JPH0729890B2 - 農園芸用植物病害防除液 - Google Patents
農園芸用植物病害防除液Info
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- JPH0729890B2 JPH0729890B2 JP3675291A JP3675291A JPH0729890B2 JP H0729890 B2 JPH0729890 B2 JP H0729890B2 JP 3675291 A JP3675291 A JP 3675291A JP 3675291 A JP3675291 A JP 3675291A JP H0729890 B2 JPH0729890 B2 JP H0729890B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、土壌における生態系を
破壊せず、農園芸用植物に対し病害菌の増殖を抑制する
植物病害防除液を提供するものである。
破壊せず、農園芸用植物に対し病害菌の増殖を抑制する
植物病害防除液を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から、農園芸用植物の病害菌を抑制
させるものとして、銅、硫黄、有機塩素等を主成分とす
る殺菌剤が知られている。しかし近年の連作に伴い植物
病害が多発する傾向にあり、殺菌剤の使用頻度が増加し
ている。これらの殺菌剤は一般に速効性が高く、その効
果も強い反面、使用頻度の増加に伴って土壌の生態系の
破壊や植物生育の鈍化、そして植物や人畜に対する薬害
等の悪い影響を与える。
させるものとして、銅、硫黄、有機塩素等を主成分とす
る殺菌剤が知られている。しかし近年の連作に伴い植物
病害が多発する傾向にあり、殺菌剤の使用頻度が増加し
ている。これらの殺菌剤は一般に速効性が高く、その効
果も強い反面、使用頻度の増加に伴って土壌の生態系の
破壊や植物生育の鈍化、そして植物や人畜に対する薬害
等の悪い影響を与える。
【０００３】このために殺菌剤に於ける上述の欠点を解
決した植物病害防除効果を有する薬剤の開発が望まれ、
この中にキトサン有機酸塩を利用した例が発表されてい
る。
決した植物病害防除効果を有する薬剤の開発が望まれ、
この中にキトサン有機酸塩を利用した例が発表されてい
る。
【０００４】即ち、特開昭53-127824 号で病害菌の一種
であるフザリウム菌の抑制剤とすること、特開昭53-590
27号で抗ウィルス剤とすることが開示されている。しか
し、キトサン有機酸塩のみを有効成分とするものでは、
植物病害防除効果が高くないので、これを多量に使用し
なければならない。
であるフザリウム菌の抑制剤とすること、特開昭53-590
27号で抗ウィルス剤とすることが開示されている。しか
し、キトサン有機酸塩のみを有効成分とするものでは、
植物病害防除効果が高くないので、これを多量に使用し
なければならない。
【０００５】そこでキトサン有機酸塩と他の有効成分と
の混合が考えられ、特開昭59-46208号にリファンピシン
との混合で抗菌剤とすること、特開昭59-46223号にスル
ホンアミド類との混合で抗菌剤とすること、特開平1-23
9077号にエチレンジアミンテトラ酢酸との混合で抗菌剤
とすること、及び特開平2-49704 号にメチオニンとの混
合で植物生育促進剤とすることが開示されている。
の混合が考えられ、特開昭59-46208号にリファンピシン
との混合で抗菌剤とすること、特開昭59-46223号にスル
ホンアミド類との混合で抗菌剤とすること、特開平1-23
9077号にエチレンジアミンテトラ酢酸との混合で抗菌剤
とすること、及び特開平2-49704 号にメチオニンとの混
合で植物生育促進剤とすることが開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記の従来技術におい
て、キトサン有機酸塩に他の有効成分を添加混合したも
のは、抗菌スペクトルが若干広がる程度の効果はあるも
のの、殺菌剤に匹敵する植物病害防除効果が確認された
例はなく、当初の目的を満足できるものではない。キト
サン有機酸塩とアルキルフェノキシポリアルキレンオキ
シアルコールは共に水に良く溶解する性能があり、これ
ら両成分を配合した水溶液に関する本発明は、生態系を
破壊することなく、殺菌剤に匹敵する植物病害防除効果
を有し、従来の欠点を解決する新規な農園芸用植物病害
防除液を提供するものである。
て、キトサン有機酸塩に他の有効成分を添加混合したも
のは、抗菌スペクトルが若干広がる程度の効果はあるも
のの、殺菌剤に匹敵する植物病害防除効果が確認された
例はなく、当初の目的を満足できるものではない。キト
サン有機酸塩とアルキルフェノキシポリアルキレンオキ
シアルコールは共に水に良く溶解する性能があり、これ
ら両成分を配合した水溶液に関する本発明は、生態系を
破壊することなく、殺菌剤に匹敵する植物病害防除効果
を有し、従来の欠点を解決する新規な農園芸用植物病害
防除液を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、キトサン有機
酸塩及びアルキルフェノキシポリアルキレンオキシアル
コールを水に溶解したことを特徴とする農園芸用植物病
害防除液に関する。
酸塩及びアルキルフェノキシポリアルキレンオキシアル
コールを水に溶解したことを特徴とする農園芸用植物病
害防除液に関する。
【０００８】本発明に用いられるキトサン有機酸塩は、
脱アセチル化度70% 以上、平均分子量1,200 〜15,000の
キトサンに、等モル量或いはそれ以上の量の有機酸を反
応させたものが用いられる。有機酸としては、例えば、
酢酸、乳酸、リンゴ酸、ギ酸等を挙げることができる
が、特に酢酸を用いた酢酸塩が好ましい。
脱アセチル化度70% 以上、平均分子量1,200 〜15,000の
キトサンに、等モル量或いはそれ以上の量の有機酸を反
応させたものが用いられる。有機酸としては、例えば、
酢酸、乳酸、リンゴ酸、ギ酸等を挙げることができる
が、特に酢酸を用いた酢酸塩が好ましい。
【０００９】本発明におけるアルキルフェノキシポリア
ルキレンオキシアルコールの役割は、キトサン有機酸塩
の植物病害防除効果を相乗的に高めるところにある。こ
こで用いられるアルキルフェノキシポリアルキレンオキ
シアルコールとしては、アルキル基部分の炭素数が４〜
12のもので、アルキレン基部分の炭素数が１ないし２の
ものの単独ないし混合物が挙げられるが、中でもパラ−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキシ
ポリエトキシエタノールを用いることが好ましい。
ルキレンオキシアルコールの役割は、キトサン有機酸塩
の植物病害防除効果を相乗的に高めるところにある。こ
こで用いられるアルキルフェノキシポリアルキレンオキ
シアルコールとしては、アルキル基部分の炭素数が４〜
12のもので、アルキレン基部分の炭素数が１ないし２の
ものの単独ないし混合物が挙げられるが、中でもパラ−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキシ
ポリエトキシエタノールを用いることが好ましい。
【００１０】本発明の植物病害防除液は、上記のキトサ
ン有機酸塩とアルキルフェノキシポリアルキレンオキシ
アルコールを水に溶解したものであるが、この時のキト
サン有機酸塩とアルキルフェノキシポリアルキレンオキ
シアルコールのそれぞれの濃度は、500 倍以上に希釈し
ても十分な植物病害防除効果を得られるように、原液と
してキトサン有機酸塩の濃度を８％以上の水溶液、アル
キルフェノキシポリアルキレンオキシアルコールの濃度
を0.1 ％以上の水溶液とすることが好ましいが、アルキ
ルフェノキシポリアルキレンオキシアルコールの濃度が
１％以上の水溶液になると根の生長が抑制されることか
らアルキルフェノキシポリアルキレンオキシアルコール
の濃度は、0.1 〜1 ％の水溶液とすることが好ましい。
ン有機酸塩とアルキルフェノキシポリアルキレンオキシ
アルコールを水に溶解したものであるが、この時のキト
サン有機酸塩とアルキルフェノキシポリアルキレンオキ
シアルコールのそれぞれの濃度は、500 倍以上に希釈し
ても十分な植物病害防除効果を得られるように、原液と
してキトサン有機酸塩の濃度を８％以上の水溶液、アル
キルフェノキシポリアルキレンオキシアルコールの濃度
を0.1 ％以上の水溶液とすることが好ましいが、アルキ
ルフェノキシポリアルキレンオキシアルコールの濃度が
１％以上の水溶液になると根の生長が抑制されることか
らアルキルフェノキシポリアルキレンオキシアルコール
の濃度は、0.1 〜1 ％の水溶液とすることが好ましい。
【００１１】本発明は、上述の原液を水で500 倍以上に
希釈して使用するものである。
希釈して使用するものである。
【００１２】本発明は上述のキトサン有機酸塩とアルキ
ルフェノキシポリアルキレンオキシアルコールからなる
水溶液であるが、必要に応じて、例えばチッソ成分やリ
ン酸成分、カリ成分、キレート成分、ビタミン成分、ア
ミノ酸成分、植物生長調節成分、展着剤等を添加しても
良い。
ルフェノキシポリアルキレンオキシアルコールからなる
水溶液であるが、必要に応じて、例えばチッソ成分やリ
ン酸成分、カリ成分、キレート成分、ビタミン成分、ア
ミノ酸成分、植物生長調節成分、展着剤等を添加しても
良い。
【００１３】本発明の農園芸用植物病害防除液は、殺菌
剤に匹敵する程度の植物病害防除効果があり、しかも薬
害による植物生長の抑制を最小限に抑えることができ
る。又、土壌中への残留もなく、比較的速やかに生分解
される為、生態系の破壊もない。
剤に匹敵する程度の植物病害防除効果があり、しかも薬
害による植物生長の抑制を最小限に抑えることができ
る。又、土壌中への残留もなく、比較的速やかに生分解
される為、生態系の破壊もない。
【００１４】
【実施例】以下実施例により本発明を説明するが、本発
明はこの範囲に限定されるものではない。
明はこの範囲に限定されるものではない。
【００１５】実施例１ 脱アセチル化度82％、平均分子量7,500 のキトサン100g
と酢酸30g を水1,870gに溶解反応させ、6.5%のキトサン
酢酸塩水溶液2,000gを得た。次に該キトサン酢酸塩水溶
液を４kg／ｃｍ2 の加圧空気と共に、20.0ml／min の流
速で175 〜180℃の高温雰囲気中に吐出し噴霧乾燥さ
せ、サイクロンコレクターにキトサン酢酸塩の乾燥粉末
121gを得た。ここで得たキトサン酢酸塩の乾燥粉末と、
パラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェ
ノキシポリエトキシエタノールとを、下記の試験例に示
す配合比になるように、キトサン酢酸塩を0,2,4,8,16g,
パラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェ
ノキシポリエトキシエタノールを0,0.001,0.01,0.1,1,1
0gの範囲で添加し、夫々の全量が100gとなるように水を
加え、完全に溶解させた各試料を調製した。これらのも
のは淡肌色から褐色を呈した粘性のない、或いは、やや
粘性のある液状を有するものであった。次にここで調製
した試料の夫々について以下の試験を実施した。
と酢酸30g を水1,870gに溶解反応させ、6.5%のキトサン
酢酸塩水溶液2,000gを得た。次に該キトサン酢酸塩水溶
液を４kg／ｃｍ2 の加圧空気と共に、20.0ml／min の流
速で175 〜180℃の高温雰囲気中に吐出し噴霧乾燥さ
せ、サイクロンコレクターにキトサン酢酸塩の乾燥粉末
121gを得た。ここで得たキトサン酢酸塩の乾燥粉末と、
パラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェ
ノキシポリエトキシエタノールとを、下記の試験例に示
す配合比になるように、キトサン酢酸塩を0,2,4,8,16g,
パラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェ
ノキシポリエトキシエタノールを0,0.001,0.01,0.1,1,1
0gの範囲で添加し、夫々の全量が100gとなるように水を
加え、完全に溶解させた各試料を調製した。これらのも
のは淡肌色から褐色を呈した粘性のない、或いは、やや
粘性のある液状を有するものであった。次にここで調製
した試料の夫々について以下の試験を実施した。
【００１６】試験例１ 各試料を夫々500 倍に希釈したクザペック(Czapek)寒天
培地を調製し、培地中央に以下に示す病害菌を夫々一白
金耳接種した。これを25℃にて５日間培養した後の菌叢
直径を測定した。その結果を表１，表２，表３に示す。
培地を調製し、培地中央に以下に示す病害菌を夫々一白
金耳接種した。これを25℃にて５日間培養した後の菌叢
直径を測定した。その結果を表１，表２，表３に示す。
【００１７】接種した病害菌 表１：フザリウム・オキシスポラム（Fusarium oxyspor
um):つる割れ病害菌(IFO No.9966) 表２: ボトリチス・シネリア(Botrytis cinerea)：灰色
かび病害菌(IFO No.31386) 表３：ドレチスレラ・ソロキニアーナ(Drechslera soro
kiniana): 斑点病害菌(IFO No.9795）
um):つる割れ病害菌(IFO No.9966) 表２: ボトリチス・シネリア(Botrytis cinerea)：灰色
かび病害菌(IFO No.31386) 表３：ドレチスレラ・ソロキニアーナ(Drechslera soro
kiniana): 斑点病害菌(IFO No.9795）
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】
【表３】 表１〜表３に示す如く、本発明に係るキトサン酢酸塩と
パラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェ
ノキシポリエトキシエタノールとの両成分の配合水溶液
は、これらの単独成分と比較して相加的な効果にとどま
らず、相乗的な効果があることは明らかである。また特
に抗菌効果が認められる範囲は、原液濃度でキトサン酢
酸塩が８％以上の水溶液、パラ−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）−フェノキシポリエトキシエタノー
ルが0.1%以上の水溶液であることが明らかで、500 倍に
水で希釈しても抗菌効果が認められる。
パラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェ
ノキシポリエトキシエタノールとの両成分の配合水溶液
は、これらの単独成分と比較して相加的な効果にとどま
らず、相乗的な効果があることは明らかである。また特
に抗菌効果が認められる範囲は、原液濃度でキトサン酢
酸塩が８％以上の水溶液、パラ−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）−フェノキシポリエトキシエタノー
ルが0.1%以上の水溶液であることが明らかで、500 倍に
水で希釈しても抗菌効果が認められる。
【００２１】試験例２ 各試料を夫々水で500 倍に希釈した液に夫々不織布を浸
漬し、この不織布の表面にきゅうり種子（品種名：近成
山東）を４粒置き、14日間栽培した後の茎及び根の長さ
を測定し生長度を比較した。その結果について、茎の長
さを表４に、根の長さを表５に夫々示す。
漬し、この不織布の表面にきゅうり種子（品種名：近成
山東）を４粒置き、14日間栽培した後の茎及び根の長さ
を測定し生長度を比較した。その結果について、茎の長
さを表４に、根の長さを表５に夫々示す。
【００２２】
【表４】
【００２３】
【表５】 表４，表５に示す如く、本発明に係わるキトサン酢酸塩
とパラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フ
ェノキシポリエトキシエタノールとの両成分の配合水溶
液は、植物体に対する生長の抑制が大きくなく、特に、
原液濃度でパラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−フェノキシポリエトキシエタノールの添加量が１
％以下の水溶液であれば500 倍に水で希釈した場合にお
いて、植物体の生長抑制が極めて低いことが明らかであ
る。
とパラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フ
ェノキシポリエトキシエタノールとの両成分の配合水溶
液は、植物体に対する生長の抑制が大きくなく、特に、
原液濃度でパラ−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−フェノキシポリエトキシエタノールの添加量が１
％以下の水溶液であれば500 倍に水で希釈した場合にお
いて、植物体の生長抑制が極めて低いことが明らかであ
る。
【００２４】実施例２ 脱アセチル化度85% 、平均分子量6,800 のキトサン50g
と酢酸15g を水935gに溶解し、6.5%のキトサン酢酸塩水
溶液1,000gを得た。次に該キトサン酢酸塩水溶液を４kg
／cm2 の加圧空気と共に、20.0ml／min の流速で175 〜
180 ℃の高温雰囲気中に吐出し噴霧乾燥させ、サイクロ
ンコレクターにキトサン酢酸塩の乾燥粉末60g を得た。
ここで得たキトサン酢酸塩の乾燥粉末6.5gと、パラ−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキシ
ポリエトキシエタノール0.07g とを、水43.43gに溶解し
て、キトサン酢酸塩とパラ−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）−フェノキシポリエトキシエタノールの
水溶液50g を調製した（試料１）。このものは褐色でや
や粘性のある液状を有するものであった。又、本発明の
効果を明らかにするために、試料１と同様の操作でパラ
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキ
シポリエトキシエタノール水溶液の代わりに水を加えた
もの、即ちキトサン酢酸塩の単独水溶液（試料２）、試
料１と同様の操作で、キトサン酢酸塩の代わりに水を加
えたもの、即ちパラ−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）−フェノキシポリエトキシエタノールの単独水
溶液（試料３）についても調製した。更に、既存の殺菌
剤として40% テトラクロロイソフタロニトリル（武田薬
品工業（株）製、商品名「ダコニール」）（試料４）を
用いて以下の試験を実施した。
と酢酸15g を水935gに溶解し、6.5%のキトサン酢酸塩水
溶液1,000gを得た。次に該キトサン酢酸塩水溶液を４kg
／cm2 の加圧空気と共に、20.0ml／min の流速で175 〜
180 ℃の高温雰囲気中に吐出し噴霧乾燥させ、サイクロ
ンコレクターにキトサン酢酸塩の乾燥粉末60g を得た。
ここで得たキトサン酢酸塩の乾燥粉末6.5gと、パラ−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキシ
ポリエトキシエタノール0.07g とを、水43.43gに溶解し
て、キトサン酢酸塩とパラ−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）−フェノキシポリエトキシエタノールの
水溶液50g を調製した（試料１）。このものは褐色でや
や粘性のある液状を有するものであった。又、本発明の
効果を明らかにするために、試料１と同様の操作でパラ
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキ
シポリエトキシエタノール水溶液の代わりに水を加えた
もの、即ちキトサン酢酸塩の単独水溶液（試料２）、試
料１と同様の操作で、キトサン酢酸塩の代わりに水を加
えたもの、即ちパラ−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）−フェノキシポリエトキシエタノールの単独水
溶液（試料３）についても調製した。更に、既存の殺菌
剤として40% テトラクロロイソフタロニトリル（武田薬
品工業（株）製、商品名「ダコニール」）（試料４）を
用いて以下の試験を実施した。
【００２５】試験例３ 試料１，試料２，試料３を夫々500 倍に、試料４につい
ては1,000 倍に水で希釈したクザペック(Czapek)寒天培
地を調製し、培地中央に以下に示す病害菌を夫々一白金
耳接種した。これを25℃にて５日間培養した後の菌叢直
径を測定した。また試料を添加しない無添加区も同時に
行った。その結果を表６に示す。
ては1,000 倍に水で希釈したクザペック(Czapek)寒天培
地を調製し、培地中央に以下に示す病害菌を夫々一白金
耳接種した。これを25℃にて５日間培養した後の菌叢直
径を測定した。また試料を添加しない無添加区も同時に
行った。その結果を表６に示す。
【００２６】接種した病害菌 フザリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum):つ
る割れ病害菌(IFO No.9966) ボトリチス・シネリア(Botrytis cinerea)：灰色かび病
害菌(IFO No.31386) ドレチスレラ・ソロキニアーナ(Drechslera sorokinian
a): 斑点病害菌(IFO No.9795）
る割れ病害菌(IFO No.9966) ボトリチス・シネリア(Botrytis cinerea)：灰色かび病
害菌(IFO No.31386) ドレチスレラ・ソロキニアーナ(Drechslera sorokinian
a): 斑点病害菌(IFO No.9795）
【００２７】
【表６】 表６に示す如く、本発明の試料１の500 倍希釈培地は、
無添加区や試料２の500 倍希釈培地、試料３の500 倍希
釈培地と比較して菌叢直径が小さく、また試料２の500
倍希釈培地と試料３の500 倍希釈培地の相加的な効果に
とどまらず、相乗的な効果があり、しかも既存の殺菌剤
である試料４の1,000 倍希釈培地と同等ないしそれ以上
の植物病害防除効果があることが明らかである。 試験例４ 25℃に保たれた室内で不織布に栽培したきゅうり幼苗
（品種名：近成山東播種後14日のもの）に、試料１，試
料２，試料３の水500 倍希釈溶液と、試料４の水1,000
倍希釈溶液とを、１苗ごとに夫々５mlずつ不織布上に噴
霧した後、以下に示す病害菌の胞子懸濁液を１苗ごとに
夫々１mlずつ接種させた。その後、10日間栽培した後、
発病状態を観察した。また同時に胞子懸濁液のみ接種し
た無処理区も同時に行った。なお各試料の試験数は７苗
とし、発病した苗の割合から無処理区との比率を算出し
た。その結果を表７に示す。
無添加区や試料２の500 倍希釈培地、試料３の500 倍希
釈培地と比較して菌叢直径が小さく、また試料２の500
倍希釈培地と試料３の500 倍希釈培地の相加的な効果に
とどまらず、相乗的な効果があり、しかも既存の殺菌剤
である試料４の1,000 倍希釈培地と同等ないしそれ以上
の植物病害防除効果があることが明らかである。 試験例４ 25℃に保たれた室内で不織布に栽培したきゅうり幼苗
（品種名：近成山東播種後14日のもの）に、試料１，試
料２，試料３の水500 倍希釈溶液と、試料４の水1,000
倍希釈溶液とを、１苗ごとに夫々５mlずつ不織布上に噴
霧した後、以下に示す病害菌の胞子懸濁液を１苗ごとに
夫々１mlずつ接種させた。その後、10日間栽培した後、
発病状態を観察した。また同時に胞子懸濁液のみ接種し
た無処理区も同時に行った。なお各試料の試験数は７苗
とし、発病した苗の割合から無処理区との比率を算出し
た。その結果を表７に示す。
【００２８】接種した病害菌 フザリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum):つ
る割れ病害菌(IFO No.9966 83個/ml) ボトリチス・シネリア(Botrytis cinerea)：灰色かび病
害菌(IFO No.31386 63個/ml) エルビニア・キャロットボーラ(Erwinia carotovora):
軟腐病害菌(IFO No.3830247個/ml)）
る割れ病害菌(IFO No.9966 83個/ml) ボトリチス・シネリア(Botrytis cinerea)：灰色かび病
害菌(IFO No.31386 63個/ml) エルビニア・キャロットボーラ(Erwinia carotovora):
軟腐病害菌(IFO No.3830247個/ml)）
【００２９】
【表７】 表７に示す如く、本発明の試料１の500 倍希釈溶液は、
無処理区や試料２の500 倍希釈溶液、試料３の500 倍希
釈溶液と比較して発病率が低く、また試料２の500 倍希
釈溶液と試料３の500 倍希釈溶液の相加的な効果にとど
まらず、相乗的な効果があり、しかも既存の殺菌剤であ
る試料４の1,000 倍希釈溶液と同等ないしそれ以上の植
物病害防除効果があることが明らかである。
無処理区や試料２の500 倍希釈溶液、試料３の500 倍希
釈溶液と比較して発病率が低く、また試料２の500 倍希
釈溶液と試料３の500 倍希釈溶液の相加的な効果にとど
まらず、相乗的な効果があり、しかも既存の殺菌剤であ
る試料４の1,000 倍希釈溶液と同等ないしそれ以上の植
物病害防除効果があることが明らかである。
【００３０】試験例５ 試料１，試料２，試料３の水500 倍希釈溶液と試料４の
水1,000 倍希釈溶液に夫々不織布を浸漬し、この不織布
の表面にきゅうり種子（品種名：近成山東）を４粒置
き、14日間栽培した後の茎及び根の長さを測定し生長度
を比較した。また水に浸漬した不織布による無添加区も
同時に行った。その結果の平均値を表８に示す。
水1,000 倍希釈溶液に夫々不織布を浸漬し、この不織布
の表面にきゅうり種子（品種名：近成山東）を４粒置
き、14日間栽培した後の茎及び根の長さを測定し生長度
を比較した。また水に浸漬した不織布による無添加区も
同時に行った。その結果の平均値を表８に示す。
【００３１】
【表８】 表８に示す如く、本発明の試料１の500 倍の希釈溶液
は、既存の殺菌剤である試料４の1,000 倍希釈溶液に見
られるような生長度の低下がなく、薬害の低い事が明ら
かである。
は、既存の殺菌剤である試料４の1,000 倍希釈溶液に見
られるような生長度の低下がなく、薬害の低い事が明ら
かである。
【００３２】
【発明の効果】本発明による農園芸用植物病害防除液
は、キトサン有機塩酸とアルキルフェノ キシポリアルキ
レンオキシアルコールとの相乗効果により、500 倍以上
の希釈溶液としても、従来の殺菌剤と同等の植物病害防
除効果を有し、その効果は生態系を破壊せずに、むしろ
利用した形で行われるため、安全性に優れ、植物生長に
与える影響も極めて低いものであることから、農園芸用
植物を栽培するのに適した効果を発揮する。
は、キトサン有機塩酸とアルキルフェノ キシポリアルキ
レンオキシアルコールとの相乗効果により、500 倍以上
の希釈溶液としても、従来の殺菌剤と同等の植物病害防
除効果を有し、その効果は生態系を破壊せずに、むしろ
利用した形で行われるため、安全性に優れ、植物生長に
与える影響も極めて低いものであることから、農園芸用
植物を栽培するのに適した効果を発揮する。
Claims (1)
- 【請求項１】 キトサン有機酸塩及びアルキルフェノキ
シポリアルキレンオキシアルコールを水に溶解したこと
を特徴とする農園芸用植物病害防除液
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3675291A JPH0729890B2 (ja) | 1991-02-06 | 1991-02-06 | 農園芸用植物病害防除液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3675291A JPH0729890B2 (ja) | 1991-02-06 | 1991-02-06 | 農園芸用植物病害防除液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04253901A JPH04253901A (ja) | 1992-09-09 |
| JPH0729890B2 true JPH0729890B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=12478471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3675291A Expired - Fee Related JPH0729890B2 (ja) | 1991-02-06 | 1991-02-06 | 農園芸用植物病害防除液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0729890B2 (ja) |
-
1991
- 1991-02-06 JP JP3675291A patent/JPH0729890B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04253901A (ja) | 1992-09-09 |
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