JPH0736003A - 左右同型状のレンズを用いた眼鏡 - Google Patents

左右同型状のレンズを用いた眼鏡

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JPH0736003A
JPH0736003A JP5178285A JP17828593A JPH0736003A JP H0736003 A JPH0736003 A JP H0736003A JP 5178285 A JP5178285 A JP 5178285A JP 17828593 A JP17828593 A JP 17828593A JP H0736003 A JPH0736003 A JP H0736003A
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JP
Japan
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diisocyanate
bis
lenses
lens
benzene
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Withdrawn
Application number
JP5178285A
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English (en)
Inventor
Yoshihiro Miura
義広 三浦
Kazuya Taki
和也 瀧
Hiroshi Niikura
宏 新倉
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Nikon Corp
Original Assignee
Nikon Corp
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Publication date
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Publication of JPH0736003A publication Critical patent/JPH0736003A/ja
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Abstract

(57)【要約】 【目的】同型状で視力矯正度数が異なるレンズを提供す
る。 【構成】レンズの視力矯正度数が左右異なる眼鏡におい
て、エステル化合物と活性水素化合物の組み合せを変え
て製造された屈折率の異なるウレタン系プラスチックレ
ンズを用いることによって、左右同型状のレンズとす
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ウレタン系プラスチッ
クレンズ成形体において該成形体の屈折率に変化を持た
せることで、注型重合に使用するモールドを共通化し、
レンズ度数に変化を持たせて形成されるレンズを用いた
眼鏡に関するもので、眼鏡、光学素材等に利用されるも
のである。
【0002】
【従来の技術】プラスチックは、無機ガラスに比べ軽量
で割れ難く、染色が可能なため、近年、眼鏡レンズの素
材として急速に普及してきている。
【0003】一般に、眼鏡用プラスチックレンズとして
現在広く用いられている樹脂としては、ジエチレングリ
コールビスアリルカーボネートをラジカル重合させた成
形体であるCR−39(PPG社製)がある。
【0004】一般的な眼鏡用プラスチックレンズの製造
方法は、光学面形成用の上型モールドと下型モールドの
曲率差でレンズ度数を決定する。そのため、度数ごとに
モールドを準備する必要があり、レンズの度数範囲が広
くなればなるほど、モールドのアイテム数は増えていく
という問題がある。
【0005】また、眼鏡フレームの流行を見ると、ツー
ポイントフレーム等の、レンズ縁厚がはっきりわかるも
のが多くなってきている。そこで、ツーポイントフレー
ムを装用する場合、左右の目で視力矯正度数が違うと、
レンズ縁厚の差が明確になるという問題がある。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、同形
状で度数の違うレンズを作製することにより、製造側で
問題となるモールドのアイテム数を減らし、さらに眼鏡
を装用する人にとって問題とされる、左右での視力矯正
度数の違いによるレンズの縁厚差を解決するものであ
る。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ウレタン
系レンズの製造において、エステル化合物と活性水素化
合物の組み合わせを変えることにより生じる屈折率差を
利用して、注型重合時に共通なモールドを使用しても、
レンズ度数に変化を持たせることができることを見いだ
し、本発明を完成させるに至った。
【0008】即ち、本発明は、レンズの視力矯正度数が
左右異なる眼鏡において、屈折率の異なるプラスチック
レンズを用いることによって、左右同型状のレンズを用
いたことを特徴とする眼鏡に関する。
【0009】同型状で屈折率が異なるプラスチックレン
ズは、エステル化合物と活性水素化合物を反応させて得
られるウレタン系レンズにより達成される。つまり、エ
ステル化合物と活性水素化合物との組み合せの相違によ
って生じる屈折率差を利用して、左右のレンズの屈折率
が異なるものとすることが可能であり、注型重合時に使
用するモールドを同型状にすることにより、同型のもの
を作成する。
【0010】エステル化合物としては、ポリイソシアナ
ート化合物、ポリチオイソシアナート化合物、イソシア
ナート基を有するイソチオシアナート化合物から選ばれ
た1種または2種以上のエステル化合物であり、活性水
素化合物としては、ポリオール化合物、ポリチオール化
合物、ヒドロキシ基を有するチオール化合物から選ばれ
た1種または2種以上の活性水素化合物である。
【0011】本発明は、また、屈折率が異なる2枚の眼
鏡用レンズが互いに同型状であることを特徴とする眼鏡
用レンズペアーに関する。
【0012】現在、左右眼鏡レンズの選択は、眼鏡店に
おいてなされる。通常、同一材質の既成のレンズから左
右の度数に応じて決められるので、左右の度数が異なれ
ばレンズの厚みが異なったものとなっている。本発明に
よれば、眼鏡レンズを求める者の左右の度数が決定され
た段階で、レンズ製造元へ同型状で異なる屈折率のレン
ズを発注された際に、屈折率が異なる2枚の眼鏡用レン
ズが互いに同型状であることを特徴とする眼鏡用レンズ
ペアーとして提供することが可能である。これにより、
モールドのアイテム数を限定することができる。
【0013】本発明において、ウレタン系プラスチック
レンズを製造するために使用するエステル化合物には特
に限定はないが、ポリイソシアナートとしては、トリレ
ンジイソシアナート、キシレンジイソシアナート、ジフ
ェニルメタンジイソシアナート、ポリメリック型ジフェ
ニルメタンジイソシアナート、ナフチレンジイソシアナ
ート、ヘキサメチレンジイソシアナート、水添ジフェニ
ルメタンジイソシアナート、リジンジイソシアナート、
トリフェニルメタンジイソシアナート、トリス(イソシ
アナートフェニル)チオフォスフェート、トランス−シ
クロヘキサレン1,4−ジイソシアナート、p−フェニ
レンジイソシアナート、1,8−ジイソシアナート−4
−イソシアナートメチルオクタン、リジンエステルトリ
イソシアナート、1,3,6−ヘキサメチレントリイソ
シアナート、ビシクロヘキサントリイソシアナート、イ
ソホロンジイソシアナート等の化合物及びそれらの化合
物の、アロファナート変成体、ビュレット変成体、イソ
シアヌレート変成体、ポリオール変成体又は、ポリチオ
ールとのアダクト変成体等がある。また、上記化合物を
単独又は混合物として用いてもよい。上記の他には、2
以上の官能基を有するイソシアナート化合物も用いるこ
とができる。さらに、芳香族イソシアナート化合物にハ
ロゲン(ClないしはBr)を導入してもよい。
【0014】更に、ポリイソシアナート化合物の具体例
としては、例えば、エチレンジイソシアナート、トリメ
チレンジイソシアナート、テトラメチレンジイソシアナ
ート、オクタメチレンジイソシアナート、ノナメチレン
ジイソシアナート、2,2−ジメチルペンタンジイソシ
アナート、2,2,4−トリメチルヘキサンジイソシア
ナート、デカメチレンジイソシアナート、ブテンジイソ
シアナート、1,3−ブタジエン−1,4−ジイソシア
ナート、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソ
シアナート、1,6,11−ウンデカメチレントリイソ
シアナート、2,5,7−トリメチル−1,8−ジイソ
シアナート−5−イソシアナートメチルオクタン、ビス
(イソシアナートエチル)カーボネート、ビス(イソシ
アナートエチル)エーテル、1,4−ブチレングリコー
ルジプロピルエーテル−W,W′−ジイソシアナート、
リジンジイソシアナートメチルエステル、2−イソシア
ナートエチル−2,6−ジイソシアナートヘキサノエー
ト、2−イソシアナートプロピル−2,6−ジイソシア
ナートヘキサノエート、キシリレンジイソシアナート、
α,α,α′,α′−テトラメチルキシリレンジイソシ
アナート、ビス(イソシアナートエチル)ベンゼン、ビ
ス(イソシアナートプロピル)ベンゼン、ビス(イソシ
アナートブチル)ベンゼン、ビス(イソシアナートメチ
ル)ナフタレン、ビス(イソシアナートメチル)ジフェ
ニルエーテル、ビス(イソシアナートエチル)フタレー
ト、メシチリレントリイソシアナート、2,6−ジ(イ
ソシアナートメチル)フラン等の脂肪族ポリイソシアナ
ート、イソホロンジイソシアナート、ビス(イソシアナ
ートメチル)シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン
ジイソシアナート、シクロヘキサンジイソシアナート、
メチルシクロヘキサンジイソシアナート、ジシクロヘキ
シルメチルメタンジイソシアナート、2,2′−ジメチ
ルジシクロヘキシルメタンジイソシアナート、ビス(4
−イソシアナート−n−ブチリデン)ペンタエリスリト
ール、ダイマ酸ジイソシアナート、2−イソシアナート
メチル−3−(3−イソシアナートプロピル)−5−イ
ソシアナートメチル−ビシクロ−〔2,2,1〕−ヘプ
タン、2−イソシアナートメチル−3−(3−イソシア
ナートプロピル)−6−イソシアナートメチル−ビシク
ロ−〔2,2,1〕−ヘプタン、2−イソシアナートメ
チル−2−(3−イソシアナートプロピル)−5−イソ
シアナートメチル−ビシクロ−〔2,2,1〕−ヘプタ
ン、2−イソシアナートメチル−2−(3−イソシアナ
ートプロピル)−6−イソシアナートメチル−ビシクロ
−〔2,2,1〕−ヘプタン、2−イソシアナートメチ
ル−3−(3−イソシアナートプロピル)−5−(2−
イソシアナートエチル)−ビシクロ−〔2,2,1〕−
ヘプタン、2−イソシアナートメチル−3−(3−イソ
シアナートプロピル)−6−(2−イソシアナートエチ
ル)−ビシクロ−〔2,2,1〕−ヘプタン、2−イソ
シアナートメチル−2−(3−イソシアナートプロピ
ル)−5−(2−イソシアナートエチル)−ビシクロ−
〔2,2,1〕−ヘプタン、2−イソシアナートメチル
−2−(3−イソシアナートプロピル)−6−(2−イ
ソシアナートエチル)−ビシクロ−〔2,2,1〕−ヘ
プタン等の脂環族ポリイソシアナート、フェニレンジイ
ソシアナート、エチルフェニレンジイソシアナート、イ
ソプロピルフェニレンジイソシアナート、ジメチルフェ
ニレンジイソシアナート、ジエチルフェニレンジイソシ
アナート、ジイソプロピルフェニレンジイソシアナー
ト、トリメチルベンゼントリイソシアナート、ベンゼン
トリイソシアナート、ナフタレンジイソシアナート、メ
チルナフタレンジイソシアナート、ビフェニルジイソシ
アナート、トルイジンジイソシアナート、4,4′−ジ
フェニルメタンジイソシアナート、3,3′−ジメチル
ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアナート、ビベ
ンジル−4,4′−ジイソシアナート、ビス(イソシア
ナートフェニル)エチレン、3,3′−ジメトキシビフ
ェニル−4,4′−ジイソシアナート、トリフェニルメ
タントリイソシアナート、ポリメリックMDI、ナフタ
レントリイソシアナート、ジフェニルメタン−2,4,
4′−トリイソシアナート、3−メチルジフェニルメタ
ン−4,6,4′−トリイソシアナート、4−メチル−
ジフェニルメタン−3,5,2′,4′,6′−ペンタ
イソシアナート、フェニルイソシアナートメチルイソシ
アナート、フェニルイソシアナートエチルイソシアナー
ト、テトラヒドロナフチレンジイソシアナート、ヘキサ
ヒドロベンゼンジイソシアナート、ヘキサヒドロジフェ
ニルメタン−4,4′−ジイソシアナート、ジフェニル
エーテルジイソシアナート、エチレングリコールジフェ
ニルエーテルジイソシアナート、1,3−プロピレング
リコールジフェニルエーテルジイソシアナート、ベンゾ
フェノンジイソシアナート、ジエチレングリコールジフ
ェニルエーテルジイソシアナート、ジベンゾフランジイ
ソシアナート、カルバゾールジイソシアナート、エチル
カルバゾールジイソシアナート、ジクロロカルバゾール
ジイソシアナート等の芳香族ポリイソシアナート、チオ
ジエチルジイソシアナート、チオジプロピルジイソシア
ナート、チオジヘキシルジイソシアナート、ジメチルス
ルフォンジイソシアナート、ジチオジメチルジイソシア
ナート、ジチオジエチルジイソシアナート、ジチオジプ
ロピルジイソシアナート等の含硫脂肪族イソシアナー
ト、ジフェニルスルフィド−2,4′−ジイソシアナー
ト、ジフェニルスルフィド−4,4′−ジイソシアナー
ト、3,3′−ジメトキシ−4,4′−ジイソシアナー
トジベンジルチオエーテル、ビス(4−イソシアナート
メチルベンゼン)スルフィド、4,4′−メトキシベン
ゼンチオエチレングリコール−3,3′−ジイソシアナ
ートなどの芳香族スルフィド系イソシアナート、ジフェ
ニルジスルフィド−4,4′−ジイソシアナート、2,
2′−ジメチルジフェニルジスルフィド−5,5′−ジ
イソシアナート、3,3′−ジメチルジフェニルジスル
フィド−5,5′−ジイソシアナート、3,3′−ジメ
チルジフェニルジスルフィド−6,6′−ジイソシアナ
ート、4,4′−ジメチルジフェニルジスルフィド−
5,5′−ジイソシアナート、3,3′−ジメトキシジ
フェニルジスルフィド−4,4′−ジイソシアナート、
4,4′−ジメトキシジフェニルジスルフィド−3,
3′−ジイソシアナートなどの芳香族ジスルフィド系イ
ソシアナート、ジフェニルスルホン−4,4′−ジイソ
シアナート、ジフェニルスルホン−3,3′−ジイソシ
アナート、ベンジディンスルホン−4,4′−ジイソシ
アナート、ジフェニルメタンスルホン−4,4′−ジイ
ソシアナート、4−メチルジフェニルスルホン−2,
4′−ジイソシアナート、4,4′−ジメトキシジフェ
ニルスルホン−3,3′−ジイソシアナート、3,3′
−ジメトキシ−4,4′−ジイソシアナートジベンジル
スルホン、4,4′−ジメチルジフェニルスルホン−
3,3′−ジイソシアナート、4,4′−ジtert−
ブチルジフェニルスルホン−3,3′−ジイソシアナー
ト、4,4′−メトキシベンゼンエチレンジスルホン−
3,3′−ジイソシアナート、4,4′−ジクロロジフ
ェニルスルホン−3,3′−ジイソシアナートなどの芳
香族スルホン系イソシアナート、4−メチル−3−イソ
シアナートベンゼンスルホニル−4′−イソシアナート
フェノールエステル、4−メトキシ−3−イソシアナー
トベンゼンスルホニル−4′−イソシアナートフェノー
ルエステルなどのスルホン酸エステル系イソシアナー
ト、4−メチル−3−イソシアナートベンゼンスルホニ
ルアニリド−3′−メチル−4′−イソシアナート、ジ
ベンゼンスルホニル−エチレンジアミン−4,4′−ジ
イソシアナート、4,4′−メトキシベンゼンスルホニ
ル−エチレンジアミン−3,3′−ジイソシアナート、
4−メチル−3−イソシアナートベンゼンスルホニルア
ニリド−4−メチル−3′−イソシアナートなどの芳香
族スルホン酸アミド、チオフェン−2,5−ジイソシア
ナート等の含硫複素環化合物、その他1,4−ジチアン
−2,5−ジイソシアナートなどが挙げられる。
【0015】また、これらの塩素置換体、臭素置換体等
のハロゲン置換体、アルキル置換体、アルコキシ置換
体、ニトロ置換体や、多価アルコールとのプレポリマー
型変性体、カルボジイミド変性体、ウレア変性体、ビュ
レット変性体、ダイマー化あるいはトリマー化反応生成
物等もまた使用できる。
【0016】ポリイソチオシアナート化合物は、一分子
中に−NCS基を2つ以上含有する化合物であり、さら
にイソチオシアナート基の他に硫黄原子を含有していて
もよい。具体的には、例えば、1,2−ジイソチオシア
ナートエタン、1,3−ジイソチオシアナートプロパ
ン、1,4−ジイソチオシアナートブタン、1,6−ジ
イソチオシアナートヘキサン、p−フェニレンイソプロ
ピリデンジイソチオシアナート等の脂肪族イソチオシア
ナート、シクロヘキサンジイソチオシアナート等の脂環
族イソチオシアナート、1,2−ジイソチオシアナート
ベンゼン、1,3−ジイソチオシアナートベンゼン、
1,4−ジイソチオシアナートベンゼン、2,4−ジイ
ソチオシアナートトルエン、2,5−ジイソシアナート
−m−キシレン、4,4′−ジイソチオシアナート−
1,1′−ビフェニル、1,1′−メチレンビス(4−
イソチオシアナートベンゼン)、1,1′−メチレンビ
ス(4−イソチオシアナート−2−メチルベンゼン)、
1,1′−メチレンビス(4−イソチオシアナート−3
−メチルベンゼン)、1,1′−(1,2−エタンジイ
ル)ビス(4−イソチオシアナートベンゼン)、4,
4′−ジイソチオシアナートベンゾフェノン、4,4′
−ジイソチオシアナート−3,3′−ジメチルベンゾフ
ェノン、ベンズアニリド−3,4′−ジイソチオシアナ
ート、ジフェニルエーテル−4,4′−ジイソチオシア
ナート、ジフェニルアミン−4,4′−ジイソチオシア
ナート等の芳香族イソチオシアナート、2,4,6−ト
リイソチオシアナート−1,3,5−トリアジン等の複
素環含有イソチオシアナート、さらには、ヘキサンジオ
イルジイソチオシアナート、ノナンジオイルジイソチオ
シアナート、カルボニックジイソチオシアナート、1,
3−ベンゼンジカルボニルジイソチオシアナート、1,
4−ベンゼンジカルボニルジイソチオシアナート、
(2,2′−ピピリジン)−4,4′−ジカルボニルジ
イソチオシアナート等のカルボニルイソチオシアナート
等が挙げられる。
【0017】イソチオシアナート基の他に1つ以上の硫
黄原子を含有する2官能以上のポリイソチオシアナート
としては、例えば、チオビス(3−イソチオシアナート
プロパン)、チオビス(2−イソチオシアナートエタ
ン)、ジチオビス(2−イソチオシアナートエタン)な
どの含硫脂肪族イソチオシアナート、1−イソチオシア
ナート−4−{(2−イソチオシアナート)スルホニ
ル}ベンゼン、チオビス(4−イソチオシアナートベン
ゼン)、スルホニルビス(4−イソチオシアナートベン
ゼン)、スルフィニルビス(4−イソシチオアナートベ
ンゼン)、ジチオビス(4−イソチオシアナートベンゼ
ン)、4−イソチオシアナート−1−{(4−イソチオ
シアナートフェニル)スルホニル}−2−メトキシ−ベ
ンゼン、4−メチル−3−イソチオシアナートベンゼン
スルホニル−4′−イソチオシアナートフェニルエステ
ル、4−メチル−3−イソチオシアナートベンゼンスル
ホニルアニリド−3′−メチル−4′−イソチオシアナ
ートなどの含硫芳香族イソチオシアナート、チオフェノ
ン−2,5−ジイソチオシアナート、1,4−ジチアン
−2,5−ジイソチオシアナートなどの含硫複素環化合
物等が挙げられる。
【0018】さらに、これらのポリイソチオシアナート
の塩素置換体、臭素置換体等のハロゲン置換体、アルキ
ル置換体、アルコキシ置換体、ニトロ置換体や、多価ア
ルコールとのプレポリマー型変性体、カルボジイミド変
性体、ウレア変性体、ビュレット変性体、ダイマー化あ
るいはトリマー化反応生成物等もまた使用できる。
【0019】イソシアナート基を有するイソチオシアナ
ート化合物としては、例えば、1−イソシアナート−3
−イソチオシアナートプロパン、1−イソシアナート−
5−イソチオシアナートペンタン、1−イソシアナート
−6−イソチオシアナートヘキサン、イソチオシアナー
トカルボニルイソシアナート、1−イソシアナート−4
−イソチオシアナートシクロヘキサンなどの脂肪族ある
いは脂環族化合物、1−イソシアナート−4−イソチオ
シアナートベンゼン、4−メチル−3−イソシアナート
−1−イソチオシアナートベンゼンなどの芳香族化合
物、2−イソシアナート−4,6−ジイソチオシアナー
ト−1,3,5−トリアジンなどの複素環式化合物、さ
らには、4−イソシアナート−4′−イソチオシアナー
トジフェニルスルフィド、2−イソシアナート−2′−
イソチオシアナートジエチルジスルフィド等のイソチオ
シアナート基以外にも硫黄原子を含有する化合物等が挙
げられる。
【0020】さらに、これら化合物の塩素置換体、臭素
置換体等のハロゲン置換体、アルキル置換体、アルコキ
シ置換体、ニトロ置換体、多価アルコールとのプレポリ
マー型変性体、カルボジイミド変性体、ウレア変性体、
ビュレット変性体、ダイマー化あるいはトリマー化反応
生成物等もまた使用できる。これらエステル化合物は、
それぞれ単独で用いることも、また二種類以上を混合し
て用いてもよい。
【0021】活性水素化合物についても特に限定はな
い。ポリチオールの例としては、エタンジチオール、ジ
メルカプトプロパノール、4−ジメルカプト−2,3−
ヒドロキシブタン、プロパンジチオール、ペンタンジチ
オール、ブタンジチオール、ヘプタンジチオール、オク
タンジチオール、シクロヘキサンジチオール、シクロヘ
プタンジチオール、2,5−ジクロロベンゼン−1,3
−ジチオール、ペンタエリスリトールテトラキス−3−
メルカプトプロピオネート、ペンタエリスリトールテト
ラキスチオグリコレート等が挙げられる。
【0022】特に好ましいのは、メルカプト基を分子内
に2個以上有するチオールの誘導体である。なお、これ
らのポリチオールは、1種で用いてもよいし、2種以上
で用いることもできる。
【0023】更に、2官能以上のポリチオールの例とし
ては、例えば、メタンジチオール、1,2−エタンジチ
オール、1,1−プロパンジチオール、1,2−プロパ
ンジチオール、1,3−プロパンジチオール、2,2−
プロパンジチオール、1,6−ヘキサンジチオール、
1,2,3−プロパントリチオール、1,1−シクロヘ
キサンジチオール、1,2−シクロヘキサンジチオー
ル、2,2−ジメチルプロパン−1,3−ジチオール、
3,4−ジメトキシブタン−1,2−ジチオール、2−
メチルシクロヘキサン−2,3−ジチオール、ビシクロ
〔2,2,1〕ヘプタ−exo−cis−2,3−ジチ
オール、1,1−ビス(メルカプトメチル)シクロヘキ
サン、チオリンゴ酸ビス(2−メルカプトエチルエステ
ル)、2,3−ジメルカプトコハク酸(2−メルカプト
エチルエステル)、2,3−ジメルカプト−1−プロパ
ノール(2−メルカプトアセテート)、2,3−ジメル
カプト−1−プロパノール(3−メルカプトアセテー
ト)、ジエチレングリコールビス(2−メルカプトアセ
テート)、ジエチレングリコールビス(3−メルカプト
プロピオネート)、1,2−ジメルカプトプロピルメチ
ルエーテル、2,3−ジメルカプトプロピルメチルエー
テル、2,2−ビス(メルカプトメチル)−1,3−プ
ロパンジチオール、ビス(2−メルカプトエチル)エー
テル、エチレングリコールビス(2−メルカプトアセテ
ート)、エチレングリコールビス(3−メルカプトプロ
ピオネート)、トリメチロールプロパンビス(2−メル
カプトアセテート)、トリメチロールプロパンビス(3
−メルカプトプロピオネート)、ペンタエリスリトール
テトラキス(2−メルカプトアセテート)、ペンタエリ
スリトールテトラキス(3−メルカプトプロピオネー
ト)等の脂肪族ポリチオール、及びそれらの塩素置換
体、臭素置換体等のハロゲン置換化合物、1,2−ジメ
ルカプトベンゼン、1,3−ジメルカプトベンゼン、
1,4−ジメルカプトベンゼン、1,2−ビス(メルカ
プトメチル)ベンゼン、1,3−ビス(メルカプトメチ
ル)ベンゼン、1,4−ビス(メルカプトメチル)ベン
ゼン、1,2−ビス(メルカプトエチル)ベンゼン、
1,3−ビス(メルカプト)エチルベンゼン、1,4−
ビス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,2−ビス(メ
ルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,3−ビス(メ
ルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,4−ビス(メ
ルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,2−ビス(メ
ルカプトエチレンオキシ)ベンゼン、1,3−ビス(メ
ルカプトエチレンオキシ)ベンゼン、1,4−ビス(メ
ルカプトエチレンオキシ)ベンゼン、1,2,3−トリ
メルカプトベンゼン、1,2,4−トリメルカプトベン
ゼン、1,3,5−トリメルカプトベンゼン、1,2,
3−トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,2,4
−トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,3,5−
トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,2,3−ト
リス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,2,4−トリ
ス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,3,5−トリス
(メルカプトエチル)ベンゼン、1,2,3−トリス
(メルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,2,4−
トリス(メルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,
3,5−トリス(メルカプトメチレンオキシ)ベンゼ
ン、1,2,3−トリス(メルカプトエチレンオキシ)
ベンゼン、1,2,4−トリス(メルカプトエチレンオ
キシ)ベンゼン、1,3,5−トリス(メルカプトエチ
レンオキシ)ベンゼン、1,2,3,4−テトラメルカ
プトベンゼン、1,2,3,5−テトラメルカプトベン
ゼン、1,2,4,5−テトラメルカプトベンゼン、
1,2,3,4−テトラキス(メルカプトメチル)ベン
ゼン、1,2,4,5−テトラキス(メルカプトメチ
ル)ベンゼン、1,2,3,4−テトラキス(メルカプ
トエチル)ベンゼン、1,2,3,5−テトラキス(メ
ルカプトエチル)ベンゼン、1,2,4,5−テトラキ
ス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,2,3,4−テ
トラキス(メルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,
2,3,5−テトラキス(メルカプトメチレンオキシ)
ベンゼン、1,2,4,5−テトラキス(メルカプトメ
チレンオキシ)ベンゼン、1,2,3,4−テトラキス
(メルカプトエチレンオキシ)ベンゼン、1,2,3,
5−テトラキス(メルカプトエチレンオキシ)ベンゼ
ン、1,2,4,5−テトラキス(メルカプトエチレン
オキシ)ベンゼン、2,2′−ジメルカプトビフェニ
ル、4,4′−ジメルカプトビフェニル、4,4′−ジ
メルカプトビベンジル、2,5−トルエンジチオール、
3,4−トルエンジチオール、1,4−ナフタレンジチ
オール、1,5−ナフタレンジチオール、2,6−ナフ
タレンジチオール、2,7−ナフタレンジチオール、
2,4−ジメチルベンゼン−1,3−ジチオール、4,
5−ジメチルベンゼン−1,3−ジチオール、9,10
−アントラセンジメタンチオール、1,3−ジ(p−メ
トキシフェニル)プロパン−2,2−ジチオール、1,
3−ジフェニルプロパン−2,2−ジチオール、フェニ
ルメタン−1,1−ジチオール、2,4−ジ(p−メル
カプトフェニル)ペンタン等の芳香族ポリチオール、ま
た、2,5−ジクロロベンゼン−1,3−ジチオール、
1,3−ジ(p−クロロフェニル)プロパン−2,2−
ジチオール、3,4,5−トリブロム−1,2−ジメル
カプトベンゼン、2,3,4,6−テトラクロル−1,
5−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン等の塩素置換
体、臭素置換体等のハロゲン置換芳香族ポリチオール、
また、2−メチルアミノ−4,6−ジチオール−sym
−トリアジン、2−エチルアミノ−4,6−ジチオール
−sym−トリアジン、2−アミノ−4,6−ジチオー
ル−sym−トリアジン、2−モルホリノ−4,6−ジ
チオール−sym−トリアジン、2−シクロヘキシルア
ミノ−4,6−ジチオール−sym−トリアジン、2−
メトキシ−4,6−ジチオール−sym−トリアジン、
2−フェノキシ−4,6−ジチオール−sym−トリア
ジン、2−チオベンゼンオキシ−4,6−ジチオール−
sym−トリアジン、2−チオブチルオキシ−4,6−
ジチオール−sym−トリアジン等の複素環を含有した
ポリチオール、及びそれらの塩素置換体、臭素置換体等
ハロゲン置換化合物が挙げられる。
【0024】これらは、それぞれ単独で用いることも、
また二種以上を混合して用いてもよい。
【0025】メルカプト基以外にも少なくとも1つの硫
黄原子を含有する2官能以上のポリチオールとしては、
例えば、1,2−ビス(メルカプトメチルチオ)ベンゼ
ン、1,3−ビス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、
1,4−ビス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、1,
2−ビス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、1,3−
ビス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、1,4−ビス
(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、1,2,3−トリ
ス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、1,2,4−ト
リス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、1,3,5−
トリス(メルカプトメチルチオ)ベンゼン、1,2,3
−トリス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、1,2,
4−トリス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、1,
3,5−トリス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、
1,2,3,4−テトラキス(メルカプトメチルチオ)
ベンゼン、1,2,3,5−テトラキス(メルカプトメ
チルチオ)ベンゼン、1,2,4,5−テトラキス(メ
ルカプトメチルチオ)ベンゼン、1,2,3,4−テト
ラキス(メルカプトエチルチオ)ベンゼン、1,2,
3,5−テトラキス(メルカプトエチルチオ)ベンゼ
ン、1,2,4,5−テトラキス(メルカプトエチルチ
オ)ベンゼン等、及びこれらの核アルキル化物等の芳香
族ポリオール、ビス(メルカプトメチル)スルフィド、
ビス(メルカプトエチル)スルフィド、ビス(メルカプ
トプロピル)スルフィド、ビス(メルカプトメチルチ
オ)メタン、ビス(2−メルカプトエチルチオ)メタ
ン、ビス(3−メルカプトプロピルチオ)メタン、1,
2−ビス(メルカプトメチルチオ)エタン、1,2−ビ
ス(2−メルカプトエチルチオ)エタン、1,2−ビス
(3−メルカプトプロピル)エタン、1,3−ビス(メ
ルカプトメチルチオ)プロパン、1,3−ビス(2−メ
ルカプトエチルチオ)プロパン、1,3−ビス(3−メ
ルカプトプロピルチオ)プロパン、1,2,3−トリス
(メルカプトメチルチオ)プロパン、1,2,3−トリ
ス(2−メルカプトエチルチオ)プロパン、1,2,3
−トリス(3−メルカプトプロピルチオ)プロパン、テ
トラキス(メルカプトメチルチオメチル)メタン、テト
ラキス(2−メルカプトエチルチオメチル)メタン、テ
トラキス(3−メルカプトプロピルチオメチル)メタ
ン、ビス(2,3−ジメルカプトプロピル)スルフィ
ド、2,5−ジメルカプト−1,4−ジチアン、ビス
(メルカプトメチル)ジスルフィド、ビス(メルカプト
エチル)ジスルフィド、ビス(メルカプトプロピル)ジ
スルフィド等、及びこれらのチオグリコール酸及びメル
カプトプロピオン酸のエステル、ヒドロキシメチルスル
フィドビス(2−メルカプトアセテート)、ヒドロキシ
メチルスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネー
ト)、ヒドロキシエチルスルフィドビス(2−メルカプ
トアセテート)、ヒドロキシエチルスルフィドビス(3
−メルカプトプロピオネート)、ヒドロキシプロピルス
ルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、ヒドロキ
シプロピルスルフィドビス(3−メルカプトプロピオネ
ート)、ヒドロキシメチルジスルフィドビス(2−メル
カプトアセテート)、ヒドロキシメチルジスルフィドビ
ス(3−メルカプトプロピオネート)、ヒドロキシエチ
ルジスルフィドビス(2−メルカプトアセテート)、ヒ
ドロキシエチルジスルフィドビス(3−メルカプトプロ
ピオネート)、ヒドロキシプロピルジスルフィドビス
(2−メルカプトアセテート)、ヒドロキシプロピルジ
スルフィドビス(3−メルカプトプロピオネート)、2
−メルカプトエチルエーテルビス(2−メルカプトアセ
テート)、2−メルカプトエチルエーテルビス(3−メ
ルカプトプロピオネート)、1,4−ジチアン−2,5
−ジオールビス(2−メルカプトアセテート)、1,4
−ジチアン−2,5−ジオールビス(3−メルカプトプ
ロピオネート)、チオジグリコール酸ビス(2−メルカ
プトエチルエステル)、チオジプロピオン酸ビス(2−
メルカプトエチルエステル)、4,4−チオジブチル酸
ビス(2−メルカプトエチルエステル)、ジチオグリコ
ール酸ビス(2−メルカプトエチルエステル)、ジチオ
ジプロピオン酸ビス(2−メルカプトエチルエステ
ル)、4,4−ジチオジブチル酸ビス(2−メルカプト
エチルエステル)、チオグリコール酸ビス(2,3−ジ
メルカプトプロピルエステル)、チオジプロピオン酸ビ
ス(2,3−ジメルカプトプロピルエステル)、ジチオ
グリコール酸ビス(2,3−ジメルカプトプロピルエス
テル)、ジチオジプロピオン酸ビス(2,3−ジメルカ
プトプロピルエステル)等の脂肪族ポリチオール、3,
4−チオフェンジチオール、ビスムチオール等の複素環
化合物等が挙げられる。
【0026】さらには、これらの塩素置換体、臭素置換
体等のハロゲン置換体を使用してもよい。
【0027】これらは、それぞれ単独で用いることも、
また二種類以上を混合して用いてもよい。
【0028】また、本発明に用いられるヒドロキシ基を
有するチオール化合物は、メルカプト基以外にも少なく
とも1つの硫黄原子を含有するものも含む。
【0029】具体的には例えば、2−メルカプトエタノ
ール、3−メルカプト−1,2−プロパンジオール、グ
ルセリンジ(メルカプトアセテート)、1−ヒドロキシ
−4−メルカプトシクロヘキサン、2,4−ジメルカプ
トフェノール、2−メルカプトハイドロキノン、4−メ
ルカプトフェノール、3,4−ジメルカプト−2−プロ
パノール、1,3−ジメルカプト−2−プロパノール、
2,3−ジメルカプト−1−プロパノール、1,2−ジ
メルカプト−1,3−ブタンジオール、ペンタエリスリ
トールトリス(3−メルカプトプロピオネート)、ペン
タエリスリトールモノ(3−メルカプトプロピオネー
ト)、ペンタエリスリトールビス(3−メルカプトプロ
ピオネート)、ペンタエリスリトールトリス(チオグリ
コレート)、ペンタエリスリトールペンタキス(3−メ
ルカプトプロピオネート)、ヒドロキシメチル−トリス
(メルカプトエチルチオメチル)メタン、1−ヒドロキ
シエチルチオ−3−メルカプトエチルチオベンゼン、4
−ヒドロキシ−4′−メルカプトジフェニルスルホン、
2−(2−メルカプトエチルチオ)エタノール、ジヒド
ロキシエチルスルフィドモノ(3−メルカプトプロピオ
ネート)、ジメルカプトエタンモノ(サルチレート)、
ヒドロキシエチルチオメチル−トリス(メルカプトエチ
ルチオメチル)メタン等が挙げられる。
【0030】さらには、これらの塩素置換体、臭素置換
体のハロゲン置換体を使用してもよい。
【0031】これらは、それぞれ単独で用いることも、
また二種類以上を用いてもよい。
【0032】活性水素化合物としては、上記のポリチオ
ールの他に、ポリオール化合物を用いてもよい。
【0033】ポリオール化合物は、2官能以上のポリオ
ールであり、分子内に硫黄原子を含有しているものも含
む。
【0034】具体的には2官能以上のポリオールとし
て、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、ブタントリオール、1,2−メチルグルコサイド、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリ
ペンタエリスリトール、ソルビトール、エリスリトー
ル、スレイトール、リビトール、アラビニトール、キシ
リトール、アリトール、マニトール、ドルシトール、イ
ディトール、グリコール、イノシトール、ヘキサントリ
オール、トリグリセロール、ジグリセロール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、トリス(2
−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、シクロブタン
ジオール、シクロペンタンジオール、シクロヘキサンジ
オール、シクロヘプタンジオール、シクロオクタンジオ
ール、シクロヘキサンジメタノール、ヒドロキシプロピ
ルシクロヘキサノール、トリシクロ〔5,2,1,0
2.6〕デカン−ジメタノール、ビシクロ〔4,3,0〕
−ノナンジオール、ジシクロヘキサンジオール、トリシ
クロ〔5,3,1,1〕ドデカンジオール、ビシクロ
〔4,3,0〕ノナンジメタノール、トリシクロ〔5,
3,1,1〕ドデカン−ジエタノール、ヒドロキシプロ
ピルトリシクロ〔5,3,1,1〕ドデカノール、スピ
ロ〔3,4〕オクタンジオール、ブチルシクロヘキサン
ジオール、1,1−ビシクロヘキシリデンジオール、シ
クロヘキサントリオール、マルチトール、ラクチトー
ル、ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレ
ン、テトラヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゼ
ン、ベンゼントリオール、ビフェニルテトラオール、ピ
ロガロール、(ヒドロキシナフチル)ピロガロール、ト
リヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールA、ビス
フェノールF、キシリレングリコール、ジ(2−ヒドロ
キシエトキシ)ベンゼン、ビスフェノールA−ビス−
(2−ヒドロキシエチルエーテル)、テトラブロムビス
フェノールA、テトラブロムビスフェノールA−ビス−
(2−ヒドロキシエチルエーテル)、ジブロモネオペン
チルグリコール、エポキシ樹脂等のポリオールの他にシ
ュウ酸、グルタミン酸、アジピン酸、酢酸、プロピオン
酸、シクロヘキサンカルボン酸、β−オキソシクロヘキ
サンプロピオン酸、ダイマー酸、フタル酸、イソフタル
酸、サリチル酸、3−ブロモプロピオン酸、2−ブロモ
グリコール酸、ジカルボキシシクロヘキサン、ピロメリ
ット酸、ブタンテトラカルボン酸、ブロモフタル酸など
の有機多塩基酸と前記ポリオールとの縮合反応生成物、
前記ポリオールとエチレンオキサイドやプロピレンオキ
サイドなどアルキレンオキサイドとの付加反応生成物、
アルキレンポリアミンとエチレンオキサイドやプロピレ
ンオキサイドなどアルキレンオキサイドとの付加反応生
成物などが挙げられる。
【0035】さらには、これらの塩素置換体、臭素置換
体等のハロゲン置換体を使用してもよい。
【0036】これらは、それぞれ単独で用いることも、
また2種類以上を混合して用いてもよい。
【0037】また、硫黄原子を含有する2官能以上のポ
リオールとしては、例えばビス−〔4−(ヒドロキシエ
トキシ)フェニル〕スルフィド、ビス−〔4−(2−ヒ
ドロキシプロポキシ)フェニル〕スルフィド、ビス−
〔4−(2,3−ジヒドロキシプロポキシ)フェニル〕
スルフィド、ビス−〔4−(4−ヒドロキシシクロヘキ
シロキシ)スルフィド、ビス−〔2−メチル−4−(ヒ
ドロキシエトキシ)−6−ブチルフェニル〕スルフィド
およびこれらの化合物に水酸基当たり平均3分子以下の
エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドが
付加された化合物、ジ−(2−ヒドロキシエチル)スル
フィド、1,2−ビス−(2−ヒドロキシエチルメルカ
プト)エタン、ビス(2−ヒドロキシエチル)ジスルフ
ィド、1,4−ジチアン−2,5−ジオール、ビス
(2,3−ジヒドロキシプロピル)スルフィド、テトラ
キス(4−ヒドロキシ−2−チアブチル)メタン、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)スルホン(商品名ビスフェ
ノールS)、テトラブロモビスフェノールS、テトラメ
チルビスフェノールS、4,4′−チオビス(6−te
rt−ブチル−3−メチルフェノール)、1,3−ビス
(2−ヒドロキシエチルチオエチル)−シクロヘキサン
等が挙げられる。
【0038】さらには、これらの塩素置換体、臭素置換
体等のハロゲン置換体を使用してもよい。
【0039】これらは、それぞれ単独で用いることも、
また二種類以上を混合して用いてもよい。
【0040】本発明においては、上記のような、ポリイ
ソシアナートと、ポリチオール又はポリオールとを、−
NCO基/−SH基(OH基)の和=0.5〜1.5の
比率、好ましくは1.0の比率となるように混合する。
この範囲を外れると、屈折率や加工性等、レンズとして
望ましい物性が悪化する。
【0041】上記成分の重合は、本発明においては重合
開始剤の存在で行う。開始剤としては、例えばジブチル
錫ジアセテート、ジブチル錫ジ−2−エチルヘキソエー
ト、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫ジラウレー
ト、ジブチル錫ジクロライド等の有機錫化合物、メチル
アミン、エチルアミン、t−ブチルアミン、メチルエチ
ルアミン、N,N−ジエタノール−p−トルイジン、ジ
メチル−p−トルイジン、ジフェニルアミン、o−ニト
ロアミン、p−ブロモアニリン、2,4,6−トリブロ
モアニリン等のアミン化合物等を使用することができ
る。開始剤の使用量は、用いるモノマーの種類や他の状
況にも左右されるが、一般にはモノマー混合物中に0.
03〜0.3重量%、好ましくは0.05〜0.15重
量%とする。
【0042】本発明においては、更に離型剤をモノマー
混合物に添加する。使用しうる離型剤は、鉱油系離型
剤、リン酸エステル系離型剤、脂肪酸アルキルエステル
系離型剤、有機酸のグリセリドと合成樹脂とを複合させ
た縮合体型離型剤等のうちいずれか1種である。この離
型剤の使用量は、モノマー混合物中に通常10〜500
0ppm、好ましくは500〜2000ppmの濃度と
する。
【0043】上記のような成分の他、原料混合物に紫外
線吸収剤、酸化防止剤等を添加してもよい。
【0044】重合方法としては、通常注型重合方法が用
いられ、上記のような各種成分を均一に混合し、脱気し
た後、ガラス製または金属製の鋳型中に注入し、重合反
応を適切な温度で行う。本発明においては、重合を低温
で行うことができる。重合温度は、使用するモノマーの
組み合わせや他の状況によって変動するが、通常−10
℃〜150℃で行うのが好ましい。殊に、中心厚の厚い
レンズを製造する場合には、厚い部分における熱の発散
が悪く、歪の原因となるので、このような場合には、冷
却しながら重合を行うのが好ましい。
【0045】反応時間は、使用するモノマーや開始剤、
重合温度等によって、一義的には決定できないが、通常
10〜50時間、好ましくは18〜22時間である。
【0046】本発明は、エステル化合物と活性水素化合
物の組合せを変えることにより生じる屈折率差を利用し
て、同形状でレンズ度数の異なるレンズを製造すること
を特徴とするものである。同型状で左右それぞれ所望の
屈折率のものを得るために、エステル化合物と活性水素
化合物の組み合せを適宜選定して用いる。例えば、レン
ズ外面と内面の曲率が各々172と80のレンズについ
て、−3.50、−4.00、−4.25、−4.50
の各度数のレンズを製造するには、表1に示す化合物の
組み合わせを用いることができる。
【0047】
【表1】
【0048】
【作用】本発明は、同形状でレンズ度数の異なるレンズ
を製造するために、エステル化合物と活性水素化合物の
組合せを変えることにより生じる屈折率差を利用するも
のである。
【0049】これは、屈折率が分子構造に関係するから
であり、屈折率と分子構造の関係は、Lorenz−L
orentzの式(1)で表され、分子構造のわかった
高分子の屈折率は、この式から容易に計算できる。
【0050】
【数1】
【0051】従って、各種のエステル化合物と活性水素
化合物の組み合せから得られるウレタン系プラスチック
レンズ基材は、各種の屈折率のものが得られるから、屈
折率に応じて、所望の度数のものを特定の形状のレンズ
として製造することが可能である。
【0052】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【0053】実施例においては、凹面形成用の曲率7
4.77のモールドと凸面形成用の曲率198.75の
モールドを使用してウレタン系レンズの成形を行った。
【0054】(1)m−キシレンジイソシアナート10
0重量部と、ペンタエリスリトールテトラキス−3−メ
ルカプトプロピオネート130重量部と、離型剤として
リン酸ジ−n−ブチル1重量部と、重合開始剤としてジ
ブチル錫ジクロライド0.02重量部と、紫外線吸収剤
として2−(2′−ヒドロキシ−5′−t−オクチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール0.2重量部とを混合し、
1×10~1Torrの真空下で冷却しながら30分間脱
気を行った。
【0055】次に、上記曲率のガラス製のレンズ成形用
モールドと合成樹脂製ガスケットを組み合わせて成形用
鋳型を作成し、前記混合物を注入した。室温から120
℃まで15時間かけて連続的に昇温し、120℃で2時
間保持して重合を行った。重合終了後ガスケットを外
し、レンズ成形用型からレンズを取り外し、ウレタン系
レンズを得た。
【0056】得られたレンズは、無色透明でレンズ度数
が−5.00Dであった。
【0057】(2)m−キシリレンジイソシアナート1
00重量部と、4−メルカプトメチル−3,6−ジチア
−1,8オクタンジオール92重量部を(1)の方法と
同様に重合させウレタン系レンズを得た。
【0058】得られたレンズは、無色透明でレンズ度数
が−5.50Dであった。
【0059】図1は、上記(1)と(2)のレンズを用
いて作られた眼鏡の平面図である。図1において、左側
のレンズ1はレンズ度数−5.00Dであり、右側のレ
ンズ2のレンズ度数は−5.50Dであるが、凹面と凸
面を同一のモールドで成形されたものであり、左右同型
である。
【0060】
【比較例】実施例の(1)と同様にして、レンズ度数−
5.00Dのレンズを作成した。また、実施例の(1)
で用いたのと同じ材料で、凹面形成用の曲率68.64
0のモールドと凸面形成用の曲率183.182のモー
ルドを使用して、レンズ度数−5.50Dのレンズを作
成した。
【0061】図2は、これらのレンズを用いて作成され
た眼鏡の平面図であり、左側のレンズ1としてレンズ度
数−5.00Dのものを使用し、右側のレンズ3として
レンズ度数は−5.50Dのものを使用した。同一材質
であるため、度数の相違によって異なる形状となってい
る。
【0062】
【発明の効果】本発明は、同形状で度数の違うレンズを
作製することにより、製造側で問題となる上下モールド
のアイテム数を減らし、眼鏡を装用する人にとって問題
とされる、左右での視力矯正度数の違いによるレンズの
縁厚差を解決することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例により製造されたレンズを用い
た眼鏡の平面図。
【図2】比較例により製造されたレンズを用いた眼鏡の
平面図。
【符号の説明】
1 左側レンズ 2 右側レンズ 3 右側レンズ

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 レンズの視力矯正度数が左右異なる眼鏡
    において、屈折率の異なるプラスチックレンズを用いる
    ことによって、左右同型状のレンズを用いたことを特徴
    とする眼鏡。
  2. 【請求項2】 請求項1において、プラスチックレンズ
    が、エステル化合物と活性水素化合物を反応させて得ら
    れるウレタン系レンズであり、エステル化合物と活性水
    素化合物との組み合せの相違によって、左右のレンズの
    屈折率が異なるものとすることを特徴とする眼鏡。
  3. 【請求項3】 請求項2において、エステル化合物が、
    ポリイソシアナート化合物、ポリチオイソシアナート化
    合物、イソシアナート基を有するイソチオシアナート化
    合物から選ばれた1種または2種以上のエステル化合物
    であり、活性水素化合物が、ポリオール化合物、ポリチ
    オール化合物、ヒドロキシ基を有するチオール化合物か
    ら選ばれた1種または2種以上の活性水素化合物である
    ことを特徴とする眼鏡。
  4. 【請求項4】 屈折率が異なる2枚の眼鏡用レンズが互
    いに同型状であることを特徴とする眼鏡用レンズペア
    ー。
JP5178285A 1993-07-19 1993-07-19 左右同型状のレンズを用いた眼鏡 Withdrawn JPH0736003A (ja)

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