ−Ｃｓ）アルキル、フェニルメチル、４−イミダゾリルメチル、４−チ アゾリルメチルである前述の好ましい化合物である。

Ｒ４は、ピペラジノ、４−Ｎ−（Ｃ，−ＣＧ）アルキルピペラジノ、モルホリノ 、ピペリジノ、３−アザビシクロ［３，１，０］−３−ヘキシル、（ＣＩ−Ｃｓ ）ジアルキルアミノ（ＣＩ−ｃｓ）アルキルモリホリノ、又は（Ｃ，−Ｃ，）シ クロアルキルであり；ここで前記ピペリジノ及び３−アザビシクロ［３，１，０ ］−３−ヘキシルはｌ又は２個の置換基と随意置換してよく、ｉｉｊ記置換基は 、（Ｃ，−Ｃ，）アルキル、アミン（ＣＩ−Ｃｉ）アルキル、（Ｃ１−Ｃｓ）ア ルキルアミノ（ＣＩ−Ｃ３）アルキル、（Ｃ，−Ｃ５）ジアルキルアミノ（ＣＩ −Ｃ−）アルキル、ヒドロキシ、オキソ（０−）、（Ｃ，−Ｃ，）アルコキシ、 （Ｃ，−ＣＳ）アルコキシ（ＣＩ−Ｃコ）アルコキシ、アミノ、（Ｃ，−Ｃ，） アルキルアミノ、（ＣＩ−Ｃｓ）ジアルキルアミノ、アゼチジン、ピロリジノ、 ピペリジノ、ピペラジノ、モルホリノ、４−Ｎ−（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルピペラ ジノ及び不飽和複素環から独立に選択され、ここで前記不飽和複素環は　Ｒ１で 定義された通りであり、ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基 に関し式微のＲ１の定義で説明された官能基から独立に選択されたｌから３個の 置換基と随意置換されてよく；ここで前記（Ｃａ−Ｃ１）シクロアルキルは、１ 又は３個の置換基と随意置換してよく、前記置換基は、ヒドロキシ、オキソ（＝ ０）、（ＣＩ−Ｃｍ）アルコキシ、アミノ、（Ｃ１−Ｃｓ）アルキルアミノ、（ ＣＩ−０６）ジアルキルアミノ、アミノ（Ｃ１−Ｃｓ）アルキル、（Ｃ，−Ｃ， ）アルキルアミノ（Ｃ＝Ｃｓ）アルキル、（ＣＩ−Ｃ−）ジアルキルアミノ（Ｃ Ｉ−Ｃａ）アルキル、アゼチジン、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４− Ｎ−（ＣＩ　−Ｃ＠）アルキルピペラジノ、モルホリノ、及び不飽和複素環から 独立に選択され、ここで前記不飽和複素環は式ＩのＲ’で定義された通りであり ：ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関し式ｌのＲ’の定 義で説明された官能基から独立に選択されたｌから３個の置換基と随意置換され てよく。

Ａはカルボニル又はスルホニル。

ＤはＮＨＳＣＨ２又は酸素： Ｙｌｉ、−Ｃ−Ｚ又バーＣ（ＯＨｈＺ　；Ｚは、ＣＦ３、ＣＯ＋Ｒ１２、−Ｃ− Ｎ−Ｒ”、−ＣＦｚＣＮ−Ｒ”　又は２−オキサシリル、２−ベンジオＩ ＨｌＪ　Ｒ１＄ キサゾリル、２−チアゾリル、２−ベンゾチアゾリル、２−フリル、２−ベンゾ フリル、２−チェニル及び２−ベンゾチェニルから選択された複素環であり、こ こで前記２−オキサシリル、２−ベンゾオキサシリル、２−チアゾリル、２−ベ ンゾチアゾリル、２−フリル、２−ベンゾフリル、２−チェニル及び２−ベンゾ チェニルは、（ＣＩ−Ｃｍ）アルコキシ、ブロモ、クロロ、フルオロ、（ＣＩ− （Ｊ）アルキル、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、−Ｃｏ（ＣＩ−Ｃｓ） アルキル、−ＣＮＨ２、ホルミル、（Ｃ，−Ｃ，）アルキルチオ、（ＣＩ−Ｃｓ ）アルキルアミノ、−ＣＦｓ、（Ｃ＝Ｃ＜）アルキル−８０２−、トリフルオロ メチル、及び（Ｃ，−Ｃ５）ジアルキルアミノから独立しで選択されたｌ−３個 の置換基と随意に置換してよく。

Ｒ１２及びＲ１３は、水素、（Ｃ，−Ｃ，）アルキル、（Ｃｓ−Ｃｓ）アルケニ ル、及びＲ’（ＣＩ−Ｃ４）アルキル、から独立に選択され、ここでＲ７は上記 のように定義される；次の条件付きで、即ち（ａ）置換基Ｒ４におけるリング窒 素に対する炭素アルファはどれも、ハロゲン、酸素又は窒素置換基と直接結合さ れてはいけない、及び（ｂ）Ｘが置換プロリンである時は、フッ素、オキソ、（ ＣＩ−Ｃｓ）アルコキシ又はヒドロキシ置換基はｌ１ｉｊ記プロリンの窒素原子 と隣合うリング炭素原子のどれにも存在しない。

式Ｉの好ましい特有の化合物は。

Ｎ−［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−Ｌ−アラニル−Ｎ−［２， ３−ジオキソ−３−メトキン−１−（フェニルメチル Ｎ−［（１．　１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−Ｌ−バリル−Ｎ−［２． ３−ジオキソ−３−メトキン−１−（フェニルメチル）プロピル］−Ｌ−プロリ ンアミド；Ｎ−［４−［Ｎ−メチルアミノコピペリジン−１−カルボニルコル− バリル−Ｎ−［３，　３．　３−トリフルオロ−２−オキソ−１（Ｓ）−（フェ ニルメチル）プロピルコル−プロリンアミド塩酸：Ｎ−［４−［Ｎ−メチルアミ ノコピベリジン−１−カルボニルコル−バリル−Ｎ−［３，　３．　３−　１− リフルオロ−２−オキソ−１（Ｓ）（フェニルメチル）プロピル］ー１，ープロ リンアミド塩酸；Ｎ　［４−［Ｎ−メチルアミノコピペリジン−ｌ−カルボニル ］−Ｌ−バリル−Ｎ−［２．３−ジオキソ３１−メチルエトキシ−１（Ｓ）−（ フェニルメチル）プロピルコル−プロリンアミド塩酸；Ｎ−［４−［Ｎ−メチル アミノコピペリジン−１−カルボニル］ルーバリル−Ｎ−［２．３−ジオキソ− ３−１−メチルエトキン−１（Ｓ）−（フェニルメチル）プロピル］ループロリ ンアミド塩酸；Ｎ−（４−オキソピペリジン−１−カルボニル）化−フェニルア ラニル−Ｎ−［２．３−ジオキソ−３−（（１−メチル）エトキシ）−１−（フ ェニルメチル）プロピルコル−プロリンアミド；とＮ−（４−オキソピペリジン 十カルボニル）−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［２．　３−ジオキソ−３−（（ １−メチル）エトキシ）−１（Ｓ）−（フェニルメチル）プロピルコル−プロリ ンアミドである。

この発明には、また下記条件の式ｌの化合物も含まれるａ）　Ｒ’がＣ１ａ，　 ５ａ，　６ａコー６−（　）メチルアミノ）−３−アザビシクｏ［３，　１，　 Ｏ］　−　３−ヘキシル、＾がカルボニル、ＤがＮＨ，　Ｒ’がイソプロピル、 Ｘがプロリン、ＹがＣ（＝０）Ｚ、ここでＺはＣＦｌ、ｎはｌ及びＲ１はフェニ ル：ｂ）　Ｒ’が４−メチルピペランン＋イル、＾がカルボニル、ＤがＮｉｌ， 　Ｒ”がイソプロピル、Ｘがプロリン、ＹがＣ（＝Ｏ）ＺここでＺはＣＦ３、ｎ は１及びＲ１はフェール。

ｃ）　Ｒ″が４−メチル＋ピペラジニル、＾がスルホニル、ＤがＣＬ、Ｒ３がイ ソプロピル、Ｘがプロリン、ＹがＣ＜　＝Ｏ＞ＺここでＺはＣＦｓＳｎは１及び Ｒ１はフェール；ｄ）　Ｒ’が４−（ジメチルアミノ）ピペリジン＋イル、Ａが ＣＯ、ＤがＮＦＩ，　Ｒ”がイソプロピル、Ｘがプロリン、ＹがＣ（＝Ｏ）Ｚこ こでＺはＣＦｓ、ｎはｌ及びＲ１はフェニル：ｅ）　Ｒ′が４−（メチルアミノ ）ピペリジン＋イル、＾がカルボニル、ＤがＮＩＩ、Ｒ８が２ブチル、Ｘがプロ リン、ＹがＣ（＝Ｏ）ＺここでＺはＣＦｓ，ｎはｌ及びＲ１はフェニル。

ｆ）　Ｒ”が４（メチルアミノ）ピペリジン＋イル、人がカルボニル、ＤがＮｉ ｌＳＸがブｎか１、Ｒ３がイソプロピル、Ｒ１はフェニル、又はｇ）Ｒ″が４− （メチルアミン）ピペリジン＋イル、Ａがカルボニル、ＤがＮＨ，　Ｒ”がイソ プロピル、Ｘがプロリン、Ｙが一ＢＦｙ、ｎは１及びＲ１はフェニル。

この発明には、また、高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病（含心筋梗塞、 血管肥大、及び血管形成又はアテロームに起因する再狭窄のような血管損傷）、 糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病性腎臓病から選択される疾病の処置において、は 乳類、好ましくはヒトに、そうした処置の必要性から、キマーゼ阻害化合物、又 は薬剤学的に許容できるその塩のキマーゼ阻害有効量を投与することからなる前 述の疾病の処置又は防御方法も含まれる。

この発明には、また、高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病（含心筋梗塞、 血管肥大、及び血管形成又はアテロームに起因する再狭窄のような血管損傷）、 糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病性腎臓病から選択される疾病の処置において、キ マーゼ阻害化合物、又は薬剤学的に許容できるその塩、及び薬剤学的に許容でき る担体のキマーゼ阻害有効爪から成る前述の疾病を処置又は防御するための薬剤 組成物も含まれる。

この発明には、また、高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病（含心筋梗塞、 血管肥大、及び血管形成又はアテロームに起因する再狭窄のような血管損傷）、 糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病性腎臓病から選択される疾病の処置において、は 乳類、好ましくはヒトに、そうした処置の必要性から、前述の病気の処置又は防 御に有効な、式Ｉの化合物、又は薬剤学的に許容できるその塩の一定量を投与す ることから成る６ｉｆ述の疾病を処置又は防ぐ方法も含まれる。

この発明には、また、高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病（含心筋梗塞、 血管肥大、及び血管形成又はアテロームに起因する再狭窄のような血管損傷）、 糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病性腎臓病から選択される疾病の処置において、前 述の病気の処置又は防御に有効な式Ｉの化合物、又は薬剤学的に許容できるその 塩、及び薬剤学的に許容できる担体の一定量を投与することから成る前述の疾病 を処置又は防ぐだめの薬剤組成物も含まれる。

この発明には、また、高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病（含心筋梗塞、 Ｉ１１管肥大、及び血管形成又はアテロームに起因する再狭窄のような血管損傷 ）、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病性腎臓病から選択される疾病の処置において 、は乳類、好ましくはヒトに、そうした処置の必要性から、式１の化合物、又は 薬剤学的に許容できるその塩のキマーゼ阻害量を投与することから成る前述の疾 病を処置又は防ぐ方法も含まれる。

この発明には、また、高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病（含心筋梗塞、 血管肥大、及び血管形成又はアテロームに起因する再狭窄のような血管損傷）、 糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病性腎臓病から選択される疾病の処置において、後 述の病気の処置又は防御に有効な式１の化合物、又は薬剤学的に許容できるその 塩、及び薬剤学的に許容できる担体のキマーゼ阻害量を投与することから成る前 述の浄書（内容に変更なし） 疾病を処置又は防御するための薬剤組成物も含まれる。

好ましい組成物は前述の好ましい化合物から成る。

この発明の薬剤学的に許容できる塩は、投与される用量では有毒でな４ｙｆ、の である。発明の化合物は酸性又は塩基性基を含む故、酸又は塩基の付加塩は許容 し得るものである。薬剤学的に許容できる酸の付加塩には、例えば、塩酸塩、臭 化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、リン酸、酢酸エス テル、乳酸塩、マレイン酸塩、メジラード、フマル酸塩、クエン酸塩、クエン酸 、酒石酸塩、重酒石酸塩、コハク酸塩、グルコン酸塩、サッカリン酸塩がある。

薬剤学的に許容できる塩基の付加塩は、例えば、ナトリウム、カリウム、カルシ ウム及びマグネシウム塩である。

この発明の化合物の構成に含まれる天然アミノ酸は全て、注釈されない限り、Ｌ 配置、自然に発生する立体配置である。

指示されない限り、ここで用いられているような、用語「アルキル」は、直鎖か 分枝であってよい。ここで用いられているような、用語「ジ（Ｃｔ−Ｃｉ）アル キルアミノ又はジ（Ｃ，−Ｃ，）アルキルアミノ」は、（Ｃｔ−Ｃｓ）アルキル 又は（Ｃｔ−Ｃｔ）アルキルから独立して選択される２つのアルキル基に相当す るものである。

発明の詳細な説明 式Ｉの化合物は、次の反応図及び論考に記述されているように生成できる。指示 されない限り、反応図及びそれに続く論考におけるＲ’、　Ｒ”、　Ｒ’、Ａ、 　ＤＳＸ、　Ｙ、　Ｚ及びｎは上記のように定義される。

開成１ 図五ス ｌ 闇表ｌ ｔ ｅｉｌ 置去１ 区去互 Ｍ去ｌ ■ ■ ×Ｉ 置去ヱ ＸＶ　Ｉ　Ｉ　ＸＶ　１ 図表１は式２の化合物の合成に相当し、ここでＹは一〇−Ｚである。これらの化 合物は式Ｖｌｌｌの化合物から調製する。好ましい化学合成の基本サブユニット は、（アシル化を目的とした）活性化カルボキシル官能基及びそれ自体のアルフ ァ窒素に結合した適当な保護基を有するアミノ酸（例えば、プロリン）と式Ｖｌ ｌｌの化合物のアミン残基の無保護アミノ基との結合又はアシル化であり、２つ のアミノ酸残基間でペプチド結合を形成し、続いて前記保護基が除去される。

前述の結合反応は、一般に、約−３０から約８０℃、好ましくは約０から約２５ ℃の温度で行われる。アミノ酸のカルボキシル官能性を活性化する適当な結合試 薬の例は、ジシクロへキシルカルボジイミド／ヒドロキシベンゾトリアゾール（ ＨＢＴ）、Ｎ−３−ジメチルアミノプロピル−Ｎ゛−エチルカルボジイミド／Ｈ ＢＴ、　２−二トキシ−１−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ ＥＥＤＱ）、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）／ＨＢＴ、及びジエチルホス ホリルシアニドである。

結合は不活性溶媒、好ましくは非プロトン性溶媒中で行われる。適当な溶媒には 、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロフォルム、及びジメチルホルムテミ ドが含まれる。好ましい溶媒はジクロロメタンである。

ペプチドを結合するために用いられる他の条件の議論は、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙ ｌ、　Ｖｏｌ。

λＶ、　Ｐａｒｔ　ＩＩ、　Ｅ、Ｗｕｎｓｃｈ、　Ｅｄ、、　Ｇｅｏｒｇｅ　Ｔ ｈｅｉｍｅ　Ｖｅｒｌａｇ、　１９７４．　Ｓｔｕｔｔｇａ窒煤A及びｙ。

Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ、　Ｐｒ１ｎｃｉ　ｌｅｓ　ｏｆ　Ｐｅ　ｔｉｄｅ　Ｓ　ｎ ｔｈｅｓｉｓ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、　Ｂｅｒ撃奄氏@（１９ ８４）及び功免を斗ｔｉｄｅｓ、　Ａｎａｌ　ｓｉｓ　Ｓ　ｎｔｈｅｓｉｓ　ａ ｎｄ　Ｂｉｏｌｏ　（ｅｄ、　Ｅ、　Ｇｒｏｓｓ　ａｎｄ　i。

Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ）、　Ｖｏｌｓ　Ｉ−５，（Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓ ｓ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）　１９７９−１９８３に記述され■■ 献を参照されたし。

式Ｖ１１の結合生成物、ここでＲｏはペプチド合成でのアミノ基保護に通常用い られる適当な保護基（そのような基の例としては、カルボベンジルオキシ及びｔ −ブトキシカルボニル基）のどれか、は従来の方法を使って脱保護化され、式Ｖ ｌｌ　（Ｒ″′は水素）の化合物をもたらす。

例えば。

（ａ）　もし、式Ｖｌｌの化合物の、保護基がカルボベンジルオキシなら、後者 は、水素の存在下でパラジウム又は水酸化パラジウムのような貴金属触媒との水 素化によって除去してよい。水素化は、一般的に、約０乃至約１００℃、好まし くは約２０乃至約５０℃の温度で実施される。

（ｂ）　もし保護基、Ｒａ１がｔ−ブトキシカルボニル基なら、前述の基は加酸 分解により除去できる。加酸分解は、約−３０乃至約７０℃、好ましくは約−５ 乃至約３５℃の温度でジオキサン中のＨｃＩ又はニートトリフルオロ酢酸を用い て行ってよい。

（Ｃ）　もし保護基１、Ｒ５、が９−フルオレニルメチレンオキシカルボニルな ら、前述の基はアミン基、好ましくはピペリジン、で処理することにより除去で きる。この反応は、１０乃至約１００℃、好ましくは２５℃で溶媒としてピペリ ジン中で実施してよい。

式Ｖｌｌ　（Ｒ”ハ水素）ノ化合物は、上述（７）、Ｊ−ウニ、式Ｒ’−Ａ−Ｄ −（Ｊｌ（Ｒｊ）ＣＯｔＨ（Ｄ中１ｍ体（式Ｘりとの結合により式Ｖ＋の化合物 に変換される。

式Ｖｌの化合物は、当業者に一般的に知られている方法により式Ｉの化合物に酸 化される。酸化反応の例は、５ｖｅｒｎ酸化及びその変法、クロム素地の酸化（ 好ましくはピリジニウムジクロム酸塩）　、Ｐｆｉｔｚｎｅｒ−Ｍｏｆｆａｔｔ 及びその改良された変法、及びＤｅｓｓ−Ｍａｒｔｉ、ｎペリオジナン酸化であ る。式１の化合物（ここでＹはＣ０ｃＦ３ではない）を形成するための、好まし い方法は、塩化メチレン中において塩化オキサリル、ジメチルスルホキシド及び トリエチルアミンで式ｖ■のアルコールを処理することを含む３ｖｅｒｎ酸化を 用いる。いくつかの場合、１０−２０の酸化剤の等個体が望ましい。

全ての２に対して及び特にＺが−ＣＦｓのとき、より好ましい酸化体はＤｅｓｓ −Ｍａｒｔｉｎペリオダンである。１，１，１．−１−リアモトキシ−２，１− ベンズオキシオドルー３（３Ｈ）オンの４等価体はジクロロメタンのような無極 性溶媒中のペプチドの乾性溶液に加えられ、その混合物はｌ乃至２４時間にわた り撹はんされる。この手順は後の方に一般手順Ｃとして記述されている。

式Ｉの若干の化合物はＲ４、Ｒ３、又はＲ１の部分に第三アミン官能基を含んで おり、これは、もし式Ｖｌの化合物に存在すれば、式■の化合物を形成する上記 引用の酸化段階で干渉又は化学反応を起こすことがあるということは理解されよ う。そのような場合、３ｖｅｒｎ酸化及びその改良、又はＰｆｉｔｚｎｅｒ−Ｍ ｏｆｆａｔｔ酸化及びその改良型は、ＺがＣＦ３である化合物を除き、好ましい 酸化法である。

また、式■のいくつかの化合物は、第一、第三アミン官能基をＲ４、Ｒ３、又は Ｒ，の部分に、且つ、この官能基がそれが存在するところで保護される式Ｉの前 述の化合物の合成中、式ＩＩ、ＩＶ、Ｖ、　Ｖｌ、　Ｖｌｌｌ、ｘｒ、　ｘｖ又 ハｘｖ＋ノ中間体ノＲｓ、Ｒ３、又ハＲ＋の部分に含んでいることも理解されよ う。この目的のための適当な保護基は、ペプチド合成時アミノ基保護に一般に用 いられる適当な保護基（例えば、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、Ｎ−カル ボ−ベンジルオキシ、及び９−フルオレニルメチルエノキシカルボニル）であり 、これらはまた、ここに化合物の合成について記述もしくは引用された結合、保 護及び脱保護、又は酸化条件下では化学的に反応しない（例えば、そこに採用さ れた酸化条件はそのように保護された式ＶＩの中間体をそのように保護された式 Ｉの中間体に変換する）。そのように保護された式■の中間体は保護基が水素に 置換された式！の化合物に脱保護される。方法は当業者に一般に知られており、 上述のように説明されるものである。以下に包含されている実施例１９及び２０ では、式ｌの「）；ｊ述の第二アミン含有化合物の合成が説明され、そこでは、 式ν及びＶｌの中間体が用いられ、それらはＨＣｌ−ジオキサン処理で除去され 式Ｉの化合物を生ずるＮ−ｔｅｒｔ−ブトキンカルボニル保護基で保護されたメ チルアミノの官能基を有する。

ＹがＣ０Ｆｘであるような化合物を含むＲ４、Ｒ３、又はＲ１に第三級アミノ官 能基を含有する式■の全ての化合物は、Ｒ４、Ｒ３、又はＲ，の対応位置に第二 級アミンの官能性を有する式■の化合物の適当なカルボニル化合物との還元アミ ノ化によって調製してもよい。この還元アルキル化の適当な手順とは、０−５０ ℃、好ましくは２０−２５℃の無水メタノール中に第二級アミン官能基、シアノ 水素化ホウ素ナトリウム（１，４−２等価体）、及び粉末の３オングストローム （Ａ）モレキュラシーブを有する式！の化合物の混合物に適当なカルボニル化合 物（１乃至１００の等個体）を付加することである。式Ｖ＋、■のアミノ、アル キルアミノ及びジアルキルアミノで置換された化合物及び式■、ＸｖＩ及びＸＩ のＣ−末端保護化合物（ここに説明されたような適当に保護されたそれらの変形 体を含む）は、対応するオキソ置換化合物から、後者とアンモニア塩（例えば、 ＮＨ４Ｃ１）　、アルキルアミン、又はジアルキルアミンとの還元アミノ化によ って合成できることは当業者にとって明らかであろう。この場合、当業者に周知 の方法に従い、実施例１９ａにおいてメチルアミノとの還元アミノ化により式Ｖ のオキソ置換化合物を対応する式Ｖのメチルアミノ−置換化合物へ変換すること について且つ後者を実施例１９ｂにおいて式Ｖの適当に保護されたＲ４アミン含 有化合物へ変換することについて説明されているように行う。従って、この還元 アミノ化保護法は式■のＣ−末端保護化合物の合成に関してのみならず、式Ｖｌ のアミン含有化合物、式Ｖ、 ＸＩ、及びＸＶＩのＣ−末端無保護化合物及び適当にＮ−保護されたその変形体 （ここでは第−又は第二アミンの官能基はアミン保護に通常用いられる基の１つ で保護される）の合成に関しても使用できる。前述の基の導入及び除去の条件は 、“ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　５ｙｎｔｈｅｓ ｉｓ”、　！１ｌｅｙ、　ＮＹ、　１９８１１：Ｇｒｅｅｎｅによって要約され ているB 代替として、式Ｖｌの化合物は、図表２に示すように合成してよい、ここで式Ｘ Ｉの化合物が、先ず上に引用された標準のペプチド結合法により、例えばプロリ ンベンジルエステルのようなＣ−末端保護α−アミノ酸Ｘと結合させ、式ＶのＣ −末端保護化合物を得る。

適当な保護基は、ペプチド合成におけるカルボキシル基保護に通常用いられるも のである。前述の基の例としては、ベンジルエステル及びｔ−ブチルエステル基 がある。式■のＣ−末端保護化合物は、従来法を使って脱保護化され式■のＣ− 末端無保護化合物を生成する。例えば、 （ａ）　もし式■の化合物のカルボキシル基がベンジルエステルとして保護され るなら、後者は水素の存在下での炭素上のパラジウムのような貴金属触媒による 水素化で取除くことができる。水素化は、一般に、約０乃至約１００℃、好まし くは、約２０乃至約５０℃の温度で実施される。

（ｂ）　もしカルボキシル基がｔ−ブチルエステルとして保護されるなら、前述 の基は加酸分解により脱保護される。加酸分解は、約−３０乃至約７０℃、好ま しくは約＝５乃至約３５℃の温度でジオキサン中のＨＣＩ又はニートトリフルオ ロ酢酸を用いて行ってよい。

（Ｃ）　もしカルボキシル保護基がアルキルエステルなら、その基は塩基性加水 分解によって取除くことができる。塩基性加水分解は、約−３０乃至約１２０℃ 、好ましくは約０乃至８０℃の温度で適当な塩基（例えば、水酸化ナトリウム） を使って行７てよい。保護基の削除に使われる溶媒は不活性溶媒であること。

適当且つ好ましい溶媒は、図表１での脱保護について記述されたようなものであ る。そのように形成された式ＶのＣ−末端無保護化合物は、その後、上述のよう な従来のペプチド結合反応による図表１（例えば、下に述べる手順Ａ）からの、 式Ｖｒｌｌの化合物と反応させられ式Ｖｌの化合物を生成する。

図表３はＺがＣＦ３である式Ｖｌｌｌの化合物の合成に相当するものである。式 ＶＩＩＩの化合物は式ＩＩの化合物から生成してよい。

式＋１の化合物は、２つのラセミ・ジアステレオマー［（２（Ｒ３）、　３（Ｒ ３）及び［（２（Ｒ３）。

３（Ｒ３）］）を供給する式ＣＦａＣ１ｌ（ＯＢ）ＯＣＬＣＬのトリフルオロア セトアルデヒド・エチルへミアセタールと式Ｒ’（ＣＨｔ）−Ｃ１ｈＮ（ｈの適 当なニトロアルカン（利用できなければ標準方法で作成される）に関するヘンリ ー縮合（ＭｅＢｅｅ、　Ｅ、　Ｔ、　、等、　Ｊ、　Ａ１１ｅｒ、　ＣＩ＋ｅＩ １１゜ＳＯＣ，７８：４０５３　（１９５６））によって生成される（例えば、 実施例Ｎｏ、　１８ｂ参照）。注意１類似化合物は、蒸留すると爆発することが 報告されている（ＥＰ　５．０５５．４５０）。式Ｉ■の化合物のニトロ基を適 当な還元剤で還元すれば、２つのラセミ・ジアステレオマー［（２（Ｒ３）、　 ３（Ｒ３）及び［（２（Ｒ３）、　３（Ｒ３）］）の混合物として式ＶＩＩＩの 化合物が得られる（例えば、実施例１８ｃ参照）。このアミン又はその塩は以降 の合成に直接用いられる。

代わりとして、２がＣＦ３である式Ｖｌ１１の化合物は、Ｐｅｅｔ等（Ｊ、　Ｍ ｅｄ、　Ｃｈｅｗ、　１９９０．３３゜３９４−４０７）ニよって採用されたよ うなＫｏｌｂ等（Ｌｉｅｂｉｎｇｓ　Ａｎｎ、Ｃｈｅｍ、　１９９０．１−６） の方法によっても生成でき、それにはａ）無水酢酸によるＮ−アロイル（例えば 、Ｎ−ベンゾイル）アミノ酸誘導体（アリル）−ＣＯＮＨ−ＣＨＣ（ｂＨの脱水 、中間オキサシロンを形（ＣＨ２）−Ｒ’ 成、ｂ）無水トリフルオロ酢酸による得られたオキサシロンのトリフルオロアセ チル化、Ｃ）このトリフルオロアセチルオキサシロンのシュウ酸によるジカルボ キシル化、得られたトリフルオロメチルケトン−（アリル）　−ＣＯＮＢ−ＣＨ （ＣＨｚ）−ＣＯＣＦ−（Ｃａｔ）−−Ｒ’ の対応するアロイルアミノトリフルオロメチル・カルビノールへの還元、及びｅ ）ＺがＣＦｓである式Ｖｌｌｌの化合物へのこの生成物の加水分解が含まれる。

今の上記処理ｅ）は実施例１４ａに説明する。

Ｚがジフルオロメチル、（ＣＩ−Ｃ６）ペルフルオロアルキルＣＦｙ（ＣＩ−Ｃ ｓ）アルケニル及びＣＦ２（Ｃ，−Ｃ１１）アルキルもまた、この方法により生 成される。この上記処理ｂ）で記述されたオキサシロンは、Ｋｏｌｂ　（同上） によって説明されたように式［（ＣＩ−Ｃｓ）アル’７’−ニルＣＦ２Ｃ０ｈＯ ノ無水シフ　ルオロ酢酸、式［（ＣＩ　−ＣＩ）７／ｌ／キルｃＦｔｃｏ］ｔＯ （７）無水物または式［（Ｃ１−Ｃａ）ペルフルオロアルキルＣＯ］ｔｏの無水 物でアシル化される。これらの中間体は、Ｋｏｌｂによって説明されたように、 上記に引用した処理Ｃ）及びｄ）により式Ｖｌｌｌの化合物へ変換され、実施例 １４Ａの方法に従って加水分解される。

２がＣ０ｚ（ＣＩ−Ｃｓ）アルキルである式ＶＴＩＩの化合物は、図表４に示す ように作成される。式Ｘのα−アミノ酸又はそのＮ−保護類似物は、もし市販さ れていないなら、当業者（こ知られている、式Ｒ’（ＣＨｔ）、ＣＩＯのアルデ ヒドからのストレッカーの合成により又は多くの文献に記載されている方法の何 れかにより作成され、そして適当なＮ保護基（上述のような、例えば、ＢＯＣ又 はＣＢＺ）でエステル化及び保護することができ、式Ｘａの化合物（Ｒ’は好ま （バはメチル又はエチル）を得る。前述の式Ｘａの化合物の多くも市販されてい る。

式Ｘ１１のアルデヒドは、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡ［１）で の還元により式Ｘａの保護α−アミノエステルから又は水素化リチウムアルミニ ウム（ＬＡｆｌ）での還元により類似のＮ−メトキシメチルアミドから容易に作 られる。

式Ｘｌｌのアルデヒドは、アルデヒドをシアン化物の塩、好ましくはシアン化カ リウム又はナトリウムでテトラヒドロフラン、酢酸エチル、又はジオキサンのよ うな共同溶剤を使った水性溶液中で処理することにより弐Ｘ１ｌｌのシアノヒド リンに変換してよい。

そのように生成された式Ｘｌｌのシアノヒドリンは、アルコーリシスにより、Ｚ が−Ｃ−０（Ｃ１−ＣＧ）である式Ｖｌｌ＋の化合物に変換できる。式Ｘ１ｌｌ のシアノヒドリンのアルコーリシスは、典型的に、プロトン源、好ましくは塩化 水素ガスを有する式アルキル（Ｃ１−Ｃｓ　）ＯＨのアルコールで処理すること により実行される。保護基は次いで（もしまだ存在していれば）上述の方法の１ つによって取除かれ式Ｖｌｌｌの化合物を得る。Ｂｏｃ−フェニルアラニンメチ ルエステルが弐Ｘｌｌ＋のシアノヒドリンに変換される上述の手順の説明は、米 国特許４．６６８．７６９に見られる。

Ｒ″がＢＯＣである保護基の削除により弐Ｘｌｌ＋のシアノヒドリンを対応する 式Ｖｌｒｌのメチルエステルに変換する例は、実施例１ａである。このシアノヒ ドリンが式ＶＩＩＩの種々の低級アルキルエステルに変換されるその他の例は、 米国特許４．８１４．３４２化合物から、ａ）保護基Ｒ”による窒素基の保護、 ｂ）上述の水性塩基によるエステル官能基の加水分解、ｃ）Ｎ−保護ヒドロキシ 酸を式ＨＮＲ”Ｒ”のアミン又はその酸付加塩と上述の標準ペプチド結合（例え ば、シンクロヘキシル−カルボジイミド／ＨＢＴ）を使って結合する、ことによ り生成される。保護基Ｒ°は、次いで図表１の方法で取除かれＺが−ＣＯＮＲＩ ２Ｒ”である式Ｖｌ１１のアミドを生ずる。この手順により式Ｖｌ１１のアミド を合成する例は、米国特許４．８１４．３４２に報告されている。

代わりに、ＺがＣ０ＮＲ”である式Ｖｌｌ＋のアミドは、ＺがＣ０２（Ｃ１−Ｃ ｓ）アルキルであＩ３ る式ｖｌｌｌの対応するエステルを、２５−１００℃で低級アルコールのような 溶媒中で、好ましくはステンレス鋼容器のような密閉系内で加熱して作成してよ い。適当な溶媒はメタノール、エタノール又はイソプロピルアルコールである。

ＺがＣＦ２Ｃ０ＮＲ”　Ｒ”である式Ｖｌｌｌの化合物は、図表５に概説されて いるように作成される。式ＸＩＩのアルデヒドは、Ｈａｌｌｊ、ｎａｎとＦｒ１ ｅｄ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ、　１９８４，２５゜２３０＋）又は Ｔｈａｉｒｉｖｏｎｇｓ等、（Ｊ、Ｍｅｄ、ＣｈｅＩＱ、　１９８６．２９．２ ０８０−７）の手順に従い亜鉛のあるところで酢酸エチルブロモジフルオロと反 応させるか又は酢酸エチルブロモジフルオロ、亜鉛、及びチタニウムテトラクロ リドと反応させて（Ｈｏｏｖｅｒ、米国特許４゜８５５、３０３）ＺがＣＦ２Ｃ ０２（ＣＪａ）テある式ｘＩｖノ化合物を生成する。式ＸＩＶ（７）化合物は、 次いで式Ｒ”Ｒ”Ｎｉ＋のアミンと適当な極性の、好ましくはエタノール又はメ タノールのようなプロトン性溶媒中で混合してアミド化されＺがＣＦｔＣＯＮＲ ”Ｒ’″である式ＸＩｖの化合物を得る。図表１に記述された方法でアミン保護 基を取除けば、ＺがＣＦ　瀧Ｃ０ＮＲ１２Ｒ１ｉである式Ｖｌｌｌの化合物が生 ずる。

代わりに、式Ｘ■■のエステルは、ＺがＣＦｚＣＯＪである対応酸に加水分解で き、後者は標準ペプチド結合法により式Ｒ＋４，３ＮＨのアミンと結合してアミ ド化され弐ＸＩＶ（Ｚ＝ＣＦ２ＣＯＮＲ１２Ｒ１３）のアミドを生じ、これはそ の後脱保護されて式ｎｉｒの化合物を生成する。これらの方法による前述の化合 物の合成例は、実施例１２８％米国特許４゜８５５、３０３．　Ｊ、　Ｍｄｅ、 　Ｃｈｅｍ、　１９９２．３５．２−１４．及びＪ、Ｍｅｄ、Ｃｈｅ＋ｎ、　１ ９８６，２９．２０８０|７に見い出す ことができる。これらの方法により、Ｒ１、ｎｌ及びＺ＝ＣＦ２ＣＯＮＲＩＪｌ 　ａである式Ｖｌｌｌの化合物はここに述べられるように作成してよい。

Ｚが上に列挙された２−チアジンル又は２−ベンゾチアゾリルのような２−置換 複素環又はベンゾ溶成２−置換複素環である式ＶＩＩＩの化合物もまた、図表５ の説明のように生成される。従って、式Ｘｌｌのアルデヒドは２−金員複素環と 反応させられ、２が２−置換複素環の部分である式Ｘ■■の化合物を形成する。

適当な溶媒は不活性溶媒、好ましくは、エーテル又はテトラヒドロフランである 。２−金属複素環は、好ましくはりチオ複素環てあり、親複素環を適当な有機リ チウム試薬、例えば、ｎ−ブチルリチウム、メチルリチウム、第ニーブチルリチ ウム又は第三〜ブチルリチウムで処理することにより得られる。あるいは、２− 金属複素環は、２−ブロモ又は２−ヨードの有機リチウム試薬との金属交換反応 によって生成してよい。２−金属複素環試薬の生成及び使用条件は特定の複素環 に依存する。２−金属複素環の生成法は当業者には周知である。一般に、金属複 素環は形成され、−７８℃で３０分以内アルデヒドと反応させる。種々の２−置 換複素環の生成及び反応条件は、Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ　（Ｖｏ ｔｕｍｅ　２６）に説明されている。この反応をＺが２−チアジンル又は２−ベ ンゾチアゾリルである式ＸＩＶの化合物の合成に特に応用した例は、ここの実施 例３ａ及び１３ｃである。そのように形成された弐ＸＩ■の化合物は、その後、 上の図表１に説明された方法で保護基を取除（ことにより式Ｖｌｌｌの化合物に 変換される。

イミダゾール、テトラゾール、又はインドールのような遊離Ｎｉ１を有する親複 素環は、その複素環の金属化に先立ち、ｌ−二トキシエチル又はトリメチルシリ ルエチルのような適当な保護基でＮ−保護される。これらの及びその他この目的 に向いている保護基の導入及び削除条件は、Ｔ、　Ｇｒｅｅｎｅの”Ｐｒｏｔｅ ｃｔｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　５ｙｎｔｈｅｓｉｓ”、　 Ｗｉｌｅｙ、　１９８１．　Ｎ、　Ｙ、に見られる。

あるいは、２が置換又は非置換２−ベンゾオキサシリル又は置換又は非置換２＝ オキサシリルである式Ｖｌｌｒの化合物は、弐Ｘ１ｌｌのシアノヒドリン及び適 当なオルソ・アミノフェノール又はアミノエタノール誘導体がら、それぞれ、Ｅ ｄｗａｒｄｓ等（Ｊ、　Ａｖａ。

Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　１９９２．１１４．１８５４−１８６３）の方法により 生成してよい。

ＹがＢ（ＯＭｈである式Ｉの化合物の合成は、式Ｖの化合物を弐ＮＬＣＨＢ（Ｏ Ｌ）のアミノ（ＣＨｚ）−−Ｒ’ ホウ素酸エステルと結合することにより達成される。ＹがＢ（ＯＨ：ｈである式 ■の化合物ハ、ＹがＢ（ＯＭｈ　（例えば、−Ｃ（ＣＨａ）−Ｃ（ＣＨ−）ｚ− ｉ：等Ｌｕ４＋Ｍ）　テある式■の化合物から後者をジェタノールアミンと反応 させて合成され、Ｙが−Ｃ１１ＩＣ■２ＮＨｃＨｘｃＴｏ−に等しいＭ＋Ｍを有 するＢ（ＯＭ）２である式■のジェタノールアミンエステルが生成され、続いて そのジェタノールアミンエステルの加水分解がイオン交換樹脂の酸形成のあると ころで行われる。式ＸＩＶ（ここでＲ’（ＣＨｇ）−はフェニルメチル）のアミ ノホウ素酸エステルの合成例及び式Ｉの対応化合物の合成に関する上述の方法論 は、Ｋｅｔｔｎｅｒ等（Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、　１９８４．２５９．１ ５１０６−１５１１４）により記述されている。

ＫｉｎｄｅｒとＫａｔｚｅｌｌｅｎｂｏｇｅｎ（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ、　 １９８５．２８．１９１７−１９２０）の報告によれば、式ＲＣＯＮＨＣＨ（Ｒ ）Ｂ（ＯＩＴｈのアシルアミノホウ素酸は、水中で余剰フッ化水素に短時間さら し、（酢酸エチルのような）有機溶媒で抽出して式ＲＣＯＮＨＣＨ（Ｒ）ＢＦｚ のジフルオロポランに変換される。ＹがＢＦｚである式■の化合物は、同様の方 法でＹがＢ（ＯＨ）ｔである類似化合物から作ってよい。

ＡカＣＤ　、　Ｄｆ）＜ＮＨ，Ｏ１又ハＮ（Ｃ＋−Ｃａ）フルキル、及びＲ４が Ｎ一連接の部分である式ＸＩ（７）化合物は、図表６に従って生成される。式Ｘ ｖのカルボキシルで保護されたα−アミノ又はヒドロキシエステルは、カルボニ ルジイミダゾールのようなホスゲン等個体で処理されると活性化され、一般に市 販されており又は当業者に周知の文献方法により容易に作成できる式Ｒ’−Ｈの アミン（又は、その保護された類似体、但しＲ′が付加釣竿−又は第二アミン官 能性を含んでいる場合）で縮合される。結合された生成物は、それから図表２で 上述されたようにカルボキシル−脱保護化され、式ＸＩの化合物を生ずる。この 手順例は実施例１０ａ及びｂである。あるいは、式ｘｖの化合物は、ホスゲン又 はトリクロロメチル　クロロギ酸エステルにより直接活性化してよく、イソシア ナート（ＬｏｎｂａｒｄｉｎｏとＧｅｒｂｅｒ、　Ｊ、Ｍｅｄ、Ｃｈｅｍ、１９ ６４，１．９７−１０１）Ｎ−塩化カルバモイル、又はクロロギ酸エステル誘導 体（ここでＤはそれぞれＮＵ。

Ｎ−アルキル、又はＯ）を生じ、弐Ｒ’Ｈのアミン又は保護されたアミンで縮合 され式ＸＶＩの化合物を生成する。

Ｒ４、Ａ、Ｄ、及びＲ３がここで上述されたようなものである式ＸＩの多くの化 合物は、文献で知られており、それらの方法の１つで生成されてきた。Ｒ”、　 Ａ、及びＤが上述のようなものであり、Ｒ４がＲ′の部分に塩基性窒素原子を有 する式■の化合物の合成に向いている保護されたアミンの官能性を含んでいる式 ｘ■の化合物も、上に概説された戦略により当業者には周知である。例えば、米 国特許４．８１４．３４２では、Ｒ４がモルホリノ、４−オキソピペリジノ、ピ ペラジノ、４−ホルミルピペラジノ、４−メチルピペラジノ、チオモルホリノ又 はメチルアミノ、　Ａ−ＤがＣ０ＮＨ及びＲ１がフェニルメチルである弐ＸＩの 中間体の合成が記述されている。あるいは、欧州特許４３８．２３３では、Ｒ４ がピペリジノ、ピロリジノ、又はアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、 アルキルアミノジアルキル、又はジアルキルアミノアルキルで適宜置換されたア ゼチジンであり、ここでアミン官能性は必要なら適当に保護され、且つここで＾ は〉Ｃ−０及びＤは酸素又はＮｉｌである式ＸＩの化合物の合成が記述されてい る。そのように形成された式ＸＩの化合物は、図表１及び２の方法で式Ｉの化合 物に変換できる。ＥＰ−４３８，２３３に記述されたような方法論は、図表６に 従い、式Ｘｖの対応する出発物質及び式Ｒ’−１１のアミン又は対応するアミン 塩（又は適当なその保護された誘導体）が使われるとき、Ｒ３がここで述べられ たようなものであり、Ｄは酸素又はＮｉ１である式ＸＩの化合物の合成に適して おり当業者にも知られている。

欧州特許４７６、５１５には、Ｒ４が２−（２−ピリジル）エチル（メチル）ア ミノであり、Ａがカルボニル、ＤがＮＲ１Ｒ２がフェニルメチル及びＲｂが図表 ６の方法によるフェニルメチルである式ＸＶＩの化合物の製法が記述されている 。

Ｒ４が窒素連接置換基又はその保護された変形体、人がカルボニル又はスルホニ ル、ＤがＮＯ，Ｒｓ及びＲｈがここで記述されたようなものである式ＸＶＩの化 合物も又、図表６に従って作成してよい。（適当に保護された）アミンＲ’−Ｈ は、先ず、そのイソシアナート又は塩化スルファモイル（第一アミンの場合）へ の、又は塩化カルバモイル又は塩化スルファモイル（第二アミンの場合）への変 換によって活性化され、そしてこの誘導体は、ＤがＮＨ又はＮ（Ｃ＋−Ｃｓアル キル）である式ｘｖの化合物と反応させる。その反応は、第三級アミン塩基、好 ましくはトリエチルアミン又はＮ、Ｎ−ジイソプロピルアミンの存在下でジクロ ロメタン、クロロホルム、ジメチルホルムアルデヒド、又はテトラヒドロフラン のような不活性溶媒中で実行される。

Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ等（ＥＰ　４５６．１８５）は、Ｒ４が４−メチル−１−ピ ペラジノ、Ａがスルホニル、ＤがＮＨ，及びＲ３及びＲ４は、ｌ−メチルピペラ ジン−４−ｙｌ）塩化スルホニル（Ｍａｔｉｅｒ、　Ｊ、　Ｍｅｄ。

Ｃｈｅｆｆｌ、　、　１９７２．１５．５３８の方法で作成）とフェニルアラニ ンベンジルエステルｐ−トルエンスルホン酸塩との反応によるフェニルメチルで ある式ｘ■■の化合物の合成を記述している。式Ｘ！の化合物はまた式ＮＨ２− ＣＨ（Ｒ’）ＣＯ２Ｈの保護されていないα−アミノ酸と塩化スルファモイルと の反応によって作成してもよい。ｌｌｅｇｌｅｒ等（Ａｎｎ、　Ｃｈｅｗ、。

１９５９、６２４．２４−２９）は、Ｒ４がモルホリノ、Ａがスルホニル、Ｄが Ｎｉｌ、及びＲｓがこの合成戦略によるフェニルメチルである式ＸＩの化合物の 合成を記述している。これらの方法論は、Ｒ３がここで記述されたようなもの又 は保護されたその変形体であり、Ａがスルホニル又はカルボニル、ＤがＮＨ又は Ｎ（Ｃ＋−Ｃｓアルキル）、Ｒ４がＮ一連接置換基又はここで記述されたような その保護された変形体である式ＸＶＩ及びＸＩの他の化合物の合成に当業者によ って利用できるものである。

Ｒ’−Ａが、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、（Ｃｓ−Ｃ１）−シ クロアルキルカルボニル、アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ７）−シクロアルキ ルスルホニル、及びこれら５つの群の置換又は適当に保護された置換変形体であ り、ＤがＮｔｌ又はＮ−（Ｃ，−Ｃｓ）アルキルまたは酸素である式Ｘｌ及びＸ ｖＩの化合物は、適当な活性化されたカルボン酸又は塩化スルホニル誘導体によ る図表６の方法での式Ｘｎの化合物のアシル化又はスルホニル化で生成してよい 。この種のアシル化は、酸塩化物Ｒ’ＣＯＣｌを介して又は上述の１つのペプチ ド結合法により実行される。スルホニル化は、不活性溶媒、好ましくはジクロロ メタン中で、第三級アミン塩基、好ましくはトリエチルアミン又はジイソプロピ ルエチルアミンの存在下で実行される。Ｒ’Ａが置換又は非置換アルコキシカル ボニルである式ＸＩ及びＸＶＩの化合物は、適当なりロロギ酸エステル誘導体又 は炭酸塩誘導体による式ＸＶＩの化合物のアシル化で生成してよい。

ＡがＣＯ及ヒＤカＣＨ２テある式ＸＶＩ及びＸＩ（７）化合物は、図表７に従い 、ＧがＯｌｌ、　ＡがＣＯ。

ＤがＣＨ２及びＲ１が適当なカルボキシル保護基である式ＸＶ１１の化合物をア ミン又は適当に保護されたアミンＲ’−Ｈに反応させることにより合成される。

Ｇが０■、＾がＣＯ。

ＤがＣＨ２及びＲ”が適当なカルボキシル保護基である式ＸＶＩＩの化合物は、 文献の方法により作成される。Ｐｌａｔｔｎｅｒ等（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ 、　１９８８．３１．２２７７−２２８８）は、Ｇが０■、ＡがＣ０１ＤがＣＨ ２、Ｒ２がフェニルメチル、及びＲ１がここでの式■の化合物のＲｓ随伴炭素に ついて選ばれる鏡像異性体の形状をしたフェニルメチルである式ＸＶＩＩの化合 物の合成（そこでは図表Ｖ）を記述している。ＧがＯＨ，ＡがＣｏ、ＤがＣＨｚ 、及びＲｓとＲ４がここに記述されたようなものである式ＸＶＩＩの他の化合物 は、この方法で、適当な酸Ｒ３Ｃｌ’１ｚＣＯＪの適当にカルボキシルで活性化 された誘導体及びアミンＲ’−Ｈ（ここで、Ｒ３とＲ４はここに記述されたよう なもの又は適当に保護されたその変形体）でスタートして、当業者により作成で きる。例えば、Ｈｏｏｖｅｒ等（ＥＰ−４３８，２３３）は、ＡがＣＯ。

ＤがＣＨｚ、Ｒ１がフェニルメチル及びＲ４が４−オキソピペリジノ、２−モル ホリノエチル（メチル）アミノ、４−ジメチルアミノピペリジノ、４−ピロリジ ノピペリジノ、４−ピペリジノピペリジノ、４−ジメチルアミノメチルピペリリ ジノ、４−ピペルジノメチルピペリジノ、及び４−Ｎ−ｔ−Ｂｏａ（メチル）ア ミノメチルピペリジノである弐ＸＩの化合物について、及びＡがＣ０１ＤがＣＢ ２、Ｒ４が４−オキソピペリジノ、及びＲｓが２−チェニルメチル、４−ヨード フェニルメチル、及び３−チェニルメチルである式ＸＩの化合物について、この 方法による合成を記述している。あるいは、欧州特許４１６．３９３では、Ｒ′ が４−トリフルオロエチルピペラジノ、４−メチルピペラジノ、及び２−（２− ピリジル）エチル（メチル）アミノである式ＸＶＩの化合物のこの方法による合 成が記述されている。ＡがＣＯ及びＤがＣＨ２である式ＸＩの化合物も他の方法 、例えばａ）スクシン酸ジエステルによるカルボニル化合物の５ｔｏｂｂｅの縮 合（２−スクシン酸ジヒドロ１−モノエステルを生成）、ｂ）遊離カルボキシル のアミンＲ’−Ｈへの結合、及びＣ）式Ｘ！の化合物に対するオレフィンの還元 （例えば、接触水素化）によっても作成される。この方法の処理ａ及びｂは、Ｐ ｌａｔｔｎｅｒ等（Ｊ、　１ｌｅｄ、　Ｃｈｅｍ、　１９８８．３１．２２７７ −２２８８）によって、水素化でＲ４がモルホリノ、＾がＣ０１ＤがＣｕ２及び Ｒ３がフェニルメチルである化合物ＸＩを生ずるであろうオレフィンの合成につ いて記述されている。ｌ１ｚｕｋａ等（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｖ、　１９９０ ．３３．２７０７−２７１４）は、それに密接ニ関連シタ方法ニよす、Ｒｓ及ヒ アミン又ハ保護されたアミンＲ″−Ｈを生ずるカルボニル化合物を変化させるこ とにより、ＡがＣ０１ＤがＣＨ２、Ｒｓがアリール基又は三次ラジカルでなく、 モしてＲ４がここで記述されたようなアミン連接置換基である式ＸＩの化合物を 作成できることを報告している。

欧州特許４１６．３９３では、Ｒ４が不飽和複素環エチル（メチル）アミ人Ａが Ｃｏ、　ＤがＣｎ２、Ｒ１がフェニルメチルである式Ｘ！及びＸｖ■の化合物の 合成について、イミダゾール及びピラゾールのような５員不飽和複素環のＮ−ア ルキル化による方法が記述されている。当業者はこの方法を使って、Ｒ１−置換 スクシン酸モノエステルを変化させ、及び適当なω−ヒドロキシ−（Ｃｚ−Ｃ４ ）アルキル（Ｃｔ−Ｃｓ）アルキルアミンを選択し、且つ適当な複素環を選択す ることにより式ＸＶＩ及びＸＩの他のそうした化合物を生成できる。

Ｒｈが上述のような窒素連接置換基又はその保護変形体であり、Ａがスルボニル 、ＤがＣｆｈである式ＸＶＩの化合物はまた、図表７に従い、アミンＲ４−■又 はその保護変形体とＧ−＾がＣｌ−５（ｈ−である式ＸＶＩ　１の塩化スルボニ ルとを結合することにより作成してもよい。式ＸＶＩＩ及びＸｖ■の前述のいく っがの化合物は文献で知られている。Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ等（ＥＰ４５６．１８ ５）は、Ｇがｃｉ、＾がＳＯ２、ＤがＣＨＩ、Ｒ３が７エールメチル及びＲｈが メチル又はフェニルメチルである式ＸＶＩの化合物の製法、及びそれらとモルホ リノ、〈ピペラジンの保護形としての）Ｎ−ベンジルピペラジン及びｌ−メチル ピペラジンを含む式Ｒ’−Ｈから選択されたアミンとの反応を記述した。この方 法論は、当業者によってＲ３がここで記述されたようなもの又はその保護変形体 、Ａがスルホニル、ＤがＣＬ及びＲ４がＮ一連接置換基又はここで述べたその保 護変形体である式ＸＶＩＯ他の化合物の合成に利用できる。

Ｒ４が置換又は非置換アルキル又はシクロアルキル、Ａがスルボニル、ＤがＣＨ ｘ及びＲ３とＲｈがここで定義されたようなものである式ＸＶ＋の化合物は、Ｂ ｕｈｌｍａｙｅｒ等（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ、１９８８．３１．１８３９− １８４６）によって説明された方法で２−（Ｒ”）−置換アクリル酸エステルか ら出発して生成でき、ここでＲ４がｔ−ブチル、Ａがスルホニル、ＤがｃＨ！、 Ｒ３がフェニルメチル、及びＲ１がエチルである式ｘＶＩの化合物は次の処理で 合成される　ａ）Ｒ’５Ｈ（ｔｅｒｔ−ブチルメルカプタン）のベンジル２−ア クリル酸ベンジルへの共役付加、及びｂ）スルフィドのスルホンへの酸化。必要 な２−（Ｒ”）−置換アクリル酸エステルは、５ｔｅｔｔｅｒ等（Ｓｙｎｔｈｅ ｓｉｓ　１９７９，２９）の方法により、２−（Ｒ”）−マロン酸ジエステルか らか又はここに引用された他の方法により作成される。２−（Ｒ”）置換マロン 酸ジエステルは市販されており、また文献の方法により作成される。

Ｒｈが置換又は非置換アルキル又はシクロアルキル、Ａがスルホニル、ＤがＣＨ ｚ及びＲ３がここで定義されたようなものである式ＸＩの化合物は、式Ｒ’ＣＤ Ｃ１１Ｊｒのブロモケトンによる２−（Ｒ”）置換マロン酸ジエステルのアルキ ル化、それに続くこの生成物の加水分解及び脱炭酸反応によって生成できる。Ｂ ｕｈｌｍａｙｅｒ等（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ、　１９８８゜３１、１８３９ −１８４６）は、Ｒ４がｔ−ブチル、Ａがスルホニル、ＤがＣＨｙ、Ｒｓがフェ ニルメチルである式ｘｖ■の化合物は、次の処理によって合成されることを報告 している：ａ）ジエチルマロン酸ベンジルの１−ブロモ−３，３−ジメチル−２ −プロパノンによるアルキル化、ｂ）水酸化ナトリウムの加水分解、及びＣ）中 間２−ベンジルマロン酸のＢＣＩ−誘起脱炭酸反応。式Ｒ’Ｃ０ＣＢＪｒのブロ モケトンは、当業者に理解されるように、多くの方法、例えば、ａ）（酸塩化物 又は混合無水物のような）活性化酸Ｒ’　Ｃ０ＯＨとジアゾメタンとの反応（こ れはｂ）無水臭化水素で処理されるジアゾメチルケトンを生成）により生成でき る。

欧州特許４７６、５１５では、Ｒ４が２−（Ｒ’Ｃ０Ｎ（Ｃｌ３））エチル（メ チル）、＾がカルボニル、ＤがＮＵ又は０、及びＲ３がフェニルメチルであり、 ここでＲ７は、チオモルホリノ、ピペリジノ、又はジアルキルアミノである式ｘ ｖ■及びＸＩの化合物の、Ｒ’ＣＯＣｌでの適当なメチルアミノエチル（メチル ）アミノカルボニル−フェニルアラニン又はフェニルラフティトのアシル化によ る製法が記述されている。この方法は、当業者によって、Ｒ３含有前駆物質、単 一保護の（Ｃｔ−Ｃｓ）アルキルアミノ（Ｃｔ−Ｃｎ）アルキル（Ｃｔ−Ｃｓ） アルキルアミン、及びＲ’ＣＯＣｌ試薬が適当に選ばれる式ＸＶＩ及びＸＩの化 合物の合成に使うことができる。

指摘されない限り、先の反応の圧力は重要ではない。一般的に、反応圧力は約０ ．５乃至約２気圧、好ましくは周囲圧（即ち、一般に約１気圧）であろう。

アンギオテンシンＩを開裂するアンギオテンシンｌキマーゼの活性の阻害剤とし てのこの発明の活性化合物の活性は、マーモセットの心臓から分離・半精製され たアンギオテンシンＩ−アンギオテンシン■キマーゼの開裂活性を阻害するそれ らの能力を調べることにより決定できる。従って、左心室は死体解剖されたマー モセノト猿から切除された。組織は液体窒素で凍結され一７０℃で保管された。

組織は８に設定されたポリトロンで２ｈｌｌｈリス−１ｌｃ１．　ｐ）ｌ　７． ４１０容積（ｗ／ｖ）に溶かされ、均質化された。ホモジネートは４０．０００ 　Ｘｇで３０分間遠心分離された。ペレットは均質化及び遠心分離毎に２回洗浄 された。最終ペレットは、ポリトロンを使い、１％トリ１−　：／Ｘ−１００及 び１０　ｍＭ　ＫＣＩ含有２０　ｍＭ　ト’Ｊ　ス−ＨＣｌ、　ｐＨ７，４中で 懸濁された。ホモジネートは、４℃で１時間保温され、４０．０００　Ｘｇで３ ０分間遠心分離された。ペレットは、１〜トリトンＸ−１００及び０．５　ＩＭ 　ＫＣＩ含有２０１Ｍトリス−ＨＣｌ、　ｐＨ８中で懸濁され、保温されそして 遠心分離された。得られたペレットは、１％トリトンＸ−１００及び２　Ｍ　Ｋ ＣＩ含有２０ＩＩＭトリス−ＨＣｌ、　ｐｔｌ　８中で懸濁され、保温されそし て遠心分離された。その上澄みはキマーゼ源であり、液体窒素で凍結され一７０ ℃で保管された。タンパク質濃度が測定された（Ｂｒａｄｆｏｒｄ、＾ｎａ１． 　Ｂｉｏｅｈｅｍ、　１９７６、７２．２４８−２５４）、アンギオテンシンＩ キマーゼの阻害は、アンギオテンシンー放射受容体分析により決めることができ る。この分析で、アンギオテンシンＩは、０．２５％　トリトンＸ−１００及び ０．５　ｍＭ　ＫＣＩ含有２０絹トリス−ＨＣｌ、ｐＨ８（最終容積１００μｍ ）中でキマーゼと保温された。サンプルは３７℃で保温され、４℃コントロール が含められた。反応は、５　ＩＭ　ＭｇＣｈ及び０゜２５〜の牛の血清アルブミ ン含有２０釦にトリス−）ＩＣＩ、　ｐＨ７，２に２１Ｍ塩化フェニルメチル（ ＰＭＳＦ）１００μｍを付加して終了し、氷上に置いた。形成されたアンギオテ ンシンＩＩの濃度は、放射線標識化アンギオテンシンＩＩで飽和された事前形成 のラット肝臓ミクロソームから放射線標識化アンギオテンシンＩＩを置換するこ とにより測定された。ラット肝臓ミクロソームはアンギオテンシンＩＩ受容体の 既知源である。これらのミクロソームは、犠牲にされたラットの肝臓から分離・ 精製され、それはガラス管に１０ストロークのテフロン乳棒を使い、２００　ｉ ＋ＭスクロースとｉＭ酢酸エチレンジアミン（ＥＤＴＡ）含有１０１Ｍトリス− ＨＣｌ、　ｐＨ７，４（１０容積）で切除・均質化された。

ホモジネートは３０００　Ｘｇで１０分間遠心分離された。得られた上澄みは１ ２．０００　Ｘｇで１３分間遠心分離された。この上澄みが分離され、１０４． ０００　Ｘｇで１時間遠心分離された。得られたペレットは、５　ｆｆ１Ｍ　Ｍ ｇＣｂ含有５０１Ｍ１−リス−ＨＣｌ、　ｐｔｌ　７．２に懸濁された。

ミクロソームはタンパク質について分析され（Ｂｒａｄｆｏｒｄ、同上）、使用 まで一２０℃で凍結された。放射線標識化１′’Ｉ　５ａｒｌｌｅアンギオテン シンＩＩ（０，１２５ｎＭ）は、５ｆｆ１ＭＭｇＣｈ、１　ｄ　ＰＭＳＦ及び０ ．２５％ＢＳＡ含有５０ＩＩＩＭトリス−ＨＣＬ、　ｐＨ７，２（最終容積２０ ０μｍ）中に周囲温度で４０分間ラットミクロソーム（３０μｇ、　１００μｍ ）と保温された。反応は０．２％ＰＥＩで前処理されたＧＦ／Ｂフィルタによる 懸濁液のろ過で終了し、乾燥された。アンギオテンシンＩＩのレベルは、アンギ オテンシンＩＩの標準曲線から決定された。キマーゼ阻害のＩＣ＝ｏは、酵素活 性の５０％を阻害した阻害剤の濃度と定義され、阻害剤の濃度を増加しながら測 定された。

比色分析は、キマーゼのアンギオテンシン■開裂作用に対するこの発明の化合物 の阻害活性を測定するのための時間のかからない強力な代替方法である。この分 析では、実験用サンプルは、阻害剤（１０％メタノール中に９０μｍ）を酵素（ ２０ｍＭ　Ｔｒｉｓ。

ｐＨ８，０，２Ｍ　ＫＣＩ、１％トリトンＸ−１００（４７μｇ／ウェル）中に ９０μｍ）と混合して作成され、そして３７℃で２０分間前保温される。酵素の コントロールサンプル（２ｈｉｌ　Ｔｒｉｓ。

ｐＨ８，０，２Ｍ　ＫＣＩ、　１％トＩＪトンＸ−１００（４７μｇ／ウェル） 中１：９０μｌ）は別に作成される。

これらのサンプルの各々に３ｈＭ　Ｔｒｉｓ、　ｐＨ８，，０に溶かされたベプ チデイルバラニトロアニリド基質（Ｎ−スクシノイル−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ −Ｐｈｅ−ｐ−ニトロアニリド０４００μ証の容積１８０μｍ）の溶液（最終濃 度２００μＭ）が付加される。最終バッファ濃度は、０．５Ｍ　ＫＣＩ及び１％ ）−リドンｘ−ｉｏｏ含有２ｈＭ　Ｔｒｉｓ、　ｐＨ８、Ｏである。キマーゼに よるパラニトロアニリドの部分の開裂により変色か起こる。実験及びコントロー ル用サンプルの反応は３７℃で３時間保温されるので、変色は４１０ナノメータ （ＮＭ）での吸収の増加量として連続的に記録される。連体反応はｍＯＤ／分で 表される。キマーゼ阻害のＩＣ＝ｏは、酵素活性の５０％を阻害した阻害剤の濃 度と定義され、阻害剤の濃度を増加しながら測定された。

下記の例は、発明を説明するものであるが、それを制限するものとして構成され たものではない。融点は全て補正されていない。実施例では、”ｂｏａ”はｔ− ブトキシカルボニルに及び”ｄｉｂｏｃ”はジーを一カルボニルに相当する。

この発明の活性化合物は、血圧降下剤、うっ血心不全、左心室肥大及び糖尿病的 及び非糖尿病的腎臓病を含む心臓及び血管肥大の治療剤として、経口又は非経口 投与の何れか（前者は患者の便利さ及び気楽さから望ましい）で、投与すること ができる。一般的に、これらの化合物は、標準では１日当り体重ｋｇ当り約０． １から約５０ｍｇ好ましくは、１日当り体重ｋｇ当り約０．１から約２ｈｇ、の 範囲の用量で経口投与され、また非経口で与える時は、１日当り体重ｋｇ当り約 ０．０５から約１ｈｇ、好ましくは、１日当り体重ｋｇ当り約０．０５から約２ １Ｔｏの範囲の用量で非経口的に投与され、その変化は被治療患者及び被投与特 定化合物の条件に左右されて必然的に生ずるであろう。典型的には、治療は１日 当りの用量が低いところから始め、必要なときだけ医者が増量する。これらの化 合物は、薬剤掌上許容できるキャリヤとの組合わせで先に指示された経路の何れ かにより投与できること、及び前述の投与は頓用と多用の両方で行われてよい。

この発明の活性化合物は、種々の剤形で経口投与されてよく、即ち、それらは薬 剤掌上許容可能な種々の不活性キャリヤを用い、錠剤、カプセル、飴状、トロー チ、硬キャンプ仏粉状、スプレー、水性懸濁液、エリキシル剤、シロップ及びそ の類の形で処方してよい。前述のキャリヤには、固形希釈剤又は賦形剤、滅菌水 性媒体及び種々の非毒性有機溶媒、等が含まれる。さらに、経口製剤処方は通常 これらの目的で使われる形態を持った種々の医薬品により適当に甘味及び／又は 香味を付けてよい。一般に、この発明の活性化合物は、濃度レベルが全組成の重 量で約０．５％から約９０％の範囲で、所要の単位用量を与えるのに十分な量の 前述の経口製剤の形で存在する。

経口投与の目的のため、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸カルシウ ムのような種々の賦形剤を含む錠剤は、種々の崩壊剤、例えば、デンプン（好ま しくは、じゃがいも又はタピオカデンプン）、アルギン酸及びいくつかの錯体ケ イ酸塩と、さらに結合剤、例えばポリビニルピロリドン、スクロース、ゼラチン 及びアラビアゴムと共に使用してよい。加えて、潤滑剤、例えばステアリン酸マ グネシウム、硫酸ナトリウムラウリル及び滑石及び類型の組成物も使ってよい。

乳糖又はミルクシュガ並びに高分子重量ポリエチレングリコールは、ソフト及び ハード充填ゼラチンカプセルの賦形剤として使うことができる。水性懸濁液及び ／又はエリキシル剤が経口投与に必要な時は、その中の本質的に活性な成分は、 種々の甘味付加又は香味付加剤、着色物質又は染剤及び、もしそう望まれれば、 乳化剤及び／又は溶媒、例えば、水、エタノール、プロピレングリコール、グリ セリン又はその組合わせ物と組合わせることができる。

他の１つ以上の活性化合物は、組合わせ治療用の処方を得るため上述の処方作成 に加えられてよい。そのような化合物には、利尿薬、ベータアドレナリン作動性 遮断薬、中枢神経系−作用剤、アドレナリン作動性ニューロン遮断薬、血管拡張 剤、レニン阻害剤、アンギオテンシンＩＩ拮抗薬、及び酵素阻害剤を含むアンギ オテンシンＩのような血圧降下剤が含まれる。この発明の化合物と併用投与に好 ましい血圧降下剤は利尿薬である。

火施儒 カラムクロマトグラフィーには、Ａｍ１ｃｏｎ　５ｉｌｉｃａ　３０μｋ、孔径 ６０人が用いられた。

融点は、Ｂｕｃｈｉ　５１０型機で測られ、補正はされていない。プロトン及び カーボンのＮＭＲ７，ベクトルは、２５℃で、Ｖａｒｉａｎ　ＸＬ−３００，Ｂ ｒｕｋｅｒ八Ｍ−３０へ、又はＢｒｕｋｅｒ　ＡＭ−５００で記録した。ケミカ ルシフトは、トリメチルシランからダウンフィルドでＰＰＭで表されている。液 体二次イオン質量スペクトル（ＬＳＩＭＳ）は、メタノール中のジチオエリトリ トールとジチオトレイトールのｌ：５混合液に溶かされたサンプルに対するセシ ウムイオン衝撃を用いるＫｒａｔｏｓＣｏｎｃｅｐｔ−１ｓ高分解能分析計で得 られた。最初のサンプル溶解にはクロロホルム、メタノール、又はエタノールが 用いられた。報告のデータは、セシウムヨウ化物に対して３−２０スキヤン計測 された集計である。ＦＡＢ−にＳスペクトルは、チオグリセロールマトリックス に溶解したサンプルに関しＦＡＢモードで作動するＫｒａｔｏｓ　ＭＳ−８０Ｒ Ｆ＾分光計で得られた。この薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）分析は、１５％ エタノール系リンモリブデン酸で染色し、ホットプレート上で加熱することによ り（指定溶媒で溶離後）可視化されるＥ、　Ｍｅｒｃｋ　Ｋｉｅｓｅ１ｇｅ１６ ０　Ｆ２５４シリカ板を使って実行された。ＨＰＬＣは、（システム＾では）　 ０．８　ｍｌ／分で溶離される１５０　ｗ　１ｌａｔｅｒｓ　Ｎｏｖａｐａｋ　 Ｃ１８カラムで、又（システムＢでは）１．０ｍ１１分で溶離される２５０　＋ ｕ＋　Ｒａ１ｎｉｎ　Ｍｉｃｒｏｓｏｒｂ　Ｃ１８カラムで、アセトニトリルと 水性ノｐＨ２，１（Ｈ３ＰＯ４）　０．　Ｉ　Ｍ　ＫＨｚＰＯａ（７）ソれぞれ の指定混合物（Ｖ：Ｖ）を供給する２−ポンプ／ミキサー系により、２１４　ｎ ｍ検出にて実行された。用語１縮合′及び゛共沸”は、４０℃を下る水槽温度を 有する回転蒸発器上での水吸入器圧による溶媒の排除に当てはまるものである。

有機溶液は、指定されない限り、硫酸マグネシウム上で乾−級アミン塩酸塩及び １．０−１．３当量のトリエチルアミン）は、カルボン酸結合パートナ−（１， ０−１，２当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（ＨＢＴ）　（１，５ −１，８当Ｆｉｔ）、及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−塩酸エチ ルカルボジイミド（ＤＥＣＸＩ。

０１．２当量、カルボン酸の量と数量的に等価）で継続的に処理され、その混合 物は水浴中で一晩撹拌される。その水浴は温められ、従って反応混合物は、代表 的には、０−２０℃で４−６時間及び２０−２５℃で残り期間保持される。混合 物は酢酸エチル又は他の指定溶媒で溶離され、得られた混合物は、ＩＮ　ＮａＯ Ｈで２回、ＩＮ　ＨＣＩで２回、ブラインで１回洗浄され、その後、硫酸マグネ シウム（ＭｇＳＯａ）上で乾燥され、縮合されて原料生成物を生じ、これは指定 されたように精製される。カルボン酸化合物は、第一級アミン又は後者の塩酸塩 と結合する際のジシクロヘキシルアミンとして用いてよい。

−”ｔｆｉ　−Ｂ　ｔ−Ｂｃｘニー　−アミンのＨＣｌ−ジオ　サン　１４Ｎ　 ＨＣｌ−ジオキサン冷却（０−１０℃）溶液は、注射器で固形ｔ−Ｂｏｃアミン （典型的には、アミン１グラム当り約１０　ｇ＋Ｌ）に加えられ、得られた溶液 は２５℃で０．２５−２時間撹拌される。出発物質が完全に消滅して一層高い極 性生成物になるのに要する時間はＴＬＣにより判定される。得られた溶液又は懸 濁液は次いで濃縮され、モして残漬は付加エーテルで数回共蒸発され、その後、 真空乾燥される。もし指定があれば、固形塩酸塩はさらに溶媒で洗浄される。

−１−ｃｔ、欠　トンに文・　るペプ　デ　ルα−ヒ′ロ　シエスール　ジフル オロス　ン　は　リフルオロメチルカルビノルのベリオシ　ンＤｅｓｓ−１１ａ ｒｔｉｎペリオジナン（Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｍ、　１９８３．４８．４１５ ５）によるα−ヒドロキシエステルに対するＢｕｒｋｈａｒｔ等（Ｔｅｔｒａｈ ｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ、　１９８８，２９．３４３３−３４３６）の手順は、数 カ所小修正（４当量ペリオジナン試薬の使用及び反応時間を相対的に延長、及び 抽出溶媒変更）して採用した。従って、ドライジクロロメタン（約５　ｙａＬ） に溶かしたペプチジルα−ヒドロキシエステル（例えば、Ｉ　ｉｍｏｌ）の溶液 は、上記に引用したベリオジナン（４当量）で処理され、その反応混合液は２５ ℃で一晩（約１６時間）撹拌された。反応が完全でなかったなら（ＴＬＣ）、指 定されたようにさらにペリオジナンを追加した。完全な反応が立証された場合は 、混合液は指定抽出溶媒で溶離され、水（各ｎｏ１基質当り２０−１００　ＩＩ Ｌ）　、ＮａｚＳ２０ｓ　・５ＬＯ（１，３−３８／１ｏｎｏ１基質）及びＮａ ＨｃＯ３（２，５−３ｇ／＋ｎ＋ｎｏ１基質）が付加され、得られた溶液はｌ乃 至２時間又は両層が浄化されるまで撹拌された。分離された有機層は、水性Ｎａ ｔｌＣＯｓ、ブラインで洗浄され、分離された水性層の１抽出物と化合させた。

化合させた有機層は乾燥され□ＩｇＳＯ４）、濃縮され、モして残分は指定溶媒 混合液で溶離されたシリカについて分離（クロマトグラフィー）された。

実逓漬１ Ｎ−１ｌ−ジメチルエ　キシカルボニルルーフェニル　ラニル−Ｎ−２−ジ　ソ ３（Ｓ）、　３（Ｒ）−Ｎ−［（１，ｌ−ジメチルエトキシ）カルボニル］−３ −アミ八ヒドロキシ４−フェニルブチロニトリル（米国特許４，６６８，７６９ ．９．１３．３３．０　ｕｏｌ）は、０℃で敷部に分は無水エタノール（２５０ ｍＬ）中の無水塩化水素（６０ｇ）の撹拌された溶液に加えられた。得られた溶 液は５分間で２５℃に温められ、そのフラスコはプラスチックの栓で密封され、 保護シールド（注意乞うりの背後に置かれた。２５℃において６３時間後、注射 針で栓に穴をあけて少々圧力を緩和し、それから混合物は縮合され、真空乾燥さ れた。得られた固形物（９，９４ｇ）は、飽和水性Ｎａ１ｌｌＣＯａ（２５０ｍ Ｌ）に懸濁され、その混合物はクロロホルム（１０ｘ　５０　ｍＬ）で抽出され た。抽出物は、乾燥され（ＭｇＳＯ６）、縮合された。残分（６，２２ｇ）は、 １：２酢酸エチルヘキサン（１２０ｍＬ、加熱された酢酸エチルに溶解し、還流 でヘキサンを添加することにより）から再結晶させた。

固形物は０℃で採集され、冷却されたｌ：２酢酸エチルヘキサンで洗浄され、真 空中５６℃で乾燥された（５．３１　ｇ、　７７％）　：　ｒ＋、　ｐ、　１０ ６−１０７℃、’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｇ）６１．５　（ｂｒ、３a）。

２、７３（ｄｄ、　ｌ■、　Ｊ＝８．３．１３．３Ｈｚ）、　２．９２（ｄｄ、 　ＩＨ，Ｊ＝６．６．１３．３Ｈｚ）、　３．３７（ｍ、　hＨ）、　３．７９ （ｓ、　３［１）。

４、０８（ｄ、　ＩＨ）、　７．２−７．３５（ｉｎ、　５Ｈ）、元素分析計算 値（Ｃ，、■＋　５ＮＯｓ）Ｃ，６３，１４；Ｈ，７，２３GＮ、　６．６ ９、実測値：Ｃ，６３，１６；１１．７．０１；Ｎ、６．６１゜下記は一般的手 順Ａの特定応用例を説明するものである。ジクロロメタン（１２５ｍＬ）中の実 施例１の生成物（３，８１ｇ＋　１８．２關ｏ１）の溶液は、０℃においてＮ− ブトキシカルボニルループロリン（４，３０ｇ、　２０．　Ｏｎ１ｏｌ）、ｌ− ヒド口キシベンゾトリアゾール水和物（ＢＢＴ’、　４．２０　ｇ＋　２７．３ 　ｉｍｏｌ）、及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）塩化エチルカルボジイ ミド（ＤＥＣ，３，８３ｇ＋　２０．０　ｍｃａｌ）で継続的に処理された。混 合物は４０時間撹拌され、その時間の間で温度は２５℃に上昇した。ジクロロメ タン（２００ｍＬ）が添加サレ、得られた溶液は、２Ｎ　ＮａＯＨ（２ｘ　７０ 　ｍｌ、）、ＩＮ　ｌｌｌＣｌ　（７０ｇ＋Ｌ）７’洗浄され、その後乾燥され （ＭｇＳＣＬ）、縮合された。残分（６，０ｇ）は、ｌ：１クロロホルム−ヘキ サンから再結晶され５．７５　ｇ（７８％）の無色固形物を与えた、ｍ、　ｐ、 　１６７−１６８．５℃。

’）！　ＮＭＲ（ＣＤＣｂ）６１．２５　（ａ　ｃａ、１Ｂ）、１．４８（ｓ、 ９１１）、１．６−２．０（ｍ、ｃａ、３Ｂ）、２．１３（ｂ秩Aｃａ、０゜ ５Ｈ）、　２．８６（ｄｄ、　ＩＨ，Ｊ＝８．３．１３．７　Ｈｚ）、　２．９ ６（ｉ、　ＩＨ）、　３．１８（１，Ｄ２０と交換）、　３D３−３．４（ｉ、 　２＋１）。

３、７６（ｓ、　３Ｈ）、　４．１１（ｄ、　ＩＨ，Ｊ＝５．　Ｉ　Ｆｉｚ、　 ＩｈＯでＳに下落）、　４．１８（ｂｒ、　ｌ１１）、　４D５８（ｂｒ、　１ ｌｌ）、　６．２３ （ｂｒ、　ｃａ、　０．５Ｈ）、　７．０２（ｂｒ、　ｃａ、　０１５Ｈ）、　 ７．１５−７．３５（ｍ、　５−６８）、　ＬＳＩＭＳ　ｔ■^ｅ　（ｔｅｌ、 　ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）４０７（Ｍ”　＋　Ｈ，７０）、　３５１（２０）、　 ３０７（１００）、元素分析計算値（Ｃｔ　＋ＨｓｏＮｘＯ−’　０．５ＬＯ） Ｃ，U０，７ ０：　）１．７．５２：　Ｎ、６．７４．実測値：Ｃ，６０，９２；　Ｈ，７， １２；　Ｎ、　６．４３゜下記は一般的手順６の特定応用例を説明するものであ る。ジオキサン（４ト３０　ｍＬ）中の無水塩化水素の５℃溶液は、先例の生成 物（３，２４ｇ、　７．９７　ｍ１ｏｌ）に１部加えられ、得られた溶液は２５ ℃に温められた。３０分後、その混合物は縮合され、その残分は真空中で乾燥さ れ、エーテル（３ｘ　６１Ｌ）中で粉度された。得られた無色固形物は５６℃で １，５時間真空乾燥された（２．８２ｇ、　１０３％）。Ｊ＋　ＮＭＲ（ｌｈｏ ）１．８−２．１．（ｍ、　３■）、　２．３８（ｍ、　ＩＨ）、　２．８５（ ｄｄ、　１０．　Ｊ：９．９．１３．８　Ｈｚ）、　３．０２（ｄｄ、　ＩＨ， Ｊ−５，８，１３，９Ｈｚ）A　３．３１（ｍ、　２１＋）、　３゜ ６８（ｓ、　３Ｈ）、　４．１５（ｄｄ、　１Ｂ、　Ｊ　＝５．８．８．６　Ｈ ｚ）、　４．４１（ｄ、　Ｉｌｌ、　Ｊ＝２．０　Ｈｚ）、@４．５３（ｄｄｄ 、　ＩＨ，Ｊ＝２．０゜５□８．９．９　ｔ（ｚ）、　７．２−７゜４（ａ　５ Ｂ）、　ＬＳＩＭＳ　３０７　（Ｍ”＋ｔｌ、　１００％）。

Ｄ−ｙＪ４１！／ｑｆｔｊダ畳臼≦Ｏカルボニル−Ｌ−フエそ火アラニル、Ｎ− 弗３と旦１ｊｏ−土ンーヨ１ニメー」び１と一３二（ｌ牛ゴ／−１０升ｋｚＡ玉 Ｊｋ、ｌデー、少つプロピル−し一プロ１ンーミー下 一般的手順６へに従い、実施例ｉｃの生成物（２５０ｍｇ）を、Ｎ−［（１，１ −ジメチルエトキシ）カルボニル］化−フェニルアラニン（１，１当量）に結合 させ、３５０　ｍｇの粗生成物を得た。これはシリカでクロマト分離し酢酸エチ ルヘキサンで溶離され、標記の物質を産した（３０６　ｍｇ、　７６〜）。元素 分析計算値（Ｃ＊ｏＨｓＪ−０７・０．５Ｈ２０）：Ｃ，６４，０４；Ｈ，７， １７；Ｎ、　７．４７．実測値：　Ｃ，６４，０９；　１１．７．　＋４；　Ｎ 、　７．２２゜下記は一般的手順６の応用例（但し最初にペリオジナンをほとん ど添加しなかった）を説明するものである。Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎペリオジナ ン（２６５ｗｌｇ、、　０．６１　ｍｍ＋ｏｌ）をジクロロメタン（１，０！Ｉ Ｌ）中の先例の生成物（１６８ｍｇ、　０．３０　ｍｃａｌ）に加え、その混合 物を２５℃で１６時間撹拌した。追加のベリオジナン（２６５ｍｇ、　０．６ｉ 　ｉｍｏｌ）を加え、その混合物を２５で℃７２時間撹拌した。混合物は酢酸エ チルで溶離し、ＮａＨＣＯｉ（０，７０ｇ）及びＮａ２Ｓ２Ｏ５・５Ｈ２０（２ ，２ｇ）の溶液を加え、そして混合物を両層が明瞭になるまで撹拌した。有機層 を分離し、飽和した水性Ｎａ１（ＣＯ３（１０ｍＬ）とブライン（ｌｈＬ）で洗 浄した。化合水性層を酢酸エチルで１回抽出した。化合有機層は乾燥され（Ｍｇ ＳＯ４）、縮合されて１４４１１ｇの無色の泡状物質を生じ、これはｏ、ｓ：ｔ ｏｏのエタノール−ジクロロメタン中に充填された５ｇシリカでクロマト分離さ れ、１１００．２：１００．及び４：１００のエタノール−ジクロロメタン５０ 畦部で溶離され、無色粉体の形で標記物質（７０ｔａｇ、　４２〜）を産した、 （ＴＬＣＲｆ　Ｏ，５５，酢酸エチル−シリカ）。

ＬＳＩ１ｌＳ　５５２　（３０覧緘Ｈ’）、　４９６（１０％）、　４５２（１ ００％）。

実１虚呟 一般的手順６に従い、Ｌ−プロリンフェニルメチル塩酸エステル（８，０ｇ）Ｎ ’Ｎ’τ−ＢｉｓＣ（１，１−ジメチルエトキン）カルボニルコル−ヒスチジン （１１，８ｇ）と結合させ、粗生成物（１１，１ｇ、オイル）は、２：ｌの酢酸 エチル−ヘキサン、続いて酢酸エチルで溶離された２００ｇシリカでクロマト分 離した。極性のより少ない３．１ｇの生成物はＮＭＲでＢｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＢｎ として分離・識別された。より極性の多い物質、無色泡状（６，８９ｇ。

３９％）は標記物質として識別された。

ＬＳＩＭＳ　５４３　（７５％、　Ｉｌｌ”）、４８７　（３０〜）、４４３　 （２５％）、３８７　（４０％）、３４３　（７５％）１元f分 析１ｔＷ（ｌａ（ＣｚｓＨｓ凸４０７・０．５Ｈ２０）：Ｃ，６０，９６；Ｈ， ７，１２；　Ｎ、　１０．１６．実測値：　Ｃ，６１，０２G Ｉｔ、　６．８６：　Ｎ、　１０．０８゜！３．　イ’　ｙｍｑ−ｉ−ジメ　ル エ・　シカル、；ニルーＬ−ヒス　ジル−し一プ岨ン酢酸エチルに溶かされた先 例の生成物（１，０ｇ、　１．８４　ｍｍｏｌ）の溶液は、５０　ｐ、　ｓ、　 ｉ、の水素圧下で２０翫Ｐｄ（Ｏｆｆ）ｌ／Ｃと３時間振とうされた。その混合 物は、５ｕｐｅｒｃｅｌ　（商標）を通して濾過され、そのケークは酢酸エチル で洗浄。濾液は縮合され０．８７ｇの無色泡状物質を生じた、（ＴＬＣＲ１０， ５ｉｎ　１８／２／Ｉ　ＨＣＣＩｓ／−Ｌり／　−ル／［１ＯＡＣ）。

Ｃ，Ｎ’Ｎ”Ｂｔｓ■１１−ジメチルエパンカルボニルーＬ化ス　ジルーＮ−Ｒ −ヒ゛旦キシー３−メト土ンＪ−オ　ハ（Ｓ−（フェニルメチルプロピルループ ロ１ン　ミ下 ２−エトキシ−１−工ｔ４”、ｔｈルポ＝ルー１．２−ジヒドロキ／リン（ＥＥ ＤＱ、　２４７＋＋＋ｇ、　１．０ＨｍＯ１）を先例の生成物（４５０ｍｇ、　 １．、００　ｍｎｎ１）とジクロロメタン中の実施例１ａの生成物（２１０ｍｇ ）との溶液に加え、得られた溶液を２５℃で４８時間撹拌した。反応混合物は１ ００　ｍＬの酢酸エチルで溶離され、得られた溶液を１０％の水性クエン酸（２ ｘ　４ｈＬ）、飽和した水性ＮａｔｔＣＯｘ（２ｘ　４０　ｍＬ）で洗浄し、乾 燥しｆＪｇｓＯｓ）、縮合して無色泡状の粗生成物（６０２ｌｌ１ｇ、　９４％ ）ヲ生シタ、（酢６＆ニーｆ−ルテＴＬＣＲ，０，１９）　、　ＬＳＩＭＳ　６ ４４（ＭＨ−、２０〜）、　５４４　（１００％）。

Ｄ、ｙｙ」１旺１１−ジメチルエト　ジカルボニル−し−ヒス　ジル−Ｎ−−ジ オ先又Ｊコ」臼≦ヨ虹釘べｌ五二四Ｘ乏歩ル（壮可士に１１辺ン１ユ下化合物は 、２当量のペリオシナンだけが使われ、且つ酢酸エチルの代わりにクロロホルム が抽出溶媒として使われたことを除き、一般的手順Ｃで説明された手順て生成さ れた。先例の生成物（６４２ｍｇ）は、それ以」二は純化されない標記物質（５ ３０ｆｆ１ｇ、　８３〜）に転化された。（ＴＬＣＲ，０，２２，酢酸エチル） 。

”ｉ−千０１−ジメチルエトキシ力ルポニルーし一ヒスチジルーＮ−−ジ　ソー Ｌｌ土先２」郵−フェニルメチルプロピルルーブローン　ミ　′先例の生成物（ １，５１ｍｇ、　０．２３６　ｇ＋ｍｏｌ）を酢酸（１ｃＬ）及び水（１ｍＬ） に２５℃で１８時間溶解した。縮合及び乾燥により固形物１３９　ｉｇを得、こ れをメタノール（２ｍＬ）と０．５ＩＩＬの飽和した水性ＮａＨｃＯｉに溶解し た。シリカ（３ｇ）が加えられ、その溶媒は真空中で排除された。その固形物は ｌｏｇのシリカカラムの頂部に加えられ、それを１％及び２〜のエタノール−ジ クロロメタン１００　Ｉｌｌ部、及び４％、８％及び２０％のエタノール−ジク ロロメタン５０　ｍｌ部で溶離して標記物質（８２順ｇ、６４％）を産した、（ ＴＬＣＲ＋　０．５５゜ａｑ、　ＮＨ＋ＯＨ含有９・ｌジクロロメタン−エタノ ール）、　ＬＳＩＭＳ　６０６　（ｌｉｌｌ”＋ジチオトレイト−ル、１００％ ）、　５４２　（１１１１４，５０％）。

実施例１ Ｘ−モルホリへトカルボニ規とレフェニルて之ヨルＪ」ト掴づΣＣρＵす」二士 ヘキサン中のＮ−ブチルリチウム（７，１ｍｌ、、　１７．７１ｎｎｏｌ）をテ ｉ・ラヒドロフラン（２０ｍＬ’）中のチアゾール（２，ｌ　ｇ、　＋７．７　 ｇ＋ｍｏｌ）の−７８℃溶液に滴下しながら添加し、得られた混合物を一７８℃ で３０分間撹はんした。２−［Ｎ−（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］ アミン］−３−フェニル−ドブロバナールの溶液を加え、混合物を一７８℃で４ ５分間撹はんした。混合物を０℃まで温め、飽和した水性ＮＨ，Ｃ１で処理した 。酢酸エチルを加え、得られた溶液を水、ブラインで２回洗浄し、乾燥しくＭｇ ５Ｏ４）、濃縮して２．２ｇの粗生成物を生じ、これはシリカで純化され酢酸エ チルヘキサンで溶離されて標記物質（５８０ｍｇ、　２２％）を産した。ＬＳＩ ＭＳ３３５　（１１Ｈ”、１００％）、　２７９　（５０％）。

Ｂ、■ｌ５２３）−１−２−チアゾリル−２−アミノ−３≦し≦４とＨ釦ｉカゼ ソ：西手順Ｂに従い、先例の生成物（５４６ｍｇ）を標記の塩酸塩（，５００ｍ ｇ）に転化した、ＴＬＣＲｆｏ、７５及び０．７２　（１８／２／ｌ　ＣＨ２Ｃ ｂ−ＥｔＯＨ−ＮＩＬＯＨ）−ＬＳＩＭＳ　２３５　（１００％１Ｍ■゛）。

先例の生成物（２００ｍｇ）を、一般的手順Ａを使って、実施例１３Ｂの生成物 （遊離酸、３０４　ｍｇ＞と結合させ、２６５　ｍｇの粗生成物を得、これをジ クロロメタン中のエタノール勾配溶液（１−１６％）で溶離しなからシリカで純 化した。収量、１９４　ｍｇ、　４３％、　ＴＬＣＲｆ　Ｏ，７３（９・ｌジク ロロメタン−エタノール）、　ＬＳＩＭＳ　５９２　（關“、４０％）、　３０ ９　（４５％）。

Ｄ、Ｎｐ旦現歩リムドカルボニル）に乙に三ルヱ乏壬四ヨＩｚ≦巳６Ｌ九ヤと２ −オキソ士βス盃壬±スチ韮美對すり１ｚズ臣丈ｚ１主下一般的手順Ｃに従い、 先例の生成物（１９４ｉ＋ｇ）をペリオジナンで処理し、酢酸エチル抽出で分離 されたその粗生成物をシリカで純化し酢酸エチルで溶離し標記物質（７６ｍｇ、 ４２％）を産した。ＴＬＣＲｆ　Ｏ，８５於１８／２／Ｉ　ＣＨｚＣｌｚ−Ｅｔ ＯＨ−Ｎｆ１４０Ｈ，ＬＳＩＭＳ　５９０（Ｍ［Ｉ’、　９０％）、　３３０　 （７０％）。

実玩しＵ Ｎ−エージメチルエ　シ力ルポニルルーロ　シル−Ｎ−２−ジオ先ｌ」ＬＬ上シ ー−フェニル　ルプロピルルー　ロ１ン　ミ゛Ａ、Ｎ−１ｌ−ジメチルエトキシ カルボニルルーロイシル−Ｎ−Ｒ−ビロキシー−シー−オキソ−Ｓ−フェニル　 ルプロピルループロ１ン　ミ　′化合物は、一般的手順Ａに説明された手順に従 って作成した。実施例ＩＣの生成物（２５０ｍｇ）をＢｏｃ　−Ｌ−ロイシンに 結合させて３４６　ｉ＋ｇの粗生成物を得、これをシリカで純化し酢酸エチルへ キサンと酢酸エチルで溶離し標記物質（７６ｍｇ、４２％）を産した。

ＬＳＩドＳ　５２０　（Ｍａｌ”、　９５％）、　４２０　（１００％）。

元素分析（Ｃ２１Ｈ−ＩＮｘＯ７・０．５Ｈ，０）Ｃ，［１，Ｎ、は計算値の０ ．４％以内。

Ｂ、Ｎ−ｌエージメチルエトキシカルボニルルーロイシル−Ｎ−２−ジオ　ソ一 メ　シー１−フェニル　ルプロピルループロ１ン　ミ　′化合物は、次の例外を 除き一般的手順Ｃに説明された手順に従って作成した：先例生成物（２００ｉｌ ｇ）は、合計６当量のベリオジナンで処理され、これは７日間にわたって２当量 部加えられ、最後にその反応はＨＰＬＣにより終了した。混ぜ合わせには酢酸エ チルが用いられ、粗生成物（１６４ｉ＋ｇ）は、シリカでクロマト分離され、ジ クロロメタン中のエタノール勾配溶液（０，５−４％）で溶離され、標記物質（ １４８ｍｇ）を産した。

（ＴＬＣＲ＋０．５２．酢酸エチル）。

ＬＳＩＭＳ　６７２　（２０％、　ＭＵ’　＋　マトリックス）、　５６４　（ ３５％、ＭＨ”＋ＣＪｓＯＨ）、５１８　（５０％。

肚”）＋　４６２（３５％）、　４１８（１００％）。

元素分析ＣＣｘ　７Ｈ３９ＮｓＯｔ・０．６ＨｚＯ）Ｃ，Ｂ、　Ｎ、は計算値の ０．４％以内。

実逓遼幡 Ｎ−（１１−ジメチルエ　キシカルボニル−３−４−アゾリレルー　−ニル−Ｎ −一２Ｒ−ヒ゛ロ　シー−シーー゛−−フェニル　ル　ロビルルー　ロ丈２ヱえ 上 化合物は、一般的手順人に説明された手順に従って作成した。実施例１ｃの生成 物（２６６ｍｇ）ヲＢｏｃ−３−（４−チア　ソ’）　ル）−Ｌ−７５−：／８ ２００　ｍｇ）ｉ、：：結合させ、そして粗生成物（３７０ｍｇ）シリカで純化 し酢酸エチル−ヘキサン、酢酸エチル、及びエタノール−酢酸エチルで溶離し標 記物質（１９５Ｉｌｇ、４６％）を産した。　（ＴＬＣＲ＋０．２５．酢酸エチ ル）。

誌ＩＭＳ　５６１　（ＭＨ”、１００％）。

一般的手順Ｃに説明された方法に従い、先例の生成物（１９０ｍｇ）をペリオジ ナンで酸化（抽出には酢酸エチル使用）し、１８３　ｉｌｇの粗生成物を得、こ れをシリカで純化し酢酸エチルヘキサン続いて酢酸エチルで溶離し１３６　ｍｇ の標記物質（７２％）を産した。　（ＴＬＣＲＩｏ、２５．酢酸エチル）。

’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）　６１．４３　（ｓ、　９Ｈ）、　１．８（ｉ、　３ Ｈ）、　２．１２（ｍ、　１Ｂ）、　２．９（ｍ、　ＩＨ）A　３．００（ｄｄ 。

１８、Ｊ＝９．６．　１４．１　Ｈｚ）、３．１２（ａ　２Ｈ）、３．３５（ｄ ｄ、１Ｂ、Ｊ＝１４．２　Ｈｚ）、３．４０（ｍ、ＩＨ）、R．８６（ｓ。

３［１）、　４．５８（１１，ｌ１ｌ）、　４．６０（ｄｄ、ＩＢ）、　５．１ １（ｍ、２Ｈ）、　５．４８（ｍ、１１１）、　７．０８（刀A１Ｂ）、　７． １９（ｄ。

２Ｈ）、　７．２−７．３５（ｉｌ、３−４［１）、　８．６２（ｓ、ＩＨ）。

ＬＳＩＭＳ　７１３　（ＭＨ’＋ＣＪ、ｏＯｚｓ、４０％）、　５５９（ＭＨ” 、９０％）、　１２７（１００％）。

元素分析（Ｃｚ　７Ｂｓ−Ｎ４０７Ｓ　・９／８Ｈ２０）Ｃ，Ｈ，Ｎ、　ハ計算 値ノ０．４％以内。

火逓を履 Ｎ−１１−ジメチルエトキシ）カルボニル−し−アラニル−Ｎ−２−ジオキソー −ノー３−メ　キシー−オキ゛イーーフェニルメ　ルプロピルループロｉン　ミ 　゛化合物は、一般的手順Ａに説明された手順に従って作成した。実施例ＩＣの 生成物（２５０ｍｇ）をＢｏｃ　−Ｌ−アラニンＸ１４１　ｍｇ）に結合させ、 ２８０　ｍｇの粗生成物を産し、これをシリカで純化し酢酸エチル−ヘキサンで 溶離し標記物質（１９１ｍｇ、５６％）を産した。

（ＴＬＣＲ＋０．２９．酢酸エチル）。

元素分析ＣＣｘ−Ｎ５−ＮｓＯＴ−０，２５Ｈ２０）Ｃ，５９，７９，Ｈ，７， ４２，Ｎ、　８．７１．実測値：　Ｃ，５９，８２：　Ｈ，７，６６；　Ｎ、　 ８．４６゜ＢＮ−１ｌ−ジメチルエトキシカルボニルルーアラニル−Ｎ−２３− ジオキソ−３−メ　シー−フェニル　ルプロピルーＬ−プロ１ン　ミ　１化合物 は一般的手順Ｃに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（１３０ｍｇ ）をペリオジナン（４，６当量）で処理し、クロロホルム抽出で分離されたその 粗生成物をシリカで純化し酢酸エチル−へキサン、次いで酢酸エチルで溶離し標 記物質８６　ｍｇ（６７％）を産した（ＴＬＣＲ，０，３４酢酸エチル中）。

’ＦＩ　ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）δ１．１３　（ｄ、３１Ｔ、　Ｊ＝６．９　Ｈｚ ）、　１．４３　（ｓ、９Ｈ）、　１．８５（ｍ、ＩＨ）、@１．９５（ｍ。

２０）、　２．３２（ｍ、　ＩＩ）、　２．９７（ｄｄ、　１８．　Ｊ＝８．０ ．１４．２　Ｈｚ）、　３．２３（ｄｄ、　１Ｂ、　Ｊ＝５D６．１４．２　Ｈ ｚ）。

３、３８（Ｉｌｌ、　１８）、　３．５８（＋＋、　Ｉｎ）、　３．８５（ｓ、 　９Ｈ）、　４．３８（ｄｑ、　１８）、　４．５７（ｄｄA　１Ｂ）、　５． ２７（ｍ、　２８）。

７、１４（ｄｄ、　ＩＨ）、　７．２−７．４（ｍ、　３−４■）、小計器のた めに想定される一組の共鳴（約ｌθ％）も観測された。δ３．８　（ｓ）、　４ ．９６　（目）、　４．２２　（＋Ｈ）。

誌ＩＭＳ　４７６　（ＭＨ”、　５０％）、　４２０（５０％）、　３７６（１ ００％）。

Ｃ２ＪｈｓＮ３０７について計算された値：　Ｃ，６０，６２，Ｈ，６，９９； 　Ｎ、　８．８４．実測値：Ｃ１６０、５５；　Ｈ，７，０８；　Ｎ、　８．８ ４゜実九駿打 Ｎ−（１１−ジメチルエトキシ）カルボニル−し−プロピル−Ｎ−２３−ジオキ ソ−３−メトキシ−１−フェニルメチルプロピル−Ｌ−プロ軍ンアミ　Ａ、Ｎ− １１−ジメチルエトキシ）カルボニルループロピル−Ｎ１２Ｒ−ヒドロキシ−− メ　シーーオ　ソー−フェニルメチルプロピルートプロ１ン　ミ　′化合物は、 一般的手順Ａに説明された手順に従って作成した。実施例１ｃの生成物（２５０ ｍｇ）をＢｏｃ−Ｌ−プロリン（１３７ｍｇ）に結合させ、２９１　ｉｇの粗生 成物を産し、これをシリカで純化し酢酸エチル−ヘキサン、次いで酢酸エチルで 溶離し２４５　ｍｇ（６７％）の標記物質を産した。

ＣｚｓｌｌｓｙＮｓＯｙ　・０，５Ｂ２０ｉ：　ッＬ”’Ｃ（Ｄ計算値：　Ｃ， ６０，９１；　Ｈ，７，２７：　Ｎ、　８．２０．実測値：Ｃ，６０，１３；　 Ｈ，７，６３；　Ｎ、　８．０４゜化合物は一般的手順Ｃに説明された方法に従 い作成された。先例の生成物（２０４ｍｇ）をペリオジナン（４，６当量）で処 理し、クロロホルム抽出で分離されたその粗生成物をシリカで純化し酢酸エチル −ヘキサンで溶離し標記物質１７２　ｍｇ（８５％）を産した（ＴＬＣＲｆ　０ ．２４酢酸エチル中）。

δＩＭＳ　５０２　（Ｍｌｌ”、　２２％）、　４０２（１００％）。

Ｃ２ＪｈｓＮ３０７・１．５ＨｚＯについての計算値：　Ｃ，５９，０７；　Ｈ ，７，２４；　Ｎ、　？、　９５．実測値：Ｃ，５８，８５；　Ｈ，６，８５； 　Ｎ、　Ｔ、　７０゜火進漬肥 化合物は、一般的手順Ａに説明された手順に従って作成した。実施例１ｃの生成 物（２５０ｍｇ）をＢｏａ−Ｌ−バリン（１７４ｍｇ）に結合させ、２７６　Ｉ ｌｇの粗生成物を産し、これをシリカで純化し酢酸エチル−ヘキサンで溶離し１ ８９　ｍｇ（５１％）の標記物質を産した。

誌ＩＭ３　５０６　（「＋Ｈ，４５％）、　４５０（１０％）、　４０６（１０ ０％）、　３０７（７０％）。

Ｃ２６ＦＪＣ２６ＦＪｓ＋：ツイテノｇｔ算値：　Ｃ，６１，７６；　Ｅｌ、　 ７．７７；　Ｎ、　８．３１．実測値：　Ｃ，６２，２３；Ｎ１７．４３；　Ｎ 、８．２５゜ 一般的手順Ｃにに従い、先例の生成物（１４０Ｉｌｇ）を酸化し、クロロホルム 抽出で分離されたその粗生成物（！３７　ｒｌｇ）をシリカで純化し酢酸エチル −ヘキサンで溶離し標記物質１０７　ｍｇ（７７％）を産した、ＴＬＣＲｆ　Ｏ ，ｎ　１：１酢酸エチル−ヘキサン。

’ｔｌ　ＮＭＲ（ＣＤＣｈ）０．８２（ｄ、　３１．　Ｊ４−７　Ｈｚ）、　０ ．８３（ｄ、　３Ｈ，Ｊ４．７　Ｈｚ）、　１−４２（ｓ、@９１１）、　１゜ ８３（ｍ、２Ｈ）、　１．．９４（ｍ、２Ｈ）、　２．２９（ａｌＨ）、　３． ０２（ｄｄ、ｌ■ｊ＝７．２．１４．０　Ｈｚ）、　３．１W（ｄｄ、　１！’ Ｉ。

Ｊ＝６．］、、　１４．０　Ｈｚ）、　３．５２（ｒ＋、ｌＢ）、　３．６８（ ＋＋＋、ＩＨ）、　３．８２（ｓ、３Ｈ）、　４．２１（ｄпA１［１，Ｊ＝６ ．３．９゜ ２　Ｈｚ）、　４．５６（ｄｄ、　ＩＦＩ、　Ｊ＝ｃａ、　３　Ｈｚ）、　５． １４（ｄ、　ＩＨ，Ｊ＝９．５１１ｚ）、　５．３０（ｄｔA　１Ｂ、　Ｊ＝６ ．３６．９ ｈｚ）、　７．１４（ｉｌ、　２＋１）、　７．２−７．４（ｍ、　ｃａ、　３ −４）り、小計器のために想定される一組の共鳴（約１０％）も観測されり：　 ｄ　［１，９９（ｄ、　ＩＨ，Ｊ＝６．７　Ｈｚ）、　１．００（ｄ、Ｊ＝６． ７　Ｈｚ）、　３．８４（ｓj、３゜ ９１（ｉｌ）。

ＬＳＩにＳ　５０４　（ＭＨ’＋Ｈ，３０％）、　４４Ｂ（３０％）、　４０４ （１００％）、　３０５（７５％）。

ＣｙａｌｌｘｙＮ！Ｏ＋　・０．５Ｈｓ（ｌについて１１算された値：　Ｃ，６ １，４５；　Ｈ，７，３４；　Ｎ、　８．２７゜実測値：　Ｃ，６１，５６；　 ）１．７．６１；　Ｎ、８．１６゜実逓浄也 Ｎ−モルホリノ−１−カルボニル）−１，−フェニルアラニル−Ｎ−２３−ジオ キソ−３−メン二Ｌｉ乙り壬男◇仁ｆ−Ａｄプロピ／ＩｚＪＨし７ｏ丈ンコ：辷 五＾、　トて天匹木り又１ゴＵレボニル）ルーフェニルアラニル−Ｎ−２Ｒ−ヒ ゛ロキンーよ一メ　トキンニ３ニオ〒ヒンヨ１づ：乙五三１μ◇本ブソｋ）フ（ Ｌｇ）１Ｌ↓ビプＩＬ丈）ぞ乙」−ド化合物は、一般的手順＾に説明された手順 に従って作成した。実施例ＩＣの生成物（５００ｍｇ）をＮ−（モルホリノ−１ −カルボニル）−Ｌ−フェニルアラニン（ＵＳＰ　４．８１４．３４２゜４４６ 　ｆｆ１ｇ）に結合させ、粗生成物（８２８ｍｇ）をシリカでクロマト分離しジ クロロメタン中の１−３２％エタノールで溶離し１８６　ｍｇ（２２％）の標記 物質を産した。（ＴＬＣＲ，０，４１於５〜エタノール−ジクロロメタン）。

ＬＳＩＭＳ　５６７　（Ｍ’、＋００％）、　４４２（６０％）、　３０７（７ ０％）。

化合物は一般的手順Ｃに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（１６ ８ｒ！１ｇ）をペリオジナン（４，６当量）で処理し、酢酸エチル使用の抽出で 分離しジクロロメタン中の１３２１１＋エタノールで溶離し標記物質（１０７ｌ Ｉｇ、　６３％）を産した。

Ｃ５ｏＨｈｓＮｓＯフ・０．５Ｔ（ｚＯ：について計算された値：　Ｃ，６２， ８１：　Ｈ，６，５０；　Ｎ、　９．７７、実測値・Ｃ，６２，９６；　Ｈ，６ ，４５；　Ｎ、　９．８８゜実施別刊 ＼（１）Ｌ不生ソピペリジン−１−カルボ丑四チ圭りエニルアーブヨと一１都Ｊ ヒオを土ソＬ−フェニルアラニン・ベンジルエステルｐ−トルエンスルホン酸（ ４２０ｇ、　０．９８２　ｓｏｌ　）をＩＮ　Ｎａ０１Ｔ　（１，５Ｌ）とジク ロロタン（０，５Ｌ）との撹拌混合液（２５℃）に加えた。

固形物が溶解後、有機層が分離され、Ｍｇ５Ｏａ上で乾燥され、そして１時間か けて、ツクロｏメタン（１，６Ｌ）中のイミダゾール（１３５ｇ＋　ｉ、　９６ １Ｏａ１．２．０当量）とカルボニルジイミダゾール（１７５ｇ、　１．０８　 ｍｏｌ）との撹拌スラリー（０−５℃）に加えられた。得られた透明な溶液を２ ５℃まで素早く昇温し、この温度で１時間撹拌した。４−塩酸ピペリトン水和物 （２００ｇ＋　１．２８　ｗｏｏｌ、　１．３当量）とトリエチルアミン（１７ ８ｍＬ、　１．２８１１ｉｏ１．１゜３当量）とは、各１部毎、継続的に加えら れ、その混合液は、−晩２５℃で撹拌された。その混合液はＩＮ　ＨＣＩ（３ｘ 　８００　ｍＬ）で洗浄され、得られたく一部分乳化した）有機層はジクロロメ タン（２Ｌ）で溶離され、２つの均等な部分に分けられた。各部分は２Ｎ　）Ｉ ＣＩ（０，６Ｌ）で洗浄された。化合水性層は、ジクロロエタン（１，６Ｌ）で 洗浄され、そして有機層は化合され、ブラインで洗浄され、乾燥され（ＭｇＳＯ ４）、粘着性の黄色油に縮合される。これをエーテルを加えて２回共蒸発させ、 白味の抜りた固形物（３５２ｇ、　９４％）を得る。この物質を温められた２： ｌ　（ｖ：ｖ）の酢酸エチル−ヘキサン（］、２Ｌ）に溶解し、得られた半溶液 を木綿プラグを通して濾過した。混合物を１時間静止させておくと再結晶が速や かに始まった。その混合物をアイスバスで冷やし、その塊を濾過し、冷やされた ２二１の酢酸エチル−ヘキサンとヘキサンで洗浄し、２６０　ｇ（７０％）の無 色の結晶性固形物を産した、ＴＬＣ（酢酸エチル−ヘキサンでＲ，０，２７）及 びＨＰＬＣ（７０：３０　ＭｅＣＮ−ｐＨ２，１リン酸塩で２．５６　ｗｉｎ） で均一：ｍ、ｐ、　１０４−１０７℃：　ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，ｐｐｍ）２．３ ９（ｔ＋、　４Ｈ）、　３．１１（ｄｄ、＾ＢＸのＡ、ｌＨ，Ｊ＝５．７．１３ ．８　Ｈｚ）A　３．１６（＾ ＢＸのＢ、　Ｉ）Ｉ、Ｊ＝５．７．１３．８　Ｈｚ）、　３．６１（ｉ、　４１ １）、　４．８５（−ｄｔ、　ＩＩＩ、　Ｊ　＝７．６．５D８■Ｚ）、　４． ９７（ｄ。

ＩＨ，Ｊ＝７．６　Ｈｚ）、　５．１１（ＡＢの＾、　ＩＨ，Ｊ＝１２．１　Ｈ ｚ）、　５．２１（ＡＢのＢ、　Ｉ［Ｉ、　Ｊ＝１２．１　gｚ）、　７．００ （ｄ ｄ、２Ｈ，Ｊ二２．５．５．９　Ｈｚ）、７．１８−７．３７（ｉｌ、８Ｈ）； 　ＩＲ（ＣＨＣＩ−）３４３５．　２９９０．　１？３１．@１６５１．　１ ４９６、１４０１．１１７６、９８２　ｃｖ−’、元素分析（Ｃ２ｔＨｚＪｔ０ ４）　Ｃ，Ｈ，Ｎ。

Ｂ、Ｎ久七才土−ン上７／＜　ＩＪ−シＩ≧≧Ｊニーカｌｌ＜す三ノリ」Ｄスと 丑ルアラニン先例の生成物（１１５ｇ、　０．６０５　ｍｏｌ）は、メタノール （９００ｍＬ）と酢酸（１００ｍＬ）に溶かされた１２　ｇ　１０％Ｐｄ、／Ｃ に加えられ、得られた混合物は、３０　ｐ、　ｓ、　ｉ、、水素下で３５分間振 とうされ、その後、メタノールで具合よく洗浄される洗浄Ｃｅ１ｉｔｅを通して 濾過された。濾液と洗浄剤は化合させ、真！土工濃縮して粘着性の黄色油を残し た、これをトルエンを加えて２回及びエーテルを加えて２回共蒸発させた。残分 は、クロロホルム（５００ｒ、Ｌ）に溶かし、得られた溶液は水（４ｘ　２５０ 　ｍＬ）、ブラインで洗浄、１１ｇ５ｏ、にで乾燥し、７ｇの漂白カーボン（Ｄ ａｒｃｏ、商標）Ｇ−６０を使い２５℃で２０分間撹はんした。混合物は、ケイ ソウＪｚ（Ｓｕｐｅｒｃｅｌ、商標）で濾過し、モして濾液は真二史で縮合し、 ０．２　ｍｍ−２５℃で２０分間乾燥し、無色泡状物質を残した、これを粉にし て白味の抜けた粉体（７２，４ｇ、　８３％）を得た。不純物（ＲＰ−ＨＰＬＣ で６％）があり、これは対応するジメチルケタールとしてＮＭＲで識別された。

この物質（６３，７ｇ＞は、２５℃のテトラヒドロフラン（１９０ｍＬ）と水性 ＩＮ　ＨＣＩ（１９１１１Ｌ）（７）溶解した。２５℃テ２．５時間サラに０℃ で１６時間後、混合物を半乾燥に縮合し、残分は酢酸エチル（７００ｍＬ）に溶 かし、得られた溶液をｉＮ　ｌｌＣｌで２回洗浄。水性抽出物を結合し、酢酸エ チルで２回抽出し、それから結合した有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）・縮合した。

無色泡状物質を粉にし、真空中で乾燥した（予測全収量　６０．　Ｉ　ｇ、　７ ８％）　。’ＨＮＭＲ（３０ｈＨｚ、ＣＤＣｂ）δ２．３３（ｍ、　４Ｈ）。

３、０２（ｄｄ、　２ｔ１．　Ｊ＝７．２．１３．８　Ｈｚ）、　３．２１（ｄ ｄ、　２Ｌ　Ｊ＝４．９．１３．８　Ｈｚ）、　３．５５（香A　４１１）、　 ４．６９（ｄ ｔ、ＩＩｌ、Ｊ＝７．０．１２．５　Ｈｚ）、５．４０ぐｄ、ＩＩｌ、Ｊ＝７． １　ｆｉｚ）、７．１２−７．２７（Ｉｌ、５Ｈ）、８．８W（ｂｒ、ＩＨ）； １知ＮにＲ（７５，軸Ｈ２，ＣＤＣ１３）δ３７．５．４０．４．４２．７．５ ４．８．　１２７．２．　１２８．６．　１２９．３．　１R ６．３．　１５７．２．　＋７５．０．２０７．６；　１Ｉｆｌｓ　（Ｃ１，イ ソブタン）　ｒｒ／ｅ　２９１．　ｆ３５８（Ｍｕ”、ＣＩg，５Ｎｔ ０４について計算　２９１．１３４６）。

Ｃ，％−（４−：ｊキンピペリジン−１−カルボニル）Ｌ−フェニルアラニル− Ｎ−２Ｒ−ヒト只土ン−３，）上キンーーオキソーＩ−フェニルメチル）プロピ ルループロＩシーミ　′化合物は、一般的手順＾に説明された手順に従って作成 した。先例の生成物（２８１１Ｉ１ｇ）を実施例ＩＣの生成物（３００ｍｇ）と 結合させ、粗生成物（４２７ｍｇ）を産し、これをシリカでクロマト部分離し酢 酸エチルと酢酸エチル勾配溶液中の１−４％エタノールで溶離し標記物質（２５ ４ｍｇ）を産した。

認ＩＭＳ　５７９　（ＭＨ”、　１００〜）、３０７（７０％）。

Ｃ３＋Ｈ３ｓＮｔＯｒ　・ＨｚＯについての計算値：　Ｃ，６２，４０；　１１ ．６．７６；　Ｎ、　９．３９．実測値：Ｃ１６２，２８；　Ｈ，６，４４：　 Ｎ、９．２３゜化合物は一般的手順Ｃに説明された方法に従い作成された。先例 の生成物（２４６ｍｇ）をペリオジナンで処理した。生成物は酢酸エチル使用の 抽出で分離した。

ＬＳＩＭＳ　７３１　（ＭＨ”＋Ｃ，Ｈ，ｏ０２Ｓｓ、８％）、　（ＭＨ’、１ ５％）、　３０９（１００％）。

Ｃ３１ＩｌｌＮ、０１・１．２５ＦＩ２０についての計算値・Ｃ９６２，１４； 　１１．６．４８；　Ｎ、　９．３５．実測値Ｃ，６２，０５；　Ｈ，６，０９ ；　Ｎ、　８．９５゜火施拠■ ＮＪ　４−メチルアミノ）ピベリジニ１１」」ニジオキソ−２Ｒ−フェニンリリ ンリ１天臭ト（ＬａバＬ２本土’ｚｌ−、ｚ−Σキン」がし〕ｊすｍルΣ乙スど 匹１上」Ｊ艷ズ出ｍ１８」土ンオキ゛ハ２慣八ＣＬ１ジクＬ九止ルθシリΔ仄ｉ ■幻」ＪジＩづ仁釘ｊ−ド缶ン≦Ｌオキソー１．１７エ壬匹ｊチ匹ケＡジビ歩Ｐ レプ且呈之ヱえ下化合物は、一般的手順＾に説明された手順に従って作成した。

実施例ＩＣの生成物（８５ｍｇ）と４〜［４−［Ｎ−［１，１−ジメチルエトキ シ）カルボニル］メチルアミノ］ピペリジニル］２（２片（フェニルメチル）− １，，４−ブタンニ酸（１００ｍｇ）とを結合させ、１６０胆ｇの粗生成物を産 し、これをシリカで精製し酢酸エチル−ヘキサン、続いて酢酸エチルで溶離し１ １０　ｍｇの生成物を得た。（１Ｂ／２／Ｉ　ＨＣＣｌ３−エタノールー−ＮＢ ４ＯＢにおいてＴＬＣＲ，０，８５））、ＬＳＩＭＳ　６９３　（ＭＨ’、１０ ０％）、　３８７（９０％）。

化合物は一般的手順Ｃに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（９０ ｍｇ）をベリオジナンで処理し、酢酸エチル抽出で分離されたその粗生成物（７ ８ｍｇ）をシリカで精製し、酢酸エチル、続いて酢酸エチル中の２％と４％のエ タノールで溶離し標記物質（４５ｍｇ、　４０％）を産した、（ＴＬＣＲ，０， ２２於酢酸エチル）。ＬＳＩＭＳ　６９１　（ＭＨ”、　４０％）、　３８７（ １００％）。

Ｃ，Ｊ−メチルアミ　ピペ１ジニルー１４−ジオ　ソー２Ｒ−フェニルメルブ　 ルーＮσ−−ジオ　−−シー−フェニル　ルプロビルルー酸ズ旦ユ２ヱ主上 化合物は一般的手順Ｂに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（３７ １ｇ）をＨＣｌ−ジオキサンで２５℃−１時間処理し、３０　ｍｇの標記物質を 得た。

ＬＳＩＭＳ　６２３０１Ｈ”ＣＨ３０Ｈ，４８％）、　５９１　（ＭＨ”）、２ ８７（１００％）。

実施例用 Ｎ−２２−ジフルオロ＋Ｕヨメチルエトキシヵルボニルルーロユしプロリル　ミ 　１３−ジオ　ソー−フェニルペン　−−ルメ　ル　ミノ＾、トに２−ジフルオ ロ＋Ｌｌ　ｌｌ−ジメチルエ　ジカルボニルアミ−Ｒ−ヒ′ロ　シーｌ−オキソ −５−フェニルペン　−１−ル　チル　ミノ大幅余剰の無水メチルアミンは、０ ℃のエタノール（２ｍＬ）に溶がしたエチル２．２−ジフルオロ＋［Ｎ−［（１ ，ｌ−ジメチルエトキシ）カルボニルコアミノ］−５（Ｒ）−ヒドロキ：／−５ −７！　：／Ｉ、ヘンナ／　エト（Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｌ、　１９８６．２ ９．２０８０−２０８７．２００　ｍｇ’）（Ｄ溶tに導 入された。２５℃−２時間後、混合物は縮合され、乾燥されて１８２　ｍｇ（９ ４％）の無色固形物を産した、（ＴＬＣＲ＋　０−５９酢酸エチル中）。

ＬＳＩＭＳ　３５９　（ＭＷ”、６０％）、　３０３（７０％）、　２５９（１ ００％）。

Ｂ、Ｎ−２２−ジフルオロ−４−アミノ−５（Ｒ）−ヒドロキシ−１−オキソ− ５−フェニルベント−１−ル　−　メ　ルアミノ 先例の生成物（１７３ｍｇ）は、一般的手順Ｂにより標記物質（１３８ｍｇ、　 １００％）に転化された、（ＴＬＣＲ１０，５於１８／２／Ｉ　ＣＨｚＣｂ−ｘ り／　−ルーＮＵ−０１１）。

ＬＳＩＭＳ　２５９　（ＭＨ”、１００％）。

Ｃ，Ｎ−２２−ジフルオロ−４−Ｎ−（ｌｌ−ジメチルエトキシカルボニル−し −プロ「ルアミ　−　Ｒ−ヒ′ロ　シーｌ−オ　ソー−フェニルペン　−−ル　 ル　；ン化合物は、一般的手順Ａに説明された手順に従って作成した。先例の生 成物（１２３ＩＩｌｇ）とＢｔｘニーＬ−プロリン（８６ｍｇ）とを結合させ、 １７５　ｍｇの粗生成物を産し、これをジクロロメタンに懸濁しそして濾過した 。濾過された固形物は８０１ｇの重さがありＴＬＣ（Ｒ，０，４１於１：ｌ酢酸 エチル−ヘキサン）では均一であった。

ＬＳＩＭＳ　４５６　（Ｍｌｌ４，９０％）、　３４６（１００％）。

Ｄ、ｌ−ジフルオロ−４−Ｌ−プロリルアミノ−Ｒ−ヒ゛ロ　シーーオ　ソー− フェニルペン　−−ル　ル　ミノ 化合物は一般的手順Ｂに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（６０ １ｇ）をＨＣｌ−ジオキサンで処理し、６６　ｍｇの標記物質を得た、（ＴＩ、 ＣＲＩｏ、４６於１８：２：１のＣＬＣｌｚ−エタノール−ＮＨ＜ＯＨ）。′■ ＮＭＲによりサンプルはｐ−ジオキサンを含んでいることが示された。

ＬＳＩＭＳ　３５６　（Ｍａ！’、１００％）。

Ｅ、ｌ−ジフルオロ−ｆｌ−ジメチルエ　シ　ル・・ニルルーロシルループロ１ ル　ミ　−Ｒ−ヒ′ロ　シー−ソー−フェニルペン　−−ルメチルアミン 化合物は、一般的手順Ａに説明された手順に従って作成した。先例の生成物（６ ０ｇｇｇ）とＢｏｃ　−Ｌ−ロイシン（３８ｍｇ）とを結合させ、その粗生成物 （８４ｍｇ）をシリカで精製し、酢酸エチル−ヘキサンで溶離し、標記物質（４ ９ｍｇ、　５８％）を得た、ＴＬＣ（Ｒ＋　０．３２於酢酸エチル）。

ＬＳＩＭＳ　５６９　（ＭＨ”、　１００％）、　４６９（８５％）、　３５６ （５０％）。

Ｆ、Ｌ２２−ジフルオロ−４−Ｎ−Ｎ−ｌ　−ジメ　ルエトキシカル、；ニルー Ｌ−ロシルーし一プロ１ル　ミ　−−ジオ　ソー−フェニルペン　−−ル　ル　 ミノ化合物は一般的手順Ｃに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（ ４６ｍｇ）をペリオジナンで処理し、酢酸エチル抽出で分離されたその粗生成物 （５４ｍｇ）をシリカで精製し、酢酸エチル−ヘキサンで溶離し標記物質（２８ ｍｇ、　６２％）を産した。

δＩＭＳ　５８５　（Ｍｌｌ“＋ｕｔＯ，２０％）、　５６７（Ｍ）Ｉ”、６０ ％）、　４６７（１００％）、　３５４（３０％）。

大施例邦 罫モルホリノー１−カルボニル）ルーフェニルアラニル−Ｎ−２−２−ベンゾ　 ゾ１ルＡ、Ｎ−モルホリノ−Ｉ−カルボニル）−Ｌ−フェニルアラニルループロ リンベンジルエＮ−（モルホリノ−１−カルボニル）ルーフェニルアラニン（１ ２，６）とＬ−塩酸プロリンベンジルエステル（１０，０ｇ）とを一般的手順Ａ に従って結合させ、その生成物をシリカで精製し、酢酸エチル−ヘキサン、続い て酢酸エチルで溶離し１０．０　ｇ（５３％）の標記物質を産した、（ＴＬＣＲ ＋　０．２６酢酸エチル中）。

ＬＳＩＭＳ　４６６　（Ｍ）Ｉ”、２８％）、　３０９（５０％）、　１１９（ １００％）。

Ｂ、Ｎ−（モルホリノ−１−カルボニルルーフェニルアラニル−し−プロ１ン及 び Ｎ−モルホリノ−１−カルボニルルーフェニル　ラニルーし一プロリンジシ　ロ ヘ土丈２ヱｊ之塩 メタノール（９０ＩＩＩＬ）と酢酸（１０ｍＬ）に溶かした先例の生成物（９， ９ｇ、　２１．０　＋ｕ＋ｏｌ）の溶液を、４５　ｐ、　ｓ、　ｉ、水素圧力下 で、２５℃−３０分間、１０％パラジウム−オン−カーボン（１，１ｇ）ととも に振とうした。混合物を５ｕｐｅｒｃｅｌ　（商標）で濾過し、そのケークをｌ Ｏ：１のメタノール−酢酸で洗浄、濾液を縮合した。得られた油をクロロホルム （２００ｍＬ）に溶解し、得られた溶液を水（３ｘ　４０　ｉ＋Ｌ）、ブライン で洗浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）そして縮合して６．４４　ｇ　（８２％）の遊 離酸を得た、（ＴＬＣＲ＋　０．５２於１８／２／１のＨＣＣｈ−エタノール− 酢酸）。この物質の一部（０，５ｇ）は、ジクロロメタンに溶かされ、０、２６ 　ｆｌＬ（１，０当量）のジシクロヘキシルアミンが添加された。その混合液は 縮合され、残分は加熱しながら酢酸エチル（５ｍＬ）に溶解した。混合液を還流 したままヘキサン（１５ｍＬ）を加えた。冷却（０℃）により固形物を産し、こ れを類似の方法でエーテル（２ｍＬ）とへキサン（２０ｉ＋Ｌ）から再結晶させ ４３０　ｍｇの粒状粉体を得た。

Ｃｌ９Ｈ２５Ｎ３０５・（−Ｊ２３Ｎ−）＋２０についての計算値　Ｃ，６４， ７８；　Ｈ，８，７７；　Ｎ、　９．７５．実測値　Ｃ，６４，８６；　Ｈ，８ ，６７；　Ｎ、　９．７１゜Ｃ，ｌ（Ｒ，Ｓ）　２（Ｓ）−１−２−ベンゾチア ゾリル−２−Ｎ−ｌｌ−ジメチルエトキシカルボニル　ミノー−フェニル−１− プロパ　−ルヘキサジ中のＮ−ブチルリチウム（１，８８ｉＬ、　４．７　ｉｍ ｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍｌ）中のベンゾチアゾール（０，６２ｇ、　 ４．６　＋ｎ＋ｎｏｌ）の−７８℃溶液に滴下しながら加え、得られた混合液を 一７８℃で３０分間撹拌した。混合液は０℃に温め、そして飽和水性ＮＨ＝Ｃ１ （６ｍＬ）で処理した。酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、得られた溶液を水、 ブラインで２回洗浄、乾燥（ＭｇＳ０４）シ縮合させて１．１７ｇの粗生成物を 得、これをシリカで精製し酢酸エチル−ヘキサンで溶離して標記の化合物（２２ ０ｍｇ、　１２％）を産した。

ＬＳＩＭＳ　３８５　（ＭＨ”、２０％）、　３０９（１００％）。

化合物は一般的手順Ｂに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（２１ ５！１ｇ）を標記の塩酸塩転化した（１８９　ｉ＋ｇ）、（ＴＬＣＲ，０，７５ 及び０．７２）　１８／２／１のＣＨｚＣｂ−エタノール−ＮＨ，ＯＨ）。

Ｅｌ−ＭＳ　２８４　（Ｍ”）。

実施例１３Ｂの生成物（ＤＣＩＩＡ塩０３９５　ｍｇ）を一般的手順Ａを使って 先例の生成物（１８９ｍｇ）と結合させ、２８５　ｉｇの粗生成物を得、これを シリカで精製し、ジクロロメタン中のエタノール勾配溶液（０，５−４％）で溶 離した。収量、１９１　ｍｇ、　５０％、（ＴＬＣＲ＋　０−７４．９：１ジク ロロメタン−エタノール）。ＲＰ−■ＰＬＣ（５０１５０システム）は１．２： １の異性体混合物を示した。

ＬＳＩＭＳ　６４２　（Ｍｆｌ”、３０％）、　３０９　（１００％）。

化合物は一般的手順Ｃに説明された方法に従い作成された。先例の生成物（１９ １ｍｇ）をペリオジナンで処理し、酢酸エチル抽出で分離されたその粗生成物（ １００ｍｇ）をシリカで精製し、酢酸エチルで溶離し標記物質（３０Ｉｌｇ、　 １６％）を産した。（ＴＬＣＲ＋０．５６　於１ｇ／２／１のＣＨｚＣ１２−エ タノール−ＮＨ４０Ｂ）。

罠ＩＭＳ　６４０　（Ｍｌｌ’、　９０％）、　３８０（４０〜）、　３０９（ ４０％）。

実施側Ｂ Ｎ−（モルホリノ−１−カルボニルルーフェニルアラニル−Ｎ−３３３−１フル オロ−２ジ１セ−ノ二１（災し又５５に−１−Ｊセノ≧ｔＪとどｆ、ｐ　Ｌこル ４−Ｌ−タ６只ＡＬン＝乙ｊ−ドポロ水素化ナトリウム（１，４３ｇ、　３７． ７　ｕ＋ｏｌ）を２５℃の無水エタノール（１００ｍＬ）中のＮ−［３，３，３ −トリフルオロ−２−オキソ−１−（フェニルメチル）プロピル］ベンズアミド （ラセミ化合物、Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｉ、　１９９０．３３．３９４−４０ ７．ここでは化合物４ｃ）溶液に加えた。

４時間後、その混合液は、氷、過剰６Ｎ　ＨＣＩ、及びクロロホルムの混合液に 注がれ、得られた混合液は、固形物が残らなくなるまで繰り返しクロロホルムで 抽出された。結合された有機層は乾燥され、縮合されて標記化合物（９，５１， 、７８％）を生じた。

δｔＭｓ　３２４　（ｋ［Ｂ’、　１００％）。

８、　３−７’−ノー４−フエニルニＬＬ−１−トリフ歩オ！」Ｌ型化り３５仕 ：を先例の生成物（９，５ｇ、２９．６　ｍｅａｌ）を、１２Ｎ　ＨＣＩ（４０ ０ｆｌＬ）、ｆｔｚＱ（２００ｍＬ、）及びエタノール（２００ＩＩＩＬ）の混 合液に溶かし、得られた溶液を還流で２４時間加熱した。その混合液を縮合し、 残分、無色固形物、をＲ２０に溶かした。得られた溶液をエーテル（５ｘ　１． ００　ｍＬ）で抽出し、水性層を真空土工縮合した。得られた淡黄色の固形物は 酢酸エチル−ヘキサンで再結晶され標記物質（３，９ｇ、　５２％）を産した、 （ＴＬＣＲ，Ｑ。

７０　於１．８／２／ｌのＣＢ−Ｃ１２−エタノール−ＮＩＴ、０１１）。さら に原料を沈澱させ、親液から濾過した（３．１．　ｇ）、。

Ｃ，Ｎ−ふ千！以せ婁ス」二人ノげ壬四ｌ↓ニス玉壬ルアラニ歩−Ｎ−２Ｒ８− ヒ　゛ロキシ…釘上ユユルオ！」ぶ迂エフｓ÷現、ｈ＋四ルら月り珂」ニＡジ去 乞１え下及び トＱシＩ、＋ｌＪム↓ｉｙＬす奪をり」二乙Ｉ庄ルアラニルー■邸に１沙ヨ虹ト ジ矢２−ａ、ｉＬｌ！２７／ｋｆＯ二１（Ｐ　二　７　ｚ＝ｔ（ｔｌ　ｆ：Ｉｙ 　７”Ｏよ二刀ン１ｍｌレニ７−冒　＞−”、」ミ実施例１３Ｂの生成物（遊離 酸、４０４　ＤＩｇ）と先例の生成物（２００１ｇ）とを、一般的手順、へに従 って結合し、５００１＋ｇの粗生成物を得、これをシリカで精製し、酢酸エチル −ノ＼キサンで溶離した。このようにして３留分を得た（ＴＬＣにより識別）、 極性の相対的に低い物（１３５ｍｇ、　２４％、　ＴＬＣＲ１０，２］　酢酸エ チル中）、極性のより高い物（１６４ｍｇ、　２９％、　ＴＬＣＲ，０，１６酢 酸エチル中）、及び上記の混合物（１１９ｍｇ、　２１％）。より高い極性帯域 　５７７　（ＭＨ’、　１００％）、　３１７（８０％）、　２６１（８０％） 、　２３３（６５％）。

Ｄ、　計Ωシ以お丈ノニＶカルボニル）−Ｌ−７ｘ、圧凄タＺ浪シ以Ｎ１１叛釘 上ユスルオ極性のより低い先例の生成物（１２５ｍｇ）は、手順Ｃ（酢酸エチル 抽出）によ引１７１１ｇの粗原料に転化され、これをシリカゲルで精製し、酢酸 エチル−ヘキサン、続いて酢酸エチルで溶離し７２　ｍｇ（５７％）の標記物質 を産した（ＴＬＣＲ，０，４０酢酸、Ｘ−チル中）。ＨＰＬＣ（５０１５０Ｓｙ ｓｔｅｍ　Ｂ）によれば、実施例１５の異性生成物の内０．５％より低いものは このサンプルには無かった。標記物質の実施例１５の生成物への異性化は、Ｉ： １のアセトニトリル−ｐＨ７のリン酸塩緩衝液の場合２５℃−２時間の間には何 等起こらなかった。対照的に、ｌ；ｌのアセトニトリル−ｐＨ９のホウ酸塩緩衝 液に１８時間保管されたサンプルは、１．２：１の標記物質の混合と実施例１５ のそれとにそれぞれ異性化実−財脹 極性のより高い先例の生成物（１５５Ｂｇ）は、手順Ｃ（酢酸エチル抽出）によ り１１９■ｇの粗原料に転化され、これをシリカゲルで精製し、酢酸エチル−ヘ キサン、続いて酢酸エチルで溶離し５５　ｍｇ（３５％）の標記物質を産した（ ＴＬＣＲ＋　０．２０　於酢酸エチル）。ＩＩＰＬｃ（５０１５０５ｙｓｔ：ｅ ｍ　Ｂ）ｌ：、よれば、実施例１４Ｄの生成物の約５％はこのサンプルに存在し ｔこ（保持時間：　４．９６分（現実施例の生成物）及び５．４６分（実施例１ ４Ｄの生成物）　、、１：ｌのアセトニトリル−ｐＨ９のホウ酸塩緩衝液に１８ 時間保管されたこの原料は、１．２：１の標記物質の混合と実施例１４Ｄのそれ とにそれぞれ異性化された。

１．３ｌＭｓ　５９３　（１Ｂ’　＋Ｈ２０，６０％）、　５７５　（Ｍｌ（” 、２０％）、　３３３　（４０％）、　２６１　（７０％）A　２３３ （４０％）、。

実施例１員 Ｘ区Ａ二４−午二Ｚ」こつ号ジＬン］乙」−≦々ｌｋ叶弘千ツｐＨどム玉ルクー ラー千ルニ〜二じＬ−Ｌ３ニー上曳−７゜ルオｐフ≦（缶−ノコ１人ジ亘）Ｊ１ 壬しυ４／−チ」ケズリビ７Ｂ、二しニゲ旦９之アユ斗二、へ、　Ｘ−ζに１□ ゴ）ツーに二４１Ｊ−之ン」−４Ｕり悸ルとしス五五規１ラニルループロユン≦ 実施例１０Ｂの生成物（３０，５ｇ＞は、一般的手順＾を使って、プロリンベン ジルエステルと結合され、その粗生成物（４５，３ｇ：＋はヘキサンとともに３ 回摩砕され、４３．４只のオレンジ色の固形物を産した。この林料の一部（３１ １，１ｇ）を加熱しながら２６０肥しの酢酸エチルに溶かし、そして１００　ｇ ＋Ｌのヘキサンを添加した。得られた溶液は、２５℃で１３時間保持されると淡 いベージュ色の結晶を沈澱し、これを濾過して採集しヘキサンで洗浄して５．４ ４ｇの標記物質を得た、（ＴＬＣＲ＋　０．１６　酢酸エチル中）。

Ｃ２＋旧ｔＮｘＯｓについての計算値・Ｃ，６７、９］８；　Ｈ，６，５４；　 Ｎ、　８．８０．実測値：　Ｃ，６７、３５；　［６，３７；　Ｎ、　８．６７ ゜Ｂ、Ｙ辻−を肚又旦ぺ隻）＞」−１ｙｊレボニル−し−フェニルアラ丹ル」こ プロＩル先例の生成物（３，０ｆｔ、　６．２８　ｍｍｏｌ）は、　３０　ａＬ のメタノールと３ｉＬの酢酸に溶カルだ３００　ｔａｇの２０％Ｐｄ（０１１） ２．７’Ｃと２５℃−３０ｐ、ｓ、ｉ、水素圧で１時間振とうされた。得られた 混合液は５ｕｐｅｒｃｅｌ　（商標）で濾過され、そのケークはメタノールで洗 浄された。

濾液は縮合され残分は酢酸エチル（５０ｍＬ）に溶かした。得られた溶液は水（ ３ｘ　２５ｍいとブライン（２５ｍＬ）で洗浄した。テトラヒドロフラン（２５ ｍＬ）とＩＮ　Ｅｌ（２５をンを加え、得られた混合液は２５℃で１５分間撹は んされた。水性層を分離し、有機層を乾燥し縮合した。乾燥された残漬の重さは ５］、Ｏｍｇ（２５％）で、孔Ｃ（Ｒ，Ｏ１３於１８／２＝’ｌのＣＨＣｌ３− エタノール−酢酸）では均一であった。

ＬＳＩＭＳ　３８８　（ＭＢ’、　８５％）、　２７３　（１００％）、　２４ ５　（５５％）。水性層はＮａＣ１で飽和され、クロロホルムで２回抽出され、 さらに１．８０　ｇ（７４％）の生成物を産した。

Ｃ，Ｎ−全１−ｔ−ｔ−か°ベリジン十カルボニル）−Ｌ−フエ二歩１乏壬匹ゴ 臼又汎玉へヒドロキシニューとりフルオロ」Ωσ−！、ｌＪ玉Ｊ々ヲシ秒ノ１よ 坊ｄ」≦ろツ去２１に下 及び ！（４−オキソピペリジン十カルボニル−し一フェニルアラニルーＮ−２Ｒ８− 先例の生成物（５００Ｉｌｇ）と実施例１４Ｂの生成物（３００ｖｇ）とを一般 的手順＾に従って結合させ、６５９　ｔａｇの粗生成物を得、これをシリカで精 製し、酢酸エチル−ヘキサン、酢酸エチル、及び酢酸エチルに溶かした１％、Ｔ −タシーノ１ノで溶離し、ｔ、：。このよう督こして３留分を得た（ＴＬＣによ り識別）・凧性の相対的に低し１物（１８４ｍｇ、　２７％。ＴＬＣＲ＋０．５ ８　於１．８／２／１＠ＣＲ２Ｃｈ−エタノールーＮ１（４０１（）、極性ノヨ り高（＼物（２２８ｍｇ、　３３％。

ＴＬＣＲ，０，４４於１．８／２／１のＣＨｔＣｈ−エタノール−ＮＩＩ４０Ｈ ）、及び上記Ｏ）混合物（１２１ｙａ先例のより極性の低い生成物（１６３ｍｇ ）は、一般的手順Ｃに従って酸イヒされ、クロロホルム抽出で分離されたその粗 生成物（１１６ｎｇ）は、シＩツカで精製し、酢酸エチル−ヘキサン、酢酸エチ ル、及び酢酸エチルに溶かした１％エタノ−１ｌしで溶離し標記物質（９８ｍｇ 、　８４％）を産した、（ＴＬＣＲ，０，１６於酢酸エチル）。ＲＰ−［ＩＰＬ Ｃ（４０／６０　ＳＹｓｔｅｍ　Ｂ）によりこの生成物は保持の短い実施例１７ の生成物３％を含ス、でＬまた。

ＬＳＩＩＪＳ　６０５　（２０％、Ｍｕ’＋Ｂ、Ｏ）、　５８７（４０％、　Ｍ ｌｌつ、　３３３（３０％）、３１５（７０％）、　２７３iＴ（１％）。

２４５（１００〜）、 Ｃ５ｏＨｓ３Ｎ−０＝Ｆｓ　・１．５０２０についての計算値：　Ｃ，５８，７ １；　ｎ、　５．９］、；　Ｎ、　９．１３．実１１１１値Ｃ，５９，０４；　 Ｈ，５，８２；　Ｎ、　８．９６゜実施例Ｈ ’１−（４−ｔ＋’　ｌ：？＜’Ｊ＊：ｚ二　−：ｌ’Ｊ／Ｌｚｌ−Ｚ／ｌｚ’ −３７ｚ−：／シで’Ｌう１壬」ｋｌＵ　フルオロ−２−オチコ５払凡しＣ乙五 壬四ｊＪワリノ１よ）ＬＪ−Ｌ−り１已しど乙えドア実施例１６Ｄのより極性の 高い生成物（１５３ｍｇ）は、一般的手順Ｃに従って酸イヒされ、クロロホルム 抽出で分離されたその粗生成物（９０ｍｇ］よ、シ！ツカで精製し、酢酸エチル −ヘキサン、酢酸エチル、及び酢酸エチルに溶かした１％エタノールで溶離し標 記物質（３５ｍｇ、　２３％）を産した。ＲＰ−ＢＰＬＣによりこの生成物（ま イ呆持の長ら１実施例１６Ｄの生成物７〜を含んでいることが示された。

ＬＳＩＭＳ　６３３　（ＭＩＩ”＋Ｃｚ［１ｓＯＨ，４０％）、　６０５（３０ ％、ＭＨ’＋１ｂＯ）、　５８７（Ｍｆｌ”、４１）％）、@３６１（６ ０〜）、　３３３（４０〜）、　３１５（６０％）、　２７３（７０％）、　２ ４５（７０％）。

実施豊川 Ｎ−モルホリノ−１−カルボニル−し−フェニル　−ニルーＮ−３−１フル　ロ ーーオ　゛［〜シ　ロへ　シルメチル　ロビルーし一プロ１ン　ζ　゛＾、２− ニトロー１−シ　ロへキシルエ　ン臭化２−シクロヘキシルエチル（５０ｇ＋　 ０．２６　ｍｏｌ）は、５℃のジメチルホルムアミド（５００ｃＬ）中の亜硝酸 ナトリウム（３１ｇ＋　０．４５　ｍｏｌ）の混合液に添加され、その混合液は ５℃で１０時間及び２０℃で８時間撹はんされた。得られた液は氷−水（１，５ Ｌ）に注がれ、その混合液は石油エーテル（３ｘ　１５０　ｍＬ）で抽出された 。有機層は固められ水で洗浄され、乾燥され、縮合された。残分は８インチの精 留カラムで蒸留され低沸点の物質と１８．３ｇの無色液体、沸点：２Ｔｏｒｒで ７０−８０℃、を産した。後者は、低沸点留分をさらに分離するため同一装置で 再度蒸留され１６．４ｇの無色液体、ｂｐ：Ｑ、５Ｔｏｒｒで４５−５５℃、を 生じ、これには２％未満の低沸点不純物が含まれ、これは対応する臭化エステル と確認された。

Ｃ５Ｈ１−Ｎｏ２についての計算値　Ｃ，６１，１２；　Ｈ，９，６２；　Ｎ、 　８．９１．実測値：　Ｃ，６０，５７；ＩＩ、　９．４７：　Ｎ、　９．３７ ゜８、　３−ニトロ−４−シクロヒキシル−１１１−リフルオロ−２−プ　−ル ！告！この種の物質の精留は爆発を招くことがあり得るので要注意（ＵＳＰ　５ ０５５４５０）。

先例の生成物（＋５．２　ｇ、　９６．７　ｍ１ｏｌ）と無水炭酸カリウム（２ ００ｍｇ、　１．４５　ｍ１ｏｌ）との混合物は、２５℃においてトリフルオロ アセトアルデヒド水和物（１６，８ｇ＋　１４５　ｍｍｏｌ）で処理され、その 混合物は５０℃で４時間及び６０℃で８時間撹はんされた。混合物はｉｏｏ　ｇ のシリカでクロマト分離され、１：１０のエーテル−ヘキサンで溶離され、２４ ｇの不純物の含まれた生成物を産し、これは３００ｇのシリカでクロマト分離さ れ、１：１５及び１：ｌＯのエーテル−ヘキサンで溶離され、２０．２　ｇ（１ １１２％）の標記生成物を淡黄色油として産した、（ＴＬＣＲ，０，５０於１： ２エーテル−ヘキサン）。

Ｃ，３−アミノ−４−シクロ上キシル−１１１−トリフルオロ−２−ブ　ノール エタノール中の先例の生成物の溶液は、４５　ｐ、　ｓ、　ｉ、の水素圧下２５ ℃で水に濡らしたラネーニッケル（５ｇＸＡｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　 Ｃｏ）と１６時時間上うされた。混合液を５ｕｐｅｒｃｅｌで濾過しそのケーク をメタノールでよく洗浄した。濾液を縮合して緑がかったろう質の固形物を得、 これをフィルター上でヘキサンで洗浄し乾燥した：かくしてＩＬ、０２　ｇ（６ ２％）の標記物質を無色固形物として得た、（ＴＬＣＲｆ　０．１　（主物質） 及び０．３（微量物質）於酢酸メチル）。

実施例１３Ｂの生成物（３６３１１ｇ）を先例の生成物（２３９１１ｇ）と一般 的手順Ａに従って結合し、その粗生成物（５１４Ｉｌｇ）をシリカで精製し、酢 酸エチル−ヘキサン、酢酸エチル、及び酢酸エチルに溶かした１％及び２％のエ タノールで継続的に溶離し４４６　ｍｇ（７９％）の標記物質を（多分４つの） 異性体の混合物として産した、（ＴＬＣＲ＋　０．５９　於１８／２／１のＣＨ ２Ｃｌ２−エタノール−ＮＨ，ＯＨ）。

Ｌ！ｌｄＭｓ　５８３　（ＭＨ“、６０％）、　３２４（４０％）、　３０７（ １００％）。

先例の生成物（４１９ｍｇ）は一般的手順Ｃに従って酸化され、３７２　ｍｇの 粗生成物を与え、それはジクロロメタンで分離され、シリカで精製し、ｌ；１の 酢酸エチル−ジクロロメタンに溶かした１％、２％及び４％のエタノールで継続 的に溶離した。２つの留分、即ち極性のの低い標識物質（３９Ｉｌｇ　９％、　 ＴＬＣＲｆ　Ｏ，２１於１：ｌ：０．１の酢酸エチル−ＣＨｚＣｌｚ−エタノー ル）、及び次の実施例の生成物を得た。

ＬＳＩＭＳ　６１３　（Ｍ［Ｉ”＋ＣＨ，ＯＢ、１０％）、　５９９（Ｍ■’＋ Ｂｔ０．１０％）、　５８１（Ｍｔｌ”、４０％）、　２６P（１０ ０％）、　２３３（６０％）。

先例の生成物からクロマト分離によって溶離する第２の生成物は、上記物質とよ り極性の高い１（Ｒ）異性体（２９４！１ｇ、　７０％：ＴＬＣＲ＋　０．１５ 　於ｔ：ｔ：ｏｙｔの酢酸エチル−ＣＨｚＣｌｚ−エタノール）。この生成物に 含まれた２つの物質は、Ｓｙｓｔｅｍ　Ｂ（６０／４０）のＲＰ−ＨＰＬＣによ り識別されなかった。

ＬＳＩＭＳ　６２７　（Ｍ［Ｉ”＋ＣＪｓＯ■、　５９９（ＭＨ’＋ｔ１２０） 、　５８１（Ｍｌｌ”、３３％）＋　２６１（１００％）、@２３３ （６０％）。

Ｃ２９■ａｅＮ４０ｓＦ３・２．３Ｈ２０についての計算値：　Ｃ，５５，９９ ；　Ｅｌ、　７．０６；　Ｎ、　９．０１．実測値Ｃ，５６，１７；　）Ｉ、　 ６．６７；　Ｎ、　８．５４゜実施何揉 １４−メチルアミ　ピペリジン−１−力ルボニルルーフェニルアラニル−Ｎ−− １フルオロ−２−オキソ−１５−フェニルメチルプロピルループロ１ン　ミ　Ａ 、Ｎ−（４−メチルアミノ）ピペリジン−１−カルボニル−し−フェニルアラニ ルループロ１ンベンジルエエスール 水素化シアンホウ素ナトリウム（４４１ｍｇ、　１．２当量）を、０℃において 、実施例１６への生成物（２，７９ｇ＋　５．８４　ｍｍｏｌ）、塩酸メチルア ミン（１，９７２ｇ、　２９．２　ｍｍｏｌ）、無水酢酸ナトリウム（４，７９ ｇ＋　ｓｓ、　４　ｍｌｌ１ｏｌ）、及び３人モレキュラーシーブ（６００メツ シユ、２゜８ｇ）の混合物に加え、その混合液を２５℃で１６時間撹拌した。混 合液は５ｕｐｅｒｃｅｌ（商標）で濾過され、その濾液は縮合された。残分は酢 酸エチル（１２５ｍＬ）に溶解し、得られた液をＩＮ　ＮａＯＨ（３ｘ　２０　 ｍＬ）で洗浄、乾燥及び縮合した。その残分は１％エタノシー／Ｉ％ＮＨ，ＯＨ −ジクロロメタン充填の１００ｇシリカでクロマト分離し、そしてこの溶媒で及 び続いて２％、５％、１０％、２０％、及び４０％のエタノール−ジクロロメタ ン（５００ＩＩＩＬ部、全て１％Ｎ１１４０１１含有）で溶離し、標記物質（２ ，４５ｇ、　８５％）を産した、（ＴＬＣＲｆ　Ｏ，３５於１％Ｎｉｌ、ＯＨ含 有の１：４エタノール−ジクロロメタン）。

ＬＳＩＭＳ　４９３　（Ｍｌｌ“、１００％）、　２８８（８０％）。

８、　４−ジメチルエトキシ）カルボニルメチルアミノ　ピペリジン−１−カル ボニル−Ｌ−フェニルアーニルーＬ−プロ１ンベンジルエスールニーｔ−二炭酸 ブチル（１，１７１１ＩＬ、　５．１關０１）を、２５℃で、テトラヒドロフラ ン（１５ｒｒＬ）中の先例の生成物（２，２９ｇ＋　４．６４　ｉ＋ｉ＋ｏｌ） の溶液に加え、得られた混合液を２５℃−１５５時間撹んした。その混合液を縮 合し、残分を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶かし、得られた液を継続的にＩＮ　 ＨＣＩ（２０ｍＬ）、ブラインで洗浄、乾燥、縮合して２．８ｇの標記物質を産 した、（ＴＬＣＲｆ　Ｏ，３酢酸エチル中）。

ＬＳＩＭＳ　５９３　（ＭＵ”、７０％）、　３８８（１００％）。

Ｃ，Ｗ−ジメチルエトキシ）カルボニルメチルアミノ　ピペリジン−１−カルボ ニル−し−フェニルアラニルループロリンメタノール（４０目し）に溶かした先 例の生成物（２，５０ｇ、　４．２３　＋＋ｕ＋ｏｌ）の溶液を、５０ｐ、　ｓ 、　ｉ、水素圧−２５℃で１５時間、３００　ｍｇの２０％Ｐｄ（ＯＲ）ｔ／Ｃ と振とうした。その混合液を５ｕｐｅｒｅｅｌ　（商標）で濾過し、その濾液を 縮合及び乾燥して２．３６ｇの標記物資を産した、（ＴＬＣＲＩ　０．５９　於 １８／２／Ｉ　ＣＨＣｈ−エタノール−〇〇Ａｃ）。

ＬＳＩＩＩＳ　５０３　（ＭＨ”、５０％）、　３８８（１００％）。

塾、Ｎ−４−Ｎ−１１−ジメチルエ　キシカルボニルメチルアミノ　ビペｉジン ー１−カルボニルルーフェニル　−二ルーＮ−Ｒ３−ヒ′ロ　シー　−１フル　 ロＩＳ−シ　ロへ　シルメチルプロピル−Ｌ−プロ１ン　ミ　゛及び Ｎ−４−Ｎ−１ｌ−ジメチルエトキシカルボニルメチルアミノ　ピペリジン−１ −カルボニル化−フェニル　−二ル−Ｎ−２Ｒ８−ヒ′ロ　シー　−１フル　ロ ーｌＲ−シ　ロへキシル　ルプロピルループロ１ン　ミ　゛先例生成物（６４９ ＩＩｌｇ）を一般的手順Ａに従い実施例１４Ｂの生成物（３００１ｇ）と結合さ せ、その粗生成物（７６５ｆｆ１ｇ）をシリカで精製し、■＝１のジクロロメタ ン−酢酸エチル中の２．５％、５％、１０％及び２０％のエタノールで連続的に 溶離し、極性の低い第１の蒸留生成物（７８ｍｇ、９％）を産した、（ＴＬＣＲ ｆ　Ｏ，１９於ｏ、ｔ：ｔｉｔのエタノール−ジクロロメタン−酢酸エチル）。

ＬＳＩＭＳ　７０４　（３５％Ｊ１１”）、　３８８（１００％）。

また、より極性の高い第２の蒸留生成物（１９４ｍｇ、　２３％）も得、（同じ ＴＬＣ系においてＴＬＣＲｆ　０．０９）、ＬＳＩＭＳ　７０４　（３５％）、 　３８８（］０００％。２つの生成物の混合物２０８　ｍｇ（２５−）を含む第 ３の留分ち得られた。

Ｅ９Ｎ−４−１（１１−ジメチルエトキシ）カルボニルメチルアミノ　ピペリジ ン−１−カルボニル−し−フェニル　−ニルーＮ−−１フルオローー　′−Ｓ− フエ＝ｔｌ、＝ｙｌ　ｆワリプロビル−Ｌ−プロリン　ミ　゛第１蒸留の極性の 低い先例生成物（６５ｍｇ）は、一般的手順Ｃに従って酸化され、粗生成物（６ ７％）を産し、これはクロロホルム抽出で分離された。その粗生成物はシリカで 精製され、酢酸エチル−ジクロロメタンで溶離され５２　ｍｇの標記物質を生じ た、（ＴＬＣＲｆ　Ｏ，２４於０．１＋ｌ・ｌのエタノール−ジクロロメタン− 酢酸エチル）。

ＬＳＩＭＳ　７４８　（Ｍ［Ｉ−＋Ｃ２Ｈ５０Ｈ，５％）、７２０　（Ｍ［＋” ＋ＬＯ，１０％）、７０２　（ＭＵ′″、１８％）、　３８W （１００％）。

あるいはまた、蒸留生成物は、一般的手順Ｃに従い、実施例１９Ｄで引用された 第３の留分〈実施例＋９Ｄの第１と第２の蒸留生成物の混合物）の酸化によって も得られ、粗生成物（１９１ｍｇ）を産し、これはクロロホルム抽出で分離され 、シリカで精製、１：１のジクロロメタン−酢酸エチル中の１％、２％及び４％ のエタノールで連続的に溶離された。極性の低い物質（９１１１ｇ）は、ＴＬＣ とＮＭＲでは、今上記で得られたそれと同一であり、実施例２０＾の生成物とは 異なっていた。この物質とより極性の高い生成物との混合物も得られた（９９　 ｆｔｇ）。

Ｆ、　＼−１−Ｊｆｔｖアミノ）ピペリジン−１−カルボニルルーフェニルアラ ニル−Ｕ３：ｉｉミス本旦」ゴ性ヒムバ像亘フェニルメ　ルプロピルルー　プ岨 ン　ミ先例生成物（７８ｍｇ）は、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）に２５℃−３０ 分間溶解した。その混合液を縮合し、残分はエタノール（１ｍＬ）に溶かし、得 られた溶液を０．２０鳳ＬのＩＮ　ＩＩｃＩで処理した。その液を縮合し、粗生 成物を粉ひきでひいて微細な粉体とし、エーテルと一緒にすり砕き、乾燥した（ ６１　ｍｇ、８７％）。ＲＰ−ＨＰＬＣ（３０／７０）Ｓｙｓｔｅｍ　Ｂでは、 実施例２０Ｂの生成物は検出できなかった。

ＬＳＩＭＳ　６３４　（ＭＨ’＋Ｃ１１，ＯＨ）、　６０２　（ＭＨ’、３０９ （３３％）。

５５℃で１８時間加熱されたサンプルは、実施例２０Ｂへの約２０〜転化を示し た。

夾施廻別 Ｎ−＜４−（ノーチルアミノηり幻）７４−１−カルボニル）−Ｌ−フェニルア ラニル−２３３ニド失Ｚルオロ−２−を七Ｈ（リバーＪｉｄ１仁しクツ（具フレ ループロ１ン　ミζ＾、　ＬロＡΣ工■」二とｔガル円、トキシ）カルポニノ閃 −ｌデ匹１メ２ωピペリジン−１シＵり拍」往失１−エニルアさ＝ノリ１１板ｙ 上旦スルオ三」ジ性ヒムバ幻べ２盃ニルメチル）プロヒ里」二ｌｐ浅ｚ１主下第 ２蒸留の極性の高い実施例＋９Ｈの生成物（１７４ｍｇ）は、一般的手順Ｃに従 って酸化され、粗生成物（１６８ｍｇ）はクロロホルム抽出で分離され、シリカ で精製され、１％、２へ、及び４％のエタノール−ジクロロメタンで溶離されて 標記物質（１２４Ｉｌｇ、　７１％）を生じた、（ＴＬＣＲｆ　Ｏ，１１ｉｏ、 １・１：１のエタノール−ジクロロメタン−酢酸エチル）。

ＬＳＩＭＳ　７４８　（Ｍｔｌ’＋ＣＪｓＯＨ，１０％）、７０２　（組１”、 　２０％）、３８８（１００％）。

Ｂ、　Ｌμ」ｌＬり乙しＯピペリジン−１−カルボニル−し−フェニル　−ニル ーＮ−Ｌ　−リフルオロ−２−オ　ソー１ｆｆ−フェニル　ルプロビルーヒフ旦 旦之ヱ主下 先例生成物（５４ＩＩｌｇ）は、実施例１９Ｆの生成物の製法として記述された ように、トリフルオロ酢酸とＩＮ　ＨＣＩで連続的に処理された。その粗生成物 はエタノールに再溶解し、濾過、縮合され、残分はエーテルとすり砕き、２５℃ で乾燥して３５　ｍｇ（７２〜）の無色粉体を産した。実施例１９Ｆの生成物は ＲＰ−１１ＰＬｃによりこの生成物から識別することができるが、この生成物に は存在していなかった。

ＬＳＩＭＳ　６４８　ｆｌＨ”＋ｃＪｓＯＨ，５％）、　６３４　（Ｍｌ″’＋ ＣＨ１０１１，２０％）、　６２０　（ＭＨ”＋１＋、０．P０ 〜）、　６０２　（ＭＨ”、　１５％）、　２８８（１００％）。

Ｃ３＋Ｂ３ＪｓＯ＋ＣＬＦ３・３ＬＯｌ：　ツＬ　’テノ計算値：　Ｃ，５３， ７９：　１１．６．５５；　Ｎ、　１０．１２．実測値Ｃ，５３，８２：　ｎ、 ６．２５：　Ｎ、９．９７゜実施拠ｄ Ｎ−４−Ｎ−メチルアミノ　ピペリジン−１−カルボニル−Ｌ−バリ１／−Ｎ− ３にト四ｚジクロロメタン（４０ｍＬ）に溶かしたし一バリンベンジルエステル ｐ−スルホン酸トルエン（７，１３ｇ、１８．８　ｍｍｏｌ）とトリエチルアミ ン（２，９０ｍＬ、　２０．６　ｍｍｏｌ、）との溶液は、ジクロロメタン（９ ５ｍＬ）に溶かしたカルボニルジイミダゾール（３，３４ｇ＋　２０．６　ｇ＋ ｉ。

１）とイミダゾール（２，５６ｇ、　３７．６　ｍｍｏｌ）の撹拌された０−５ ℃スラリーに加えられ、得られた混合液は２５℃で３０分間撹拌された。ジクロ ロメタン（２０ｉＬ）に溶かされた４−［Ｎ−［（１，１−ジメチルエトキシ） カルボニルコメチルアミノ）ピペリジンの溶液（ＥＰ４５７、６８６．ここでは 実施例１１Ｂ、　４．００　ｇ＋　１８．８　ｉｍｏｌ）を加え、混合液を２５ ℃で７日間撹拌した。得られた液は２Ｎ　ＩＩｃＩ　（２ｘ　１００　ＩＩＬ） とＩＮ　ＮａＯＨで洗浄され、乾燥され、縮合された。残分はシリカでクロマト 分離され、酢酸エチル−ヘキサンで溶離されて標記物質（５，４５ｇ＋　６６％ ）を与えた。’ＨＮＩＪＲ（ＣＤＣ１ａ）δ０．８４　（ｄ、　３＋１．　Ｊ＝ ６．９　Ｈｚ）、０゜９１（ｄ、３Ｈ，Ｊ＝６．９　Ｈｚ）、　］、、＋４及び １．４５（ｓ、比１：９．トータル９Ｈ）、　１．５−１．７（ｉ、　ｃａ、　 ４g）、　２．１ ４（＋、ＩＨ）、　２．６８及び２．７１（ｓ、　ｃａ、比的１９．トータル３ １１）、　２．８５（ｍ、　２Ｈ）、　４．０４（ｂｒ及びP゜ １・−タル３ｔｌ）、４．４．８（ｄｄ、ＩＨ，Ｊ＝４．７．８．４　Ｈｚ）、 　４．９４（ｄ、ｌＨ，Ｊ＝８．３　Ｈｚ）、　５．１０（пAＡＢの 、〜、ＩＨ，Ｊ：１２．２　Ｕ２）、　５．２０（ｄ、　、ＡＢのＢ、　Ｉｌｌ 、　Ｊ＝］２．２　Ｈｚ）、　７．３４（和、’５Ｈ）。

Ｃ２，Ｉｌ３．Ｎ５Ｏｓ　・０．２５１ｈＯ１：ツＬ　”でノＲＩ’７Ｌ（ｔｉ 　：　Ｃ，６３，１６：　Ｈ，８，３６；　Ｎ、　９．２９D実測値 Ｃ，６３，９８；　Ｈ，８，＋１；　Ｎ、９．０７゜Ｂ　ざ二■１Ｘ±ｑ」二２ ノチルエヒ先２方へ復弘÷四］ｌチルアミｌΣ（ベリジン−１ニカルポニルバＬ が丑之 先例生成物（５，１４ｇ、１１．５　ｉｍｏｌ）は、メタノール（６５鳳Ｌ）中 のＰｄ（ＯＨ）２／Ｃ（２０％Ｐｄ含量、Ａｌｄｒｃｈ）１．５　ｇに加えられ 、得られた混合液は３０　ｐ、　ｓ、　ｉ、水素圧下で３０分間振とうされた。

その混合液をメタノールで洗浄されたフィルターで濾過し、濾液を縮合して無色 の泡状物質として標記生成物を産した（３．９６　ｇ、　９７％）。’ｉｌ　Ｎ ＭＲ（ＣＤＣ１ｖ）δ０．９４　（ｄ、３Ｈｊ＝６．８　Ｈｚ）、　０．９８（ ｄ’、３１１．Ｊ＝６．８　Ｈｚ）、　１．４５（ｓ、９１１）、　１D５−１ ．７（ｍ。

４８）、　２．１９（ｉ、ＩＨ）、　２．６９（ｓ、３Ｈ，ＮＣＩ＋−）、　２ ．８５Ｑ＋、２＋１．　Ｃ０ＮＣｌ’ｌ−）、　４．２−４D０及び４．４（ｂ ｒ 及びｍ、トータル３Ｈ，Ｃ０ＮＣＨ及びＣ（ｌＮｃｌｈ）、４．２５（ｄｄ、　 ＬＨ，ＮＣｌＩＣ０）、　５．０７（ｄ、　ＩＨ，Ｊ？８．P Ｈｚ、　ＮＨ’）。

Ｃ１，Ｌ　ｌＮ３０−についての計算値　Ｃ，５７，＋２：　ＩＩ、８．７４； 　Ｎ、１１．７６、実測値・Ｃ，５５，５６：　ｎ、ｇ、　１７：　Ｎ、　＋０ ．９２゜化合物は、一般的手順Ａで述べられた方法に従い生成された。先例生成 物（２，２６ｇ、　６．３２　ｍｍｏｌ）を塩酸プロリンベンジルエステル（１ ，５３ｇ、　６．３３　ｆｆ１ｉｏ１．）と結合させ、それ以」−は精製されな いで使われる粗生成物（２，９６ｇ、　８６％）を産した。’Ｉｌｌ　Ｎ）［Ｒ （ＣＤＣＩ、）６０．９０　（ｄ、３Ｈ，Ｊ＝６．７　Ｈｚ）、　０．９８（ｄ 、３Ｈ，Ｊ＝６．７　Ｈｚ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）、　１D５−１．。

７（ｍ、ｃＢ、４Ｈ）、１．９−２．１（ｎ、ｃａ、４Ｈ）、　２．２０（ｍ、 ＩＢ）、　２．６８（ｓ、３ｆｌ）、　２．８０（ｃ、２Ｂj、　３．６５（ｉ 。

１ｆｌ）、　３．８８（ｍ、ＩＨ）、　４．０−４．２（ｆｆｌ、３Ｈ）、　４ ．４５（ｄｄ、ＩＬＪｉ６．７．６．８　Ｈｚ）、　４．５S（ｄｄ、１０．Ｊ ＝ ５．２．８．８　Ｈｚ）、　５．１２（ｒｌ、八ＢのＡ、　ＩＲ，Ｊ＝１２．３ 　Ｈｚ）、　５．１５（ｄ、　ＡＢのＢ、　Ｉｌｌ、　Ｊ＝P２．３　＋１ｚ） 、　７゜ ３２（ｍ、　５Ｈ） ＣｈＪｌｌＮ−Ｃｈ−０，５ＦｌｙＯについての計算値：　Ｃ，６２，９０；　 Ｈ，８，１９：　Ｎ、　１０．１＋、実測値Ｃ，６２，８８：　Ｈ，８，１６； 　Ｎ、　９．９９゜実施例２１ｂの化合物の製作手順に従い、先例の生成物（２ ，８３ｇ、　５．　：３５　ｍａｙｏｌ）は、２．３１　ｇ（９５％）の標記物 質を無色泡状で産した。’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１，ａ）δ０．９３（ｄ、　３Ｌ　 Ｊ＝６゜６　Ｈｚ）、０．９８　（ｄ、３Ｈ，Ｊ＝６．６　Ｈｚ’）、　１．４ ４（ｓ、９Ｂ）、　１．５−１、？（ｇ＋、４Ｈ）、２．０５（ａ、R１１）、 　２．２０ （ｍ、２Ｈ）、　２．６Ｂ（ｓ、３Ｈ）、　２．８０（Ｉｌ、２Ｈ）、　３．６ ２（＋ｎ、ＩＨ）、　３．９２（ｍ、ＩＨ）、　４．０５於S．０−４．２（ｂ ｒ を越えるｍ、　３Ｈトータル）、　４．４１（ｍ、ｌＨ）、　４．５３（ｉ、Ｉ Ｈ）、　４．９−５．３（ｂｒ、ＩＨ）、　５．５０（ｄ、狽g。

Ｊ＝８．６　Ｈｚ）、　ＬＳＩにＳ　４５５　（ＭＨ’、３０％）、　３４０（ １００％）、　２８４（３０％）、　２５６（２０％）、　P８５（３８％）。

Ｃ２２１１＊５ＮｔＯｓ　・Ｕ２０についてのＭｉ算値：　Ｃ，５５，９１；　 ）！、　８゜５３：Ｎ、１１゜８６．実測値：　Ｃ，５５゜７４；　Ｈ，８，４ ６，Ｎ、１１．５７゜化合物は、一般的手順Ａで述べられた方法に従い生成され た。先例生成物（４６３ｇ、　１．０２　＋ｎｍｏｌ）を実施例１４Ｂの生成物 と結合させ、それ以上は精製されないで使われるジアステレオマーの混合物とし て６７３　ｍ１ｇ（１０３％）の標記物質を得た。’１１　ＮＭＲ（ＣＤＣ１， ）６０．９−１．０　（２重線、６■、（Ｃｌ３）２ｃｌｌ）、　１．４５（ｓ 、９Ｈ，（ＣＨｓ）ツＣ）、　２．７及び２．V２（単 一、比１：１．３［１トータル、　ＮＣＩ（コ）、　７．１−７．４（＋ｎ、５ ）１．芳香族）、”Ｆ　ＮＭＲは、３山２：５の比で−７４，５４，−７５，０ ２，−７５，１８，及び−７５，５ｐｐｍにそれぞれ４つの２重線（Ｊ＝２．７ Ｈｚ）を示した。４つの２重線は、−７６、４と−７７，５の間で観察された（ 全積分の８％）。ＬＳＩＭＳ　６５６（１１Ｈ’、２０％）、　３４０（１００ ％）、　３１７（２０％）、　２８４（２０％）、　２５６（１８％）、　１８ ５（３５％）。

先例生成物（５６０ｇ＋ｇ、　０．８７　ｍ１ｏｌ）を一般的手順Ｃにより酸化 させて、５１４　ｌ１ｇの粗生成物を得、クロロホルム抽出で分離、シリカで精 製され、ｔｒｉのジクロロメタン−酢酸エチルで及び続いて１・ｌのジクロロメ タン−酢酸エチルに溶かされた１％、２％、４〜、及び１０〜のエタノールで溶 離された。３つの留分、即ち、極性のより低い蒸留生成物（１５１ｍｇ）、極性 のより高い次の実施例の生成物、及び２つの物質の混合物（１２７ｍｇ）、が得 られた。極性のより低い蒸留生成物には、極性のより高い次のｆｌＰＬｃニよる 実施例（７）生成物（７）１％未満が含まれテイタ。’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１ｉ） 　６０．７９（ｄ、０゜４＋１．　Ｊ＝６．８　Ｈｚ）、　０．８３（ｄ、　０ ．４Ｈ，Ｊ＝６．８　Ｈｚ）、　０．９４（ｄ、　２．６Ｈ，Ｊ＝６．７１１ｚ ）、@０．９９（ｄ、　２．６■。

Ｊ＝６．６　Ｆｌｚ）、１．４６（ｓ、９Ｈ）、　１．５５−２．０（ｉ、ｃａ 、７Ｈ）、　２．１６（ｍ、ＩＦＩ）、　２．６８．２．６X．及び２゜ ７２（ｓ、ｃａ、比２＋２．５：９．　ｃａ、３ｔｌトータル）、２．７５−３ ．１（ｍ、　ｃａ、　３１１）、　３．３５（ｄｄ、　１Ｂj、　３．８８ 軸、　ＬＨ）、　３．９５−４．１５（ｍ、　ｃａ、　３Ｂ）、　４．３７（ｄ 、　１８．　Ｊ＝７．６■ｚ）、　４．５５（ｄｄ、ｃａ、O．２Ｈ）、　４． ６４（ｍ。

ＩＨ）、　４．８９（ｄ、　ＬＨ，Ｊニア、　８　）１ｚ）、　５．０４（ｍ、 　ｃａ、　０．５８）、　７．１−７．３５（ｍ、　５ｔｌj、　７．４（ｄ、 　１１）。

”Ｆ　ＮＭＲ（２８２，４ｍＨｚ、　ＣＤＣ１３）δ−７６，０，−７６゜５． −８２．４．−８２．５　（強度比はそれぞれ０．５：２：５．７：１．３）、 −７６，５と−７６，０の共鳴（多分ケトン）に対する−８２．４と−８２，５ の共鳴（多分水和物）の連結積分の比は６．３３であった。非等価回転異性体が 観察されたと思われる。

ＬＳＩＭＳ　７００　（１１Ｈ’＋Ｃｖ■、ＯＲ，８％）、　６７２　（ＭＨ’ ＋ｔ１２０．８％）、　６５４　（Ｍｌｌ”、１０％）、　R４０ （１００％）、　２８４（２０％）、　２５６（１８％）、　１８５（３８％） 。

Ｃ５２Ｈ−ｅＮｓＯＪｓ　・１．２５Ｈ２０についての計算値：　Ｃ，５６，８ ３；■、　７．２３；　Ｎ、　１０．３６．実測値：　Ｃ，５６，６８；　Ｈ， ７，１６；　Ｎ、　１０．１４゜ｃ、Ｎ−４−Ｎ−１１−’４メチルエトキシカ ルボニルメチルアミ　ビベ１ジンーーカルポニルルーバＩルーＵフル　ロー２− 　ソー　Ｒ−フェニルルプロピルループロ１ン　ミ　１ 先例生成物（１０３ｍｇ）からクロマトグラフィーにより第２の物質を溶離した 。それには先例の生成物の約１０％が含まれていることをＨＰＬＣが示した。’ ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ。

３０ｈＨｚ）δ０．８−１．０　（ｄオーバラップ、　６＋１　トータル）、　 １．４５及び１．４６（ｓ、　９Ｈトータル）。

１．５−２．０（ｍ、ｃａ、７Ｈ）、　２．３（ａ＋、ｃａ、ｏ、５Ｈ）、　２ ．６８及び２．６９（ｓ、　３１　）−タル）、　２．７５|２．９（ｍ。

ｃａ、　２Ｂ）、　３．１１（ｉ＋、　ｃａ、　０．５■）、　３．２１（ｄｔ 、ＩＨ）、　３．３８（ｍ、ｃａ、０．５Ｈ）、　３．５（香AＩｎ）、　３． ７７−４゜ ２５（ｍ、　ｃａ、　４．５Ｈ）、　４．２５−４．５（ａ＋、　１．５０）、 　４．５５（ｄ、　０．５Ｈ）、　５．０−５．２（ｉｌ、@ＩＢ）、　６．０ ５（ｄ、　０．２８）。

６．７５（ｄ、０．３Ｂ）、　７．１−７．３５（ｌｌｌ、５ｔｌ）、　７．７ ５（ｄ、０．２Ｈ）、　”Ｆ　ＮＭＲ（２８２，４ｍＨｚ、@ＣＤＣｌ５） δ−７５，９（ｓ、０．４５Ｆ）、　−７６，１（ｓ、０．１２Ｆ）、　−７６ ，５（０，００３）、　−７６，６（ｓ、０．７２Ｆ）、　|７７，０（ｓ。

０．１２Ｆ）、　−８１，５（ｓ、０．０３Ｆ）、　−８１，７（ｓ、０．８７ Ｆ）、　−８２，３（ｓ、０．２１Ｆ）、　−８２，７（ｓA０．４５Ｆ）。

−７６、５と−８２，３の共鳴（０，２５Ｆ、　ｃａ、全体の１０％）は、１（ Ｓ）ジアステレオマー（実施例２１ｆの生成物）に寄与し、ｆｌＰＬｃでほぼ１ ０％レベルに存在した。

ＬＳＩＭＳ　ＴＯＯ（ｌｉｔｌ’＋ｃｄｌｓＯＢ、　１０％）、　６５４　（Ｉ ＩＩ”、１０％）、　３４０（１００％）、　２８４（２０刀j、２ ５６（２０％）、　１８５（３６％）。

Ｃ３２Ｈ４６Ｎ１１０６Ｆ３・１．２５１１＊Ｏについての計算値：Ｃ１５６， ８３；　ｔｔ、　７．２３；　Ｎ、　１０．３６．実測値：Ｃ，５６，８１；　 Ｂ、７．１８；　Ｎ、１０．２０゜■、Ｎ−４−Ｎ−メチルアミノ　ピペリジン −１−カルボニル−し−バリル−Ｎ−Ｊリフルオローーオ　ソー　Ｓ−フェニル メ　ルプロピルーＬ−口Ｖン　；　゛実施例２１ｆの生成物（１２２ｍｇ、　０ ．１８６　ｕｏｌ）は、０℃において、トリフルオロ酢酸（４ＩＩＬ）に溶かし 、その得られた液をこの温度で１５分間撹はんした。混合液を蒸発させ、残分を ０．０５１ｍで乾燥し、数ＩＩＬのイソプロピルアルコールに溶解した。得られ た液をＩＮ　ＩＴＣＩ　（０，２ｍ）で処理し、縮合した。その残分を０．０５ 　Ｔｏｒｒで３０分間乾燥し、残った油をエーテルで蒸留して無色固形物とし乾 燥により無色固形物（１０５ｍｇ、　９６％）として得た。）ＩＰＬｃ　（保持 時間５．９３ｉ＋ｉｎ、　３０／７０　Ｓｙｓｔｅｍ　Ｂ）は、実施例の異性体 物質のどれも示さなかった。’ＨＮＭＲ（Ｄｚｏ、３０ｈＨｚ）δ０．８４（ｄ 、　３Ｂ、　Ｊ＝６．８　Ｈｚ）。

０、８７（ｄ、　３Ｈ，Ｊ＝６．８　Ｆｉｚ）、　１．４４（ｍ、　２１（）、 　１．６４（ｍ、　１ｔｌ）、　１．７−１．９５（ｍ、　R１）、　２．００ （ｍ、　１Ｂ）、　２゜６６（ｓ、３Ｂ）、２．７３（ｄｄ、ＩＨ，Ｊ＝ｃａ、 ９．　１１　Ｈｚ）、２．８８（ｄｔ、２Ｂ）、３．２５（ｍ、２■）、３．５ ６（S１Ｈ）。

３、７５（ｉ＋、　ＬＨ）、　４．０５（ｉ、　２１１）、　４．１４（ｄ、　 ＩＨ，Ｊ＝８．２■ｚ）、　４．３０（ｄｄ、　１Ｂ、Ｊ＝S．８．８．５　Ｈ ｚ）。

４、３８（ｄｄ、　ＩＲ，Ｊ：ｃａ／３．８．４　ｆｉｚ）、　７．１−７．２ ５（ｍ、　５Ｈ）、ケトン形成に寄与し得る共鳴（１″ＦＮＭＲでは１０％で存 在）は、このサンプル又は３３％のケトンが存在した他のサンプルにおいて識別 されなかった。”　Ｆ　ＮＭＲ（Ｉｈ０．２８２．４ｍ［Ｉｚ）δ−７６゜１（ ｓ、０．３Ｆ）、　−８２、３（ｓ、　２．７Ｆ）、このスペクトルは、上記１ ■のスペクトルを得るのに使われるものと同一のサンプルでとられた。別のサン プルでは、これらの共鳴比は、それぞれｌ：３であった。全積分の１３％を構成 する−８２．５でのさらに２つの信号も後者のサンプルで観察され、また前者の サンプルでも等しいかやや少ない量で観察された。

ＬＳＩＭＳ　５５４　（１００Ｊ”＋Ｈ）、　４４０（４５）、　３１５（５０ ）、　２４０（５０）。

Ｃ２？■５ａＮｓｏ４Ｆｓ　・ＨＣＩ　・３．５ＢｇＯについての計算値：　Ｃ ，４９，６５；　ｎ、　？、　１０；　Ｎ、　１０．７２゜実測値：Ｃ，４９， ９６；　Ｅｌ、６．５７；　Ｎ、ｌＯ，４４゜犬施拠η Ｎ−４−Ｎ−メチルアミノ　ピペリジン−１−カルボニルルーバリル−Ｎ−３− ＋フルオロー２−　ソーｌｆｆ−フェニルメチルプロピルルー　プロｌン　２　 ′先の実施例（２１ｈ）の手順により、実施例２１ｇの生成物（９９ｍｇ、　０ ．１３７龍ｏ１）は、トリフルオロ酢酸で脱保護され標記の塩酸塩に転化され、 これはエーテルとともにすり砕かれ、かくして無色固形物として得られた（７０ 　ｍｇ、　８６％）。ＨＰＬＣ（保持時間６、７７ｍ１ｎ、　３０／７０　Ｓｙ ｓｔｅｍ　Ｂ）は、実施例２１ｈ（保持時間５．９ａ＋ｉｎ）の異性体生成物の １０％を示した。１■ＮＭＲ（ＤｚＯ，３００ｍＨｚ）６０．８−１．１（ｄオ ーバー７−／プ、６１１トータル）、１．５（ｍ、２Ｂ）、　１．６１（ｍ、Ｉ Ｈ）、　１．７５（ｍ、１１）、　１．９３（ｍ、ｃａ、３Ｈ）、　２．１２（ ｍ、ｃａ、２Ｈ）、　２D７３（ｓ、３１１）。

オーバラップする２、７（ｍ、ＩＨ）、　２．９２（＋ｎ、２Ｈ）、　３゜３０ （ｍ、ｃａ、２［１）、　３．４６（ｓ＋、１８）、　３．V８（ｉ。

ＩＨ）、　４．０６（ｎ、　２Ｈ）、　４．１８（ｄ、　ＩＨ，Ｊ＝８．４　［ １ｚ）、　４．２２（ｔ、　１Ｂ、　Ｊ＝ｃａ、　８Ｈｚ）A　４．５３（ｄｄ 、ＩＨ）。

７．２−７．４（ｉｔ、　５Ｈ）、”　Ｆ　ＮＭＲ（ＩｈＯ，２８２，４ｉＨｚ ）δ−７６、１（ｓ、　０．７５Ｆ）、　−８２，１（ｓ、@２．２５Ｆ）。

全積分のｌＯ−を構成する−８２．３でさらに共鳴が見られた、これはＬ異性体 、実施例２１ｈの生成物（ｆｌＰＬｃによ引０％レベルでのこのサンプルの汚染 物質であることが知られている）をもつ水和物の共鳴に寄与するものである。

ＬＳＩＭＳ　５５４　（７０，「ＩＩｌ）、　４４０（４５）、　３００（１０ ０）、　２４０（Ｔｏ）。

ＣｘｔＨｓ＠Ｎ５０４Ｆｓ・ＨＣＩ・３．５Ｈ２０についての計算値：　Ｃ，４ ９，６５；　Ｈ，７，１０；　Ｎ、　１０．７２゜実測値　Ｃ１４９，５８；　 Ｈ，６，７７：　Ｎ、１０．４３゜実施透υ Ｎ−４−Ｎ−メチルアミノ　ピペリジン−１−カルボニル−Ｌ−バリル−Ｎ−２ ３−ジオキソ−３−１−メチルエ　シー　Ｓ−フェニルメ　ルプロピルーＬ−プ ロ１ン　ミ　Ａ、ｕ−ジメチルエトキシカルボニルメチルアミ　ピペリジン−■ −カルボニルーＬ−バ１ルーＮ１２Ｒ−ヒ゛ロ　シー３−１−　チルエ　シーー オ　ソー−８−フェニルメチルプロピル−し−プロ１ン　ミ　゛化合物は、一般 的手順Ａで記述された方法により作成された。実施例２１ｄの生成物（７６６ｍ ｇ、１．６８　＋ｏ＋ｎｏｌ）をイソプロピル３（Ｓ）、　２（Ｒ）−３−アミ ノ−２−ヒドロキシ−４−フェニルブタノエート（ｌｌｓＰ４．８１４．３４２ ．４００　ｉ＋ｇ、　１．６８　ｍｃａｌ）と結合させ、１．０８　ｇ（９７％ ）の粗生成物を得、これをシリカゲルで精製し、ヘキサン中の５０％、６７％、 ７５％、及びｌ００％の酢酸エチルで溶離した。’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１３、部分 的）は約ｌ＝１の比で２つの回転異性体を示した、６０．９４−１．０１　（３ −４ｄ、　６Ｂ　トータル、　Ｊ＝ｃａ、　７　Ｈｚ、バリルＣＨｍ’　ｓ）、 　１−１８−１．２７（３−４ｄ、　６Ｈ）−タル、Ｊ＝ｅａ、７１１ｚ、　０ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ）、１．４５（ｓ、９Ｂ、Ｂｏａ）、　２．６９i２ｓ。

３１’ｌトータル、ＮＣＨ３）、　４．９１及び４．９９（７重線、ｌ■トータ ル、Ｊ＝ｃａ、７　Ｈｚ、　ＯＣＲ（ＣＨｍ：ｈ）、　５゜１４（ｄ、ＩＨ，Ｊ ＝ｃａ、９Ｈｚ、　ｓｈで付加ＤｚＯと部分的に交換）、　６．９８（ｄ、ＩＨ ，Ｊ＝９．６　Ｈｚ、　８ｈで付加Ｄ２０と僅少交換）、７．４４（ｄ、ＬＨ， Ｊ＝０．１０　Ｈｚ、　８ｈで付加Ｄ２０と僅少交換）、　７．２−７．４軸、 ５Ｈ）、ＬＳＩＭＳ　６７４　（ＩＩＨ’、　３０％）、　３４０（８５％）、 　３３５（１００％）、　２８４（１５％）、　２５６i２２％）。

１８５（５０％）、Ｃ３−ｔｌｓｓＮｓｏ＠についての計算値：　Ｃ，６２，３ ９；■、　８．２３；　Ｎ、　１０．３９．実測値：Ｃ，６２，１６；　Ｈ，８ ，２１；　Ｎ、　ｔｏ、　０８゜Ｂ、ｕ−ジメチルエト　ジカルボニルメチルア ミ　ビペ１ジンー１−カルボニルルーバｉルーＮ−−ジオ　゛−−−　ルエ　シ ー　Ｓ−ニルメチルプロピル−Ｌ−プロリン　ミ　゛化合物は、一般的手順Ｃで 記述された方法により作成された。先例生成物（１８６ｍｇ、　０．２８１１１ ｍｏｌ）はべりオジナンで処理され、その粗生成物はクロロホルム抽出で分離さ れ、シリカで精製され、２二１の酢酸エチル−ヘキサン、酢酸エチル、及び酢酸 エチル中の１％エタノールで溶離し、標記物質（１５３ｍｇ、８２％）を産した 。　’ＩＩ　Ｎｉ１Ｒ（ＣＤＣｂ、　３００ｍＨｚ）６０．８３（ｄ、　ｃａ、 　２．２Ｈ，Ｊ＝７　Ｈｚ）、　０．８４（ｄ、ｃａ、　２．２Ｈ，Ｊ＝６．５ @Ｈｚ）、　０．９ （ＩＩｌ、ｃａ　２Ｂ）、　０．９３（ｄ、ｃａ、０．７　Ｈｚ、　Ｊ＝約７■ ｚ）、０．９８（ｄ、　ｃａ、　０．７　Ｆｉｚ、　Ｊ：ｃ＝A　７　Ｈｚ）、 　１．２ ３（ｄ、ｃａ、４．５ＬＪ＝６．３　Ｈｚ）、１．２９（ｄ、ｅａ、１．５１１ ．Ｊ：５．７　Ｈｚ）、１．４４（ｓ、９Ｉり、１．４５−P．７（ｍ。

ｃａ　４Ｂ）、１．８０（ＩＩｌ、ＩＨ）、１．８８（＊＋、２１１）、２．２ （ｍ、ｃａ　ＩＨ）、２．６８（ｓ、３Ｈ）、２．７８（麿A２１１）、３゜ ０１（ｄｄ、ＩｔＴ、Ｊ＝６．５．１３，８　ｆｉｚ）、　３．１６（ｄｄ、Ｉ ＦＩ、Ｊ＝６．４．１４．０　Ｈｚ）、　３．．４５（ｍ、PＢ）、　３．７２ （ｓ。

ＩＢ）、４．０（ｍ、ｃａ、３１１）、　４．１６（ｄｄ、１１１）、　４．５ ０（ｍ、ＩＢ）、　５．０２（閣、ω−２ｌ１）、　５．２S（ｑ、ｌ１１）、 　７゜ ０５−７．３（！１．５Ｈ）、　ＬＳＩ１ｉＳ　６９０　（ＭＨ”＋ＨｚＯ，５ ％）、　６７２　（Ｍｔｌ”、２０％）、　３４０（１００刀j、　３３３ （３０％）、　２８４（２０％）、　２５６（２０％）、　１８５（４０％）。

Ｃｘｇ）Ｉ５３ＮｓＯｓ・ＬＯについての計算値：　Ｃ，６０，９４；　１１． ８．０４；　Ｎ、　１０．１５．実測値：Ｃ１６０、９６；　１１．７．８２； 　Ｎ、　１０．２９゜ｃ、Ｂ−メチルアミノ　ピペリジン−１−カルボニルルー バ１ルーＮ−２３−ジオキソー−１−チルエト　シー　Ｓ−フェニルメ　ルプロ ビルルー　プロ１ン旦 先の実施例（２１ｈ）の手順により、先例の生成物（１２０ｍｇ）は、トリフル オロ酢酸で脱保護され標記の塩酸塩に転化され、これはエーテルとともにすり砕 かれ、かくして無色固形物として得られた（９２　ｉ＋ｇ、　８４％）。’ＨＮ ＭＲ（Ｄ！０．３００１ＢＺ、部分的）δ０゜９１、１（ｄ、　３Ｈ，Ｊ＝６． ７　Ｈｚ）、　０．９６（ｄ、　３Ｈ，Ｊ＝６．７　Ｈｚ）、　１．００（ｄ、 　ｃａ、　ＩＨ，Ｊ＝７．P　Ｈｚ）、　１．２７（ｄ、　３ Ｈ，Ｊ＝６．５　Ｈｚ）、　１．３２（ｄ、３［１，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、　１． ５４（ｇｉ、２Ｈ）、　１．６７（ｍ、ＩＨ）、　１．８−Q．１（Ｌｃａ　３ Ｈ）。

２．１５（ｇｉ、２１１）、２．７（ｄｄ、ＩＢ、Ｊ＝１１．１４　Ｈｚ）、　 ２．７４（ｓ、３［１）、　２．９５（ｍ、２Ｂ）、　３．P８（ｄｄ、ＩＢ、 Ｊ＝ １２、１４　Ｈｚ）、　３．４６（ｍ、ＩＨ）、　３．６４（ｇｉ、１Ｂ）、３ ．７８（ｍ、ＩＨ）、　４．１（ｍ、２Ｂ）、　４．２２（пA１１１．７．９ Ｈｚ）、　４．３５（ｄｄ、ＩＩＩ、Ｊ＝４．５．８．５　Ｈｚ）、　４．４８ （ｄｄ、ＩＨ，Ｊ＝３．１１　Ｈｚ）、４．９８（７重線、@１Ｂ、　Ｊ：ｃ ａ、　６　Ｈｚ）、　７．２−７．４（ｍ、５Ｈ）、ＬＳＩＭＳ　５７２　（７ ０，Ｍ”＋Ｈ）、　４５８（４５）、　３４５（７０）、　R１５（６ ５）、　２５０（１００）、Ｃ５ｏＨ４ｓＮｓＯａ　・Ｉ’ｌＣ１・４［１ｔＯ についての計算値：　Ｃ，５２，９７；　！Ｌ　８．００；Ｎ、　１０．３０． 実測値：　Ｃ，５３，０２；　Ｈ，７，３３；　Ｎ、　１０．２５゜実施豊μ ＮＷ−オキソピペリジン−１−カルボニル−し−フェニル　ラニルーＮ−２−ジ オ　゛ユニ■ノテ斗エ　シーーフェニルメ　ルプロピルループロ１ン　ミ　゛＾ 、Ｎ−４−オキソピペリジンー１−カルボニル−し−フェニル　−ニルーＮ−Ｒ −ヒ゛ロ　シー−−ルエ　シー−キシー　Ｓ−フェニル　ルブロピ現Ｌｋズ且四 ２１ユ上 化合物は、一般的手順Ａで記述された方法により作成された。実施例１６ｂの生 成物（２５０ｍｇ、　０．６４５　ｍｅｏｌ）をイソプロピル３（Ｓ）、　２（ Ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−４−フェニルブタノエート（ＥＰ４．８１ ４，３４２．１６８釦ｇ、　０．７１０　ｍｍｏｌ）と結合させ、粗生成物（３ １，６ｍｇ）を産し、これを２：１の酢酸エチル−ヘキサンに充填されたシリカ でクロマト分離し、酢酸エチル、続いて酢酸エチル中の３％、１０％、及び２０ ％のエタノールで溶離し、標記物質（２４２ぬｇ、６２％）を得た。ＬＳＩＭＳ 　６０７　（４０，Ｍ”＋Ｈ）、　３３５（１００）、　２８１（７０）、　２ ２１（７５）、　２０７（８０）、Ｃ３＝Ｈ＝＋Ｎ４０７・３／４Ｈ２０につい ての計算値：　Ｃ，６３，９１；　Ｂ。

？、　０７；　Ｎ、　９．０３．実測値：　Ｃ，６３，９５；　Ｈ，７，２３； 　Ｎ、　８．８５゜Ｂ、ｌ−オキソピペリジン−１−カルボニル−し−フェニル 　ラニルーＮ−２−ジオソー−−メチルエ　シー１（Ｓ−フェニルメ　ルプロピ ルーＬ−プロＩン　ミ下 化合物は、一般的手順Ｃで記述された方法により作成された。先例生成物（１７ ２”ｇｉ　０．２８３　ｇｉ１ｏｌ）はべりオジナンで処理され、その粗生成物 は、クロロホルム抽出で分離され、シリカで精製され、ジクロロメタンに溶かさ れた２％、４％、及び１０％のエタノールで溶離し、無色泡状の標記物質（１１ ０ｍｇ、６４％）を産した。ＬＳＩＭＳ　６０５（２４，「４Ｈ）、　３３３（ ５０）、２０７（５５）、　１４７（１００）。

大施拠邪 Ｎ−４−オキソピペリジン−１−カルポニルルーフェニルアラニルーＮ−−ミ　 −ロ　シー−ミ　−一オキソー　Ｓ−フェニル　ルブロビルルー　ロ１ン　；下 化合物は、一般的手順Ａで記述された方法により作成された。実施例１６ｂの生 成物（２５０ｍｇ、　０．６４５　ｉｍｏｌ）を３（Ｓ）、　２（Ｒ）−３−ア ミノ−２−ヒドロキシ−４−フェニルブタノエート（ＵＳＰ４．６６８．７６９ ．１６８　ｍｇ、　０．７１０　ｅｎｒｏｌ）と結合させ、予想外の低収量で粗 生成物（３０ｉｇ、　９％）を得た。抽出による水性層は、ｐＨ７とし、ＮａＣ １で飽和し、得られた液をクロロホルムで繰返し抽出した。これらの抽出物は固 められ、乾燥・縮合されて１０２　ｍｇの黄色の泡状物質を与え、これをシリカ でクロマト分離し、ジクロロメタンに溶かされた２％、６％、及び１０％のエタ ノールで溶離し、２６　ｍｇの標記物質を化合物は、一般的手順Ｃで記述された 方法により作成された。先例の生成物（２２１１１ｇ、　０．０３６　ｍｍｏｌ ）はべりオジナンで処理され、その粗生成物は、クロロホルム抽出で分離され、 シリカで精製され、ジクロロメタンに溶かされた２％、４％、６％、１０％、及 び２０〜のエタノールで溶離して、標記物質（７ｍｇ、３２％）を産した。ＬＳ ＩＭＳ　５６４　（３０’、、１１”ＩＴ）、　２９２（１００％）。

手続補正書（方式） ％式％ ２　発明の名称　ヒトの心臓キマーゼを含むアンギオテンシン１キマーゼに関す る阻害剤 ３　補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　アメリカ合衆国ニューヨーク州ニューヨーク市イースト・フォーティーセ カンド・メトリー８２３５名称　ファイザー　インク。

代表者　スビーゲル、アレン・ジェイ 国籍　アメリカ合衆国 ４、　代理人 住所　東京都新宿区西新宿二丁目１番１号　新宿三井ビル内ファイザー製薬株式 会社　知的財産室 ６、　補正の対象　明細書（第１．２及び１５頁）の翻訳文、請求の範囲閑！５ ！ｌ査報告 、、、　ＰＣＴＡＩＳ　９３１０３６２５国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，６識別記号　庁内整理番号Ａ６１Ｋ　３８１５５　 ＡＢＮ ＣＯ７Ｄ　４０１１０６　２０７　７６０２−４ＣＩ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　式Ｉの化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ ［式中、ｎは１又は２；Ｒ１は、フェニル、ナフチル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロア ルキル、不飽和複素環、又はベンゾ溶成不飽和複素環；ここで前記不飽和複素環 はピロリル、ピロリエル、フリル、ジヒドロフリル、チエニル、ジヒドロチエニ ル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリル、イソオキサゾリニル 、イミダゾリル、イミダゾリニル、チアゾリル、チアゾリジニル、イソチアゾリ ル、イソチアゾリニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、トリアゾリル、テトラゾリ ル、１，３，５−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３， ５−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、ピリジル、ピラニル、ピラ ジニル、ピリイミジニル、ピリダジニル、１，２，４−　トリアジニル、１，２ ，３−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，５−チアジアジニル 、１，２，５−オキサチアジニル、および１，２，６−　オキサチアジニルから 選択される；ここで前記ベンゾ溶成一不飽和複素環は、ベンゾオキサゾリル、ベ ンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、チアナフテニル、イソチアナフテニル、 ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロメニル、イソインドリル、インドリ ル、イミダゾリル、イソキノリル、キノリル、フタルアジニル、キノキサリニル 、キナゾリニル、シンノリニル及びベンゾオキサジニルから選択される；ここで 前記のフェニル、ナフチル、不飽和複素環及びベンゾ溶成不飽和複素環は、１か ら３個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基はブロモ、クロロ、フルオロ 、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキ ルチオ、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホエル、 （Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、トリ フルオロメチル、▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式、化学式 、表等があります▼アルキル、▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、及 びホルミルから独立して選択され；及びここで前記（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキ ルは、１から３個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基はブロモ、クロロ 、フルオロ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１− Ｃ５）アルコキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル及びオキソ（０＝）から独 立して選択され；Ｒ３は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアル キル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５） アルコキシ（１−Ｃ２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ（Ｃ１−Ｃ２） アルキル、フェニル、不飽和複素環、フェニル（Ｃ１−Ｃ２）アルキル、又は不 飽和複素環（Ｃ１−Ｃ２）アルキル；ここで前記不飽和複素環はＲ１ついて定義 された通りである；ここで前記不飽和複素環（Ｃ１−Ｃ２）アルキルは、一部分 Ｒ１について定義された不飽和複素環部分であり；ここで一部分定義された前記 不飽和複素環の炭素原子の内の何れか１つは（Ｃ１−Ｃ２）アルキルと置換され ；ここで（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ３−Ｃ■）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ５ ）アルキル及び（Ｃ３−Ｃ■）シクロアルキルは１つ以上のフッ素原子と随意置 換してよく１ここで前記のフェニル、不飽和複素環、フェニル（Ｃ１−Ｃ２）ア ルキル、及び不飽和複素環（Ｃ１−Ｃ２）アルキルの各々はリング原子に関して １から３個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基は、前記フェニルについ ての置換基としてＲ１の定義で説明された官能基から独立して選択される；Ｒ４ は下記の群（ａ）−（ｄ）に列挙された官能基から選択される：ａ）ピペラジノ 、ピペリジノ、ピロリジノ、３−アザビシクロ［３，１，０］−３−ヘキシル及 びアゼチジノ、ここで前記ピペラジノの炭素原子の何れかは１又は２個の置換基 と随意置換されてよく、前記置換基は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５ ）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（ Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ（Ｃ１−Ｃ２）アルキル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アル キル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ ５）ジアルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキルから独立に選択され；ここで前記 ピペラジノの位置４の窒素は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコ キシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、アミノ（Ｃ ２−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、 （Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、及び２，２，２−ト リフルオロエチルと随意置換されてよく；ここで前記のピペリジノ、ピロリジノ 、３−アザビシクロ〔３，１，０］−３−ヘキシル及びアゼチジノの炭素原子の どれも、１又は２個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基は、クロロ、ブ ロモ、フルオロ、ヒドロキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３） アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（ Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（ Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ 、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、 （Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、オキソ（０＝）、不飽和複素環、アゼチジノ、ピ ロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、４−オキソピペリジノ、４−ヒドロキシピ ペリジノ及びピペラジノから独立して選択され、ここで前記ピペラジノの位置４ の窒素は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４） アルキル、ヒドキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、アミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、 （Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアル キルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、又は２，２，２−トリフルオロエチルと随 意置換してよく；ここで前記不飽和複素環はＲ１で定義された通りであり；ここ で前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関してのＲ１の定義におい て説明された官能基から独立して選択される１から３個の置換基と随意置換して よい； ｂ）４−モルホリノ、４−チオモルホリノ、１−オキソチオモルホリノ、又は１ ，１−ジオキソチオモルホリノ；ここで前記の４−モルホリノ、４−チオモルホ リノ、１−オキソチオモルホリノ、及び１，１−ジオキソチオモルホリノの炭素 原子の何れかは、１又は２個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基は、（ Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒ ドロキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ（Ｃ１−Ｃ３） アルキル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ １−Ｃ２）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アル キルから独立して選択され；ｃ）（Ｃ１−Ｃ７）アルキル及び（Ｃ３−Ｃ７）シ クロアルキル；ここで前記（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルは、１又は３個の置換 基と随意置換されてよく、ここで前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、（Ｃ１−Ｃ ５）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒドロキ シ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ（Ｃ１−Ｃ３）アルキ ル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ：−Ｃ３）アルキル、（Ｃ １−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アル キルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、 アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−（Ｃ１−Ｃ５）アルキ ルピペラジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、オキソチオモルホリノ、ジオキソ チオモルホリノ、４−オキソピペリジン、４−ヒドロキシピペリジノ及び不飽和 複素環から独立して選択され、ここで前記不飽和複素環はＲ１で定義された通り であり；ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関してのＲ１ の定義において説明された官能基から独立して選択される１から３個の置換基と 随意置換してよい；ここで前記（Ｃ１−Ｃ７）アルキルは、１から３個の置換基 と随意置換してよく、ここで前記置換基は、ハロ、ヒドロキシ、（Ｃ１−Ｃ５） アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ、アミノ、（ Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５ ）アルキルチオ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−（Ｎ ）−（Ｃ１−Ｃ５）アルキルピペラジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、オキソ チオモルホリノ、ジオキソチオモルホリノ、４−オキソピペリジノ、４−ヒドロ キシピペリジノ及び不飽和複素環から独立して選択され、ここで前記不飽和複素 環はＲ１で定義された通りであり；ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素 環の置換基に関してのＲ１の定義において説明された官能基から独立して選択さ れる１から３個の置換基と随意置換してよい；ｄ）（Ｒ５Ｅ）−、ここでＥは酸 素、−ＮＨ又は−Ｎ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり、ここでＲ５は（Ｃ１−Ｃ５ ）アルキル、２，２，２トリフルオロエチル、Ｒ７（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、▲ 数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式、化学式、表等があります▼ アルキル、不飽和複素環（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、▲数式、化学式、表等があり ます▼アルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ ５）アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル又はヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル ；ここで不飽和複素環（Ｃ２−Ｃ４）アルキルはＲ１で定義されたように不飽和 複素環の部分であり、ここでそのように定義された前記不飽和複素環（Ｃ２−Ｃ ４）アルキルの前記不飽和複素環の部分のうちのリング原子の１つは（Ｃ２−Ｃ ４）アルキルと置換され；ここで前記不飽和複素環（Ｃ２−Ｃ４）アルキルは、 リング原子の何れかについて前記不飽和複素環の置換基に関してのＲ１の定義に おいて説明された官能基から独立して選択される１から３個の置換基と随意置換 してよい；Ｒ７は、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−（ Ｎ）−（Ｃ１−Ｃ５）アルキルピペラジノ、チオモルホリノ、オキソチオモルホ リノ、ジオキソチォモルホリノ又はモルホリノであり； Ａはカルボニル又はスルホニルであり；ＤはＮＨ、Ｎ（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、 ＣＨ２、酸素、ＣＨ（ＯＨ）、又はＣＨ−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり； Ｘはプロリン、２−ピペリジンカルボン酸又は２−アゼチジンカルボン酸、ここ で前記プロリン、２−ピペリジンカルボン酸及び２−アゼチジンカルボン酸は１ 又は２の置換基と随意置換してよく、ここで前記置換基は、臭素、塩素、フッ素 、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ、オキソ、及びヒドロキ シから独立に選択される；Ｙは、ＢＦ２、▲数式、化学式、表等があります▼、 −Ｃ−Ｚ又は−Ｃ（ＯＨ）２Ｚであり、ここでＭはハロゲン、又は（Ｃ１−Ｃ５ ）アルキル、ここで２つのＭ置換基は、それらが付着されているホウ素原子及び ２つの酸素原子、ホウ素原子、２つの酸素原子及び２又は３つの炭素元素を含む 飽和複素環と共に構成されてよく、ここで前記複素環の炭素原子の何れかは１又 は２つの（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基と随意置換してよい；Ｚは、ＣＦ２Ｒ１１、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数 式、化学式、表等があります▼又は２−オキサゾリル、２−チアゾリル、２−イ ミダゾリル、２−チエニル、２−フリル、２−ピロリル、５−テトラゾリル、２ −ベンゾチアゾリル、２−ベンゾオキサゾリル、２−ベンズイミダゾリル、２− ベンゾフリル、２−ベンゾチエニル及び２−インドリルから選択された複素環で あり；ここで前記複素環は１−３個の置換基と随意に置換してよく、前記置換基 は（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ、ブロモ、クロロ、フルオロ、（Ｃ１−Ｃ３）アル キル、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、 ▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式、化学式、表等があります ▼、ホルミル、（Ｃ１−５）アルキワレチオ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、 　−ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル−ＳＯ２−、トリフルオロメチル、及び（ Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノから独立に選択され；Ｒ１１は、水素、フッ素、 （Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）ペルフルオロアルキル、アミノ（Ｃ１ −Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ■）アルキル、ジ （Ｃ１−Ｃ３）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコ キシ（Ｃ１−Ｃ５）アルキル又はヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり； Ｒ１２及びＲ１３は、水素、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ３−Ｃ５）アルケニ ル、及びＲ７（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、から独立に選択され、ここでＲ７は上記 のように定義されるもので；但し（ａ）置換基Ｒ４におけるリング窒素に対する 炭素アルファはどれも、ハロゲン、酸素又は窒素置換基と直接待合されてはいけ ない、（ｂ）Ｘが置換プロリン、２−ピペリジンカル早ボン酸又は２−アゼチジ ンカルボン酸である時は、フルオリン、オキソ、（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ又は ヒドロキシ置換基はどれも前記のプロリン、２−ピペリジンカルボン酸又は２− アゼチジンカルボン酸の窒素原子に隣接したリング炭素原子のどれにも存在しな い、及び（ｃ）式Ｉの化合物は、ｎが１、Ｒ１はフェニル、Ｒ３はフェニル（Ｃ １−Ｃ２）アルキル、Ｒ４は（Ｒ５Ｅ）−ここでＥは酸素及びＲ５は（Ｃ１−Ｃ ５）アルキル−、Ａはカルボニル、ＤはＮＨ、Ｘはプロリン及びＹはＢ（ＯＭ） ２である化合物として限定できない、という条件付き］。 ２　式Ｉの化合物は、ｎが１、Ｒ１はフェニル、Ｒ３はフェニル（Ｃ１−Ｃ２） アルキル、Ｒ４は非置換（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、Ａはカルボニル、ＤはＮＨ、 Ｘはプロリン及びＹはＢ（ＯＭ）２である化合物として限定できない、という追 加条件（ｄ）付きの請求項１記載の化合物。 ３　式Ｉの化合物は、ｎが１、Ｒ１はフェニル、Ｒ３はフェニル（Ｃ１−Ｃ２） アルキル、Ｒ４は非置換（Ｃ１−Ｃ５）アルキル−、Ａはカボニル、ＤはＮＨ、 Ｘはプロリン及びＹはＢＦ２である化合物として限定できない、という追加条件 （ｄ）付きの請求項１記載の化合物。 ４　式Ｉの化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ ［式中、ｎがＩ； Ｒ１は、フエニル又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルであり、ここで前記フエニ ルは１つから３つの置換基から随意置換されてよく；ここで前記置換基はブロモ 、クロロ、フルオロ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ、（ Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）ア ルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アミノ、ニ トロ、シアノ、トリフルオロメチル、▲数式、化学式、表等があります▼アルキ ル、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ア ルキル、▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、及びホルミルから独立し て選択され；及びここで前記（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルは、１から３個の置 換基と随意置換されてよく、前記置換基はブロモ、クロロ、フルオロ、（Ｃ１− Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ、ヒ ドロキシ、トリフルオロメチル及びオキソ（０＝）から独立して選択され；Ｒ３ は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ２）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ（Ｃ１− Ｃ２）アルキル、フェニルメチル、４−イミダゾリルメチル又は４−チアゾリル メチルであり；ここで前記（Ｃ１−Ｃ５）アルキルの炭素原子のどれかは１つ以 上のフッ素原子と随意置換してよく；及びここで前記フェニルメチルのフェニル の部分の１から３個の炭素原子は、前記フェニルの置換基に関し式ＩのＲ１の定 義で説明された官能基のどれかと随意置換してよく；Ｒ４は下記の群（ａ）−（ ｄ）に列挙された官能基から選択される：ａ）ピペリジノ、ピロリジノ、３−ア ザビシクロ［３，１，０］−３−ヘキシル及びアゼチジノ；ここで前記ピペラジ ノの４−位置の窒素は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（ Ｃ２−Ｃ４）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、アミノ（Ｃ２−Ｃ ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ２　−Ｃ４）アルキル、（Ｃ １−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、又は２，２，２−トリフ ルオロエチルと随意置換されてよく；ここで前記のピペリジノ、ピロリジノ、３ −アザビシクロ［３，１，０］−３−ヘキシル及びアゼチジノのリング炭素原子 はどれも、１又は２個の置換基と随意置換されてよく、前記置換基は、（Ｃ１− Ｃ５）アルキル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルアミ ノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３） アルキル、ヒドロキシ、オキソ（０＝）、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ ３）アルコキシ、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）ジア ルキルアミノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−Ｎ（Ｃ １−Ｃ５）アルキルピペラジノ、モルホリノ及び不飽和複素環から独立に選択さ れ、ここで前記不飽和複素環はピロリル、ピロリニル、フリル、ジヒドロフリル 、チエニル、ジヒドロチエニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソオキサ ゾリル、イソオキサゾリニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、チアゾリル、チ ァゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリニル、ピラゾリル、ピラゾリニル 、トリアゾリル、テトラゾリル、１，３，５−オキサジアゾリル、１，２，４− オキサジアゾリル、１，３，５−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル 、ピリジル、ピラニル、ピラジニル、ピリイミジニル、ピリダジニル、１，２， ４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、１ ，２，５−チアジアジニル、１，２，５−オキサチアジニル、および１，２，６ −オキサチアジニルから選択される；ここで前記ベンゾ溶成一不飽和複素環は、 ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、チアナフテニル 、イソチアナフテニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロメニル、イ ソインドリル、インドリル、イミダゾリル、イソキノリル、キノリル、フタルア ジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル及びベンゾオキサジニル から選択される；ここで前記不飽和複素環は、１から３個の置換基と随意置換さ れてよく、前記置換基はブロモ、クロロ、フルオロ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、 （Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ５）アル キルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルア ミノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、 ▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式、化学式、表等があります ▼、▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式、化学式、表等があり ます▼アルキル、及びホルミルから独立して選択され； ｂ）１又は２つの置換基と随意置換されたモルホリノ、前記置換基は（Ｃ１−Ｃ ５）アルキル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ （Ｃ１−Ｃ３）アルキル、及び（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルァミノ（Ｃ１−Ｃ３） アルキルから独立して選択され；ｃ）（Ｃ１−Ｃ７）アルキル及び（Ｃ３−Ｃ７ ）シクロアルキル；ここで前記（Ｃ１−Ｃ７）アルキルは１から３個の置換基と 随意置換してよく、前記置換基は、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（ Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラ ジノ、４−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ５）アルキルピペラジノ及びモルホリノから独立して 選択され；ここで前記（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルは１から３個の置換基と随 意置換してよく、前記置換基は、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ １−Ｃ５）ジアルキルアミノ、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５） アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ １−Ｃ３）アルキル、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４− Ｎ−（Ｃ１−Ｃ５）アルキルピペラジノ及びモルホリノから独立に選択され；こ こで前記（Ｃ１−Ｃ７）アルキルは１から３個の置換基と随意置換してよく、前 記置換基は、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキ ルアミノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４−Ｎ−（Ｃ１ −Ｃ５）アルキルピペラジノ、モルホリノ及び不飽和複素環から独立して選択さ れ；ここで前記不飽和複素は上記Ｒ４（ａ）における不飽和複素環についての定 義において定義された通りであり；ここで前記不飽和複素環は、Ｒ４（ａ）にお ける前記不飽和複素環の置換基に関する定義で脱明された官能基から独立に選択 された１から３個の置換基と随意置換されてよく；ｄ）（Ｒ５Ｅ）−、ここでＥ は酸素又は−Ｎ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり、及びここでＲ５は（Ｃ１−Ｃ５ ）アルキル、２−（ピリジル）エチル、ジ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノエチル 、ジ（Ｃ１−Ｃ）アルキルアミノプロピル、 ▲数式、化学式、表等があります▼エチル、▲数式、化学式、表等があります▼ アルキル〕エチル；Ｒ７は、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ 、４−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ■）アルキルピペラジノ、チオモルホリノ、オキソチオモ ルホリノ、ジオキソチオモルホリノ又はモルホリノ； Ａはカルボニル又はスルホニル； ＤはＮＨ、ＣＨ２又は酸素； Ｘはプロリン； Ｙは、▲数式、化学式、表等があります▼又は−Ｃ（ＯＨ）２Ｚ；Ｚは、ＣＦ２ ，ＣＯ２Ｒ１２、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が あります▼又は２−オキサゾリル、２−ベンゾオキサゾリル、２−チアゾリル、 ２−ベンゾチアゾリル、２−フリル、２−ベンゾフリル、２−チエニル及び２− ベンゾチエニルから選択された複素環であり；ここで前記２−オキサゾリル、２ −ベンゾオキサゾリル、２−チアゾリル、２−ベンゾチアゾリル、２−フリル、 ２−ベンゾフリル、２−チエニル及び２−ベンゾチエニルは、（Ｃ１−Ｃ２）ア ルコキシ、ブロモ、クロロ、フルオロ、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒドロキシ、 アミノ、ニトロ、シアノ、▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式 、化学式、表等があります▼、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、（Ｃ１ −Ｃ５）アルキルアミノ、−ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル−ＳＯ２、トリフ ルオロメチル、及び（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノから独立して選択された１ −３個の置換基と随意に置換してよく； Ｒ１２及びＲ１３は、水素、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ３−Ｃ５）アルケニ ル、及びＲ７（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、から独立に選択され、ここでＲ７は上記 のように定義されもので；但し、（ａ）置換基Ｒ４におけるリング窒素に対する アルファ炭素はどれも、ハロゲン、酸素又は窒素置換基と直接結合されてはいけ ない、（ｂ）Ｘが置換プロリンである時は、フッ素、オキソ、（Ｃ１−Ｃ３）ア ルコキシ又はヒドロキシ置換基は前記プロリンの窒素原子と隣合うリング炭素原 子のどれにも存在せず、そして（ｃ）Ｅが酸素の時Ｒ５が（Ｃ１−Ｃ５）アルキ ル；及び（ｄ）ＥがＮ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルの時、Ｒ５は、２−（ピリジル） エチル、ジ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノエチル、ジ（Ｃ１−Ｃ５）アルキルア ミノプロピル、 ▲数式、化学式、表等があります▼エチル、２▲数式、化学式、表等があります ▼アルキル］エチルから選択される、という条件付き］。 ５　Ｒ１がシクロヘキシル又はフェニルであり；Ｒ３が（Ｃ１−Ｃ５）アルキル 、フェニールメチル、４−イミダゾリルメチル、４−チアゾリルメチルであリ； Ｒ４は、ピペラジノ、４−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキルピペラジノ、モルホリノ 、ピペリジノ、２−（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキルモ ルホリノ、又は（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルであり；ここで前記ピペリジノは １又は２個の置換基と随意置換してよく、前記置換基は、（Ｃ１−Ｃ５）アルキ ル、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒド ロキシ、オキソ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルキシ、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ（Ｃ １−Ｃ３）アルキルオキシ、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（Ｃ１− Ｃ５）ジアルキルアミノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、 モルホリノ、４−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ５）アルキルピペラジノ及び不飽和複素環から 独立に選択され；ここで前記不飽和複素環は請求項２のＲ４（ａ）で定義された 通りであり；ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関し請求 項２のＲ４（ａ）の定義で説明された官能基から独立に選択された１から３個の 置換基と随意置換されてよく；ここで前記（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルは、１ 又は３個の置換基と随意置換してよく、前記置換基は、ヒドロキシ、オキソ（＝ ０）、（Ｃ１−Ｃ５）アルコキシ、アミノ、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルアミノ、（ Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ、アミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５ ）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノ（ Ｃ１−Ｃ３）アルキル、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、４ −Ｎ−（Ｃ１−Ｃ５）ピペラジノ、モルホリノ、及び不飽和複素環から独立に選 択され；ここで前記不飽和複素環は請求項２のＲ４（ａ）で定義された通りであ り；ここで前記不飽和複素環は、前記不飽和複素環の置換基に関し請求項２のＲ ４（ａ）の定義で説明された官能基から独立に選択された１から禍の置換基と随 意置換されてよく；Ａはカルボニル又はスルホニル； ＤはＮＨ、ＣＨ２又は酸素； Ｘはプロリン； Ｙは、▲数式、化学式、表等があります▼又は−Ｃ（ＯＨ）２Ｚ；Ｚは、ＣＦ３ 、ＣＯ２Ｒ１２、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が あります▼又は２−オキサゾリル、２−ベンゾオキサゾリル、２−チァゾリル、 ２−ベンゾチアゾリル、２−フリル、２−ベンゾフリル、２−チエニル及び２− ベンゾチエニルから選択された複素環であり；ここで前記２−オキサゾリル、２ −ベンゾオキサゾリル、２−チアゾリル、２−ベンゾチアゾリル、２−フリル、 ２−ベンゾフリル、２−チエニル及び２−ベンゾチエニルは、（Ｃ１−Ｃ２）ア ルコキシ、ブロモ、クロロ、フルオロ、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、ヒドロキシ、 アミノ、ニトロ、シアノ、▲数式、化学式、表等があります▼アルキル、▲数式 、化学式、表等があります▼、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ５）アルキルチオ、（Ｃ１ −Ｃ５）アルキルアミノ、−ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル−ＳＯ２、トリフ ルオロメチル、及び（Ｃ１−Ｃ５）ジアルキルアミノから独立して選択された１ −３個の置換基と随意に置換してよく； Ｒ１２及びＲ１３は、水素、（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、（Ｃ３−Ｃ５）アルケニ ル、及びＲ７（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、から独立に選択され、ここでＲ７は上記 のように定義されるもので；但し、（ａ）置換基Ｒ４におけるリング窒素に対す る炭素アルファはどれも、ハロゲン、酸素又は窒素置換基と直接緒合されてはい けない、及び（ｂ）Ｘが置換プロリンである時は、フッ素、オキソ、（Ｃ１−Ｃ ３）アルコキシ又はヒドロキシ置換基は前記プロリンの窒素原子と隣合うリング 炭素原子のどれにも存在しない、という条件付き］の請求項４記載の化合物。 ．６式Ｉにおいて、化合物が Ｎ−［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−Ｌ−アラニル−Ｎ−［２， ３−ジオキソ−３−メトキシ−１−（フェニルメチル）プロピル］−Ｌ−レプロ リンアミド；Ｎ−［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−Ｌ−バリル− Ｎ−［２，３−ジオキソ−３−メトキシ−１−（フェニルメチル）プロピル］− Ｌ−プロリンァミド；Ｎ−［４［Ｎ−メチルアミノ］ピペリジン−１−カルボニ ルト］−Ｌ−バリル−Ｎ−［３，３，３−トリフルオロ−２−オキソ−１（Ｓ） −（フェニルメチル）プロピル］−Ｌ−プロリンアミド塩酸；Ｎ−［４［Ｎ−メ チルアミノ］ピペリジン−１−カルボニル］−Ｌ−バリル−Ｎ−［３，３，３− トリフルオロ−２−オキソ−１−（フェニルメチル）プロピル］−Ｌ−プロリン アミド塩酸；Ｎ−［４［Ｎ−メチルアミノ］ピペリジン−１−カルボニル］−Ｌ −リルール［２．３−ジオキソ−３−１−メチルエトキシ−Ｉ（Ｓ）−（フェニ ルメチル）プロピル］−Ｌ−プロリンアミド塩酸；Ｎ−［４−［Ｎ−メチルアミ ノ］ピペリジン−１−カルボニル］−Ｌ−バリル−Ｎ［２，３−ジオキソ−３− １−メチルエトキシ−１（Ｓ）−（フェニルメチル）プロピル］−Ｌ−プロリン アミド塩酸；Ｎ−（４−オキソピペリジン−１−カルボニル）−Ｌ−フェニルア ラニル−Ｎ−［２，３−ジオキソ−３−（（１−メチル）エトキシ）−１−（フ ェニルメチル）プロピル］−Ｌ−プロリンアミド；とＮ−（４−オキソピベリジ ン−１−カルボニル）−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−［２，３−ジオキソ−３− （１−メチル）エトキシ）−Ｉ（Ｓ）−（フェニルメチル）プロピル］−Ｌ−プ ロリンアミドである請求項１記載の化合物。 ７　高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病 性腎臓病から選択される疾病の処置において、ほ乳類にそうした処置の必要性か らキマーゼ阻害化合物、又は薬剤学的に許容できるその塩のキマーゼ阻害有効量 を投与することから成る前記疾病の処置もしくは予防法。 ８　高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病 性腎臓病から選択される疾病を処置又は防御のための薬剤であって、キマーゼ阻 害化合物、又は薬剤学的に許容できるその塩、及び薬剤学的に許容できる担体の キマーゼ阻害有効量から成る薬剤組成物。 ９　高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病 性腎臓病から選択される疾病の処置において、ほ乳類にそうした処置の必要性か ら、前述の病気の処置又は防御に有効な式Ｉの化合物又は薬剤学的に許容できる その塩の一定量を投与することから成る前記疾病の処置もしくは予防法。 １０高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病 性腎臓病から選択される疾病を処置又は防ぐための薬剤であって、前述の病気の 処置又は防御に有効な式Ｉの化合物、又は薬剤学的に許容できるその塩、及び薬 剤学的に許容できる担体の一定量から成る薬剤組成物。 １１高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病 性腎臓病から選択される疾病の処置において、ほ乳類に前述の処置の必要性から 、式Ｉの化合物又は薬剤学的に許容できるその塩のキマーゼ阻害量を投与するこ とから成る前記疾病の処置もしくは予防法。 １２高血圧、心臓及び左心室肥大、冠状動脈病、糖尿病性腎臓病、及び非糖尿病 性腎臓病から選択される疾病を処置又は防ぐための薬剤であって、式Ｉ化合物、 又は薬剤学的に許容できるその塩、及び薬剤学的に許容できる担体のキマーゼ阻 害量から成る薬剤組成物。